L'eau de mer milieu

organique : constance du
milieu marin originel, comme
milieu vital des cellules, à
travers la série [...]

Source gallica.bnf.fr / Bibliothèque nationale de France

 Quinton, René (1866-1925). Auteur du texte. L'eau de mer milieu
organique : constance du milieu marin originel, comme milieu
vital des cellules, à travers la série animale / par René Quinton,....
1904.

1/ Les contenus accessibles sur le site Gallica sont pour la plupart

des reproductions numériques d'oeuvres tombées dans le
domaine public provenant des collections de la BnF. Leur
réutilisation s'inscrit dans le cadre de la loi n°78-753 du 17 juillet
1978 :
- La réutilisation non commerciale de ces contenus ou dans le
cadre d’une publication académique ou scientifique est libre et
gratuite dans le respect de la législation en vigueur et notamment
du maintien de la mention de source des contenus telle que
précisée ci-après : « Source gallica.bnf.fr / Bibliothèque nationale
de France » ou « Source gallica.bnf.fr / BnF ».
- La réutilisation commerciale de ces contenus est payante et fait
l'objet d'une licence. Est entendue par réutilisation commerciale la
revente de contenus sous forme de produits élaborés ou de
fourniture de service ou toute autre réutilisation des contenus
générant directement des revenus : publication vendue (à
l’exception des ouvrages académiques ou scientifiques), une
exposition, une production audiovisuelle, un service ou un produit
payant, un support à vocation promotionnelle etc.

CLIQUER ICI POUR ACCÉDER AUX TARIFS ET À LA LICENCE

2/ Les contenus de Gallica sont la propriété de la BnF au sens de

l'article L.2112-1 du code général de la propriété des personnes
publiques.

3/ Quelques contenus sont soumis à un régime de réutilisation

particulier. Il s'agit :

- des reproductions de documents protégés par un droit d'auteur

appartenant à un tiers. Ces documents ne peuvent être réutilisés,
sauf dans le cadre de la copie privée, sans l'autorisation préalable
du titulaire des droits.
- des reproductions de documents conservés dans les
bibliothèques ou autres institutions partenaires. Ceux-ci sont
signalés par la mention Source gallica.BnF.fr / Bibliothèque
municipale de ... (ou autre partenaire). L'utilisateur est invité à
s'informer auprès de ces bibliothèques de leurs conditions de
réutilisation.

4/ Gallica constitue une base de données, dont la BnF est le

producteur, protégée au sens des articles L341-1 et suivants du
code de la propriété intellectuelle.

5/ Les présentes conditions d'utilisation des contenus de Gallica

sont régies par la loi française. En cas de réutilisation prévue dans
un autre pays, il appartient à chaque utilisateur de vérifier la
conformité de son projet avec le droit de ce pays.

6/ L'utilisateur s'engage à respecter les présentes conditions

d'utilisation ainsi que la législation en vigueur, notamment en
matière de propriété intellectuelle. En cas de non respect de ces
dispositions, il est notamment passible d'une amende prévue par
la loi du 17 juillet 1978.

7/ Pour obtenir un document de Gallica en haute définition,

contacter
utilisation.commerciale@bnf.fr.
 FEAU DE MER

ORGANIQUE
MtLtEU

CONSTANCE DU MILIEU MARIN ORIGINEL,

COM~E-M~tEU VITAL tES CELLULES, TRAVERS LA SÉRfE ANIMALE

.xPU~ ",r
w"h"o,
A

PAU

RENÉ QU)NTON
~asist.u~~d~L!'tK'atuu'cd~ri<ysiuh~iej'uUi~!u~n)ucdesHaut.es-ËUtdes,
anCotie~edcFt'ancc

`,
PARtS
f MASSON'ET..C" ËDfTKURS
L!BBA!RES DE: L'ACADEMIE DE MËDEC.~E
120,°!!MH!tAM8A)'<T-GEMtAM

1904
 ~.E'AU DE MER

MILIEU ORGANIQUE
7'OMS droits t'ëSMTCS.
 LEAU
-L'E-tJ I)E
DE MER
~LïEU ORGANIQUE

CONSTANCE DU M)LtEUMAR~NORtG!NEL,

COMME MILIEU VITAL DES CELLULES, A TRAVERS LA SÉRIE ANIMALE

)')i

RENÉ QU!NTON
Assistas)-d)[La)ïot'at.oh'e(]ePh\'sioiopie)H)U)c'!o~if)n~'d<n;)ut.<s-~t.)!<fc-.
mit'.oUc~edcFr~nc"

PARtS
MASSON ET C' EDITEURS
LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MEDEONE
120, BOULEVARD SA!KT-6EHMAM

1904
 A

.MONSIEUR E. MAR.EY

MEMBt!F:B)';L')r<Sl'[TET

r't!OFESSt:U!:At;COfJ.ÈGF,nt3FKA'\CH
 PREFACE

La loi de coH.~aHce HM/'t'H.e, objet primordia) de ce livre,

repose sur les cinq faits suivants
1'*Origine marine des premières cellules animales;
2° Maintien du milieu marin origine!, comme HM~'eM~~
des cellules, chez les Spongiaires, les Hydrozoaires, les
Scyphozoaires et quelques Echinodcrmes
5° Maintien du milieu marin originel, comme HH<t6M c~
des cettules, chez tous les autres Invertébrés marins;
4° Maintien du milieu marin origineL comme ))M'eM
des cellules, au moins chez certains Invertébrés d'eau
douce et aériens;

des chez
5° Maintien du milieu marin originel, comme Hn/~M t'<'<6~
tous les Vertébrés.
H est
clair que si ces faits sont réellement étabtis, ia
loi constance marine ony~eMe l'est égaiement, du moins
dans ses p!us grandes lignes.
Pour déterminer la valeur de la conception, la critique
devra donc, non pas arguer de notions anciennes ou dogma-
tiques, mais porter simplement sur chacun de ces cinq
faits en particulier.
 RESUME GENERAL

LIVRE! 1

LOI DE CONSTANCE MARINE ORIGINELLE

Ce Livre va établir successivement les deux points suivants i° La vie

animale, à l'état de cellule, est apparue dans les mers; 3'A travées la série
zoologique, la vie animale a toujours tendu à maintenir les cellules com-
posant chaque organisme dans un milieu marin, en sorte que, sauf
quelques exceptions présentement négligeables et qui semblent ne se
référer d'ailleurs qu'à des espèces inférieures et déchues, tout organisme
animal est un véritable aquarium marin, où continuent à vivre, dans les
conditions aquatiques des origines, les cellules qui le constituent.
)° L'origine aquatique de toutes les formes animales est d'abord cer-
taine. Les seules espèces animales qui respirent selon le mode aérien,
présentent toutes dans leur embryogénie une respiration branchiale pri-
mitive (fentes branchiales des Vertébrés aériens, par exemple). De plus,
cette origine aquatique est marine. Les formes d'eau douce ne sont
jamais que des formes secondaires, doublant simplement, çà et )à, les
formes marines, qui, seules, composent l'ossature presque tout entière
du règne animal. C'est ainsi que la disparition de toutes les formes d'eau
doucen'entraineraitiadisparition,dans la série zoologique, que de 1 classe,
5 ordres, tandis que celle des formes marines entraînerait la disparition
totale de 0 groupes, 11 embranchements, 40 classes, )09 ordres. Ainsi,
tous tes organismes animaux dérivent d'organismes marins. Les cellules
primordiales d'où sont dérivés ces organismes ancestraux furent donc
nécessairementdes cellules marines. La vie animale, à l'état de cellule,
est apparue dans les mers.
La vie animale, en créant des organismes de plus en plus compli-
qués et indépendants, d'abord habitants des mers, puis des eaux douces
ou des terres, a toujours tendu à maintenir les cellules composant ces
organismes dans un milieu marin, naturel ou reconstitué.
Ceci est d'abord flagrant pour les premiers organismes de la série ani-
male SpONGiAtRES, HvDRozoAtRES,ScvpHozoAiRES. Chez ces organismes,
ouverts anatomiquement,comme on sait, au milieu extérieur, le nn/tfM
M<ct! intérieur de l'animal est l'eau de mer elle-même; celle-ci pénètre
l'organisme entier par une multitude de canalicules, assimilables aux
capillaires. L'eau de mer elle-même baigne toutes les cellules.
Chez les Invertébrés marins plus élevés, un phénomène d'une impor-
tance de premier ordre se produit. La paroi extérieure de l'animal est
perméable à l'eau et aux sels, en sorte que, par simple osmose, le w:7t'eM
vital intérieur de l'animal est encore, au point de vue minera), le milieu
ce dont témoigne par ailleurs l'analyse chimique directe. L'hémo-
lymphe, en effet, présente une composition minérale tout & fait voisine
de celle de l'eau de mer.
Chez l'Invertébré d'eau douce, une inversion de la plus haute signifi-
cation a lieu, L'animât n'est plus perméable à J'eau ni aux sels. Il main-
tient, en face d'un milieu extérieur presque totalement dessalé, un milieu
vital il taux salin élevé, constant et spécifique, et que l'analyse chimique
directe montre encore être un milieu marin.
Même facies chimique marin du milieu vital de l'Invertébré aérien.
Enfin, chez les organismes les plus' élevés de la série zoologique
(Vertébrés), les plus éloignés de la souche marine (Mammifères, Oiseaux),
l'expérience établit l'identité du nn'heu vital des cellules et du milieu
marin. A). Trois Chiens sont injectés en eau de mer', le premier des
6t) centièmes, le second des 81 centièmes, le troisième des t()4 centièmes
de son poids (en 8''H, 8'' 40, H''40). Le rein élimine à la vitesse de l'injec-
tion. Pendant toute l'expérience, les animaux cessent a peine d'être nor-
maux;' aucune agitation; pas de troubles digestits, ou négligeables;
aucune hématurie; aucune albuminurie, ou insignifiante; tous les
réflexes. Après 24 heures, le rétablissement est effectué; les animaux pré-
sentent un aspect plus vif qu'avant l'expérience. B). Deux Chiens sont
saignés à blanc par l'artère fémorale (saignée entraînant la mort de
l'animal, si celui-ci est abandonné à lui-même) puis aussitôt injectés
d'une quantité d'eau de mer égale à celle du sang ;,erdu. Le lendemain,
ils trottent. Ils triomphent de l'infection déterminée par la plaie, recon-
stituent rapidement l'hémoglobine perdue. Au bout de quelques jours,
leur rétablissement est complet, leur aspect plus vif qu'avant l'expé-
rience. C). Le globule blanc est le témoin par excellence du M~Meu ft<ff7
d'un organisme. D'autre part, sa délicatesse est telle qu'il est réputé ne
vivre dans aucun milieu artificiel. Sa vie dans l'eau de mer au cas où on
l'y obtiendrait, serait particulièrement démonstrative. L'expérience est
tentée sur 8 espèces appartenant aux 5 classes de Vertébrés Poissons,
T~Mc/tf; Batraciens, G'?'<'MOtM7<<?; Reptiles, ~ëHH'd; Mammifères, ~oM-me,
/.ctpM, C/:M~; Oiseaux, Ct~Mcm de CAwte, Poule. Une unité de sang de
chacune de ces espèces est noyée dans S5, 50, 100 unités d'eau de mer.
Dans tous les cas, le résultat est positif. Le globule blanc de toutes les
espèces expérimentées, soustrait à l'organisme et porté brusquement
dans l'eau de mer, y vit à volonté.
L'analyse chimique directe confirme cette identité minérale du MM'eM
vital et du milieu marin. Les sels du plasma sanguin sont les sels mêmes
de l'eau de mer. Ils vont jusqu'à se sérier entre 'eux dans les deux cas
dans le même ordre d'importance 1° Chlore, Sodium; 2° Potassium,
Calcium, Magnésium, Soufre; 5" Silicium, Carbone, Phosphore, Fluor,
Fer, Azote (Ammonium). Bien mieux, l'analyse chimique révélait dans
l'eau de mer, à des doses extrêmement minimes, la présence de certains
corps non admis dans l'organisme. Or, ces corps y existent, à l'état nor-
mal, d'une façon constante, à des doses voisines. Ces nouveaux corps,
absolument constitutifs des organismes les plus élevés, sont l'Iode, le
Brome, le Manganèse, le Cuivre, le Plomb, le Zinc, le Lithium, l'Argent,
l'Arsenic, le Bore, le Baryum, l'Aluminium. Ils font passer le nombre
des corps organiques, de 12 ou 15, actuellement reconnus, à 26. Cinq
autres sont prévus.
t. Eau de mer ramenée a t'isotonie.
 Enfin. loin que cette composition marine du ~);«'f.('lt(' te \ct-
)ehré supérieur, résulte des a)imcn)s naturels ingérés. )':)naiyse des ali-
ments fondatnentftux(ainnents végétaux), 7Mq'He~' A'o/J< c.ytraordMai're-
B]ej~pauv7~es en soude, moure au contraire que cette cot)) ~sitionma-
j'ine est réalisée en dépit de l'alimentation. H vapom'ainsi dire ))~f')'-
/))ffC~
De tout ce travail, nue loi nouvelle sendjieraitrésutter:"t.~ vie
animale, apparue a l'état de cetiuledattsies mers,amaintenu, à trav'rs
toute la série zoologique, les cellules composant chaque organisme dans
un milieu marin ".En réalité, cette loi ainsi cxprinjée serait inexacte.
Quelques organismes intérieurs (St'oxGtAfm's et Jhu~oxoAn!s d'eau
douce, ouverts anatomiquement au milieu nutbiant: .-t;i~(!t/'< r~o~r;,
Moule d'eau douce, ouverte osmotiquement.)n'en! plus. po~~r milieu vita!
de leurs cellules que !e milieu d'eau douce. Le mai)) tien n'est donc pas
absolu, d'une extrémité à l'autre de la série évolutive. Mais ces or~a
jiismes inférieurs semDent en même temps des ornanismes déchus.
D'autrepart,)a/ot(~c~iis<'a;(c~ta"n'est pas une loi isotée. mais un
fragment d'une loi de constance p)us :e!i6rate ivoir ptus )oin~ dottt e))e
doit revêtir l'expression. Sa véritable formule. en définitive, semb)e
6tre < La vie animale, apparue à l'état de cettutc dans les mers. a tendu
à maintenir, à travers la série zootog'iquc, pour son haut fonctionne-
ment cellulaire, tes ceHules composant chaque organisme dansuti
milieu maria. Ëi)e n'a pas maiatenu ce milieu chez tous les organismes,
mais ceux où ce maintien n'a pas (''té effectué ont subi une déchéance
vitale,v
Faisons abstraction pour l'instant de ces quelques organismes à ;)?:7c~
t)M marin non maintenu. Un organisme, si haut que soit !c rang qui!
r~

occupe dans l'écheHe animale, apparaît désormais comme un véritabtc

aquarium marin, ou continuent à vivre, dans les conditions aquatiques
des origines, les cettutes qui le constituent.

LIVHEU
LOI &ËNERALE DE CONSTANCE ORIGINELLE

La loi de co)M<(«' !)[«t':nf n'est pas une loi isolée. En face du refroi.
dissementdu globe, la vie animale, apparue a t'état de ccilute par une
température déterminée, a tendu à mah '.enir. pour son t'ant ibnctionnc-
ment celtutaire, chez des organismes indéfiniment suscités à cet effet.
cette température des origines (~o: de <M'ns~«c<' <))/~tft' En face de
la concentration progressive des océans, la vie animale, apparue à t'état
de ceUute dans des mers d'une concentration saline déterminée, a tendu
à maintenir, à travers la série zoologique, pour son haut fonctionnement
cellulaire, cette concentration des origines (7o< <
M~MC).
'<c'' o.)))')/<t'
Constance marine originelle. constance thermique origineUe.
constance osmotiquo origineUe, on se trouve nettement en présence
d'une loi de constance générale dont ces trois tois partielles ne sontt
sans doute que les premiers fragments, loi générale qui semble pou-
voir se formuler < En face des variations de tout ordre que peuvent
subir au cours des ges les différents habitats, la vie animale, apparue
sur le globe a l'état de cellule dans des conditionsphysiques et chimiques
déterminées, tend a maintenir à travers la série zoologique, pour son
haut fonctionnementcellulaire, ces conditions des origines (loi ~ëMëre/e
de constance o?'MyMe~e). x
Une nouvelle loi partielle (~Oi'de constance /n?~tMCMse)est déjà probable.

LtVRE III
L'EAU DE MER EN THÉRAPEUTIQUE

La conception nouvelle de l'organisme qui résulte du Livre 1 (l'orga-

nisme, colonie de cellules marines) ne peut manquer d'entraîner, au moins
a titre d'essai, des applications thérapeutiques. La thérapeutique marine
a fait d'ailleursses preuves séculaires Les eaux de Salies-de-Bëarn, Salins-
Moutiers, Balaruc, Bourbonne, Nauheim, Niederbronn, Wiesbaden, etc.,
se minéraftsent dans des bancs de sel d'origine océanique leur action
est au premier chef marine. Les cures obtenues sur le littoral lui-même
ne se comptent plus. Un traitement marin plus direct s'imposait donc.
Il a été tenté dans quelques aiîections. L'eau de mer était injectée à
l'isotonie par la voie intra-veineuse ou simplement sous-cutanée. Les
bénéfices obtenus ont été flagrants. L'eau de mer s'accuse comme un
adjuvant ou un modificateur d'une rare puissance. Ses effets réclament
une étude méthodique et détaillée.
 L\EAU DE MER

MtIJE'U ORGANIQUE

LIVRE 1

LOI DE CONSTANCE MAH)NE OIUGINELLK

 PREMIÈRE PAHHE

ORIGINE MARINE DES PREMIÈRES CELLULES ANIMALES

CHAPITRE PREMIER

ORIGINE AQUAT)OUE DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Résumé du Chapitre. L'origine aquatique de tous les organismes

animaux résulte:
i" du fait que tout organisme animal tire son origine d'une cellule et
que toute cellule est un élément nécessairementaquatique;
2° du fait que, après le stade cellulaire, les premiers stades par les-
quels passent les embryons typiques de tous les groupes animaux sont
des stades nettement aquatiques (ces deux premières démonstrations,
négligeables a volonté);
3" ~dc l'étude raisonnéo des différents modes respiratoires.
On observe dans la série animale quatre modes respiratoires ]cs
modes ee~ufajre, MgHmeHtaù'e, JbrancJMa.! et trachéen.
Les trois premiers sont des modes fondamentalement.'tqu.'ttiqucs;ifs
ne peuvent s'exercer que dans un milieu d'cat.! ou dans des conditions
d'humidité en tenant lieu. Le quatrième mode seul (mode trachéen) est
t'ëeUëmentaërien.
Or, tous les groupes animaux, sauf trois, ne respirent que selon l'un
ou l'autre des trois premiers modes, tant à l'âge adulte qu'à toutes les
phases'du développement. Leur origine, comme lent' vie, est donc aqua-
tique.
Trois seuls ~'roupes (ARTHROPODES, P~RtPA'riDHS, CoRDEs) offrent des
représentants réellement aériens, à mode respiratoire trachéen. Mais
1° ARTHROPODES,CORDES:
A.– Les classes aériennes de ces deux groupes sont seulement des
classes élevées (Arachnides, Myriapodes, Insectes, pour les ARTiiRo-
t'ODES; Reptiles, Mammifères, Oiseaux, pour les ConoËs); les classes
inférieures, celles qui témoignent le plus exactement, par conséquent, de
la souche origineUe, sont aquatiques et d'origine aquatique, respirant à
tous les stades du dëvejoppement se~ot Je mode aqu~iquc (Pan!opodcs,
Mérostomacés, pour les ÂRTHROpouES; Leptocardes, Tuniciers, pour les
CORDÉS)
B. Le mode tracitéen des classes aériennes est un mode respiratoire
simplement. secondaire; sous ce mode apparaît invariablement un mode
branchial antérieur. Ainsi, Chez les AjRTHMPODES, le poumon des Arach-
nides n'est que la branehic du Mérostomacé légèrement différenciée; les
premiers Myriapodes et les premiers Insectes, presque dépourvus encore
d'appareil trachéen, possèdent par contre un appareil branchial, parfai-
tement développé, homologue de. l'appareil branchial des véritables
ArUnJpodcs aquatiques. Chex les CoRDEs,les Batraciens passent par une
phase larvaire, libre, aquatique, branchiate, à laquelle succède seule-
ment le mode respiratoire trachéen; les Reptiles, les Oiseaux, les Mam-
mifères passent cnnn par la môme phase aquatique, embryonnaire, :')
quatre ou cinq paires de branchies/ces branchies d'abord espacées et
nues, comme chez les Poissons les plus primitifs (Cyclostomes), se rap-
prochant ensuite et se recouvrant d'un opercute, comme chez les Pois-
sons supérieurs (Téleostéens).
2° PËHfPATIDHS
Les PÉRipA/n DES, qai forment un groupe légèrement aberrant, res-
pirent, chez leur forme primitive (Pe)'tpc!<tM), selon deux modes, t'un
branchia), l'autre trachéen. Ce dernier mode afCrmo d'aUleurs sa récence
par sa disposition encore irréguliere chez Pe)'t[<ug~tMt)'& L'appareH
branchial, au contraire, présente les caractères primitifs; il est réguliè-
rement développé, établi sur le thème plan que celui des AnTMMpoMB,
auxquels ce groupe a clé lohgteMps joint, et témoigne, par conséquent,
d'une vie ancestratc aquatique.
Origine, donc, de tous les org'aa'smes animaux aquatique.

La vie animale présente quatre grands habitats, se réduisant

en définitive à deux habitat aquatique, habitat aérien. –Toutes
les espèces animales se répartissent entre quatre grands ha-
bitats
1"Leseaux,merseLeaux:douces;
2" Les milieux organiques (tissus d'animaux, dans lesquels un
grand nombre d'êtres vivent en parasites);
5" Les vases, terres, sables et tous lieux humides
4" La surface des terres proprement dite.
Le premier de ces habitats est par excellence aquatique. Le
deuxième est également aquatique, les tissus organiques renfer-
mant de 70 à 80 pour 100 d'eau. Le troisième doit être considéré.
encore comme aquatique, les animauxjqri le présentent ne
vivant qu'à la faveur de rhumiditë de ces diS'ét~ iùilieux,, et
étant incapables, ainsi ;qu'en~~ie vejta, d'uti&~vie réetlemëntj
aérienne seul, le dernier habitat est aérien,–en sbrteLque, 'dés
 quatre habitats précédents, trois en définitive sont aquatiques;
un seul, le dernier, aérien.

Nécessité de démontrer l'origine aquatique des organismes

aquatiques eux-mêmes. I) pourrait sembler que, pour étabfir
l'origine aquatique des organismes animaux, l'origine aquatique
des organismes aériens seuls fût à démontrer. n'en est rien.
Un animal parfaitement aquatique, eu effet, peut présenter une
origine parfaitement aérienne. Un grand nombre d'Invertébrés,
de Vertébrés, sont dans ce cas Insectes aquatiques, Tortue
marine, Baleine, Phoque, Dauphin, etc. L'origine aérienne de
ces organismesaquatiques n'est pas douteuse 1" dans certains
cas, leurs mœurs; 2" dans tous ies cas, )cur mode respiratoire
ne laissent aucun doute il ce sujet.
1° Les êtres, dans la série animale, s'efforçant toujours, comme 0)1
sait, de venir se reproduire a leur Heu d'origine, on von ta Tortue marine
retourner à terre pour y pondre, le Phoque pour y mettre bas et anaitcr
ses petits.
3" Les animaux aquatiques, de lignée purement, aquatique, ne respi-
rent jamais l'air en nature, avec lequel i)s ne se sont jamais trouvés en
contact; ils l'empruntent a l'ean on ils le trouvent dissous, et le font
passer sous cet état dans leurs tissus. La Tortue marine, iaHideine. Se
Phoque, le Dauphin, au contraire. sont tenus de remonter la surface
do l'élément où ils vivent, afin de respirer t'ai)' en nature; ils l'engloutis-
sent comme tous les Vertébrés aériens dans un appareil creux, béant
dans l'organisme, et o)'))en]'Mng s'oxygène son contact. Les larves
aquatiques d'Insectes respirent suivant unmodcsernbiabtc, an contact
de l'air lui-même répandu dans la cavité des trachées. La larve, lu'en
qu'aquatique, s'alimente en air dans le milieu atmosphérique; des
dispositions spéciales permettent & quelques-unes de capturer cet air

son les
sans quitter le milieu où elles vivent; Et'~ff.~en~c dispose d'une sorte
de trompe rétractile, longue de six fois la valeur du corps et portant a
ouvertures des trachées; chez ./Ve~<f, /?«)tai;'a, deux
longues demi gouttières, partant d'un orifice trachéen et formant tube
par leur réunion, s'élèvent à volonté au-dessus du corps de l'animal;
d'autres larves, mieux adaptées encore à la vie aquatique, sont munies
de tout un système de ramifications trachéennes, très fines et formant
touffes, à l'intérieur desquelles l'air, dissous dans l'eau, dya)ise: mais la
encore, le mode respiratoire demeure parfaitement aérien l'air se répand
en sature dans la cavité des trachées c'est sous cette Corme seutc qu'il
est en définitive respiré; en aucun cas l'Insecte, non plus que la Tortue, la
Baleine, le Phoque ou le Dauphin, ne cesse de respirer l'ait-, a fêtât de gax,
dans un appareil creux, spécial, caractéristique du mode de vie aérien.
On yoit l'insuffisance qu'il y aurait à n'étabtir l'origine aqua-
tique que des organismes aériens seuls. L'origine aquatique des
organismes aquatiques eux-mêmes est a démontrer.
 Trois démonstrations peuvent être données de l'origine aqua-
tique de tous les organismes animaux. Nous serons bref sur les
deux premières, il la rigueur négligeables. L'une pourra sembler
d'ordre trop généra!, l'autre d'ordre trop théorique. La troi-
sième, effectuée en particulier pour chaque groupe animât, com-
portera une pleine valeur.

PREMIÈRE DÉMONSTRATION DE L'ORIGINE AQUATIQUE

DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

L'élément ancestral de tout organisme animal est une cellule.

Or, la cellule est un élément nécessairement aquatique.

L'élément ancestral de tout organisme animal est une cellule.

Ceci résulterait d'abord a p~ot't du fait qu'un organisme ani-
ma), quel qu'il soit, se réduit a un groupement de cellules. La
cellule étant l'unité, et toute unité étant fatalement antérieure a
tout groupement d'unités, la cellule est nécessairementl'élément
ancestral de tout organisme animal.
Au reste, l'embryogéniemontre d'une façon précise que tout
organisme animal tire encore aujourd'hui son origine d'une cel-
lule primordiale l'ovule fécondé. Tout ovule fécondé se seg-
mente d'une, devient deux cellules, puis quatre, puis huit, etc.;
les cellules en se multipliant se différencient peu à peu, consti-
tuent d'abord les premiers feuillets, puis les différents groupe-
ments cellulaires inclus dans ces feuillets; on peut suivre,
comme on sait, de la fécondation de l'ovule à l'achèvement de
l'organisme, ces multiplications et ces différenciations cellu-
laires les ouvrages d'embryogénietraitent de cette, matière, sur
laquelle il serait oiseux d'insister; le processus est donc fla-
grant, par lequel une simple cellule proliférant et se différen-
ciant parvient à constituer un organisme adulte dans toute sa
complexité. ~?</oM)'tM: <'«eo)'e, CM dehors de toute <o~e, MM
fr;(7M/.<M<?M/ KH <7<M à pt'M neo'M e< <~t~'reHC!e d'Mnes~Mjt~
rc/<' ~t'NM~'w. Comme il ne peut être douteux que l'embryo-
génie, dans ce cas particulier, ne témoigne de la phylogénie,
il en résulte qu'on doit considérer tout organisme comme déri-
vant, d'une façon ou d'une autre, d'une cellule primordiale.
Or, la cellule est un élément nécessairement aquatique. Le
protoplasma exigeant, pour jouir de ses propriétés vitales, une
proportion considérable d'eau (75 pour 100 environ), tout habitat
non aquatique est impossible à une masse aussi minime que la
ceiïule, dont t'eau de constitution, dans un milieu sec, serait sur-
je-cbamp vaporisée. Le moyen de défense d'une cellule dans un
milieu sec est de ~)?/<'?/.s~ c'est-à-dire de se sécréter une ou
plusieurs couches de substances imperméables (chitine, cellu-
lose, etc.) u l'abri desquelles elle attend à i'ctat de vie latente )c
retour de t'itumidité. La condition aquatique est essentielle a
la cellule, et, par ce fait, l'origine de la vie animale est néces-
sairement aquatique.

DEUXIÈME DÉMONSTRATION DE L'ORIGINE AQUATIQUE

DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Après le stade cellulaire,

les premiers stades par lesquels ont dû passer ancestralemen.t
tous les organismes animaux sont des stades nettement aquatiques.
On vient d'établir que l'élément ancestrat de tout organisme
était une cellule. On peut aller plus loin. L'embryogénie permet
de reconstituer les premiers stades qui ont dû succéder sur le
globe au stade cellulaire, et par lesquels tous les organismes
semblent être communément passés.
Quels sont ces premiers stades? J! faut savoir d'abord que
tous les organismes ne les présentent ptus aujourd'!)ui dans leur
embryogénie, par suite d'un perfectionnement du mode repro-
ducteur qui, chez les organismes élevés, a défiguré le dévelop-
pement mais, dans tous les groupes, certains représentants, a
mode reproducteur primitif, les possèdent encore, et ceux-ci
peuvent, témoigner pour le groupe entier.
Dans un même groupe anima), en effet, tous les organismes,
si voisine que puisse être leur constitution adulte, si évidente
que soit par conséquent leur communautéd'origine, ne montrent
pas une embryogénie identique, surtout dans les premières
divisions cellulaires de l'ovule. Cela tient a une raison très sim-
ple. C'est que certains ovules (ceux répondant au type primitif,
qu'on rencontre chez les groupes les plus inférieurs du règne
animal et les classes les plus inférieures des autres groupes)
possèdent une réserve nutritive faible, tandis que d'autres
(répondant à un perfectionnement du mode reproducteur, et
qu'on rencontre seulement, en règle générale, chez les classes
 les plus élevées d'un groupe) possèdent une réserve nutritive
abondante, qui. par sa présence, déngure le développement. Unn
ovule pauvre en matière nutritive, en effet, par cela même qu'il
est de petite taille, peut se segmenter tout entier, dans la divi-
sion cellulaire qui suit la fécondation. Au contraire, un ovu)c
charge de matière nutritive, et qui acquiert de ce fait une dimen-
sion parfois considérable, ne peut que se segmenter sur une de
ses parties; la division de l'ovule, au lieu d'être totale, n'inté-
resse plus qu'un de ses fragments; au lieu d'être libre et régu-
lière, elle est comme aplatie sur la masse nutritive. En outre,
les conditions de vie des deux embryons sont différentes l'em-
bryon d'un ovule pauvre en matière nutritive a rapidement
épuisé "ses réserves il doit trouver lui-même sa nourriture a
l'extérieur, disposer dans ce but de moyens d'action comparables
a ceux d'un organisme adulte, rappeler par conséquent d'une
façon particulière les organismes adultes, ancestraux, par
lesquels il est autrefois passé; la nourriture lui étant mesurée,
son développement ne peut être qu'assez lent, d'où suit qu'il doit
montrer spécialement une série plus nombreuse de formes tran-
sitoires; l'embryon d'un ovule riche en matière nutritive, au con-
traire, vit sur ses réserves en parasite, sous des formes par con-
séquent modifiées, comme dans tous les cas de parasitisme; la
présence constante de nourriture rend inutile la formation des
différents organes fonctionnels, locomoteurs, etc., nécessaires
tout a l'heure a la vie de l'embryon libre; elle permet, d'autre
part, une rapidité plus grande de développement: d'où résulte
en définitive que, dans ce genre de développement, les stades
embryonnaires typiques sont non seulement déformés, mais
encore en partie sautés.
C'est ainsi que des organismes très voisins d'un m~me groupe
animal peuvent présenter des embryogénies entièrement diffé-
rentes, du moins dans leur début les unes, de type primitif, où
l'embryon passe peu a peu, à l'état de vie libre, par une série de
formes remarquablement instructives; les autres, de type secon-
daire, où l'embryon, déformé d'abord, puis nourri par ses
réserves ovulaires, ne présente qu'un développement faussé et
abrégé. On nomme les premiers de ces développements des
développements f~'rec~ ou dilatés; les seconds, des développe-
ments t'H~'rec~ ou coKdcK~s. M est bien évident que seuls les
premiers témoignent des stades ancestraux les plus primitifs
par lesquels le groupe animal est. passe: les seconds ne son)
pas môme a consultera ce sujet.
Or, si on étudie les développements embryonnaires f/f.s de
~OHSJes groupes animaux, un fait frarqtc de suite, (~es! que.
dans leur débu!, ces dévetoppements sont tous identiques.
Aussitôt féconde, tout ovule de type primitif, a quelque groupe
qu'il appartienne, se segmente; d'une, devient deux ecHuics.
puis quatre, puis ituit, puis seixe, etc.: se multiplie ainsi d'abord
jusqu'à constitution d'une petite sphère pteine, composée d'un
nom))re encore restreint de ce)))des: a cette sphère, on dou!!e
je nom de m'')r<~< ta sphère se distend, devient creuse, toutes
les cellules qui la constituent se portent a sa périphérie on la
nomme alors/s'<enesedéprimcace moment sur un de ses
points, comme un bnHon qui se détonnerait ]a dépression se
prononce, envahissant la sphère tout entière, qui prend hier'tô)
ainsi la forme d'une c)ocbc; cette ctoche, formée de deux
couches de cellules apptiquees l'une sur autre, est ce ()u on
nomme la </«.s~'M/f.
Tous les groupes animaux, dans !eurs d<veloppeme)dsdilates,
passent, invariablement par ces trois stades typiques. <~he/. h's
S)'ON<;tAiREset.ies HYDp.oxoAU!ES, t'œut', très pauvre en matière
nutritive, seseg'mentc, aussitôt féconde, devient HtM'c fsphere
pleine), devient~s~< (sphère creuse); a ce moment, t'emhryon,
a peine constitue, de quelques cellules, mais ses réserves nutri-
tives se trouvant dès lors épuisées, est jeté sous cette forme
dnns l'eau de mer environnante, où il doit se comporter en
anima! parfait. Il se recouvre de cils vibratiles, nage, se deptace
a la recherche des matériaux nutritifs et respiratoires néces-
saires & sa vie et a sa croissance, grandit, se métamorphose et
parfait son évolution., différente pour chacun des groupes. Les
ScYpuoxoAfRES, les EcmNODERMKS, les i~L.)'UHi,M)x'rm-;s,les Hvr)'
tiorN)-:usTHS. les (Jon.nKS (/t~/tM;r/<.s') passent eg'atcment par les
trois stades successifs:moru]c,b)astu]e,gastru]e, et mènent la
vie Hbre sous ce dernier ctat. A ce moment, t'embryon. ses
matières nutritives se trouvant épuisées, se recouvre de cils
vibi'atUes, rompt ses membranes ovulaires, nage, se nourrit et
achève de se développer, toujours à i'etat libre, dans l'eau qui
t'environne. Les TnooicxoAtnEs et les Dfi'LoconnÈs passent,
comme tous les précédents, par les trois états morutaire,
b!astu!aire,gastru!aire; il faut noter seulement que, chez eux.
ce dernier est légèrement dépassé au moment où l'embryon
rompt ses membranes ovulaires et est abandonné a la vie libre;
la cavité gastrulaire, qui est la cavité digestive, s'est mise en
communication avec l'extérieur par une seconde ouverture qui
sera l'anus, et une ou plusieurs couronnes de cils natatoires
cerclent l'embryon, nommé alors <roc/topAore. Enfin. les
CnF.TOGNATUES montrent,, comme toujours, les trois stades
typiques morule, blastule, gastrule; mais, étant donnée la
grande simplicité d'organisation du CnÉTOGNATHE adulte, l'em-
bryon trouve assez de matière nutritive dans l'ovule pour y
achever presque entièrement son développement à l'abri des
membranes ovulaires, avant de commencer par conséquent son
existence libre.
Seuls de tous les Métazoaires, les ARTHROPODES' ne présentent
pas de développements dilatés. Leur œuf, trop gros, toujours
pourvu d'une abondante matière nutritive, est incapable de se
segmenter dans sa totalité; une partie de l'ovule subit seule la
première division cellulaire; une altération profonde du dévelop-
pement en résulte, et l'embryon n'est mis en liberté que tardive-
ment, quand il a épuisé sa réserve nutritive et qu'il présente
déjà une organisation élevée. Mais, fait de la, plus haute signifi-
cation, quelques ARTHROPODES très inférieurs (CMof/M/MS,MotMft),
dont l'ovule est moins riche en matière nutritive, subissent la
segmentation totale; ils montrent alors ces deux phases moru-
laire et blastulaire dont nous venons de trouver sans exception
des exemples dans tous les groupes des Métazoaires. Il est ainsi
permis de supposer que les ARTHROPODES primitifs, avant le
perfectionnement actuel de leur mode reproducteur, devaient
posséder un développement ne différant pas de celui des autres
groupes animaux.
On voit donc, avec une sorte de constance tout à fait remar-
quable, la série animale, si étonnamment diverse cependant,
présenter d'une façon typique, dans toute son étendue, des
formes embryonnaires presque semblables. Ces formes, dès la
phase blastulaire, peuvent se comporter comme des organismes
adultes (chez les SpONGLUREs et les HvDHOxoAiREs),tenues qu'elles

1. Nous négligeons ici les trois groupes légèrement aberrants MYxosro-

MtDES, AcANTtiocËpHA.LES,Pnnn'A.T;M:8. Quant. aux t
NÉMATtfELMtNTHEs, 'emb)'yn-
genic de leurs représentants typiques (Prenematodos) est inconnue.
sont de pourvoir cUes-mé,mes à leur nutrition et a leur respira-
tion. Il semitle donc raisonnable de supposer que ces formes.
aujourd'hui simplement transitoires, ont vécu d'une vie ti\c,
adulte, à une époque ancienne du monde ou elles représentaient
te plus haut degré de complication organique. Elles doivent être
les premiers stades qui. ont succède sur le g)obc au stade celtu-
laire. De ces formes, se différenciant peu a peu dans des sens
divers, sont issus, sans doute, les ditïcrcnts groupes animaux,
ainsi qu'en fontfoi, sembtc-t-i), les phases constantes qu'Us pré-
sentent au bas de leur embryogénie.
Or, la ~.f/ la ~f~/rM/~sontdesformes essentieHement adua-
tkp)es,munies d'organes aquatiques (ci)svi))rati)es), dépourvues
de tout organe aérien, ne pouvant vivre, d'ailleurs, du fait (te
leur masse infime (quelques ceDules), en dehors d'un milieu
d'eau.
Au reste, cette théorie générale de descendance est inutile.
H suffit de considérer, pour le sujet qui nous occupe, chaque
groupe en particulier. NousavonsvuIesS)'ox<.)\m)':sctiesHym:o-
xoAiRES avoir pour première forme embryonnaire iibrc la btas-
tu!e; les SCYPJIOXOAmES,les HcUtXODHnMES, les PLATUELMfXrUF.S,
les E~ffhtopNHus'rxs,les ConDHS, la gastruic; les THOcuozoAuu':s,
les DtpLoconDËs, la trochophore toutes, formes aquatiques. La
première forme embryonnaire tibre du Cu~ToGXATm.; est aqua!i-
que. La première forme embryonnaire libre de i'AftTurtopom;,
)cA~?<p~ttf.s, est aquatique.
Sit'on admet, que ces premières formes embryonnaires lii'res
témoignent, pour chaque groupe, d'une forme anecstrn!c par
)nquet)e chaque groupe est passé, comme toutes ces formes
sont aquatiques,l'origine aquatique de tous les groupes animaux
en résulte.
Mais, comme il a été, dit plus haut, ces deux premières démons-
trations de l'origine aquatique de tous ies organismes animaux
peuvent paraMre, l'une d'ordre trop générât, Fautrc d'ordre trop
théorique. Nous attons aborder la troisième, a laquelle on pourra
se reporter avec rigueur. L'origine aquatique de chaque groupe
animal et, si besoin est, de chaque classe, de chaque ordre fai-
sant partie d'un groupe, va s'y trouver établie en particulier, par
l'examen du mode respiratoire considéré à tous les stades du
développement.
 TROISIÈME DÉMONSTRATION DE L'ORIGINE AQUATIQUE
DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Démonstration fondée sur l'examen du mode respiratoire

de tous les organismes animaux, à tous les stades du développement.
Des quatre modes respiratoires que présente la série animale,
trois modes (modes cellulaire, tégumentaire, branchial) corres-
pondent à une vie fondamentalement aquatique; un seul (mode tra-
chéen) à la vie aérienne. La vie animale offre quatre modes res-
piratoires les modes <<6f~,7.M//«~<?, ~Y<HC//Mt/et/?Y<<7;A'M.
Le mode cellulaire est celui dans leque! l'être, compose d'une
seule cel!u!c (PnoToxo.\)RHs), puise l'oxygène dissous dans l'eau
oit cette cellule vit nécessairement.
Le mode ~M;«e)!~w, celui où l'être, dépourvu d'appareil
respiratoire différencié, s'approvisionne d'oxygène par toute la
surface de son tégument, cet oxygène dyalisant ensuite à travers
l'organisme, jusqu'aux couches cellulaires plus profondes.
Le mode ~)Y<Hf'/<:(7/, celui où l'être, pourvu d'un appareil respi-
ratoire différencié, opère les échanges gazeux sur une partie
localisée de son tégument. la surface respiratoire se trouvant
sur ce point augmentée artificiellement par un nombre plus ou
moins considérable de fins replis, flottant dans une eau constam-
ment renouvelée.
On pourrait nommer ces trois modes les modes respiratoires
pleins, par opposition au quatrième
Le mode /)Y<c/M~H ou creux, celui où l'appareil respiratoire
creuse dans l'animal une cavité presque rigide, étrangère en
quelque sorte à l'organisme et dans laquelle les liquides inté-
rieurs, à l'abri d'une dessiccation rapide, s'oxygènent au contact
de l'air iui-meme, rempiissant cette cavité.
Or:
'1"Le premier mode (mode ce/M~'r~ n'est possible que dans
l'eau ou dans des conditions d'humidité en tenant lieu. Dans tout
autre milieu, la cellule, immédiatement desséchée, cesserait
d'être propre aux échanges vitaux.
2" Le deuxième mode (mode <~Mn!en<aM~) n'est possible que
dans des conditions analogues. Il n'est réalisable qu'autant que
j'animai qui le présente offre: 1° une surface tégumentaireconsi-
 dcrahfc par rapport à sa masse; une perméabilité du tégument
nermcttant les échanges g'axeux. En dehors de ces conditions,
la surface qui effectue tes échanges respiratoires serait ou trop
réduite, ou insuffisamment.permeabfc pour subvenir aux besoins
d'oxygène des tissus. C'est ainsi que. tous )cs animaux doues (te
ce mode respiratoire sont toujours d une masse réduite et d une
superficie considérable par rapport a cette masse (Ver de terre,
par exemple). Or, étendue du tégument et perméabilité sont deux
conditions imposant a l'animal un mi)ieu aquatique ou fortement
hygrométrique. Tout milieu sec entraînerait en effet, une dessic-
cation rapide, et par conspuent la mort.
Sans doute, une respiration aérienne est possible aux animaux de ce
~t'oujte, mais autant que )eur te~'umeilt reste humide, e'est-a-dire ja're
a la dyatise gazeuse, el qu'Us ue quitteut potut p.'u' <'ouse(jueu), tes )ieu\
trais (vases, sables, te)'resdetren)j)t'es, e)(~.),qùi coutiuueut a teurj~'ocu
t'et' des conditions de vie en réalité aquatiques. C'est ainsi que la vie
aérienne du Ver de terre est sinqdement apparente la secho'esse te tue
rapidement, tandis qu'ii vit, indéfiniment dans t'eau e))e même. on on
peut te maintenu' expérimentalement des mois entiers (t';[))!o~nP);H)!i!.H).
5" Le troisième mode (mode <'rMH.t') n'est possible egaic-
inent que dans un milieu d'eau, hors duquel tous les minces
replis branchiaux, cessant de flotter dans un liquide, s'accolent
d'abord les uns aux autres, obstruent ainsi leur surface respi-
ratoire, se dessèchent rapidement enfin au contact de l'air.
devenant impropres à la dyalisc gazeuse. Quelques organismes
mode respiratoire branchial vivent, il est vrai, comme dans le
cas précédent, d'une vie apparente aérienne. Un certain nombre
de Crabes (Crabes terrestres~, de Crustacés Isopodes, de Mol-
lusques Gastéropodes, de Poissons, sont (fans ce cas. C'est
qu'alors un artifice protège la branch!e contre !c dcssechemenL
Jamais celle-ci ne cesse de fonctionner dans le miHeu humide
ou même aquatique qui lui est indispensable; certains Crabes
vont jusqu'à porter avec eux dans leur cavité branchiale une
provision d'eau qu'ils agitent constamment afin de l'aérer, et
dans laquelle continuent à nager les minces replis branchiaux.
Ces exceptions n'en sont donc pas. (Voir EuMoxn rERM).:)'. ?';Y/c
<!e Zoo~M,
p. 513.)
Tout organisme à mode respiratoire c<M/M~c, ~;<<<Hf')'c ou
<')'aHc/Ma/, c'est-à-dire à mode respiratoire ~e:M, est donc en
définitive un organisme à vie nécessairement et fondamentale-
ment aquatique.
 Le quatrième modo respiratoire seul (creMa? ou /rHf.t~<');) cor-
respond a ta vie aérienne, supporte et nécessite à la fois un miiieu
aérien.
Principe de la démonstration. II suffira donc d'examiner h'
mode respiratoire d'un organisme à tous les stades de son déve-
loppement pour décider de ses modes de vie actuels et ances-
traux. Tout organisme, dépourvu à ces différents stades d'appa-
reit respiratoire <<;M..c ou /)'a<M'ett, s'accusera de vie et de lignée
tout entière aquatiques. Tout organisme, pourvu au contraire
d'un tel appareil, a un stade quelconque de son développement,
(ou du développement du g'roupc auquel il appartient), s'accu-
sera comme, ayant mené a une époque de sa vie évolutive une
existence réellement aérienne, et l'origine aquatique de cet
organisme restera a démontrer, au-dessous de cette époque.
Méthode. Nous allons examiner tour à tour les différents
groupes animaux. Leur anatomie nous fixera d'abord sur leur
mode respiratoire a l'âge adulte. De ce mode respiratoire, nous
pourrons conclure le plus souvent a p;'<or< à l'habitat, qui sera
vérifié sur-le-champ.
De deux choses l'une
1" Ou le mode respiratoire adulte et l'habitat seront aqua-
tiques. Mrestera à démontrer que l'origine est également
aquatique. On interrogera dans ce cas l'embryogénie du groupe
animal, en choisissant naturellement les embryogénies dilatées.
Ou le mode respiratoire adulte, ou simptoment l'habitat, ne
seront pas aquatiques. L'origine aquatique sera démontrée :ors
soit par le mode respiratoire lui-même, demeuré aquatique, soit
par l'origine aquatique des formes originelies du groupe, soit
par l'embryogénie, à caractères aquatiques, des organismes
aériens eux-mêmes.
Classification employée. La classification employée sera
1" Pour les Pno'roxoAiREs, celle du dernier ouvrage classique
français paru sur ce groupe animal DELACE et HÉnouABD, 18')ti,
?~'N!<<(/(.00~</MCO)!C)'<~e.
Pour tout le reste (sauf quelques très légères modifications
toujours raisonnées et justifiées), celle également du dernier
ouvrage classique français L. Roun:, )898, /fM~oH!e co;M~a)vc
des NK!/Mf<M.C basée SM!' /'eMt&rMO/<M!'C.
 Pour la rigueur de la démonstration, nous élèverons à la
dignité de groupe animal certains sous-groupes dont la ctassifi-
cation est encore douteuse, tels que Mv/'osro~nuEs, AcA~ruo-
cfipu~LES, PHORoxtuu.s~)u'L()<x)RD~s~.Le terme groupe s'app)i-
quera ainsi seutement aux ensembics de formes présentant enire
elles des rapports de parenté anatomiquect einbryog'éoiqm'
sut'nsamment. étroits pour qu'its autorisent a conclure a une
origine unique de toutes ces formes.
Le règne animal comprend de la sorte vingt groupes
Parmi les Protozoaires. ). RmxopcuEs.
~.S)'UHOXO\!)!):S.
f''L\UHLLES.
~.t~rrsOIRHS.
Parmi les Mésozoaires. ~tÉsoxoAHt);s.
Parmi les Métazoaires. 6. SpoNGLurŒs.
7. thDRUXCAHiLS.
S. ScYPnoXOAiRHS.
EcHt~OUEUMES.
)0. Pf,ATHËLMIXT)U::S.
t.MYXOSTO)nL)!;S.
"2. Ac.X'rnOCÉP)i.'tLES.
''t. NihjA'fnHL~t)\iftES.
t. Tr!OC)[OXU.\tKLS.
~.CHLTOCXATHHS.
i< ArtTUROPO~HS.
i7.PEHI)'AHDHS.
)S. Dli'LOCOKDKS.
t't. HËMt(:OR))ÈS.
~O-CoRDES.

Démonstration
PtŒMtER DMRÉ ))'0)tCAN)SATtO~. PROTOZOAIRES
Quatre groupes:Ru)/opn!)i:s,St'<)~~x<n!):s.FL.\(.LLH't~)csotm;s.
Tous, animaux unicellulaires.
Mode respiratoire ce))u!aire. Habitat ticcessaircment aqua-
tique.
Habitat aquatique. Mers et eaux douces principalement.
Quelques rares espèces '.4?M~MOH~~< t~&~c~). dans la vase ou
 la terre humide. Un assez grand nombre, parasites de Vertèbres
ou d'Invertébrés (tube digestif et tissus, les tissus organiques
contenant 70 ou 80 pour tOO d'eau).
Origine: aquatique, tout Protozoaire dérivant soit d'une
cellule semblable à lui-même (fissiparité, gemmiparité), soi)
seulement d'un fragment: de cellule (sporulation).
Ot)t'unie paruti tes Proto/.oaires des animaux p)uriccnu)aii'es, nuus
)bt'ti)c.ssit)fj)]e)t)e))tdu ~roupCtnent de h) tnôtue cetinte. toutes ces ce)-
)n)cs restant, indifférenciées. Chaque ecUute conservant. dans ce ~roupe-
)))cnt son )uodc de vie propre, connue une cellule iso)cc, les tii~ncs p~'('
('(''dentes vatcnt. pour ces cotooics.

t)):t'XN'M); ))K(~Œ t.)'Ot!(;AXtSAT[OK. MËSOZOAIRES

Degré d'organisation transitoire entre le Protozoaire, compose

d'une seule ceUuie, et le Métaxoairc, chez qui a Page adulte les
cethdes seront toujours groupées en trois feuiUets distincts :ecto-
derme, endoderme, mésoderme. Les Méscxoaires sont les êtres
réaHsant a l'âge adulte le stade à deux feuillets (ectoderme, endo-
derme) par lequel passent tous les embryons des Métazoaires.
Animaux pluricellulaires, mais composés d'un nombre très
restreint de cellules. Aucun organe diSércncic.
Mode respiratoire tég'umentairc. Habitat nécessairemetu
aquatique.
Habitat: aquatique. RuoMt!H)';RËSouD[c\EMU)ES, parasites
des organes excréteurs des Mollusques Céplialopodcs (Seiche,
Poulpe); OM'uo~HCUD~s, parasites des tissus ou de la cavité

Af<s ~f<<s)ou d'EchinodcrmcsOphiuridcs(/hfp/i!'M)'a,

~/M <).
0/
générale de Turbcllariés (/.ep<~)/a)M< /f'<w/)'<s,/t'«eM.s </c.s'.s'er<'H.'«.

aquatique, ressortant de absence d'un mode res-

Origine
piratoire supérieur au mode tégumentaire aux différents stades
du développement.
S&Mma du dëve2oppement. –CoUute primordiale fécondée, s''tmd-
tipHaiit pjsqu'a constitution d'une petite sphère pteiue, moi'u~t. qui se
fa<~onHe ensuite, le stade adune dépassant à peine ce stade moruhure.

Tl(0)SŒMË DEGHM )/0[!GAKtSAT[OX. MÉTAZOAIRES

Organismes composés de cellules disposées toujours en trois

feuIHets distincts:cciode!'me, endoderme, mésoderme (externe,
interne, moyen).
 t" (,;tor)');. Spongiaires'.
l~cs plus simples des Métazoaires. Aucun apparci! physiolo-
gique.
Atode respiratoire tegumentaire (ectodcrnuquc et endoder-
nuque), la respiration des ccihdes s'eHectuanf aux dépens de
t'oxygène dissous dans l'eau qui baigne cx~éricm'et)!en),cL inté-
rieurement i'anitnat entier. Habitat nécessairement, aquatique.
Habitat aquatique. Mers et eaux douces.
Origine aquatique, ressortant de t" absence d'un mode
respiratoire supérieur au mode tcg'umentan'e a tous les stades
du développement; devc)oppemcnt s'en'cctuant tout entier
dans ic rnitieu atptatiquc.
ff'co~dat.z'OH et schéma d'UH développement d~ate. fh's ce!
)nh's rn(''s<)[)c['nii(]ut"- se tnfïcrcnt'icnten cc)i)[)cs sexuées. Les ceihtfes
n):ties. mûres ics ~t'emicres. quiHt')it les Hssns, n;t~'( nt (i.ms t'f'au c\['
ricnt'c f't. v«!U. t'(''cftndc!' ics ovutes ~)i ari'i'.cnt :'< mahu'ih'' ~tans ].' )n(''so-
d('r~))C d'auh'f's Ën(~))~('s.
0\utu toujours pauvre et) ntidK'rc nutritive. <!('' ctnpponcnts toujours
ditatës. Phases ruorntairt'. htust.u);urc. (,'c~tbryon,
posé de quelques ceHutcs, rompt ic tissu matcruc). tombt' (hms les
). mon.on. <'o)n-
canaux Htt.~ricursdcl't~MH~'e, se reeooYre uussito) de cils vibr:~i)<'s, s'it
en est dépourvu encore, et, porte dans i'cau cnvirou~aute, il y na~e.
s'alimente, s'ranuH, puis se tixe <;). achève son evotution. sans présenter
d'autre mode respiratoire que le mode tegumcnt.airc.

GnoLt'):. Hydrozoaires'.
!nfériorite organique voisine de ee)ie des S< o\c<Atf!~s. L'nc
eaviLe gastrique.
['curie mode respiratoire, l'habitat, t'origine, oitSRrvafions
ittentiques & coites du groupe précèdent.
Feco~datj'oH et schéma des dëve~oppemeNts dj'~ates. J.cs ctcntf'nts
reproducteurs m~tcs et femettcs, dérivés t)e l'ectoderfue ou de !'e!H)o-
derme, sout versés dans l'eau onviromante. Les ctémeuts mates y
nagent à la rencontre des etoucnts femoHes, )e p!us souveut pauvres en
matière nutritive. Dcvetoppements presque toujours dilatés. i'hascs
morutnire, btastulaire. Mise en Hbortt', n ce moment, de t'ctnhryon, qui
se recouvre de cils vibratik's, nage, vit d'une vie propre, s'alimente,
grandit, se fixe ou non, et achève son cvohnion sans présenter d'autre
mode respiratoire que le mode tégumentaire.

L éponges.
Hydres, M~du-es. etc.
 3' cKoup);. Scyphozoaires'.
Organisationgénérale très voisine de celle des HvbnoxoAUu~s.
l~our le mode respiratoire, t'habita),, l'origine, observations
identiques à celles des deux groupes précédents.
Fécondation et schéma des développements dilatés, Los éléments
reproducteurs, issus du mesodermo (ou de t'cndodcrme'~ tombent
dans la cavité gastrique, qui n'est qu'une poche d'eau de mer, communi-
quant pat' nn large orifice avec l'extérieur. Les spermatozoïdes quittent,
cette poche en nageant; ics ovules y demeurent au c~ ~.ire, y sont
fécondes et y accomplissent leur segmentation. Développements genera-
lement condenses. Dans les développements dilates, phases moru)aire.
h)astu)airo, gastrulaire. Mise en liberté, ace moment, de t'embryon, dont
i'eetodcrmo se recouvre de cils vibratiics et donne en même temps nais
sancc a )'e!)auche du mesoJermc. La larve tournoie a l'aide de ses cils
dans la poche marine maternelle, gagne bientôt t'exterieur, s'y atimente
et parfait son évolution sans présenter d'autre mode respiratoire que le
mode tégumcntaire.

4" GRoui');. Échinodermes'.

