Wikipedia, Entziklopedia askea
Klozapina Formula kimikoa C18 H19 ClN4 SMILES kanonikoa 2D eredua MolView 3D eredua Konposizioa Nitrogeno , karbono eta kloro Mota konposatu heterozikliko Tautomeroa clozapine tautomer (en) Masa molekularra 326,1298 Da Konposatu aktiboa Clozaril (en) , Fazaclo (en) eta Versacloz (en) Tratatzen du nahasmendu eskizofreniforme , eskizofrenia , desoreka bipolar , Parkinsonen gaixotasun , Psikosi , Nahasmendu eskizoafektibo , buruko gaitz eta eskizofrenia Interakzioak loxapine (en) , olantzapina , paliperidone (en) , trimipramine (en) , amitriptyline (en) , errisperidona , (E/Z)-doxepin (en) , droperidol (en) , pimozide (en) , aripiprazole (en) , haloperidol , ketiapina , imipramina , olantzapina , klorpromazina , clomipramine (en) , sotalol (en) , clonidine (en) , lebomepromazina , zuklopentixol , periciazine (en) , (RS)-sulpiride (en) , Karbamazepina , droperidol (en) , droperidol (en) , droperidol (en) , droperidol (en) , trimipramine (en) , pimozide (en) , paliperidone (en) , amitriptyline (en) , errisperidona , (E/Z)-doxepin (en) , haloperidol , ketiapina , imipramina , olantzapina , klorpromazina , clomipramine (en) , disopyramide (en) , sotalol (en) , lebomepromazina , zuklopentixol , Tolterodina , aripiprazole (en) , Hidroxizina , prometazina , (RS)-sulpiride (en) , (RS)-sulpiride (en) , periciazine (en) , tramadol , tramadol , tramadol , Morfina , Morfina , Morfina , Kodeina , Kodeina , Kodeina , hydromorphone (en) , hydromorphone (en) , dihydrocodeine (en) , dihydrocodeine (en) , Metadona , Metadona , Metadona , Metadona , Oxikodona , Oxikodona , Oxikodona , Buprenorfina , Buprenorfina , Buprenorfina , Buprenorfina , petidina , petidina , petidina , tapentadol (en) , tapentadol (en) , tapentadol (en) , Sufentanilo , Sufentanilo , Sufentanilo , Alfentanilo , Alfentanilo , Alfentanilo , fentanil , Ziprofloxazino , clonidine (en) , loxapine (en) , loxapine (en) , loxapine (en) , loxapine (en) eta Lorazepam Elkarrekintza 5-hydroxytryptamine receptor 1A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1B (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1E (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1F (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2B (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2C (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 5A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 6 (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 7 (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en) , Adrenoceptor alpha 1A (en) , Adrenoceptor alpha 1B (en) , Adrenoceptor alpha 1D (en) , Dopamine receptor D1 (en) , dopamine receptor D2 (en) , Dopamine receptor D3 (en) , Dopamine receptor D4 (en) , Dopamine receptor D5 (en) , Histamine receptor H1 (en) , Histamine receptor H4 (en) , Histamine receptor H4 (en) , Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 6 (en) , Cholinergic receptor muscarinic 1 (en) eta 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) Haurdunaldia Australian pregnancy category C (en) eta US pregnancy category B (en) Rola alpha blocker (en) , muscarinic antagonist (en) , dopamine antagonist (en) , serotonin antagonist (en) , H1 antagonist (en) , Neuroleptiko , GABA antagonist (en) eta farmako esentzial InChlKey QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N CAS zenbakia 5786-21-0 ChemSpider 10442628 PubChem 135398737 Reaxys 764984 eta 0764984 Gmelin 3766 ChEMBL CHEMBL42 EC zenbakia 227-313-7 ECHA 100.024.831 MeSH D003024 RxNorm 2626 Human Metabolome Database HMDB0014507 UNII J60AR2IKIC NDF-RT N0000147608 KEGG C06924 eta D00283
Ohar medikoa Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen . Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Klozapina [ 1] eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko atipikoa da.
1950eko hamarkadaren amaieran sortua, laster bere ezaugarri bereziak nabarmendu ziren: kontrako efektu neurologiko estrapiramidalen tasa txikia (dardara eta parkinsonismoa ) eta eraginkortasun handiagoa beste antipsikotiko batzuen aurrean. Hala ere, beste maila batzuetan ondorio kaltegarri ugari dituen farmakoa da (sedazio handia, pisu-igoera, tentsio arterialaren jaitsiera, hiltzeko arriskua duen hipertriglizeridemia eragin dezaketen triglizeridoen igoera, etab.) eta 1970eko hamarkadaren hasieran Finlandian eta Estatu Batuetan heriotza eragin zuten agranulozitosi kasu batzuekin lotu zen. Hori dela eta, herrialde askotan merkatutik erretiratu zen, eta 1980ko hamarkadaren amaiera arte ez zen erabaki terapeutika psikiatrikorako berreskuratzea, eraginkortasun eta tolerantzia profil berezia baitzuen.