83 Etudes Scientifiques PubMed Pour Chlorine Dioxide Virus
83 Etudes Scientifiques PubMed Pour Chlorine Dioxide Virus
83 Etudes Scientifiques PubMed Pour Chlorine Dioxide Virus
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On voit donc que le ClO2 a été le sujet de nombreuses études scientifiques depuis
des dizaines d'années, dans le milieu médical, mais aussi dans de nombreuses autres
industries. Et c’est sans compter les publications uniquement nationales qui n’ont pas été
traduites en Anglais, provenant de tous les autres pays, comme la Chine et tous les pays
d’Asie qui ont chacun leur propre langage, l’Allemagne et tous les autres pays d’Occident qui
ont chacun leur propre langue, l'Amérique du Sud, l'Afrique, le Moyen-Orient…
C’est très certainement des milliers d'équipes de scientifiques qui ont étudié le ClO2
sous toutes les coutures, depuis plusieurs décennies. Ceci démontre à quel point c’est un
produit commun et bien connu.
Et pourtant tout usage individuel est banni, pas interdit par la législation, mais banni
par des forces apparemment au-dessus des lois. Par exemple les livres parlant du ClO2, des
dizaines par différents auteurs, ont tous disparus et sont inaccessibles à l’achat. Pour avoir
contribué bénévolement au développement du MMS depuis des années en aidant plusieurs
de ses acteurs, j’ai reçu nombre de témoignages d’auteurs ou de vendeurs de MMS qui me
parlaient des menaces qu’ils recevaient, des courriels d’intimidations provenant d’agences
gouvernementales américaines, alors qu’ils n'étaient pas eux-mêmes citoyens américains, et
résidaient à des milliers de kilomètres de ce pays.
Les livres retirés des plateformes de vente en ligne, les sites internet fermés sans
justification, les comptes en banque fermés pour cause de vente de MMS, même à l’autre
bout du monde, et tout cela sans jamais avoir un seul jugement judiciaire officiel pour justifier
de ces actions ! Il faut le vivre pour le croire, la force de ces groupes qui agissent au-dessus
des autorités judiciaires, et pourtant s’appellent “agences gouvernementales”. Mais bon, ce
n’est pas le sujet de ce travail.
J’ai fait ce long effort pour vous montrer ce que les scientifiques disaient, et disent
encore, en Anglais, sur le ClO2, et ses capacités microbicides sont apparemment larges et
efficaces.
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Traduit par David Giquello et Google Traduction, 03/2020, pour https://lemineralmiracle.com
Les virus :
- Le coronavirus SRAS-CoV.
- Le virus de la grippe humaine.
- Les virus des grippes porcine et aviaire, H5N1 et H1N1.
- Les virus de l'hépatite A, de l'hépatite B, de l'hépatite C (VHC).
- Le virus VIH-1 du SIDA.
- Le virus de la poliomyélite, poliovirus de type 1 (PV1), un Enterovirus.
- Le virus de la rougeole, un morbillivirus de la famille des Paramyxovirus.
- Le virus de l'herpès humain, herpes simplex virus (HSV).
- Les papillomavirus, causant des maladies sexuellement transmissibles.
- Les norovirus, dont norovirus humain (HuNoV), présents sur les aliments et qui
provoquent la gastro-entérite.
- Les rotavirus, dont humain d'origine hydrique (VRC) et simiens.
- Les adénovirus, dont l'adénovirus humain.
- Le virus calicivirus félin ou FCV, de la famille Caliciviridae, responsable de
calicivirose chez les chats.
- L’herpès félin et le parvovirus félin.
- Le virus de la maladie de Carré, un paramyxovirus proche de l'agent de la rougeole
humaine et de celui de la peste bovine.
- L'adénovirus canin et le parvovirus canin.
- Le virus de la fièvre catarrhale.
- Le virus de la tremblante du mouton.
- Les virus bactériophages PRD1, phiX174 et MS2.
Les bactéries :
- La bactérie Staphylocoque doré.
- La bactérie Escherichia coli O157, un sérotype d'Escherichia coli, responsable de la
colite hémorragique, le syndrome hémolytique et urémique, et le purpura thrombotique
thrombocytopénique.
- La bactérie Salmonella Montevideo, qui provoque des gastros.
- La bactérie Mycobacterium tuberculosis, responsable de la tuberculose, une
mycobactérie comme le bacille de la lèpre.
- La bactérie Mycobacterium terrae, provoquant des infections cutanées graves, qui
sont "relativement résistantes à l'antibiothérapie".
- La bactérie Bacillus subtilis, qui peut exceptionnellement provoquer une intoxication
alimentaire.
- Les bactéries Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii.
- La bactérie Mycobacterium avium, une mycobactérie opportuniste chez l'homme.
- Le biofilm bactérien.
Les levures :
- La levure Candida albicans, la plus importante du genre Candida.
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Je précise qu’il semble qu’aucun produit désinfectant étudié ne fonctionne dans tous
les cas, avec tous les virus ou dans toutes les conditions de pH, de turbidité ou de
température, mais ces études prouvent que le ClO2 est utilisé dans de très nombreuses
industries, et a souvent plus d'efficacité que le chlore qui est beaucoup plus utilisé, peut-être
car il est plus facile à stocker et à manipuler.
Mais pourquoi censurer les informations et les livres de Jim Humble et tous ceux sur
le dioxyde de chlore auprès du grand public, alors que c’est un puissant désinfectant qui
élimine nombre de nos agents pathogènes, et qui nous donnerait une autonomie individuelle
en cas d'épidémie ou de pandémie, et même au quotidien pour nous maintenir en bonne
santé sans devoir nous rendre dans des centres médicaux à chaque fois, engendrant des
coûts que nous ne pouvons clairement plus supporter en tant que communauté.
Bien sûr, comme face à tout processus chimique, la biologie trouve un chemin pour
continuer, et au fil du temps s’effectue une sélection d’organisme résistants.
Selon ces études, des mutations d’organismes pathogènes peuvent les rendre
résistants au ClO2, mais est-ce une raison suffisante pour en interdire l’utilisation par des
particuliers ? Je ne pense pas, la raison doit être autre, car ils ne nous laissent même pas
parler du ClO2.
Par exemple, tout le monde sait que des bactéries résistantes aux antibiotiques
apparaissent de plus en plus, et que c’est dévastateur dans certains pays, mais on continue à
utiliser ces antibiotiques. Donc l’information passe concernant les antibiotiques, mais pourquoi
pas concernant d’autres désinfectants communs, comme le dioxyde de chlore, l’hypochlorite
de calcium ou de sodium, ou le peroxyde d'hydrogène ?
