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    10 Electrolyse Correction

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    TS – TP Chimie - n°10 Eric DAINI – Lycée Paul Cézanne – Aix en Provence - http://labotp.

    org

    ELECTROLYSE – TRANSFORMATIONS FORCEES (Correction)


    I TRANSFORMATION SPONTANEE – TRANSFORMATION FORCEE

    1) Transformation spontanée

    On s'intéresse au système chimique formé par les couples: (Cu2+/Cu) et (Zn2+/Zn).


    Soit l'équation (1): Cu2+(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn2+(aq)

    Expériences

    (Cu2+ + SO42-) (Zn2+ + SO42-)


    à 1,0 mol.L-l à 0,10 mol.L-l

    Lame de zinc Lame de cuivre

    a) Expérience n°1: Après quelques minutes, la partie immergée de la lame de zinc présente un dépôt rouge: il s'est donc formé un
    dépôt de cuivre métallique sur la lame de cuivre.
    Remarque : il se forme également un dépôt noir d’oxyde de cuivre CuO (s).

    Expérience n°2: aucune transformation n'est visible.

    b) Dans l'expérience n°1, le système chimique évolue spontanément dans le sens direct de l'équation (1).
    Dans l'expérience n°2, il n'y a pas d'évolution spontanée du système dans le sens inverse de l'équation (1).

    Conclusion: un système chimique contenant les couples (Cu2+/Cu) et (Zn2+/Zn) évolue donc spontanément dans le sens direct de
    l'équation (1).
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    2) Transformation forcée – électrolyse Générateur
    de tension

    Lame de cuivre Lame de zinc

    50 mL de solution
    de Zn2+ + SO42-
    saturée

    tension intensité

    Début d'expérience
    Apparition d'une coloration bleue Formation d'un dépôt solide
    au voisinage de la lame de cuivre gris sur la lame de zinc

    • La coloration bleue est due la formation d'ions Cu2+ au voisinage de la lame de cuivre.
    • Les dépôts solides gris sur la lame de zinc sont dus à la formation de zinc métallique.

    Remarque: une réaction parasite au niveau de la lame de cuivre forme aussi un dépôt solide de couleur jaune-
    orange dû à l'oxyde de cuivre( I): Cu2O.

    + -
    I I

    e- Cu Zn e-
    Après 5 minutes d'expérience
    a) Dans les parties métalliques et les fils le courant, imposé par le
    générateur, circule de la borne positive vers la borne négative.
    Les électrons circulent dans le sens opposé au sens du courant.
    (voir schéma) 50 mL de solution
    Dans la solution, les anions (SO42- (aq)) se déplacent dans les sens des de Zn2+ + SO42-
    électrons et les cations (Zn2+(aq)) se déplacent dans le sens du courant. saturée
    Les ions Zn2+ (aq) se déplacent donc vers la lame de zinc.
    1 cm
    b) demi-équation électronique à la lame de cuivre: Cu(s)= Cu2+ (aq) + 2e-
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    c) demi-équation électronique à la lame de zinc: Zn2+(aq) + 2 e - = Zn(s)

    d) La Cathode est l'électrode où se produit une réduCtion: la cathode est donc la lame de zinc.
    L'Anode est l'électrode où se produit une oxydAtion: l'anode est la lame de cuivre.

    e) Equation de la réaction d'électrolyse: Cu(s) + Zn2+(aq) = Cu2+(aq) + Zn(s) équation (2)

    f) La réaction (2) précédente est la réaction inverse la réaction (1).


    Le générateur de tension impose une évolution du système chimique dans le inverse de son sens d'évolution spontané.