Appareils physiologiques dluerenciés pour la première l'ois.
Une <'NU! <yo~)'ft~ ou cœ~oMp, creusée dans le feuillel moyen.
Modes respiratoires cellulaire et tégumentaire, –branchiat,
dans quelques cas. Cellulaire les cavités mésodermiquesdes
HcmNODEiiMËS (appareil irrigateur, cavité générale) communi-
quent eu enet avec le dehors; l'eau de mer est par conséquent
introduite dans l'organisme, et euectue directementl'oxygénation
des cellules qui tapissent ces cavités et de celles qui y nagent.
TcgULiRentaire une osmose gazeuse s'eiïectue sans aucun doute
sur la surface énorme que peuvent présenter les bras et surtoutt
les ramifications ambulaeraires, dont la paroi est si mince.
iiranchial, ennn, dans les cas ou une partie du tégument se limite
a la fonction respiratoire ou s'y spécialise (ambulacres dorsaux
des Holothurides ne servant plus à la marche, tentacules péribuc-
eaux, émergences branchiales). Tous modes respiratoires p~jM.
cest-à-dire aquatiques. Habitat nécessairement aquatique.
Habitat aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant de )" pas d'autre mode rcs-

L Coraux, etc.
Utoitcs de mer, Oursms, Onhiut'es, etc.
piratoirc a aucun stade du développement: 2" devctoppement
s'efi'ectuant tout eniierdans le mi!icu :)qu:di((u<
fticoadatjoja et schéma d'm! développement d~ate. A part
(fue)ques('xcept!0!!sde viviparité,)es (céments reproducteurs son) vers~'s
partes parejdsdans1'enu()e]nerf))vironnufdeou)aren(~~drect);!
((''condatiou s'effectuent, t.'OYuteestpresquetoupuu's pauvre en jnatiere
nntritive.))e\e]oj~petne)ds presque i)ivaria))!en!e)d()itates)'bases)))oru
hurc.)das!utaire.gastt'tdaire.Acc)noment.)'emtoder)neadejaco;n-
mence a donner naissance aux pr'eniiercscetiu!esnu''sodern)i')u<'s.~tise
cn)ib(')'t'sous('ot<taL.d('r<')n))ryo~<!o)i),t'<)o~(')'n)(;<'t!)it')'se)'<!<'oa-
vt'('dcct!svibr:)t)tcs.L'c~nb)'yf'))scd('[jf:K'e<Jnns)ante)'.s'\n<)tn'ri).
t~'oidfxio'ntc donne alors ));)is6.ar)f'c aux divcrticoh'stjntvot)! former
dai)s!'i!<t<ricur'!umt'sf)dcrmo)'c))auchfdc]aca\t~s<ra!cct('it')'ap-
pareitit'j'igatcur. La cav)t<a't['u)aire, se ~)'<*us!u)t.u')')Y<* a déboucher
at'cxt('!)')eut',parunc seconde t)u\crLurc,(p)j sera !abnu('hf'.i.'t''hau(;)n'dc
]'apparciti['ri~'a!e)jj'dty()roc.œl(')sc)))ete~:d('m<~d,<'itconnnun)('at,i'~)at'<'r
Icdchors()aruntu).tcnom))))'Y()rophorp,Kibif'n<~)t'd~sc('u~)tnf'nN~
corps est creuse [te trois sortes de cavit<s,do~L deux. ta cavité ~astrnpu'e) ta
('nvitét~ydrocft'te, sont en connuuuication directe a\e<ext~rie)!r!narin.
L'hydrocoetc entoure a)o)'st:( cavité ~astri~ue d'un annean''reu\ dan-
neaui~ydrophorc! qui émet nubi)c)ueht cinq bras e\tt'rie!u'sde)dacn)es
peribuccaux) et cit)() bras intérieurs (premières ei~aucttes ambtdacraires~
dans tesquetst'cau de met'peut circuler )i!)remenf:i:)!arve/'t';<f;<f.
iarvetypicpLtedt'tous les Ecu)\on):)!M);s.estacemo)ue!dconstituée. Les
cils vibratites larevêtent toujours en entier.
Pour mieux se disperser dans la nx'r à ta recherche des matériaux
nutritifs et respiratoires oecessaircs à i'achevement de leur évolution, h's
larves acquièrent alors des or~aues locotnotcurs tonj~oraircs. couronnes
ciliées, plus ou moins tobëes ou t'raugees, ou bras en t'orine (te tondues
baguettes rigides, destiaesa offrir une prise aux courants marins. tous
modes locomoteurs aquatiques. Ces organes persistent pendant que
s'achève l'organisme, puis s'atrophient tout d'un coup, au seuil de l'eta!
attutte.

cnoL ?);. Plathelminthes.

Ciasses ~'enera)eu)cn) )i!tre.s 't't [~LL\r.s; \)')~!)r'
parasites: 'K.\L\'r')n~:s;(.sro!s.

Organismes d'une cxL)'('')nc sitnpiiciLe. Apparcifs digestif et

circulatoire manquant souvent. Appareii respira toit'e absent tou-
jours.
Mode respiratoire tégumentairc. Habitat (bndantentaf1
nécessairement aquatique.
Habitat aquatique (mers, eaux douées, mUieux orp'aniques~,
quelques genres toutefois terrestres sur ou dans les terres humi-
des. Un même genre, 6'<'0)!<MO'/<<. des Nemcrtcs, compte des
espèces, les unes aquatiques, !es autres terrestres sous ies
pierres humides, d'autres espèces terrestres dans le sol humide
(à la façon des Lombriciens Vers de terre). Ce genre permet
donc de saisir à quel point l'existence terrestre dans les lieux
humides n'est qu'une existence aquatique, insensiblementmodi-
fiée. Ceo~f/MCt, 6'eo~M!M& M~HCf~esMïMs,etc., des TurbeHariés,
possèdent sur toute leur périphérie de nombreuses cellules à
mucus, qui, recouvrant t'animât d'une épaisse couche imper-
méable aussitôt que le milieu se dessèche, montrent encore
combien cette vie terrestre n'est en réalité qu'une vie aquatique,
nullement une vie aérienne.
Origine aquatique, ressortant de 1" absence de mode
respiratoire supérieur au mode tégumentaire à tous les stades du
développement ~° présence de véritables larves aquatiques dans
toutes les classes de PLA'niELMiKTHEs, même des PLATHELMfN'nms
parasites.
Schéma d'un développement dilaté (Némertes sans amnios).
Phases morulaire, blastulaire. Dès cette phase, le futur endoderme émet;
les premières cellules mosodcrmiques, pendant que l'cctoderrne, avant de
rompre les membranes ovulaires, se recouvre déjà de cils vibratiles. La
gastrule se constitue. Mise en liberté, sous cet état, de l'embryon qui
nage dans l'eau extérieure, s'y nourrit et achève son évolution, sans pré-
senter d'autre mode respiratoire que le mode tégumentaire.
Chez tous les autres PLATHELMiNTHEs, développements condensés, lais-
saut subsister toutefois le plus souvent des stades larvaires aquatiques,
précoces chez la plupart des Dendrocœles Polyclades (Turbellariés) et
des Némertes a larves Pilidicnnes, plus tardives chez les autres repré-
sentants de ces deux classes.
Larves aquatiques desPLATHEmfNTUEsparasites.–Chez IcsCestodes,
les Trématodesmonogènes et mieux encore chez les Trématodes digènes,
on assiste au passage de la forme embryonnaire,libre, primitive, aqua-
tique et nageuse a la forme adulte, parasite, fixée et secondaire.– Les
Ccstodes c' tcsTrématodes monogènos présente))), une forme larvaire
ciliée, capaNe de uager une journée entière à ta recherche d'un bote,
dans lequel la larve s'enkyste, perd ses cils natatoires, acquiert ses cro-
chets et ses ventouses de fixation. Les Trématodesdigénes présentent
une première forme larvaire dite wt')'ffc!t!tttnt, libre, également nageuse
durant les quelques heures utilisées à la recherche de l'hôte, où la larve
s'enkyste comme précédemment, perd ses organes de natation, devient
sporocyste, donne naissance sous cet état à une nouvelle forme larvaire
nommée cerccM'e, laquelle, armée d'une queue, organe de natation, vit
libre d~ns l'eau ou elle nage a la recherched'un nouvel hôte, dans lequel
elle s'enkyste une nouvelle fois, perd encore son organe de natation,
entiu devient adulte, parasite et nxée.

Lons RouLE place ici, à côté des PLATHELMm'rHEa, deux

groupes de situation douteuse, les MYZOSTOMIDES (S~ec~M.
 T)!())S)f;)t);))Ë))(~STitA'n(~XÈ.\).vmE).n)~.
:)f!/so)!/omM~), généralement: classas parmi les Annélides, et fcs
AcA~THOCEptfALEs, classés d'ordinaire parmi les \)-MA!tn';t.-
M1NTHES.

R° m 7'' GnoupEs. Myzostomides, Acanthocéphales.

Les deux groupes, dépourvus d'appareil respiratoire; :')

mode respiratoire tégumcntairc; d'lial)itat aquatique; les ))re-
micrs dans les mers, parasites externes d'HctnNom.;p.M~s Crino')'-
des les seconds dans les milieux organiques, parasites Internes
de Vertébrés; sans mode respiratoire supérieur au mode tégu-
mcntaire à aucun stade du développement; )es AJYxosTo~)m;s a
phase larvaire ciHee, voisine de la trochophore des Tttoeno-
i'o\)RES; les AcANTitocKrHALEs embryogéniecondensée, parente
de celle des PLAT)[ELM[N'rn!:s, !cs uns el les autres, par consé-
quent, d'origine aquatique.

8' GRoupn. Némathelminthes.

Oasses libres (constituant les PrencmatodFs)
GASTMOTti)t:HHS, ËemNODi'inHS, DHSMOSf;f)LH(;N)!:S, (~n(M:10S())n!S:
libres et parasites: NÉMA'rnhcs, Go[))j!!DHs.

inférioritë organique manifeste. TaiHe le plus genera!ement

microscopique. Jamais d'appareils cirodatoirc ni respiratoire.
Mode respiratoire tegumentairc. Habitat t'ondamenta).
nécessairement aquatique.
Habitat aquatique. Mers, eaux douces, mi!ieux organi-
ques, terres humides également pour un certain nombre (te
Nématodes, mais ce dernier habitat étant en reaiitc aquatique et
simplement secondaire )" certains genres 7'~7/~r~/V~/?~,
repartissent a ta
~/tf<Mo~n'M!M. Dor)//Ht)HM.s, OKcAf)/<y<?HM.s', etc.,
fois leurs espèces dans les eaux et, dans le sol
humide; '2" tontes
ces espèces terrestres n'ettectucnt )cur respiration que par ic
tégument.
Origine aquatique, –résultant de pas de mode respiratoire
supérieur au mode tegumentairc dans t'embryogénie (seule
connue, embryogénie condensée) des NEMA'mni.Mt~TUEssupé-
rieurs (Nématodes). L'embryogénie des Prénématodes, c'est-
à-dire des classes primitives, et, par conséquent, les plus inté-
ressantes du groupe, est ignorée.
 ')° cROL'pE. Trochozoaires.
)" pmbranchcmcnt. Prëtroc&ozoan'es. Classe RoïtFHRHS.
cm))rnnchcmeut. TejitacuMéres. Cesses HnvoznAfRMS, BRA-
CHtOPODES, SfPUNCUHENS. PfUAPULIDHS.
5 emhranchemRnL Anne/Mes. Cesses ArtCnfA~HUDES, OL)<
CtmTES, Hn!UDt'<KE9.
embranchement. .PseudaanéMes. Classes STERNASp]D)ENs.
t~CDJUMtENS.
cmbrattchcment. Mollusques. Oasses AMptHNEUREs, Snn'
KOCONQUES, LAMHLHURA.NCn~S,.GASTK)!()POnES,
CHPHALOPODt'S.

Deux démonstrations de i'ODg'Ine aquatique du groupe des

TrtOC!K)7.0AtM):S.

L Démonstrationgénérale. Le groupe des THociiozoAmEs

est compose de formes trèsdissembtables, mais présentant toutes
dans leurs embryogéniesdilatées un stade larvaire spécial, dit
hw/iop/tore, révélant leur parenté. La ~roc/top/mrc est une larve
aquatique libre, succédant immédiatementà la gastruie elle est
caractérisée par la possession: 1" d'un tube digestif qui la traverse
de part en part et qui n'est que la cavité gastrulaire prolongée;
2" d'une paire de nëphridies, c'est-à-dire de canaux excréteurs
symétriques mettant en communication l'ébauche de la cavité
générale avec l'extérieur; 5" d'une ou de plusieurs couronnes de
cils vibratiles, dont une presque constamment située à hauteur
de la bouche. Cette larve mène une vie indépendante dans
l'eau où elle nage, s'y nourrit, et, a la faveur de cette nourriture,
poursuit sou évolution dans les sens les plus divergents, selon
l'embranchement auquel elle appartient (RoLiféres, Mollusques,
Annélides, Bryoxaircs, etc.). Cette larve, ne manquant dans
aucun embranchementconstituant la série, fait foi de l'origine
aquatique de chacun d'eux. Premières phases d'un dévelop-
pement dilaté morule, blastule, gastrule, trochophore.

II. Démonstration particulière. Afin d'effectuer plus

commodément la démonstrationparticulière de toutes les formes
composant le groupe des TnocHozoAtRES, nous allons diviser
celui-ci en quatre sous-groupes, trois constitués selon le mode
respiratoire et l'habitat, le quatrième composé par l'embran-
chement homogène des .MoUusques.
 t"SO['S-(.)!OU'
)" embranchement.–Prëtroc.hozoai'res.–C.)as'-e:t!<)]j!ii)'
en)h!'anc))en)cnt. T'entacu/i'/éres.–Classes )!<!yoxo.\[!n:s, !!H.
(:n)0)'ou~:s,Stpu'\(a't.m.\s,j'iu.\)'ti.if~
)'ar)))ite3embranchement.-~nnëJj'des.– L'ueciasse:H<;n!A\-
\Mf.)D):S.
Parnti )c 4" cmtn'ancttcment. Pseudannëh'des. l'ne classe Ë(:nn.-
n)K\s.

]\fode respiratoire de toutes ces classes: tégumentairc'tont

:)))nni'ei) respiratoire <)i['f'(';t'('nun''))h'uiqun!i)'f)nbi!;)tne('ess:)i-
t'emeot aquatique
~lers cLeaux (tonces.
))ab)Latj: aquaLiquc.
Origine aquaLiquc,– ressortant de )"pas<jc mode respi-
ratoire supérieur au mode t<gumcntaire a aucuu stade <h)
développement 2" développement s'effectuant tout, o~ier dans
le milieu aquatique.
La larve h'0('/t~)ho?'< se rencontre sans exception dans t'em-
f'ryog'énic de toutes ces ciasses.

SOL-S-C~OLPi:
t~armi Je 5' embrunchement, une nu'.rc ctnsse P<)Ly<:nHTt:s.
t~armi le 'i° cmbrancttemea). une autre et dernière classe STEn-
NASPfrHH~S.

Modes respiratoires de ces deux classes: tegurnentaire et son-

vent brancbint, ]es branchies constituées par des expansionss
exterieuresdu tégument, IcsqueHes Hottentda))s!emiiicu atnbiant.
Jtabitat nécessairement aquatique.
Habitat: aquatique. Mers.
Origine aquatique, –ressortant de )" pas de mode respi-
ratoire supérieur au mode branchial a aucun stade du dévelop-
pement: 2" développement s'effectuant tout entier dans le milieu
aquatique.
FëcondatMU et schéma d'un dëve~oppemeat (Mate. Hf'ments
reproducteurs j'et.cs (dans la majorité des cas) dans l'eau environnante.
tes éléments mates nageant a )a rencontre des éléments iemeiles. Stade
/t'oe/:o~/t0)'e. Evolution consistant, ensuite schematiqnemcnt. dans la for-
mation d'anneaux tous semblables cntt'o eux et a ta tt'ochophorc primi-
tive. Constitution des branchies par spécialisation d'expansions normales
du tégument (parapodes, cirres, tentacules, etc.).
 S~sors-cnot'pn
Parmi le 5" embranchement, deux autres et dermeres classes Ou
(;OC)H'THS,)RUfJfKÉt;S.
OnnocnÈTEs (ou LoMBMCtENs). Modes respiratoires tégu-
mentaire, branchial dans quelques rares cas (/perof7)~M,
/~r<McA:Kra, desTubificimorphes). Habitat fondamental néces-
sairement aquatique.
Habitat aquatique, terrestre également dans les terres humi-
des. Ce dernier habitat est en réalité aquatique. Les formes qui
!e présentent ne jouissent, en effet, que d'une respiration tégu-
mentaire qui ne s'accommode d'une vie terrestre que grâce a
l'humidité du milieu. Elles sont capables au contraire de vivre
indéfiniment dans l'eau même (Ver de terre, voir plus haut,
page i5, Ei)MOND FERMER).
Origine aquatique, ressortant de 1" pas de mode respira-
toire supérieur aux modes tégumentaire ou branchial & aucun
stade du développement (chez les Oligochètes terrestres, fécon-
dation par accouplement; œufs riches en matière nutritive, enfer-
més dans un cocon; embryogénies condensées; pas de stade
trochophore) 2" ressortant égalementde mode de vie aquatique
et origine aquatique des formes ancestrales de l'embranchementt
et de la classe (formes ancestrales de l'embranchement Poly-
chètes, voir plus haut leur mode de vie et leur origine aquati-
ques formes ancestrales de la classe TEolosomes, les seules
à se reproduire par dissociation du corps, celles chez qui l'appa-
rei! circulatoire présente son plus grand degré de simplicité,
formes purement aquatiques).
HtRuoiNËES. L'habitat aquatique qu'on observe chez les
Hirudinées n'est pas unhabitatprimitif les Hirudinées reviennent
à terre pour s'y accoupler et pondent sur le sol humide. Elles
dérivent donc de formes de moeurs incontestablementterrestres.
Leur origine aquatique résulte toutefois de l'absence, à tous
les stades de leur développement, d'un mode respiratoire supé-
rieur au mode branchial. Ce mode branchial ne se rencontre que
chez de rares formes (Branchellio, Oxo&raTic/MtS/etc.); les autres
respirent simplement par le tégument. Les formes terrestres
inconnues, probablement Lombriciennes, dont dérivent les
Hirudinées, ne pouvaient être que des formes en réalité aqua-
tiques.
 Fécondation p:n'accouplement, ovutes riches en matière nutritive.
embryog'énies condensées,sans stade trochopitorc.commedans )ac):)sse
précédente'.l,
4'SOtS-f.XOL)'):
.')' embranchement. ~oMusqrues.
Divisions:
f'remoDusques. ou Mottuscjucs inférieurs.–C)asscs:Mp)))'\):))u:s.
So[.H.\oco.\or)':s.
Enmoilusquesou Motiusquessupérieurs.–Classes:).Mi!).fj~)!AX(:H):s.
G,\STHR<)PO))ES,CHP)JA).OP()r));S.

Deux démonstrations de l'origine aqua!iquc du sous-groupe

des MoIIu&ques.

I. Démonstration systématique. Les formes les plus inîé-

rieures des Mollusques, les plus voisines par conséquent des for-
mes originelles du sous-groupe, sont aquatiques de vie et d'ori-
gine. L'embranchement des Mo))usques, remarquablement
homogène, est composé de formes présentant toutes des carac-
tères distinctifs et communs, attestant une origine unique. L'ori-
gine aquatique des classes inférieures du groupe entrafneradonc
déjà l'origine aquatique du groupe entier.
Dlh'ERMtNA'noN MES CLASSES )NFERf).UR)-:S DE I/EMt!RA\CHEME\T.
Les deux classes les moins différenciées des Mollusques, les
plus voisines des origines, sont les Amphineures et les Soléno-
conques. Elles ont encore ta symétrie bilatérale des Vers que
vont perdre par la suite les Mollusques plus élevés, par torsion
de l'axe du corps entraînant le rapprochement de la Louche et
de l'anus, et déterminantl'atrophie de tous les organes d'un coté.
Or
Modes respiratoires des Amphineures et des Soiénoconques
tégumentaire (Solénoconques: eL ProxMt;«'H<a, des Amphi-
neures) branchial (les autres Amphineures~. Habitat néces-
sairement aquatique.
Habitat: aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant de 1" pas de mode respira-
toire supérieur aux modes tégumentaire ou branchial à aucun

t. Bien no!cr que ce stade !,rochopho)'e, qui manque aux 0)isoche).cs et. aux
Hirudinées, ne manque pas a )'embranchemenL dont. ces deux classes font
['artie:)esP(dycheLesic[)0!S<-cdf'nt,.
stade du développement; 2" développement s'effectuant tout
entier dans le milieu aquatique.
JTëco?!daho~etscAëJNad'u~ dëve~oppeme~t d~aM. Micmpntsrcpi'o
docteurs.tu.'des et (emQ)[cs,j(')(''s (au moins chcx)csS(d(''noconquf's)(taas
t'au envi)'f)nnan!e. on ils se rpncontrcn), et se fécondent. Ovule p:unn'
't matière nutri)ivc.I)Hvc)oj)pf~nentsdilates. Phases morn)aire. btastn-
t~ire.~astrutaire;
I"il'f', g-asl1'ulnirl'; puis larve
larn~ )ib)'et)'oc))0pit0)'e.
!ilJl'e tl'ochophol'I'. Un pied. homologu(' de
pied, J)omo)o~ue dl'
f'f)ni des noUfe ['es adultes, caractérise ce)te[arvo. La )arvena~c<)ans
)'ea))de!net',oùe!te.es),misccnli))ert6.synou)'ritetachèveso)tevo[u
tion. sans présente)' de mode respiratoire supérieur aux modes tégumca-
tairco~branchiat.
CcUe origine aquatique des ctasses les plus voisines des
formes orig'ine)Ies t.C!t]oie'ne de ] ori~me aquatique de ]'cn)-
)))'anc)ienTcntcntie)'.
0)' peut la démontrer en particulier pour chacune des trois
classes restantes.

IL Démonstration analytique. Origine aquatique de

chaque classe en particulier. Trois classes l'estent Lamel-
libranches, Céphaiopodes, Gastéropodes. Les deux premières
sont tout entières à mode respiratoire branchial, à habih)t
aquatique, a devetoppements s'effectuant tout entiers en milieu
aquatique. Leur origine, comme leur vie, est donc aqua-
tique.
Seule, la dernière c!assc (Gastéropodes) compte des reprcsen-
tants, dits Pulmonés, capables d'une vie terrestre et d'une respi-
ration réellement aérienne.
Examen de cette classe.
GASTÉRo'om~s. Deux groupes de formes.
Ln premier, exclusivement aquatique, à mode respiratoire
branchial, sans mode respiratoire supérieur à aucun stade du
développement, a embryogénie parente, dans les développements
ditates, de celle des Ampiunem'es et des Solé noconques, c'est-
à-dire il stade trochophore, succédant aux phases morutairc,
btastuiaire. g'astruiaire, groupe, par conséquent, d'habitat et
d'origine aquatiques.
L
n second groupe de formes habitant les terres, les endroits
humides et )es eaux (Gastéropodes Pu!monés Limnées, PIa-
norbes, Escargots, Limaces, etc.), respirant t'air en nature et
non plus l'air dissous dans l'eau. C'est ainsi que les Gastéro-
podes Pu!monés aquatiques remontent à la surface de l'eau, afin
 d'Y venir puiser l'air en nature, qu'ils engloben!daus)eur cavité
puhnouaire.
()r. l'étude de la respiration des (iastéropodesiiioi.'tre que !a
respiration des (jastéropodesj'nhnonésn'est qu une diff'érou'ia-
tiona])cinescnsii))cdeJares~)ira!if)ndes(iastérop('dcsj~'an-
chifé!'esdu premier groupe. CitCxcesGastéropodes))ranct)if7'res,
la respiration s'effectue pa!'des l~rauchies. disposées dans une
cavité largemou. ouverte (cavité pa)l(''a)e),co)nprise entre la
masse de lani!nal et Lmrepiidu tégument, nommé manteau. Le
manteau joue lui-même un rôle respiratoire important le sang
(pH le traverse s'ox\g'énc dans les lacunes donNiest creust''et
va rejoindre dans lesoreUletteslesang qui sort. égaiemet)),t
oxygéné, des brancities. L anaLomic compat'ce )no)i))'c quead:)p-
~aUon a ta vie aérienne s<;)'(''a]tse dune façon fort simple: la
caviM uaUcatc on fn'anchiatc, afin de se protège)' conLt'e te des-
sec])cmen),.Hcr<Hrccit,peuapenpou)'n('ptusso))\'['it'biett!d
<
que par )n) orifice très <[.)'oi~; les branchies s a)ropiuct)(, dispa-
raissen~ic manteau, scnricni.ssauL de vaisseaux, accapare la
fonction rospiratoirc tout entière. Diffcreuts stades ()c transilion
existent entre ces modes extrêmes t\\mpu!)aire. ~~asteropode
aérien, conserveencore une hranci)ie (tans une partie de sa cavité'
primitive; t'autre partie de cette cavité se transforme seu)eotsac
pulmonaire. L'orifice de la ca\it6 branchiale ne se ~'e)Jreci~ pas
chez le Cyctostome, autre Cast<ropodc aérien: seu!es, les i)i'a))-
chies, exposées au desséctiement, disparaisseut. Mais cette dis-
parition des branchies et ce rôle respiratoire de ptus en ptus
prépondérant, du manteau caractérisent si peu un mode respira-
toire aérien que c))C/ de nombreux <!astéropodes essentie))ement
aquatiques (Lcpétides, Hurybiidcs, (~tionides, Pbyttirhoïdes,
Etysiides), la respiration s'effectue par cette scute surface du
manteau,tes org'anes branchiaux ayantdisparu.
La respiration des Gastéropodes Putmonés n'es) donc en réa-
lité qu'une respiration aquatique, sinon branchiate. Le mode
respiratoire reste un mode plein. Aucune cavité ne creuse l'or-
ganisme de tubes rigides. L'air atmosphérique seuLilest vrai,
arrive à pouvoir être respiré mais le phénomène n'a rien de pri-
mitif. Les Gastéropodes Puhuonés aquatiques, dans leur jeune
âge, en effet, n'ontpas la faculté de respirer l'air en nature; t'eau
remplit leur cavité pulmonaire, laquelle n'est encore qu'une ca-
vité branchiale ce n'est qu'à un âge plus avancé qu'ils acquièrent
le pouvoir d'utiliser dans leur cavité respiratoire l'air atmosphé-
rique dont ils la remplissent. Enfin, toute cette respiration pu)-
monaire n'estpossiblequ'àlafaveurde milieuxfortementhumides.
Un grand nombre de Gastéropodes Pulmonës nc vivent que dans
les eaux les autres n'habitent que tes lieux frais. Pendant les
sécheresses,leur orifice pulmonaire reste clos, bouché même par
un mucusdurci l'animât ne sort de sa léthargie qu'avec le retour
de l'humidité.
L'anatomie comparée montre d'autre part que, dans la classe
des Gastéropodes, les Gastéropodes Pulmonés ne sont aucune-
ment des formes primitives, mais bien des formes secondaires,
toutes hautement, différenciées. Aucune famille pulmonée de
l'ordre des Prosobranches n'a évolué pour donner naissance à
des types nouveaux; toutes ces familles pulmonées sont au con-
traire de simples rameaux terminaux de différentes familles bran-
chifères (Hélicinidés et Proserpinidés, rameaux terminaux des
Néritidés Cyclophores et Ampullaires, rameaux terminaux des
Paludines; Cyclostomes, rameau terminal des Littorinidés; Aci-
culidés et Truncatellidés, rameaux terminaux des Rissoïdes).
Leur origine aquatique en ressort.
Enfin la paléontologie, dans les limites où on doit lui prêter
créance, montre, a côté de la haute antiquité des Gastéropodes
aquatiques, la récence du Gastéropode Pulmoné. Tandis que
dans les couches les plus anciennes du globe (cambrien), les
Gastéropodes aquatiques sont déjà représentés par 6 familles
et'125 genres, dans les couches siluriennes par il familles et
950 genres, par 1400 genres en définitive dans les seuls terrains
primaires, deux seuls genres (PttjM, Zoomte.), dans le terrain
houiller, témoignent de la faune pulmonée a l'époque pri-
maire.
Cette faune ne se développe qu'avec une lenteur extrême dans
toute la période secondaire (9 genres dans le jurassique, 25 dans
le crétacé) pour ne s'étendre avec abondance que dans là période
tertiaire et à l'époque actuelle. On voit de même, dans l'ordre
des Gastéropodes Prosobranches, les familles pulmonées n'ap-
paraître que postérieurement aux familles aquatiques dont elles
sont les rameaux terminaux. Tandis que les Néritidés apparais-
sent dès le trias, les Paludines dans le jurassique moyen, les
Littorinidés, les Rissoïdes dans le jurassique supérieur, les
Hélicinidés pulmonés sont encore aujourd'hui sans fossiles, les
 AmpuHaires et les Cyclostomes se montrent scutement dans le
crétacé, les Truncatetlidés dans i'eocene, les AcicuHdcs enfin
dans i'oiig'ocène.

)()' GROUPE. Chétognathes.

Animaux d'une grande infériorité orgatnque, sans apparcits
circulatoire ni respiratoire.
Mode respiratoire tégumentaire. Habitat nécessairement
aquatique.
Habitat: aquatique. –Mers.
Origine aquatique, ressortant de 1" pas de mode respi-
ratoire supérieur au mode tégumentaire à aucun stade du
développement; 2" développement seu'cctuant tout entier dans
ic milieu aquatique.
FëcondatMN et schéma du dëve~o~emeNt cMatë. Êt(''ments repro-
ducteurs jetés dans reau environnante, ics cléments mates n~'cant u la
rencontre des éléments f'cmcUcs. Ucvetoppement diiat~ l'irises m(n'n-
)ai)'e, b)astu)uire, gastrulaire. Naissance ()c deux replis endofferfniques.
qut s'avancent dans la cavité ~astruiaire et lorment au.\ dépens de cette
cavité cHe-mëtne la cavité génërate. 1/emhryon poursuit progressive-
ment sa courte évoiution à l'abri de la coque ovntaire. sans présenter de
mode respiratoire, supérieur au mode tëg'umentaire. Mise en liberté près
de t'etat partait.

[1'' GhoupE. Arthropodes.

sous-embranchement. Pantopodes. Ctasso Pvcxof.n~ums.
2° sous-embranchement. –A~anietttiës. Ctasses: TruLf.UitD;s (Éteints)
MËROStOMACHS, Ar:ACn~f})ES.
3' sons-embranchement. B;an<eNnë~. (basses MYnnpo~):s.
t'<sr<"r)~.
4" sous-en!braacheme)it. Guadj'MJitennë.s. ('.tasses KM~~o-
STRACHS, M.\f.AC<)ST!C~S.

Premier groupe de la série animale aUant oMrir des représen-

tants reeilement aériens.
Deux démonstrations de son origine aquatique, comme pour
l'embranchement des Mollusques.

I. Démonstration systématique. Les formes les plus

inférieures des Arthropodes, les plus voisines par conséquent
des organismes ancestraux du groupe, sont des formes aqua-
tiques, d'origine également aquatique. Le groupe des AR-ruHo-
PODEs, remarquablement homogène comme l'embranchement
des Mollusques, est composé de formes présentant, toutes des
caractères distinctifs et communs, attestant une origine unique.
L'origine aquatique des formes les plus inférieures du groupe
devra donc témoigner déjà de l'origineaquatiquedu groupeentier.
DÉTEHM[i\AT10N DES
Les huit classes,
LES
composant
l'LUS JNfEniEURES nu GROt;p).
le groupe des AnTupoj'ODKs.
offrent une structure générale et un plan organique tout à fait
analogues. Leurs différences principales tiennent à la forme des
appendices, qui, tous semblables chez les embryons inférieurs,
se spécialisent peu à peu par la suite dans des fonctions phy-
siologiques déterminées (tact, préhension, mastication, locomo-
tion, respiration, reproduction), en sorte que le degré de diffé-
renciaiion de ces appendices peut servir à fixer le rang occupe
par une classe dans le groupe.
D'auti'e part, l'étude embryogénique et anatomiquc du groupe
montre que les ARfHRopODRS dérivent d'un type muni seulement
d'un petit nombre d'appendices, que ces appendices se sont pre-
mièrement multipliés, puis en second lieu réduits, cette réduc-
tion succédant à la multiplication. On assiste ainsi, dans l'em-
bryogénie des formes supérieures: 1° à la constitution d'un
embryon capable dans certains cas d'une vie libre, et doté d'un
nombre très restreint d'appendices; 3° a la multiplication de
ces appendices sur l'embryon lui-même; 5° à une coalescence de
ces appendices qui se réduisent peu à peu, pour s'arrêter à un
nombre généralement fixe. dans, l'intérieur d'une classe.
Or, l'examen des Pantopodes montre que, de tous les AR't'uiw-
ropES, ils sont ceux chez lesquels les appendices i'' atteignent )c
moindre degré de ditrêrenciation, 2° se sont tR'~n
Les Pantopodes ne comptent, en efl'et, que Sept paires d'appen-
dices (sans aucun phénomène secondaire de réduction), trois
provenant de leur larve f')'o<o)M/Mtp/MM:, les quatre autres appa-
rues par la suite. Sans doute, les Ostracodes n'en comptent éga-
lement que sept paires, cequi contribue d'ailleurs à les classer n
un des rangs les plus bas du groupe entier, mais chez les Ostra-
codes les antennes sont déjà différenciées elles ne le sont pas
chez les Pantopodes. La simplicité organique des Pantopodes
accuse encore leur infériorité. Ils sont donc) de tous les ARTHHO-
pôoËS, les témoins les plus proches de la souche originelle. Or:
Mode respiratoire des Pantopodes:têgumcnt.âire (aucun appa-
rcii respiratoire différencié). –Habit:)); nécessairementaquatique.
Habitat aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant de 'j" pas de mode respi-
ratoire supérieur au mode tcgumcntau'e a aucun stade du déve-
loppement 2" développement s'effectuant tout entier dans te,
milieu aquatique.
Développement. L'o\'u!c riche en matière nutritive, comme chcx tous
les Â~'r)nif)POD).:s, est t.ont.eiois d'une taitte suffisamment restreinte pour
pcrtnettre une segmentation totale. Devetoppemcnf, condense. L'em-
bryoa est jeté dans Je )ni)ieu ambiant au stade protonymphon (stades a
n'ois seules paires d'appendices). Il s'accroche a une colonie d'Hydraires
marins sur tcsquets il vit, s'y nourri)., acquiert rei;'n)ièrement ses quatre
dct'tuct'cs paires de pattes et aitem), a )'et.aL partait, .ans ([uitter jamais
temitieu a'~uauqac ni respirer ant.rementque par te tesnmea)..
Cette origine aquatique de la classe la p[us voisine des tor'ncs
origincUcs du groupe témoigne de t'originc aquatique du groupe
entier.

It. Démonstration analytique. Origine aquatique de

chacun des sous-embranchements en particulier. TontOos,
)es trois autres sous-embranchements des AK'nmo!'o))!s. bien
que plus éloignés que les Pantopodes des formes originciics du
groupe, ne dérivent aucunement de ceux-ci. Chacun de ces
sous-embranchements forme une série spéciate, tirant son
origine de !a souche commune d'une façon particulière. On
peut donc exiger que l'origine aquatique soit démontrée pour
chacun de ces trois sous-embranchementsen particulier.

~° sous-j;MUHA'<cnr.MH?<T. AUantennés
Première section a mod!'respiratoi)'ch'nit'!iini!'eo!!hi'anf'hf.
'i'itn.Onn'ES (éteints) ~nos'rcMAC~s.
Deuxième section a mode respiratoire trachéen. An \cn~HU;s.
Première section. T)ULOt!)'rEs, M)~osTOMA<:Hs.
Un seul genre, ~tXtM~t.s, de la classe des Mcrostomaces, repré-
sente aujourd'hui toute cette section, d'une richesse surprenante
autrefois. Les Trilobites comptent en effet 7 familles et M genres
dans le cambricn; ')5 familles et 76 genres dans le silurien infé-
rieur 11 familles et 51 genres dans le silurien supérieur, 7 fa-
milles et 19 genres dans le dévonicn; ils s'éteignent sans
dépasserla période primaire. Les Mérostouiacés (Cigantostracés
et XiphQsures) comptent également 9 genres dès le silurien
 inférieur. Seul, le Limule, des Xiphosures, arrive jusqu'à nou;.
Mode respiratoire du Limule: branchial. –Habitai nécessai
rement aquatique.
Habitat: aquatique. Mers.
Origine aquatique, résultant de absence de tout mod(
respiratoire supérieur au mode branchial aux différents stade;
de son développement.
Développement. 0\'u)e très riche en matière nutritive. Fecondatiot
dans le milieu marin extérieur, le Limulc miuo déposant ses etement!.
reproducteurs sur les éléments femelles, au moment de la ponte <)<
ceux-ci. Développement. condense. L'embryon acquiert d'abord, d'un
coup, à l'abri des membranes ovulaires, ses six paires d'appendices tho-
raciques, puis ensuite les trois premières paires abdominales. Le mode
respiratoire n'est alors que tégumentait'e.A. ce moment, l'embryon,
cucor'tt-très imparfait, est mis on tibertf. Ses pattes thoraciqucs se deve-
loppent regutiercmeut, acquièrent Jours pinces, tandis que les trois
paires abdominales, évoluant dans un sens particulier, présentent l'aspect
de grandes tameltes appendues au vei~tre ce sont les rudiments des
branchies. La iarve passe a cet instant par une phase offrant ta plus
grande ressemblance extérieure avec les anciens Tritobites. L'abdomen
est nettement divise en neuf anneaux distincts. Ginq nouveaux appen-
dices abdominaux t'ont iexr apparition. La tan'e nage librement. da.ns
la mer, efface peu a peu sa segmentation abdominale, transforme en
branchies le reste de ses appendices abdominaux, qu'elte réduit en
même temps a six, etachève son evomtfon sans antre mode respiratoire.
Origine du Limule, par conséquent, aquatique, et entraînant N
/b)'<!0)'< celle de la section, te Lintulëy occupant le rang le plus
élevé.
D'ailleurs
Habitat des Trilobites et des MërostomaGés éteints aquatique
(mers). leurs débris fossiles ne se rencontrant qu'avec des repré-
sentants de groupes exclusivement aquatiques et presque tou-
ours exclusivement marins SpONGLuHb.s, ~C!nr\o6t':f:m's, Br;
chiopodes.etc.
Mode respiratoire des Trilobites et des Mcrostomacés éteints
inconnu en fait, toutefois branchial ou tégumentaire, en raison
d'abord de l'habitat, puis du. fait qu'a un des premiers stades
libres, comme on vient de le voir, l'embryon du Limule passe
par une phase trilobite typique, mode respiratoire aquatique.
Origine, donc, de toute la section aquatique.

Deuxième section.ARACHNIDES.
Groupe parfaitement aérien, ne respirant i'air qu'en nature,
 au moins chez les formes primitives, les seules qui importent, et
le respirant à l'aide d'un appareil creux, caractéristique du mode
de vie aérien.
Mais 1° Les Arachnides témoignent de la parenté !a plus
étroite avec le Limule. Dès 1829, DuRCKEtM croyait devoir
déplacer le Limule des Crustacés (Quadriantennés), où il était
classé, pour le réunir aux Arachnides, sous un ordre distinct.
Les recherches anatomiques et embryogéniques de DoHRN s
(187')), appuyées par celles de VAN BENEDEN, aboutissaient
encore & séparer des Crustacés le Limule et tous les Mérosto-
macés et Trilobites éteints pour les rapprocher aussi des Arach-
nides. Les travaux modernes ont achevé de mettre en lumière
cette parenté étroite, aujourd'hui classique (unité de forme et de
fonction des appendices concordance des caractères princi-
paux, extérieurs et intérieurs). Trilobites, Mérostomacés, Arach-
nides sont trois classes inséparables d'une même lignée, dans
laquelle les Trilobites occupent le premier rang d'apparition, les
Arachnides le dernier. Références A. multiplication des
appendices et variabilité de leur nombre chez les Trilobites,
coalescence et tendance à la fixité du nombre chez les Ara-
chnides B. tendance à la spécialisation des appendices chez
ces derniers; C. stade <rt7o~<<cdans le développement em-
bryonnaire du Mérostomacé, stade /tMtM~M;x (voir plus loin) dans
le développement embryonnaire de l'Arachnide.
L'origine des Arachnides, d'ascendance trilobite, ou tout au
moins mërostomacée, est donc aquatique.
2° Même conclusion, tirée de l'examen de l'appareil respira-
toire.
L'appareil respiratoire des Arachnides, si parfaitement aérien
cependant, n'est d'abord, en effet, qu'une différenciation légère
del'appareil des Limules. Les Arachnides manquent
à l'âge adulte des membres abdominaux des Trilobites et des
Mérostomacés; mais on voit ces membres s'ébaucher, dans
le développement embryonnaire, à la place même où ils
s'ébauchent chez le Limule, et au nombre de six paires chez
les plus primitifs des Arachnides (Scorpions), nombre précis
de ces appendices chez le Limule adulte et les Gigantostracés
éteints. Ces membres abdominaux embryonnaires commencent
d'abord par saillir au dehors, sous forme de petits mamelons.
Ceux de la seconde paire continuent & croître et se trans-
 forment plus tard en un organe de sensibilité tactile, /e p~nf.
Ceux des quatre dernières paires s'arrêtent dans leur crois-
sance, puis se dépriment, reviennent sur eux-mêmes, s'en-
foncent dans le corps, déterminent enfin chez l'adulte quatre
paires de poches profondes, creuses, s'ouvrant à l'extérieur par
un orifice étroit; mais, à aucun moment, la fonction du membre
n'a perdu son caractère respiratoire, et on retrouve chez le Scor-
*pion adulte, au fond de sa poche pulmonaire, tes feuillets bran-
chiaux eux-mêmes du Limule, se prêtant simplement, à l'abri de
la dessiccation, à une respiration aérienne.
La coalescence des membres abdominaux réduit ensuite, chez
les Arachnides plus élevés, le nombredeces poches pulmonaires
(à une ou deux paires chez les Pédipalpes et les Aranéides), tan-
dis qu'un appareil trachéen, semblable à celui des Myriapodes
et des Insectes, mais dont l'homologie est encore inconnue,
apparaît d'une façon secondaire, se superpose chez certains
Aranéides à ce premier mode respiratoire, pour aboutir à le
supplanter chez les Chernètes, les Solifuges, les Opiiions, les
Acariens. Ce mode trachéen, étant secondaire, est négligeable
quant à l'origine qui nous occupe.
Enfin, ce mode trachéen arrive lui-même à disparaître chez
certains Acariens, chez les Tardigrades et chez les Linguàtules
par dégradationorganique, entraînée généralement par le para-
sitisme. L'animal retourne alors à un mode respiratoire tégu-
mentaire, et la vie aquatique lui redevieht possible (Acariens
aquatiques et marins, Tardigrades marins). On saisit ici la
nécessité qui s'imposait, dans les pages précédentes, de démon-
trer toujours par l'embryogénie l'origine aquatique des orga-
nismes aquatiques, même à mode respiratoire tégumehtaire. Les
Acariens, les Tardigrades, les Linguàtules nous donnent, en effet,
l'exemple d'organismes, aussi bien aquatiques par leur mode de
vie que par leur mode respiratoire, et dont l'origine ImmédiatR
est cependant aérienne, ainsi qu'il résulte de l'examen du déve-
loppement de leur classe. Leur origine aquatique ne ressort
qu'en second lieu de l'origine aquatique 7jMH.He.nne (et trilobite)
de toute la classe des Arachnides.

En résumé, origine des deux sections composant le deuxiè-

me sous-embranchement; aquatique.
 5° soL's-EMMA~otEMHKT. Biantennés
Classes :MYmAi'ouEM,f'<sMCT)-:s.
Sous-embranchementtoujours défini jusqu'ici dans les ouvra-
ges classiques comme fondamentalementaérien et a mode respi-
ratoire trachéen; constituait, avec les Arachnides, pour la
plupart, des auteurs, lu section des ARTHROPODES trachéales,qu un
opposaità la section des ARTHROPODESbranchifères,comprenant
les Crustacés, les Mérostomacés et les Pycnogonides en
réahté, sous-embranchementautonome, à respiration branchiale
et trachéenne dans ses échelons inférieurs, trachéenne seule-
ment dans ses échelons élevés, la respiration branchiale étant la
respiration embryonnaire et primitive, l'origine aquatique du
sous-embranchement, par conséquent, en résultant.
DÉTERMINATION DES ORDRES INFERIEURS DES MYRIAPODES ET DES
INSECTES. Les Myriapodes et les Insectes se distinguent de
tous les autres ARTHROPODESet s'apparentent entre eux par la
possession d'une unique paire d'antennes: les Quadriantennés,
comme leur nom l'indique, en possèdent deux paires; les Panto-
podes et les Allantennés n'en possèdent aucune.
Les Myriapodes sont les plus inférieurs des Biantcnnés. Ils
n'ont pas encore subi le phénomène de coa!escence la multipli-
cation des appendices est telle que certains genres en présentent
jusqu'à 175 paires; le tronc ne s'est pas encore contracté en
régions thoracique et abdominale déhnies;tous les segments
qui suivent la tête sont plus ou moins semblables entre eux,
chacun d'eux muni généralement d'une paire de pattes, toutes
locomotrices.
Les Insectes n'offrent, au contraire, que des caractères de
supériorité. Le tronc s'est contracté en régions thoracique et
abdominale bien définies la coalescence a réduit le nombre
total des segments à un chiffre faible et généralement fixe tes
membres abdominaux se sont complètement atrophiés, comme
nous les avons déjà vus s'atrophier dans la classe supérieure
des Allantennés, les Arachnides. La région thoracique seule
porte des appendices locomoteurs au nombre de trois paires, et

L Une grande partie des documents mis en œuvre pour ce paragraphe

(rédige en ]89!)) m'a cte fournie par M. Bo)j\<EH, professeur d'Ent.omoiogic au
Muséum, qui a bien vouiu me confier son cours manuscrit des dernières années
elle acquiert; en plus deux paires d aites, organes de nouvcHp
formation, présents, dans toute la c)asse, à moins de chute occa-
sionnée par le parasitisme.
Un seul ordre d'Insectes fait exception à ces caractères géné-
raux. Les 7Vt;s<tH~M?'e.s–(qui sont nettement do.~ insectes par teur
division du corps en trois régions, la région ihu.'acique portant
les trois paires spécifiques d'appendices locomoteurs) man-
quent d'ailes, sans en présenter a aucun des stades embryon-
naires et ils possèdent encore à l'état adulte des membres abdo-
minaux au moins rudimentaires. Les Thysanoures s'accusenl
ainsi comme les moins différenciés des Insectes, les plus voisins
du type arthropode primitif, les moins distants, dans la série des
Biantennés, de la souche myriapode ancestrale.
Or, un ordre de Myriapodes, les Syn(pAy~, dont le caractère
myriapode est nettement affirmé 1° par la non-division du tronc
en deux régions, thoracique et abdominale; 2" par la présence
sur tout le tronc d'appendices parfaitement développés, s'é-
loigne de tous les Myriapodes connus par des particularités qui
l'apparentent étroitement aux Thysanoures. La structure de la
tête, si importante dans la classification, le mode d'insertion
des antennes, leur forme, la disposition de l'appareil buccal,
tous ces caractères qui marquent en propre les Symphytes dans
la classe des Myriapodes, leur sont communs avec le Cf<m~odea,
genre de Thysanoures. Chez tous les Myriapodes, les appendices
sont composés de six articles et terminés par une seule griffe.
Seuls, les Symphyles, identiques en cela aux Thysanoures, pos-
sèdent des appendices composés de cinq articles et terminés par
deux griffes. Enfin, seuls encore parmi les Myriapodes, les Sym-
phyles portent sur l'article basilaire de leurs appendices un
stytet, souvenir ancestral de la nature biramée des membres des
ARTHROPODES primitifs, stylet qu'on retrouve également, à la
même place, sur quelques-uns des appendices thoraciques des
Thysanoures, et qui fait défaut chez tous les autres Insectes. On
pourrait décrire encore chez les Symphyles et les Thysanoures
une disposition élémentaire des ganglions et des connectifs
nerveux, attestant leur antiquité.
Les Symphyles et les Thysanoures sont ainsi les ordres les
plus primitifs des classes auxquelles ils appartiennent leurs
caractères communs résultent de leur proximité de la souche
commune. Ils sont, sur les deux branches du V, selon lesquelles
les Myriapodes et tes tnsectes ont évolué, ies deux points. (fans
)a nature actueHe, les plus voisins de t'augte. Toute recherche
portant sur les caractères originels des )!iantennés devra donc
ctre cnectuée sur les Symphytcs et les Thysanoures.

MODE HESPIRATOtRE MRAXCtn.\L A~CES'Dt.U.. Les Myriapodes

et les Insectes typiques, généralementdécrits, respirent selon le
mode creux, tracAéea. Ils ne respirent que l'air en nature, par
tont un réseau de tubes rigides dont leur corps tout entier est
creusé, et qui porte au contact des liquides intérieurs organiques
l'oxygène nécessaire a la vie cellulaire. On a vu, page 5, que,
même dans le cas d'une vie aquatique, la respiration des Insectes
ne cesse pas d'être aérienne; elle continue a s'cuectucr au con-
tact, de l'air lui-même, dont l'animal, bien qu'aquatique, emplit
toujours la cavité de ses trachées. Le mode de vie aquatique de
ces Insectes n'est donc que superficiel; il reste en réalité profon-
dément aérien.
Or, il n'en est pas ainsi pour les Symphyles et les Thysa-
noures. L'appareil trachéen chez ces deux ordres est encore a
peine développé il ne compte chez les Symphyles et ;~K.wM)'.s'
Thysanoures (Sm!/K</<M)'Ms)que quelques tubes pénétrant la région
antérieure, et n'effectuant leur prise d'air que par une unique
paire d'orifices extérieurs ou stigmates, situés sur les côtés de la
tête. (On sait que par la suite l'organisme comptera autant de
paires de stigmates que d'anneaux.) La véritable respiration de
ces premiers êtres s'effectue par des branchies. Chez tous les
An'mRorouES aquatiques, les branchies sont presque invariable-
ment fournies, comme on l'a vu chez )csAI!antennés,pardcs
appendices. Une partie du membre, l'extérieure ou l'intérieure,
se charge de cette fonction branchiale, la partie principale con-
servant sa fonction préhensive ou locomotrice. Chez les Sym-
phyles et les Thysanoures, les membres jouent exactement ce
rôle respiratoire, qui, dans le cas particulier, se trouve dévofu a
)a partie interne. On voit, à la base de chaque appendice et du
coté interne (depuis la troisième paire abdominate jusqu'à la
dernière chez les Symphyles, sur d'autres paires diverses chez
les Thysanoures), un petit mamelon mobile, mû par un muscle,
capable de rentrer dans le corps ou d'en saillir à la volonté de
t'animât, et que gonfle intérieurement un liquide sanguin qui
vient s'oxygéner à sa paroi mince. C'est une véritable branchie.
Ses homologies sont parfaites avec les organes brancttiaux des
Anrnxot'oDËS aquatiques. Son seul pouvoir nouveau de saUtird
(le se rétracter n'a rien, en outre, qui doive surprendre. Nous
avons assisté déjà chez t'Arachnide à cette proéminence pre-
mière de ta branchic, suivie ,dans l'embryogénie, de son retrait:
un autre Insecte va nous montrer tout a l'heure ce même pouvoir
pour son membre branchial tout entier.
Ces organes branchiaux, en effet, ne sont pas particuliers aux
Symphyles et aux Thysanoures. On les retrouve Identiquement
chez les Lysiopétalidés (LATZEL), Potyzonidés, Siphonophores
(HAASE), tous Myriapodes supérieurs. Ils s'étendent chez les
Lysiopétaiidésde la troisième à la seizième paire abdominale.
Les Pauropodes, autres Myriapodes, mais inférieurs, possèdent
une paire d appendices rudimentaires, situés sur te segment post-
céphatique,et qui offrent également des saillies que PETER ScHMinr
regarde comme branchiales. Enfin tous les Insectes, privés de
membres abdominaux à l'âge adulte, en montrent des ébauches
dans leur développement embryonnaire ce sont de véritables
appendices, en saillie, parfois biarticulés et plus ou moins capa-
bles de se rétracter dans le corps (WHEELEpetCARMERE). Leur
homologie est donc remarquable.
Nous avons vu s'ébaucher chez le Limule ces premiers mem-
bres abdominaux à caractère branchial immédiat et accusé.
Nous les avons vus se rétracter peu à peu chez l'Arachnide sans
rien céder de leur rôle respiratoire. Nous les retrouvons chez les
Myriapodes et tes premiers Insectes adultes, capables de proé-
miner, comme chez le Limule, ou de se rétracter, comme chez
l'Araclinide, et richement vascularisés, ce qui ne laisse aucun
doute sur leur fonction respiratoire. Nous les retrouvons encore
chez les Insectes à l'état d'ébauches embryonnaireset présentant
tout entiers cette mobilité caractéristique de la seule partie res-
piratoire du membre des Symphyles et des Thysanoures. Enfin,
de même que nous avons assisté chez les Arachnides à la super-
position du mode respiratoire trachéen au mode branchial pri-
mitif, l'un balançant l'autre, nous voyons un système trachéen
rudimentairecorrespondrechez les Symphylesetles Thysanoures
à un système branchial développé, et ce système trachéen instaIM
dans sa perfection quand le système abdominal s'est .atrophié.
I! ne peut donc rester de doute sur le rôle respiratoire et sur
l'homologie branchiale de ces ampoules abdominales des pre-
 micrs Myriapodes et des premiers Insectes. Le mode respiratoire
qu'ettes présentent est un mode plein. L'origine aquatique du
sous-embranchement,en ressort.
t" sf)us-):M)!nA?<cfu.;)n'<T. Quadriantennës.
Classes ENTOMOSTftACÉS; ~[ALACOST)!ACHS.
Sous-embranchement fondamentalement aquatique; quelques
formes toutefois (Cioportes, PorceUions, Crabes terrestres) ca-
pables d'une vie aérienne, par l'abri où se trouve simplement la
branchie ou par l'acquisition secondaire de quelques caractères
spéciaux.
Chez les Cloportes (Isopodes), les branchies, semblables de
tout point à celles des Isopodes, sont simplement protégées
contre le desséchement par la chambre close que forment autour
d'elles les branches extérieures des appendices. Chez les Porcc!-
tions, de la même famille, les deux premières lames branchiales
se modifient, elles évoluent en vésicules creuses, communi(juant
avec l'extérieur, pleines d'air, et allant oxygéner te sang à l'inté-
rieur de l'organisme. Les Crabes terrestres respirent selon le
même mode que les Crabes aquatiques 1" par des branchies,
toujours enfermées dans une chambre de protection; les parois
de cette chambre sécrètent, chez les Crabes terrestres, un liquide
qui en entretient l'humidité; des réserves d'eau y peuvent égale-
ment être faites; 2" par la surface intérieure de cette chambre
branchiale, qui peut servir déjà aux échanges gaxeux chez les
Crustacés aquatiques (BouviER), et qui se hérisse chez certains
Crabes terrestres (CM'~Ms /M~o) de petites touffes destinées à en
augmenter l'étendue. On voit paraHètement. dans ces cas, les
branchies s'atrophier (JoBERï).
Modes respiratoires des Quadriantennés tégumentaire chez
quelques formes inférieures; branchial chez toutes les autres,
avec superposition, chez une seule forme; d'un mode trachéen.
creux.
Habitat aquatique (mers et eaux douées~ sauf les cas pré-
cédents, signalés.
Origine aquatique, ressortant de )" pas de mode respira-
toire supérieur au mode branchial a aucun stade du développe-
ment (sauf le cas signalé); 2° larve fondamentale du groupe
A~M~h'Ms, parfaitement aquatique, a mode respiratoire tégumen-
taire.
 Deve/oppemMtt. Ovu]c toujours ric))e en matière nutritive; deve
iop~tements toujours condenses. Une phase b!astu)airc cependant ch('
qneiqupsEntomostraces inférieurs (6'e<oc/i?7tf.s,A/oi')ia), mais non pas
)me phase )ihre. L'embryon croit a t'interieur des membranes ovuiaires.
aux dépens de ]a nourriture qu'eHes renferment. La forme )a plus inft':
rieurc sous laquelle il les rompt est la forme dite ~Vox/~tus, déjà con-
slruite sur le plan Arthropode, à trois seules paires d'appendices, a
organisation intérieure tout a fait rudimentaire, sans appareil respira
toire différencie, par conséquent, aquatique.
L'origine des quatre sous-embranchements constituant le
groupe des ARTHROPODES est donc, pour chacun d'eux étudie en
particulier, ce qu'ette est pour le groupe considéré en généra)
aquatique.
12' GROUPE. Péripatides.
Groupe aberrant composé de quatre seuls genres, tout à fait
voisins les uns des autres Po'~a/Ms, Pa)'apo'(prt<MS, Pcr~<!<o~;s,
P<?r~.)H<o<f/<?s, tous aériens.
Le groupe présentant des af~nités extrêmes avec celui des
Annélides et celui des ARTHROPODES, l'origine aquatique de ces
deux derniers groupes entraînerait déjà à la rigueur celle des
PËRipATtDES. Cette origine aquatique des PËRiPATtDES résultera
toutefois de considérations plus immédiates.
Mode respiratoire des PËRipA'ncEs toujours décrit jusqu'ici
dans les ouvrages classiques comme trachéen;– en réalité,
branchial et trachéen chez la forme primitive du groupe, Pcri-
jtX!<MS (BoUVtER).
Origine aquatique du groupe, par conséquent, en résultant.
DÉTERMINATION DE LA FORME PRIMITIVE DU GROUPE. Cette
détermination vient d'être effectuée par BouviER (1900, C.
130, 755), auquel il suffira de se reporter pour plus de détails
(voir égatement )900, C. ~3Ï, 652). D'après BouviER, les PÉm-
pATiDEs les plus primitifs doivent se reconnaître « au nombre
considérable et éminemment variable de leurs segments, aux
variations de leurs soles locomotrices et de leurs papilles pé-
dieuses, à la position de leurs orifices néphridiens anormaux
(pattes IV et V) qui doivent être éloignés le moins poss'ibie de
la base des pattes, c'est-à-dire de la position normale, au déve-
loppement de l'organe ventral annexé au cerveau, à l'absence de
différenciation dans la glande génitale femette, a ta présence
d'un entonnoir néphridien sur les oviductes, et à ta position de
 t'orince sexuel qui sera éloigné le plus possible de t'extrémité
postérieure de t'animai. Or, les P<')'w/s' et, les /<«</«~.s' ne
présentent aucun de ces caractères, tandis que les /M. les
présentent tous. Si j'ajoute que ces derniers sont inunis de sacs
branchiaux à la base des pattes, tandis que les deux autres
formes n'en présentent jamais, on conviendra qu'il est difncite
de ne pas considérer les Pe?'~H<K~ comme les représentants
actuels les plus primitifs du groupe des Onychophores (PËmpA-
TIDES). »
P~r~a~MS serait donc le genre primitif du groupe.
APPAREIL BRANCufAL DE PERiPATUs. Or, comme on vient de
le voir, Po':payM. possède un appareU branchia!. HouviER l'a
signalé pour la première fois au C~Hfyrc.s de Ca~r~c (1898).
Cet appareil est constitué par une série d'ampoules respiratoires
identiques à celles dont il vient d'être question chez les Sym-
phyles et les Thysanoures, et semblablementsituées, contre la
base interne des pattes. Ces ampoules proéminent et rentrent a la
volonté de l'animal; une cuticule mince les recouvre, et a cha-
cune d'elles correspond une pocbe intérieure sanguine. Leur
rôle respiratoire ne peut donc être douteux. Les milieux humides
qu'habite de préférence /pa<Ms (dessous de pierres, mousses,
écorces d'arbre, etc.) lui sont encore particulièrement favo-
rables.
I! est également pourvu d'un appareil trachéen, mais celui-ci
semble révéler sa toute récence par la disposition encore irrégu-
lière qu'il présente chez PeWjMt<MS ~/M)«t'~st, où les orifices tra-
chéens s'ouvrent au hasard sur toute la surface du corps. I) ne se
régularise que chez les autres espèces.
L'embryogénie montre encore le mode tardif de formation de
cet appareil trachéen il résulte, en effet, de dépressions de l'ec-
toderme, s'enfonçant de plus en plus profondément dans t'orga-
nisme, dépressions qui ne se produisent qu'à un stade déjà
avancé du développement (KEN~EL), l'apparition des membres
une fois terminée.

15" GRoupE. Diplocordés.