La situation se complique progressivement, mais ce n’est pas une raison valable pour
occulter certaines méthodes qui aujourd'hui peuvent sauver des millions de vies et faire
économiser des centaines de milliards qui pourraient être dépensés en recherche et pour la
formation de scientifiques.
On pouvait penser que cela résidait dans “l'invincibilité” ou “la super puissance” du
ClO2, mais ce n’est pas le cas, c’en est juste un parmi de nombreux désinfectants, et il n’est
pas le plus efficace dans toutes les situations, donc il n’est pas “ultime” et à conserver comme
“le moyen de la dernière chance”.
Et pourtant des milliers de témoignages vidéo et écrits sont accessibles sur internet,
même encore aujourd’hui malgré la censure grandissante des plateformes internet.
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Alors pourquoi ne pas faire rentrer le ClO2 dans la pharmacie quotidienne, comme le
sont d’autres désinfectant ou les antibiotiques ? C’est vraiment intrigant, n’est-ce pas ?
Source : PMID 31919857 : The ability of two chlorine dioxide chemistries to inactivate
human papillomavirus-contaminated endocavitary ultrasound probes and nasendoscopes.
Titre traduit : La capacité de deux chimies du dioxyde de chlore à inactiver les
sondes à ultrasons endocavitaires et les nasendoscopes contaminés par le virus du
papillomavirus humain.
Abstrait traduit : La transmission sexuelle est la voie la plus courante de propagation
du virus du papillome humain (VPH).
Cependant, le potentiel d'infections iatrogènes au VPH est également réel. Même s'ils
ont été approuvés par la Food and Drug Administration et recommandés par la Fédération
mondiale des ultrasons en médecine et en biologie, plusieurs désinfectants, notamment le
glutaraldéhyde et le o-phtalaldéhyde, ont montré un manque d'efficacité pour inactiver le VPH.
D'autres méthodes telles que l'ultraviolet C et le peroxyde d'hydrogène concentré se
sont révélées très efficaces pour inactiver le HPV infectieux.
Dans cette étude, deux systèmes de dioxyde de chlore se sont également révélés très
efficaces pour inactiver le VPH.
Une différence importante dans ces études actuelles est que, contrairement aux tests
en suspension ou à l'aide d'un support, nous avons séché le virus infectieux directement sur
des sondes à ultrasons endocavitaires et des nasendoscopes, validant ainsi un système plus
réaliste pour démontrer l'efficacité des désinfectants.
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Titre traduit : Efficacité du lavage par les consommateurs avec des désinfectants
pour réduire le norovirus humain sur la salade mixte.
Abstrait traduit : Le norovirus humain (HuNoV) est la principale cause de
gastro-entérite aiguë d'origine alimentaire et d'épidémies d'origine domestique.
Malgré les efforts industriels pour contrôler la contamination HuNoV des aliments, sa
prévalence dans les aliments au détail est importante. Les infections à HuNoV sont souvent
associées à la consommation de produits contaminés, y compris les salades prêtes à manger
(PAM).
La décontamination des produits par lavage avec des désinfectants est une habitude
de consommation qui pourrait contribuer de manière significative à atténuer le risque
d'infection. Le but de notre étude était de mesurer l'efficacité des désinfectants chimiques
dans l'inactivation des souches HuNoV des génogroupes I et II sur des salades mixtes à
l'aide d'un test RTqPCR de fiabilité au propazone monoazide (PMAxx). L'ajout d'hypochlorite
de sodium, d'acide peracétique ou de dioxyde de chlore a considérablement amélioré
l'élimination virale par rapport à l'eau seule. L'acide peracétique a fourni la plus grande
efficacité, avec des réductions de log10 sur les niveaux de virus de 3,66 ± 0,40 et 3,33 ± 0,19
pour le génogroupe I et II, respectivement. Le dioxyde de chlore a montré une efficacité de
désinfection inférieure. Nos résultats fournissent des informations utiles à l'industrie
alimentaire et aux consommateurs finaux pour améliorer la sécurité microbiologique des
produits frais par rapport aux virus d'origine alimentaire.
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par PCR en culture cellulaire intégrée (iccPCR), la PCR en nombre le plus probable
(mpnPCR) et la PCR quantitative (qPCR), et sur le dénombrement d'AdV40 / 41 par mpnPCR
et qPCR. AdV40 / 41 représente une grande fraction de l'AdV total et seule une petite fraction
de AdV est infectieuse (1/1700).
En comparant les données de la littérature et les données à l'échelle de l’usine de
traitement, les coliphages somatiques sont apparus comme un bon indicateur conservateur
pour la désinfection AdV par irradiation UV. De même, le bactériophage MS2 semble être un
bon indicateur conservateur de la désinfection par le dioxyde de chlore.
Les données de la littérature sur l'efficacité de la désinfection au dioxyde de chlore ont
été équipées du modèle HOM étendu. La désinfection au dioxyde de chlore à de faibles
concentrations initiales (0,05-0,1 mg / l) s'est avérée être la principale étape du traitement,
fournissant à elle seule un traitement suffisant pour se conformer à l'objectif sanitaire.
La désinfection aux UV de l'AdV à 40 mJ / cm2 ou 73 mJ / cm2 était insuffisante sans
désinfection au dioxyde de chlore.
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Cette étude prouve que le ClO2 est efficace, et rappelle que le ClO2 est efficace contre
nombre d’autres microbes et parasites.
Selon l’OMS, source : Grippe porcine chez l’homme
La plupart des virus de la grippe porcine ne sont pas pathogènes pour l’homme.
Toutefois, certains pays ont signalé des cas d’infection humaine par ces virus. La plupart ont
été bénins et les virus ne se sont pas transmis ultérieurement à d’autres personnes. On
pense que le virus H1N1, à l’origine de la pandémie de grippe en 2009-2010, est
provenu du porc et qu’il est un exemple de virus de la grippe porcine capable de se
propager facilement d’une personne à l’autre et de provoquer la maladie.
Comme les porcs peuvent s’infecter avec des virus grippaux provenant d’hôtes divers
(oiseaux et êtres humains par exemple), ils peuvent servir de « creuset », facilitant le
réassortiment des gènes de différents virus grippaux et créant ainsi un « nouveau » virus
grippal. Le problème est que ces « nouveaux » virus réassortis peuvent se propager plus
facilement d’une personne à l’autre ou entraîner chez l’homme une maladie plus grave que
les virus d’origine. L’OMS et les partenaires du secteur de la santé vétérinaire travaillent à
l’interface entre l’homme et l’animal pour définir et réduire les risques pour la santé animale et
la santé publique dans les différents contextes nationaux. Fin de citation de l’OMS.