    Qr,i K Qr Qr,i K Qr

    Sens d'évolution spontanée du système Sens d'évolution forcé du système

    II ÉLECTROLYSE D'UNE SOLUTION D'ACIDE SULFURIQUE


    70 mL d'acide
    sulfurique 2 H+ + SO42-
    (1 mol.L-l )

    électrolyseur

    Les tubes doivent être


    Électrode 2 à 3 mm au dessus
    de platine du fond.
    Électrode 2 Électrode 1

    - +

    En cours d'expérience Fin d'expérience


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    V(électrode 2) = 19,1 mL V(électrode 1) = 9,8 mL

    1) Sens du courant et sens des électrons sur le schéma.

    A l'Anode, il se produit une oxydAtion donc une libération d'électrons. L'anode


    est donc associée à l'électrode 1.

    A la Cathode, il se produit une réduCtion donc une consommation d'électrons. cathode Anode
    La cathode est donc associée à l'électrode 2.

    E
    2) Espèces chimiques présentes dans l'électrolyseur contenant une solution
    d'acide sulfurique H2SO4 (acide totalement dissocié dans l'eau):
    H+ , SO42- , H2O
    e- - + I
    3) Parmi les couples donnés, les espèces initialement présentes dans l'électrolyseur sont en rouge:
    (O2 (g) / H2O) (H+(aq) / H2 (g) ) (SO42-(aq) / SO2 (g) ) (S2O82-(aq) / SO42-(aq) )

    Demi-équation électroniques susceptibles de se produire à l'anode:


    2 H2O = O2 (g) + 4 H+ (aq) + 4 e-
    2 SO42- (aq) = S2O82- (aq) + 2 e-

    4) Demi-équation électroniques susceptibles de se produire à la cathode:


    2 H+ (aq) + 2 e - = H2 (g)
    SO42- (aq) + 2 e- + 4 H+ (aq) = SO2 (g) + 2 H2O

    5) On a observé deux dégagements gazeux dans les tubes gradués: le volume de gaz dans l'électrode 2 est environ le double du
    volume de gaz dans l'électrode 1.
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    6) A l'anode, il se produit un dégagement gazeux: il ne peut s'agir que de dioxygène d'après les demi-équations électroniques
    susceptibles de se produire à l'anode:
    2 H2O = O2 (g) + 4 H+ (aq) + 4 e-

    7) Le gaz formé à la cathode donne une petite détonation à l'approche d'une flamme d'allumette: il ne peut s'agir que de dihydrogène.

    8) demi-équations électroniques susceptibles de se produire à l'anode:


    2 H2O = O2 (g) + 4 H+ (aq) + 4 e-

    demi-équation électroniques susceptibles de se produire à la cathode:


    2 H+ (aq) + 2 e - = H2 (g) (× 2)

    9) équation de la réaction qui modélise le fonctionnement de l'électrolyse:


    2 H2O + 4 H+ (aq) = O2 (g) + 4 H+ (aq) + 2 H2

    2 H2O = O2 (g) + 2 H2

    10) tableau d'avancement:


    2 H 2O = O2 (g) + 2 H2
    EI excès 0 0
    EF excès x 2x
    Donc: nf(H2) = 2x = 2.nf(O2)
    ⇔ V(H2) = 2.V(O2) car pour un gaz: n(gaz) = V(gaz) / Vm

    11) Quantité d'électricité Q mise en jeu: Q = I.∆t = 0,50 × 5 × 60 = 150 C


    Quantité d'électrons n(e-) mise en jeu: Q = n(e-).F ⇔ n(e-) = Q / F = 150 / 9,65.104 = 1,55.10-3 mol

    12) Au cours de la réaction, 2x mol d'eau réagissent pou former x mol de O2 (g) avec formation de 4x mol d'électrons:
    Donc n(e-) = 4.x

    13) On a alors: x = n(e-) / 4


    Et nf(H2) = 2x = n(e-) / 2 = 7,75.10-4 mol
    D'où: Vm = V(H2) / nf(H2) = V(H2) / 2x = 19,1.10-3 / 7,75.10-4 = 24,6 L.mol-1
    Volume molaire des gaz dans les conditions de l'expérience.

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