Une classe. PuonoNimENS.
L'intestin larvaire antérieur émet du côté ventrat deux diverti-
cutes dont les cellules subissent une dégénérescence vacuolaire
<[ui leur donne ainsi l'aspect des ceUutes de la notocorde des
Tuniciers et des Vertébrés (MASTERMAN). Louis Houn;
retrouve chez la larve d'une autre espèce (/~o~)Kt's Sa<'a<M't) utx'
expansion ..naiogue, impaire cette fois, d'origine et de structure
homologues à la notocorde. Il semble donc bien que les Phoro
nidiens (anciens Géphyriens tubicoles) doivent être déplaces
des TnocHozoAtRES où ils comptaient, pour prendre la tetcd~s
PjfA.\ÈnoCORDËS'.
Mode respiratoire tégumentaire. Habitat nécessairement
aquatique.
Habitat aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant de 1" absence de mode
respiratoire supérieur au mode tegumentaire a tous les stades du
développement; 2" développement s'effectuant tout entier dans
le milieu aquatique.

.Développement. Ovule assez riche en matière nutritive. Phases

mot'utaire, blastulaire, gastrulaire; larve trochophore. Mise en libère'' A
ce moment de t'embryon, dont l'ectoderme tout entier se recouvre de
cils vibratHes, la couronne typique étant assez mat indiquée. La tane
nage dans le milieu, s'y nourrit et achève son évolution (assez courte.
étant donnée l'inférioritéde i'adulte).sans présenter de mode respiratoire
supérieur au mode tegumentaire.

t4'' GRoupE. Hémicordés.

Une classe. ENTHRopNEL'STES.

Mode respiratoirebranchial (le système branchial dépendant

pour la première fois, dans la série animale, de l'appareil
digestif). Habitat nécessairementaquatique.
Habitat aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant des deux considérations
ordinaires.
.Développement. Ovule toujours pauvre en matière nutritive. Dévc
loppernents toujours dilatés. Phases morulaire, blastulaire, gastrulairc.
Mise en liberté à ce moment de l'embryon, qui se recouvre de cils vibM
tiles épars et d'une couronne vibratile bien marquée, l'évolution s'ache-
vant A Fêtât libre, comme toujours, dans le milieu ambiant (marin), sans

1. MASTMMAN (t8!)-?, J. o/'Mtf)'. Se.), RouLr (t898, C..R.. t27, 655).

QMCtt. Voir
la Note récente de L. RouLE ~900. C. R., 00, 827), tégèrement. restrictive quant
à la p)ace des Phoronidiens dans la classification.
 prt'-sf'nterd'' mode )'fspi)'atoir'' supérieur nu moth'branchi.t!. A
s~nnffru)]f)n['esp(''cifdc~st.isf(7'(j;'H'f<'i<[~p)us)'i~)~ef'!)couronnes
Yif)r:)tiif's.([uif')lQ;ui)')a'!d('!)tr<'n~hr\nnf'<)nin)Of'f'!)~d<'sEf:tn~<'))];n)ms.
('t(jnip<'rsist['sn~schnnfP))~ntf\h''rif't)r,pcn().'u)t((n('f)ri;anis;it!()j~
int(''t'ieur<;s'accon)p!it.La)urv('nn~<')nn~[('n!psf'tscnf)U)'ri)ni))si.puis.
en )'<'space(]equc)qu<'s fleures, se convertnenjeuttcEntciu~nenste.
j)r('scnta))t(h''j:'tt(!)js)escnract('i'cs()f)'adt)])<

)3' GROUPE. Cordés.

'cnibranctK'))tcnL Leptocardes. U;) genre .)t)!<t'<if.<.
2' cn)))rftnc))emfnt. funjcjers. Oasscs t~É[<):f<:(n<))f:s. CAf~ <:f-
cnHDHS.
.'<"
S.
cmhranchpnic~L-- VerMtr~s. –Onsscs Pnjss<~s. ]!T)tA(:s:
MAMMiFi':HMS; ~KPTfLHS, OfM);AU\.

Deux démonstrations de l'origine nqontiqnc du groupe dese;

CotH)KS.

t. Démonstration systématique. Les formes les plus infé-

rieures du groupe des Cordés, les plus voisines par conséquent
de la souche originelle, sont des formes aquatiques, d'origine
également aquatique. Le groupe des CoM~s est composé de
formes présentant toutes trois caracLères communs un appa-
reil de soutien ou cor<f<?, né de l'intestin primitit', de situation
dorsale, immédiatement placé sous le cordon nerveux, issu de
I'ectoderme;2°un appareil respiratoire dépendant de la région
initiale de l'intestin; 3" un mode formatif semblable des pre-
miers feuillets embryonnaires.
Ces trois caractères ainsi groupés sont absolument spéciaux il
ces formes; ils ne manquentjamais, au moins dans leur embryo-
génie, et semblent par conséquent révéler un plan primitif
unique, c'est-à-dire une commune origine. L'origine aquatique
des formes les plus inférieures, c'est-à-dire les plus voisines de
ta souche primitive, tendra donc à entratner l'origine aquatique
du groupe entier.
DÉTERMINATION HT OMGfM.: AQUATtOL'E))):S FORMES LES PLUS I?<)'É-
ntHURES DU GROUPE DEsCoRDÉs.– Ces formes inférieures sont les
Leptocardes et les Tuniciers.
A. Chez les Tuniciers, la corde dorsale n'est qu'ébauchée:
elle ne soutient jamais le corps dans sa longueur entière, comme
chez les Vertébrés, mais seulement dans sa partie caudale. Cette
imperfection ne résulte pas d'un phénomène régressif, dû à la
fixation les Pércnmcordcs, libres par excellence, ne posscden!
que cette corde caudale.
B. Chez les Leptocardes et les Tuniciers, la corde dorsn!f
est simple, non encore entourée du squelette qui va la renforcer
chez les Vertébrés, et qu'on voit seulement apparaître a un''
époque tardive dans l'embryogénie de ceux-ci.
C. -Chez les Leptocardes et les Tuniciers, l'appareil urinais
segmenté fait défaut. H est caractéristique au contraire des Ver-
tébrés, chez lesquels son apparition est encore tardive.
D. Chez les Leptocardes et au moins chez les Pérenni-
cordes, le système circulatoire est fort réduit, sans organe
central de propulsion (cœur).
Enfin, les Leptocardes semblent se classer au-dessous des
Tuniciers par l'absence de tout renflement nerveux céphaliquc.
Or

Mode respiratoire des Leptocardes et des Tuniciers bran-

chial. Habitat nécessairementaquatique.
Habitat aquatique. Mers.
Origine aquatique, ressortant des deux considérationsordi-
naires.

Développement. Les Leptocardes présentent un développement

dilaté. Les éléments reproducteurs sont jetés pat' les parents dans l'enu
de mer environnante. L'élément mâle y nage à la rencontre de l'élément
femelle, très pauvre en matière nutritive. Phases morulaire, blastu)airc,
gastrulaire; la gastrule se recouvrant déjà de ci!s vibratiles et commen-
çant à tournoyer dans la coque ovulaire. La partie dorsale et médiane <)e
l'ectoderme se déprime presque aussitôt et donne ainsi naissance au
système nerveux. Mise en liberté à ce moment de l'embryon, les réserves
nutritives étant presque épuisées. La partie dorsale et médiane de la
cavité gastrulaire (feuillet endodermique) se déprime, puis s'incurve 01
trois lobes, qui s'isolent peu à peu les uns des autres et de la cavitc
gastruiaire; le lobe médian, devenu cylindrique, subit la dégénérescence
vacuolaire et devient la corde; les deux lobes latéraux donnent l'ébauche
du méscdo'me; la larve typique du ConDÉ est constituée. L'embryon
achève son évolution dans le milieu ambiant (marin) où il se nourrit,
sans présenter d'autres modes respiratoires que les modes tégumentaire,
puis branchial.
Embryogénie des Pérennicordes malheureusementinconnue. Déve-
loppement dilaté d'un Caducicorde phases morulaire, blastulaire, gas-
truiaire; puis genèse presque identique de l'appareil nerveux, de
l'appareil de soutien et du mésoderme. La corde se développe dans la
partie postérieure de l'embryon. Mise en liberté sous cet état. La larve
nage aussitôt à l'aide de son appareil caudal que soutient la corde. \'ie
libre de quelques jours pendant lesquels l'animal se nourrit et croit.
 !i.\nh"n.AU'f)p!)ic de l'organe locomoteur, disparition d'-)a roj'df.
Af!cm~~t), de t'cvotution, .sans mode respiratoire supérieur nu mode
branchi:
Cette origine aquatique des deux premiers embranchements
<)n groupe des Confis entraine déjà celle du groupe entier et,

par conséquent celle du troisième embranchement (Vertébrés).

Mais cette démonstration fondée sur un point théorique ( théo-
rie df descendance) pourrait paraitre insuffisante. Elle résultera
avec certitude de l'examen particulier de chaque embranche-
ment, de chaque classe.
Démonstration analytique. Origine aquatique de
chaque embranchement ou classe, en particulier. L'origine
aquatiqus des deux premiers embranchements et des classes
qu'ils comprennent vient d'être démontrée précédemment. Reste
à établir celle des classes comprenant l'embranchement des
Vertèbres).
Cinq cla'sses
1" Classe inférieure de l'embranchement(devant témoigner de
la souche ~originelle) Pojssoxs, mode respiratoire presque
exciusiveme'nt branchial; habitat presque exclusivement aqua-
tique origine aquatique, comme il va être démontré.
2" Classe issue manifestement de cette première B\'[ n.\c)E\s.
mode respiratoireprimitif branchia); habitat primitif aquatique;
origine aquatique. Un mode respiratoire secondaire /)'o(7M'e~, se
superposant tardivement au premier, puis le supplantant; habitat
secondaire aérien.
5° Classes élevées, a mode de vie toujours aérien, a respiration
toujours trachéenne MAMMIFÈRES, REPTILES, OisE.u'x; –mon-
trant toutes à une époque de leur vie embryonnaire un stade
aquatique, à quatre ou cinq paires de branchies.
Références et démonstration
PoissoNs. Modes respiratoires: branchial, branchial et
trachéen dans quelques cas (D</meKs<cs.)
Ce dernier mode n'est pas le mode primitif. Les formes qui le
présentent (Dipneustes) comptent, il est vrai, parmi les plus
anciennes de la classe; toutefois lesCydostomes. uniquement
branchifères, marquent, sans conteste, le plus bas échelon de
cette classe, avec leur corde dorsale encore incomplètement
segmentée, leur squelette cartilagineux et surtout leur absence
de membres pairs. Les Dipneustes ne constituent qu'un rameau
 terminal de formes brancliit'ères typiques. Les caractères
principaux qui distinguent les Dipneustes des Poissons typiques
sont, 1° la présence d'un organe respiratoire creux; '2° la dispo-
sition des narines; 5" la soudure du palatocarré au crâne. Or
I" l'organe pulmonaire des Dipneustes n'est que la vessie nata-
toire des Poissons, légèrementdidérenciée; 2° la disposition des
narines, propre aux Dipneustes, ne leur est pas entièrement
particulière, mais se rencontre déjà chez C~~c/oK et C/Mc~,
Sélaciens typiques branchifères, l'un de l'ordre des Squales,
l'autre de l'ordre des Holocéphates; 5° la soudure du patatocarrc
au crâne, qui va se trouver toujours réalisée par la suite chez h's
Batraciens,se rencontre également chez CAî/HOYt. Enfin, un ordre
fossile (CMno~M'<Kcs) établit la transition des Poissons typi-
ques aux Dipneustes. Les Cténodiptérines, par la forme géné-
rale de leur corps, par la structure histologique de leurs écailles,
non cycloïdes, mais ganoïdes, par leur nageoire caudale hétéro-
cerque, par la présence de plaques jugulaires, etc., présentent
les affinités les plus étroites avec les Crossopiérygiens,Poissons
typiques branchifères de la sous-classe des Ganoïdes; mais déjà
une dentition particulière, la structure de leurs membres, in
soudure enfin du palatocarré au crâne, les marquent des carac-
tères des véritables Dipneustes.
Les Dipneustes dérivent donc de formes branchifères. Le mode
respiratoire primitif de la classe est le mode branchial. L'ori-
gine est aquatique.
BATRACIENS. Mode respiratoire double branchial et
trachéen.
Animaux passant par un état larvaire libre, essentiellement.
aquatique, et respirant sous cet état (têtard, etc.) par des bran-
chies typiques. Puis, apparition tardive d'un appareil trachéen,
déterminant ou ne déterminant pas la disparition de l'appareil
branchial et permettant à l'animal un mode de vie secon-
daire, aérien.
Origine aquatique, ressortant du fait de cette évolution
même.
La souche des Batraciens s'affirme encore comme devant être
cherchée dans les Poissons. Les premiers apparus des Batraciens,
les Stégocéphales, ordreaujourd'hui éteint, offrent avecles Pois-
sons des rapports de parenté étroits. La conformation de fa
colonne vertébrale. la structure du crâne, la dentition labyrinthi-
forme des premiers Stégocéphates les rapprochent fortement des
(ianoïdeset des Dipncustes (/'o~p~'ri;.s, Cœ~<(.'ffH//ft).'<. C<Ms,
/)CHf~).
Vertébrés essotticHcmcnt
HHt'TU.);s. OtsEALx.
M.\MMU''Èm':s.

nériens, ne respirant l'air qu'en nature par un appareil pulmo-

naire trachéen. Quelques-uns de ces Vertébrés (Tortue marine,
Baleine, Phoque, Dauphin, etc.) menant, il est vrai. une vie aqua-
tique, mais qui n'est, comme on l'a vu page qu'une vie pure-
ment adaptative et secondaire, leur mufle respiratoire restant
profondémentaérien.
L'origine aquatique de ces trois clauses ressortd'un (aitcapitai
!') une époque de leur développement embryonnaire. les Mammi-

fères, les Reptiles, les Oiseaux passent tous par une phase lar-
vaire présentantquatre ou cinq paires de branchies. C'est vers le
vingt-cinquième jour de la vie intra-utérine que l'embryon
humain passe par ce stade branchial, si profondément aqua-
tique.
Ces branchies embryonnairescommencent par offrir la dispo-
sition des branchies des Cyc)ostomes adultes, qui sont les plus
primitifs des Poissons. Un intervalle les sépare l'une de l'autre.
Elles se rapprochent ensuite, comme on les voit se rapprocher
dans la série des Poissons, et les hords dela branchie antérieure
se replient sur les branchies postérieures pour les recouvrird'un
bourrelet, qui est !'o/<'t<~ lui-même. L'appareil s'atrophie peu
à peu, après avoir donné naissance toutefois, comme chez les
Poissons et les Batraciens, aux premiers rudiments du thymus,
qui dérive des angles supérieurs de toutes les fentes bran-
chiales, chez les Poissons et les Batraciens, des deux ou trois
derniers seulement, chez les Mammifères, les Reptiles et les
Oiseaux. Origine, par conséquent, des trois classes aqua-
tique.
Origine de l'embranchemententier aquatique.
Origine du groupe aquatique.

Résume de la démonstration. -'l'ous les groupes constituant

le règne animal ont été examinés. L'étude précédente peut se
résumer brièvement.
Quant aux points qui nous occupent, c est-a-dire quant au mode
de vie actuel, au mode respiratoire et a l'origine, toutes les
formes animales peuvent se ranger en quatre sections.
 PREMtERE SECTION. Caractérisée par i"un habitat actuct
aquatique 2° pasd'autre mode respiratoirequ'un mode celhdairc.
tégumentaire ou branchial a tous les stades du dcveloppemcnt;
section par conséquent d'animaux aquatiques, et de !igncc
entièrement aquatique.

Tableau de cette section

t.
H.
Protozoaires.
Mésozoaires. LesPnoTOzoA!HEstoutentiers.
LesMËsozoAittEstoutenticrs.
Spor<AH!);s.
Ht. Métazoaires. 1. Les St'ONCiAfREs tout entiers.
2. HvntiOxoAtRES. Les HyDHoxOArnES tout entiers.
5.S(:y)'nozoAtBE' Les ScYptjozoAtnEs tout pn)ier'
4.Ht:H;!<ODEnMES. LcsHcmNOUERMEstoutcntiers.
5. PLATUELMiN'ruES.. Les PLATHELMtN'rnEstoutentiers,
moins quelques rares genres.
<i.MYxosTOM[DES. LcsMyxosTOMtDEStoutcnticrs.
7.ACA'<THOCÉ['HALES. LcsACAXTnOCÉt'HALES tout.en-
tiers.
8. Nt:MATHE.LM)[<THES. Les NËHATHELMtNTHES tout en-
liers, moins une partie des Né-
matode".
't.TnocnoxoAtttES.
<t)Rotiieres.
b) Bryozoaires,
Brachiopodes,

c)
Sipunculiens,
Pnapuhdes..
Archiannélides j~l.r
Gcs entière-
classes tout en 11'1'1'" (CS
comprend S''°"~
des.

.)S~~s
17
~Fchiurienq en piusfa majeure parité de
A~Sres deux autres classes (O)igo-
chetes et Gastéropodes).
Sotcnocon-
quos, Lame)-
Hbt'anches,
PtérDpodes.
Céphalopodes
10. CnKTOGNATHES. Les CHÉTOGNATHES tout entiers.
11. ARTttUOPODES.
A). ~0's~c.
Pantopodes.
U.Het06.tomncc& Ces classes tout entières,
duatre Oasses
quatre enlières,
"eo~-a~
ci. Entomostracés ~u.dem~s.
moinsdernières.
deux quelques genres des

15. DtpLocoRDÉs. Les DtpLocoRDÉs tout entiers.

14. HËMtcoRDÉa. Les HÉtticORDÉs tout entiers.
15. CORDES.
A). Leptocardes.. Les Leptocardes tout entiers.
B).Tuniciers. Les Tuniciers tout entiers.
C). Vertébrés.
ft). Poissons. Les Poissons tout entiers, s~uf
quelqucsrarcs genres.

DEUXIÈME SECTION. Caractérisée par J" un habitat actue)

non absolument aquatique (vases, terres et tous ticux humides),
mais offrant en réalité les conditions mêmes de vie du milieu
aquatique; 2° un mode respiratoire simp)ement cellulaire ou tégu-
mentaire aux différents stades du développement; section, par
conséquent, de lignée nécessairementaquatique.
Tableau de cette section
Quelques rares genres.
Parmi les P!.ATf[Kj.Mf<THES.
Parmi tes KHMATffELMt~THES. Une partie des Nematodcs.
Parmi les TnocHOXoAii<ES. Une partie des Oiigochètcs.
On joindra tes/~<~M(~Kees qui n'Iiabitent plus les terres, il est
vrai, s'étant réadaptées à une vie aquatique, mais dont les
ancêtres furent terrestres dans les lieux humides, où ils rencon-
traient le genre de vie aquatique propre à cette section.
Ces quelques formes s'encadrent d'ailleurs naturellementdans
le tableau de la section précédente.
Tue jiÈME SEc'noN. Caractérisée par 1" un habitat pouvant
être parfaitement aérien; 2" un mode respiratoire tégumentaire
ou branchial, restant le mode respiratoire lui-même de la classe
aquatique à laquelle l'animal appartient, section, par consé-
quent, dont l'origine aquatique est immédiate.
Tableau de cette section
Parmi les Gastéropodes. Un ordre, dit des Putmonés; quelques
rameaux terminaux, pulmonés, de i'amitfes aquatiques Prosobranches.
Parmi les ARTHROPODES branchU'eres. Quelques Isopodes; quelques
Brachyures (Crabes).
QUATRIÈME SECTION ET SEULE SECTION VEHITABLEMHNT AEHtENNE.
Caractérisée par 1" un mode de vie actuct aérien '2° un mode
respiratoire actuel trachéen 5" un mode respiratoire primitif,
branchial, toujours présent, soit à !'age adulte chez les formes
inférieures, soit pendant la vie embryonnaire chez les formes
élevées,–section, par conséquent, aérienne, mais seulement d'une
façon secondaire, les ancêtres ayant été aquatiques.
Tableau de cette section
Parmi les ARTHROPODES. Arachnides, Myriapodes, tnspctcs.
PÉtUPATtDES.
Parmi les Vertébrés. Batraciens (à l'âge adulte), Mammifères.
Reptites, Oiseaux.
Ces quelques formes s'élevant d'ailleurs de groupes fondamen-
talement aquatiques, dont elles ne sont que des rameaux diffé-
renciés.
Origine du règne animal, par conséquent, aquatique.
 CHAPITRE 11

ORIGINE MARINE DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Résumé du Chapitre. L'origine de la vie animale étant aqua-

tique, son origine marinerésulte:
1° (démonstrationpréliminaire, d'ordre géologique, négligeable) du t'ai!
que les eaux douces n'occupent encore aujourd'hui, sur le globe, qu'un
rang éminemment secondaire, et qu'à l'époque cambrienno, où une faune
si riche se déployait déjà. et!cs ne devaient pas même y exister, faute
continents émergés, indispensables à leur formation;
(démonstration statistique, capitale) du fait que, dans chaque gronde
anima), tous les embranchements, toutes les classes, presque tous les
ordres, presque toutes les fam~Jes sont représentés dans les mers; ces
embranchements,ces classes, ces ordres, ces famiHes n'étant représentés
dans les eanx douces qu'à l'état d'exception, et par des exemplaires sans
valeur systématique, doublant simplement ea et la les exemplaires
marins, qui, seuls, constituent l'ossature presque tout entière de chacun
des groupes. C'est ainsi que toutes les formes aquatiques du régne
animal composant
16 groupes, 24 embranchements,63 classes, 162 ordres,
la suppression de toutes les formes d'eau douce n'entraînerait la
disparition que d&
1 classe, 5 ordres,
tandis que la suppression des formes marines entraînerait ]a disparition
totale de
6 groupes. 11 embranchements, 40 classes, 109 ordres.
Les mers possédant, à re~c~usj'o~ des eaux douces, presque tous les
représentants typiques de chaque groupe animal, il en ressort avec
netteté, non seulement que l'origine de tous les groupes animaux est
marine, mais que leur évolution presque tout entière s'est .effectuéedans
les océans, et dans les océans seuls.
Deux confirmations secondaires, mais remarquables, de cette origine
marine de tous les groupes animaux:
)" Dans chaque groupe, les formes les plus inférieures, c'est-à-dire les
plus proches de la souche originc))e, sont presque toujours exclusive-
ment. marines
2° Dans chaque groupe, les formes marines sont toujours d'une appa-
rition géologique antérieure à celle des formes d'eau douce.
Origine, par conséquent, Jj tous les groupes constituant le règne
animal marine.
 On vient d'établir dans le Chapitre f l'origine aquatique de
fous les organismes animaux. Un va démontrer d:nts )e (~)iapitre
i! que cette origine aquatique est une origine marine.
f)eux démonstrations: ).) première.préliminaire,d'ordregéo-
logique généra), qu'on pourra négliger:')volontés tn seconde.
et.
(ondée sur la statistique, effectuée en particuhcr pour chaque
groupe anima), ne taissantpiace a aucun doufc. d'une jdeme
vateur.

DÉMONSTRATION PRÉL!M!NA)RE DE L'03)G~NE MARINE

DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Les eaux douces n'occupent sur !e globe

qu'un rang éminemment secondaire. Elles ne devaient pas même exister
à i'époque cambrienne, où une faune si riche se déployait déjà.

Deux sortes d'eaux se partagent sur le giobc le domaine :)qua-

tique les cauxdouccs et )es eaux marines. L'usagcconstantque
les hommes font des premières, les marquent dans leur esprit
dun caractère particuiierd'importance. ~taisnnc courte réflexion
amené bien vite a comprendre que la seule eau reeHe du gioLe
estt'eau marine. D'eHc scu!e, ['eau douce tire son origine. L'eau
douce n'est que le moment transitoire d'une molécule qui s'est
évaporée des mers et qui y retourne. Son existence est expres-
sément occasionnelle, et dépend de l'existence prea)a)dc de
continents, qui retardent un instant dans son retour vers ]:)
mer l'eau des pluies qui s'en est ecuappec. Aux époques primi-
tives où la surface continenta)e parait avoir été cxh'aordinairc-
ment réduite, les piuies abondantes qui caractérisaient sans
aucun doute ces époques tropicales, retombaient simplement
dans les mers d'où t'évaporation les avait élevées, et ne déter-
minaient par conséquent sur les que!qucs ftes représentant a)o)'a
toutes les terres émergées, que des dépôts d'eau douée tout a
fait négligeables et isolés.
L'eau douce n'est sur le globe, on le voit, qu'un phénomène
secondaire. Le rô!evo)umétriquequ'elle y.joue est infime. Même
de nos jours, où la superficie des mers n'atteint plus queies sept
dixièmes de ta surface du globe, ]a comparaison reste dérisoire
entre cette énorme masse d'eau marine, souvent profonde, sous
sa surface, de quatre ou huit kilomètres, et ic mince réseau que
dessinent sur les continents les fleuves et leurs affluents, à peine
creux, dans les plus grandes profondeurs, de quelques mètres et
qui représentent, avec quelques lacs perdus et isolés,ledomaine
déchiqueté des eaux douces tout entier. Le volume des eaux
douces que portent les continents est négligeable auprès du vo-
lume de ces continents mêmes. Or, l'altitude moyenne des conti-
nents étant évaluée à 750 mètres, la profondeur moyenne des
mers 5500 mètres (SupPAN, KRUMMEL, DE TtLLO, IlEHOERK.tï,
à
JonN MupRAY, ?EKCK, ot Lapparent, 1895, ?W«<c de Gco/o</«'),
'),

on voit déjà, en multipliant ces hauteurs par les surfaces rela-

tives des terres et des océans, que la mer cube à elle seule quinze
fois le volume des continents. Si on songe que ce volume marin
n'était pas moindre aux époques primitives, qu'il semble même
avoir été, comme on le démontrera par la suite, triple du volume
présent, on saisit la prépondérance hors de toute mesure des
eaux marines sur les eaux douces, que réduisait encore, aux
premières époques de la vie, la surface si restreinte des con-
tinents.
Enlin, les eaux douces, toujours parquées, sans communica-
tion entre elles de bassin à bassin, ne se prêtent absolument
pas a l'idée qui s'impose du milieu d'origine. La diffusion, sur
tout le globle, des types vivants, à tous les degrés de l'échelle
animale, ne peut s'expliquer qu'autant qu'on suppose le milieu
d'origine ouvert aux plus vastes migrations.
Nous allons trouver peuplées à la fois les eaux douces et les
eaux marines. Mais avant même de discuter ces habitats diffé-
rents et d'établir pour chaque groupe animal lequel est l'habitat
originel, lequel l'habitat adaptatif, nous sommes arrivés, par un
ordre étranger de considérations, à pouvoir affirmer que les
milieux d'eau douce, discontinus par leur nature, d'une existence
éminemment secondaire, d'une étendue toujours négligeable,
ne présentent pas les caractères requis pour un milieu d'origine.
La présence d'une faune d'eau douce doit donc a priori s'expli-
quer par une adaptation de types marins aux milieux d'abord
saumatres des embouchures,desquels ces types, bientôt fluviaux,
ont dû remonter jusqu'aux parties les plus centrales des conti-
nents, où les inondations ont achevé d'étendre enfin l'aire de leur
répartition.
Enfin, dernière considération,l'apparition sur le globe de pres-
que tous les types vivants semble antérieure à l'apparition même
 des eaux douces. Dans i'état actuel des connaissances,la paiéon-
tologrie ne permet pas de conclure à l'existence des eaux douces
avant l'époque silurienne. Les rares terres continentales de Li
période sihirienne inférieure, couvertes de rides dues au clapote-
ment des vagues, ne paraissent avoir été que des piag'es a peine
émergées, n'offrant point aux flots une barrière d'arrêt; les mers
balayaient sans doute ces plates-formes primitives qu'eHes la-
vaient de t'eaudouce qui pouvait y tomber. Au sommet seutde
t'époque silurienne, quelques rares plantes terrestres font leur
apparition (Lycopodiacées, Ca)amitoïdes) la vie végétale ne s'ac-
commodant pas d'un régime salé, elles témoignent sans aucun
doute d'une assise continentale échappant enfin d'une façon con-
tinue aux remous des océans. Mais l'absence de toute flore aux
époques antérieures, où la température cependantétait favorable
puisqu'une faune abondante s'y déployait, semble bien indiquer
que l'existence de véritables continents, fermés aux incursions
marines, date seulement de cette époque. L'eau douce, liée a
l'existence de ces continents, ne semble pas ainsi antérieure a
l'époque silurienne.0: bien auparavant, dès les couches les
plus basses des terrains cambrions, une faune remarquablement
riche et élevée, comprenant déjà des SpoxcfAiRES, des Po[,v)'Es,
des ËCHiNODERMES.desAnTnnoroDEs, des Brachiopodes et bientôt
des Mollusques, peuplait les mers. La présence de ces formes
élevées indique depuis quels temps l'évolution d'une telle faune
était commencée. Ce magnifique épanouissement de la vie ani-
male, où ne manque guère qu'un représentant des Vertèbres,
semble ainsi précéder sur le globe, et de temps considérahles,
la première formation des eaux douées.
On voit les premières raisons générales qui, une fois établie
l'origine aquatique de la vie animale, militent en faveur de son
origine marine. Mais ces raisons, d'ordre géologique, ne peuvent
présenter qu'une valeur relative, la géologie étant une science
incomplète, et incomplète dans une mesure qu'on ignore. Elles
sont par conséquent négligeables. On va démontrer avec rigueur
la réalité de cette origine marine par t'examen particulier et sta-
tistique de chaque groupe animal.
 DÉMONSTRATION EFFECTIVE DE L'ORIGINE MARINE
DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

Les mers seules, à l'exclusion des eaux douces,

possèdent tous les représentants typiques de chaque groupe animal.
Non seulement l'origine marine de tous les groupes animaux en résulte.
mais encore le fait que leur évolution aquatique s'est effectuée presque tout
entière dans les océans, et dans les océans seuls.
L'origine aquatique des organismes aériens ayant, été démon-
trée, leur origine marine résultera simplement de l'origine ma-
rine des organismes aquatiques, qui forment la souche ances..
trate de leurs groupes respectifs. Il ne sera pas question p;u'
conséquent dans ce paragraphe des organismes aériens. Nous
limiterons la démonstration, dans chaque groupe, à l'origine
marine des organismesaquatiques seuls.
D'autre part, les organismes aquatiques présentent trois
grands habitats 1" mers, 2" eaux douées, 5" milieux organiques.
Les habitants des milieux organiques, dérivant toujours de
formes antérieures libres, seront mis également hors de cause
dans la démonstration qui va suivre, leur habitat n'étant qu'un
habitat secondaire, sans intérêt par conséquent pour l'origine
primordiale. Toutefois, la conclusion de cet ouvrage devant être
que les milieux organiques ne sont (au moins pour la plus grande
majorité) que des milieux marins reconstitués, il est bon de re-
marquer qu'il conviendrait d'inscrire les formes parasites au
tableau des formes marines, bien plutôt assurément qu'à celui
des formes d'eau douée.
Deux habitats restent ainsi en présence habitat marin, habi-
tat d'eau douce. Or, des seize groupes aquatiques que compte le
règne animal, six ne présentent d'abord que l'habitat marin
l'origine de ceux-ci est donc claire. Les dix autres répartissent H
la fois leurs espèces dans les mers et dans les eaux douces. Le
problème qui se pose pour ces groupes est le suivant tout
groupe dérivant d'une souche unique, cette souche est-elle une
souche marine, est-elle une souche d'eau douce? Puisqu'il y a eu
adaptation des espèces du groupe à des eaux différentes, cette
adaptation s'est-elle effectuée dans le sens des mers vers les eaux
douces, des eaux douces vers la mer?`.'
A cette question, la réponse est absolue. Toutes les souches
animales sont marines.
 L'étude des différents groupes va montrer, en effet, que
Dans chaque groupe animal, tous les embranchements sans
exception, toutes les classes sans exception (sauf dans un cas).
presque tous les ordres, presque toutes les familles sont repré-
sentés dans les mers. Ces embranchements, ces classes, ces
ordres, ces familles ne sont représentés dans les eaux douces
qu'à l'état d'exception. Les eaux douces ne possèdent de chaque
o'roupe qu'un nombre extrêmement restreint des types qui le con-
stituent les océans, au contraire, en possèdent ta presque totalité.
De cette simple constatation, non seulement l'origine marine
de chaque groupe animal résulte, mais encore le fait que l'évo-
lution de chaque groupe s'est effectuée presque tout entière dans
les océans, et dans les océans seuls. -La démonstration pouvait
exiger moins. L'origine marine de tous les groupes animaux se
trouvera donc surabondammentétablie.

PREMIER DEGRÉ D'ORGANISATION. PROTOZOAIRES

l"' GRoupE. Rhizopodes.

D'après la classification de Yves DEL.\G). et HÉROt Apu, 7')'~<
de Zoologie <*OHC)'<M<?

Nombre d'ordres
onsous-ordrcs
CLASSES. ORDRES.
= ~s-
SOUS-ORDRES.cp''csentesdans tes

i
mers. douces.

f. PjROTÉOMYXES.
1. Acystosporés.
U.Azoosporés. 1
) t
JH.Zoo6por6s. l
Il. MYcÉTOMAiRES. 1. Fi)opta'=.modiés. 1 )
JIt.AMOEBtENS.

t
I. Gymnamœbiens j t
II. Thécama'bicns. ) )
tV.FoRAMtNtFtHE~[. 1. tmpo'forés. ri 3 )
!L Perfores, n )i t
V. HttnOZOA!RE6. Il t
VI. RADIOLAIRES.[.
I. Pcripytaircs. t) 1
[L Actipytairps..t 4
Ht.Monopylaires. ti (i

Vtt.TAXOt'ODES.
VII. T AXO[ ODES,
tV.Cannopytah'es. 4 4
1

Les ordres Paeudoplasmodiés et Eup)asmodics, de la classe des Myccto-

Maires, n'ont pas été compris dans ce obtenu comme étant uniquement
parasites.
 Ainsi, le groupe des RuizorouES libres comprenant
classes, 45 ordres et sous-ordres,
7
sa faune marine constitue à elle seule
7 classes, 45 ordres et sous-ordres
sa faune d'eau douce ne constituerait que
!j classes, 11 ordres et sous-ordres.
La suppression de la faune d'eau douce n'entraînerait la dis-
parition d'aucune classe, d'aucun ordre, d'aucun sous-ordre; la
suppression de la faune marine entraînerait la disparition com-
plète de
2 classes, 52 ordres et sous-ordres.

2" GRoupE. Sporozoaires.

Plusieurs classes, ordres et sous-ordres, tous les genres
étant parasites. Hors de cause, par conséquent, dans ce
travail.
(PoM)' Hiemot'M). Habitat tube digestif de Homard, Échiure, Triton,
Limaces, etc.; muscles de Porc; rein de la Néritine; organes profonds
des Mollusques Céphalopodes; branchie des Cyprins; vessie natatoire du
Brochet; larves d'Insectes, etc.; tous milieux organiques, qui seront
démontrés plus loin n'être, d'une façon générale, que des milieux marins
reconstitués.

5~ GROUPE. Flagellés.
D'après ta classification d'YvES DELAGE et HËROUARD,

Nombre d'ordres
représentésdans les
CLASEES.
CLASSES. ORDRES.
mers. eaux douées.

I. EuFLAGELLÉs.1. Monadides. 1
[t. Eugtétudes. 1 1
Ht. PhytonageHides. t 1
n. SlLtCOFI.AGEH.ES. )
Ht.DtNOFLAnELLEs. Adinides. )
IL Diniféridcs. t t
tUPotydinides. i
!V.E)'yth:'opgides. i
IV. CYSTOFLAGELLÉS. 1
V.CATALt.ACTES. [

A ajouter un genre aberrant d'eau douce (MaMpfMts) que CuE-

 vtAKor rapproche des FLAGELLES, sans indiquer sa position dans
Je groupe.
Si l'on écarte ce genre, le groupe des FLACEU.És comprenant,
u classes, ')0 ordres
sa faune marine constitue à elle seule
5 classes, 10 ordres
sa faune d'eau douce ne constituerait que
2 classes, 4 ordres.
La suppression de la faune d'eau douce n'entraînerait la dis-
parition d'aucune classe, d'aucun ordre; celle de la faune marine
entraînerait la disparition de
5 classes, G ordres.

4" GnoupE. Infusoires.

D'après la classification d'YvEs DELAGE et HÉROUAHD, !<

Nnmbt'pd'ot'dres
représentes ftans les
CLASSES. ORDRES.
mers. fnuxdouccs.

t. C!L)[i8.L 1. Hoiott-ichides.
IL Hétérotrichides.
t
<
)
[
m.Hypotrichides. )
!V.P&htrichides. 1
)LTENTACUHF)'iRES. 1 t

groupe est le seul de la série animale qui présente une

Ce
répartition égale de ses ordres dans les eaux douces et dans les
eaux marines. Son origine marine résumera de l'origine marine
de tous les autres groupes.

DMXtÈME DEGRÉ D'ORGANtSATtON. MËSOZOAIMS.

Parasites. Hors de cause, par conséquent.

(Put;)' mémoire). I. RhomMféres, parasites des organes excr)''teurs
des Mollusques Céphaiopodes (Seiche, Poulpe).
Il. OrthtHMCtides, parasites des tissus ou de la cavité générate
de Turbellariés (~.ep~op~Ma ~*eMteMa)'s, /LtMeM~ ~essc)*en.sM, A~Mer/c.s
<ae<et<s) ou d'ËCH!NODERMj.:a Ophiurides (~[m~)AK<t'a, OpAtocoma).
Tous milieux organiques d'hôtes qui sont exclusivement des Inver-
!ebrés marins. 0), )e milieu organique des Invertébrés marins est, au
point de vue minera), le milieu marin tui-meme, avec lequel il commu-
nique targement par osmose, ainsi que )n suite de cet ouvrage f'eta-
bttr~.
TnoiSmMH ~HGRË D'ORGAKfSATfOX. MÉTAZOAIRES

1" GROL-fE. Spongiaires.

D'après la classification d'ËDMO~u PERRtER, T~tM ~e Z~-
~Ofjftt'

_JL1È
EMBRANCHEMENTS.

[. Eponges catcatres.. t.
I!. Éponges suceuses.. t.
H.
CLASSES.

HoMocOELA.
H.HETEROCOELA.

H.
ORDRES.

HExAcrtNELLinA. t. Lysassina.

HEXACEfiATtNA.
Dictyonina.
te
M
S

535
S
H
5
S
NOîDbi'f
<!c
t'amiifes
'J habitant
f!e~
s ss

S
=go
c ~g
S

:)

H.
fM. CHONonospoNGtOA. L

[V. CoRXACU&PONGM!.
Tetractinelfida. S
MonactinetMa. 15
66
.'<
12
fi
t

Ainsi, le groupe des SpoNGtAtRES comprenant

2 embranchements, 6 classes, 8 ordres, 41 familles,
sa faune marine constitue à elle seule
2 embranchements,6 classes, 8 ordres, 40 familles,
sa faune d'eau douce ne constituerait que:
1 famille.
Tandis que la suppression de la faune d'eau douce n'entraîne-
rait la disparition que de
1 famille,
la suppression de la faune marine entraînerait la disparition
totale de
j embranchement, 5 classes, 7 ordres, 40 familles.

2' GRoupE. Hydrozoaires.

D'après les elassincations de Louis

m RouLE, 1898, 51 ~Ma<om~
r~</)~ ~S' n:)~X'fN< ~~f.s'f .SM/'
)!)):n,7')'< /<0/ et d'Ei)MO~'D PEH-

\<)mh['('d('f!U)titf('s
j~pt'csf'~tct's
CLASSAS. OP.f))U:S. FA~tfLL~S. d~n-jc.

t.))Yr)n.\])!F.s.t. SchixoMast.ica. ')

H.EteutherobtasUca.
Hf.Ca)Yptob)astic.-).. i) '2
)\GytnnabtMtn'n.. )S tS
\Trachi)ina.
Vf.Gastroda.
S
)
8
)
![.S)pt~!<fp![ni!HS.t. Di-.concctff. 3
H.Cystonectn*
Ht.Physonecta; S 8
[V.Auronect.B.
V.CatyconecUe. S S

Ainsi, le groupe des HYDROzoAiRES comprenant:

'2 classes, H ordres, 66 famiiies,

sa faune marine constitue à elle seule

classes, 10 ordres, 65 familles,
2
sa faune d'eau douce ne constituant que
familles.
4
Tandis que la suppression de toute la faune d'eau douce n'en-
traînerait la disparition que de
1 ordre, 5 familles,

la suppression de la faune marine entraînerait la disparition

complète de
1 classe, 8 ordres, 62 familles.

5'' GKouf'j;. Scyphozoaires.

Exclusivementmarin. D'après les mêmes auteurs

CLASSES. SOUS-CLASSES. ORDRES. I'M[LLES.

f. SCYPHOHÉDUSES. 3 )0
H.C'rËNOPHORES.
[U.ANTH07.0A)nES.LHydrocora])iah'es..
4 t3
). S
H.CoraIliaires. a M
 sous-classes, 16 ordres, 94 familles,
classes et 2 exclu.
sivement marins. Pas une adaptation aux eaux douces'.

GRourr.. Échinodermes.
4''
Exclusivement marin. D'après la classification d'ED~oxn
PERRIER

EMBRANCHEMENTS. CLASSES. ORDRES. FAMtLLES.

I. A~a~M. I.
U.
STELLEHOÏDA.
OpmUNDA.
H
2
25
10
IL An~'op~ora.I. CnrNO'fDA. t H
Il. EcHtNOÏDA. 5 10
1 )!HOLOT)!UmDA. 2 <i
1

embranchements, 5 classes, 15 ordres, 55 familles, –exclu.

2
sivement marins. Pas une adaptation aux eaux douces. Les
EcmNODERMEs sont disparus des régions dessalées de la mo
Baltique.
5" GROUPE. Plathelminthes.
Deux sections.
Première section. Plathelmintheslibres (d'après la classifi-
cation d'EDMOND PERRIER).

Nombre do famines
hahUant.~
CLASSES. ORDRES. FAMILLES.
mc~ eaux
dONees.

t. TunBEt.LAntEg.I. PTriciada.
II.
olyctada. 5 5
7
2
HI.RhabdoceJida. M ') M
H. NÉMERTtENs. L Pelagonemertina.. ) )
tI.BdeUomorpha. t t
ïtf.Schixonemertina.. )
IV. Tremonemertina.. 1 t
V.Hoptonemert.in.a.. 1 1 i
VLHypnnemet't'na.t i

t. Quelques adaptations aux eaux saumâtres, telles que Cram~m to~t em-
bouchure du Tage.
 Ainsi, la section des PLA'niELMt~'niEsDURES comprenant,:
2 classes, 9 ordres, 28 familles,
sa faunemarine constitue elle scu!e
'2 classes, 9 ordres, familles
sa faune d'eau douce, dans les deux classes, ne constituerait
que
5 ordres, !) familles.
Deuxième section. Plathelminthes parasites. Ciasses
TpÉMA'roDES, CESTODES. Parasites. Hors de cause, par con-
séquent.
(Pour mct)M!')'c). Un ordre de Trcmatoctcs est ectoparasite il s'éta-
biit en parasite sur les branchies ou sur te corps d'organismes aqua-
tiques, et présente encore ]a prépondÉrancc marine, )a plupart de ces
organismes aquatiques (Poissons, Crustacés, etc.) étant marins.
Les Trematodesdigeueset les Cestodes sont toujours adultes dans les
milieux organiques (tube digestif des Vertébrés principalement).

H" GROUPE. Myzostomides.

Exclusivement marin. Deux genres, S/e/cc/iO~M.s', M~os~-

MMM, parasites sur le corps d'ËcfuxoMRMEs Crinoïdes, marins.

7" GRoul'H. Acanthocéphales.

Trois seuls genres, tous trois parasites, à l'état larvaire dans
le tube digestif d'un Crustacé et de Poissons d'eau douce, à
l'état adulte dans la cavité digestive des Vertébrés, dans la
muqueuse intestinale des Poissons, de la Grenouille, du Porc,
du Canard.
Hors de cause, par conséquent.

8" GROUPE. Nematheimmthes.

Première section. ~V~HatAe~mjNtAes7j'Are.s(Préncmatodes).

1. Gastérotriches, des eaux douces.

2. Ëchinodères, des mers.
5. Desmoscolécides, des mers.
4. Chœtosomides, des mers.
Trois classes marines, une seule d'eau donce.
 Deuxième section. Première division NthtATODEs [j)ut);s
(d'âpres ta classification d'EDMo'\u P~muER; les nombres cons-
tant les genres).

FAMILLES.
FAM.LLHS. ~r
Mers ou tcrros E~doue.
Eau, liou 'C:
:-5
Terrns hllllli,J¡.,

Ënc))ptidiid;c. ttf H
RhabditidcE. 7 { 5
Ca)yptronemidff
Enop)idœ tU 4
Phanodermid.'c.
Lastomitida.
DorytaimidH'
3

t 4
Onchotaimidi~ )fl ."<
Euryst.omidit' 4

Cette division comprenant

9 familles, 80 genres,
les formes marines constituent
9 familles, M genres;
les formes d'eau douce ou habitant les terres humides ne consti-
tuant que
(j familles, 29 genres.
Deuxième division. –NëMvrooEs PARASITES, GoxuuDMs.
Parasites. Hors de cause, par conséquent.

f/~x;' wMMM'e). Les premiers, dans les milieux organiques (artcres

du Cheval, sinus veineux du Marsouin; intestin de tous les Vertèbres;
foie, rein de Mammifères; cavité générale des Insectes); les seconds,
parasites simplement à l'état larvaire, chez les Insectes et les Vertébrés,
adultes dans les mers (1 genre), dans les eaux douces (1 genre).

9° GRoupE. Trochozoaires.

D'après la classification générale de Louts BouLE. Pour les

ordres, familles, habitats EDMOXD PE8MER, Y. DELAGE d
HÉROUARD.

Pour l'ordre si nombreux des Polychètes, uniquement marin d'âpres

les auteurs, voir la Note récente de FÉnx M);sN)L (t90), Soc. de Bto! 2TL
Remarques sur les Potychètes d'eau douce, à propos des formes non
velles du lac BafkaI). Les Polychètes comprennent donc quelques rares
formes d'eau douce.
 "\f)H]h)'L-
d'<dt'cs

);MCH.CHEMH~TS. t~.ASS~S. Ot!)~t)';S.!'<)))'€

'~J~
Sf'nL6s

Y..

t. jPrëtroc&ozoaù'es..L
I. RoTtt~)!K-t. )'t«in~n.
1.
1 i
L Scirt,opoda. I )
fX.Hdciioïda. t
tV.Xhixot;). 1
1
)[.'reN<acuHfëre.s.f.1. t!t!o/.OAtRES. A).).1. Pcdicc,)jin)'!). 1 )
H).).1. G)'mn<~n'n)at,n.. 1 )
)f. J'i)i)nctoi(rmMt;)..
m.)'t('ro))Mnc))i;)..
fV.['o)ybi'anc)na..
IV, 1
if. lit!A<n)OpoiH;s.t.
C. tnart.icufata. 1
Articutata. [[. i
tH.Sn'u'<cu[-!t:s. Si))Ut]<'u)ida' 1. 1
[\t'n)ApL'Ln;xs. t't'iaputidœ 1. I
UL~hMffues.t.M)'tn.\EUi!KS. J'o)Y[)!acophoh' 1.
[. Aptacnphora. l
)t.SoLK?<o':<)K<'ti!:s. 1. Dcntatida' 2
!U.[.AM[;[,L!Mt!ÀKC)Œs.
1. <v)'todonta. 1
(f. 'J'a\o()onL'< i 1
Uf.Sc)]!xodonta 1
(V.Anisomyaria. I t
V. Euk)m'L;i)ibranchia 1
t\<iAsrth!0)'u))Es..f.L. Prosoht-anchia..
![. ()))is(oj<rat)('hia..
V. CÉr))ALO)'oio;s..t.
I. Kantitida' 1
Ammonea. tt. 1
Uf.Decapoda. 1
fV.Ontopoda.
fi. A)!CUiA*<)':L)U)is..[. Tricho~ma. L
[V.AnneJ!Mes.[.
IV, L. L. I1
[[. Potygordia.

V.PseudM2<éJ~'des.t.
C.
II. CuÉ'roronHs
CUÉTOI'OIJES

S'rEt!XASpH)H:xs..[.
H.
I.
Lc(HL'[!fEXS.f.
f.
..[.I.
1. At'chiehétopndcs.
ArchiehéLopl"I,'s,
)f. Potychë~cs.
m.OigocheLc. I
St.ernaspida'i
Echiurida'1
1
t l

Deux ordt'es,ce).ui des l'utmones, dctactasse des (.ast.ero])odes,cciuides

Hirudinées, de la classe des Chètopodes, n'ont pas été compt'is dans ce U<-
b)eau, leurhabitat aquatique (marin et d'eau douce) ne paraissant pas p)'in)it!f.

Ainsi, le groupe des Tiiocnozo.UMs comptant.

classes, 54 ordres,
14
sa. faune marine constitue & elle seule
14 classes, 53 ordres;
sa faune d'eau douce ne constituerait, que
5 classes, i5 ordres.
 La suppression de toute la faune d'eau douce n'entraînerait !n
disparition que de
1 ordre;
la suppression de la faune marine entraînerait la disparition
totale de
9 classes, tM ordres.

1U' GROUPE. Chétognathes.

Exclusivement marin. Deux seuls genres, Sa<yi~a, Spa(M;f.

il" GHoupE. Arthropodes.

D'après la classification d'En. PERMEn (pour les ordres)

~ouibrp
defi'ntdks
EMBRASEMENT.
SOCS- C.'L 'SSES
CLASSES.
O!JRE'S'¡
ORDRES.
représentes
dans Irs
ï~V
h 5==

I. Pantopodes.PYCNOGONtDES. 4 4
![. A~anteNKës. MË[!osTûMAcËs..t. Limutidés. 1. 1 )
Ht. Quadrjantennës.. t. Et<TOMOSTHACÈs. [. Copepoda. {) 8 4
H. PhyHopoda.. 7 5
Hf.Ostracoda.. 8 8 )
[V.Cirripeda. 7 7
Il. MALAcos'i'KACËS. [. Leptostraca t )
Amphipoda.. 24 M
t.H.Isopoda.
tV.Cmnacea. 8
t'Z
8
t

V. Schizopoda.. 4 4
VI. Stomatopoda. i t
VH. Decapoda. 29 29

Huit farniHea de Copepodespto'asttes n'ont, pas été comprises dans ce taMeau.

Ainsi, le groupe des ARTHROPODESaquatiques comprenant

sous-embranchements,4 classes, 15 ordres, 1)5 familles,
5
sa faune marine constitue à elle seule
5 sous-embranchements,4 classes, 15 ordres, 112 famines
sa faune d'eau douce ne constituerait que
1 sous-embranchement, 2 classes, 6 ordres, 22 familles.
La suppression de toute la faune d'eau douce n'entraîneraitla
disparition que de 5 familles;
la suppression de ia faune marine entraînerait la disparition
totaicde:
2 sous-embranchements, 2 classes, 7 ordres, familles.
t'2" GROUPE. Péripatides.
représentant aquatique connu, vivant ou fossile. La
I~as de
souche se situant entre les AnntRoroDus et les Annélides, doit
être marine. Hors de cause dans cette étude.
15" cRout'E. Diplocordés.
Exclusivement marin. Une seule classe: PMonoNfDtENS.

14° GRoupE. Hémicordés.

Exclusivement marin. Une seule classe ENTEKOp~EUSTES.

'[& GRourE. Cordés.

Ordres
habitant
les
HjBMMBMm'S CLASSES. SOUS-CLASSES ORDRES.
S
S~
S O

f.~eptocar~M (Attt~/tt'o~tts). t
~unjfM'ers..[.P)!)t!ix.n!OMi)Es.
U. PotysLy)op))oridp.s.
Endosty)ophot'ides. t
L

tl.I. Lucides.
![.C.tueocoMuKs..t.Thafiés.[. Satpides.
1
I. t

!Aacidi6s.I. DotioMes. i <

IL Synascides. t
Hf.Monascides. 1
H.VerMtrés.Msso.\s.LCyctost.omosf.I.
II. Ptagiostomcs.
Pt'romyi!on(.id<s..
I[.S6)acien8..t. Myxinides.
<
t
)

HI.Ganoïdea.1.
~[. I.
Hotoccpha~cs.
<
t

~t.
fLEuganoïdcs.,)1
Crogsopt,ci'yg!cns..
Chondrognno'fdes.. 1

IV.TfHëos~cns.f.
1. Pitysostoincs. 1 1
[. Anacnnthinifns..'1 1
H.Acanthoptut'ygipns. 1 1
V.Ptecto~nathes.'11
V. Lophobranches..
1
'1

Ainsi, ie groupe des CoRUEs aquatiques comprenant

5 embranchements,4 classes 20 ordres,
sa faune marine constitue à elle seule
5embranchements,4 classes, 18 ordres,
sa faune d'eau douce ne constituerait que
'1 embranchement, 1 classe, 8 ordres.

La suppression de la fiune d'eau douce n'entraînerait la dispa-

rition que de
2 ordres
celle de la faune marine entraînerait la disparition totale de
2 embranchements, 5 classes, 12 ordres.

Résumons dans un tableau général tous ces tableaux particu-

liers, en portant la numération sur les embranchements, tes
classes et les ordres.
Nous obtenons le tableau suivant

.t.
chaquo groupe,
~no~K'ure~'t~'t'a'f*
1 Dans
Danschaqucgroupe,
chaque groupe,
nombre des embranchement!
des
embranchements,
classes, ordres,
représentés
dans les cf.x
doucesou marines.
ctusses, ordres,
représentes dans les

Mers.
_)~
Eaux douées.
-o.

GROUPES.
b
'e c '5

gj'SëS'ESS'?
m

guo g5o sBo

d

'ê
't:I
a~

'ë
¿

v
i
~~ë~~S-cS'~

M M

RmxopouHS.
FLAGELLES. ) 1 ?
5 tO
i4 1
i
7
5
t4 t 5
2
8

tNFUsomEs.
SfONMAittEs.
i
1

2
2
C
5
8
t
3
2
0
10
5
8 t
2
t
4

HYDROZOAIRKS. t 2 H t 2 10 t 1
SCYPHOZOAIRES. )I 5 )C i 3 ']6
KcmNODEnMES. 2 S 15 2 5 d3
PLATHELMtNTUËS. i 2 9 t 2 9 t 2
Mt'ZOSTOMtMS. i ) 1 t ( -t
NËMATHELMtNTHES. [ 5 5 J 4 4 2

t t
1
TKOCHûzoAtHES. S 14 34 & t4i 35 t &
CHËTOGXATHES. 1 1 1 t
ARTHROPODES. )
DfpLOConDÉs.
HÉMtCOKBÉS.
't
1
4
t
15
)t ') 4

)
1
1 t
t 2 M

1
CORDM. 5
t
4
t
20 S
)
4 18 i 1 S

Tota)des embranciic-
ments, classes et ordres. 24
M 162 24 M 157 1S
j
 Nous voyous que:
Les représentants marins et. d'eau douce du règne anima) se
répartissant en
16 groupes, 24 embranchements. 65 classes, )6~ ordres.
les représentants marins constituent à eux seu!s
16 groupes, 24 embranchements, 62 ciasscs, i57 ordres,
les représentants d'eau douce ne constituant que:
K) groupes, 15 embranchements, 25 classes, ~5 ordres.
Tandis que la suppression de la faune d'eau douce n'entrai-
nerait dans tout le règne animal la disparition que de
1 classe, 5 ordres,
la suppression de la Jaune marine entraînerait la disparition
totale de
6 groupes, 11 embranchements, 40 classes, 109 ordres.
Ainsi, les océans, et les océans seuls, possèdent tous les repré-
sentants typiques de chaque groupe animât. Les eaux douces ne
possèdentqu'un nombre toujours restreint et souvnt nul de ces
représentants.
Il en résulte, avec une clarté qui s'impose, que non seulement
l'origine de chaque groupe animal est marine, mais que révolu-
tion fondamentale (aquatique) de tous les groupes animaux
s'est effectuée presque tout entière dans les océans et dans les
océans seuls.
L'origine marine est donc surabondammentdémontrée.

La démonstration de l'origine marine s'arrête !a. Rien ne

pourrait la renforcer. On peut lni adjoindre cependant deux
confirmations remarquables que rien au reste ne nécessitait.
1° Dans chaque groupe animât, les formes les plus infé-
rieures, c'est-à-dire les plus voisines de la souche originelle du
groupe sont presque toujours exclusivement marines.
pu se faire, sans que la démonstration en souffrit, que s
(Il eûl

formes inférieures eussent été parmi celles qui se sont adaptées

aux eaux douces. L'observation montre simplement qu'il n'en
est rien.)
2° Dans chaque groupe animal, les formes marines sont tou-
jours d'une apparition géologique antérieure à celles des formes
d'eau douce. (Les documents fossiles étant incomplets, il eûl
pu encore se faire que, dans certains groupes, les fossiles
marins, antérieurs aux fossiles d'eau douce, manquassent.
D'ailleurs, cette seconde confirmation d'ordre géotogique nr
saurait être considérée comme une démonstration, rien n'auto-
risant à conclure d'une façon absolue que ies formes d'eau
douce d un groupe ne sont pas antérieures au premier terrain
dans lequel on les trouve.)