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les laitues provenant des champs dont l’eau a été traitée au ClO2 ne contenaient pas de
virus.
Il est évident qu’avant d’essayer de désinfecter n’importe qu’elle eau, il faut faire en
sorte qu’elle ne contienne pas de particules dans lesquelles les virus se cachent, puisqu’ils
sont minuscules. Aucun désinfectant ne peut fonctionner sur des eaux troubles, sortant de
station d'épuration, mais ils pourront dire qu’ils ont essayé.
Source : PMID 30098909 : A new approach to testing the efficacy of drinking water
disinfectants.
Titre traduit : Une nouvelle approche pour tester l'efficacité des désinfectants pour
l'eau potable.
Abstrait traduit : De nouvelles procédures de désinfection sont en cours
d'élaboration et proposées pour une utilisation dans la production d'eau potable. L'autorisation
de leur utilisation nécessite une stratégie de test efficace pouvant simuler les conditions dans
la pratique. À cette fin, nous avons développé un banc d'essai fonctionnant en mode continu,
similaire aux procédures de désinfection dans les usines d'eau, mais dans des conditions
bien définies, y compris des temps de contact très courts.
Pour quantifier l'influence du COD, de la température et du pH sur l'efficacité de deux
désinfectants standard, le chlore et le dioxyde de chlore, des tests d'utilisation simulés ont été
systématiquement effectués.
Ce banc d'essai a permis une comparaison quantitative de la réduction de quatre
organismes d'essai, deux virus et deux bactéries, en réponse à la désinfection.
Le chlore était nettement plus efficace contre Enterococcus faecium que le dioxyde de
chlore, alors que ce dernier était plus efficace contre le bactériophage MS2, en particulier à
des valeurs de pH> 7,5 à laquelle l'efficacité du chlore diminuait déjà.
Contrairement aux attentes, les bactéries ne sont généralement pas réduites plus
rapidement que les virus.
Dans l'ensemble, les résultats confirment une grande efficacité du chlore et du
dioxyde de chlore, les validant comme désinfectants standard pour évaluer l'efficacité des
nouveaux désinfectants.
De plus, ces données démontrent que le banc d'essai est un outil approprié pour
tester de nouveaux désinfectants ainsi que des procédures de désinfection.
9 - La neuvième étude de la liste, PMID 29558681, publiée en 2018, est une autre
version de la numéro 4.
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purifiée à l'aide d'une membrane. UC-1 a été déterminé pour contenir 2000 ppm de dioxyde
de chlore gazeux dans l'eau.
L'efficacité et l'innocuité de UC-1 ont été évaluées. L'activité antimicrobienne était de
plus de 98,2% de réduction lorsque les concentrations d'UC-1 étaient respectivement de 5 et
20 ppm pour les bactéries et les champignons.
Les concentrations inhibitrices mi-maximales (CI50) de H1N1, du virus de la grippe B /
TW / 71718/04 et EV71 étaient respectivement de 84,65 ± 0,64, 95,91 ± 11,61 et 46,39 ± 1,97
ppm. Un test de bromure de 3- (4,5-diméthylthiazol-2-yl) -2,5-diphényltétrazolium (MTT) a
révélé que la viabilité cellulaire des cellules L929 de fibroblastes pulmonaires de souris était
de 93,7% à une concentration de UC-1 de 200 ppm que prévu en utilisation de routine.
De plus, 50 ppm UC-1 n'ont montré aucun symptôme significatif dans un test
d'irritation oculaire de lapin. Dans un test de toxicité par inhalation, un traitement avec 20 ppm
UC-1 pendant 24 h n'a montré aucune anomalie et aucune mortalité dans les symptômes
cliniques et le fonctionnement normal du poumon et d'autres organes.
Une concentration de ClO₂ pouvant atteindre 40 ppm dans l'eau potable n'a montré
aucune toxicité lors d'un essai de toxicité orale subchronique.
Ici, UC-1 a montré une activité de désinfection favorable et une tendance de profil de
sécurité plus élevée que dans les rapports précédents.
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Dans l'ensemble, nos données indiquent que des virus résistants peuvent émerger
même en l'absence de pression de ClO2 mais qu'ils peuvent être inactivés par d'autres
désinfectants courants.
16 - La seizième étude de la liste, publiée en 2016, passe en revue des études sur un
certain nombre de méthodes de désinfection contre le norovirus dans la nourriture et sur les
surfaces en contact avec les aliments. Elle confirme le pouvoir désinfectant du dioxyde de
chlore (MMS 1 selon Jim Humble), mais aussi de l’hypochlorite de calcium (MMS 2 selon Jim
Humble).
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En conclusion, le traitement avec du gaz ClO2 peut servir de méthode efficace pour
inactiver un substitut de norovirus humain sur les surfaces de contact en inox (SS).
Source : PMID 25955403 : Surrogate testing suggests that chlorine dioxide gas
exposure would not inactivate Ebola virus contained in environmental blood contamination.
Titre traduit : Les tests de substitution suggèrent que l'exposition au dioxyde de
chlore ne désactiverait pas le virus Ebola contenu dans la contamination du sang dans
l'environnement.
Abstrait traduit : Aux États-Unis, la capacité de décontaminer une pièce contenant
potentiellement le virus Ebola est importante pour les établissements de santé. Le virus Ebola
reste viable dans les fluides corporels, une pièce qui a hébergé un patient atteint de la
maladie à virus Ebola doit avoir toutes les surfaces nettoyées manuellement avec un
désinfectant approuvé, ce qui augmente le risque d'exposition professionnelle.
Cette étude a évalué l'efficacité de l'inactivation du dioxyde de chlore gazeux des
organismes bactériens dans le sang en tant que substituts du virus Ebola et en tant
qu'organismes utilisés par l'unité de confinement biologique du Nebraska pour fournir la
marge de sécurité pour la décontamination.
Bacillus anthracis, Escherichia coli, Enterococcus faecalis et Mycobacterium
smegmatis suspensions sanguines qui ont été exposées à des concentrations de gaz ClO2 et
à des limites d'exposition.
