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    Notice Naftiretard Lp 200mg Gles. a Μgrles. Lp b 20

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    Ce document décrit les informations sur le médicament NAFTIRETARD L.P 200mg. Il contient de l'oxalate de naftidrofuryl et est indiqué pour le traitement de l'artérite, des troubles neurologiques liés au vieillissement et du syndrome de Raynaud. Le document détaille la posologie, les effets indésirables possibles et les précautions d'utilisation.

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    Notice Naftiretard

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    NAFTIRETARD L.

    P 200mg @
    Oxalate de Naftidrofuryl
    Gélules

    COMPOSITION: 1 Gélule l'utilisation de ce médicament est


    Oxalate de Nahidrofuryl 200 mg déconseillée chez les patients présen-
    Excipients q.s.p 1 gélule tant une intolérance au fructose, un
    Pelletsde sucre,povidone, talc,shellac, syndrome de malabsorption du glucose
    acétone,polyéthylène glycol, éthanol. et du galactose ou un déficit en sucrase/
    xcipients à efTefïffitOîre: saccharose, isomaltase, Aussi r la présence du
    polyéthylène glycol. polyéthylène glycol peut induire une
    irritation cutanée.
    CLASSE PHARMACO-THÉRAPEUTIQUE:
    Vasodilatateur péripherique. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES:
    Afin d'éviter d'éventuelles interactions
    FORME ET PRÉSENTATION: entre plusieurs médicaments, il faut
    Micro granules à libération prolongée, signaler systématiquement tout autre
    boîte de 20 gélules. traitement en cours à votre médecin ou
    à votre pharmacien.
    INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES:
    • Les manifestations douloureuses de GROSSESSE ET ALLAITEMENT:
    l'artérite Ce médicament est principalement
    • Lestroubles neurologiques lies au rhse chez le sujet âgé, pour lequel le
    vieillissement. risque de grossesse est absent.
    • Le syndrome de Raynaud (trouble L'utilisation du naftidrofuryl est décon-
    circulatoire des extrémités). seillée pendant la grossesse et l'allaite-
    ment.
    POSOLOGIE ET MODE
    D'ADMINISTRATION: EFFETS INDÉSIRABLES:
    • Rarement, troubles digestifs
    Posologie: (diarrhée, vomissements, douleurs
    Artériooathies des membres inférieurs: épigastriques), éruption cutanée.
    1 gélule 3 fois par jour, soit 600 mg • Exceptionnellement, quelques cas
    de naftidrofuryl. d'atteinte hépatique ont été
    Troubles neurologiques mineurs liés au signalés.
    Vieillissement. syndrome de Raynaud. • Chez quelques patients ayant pris
    1 gélule 2 fois par jour, soit 400 mg le médicament sans boisson au
    de naftidrofuryl. moment du coucher, l'arrêt du
    transit de la gélule a provoqué une
    Mode d'administration: œsophagite locale.
    Voie orale. • Exceptionnellement, lithiase rénale
    Les prises seront réparties au cours des oxalocalcique.
    repas.
    Lesgélules sont à avaler toujours avec SURDOSAGE:
    un grand verre d'eau. En cas d'absorption massive, prévenir
    immédiatement votre médecin.
    CONTRE-INDICATIONS:
    ---·-rr.ypersensl 011ifêaUnaftid roturyrou -CONDITIONS DE CONSERVATION.
    à l'un des composants de ce A conserver à une température
    médicament. inferieure à 30 COdans son emballage
    • Hyperoxalurie connue. d'origine.
    • Antécédents de lithiase rénale
    calcique récidivante. Tenir hors de la portée des enfants.

    PRÉCAUTIONS ET MISES EN GARDE: Ne pas dépasser la date limite


    La prise de ce médicament qui contient d'utilisation figurant sur le conditionne-
    38mg d'Oxalate par gélule dosé à ment extérieur.
    200mg, paraît susceptible de favoriser
    chez certaines personnes la survenue
    'un calcul rénal; un apport ilydriqu LISTEIl
    suffisant est recommandé pendant la
    durée du traitement. D.E: 11/06J 101/418
    La prise de ce médicament, sans
    boisson, au moment du coucher, peut Fabricant, conditionneur et détenteur de la DE :
    entraîner une œsophagite locale. Il est
    donc indispensable de toujours avaler
    la gélule avec un grand verre d'eau.
    Laboratoire e,,.I!,~
    En raison de la présence du saccharose, 10Zone l'ldustn P -na,C( t'ntn Algére

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