DÉMONSTRATtONS ACCESSOIRES

t. Dans chaque groupe animal, les formes les plus inférieures,

c'est-à-dire les plus proches de la souche originelle du groupe.
sont presque toujours exclusivement marines.
KxcEpTtoxs les Protozoaires, et deux seuls groupes de Métazoaires.
XÉMATHKHH~TftES, TnocufzoAiRES. Les formes inférieures des Pt'o
tozoaires se rencontrent dans les me s et dans les eaux douces; il en est
de même des TxocnozoAfnHs chez qui les formes intérieures sont a )~
fois lacustres et marines (Rotifo'es). Enfin les Gastéroiriches, ciassc
intérieure des ~\KM.\TH);L)uxTHEs,sont des eaux douces exctusivement.
Les PÉRfpATiDES, entièrement aériens, les Mesozoaires et les AcAx'rno-
cÉpHAt.KS, entièrementparasites, sont hors de cause dans ce paragraphe.
AL Spongiaires. Forme primIUve du groupe ~sceMc ~)t-
))tf)rdtf!/i's. de ia classe des Homocœtes. Simple petit sac fixe, de
5 rniHimètres, ouvert, à son sommet, percé de pores sur sa paroi.
Les autres Éponges seront des colonies plus ou moins différen-
ciées de ce sac primitif. (Voir tous les ouvrages classiques.) Or
.4.s'cf'~a;M'~MO?'(!:ah's, marine.
n). Bydrozoajfres. Forme primive du groupe /o/o/<7
(de la classe des Hydroïdes, ordre des Schizoblastes). Simple
petit sac nxé, uniquement ouvert a son sommet. La progression
des formes se fera premièrement par l'apparition de tentacules
musculaires et sensitifs autour de cet orifice, secondement par
le bourgeonnementet la vie coloniale.
L'Hydre d'eau douce, Ny~ra, occupe un des degrés les plus
bas, ii est vrai, de l'échelle anatomique du groupe (classe des
Hydroïdes, ordre des E!euthérob!astes). Toutefois, elle est déjà
une forme secondaire. 1° Des tentacules préhenseurs, contrac-
tiles. disposes autour de ia bouche, la différencient de la Prolo-
/t~fh'a. 2" Elle bourgeonne. Tandis que Pro~/M/f/ra est un Indi-
vidu toujours isolé, se séparant quand il se reproduit, /x'
bourgeonne ses bourgeons eux-mêmes bourgeonnentavant leur
séparation de la forme mère. Elle présente donc déjà la teu-
ttancc !') la vie colonial' que le groupe va par ta suite reatiscr.
.j'j<f))<)rf)~i'«)M,a.s'<c~.s'/('.s'. etc..autres formes ti'caudcuce
(h) groupe (ordres des Catyptoidastcs et dcs()ymnob)as)es;, sont
(jcs formes encore p)usdi)!'6renci(''es,co)oniates.–Or:
7't'<~o/n/<h'o.: marine.
c). Scyphozoaires. Le groupe est, exclusivement marin.
;)~. ~c&ïaodermes. Le groupe est exclusivement, marin.
t.:). Plathelminthes. t" Des deux classes libres ~Turbcttaries,
r~cmertiens), classe primitive TurbcHaries, dépourvue d appa-
reil sanguin. 2° Formes primitives des TurbeUaries et par
conséquent du groupe jR/taMM'a'/t'.s' <7CH's, <)cpourvus de tube
digestif, tes autres ordres en étant pourvus. Or
Rhabdocoetes acoc!es (CoK))o<</n, A~J/MH, etc.) exclusivement
marins.
f). My~ostom~des. Le groupe est exclusivement marin.
f.). Chétognathes. Le groupe est exclusivement marin.
M), Arthropodes. Sous-embranchementprimitif du groupe:
Pantopodes (voir pour la démonstration, Chapitre précédent,
page 50). Or
Pantopodes exclusivement marins.
t). Diplocordés. Le groupe est exclusivement marin.
j). Rémj'cordés. Le groupe est exclusivement marin.
K). Cordés. Embranchements primitifs du groupe Lepto-
cardes, Tuniciers.
Les Vertébrés ont toujours au moins une corde dorsale com-
plète une gaine squelettogène entourant cette corde; un crâne;
un centre nerveux céphalique; un cœur. Ces quatre derniers
caractères manquent aux Leptocardes (~Mt~/no~Ms) les trois
premiers aux Tuniciers. Or
Leptocardes, Tuniciers: exclusivement marins.

II. Dans chaque groupe animal, les formes marines sont toujours
d'une apparition géologique antérieure à ceUe des formes d'eau douée.
Dix groupes, des seize groupes aquatiques que comporte le
règne entier, renferment des formes d'eau douce.
De ces dix groupes, quatre sont sans fossiles (FLAGELLKS,
iNt-'USOIRES, PLATHELMtNTHHS, NËMATHELMINTHEs), la taille
sou-
vcnt microscopique et ]a nature mo])e des tissus n'ayant, pas
permis la fossilisation. A joindre a ces quatre groupes ceh)i des
RHtxocoMs, sans fossiles t';ga!emcnt et pour les mêmes raisons,
au moins dans ses classes qui se répartissent entre lcs deux
habitats.
Cinq groupes restent
A). jSponsrja~'res.
APPARITION GÉOLOGIQUE Du GROUPE. Dans les plus anciennes
couches peuplées du globe (couches cambriennes), P~<o.s'po?~/<
des Eponges cornco-sHiceuses, en compagnie de formes appar-
tenant à des groupes ou a des sous-groupes encore aujourd'hui
exclusivement marins EcniNODERMES, Brachiopodes, Mollus-
ques Ptéropodes.
Faune spongiaire marine abondante, dans les couches sui-
vantes, en compagnie des mêmes formes et d'autres exclusive-
ment marines.
At'PAMTIOK GÉOLOGIQUE DES FORMES D'EAU DOUCE. –LesS~r'f/e-
/~es, unique famille actuelle d'eau douce, inconnus à t'ctat
fossile.
a). Hydrozoaires.
AppARiTMN GÉOLOGIQUE DU GRoupE. Dans les couches cam-
briennes également (couches supérieures), DeM~ro~ro~<M~, D~
tyoHCMa, des CalyptoMastes, en compagnie des mêmes formes
marines. Dans les mêmes couches, tout l'ordre des Graptolites.
s il doit être rapporté aux Ih'DpozoAtRES.
ApPARITION GÉOLOGIQUE DES FORMES D'EAU DOUCE. Les formes
actuelles d'eau douce (~/fhY<; Cord~o~/KMYt; Cmspe~acMS/M et
sa méduse :LnMKocodïMM!; etc.), inconnues à l'état fossile.
Cor~op/tfHtt* n'est signalée dans les eaux douces que depuis
1825 (voN B~ER). Elle émigre vers les eaux douces en compagnie
de deux formes Psan:Hton/c<ps Mn~eM!/er, des Lombriclens, et
Di'M'sseKSta, des Mollusques, formes à type marin très accusé
comme elle-même. Signalées pour la première fois dans le golfe
de Courlande, ces trois formes ont gagné depuis l'Elbe, le
Danube, la Tamise, la Seine et la Loire.
c). Trochozoaires.
i. Rotifères. Sans fossiles.
2. Bryozoaires.
ApPAMTION GÉOLOGIQUE DE LA CLASSE. Dans les COUcheS
siluriennes, Fenestr~Ma, du sous-ordre encore aujourd'hui
exclusivement marin des Cyclostomes, de l'ordre des Gymao-
lœmes.
Très nombreuses espèces fossiles des époques primaire <~
secondaire, mais toutes appartenant à deux sous-ordres exclu-
sivement marins, Cyclostomes et Chilostomes, de l'ordre précité.
APPARITION GÉOLOGIQUE DES FORMES D'EAU UOUCt;. Toutes )pS
formes d'eau douce, inconnues il l'état fossile.
~i. Mollusques.
APPARITION GEOLOGfQUE DM L'EMBRANCHEMEXT. Dans le Cam-
Lrien le plus inférieur: y/tcca, //t/o~'<<'s. ScM<?//r/, S/eMO</tecf<, etc.,
des Gastéropodes, en compagnie de formes appartenant à des
groupes et sous-groupes exclusivement marins Brachiopodes,
KctffNODEKMES, etc.
Dans le cambrien supérieur apparition des Céphalopodes,
classe encore aujourd'hui exclusivement marine.
Dans le silurien apparition des Lamellibranches,Pos~/OHOM~/M,
voisin de 6'o~MO;Hya actuel, de l'ordre marin des Cryptodontes.
APPARITION GÉOLOGIQUE DES FORMES D'E~U DOUCE. Gaste-
ropodes pulmonés PMpa, Zoo)M(p.s. dansie Carbonifère.
Lamellibranches x) grande famille d'eau douce des A~/M-
(h'f! apparition dans le trias. ~3) 6'?'eH!'d~, des eaux saumâtrcs
et douces, dans le bas. y) ~t/Me's, apparition des premières
formes d'eau douce dans le miocène, les formes les plus
anciennes, exclusivement marines, présentes dans le silurien.
a). Arthropodes.
APPARITION GÉOLOGIQUE DU GROUPE. Dans le cambrien le
plus inférieur, en compagnie des formes exclusivement marines
déjà citées. Abondance extrême de ces premiers Allantennés
(Trilobites), qui atteignent tout leur développement des la période
suivante, silurienne inférieure (voir p. 5J).
APPARITION GÉOLOGIQUE COMPARÉE DES FORMES MARINES ET DES
FORMES D'EAU DOUCE DES MÊMES ORDRES.
x). Ostracodes. 8 familles.
Formes marines
t'amiHe, 5 genres, dans le cambrien (Lëperditidés),
1
4 familles, 23 genres, dans le silurien,
S familles, 23 genres, dans le carbonifère.
Formes d'eau douce se rencontrant pour ]a première fois
dans le jurassique supérieur ou le crétacé (Cypridés). Cette
famille représentée dès le silurien par le genre actuel, encore
marin BaM'~a.
~). Décapodes.–2 2 divisions.
t. décapodes macroMr~.
 Formes marines
1 genre, dans le dévonieu,
5 genres, dans le carbonifère,
5 families et 7 genres, dans le trias,
~) familles et 26 genres, dans le jurassique,

(i farniHes, dans le crétacé.

Formes d'eau douce se rencontrant pour la première fois u
la fin de l'époque tertiaire.
2. Décapodes ~rNc~oMTes.
Formes marines
2 familles et 5 genres, dans le jurassique,
() familles et 24 genres, dans le crétacé,
7 familles et 41 genres, dans l'éocène.
Formes d'eau douce se rencontrant pour la première fois
dans les couches miocènes d'OEningen (Gecarct'HMs, 7e/p/K<sa).
v). Copépodes, Amphipodes, laopodes, inconnus ou insuf-
fisamment connus à l'état fossile.
E). Cordés.
Leptocardes et Tuniciers, sans squelette dermique ni méso-
dermique, inconnus à l'état fossile.
APPARITION GÉOLOGIQUE DU GROUPE. Poissons dans le silu-
rien, six ordres, deux sous-classes (Sélaciens, Ganoïdes),
tous les représentants marins.
PREMIÈRE AppAM'noN DES FORMES D'EAU DOUCE. Dans le car-
bonifère.

Sans tenir compte de ces deux conQrmations intéressantes,

mais accessoires, ni de la première démonstration, jugée égale-
ment insuffisante, reportons-nous à la seule démonstration
effective, basée sur la statistique. Il en résulte, comme nous
l'avons vu, que l'évolution presque tout entière de tous les
groupes animaux s'est exclusivement effectuée dans les mers.
L'origine marine générale en ressort.
Tous les organismes animaux ont une origine marine.
 CHAPITRE JH

ORIGINE MARINE DES PREMIÉRES CELLULES ANIMALES

Résumé du Chapitre. L'origine cellulaire. marine de !a vie animale

résulte
du fait que. tout organisme dérivant d'une cettute et tons les orga-
nismes animaux dérivant d'organismes marins, les ccttuies anccstrates
des organismes primitifs (tesque)s étaient marins) ne purent être que des
cethdes marines:
du fait qu'aujourd'hui encore un nombre considérable d'organismes
marins dérivent effectivement de cellules marines, par des procèdes de
développementsqui sont les procédés primitifs. ]es moins différencies.
ceux par conséquent qui furent propres aux organismes ancestraux de
toutes les souches animales.
En effet
A. Tous les groupes animaux marins, sauf peut-être celui desDfpt.o-
coK!)K.s, présentent un mode reproducteur commun abandon pur et
simple par les parents, dans t'eau de mer environnante, des étéments
reproducteurs qui s'y rencontrent et s'y conjuguent, d'où résulte que
les deux premières cellules dont, dérive f'org'anismc adulte, sont déjà des
cethdes marines. Or, ce mode reproducteur est le mode primitif. L'autre
mode (par accouplement) nécessite chez les parents des organes copu-
lateurs, une chambre d'incubation, des facultés instinctives supérieures,
toutes différenciations qui marquent que les organismes qui en sont
doués, ne sont pas les organismes primitifs.
B. Presque tous les groupes animaux marins présentent un em-
bryon blastule, gastrule ou trochophore, doué de vie indépendante dans
t'eau de mer extérieure. Cet embryon étant formé d'une couche unique
de cellules, toutes ces cellules, qui sont les cellules mères de l'organisme
entier, se trouvent donc au contact direct de l'eau de mer, sont encore
des cellules marines. Or, ces blastule, gastrule, trochophore libres sont
conditionnées par un ovule pauvre en matière )n.tt'itive. D'autre part,
t'ovute pauvre en matière nutritive est l'ovule primitif, non encore diffé-
rencié par l'addition vitelline. Les organismes ancestrnux de tous les
groupes animaux devaient donc posséder cet ovule et dériver par consé-
quent d'un embryon dont toutes les cellules, a un moment donné,
vivaient au contact de l'eau de mer, étaient des cellules marines.
Les cellules ancestrales d'où sont dérivés par la suite tous les orga-
nismes animaux, ont donc été des cellules marines.
Origine cellulaire de la vie animale marine.
 Les deux premiers Chapitres viennent d'établir que !<*s
ancêtres de tous !fs organismes animaux furent des organismes
marins. Nous allons démontrer, dans le Chapitre lit, que ces
organismes dérivent eux-mêmes de cellules marines. L'oria;inc
cellulaire marine de la vie animale en résu)tera « Les premières
cellules animales, d'où sont dérivés par la suite tous les orga-
nismes animaux, ont été des cellules marines ».
Deux démonstrations, l'une brève, préliminaire, générale
l'autre, portant sur chaque groupe animal en particulier, en
partie fondée sur l'observation immédiate, en partie sur la
théorie.

PREMtÈRE DÉMONSTRATION
DE L'ORIGINE CELLULAIRE MARINE DE LA VIE ANIMALE

Tous les organismes animaux

dérivant d'organismes marins et tout organisme dérivant d'une celMe.
les cellules ancestrales des premiers organismes (qui étaient marins)
n'ont pu être que des cellules marines.
On a déjà vu, I, J. page 6, que tout organisme tire son origine
d'une cellule.
On vient d'établir que tous les organismes animaux tirent leur
origine d'organismes marins.
Or, la cellule originelle d'organismes marins ne put être
qu'une cellule marine.
Les cellules d'où sont dérivés par la suite tous les organismes
animaux, ont donc été des cellules marines

OEUXtÈME DÉMONSTRATION
DE L'ORIGINE CELLULAIRE MARINE DE LA VIE ANIMALE

Un nombre considérable d'organismes actuels,

répartis dans tous les groupes marins, dérivent encore aujourd'hui
de cellules marines (éléments reproducteurs marins, premières cellules
embryonnaires marines). Or, les modes de reproductionet de développement
que ces organismes présentent, sont les modes primitifs, les moins
ditFérenciés, ceux que possédaient par conséquent les premiers
organismes de toutes les souches animales.
Un nombre considérable d'organismes actuels, répartis da))s
tous les groupes marins, dérivent encore aujourd'hui de cel-
iuies marines, soit qu'ils prennent naissance d'un spermato-
zoïde et d'un ovule versés par les parents, avant )a fécondation,
(tans l'eau de mer extérieure, soit qu'ils dérivent d'un em-
hrvon, menant une vie libre dans le milieu marin des les phases
biastulaire, gastrulaire ou t)'ochop))orc, phases sous tesquettes
l'embryon est composé d'une unique couche de cellules, qui se
trouvent donc toutes vivre, s'alimenter, s'oxygéner, se reproduire,
nccomplirenun mot tous leurs actes vitaux, au contact direct
de t'eau de mer. En dehors de toute théorie. l'origine cellulaire
marine est, donc, aujourd'hui encore, un ~aït, pour un nombre
considérable d'organismes animaux.
Or, ce mode de reproduction (par spermatoxo'ide et ovule
abandonnés simplement à l'eau de mer extérieure), ce mode de
développement (par embryon marin, libre, d<'s les phases ~~f.s-
<M/<wc, ;n.M/a~ /)'oc/t0~/«j~') sont les modes reproducteur et
embryogéniqueles plus primitifs, les moins dif)ércnciés. ceux
par conséquent que possédaient nécessairement les premiers
organismes des différents groupes animaux. Les organismes
primordiaux du règne animal, ceux dont sont descendus par
la suite tous les organismes animaux, dérivaient donc d'une
façon euective, par leur simple développement embryonnaire.
de cellules marines.
A la base du règne animal, nous trouvons ainsi la cellule
marine, ancêtre de toutes les cellules qui ont constitué par
la suite les organismes du règne entier.
H n'est et ne sera natureHement question dans ce paragraphe
que des MÉTAZOAIRES. L'origine ecM?/~<y<' marine des PnoTo-
zoA.mES résulte de leur simple origine marine, tout Protozoaire
étant une cellule et tirant son origine d'une cellule.

Démonstration, touchant A). le mode de reproduction;

B). le mode de développement.

A). Mode de reproduction. Sur les treize groupes marins

que comptent les Métazoaires, douze groupes (SroNGLunEs,
H\!)MZOA!RES, SCYPHOZOAIRES, EctUNODEUM~S, PLATHHLMiNTHES.
MYZOSTOM[DES, NKMATHEHUNTHES, ÏROCUOZOAUŒS, CHÉTOGNA-
TIIES, ARTHROPODES, HËMtcoRMËs, CoRDÉs) présentent chez un
nombre plus ou moins élevé de leurs représentants un mode
reproducteur commun qui est le suivant les parents jettent
dans l'eau de mer environnante leurs cellules reproductrices,
 a la rec)<erche des cellulesLes
mâles et femelles. Les cellules mâles nagent dans la m~'
couples de cellutes se
rencontrent et se conjuguent; la prolifération ceDuiaire com-
mence, s'amplifie, puis s'achève; l'organisme adulte est consh-
tué or, ces deux premières cellules, dont dérivent les cellules de
l'organisme entier, sont, comme on le voit, des cellules marines:
la cellule femelle protégée en quelque sorte, il est vrai, par une
mince enveloppe; mais l'autre, la cellule mâle, parfaitement nue.
et vivant au contact intime de l'eau de mer, comme un FLAGEu.É.
Ce mode reproducteur est tellement répanduqu'il est ~) peu près
le seul qu'on observe chez les ÏIvDROxoAnŒS, les Scvi'uozoAtrŒs.
les EcutNODERMES. les Mvzos'roMiDES, les CuHTOGNA'niEs, les
llEMtcopDÉs. Presque toutes les espèces constituant ces groupes
se reproduisent de la façon qui vient d'être dite. Les très rares
exceptions ne tiennent qu'à des variantes (poches incubatrices
de quelques EcniNODERMES; accouplement sans copulation des
MYZosTOMiDËs) qui laissent d'ailleurs subsister, mais un temps
moins long, le contact des cellules reproductrices avec l'eau de
mer. Chez les TROCHOZOAHŒS et les CoRDËs marins, ce mode
reproducteur demeure le mode typique, les exceptions ne
portant que sur un nombre tout a fait restreint de classes
ou d'ordres. On le rencontre encore, mais plus raremen'.
chez les PLATiiELMixTHES et les ARTHROPODES. Il paraît être ie
fait, chez les NÉMATHELMINTHES,des classes primitives (Prenéma-
todes). Les SpoNGtAiRES offrent cette particularité que l'élément,
reproducteur mâle est le plus souvent mis seul en liberté dans
le milieu marin extérieur. Seul, le petit groupe des DtPLo-
coRDÈs, limité a un seul genre, semMe faire exception à la règle
commune, du fait de son hermapln'oditisme. La fécondation
serait interne et précéderait la sortie de l'ovule.
On voit ainsi, en dehors de toute théorie de descendance, de
toute spéculation évolutionniste, un nombre considérable d'or-
ganismes marins offrir encore aujourd'hui une origine cellulaire
marine. Les deux premières cellules dont dérivent toutes celles
qui constituent l'individu entier, adulte, sont encore aujour-
d'hui, chez un nombre considérable d'organismes animaux,
des cellules franchement marines.
Or, ce mode reproducteur fut, à n'en pas douter, celui des
organismes primitifs de tous les groupes animaux.
En effet, il faut abstraire d'abord des modes reproducteurs
 primitifs les modes asexués (bourgeonnement: ,'issiparité, gem-
uuparitc'),qui supposent un organisme préexistant,, )cque[ résu)t<;
toujours en dernière anaiyse d'une reproduction sexuée, t.es
modes sexués, les seuls par conséquent a considérer ici, se
r.nnénent en définitive a deux types !° ou tes ccHuh's reprodue-
(.rices sont simptemcnt versées par les parents dans icmitieu
extérieur;tcur rencontre est due, partie au iiasard, partie à la
puissance locomotrice de la cellule m:)!e, partie au soin que
peuvent prendre les parents de se reunir en un même lieu pour
la ponte 2" ou les cellules reproductrices ne sont pas versées par
les parents dans le milieu extérieur; l'organisme ma]e s'accou-
ple a l'organisme femelle la cellu)c mate, portée a i'interieur
de l'organisme femelle, y féconde !'ovu)e <jui y est demeure et y
subit partie ou totalité de son évoiution.
Ce second mode nécessite chez les parents )" des organes
d'accouplement; 2"!eptus génératement. une chambre d incu-
bation 5" des facultés instinctives supérieures. I) ne peut donc
être primitif. Ouet que soit le type ancestral qu'on suppose :') un
groupe animât, ce type est par définition le moins différencié,
celui dont l'organisation anatomique en est encore à son plus
grand degré de simplicité. H ne peut donc pas comporter des
différenciations anatomiques que ne comportent pas certains
représentants u!térieurs et plus élevés du groupe quant au point
qui nous occupe, son mode reproducteur ne saurait être supé-
rieur au mode le plus simple, observé aujourd'hui chez l'un
quelconque des représentants du groupe. Or, nous venons de le
voir, tous les groupes animaux (sauf un, DjpLocoitDES?) offrent
des représentantsdépourvus d organes d'accouplement,se repro-
duisant par le simple abandon des cellules reproductrices dans
ie milieu aquatique extérieur. Bien mieux, ce mode reproducteur
externe est de beaucoup le plus répandu ~St'ONGtAUŒs, IIy]))'.o-
XOAIRES, ScYt'UOXOAIRES, MYXOSTOMtDES, EdnNODERMES, CilÉTO-
G\ATUES, HÉMtcoHDES: mode reproducteur exclusivement externe.
Chez les PLATHELMiNTiiES Némertiens, mode reproducteur
externe. Chez les ÏROotozo-URES Bryozoaires, Brachiopodes,
Sipunculiens, Amphineurcs, Soténoconqucs, Lamellibranches,
Arehiannélides, Sternaspidiens, mode reproducteur externe.
Chez les NÉMATtmLMtN't'HES Préuématodes. mode repro-
ducteur externe. Chez les ARTHROPODES Mérostomacés,
'node reproducteur externe. Chez les CoRDÉs: Leptocardes,
Cyclostoincs. Ganoïdes, Dipneustes, Téléostéens, AmphiLx'ns.
mode reproducteur exclusivement externe, sauf chez quetqtu's
Téléostéens~. Il en résulte que les organismes ancestraux de
tous les groupes animaux (si l'on veut bien ne pas excepter !cs
trois petits groupes restant: DfpLocoHUEs, AcA]\'n:ocE['H.\<.):
PËRU'ATtDEs, qui n'ont aucune raison pour échapper a la rc~tc).
se reproduisaient selon le mode externe, par la voie de deux
premières cellules abandonnées au milieu marin extérieur.
A la base du règne animal, nous trouvons donc déjà deux cc]-
Iules marines, ancêtres, pour chaque groupe, de toutes les cci-
lules constituant tous les organismes qui ont suivi.

B). Mode de développement. Chez un nombre oga)ement

considérabled'organismes actuels, toutes les cellules qui consti-
tuent a un moment donné l'embryon, sont encore des ceMuics
marines.
Nous avons vu déjà, 1,7, pages 9-11, que l'embryon peut rompre
ses membranes ovulaires et être mis en liberté dans le mitieu
marin extérieur A. ) chez les SroxGtAiRES et les HYDROzo.uiŒs.
à la phase blastulaire, B.) chez les ScypHOzoAiREs, les Ecm\o-
DERMES, les PLATHELMI'<T!!ES, les HÉMtCORDES, les CORDÉS, :) );)
phase gastrulaire, C.) chez les TnociiozoArREset les DiPi.oconDËs.
1 la phase trocliophore.
Que sont exactement la blastule, la gastrule, la trochophore?
La blastule est une petite sphère creuse composée d'une simple
assise de cellules, toutes superficielles. La gastrule est cette
sphère simplement bossuée, toutes les cellules qui la constituent
demeurant encore superficielles. La blastule et la gastrule, aus-
sitôt jetées dans le milieu extérieur marin, sont ainsi un agrégat
de ceHuIes, qui se trouvent toutes placées au contact de l'eau de
mer. Toutes ces cellules vivent, respirent, se nourrissent, se
reproduisent à ce contact marin, y accomplissent en un mot
l'ensemble de tous les actes vitaux; elles sont donc franchement
des cellules marges

). J) n'y a pas a objecter qu'une partie se"te de la ceUule (ia partie extérieure'
se trouve au contact marin. Nous allons démontrer plus loin que le m:<eM ~<h~
intérieur de tous ies tnvertcbres marin! autrement protégés cependant que !a
b)asht)e et la aastru)< communique par osmose avec !e tniticu extérieur. )~
n'est dor)C pas douteux fjuo Je iiquidc de !a cavitë interne de la blastule, de la
g'astru)c (de même que de la trochophot'e), ne soit, au point de vue minerai, de
 enestprcsqucde même de la frocimphorc. La troc!)ophore est
!)

une gastruie un peu plus poussée, chez qui ht cavité gastrulaire

a fini par trouer
de part en part !a sphère primitive et qui en
outre compte déj: quelques ceHutcs de nouvettc formation, si-
tuées entre la couche ceiïutaire extérieure et la couche ce)!u!airc
intérieure (gastrulaire, peut-on dire). Les cellules de la couche
extérieure sont au contact direct de t'eau <te mer~ celles de la
couc!)e intérieure également, Fcau de mer pénétrant librement
dans cette cavité intérieure qui est la cavité digcstive seules les
quelques cellules intermédiaires, qui constituent entre les deux
couches t'ébauche du mésoderme, ne sont pas au contact marin,
mais comme elles viennent de naître des cetluies de la cavitéc',
dig'estivc, elles sont issues immédiatement de ccthdes marines
et peuvent être, a ta rigueur, considérées comme telles.
Ains. dans tous ces cas, les cellules marines dont vont dériver
toutes les cellules de l'organisme adulte, ne sont plus limitées
aux deux cellules reproductrices seulement; toutes les ceHutes
constituant a un moment donné l'embryon, sont c))cs-memes
des cellules marines.

Le développement embryonnaire variant avec chaque groupe animât,

il serait fastidieux de montrer pour chaque groupe selon quels modes
précis les cellules organiquesde l'adulte dérivent des cellules marines de
l'embryon. On trouvera la description de ces modes dans les ouvrages
généraux de zoologie et d'embryogénie comparée. Le tait constant est
celui-ci trochophore, gastrule ou simple blastule, l'embryon, dépourvu
de réserve nutritive, est doué de vie indépendante dans le milieu marin
extérieur. Il pourvoit lui-même a la nourriture nécessaire à sa vie et à sa
croissance et se meut dans la mer à cet effet. A la faveur des matériaux
nutritifs qu'il y puise, ses ceUutcs prolifèrent, se dédoubient. t'no partie
des cellules de nouvelle formationagrandissent simplement la superficie
marine de l'embryon et se maintiennentainsi, d'abord, au contact marin.
L'autre partie des cellulesglissent dans la cavité centrale et y constituent
l'ébauche du mésoderme (cotte ébauche que nous venons de voir consti-
tuée chez la trochophore). Ces premières cellules mésodermiques, séparées
de la couche superficielle marine, perdent à ce moment le contact marin,
mais elles sont directementissues de cellules marines.
Enfin, si l'on suit au microscope ces premières cellules mésodermiques.
on les voit se multipliergraduellement, puis a des instants divers se dif-
férencier par groupes. Tout le mésoderme en délinitive en résulte, c'est-
H-dire la majorité des tissus de l'organisme. De même, les deux couches
superficielles marines (ectodermique, endodermiquel continuent a proii-

)eaudeu)er.afaccin)c)'ieured<;)a<'('))uh',au-s)bien que sa face cxto'icm't',

'-e trouvent au contact marin. Voir cuatement. If. page M), pour t'imbibitin~
du 'imcnt intercellulaire par le milieu exttrietu'.
t'erer doiiiieiit, outre
l'~rer et donnent, otiti~e t'ectoderme l'eiidodci,ino,. de t'aduttc,
et t'endodcrmc
1'(,ctodet~itie et. l'~idulte, des appa.
rcits spéciaux (nerveux. sqneietti<)ues, etc.),tu genèse desquels (jn
assiste ouvertement..
Le t'ait etair et constaut est ()onc en résume que: toute ceUutcdf
l'organisme adulte, :t quelque tissu qu'eue appartienne, dérive par unr
ascendance ectodernuque, cndodcrmique ou Htesodermique, d'ul~e des
premières cc)tutes de t'onbryon.
Dans tous les cas, par conséquent, où l'organisme adu~c
dérive d'un embryon blastulaire, gastrulaire on trochophore
ayant vécu d'une vie libre dans la mer. toutes les cellules consH-
tuant cet organisme dérivent par une série de générations inune-
diatemcnt observables, de cellules marines. En dehors de toute
spéculation évolutionniste, toutes les cellules constituant UN
nombre coj]si(MraJMe d'organismes actuels, dérivent ainsi,
aujourd'hui encore, de cellules embryonnaires marines.
Or, ce mode de développement, par blastule, gastrule ou
trochophore vivant a l'état de liberté dans l'eau de mer exté-
rieure, fut celui des organismes les plus primitifs de chaque
groupe anima!. En effet
~!ous indiquions déjà plus haut, I, 7, page 8, que les deux
grands modes de développement embryonnaire, les développe-
ments fh't'cc~s on. f~n~es, les développements nttHrcc~s OM con-
(!ot.s< étaient conditionnés par la présence plus ou moins
grande, dans l'ovule, de matière nutritive. De même, dans les
développements dilatés, la mise en liberté hâtive de l'embryon
dans le milieu aquatique extérieur (à l'état de blastule, gastrule
ou trochophore) est conditionnée par la même cause. Le moment
ou l'embryon rompt ses membranes ovulaires et se trouve mis
en liberté dans le milieu extérieur, tient simplement à la richesse
de l'ovule en matière nutritive. Si l'ovule est pauvre en matière
nutritive, l'embryon, aussitôt ce capital épuisé, se trouve tenu
de rompre ses membranes ovulaires, afin de se mettre à la re-
cherche de nourriture dans le milieu environnant. Si, au con-
traire, une quantité importante de vitellus est jointe a l'ovule,
l'embryon vit sur cette réserve, se développe, grandit, et n'est
jeté dans le milieu extérieur qu'à une époque plus lointaine de
son évolution. D'une façon parfaite, la teneur de l'ovule en
réserve nutritive règle la mise en liberté de l'embryon. A ovule
riche, liberté tardive à ovule pauvre, liberté hâtive. Nous venons
de voir que chez les SPONGIAIRES, les IlYDROxoAtRES, l'ovule est si
 pauvre en vitcHus qu'il ne peut nourrir l'embryon au deta de la
p))ase)dastu)ai)'c.Cbe/.)ap))q~artdes )~:m\o]u:)~fEs,c!)c/. diffé-
rents S<Yri)oy.<'A)!u:s, !'),Ar)n;i.~n.r)u;s. ih~H~m~~ <o)'.n<s,
t'ovute à peine plus riche nécessite )l'éclosion des la pi)ase gas-
tru!aire,–cticx les J)u').o<:o!U))';set la plupart des')'no(;no/.o.\)!u:s,
des !f) p)<ase t)'uc))opfiorc. ~tais dans les mêmes groupes, étiez
des organismes tout, a fait voisins, t'ovutc peut se trouver citarge
d'un vitetius abondant; t'embryon se nourrit a!ors sur cette réserve
nui lui est adjointe, ébauche ses organes a t'abri des membranes
de l'ovule et n'acquiert la liberté qu'a une époque tardée de son
évolution.
Pour le sujet qui nous occupe, nous pouvons donc diviser les
divers développements en deux groupes: l'un, cotnp.'enant !cs
développements a ovule très pauvre en matière nutritive et pré-
sentant un stade btastulaire, gastrulaire ou trochopnore libre
dans le milieu aquatique extérieur; l'autre, comprenant les déve-
toppementsaovutepius ou moins riche en matière nut.riti\e et
ouiembryon n'est mis en liberté dans le miHeu extérieur qu'a
un stade plus a~ ancé de son évolution.
Or, de ces deux procédés embryonnaires, le premier (à ovule
pauvre, et à éctosion bâtive) est le procédé primitif. La for-
mation de l'ovule montre en effet que la possession d'une réserve
nutritive abondante n'est qu'un phénomène secondaire. L'ovu)e,
qui, comme on le sail, peut atteindre une taille parfois considé-
rable par le fait du vitettus nutritif qui bu est joint (cas de l'ceuf
de l'Oiseau), dérive toujours d'une simple ceUuie. Cette cctiuic
tend invariablement a accroître sa musse protop)asmique ou nu-
tritive elle y arrive par des moyens divers, d'une complication
parfois extrême; mais l'essentiel est de bien comprendre que
cette adjonction nutritive résuite d'une différenciation secondaire
de l'ovule, que t'ovu)e pauvre, à éctosion hâtive, c'est-à-dire celui
qui s'est encore le moins écarté de la ceUu!e dont il dérive, est
t'ovute primitif.

Chez les Spn~GiAuu;s, dépourvus d'appareil reproducteur diucreucië.

t'ovutc tire son oris'iuc de ccttuk's mésodcruiiquessituées près de l'eado-
dcnne, oft les matériaux uuti'iti)'s sout le plus abondants. La cettuie con-
jonctive qui va donner i'ovuio. se de~tace dans le tissu de 1'tLpong'f-. à
l'aide de mouvements amiboïdes; tout en se mouvant, ettc augmente
autour de son noyau sa masse protoplasmique, 'mi n'est autre que te
vitcl)usf'ufui';iacel)ulo acquiert ainsi un diamètre quintuple ou sextupic
de son diametreprimitif, prend une forme spttcriqm'. rentre ses pscudo-
podcs,détermine entinl'ovutc. Le phénomène est à peu près sendjbhte
chez. les HY~noy.oAiRHs et les ScYf't[oxoAuu:s. Chez les H<nf,\ohjn!n:s.
pourvus d'u)) appareil reproducteur, l'ovule dérive de cellules spéciatc~.
ovariennes (!es ovob!astes). E!fes sont amibcïdes, s'accroissent connue
précédemment et deviennent ovules sans modifications particulières:
toutefois un nouveau genre d'accroissement protoptasmique se mani-
feste ici tous les ovoblastes ne deviennent pas des ovules; un certain
nombre sont englobés par les cellules ovulaires futures, dont la masse
protoplasmique se trouve ainsi accrue. Chez les TnocfrozoAHf);s, ies
AHTnitoroDKS. tes ConnÉs (principalement les Vertèbres), l'accroissement
a lieu d'abord suivant un procédé commun. L'ovoMaste se segmente,
devient deux, quatre, huit cellules, etc., puis la cellule centrale s'aug-
mente peu à peu du protoplasme des cellules périphériques, qui s'atro-
phient gra duellement et finissent quelquefois par disparaitre, absorbées
complètement par la cellule centrale, qui sera l'ovule. Le mode d'accrois
sement atteint son plus haut degré de complexité chez les Vertébrés.
Les ovoblast~s proliférant s'engagent dans te tissu de l'ovaire; une bande
conjonctive, richement vascularisée, les soutient. La division des ovo-
blastes commence; souvent plusieurs cellules centrales fusionnent, n'en
constituant qu'une & protoplasme abondant, qui s'augmente encore de
l'absorption des cellules périphériques. Puis le tissu conjonctif entoure
et isole peu à peu chaque futur ovule; un réseau de capillaires sanguins
et lymphatiques creuse le tissu conjonctif, apporte aux cellules périphé-
riques qui entourent la cellule centrale une nourriture que celles-ci trans-
mettent à ''ovule, dont l'accroissement peut être alors considérable.
EnHn, les PL\TH[-;LMtNTtŒs montrent d'une façon remarquable combien
cette richesse de l'ovule en matière nutritive est un phénomène secon-
daire. Par une différenciation unique dans le règne animal, J'appareit
ovarien arrive chez certains PLATUELMtK'rtmsa se dédoubler. Une p:n'UM
de cet appareil, nommée Germig'cne,est charg'ée de produire les ovules,
ovules du type primitif, très pauvres en matière nutritive; mais une
seconde partie de l'ovaire, nommée Vitellogène, produit des ccHutes
nucléées, vitellines, qui, conduites par un canalparticulier dans la chambre
incubatrice où a lieu la fécondation, seront absorbées au fur et à mesure
des besoins par les jeunes embryons. Ainsi, précédemment, l'accroisse-
ment de l'ovule pour les besoins embryonnaires était un phénomène
connexe de sa formation; il apparaît brutalement ici sous son vrai jour,
comme une différenciation élevée du mode reproducteur primitif, par
adjonction, à la simple cellule reproductrice, des matërïaHjc alimen-
taires utiles, non à cette cellule, mais à l'embryon.

L'ovute pauvre étant l'ovule primitif, il en résulte que, queUecme

soit la forme ancestrale qu'on suppose à un groupe animal, celle
forme étant par définition la moins différenciée, 1'ovule par tequc)
elle se reproduisait, était au moins aussi pauvre en matière nu-
tritive que l'ovule le plus pauvre, observé aujourd'hui dans ce
groupe. Les embryons de cette forme ancestrale étaient donc
tenus de rompre leurs membranes ovulaires au moins aussi tôt
qu'ils les rompent aujourd'hui, dans les cas les plus extrêmes de
pauvreté nutritive. Quels qu'aient été les organismes ancesh'aux
dont les St'ONCfAinES, HvDnoxoAmEs, ScYt'noxoAfnEs, EcurNo-
f)i:f!MES, PL.rUELMf~'T))!S,
IlEM)COR!jES, CORMES, Dn'LOCOHDHS,fno-
respectivement dérives, les embryons de ces
r.))oy.o.\)REs sont.
premiers organismes se trouvaient donc mis en liberté dans le
milieu marin extérieur au moins des la phase blastulaire chez les
S)'o.\GiAtHES et les HyDHOxoAm~s, au moins dès la phase gastru-
laire chez les EdUNODERMES, PLATHMLMJNTHES, HHMtCOftDÈS,
CottoÉs, au moins dès la phase trochophore chex lesTROCito-
/.OAIRES et les DtPLOCOKDÉs. Les organismes ancestraux de ces
neuf groupes animaux (sur les 15 groupes marins que comptent
les Métazoaires) dérivaient donc d'une façon effective non seule-
ment de deux premières cellules reproductrices marines (voir
pages 7o-78), mais encore d'un embryon dont toutes les cel-
)u)es, à un moment donné de son évolution, se trouvaient toutes
au contact marin, ou venaient de naître immédiatement (cas de
la trochophore) de cellules marines.

Quatre groupes restent NÉMA'nmi.MiNTHES, MyxosTOMmES,

CHËroGNATnEs, Am'tmoroDËS. Aucun représentant de ces groupes
irou're, dans l'état actuel des connaissances, de phase blastulaire
ou gastrulaire libre. Mais 1° quant aux NÉMArnELMiNTHEs,l'em-
bryogénie des Prénématodes, c'est-à-dire du sous-groupe pri-
mitif, la plus importante par conséquent, est inconnue. On ne
peut donc en discuter. '2" L'embryogéniedes MyxosTOMiDES, qui
comprennent deux seuls genres, est égalementfort peu connue.
Elle semble toutefois montrer un stade libre, voisin de la trocho-
phore. L'embryon parviendrait à ce stade non par une gastrula-
tion, mais par une planulation indirecte; c'est là un procédé dont
les TjRocnozoAlHEs a ovule un peu riche en matière nutritiveel
oS'rent de nombreux exemples (Gastéropodes Pulmonés, Opislo-
branches, etc.); les survivants actuels des MYxos'roMtOES possé-
deraient donc un mode reproducteurovulairc quelque peu perfec-
tionné, leurs ancêtres il ovule primitif, c'est-à-dire pauvre, ayant
dû passer par la gastrulation classique. 5° L'ovule toujours riche
en matière nutritive chez les CiŒTOG~A.THES et surtout chez les
ÀHTnROPODES, nourrit l'embryon jusqu'à une époque avancée de
son évolution, en sorte que les premiers stades embryonnaires
libres sont déjà des stades élevés. Mais le fait que chez les CuE-
TGGNATHES et quelques ARTHROPODESinférieurs (~oma, des Clado-
cères, G~cAt/Ms, des Copépodes) l'ovule encore peu riche subit
la segmentation totale et passe par les phases blastulaireet ~)s-
trulaire, montre avec netteté que, chez les organismesancestraux
de ces groupes, l'ovule, du type primitif, pauvre en réserve ou-
tritive, devait mettre en liberté l'embryon dans le milieu marin
extérieur à la phase classique gastrulaire.

Ainsi les ancêtres de tous les groupes animaux devaient avoir

effectivement l'origine cellulaire marine qu'un nombre si consi-
dérable d'organismes actuels ont conservée. Leurs deux pre-
mières cellules reproductrices, abandonnées au milieu marin.
étaient des cellules marines. Toutes les cellules, composant à un
moment donné leur embryon, étaient encore des cellules ma-
rines..
De ces premiers organismes, tous les autres ont dérivé. L'ori-
gine cellulaire marine de tous les organismes animaux en
découle. Quel que soit un organisme actuel, à quelque groupe
qu'il appartienne, il se réfère à un organisme ancestral dont
l'origine cellulaire était marine. A la base généalogique de tout
organisme, c'est-à-dire de tout groupement cellulaire animal, se
trouvent t" deux cellules reproductrices,marines; 2" un nombre
plus ou moins considérable de cellules embryonnaires, toutes
marines, ou immédiatement issues de cellules marines. Les
innombrables cellules, composant la totalité des organismes
animaux, dérivent de cellules primordiales, qui ont été ma-
rines.
Ce Chapitre se résume
d" Tout organisme dérivant d'une cellule, les cellules origi-
nelles des premiers organismes animaux (lesquels étaient marins)
ne pouvaient déjà être que des cellules marines.
2" En dehors de cette théorie cellulaire de la descendance, les
premières cellules reproductrices et embryonnaires des premiers
organismes animaux étaient ce que sont encore aujourd'hui ces
mêmes cellules, chez un nombre considérable d'organismes ac-
tuels des cellules marines.

D'une façon effective, les premières cellules animales appa-

rues sur le globe ont donc été des cellules marines.
 DEUXIÈME PARTIE

MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL

DES CELLULES, A TRAVERS LA SÉRIE ANIMALE

CHAPITRE PREMIER

DIVISION FONDAMENTALE DE L'ORGANISME

EN QUATRE GRANDS DÉPARTEMENTS MILIEU VITAL, MADERE VIVANTE
MATIÈRE MORTE, MADÈRE SÉCRÉTÉE

Résume du Chapitre. Avant de démontrer que le )<!<<< ~i< dess

différents organismes est resté, à travers la série évolutive, un milieu
marin, il faut définir exactement ce qu'est, le mt'ttcu )')<a!. Cette dénnition
entrainc plus loin; elle entraîne à effectuer une division générale de
l'organisme.
Tout organisme est constitué par quatre grands groupes d'éléments
1° Milieu vital. Le )M'<MM t'i'
est l'ensemble des plasmas de la cavité
générale (des cavités péritonéale, pleurétique, péricardique), de la
lymphe interstitielle, de la lymphe canalisée, de l'hémotymphe ou
du sang, ainsi q.ue de tous les plasmas d'imbibition des diverses sn h-
stances fondamentales (unissantes et séparatrices). des tissus épithé-
tiaux (membrane basale et ciment, intefeellutaire). des tissus conjonc-
tit's, cartilagineux (substance fondamentale des tissus muqueux. con-
densés, cartilagineux, etc.). Le ~!i7;'p!f MM baigne toutes les ceHu)es
organiques, les unes directement (cas des cellules de la cavité fténératc.
déjà lymphe canalisée, del'hémolymphe, etc.), les nôtres indirectement.
p:)r imbibition des différentes substances fondamentales à l'intérieur
desquelles ces cellules sont encastrées (cas des cellules des tissus épithé-
tianx, des divers tissus conjonctifs, des tissus cartilagineux, etc.). Le
milieu ui'<c[/ forme un tout unique, constamment épuré et renouvelé par
la circulation hémolymphatiqueou sanguine d'une part, par les phéno-
mènes d'osmose et de diffusion d'autre part.
2° Matière vivante. La w.att'éi't' twa~e est l'ensemble de toutes les
cellules douées de vie de l'organisme, a quelque tissu qu'ellcs appar-
tiennent.
5° Matière morte. La o~/i'fw ))jor<e, ainsi nommée parce qu'eue ne
 partage aucun des caractères de la HM<to'e ~(t'an/e et qu'elle est \'(''rit.i
blement, en effet, une matière inerte, mo)'<e, quoique d'origine \'i\imtt*.
est l'ensemble de toutes les productions cellulaires destinées à jou<T
dans l'organisme un rôle purement physique ou mécanique, soit d'union
et à la fois d'isolant pour les cellules (substance fondamentale des tissas
épithéliaux, conjonctifs, cartilagineux), soit d'architecture et de soutien
(substance fondamentale des tissus conjonctifs denses, cartilagineux et
osseux; faisceaux conjonctifs, fibres élastiques), soit encore de défense,
d'attaque, de protection, etc. (substance fondamentale des tissus den-
tait'es revètements éphitéliaux de tout l'ectoderme, etc.).').
-t" ratière sécrétée. La nM<M)'e sëcre/ee, diverse selon les organes.
est le résultat de l'activité cellulaire en vue des besoins de l'organisme.
L'organisme apparaît ainsi comme une masse de cellules fondamen-
tales isolées l'une de l'autre, toutes situées au contact du Wt'<t'ct< m<([f.
soit qu'elles nagent dans la masse liquide de ce milieu, soit qu'elles se
trouvent encastrées dans une des substances fondamentales interceDu-
laires qu'imbibe également le nM7teM vital, ces deux masses incon.
sistantes, soutenues par une charpente et un lacis d'éléments inertes,
plus ou moins résistants, inextensibles et rigides, d'origine cellulaire,
mais sans vie.
II ne reste plus qu'à établir que ce MM'HeM vital qui baigne toutes les
cellules est demeuré, chez les divers organismes de la série évolutive, le
milieu marin des premières cellules animales.

Avant de démontrer que le JtHj!jet!T~a2dasce~H7&s'de tout

organisme est un milieu marin, il convient de bien spécifier ce
qu'il faut entendre par milieu vital. Mais on ne pourra déSnh'
exactement le milieu vital qu'en l'opposant, dans l'organisme, à
ce qui n'est pas ce milieu et nous voici entraîné à donner des
maintenant, au début de cette Deuxième Partie, une division de
l'organisme, qui va contribuer à sa conception.
Nécessité d'une détermination précise du milieu vital. Ce
Chapitre préliminaire, qui pourra faire longueur ici, est cepen-

1. On abandonne ici la locution de milieu MtMrzeMf, due à CLAUDE BEnNAnn,

comme défectueuse, d'abord, pour désigner un milieu qui, par excellence, est
extérieur à la cellule, unique élément considéré dans cet ouvrage; comme
inapplicable, ensuite, à une partie du règne animal. En effet, les SroNCtAti'.ES,
les HvDROZOAtnES, les ScYPHozoAtRES, d'une part, les PROTOZOAIRES, d'autre
part, les premiers, ouverts au milieu extérieur, les autres, y baignant, ont tou-
jours pour leurs cellules un milieu t):M<, mais n'ont plus de milieu !)t<e')'f'K'
(voir Chapitre suivant). Une expression unique a semblé désirable, qui servit,
dans toute l'étendue de l'échelle zoologique, à désigner un même milieu, le
milieu aquatique baignant toute cellule organique, et où celle-ci accomplit scii
actes vitaux. L'expression de milieu <M'~ des ce<h<<M, ou plus simpletnent de
milieu vital s'est oH'erte d'eiie-mcme.
Jant indispensable, parce que les d'visions primordiales (pu
vonl V être efïectuées, n<; l'ont, pas encore é)é, et que fa con-
ception qu'on H encore aujourd hui du «<M r//«/ d'un orga-
nisme est à la fois vague, incomplète et fausse.
Comme nous a lions le voir, le ;/<f'Mt'<7«/des cellules d'un orga-
nisme est le liquide purement ext!'acellulaire qui baigne toutes
tes cellules, soit directement (cas des ceHulcs du sang, de ):)
lymphe, des cavités générale, péricardique, etc.), soit indirecte-
ment, parimbibition de la substance unissante qui cimente entre
eux un nombre si considérable de plastidcs (cas des cellules des
divers tissus conjonctifs, des tissus cartilagineux, épithéliaux.
etc.). Dans tous les cas, le Hn'/<c?< ~~H/ est un pur liquide, exempt
de tout e)ément figuré. On voit donc a quel point la conception
aujourd'hui
actuelle du HMh'fK t~M~'cM)', appliquée si souvent,
encore, au sang total et au sang seu], est a la fois erronée etj
incomplète. Dans le sang total figurent des cellules, g!obu!cs!
blancs et globules rouges, qui comptent a l'actif de la w~«'e!
vivante et non pas du mt~eM Dt/«7. Seut, le plasma du sang.
compte à l'actif de ce milieu. En outre, loin que ce plasma
représente à lui seul le milieu ~</ft/ tout entier, il n'en compose
qu'une partie relativement très faible (un huitième environ). Le
w:<!e«o:<a~ est compose, en effet, non seulement par !c plasma
MH~Mm, mais par l'énorme plasma d'imbibition de tout !<; tissu
conjonctif lâche (plasma tH~r~S~'parlous les autres plasmas
d'imbibition des substances unissantes, intercellulaires de
l'organisme, enfin par les plasmas co'M< ~t'H;'(/~f<e. ~/<?ff-
}'<'<~t<C, péritonéal, ~</M~/M(<
Par ailleurs, les divisions actuelles histologiques sont fondées
sur la notion du tissu. A la suite de B~UAT, fondateur de l'ana-
tomie générale (1801), l'histologie divise aujourd'hui l'organisme
en un petit nombre de tissus simples tissus épithélia), nerveux,
musculaire, conjonctif, cartilagineux, osseux, sanguin et lym-
phatique. L'étude de ces tissus permet de se faire de l'orga-
nisme une idée sans doute fort nette mais au point de vue du
milieu t):~N7 qui nous occupe, cette division eu tissus ne sépare
aucunement le Hn'/M'M M'/a/ de ce qui n'est pas le Htt/t'e;<
plupart des tissus, en effet, sont composés par une réunion de
c! la

parties dittérentes cellules vivantes; matières non vivantes

élaborées par les cellules; liquide cxtracelhdaire, ou ««~'M
f)~ Le tissu conjonctif, par exemple, est formé I" de cellules
vivantes, protoplasmiqucsetnuctéées, comme la plupart des ce)
Iules vivantes; 2" de faisceaux, de libres et de substances unis-
santes, lesquels n'ont pas une nature protoplasmique, nf mon-
trent. ni protoplasma granuleux ni noyau, résistent aux redits.
présentent sur le tissu mort les mêmes propriétés que sur ie tissu
vivant, faisceaux, fibres et substance donc, qui, bien qu c);
borés par les cellules, ne sauraient aucunement se confondre
avec elles, ne sont pas même de la matière vivante; d'un
liquide extra-cellulaire (m:~CM ~:<c!<!), imbibant la substance unis-
sante, et baignant par !à cellules, faisceaux et fibres. Bien
mieux, tous les tissus ne renferment pas invariablement ces
trois sortes d'éléments. Au point de vue particulier qui nous
occupe, on voit donc que la notion de tissu est une notion inuti-
lisable, qui comprend justement les unités que nous cherchons
à séparer. La nécessité s'impose donc d'effectuer une division
spéciale, brochant à travers toutes les classifications histoto-
giques, et réunissant sous une même rubrique, à quelque tissu
qu'elles appartiennent, les parties de même ordre de l'économie.

Division primordiale de l'organisme en quatre parts 1° milieu

vital, ~°matï6re vivante, 5° matière mqrte~4° matière .sécrétée.
Un organisme est essentiellement compose 1° de ee//<
vivantes, absorbant, excrétant, proliférant, ptongées.dans 2" un
H!!7<eM M'<ff7 qui les entoure, et leur fournit A. un miHeu
chimique, propice à la vie cellulaire (milieu aquatique marin,
comme il résultera de tout cet ouvrage); B. des matériaux
de rénovation. Mais le milieu t'~c~ étant purement liquide, une
agglomération quelconque de cellules est impossible sans une
matière de séparation et de soutien, qui isole les cellules l'une de
l'autre et permette leurs échanges vitaux avec le milieu de réno-
vation (fKt/M'M M<~). Aussi voit-on, dès les échelons les plus bas
de la série organique (SpoNGHiRES, HYDROzoAtREs), les celhnes
exsuder une substance étrangère, qui va leur servir à la fois de
ciment, d'isolant et de soutien. Cette substance unissante, sépa-
ratrice et architectonique, qui montre dès son origine tous les
degrés de consistance, depuis la gelée tremblotante jusquà
l'aspect du cartilage, est la substance m~erce/Ma~c du tissu f~-
~eHc~etlasM&s<aMCë/'OMdf<M:eM<a~du tissu conjonctif, substances
que nous allons retrouver dans toute la série animale sous des
aspects divers, mais avec un rôle et des caractères constants le
 d'unir, de séparer et. de soutenir tes cellules organiques (ru)c
f())e.
dcs substances fondamentales des tissus épithéiiat.conjonctif.
juuqucux. cartilagineux. –et du tissu osseux, pour iaseu)e
fonction de soutien, quand l'organisme acquiert des (Hmcn-
sionscL arrive a vivre dans des conditions, qui mettent, [dus
spécialement en jeu la pesanteur); les caractères: d'être une,
substance non vivante, non ce~u~ai're, non protoplasmique,
non ntzcléée, mais plutôt solide, plutôt stabfc, ne participant pas.
au moins directement, aux p!)énom<nes incessants de nutrition
et, de dénutrition propres à la cellule vivante; une substance plus
ou moins imputrescible,indigestihie, f) résis)antan\ reactifs qui
rissent au contraire sur les matières réellement formatives de la
ceflute.
D'où, dans l'organisme, trois parties déjà francisées
Le milieu vital, liquide extra-ce]iu)aire, baignant les
cellules, leur fournissant, soit par contact direct, soit par ia
vote des substances unissantes et séparatrices que ce fiquide
imbibe A. le milieu chimique, propice icnr vie; B. les
matériaux de nutrition;
2° La matière vivante, ensemble de toutes les ce)]u!es orga-
niques douées de vie, a quelque tissu qu'elles appartiennent
3" Par opposition à cette matière vivante, Ja matière morte
o)'. non immédiatement vivante, é)abora[ion plus ou moins
consistante, plus ou moins solide des cellules, destinée a jouer
dans l'organisme un rôle non plus chimique, mais mécanique.
d'union, de séparation et de soutien, et douée de propriétés par-
ticutiores tout à fait différentes des propriétés vitafes.
Mais ces substances d'union, de séparation el, de soutien.
élaborées par les tissus conjonctif et épit,h6)ia!, ne sont pas les
seules dans t'organisme à rentrer dans ce groupe de la Mtft/c
)Ho~e. L'organisme tend encore i se protéger contre l'extérieur,
d'où suit, et pour se limiter ici il l'embranchementdes Vertébrés,
que son épithé!ium ectodermique donne naissance à tout un sys-
tème de revêtement (épiderme, poils, ptumes, ong]es. grii'fes.
Mait)e des Reptiles, etc.). qui mérite d'une façon particutiérc la
dénomination de MM~'cn" MM~e, sa matière constitutive étant
formée, en effet, de cel!u)es épithéHafcs ayant cessé de vivre,
"M;'<M, tassées les unes contre les autres et a noyaux souvent
encore visibles.
Enfin, un organisme, outre son nnY~'M M<<7/, sa MM~'ct'c
t':tw)/c, sa mn/<~v ~0!f,
présente à certains moments, (hns
son intimité, des produits de sécrétion ou d'excrétion (bi!c.
urine, lait, etc.), qui constitueront un quatrième groupe de
matière la matière sécrétée'.
Détails de cette division. Quelles parties exactes do l'orga-
nisme concourent a former chacun de ces quatre groupes de
matière ?
1° Milieu vital. Le m~M'M vital, chez l'organisme élevé,
l'Homme par exemple, est formé par
1° le plasma du sang;
2° le plasma de la lymphe;
5° le plasma des cavités séreuses (ce dernier étant le vestige
du plasma si important de la cavité générale des organismes
inférieurs);
4° les plasmas d'imbibition de toutes les substances unis-
santes et perméables des divers tissus (substance fondamentale
des tissus conjonctifs, muqueux, lâches, cartilagineux, etc.
membrane basale, ciment intercellulaire des tissus épithéliaux:
épithéliums, endotbéliums et glandes). Le plasma nommé
interstitiel est le plasma d'imbibitiondu tissu conjonctif lâche.
Chez l'Invertébré, dépourvu de sang rouge, l'énumération
serait la même, sauf en ce qui touche le sang, que remplace
l'hémolymphe.
Tous ces plasmas, en réalité, n'en font qu'un, chez un même
organisme. On ne leur donne ici des noms différents qu'en vue
de les désigner selon leur position anatomique; mais leur
ensemble forme un tout homogène, constamment brassé, épuré.
renouvelé par la circulation sanguine et lymphatique (ou hémo-
lymphatique) d'une part, par les phénomènes de diffusion d'autre
part. Le plasma sanguin est la partie purement liquide, extt'a-
1. On ne formera pas dans cet ouvrage un groupe spécial pour les graisses
et matières de réserve. On le devrait sans doute, puisque, d'une part, incluses
dans les cellules, on ne peut les faire figurer, à titre de matières de nutrition.
dans le mtfictt mtut. qui est essentiellement extracellulaire; puisque, d'au~v
part, de nature non aibuminoïde, ne participant pas dans ]a ceiiute qui )cs ren-
ferme, aux échanges nutritifs de ta vie, elles ne peuvent pas figurer non pins
dans la M:«h'c<'e f!uan<e. On les rangera dans ce dernier groupe cependant
jusqu'à nouvel ordre. Par déunition, en effet, nous comprendrons dans te
groupe de la matière ~Mftmte, tout ce qui est intracellulaire dans une ccttute
douée de vie. I.a différenciation de la cellule elle-même, en )HŒ<tO't' ))t~aM<e.
matière *HS! etc., serait sans doute tegitime, mais eUe entrainerait trop loin
et sans utilité pour le sujet présent.
 (Titulaire du sang; le p)asma lymphatique est )a partie puronent
liquide, cxtraceltulaire, de )a iymphc;iep)asma hcmo!ympha-
tique est la partie purement liquide, extracellutaire, de l'))émo-
hmphe; le plasma de la cavité générale ou des cavités séreuses
est. !a partie purement liquide, cxtraccHulaire, des sérosités cœio-
miquc, péricardique, péritonéale, etc. Les plasmas d'imbibition
enfin sont les parties purement, liquides, imbibant les diverses
substances unissantes et perméables des tissus qui les com-
portent. Le plasma sanguin (ou hémolymphatique) avec les
ceuutes vivantes
o'tobules blancs), dont il est le milieu est,
globules blancs et globules rouges (ou
comme on sait,
en perpétuel mouvement. Il se repartit dans ies capillaires (ou
dans les lacunes), diffuse de là par osmose dans les espaces
interstitiels du tissu conjonctif, imbibe la substance fondamentale
du tissu conjonctif, baigne les cellules conjonctives, est porté
par le tissu conjonctif au contact immédiat ou médiat de toutes
les cellules constituant l'organisme (cellules des épithéliums, des
glandes, des muscles, des nerfs, des cartilages, des os, etc.); il
rentre par osmose dans les conduits lymphatiques, baigne les
cellules lymphatiques et revient enfin par cette voie au sang,
pour recommencer son éternel circuit. Le plasma des cavités
séreuses est un simple exsudat osmotique de la membrane
séreuse à l'intérieur de la cavité, comme le plasma interstitiel
est un exsudat osmotique du plasma sanguin.
Le M!M'M vital broche donc à travers tous les tissus orga-
niques. 11 n'est aucun tissu, mais la seule partie purement
liquide, non cellulaire des tissus, l'atmosphère -HqrHj'de, bai-
gnant toute cellule douée de vie, et où celle-ci, qui constitue la
Mift~'e Mf<Mj!e, trouve le milieu propre à sa vie et à sa rénova-
tion. Le Mt<7<eM vital s'oppose ainsi d'une façon absolue à la
wehere MMtn~, comme le liquide de culture s'oppose à la bac-
térie qui y cultive. Le milieu vital est le liquide de culture
des cellules organiques'.
J.