La réduction logarithmique des unités de formation de colonies (UFC) a été
déterminée pour chaque suspension de sang bactérien. Paramètres d'exposition se
rapprochant des pratiques de l'industrie pour la décontamination environnementale de ClO2
(concentration de 360 ppm à une exposition de 780 ppm-heures, humidité relative de 65%)
ainsi que des paramètres dépassant la pratique actuelle (concentration de 1116 ppm à une
exposition de 1400 ppm-heures; concentration de 1342 ppm à une exposition de 1487
ppm-heures) ) ont été évalués.
L'inactivation complète n'a été obtenue pour aucune des suspensions sanguines
bactériennes testées. Des réductions ont été observées dans les concentrations de spores
de B. anthracis (1,3 -3,76 log) et de cellules végétales d'E. Faecalis (1,3 log) tandis que des
réductions significatives des concentrations de cellules végétatives pour les suspensions
sanguines d'E. Coli et M. smegmatis n'ont pas été obtenues.
Nos résultats ont montré que les bactéries en présence de sang n'étaient pas
inactivées par décontamination gazeuse au ClO2. La décontamination de ClO2 seule ne doit
pas être utilisée pour le virus Ebola, mais les processus de décontamination doivent d'abord
inclure un essuyage manuel du sang potentiellement contaminé ; en particulier pour les
micro-organismes aussi infectieux que le virus Ebola.
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Fin de traduction.
Voilà pour aujourd'hui, j'espère que cet effort servira à éclairer quelques esprits
penseurs ou chercheurs de plus :O) Bon confinement à tout le monde.
A bientôt j'espère, pour la suite...
David Giquello
21 - La vingt et unième étude de la liste, publiée en 2015, PMID 25668700, étudie les
ferrates oxydants comme désinfectants plus verts à action multimodale dans les technologies
de traitement de l'eau, et ne fait que mentionner le ClO2 et d’autres agents connus.
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Source : PMID 24139105 : On the cause of the tailing phenomenon during virus
disinfection by chlorine dioxide.
Titre traduit : Sur la cause du phénomène de résidus lors de la désinfection virale par
le dioxyde de chlore.
Abstrait traduit : Cette étude examine les mécanismes sous-jacents à l'écart par
rapport à la cinétique de Chick-Watson, à savoir une courbe de résidus, lors de la
désinfection des virus par le dioxyde de chlore (ClO2).
Des résidus ont déjà été signalés, mais sont généralement attribués à la diminution de
la concentration de désinfectant. Ici, il est démontré que les résidus se produisent même à
des concentrations constantes de ClO2. Quatre hypothèses de travail pour expliquer la cause
des résidus ont été testées, en particulier les changements dans la capacité de désinfection
de la solution, l'agrégation des virus, les sous-populations de virus résistants et les
changements dans les propriétés du virus pendant la désinfection.
Dans des expériences utilisant MS2 comme virus modèle, il a été possible d'exclure la
capacité de désinfection de la solution, l'agrégation de virus et la sous-population résistante
comme raisons de la queue.
Au lieu de cela, la cause de la traînée est le dépôt d'un produit d'addition sur la
capside du virus au cours de l'expérience, qui protège les virus. Ce produit d'addition pourrait
facilement être éliminé par lavage, ce qui a rétabli la sensibilité des virus à ClO2.
Cette découverte met en évidence une lacune importante de la ClO2, à savoir son
effet auto-limitant sur la désinfection virale. Il est important de prendre en compte cet effet
dans les applications de traitement pour s'assurer que l'eau est suffisamment désinfectée
avant la consommation humaine.
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Source : PMID 23591108 : Effects of chlorine and chlorine dioxide on human rotavirus
infectivity and genome stability.
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génome EV71, en particulier la région 1-118 nt, était la plus facilement endommagé par le
ClO2 et corrélé avec l'infectiosité virale.
Notre étude a non seulement fourni des lignes directrices pour les stratégies de
désinfection EV71 des eaux usées et potables, mais a également confirmé l'importance du
5'-NCR pour l'infectiosité EV71 et peut démontrer une inactivation générale par le ClO2 du
virus entérique en endommageant le 5'-NCR.
En outre, le 5'-NCR peut être utilisé comme région cible pour la PCR afin d'étudier la
contamination virale infectieuse dans l'eau de l'environnement et d'évaluer les effets
d'inactivation de ClO2.
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Chaque traitement cible une ou plusieurs fonctions virales pour réaliser l'inactivation :
les traitements aux UV, à l'oxygène singulet et à l'acide hypochloreux rendent généralement le
divegénome non réplicable, tandis que le dioxyde de chlore et la chaleur inhibent la
reconnaissance / liaison des cellules hôtes.
En utilisant une combinaison d'outils d'analyse quantitative, nous avons identifié des
modèles uniques de modifications au niveau moléculaire dans les protéines ou le génome du
virus qui conduisent à l'inhibition de ces fonctions et finalement à l'inactivation.
Les traitements aux UV et au chlore, par exemple, provoquent un clivage du squelette
de la protéine de capside spécifique au site qui inhibe l'injection du génome viral dans la
cellule hôte.
Combinés, ces résultats aideront à développer de meilleures méthodes de lutte contre
les pathogènes viraux d'origine hydrique et d'origine alimentaire et à approfondir notre
compréhension des changements adaptatifs que subissent les virus en réponse aux facteurs
de stress naturels et anthropiques.
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Source : PMID 22246842 : The 40-80 nt region in the 5'-NCR of genome is a critical
target for inactivating poliovirus by chlorine dioxide.
Titre traduit : La région de 40 à 80 nt dans la 5'-NCR du génome est une cible
critique pour l'inactivation du poliovirus par le dioxyde de chlore.
Abstrait traduit : La désinfection chimique est la méthode la plus couramment utilisée
pour inactiver les virus de l'eau potable dans le monde.
Dans cette étude, la culture cellulaire, l'ELISA, la RT-PCR et l'hybridation ponctuelle
ont été utilisées pour étudier le mécanisme sous-jacent à l'inactivation induite par le dioxyde
de chlore (ClO (2)) du poliovirus de type 1 (PV1), qui a également été confirmée par le
génome viral recombinant Modèles d'infection d'ARN.
Les résultats suggèrent que le ClO2 inactive le PV1 principalement en perturbant la
région non codante 5 '(5'-NCR) du génome PV1. Une étude plus approfondie a révélé que le
ClO2 dégradait spécifiquement la région des 40-80 nucléotides (nt) dans la 5'-NCR. Les
modèles d'infection d'ARN du génome viral recombinant ont confirmé que l'ARN PV1
dépourvu de cette région de 40 à 80 nt n'était pas infectieux.
