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    Résumé Génétique Humaine

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    jhygjhgjh Kael
    Le document décrit les caractéristiques des gènes autosomiques récessifs et dominants, des gènes liés au sexe X récessifs et dominants, et des gènes liés au sexe Y. Il fournit des instructions pour résoudre des problèmes de génétique humaine.

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    1588577759_résumé génétique humaine

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    TAKI Academy ….. Résumé GENETIQUE HUMAINE ….. 4 ème Sciences expérimentales …..

    SBK

    Type Caractéristiques
    Deux parents sains peuvent avoir un ou des enfants atteint(s) ( l’allèle responsable de la
    Gène autosomique : Récessif maladie existe chez les parents mais il es masqué).
    Atteint les 2 sexes de L’anomalie peut sauter une ou plusieurs générations.
    même fréquence. Chaque individu sain a au moins l’un des deux parents sains.

    Dominant Chaque individu atteint a au moins l’un des deux parents atteint.

    L’anomalie atteint les mâles plus que les femelles.


    Récessif Si la mère est atteinte tout les garçons seront atteints.
    Si la fille est atteinte, le père doit être atteint.

    Gène lié au sexe ( lié à


    «X») Affecte les mâles et les femelles.
    Dominant Si le père est atteint toutes les filles seront atteintes.
    Si la mère est atteinte est :
    ✓ Hétérozygote : elle transmet ou non l’anomalie aux garçons et aux filles.
    ✓ Homozygote : elle transmet l’anomalie à ces enfants (garçons et filles).

    Gène lié au sexe ( lié à Un garçon atteint son père doit être atteint.
    «Y») Un père atteint transmet l’anomalie à tout ses garçons et jamais ses filles.

    NB- pour résoudre un problème de génétique humaine :

    1ére étape : Vérifier si l’anomalie est récessive ou dominante.


    2ème étape : Vérifier si le gène contrôlant l’anomalie est autosomique ou lié au sexe ( « X » ou « Y » ) , on propose 3 hypothèses ( gène lié à Y , gène lié à X et
    gène autosomique )
    NB- (anomalie récessive)

    - Un couple sain, à un (ou des) descendant(s) atteint(s), l’allèle


    anormal existe au moins chez l’un des deux parents mais à l’état
    masqué, donc l’allèle la maladie est récessive.
    - Chaque descendant sain à au moins l’un des deux parent qui est
    sain, donc l’anomalie peut être récessive.

    NB- (anomalie dominante)

    - Un couple atteint, à un (ou des) descendant(s) sain(s), l’allèle


    normal existe au moins chez l’un des deux parents mais à l’état
    masqué, donc l’allèle la maladie est dominant.
    - Chaque descendant atteint (malade) à au moins l’un des deux
    parent qui est atteint, donc l’anomalie peut être dominante.

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