1. Revenons une dcrniÈre fois sur un point traité pt'cccdpnunent. On voit qn'it
convient de rayer une fois pour toutes du langage physiologique,touchant )f's
Vo'tt'tjrés, cette formute ic sang est )e « milieu intérieur de i'organisuje.
Elle est doublement inexacte premièrement, en ce que )e tissu sanguin n'es).
pas le seul à fournir le plasma qui constitue )e HM<:eit vilal; le piasma san~ni;)
ehez le Vertébré supérieur, comme on va i'etabtir ici même, n'entre que pour
un huitième environ dans Ja masse entière du plasma vital; secondement, pn
ce que, par sang. on entend la matière totale qui circuie dans les vaisseaux
sanguins; or cette matière totale est formée par deux entités très distinctes
 Son importancequantitativedans l'organisme est considérabip.
Chez le Vertébré supérieur, le milieu vital peut être évalua au
tiers du poids de {'organisme. Le plasma sanguin n'entre que
pour une faible part dans le total. La masse de sang égalant
le douzième du poids du corps, et le sang étant composé de deux
portions à peu près égales (plasma, cellules), le plasma sanguin
doit donc compter dans l'organisme pour soit 4 centièmes
de son poids. Les autres plasmas (interstitiel, h/H~/ia<«yw.
s<'rpM.K et d')MM~!OH) forment le reste. Or, la quantité de lymphe
qu'on peut drainer, par une simple fistule lymphatique, est
énorme. G. Con?< (1888, t. II. p. 101) a recueilli sur une Vache,
en vingt-quatre heures, 95 kilogrammes de lymphe. KRAts;
LuDWtG (cités par Ranvier, 1875-1882, p. 152) estiment la quan-
tité de lymphe (interstitielle, sé'wnse et canalisée), répandue dans
tout le corps, le premier au tiers, le second au quart de son
poids. C'est de la lymphe complète qu'il s'agit, il est vrai, dans
ces estimations, mais la proportion de la matière vivante dans la
lymphe est si faible qu'elle peut être négligée dans des approxi-
mations aussi grossières. En admettant donc pour l'ensemble
de tous les plasmas lymphatiques une moyenne de 30 centièmes
du poids du corps, on obtient pour la masse totale du mt~cM ;'i~
d'un Vertébré supérieur, en ajoutantles 4 centièmes du plasma
sanguin, un chiffre approximatif de 54 centièmes, soit environ
le tiers du poids de l'organisme.
Chez les Invertébrés, RANVtEU (1875-1882, p. 152) évalue la
masse lymphatique, pour l'Écrevisse (/ls<acMs ~Mt)taMts),H ta
moitié du poids du corps.

le plasma, ou milieu vital; les cellules. ou matière t):oom<e. De )& résutte f[u'~
conviendrait encore de rayer du vocabulaire physiologique le mot sang, c~
terme créant par son emploi une entité illusoire, confondant les deux entités
fondamentales et opposées de la physiologie. )t n'y a pas )à une simple question
de mot, mais une question plus grave de fait et de conception. On pourra
remarquer, dans le Chapitre VI, où nous traiterons de la composition mim'ratc
des différentes parties de l'organisme, que presque toutes les analyses des
auteurs, effectuées sur le sang, portent, non pas sur le sérum, d'une part, et la
matière cellulaire, d'autre part, mais sur le sang total, non dissocié en ses dcn'.
groupes d'éléments si différents. Comme la composition minéraie de ces deux
groupes d'éléments (milieu vital, matière vivante) est entièrement dissemb)a!)it'.
on peut saisir ici le défaut de pareilles ana)yses, dues simplement à la conccp-
tion fausse qui faisait autrefois du sang une entité, entité maintenue par rusa~f'
du terme. Il serait bon, sembie-t-i!, de réduire au strict minimum l'emploi du
mot sang, et de le remplacer, aussi souvent qu'on le pourra, par ta locution (ie
sang tota7, marquant qu'il n'est pas une unité, mais un groupement d'unités.
~Memes observations pour le mot lymphe.)
 J'ai déterminé, à
la station zoologique d'Arcachon (i!)()0), pour
deux Invertébrés marins ~cM/Ms, des TRocuuxo.ut<)':sTen-
(Gôphyriens, des auteurs),
(.acutit'ères de L. RoL't.H ~s/~
nMKdf~t, des Mottusqucs Gastéropodes, le poids de l'animal
normal et le poids du même animât, après soustraction de tout
son liquide coelomiquc. On obtient ainsi les deux taDcaux
suivants
Su'L'NCCLU-.
Poïdsdc l'animal
Poids apt'e~soustractiou Pontsdnfiffuidc
~nm~t'o det'ammu.tt d~~onUquidc ca'to'mquc
dcsSiponctes. normal. <)o)Ttn;uc. ))at'<H~erence.

gr. H'
i 2S i8,7 4.5
2 27,C 17,5 )(),5
5 '26,t l<i,9 U,~
4 56 2t ):<
S 5 4
M 2~ tS,8 !2
7 2U,8 18 )t,t<
n3,5 JU.7' (i0,n
D'où, poids du liquide cœtomique pour 100 de poids total du
corps –g–
60,8x100
== ~,3.
3

APLYStAPUNCTATA.
Poi()sf)e)'ani)na)
Poids jtprcssousiriK't.ion roi<fsdn!i(fuidc
N'.unéro dcl'animat <tenoiit)~ui~c t'~tumiquu
desAptysics. uormai.
1. cœtonnque. pardifference.

'I 3~
r. 5
lS()r. h_r.
2[5
2
5
4
304 157
505,5

(i'?5
71

220
252.5
t-47'
455
5
fi
SCO
28X
283~
t5!)
S'J5

H~
!2!) .4C5

i(i.T.L5

D'où, poids du liquide cœlomique pour iOU de poids du

~82~5-=~ 1659,~x100

AInsi ia seule masse du liquide de la cavité générale, chez )e

Sipoucle et i'Aptysie, compte respectivement pour les 55 eL
58 centièmes du poids de l'organisme.
Chez l'Escargot commun du commerce, dit Escargot de Bour-
gogne, j'ai retire parfois, par section des parois de !a chambre
 pulmonaire, jusqu'à 4 grammes d'un beau sang bleu (légèrement
mélangé de mucus) soit un quart environ du poids du corps.
H" Matière vivante. La i~a~'c vivante est constituée par
toutes les cellules, douées de vie, de l'organisme cellules <'t)i-
théliales, glandulaires, amiboïdes, étoitées, cartilagineuses.
osseuses, musculaires, nerveuses, sanguines, et toutes les cc!-
Iules de ces différents types, plus ou moins diversifiées en vue
d'une fonction spéciale.
Pour le sujet qui nous occupe, ces cellules peuvent se diviser
en deux groupes, selon qu'elles baignent directement dans le
Ht~<eM vital (cas des cellules du sang, de la lymphe, de la cavité
générale, des cavités péritonéale, péricardique, etc.) ou qu'au
contraire elles n'y baignent pas directement, mais seulement par
l'intermédiaire de la substance unissante, imprégnée par le nx-
lieu )'~a7 (cas des cellules épithéliales, des cellules des tissus
conjonctifs, muqueux, lâches, condensés, des tissus cartHa~'i-
neux, etc.)
Il y aurait peut-être lieu de se demander si quelques parties de
certaines cellules comme les prolongementsdes cellules delà ne-
vroglie, par exemple, ne sont pas différenciées dans le sens de )a
ttKttK're non t!)t))tc'dta<<'<)M'K<t)H!<m<e mais par définition, on a dé-
cide de ranger en bloc, dans le groupe de la matière vivante, touk
cellule douée de vie, avec toutes ses dépendances immédiates.
Les fibres de la névroglie, comme les fibres nerveuses, étant des
dépendances de cellules nettement vivantes, seront comprises.
avec toute la cellule, dans le groupe de cette /'tM<M?*c !)<!)<7,H/c.
Mais ne seront naturellement pas compris dans ce groupe
1 les cellules épitbeliales,nettement caractérisées, à noyau encore
visible, mais mortes, de la peau, des ongles, des cheveux, etc.
2" les élément figurés, produits d'élaborationdes cellules, comme
les faisceaux conjonctifs, les fibres élastiques, les lamelles os-
seuses, etc., dépourvus de tout caractère vivant (protoplasmique.
nucléé, reproducteur, etc.).
5" Matière morte, ou non immédiatement vivante. D'un
mot, la <Mf~<é)'c morte comprend tous les éléments solides de
l'organisme, qui ne sont pas des cellules vivantes.
On peut la diviser en deux sous-groupes, l'un comprenant ii)
matière morte extra-cellulaire, l'autre la matière morte cellu-
laire. La matière morte extra-cellulaire se subdivise elle-même
en deux parties selon qu'elle tire son origine, A. des cellules
 mcsenchymateuscs, mésodcrmiques; B. des cellules épithé-
)ia!es.
\ous énumérons dans le tableau suivantles c)éu)e)t)s([ue com-
porte ce groupe, dans l'embranchementdes Vertébrés

]. MATJ[':i!H MOHTK );XTttACf:H ),A!HH.

A). ffm'MC Me-sotcAt/MH/c~sc, comprenant,
)° La substance fondamentale du tissu muqueux (ou substance unis-
servant encore de ciment de liaison entre jes eJétnents des tissus
safite),
conjonctifs plus élevés;
2° Les faisceaux de fibrilles conjonctives des différents tissus conjonc-
tifs
5° Les fibres élastiques des différents tissus conjonctifs;
4" La substance fondamentale du cartHagc;
.')" La substance fondamentale de l'os, de l'ivoire, du c.cment, del'ecniDc
des Poissons.
B). [for~')!e J~~Aë~a~e. comprenant
)° L'exsudat intercellulaire,basal ou cuticulaire des cellules à surfaces
épithéliales;
2° L'émail de la dent.
H. MATM;Rn Mom'E CE[.i.L;LAt:Œ, comprenant la couche cornée
det'épiderme, les ongles, les griffes, les serres, les sabots, le bec, les
cornes, l'écaille des Reptiles, les piquants du Hérisson, du Porc-ëpic, les
fanons de la Baleine, etc.; les poils, les cheveux, la laine, les plumes, etc.

Renvoyant aux traités d'histologie pour l'histoire et le dotai!

de ces éléments, disons simplement ici
I. A.) Chez l'embryon, les cellules mésenchymateuscs du
mésoderme (qui, grâce à leur pouvoir amiboïde, se sont glissées
dans toute l'étendue du corps, entre tous les tissus et les organes
en formation), sécrètent d'abord une substance transparente, mu-
queuse, formant une sorte de lien glaireux entre les cellules
qu'elles agglutinent. C'est ta substance fondamentale ou MK<.s'.s<m/f'
du tissu muqueux. Par dialyse, les substances dissoutes du w/-
lieu vital l'imprègnent, président à la nutrition cellulaire; on
fait naturellement ici abstraction de ces substances qui comp-
tent à l'actif du milieu vital et non de la /tt<7<~)'c MM'/c. Bientôt
dans cette substance transparente apparaissent,suivant un mode
inconnu, des fibrilles qui se groupent en faisceaux. Ce sont les
faisceaux de fibrilles conjonctives, faisceaux non rigides, mais
inextensibles. Des fibres d'une autre nature apparaissent ensuite.
Ce sont les fibres élastiques, extensibles, comme leur nom l'indi-
que. CeF ~eux sortes d'éléments forment toute la trame résistante
des divers tissus conjonctifs. Dans les tissus conjonctifs des ten-
dons, des ligaments) des membranes inextensibles, les faisceaux
de fibrilles dominent presque exclusivement.; au contram'. if;s
fibres élastiques forment presque a elles seules la trame cot~nnc-
tive des grosses artères, des ligaments jaunes, de la vessie, etc.
Partout ailleurs, dans la masse énorme du tissu conjonctif h'K'he
ou condensé qui constitue pour ainsi dire la charpente même du
corps, les faisceaux de fibrilles et les fibres élastiques se prêtent un
mutuel concours. La substance unissante du tissu muqueux con-
tinue a les envelopper de sa gelée et à les réunir (MATiiiAs Dn u
1897, p. 568). En certaines régions du corps, le tissu conjonc-
tif embryonnaire évolue vers une autre forme: les cellules mc'-
sencbymateuses sécrètent une substance intercellulnire, encore
transparente, mais à réaction spéciale. Cette substance s'inter-
pose entre les cellules, les isole de plus en plus au fur et :t
mesure de sa formation. C'est la substance fondamentale du car-
tilage. Elle peut s'inclure de fibres élastiques ou s'imprégner
encore de sels calcaires. Par dialyse, le /)<!7M'K vital l'imprègne
également, présidant à la nutrition des cellules. Enfin, le tissu
conjonctif embryonnaire peut évoluer vers la forme osseuse:
les cellules mésenchymateusessécrètentalors une substancefon-
damentale, dure, rigide, pierreuse la substance fondamentale de
l'os. L'ivoire et le cément des dents sont de la pure substance
osseuse.
Il est bien entendu que la Hta<!é)'c M<oWe est uniquement con-
stituée par cette substance unissante du tissu muqueux, ces fais-
ceaux de fibrilles, ces fibres élastiques, cette substance fonda-
mentale du cartilage et de l'os, a l'exclusion absolue des cellules
qui sécrètentces matières etdes substances de nutrition, diffusées,
qui les imprègnent. Les cellules comptent a l'actif de la );i<'f~'M'c
tuxtttte du tissu, les substancesdénutrition l'actif du m/ot t'fa!.
I. B.) Les celmles des épithéliums, tassées les unes contre
les autres, ont la faculté de sécréterautour d'elles, comme les cel-
lules du tissu muqueux, une mince couche de substance qui les
sépare et les agglutine. C'est une substance transparente, molle,
encore mal étudiée, de nature chimique inconnue. Elle forme au-
dessous et au-dessus des surfaces épithéliales des couchés conti-
nues (Mp)M&ra?îe ~<Mf~c. plateau CM<tCM~tM'f). La membrane basale
sépare le tissu épithélial du tissu conjonctif lâche sur lequel il
repose. Comme aucun vaisseau ne pénètre l'épithélium, la nutri-
tion cellulaire ne peut s'accomplir que par dialyse; la substance
fondamentale de i'épithélium comme celle du tissu muqueux et
(h) cartilage, est donc perméable au W!7«"K f! et imprégnée par
lui. Même remarque que précédemment, pour la substance unis-
sante, extracellulaire du tissu épitl)élial. Cette substance seule
rentre dans le groupe de la /;t<f/!<')'~ x/or~ à l'exception des cel-
lulcs cpittléiiales qui la sécrètent et du m!7~M !)<< qui l'im-
prègne.
Lt'tMn.~ffc.sr~'x/.s est une formation des celtnies épithé)ia)es,
unique de son espèce. Les cellules productrices de i'emai) s'atro-
phient et disparaissent, une fois l'émail formé. L'emait constitue
ainsi un tissu speciat, non seu)cment du fait de sou origine, mais
encore par le fait qu'il est composé d'un seul groupe de matière
(HM~M'e HMr~) sans support de M<a~'crf o/f~K/c.
JI. Une couche épithéfiaie revêt le corps entier. Mais cette
couche n'est pas homogène. Sa partie interne repose sur un tissu
conjonctif nourricier; elle est composée de cellules épitheHaies
typiques, douées de vie, en continueUe prolifération; tnais soit
que la nutrition ne soit pas suffisamment assurée au dcfa des
premiers rangs cellulaires (les vaisseaux ne pénètrent pas i'epi-
thé]ium), soit parsuite detoutcautre cause, JesecHuiesdes rangs
plus éloignes se déforment, se mortifient peu a peu et composent
une couche externe de cellules encore parfaitement reconnais-
sahles, à noyau visible, mais aplaties, desséchées, sans vie,
mM'<<Mf,privées du protoplasma granuleux de la cellule vivante.
Ce protoplasma est remplacé par une substance nouvelle, la
/f~6t<Me, que nous allons étudier plus loin, à caractères la diffé-
renciant nettement de toute M:a/<é?'e ~HH~.
Les ongles, les griffes, les serres, les sabots, lebec, les cornes,
les écailles des Reptiles, les cheveux, la laine. les plumes, etc.,
toutes productions 6pidermiques,sont invariablement composées
par le squelette de ces cellules mortes, plus ou moins pressées
les unes contrôles autres, plus ou moins modifiées par le phéno-
mène de la kératimsation.
Chez les Invertébrés, les types de matière MO~e sont nombreux.
La substance osseuse n'existe pas; la substancecartilagineuse est
rare (cartilagecéphaliquc des Mollusques Céphalopodes) mais la
substance unissante du tissu muqueux, les faisceaux de fibrilles.
les Sbt'es élastiques ou leurs homologues se retrouvent chez la
plupart des groupes (ombrelles des Méduses; cloches natatoires
des Siphonophores; masse du corps des Cténophores, des Mol-
lusques pélagiques transparents; corps plastidogène des Ecuf~o-
DERMES; lacunes des Mollusques, etc); les concrétions pierrcusf's.
de nature calcaire ou siliceuse, abondent, tantôt charpentan! )e
mésodcrme, tantôt formant un revêtementextérieur à l'organismf-
(squctc'te, spicules, coquilles des PKoroxo.\n'.ES; spicules des
SpoNGL\mES, des Alcyonnaires, des ËcmxouEKUEs, polypier des
Hydrocoralliaireset des Madréporaires; test et substance fonda-
mentale du tissu calcifère des ËcmNODERMES, cuticule des Y ers
annelés; soies des Annélides marines et des Lombriciens ter-
restres carapace des Crustacés coquilles des Brachiopodes e),
des Mollusques, etc., etc.). $b

La proportion de la tna~o'c morte, ainsi que celle de la Mft~c'n'

vivante, sont difficiles à apprécier dans l'économie. Elles dépcn
dent d'abord du groupe animal, de son anatomie. Chez le Ver-
tébré supérieur, l'Homme par exemple, nous avons vu que je
milieu ~<a7 compte déjà pour un tiers du poids de l'organisme.
Restent deux tiers à se partager entre ta HMt<t~'e vivante et L')
HMt/Mh'c <)Mr<<?, si on néglige la part assez peu Importante en
général (pondérsdement) de la matière sécrétée. Tant pour la
substance fondamentale du tissu osseux que pour celles de tous
les tissus conjonctifs lâches, condensés, cartilagineux, épithe-
liaux, etc., on peut compter hardiment un autre tiers du poids
de l'organisme, en sorte que les trois grands départements
organiques (milieu vital, matière vivante, )Ms<!éfe M:or<e) s'inscri-
raient environ pour un tiers chacun du poids de l'organisme entier.
4° Matière sécrétée. La matière sécrétée est nombreuse dans
l'organisme. Un certain nombre de glandes (glandes closes rema-
niées) déversent directement dans le )Mt/e?< tw/o7 les produits de
leur sécrétion, en sorte que leur mc~tëre sëcrëMe demeure
inconnue et indifférenciée.Les autres matières sécrétées peuvent
se diviser en trois sous-groupes l'un de matière sécrétée rccre-
mentitielle (suc gastrique, suc pancréatique, bile, salive, etc.);
l'autre de matière sécrétée excrémentielle (urine, sueur, etc.): le
troisième de matière sécrétée formative (lait).

Justification de cette division. De côs quatre grands grou

pements milieu MMï<tcre t!!f «?<< Mta<:ere HMt'/e, M~f'ff
sécrétée, le second et le dernier ne demandent pas à être justifies,
Leur réalité, leur division sont trop nettes. La matière vivante
est la cellule elle-même, corps observable, opaque, proto-
plasmisque, granuleux, nucléé. La ma~'c sëc~<ee est une eia-
 boration locale de certaines celtules; elle peutétrccanidiséednns
des conduits, extérieurs, pour ainsi dire, a l'organisme, et se dif-
t'«/
férencie donc ouvertement du tH<«.'M t'~a/ et de la ~t<7/«')'g
Le M~'cM vilal se passe également de toute justification quant a
ses plasmas MH~M:'H. /~M~/tN~'<f<'(ou/t('/MO/«t~/<a~), C<B/0)M~M<?
(ou Ncr!7oM~< ~<'?'MM)v/!</t«', ~fe!f!'c<Me) et encore quant à son
pjasma d'imbibition du tissu conjonctif lâche, nommé y~a.sm<7
o;~)'.s'/<<<eLOn saitque ces plasmas n'en font qu'un, communiquent
largement par dialyse; l'analyse chimique montre leur identité
de composition minérale; la physiologie fait foi de leurs échanges;
c'est ainsi que tout produit injecté, ou élaboré après injection,
dans la cavité péritonéale, passe rapidement dans la circulation
gcnérate; c'est ainsi encore que du ferrocyanure de potassium,
injecté dans le sang, est décelé ensuite dans la lymphe qui s'écouie
de la fistule de tout vaisseau lymphatique; le ferrocyanure a donc
passé du plasma saM</MMt dans le plasma <M~r.7M' et de là dans
le plasma de la ~p/<c canalisée (MATHîAS DL'vAr., )8't7, p. 7~) ).
Mais les autres plasmas d'imbibition (des tissus épithéhaux,
conjonctifs denses, cartilagineux), qui figurent ici pour la pre-
mière fois parmi les plasmas vitaux, peuvent demander à être
justifiés, ainsi que le groupe entier de la 7;<f;f'!ere /«or/<?. Nous
allons y procéder successivement.
JUSTIFICATION DU « MILIEU VITAL », QUANT A SHS PLASMAS I)'L~)![-
nmo~ DES TISSUS EPITHELIAUX, CO~.tONCTU-'S DENSES ET CARTU.A-
GtNHux. Le fait que les substances intcrcellulaires unissantes
des tissus épitliéliaux, conjonctifs denses et cartilagineux, sont
imbibées par le rn~eM vital, ressort des considérations sui-
vantes.
Prenons pour type de tissu épithélial l'épithéHum stratifié du
derme, le plus important, le plus épais, le plus indépendant de
)a circulation générale. II est composé de plusieurs assises de
cellules, chaque cellule séparée de sa voisine par un ctmgK~
<K<erc<'HM~M're, et la première assise de cellules séparée du tissu
conjonctif sous-jacent par une couche de même ciment, nommée
n!ew.&)'aKe basale. Les cellules de cet épithélium vivent, se repro-
duisent, ainsi qu'en font foi les productions épidermiques; elles
reçoivent donc des matériaux de nutrition. Or, ces cellules sont
complètement encastrées dans le ciment intercellulaire, et de
plus, séparées par la membrane basale du tissu conjonctif sous-
iacent, duquel elles doivent tirer toute leur nourriture, aucun
vaisseau ne pénétrant l'épithélium. Il est donc clair que ccUc
membrane basale et ce ciment intercellulaire sont permeahies
aux substances albuminoïdes du milieu t'<<e[/ et par conséquc.it,) d
ses substances minérales/beaucoup plus diffusibles, c'est-à-
dire en résumé au nMJ'M'M vital tout entier.
Démonstration identique pour les diverses sortes de tissus
conjonctifs. Prenons pour type de tissu conjonctif le tissu
cartilagineux, qui est le plus dense de tous. La démonstration,
cuectuée pour lui, vaudra a /b)'<wt pour tous les autres. Or.
comme l'épithélium stratifié, il est composé d'une substance
fondamentale au milieu de laquelle sont encastrées ses cellutcs:
aucun vaisseau ne le pénètre les cellules, cependant, proitt'c-
rent leur prolifération est même très active dans les cartilages
hyalins. Les substances dissoutes du milieu vital, c'est-à-dire
le MttHeM vital lui-même, pénètrent donc la substance fonda-
mentale.
C'est ce dont témoigne directement, pour le cartilage comme
pour l'épithélium, l'imprégnation de leurs tissus par le nitrate
d'argent. Les chlorures des plasmas d'imbibition réduisent en
effet l'argent; le chlorure d'argent noircit à la lumière, et ia
préparation se présente au microscope sous deux teintes, claire
pour tous les éléments cellulaires, noire pour toute la substance
unissante. On sait que cette imprégnation au nitrate d'argent es~
le procédé classique, employé en histologie, pour différencier
les substances fondamentales d'un épithélium ou d'un carti-
lage, des cellules qui s'y trouvent encastrées (RANViER, 187a-
1882, p. 105, 246, 285).
Les phénomènes d'osmose et l'analyse chimique, enfin, achè-
vent de mettre en lumière cette imbibition des substances unis-
santes par le HttHeM M'
1" Si, pour l'étude microscopiqued'une coupe de cartilage, on
place celle-ci dans l'eau distillée, on voit les cellules carti)agi-
neuses se rétracter bientôt à l'intérieur de leur capsule (RANY!Hr..
?'ci! p. 274), preuve de la perméabilité de la substance fondamen-
tale au milieu ambiant, et par conséquent à l'état norma), au
milieu vital. Si, au contraire, on place :la coupe dans une so)u-
tion de chlorure de sodium à 7 pour 1000 (MATHiAS DuvAi.,18~.
p. 420) ou dans du sérum de même animal (RANVŒn, <J., p. t~
les cellules conservent leur forme, preuve de l'imprégnation de
la substance fondamentale du cartilage; è l'état normal, par les
 mo)<cu!es salines du //< <'<<a/, au df-a~rc même de sa concen-
tration.
~° L'analyse chimique revoie une identité de composition
minëraie entre les cendres du cartilage et celles du M<!7<pM
Il ne faut naLureHement pas s'adresser, pour cette analyse, a des
cartilages ca)ciués, qui accusent, comme l'os, une teneur plus
ou moins considérable en phosphate de chaux, phosphate qui
fait
partie constitutive de ce cartilage et trouble l'anaiyse, quant au
point de vue du milieu vital qui nous occupe. En opérant sur le
cartilage de Requin, dont la calcification pai'a!t réduite au miui-
mum, on met en valeur cette identité relative de composition

E~L.
mineraie. BuNGE ()89!)) donne, en effet, pour le tissu carti)ag'i-
ncux frais de Sct/mmMS &orea~'s

organique.
Matière
Matibromineraie.
')27,79
59,'K!
1~,0.')

Soude.
tOCU

Chlore.
Composition de la matière minérale pour 100 parties
50,48!

Chaux. fer.
37,0)7
Potasse.- ~J~
phosphorique.
Magnésie.
Acide

Oxyde de
0,25')
i,864
0,<)40
0,OIS
i<)S,3;.t'
A retrancher pour )ech)oro. 8,55)
100,000

I! ne donne pas malheureusement la composition minérale du

sérum. Mais, d'analyses personnelles, effectuées au Laboratoire
maritime du Muséum à Saint-Vaast-Ia-Hougue ()898), il résulte,
comme on le verra par la suite (Livre If), que les chlorures du
sérum des Sélaciens oscillent autour de 16 pour 1000', propor-
tion d'autant plus voisine des chiffres ci-dessus, que BuNGE a pu,
par la calcination, volatiliserune partie de ses chlorures~. Quant

i. Voir la Note récente de E. RoofEn (t0()0). RODiER donne également pour le

sérum de tous les Sélaciens, pèches au large d'Arcachon, un taux en ch)orm'es
de !5,5 a <7 pour 1000, sauf pour 7'o~)edo t)Mf?KOM~.
3. On ne rapporte pas ici t'analyse classique du cartilage de &ntnt!f.< &o~'<4
de l'ETEnsEN et SoxttLE'r ()873). Cette analyse est n~nifestonent inexacte.
comme BuNct.: s'en était parfaitement rendu compte
n p)'fo)'i et cmnme il l'a
deuiontrc par son travai) eHectue spécialement dans ce but.
au rapport, des radicaux entre eux, it suffit de se reporter [dus
loin, H, 17, page 249, pour s'assurer qu'il est tout à fait vuisin de
celui des radicaux du plasma vital.
Le Ht~'cM vital pénètre donc la substance fondamentale du
cartilage, et par conséquent a fortiori celle beaucoup moins
dense des divers tissus conjonctifs (muqueux, lâches, conden-
sés, etc.).
It pénètre également la substance fondamentale des épiUu'-
tiums.
Les plasmas d'imbibition sont ainsi justifiés.
JuSTU'tCATtON DU GROUPE UE LA « MATIÈRE MORTE M. Reste al
justifier le groupe de la ma<!e!'e MoWe ou HOK tmH!~h'e[/PMC)t/
~mcmte.
On pourra s'étonner d'un pareil groupe de matière dans un
organisme par essence vivant; mais on va saisir sa réalité, et.
mieux même, sa nécessité.
A~'ce.s'st'M a prïor;' de la matière morte. L'existence de la <M-
/!M'e morte est non seulementréelle; elle est nécessaire, a p)'M)'
dès qu'un organisme, c'est-à-dire une réunion de cellules vivan-
tes, se constitue. Seule une matière mo~ vivante pouvait remplir
le rôle qui s'impose alors.
En effet, des cellules vivantes s'assemblant, quelle condition
primordiale s'impose à elles? Pour qu'elles continuent à vivre,
il faut que des matériaux de rénovation leur parviennent inces-
samment, et, donc. qu'elles se trouvent en rapport, d'une façon
ou d'une autre, avec le milieu vital. La dialyse peut à la rigueur
établir ce rapport entre une cellule et une cellule voisine';

]. U faut bien se garder toutefois d'exagérer ces phénomènes d'osmose dont

les cellules seraient le siège. Tous les ouvrages actuels de zoologie, de physio-
logie comparée, d'embryologie, etc., s'en servent à chaque page pour expliquer
la nutrition, parlent de cellules qui se transmettent de l'une à )'autre les maté-
riaux de rénovation. Or, ces phénomènes osmotiques à travers la cellule ne
sont rien moins qu'assurés. H est évident que la cellule est perméable a cer-
taines substances alimentaires, sans quoi, à moins d'engtobements de nature
funiboïde, c))e ne pourrait effectuer sa nutrition. Mais il n'est aucunement
démontré d'abord que ces substances peuvent traverser la matière prntopi.is-
miquc de plusieurs rangées de cellules, pour être emp)oyées par des ceHute-.
plus profondément situées. Le fait que, d'une façon générale, les cellules oi'f.i-
niques, qui ne baignent pas directement dans les plasmas vitaux, se trouvent
isolées l'une de l'autre par une matière non protoplasmique qu'imbibe le milieu
~)<a!, semble montrer que la nutrition ne saurait 9'eH'ectuer par osmose i)
travers la matière protoplasmique d'autres cc)!u)es. En outre, des travaux très
précis font voir que ta perméabititéde )a cellule vivante aux différentes sub-
 elle cesse de le pouvoir des que la couche ceHuiaire augmente
en épaisseur.
Qu'on imag'inc un bloc compact de ceiiuies. sans
aucune matière interceHutaire, séparatrice, la nutrition pourra
s'accomptir pour les cettules superficielles du b)oc elle ne )e
pourra plus pour les ceiïules centrâtes, vouées par conséquent
a ta mort. H est !mpossib)c d'imaginer une disposition des ce
iutes (disposition ëtoitee des ceiiuies conjonctives par exemple),
qui s'oppose par eDe-mcme a leur tassement, et laisse pénétrer
entre elles leMiï'/t'pM ~N/. Le /M<7M'M ?'<7/, purement liquide, n'offre
aucune résistance. Aussitôt que la colonie cc)!u)aire atteindra
une certaine masse, la pesanteur accolera les cellules et pro-
duira le bloc massif. D'où la nécessite évidente d'une matière de
soutien particulière, s'interposant entre les cellules, les main-
tenant, les isolant, et. au travers de laquelle leur parviennent.
par osmose, les substances propres à la vie, maMére de
soutien par conséquent qui ne saurai être une maMére
vivante, puisque, si elle était une matière vivante, elle ajbsor-
JberajtJes~uJbstaaces,au ~eude~es ve~ïcu7er; elle composerait
avec les cellules un bloc massif vivant et non le bloc fouitie.
creusé de gâteries, seul compatible avec la vie.

stances dis!soutfR ();)ns les plasmas, est cxU'aoi'dinait'cmenLréduite. La ecHutt*

vivante, par exempte, n'est pcrmenbte à aucun sel (nuco n): VmES, t<S7I, .t;'c/t.
A'<'e;am;.6, in; M.\s8AnT,:880,i)'t'/t.det<f)i.,9.S):<: ()v[:f!TO- i8!K),
fiet' ~VH<u?' Ges. in ~'H)'«'/t. Jahrs:. <0, et. ~'ct'tsc/t. p/M/A'a<. <7ient.. 22, )8i):
rt<')'n;
(jKYK~, 1806, ~rfA. ~fMMttttte ~s!'oi., 63, S~i: )fEMX, t8!)7, ~t)'rA. gf.MMiHiie
/'A!<o< 6S, 220), s~ut' quelques sets d'ammonium HAMHL'HCEp. a tuontre d'autre
part ()8&S, /ff'ut<e de M)~ p. 9)8) que le gtobutc ronpc hematotyse vis à vi'. d'u~e
même concentration moléculaire,dans son 'et'HmdituÈ aussi bien que dans une
solution saline pure. ce qui etab)it que la mo)ecu)e atbnminoi'de dn semn) a la
même vateur osmoUque, vis-a-vis de )a cettute. qu'une motecute sa!ine. et pa)'
cnnsequcnt qu'elle ne pénètre pas cette cellule. On sait en eu'ct qu'anssitut
qu'une mo!écu!e dissoute pénètre la cettute, elle cesse de lui faire éqnitibre et
que t'h~mat.oiyse se produit, s'il s'agit, du atobute rounc (t)AMKunOEi), tSXti.
/trc/t. dnat. :tn<-< P/it/.ft'tf.. p..i8i; h'LK!!s, tS87. Bo~i. '/c)' </eM<SfVt. /<o<a)!!S''A.
Cese~fA., S, 187; Hct.o DE Vn~ES, iSSX. ~)-f/t..Yeo'~t~d. 22, 38' et )X8!), /~<<;);.
/et'i.,47, 50!) et
525; MASS..u<'f, GnY~s, tiEDfx, <of. <<. pius )).')ut: KY!<t)A\. )8U~
~rch. i)esam. P/H/Siot., 68, 58; QutKTOX, 1901, C. 7t. ~2.Li7, {'~). Aii~si, )a
ceituie n'est aucunement l'élément ouvert, traversabte, (jue supposent les
ouvrages classiques; e))c est, avant tout, un élément c~os. Cette notion ne
conduit pas à nier les phénomènes osmoUques don) l'organisme est le siei;e
(osmose du plasma sanguin, par exempte, a travers la paroi des capi)t:dres, ptcj;i;
ces phénomènes osmotiques sont. démontrés par ai))ours avec certitude: mais
)a voie qu'ils empruntent pour s'accomptir, n'est probablement, pas ta voie cettu-
taire: ils ne s'eftectuent. peut-être qu'a travers tes couches de ciment intcrceDu-
)airc. Dans )'épitné)ium stratifté. par exempte, nous avons vu p)us haut. que )e
ciment seul fixe avec énergie i'arg'ent, ce. qui semble bien montrer que seul il
est le lieu de passage des molécules dissoutes, ;) ]'exc)usion de ta ceUnte qui
ne se cotore pas.
 La nécessité de cet isolement cellulaire est si forte qu'ili! n'y a
pour ainsi dire pas d'exemples de tissus à cellules compacts.
dépourvus de substance séparatrice.
Enfin, dès que l'organisme devient un peu important, eL sur-
tout dès que, de la vie aquatique, il passe à la vie terrestre ou la
pesanteur se fait plus fortement sentir sur des tissus que l'eau
ambiante ne soutient plus (le système osseux ne prend du déve-
loppement que chez les organismes aériens seuls), des pièces
d'une autre nature, des pièces résistantes, n'srïdes, lui devien-
nent. nécessaires, non plus pour assurer sa vie dénutrition immé-
diate, mais ses formes, son mouvement, sa vie de relation, ia
suspension, le jeu, l'indépendance des organes (rôle des fais-
ceaux de fibrilles, des cartilages, des os).
Or, la résistance, la rigidité ne sont pas des caractères de )a
cellule vivante, par essence malléable et molle'. La matière,
appelée a jouer ce rôle de rigidité, ne saurait donc être encore
de la MM~f'o'e u<t)aH<e. L'organisme va devenir créateur de
matière morte.
Réalité de la mo~e (preMfcs histologiques, p/M~M~/t-
H!a<të?'e
</)<M, cAîMtt~Mcs). Il reste à justifier ce caractère de wo~'e
/HO)'/f, propre à tout un groupe d'éléments de l'organisme vivant.
Cette justification est facile. La matière douée de vie, d'une part,
la matière non douée de vie, d'autre part (matière non vivante
ou morte), offrent des caractères tout à fait tranchés, qui les dis-
tinguent avec force l'une de l'autre. Quels sont ces caractères,
et dans quel groupe viennent -se ranger naturellement les dé-
ments dont il est question ici?
Histologiquement,physiologiquement, chimiquement, la fo-
<é)'e vivante (ou cellule vivante) est une matière. 1" pfotbplas-
mique, d'aspect granuleux, douée d'un noyau; 2° dérivant d'une
forme cellulaire semblable, pouvant donner naissance, par divi-
sion, à une; autre forme cellulaire semblable; 5° ne vivant que
sous la condition d'un perpétuel renouvellement, en continucHe
instabilité et usure, absorbant, respirant, excrétant, nécessitant

1. La caractéristique chimique de toute cellule vivante est de conienir environ

7n pour )(? d'eau, 24 pour 100 de matière organique, et pour 100 de mat.if'rc
n)inera)c. Cette compositioninterdit toute rigidité à la ce)tu)o. Certaines cc)h))M
sécrètent des pièces rigides qui lui restent adjointes (carapaces de cct't~ns
PKOTOxoAHiES, spicules de SpOK(.'A!HF.s, cnidocits des HvnnozoAtRËS, etc.). Ms"s
ce sont lit de vraies créations de m<tt:efc 9)t0f<< au môme titre que ]a substance
fondamentale du cartitage, de l'os, etc.
donc incessamment un milieu nutritif et épuré: 4" douée de
propriétés physiologiques spéciales :ir)'itabili)é,contract.ilité,
motilité, etc.; 5° douée de ces propriétés a l'état de vie seule-
ment, ces propriétés disparaissant a la mort; (!" tacitement atta-
quable enfin parla plupart des réactifs chimiques; 7" très putres-
cible très digestible, etc.; et 9° composée suivant des pro-
8"
portions à peu près fixes 75 centièmes d'eau, 24 centièmes de
matière organique, 1 centième de matière minérale.
La matière non douée de vie, à quoique règne qu'elle appar-
tienne, présente simplement les caractères inverses 1" elle n'a
pas d'abord l'aspect protoplasmique, nucléé, etc.; ne dérive
jamais d'une matière semblable à elle-même, ne se reproduit
pas; 3" subsiste sans renouvellement,n'absorbe pas, ne respire
pas, ne sécrète pas, ne nécessite aucun milieu nutritif; 4"
jouit
de ses propriétés spéciales en dehors de tout tissu vivant;
6° est par essence fixe et stable; 7° le plus souvent imputres-
cible 8° indigestible (exception faite pour certaines ?Ma<'M?'cs
mortes d'origine vivante tissus animaux et végétaux, sucre,
alcool, etc.); 9° sa composition chimique enfin varie selon cha-
que corps.
Or, en possession maintenant de ces neuf caractères parfaite-
ment définis et tranchés, sur lesquels il ne saurait y avoir aucun
désaccord et qui distinguent si fortement la M<~<h'e Mo~/cdc la
majore vivante, il nous est facile de montrer que tout le groupe
d'éléments organiques que nous avons rangé dans le groupe
de la matière MMr<c, est bien en effet de la ma~ërc i~(M'<<
Nous examinerons d'abord les éléments composant le sous-
groupe de la ~ta<té~ H:o?~e extra-cellulaire.
1" Au point de vue de l'aspect, aucun de ces éléments n'onre
la contexture typique de la ?)M~tei'e u<u<ni~; pas d'aspect pro-
toplasmique, pas trace de noyau la substance unissante du
tissu muqueux, la substance fondamentale du cartilage, l'exsu-
dat mterëpithélial, sont des matières transparentes, plus ou
moins solides, mais amorphes, sans forme; les faisceaux de
fibrilles conjonctives sont des faisceaux, noués, par intervalle,
de fils trèsfins; les fibres élastiques sont composées d'une mul-
titude de grains placés bout à bout: la substance fondamentale
de l'os est pierreuse, ainsi
que l'émail de la dent.
2" Au point de
vue de l'origine et de la reproduction, aucun
de ces éléments ne dérive d'un élément semblable a lui-même,
ni ne peut donner naissance à un autre élément semblable; tous
sont des produits immédiats ou médiats de l'activité cellulaire,
produits qui sont des derniers termes, et non pas des chainons
entre d'autres chaînons semblables.
5"Au point de vue de la vie chimique, aucun de ces éléments
ne parait en continueHe instabilité et usure; aucun ne semble
absorber, respirer, sécréter, nécessiter un milieu nutritif et
épuré le phénomène est frappant au premier chef pour l'émait.
qui est le type par excellence, dans l'organisme, de la ~tf<Y:7'e
MM)'<e; l'émail, une fois formé, subsiste tel quel, jusqu'à la mort
de l'individu, sans usure autre que l'usure mécanique, sans
renouvellement, sans aucune activité chimique; il repose entiè-
rement sur la couche osseuse de l'ivoire, et ne possède donc
aucun contact avec le milieu vital; il n'absorbe pas, ne respire
pas, ne sécrète pas. Les autres éléments n'ont pas sans doute
une stabilité aussi complète; les substances osseuse, cartilagi-
neuse, unissante, interépithéliate, les faisceaux et les fibres doi-
vent subir une lente usure, puisque des cellules formatives de
ces différentes substances restent incluses dans les tissus osseux.
cartilagineux, etc.; mais ce n'est plus là l'usure physiologique
typique; aucun milieu vital ne pénètre en effet la substance fon-
damentale même de l'os; la circulation est également fort réduite
autour des faisceaux conjonctifs et des fibres élastiques, partout
où les cellules conjonctives ne sont pas abondantes.
4° Au point de vue des propriétés physiologiques (irritabilité,
contractilité, motilité, etc.), aucun de ces éléments n'est irri-
table, contractile, mobile; tous sont intimement inertes.
5° Au point de vue des propriétés sur le tissu vivant et sur le
tissu mort, tous ces éléments conservent après la mort les pro-
priétés qui les caractérisaient sur le tissu vivant. Tandis que ia
cellule musculaire, ma<!er<? t'ï'ur/K~, perd rapidement ses pro-
priétés de contractilité sur le tissu mort, la fibre élastique au
contraire conserve toutes ses propriétés après la mort de l'indi-
vidu. « Les ligaments jaunes, sur un cadavre, sont aussi parfai-
tement élastiques que sur le sujet vivant; ils résistent très long-
temps à la putréfaction en conservant leur élasticité; si un frag-
ment de ligamentélastique est soumis à la dessiccation, il devient
dur, rigide, et perd, cela va sans dire, son élasticité; mais s'il
est alors plongé dans l'eau et s'en imbibe, les fibres élastiques
reprennent leurs dimensions primitives et en même temps leurs
 propriétés (MA-rmAS DuvAL, I8')7, p. K)!)). )'
t.es substances
osseuse. cartilagineuse, l'émail conservent. manifestement leurs
propriétés sur l'individu mort.

éléments sont beaucoup plus difiicitemcnt par

<i" Au point de vue de la résistance chimique, la plupart de ces

divers réactifs que les substances atbuminoïdcs proprement

les

dites: l'osséine (substratum organique de l'os, du cartilage, des

faisceaux conjonctifs), l'élastine (substratum organique des
fibres élastiques) résistent aux acides étendus qui agissent au
contraire sur les matières albumino'idcs; elles sont difficilement1,
p)'écipitab!es, solubles, etc.
7" Au point de vue de la digestibiiité, même résistance: elles
ne sont que difficilement attaquées par le suc gastrique et pan-
créatique, qui agissent au contraire d'une façon parfaite sur
tous les matériaux d'origine vivante. Au sortir de l'estomac, l'os,
le caitilage, les membranes, les aponévroses, les tendons, le
tissu élastique sont à peine altérés, et se retrouvent jusque dans
les excréments (AnMAN)) GAU'i'ŒR, ')8!)7, p. 550 el 581). En outre.
la gétatine (produit de transformation de l'ossëine), bien qu'elle
soit absorbée, est incapable, de par sa composition chimique,
de maintenir l'équilibre azoté chez 1 animât qu'on en nourrit
(VOIT, d'après Lambling, '[900, Traité de pa</<o/~M ~Hc'ra/c de
B~fc~t~, 111, 98).
8° Au point de vue de la putrescibitite, résistance toujours
semblable tandis que les tissus composés surtout de //i<7//<c
t'i'wm/e (tissus glandulaire, musculaire, cérébra!, endothé-
lial, etc.) sont très rapidement putréfies (BtcuA'r, t821, ~tHa<oK«c
.'j'OM'ra/f, I!I, 507; IV, 3u), les tissus composés de mH/i'f'rc
ma!'<c résistent remarquablement t'émait, la substance osseuse
sont imputrescibles, comme le prouvent suffisamment tous
les restes fossiles; dans l'os exposé a la putréfaction, les cel-
lules osseuses, qui sont de la <MM<«.~ ut't'n)! pourrissent rapi-
dement la substance fondamentale (osséine et sels) subsiste
sans altération. Après l'os, BtcuAT donne le cartilage comme le
plus rebelle à la putréfaction « Au milieu d'un cadavre tout
putréfié, on trouve ce tissu presque intact, conservant son appa-
rence, sa texture, souvent même sa blancheur naturelles; les
membres gangrenés nous oH'rent sur le vivant une semblable
disposition. J'ai conservé pendant très longtemps, dans t'eau, des
substances cartilagineuses qui n'y ont été nullement altérées.
excepté un peu dans leur couleur; il faudrait peut-être plus d'un
au pour les réduire a cette pulpe uiollasse, muqueuse, Hucu)e ou
la macération amène la plupart des organes (III, )(i7).. Les
tendons, les ligaments, les aponévroses, les membranes séreuses
(plèvre, péritoine, péricarde, aradmoïde), tous ces tissus princi-
palement composés de faisceaux de fibrilles, de fibres élastiques
et de substance unissante, résistent, également d'une façon rcm.ir-
quable à la putréfaction « Exposé à la macération dans une
température moyenne, le tissu fibreux (tendons, ligaments, aponé-
vroses) y reste longtemps sans éprouver d'altération il conserve
son volume, sa forme, sa densité; peu à peu, cette densité dimi-
nue, le tissu se ramollit, mais il ne se dilate pas, ne se bour-
soufle pas; enfin, au bout d'un temps très long, il unit par
se changer en une pulpe mollasse, blanchâtre. l'eau dans
laquelle il a macéré, donne une odeur moins infecte que celle
qui a servi à la macération de la plupart des autres systèmes:
au milieu des tissus pourris et désorganisés de nos cadavres
d'amphithéâtre, on trouve le tissu fibreux presque intact (B[f;))\r.
1821, III, 208-210). » De même pour les membranes séreu-
ses, BtCHAT signale le péritoine presque intact, tout étant putréfie
autour de lui (IV, 126) « Les artères également se pourrissent
avec beaucoup de difficulté; pendant un certain temps, elles
sont presque incorruptibles, comme le cartilage et le fibro-carti-
lage. Une artère traverse un tissu putréfié sans montrer d'alté-
ration, et aussi bien sur-le sujet vivant que sur le sujet mort
(II, 46). » Or les éléments résistants de l'artère sont la fibre
élastique et le faisceau conjonctif, qui forment la partie la plus
importante de la paroi. Enfin, le tissu conjonctif lâche ne
se pourrit que difficilement aussi (I, 16l), mais plus facilement
que les tissus précédents, dont il est loin d'avoir en effet ia
consistance en matière HMWe.
9° Au point de vue de la composition chimique, tous ces cé-
ments composant la matière morte diffèrent profondément des
éléments composant la MM~'ëM* vivante A.) ()M<Mt< a!<-7; /o/M;'
lions ~'<?<!M, de m.ft<:e!'e o'~NH~Me et de matière minérale: la

)Ma<të?'s ~:MH<e est invariablement composée, comme propor-

tion, de 75 parties d'eau, 24 parties de matières organiques, de
matière minérale; ces proportions n'existent plus pour la nM<c
Htw~. Dans l'os, par exempte, la proportion d'eau peut tomber
à lu. elle tombe à 2 dans l'émail, tandis que la proportion des
 jMtières minérales s'élève a 70 dans t'es, à!).') pour )()0 dans
j'émaii.–B.)~Ka!t<M~<)'a~<?'cf/f'.s'Mff/!C)'<s'!<f:<ff~'<f/<s':on verra
dans la suite, au Ct'apitrc V), que, tandis que la matière miné-
ra)c de la Ma~'ë~aK/e est a base de phosphate alcalin, la
mnticre minérale de la M«t<«'r<' woW<; est a base de phosphate ou
de carbonate terreux. C.) (~nt< /« ff< ~)M/<<'A' ~;7/
)t~r<'<'
w'MM tous les éiémcnts composant la /M/c /<io;c possèdent
une trame de matière organique osséine, pour tes faisceaux
de fibrilles et l'os osséine et chondromucoïde, pour le carti-
ias'c: élastine, pour les fibres élastiques; conjonctine, pour
les divers ctcments du tissu conjonctif, etc.; or, toutes ces
matières organiques, absolument spéciales à ces etëmcnts,
ont une composition chimique particulière tandis que les
matières atbuminoïdes proprement dites (afférentes ou destinées
a la ~a<<ë)'c w<m~) se décomposent toutes, sous l'action de
certains réactifs, en gtucoproteines indcdoubtabtes, teucinc,
tyrosinc. etc., l'osséine, i'étastine, le ctiondromucode, la con-
jonctine ne se décomposent jamais, sous l'action des mêmes
réactifs, en giucopl'otéines ni en tyrosine; les reactions de colo-
ration (xanthoproteique, biureL Mitton), communes a toutes les
matières atbuminoïdes proprement dites, ne valent plus, du
moins en groupe, pour t'osseine, t'étastine. le ctiondromucotdc.
la conjonctine, etc. enfin, comme il a été déjà dit, l'osséine,
l'élastine, le chondromucoïde, la conjonctine, etc., résistent
d'une façon plus ou moins complète à tout un ensemble de réac-
tifs (chimiques, gastrique, pancréatique, etc.) qui agissent au
contraire sur les matières atbuminoïdes proprement dites il en
résulte ce fait remarquable, qu'en dehors de toute idée théo-
rique, les chimistes ont été amenés à créer, en opposition au
groupe des matières albuminoïdes proprement dites, un groupe
spécial (groupe des matières (//<'ifmoiWc&'), constitué ~'usteJMent
et exclusivement par les matières organiques formant ta trame
des éléments qui composent le préseNt groupe de la matière
morte (osséine, chondromucoïde, élastine, conjonctino,
fibroïne, spongine, chitine, chonchiotinc, etc., trames organi-
ques de la soie, de la substance fondamentatc des Eponges, de
ta carapace des Crustacés, de la coquitte des Mollusques,
substances auxquelles se joint encore ta kératine, que nous
allons examiner).
 Nous ne nous sommes occupés en effet dans ce long dévdon-
pement, que des éléments composant le sous-groupe de j,;
modère morte extracellulaire. Reste à justifier la classification.
dans le groupe de la~M~'f morte, des éléments composant. le
deuxième sous-groupe, celui de la macère cellulaire.
Les éléments composant un ongle, un poil, etc., sont bien
des cellules, à noyau encore visible, mais non plus des cellules
douées de vie. Elles n'ont plus aucun des caractères de ta ceiluic
vivante; elles n'ont plus ni irritabilité, ni motilité; elles n'absor-
bent plus, ne respirent plus, n'excrètent plus, ne se reproduisent
plus; le )K~<?M~ n'arrive pas jusqu'à elles; les dernières rami-
fications nerveuses s'arrêtent dans l'épithélium au-devant de ta
couche qu'elles constituent elles sont fixes et stables; leur pro-
portion en eau, en matière organique, en matière minéral,
n'est plus celle de la cellule vivante (cheveux: eau, 15 centièmes;
matière organique, 80 centièmes; matière minérale, 7 centièmes):
la composition de leur matière minérale n'est plus à base ()c
phosphate alcalin, mais de silicates, de phosphates, de carbo-
nates terreux, etc.; leur protoplasma granuleux, enfin, est rem-
placé par une substance nouvelle, de nature organique, la Am<-
<îne. Or, cette substance, plus encore que l'osséine, l'élastine, le
chondromucoïde, etc., présente les caractères de la ma<!M'f
morte. Elle est particulièrement résistante aux divers réactifs, im-
putrescible, indigestible. L'eau bouillante, même prolongée, ne
la coagule ni ne la dissout; les acides étendus, les carbonates
alcalins eux-mêmes, sont sans action sur elle; aucun suc digestif
ne l'attaque; les matières kératinisées traversent le tube digestif
tout entier; on les retrouve telles quelles dans les excréments.
Ainsi, tous les éléments organiques composant le groupe de
la ma<:e~Mor<< formé plus haut, sont bien effectivement de la
ma~'cM morte.
Le groupe et sa dénon'unation sont justifiés.

Résumé du Chapitre, et conception de l'organisme. Résu-

mons ce Chapitre, particulièrement au point de vue de la con-
ception qu'il nous donne d'un organisme.
Tout organisme est composé:
1° d'un nttHeMM~ baignant toute cellule douée de vie;
2° de cellules vivantes, dont tout l'ensemble forme le groupe
de ce que nous avons nommé la macère vivante, et dont le jeu
constitue la vie générale de 1 organisxtc, cellules qui peuvent
ou baigner directement
dans ic milieu vital (cas des cellules du
sans, de la lymphe, des cavités générale, ])éricardique, etc.), ou
n'y baigner qu'indirectement, par l'intermédiaire de la substance
fondamentale au milieu de laquelle elles sont encastrées, mais
que pénètre intimement le milieu vital (cas des cellules épithé-
liales, cartilagineuses, conjonctives, etc.)
5" d'une mn'<é?'e morte, création immédiate de la cellule,
jouant dans l'organisme un rôle purement physique et méca-
nique, d'union, d'isolant, d'architecture ou de soutien;
4° d'une ?H<t<<erc seo'tMc, diverse, résultat de l'activité cellu-
laire en vue des besoins organiques.

Nous avons donc maintenant une vue claire du HH~eK vilal

d'un organisme. JI ne reste plus qu'à montrer, ce qui est l'objet
de cet ouvrage, que ce !K!7!pM vital, chez tous les organismes de
la série zoologique est resté le milieu marin originel des pre-
mières cellules animales.

t. Sauf quelques exceptions, qui scmbton), ne se t'éf'o'er d'aitieurs qu'à des

organismes déchus.
 CHAPITRE it

MAINTIEN DU MILIEU MAR)N ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL

DES CELLULES, CHEZ LES SPONGIAIRES, HYDROZOAIRES, SCYPHOZOAIRES
ET OUELOUES ÉCHINODERMES

Résume du Chapitre. Les SpoNOAtMs, les HvDHOzoAfnns,)cs Sf:y.

PHOZOAIRES sont essentiellement constitués par trois feuillets ic pré
mier. externe, revêtant toute la surface de l'animal et composé gi''u('-ra-
lement d'une unique couche de cellules; le second, moyen, à substance
fondamentale conjonctive enclavant d'assez rares cellules; le troisici~e.
interne, limitant toujours les cavités intérieures de l'animal, et, comme
le premier feuillet, composé en règle générale d'une couche unique de
cellules.
Les Spor<ufArnt!s, les HYDRoxoA)ni:s, les SCYPHOZOAIRES étant presque
exclusivement marins et leurs cavités intérieures étant toujours pcne
trées par l'eau de mer extérieure, il en résulte déjà que les cellules con!
posant leur premier et leur troisième feuillets sont expressément (les
cellules marines. L'eau de mer pénétrant, d'autre part, par dialyse, dans
la substance fondamentale du feuillet moyen, il en ressort, en défhutive.
que toutes les cellules de l'organisme sont au contact marin, soit direc-
tement, soit indirectement, par imbibition de la substance fondamcnh)If
conjonctive.
Les Hcut?ion);t!M)';s ont pour Mth'cM t'tM de leurs cellules, outre ieurs
plasmas d'imbibition, les trois plasmas '1° de la cavité générale; 2't)u
système ambulacraire; 5° du système hémoiymphatique. Ces trois pins
mas peuvent communiquer entre eux. Or, chez les Astérides, le système
ambulacraire, chez les Crinoïdes, la cavité générale communiquer
directement avec l'eau de mer extérieure. Chez les Crinoïdes, les tuLcs
qui relient l'extérieur à la cavité générale et qui peuvent s'éleverà p!n-
sieurs centaines, sont munis de cils vibratiles qui établissent un courant
continu d'eau de mer, laquelle ne pénètre pas seulement la cavité g'énératc.
mais directement aussi le système ambulacraire,ouvertdans cette cavité.
Le mi'HeM M'<a< des cellules organiques est donc ici encore, comme chez
les SpotmAnms, les HvMoxoAmES, les SCYPIIOZOAIRES, le milieu mari)]
lui-même.