Cette étude a non seulement élucidé le mécanisme d'inactivation de PV1 par le ClO2,
mais a également défini la cible génétique critique du désinfectant pour inactiver le poliovirus.
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Cette étude fournit également une stratégie par laquelle des méthodes rapides,
précises et moléculaires basées sur des cibles génétiques sensibles peuvent être établies
pour évaluer les effets des désinfectants sur les virus.
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Source : PMID 20616431 : Evaluation of the antiviral activity of chlorine dioxide and
sodium hypochlorite against feline calicivirus, human influenza virus, measles virus, canine
distemper virus, human herpesvirus, human adenovirus, canine adenovirus and canine
parvovirus.
Titre traduit : Évaluation de l'activité antivirale du dioxyde de chlore et de
l'hypochlorite de sodium contre le calicivirus félin, le virus de la grippe humaine, le virus de la
rougeole, le virus de la maladie de Carré, l'herpèsvirus humain, l'adénovirus humain,
l'adénovirus canin et le parvovirus canin.
Abstrait traduit : Nous avons évalué l'activité antivirale d'une solution de dioxyde de
chlore gazeux (CD) et d'hypochlorite de sodium (SH) contre le calicivirus félin, le virus de la
grippe humaine, le virus de la rougeole, le virus de la maladie de Carré, l'herpès virus humain,
l'adénovirus humain, l'adénovirus canin et le parvovirus canin.
Le Dioxyde de Chlore à des concentrations allant de 1 à 100 ppm a produit une
puissante activité antivirale, inactivant > ou = 99,9% des virus avec un traitement de
sensibilisation de 15 secondes.
L'activité antivirale de CD était environ 10 fois supérieure à celle de SH.
Source : PMID 20356616 : Disinfection kinetics of murine norovirus using chlorine and
chlorine dioxide.
Titre traduit : Cinétique de désinfection du norovirus murin à l'aide de chlore et de
dioxyde de chlore.
Abstrait traduit : Nous avons déterminé l'efficacité de désinfection du chlore et du
dioxyde de chlore (ClO2) en utilisant le norovirus murin (MNV) et le coliphage MS2 comme
substituts du norovirus humain.
Des expériences ont été réalisées dans un tampon sans demande d'oxydant (pH 7,2)
à 5 degrés C et 20 degrés C. L'étendue de l'inactivation du virus par un désinfectant a été
quantifiée à l'aide de trois méthodes analytiques différentes: plaque, matrice courte en temps
réel TaqMan, transcriptase inverse-polymérase réaction en chaîne (RT-PCR) et tests RT-PCR
à matrice longue.
Une inactivation rapide du MNV par le chlore et le dioxyde de chlore a été observée
par le test sur plaque.
Selon le modèle de facteur d'efficacité Hom, des valeurs de Ct de 0,314 mg / Lmin et
0,247 mg / Lmin étaient nécessaires pour une réduction de 4 log des MNV à 5 degrés C par le
chlore et le dioxyde de chlore, respectivement. Des valeurs de Ct inférieures étaient
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permettre d'inactiver la NV à l'état sec sur n'importe quelle surface d'une pièce contaminée
sans effets néfastes graves.
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Sur un mois, nous avons identifié 299 cas probables dont 30 ont été confirmés pour
au moins l'un des virus suivants : norovirus, rotavirus, entérovirus ou astrovirus.
Les échantillons d'eau et les filtres du système d'eau ont également été testés positifs
pour les norovirus et entérovirus. Les mesures de contrôle comprenaient le traitement du
système d'eau avec du dioxyde de chlore et des filtres avec de l'acide peracétique, tout en
fournissant des sources alternatives temporaires d'eau potable à la population.
Source : PMID 19061258 : Comparative study on the efficiency of peracetic acid and
chlorine dioxide at low doses in the disinfection of urban wastewaters.
Titre traduit : Étude comparative sur l'efficacité de l'acide peracétique et du dioxyde
de chlore à faibles doses dans la désinfection des eaux usées urbaines.
Abstrait traduit : Une comparaison a été faite entre l'efficacité de faibles doses
d'acide peracétique (AAP: 1,5 mg / l) et le dioxyde de chlore (ClO2 : 1,5 et 2,0 mg / l) dans la
désinfection des effluents secondaires d'une station d'épuration.
L'acide peracétique s'est révélé plus actif que le dioxyde de chlore et moins influencé
par la teneur en matières organiques des déchets.
Le PAA et le ClO2 (2,0 mg / l) entraînent une réduction plus élevée des coliformes
totaux et fécaux et d'E. Coli que des phages (coliphages somatiques et bactériophages à
ARN spécifique F) et des entérocoques.
La détection des coliformes fécaux et d'E. Coli doit donc s'accompagner d'une
recherche de ces micro-organismes plus résistants lors de l'évaluation de la conformité des
eaux usées à des fins d'irrigation ou de rejet dans les eaux de surface.
Les coliphages sont également considérés comme des indicateurs appropriés de la
présence de virus entériques.
Bien que l'application de faibles doses des deux désinfectants offre des avantages en
termes de coûts et produise des quantités non importantes de sous-produits, il ne suffit pas
d'obtenir des eaux usées adaptées à l'irrigation selon les normes italiennes (E. coli <10/100
ml à 80% d'échantillons et <100/100 ml dans les échantillons restants). Cependant, environ
65% des échantillons présentaient des concentrations d'E. Coli inférieures à la limite de 5
000/100 ml établie par les normes italiennes pour le rejet dans les eaux de surface.
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nécessaires pour obtenir une réduction de la charge microbienne sont des éléments
favorables à l'application de ce composé dans les pratiques de désinfection industrielle.
MÉTHODES : Comme il est impossible de cultiver le virus Norwalk in vitro, nous
avons testé la résistance du calicivirus félin (souche F9) contre ClO2, en comparaison avec le
VHA (souche HM-175) et Coxsackie B5. Le dioxyde de chlore a été utilisé à des
concentrations allant de 0,2 à 0,8 mg / l dans une solution aqueuse, à pH 7 et à +20 degrés C.
Des suspensions virales ont été ajoutées à la solution désinfectante et, à des moments
prédéfinis, ont été échantillonnées pour subir un titrage après bloquant l'action désinfectante
avec du thiosulfate 0,05 M. Sur la base des données obtenues, pour chaque virus et par
rapport à différentes concentrations, les temps de réduction moyens ont été calculés pour
99%, 99,9% et 99,99% en utilisant le modèle d'analyse de régression.
RÉSULTATS : En ce qui concerne le calicivirus félin, à une concentration de 0,8 mg / l
de ClO2, nous avons obtenu l'élimination complète du titre viral en 2 min alors que 30 min
étaient nécessaires à des concentrations de 0,2 mg / l.
Le Coxsackie B5 a montré un comportement similaire, étant complètement inactivé en
4 min avec 0,4 mg / l de ClO2 et après 30 min à une concentration de 0,2 mg / l.
L'inactivation a été plus rapide pour le VHA, qui a été éliminé après seulement 30
secondes à une concentration de 0,8 mg / l et après 5 min à 0,4 mg / l.
CONCLUSION : Nos données montrent que pour une inactivation complète du VHA et
du calicivirus félin, des concentrations > ou = 0,6 mg / l sont nécessaires.
Cette observation est également vraie pour Coxsackie B5, mais ce virus a montré
une bonne sensibilité à toutes les concentrations testées selon les résultats de l'analyse de
régression.
Pour le calicivirus félin et le VHA, à de faibles concentrations de désinfectant, des
temps de contact prolongés étaient nécessaires pour obtenir une réduction de 99,99% des
titres viraux (environ 16 et 20 minutes respectivement).
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Abstrait traduit : L'infection par le virus de la grippe est l'une des principales causes
de morbidité et de mortalité humaines.
Entre les humains, ce virus se propage principalement via des aérosols excrétés par
le système respiratoire. Les moyens actuels de prévention de l'infection par le virus de la
grippe ne sont pas entièrement satisfaisants en raison de leur efficacité limitée.
Des mesures de prévention sûres et efficaces contre la grippe pandémique sont
grandement nécessaires. Nous démontrons que l'infection de souris induite par les aérosols
du virus de la grippe A a été empêchée par le dioxyde de chlore (ClO2) à une concentration
extrêmement faible (inférieure au niveau d'exposition admissible à long terme pour les
humains, à savoir 0,1 p.p.m.).
Les souris dans des cages semi-fermées ont été exposées à des aérosols de virus
grippal A (1 LD (50)) et de gaz ClO2 (0,03 p.p.m.) simultanément pendant 15 min. Trois jours
après l'exposition, le titre du virus pulmonaire (TCID (50)) était de 10 (2,6 +/- 1,5) chez cinq
souris traitées avec le ClO2, alors qu'il était de 10 (6,7 +/- 0,2) chez cinq souris qui n'avaient
pas été traité (P = 0,003). La mortalité cumulée après 16 jours était de 0/10 souris traitées
avec le ClO2 et 7/10 souris qui n'avaient pas été traitées (P = 0,002).
Dans des expériences in vitro, ClO2 a dénaturé les protéines d'enveloppe virale
(hémagglutinine et neuraminidase) qui sont indispensables à l'infectiosité du virus, et a aboli
l'infectiosité.
Dans l'ensemble, nous concluons que le gaz ClO2 est efficace pour prévenir l'infection
par le virus de la grippe induite par les aérosols chez la souris en dénaturant les protéines de
l'enveloppe virale à une concentration bien inférieure au niveau d'exposition admissible pour
l'homme.
Le gaz ClO2 pourrait donc être utile comme moyen préventif contre la grippe dans les
lieux d'activité humaine sans nécessiter d'évacuation.
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Source : PMID 16944772 : Waste water disinfection during SARS epidemic for
microbiological and toxicological control.
Titre traduit : Désinfection des eaux usées pendant l'épidémie de SRAS pour le
contrôle microbiologique et toxicologique.
Abstrait traduit : OBJECTIF : Évaluer la désinfection des eaux usées en Chine.
MÉTHODES : Au cours de l'épidémie de SRAS survenue à Pékin, une étude des
différentes méthodes de désinfection utilisées dans les principales stations d'épuration
locales, y compris des moyens de chlore, de dioxyde de chlore, d'ozone et d'ultraviolets, a été
réalisée dans notre laboratoire. Les coliformes résiduels, les bactéries et les trihalométhanes,
les acides haloacétiques ont été déterminés après désinfection.
RÉSULTATS : Le chlore avait une efficacité relativement meilleure sur l'inactivation
des micro-organismes que le dioxyde de chlore avec le même dosage.
La formation de THM et HAA ne dépasse pas la norme de l'eau potable.
L'irradiation UV avait une bonne efficacité sur l'inactivation des micro-organismes et
un bon avenir d'application en Chine. La matière organique et l'azote ammoniacal se sont
révélés significatifs lors de l'inactivation et de la formation de DBP.
CONCLUSION : La désinfection au chlore semble être la meilleure technologie
disponible pour l'inactivation des coliformes et des bactéries.
Et il présente un risque toxicologique assez faible en raison de la transformation de la
monochloramine.
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Les plages de Ct 99,99% observées à l'échelle du banc et les valeurs du modèle EFH
Ct99,99% ont démontré que le FCV est plus résistant au ClO2 que l'AD40 dans les conditions
étudiées.”
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Abstrait traduit : Il s'agit du deuxième d'une série d'articles qui rapportent des
expériences pour étudier les propriétés requises pour des implants valvulaires tissulaires
efficaces.
Cet article s'intéresse aux recherches sur les traitements antimicrobiens alternatifs et
à l'effet que ces traitements produisent sur les propriétés structurales et biomécaniques des
valves aortiques ovines.
Six traitements ont été étudiés: la chaleur, l'acide peracétique (à deux concentrations),
le dioxyde de chlore, un agent nettoyant tensioactif et un traitement solvant / détergent.
Des échantillons de tissu myocardique ont été exposés à une culture bactérienne
mixte ou à l'une des trois cultures virales puis décontaminés.
Deux des six traitements (0,35% d'acide peracétique et de chaleur) ont été efficaces
pour éliminer la contamination bactérienne et virale, réduisant les niveaux de contamination
de 2,5 à 3 logs, tandis qu'un troisième (dioxyde de chlore) était efficace contre les virus
(environ 3 log de réduction).
Les valves soumises à ces traitements ont été examinées par microscopie et des
mesures des propriétés mécaniques ont été effectuées.
Les trois traitements ont gravement endommagé les cellules endothéliales et les
fibroblastes foliaires. Le traitement thermique a également endommagé les composants du
tissu conjonctif (collagène et élastine), mais ces changements n'ont pas été observés après le
traitement chimique.