Dans ce Chapitre et dans les suivants, nous allons établit' que

la vie animale, en créant des organismes de plus en plus com-
pliqués et indépendants, a toujours tendu à maintenir, pou'
Mi:c:< t'<<«< des cellules, u:i milieu marin.
Nous avons vu dans le Chapitre précédent que ce ?M:7!t'« fi~
 se compose, dans chaque organisme, de deux
Jf'.<f'c//)f/f's
sortes de plasmas, ies unsquo!) peut nommer les piasmas
~j'jbres (ceux du sang. de la tympiie, de la cavité générate. ctc.\
les autres qui sont, des plasmas d'jtmjbJ'jbjMoa. Tous ces
plasmas n'en faisant qu'un. ainsi <pte)a démonstration en a
été fournie au paragraphe justificatif, il nous suffira toujours
d étabiir que l'un quelconque des p)asmas ~)M (les p]us acces-
sibies a l'investigation) est, une eau de mer naturettc ou reconsti-
tuée, pour établir par ce)a même que le milieu tout entier, bai-
a'nant directement ou par dialyse toutes les cc)iu!es organiques.
est un milieu marin. Toutefois, les trois premiers groupes dont
nous allons traiter (SroNGi.nEs, IjY;)itozo\u«';s, Scvt'noxoAntKs)
possédant une organisation tout à fait spéciale, qui ne comporte
ni système sanguin, ni système lymphatique, ni même de cavité
générale, nous démontrerons en particulier, pour chacun de
leurs tissus, la vie mariuc de tours étcments.
Nous étudions dans ce Chapitre les plus simples et les moins
indépendants des organismes animaux, ceux qui ont encore pour
ptasma Hbre (ou pour iiquidc en tenant Heu) f'cau de mer e]ic-
même.

Sf'ONGtA)[<ËS. Les ~i'o'<Gi.\[H!s, nous l'avons vu t, /7, page ~!),

sont des organismes essentiellement marins. Le groupe com-
prenant 2 embranchements, <i classes, 8 ordres, 4i famiHes, une
seule famiHe appartieut aux eaux douées. Faisons-en abstrac-
tion pour l'instant.
Anatomiquement, les Spo?<GiAim';s sont constitués par trois
feui)!ets un premier feuiUet, externe, compose d une unique
couche de ce)iu!es minces, aplaties, situées au contact direct
dei'eau de mer; un second feuiNet, moyen, peu épais, de
nature conjonctive, composé d'assez rares ce)hdes. enclavées
dans une substance t'ondamentate semblable a ceUe de tous les
tissus conjonctifs; un troisième feuiftct. irtterne. composé
comme le premier d'une unique couche de cellules, et formant
le revêtement des innombrables canaux qui parcourent i'orga-
nismeentier.
Ces canaux internes sont remplis d'eau de mer. J!s communi-
quent avec le dehors. J)s jouent, chez l'Eponge, le rô)c des vais-
seaux capiHaires chez les organismes étevés. Certaines des
ce))u!es de leurs parois sont différenciées da)].s le sens vibratiie.
Elles déterminent par leurs battements réguliers un courant
continu d'eau de mer. qui, appelée de l'extérieur, apporte aux
cellules orgnniques (rôle exact et ultérieur du sang) l'oxygène et
les matériaux nutritifs nécessaires à la vie.
Ainsi
1° Toutes les cellules du premier t'euinct de l'Eponge sont au
contact direct de l'eau de mer.
2° Toutes les cellules du troisième feuinct sont également au
contact direct de l'eau de mer.

encore au contact En
Restent celles du second feuillet. Or, par dialyse, ciïcs sont
effet, la substance fondamouaje.
qui les entoure, n'est séparée de l'eau de mer extérieure que par
le premier ou le troisième feuillet, c'est-à-dire par une unxpte
couche de cellules aplaties, semblables a celtes qui constituer)).
chez les Vertébrés, la paroi des vaisseaux capillaires, au travers
de laquelle la diffusion est si intense. La diffusion à travers ces
deux couches cellulaires de séparation est donc déjà peu dou-
teuse. Elle sera mise hors de doute dans le Chapitre suivant, où
nous verrons une dialyse si énergique s'effectuer, au travers de
parois incomparablementplus épaisses, chez tous les Invertébrés
marins, c'est-à-dire chez des organismes autrement élevés et
protégés. D'autre part, la substance fondamentale du tissu con-
jonctifde l'Éponge ne se distingue pas des substances simiinires
étudiées dans le Chapitre précédent. Elle est hyaline, transpa-
rente, d'une consistance variable, souvent très faible, jamais
supérieure à celle du cartilage, supportant à peine, parfois, ses
s)jicules squelettiques, permettant toujours aux globules btaucs
de se déplacer par l'effet de leurs mouvements amiboïdcs. La
diffusion à travers cette substance est donc certaine. L'eau de
mer, par conséquent, l'Imprègne, comme le plasma vital, chez les
Vertébrés, imprègne les substances fondamentales des tissus
conjonctifs, cartilagineux, épithéliaux. Les cellules qui s'y trou-
vent enclavées, c'est-à-dire les cellules du deuxième feuillet, se
trouvent donc au contact marin.
Toutes les cellules de l'Éponge sont ainsi des cellules marges
la plupart, situées au contact direct de l'eau de mer, les <nurcs
à un contact moins immédiat, mais non moins effectif.

4. Les ceUuic~dn premier e!. du ~'(n'if'mefeuiHet,siLucc.s:)U('<'nL~etdn'<'ct

dct\*audemcr,su)~:des('c!iu)('sepiLhc)!a)c~pa\'Hncntcuscs'-in)p)e'(i'
ceUuies cpiUtctiates encore amibuides, des cellules ej)ithc)i:des \it)ratilcs hauk"
 itY)jt!OXOA)HES. Comme les S['o.\G)A)H):s. les HY))HoxoAH's
sont des organismes essentiellement marins. Le groupe compre-
nant 2 classes, II ordres, (i(i familles, quatre familles seules
appartiennent aux eaux douccs. Faisons-en, comme tout a
l'heure, abstraction.
LesllYDnoxoAtHES, au point de vue qui nous occupe, présen-
tent deux types anatomiques.
Dans le premier, l'organisme est simplement composé par
denxfcuitlets,l'un, ectodermique, revêtant la surface externe de
t'anima!, l'autre, endodermique, revotant sa cavité gastrique
intérieure. Ces deux feuillets sont bien séparés par une substance
fondamentale à laquelle on donne le nom de mésodermc, mais
ce mesoderme ne renferme aucun élément cellulaire.
L'ectoderme et l'endoderme ont une structure très analogue.
Ils sont composés l'un et l'autre par une unique couche de cel-
lules épithéliales. Comme cet ectoderme est au contact direct
de l'eau de mer extérieure et que l'endoderme est également au
contact direct de l'eau de mer, laquelle pénètre librement dans
la cavité gastrique intérieure, il en résulte que toutes les cellules
de l'organisme sont au contact marin. Seules, quelques cellules
cpithélio-nerveuses ont quitté la périphérie et se trouvent encla-
vées dans la substance fondamentale qui soutient i'épithéHum.
Mais cette substance devant être imbibée d'eau de mer, comme
nous l'avons montrée imbibée du plasma ambiant chez les Ver-
tébrés, p. 99-102, les cellules qu'elle encastre se trouvent encore,
par dialyse, au contact marin.
Ce type anatomique est remarquable, parce qu'il montre un
organisme presque tout entier composé de cellules ïmmëdMte-
ment marines, et de cellules atteignant déjà un haut degré de
différenciation. Les couches ectodermique et endodermique com-
prennent, en effet: 1" des cellules simples, épithéliales, a pou-
voir amiboïde, à fonction préhensive et digestive; 2° des cellules
glandulaires, à granulations et à fonctions sécrétantes diverses;
3° des cellules épithélio-musculaircs 4° des cellules épithélio-

nerveuses, ces deux sortes de cellules composées de deux par-

ment diffct'enciees, des cellules cpithcjio-nct'veusos. Les ce))u)ns du feuillet

mésodermique, enclavées dans la substance fondamentale du tissu conjonctif,
sont (tes cellules conjonctives étoilées, simptes, des cellules conjonctives
"nnboïdcs, des cellules conjonct,ivo-muscu)ait'es. des cellules squelettiques, des
cellules sexuelles.
tics, 1 épithéliale, au contact, marin, l'autre, profonde, cou-
une
rant. sous Fépitliélium, s y intriquant et formant tout un roseau
sensitifet contractile; des cellules à cnidocils, éléments hau-
tement différencies, à la fois contractiles, urticants et arnirs
d'une pointe en spirale qui se dévagine et se replie a la volonté
de t'animât.
Les HYDRozo.\iREs du second type anatomique continuent tou-
jours à présenter le plus grand nombre de leurs cellules au cou-
tact immédiat de l'eau de mer, exactement comme dans le type
précédent mais t'anima! possède ici un mésoderme avec cellules
conjonctives et quelques faisceaux musculaires internes, ainsi
que des appareils sensoriels où les cellules épithélio-nerveuses
s'étaient et forment plusieurs assises.
Ces diverses cellules intérieures n'en restent pas moins, par
dialyse, au contact effectif de l'eau de mer comme dans les cas
ordinaires de tissus conjonctifs et d'épithéliums stratifiés. 11 n'y
aurait qu'à reprendre ici l'argumentation tenue tout a l'heure
pour les SPONGIAIRES.

La substance fondamentale du mésoderme est, comme chez t'Éponge,

de consistance variable, parfois très faible, parfois égale à celle du carti-
lage. HÉMY PHRRi);n ()895, p. 170) donne pour le mésoderme des Rhizosto-
mes une teneur en eau de 95 pour 100. Quand la salure diminue, cette
proportion augmente; on l'a trouvée de 97,9 pour 100 chez~4t<i'a aM;
de Kicl, preuve directe de l'imprégnation de la substance fondamentate
par les sels marins. Cet écart de 2,9 pour 100 correspond assez exacte-
ment en effet à l'écart salin entre l'Océan et ta mer Baltique (voir p)u.
loin, Il, f~, page ~t5).
Certains ont leur ectoderme revêtu d'une mem-
HyDROzoAiRES
brane chitineuse, en sorte que les cellules ectodermiques ne sont
plus au contact direct de l'eau de mer. Elles y restent cependant
encore par dialyse, ainsi qu'il ressortira du Chapitre suivant où
nous verrons les ARTHROPODES, par exemple, entièrement recou-
verts d'une membrane de ce genre, s'équilibrer aux variations
salines du milieu extérieur, ce qui témoigne de la perméabilité
de pareilles membranes'.
Comme les SpoxctAïRES, les HvDRozo.\iRES sont donc constitués
par un ensemble de cellules, toutes marines, le plus grand

d. Chez les HYDROZOAUŒS dont la membrane cnitinouse est encroûtée de sels

calcaires, cette membrane n'adhère plus à t'ectoderme. Elle forme une loge
remplie d'eau de mer dans laquelle i'aninml peut même se déplacer. L'ectoderme
se retrouve donc au contact marin.
nombre, situées au contact même de !'eau de mer, les autres, a
son contact moins
immédiat, mais non moms effectif.
S':Y!'uoxo.\ti<ns.–Groupe <!c3 cesses.2sons-c!asscs,!u or-
dres, O~f'amiHcs,–te groupe entier excfusivcmentmari)~.
On ne saurait répéter pour tes Sc.v)'tioy.o\))'<)';squ<* ce qui vient
d'(''tre dit pour )cs)tvj)noxoA))u;s. Constitution fondamentatc de
rora'anisme adulte presque semblable. t ypc anatomique a fcui))ct
mésodermique presque absent chez les Autoscyphaircs (des Scy-
p})om6duses), dépourvu de ceiïutes chez les Acaicphcs intérieurs
et certains Antfjoxoaires. Mêmes assises cefodermique et. cndo-
dermique, :) ce]]utcs analogues. Heseaux muscuhurcs et, nerveux
sous-jaeents, enciavés dans la substance fondarnenfatc de !'epi-
t)i<ium. et même, quant aux réseaux musculaires, dans ccHe (tu
mësoderme, dont les ce)!u]es musculaires peuvent dériver.
La cavité g'astrique et toutes ses dépendances, qui. chez les
HvnnozoAtHKS, ne communiquaient avec la mer que par un seul
orifice: la bouche, possèdent, en outre, chez certains Scyeno-
xo.unES (Anthozoaires), de nouvelles voies de communication.
Gommes les SpoNCt.\m);s, comme les ttvnnoxo.\U!)':s, ies Sc.v-
rnoxoAtKES sont donc composés par un ensemble de ccHuies.
toutes marines, la plupart, au contact direct de t'cau de mer,
les autres, à son contact moins immédiat, mais non moins
effectif.
f,
En résumé, si l'on peut nommer les liquides exté-
p/ff.s'/Ma.s'
rieurs et intérieurs qui baignent les éiéments ccHutaires des
SroNGiAU's, des HvnnoxoAums, des S<v!'uoxoA))'j;s, on voit que,
le m~MM r~a/ de ces trois premiers groupes est constitué
t" Par un plasma extérieur, qui est i'cau de mer etie-mcmc;
3" Par un plasma intérieur, qui est l'eau de mer eUe-méme~
3" Par un plasma d'imbibition enfin (pour quelques éléments
des premier et troisième feuillets et pour tous ceux du deuxième),
qui, par diffusion, est encore !'eau de mer.
HcuiNODERMEs. Groupe de 2 embranchements, classes,
't3 ordres, 55 famittes, le groupe entier exclusivement marin.
Le M!< M/rf/ des Hcu['<om':n)n';sest constitué, outre ses ptas-
inas d'imbibition J" par ic piasma du tiquide de la cavité gêné-
raie, liquide extrêmement abondant, baig'nant presque tous les
organes de l'économie, lesquels sont tous compris, ou peu s'en
faut, dans le coeiomc; 2" par le plasma du liquide du système
ambulacrau c. qui dessert, spécialementles ambulacres; 3" piu le
plasma du liquide du système hémo)ymphatiquc(L. Bou.r:.
'18')8, 1, '1276-127!)), qui engaine les conduits ambulacraires.les
nerfs, parfois le tube hydrophore, dessert l'appareil plasticlo-
gènc et s'alimente en substances nourricières dans le tissu con-
jonctif de la paroi intestinale. Ces trois plasmas n'en font qu'un.
tant par les phénomènes de diffusion dont les minces parois qui
les séparent sont nécessairement le siège, que par les communi-
cations directes qui peuvent s'établir entre eux. C'est ainsi qnc.
chez certaines classes, la cavité générale communique anatomi-
quement o.~cc l'appareil arnbulacraire ou le système hémotyn)-
phatique.
Or, l'ensemble de ces plasmas formant le Mt!eM vital, on voit
t° Chez les Astéridcs, le système ambulacrau'e communiquer
directement avec l'extérieur par un tube, rendu béant grâce à une
calcification de ses parois, et nommé tube hydrophore;
2° Chez les Crinoïdes, ces tubes hydrophores, s'élevant parfois
à plusieurs centaines, déboucher directement dans la cavité gé-
nérale et y envoyer continuellement un courant d'eau de mer,
par les battements des cils vibratiles dont les cellules de ces
tubes sont munies. Le liquide de la cavité générale est donc une
eau de mer incessamment renouvelée. En outre, le système am-
bulacraire communique largement avec la cavité générale, et des
chambres vibratiles, réparties dans différents lieux de l'orga-
nisme, assurent la circulation du plasma marin.
Chez les Astérides, et surtout chez les Crinoïdes, le milieu
de l'organisme est ainsi le milieu marin lui-même.

En résumé, les SroNGiA!RES, les HvDROzoAm.ES,les Scvmo-

zoAinEs et quelques EcjuNonERMES, ouverts anatomiquement au
milieu marin extérieur, ont pour milieu vital de leurs cellules
l'eau de mer elle-mème'.

t. CctLe eau )dus ou inoinschargue, suivant ]cs cas, de principes nuh'itif".

Mais nous n<*f'«!~sidcrons, dans cet onv!)g'c,<)ue)a partie puremcn!mi[)(''r.i!~
<)et'<'andcn~crc)despiasn)as.EHpc'-tiaseu!cfbndamcnta)c;)ap;Hlie«rg.i
uiquc.'s!,d'unautrcnrdrc.
 CHAPITRE Ht

MA)NT)EN DU MILIEU MARIN ORtONEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

CHEZ TOUS LES tNVERTÉBRËS MARtNS

Résume du Chapitre. Tons les invertébrés marins, fermés anato-

miquement au miHeu extérieur, lui sont ouverts osmotiqncment. Leur
paroi extérieure est perméable A.) ù )'eau H.) aux sois.
L'expérience établit, en effet, tes trois points suivants:
t);
Les sels du )):iYM« (run tnvertchre marin normal épatent [on
nu)ien marin cxt<ricnt'.
jours de très près ceux du
3" Si on place un ~vertèbre marin dans un nouveau mi)ieu, dcssa)e ou
snrsaic, son m~!CM M/a~ s'equitibro rapidouent a la nouvetie salure du
milieu extérieur.
5" Non se~cment cet équilibre se réalise par passage d'eau n travers la
paroi de l'animal, mais encore par passage de sels.
Le ))tt<K'u. Dttf~ des invertébrés marins communique donc par osmose
avecjemitieu extérieur. Au point de vue minérnL il est encore )e mitieu
marin iui-mOne.
C'est ce dont témoigne l'analyse chimique directe, qui donne pour ie
Mn/tc'M M'<a~des Invertébrés marins une composition minérate tout & fait
voisine de colle de l'eau de mer.
La série entière des Métazoaires formant
15 groupes, 23 embranchements, Gl classes, 208 ordres,
et les Invertébrés marins composant à eux seuls dans cette série
12 groupes, 18 embranchements, 46 classes, 113 ordres,
de ce Chapitre, et du précédent, il rosutte déjà que
La majorité des organismes animaux a pour mi'cn i'~<t< des cellules,
au point de vue minerai, le nuiicu marin tui-méme.

Les expériences qui suivent vont étabfir que tes Invertébrés

marins, fermes anatomiquemcnt nu milieu extérieur, lui sont
ouverts osmotiquement. Leur paroi extérieure est perméable

nera!, )c m~cM
tui-meme.
<
A.) à l'eau; B.) aux sels. Il en résulte qu'an point de vue mi-
de tours ceuutes est encore te milieu marin

7'<'<mn7 (/K Z.a~M' ma?'<<<~p f~t ~MA'cM)M, H S«t)i<-Fa<'(s/t-

7/o;<~c(t8')8~ de
~:f' /.f7&or<o;rf </<'
/<f
P/~y.sM.~f/ ~<'f'o~<Mr' f~ .<
t'.)!
S/«f~)( M<~o~~t«' ~b'cMc/wn,(i8')8.
/~?~c.A'x.
rt

~<)~<'Jf'F)'fHtre([9()0)'.

Les expériences qui suivent, ont. t''t6 effectuées sur tt) espaces
marines appartenant à 5 groupes ou sous-groupes d'Invcrtc)j)'(''s.
Sur ces dix espèces, six au moins (Oc~opM~ Se/
yi<vM:'co~, C~)'-
<;<n?~, ~)/aM, 7/omcH'Ks) comptent parmi les représentants ics plus
élevés de la faune invertébrée marine; trois appartiennent ~u!
groupe des AnTnno)'OD].;s, si protégé contre l'extérieur pn' s:)
cuirasse de chitine, qui revêt l'organisme entier. Les résuttats
obtenus, qui se traduisent par une soumission entière de t'or~'a-
nisme an milieu extérieur, peuvent donc être étendus ~f /br/~n
à tous les învertébrés marins.

Méthode. Ces expériences portent sur la composition mincrde

comparée t" de l'eau de mer; 2" tût m,t7tCt< rt<o< des ce/<M<es des Invc~
brés marins (plasma cœlomique, p)asmahémotymphat.ique, etc.). (~omn~c
dans l'eau de mer et dans ces plasmas, les chlorures a eux seu)s. & )'<ht
de chlorure de sodium presque exclusivement, comptent pour les St nu
90 centièmes de tous les sels dissous", leur détermination suffit a donner
une indication très approchée des sels totaux. Les analyses ci-après ont
donc porté sortes chlorures. (Détermination par le nitrate d'argent et )f
chromate neutre de potasse.)
Elles ont porté indifféremment sur le liquide de la cavité générfue, sur
celui du système hémolymphatique, et encore indifféremment sur ces
liquides totaux ou leur plasma, l'expérience ayant montré qu'ernM ces
liquides et leur plasma l'écart en sels est nég']ig'eab)e. Le liquide cœ)o-
miqueetl'hémolymphosont suffisamment peu riches en éléments figures.
pour que la présence de ceux-ci, en effet, influe d'une façon sensible sur

d.QutNTON, 1900, C.3~,905-908, 952-955.

2. Pour la composition minérale de l'eau de mer, voir U. r7, p. 220-2'i.'). Pour
ceUedespiasmasdesfnvertcbresmarins,voiricimemc,p.)27,an!))yses<iE.\TH
pour le milieu du Limule, GntFFtïHS pou)' cetui de 7'M)~a, Mot'H'.ON e~
t)t/<f<
SKHLAGnENHAUFFEN pour celui de i'Oursin. Pour le milieu vital de t'A-ric.
de rHotoLhuric (ËCH)NOnERMEs), du Siponcle (Sn'UNcuLtENs), de )'Aptys!c. du
Poulpe (Mo)lusquea), du Maia, du Homard (ARTHROPODES), c'est.-a-dirc de 'jnetf)));
hivertébrés marins appartenant à plusieurs autres groupes, Bon'AXï~
Irouve en Méditerranée,a Nap)es, un point de cnngeiat.ion de –2",2n. Ce p')h!t
de congèiaUon serait celui d'une solution de chlorure de sodium a58~7 pom' )()?
f58,i'!>. 0".06==a",2U). Or, comme le milieu vital des Invertébrés (isotonique au
milieu extérieur, ainsi nu'U résultera de ce Chapitre) accuserait en Meditcrrant'f
une teneur en chlorures de 55à 56
grammes pourl000,dont3)griunmesdc
chlorure de sodium, on voit que les chtorures constituent euxsc~ds !cs !)
eftvironc!esn)0!eeu!esdissouies,u<ceicesuansiem!f<e!t't)!'ta<pariacryosc<)~ic.
j'Hjin)\s~(~hez)'A)'cuicotecUeStj)f)nc)f'sp~ts,!(')i(jni(~'c«'tomiqu('.
liyui~le~ cu·.lomiqu<
)(iHc!ttrcscLarii;e,ctait,inva)'i'ab!f'n!<')~('<'nh'if'ug/
On tt'onvct'ittbns un Apj)('at)icc,~i~ (indu Ch.ipiLrf, la tech-
nique employée pour c.(-sex[)C)'i<-[).('cs,amst <)uc tecu'déLai). On
nrésente simplement ici ]eurb)oc, dans ce (p)'i! a d'essentiet et
()c()cmonst.ratif.

Ouah'e groupes d'expériences.

PREMIER GROUPE D'EXPÉRtENCES

L'Invertébré marin normal a pour milieu vital de ses ceUuIes un liquide

dont la teneur en sels égale de très prés celle de l'oau de mer.
Le Lnbleuu suivant, résume 50 dcterminaLionseffectuées ;) rétai
normal sur )0 espèces marines appartenant,) groupes et sous-
groupes d'Invertébrés, et 27 déterminations parattetes eftecLuées
sur l'eau de mer où vivaient les animaux expérimentés.

Nct!]bi'c
<1cs<)et('rminat!o<~ ont(;ncnr moyenne
f.H'c'ctuecs cm'hiorurespoui'to'f'
Cr!()r!'ESF:T;;SP)'X;f;S (e\'p)'!inrs(;n')C!)
surte sur ~n df
))i!'</fM<'< rcmt
(icsceUuics.dctnc)'.
~u'f,r; !C:n)
desccituics. denier.

6 2 MonNODERMES.s<<'t';f<Sf!t/)f)i.<
~r.
53.M
s'
St,)~
MoLL~'SQL'ES. –s'<)'eat'f/;t/s. M,M
ti

)
M

t
1
–t~M~.c~t..
–Oc<Opit.<!t'M~/())'
5~~
3f,KS
~17î
î
? 3 –~y))'uo/M;t')ia~). M,2~ 5'2,.T!
') 0 ANNÉHDES. –/l)'e~!eo<api.s'ca<ot't<Ht. 5~,4(i ?
H 5 Stfu?<c~HENS.–Siptmctt!tisro&)<stus.. 34,M
H M
H 't0 CRUSTACÉS. –Cat'cittxsmœno.s' 3),47 33.tt
t –j~.s~M~i~o. 3~)7<' 32~76
0 –~UM;0!<'0!t<yf<t's' ~!),5 ?

M 27 Moyenne g'~nÉrn)e. 3'i3 33.[3

).RoT'['A7.(')8H7) avait, c:;a)emcnt,nt))pnu des points (tnconL;t')a!ion\'ni-ins

~'f))u;!et(htsnt(dtt.
<))))'('
Sérum. corps.
))OHt')'hemo)y]nphc),o)a)ectsot)p!as!ni.').

Mcjuciiquide,
–Hemolymphetotnie.
–j.')
77o<MH'tait(&uioM(.–Liquide dciMcavi!,)''du
–d'2 –y.'d
–2"?
.tp~.ffftf~ifHns. –)ft;tno)yin))h('t.t't;))f.
Hcn)o)y)nnhetiH.r(''e. –2-2
 Ce tableau montre (a quelque fraction près) l'égalité saHnc nui
existe l l'état normal, entre le ;«:Y;'M< vital de l'animât et Je milieu
extérieur.
Les trois groupes d'expériences qui suivent vont dOnonh'er
que cette égalité saline est due a un équilibre osmotiquc ctaDi
entre les deux milieux à travers la paroi extérieure de t'anima!
paroi perméable a l'eau et aux sels.

DEUXIÈME GROUPE D'EXPÉRIENCES

L'égalité saline entre le milieu vital de l'Invertébré marin et le milieu

extérieur résulte d'un phénomène osmotique.
Les expériences de ce groupe consistent à changer t'anima)
de milieu, à le placer dans une nouvelle eau de mer diluée ou
concentrée (par addition d'eau distillée ou, au contraire, d~
NaCt. KCI, MgCP). Après une durée d'expérience indiquée dans
la colonne des temps, l'animal est retiré, mM/Ke et analyse en
chlorures, ainsi que t'eau dans laquelle il était ptongé. Le soin
le plus extrême est pris, en recueillant le liquide cœtomique ou
hémotymphatique, pour l'obtenir pur, exempt d'eau extérieure
pouvant provenir du tégument. Le tableau qui suit résume ce~c
série d'expériences.

ou teneur en
,1.. ?<,)C)
pOtU'UMO.
de ESPECES a)afindcï'exj:)6ricncc,
)'oxpericnf'e.
dum~~Mi' cm
desceihtte' mi)!cuexteneur.

8' ?''

)')r,
3'' ~<e)'MS<'tf~<')is.
0.s'<t'('ae~tt<!S. 21,7
25,~
)S
ï
5~
4''50'" 7~)<s;'«p!f))<'<a<ft. 5~M 25,t}9 B~ 1

5~~ 36,77
t'.M" Oc<f)p!<SOM~CM'i' M,74 't
25,).')
0~50'" &'<'y)Mto/ïcmo<s.
~)'fn'tco<spMC<t<0)'Hnt.
24
25,34
l''i5"' 2'2
4'' tS'<?~c~~fsr~s' 40,07
25,'74~t
.7S
22
25'' C<;rci)tus'ma;)f.s' t5,M
45,7~
)!,7ï
K'tK'
T'
3''
2''M"'
~aMtM/ttma~o.
7/oma)'!f6't)t(~tt)'<s.
27,49
22
2~,57
M

Dix-neuf onhvs expériences confirment simp)ement ces premières.

 Ce tableau, compare au précèdent, montre toutes les teneurs
s;dincs profondément modifiées, tendant a i'é(jui!if're avec te
jjouveaumiiieu extérieur. Ou remarquera, dans !aco)onncttcs
tcinps.avccqueUc rapidité )c phénomène osmotiquc peut se pro-
duire.
Hesteaétabiiria nature ~wtt/osmotique du phénomène,
démontrer qu'il n'est pas dùàun mélange des deuxmnicux
nar cotnmunicaLion anatomique dn'ecte. On sait quo f'anatomic
nie déjà cette communication (sauFpour.J.s'/c'r/f).

TRO!S!EME GROUPE D'XP~R)ENCES

Ce phénomène sst Mon de nature osmotique, et non pas dû à un mélange

des deux milieux par communication anatomiquo directe.
S'it y a communication anat.omiquc dit'cctc, le méiange doit
s'eu'cchter sans qu'Use p.rod~uisc une aug'mfntatiou onunf
dimmut,ion de poids de t'animai, au moins dm'abtcs, et sm'touL
se sériant distinctement selon que le milieu extérieur est ou
diiué ou concentré.
S'il y a, au contraire, osmose, il doit se produire toujours
1° dans une eau de mer diiuec, augmentation de poids de
('nnima!, par absorption d'eau, 2" dans une eau de mer concen-
trée, diminution par perte, augmentation et diminution
durab)es.
HxpÉRmNCES. t" Dans rp«!< de M<p)' <MMM'. Début de l'expé-
rience à 0 minute.

APLYS)El
I ApLY-~tElf S)1'0'<LE.

't'cmps'tcs Poids Tcmps~t's Pi)i<)s Tcn~'sdcs Poids

ob.s~'rvaUoils. successifs. fthsct'vuUofis. '-H('<'csstf's. r)hsf')'f!tk)ns.successifs.

r r. r. r.
~!I'.
0" 2S8
Mt
M!)
r'M'"
<)'"
't
.03
Mi
M
~.j
W
3M ~n"' 34i,nfi .')"5t)"' {S
4~
i,

SM,)r nM 47
))" 5M '2t" 47

Lesh'ois derniers ehit't't'c-! ))u Siponctcf'

~SMmmcprts, une excrcUon de--n))tcs't't;)nL produite.
't';)app)'oxin]nUfs;)il
 '2" /)NKA' <aM de mer coM~t~ee
Il
ArLYS)E. ARÉNICOLE. Sn'ONCLE.

Tempades Poi<)s Tc~npsdes Poids Tempsdcs j'nhts

'tb~ervat.tons. succcs~ii's. obsct'vaUons. succcss'ti's. observations, socors~ifs.

0" 3~ M" la,5 0"'

2M 2"30'" H M" '2"
R" 284 f'3()"' 27.)

M~

Il y a donc augmentation de poids de l'animal dans le mi'ieu

hypotonique, diminution dans le milieu hypertonique, constance
quand Féquitibre est, étabH, caractères propres du phcnomt'ne
osmotique. La physiologie aboutit donc, comme raaatomic,à ta
négation d'une communication directe. L'osmose seule est en jeu.

QUATRtÈME GROUPE D'EXPÉRIENCES

La paroi de l'Invertébré marin est perméable non seulement

à l'eau, mais encore aux sels.
La perméabilité à l'eau de la paroi extérieure de rinvertehft''
marin résulte des deux groupes d'expériences qui précèdent. Le
dernier groupe d'expériences va établir que cette paroi est encore
perméMbte aux sels.

Trois séries d'expériences concordantes.

PREMIÈRE sËRm. On verse dans un cristaDisoir un volume
connu d'eau de mer diluée ou concentrée, dont le titre en chlo-
rures est connu. En multipliant le volume par Je titre, on a la
quantité de chlorures totaie contenue dans le cristallisoir. Le
poids du cristallisoir, avec son eau, est soigneusement ()ct.n'-
miné. L'expérience consistera: t" à placer dans cette eau un
animal (Aplysia pMKc~a) préatabtement rincé dans une eau de
même composition, puiségoutté; 2" a déterminer dans la suite,
par des pesées (l'animal étant soulevé pour un moment au-des-
sus de son milieu), la quantité d'eau gagnée ou perdue par )c
cristallisoir 3" a déterminer au même instant le nouveau ti)t'c
en chlorures de cette eau. En multipliant le nouveau volume par
le nouveau titre, on aura encore la quantité totale de chlorures
 contenue, à cet instant dans le cristallisoir et, par comparaison
avec les chtorures mitiaux, la preuve du passage ou de la réten-
tion des sels, Le Labtcau qui suit résume cette série d'expé-
riences. Le passage des sels est abondammentdémontre.

S
.fito Titreen
,-htorure.. Gain ou perte
S~ ';r: Temps, Votnme (-hou–)
Chtortn'es
"-débutant.aO'.cristM))isoir
S'S S'E.)'e.p(;i'icncc def'camtu~ouf'tOOf)
5c.~<:
~s débutantil0',
ceUecau.
"c
(Yolume
totaux
f)ar)ccr)sta!hso!r.
Titl'l'),
(Vo)umc:<Titre).
x
ct.forurt.s.

Il
595

'SJM'

'675'
j: ~i.2~li'
pnp~
o'.o"'

(i~<)?)i
r)''50"'
1
ce.
2:)0

C~"25(i~}i")2,5))0''
190

'2(i6
Si',
.').j!) –m
M.)
27,5}

56,
fi!
CJ~;)

'U~
Il
ce.
ec.

-)(;
gr.
~r.

–~85.')

–)t
111

388
1"
) ZO,M;).<?~
~0''
0''0" 880
?8
25.74

'25,65
t!3,S5x
5,SM7 –M
70 -r'i.758

–0.47U
Iv 5' 209 25,74 5,57',) –7[ –0.4S4

:,U3
i)'~25020.~
0")8"
208,3

336
25,02

2),07
u.0j7~~
u,t(M

&,)M
–)4
–7t,i –0,4M)

-0,t27
–M -0,208
V 1"
0''<t0"

2"H'"
22t:
219
212
25.5
24,58
25,5(i
5,265
5,559
5.tt8
--51
–58
+0,282
-)-0,56t
ghfy, ~~g ~~5 –41,5 +0,5t6
4"15'" 2t)7 2(t,)-2 5,40M –-45 +0.549
)!" 207 26,64 5,5tt –45 +0,457

DEUXIÈME SÉRIE. Cette série d'expériences tend, en évitant

le passage de l'eau, à observer uniquement le passage des sels.
Dans ce but, deux parties d'eau de mer sont d'abord additionnées
d'une partie d'eau douce, puis d'une quantité suffisante de sul-
fate de magnésium pour élever de nouveau le mélange à l'isoto-
nie de l'eau de mer primitive. On possède ainsi un liquide à peu
près isotonique à l'invertébré marin qui y sera mis en expérience,
par conséquent sans pouvoir hydrophile sur lui, mais dans lequel
le titre en chlorures aura été abaissé de 52 g'r. a 21 gr. pour 1000.
L'expérimentation devra établir si, dans ce milieu où l'échange
d'eau se trouvera à peu près réduit à néant, les chlorures ten-
dront à s'équilibrer, c'est-à-dire à passer du milieu intérieur
de l'animal, normalement chloruré, au milieu extérieur dé-
chloruré.
 ExpËRiENCH I.–Onze Co'CMUs moMas de même origine. Trois témoins
immédiats, dont l'itémotymph): doi. en chlorures 50'). 5 h', ~j:
pour 1000. Six autres placés dans ~au de mer, 066; eau doucp,
sulfate de magnésium (pose humide), )00~ Chlorures de ce mcian~c:
21~,17: point de congélation 3" ,04 (l'eau de mer congeiant aux envi-
rons de 2*,09). Les deux derniers Ca;i'cMM. sont maintenus comme
témoins dans les conditions des six précédents, mais dans l'eau de mer
primitive. Après dix-huit heures d'expérience, les deux C<M'(;t'KMstémoins
ont perdu 1/40 de leur poids; les six autres, )/25. Si cette différence dans
la perte de poids répond à une perte d'eau, et si les sels ont été retenus,
la perte d'eau n'a pu que concentrer le milieu intérieur du groupe des
six C<M'ctMMs. Or l'analyse donne chlorures des deux Ca)'c:')Mts témoins,
50~,6, 50'8 pour 1000, c'est-à-dire maintien à peu près intégral des chlo-
rures primitifs;chlorures des six C~rcmMS placés dans le mélange déchlo-
rure 25~,7, 26~,8, 27"i, 27~,2, 27'5, 27~,8.
EXPÉRIENCEII. Sept autres Con'cmus wo'nas de même origine. Un
témoin immédiat, dont l'hémolymphe donne en chlorures 3~8. Lessix
autres, après 24 heures de séjour dans un milieu d'expérience identique
à "celui de l'expérience qui précède perte de poids moyenne, 1/tOO:
chlorures 24~,07. 26"21, 2f!5, 28~, 28~,6, 28~,8.
ExpËmENCE III. Cinq S~M~cu~Ms t'o&Ms<Ms de même origine. Trois
témoins immédiats, dont les liquides cœlomiques mélangés donnent en
chlorures 55~,1 pour 1000. Les deux autres placés dans eau de mer, 500,
eau douce, 1M, sulfate de magnésium (pesé humide), 55~. Chlorures
de ce mélange 20'%47, point de congélation: I",85. Après 1''50 et
Il heures de séjour dans ce mélange, perte de poids moyenne des deux
Siponcles 1/80; chlorures de leurs tiquides cœtomiques 28"57, 29",3a.
Les chlorures passent donc nettement du milieu Intérieur de
l'animal, normalementchloruré, au milieu extérieur déchtoruré.

TROISIÈME SÉRIE. L'expérience consiste, dans cette série,

à ajouter au milieu extérieur un sel très faiblement représente
dans le milieu intérieur, et à y observer son passage, s'il a lieu.
Le sel choisi ici est le phosphate de sodium. L'observation porte
sur i'acide phosphorique. (Détermination par l'acétate d'urane,
l'acétate acétique de soude et le ferrocyanure.)
EXPÉRIENCES. ~Iph/SKts normales, liquide cœlomique, teneur en acide
phosphorique 0~,025, 0~,027 pour 1000.
L'addition de phosphate de sodium à l'eau de mer détermine un preci
pité blanc abondant dont on se débarrasse par filtrage. Le liquide fittre
est phosphatique.
EXPÉRIENCESI, II, 111. Trois eaux de mer, différemment diluées et
phosphatées chlorures respectifs 28"), 25",84, 20~,5 pour 1000; acide
phosphorique 1~,25, l'5, 4~56 pour '1000. Trois ~p~sMS, après huit,
six, deux heures de séjour dans ces différents milieux, liquide cos-
mique chlorures respectifs, 28~,58, 28~,59, 2(~,45; acide phosphorique:
0~,M, 0'35, U'878 pour 1000. Les phosphates passent donc.
Les expériences de ces trois séries concordent toutes. La paroi
extérieure de l'Invertébré marin est perméable non seulement a
j'eau, mais encore aux sels.

Conséquence de ces résultats. L'I\\H)oEt:)!)'; ~t.\iu\, mmn':

A\roMtut;)'MENT .\c AUDEr HXTElUErn.n~ !~s'r(tL'\)';nT os.~)u-
'[iQL'f;))H\ï. De ces quatre groupes d'cxpt'TK'nces, un fait
important ressort. Au point de vue minërni, l'osmose étabiit une
communication énergique entre le tM:M des Invertébrés
marins et le milieu extérieur. L'Invertébré marin, fermé anato-
miquement au milieu extérieur, lui est ouvert osmotiquement.

ConHnnation chimique. L anatyse chimique directe confirme

cette conclusion. GE~'ru (tK Gorup Besane' ~7ii''))«~ ~/<s':oL,
i88t), chiUres corrigés sur l'édition allemande), pour le milieu
vital du Limule (AR'rnHOpoDES, Mérostomacés), Gnum'us (!8M)
pour celui d'un Mollusque LameHibranche m'arin (Po)NH .'«/)<«-
<tM)s«), MouRSON et pour celui de
ScuLAGDHXUA~Fi-'E~ (188~)
l'Oursin (Eou~oDEUMEs), donnent des compositions minérales
toutafait voisines de celle de l'eau de mer.
1. Analyses GuM'u, pour l'hémolymphc ( totale?) de
7.MM/M.S' c)/c/ Pour la comparaison avec la composi-
tion minérale de l'eau de mer, voir plus loin, II, 17, p. MO.
Pom'tOOpartjcsttoccndi'cs.
Chtoruredesodiuut.
dc potassium.
lrotassium.
M.'de.
:<5.:w
)''one)!t'.
7U,207

magnésium.
Chtot'ure
ClUorure de

Magn<sium.
`!r~;i
'2,3{)K I~,fiOï
4,()m

fer.
Ch)orure de i,MO .8{8
),?!)
catcium.
~,)2S
SutfatedepoLass'Hun.
Surate de
),<?)!
~~0
3.t!m
2,)M
Carbonatedecatcium. t,448
Pyrophosphate de magnésium.
~,U.C

II.
Oxyde de
Oxyde de cuivre. 0,M{
0,<)St
0,085

Analyse GRtF!'n'ns, pour l'hemolymphe totale de P!'HH</

).7(.)!)
h'a~'es.
u,)7

Soude.
s~Mamosa (Mollusque

Chtore.
Pousse.
Lamellibranche Anisomyait'e)
Pom'tXftpat'Licsdcccndt'cs.
M,()'

Chaux.7U
'i7,8.S
t.<(i
Actdcphosphoriquc. 4~9
su)t'ui'i~ue.
Magnésie.
Acide 2.7'!

Oxyde d<'mani;:mH8(' 1,.S.~

O.h)
fUU,Ot)
 III. Analyse MouRSONetëcnL.\GDEMfAL'[''FE'<, pour le !nnn(h.

Sets:
Eau.
cœfonnquc total de S/r<')Hf/f/~ccM/o/K~/<«/?~' et 7'fM'o;~r;;x.~
~)!'th<s ~Oursins de la Méditerranée)

Matières
Chiorm'odesodium.
Chlorurcdcmagnesiun!
?0,0.')
organiques. 5,M
29,29.41
'{,658J
Suti'ate de chaux.
ëuU'atedemagnHsic.
'i,9685f
t,250t((
Carbonate de chaux.
Chlorure de potassium.
0,06921I
0,OS23.
d000,0()

Mo),'nso\ et ScnLAGnEKtfA[j'[.'t.'H;\concfnent eux-mêmes, après con~aM!

son de leur analyse avec celle de l'eau de la Méditerranée (analyse Vof.n
et LAL'nH~T) que le liquide coeiomique des Oursins est simplement de
l'eau de met', moins oxygénée, p!us chargée d'acide carbonique et d'azote.
et additionnée de quelques matières albuminoïdes et de déchet (urée et
une ptomaïne).
Au point de vue minera!, Je milieu vital de l'Invertébré marin
élevé reste donc physiologiquement,par osmose, ce qu'est ana-
tomiquement celui de t'Invertébré marin inférieur (SroNOAHiK.
IÏYDROZOAIRE,ScYt'nozoAiRE,Crinoïde) le milieu marin lui-même.

Conséquence de ces deux derniers Chapitres. Au roixr ))):

VUt'; MIXÉRAL, LA MAJORiTÉ BES ORGANISMES ANiMAUX !'OL' m'i!

A

VITAL DE SES CELLULES LE MILIEU MARIN LUI-MÊME. Tous les

Invertébrés marins ont ainsi pour milieu vital de leurs cellules
l'eau de mer elle-même. Calculons déjà la part numérique que
ces Invertébrés à nu7/eM vital marin immédiat représentent chms
la série des Métazoaires. Complétons à cet effet le tableau réca-
pitulatif du Chapitre H (I, 77), page 66, qui comprenait seutement
les formes aquatiques, habitant les mers, les eaux douces et les
terres humides.
Nous avons ainsi a lui ajouter, pour posséder un h)bie:)u
complet de tous les Métazoaires existant
i" Deux groupes

1. Acaj!tI)oc~pJ'!ates (t embranchement,1 classe, t ordre). Lan!

effectue sou dévetoppement dans ta cavité générale d'lnver)6bn''s.
L'adulte vit sur la muqueuse intestinale de Vertébrés (Poissons dM)i
dduce, GrcnouiHe, Porc, Canard).
H. –PêrjpatMes(l embranchement, i classe, 1 ordre). Terrestre e!
aérien dans les lieux humides.
 Dans i'intéricur des groupes déjà représentes

A.) P<u'mi les P/at~m/at~es. 2 classes nouvelles et <! crdt'cs

Oasses. Ordre. Habitat.

TKUMATODEs. LMonogenea. Ect.opaMsitcaaut'Je-, Pois-
son-'et des Crustacés, iH
plupart marins.((ueIques-uiL-
ft'caudouce.
If. Dis;cnpa. Endoparasitpsdanstetuhp
digestif des Vertcbt'usspc-
ciatemcnt.
Hndoparasitcs. a !'ane
CESTODES. f. Cestodaria. adu)te,dans )etube digestif
H.Diccstoda. des Vertèbres. Embryonnai-
fU.Trypanorftynca. res dans la cavité ~cn<'ra)c
IV. Tretracestoda.. ou iestii-sus d'Invertébrés
ou Vertébrés.
Parmi les Némathelminthes. t classe nouvelle
B.) Gordiidés, com-
prenant t ordre; 1 ordre nouveau de Nématodes.
Classes. Ordres. Habitat.
MMATODE9. Parasita. Parasites dans les artères
du Chcva),)es sinus veineux
du Marsouin, l'intestin de
tous les Vertébrés, le foie, le
rein des Mammifères, la ca-
vi tégencratedestnsectes.
GORD)ID)!S. Un ordre. Deux seuls genres, seule-
ment parasites à )'étnt de
larves chez les Insectes et
ifs Vertèbres.– Libres, à
Caa;e adulte,l'un dans la mer,
l'autre dans les eaux douces.

C.) Parmi les Trochozoaj'res. 2 ordres nouveaux Puhnonés, de la

classe des Mollusques Gastéropodes; Hirudinées, de la classe t)<*s
Annéiides Chétopodes.

Chsscs. Ordres. ][a)ji)aL

GASTEROPODES. Pu)moncs. Haux douées et sot pt'inci-
})a)ement; mers cga)eiuenL
CtfKTOPODES. Hirudinces. Mers et eaux douées.

D.) Parmi les Arthropodes. 5 classes nouvelles, comprenant cnscmNc

34 ordres (classification EuMoxu PEnnfHR).
Ciasses. Ordres. Habitat.
) Terreatreetner!en;)esquc)-
AMCMMM. !)~dros. ques formes habitn~Dese~nx
Jouces
MYMAPODES. ~ordres, et )cs mers d<ivent
'immédiatement de fonnes
tNSBCTEs. )) ordres, terrestres eLacriennos (voir
pages 5ct54.)
 Parmi les Cordés.
H.) classes nouvellcs, comprenant cn~'mb~
M ordres (~ctassification HËMY pHRnmn, ~95).
Oasses. Ordres. Uabita).
¡ Aquatique, terrestre et :x'
riATHACU; 3 ordres. rien,– essen(ieHemer~)]OD
MAMMtFHnK-. tOordrcs. marin, )cs quelques forme"
HEFT[n':s. 4o)'d)'es. ntarincsdét'ivant. de formes
OtSEAUX. t6 ordres. terrestres et aériennes (voir
pagcs5ct4'!).
De tous ces groupes, classes et ordres nouveaux, deux seules
classes (Trcmatodes, Gordiidés) comptent, à côte d'espèces d'eau
douce, des espèces à répartir dans les formes marines. Les
AcAX'ruocÉPUALES, les PÈRipATiDES, les Trématodes Digènes,
les Cestodes, les Nématodes parasites ne comprennent aucune
espèce marine. Les Gastéropodes Pulmones, les Hirudinées, les
Arachnides possèdent bien quelques formes marines, mais, leur
habitat marin n'étant que secondaire, leur habitat antérieur
ayant été terrestre (voir I, l, p. 24, 26, 54), ces formes marines
peuvent avoir acquis, au cours de leur existence primitive, le
singulier pouvoir, que nous allons observer dès le Chapitre sui-
vant, de résister au phénomène d'osmose et de diffusion qui nous
occupe. Jusqu'à preuve expérimentale du contraire, nous com-
prendrons donc les Gastéropodes Pulmonés, les Hirudinées et
les Arachnides parmi les formes exclusivement non marines.
Même observation pour les quelques Vertébrés supérieurs
marins.
Nous obtenons ainsi le tableau de répartition ci-contre,
page 15).
La part des Invertébrés marins, dans ce tableau, est facile à
calculer. Il suffit de retrancher des totaux des Métazoaires
représentés dans les mers les chiffres valant pour les Vertèbres
marins, c'est-à-dire pour les Poissons marins Ces chiffres sonl
(se reporter I, 7/, page 65, au tableau des CoRDÉs aquatiques)
1 embranchement, 1 classe, 10 ordres. Les Invertébrés marins

i'intérieur du groupe des CoRDHS, une question se poserait. Par rapport

1. A
au phénomène d'osmose et do dinusion, où ctassericsJ.cptocardcset )csTu.
nicicrs?Purmi)csInvertébr6'iouIesVertébr6s?LcsLeptocarde8et)csTun~-
cierssont-iisperméabics a t'cauetauxsc)s extérieurs, comme les Invertébré''
marins étudies, ou résistants comme les Vertébrés Poissons et Mammiffr!
aquatiques (voir pius !oi'). Livre I))? Leur habita),exc)usi\'emcutmarin rc-nd hn't
probabie teur assimilation pi~ysiotogique aux Invertébrés. Nous croyons devoir
ie- y réunir ici, sans irancher toNtefois )a question.
 Gruupe~, ('1II1'l'allcllf'IIH'IJI~~

w_
:\lInH~~rill.ion
dcs~ro'opes. eusses et ordres
emt~ranchorneuls,
ctasscsetordrcs r~pn'scntcs rcprtsL.ntcs

L
cxtstaLUs. dalls les mt"'s.
<),u~s)(;s~)c'rs. )torsdcsmers.
des mel'
1101'>

MMTAZOAiRES.
fjjff jJ
Í~.i~~ë.S~~É.i~~( <;

G Ô
.1

(2 N H

St-ONGtAUiES.
HYnnozûAinES.
1
1
C
'tf
8 1
1
ti
H
S ))
ScYt'ttOZOAtnES. t tti 1
ËCtnNOMRMES. 1 2 .') f)
PLAniEL.M)NT]tE- '1 1 t ). <0
MYZOMOMfDES. 1 1 ) 1 t )
AcAN't'nOCÉP!)A[.ES. 1 ) ) ) 1 t )
i\KMATUELM;NT)fES.
THUCHOXOAŒES.)
CHÉTOGNATHES. t
1

1
)
)tH

)
5()
1
1
1
3
.')
){ -Tt
t
t
i
).')

ARTHMf'ODES. 1 *'7 1 ) )3 ) t 30
PER;FATtDES. 1 t ) t
D)Pt.OCO[)DËS. t 'l ) 1 )
HÉMMOEDÉS. l 3t
ConDÉs. t
1
8 M
i 1
1 5
[
4 ~8 ) 5 47

t.'i 25 C!2(M )5 2f 50)5) M )2 26 )M)

s'accusent de la sorte comme constituant )5 groupes, 20 em-

branchements, 49 classes, 121 ordres. Tous les Invertébrés
non marins et l'embranchement entier des Vertébrés, d'autre
part, donnent ensembte 9 embranchements,
groupes, 12
26ctasses,115 ordres (chiffres obtenus en ajoutant simplement
au total des Métazoaires représentés hors des mers les 4 ordres
de Poissons exclusivement marins).
Ainsi, la série entière des Métazoaires comprenant
)5 groupes, 25 embranchements, 61 ciasses, 208 ordres:
les Invertébrés marins, c'est-à-dire les organismes possédant
pour milieu vital de leurs cellules le milieu marin lui-même,
constituent à eux seuls
)3 groupes, 20 embranchements, 49 classes, 121 ordres
tous les autres Métazoaires (Invertébrés non marins et Verté-
brés tout entiers) constituent seulement
9 groupes, 12 embranchements, 2C classes, 1)5 ordres.
 On voit que les Invertébrés marins couvrent à eux seuls, et de
beaucoup, la majeure partie de la systématique.
Il en résulte déjà ce fait important
Le milieu vital des cellules du plus grand nombre des
organismes an~aujr est, au point de vue minéral, le milieu
marin lui-même.

APPENDICE

On a réservé pour cet Appendice ce qui n'était pas immédiate-

ment essentiel à la démonstration qui précède.

NOTE I. Historique.
FRÉDÉMCQ (1882) observe que « le sang des Crabes, des
Homards, des Poulpes, a exactement le même goût que l'eau de
mer. ce qui fait supposer que le liquide nourricier a, chez ces
animaux, la même composition saline que l'eau dans laquelle
ils vivent ». A l'appui de cette manière de voir, il donne le taux
en cendres solubles et insolubles de l'hémolymphe de deux
Poulpes et d'un Homard (50~,16 29~,75; 50~,40 pour 1000).
taux voisin de celui de l'eau de mer. Il ajoute « Les Crabes qui
vivent dans l'eau de mer saumâtre du Braekman (bras de mer
en communication avec l'Escaut) présentent un sang moins sate
au goût que ceux d'Ostende. »
En 1884, il montre pour quelques Crustacés provenant de la
Méditerranée, de FOcéan et des eaux saumâtres de l'Escaut, le
parallèle existant entre la teneur en sels de leur hémolymphe et
celle du milieu ou ils vivaient. (Les chiffres de ces expériences
sont relatés dans le tableau suivant.)
En 1891, il constate qu'on peut faire varier « du simple au
double la proportion de sels du sang des Carcï'HMs HtopH~s, en
transportant ces animaux dans de l'eau plus ou moins salée
P~REDMRico résume lui-même toutes les expériences de ses
travaux (1882, 1884,1891) dans le tableau suivant'
). Les chiffres de FHÉDMfco, exprimant, )cs sets, sont tous trop faibles, sur-
tout ceux exprimant les sels de rhemo'-ympi'e. Dans !a ca'cination nécessitée
par la matière organique, une partie des chlorures devait être volatiliece.
 De..sit~.cen<!rc.. ~si~o.,s,.)sd<t~
nùtj\:ut)'.U)iHhiJ.
où eiwnil: l'nnimnl.
fhc<no)ytn('hc.

~cnsitc.
'DcnsDr.
Cemlres
Se'.pourX~t
(<-n!fH!es.~n'hcrfh.

gr.
r.
Cj!)vt)t);smœn<tt: )t.H ? Ha)tsaum&h'c(Esc:n)t~.
)),.5 )(Mn ..(environ).
)a,C )0)U 13'(envh'on.
)<).') )t)K. )!(('nvij!'o)~.
SO.Ot KM. 54~Hos('c'n').
50.07 {Roscon'
~oHto'MSfufgat't'.t. 5t),4 .{'"tOstonde;.
/~ft<t/a!'Ct)tt(Spa~M!'M.< [U.T?
i))5(!
M.Ot
3).M
i()2<i
M'
7'«<i)mr!(St'tf/~«fts. ?
Jf(tj''t.<'9Ut''tCtc!o. M,4~
M.7 ? '.t)~M)'it(;rr.

FRËDÉPJCQ a donc parfaitement constaté, sur Cn)'cmM.s t~œMas.

l'équilibre osmotique qui s'établit entre le milieu de
l'animal et le milieu extérieur. Remarquons toutefois que cet
équilibre pouvait simplement se réaliser par passage d'eau a
travers la paroi de l'animal (paroi hémi-perméable), ce qui est
le propre du phénomène osmotique. Nous avons vu. en effet,
dans la note de la page 102, l'imperméabilitéde la cellulevivante
pour les sels. La cellule végétale, par exemple, s'équilibre osmo-
tiquement, par perte d'eau, à un milieu extérieur concentré, sans
se laisser pénétrer cependant par les sels de ce milieu extérieur
(HcGo DE VRiES, 1871). Même phénomène pour le globule rouge,
qui perd ou absorbe de l'eau, suivant que le milieu extérieur où
on le place lui est hyper ou hypo-tonique, mais qui demeure
encore imperméable aux sels de ce milieu (Ht:m\, 1897). Fp.K-
uÉRico n'a donc pas démontré le passage des sels a travers la
paroi de l'animal.
BofTAzz! (1897) observe que les points de congélation de l'eau
de mer, d'une part, du milieu vital des Invertébrés marins, d'autre
part, sont extrêmement voisins. Mais 1" il ne saisit pas sur le
fait, comme FRÉDÉRico pour CarctM:~ Mt~'Has, le phénomène
osmotique dont l'Invertébré marin est le siège 2" sa méthode
cryoscopique est défectueuse quant au sujet présent; elle enre-
gistre indistinctement toutes les molécules, minérales et orga-
 niques à la fois; elle l'amène ainsi à confondre le Sélacicn et
l'fnvertcbré marin, chez lesquels le sang congèle, il est vrai, au
même degré que l'eau de mer; mais qui, comme on le verra par
la suite (Liv. II) et comme FnËDÉMCo l'avait déjà pressenti
(1884), se comportent d'une façon entièrement opposée, vis-a-vis
des sels, au point de vue de l'osmose, dans le milieu où ils
vivent (voir également QuiNTON, 1899; Romnn, 1900).

No-n; II
Technique et détails des expériences personnelles,
rapportées plus haut, dans le corps du Chapitre.
Prise du liquide coelomique ou hémolymphatique. Chez
.'ts<c!'ïas }'Mt'e?M, l'animal ayant été préalablement scchc au
buvard, le liquide cœlomique était recueilli après ouverture dp
la paroi d'un bras, sur la face orale.
Chez ~<?va edulis, les coquilles étaient d'abord légèrement
entr'ouvertes et l'animal égoutté. On ouvrait ensuite complète-
ment les coquilles, comme pour la consommation; le muscle
adducteur se trouvait ainsi rompu on essuyait rapidement au
buvard l'Huître et l'intérieur de la coquille, sans trop dessécher
toutefois les branchies (qu'on peut simplementégoutter en sou-
levant une à une les lames); on pratiquait alors des sections au
scalpel dans le muscle adducteur; l'hémolymphe blanchâtre
coule lentementdans la coquille, où il suffit de la recueillir.
Chez ~~Mt~MMcMa, ponction par trocart dans l'ample cavité
générale.
Chez Octopus t'M~arts, mise à nu de l'artère, céphalique (pour
la technique, voir FnÉDÉMCQ, 1878, BM~.JtcafL )w/. ~e~ 2" s.,
46, 710), section de l'artère, recueil de l'hémolymphe par aspi-
ration. (La Pieuvre normale, non affaiblie par le changementdc
milieu, peut demander à être chloroformée.)
Chez Sepia officinalis, où le jet du noir est à éviter, technique
suivante lanimal, nageant dans un cristallisoir, est saisi dou-
cement sous le ventre, retiré, puis placé de dos sur la main.
Une pince à forcipressure, tenue de l'autre main, est introduite
sous le manteau, puis appliquée à l'ouverture du rectum qui est
toute proche. L'animal reste toujours calme. Fixation sur ia
planche pour éviter la morsure, section du manteau, séchage au
buvard des parois de la cavité palléale, section des veines bran-
chiaies afférentes, prise directe de l'hémotymphe par aspiration
ou recueil quand celle-ci s'est amassée dans la cavité.
Chez yi?Y'M:'co/H p!.scn/~)'M;M, séchage préalable de l'animal au
buvard, ouverture aux ciseaux de la paroi du corps dans la
région cœlomique; le liquide cœ!omique s'écoule. (On évite la
section d'un vaisseau qui déterminerait une coloration rouge du
liquide, rendant difficile l'appréciation du virage dans la déter-
mination des chlorures.)
Chez S~itKCM~K.~ ro&:<Ms, séchage préalable, ouverture aux
ciseaux de la paroi du corps, de préférence dans la région posté-
rieure, en évitant d'atteindre le tube intestinai. Le liquide cœ!o-
mique s'écoute.
Chez CcM'cx'KMSMtœMfts, ~a:a.s~MM!a~o,//oMtarM.! !<u's, séchage
préalable de l'animal, dans la région surtout où va être euectuée
la ponction. Ponction par trocart dans un ou plusieurs des sinus
veineux des pattes thoraciques. Le liquide hémolymphatique
qu'on peut retirer est très abondant.