Les tests mécaniques ont confirmé de graves dommages après le traitement
thermique, mais le traitement chimique n'a montré que des effets mineurs sur l'élasticité des
feuillets et aucun sur l'extensibilité. Ces effets mineurs pourraient être atténués par
l'exposition à une dose plus faible d'acide peracétique et ce traitement pourrait être combiné
en toute sécurité avec la cryoconservation ou le stockage dans 85% de glycérol. L'acide
peracétique était la méthode de désinfection préférée à utiliser dans les études in vivo
ultérieures chez le mouton.
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Ces bactéries sont présentes dans les approvisionnements en eau en tant que phase
planctonique et adhèrent à la lumière des tubes sous la forme d'un biofilm composé de leur
glycocalyx de surface cellulaire externe et par la production de polymères glucidiques
extracellulaires. Le film adhérent est le plus difficile à retirer. La phase planctonique
accumulée peut être réduite de manière significative en rinçant l'eau des conduites avant
utilisation dans le traitement des patients, mais elle reviendra lorsque l'équipement est inactif
par l'accumulation de plus de phase planctonique et par le fluage de la phase adsorbée en
surface du biofilm non encore emmêlée dans le matrice glucidique.
Le dioxyde de chlore a une activité antimicrobienne contre de nombreuses bactéries,
spores et virus. Il est utilisé dans le traitement de l'approvisionnement en eau comme
désinfectant et préventif vis-à-vis des boues et présente un avantage sur le chlore en ce qu'il
ne génère pas de trihalométhanes cancérigènes.
MÉTHODES : Cette étude a comparé l'utilisation de rince-bouche au dioxyde de
chlore stabilisé au tampon phosphate (0,1%) comme lavage dans les détartreurs dentaires à
ultrasons avec l'utilisation d'eau du robinet comme contrôle.
De l'eau stérile rincée à travers les unités sur des plaques d'échantillonnage de
comptage de plaques hétérotrophes (HPC) a été cultivée 7 jours à température ambiante et
les colonies ont été comptées à 12x. Un test et une unité de contrôle ont été utilisés pour la
biopsie des tubes internes et l'imagerie par microscopie électronique à balayage.
RÉSULTATS : Le nombre de HPC, en unités formant colonie (UFC) / ml, a été réduit
de 3 à 5 fois en rinçant l'eau du robinet à travers les unités, mais il est revenu après que les
unités aient été inactives pendant la nuit.
Lorsque le rince-bouche au dioxyde de chlore tamponné au phosphate a été utilisé
comme lavage, les CFU / ml ont été réduits de 12 à 20 fois.
La détention de dioxyde de chlore dans les conduites d'eau pendant la nuit a réduit
l'accumulation récurrente par rapport à l'eau (P <0,05). Les images de microscopie
électronique à balayage ont indiqué une réduction significative de la couverture du biofilm par
le dioxyde de chlore par rapport à l'eau (P <0,001).
CONCLUSIONS : Le rince-bouche au dioxyde de chlore tamponné au phosphate a
été efficace dans ces essais à court terme pour contrôler la contamination de la ligne de
flottaison dans les détartreurs dentaires à ultrasons. Il devrait s'avérer aussi utile dans les
applications professionnelles de la flottaison dentaire que dans les utilisations industrielles
pour le contrôle du biofilm.
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Abstrait traduit : (1) Les infections après endoscopie invasive sont rares et sont
généralement d'origine endogène. Néanmoins, des infections surviennent en raison d'un
nettoyage et d'une désinfection inadéquats et de l'utilisation d'eau de rinçage et d'équipement
de traitement contaminés.
(2) Les endoscopes et accessoires opératoires rigides et flexibles doivent être
soigneusement nettoyés et de préférence stérilisés en utilisant des processus correctement
validés.
(3) Les endoscopes et accessoires opératoires tolérants à la chaleur devraient être
stérilisés à l'aide d'un stérilisateur à vapeur assisté par vide. Utiliser des plateaux à
instruments ou des conteneurs autoclavables pour protéger l'équipement pendant le transport
et le traitement. Les petits stérilisateurs de paillasse sans évacuation d'air assistée par le vide
ne conviennent pas aux appareils emballés et à lumière.
(4) Les endoscopes et accessoires rigides et flexibles sensibles à la chaleur devraient
de préférence être stérilisés à l'oxyde d'éthylène, à la vapeur à basse température et au
formaldéhyde (rigide uniquement) ou au plasma gazeux (le cas échéant).
(5) S'il n'y a pas suffisamment d'instruments ou de temps pour stériliser les
endoscopes invasifs, ou si aucune méthode appropriée n'est disponible localement, ils
peuvent être désinfectés par immersion dans du glutaraldéhyde à 2% ou une alternative
appropriée. Un temps d'immersion d'au moins 10 min doit être adopté pour le glutaraldéhyde.
Cela suffit pour inactiver la plupart des bactéries et virus végétatifs, y compris le VIH et le
virus de l'hépatite B (VHB). Des temps de contact plus longs de 20 min ou plus peuvent être
nécessaires si une infection mycobactérienne est connue ou suspectée. Une immersion d'au
moins 3 h dans le glutaraldéhyde est nécessaire pour tuer les spores.
(6) Le glutaraldéhyde est irritant et sensibilisant pour la peau, les yeux et les voies
respiratoires. Des mesures doivent être prises pour garantir que le glutaraldéhyde est utilisé
de manière sûre, c'est-à-dire le confinement total et / ou l'extraction des vapeurs nocives et la
fourniture d'équipements de protection individuelle appropriés, c'est-à-dire des gants, un
tablier et une protection oculaire en cas d'éclaboussures. La surveillance de la santé du
personnel est recommandée et devrait comprendre une enquête préalable à l'emploi
concernant l'asthme, les problèmes de sensibilité cutanée et muqueuse et les tests de la
fonction pulmonaire par spirométrie.
(7) Les désinfectants alternatifs possibles au glutaraldéhyde comprennent l'acide
peracétique (0,2-0,35%), le dioxyde de chlore (700-1100 ppm) et l'eau superoxydée.
Ils sont très efficaces, tuant les bactéries végétatives, y compris les mycobactéries et
les virus en 5 min et les spores bactériennes en 10 min.
Une approbation de la compatibilité avec les endoscopes, les accessoires et
l'équipement de traitement est requise de la part du fabricant de la solution / du dispositif et du
fabricant de l'endoscope. D'autres considérations importantes sont la stabilité, le coût et la
sécurité du point de vue de l'utilisateur et de l'environnement.
(8) Le nettoyage et la désinfection ou la stérilisation devraient être effectués par du
personnel qualifié dans un domaine dédié, par exemple SSD ou TSSU. Un programme de
formation approprié est décrit.
(9) Si les endoscopes sont traités par immersion dans des désinfectants, les résidus
nocifs doivent être éliminés par un rinçage complet. L'eau stérile ou exempte de bactéries est
essentielle pour rincer tous les endoscopes invasifs et accessoires pour éviter la
recontamination.
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L'acide peracétique est un désinfectant très efficace et peut être une alternative
appropriée au glutaraldéhyde. L'acide peracétique a une odeur de vinaigre et serait moins
irritant que le glutaraldéhyde. L'expérience acquise avec cet agent reste relativement limitée
et le Groupe de travail recommande que l'acide peracétique soit utilisé dans des installations
scellées ou ventilées jusqu'à ce qu'une expérience supplémentaire soit acquise. Il est
considérablement plus cher que le glutaraldéhyde, est moins stable et de grands volumes
doivent être stockés. Il cause des dommages cosmétiques (mais non fonctionnels) aux
endoscopes et n'est pas compatible avec certains laveurs / désinfecteurs.
Le dioxyde de chlore est un puissant agent oxydant et très efficace comme
désinfectant. Une fois activé, il doit être stocké dans des conteneurs scellés avec peu
d'espace libre. Les fumées provoquent une irritation et des installations scellées ou ventilées
sont nécessaires. L'agent peut endommager certains composants métalliques et polymères
des endoscopes et des laveurs / désinfecteurs automatisés et la compatibilité doit être établie
avec les fabricants d'équipement avant d'utiliser l'agent.
D'autres désinfectants tels que les composés peroxygénés et les dérivés d'ammonium
quaternaire conviennent moins en raison d'une activité mycobactéricide et / ou virucide
insatisfaisante, ou d'une incompatibilité avec les endoscopes et les laveurs / désinfecteurs
automatisés.
L'alcool est efficace mais, en cas de contact prolongé, endommage les ciments pour
lentilles. Il est également inflammable et donc impropre à une utilisation en grande quantité
dans des systèmes automatisés.
L'eau superoxydée (Sterilox) est une solution électrochimique (anolyte) contenant un
mélange de radicaux à fortes propriétés oxydantes. Il est hautement microbicide lorsqu'il est
fraîchement généré, à condition que les articles soient parfaitement propres et que des
critères de génération stricts soient respectés, à savoir le courant, le pH, le potentiel redox. Il
semble être sans danger pour les utilisateurs et à condition que les essais sur le terrain
corroborent les tests d'efficacité en laboratoire et que l'agent n'est pas nocif, il peut également
devenir une alternative au glutaraldéhyde.
Lorsque du glutaraldéhyde à 2% est utilisé pour la désinfection manuelle et
automatisée, une immersion de 10 minutes est recommandée pour les endoscopes avant la
session et entre les patients. Cela détruira les bactéries et virus végétatifs (y compris le virus
de l'hépatite B (VHB) et le VIH).
Une période de contact de cinq minutes est recommandée pour l'acide peracétique à
0,35% et pour le dioxyde de chlore (1100 ppm av ClO2), mais en cas d'immersion pendant 10
minutes, une activité sporicide sera également atteinte.
À la fin de chaque séance, une immersion de 20 minutes dans du glutaraldéhyde ou
cinq minutes dans de l'acide peracétique ou du dioxyde de chlore est recommandée.
Des études microbiologiques montrent que 20 minutes d'exposition à 2% de
glutaraldéhyde détruisent la plupart des organismes, y compris Mycobacterium tuberculosis.
Le groupe de travail conclut par conséquent que l'immersion de l'endoscope dans du
glutaraldéhyde à 2% pendant 20 minutes est suffisante pour une endoscopie impliquant des
patients atteints du SIDA et d'autres états d'immunodéficience ou de tuberculose pulmonaire.
De même, une immersion de 20 minutes est recommandée en début de liste et entre
les cas de cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (ERCP) lorsqu'une
désinfection de haut niveau est requise. Le nettoyage et la désinfection des endoscopes
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doivent être effectués par du personnel qualifié dans une salle dédiée. Nettoyage en
profondeur avec un détergent.
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Abstrait traduit : Un test d'anaphylaxie cutanée passive modifié et un test ELISA ont
été utilisés pour identifier les IgE chez les veaux vaccinés (sensibilisés) avec le virus de la
fièvre catarrhale inactivée par le dioxyde de chlore (BTV) et chez les veaux inoculés avec du
BTV infectieux.
Les niveaux d'IgE étaient les plus élevés chez les veaux vaccinés après provocation
par un virus infectieux, qui était en corrélation avec le développement d'une dermatite et d'une
stomatite cliniquement apparentes. Ces résultats suggèrent que certains aspects de la fièvre
catarrhale du mouton peuvent avoir un mécanisme immunopathologique induit par les IgE
(hypersensibilité de type I).
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Source : PMID 6086748 : Inactivation of human rotavirus, SA11 and other enteric
viruses in effluent by disinfectants.
Titre traduit : Inactivation du rotavirus humain, du SA11 et d'autres virus entériques
dans les effluents par des désinfectants.
Abstrait traduit : Une préparation de rotavirus humain infectieux, isolée des fèces et
remise en suspension dans les effluents d'eaux usées, s'est révélée inactivée par le chlore, le
dioxyde de chlore, l'ozone et l'acide peracétique.
L'infectiosité a été testée dans les cellules MA 104 par la détection de l'antigène viral
associé aux cellules par immunofluorescence.
Les courbes d'inactivation étaient similaires à celles rapportées pour d'autres virus
entériques.
Le rotavirus humain était au moins aussi résistant que le poliovirus, le coxsackievirus,
l'échovirus et le coliphage f2 et était nettement moins sensible à l'inactivation que le rotavirus
simien SA11. Ce dernier était généralement le plus sensible des six virus testés, mais il est
souvent considéré comme représentatif des rotavirus humains.
78 - La soixante dix huitième étude de la liste, publiée en 1982, décrit les mécanismes
d'inactivation du poliovirus par le dioxyde de chlore et l'iode.
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Nous avons donc conclu que le poliovirus inactivé par le dioxyde de chlore réagissait
avec l'ARN viral et altérait la capacité du génome viral à servir de modèle pour la synthèse
d'ARN.
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à 121 ° C a réduit le titre du virus de la tremblante d'environ 7,5 log LD50 / g de cerveau mais
a laissé 2,5 log LD50 / g d'infectiosité résiduelle.
Une combinaison d'exposition aux produits chimiques et d'autoclavage peut être
nécessaire pour stériliser les tissus infectés par le virus de la tremblante à titre élevé.
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