Détails des expériences du premier groupe. Pour Os/rea

edulis, l'eau de mer extérieure estl'eau même retirée de la coquille
par ouverture légère des valves pour S<pMMCM/MS )'«&Ms<K. l'eau
filtrant des sables où l'animal est capturé. -Le tableau ci-contre
donne tous les chiffres des expériences.
 esl effectuée.
Quant!).t;f)oiiquide
su)')aquc!)erMna)ysc
DESIGNATION
~outeuu~
enchtorurcspninH~~
(c.pdmés en :uf

c~
lc '1l11-ùe
~hemo-
p.
t,gou
Du~ou.
.T~~sp~ ~"S,
rœlomiqu{'
ivmpha-
'tiq'.c.
lit,

mer.
tiquc.

M. M. ~r. ~r.
0, 0,5 Ec~f.tODEMEs.is<f')'iNSf![&e)M. 54.5 53',
0,5 55,M
0,:)
0,5 0,5 52,7C
M
U

33
0,5 M.55
0,5 5t'
0.5 0,?) MOH.USQUM.Os<)'<'af!<<!t<!4' ~,)
0,4 0,5 M,5 -,)i'~
»
0,5 54,5 M
0,5 55,2
0.5
»
0,5 52,1 7.X
0,7 d a!);M -2i)..s-,
2 3 ~c~yfMSM~ai't' 52.)'ti 5t!.)7i
t 5t,4t)
t 0,5 Oc<op!<st)!t~<!)').f. St,8S 35.~ï
0,5 0,5 6'epMO/~c!ma<<\< 52,i> S!.<!
0,8 0,55 52,) 55,"
0,4 52,n
0,4 52,H ,·

5~,5
5
t 0,5 50,5 52,Ï
't AN~noEs. /l)'e)!!co!ai))!sca<o)'K)n.. 52,46
1 't Srf'cxcM.fExs.–tS'i!iC:M<M<Msro&i~< 55,97 5)
1 54,22 ,·
1 55,05 ·,
2 34,88
2 54,88
2 54,8
t 5S.5S 55
1 't 54.8ti M
1 54~2
'1 55*,5
5

t
0,5
f),5
0,5
~RntRO!'ocf:s. –C'N?'cM:M' ;MœH< 35,68
35,54
52,7C
52,T)
0,5 28,08
0,5 52,76
0,5 52,1
i 1 50,88
5t 55,~i
1 1 55,
1 1 5),5 35,7'
t d 50,59 55,7'i
1 50,83 55.~
I:i
1,25 1 51,82 55,').
0,8 0,5 5),()7 52,76
0,8 0,5 29,68 55.09
0,5 0,5 Afcfttt.sf/MMM~o. 52,0 52,7H
1 52,78
0,5 J?o)Kar:<St)t<~ttftS.. 29,5
i
 Détails des expériences du second groupe. J. As'ruruAs
j~.[)[;~s.
L'animal est simplement placé dans un cristallisoir
renfermant de l'eau de mer additionnée d'eau de pluie. Afin de
ne pas arracher des ambutacrcs par t,raei!on, on évite de touciier
n t'Asterie au cours de l'expérience. Cinq expériences.

Quantité dcHquidc Tenc'ftt'cnchforut's

surjnque))e pourtfMU
r.mat.yscesten'cctut'c i, 1,,
DU(!)';H A!nfi))dt')'cxp6ricn<')'
des capérienccs.
poxt'tRi'~nidepout'tcmnicn f[))ïifj))i(1c (fnn]i)tf'u
cn'to~iquc. ambinn). Ctr)o)niqu(:. ambiant.

cc. ce. gr. sr.

0.5 0.5 2"~)"' K'4 9G,0(
05 0,5 4''<)'" 3~4 MJ44
.). ).. 3"0"' 7 i~"
0,5 0,5 2''30'° 5t o M-
5.0 0,5 ?

2. OsTHEA EDUHS.
Pour éviter toute rupture possible du muscle adducteur par
forçage des valves, on pratique en un point dianietra)cment
opposé à l'insertion du muscle une légère brisure de ces valves,
par laquelle une pipette pourra être introduite afin de retirer
l'eau de mer par aspiration et ajouter l'eau distillée par insuf-
ttation.

ExpÉtUENCE retire d'une Huitre 6°° d'eau de mer,

A 0 minute, on
dont les chlorures accusent 55'5 pour 1000.
De 0 à 4S minutes, on ajoute doucement 5'" d'eau distillée. A 2 heures,
on ajoute encore 5'" d'eau distillée. A 2''5.'), on retire par aspiration
~° d'eau environ, qui accusent en chlorures 2)'M pour 1000.
A S" 05, ouverture.
L'Hu!t:'e est intacte et très vivante. Le cœur bat.
L'eau de la coquille donne en chlorures 25"7.
L'hëmolymphe totale 35' L
Toutes ces analyses effectuées sur t".
Expj;n[ENCE II. A 0 minute, 6'" d'eau de mer sont retirés par aspira-
lion. Chlorures 55~,1 pour 1000. De 0 à 3. minutes, addition graduelle
(te (i" d'eau distillée.
A y t5, retrait de 1" environ d'eau de la coquille, donnant en chlo-
rures 27",2 pour 1000. Nouvelle addition de 2 à 5" d'eau distiUée.
A5''4u, ouverture.
L'Huttre est intacte et très vivante. Le cocur bat.
L'eau de la coquille (9",5) donne en chlorures (sur )") 2~i)8
pour 1000.
L'hémolymphe totale (sur 0",8) donne 22~,68 pour 1000.
 HxpÉmENCE IH. A 0 minute, t" d'eau de mer sont retirés par .!sj)i-
ration. CMorurcs 35~,2.4 pour !000. Addition graduelle d'environ t" d'eau
distillée.
A ~50, on veut analyser l'eau contenue dans )a coquitte, mais e))e n eh''
absorbée; aucun liquide ne peut être aspiré ni ne tombe après ié~'er for-
çage des valves. De a''SU à 6 heures, on ajoute graduellement7" d'eau
distillée. La coquiUe paraît remplie.
A 7''25,ouverture.
L'Huître est intacte et très vivante. Le cœur bat.
L'eau de la coquille (!)") donne en chlorures (sur 0'<!) 35"pour)M().
L'hémotymphe totale (sur 0"<i également) 31~,44.

.Rp/Har~e. On voit la quantité relativement consideraMe

d'eau distillée qu'il faut ajouter pour obtenir une diminution du
taux des chlorures. Les Huîtres ne pesaientcependanten moyenne
(parties molles) que 6 grammes. On ne rapporte pas ici un certain
nombre d'expériences préliminaires, où, après addition de i ou
5 centimètres cubes d'eau distillée, les chlorures de l'eau cxtc-
rieure et de l'hémolympe restaient à 55ou 34grammespour [OOO.
c'est-à-dire à un taux normal, sans signification par conséquent
pour le sujet présent.
3. APLYSIA PUNCTATA.
L'Aplysie, retirée du bassin où elle vit, est placée dans un
cristallisoir contenant de l'eau de mer 1" ou diluée par addition
d'eau douce, 2° ou concentrée par addition de sel de cuisine,
Avant de placer l'animal dans le cristallisoir d'expérience, on le
passe une ou plusieurs fois rapidement dans une eau de mer de
même dilution ou de même surconcentration, jusqu'à ce qu'il
ne jette plus de liquide urticant. Six expériences.

~L'AMTiï~DEDQL'jnE ~outauxenc)i!ot'urespour!OM)
sur taqnetfe i'auaiyse est effectuée (exprimés en NaCi)

'°"
g
pourt'eau a:'ë dei'eau du liquide du milieu
l'cau pour
toiiqHide
cœtomique
de mer
ambiante
g? demerofL eœtomique !nnbmnt
vivaitpré- atattn u)afm
e.
atafinde ùiafinde S cedemment de de
)'e-\péricnce. ~'expérience. l'animal. !'expet'[enco.)'cx))<ience.

t.
ce.
»
ce.
»
3nn
i.
ce.
»
2~»
4"30"
35" 0"'
gr
32,8-!
52,'n
gr.
23,6!)
2S,4
~t'.
S,t
M.74
i.i,S
»
» 2. »
-J,&
2.»
l,S
't5"30"'
1~3C"
3~6
33,05
M~8
28,8
27,3t
2e,64
»
],5 '),5 <i"20" 52,17 25,7 2~
>·
t,S ',5 5''50'° ? 37,04 M~
L'Aptysie n'2de ce tableau meurt dans la nuit, avant l'analyse, pcnt-6)re d'asphyxie.I
 {,Oc'fOPUSVULCAniS.
Les Mollusques Céphalopodes paraissent, extrêmement sen-
sibles a l'altération de leur milieu naturel, la Pieuvre cependant,
moins que la Seiche, autant qu'il est permis de conclure des
queiques expériences qui suivent.
ExpHntE'<CEt. A 0 minute, une Pieuvre est placée dans un récipient
contenant eau de mer 6; eau douce 1. A 3.") minutes, l'animal étant bien
vivant, on ajoute une nouvelle unité d'eau douce. Les mouvements
respiratoires s'affaiblissent aussitôt. A 50 minutes, J'animat est opère.
Chlorures du milieu ambiant 25~,74 pour tMO. (Détermination
effectuée sur 0°°,)
Chlorures de )'hémo)ymphe 28"57 pour !00(). (Détermination effectuée
sur ')-.)
EXPÉRIENCE Il. A 0 minute, une Pieuvre est piacée dans une eau de
mer diluée, donnant en chlorures 2.'<8) pour tOOU. La respiration
devient irrégu)ière. A )''45, l'animât, encore vigoureux, est retiré, chlo-
roformé et opéré.
Chlorures du milieu ambiant, à ce moment (fin de l'expérience!
~,)5 pour tOOO. (Détermination effectuée sur 0~,5.)
CMorures de t'hémo!ymphe 2t'7t pour 1000. (Détermination effec-
tuée surt")
5. SEPJA OFFtClNAUS.
La Seiche est particulièrement sensible à Fattération du
milieu. Une Seiche, placée dans eau de mer i<)()0' chlorure
de potassium 5* chlorure de magnésium (déliquescent ('5,
deux autres Seiches, placées dans eau de mer 1000, chlo-
rure de potassium, y;
chlorure de magnésium (déliquescent,
4" meurent toutes trois en trois minutes.
Autres expériences:
EXPÉRIENCE I. A 0 minute, une Seiche est placée dans eau de mer 3,
eau douee 1. A 35 minutes, t'animât est retiré mourant et opère.
Chlorures de l'eau ambiante (recherches sur ()'J) 25' pour )()00.
Chlorures de, l'hémotymphe (recherches sur G''°,5) t!(~ ,52 pour '1(MM).
ExpEMENCH II. A 0 minute, Seiche placée dans même dilution que
précédemment. A 55 minutes, t'animât est vivant. Il est trouvé mort a
~08. H est mort dans l'intervalle i un moment indéterminé.
Chlorures de l'eau de mer du bassin où l'animal vivait avant. l'expé-
rience 52"t7 pour 1000.
Chlorures de l'eau de mer diluée du cristallisoir. à la fin de t<'xpé-
rience:25"15pour)000.
Chlorures de t'hémoiymphe 2~74 pour t(t0û.
Toutes ces analyses effectuées sur un )".
EXPÉRIENCE Ut. A 0 minute, Seiche placée dans eau de mer 2, eau
douce 1. L'animal meurt à 50 minutes.
Chlorures de l'eau de mer diluée 22. t pour t0«0.
Chlorures de t'hémotymphe 24 gr. pour tOM.
Les deux analyses effectuées sur t".
 6. ARENtCOLA PISCATORUM.
ExpËRtENCE I. A 0 minute, Arénicole placé dans eau de mer < oan
douce 2. A 30 minutes, nouvelle addition d'une unité d'eau douce. A
)''35, l'animal, bien vivant, est retiré et opéré.
Chlorures de l'eau de mer diluée (sur I") 22" pour 1000.
Chlorures du liquide cœlomique (sur Û°*,9) 23~,34 pour 1000.
ExpÉRtE~cE II. A 0 minute, Arénicole placé dans eau de met' !0~).
chlorure de potassium 3 gr., chlorure de magnésium (déliquescent). gr.
A 2''4S, l'animal est opéré.
Chlorures de l'eau de mer concentrée (sur 1") 59'78 pour )00f).
Chlorures du liquide cœlomique (sur t") 37'M pour 1000.
7. StPUNCULUS ROBUSTUS.
ExpÉRiEKCE I. Comme l'Expérience 1 de l'Arénicole. Même milieu.
même temps.
Chlorures du liquide cœlomique (sur I')
35~,74.
ExpÉMENCE !1. Comme l'Expérience 11 de l'Arénicole, sauf le temps.
L'animal est retiré et opéré à 4 heures.
Chlorures du liquide cœlomique (sur f')
40~,07 pour 1000.
EXPERIENCE 111. A 0 minute, Siponcle placé dans eau de mer 5. eau
douce '). A i8' animal très vivant, retiré et opéré.
Chlorures du milieu ambiant, à ce moment 25",t5 pour )000.
Chlorures du liquide cœlomique 22",8< pour 1000. (Ces deux détermi-
nations effectuées sur 1'°.)
Chez l'Arénicole et le Siponcle, les liquides cœlomiques sont toujours
centrifugés.
8. CARCtNUS MOENAS.
Le Crabe, retiré du bassin où il vit, est placé dans un crista)-
lisoir renfermant de l'eau de mer, ou diluée par addition d'eau
de pluie ou d'eau douce, ou concentrée par addition de sel de
cuisine. Neuf expériences.

ocA'T)TEDEt.tQL'u)E r/ S.–outanxcnchtnrurespourUM
S (exprimes
sur iaqueUe est effectuée l'analyse NaCJ) en

pour['eau pour pourt'cau B-ë de)'eau dc't'hemo- de!'eau

de mer
où vivait
t'hemo-
lymphe
demo'di-
tueeoncon-
p°'
aSQ domero&
vivait
lymphe
det'anim:))
domcr
diluée ou
precé- aianndecentréeata précedern- afafinde concentrée,
demmenL l'cxpc- tinde!'e-xpe- ment l'expé- aiahndc
t'anima), rience. ricnce. ranima), rience. t'experiencc.

cc. cc. M. gr. gr. gr.

(),H 0,5 0,5 2.0" 32,5 15,21 !).7
0.3 0,5 25" C'" 32,3 <S,2) ft,T
0,5 0,5 7~0'" '? 19,8!) If'K!
0,5 ~·
1.' 2"S()"' 52,'7 ~~7 2),(Mi
M 't.. 't.. T'25" 52,7 25,5 2t,M!
0,5 )..·· ~"50" 52,7 5!),2 M,5
0,5
0,5
1
1. » j.
0,5
n
»
7"0"
3"C"
52,7
35,69
45,75
56,27
5~'
(it,~
0,5
··
,¡
0,51!1. ~0'" 55,69 42. M,
 j)ai)S tes Expériences 1 et Il de ce tableau, les animaux sont très afTai-
))!is; un autre, non analysé, est mort.
L'nnahse de l'Expérience !t! est effectuée sur un animât mort depuis
peu.
Les Crabes des six autres
saufcehti de la
t
dernière, affaibli.
t. t,
expériences sontt au contraire très vivants,
l

Dans les deux dernières expériences, le sel de cuisine était ajouté peu
à peu. Les temps s'entendent depuis le début de l'expérience.

<) M/UA soutNADo, HoMAMJs vuLGARts. Se reporter sim-

plement au tableau donné au cours du Chapitre.

Détails complémentaires pour le quatrième groupe d'expé-

riences. PREMIÈRE sËME. L'Aplysie est placée dans un cris-
tallisoir ayant à peu près son diamètre, afin qu'un faible volume
d'eau puisse la recouvrir. Un file), en fil de fer épouse la paroi
intérieure du cristallisoir; il suffira de le soulever pour soulever
avec lui l'Aplysie. Les plus grands soins sont pris pour tenir
compte des moindres pertes d'eau qui peuvent se produire a
chaque soulèvement de l'animal. On arrive ainsi à une certaine
rigueur d'expérience. Dans l'Expérience V, par exemple, la plus
riche en maniements, un seul gramme est perdu, sans avoir été
évalue. II peut résulter de l'évaporation.
L'Aplysie, avant d'être placée en expérience, est rapidement
passée dans une eau de même composition que celle où elle va
être plongée. On écarte avec la main les parois de la cavité
palléale pour en chasser l'eau ancienne puis l'animal égoutté
est plongé dans l'eau du cristallisoir. La première analyse en
chlorures de cette b.'iU (pour les chlorures initiaux) est faite
dans la minute qui suit.
La perte par évaporation est négligeable, ainsi qu'on s'en
assure par un cristallisoir témoin.
On remarquera que, sur les cinq expériences, deux accusent
un mouvement de même sens de l'eau et des sels, trois un mou-
vement de sens inverse. De même, dans deux cas, l'Aplysie perd
de ses sels propres; dans trois cas, elle absorbe des sels
extérieurs.

DiiUXUJME SUME.

ExpÉMENCE I. Les onze Carcinus sortent d'un bassin dont l'eau

donne en chlorures 55",7S pour 1000.
Poids respectifs des Cn,)'cMt;s, au commencement et à la fin de l'expé-
rience
 Poids Poi~
Numct'o avant,iatnise a la fin
des en de
Crabes. expérience. i'experiencL'.

sr.
Crabes ptnccsftans:
Eaudcmer.
Eaudouce. ti~
555~
f
5
'?t..
56,5
M"
6!),,
:i4,
j4"
SO''Mg )OU' M'
~=–2".M.
CMoruresdutnt'iangc.. 2tf',n
4
3
(j
(i
51"·.
M.
506,5
SU..
5.')..
M.
~94,
Crabes témoins, maintenus dans ( 27,5 2?.~
l'eau de mer à SS'r~s pour 1000. ~22 29 24
52,5 5t.
Par conséquent, perte de poids du premier tôt soit environ
-.r'
2a
Perte de poids du deuxième tôt soit environ
t,ù 40
Au bout de 18 heures d'expérience, le Crabe n° 4 du premier lot
meurt; on assiste à la fin de ses mouvements; les Crabes n° 1 et n°
très affaiblis, ne se portent pas sur leurs pattes; ils se débattent toutf
fois pendant la prise d'hémolymphe;le Crabe n° 5 est plus vivant; les
n°' 5 et 6 marchent.
Les chlorures de l'hémolymphe, dans l'ordre même où ces Crabes
viennent d'être énumérés, sont de 25~,7~, 27~M, 2C6',79, 27'78, 27'3ti.
27~,2 pour 1000.
Toutes les déterminations de chlorures, dans cette expérience, effec-
tuées sur 1".
ExpËMENCE H. Les huit CsfCMtMs de cette expérience sortent d'un
bassin dont l'eau donne en chlorures 55~,95 pour 1000.
Poids respectifs des C<M'CMMS plongés dans un mélange identique a
celui de l'expérience qui précède
Numéro Avant la mise A)afin
desCrabes. en expérience. de l'expérience.

8' gr.
d 54. n M.
2 48. n 47..
n
3 42.8 41,7
4 40.. 40,8
5 55. » 52,8
(i 50 » 2C,2

1
7 28,5 28.

276,5 275,5

Par conséquent, perte de poids pendant les 2.4 heures de l'expérience

-so.t~envu-on.
37C.5

A la 23° heure, au matin, le Crabe n° )est trouve mort. 11 ne donne

pas d'hémolymphe. Son taux en chlorures demeure donc inconnu.
Le Crabe n° 7 est mourant; !e n" 2 est affaibli; le n° 6, un peu moins
afTaibu; le n° 5 vivace; les n" 5 et 4, très vifs. Or, les chlorures de l'he-
 ~otymohe, dans l'ordre même ou ces Crabes viennent d'être énumérés.
sont de: 2~,07, 2C",2), 2(i"28gT., 28",(;6,2~7S.–chiffres qui
montrent, avec plus de netteté encore que dans ('expérience précédente,
le paraHéMsme entre l'état de dépression et le degré d'altération du
)'</des cellules.
m;
six dernières analyses effectuées, dans t'ordre ou elles sont rap-
Les
portees, sur <)'% .4, <J".C. ()",&,<)".7, )",P'd'hémo)ymphe.
Ëxf'EntR~'CE iïL Les Siponcles sont retires du saMe ou ils vivent,
rincés sous le robinet d'eau de nier et placés préatab!ement dans une
eau de mer pure où. en détendant leur trompe, ils la débarrassent de
sonsab)e.
Poids respectifs, au début et à la fin de l'expérience, des deux Sipon-
ctesptacés dans le méian~e eau de mer eau douce sulfate de
magnésie (pesé humide) 55 gr.; A )" MO, i~U,

Kumcro
~o Poidsa\ant,)H)ni.s<; Poh)s;U;)Hn
f)caSi[Mne)es. enc.\pc!'iM)ce. dct'exprric!
t 4).'2 .4)..
3)).. ~.5.
7[.2 "70,3
Onantité de sable dégorgée pendant t'expériencc négligeable. Perte
7!,2 sot )
(Je poids moyenne: 'y.' environ.
De 0minute à 5''50, le Siponcle n" ) conserve ses réflexes très vifs: ;')
ce moment, il se déprime; la trompe reste dévaginée quand on le saisit;
elle ne se contracte qu'au bout d'une minute. A 4 heures, l'animal est
opéré. Liquide cœtomique centrifugé, chlorures 29~.2. pour )000.
Le Siponcle n° 2 est déjà affaibli au moment de la mise en expérience
ses réfiexcs sont atténués; ils s'atténuent encore A ]"50, il est opère; il
réagit toutefois assez vivement à l'ouverture du cœ)ome. Liquide ccelo-
mique centrifugé, chlorures 28~,57 pour !00<).
Ces deux Siponcles et les trois témoins quittaient un milieu accusant
en chlorures 55') 7 pour 1000.
Toutes les déterminations en chlorures de t'expéricnce. effectuées
sur i~.
TnoisiÈME sËRm. Pour l'expérience des phosphates, t'Apty-
sie est un animal de choix, par !a pauvreté en matière organique
de son liquide cœtomique. Quand on porte celui-ci à l'ébullition
pour la recherche de l'acide phosphorique, ta matière organique
coagulée est presque inappréciable.
L'addition de phosphate de sodium à l'eau de mer déterminant
un précipité blanc abondant, i'eau de mer est filtrée. En outre.
l'Aplysie d'expérience est préalablement rincée dans l'eau doucc.
cavité palléale comprise, afin que l'eau de mer superficielle, ou
enclose dans cette cavité, n'occasionne pas un nouveau précipité
dans la solution phosphatiqueoù'l'animal va ctre plongé.
Ce milieu phosphatique accélère immédiatement la respiration
de l'Aplysie, qui s'y agite. Dans l'Expérience 111,ou la dose
d'acide phosphorique est élevée (4~,56 pour iOOO), l'anhn.it o)ïre
un phénomène curieux. Il augmente d'abord en poids, ce qui
s'explique par l'absorption d'eau, résultat de l'hypotoruc du
milieu extérieur (chlorures, 20~,5 pour 1000). Au bout d'une
heure, i! présente une sorte de contracture générale; les mouve-
ments respiratoires sont suspendus; quelques spasmes témoi-
gnent seuls de la vie. Puis à vue d'œi!, l'anima! diminue de
volume', c'est ainsi que, de 153~ au début de l'expérience, son
poids tombe, en deux heures, à 87~ Le tégument devient
blanchâtre. Une désorganisation générale des tissus, intéres-
sante à étudier, doit se produire à la suite de la pénétration des
phosphates dans le nnHeM vital. Les effets de leur simple addi-
tion à l'eau de mer montrent déjà les désordres qu'ils peuvent
occasionnerdans un organisme dont le milieu vital des ceU des
est le milieu marin lui-même.
 CIIAPtTHE IV

MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

CHEZ LES INVERTÉBRÉS D'EAU DOUCE ET AÉRIENS

Résume du Chapitre. )" Les Invertébrés d'eau douce ne commu

niquent plus par osmose avec le milieu extérieur. A. –A t'ctat (!e nature,
ils maintiennent intérieurement, en face d'un milieu extérieur presque
totalement dessalé, un milieu vital a taux salin élevé, constant et spéci-
fique. B. Dans un milieu extérieur sursalé expérimentalement, même a
un taux très supérieur au taux salin de leur wt~eu t~H~ ils maintiennent
ce dernier taux invariable ou ne le laissent varier que dans des limites
remarquablementpeu étendues.
2° Ce milieu vital, maintenu intérieurement par les Invertébrés d'eau
douce, est, au point de vue minerai, un milieu marin. L'analyse chimique
directe en fait foi.
5" Le Mi'h'fM fi'<a<, maintenu parles Invertébrés aériens, est également,
au point de vue minéral, un milieu marin. L'analyse chimique en témoigne
également.
En définitive, les Invertébrés d'eau douce et aériens reconstituent et
maintiennent pour tfnh'eM vital de leurs cellules un milieu marin. Leur
HM/ieu 't)t<<'f/, au point de vue minéral, est un milieu marin, non plus
naturel comme chez les Invertébrés qui précèdent, mais pour )a pre-
mière fois reconstitué.

Dans les deux Chapitres précédents, nous avons étabh que le

~t~M M<a/ de tous les Invertébrés marins était, au point de vue
minéral, le milieu marin )ui-mcme. Dans le Chapitre présent et
dans ceux qui suivent, nous allons établir, au point de vue
minéral toujours, que le )ti!< vital des Invertébrés d'eau douce
et aériens et des Vertébrés est encore un milieu marin, maintenu
ou reconstitué.
PRÉAMBULE AUX CHAPITRES )V, V, VI

Remarque primordiale au sujet des différences de concentration

moléculaire. La concentration moléculaire d'une solution est un facteur
purement « physique o de cette solution, sans aucun rapport avec
la composition chimique, seule en cause dans ce livre.
En tête de ces Chapitres (Chapitres IV, V, VI), faisons remar-
quer une fois pour toutes qu'aucun des milieux M'/nM;r que nous
 allons avoir à examiner ne va plus nous offrir la concentration
moléculaire des océans actuels. L'eau de mer des grands
océans, comme nous le verrons au Chapitre VI, est a une con-
centration moyenne de 5a grammes de sels pour i00(). dont
~5 grammes environ constitués par les chlorures, par le chlorure
de sodium principalement. Or, les yH~cM~ï~M.r des Invertébrés
non marins et des Vertébrés sont tous i une concentration plus
faible. Le taux des chlorures du MM/:fM vital, par exemple, est de
22 u )6 gr. pour )()(?. chez les Poissons Sëfacicns;
t) à Cgr. chez les Poissons Teléostéens;
12 chez l'Écrevisse ~4s<ftcns /tt)M<t/sj:
7.5 à (! gr. chez les Oiseaux et les Mammifères.
5,8 chez l'Insecte (/)~:scus), etc.
Ces différences de concentration sont du plus haut intérêt:
elles ont un sens que nous essaierons d'approfondir en partie au
Livre It. Mais ce qu'il importe de poser ici avec netteté, c'est
que, pour la démonstration chimique qui nous occupe (main-
tien du milieu minéral marin, comme milieu vital des cellules
organiques, à travers la série animale), ces différences ne sont
pas à considérer. Le degré de concentration moléculaire d'un
milieu liquide ou gazeux est un élément purement physique de
ce milieu, absolument indépendant de sa composition chimique.
De même qu'un gaz, quelle que soit la pression à laquelle il se
trouve soumis, reste toujours ce gaz, une solution saline, quelle
que soit sa concentration, reste toujours cette solution saline.
La concentration qui varie ne fait varier qu'un facteur pure-
ment physique de la solution sa tension osmotique; la solu.
tion reste invariable dans son essence'.
Pour démontrer l'identité chimique relative du milieu t~
d'un organisme et du milieu marin, il nous suffira donc de
démontrer, ou que les sels qui constituent les deux milieux
sont les mêmes et dans un môme rapport entre eux (démonstra-
tion chimique), ou que le milieu vital d'un organisme peutch'e
remplacé à volonté par une eau de mer, ramenée, par addition

1. De tocme que, gm' )c sommet d'nnc montagne, )'au' rarcfie ne t'es-if pa"
t'ean de moi' diluée ou concentrée ne cesse pas d'être fie )'t'M
(t'Mt.re de rair.
de mer. Les notions d'osmose ont fait un progrès suffisant depuis ~uch)~
années pour 'p~e nous croyions devoir supprimer tout un développement qui
prenait place ici. Nous renvoyons simpiement M i'urticie gênera) Osmose (h'
DASTRE, t90t, 7'<'a!<e de p/K/St~Me /~o<o;fjft<f, tome t, pour les détaiis touchant
cette (ruestion spéciale.
d'eau distiHée. a l'isotonie organique ~démonstration physiolo-
gique).ou de toute autre. façon, mais sans jamais avoir a nous
occuper du taux absolu en sels, ni de l'eau de mer, telle qu'elle
se présente
dans l'Océan, ni d'aucun ~t/tCM r~a<. La composition
chimique d'une part, le degré de concentration [uo)écu!aire
d'autre part, sont des éléments complètement indépendants FuH
de l'autre, qui demandent d'une façon absolue à être envisagés
séparément. Nous traiterons au Livre II des degrés de concen-
tration moléculaire. Pour l'instant nous en ferons abstraction
complète, occupés uniquement que nous sommes de la question
ehiiïlique.

Les expériences qui suivent vont étabUr 1" que les inver-
tébrés d'eau douce résistent, d'une façon actuellement inexpli-
cable, au phénomène d'osmose si énergique qui se produit, chez
l'Invertébré marin, entre le m/<<f'M n//«< de l'animal et le milieu
extérieur; '2" que ce ;«!<eM u~a/, maintenu intérieurement par les
Invertébrés d'eau douce en face d'un milieu extérieur presque
totalement dessalé, est, au point de vue minéral, un milieu
marin nettement caractérisé; 3" que les Invertébrés aériens
maintiennent de même, pour ;M!pM vital de leurs cellules, au
point de vue minéral, un milieu marin nettement caractérisé.
Il en résultera que les Invertébrés d'eau douce et aériens ont
maintenu pour milieu ~a/ de leurs cellules au point de vue
minéral un milieu marin, non plus naturel comme chez leurs
ancêtres, les Invertébrés marins, mais pour la première fois
reconstitué. Dans un Appendice placé à la fin du Chapitre, on
trouvera ce qui n'est pas immédiatement essentiel à la démons-
tration qui va suivre.
l'ravail de la 67a~«t: ~oo~~t~Mf d'/h'c'Mc~t (iS')S). ~i( /~<w«-
loire de Physiologie pa</t~/n~t~Ke des llautes (~«f/<s </){ Co~'w f~'
FMHce (1900) et JttZa~o~o<n'/M)f<c~;)/. //a~<o)i ()!)OU-t~Oi
Trois groupes d'expériences.
PREMIER GROUPE D'EXPÉRIENCES
L'Invertébré d'eau douce ne communique plus par osmose
avec le milieu extérieur.
Dans le Chapitre qui précède, nous avons vu avec quel éner-
gie le MiV:eM vital des Invertébrés marins communiquait par
osmose avec le milieu extérieur. La théorie organique manuc
nécessitait a ~)'M;'<, pour le maintien intérieur d'un ~!7<e~
marin, que cette communication osmotique cessât de se pro-
t;
duire chez les Invertébrés d'eau douce. Rien n'était plus impro-
bable'. Pour qu'il en fût ainsi, il fallait supposer 1° une déro-
gation aux lois générales de l'osmose, 2" la non-perméabitite à
l'eau et aux sels d'une membrane branchiale perméable au ~ax.
5° une physiologie opposée de cette membrane,chez des espèces
étroitement voisines, Homard et Écrevisse par exemple. Ur.
malgré les probabilités et les vraisemblances,c'est ainsi qu'il en
est. Le milieu vital de l'Invertébré d'eau douce ne communique
plus par osmose avec le milieu extérieur.

Deux séries d'expériences

PREMIÈRE SÉRIE. A
L'ÉTAT DE NATURE, DANS LE MILIEU EXTE-
RIEUR PRESQUE TOTALEMENT DESSALÉ OU IL VIT, L'iNVERTÉUftÉn'EAU
DOUCE MAINTIENT INTÉRIEUREMENT UN MILIEU VITAL A TAUX SAU\
ÉLEVÉ, CONSTANT ET SPÉCIFIQUE. –Expériences portant surl'Hcre-
visse (Astacus fluviatilis).
ExpEnfENCEI. Lot d'Écrevisses achetées & Bordeaux, maintenuesp!u
sieurs jours au Laboratoire d'Arcachon sous le robinet d'eau douce
d'adduction.
1', ou teneur en chlorures pour iOOO (exprimes en chlorure de su-
di )m)
A. (le fcau courante dans laquelle les Ëcr.evissca vivaient. 0~J9
de t'hémotymphe (totale) d'une première Ëcrevtsse. H"
deuxième Ëcrevisse. )'2"8
13.

troisième Écrevisse. H~!)~

quatrième Ëcrevisse Itp,))
KxpKHH-~CE Il. Lot, d'Écrevisses achetées n Paris, maintenues piu-
sieurs jours au Collège de France sous le robinet d'eau ordinaire d ad
duction.
S, ou teneur en chlorures pour 1000 (exprimés en chlorure de sodiunth
de l'eau courante dans !aque))e les Ëcrevisses vivaient, 0'
~de
A.
rht;mo]ymphp(totaie)d'une première Écrevisse
deuxiëme Écrevisse
i)~H
)C'
du sérum hemoiymphaUquede <MMe Ëcrevisses. )'2B',Ki

1. Les expériences qui suivent, gurI'Ëcrevisse. ont été entreprises n la SLition

zoologique d'Arcachon en d898, on an par conséquent avant la publication du
travait de FnÈDÉRtCQ (18')9) ceci, nullement pour revendiquer une priorité T"
appartient sans conteste a M. FnKHERiCQ. mais pour marquer simpteinenL qu'.i
l'époque où cette conception ce priori s'imposait à l'esprit, elle n'avait pa~'l,'
contrôle de l'expérience.
 KxpKK'ENCMitI.–M<mc!otqt)cp)'éccdf!))m~nt.
~M~tdec~n:
\–))c)'pano~!csËCf'evisses vivaient.
)!fitt sct'[)n)hKmo)ymphntiq!fd('treizeHcrcvis~es.
–U".(H
–()".7(iX

A ces expériences personnelles, joignons les (iéterminatious

antérieures de Wr)T).\G. !tALt.))tm)o\, PriEUËfuco.
\rn')XG (cite par Frédéricq, t8'1')) donne pour les sels
totaux (solubles et insoluhles) de t'hémotymphe (totale?) de
t'Hcrevisse 15,5 pour JOOO; IL\L[jnmro\ (cite également par
i)"
F)'(''dericq, )8!)9) pour les sels soluhles
t)Kn)co (t89!)), également, pour les sels solubies
il'5,11'
pour iOOU: Fru-
))').
12' pour )0u0,– ces deux derniers chiffres particu-
])'
ticrement intéressants, en ce qu'ils se rapportent :)!'h<mo)ymphee
d'Hcrcvisscs soumises a un jeune de trois mois et demi. Enfin
FMD)'mcQ (/Hc//<e ~'r/f'<7~) donne pour i'hcmolymphe totale de
12 lots d'Ecrevisses, les 10 premiers conservés à jeun pendant
quelques jours seulement, les deux derniers pendant trois mois
et demi, les points de congélation suivants
<)",80; 0",85; O'8t 0",785; ()".7S~ <)",79: n'78: ~.7<~
0°,8t) ()",825 0",8~ ))".7S
l'eau dans laquelle ces Hcrevisses vivaient, congelant à <)".0~
ou–0'05.
Ainsi, l'Écrevisse, dans le milieu extérieur presque totalement
dessaié où elle vit, maintient intérieurement, pourH!!7:<?M r!a/ de
ses ce))u!es, un liquide à taux salin é7e~, constant et spécifique.
L'absence de communication osmotique entre ie Mt~M <'</r/~ de
l'animal et le milieu extérieur en résulte déjà. Elle va ressortir
avec une nouvelle force de ]f série d'expériences qui suit.
DEUX[KME SKRtE. DA~S U~-EXTEnmrn EXPKfU)tE\TALE-
M)).))-:U
ME\T SURSALE, MÊME A t'\ TAL'X T[U'S SU'ERmLR AU TAUX SAUX
U! SON )UHEU VITAL, L'iNVEHTEME U'EAU DOUCE MAfXTIEXT CE
HEUXIER TAUX )XVAR!ABLE OL NE I.E LAJSSE VARiER QL'E DAXS DES
LiMUEs REMARQUABLEME\T pEL' ETEXorEs. Expériences portant
encore sur l'Écrevisse. Par la série d'expériences qui précède,
on sait que le taux en chlorures (exprimés en chlorure de
sodium) de l'hémolymphe totale de l'Écrevisse normale est de
12 grammes pour 1000 environ. Toutes les teneurs en chlo-
rures qui vont suivre seront comme précédemment exprimées
en chlorure de sodium.
 E\pÉnn;xcEt.–Deux Ëcrevisses sont placées:')))minute <ians~n~
eau togerement additionnée de sel de cuisine.
A 2S'"Î5, les deux Hcrevisses sont saignées.
S, ou teneur en chlorures pour iOOO
A. ~e t'Mu sursa)~e dans laquelle les F~o'evisses vivaient.1
)!.
(icuxicmc Ho'evissc. )).
<)e )'h'mo)\'mphc totale de la p)'omt{')'e H')'eYisan
))'i
EXPÉRIENCE n. A 0 minute, deux Écrevisses (une icmeHe. nn 1))!
Haudouce.
ï'
sont p)acees dans un cristaHisoir contenant

Haudemer.
i~
XMO

.<
~)<)

A <)")0'
2~
A )"2t)
'on aïeule chaque fois .n~)'deaud.,n.

3"
auc.-istaUis.ir: rnnr. )
:1 au rr~istallisoir

A~&
A

A ~0' ajoute.
onyajoute MO".
encore une quantité non exactement
on y

2;)"
déterminée.
ou teneur en chlorures pour 1000 (exprimes en chlorure (te sodium
dct'caudueristaUisoir:

A50\
A
A 18~7.
!9~i).
Les deux Écrevisses sont saignées trois fois chacune au cours !!c
l'expérience. Après les deux premières saignées, elles sont replanfes :n!
bout de quelques minutes dans l'eau du cristallisoir. La dernière saigna
est pratiquée sur la premi~ t Ecrevisse mourante, sur la deuxième Keri'-
visse morte depuis un temps indéterminé.
S, ou teneur en chlorures pour 1000 de l'hcmolymphc totale
l'expérience. )t"
de la premiers Hcrcvissc (femelle)

H. de )n
A
.\M~~

A
4''50<te
AK)"t. t.).
.tSdei'cxpÉrience.
)')j
deuxième Ëc~'evisse (mi1)e)
!')~(i
.\4U'')3(t'anim~mort;
A29"!5
).
t~~
Mxp~mENCE III. Deux Ecrevisses femeHes sont retirées de )ca!~
douce où eUes vivent, puis saignées.
ou teneur en chlorures pour 1000
A.–()o
H.
l'eau douce où les Écrevisses
de t'hemotymphetotale de la première
vivaient.
Écrevisse i~
deuxiëme Ëcrevisse) )",iM

mer.
A 0 minute, ces deux Hcrevisses sont placées dans un cristallisoir con
tenant:
Eau douce 1000
Eau de MO
 A

)7'
des temps divers

A!9'-t0.
A

A2t"0t.
(jusqu'à 2t heures, ~er))i(''r<()di!ion~. on addi-
tionne (t'cnndc mer t'eauducristaUisnir.
~.ot)tene!!ronchlorurespourt000decctteeaudu<'rista))isoir:
A)T'~). ~t~.06
Ai!)'').'), la première Hcrevisse (mourante',
!7'j.
~2".M
a.T',)a()euxieme Ecre-
vissefmorte depuis un temps indéterminé.cntre2tet 3.") jn'ures! sont sni-
~tt('!CS.
~.on teneur en ctdorures pour t000dcthémo)ymphe!o):de:
.dctapt'en)i('t'eHcrevisse(;t)!)''t5,n)ou!)nte~ t'2')5
B.eia()<'nxii'm<t'revissc(n3')'m"rtc). t~o~
E\pKR)H.CE IV. Trois Écrevisses so!d ptacées a 0 minute dans une
eau qu'on additionne régulièrement d'heure en heure de sel de cuisiue.
jusqu'à!
X.

A
A.')"50.
ou teneur en ctdorures pour )')0~ de cette eau

Ai)''50(apresIaderniercaddj'tionL. ~6'
)t''M,la première Ëcrovisse,
bien portante. à 25' a '25'')' la
!M

(teuxieme et la troisième Hcrevisses, t'ortement déprimées, sont sai-

g'neHS
Temps depuis !esquets les Ëcrevisses vivaient dans i'eau sursaiee a~'
taux de 36 gr. de NaCI pour 1000
Première Ëcrevisse.
Ëcrevisse.
Troisième Hcrevisse.
Deuxième '!5"50.
i~t.').
Or, S, ou teneur eu chlorures pour tOOO de t'heutotymphe totale
A.–dcJapremicreËcrcvisse. ))')
B.–dotadeuxiëmeËcreviasc. HF'
C.–detnh'oiaiemeËo'evif-se. t'2't)

ExpHRiENCE V. A 0 minute, deux Ecrevisses sont placées dans uu

~hstaHisoir contenant de l'eau douée qu'on additionne d'abord assez
rarement, puis très fréquemment de sel <)e cuisine. Dernière addition a
2'~ 50.
S. ou teneur en chlorures pour )0)W (exprimes en chlorure de sodinu)
del'eauducristaiiisoir:
At!)"50 î
<r".7
A2t''50 )~)
A2~M.
A22"50
A25"50
M~
M~~
;i2~,L
A 24''iO, la première Ëcrevisse est saignée mourante. A 29 iteures, la
deuxième Ëcrevisse résiste parfaitement à l'énorme concentration de
l'eau extérieure (52~/t). Htte est très vivante. A 3:)" 30, e))e est trouvee
morte (temps de la mort indéterminé).
 S, ou tenon' en chlorures poo)' 1000 (exprimes en chlorure de sodun~
<!c)'heï)io)ymphotota)e:
A.–detapremie,rcËcrevisse(mou)'nnte,M''iO). ttt',<)
t!<!e)adeuxiémeEercvigsc(morte, 5't''50).
)8'4S

Toutes ces expériences sont remarquablement concluantes.

Tant que l'Écrevisse est douée de vie, elle résiste d'une façon
presque parfaite aux différences de concentration saline du
milieu extérieur. C'est ainsi que, dans des milieux accusant ;?'~
t~ '!8"7, i9~9, 21~, 26" 52~,5 de chlorure de sodium
pour 1000, les Écrevisses vivant dans ces milieux depuis des
temps relativement très iongs* maintiennent la concentration
saline de leur n!!7!'eM t~r'/a peu près invariable 11~,2, )[~.4,
H'), t.f,
t2~9, soit
-14~,59, ')4~,13, 15~,45. 13~,16, i4~<)2, 12~,65,
une moyenne de 12~,9, tout à fait voisine
du taux normal moyen 12 gr. Ce n'est que sur l'anima! mort
que des écarts quelque peu importants ont pu être constates
i~()7, 15~,09, -18~,48.
Conformément aux prévisions théoriques, l'Écrevisse, Inver-
tébré d'eau douce, si voisine du Homard cependant, montre donc
une physiologie de sa paroi tout à fait différente de celle de ses
plus proches parents marins. Contrairement a toute vraisem-
blance, elle réalise un défaut d'équilibre que toutes les lois phy-
siques défendaient de prévoir, mais que, pour le maintien inté-
rieur d'un tm'/tcM vital marin, ta théorie présente nécessitait~.
Reste à démontrer que ce Htï'hcM vital, maintenu intérieure-
ment par l'Invertébré d'eau douce, est bien, au point de vue
minéral, un milieu marin.

1. Jusqu'à ) 5'S, Expérience !V,dans une eau chlorurée 26 gr. pour

On a vu au contraire, page avec ta
queXe rapidité s'équifibrent
milieu extérieur les Invertébrés marins.
la
salure du
tOML

2. La façon dont i'Ecrevisso )'ea)iso ce défaut d'équilibre, au travers d'unf

paroi hranehiaie si mince et si constdéraMemont. étendue, est actueJIemcnt
incxpticahtc. FRÈDHmcn ([899), après avoir constaté la teneur en sels de i'fK'mo-
lymphe de FËo'evisse, si élevée par rapport à celle de Feau extérieure, se
demande comment f'e.s sn)s intérieurs sont retenus. H introduit dans de"f r~
)yseurs-parchennn deux echantiitons de sang' normat d'Ecrevisse con~ctant a
–0<8(). U ptonge ]es deux dialyseurs dans t'eau douce. L'équiiibrc s'ctaMit
rapidement. Après 15 heures, les deux échantiUons de sang ne congcient piu''
qu'a– 0°,05, –0",07S; après deux jours, équilibre comptet, point de congciatiou
–0",025. La rétention des sels ne peut donc s'expliquer par une affinité de
ceux-ci avec les matières aibuminoMesde l'hemotymphe (matières atbuminnïdes
à grosses molécules) que la paroi branchiate des Invertébrés marins retenait
déjà.
 DEUXIÈME GROUPE D'EXPÉRIENCES

Ce milieu vital, maintenu intérieurement par l'Invertébré d'eau douce

en face d'un milieu extérieur presque totalementdessalé,
est. au point de vue minera!, un milieu marin nettement caractérisé.
Comme nous le verrons au Chapitre Vf, la caractéristique
minéraie de l'eau de mer est l'énorme prépondérance de ses chlo-
rures (84 centièmes environ des sels totaux, à t'ctat de chiorure
de sodium principalement).
Or, le sérum hémoiymphatique du lot des t3 Ecrevisses,
étudié plus haut et accusant en chlorures 12'
Ki pour !0u(),
donne, par la détermination du résidu sec et des cendres, la
composition organique et minéraie suivante
Eau nt4,2:
Matit're organique
MaUct'emhK'rate. tt,t!t<
)t,t'S
)()())<,()()

Sur )4~,08 de cendres totatcs, )~16 étant constitués par les

chlorures, on voit que les chlorures du ;;t~eH t~n/ de FHcrevisse
comptent pour les 86 centièmes des sels totaux ({~==0,8C)
proportion égale à la proportion marine.
Ainsi, caractéristiques minorâtes de l'eau de mer et du milieu
vital de l'Écrevisse identiques.
L'anatyse ancienne de WrrTi~G (i838), quoique critiquable,
montre en outre, pour les radicaux autres que le chlore, l'ana-
logie de composition avec l'eau de mer. WrrnNGdonne en effetl,
pour t'hémotymphe totale de l'Ëcrevisse

POUHimt'ARTms
SELS
dcccndrcs dcccndt'c~ totales.
sottihies. sotuhtcset.insotnhics.

Sodium.
Chiot'uredcsodium.
Chaux.
Potassium.
OO.OH M.tO

fer.
(;.)s

Magnésie. Hi.K3 't'.i.~[

t<i,7()

cuivre.
phosphurique.
si.ttfur.ique.):,
Acide
Acide
Oxydede
Oxyde de
manganèse.
Acidesiiicique.
Oxyde de
c,)
2~
5.
~.}<)
L!)!)
traces.
u.~) ()M)
0!L! ''0,5
 Cette analyse est manifestementinexacte quant aux ctno'ure~
qui ont dû être volatilisés pendantl'incinération. Elle n'accuse en
eu'et en chlorures, exprimés en chlorure de sodium, que la moitié
des sels totaux, quand il résulte, au contraire, de la détermination
directe des chlorures, telle que nous l'avons effectuée précédem-
ment, que ceux-ci constituent a eux seuls les 8(i centièmes de )n
masse minérale du sérum de l'Écrevisse.
D'autre part, la majeure partie de l'acide phosphorique et dn
cuivre provient évidemment de l'incinération de la matière orga-
nique (voir plus loin II, VI, page 247). Ces corrections faites, il
suffit de comparer l'analyse de WrmNG avec celles de i'e;)u <)e
mer qu'on trouvera page 220, pour constater que la ressem-
blance minérale du sérum de l'Ecrevisse et de l'eau de mer ne
s'arrête pas aux chlorures, mais qu'elle s'étend a tous ses
autres principes constitutifs.
Le milieu vital, maintenu intérieurement par l'Écrevisse, es!
donc bien, au point de vue minéral, un milieu marin.
En définitive, de ces deux premiers groupes d'expériences
touchant les Invertébrés d'eau douce (l'Écrevisse prise comme
objet d'étude), il résulte Au point de vue minéral, dans le
milieu extérieur presque totalement dessalé où il vit, l'Invertébré
d'eau douce reconstitue et maintient pour ?K! t'~ de ses
cellules un milieu marin.

TROISIÈME CROUPE D'EXPÉRIENCES

Le milieu vital des cellules de l'Invertébré aérien est encore,

au point de vue minorât, un milieu marin.

Eau.
L'expérience porte sur l'Escargot (Ne~'a? poH<n<<«).
Hémotymphe totale de 14 Escargots (prise eUectuée a)) m~is
d'août)

Matière
Matière
organique.
minérale.
')7~i8
22~,89)
4<3.')t

CMorures pour
Point de
)OÛO. 4'09
congélation. –0",555
)UOO",OOU

Sur 4~,55 de cendres totales, 4~,09 étant constitués par les

chlorures (exprimés en chiorure de sodium), on voit que les
chlorures du milieu vital de l'Escargot comptent pour les M cen-
tièmes des sels totaux (~~==0,94), proportion relativement
eo'ale, comme pour le MN'< )'~a/ de l'Hcrevisse, a la proportron
marine.
Caractéristiques minérales du tx~tf'tt r~a7 de l'Escargot e! de
J'eau de mer a peu près identiques.
At TRES ExpHR)E\Cf;s. La dtfnculté d'expérimentation sur des
animaux de taille aussi réduite que tes Invertébrés d'eau douée
et aériens ne m'a pas permis jusqu'ici de pousser beaucoup plus
loin les expériences les concernant.
C'est une lacune a combler.
'toutefois
)" 7t!!)~re' LUcrevissc n'est pas le seul In-
d'MHt <<e<?.
vertébré d'eau douce a maintenir, dans un milieu extérieur des-
sale, une salure intérieure.

A. (~/t)'"(/0 0/c'M<7/s).
SA~GSUR
Hémolymphe totale d'animaux à jeun depuis plusieurs mois et vivant
dans l'eau douce. Ch)orures (exprimes en c)))orure de sodium). ~92
pour 000.
B. VnR de FEtang de Caxoau, près Arcachon (~4~o~o&o~/ic'<'a).
Hémolymphe totale, premier échantillon, prise effectuée quetques
heures après la capture et sur l'animât n'ayant pas quitté sa terre
vaseuse. Chlorures (exprimés en chlorure de sodium), 2~,7 pour t()00.
Hémotymphe totale, deuxième échantillon, prise effectuée sur l'animal
après )S et 24 heures de séjour dans un cristaHisoir contenant un peu de
terre ordinaire de jardin et une forte proportion d'eau douce du labora-
toire (l'animal pouvait être considéré dans ce milieu comme vivant dans
un véritable milieu aquatique). Chlorures (exprimés en <'h)orure df
sodium), 2~,77 pour 1000.
2" ~H~e~c&s a~MHS. Les deux seuls Invertébrés aériens
expérimentés en dehors de l'Escargot sont deux Insectes aqua-
tiques d'eau douce. Ils présentent donc cet intérêt qu'ils
témoignent à la fois pour les Insectes véritablement aériens
et pour ceux qui, vivant dans l'eau douce, auraient pu subir
le phénomène osmotique et se dessaler au taux du milieu exté-
rieur.

A. HvDROPHtLE (f/t/OpMKS p<M)~).

). Lot de .t Hydrop))))~s. 2. Lot de 4 Hydrophiles, acquis u!té-
t'icurement. 5. Lot de 5 HydrophDesacquis encore ultérieurement.
ou ~aux
en chtonn'cs pour )<«)
(exprimesen ~nCt).
Hcmotymphc totale du premier lot.. '01
deuxième tôt.i,39
troisième lot. 2,08
 B. DYTtSOUE (C~<Mt'«.s'ttMt'f/!tta<f.s).
1.Lot de 2 Dytisques. 2. Lot de 5 Dytisques, acquis uttériem'cmp)!!
5. Lot de 5 Dytisques acquis encore ultérieurement.

X, <m taux-
en chlorures ponc ttn"'
(('xprimes
en ch!orn)'e alc sodium).
Hémolymphe totale du premier lot.. S,6t
deuxiëme lot. 3,40
troisième iot.),!<S
Ainsi, présence constante des chlorures dans le ?K:7:e!( des
dinerents animaux expérimentés.
Il resterait a démontrer que ces chlorures sont bien des c)i)o-
rures sodiques, qu'ils prédominent sur les autres sels comme
nous les avons vus prédominerdans le )H!7<f'M vital de t'Ecrevisse
et de l'Escargot, et que ces autres sels sont ceux mêmes de
l'eau de mer. L'expérienceultérieure nous fixera sur ces points.
Mais, jusqu'à preuve du contraire, et par analogie, nous devrons
considérer cette caractéristique minérale comme entraînant les
autres, et la composition minérale des H«7!'eM;r vitaux qui précè-
dent comme marine'.¡.

Ici s'arrêtent nos expériences et le Chapitre proprement dit. Donnons

au sujet de l'Insecte les expériences indirectes de voN Hou;):, qui. o;
établissant que le milieu vital de l'Insecte est un milieu de culture remar-
quable pour les bactéries pathogènes de l'Homme, tendent à établir du
même coup sa ressemblance de composition minérale avec le milieu
humain et par conséquent avec l'eau de mer.
EXPÉRIENCES INDIRECTES DE C. VON HoLUB (190:)). Dans LU)
travail tout récent, C. vo~ HoLU); (1901.) vient de démontrer que
l'Insecte est un « remarquable milieu de culture pour les bacté-
ries du chancre mou et des autres maladies contagieuses de
l'homme et des animaux '). L'inoculation du chancre mou de
l'Homme a été pratiquée sur un grand nombre d'espèces appar-
tenant aux différents ordres de la classe. « Après 24 heures, cha-
que Insecte inoculé était littéralement transformé en une cnHurc

insister sur ce point que l'expérimentation de ce Chapitre est insnf.

1. H faut,
Nsante et à compléter. Les {naectes, entre autres, si négliges des phy-i~o-
gistes, comptent parmi les machines animales à plus haut rendement ils so~
donc des organismes nu la vie cellulaire est particutiët'emont active et c"
lesquels, par conséquent, la constance marine du milieu vital des ccnuk's ('[
capitale a démontrer.
purc du
bacille du chancre. Chaque partie de l'Insecte, tête,
tjtorax, abdomen, pattes, antennes, expérimentée isolement,
se
montrait, contaminée. Le streptocoque apparaissait dans la
préparation soit en bâtonnets isoiés, soit en courtes chaînes.
Sa virulence, constatée par transmission, était forte. Un
nrand nombre d'espèces appartenant aux Orthoptères. Hémi-
ptères, Coléoptères, Lépidoptères, Diptères, Hyménoptères ont
été, inoculées aucune ne s'est montrée réfractaire. La survie
maxima des Insectes inoculés a été de 21 jours pour les ani-
maux qui recevaient de la nourriture,
d'environ 15 jours, pour
ceux qui n'en
recevaient pas. Douze heures après l'inoculation,
on pouvait
déjà observer le développement du hacille du chancre
dans tout le corps de l'Insecte, »
Si l'on veut bien réfléchir à ces deux faits :)" que la
prospérité d'un bacille n'est possible que dans des conditions
déterminées, et que la condition minérale paraît être une des plus
importantes de celles-ci (R.\UL[\, 1870); 2" que les bactéries
pathogènes de l'Homme et des animaux, qui ne peuvent prospérer
dans aucun milieu minéral artificiel, placées au contraire dans
l'eau de mer pure (A. MixxoNt, 1901) ou simplement additionnée
de sels azotés et phosphatés (D[jF[,oc.oetL)-;Jo\xn, déve-
loppent parfaitement dans ce milieu, qui leur ou're les conditions
se
minérales de l'organisme (conditions marines) il ne peut sem-

i.Les travaux dccct ouvrage établissant (jue te M'<<t)t<a< (['un Oj'i;anis)n'

était un miheu marin, il devenait pt'obatdc que te- bactérien patbose" ')'
vivent dans i'organismo devaient rencontrer dans i'eau de mer un rniheu de
culture favorable. M. ))u['LocQ,<)ui a été un des premiers a m'ouvrir son se-
vice dans!eshôpitaux(aoùt)8!)7)pour)ese!-sais de thérapeutique marine qu'
j'aidnyet~trcprcndre,a))icnYOuiusect)arserdeco!)ti)'u)et'c!'ttecoi!cepLio)
<tp)'turt(DuFLOC(} et LKJON~E, !??). Je suis hmn'cux <tc )f' r<'n)ercipr ici.
))uFLOCQetLEJor<'<i;s'cx)tnnH'nLai~)si:f(f~'stentatives de <'uhur<*()cs))artt''
)iqnidc-!n]inc')'anxarti(i<'ie)sti'()ntdonne JNS~nt'ici(jue()t'sre--uKut'-
ries (tans les
j~cn encourageants; ces liquides rest''nt,)cjdHss<jnvc)!t sternes, on,(jnand te
développement s'e~ectnc,))est tout a fait pauvre et. jni-era)'ie.xfis tentent la
vie des bactéries pathogènes (ainsi que de chanipianons et de bactéries non
pathogènes) dans une eaudemer:t*t'an)eneepar addition'('au distiiiecaun
taux satin voisin de l'isotonie org;nni()ue; '2° sintpicment additionnée de jactnte
tt'ammoniuin et de phospi~ate de soude ou d'a!nn)onitun. ou encore de i;)yce)'o-
i'))OKphate<)esoudo,se)sapportantt'a/.oteetJep))OS[diorf'n<cess:U!'esatuute
nMnitestationvikde;5"aicaiinisee,ste!'i)is6e:)H5", enfin fi)t.ree pour-edehar-
rasscr d'un abondant précipite nmn)oniaco-ma!;nesicn. Ils obtiennent )a vie et
Mctimstcnt.dans ce mhieu n) parmi !es baciOes pathogènes le hari))e pyoeia-
i!ique,tebacit)evit's;u)oduchotera,)opncumobaci!!edeFricdiander,)e))a<;i))e
psittacose, le baciiie de la ficvrc typhontc; t) parmi les bacities non
()e !a
pathogènes <e 7~. stt/)<ti:.<; f) parmi les champignons i'.i.~)c)'~)'<.< ;i!0f)-. )e
Muguet., )'~tc<t)o)tt;/ces. la Teigne.
< La premisrc génération a été obtenue en ensemençant !.res far~ement
hier douteux, après le travail de IIon.n, que le milieu <«/
l'Insecte ne possède de très près la cotUpusiLion mincratc <)u );
/to/ vital de l'Homme, c'est-n-dire celle de l'eau de mer, cotum)
it va résumer des deux Chapitres suivants.

APPENDICE

TECHNIQUE UHS EXI'ËMENCES t'EKSONNELLES HAPt'OKTÉE.S t'LL'.s HAL'T

PmsK )')': j-'miMOLYMpfn: ou nu noutDH co~LOMfom' Chez .[s/m~

/!tn)t(ttih'.s, procédé décrit déjà, p. 135, pour Ca)'ct)!M. ~o;«ft.s, ~nM .f/N~-
;!Sdo, //bm6H'MS t)t[~Ct)'tS.
Chez Ilelix po)?ta<M, l'animal est déjà débarrassé de la ph;s grande
partie de sa coquille (partie ventrale). Une sonde cannelé est introduitf
dans la chambre pulmonaire, par l'orifice très visible de ceHe-ci; le p!a
fond de la chambre pulmonaire est ainsi soulevé. Il suffit de l'cntamct
aux ciseaux pour obtenir le plus généralement une quantité assez abon-
dante d'hémolymphe d'un beau bleu, lég-èrement mélangée de mucus.
Chez /7!)'Mdo officinalis, l'animal séché est étiré et fixé sur une ptancht
de liège. Ouverture des vaisseaux médians, qui donnent une faibtequan
tité d'un beau sang rouge. Le tégument étant mince, il peut arriver qu'on

chaque liquide avec une culture développée sur gélose ordinaire. Apri"! im
temps de K jours a t mois, le micro-organisme s'est acclimaté dans ce nouveau
milieu. Avec quelques gouttes de la culture acc~matée. nous avons aio)'"
ensemencé des tubes de 2° génération qui se sont développes beaucoup pins
vite, en 4 à 10 jours. Nous avons procédé de même, mais a des intcrvaiics
beaucoup p!us t'approchés, pour obtenir des 5°. 4", et G* générations. Enfi~
chaque génération développée dans les liquides a été reportée sur le nniicn
solide correspondant de gélose a l'eau de mer, et nous avons obtenu égnicn~'nt
des cultures abondantes. Certains germes ont ainsi été conduits jusqu'à la
8" et 9° généra'ons. It nous semble permis de dire que les micro-organisme"
qui ont satisfait à ces conditions prospèrent sur nos milieux a t'eau de mer. )>
Remarquons toutefois que les milieux de culture de DupLoco et f.Ejoxx):
<)cv:uent avoir été rendus toxiques par la stét'Hisation a )tS", ainsi <)uc nou"
l'onl, montré un grand nombre d'expériences (voir plus toiu, ]f. f. paE:c ni!.
et Livre III). La présence du phosphate de soude avait du contribuer encore
u t'attaque du verre aux hautes températures <)e stérilisation. H serai), intéres-
sant de voir si, en stéritisantpar simple uttraKe, le mitieu de culture ne devien-
drait pas plus favorable.
MtzzoN) ()SOt), dans un travail de direction inverse, aboutit au même résulta
théorique. Il isole un bacille vivant à l'état nature) dans les eaux <)u vieux uor)
de Marsoiltc. « Avec le bouillon lactose x, ce bacille « ne donne pas de ferme!)
tation. Sur pomme de terre, sa culture, du reste peu abondante, est invisi~e
microscopiquement. » Or, injecte inh'a-péritonéatementau Cobaye à la (io-e de
t"" pour tOO grammes, il tue l'animal en dix-huit heures. On le retrouve "t~
cutture pure dans tes diSèrent.s liquides organiques des animaux autopi-K"
Sa virulence est exattée par les passages successifs aux animaux )'.
 tube digestif. La coloration noirâtre du liquide sanguin, digère.
t)t)\'rc te
nuis'écoule, ne permet aucune confusion.
Chf'x ~~o<o6o/j/if<'Yt, sections longitudinales. particuliérouent dai~s la
région de la tête. Les Vers étant de grande taille et très vivaces, j'ai pu
réuni'' jusqu'à 12 grammes de sang, sur un nombre, il est vrai, assez con-
sidérable de sujets. Ce Ver, très abondant à Caxcau. est un excellent
animai de laboratoire; il se conserve des mois & volonté.
Chex /~t/t<)'o~/M<MS p/ccM.s' et /);/<s'<'u.< Mtov/i'iM/t.s',l'animal est séché, puis,
d'un coup de ciseaux, décapsule de la partie supérieure de la tète. Le
vaisseau dorsal fait affluer l'hémotymphe, qui s'égoutte d'elle-même; il
suffit de placer l'animal, la tête en bas, à l'extrémité supérieure d'un tube
a essai. L'animal donne eu moyenne 0",2 d'hémolymphe.
Chex /)~<t'.seMS, où le liquide cœlomique abdominal est abondant, on
peut, après section des élytres et des ailes et ouverture du tégument
dorsal, aspirer avec une pipette l'hémolymphe.
Cette hémolymphe, chez les deux [usectes, est un Hquide jaune, ambré.
comparable a la lymphe. Il noircit au contact de l'air.
DÉTEMti~ATtON D)-;s CHLOm'nHs. –Parla réaction au nitrate d'argent;
indicateur: chromate neutre de potassium.
Citez /lsirt<;K.s, l'observation du virage est toujours facile. Chez ~<<<
/~t!'htS et D~hscus, il faut éviter d'agiter l'hémolymphe à l'air, afin qu'elle
conserve son ton ambré, favorable a l'observation du virage. Chez .H<«-
Mop/tom, l'observation devient délicate par suite de la coloration rouge
de l'hémolymphe. En additionnant d'eau distillée, préalablement véri-
tiëe, le virage est rendu sensible. Chez //?'t'(/o. l'hémolymphe est fran-
chement rouge. Addition préalable de carbonate de soude a une quantité
connue d'hémolymphe. Évaporation. Calcination a basse température du
résidu sec; reprise des cendres (mélangées de charbon) par l'eau dis-
tillée neutralisation par l'acide azotique. Recherche des chlorures surec
liquide décoloré.
OuA'<T)THDt! LIOL'))))'; JfHMOLVMPHATfOL')-: St'I! LAOLHLU: Li;S )j)h'):it~):
T)o;s Dt': coLOHL'RHs ONT ÉTK ):t't').;CTrË);s. Premier groupe d'expé-
riences, première série 0'() à 1" d'hémolymphe, sauf pour la détermi-
nation du lot des 15 Ëcrevisses 2
°,5.
Premier groupe, deuxième série 0" .5 a l".
Troisième groupe d'expériences Escargot, .:<.
Expériences accessoires Sangsue, I" ,5: Ver de l'Etang de Caze.m.
première détermination, 1'
deuxième, )"<Hydrophile, première
détermmatiou <J°°,55, deuxième, 0"°,S5, troisième )",57: Dytisque, pre-
miere détermination,3, deuxième. 0''° 4)!; troisième. <)".5.
Q).'AXT)')'HnHS)JfUMO) ))K).[Orn));)mMO[.Y)!['UAT)OL);srHLAOr~L).r:
LA[)ÉTmtMf?\TtOKUURÉS[[.)LSt;(: ~ttU.SCHXHm.SAHT~t'.rrKt.'r~H)'
Herevisse, 15". Lscargot, Hi").
 CHAPITRE V

MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL,

COMME MILIEU VITAL DES CELLULES, CHEZ LES VERTÉBRÉS

DÉMONSTRATION PHYSIOLOGIQUE.

Résumé du Chapitre. Deux démonstrations du maintien du

milieu marin originel, comme milieu w<.j< des cellules. chez les Verte
brés;–première démonstration, physiologique; deuxième (lémonstm-
tion, chimique; la première faisant l'objet de ce Chapitre.
Trois groupes d'expériences fondamentaux; un quatrième, accessoire.
Dans toutes les expériences, l'eau de mer est ramenée à l'isotonic cr~
nique. Le terme « eau de mer s'emploie ici pour ce liquide marm
ramené à l'isotonie.
PREMIER GROUPE D'ËXpÉRmKCHS. Trois Chiens sont injectes en eau
de mer, le premier des (i6 centièmes, le second des 8) centièmes. ]e tr~i
siémc des '104 centièmes de son poids (en 8''H, 8''40, 'H'*40). Le rein eji-
mine à la vitesse de l'injection. Pendant toute l'expérience, les animaux
cessent à peine d'être normaux; aucune agitation; pas de troubh's
digestifs, ou négligeables; aucune hématurie; aucune albuminurie, ou
insignifiante; tous les réflexes. Après 24 heures, le rétablissement est
complet; les animaux présentent un aspect plus vif qu'avant i'pxpe
rience.
DEuxiMM).; MOupH. Deux Chiens sont saignés à blanc par t'artere
fémorale (saignée entraînant la mort de t'animât si celui-ci est aban
donné it iui-meme), puis aussitôt injectés d'eau de mer d'une quantité
égale à celle du sang perdu. Le lendemain, ils trottent. Ils triomphent dr
l'infection déterminée par la plaie, reconstituent rapidement l'hémogfo
bine perdue. Au bout de quelques jours, leur rétablissementest contpM.
leur aspect plus vif qu'avant l'expérience.
ÏROtsiHMr. Gnoupn. La vie du globule blanc est tentée dans !'<'an de
mer. Le globule blanc est par excellence le témoin du ))M<teM mM. )i est
en effet le seul élément qui, par son pouvoir de diapédése, vive de la lie
générale de l'organisme, au contact de chacun des tissus, dans toutes
les régions de l'économie. D'autre part, sa délicatesse est telle, ';u'it est
réputé ne vivre dans aucun milieu artificiel. Sa vie dans l'eau de n~o'. au
cas où on l'y obtiendrait, serait donc particulièrement uérnonst!)
tive. L'expérience porte sur Poissons, Tanche; Batraciens, Gt'f'noi~c: r
ReptiJss, Z.M<7; Mammifères, //M)itMf, /.<'tpM, C/MC~; Oiseaux, C";)uM
de C/nne, Poule, c'est-à-dire sur 8 espèces appartenant aux 5 classes de
l'embranchementdes Vertébrés. Une unité de sang de chacune de ces
espèces est noyée dans 25, 50, 100 unités d'eau de mer. Dans tous les cas.
le résultat a été positif. Le globule blanc de toutes les espèces expert
,ssf de son «'
j)]enb''esYitdans)'eandemer.avec tous)essi~nesd'uneexis)ence normale.
présumé, dans te premier groupe, on a pu injecter un organisme
(icpt~s du poids de soncorps encan de mer, c'est-à-dire de trois fois la
sans que cet organisme subisse aucun (fon~-
ma"'e. Le rein éh'nn'nant a la vitesse de i'injection,et f'éb'nn'nation ayant
du porter nécessairement sur )e<)<t7<'f:f~)ussi bien que sur ie liquide
injecté. onpeutco))sidérercc?<t~«'t'«/connueayant dû se trouver a
neupt'ésrcnouvetéatafindet'injection.Or.deccrcnouveHemcnt.ona
a
yut'or~anisrne ne témoigner aucun trouj~ie,bien mieux,accuser,sen)hte
t-i!,[ui bénéfice.–Le travail rénat permet encore (t'apprécier i'inté~rité
de la vie ce)iu!aireen présence de )'eau <)c mer injectée. Les ce])nies ré-
na)('sduC)n'en,é)iminanta)'étatnorm!d!M)g)'.d')n'ineenJ'2beures.ont
nuené)i!niner dans ]améjnee.périe)ice)()kifog'r. dans le !némctenq's,
soit ~mvotufne 60 fois supérieur, sans que la richesse de cette u!'ine
[nnmatàaucunmoment au-dessousdeia richesse moiécu!airedu iiquide
d'itq'cction, ni sans queiereir~ témoignât ()'nnefati~nesensi))!e.anqnet
cas)'a!buminecûtpasse en abondance. Alafitt de re\pe!'ie!]ce,)'eau de
met'se trouvant substituée en partie au ~):tf'ttr//tf/]trhniti)'.)eU'avait
rcnaln'accusait aucun affaibtissement.
Dans te deu~'jéme gfroupe, l'org-anisme a été placé, par la saignée a
b)anc,sm']esli)))ites(h'scondi)ionscon)patibtesavec)a vie. donc dans
les circonstances les plus defavoratttes pour résister a toute intervention
()Ni aurait !tn caractère toxfqfic.<)f'.)'cau de mer injectée a préside an
i't'tevemcnt organique, a la teucocytose déterminée par t'inf'ection dont
ette a triomphe, à ]a reparatiou des forces, à la reconstitution rapide du
tissu sanguin, plus riche au ftout de qnctques jours en hemogtohine
qu'avant l'expérience.
Dans )o troMjëme groupe, on a vu. contre toute attente, )e ~/<;6t'
Manc, réputé jusqu'ici connne ne pouvant vivre dans aucun miticu, en
dehors des milieux organiques, vivre dans l'ca!: de mer où il était brus-
quement porte, le chang-ement de miHeu étant complet, une unité de
sang'se trouvant diluée dans ces OYpo'ieneps, dans 3j, Met )()0 undcs
d'eau de mer.
Ainsi, t'eau de mer, substituée d'une !'a<;on ou d'unf autre, parh'cXe-
ment ou totalement, au ;)t/7/ettt'd'un Vertèbre, se comporte auprès
de ses ce)lu)cs (au moins sensib)cment) comme )e ;<n/ t'<f/ )ui-menie.
Entre l'eau de mer et Je milieu vital du Vertèbre, it y a physioto~iqne-
ment identité.
Dans un quatrjéme groupe d'expériences (accessoire pour la pure
démonstration marine), on établit la supériorité pbysio)ogique de i'eau
de mer sur la simple, sofution chiorurée sodiqne, onpiovéc <)epu;s
quelques années empiriquement, et qui ne. doit les effets déjà remar-
quab)es qu'on lui connaît qu'a sa composition chimique, voisine du
H!t'<t'eMt':<a~oudereaudei))er.

Pour la théorie marine qui nous occupe, 1 cmhranchcment des

~crt~brcs est le plus importun), du rë~'ne anima!. J" H comprend
!cs organismes les plus éloignes de la souche marine (Mammi-
fères, Oiseaux), ceux chez lesquels par conséquent le f;t;<~j
vital originel a pu subir les plus grandes modifications. ]) pos-
sède comme ancêtres immédiats marins, des organismes jl'ois-
sons) qui, contrairement a tous les Invertébrés marins, n'ont
déjà plus pour milieu vital de /CMTS cellules le milieu marin lui-
meme. Les Poissons, en effet, sont fermés au milieu extérieur:
ils ne communiquentavec lui ni directement, ni osmotiquoncn):
leur H:<7<f?( f!<c~ témoigne d'une concentration moléculaire indé-
pendante de celle de 1 extérieur (voir précédemment page i(), e[
plus loin, Livre II).
Les Vertèbres, les Vertébrés supérieurs principalement,(Mam-
mifères, Oiseaux) étaient donc de tous les organismes animaux
ceux chez lesquels le maintien du milieu marin originel, comme
t<t/V«'!< vital des cellules, était le plus douteux, devait être par
conséquent le plus démonstratif. Comme, d'autre part, ces Ver-
tébrés supérieurs (Mammifères, Oiseaux) sont. de tout le rcg'nc
animal, les organismes doués de la plus grande puissance vitale.
c'est-à-dire ceux chez lesquels les cellules rencontrent évidem-
ment les conditions de vie les plus propices, le fait que la condi-
tion marine fût au nombre de celles-ci, devait être de la plus
haute signification.
Deux démonstrations du maintien du milieu marin origine).
comme milieu vital des cellules, chez les Vertébrés. La pre-
mière, physiologique,faisant l'objet de ce Chapitre; la seconde,
chimique, faisant l'objet du Chapitre suivant.
Démonstration physiologique. Trois premiers groupes d'ex-
périences, fondamentaux; un quatrième, accessoire. Les expé-
riences des deux premiers groupes, effectuées sur un des repré-
sentants les plus élevés de l'embranchement, un des plus éloi-
gnés de la souche marine (Chien), témoignant donc a /~on
pour tous les représentants inférieurs. Celles du troisième
groupe, effectuées sur un ou plusieurs représentants, de chacune
des classes de l'embranchement: Poissons, Batraciens, Reptiles,
Mammifères, Oiseaux.
Détermination des expériences fondamentales à effectuer pour
la démonstration de la théorie marine. On se dit si le ~f
!~f~ du Vertébré est 'm milieu marin, ]" l'eau de mer, porlée
dans un organisme au contact de toutes les cellules (par Ja
voie infra-veineuse, par exempte, la plus rapide), devra s'y
comporter comme un ?M!cM vital, c'est-à-dire n'y déterminer
ancun accident d'ordre toxique; la quantité d'eau de nier
dont un organisme pourra supporter l'introduction dans ses
tissus devra donc, a priori, être considérable 2" on pourra sous-
traire à un organisme une partie importante de son wt/;cM et
la remplacer par une quantité égale d'eau de mer, sans que l'or-
ganisme expérimente subisse aucun dommage 3" des cellules
organiques, extraites de leur )t<t7<cM vital et portées subitement
dans l'eau de mer, devront y continuer leur vie normale.
D ou, trois groupes d'expériences décidés. PnuMtEn cnou)'E.
Injection d'eau de mer sur un Vertèbre élevé, par la voie
infra-veineuse, a dose considérable. Observation des résultats.
(Le Chien est choisi comme l'animal le plus commode d'expé-
rience parmi les Vertèbres les plus élevés, les plus éloignes de
la souche marine.) Dt:rx)HME GROU')' Saignée a blanc d'un
Vertébré élevé (Chien également). Remplacement du sang perdu
par une quantité égale d'eau de mer. Observation des résultats.
Tno!S!ÈM):: GROUPE. Extraction de sang chez différents repré-
sentants de toutes les classes de Vertébrés Poissons, Batra-
ciens, Reptiles, Mammifères, Oiseaux. Mélange d'une unité de
ce sang avec un nombre plus ou moins considérable d'unités
d'eau de mer. Observation de la vie des cellules (globules
blancs) dans ce nouveau milieu, où elles se trouveront vérita-
blement noyées.
Ces expériences décidées sont bien les expériences cruciales a
effectuer. Leurs conditions sont si sévères qu'elles pourraient
même échouer en partie, sans entraîner le rejet de la théorie. En
effet: quant au type d'expérience du premier groupe, ce n'est pas
impunément qu'on peut injecter un organisme d'une quantité
considérable d'un liquide étranger, si vital soit-it on impose
d'abord à l'économie une surcharge anormale, brusque ou pro-
longée, suivant la vitesse forte ou faible de l'injection on de-
mande ensuite au rein, par lequel s'effectue l'élimination du
liquide étranger, un travail hors de toute proportion avec son
n'avait coutumicr. Dans le type d'expérience du second groupe,
la saignée à blanc soustrait à l'organisme autre chose qu'une
partie de son H«/M'M vital, elle lui soustrait en même temps plus
de la moitié d'un de
ses tissus les plus importants, le tissu san-
guin, soustraction qui d'elle-même entraîne la mort de l'animai.
Dans le type d'expérience du troisième groupe, enfin, on s'' pro-
pose de faire vivre dans l'eau de mer une cellule <)'unc ()é)!ca-
Lesse telle que, jusqu'au moment où ces expériences ont ét/' o~-
treprises, cette cellule (globule blanc) était réputée ne pouvoir
vivre dans aucun milieu, hors les milieux organiques.

Eau de mer d'expérience. L'eau de mer qui va servir :')

l'expérimenta tiou a été captée à la Station zoologique d'Arcachon
par M. le professeur JoLYET. Elle est recueillie à dix mètres de
profondeur, à l'entrée du chenal, à marée montante, deux ou trois
heures environ après le début du courant de marée, en sorte que
cette eau peut être considérée à peu près comme de i'eau du t.u~c.
Cette eau, expédiée au Collège de France telle quelle, sans
stérilisation préalable, montre une grande pureté. Elle est em-
ployée dans un délai de un jour à huit jours, pendant les umis
d'été, de un jour à trois semaines, pendant les mois
invariablement sans avoir été stérilisée. Ces remarques ofu'en)
et
une importance majeure, car des eaux de mer 1" recueillies su)
le littoral, souiHées par les déchets de la côte; 2" ou recueillies
au large et parfaitement pures, mais employées trop longtemps
après leur capture; 5" ou simplement stérilisées à 120 des,resuil
l'autoclave, dans un ballon de verre, se sont montrées presque
toujours toxiques. L'eau à employer pour le laboratoire ou L'
clinique) est donc une eau venant du large, très pure, récente et
non stérilisée a l'autoclave, au moins selon les méthodes ordi-
naires
D'autre part, dans toutes les expériences, l'eau de mer a étc
ramenée, par addition .d'eau distillée, à l'isotonie organique.
c'est-à-dire à la concentration moléculaire du Mt/it'CMf~fï/de taut-
mal expérimenté. (Pour le Chien, eau de mer 85, eau distillée )')U.
mélange congelant au point de congélation du sérum de Chien
–0",5;'). Détermination effectuée par M. Wj~TEH, en Mon )a!)ora-
toire particulier,juin 1897.) Cette dilution première était inJ's-
pensable, afin d'éviter dans les tissus des phénomènes mécaniques

1. Je ne Murais h'op t'enMi'cier M. te professent' JoLYET des soins rmn'n'

()U'it.'a)'p~t6spcn(tan),dRux ans ;')toutcs]es captures d'eiutftcntf'rd~ .În

)\'u prie. yaij)U.)p!'ecicr,ai)]RUt's('t depuis, ]esdifficu]t~s<ju'!C(')")' lu

~s')"
riencc'p!s.i'c!!),et)tf.i!Hnp.i!'t,'ouA!.J<;iyc!g't'ace;!uxenvois qui!
.)pt,ure d'une eau de jnec pure..fe))'h6')i)opasM<)ii'c<)uele sucres
voutu tne tait'e d'une eau de mer t'ecuciU.ie dans les plus parfaites cut~t~
n res des heures bien souvent de recherche et de fatigue.
 J'ns)nose,quleussentmnsque)espheuomencschimi<j!)f'sq))'o))s<'
nroposaiL d'observer. ~Jaisi!est bien compris <pH'('eU<<!())tiou
(t'c.iu distiiïce ne cAa~gre aHCu~M2~efJt le caractère cA~qrue de
~'eau de mer, qrH'e~e JJ'e~ï modjA'e ~u'u~e <yua~të purement
n~y~ue.' la co~ceNtra~o~. L'c.iu de mer, additionnée d'eau (hs-
HUcc, ne cesse aucunement d'être de reau de mer, non plus
qu'un un' raréfie, celui d'un somme) montngncux, par exemple.
ne cessed'être de 2'aïr(voi)' pt'ccL'demment p~g'e )Ki). Pou' la
commodité du langage, le Lernie c<f'f <~ Wf')' s'o~endra inY.o'in-
bicment dans ce Chapitre, sauf indication cou~t'ait'< potn- cc~c
dituMon à 85 pour i90, isoLoniquc au sérmn du (Jiicn.

Calculs pour les poids d'animaux, poids ou volumes d'injection,

d'excrétion, d'alimentation, vitesses d'injection, d'élimination,
etc. –DansiccompLe rendu des expériences qui suivent, aussi
bien du premier que des deuxième et, quatrième n'roupes. ie poids
âbso!u du Chien sera dcnmé au débuL M:'ns aussitôt, e) pour .e
compte rendu Lout entier, !c Chieu sera supposé peser uit poids
ideat et constant de JO kilo~'r. Les nombreux chit'fres mesurant
l'injection, les excrétions, l'alimentation, les saignées, etc.,
seront tous ca!cu)ës invariablement pour ce poids idea) de Chien
de iO ki)ogr. et, rendus ainsi comparatifs. Les vitesses d'injection
et d'cnmination par minute seront données également pour un
poids de Chien de K) iutog'r. n sui'iit'a d'un deptaccment de
virgule sur la gauche, pour les ramener aux vitesses generatc-
menLca)cu)ees vitesses par minute et par kilogramme d'animal.

PREMIER GROUPE D'EXPËRtEMES

Injections intra-organiques d'aau de mer, par la veine saphène.
sur Chiens adultes normaux.
y?Y(Mi!7 ~M ZM~O)Y<<0!t'~ de P/f<S'/0/0< pa//<0/û~t~MC (/C.S- 7/</t..<-
~«dM du CoMë~ ~e FraHce (i8!)7)

On se propose dans ce groupe d'expériences, d'Injccler d'eau

de mer, par la voie veineuse, un Vertèbre élevé (Chien). Si te
'c'i M<a/ de l'animal est un milieu marin, Je liquide marin
devra se comporter dans t'organismc comme un milieu vital,
c est-a-dire n'y déterminer chimiquement aucun phénomène toai-

H. Qt.')NTo. t8!)7, .9o(. ~c ~u.); }). 9(ij.

que'; la quantité d'eau de mer dont l'animal pourra supno!'))')) in-
troduction dans ses tissus, devra donc a j9rMrtctreconsidern))]r''
ExpH!!n.;xc);J.–Chien lévrier mâtiné. (Poids réelLi kg.)i'ni~
ramène t<) kg.– Température rectale 5S",(i. Températurc extérieure
tH". Température de l'injection environ. Le Chien est coavcr!.
28*
L'injection intra-voineuse d'eau de mer dure 8'')4' Elle atteint, a!i
bout de ce temps, les 66 centièmes du poids- du corps de l'animai. )':)h-
été divisée en deux périodes de vitesse; la première, comptée de 0 minute
a 1''30, à raison de T°,2 par minute et par 10 kg. d'animal; la secnntic.
de P'30 à 8''t4, à raison de )4'5. Le rein, aussitôt sa mise en train
effectuée, élimine à la vitesse de l'injection. (Vitesse de l'éliminati~ti u~-
naire dans la seconde période M"4.)
Pendant toute la durée de l'expérience, aucune diarrhée, aucune na-
tation, tous les réflexes. Un seul vomissement à 4''07, de 70' <)'u~
liquide jaune. La température rectale, continuellement tombant, atteint
à la fin de l'injection 54" L'animal a reçu à ce moment C'<it)0 d'eau de
mer, et. a excrète 6~t27 d urine. La densité de cette urine, de )0)(i a Li
~0° minute de l'injection, s'abaisse à la troisième heure à 'U)07,) on c')c
se tient. L'eau do mer injectée marquait au même densimètre !(J07.
L'animal, mis sur pied, se promène aussitôt. Une heure et fjmuL
ensuite, il donne au thermomètre 58<t. L'anima!, trottant et tlah'nn).
paraît normal, sans même une apparence de lassitude. Une heure ensuitf.
58" Il boit 1~)5 grammes d'eau et mange la viande qu'on hu apporte.
Le surlendemain, l'urine, normalement colorée, peso )C2(i. puejqws
traces d'albumine. Aucune diarrhée, aucun vomissement pendant les
deux jours. L'animal est remis.
Exp!):tENCH Il. Chien des rues. (Poids réel 7 kg.) Poids r:U))cnr
10 kg. Température rectale 58",3. Température cxt6ricure, Hi". Tetn
perature de l'injection, 28" environ. Le Chien est couvert.
L'injection mtra-veineuse d'eau .de mer dure, 8''40. Elle atteint an bout
de ce temps, les 8< centièmes du poids du corps de 1'a.nimal. Elle a eH''
divisée en trois périodes de vitesse; la première, de 0 minute il 5~0. A
raison de 't0~ par minute et par !0 k'g. d'animal; la seconde, de 3''2() il
4'40, à raison de'i4",(!; la troisième, de 4~0 à 8''40, à raison de 2()',i.
Le rein, dans les deux dernières périodes, élimine à une vitesse It'-gcrf.
ment supérieure à celle de l'injection. (Vitesses de l'élimination urinaire.
dans les deuxième et troisième périodes t7'
20"%9.)
Pendant toute la durée de l'expérience, aucune diarrhée, aucun vomis-
sèment, aucune hématurie, tous les réflexes. La tempct'atut'o rectntf
tombe à la fin de l'injection à 54"t. L'animal a reçu à ce moment .s~'JoO

t. Si l'injection était trop rapide, supérieure comme vitesse il la vitesse ()'c!i-

!uinatio,i, il y aurait au bout de quelque temps distension de )'or:;anisrnf p.ir la
charge croissante d'eau que celui-ci aurait à supporter, et, par conséquent.Uor'
phénomènes toxiques, mais d'ordre purement mécanique et non chimiquR. ~)H
Expérience !V.)
2. Limitée toutefois par la physiologie du rein. Le rein ayant il ciimino'hju)
le liquide injecté et ne possédant, comme tous les organes, qu'un pouvoir fonc-
tionnel restreint, il est évident que même dans le cas d'innocuité absolue ~i
liquide injecté, un travail excessif altérerait ù la longue ia cellule repaie,'{tn
cesserait de fonctionner.
 ,rMudemerete\creh''7~.7Md'ucH!e.i,adeusifede)'uriuesuiNem'u)e
cout'suue dans )'e.\perience qui précède.
t,'anuua)<tetache ne parvient <p)'as(*)ra!ner sur h'\
foj'! ouent abattu.
jh'))
parait
Le icnde~uain matin, douze heures e! (tonne apr<s)a fin de t'inj'ectiou.
animât, reu)arquat)tcm('ntvire) nai.natopeetsautedauste ).ihora)oire.
Luriuc de )an!!it, déjà rec.otoree. donne !0)~ au densin)eh'e.ucune
trace d'a)humh)C.Tem])eratu)'erectate.iS".2.L'aniuia) est remis.
j;)r:\cHt)I.–(L.\perienceL.f[.\f-f.!o\.)S!)7,.s'oc.~<)L!()if.
L'expérience estresutnée ici a la façon des précédentes. On en trouvera
)c~cx[c:')rAp))cndic~,)).~<)8.)
Chiot basset ~):ttin< (Poids )'f''t'):)!)). Poids )'anif'n,i0k.Ton-
))crat,urot'ectaIe:J".7.T('tn))('r.dm'ccx~ricu)'<)~T(')np('t'~tN!dc
t'i!)j'('ctif)n:5.a~O"envi)'on.I,('C))i('uestco!i\'('rt.
L'injection intrn-vcineuse d'eau de n)C)'<)'<;))''40. E!)e:)tk'int.. au
bout de ce temps, les ~04 centièmes du poids <)u corps d<' )'ani!~a). La
vitesse moyenne d'injection:)été <!en°,!),eeiiede!'<H)))iuatio))uriuaire.
nnofoistctt'avni)du]'eineh':d))i.a))eu)t)'esideidif)ue.f\'i<essede)'e).-
tMinatinttUt'inait'e, dudébut de ta première he)n'ea!a)in de t'injeeiion:
)! environ,–c))if'ft'e très voisin de ta reatite. mais noj~pr~'cis.tn~e
[)etite(n)ai)titcd'arinc ayant été perdue a nn moment de )'c.\j)erience.~
Pendant toute la durée de t'itijcct.ion,aucu)ic agitation, anrunediar-
rhcc, aucune albuminurie, tous )esr6t!e\cs.–j~ animai ne cesse de
'.uivre de rœitroperateur et reagitachaque caresse. t)e t.')7
vomissements d'un h'quide, jaune (.')() ce. environ, entêtante).
([)fc!ques
a.0.
La température rcctaie, a variations très réduites.descend au ntushasaa
M".S.A)aSndet'injection.57'2.t/anima)ar"cuacemomentfO~H)<)
d'eau de tne)'et cxct'ete 9'400 d'm'ine (environ). La (tcnsiie de cette
urine, de !(H5 pour lespremiers centimètres cu))cs,to)n))e vers )a(in
f.')<)
~c)a 2'ueurcaif)H6,5,pour se relever g'ra()ue!!cmentet finira)0t0. L'eauIl
([emermarquaitaumemodensimeh'eeta)am<~uc température Htt).
L'auimaL mis sur pied P')() après la fin de t'iuje~tion, se promené
!tussitôt,a"ectoutes]esnpparenccsdunC)tien)U)rmai.sau('unR ictère
t)oiterie,duea]aHg'aturG des pattes.maintenue pendant tes treiy.e heures
d'expe!'iencc. Une heure dix nnnutes ensuite, temperatui'crectafe:)!)".
Le iendemain, quatorze heures après la tin de )'injection,aniuud
reniarquab!e!ncntvifetg;ai,a]opectsau)e(tanK!ehd)or.u')u'c. H
man~'e en deux ibis Cf)()g'r. de viande qu'on lui apporte eth'ut iOO~r.
d'eau.L'ut'inct'ecueiniependanHanuit ()onue un )egernua~'ed'a)hu!nitie.
Le suriendemainetlesjours suivants, te Chien continue a pré senter~e
plus vif qu'avant )'cxp(''ricnce. ~'i (fiarrhec, ni vomissemenL
~neme aspect,
aucmitrouhte. L'albuminurie décroit et disparaît. L'animal est remis.
A ces trois expériences typiques, on pcnt joindre cette qua-
trième, conçue sur un autre plan. Etie consiste injecter brus-
quement le Chien d'une quantité considerabie d'eau de mer, de
fanon a ne pas donner au rein le temps d'élimineret à transformer
ainsi l'organisme en une masse d'eau marine. On conçoit ]cs
dangers purement mécaniques d'une telle expérience, par la sur-
charge énorme et brusque qu'eUe imposeLeconomio.
 l'~pHMn~(j;lV(QnM'o\ef.h;LL\).–Chiendesrue!(t'(Hd'-r<
.'< kg.) Poids ramené :U) kg.e)npératurerectaif'X"f'emp(.r!)tn!(.
extérieure: 2F)". Température de l'injection: indéterminée, i)d'ér!cur~()(.
quelques degrésace~c-ci.
L'injection se divise en trois périodes de vitesse.
l'rctniére période, de()minute a50 minutes; vitesse d'injection ~i'
par minute et par tO kg. d'animal.–Agitation d'abord vioh'ntc.hh'ntut
suivie d'un caime comateux. Contractures. Difficulté et efforts i'rspir.h
toires croissants. Exorbitisme. Enorme ballonnement abdon)i);at)'<ida~[
]a ))cte méconnaissable. Ralentissement cardiaque. Disparition du réilf'xe
cornéen. (Usuffi.t à ce moment,comme il résulte d'autres cx))ét'icu(~'s.
d'une protongation très courte de l'injection pour déte:'mine)'i'a)'i'~
respiratoire et par conséquent la mort..) Vitesse moyenne de f'éhnnnatici~
rénale pendant ces trente premières minutes, relativement très tente
5" par minute et par 10 kg. d'animal. Chute de la température rectal
de 5~2 35",<
Deuxiéu~e période, de 50 minutes à <i7 minutes. -La vitesse d'injection
est réglée sur celle de l'élimination rénale, soit &4. Une mun~e qualité
d'eau de mer reste donc au contact des tissus. Si ta toxicité de l'injection
était chimique, les accidents respiratoires, cardiaques, nerveux, ne pour-
raient que s'aggraver. Or, le cœur se t'éacceicre, l'oppression diminue.
les frissons commencent, la température remonte, l'éliminatiou rénale
grandit. le rcnexe cornéen réparait.
Troisième période, de 07 minutes à 90 minutes- Reprise de t'injcf.
tion à une vitesse rapide .'<8",2. Réapparition et aggravation des acci-
dents signâtes. Arrêt immédiat des frissons. Ralentissement de t'~inu
nation rénale. Abolition du réflexe cornéen. Extrême réduction de i'n
plitude respiratoire. Intensité plus forte des contractures. HaHonucmcnt
général. Coma. Chute thermique à 52<S.
Arrêt de l'injection.
Elle atteint à ce moment 5~,560. L'élimination rénale atteint seuicmen)
0'K'4. L'organismesupporte donc dans ses tissus une surcharge en eau
de mer d'au moins 5'100, soit les 31 centièmes de son poids, c'est-a-din'
d'une quantité à peu près égale à la masse entière de son milieu ~'t~.
Aussitôt l'injection arrêtée, la température remonte, ]'étiminat!0!)
rénale ~'accélère. Après )0 minutes, le réttexe cornéen reparait.
Détaché, ['animal titube. Son ballonnementle rend méconnaissait, t!
fait quelques pas et s'affaisse. La respiration est toujours pénible. Diar
rhée uniquement liquide.
2° jour. Vingt-quatre heures après l'injection, urine ?60 ce. à
demi recolot'éc. L'animal marche lentement et refuse toute noun'iture.
5" jour. Urine des 24 heures 2a0 ce., normalement colorée. Tonpé-
rature rectale, 3!)°. L'animal boit 500 gr. d'eau et refuse toute nourrihnv
jusqu'au soir, où il mange HOO gr. de viande et boit de nouveau !'2<~r.
d'eau.
4° jour. Urine 500 cc. Viande 600 gr. Eau 400 ce. Etat de tfis
tesse.
5° jour. Urine 300. Viande 600 gr. Eau 2GO.
6. jour. Urine 500. Viande 600 gr. Eau 240. L'état s'améliore
lentement.t.
)!' jour. L'animal, entièrement remis, témoigne d'une gaité et d une
exubérance extrêmes, malgré un séjour de 5 jours dans les caves. Son
poids n'a pas varié 5 kg.
 DEUXIÈME GROUPE D'EXPÉRIENCES

Saignée à Nanc d'un organisme et remplacement du sang soustrait

par une quantité égale d'eau de mer.
J';W~7 ~< /.H~«~<)'P ~c /s'<W/~ p~/<«/f/M f/s- /V~r.s'-
/M~< ~M 6't' < F/'f<MC<' ( )8!<7~

On se propose dans ce groupe d expériences de soustraire a

nn \'eftebrc élevé
(Chien), pu;' la saignée a Liane, une partie de
son ON'M vital, et de la remplacer par une quantité ''gale d'eau
Mais il faut remarquer que la saignée a blanc sous-
Je tner.
traiLa t'org'anismc autre c))osc qu'une part,ic de son milieu !<
elle lui soustraiL en même temps une parUc considerabie d'un de
ses tissus )es plus importants, !e tissu sang'uin, c))arg'e de t'oxy-
s:euatioti de l'organisme la fonction respiratoire est ainsi ton-
cfK'edanssa partie vive. Ei)e lui soustrait en outre tous les gtohutes
biaucs (phagocytes) venus avec le sang, au moueut nienie où
i'organisnic, opéré sans précaution d'as~ptie, va avoir à tutter
contre l'infection déterminée par la plaie. Elle le place enHn sur
if) limite des conditions compatibles avec ia vie. HAv~t, dans ses

travaux classique, FA\EY (!8')(i) ont montre en eu'et que la sai-

g'nce à blanc, quand elle atteint i/f) du poids du corps, déler-
mine invariablement la mort de l'animal, si celui-ci est aban-
donné à lui-même. La saignée a blanc met donc l'organisme
dans les conditions les plus défavorables pour résister à toute
interventionqui aurait un caractère toxique, les plus démonstra-
tives par conséquent quant aux qualités vitales de l'eau de mer.
si celle-ci possède ces qualités.

Expériences. La numération des globules et le cbromome-

tragc de l'hémoglobine sont effectues par M.JoLLY, du Labo-
ratoire d'Histologie du Collège de France.

ExmtUK~cE I. Dos m:'itia6. (Poids rM t')

)
['oi(!s rfunrt~
Ciobutes rouges, U7UÛOOU; globules blancs. ~HOO: j)ctu~~[ohii~<' au
);t;
chromotnetre de Matassex, 17.
c:d6riem'e, 25".
Tftnpt'raturc )'<'<;[a[c, 5'
Trtnpt''rahn'c
Saignce rapide, sans précaution d'aseptic, de 47S ~j'. par i'ark'rc f't''nn<-
rate, soit plus de .jL du poids du corps. Injection innm'-diate ))ar ~a veine
saphène de 454 ce. d'eau de mer, a 35°, en 20 minutes. L'animât pré-

<. R. Ot.'f.\TON, t897, (/c /i'f)~ p. ~itt).

sente d'abord un abattement inquiétant,sans disparition. )(~i)('rni~(~.
réf)exe<'ornéen.A)a )5'minute de l'injection, fapaujuéres'entiom~~
pour la première fois d'e))e-m6me.A)a 18° minute, gémissements. f'j,,
de l'injection, 57",<i.
Ctobulcs rouges. 4500000; globules blancs, 3400; hémoglobine, )i.Gf,
ftementdcs globules rougestrès appréciable.
Mis sur pied tCmittutes après la fin de t'injection, l'animât se rcn)i
aussitôt, sans faiblit', auprès d'un Chien à l'attache à l'autre e.\tren~jj('.
Laboratoire, et le flaire. La marche est tacite, l'aspect tas. Auc~m frisson.
H se dégage a plusieursreprises d'une couverture qu'on veu~ 'hu ininoscr.
Dix-huit, heures après )a saignée, t'animai trotte. Pas de .s~pnnj~-
tion de ).ip)aie, qu'il se lèche.
Le 5°jour,)'anima) présente un aspect plus vif qu'avant I'e\'péri(iH.(..
L'hémoglobine donne l<i au chromomètre, et 17,5 le H'' jour, c'est-a-d~'
un chiffre suj)érieur an chiffre obtenu avant la saignée.
L'animal reste en observation un mois. État parfait.
ExpHnfr. 11.–Chien. (Poids réel )2~MO). Poids ramené:!))~.10
Globules rouges,
Glohules roug'es, 6800000;
Ü 800 000; globules blancs,
Mânes, '14000;
14000; hémogfohme,
hémoglolliIH', )':).
HI,
Température rcctaic 59",2. Température extérieure 25'
Saignée à blanc, sans précautions d'aseptie, de 485 gr. par J'nWw
femorafc, en 4 minutes. L'écoulement tarissant, l'animal est masse pc])
dant 5 minutes sur la fémorale. Total du sang exprime:4!N~)..
soit~dn poids du corps.
Devant l'impossibilité d'exprimer plus de sang, l'injection comm~nrc.
Le réflexe corneen est aboli aussitôt. Injection en 'tl minutes de ~c.
d'eau de mor, a 25". Le rénexe reparaît. Fin de l'injection, 3.S",2.
L'animal, détache, montre un abattement considérable. Il s'affaisse.~ cl
parvient tout au plus à se relever. La peau du cou garde le pli qu'on lui
imprime. La marche est impossibte; la respirahon, haletante, trescuut'h'.
Placée sur une couverture, la bête y reste étendue sans mouvement.
3" jour. Le lendemain, 21 heures après In saignée, l'animal trotte.–
Globules rouges, 2900000; gtobutes blancs, '15400; hémoglobine, i'2.
Ces chiiircs témoignent de l'énorme saignée pratiquée. TcmpfT.ihHr
rectale S')o,S. L'animal boit et mange.
5" jour. L'état change. La plaie suppure; la nèvre prend 40". hia~
potence absolue. La tristesse et l'abattement deviennent extrêmes;
apparaît, comme grave. L'intérêt expérimental s'accroît, !e probteu~
f'
devenant celui-ci pour lutter contre l'infection, l'organisme, app.mvn
par la saignée, pourra-t-i), en présence de l'eau de mer injectée, accon!
p)ir sa leucocytose?
4° jour. L'état se prolonge avec la même gravité. Mais l'examen du
sang donne (prise effectuée sur une autre oreille, afin d'éviter l'crt'cur
qui pourrait résulter d'une leucocytose locale) globules rouges, 3MOM,
globules blancs, 24000, hémoglobine, 16. La leucocytose estdoncaccoH)
plie; le rapport des globules blancs aux globules rouges de < poia'~i
avant la saignée, atteint ici i pour )35. Dans la soirée même, t'animai
mange 400 g'r. de viande.
Le rétablissementest rapide.
Le 8° jour, l'exubérance devient exagérée, malgré la jambe qui reconj
mence à peine à faire bon office. Cet excès de vivacité, signnté ')a"
toutes !es expériences qui précèdent, s'accentue encore les jours suivants.
L'animal, conservé, vit encore en 1903, cinq ans après l'expérience.
 TROISIÈME GROUPE D'EXPÉRiENCES

Vie du globule blanc dans l'eau de mer, à travers toutes les classes
de l'embranchement Poissons. Batraciens. Reptiles. Mammifères. Oiseaux.

?~/)w7 f/ Z-ff~a/v <7;'M<<' r'~w~wfv. Jtf ~<V~f~' (/r

fmnc<'([807-~98)'.
On se propose, dans ce groupe d'expérience! (!e préJcvcr une
unitc de sang sur ditïcrents organismes appartenant à toutes les
dusses de l'embranchemcntdes~~crtébrés (Poissons, Batraciens.
Heptiies, Mammifères, Oiseaux), de diiuer cette unité de sang
dans un nombre élevé d'unités d'eau de mer (i unité de sang;
~), M, )00 unités d'eau de mer), d'observer, ce
nouveau
milieu où le globule blanc se trouvera subitement, noyé, la
continuité ou l'arrêt de sa vie.
Le globule blanc était bien la cellule de ci]oix sur laquelle ex-
p6)'imcnter: 1° Toutes les autres cellules organiques ne vivent
dans l'économie que d'une vie tocate. Les globules rouges enx-
mêmes, matgré leur apparence de mobililé et de diffusion, sont
iimites comme champ de vie a un système vasculaire clos, ne
représentant que le douzième en poids de l'organisme. Ley/
M<Mc seul, par son pouvoir de diapedese lui rendant perméables
les parois, vit essentiellementde la vie génera!c de l'organisme.
au contact de chacun des tissus, dans toutes les régions de l'éco-
nomie. H doit doncêtre considéré parexceHencccommeietémoin n
du M~'eM M~ 2* Sa vie est facilement appréciable par tout. un
ensemble de caractères spéciaux (réfringence, invisibitite dn
noyau, adhérence, mouvements amiboïdcs, etc.). n" Sa délica-
tesse est telle, qu'il est réputé ne vivre dans aucun milieu artifi-
ciel. Seuls les liquides naturels de l'organisme: plasmas sanguin
ou lymphatique, liquides amniotiques, etc., permettent de )c
maintenir vivant. Toute solution artificielle détermine rapide-
ment sa mort. Le globule blanc de la Grenouille ne vit pas même
dans l'humeur aqueuse du même animai (R.vmR). Sa vie dans
l'eau de mer, au cas ofi elle y serait obtenue, serait donc tout
particulièrement démonstrative*.
). QufKTON, 'tS'.)8. Soc. de 7j;o~ p. 40i).
Cette d(MicaLesse du globule ))t:U)c est t<*))<' que je ne me suis rc-oh; ;') ce
groupe d'expériences qu'après ic succès des deu~ preniieres, persuartt'. ;)vec
tous les histotogistes, que t'expcricncene pouvait t'o~sir par )a f'r;~i)it('' ~none
de ).') cc))u)e le travail de Jot.LY ()8M) s;)ob!t)e tdanc dans )a solu-
~Ott chtoruree sodique n'était,
sur la vie du
pui~ie.
pas cc))e époque
a
 L'expérience a porté sur:
Po~sso\s.)'anche (Poisson d'eau douce, c'est-à-dire ()éjaé!iL.hc(i,~I~.
iasouchcmarine~;
I{A'rt!<:ir:S.–<rcnoui)]e;
H~THj:s.–Léxa~'d;
~t.\M.~ut'')':nh:s.–Homme, Lapin. Ciiieu;
Ois~AL'x. Capucin de Chine (.Vu)t~t .s!;te<s'M), Ponte.
Le mé)auge d'eau de mer et d'eau distiiiée a été effectué de teiir su!
qu'il accusât, pour t iitrc, en chlorures, pat' la réaction au ni) j'ah' d'iH'g~ut
ti'0 pour]es Poissons, Batraciens. Reptiies;
H"' pou[')'Hom)ne;
)?' pout'iesautresMammiféres;
)!" pouries Oiseaux'.
Pour chacune des espèces précitées. un volume de sang a é!é di!ut''
dans 23,;)(), t0)) cf. j)arfois20UYo!umesd'eau do nu'r(Grenouiitc). !.<'j!)r-
lange opet'c avec la pipette graduée à metangeHi', une goutte (te u<)Hh~
était portée su)'teptateau de la chambre:')air de Ha)ivier,t'['<'()uvrjtf
d'une ta)uc)tcnnncotut'c ensuite a la parat'une.L'o))servn)iond''st;)~-
butes blancs s'est effectuée pour les classes d'animaux a sang froid H
température du taboratoire. pour tes dcu\ classes de Vertèbres sang
chaud sur la platiné chauffante de d'Arsonvai. 0

Or, dans tous les cas, les globules btaucs. baignes du Uquide h)a!
et matg'n'* l'énorme proportion de celui-ci, ont continué, citez toutes les
espèces expérimentées, a présenter tous les signes extérieurs d'une w
normale réfringence, invisibilité du noyau, émission de pseudojjudcs.
passage du corps protoplasmique dans le corps du pseudopode. )'e))ta
tion, déplacement du globule dausfe champ microscopique, sur te ~i~
teau inférieur de la chambre a air ou sur la paroi intérieure de la )arnc!h'
mitico, où le globule restait adhérent.
Les durées minima o~so'fc~, de ces mouvements amiboïdes,
ont, ctc de cinq heures chez le Capucin de Chine (~MHM .s/);eM!<.
Les durées maxima ont été constatées chez t'Homme, la G)'p-
nouiHe, le Lapia. Le globule Hanc de l'Homme a été observe
vivant au bout de vingt et une heures, celui de la Grenouille au
bout de vingt-sept heures, celui du Lapin au bout dcvingt-hui!
heures et vingt minutes.
Ces durées seront facilement dépassées. Elles ont été atteintes
sans aucune précaution d'aseptie. Après dix heures, les nrépar.i-
tions étaient envahies de micro-organismes, qui, d'une paW
altérant le milieu par toutes les toxines sécrétées, d'autre p~W
s'attaquant aux globules blancs soumis à l'observation, hâtaient
fatalement leur mort. VAOU)':x (1897) a signalé l'importance des
précautions aseptiques dans la conservation des globuics do

t. On entendra par eau (<e t;M)-, dans ce groupe d'expériences, chacun de ces
mc)angcs. et non plus le seul mé)angc à 85 pour )i)U, employé dans tes dcm
groupes d'expériences quiprécëdent.
 ;)ng. Apres un mois de séjour dans une solution marine stéri!)'.
tes ~chutes sanguins lui ont présenté un état de conservation
narf'ait. Dans les solutions non stéritcs que j'ai emptoyées, l'état
globule rouge était immédiat, et sa diss<dution ccm-
o'(''nefé du
)d(;tenprès trois jours.
Ces durées de vingt c) une a vingt-))uit tteures suffisent toute-
fois par elles-mêmes, doub)a)tt et tripfant déjà les durées tes
ntus longues obtenues dans des milieux artificiels. Dans ses
expériences sur la vie du globule )danc dans la sotution cbto-
ru)'éesodique,Jo).LY(i«')7),opérantcependantsurdesditutio))s
moindres que les précédentes (t volume de sang, )() vo)umcs de
solution), n'a pas pu décetcr de mouvements amiboi'dcs après dix
heures de préparation.
Le gtobute blanc, témoin par cxccHencc du ;/«7~< et
dëticat au point (te supporter difficdcmcnt la moindre altération
de miHeu. vit. donc dans i'eau de mer.

Résumé des trois groupes d'expériences qui précèdent. D)'

:uoNS'rit.noN l'HYStOLOGX~tH m'FucTUÉr:. (Jonsiderons les expé-
riences des trois groupes qui précèdent dans ce qu'eHes ont de
significatif.
1" Dans le premier groupe, on a pu injecter un organisme de,
plus du poids de son corps en eau de mer, en moins de douze
heures. Cette guanMté d'eau de mer eqrm'vaut à trois fois 7a
masse du m~eu vital. Comme le rein éliminait à la vitesse de
l'injection, et que cette ehmination portait évidemment sur )e
Mtth'fM M<~ enmême temps que sur le tiquidc d'injection, il en
résulte d'abord qu'à ta nn de ~expérience une partie ires Impor-
tante du Mt</<eu M<~ primitit' devait se trouver é]iminée et ron-
ptacée par Feau de mer. Le nouveau mjJjeu vital, Jbaj~ant
toHtes les ceHu~es or~anj<yues, étajt donc en partie de jf'eaH de
mer, jNtrodmte expérimentalement. Or, non seutemcnt cette
substitution n'a pas nui a la vie générale de l'organisme, mais
à sa suite immédiate, comme on ta vu, t'animât a présente un
aspect plus vif qu'avant l'expérience. Ainsi, t'eau de mer
substituée en partie au ?)<t/;ef< t'<< d'un organisme n entrave
aucunement ta vie de cet organisme.. Httc s'y comporte (au
moins relativement) comme te <t«7«?M u~a~ tui-meme.
~° Le travail rénal, dont témoigne cette mcmc expérience, peut
permeLtre d'apprécier t'intég'rité de la vie cellulaire en présence
de l'eau de mer injectée. En effet, les cellules rénales du (~jjcn
éliminant a l'état normal 1~0 gr. d'urine en 12 heures, en n~
éliminé dans cette expérience 10 kilogr. dans le même i.emps.
soit un volume 60 fois supérieur, et cela sans témo~'nct' d~'
fatigue sensible, auquel cas I'a)bumine eût passé en abondance.
Mieux même, !a quantité de cette urine n'a pas nui a s;) qnafitr
(taux en chlorures et densité de l'urine, supérieurs a ceux du
liquide d'injection), preuve du remarquable fonctionnement
rénal'. A la fin de l'injection, l'eau de mer introduite se trouvai
substituée en partie au t)t!7t<;M vital primitif, ce fonctionnement
rénal restait identique, ne marquait aucun affaiblissement, ni
quantitatif, ni qualitatif. Ainsi, l'eau de mer portée au contât
des cellules organiques et substituée peu à peu au ;;«7~ )'<
où celles-ci baignaient, ne semble apporter aucun troub!c a la
vie de ces cellules, dont l'intensité fonctionnelle reste conside-
rable. L'eau de mer se comporte auprès d'elles (au moins rctati-
vement) comme le ?M~t<M vital lui-même.
3° Dans les expériences du deuxième groupe, l'anima) a été
placé par la saignée à blanc dans leë conditions les plus défavo-
ralales pour résister à toute intervention qui aurait un cat'ado'c
toxique. En outre, l'animal opéré sans aseptie, avait, pour sur-
vivre, à lutter contre l'infection déterminée par la plaie, et cela,
privé de plus de la moitié de son tissu sanguin et de tous les pha-
gocytes venus avec le sang. Or, l'injection d'eau de mer, pra-
tiquée dans des conditions aussi critiques, ne s'est aucunement
opposée au relèvement organique elle a permis la leucocytose,
la lutte victorieuse contre l'infection, la reconstitutionrapide des
forces, la réparation étonnamment prompte du tissu sanguin.
plus riche en hémoglobine au bout de quelques jours qu'avant
l'expérience. L'eau de mer, loin de s'être montrée toxique,
semble donc avoir fait preuve, dans cette expérience, de toutes
les qualités qu'on aurait pu attendre du milieu vital lui-même.
4° Dans les expériences du troisième groupe, enlin, étendues
a toutes les classes de l'embranchement(Poissons, Batrncieus.
Reptiles, Mammifères, Oiseaux), on a choisi pour objet (l'exp~-

t. Pour apprécier avec justesse ce fonctionnement, se reporter au quah'if'!)~

groupe d'expériences qui va suivre et traiter précisément de la fonct.ion )\'M~'
sous <)es injections intra-veineuses diverses. On verra le trayait rcn.i) "c sencr
selon le degré toxique de la solution injectée, le travail maximum cotrespon'
<1antla moindre toxicité.
 ricnce ic globule Kft/M-, comme le témoin par cxceiience du M//<e~
r/~< comme un des éléments !cs plus fragiles de )'éeonomie.
et
Une unité de sang ayant été diluée dans 2~, ~t), !<)() unités d'eau
de mer, la substitution de l'eau de mer au n'était
//«/M'~ vital
plus partielle, comme dans les deux groupes d'expériences )))'<
cédents, mais, pour ainsi dire, totaie. Or, le f//o/~f~ ~/<f;;r ()c
tous les animaux expérimentes, port/; brusquement de son
milieu organique dans ce nouveau milieu purement marin, a
continue a y prcscnLer tous les signes extérieurs d'une vie nor-
matc. Ainsi, l'eau de mer, substituée totatement ax ~«/ft
t'M de divers animaux, choisis au hasard dans toutes les clas-
ses f)es Vertèbres, permet la vie d'une des cellules les plus
délicates de l'économie, le <<~x/<' /~ot< tcmoin par excencnce
du Mi!e;( ~t/M~.

toutes ces expériences, il résulte en résumé que t'eau de

De
mer, substituée d'une façon ou d'une autre, partiellement ou
totalement,, au milieu d'un Vertébré, se comporte auprès
de ses cellules (au moins relativement) comme le <Mi7/<'« t,')'/r;/
tui-mûme. Entre l'eau de mer et le /«:<< ?'<7/ du \~ertébré
(c'cst-a-dire de t'organisation la plus élevée du régne animal et
douée de la plus haute puissance vitale), il y a physiologique-
ment identité.
démonstration physiologique e&t euectuée.
La
Avant de passer à la démonstration chimique, on place ici un
quatrième groupe d'expériences, d'un intérêt capitai à plusieurs
points de vue (au point de vue thérapeutique principalement),
mais accessoire et négligeable dans la pure démonstration de la
théorie marine qui nous occupe.
On peut donc le passer présentement, pour y revenir plus tard
au Livre lit.
QUATRIÈME GROUPE D'EXPÉFXENCES
Injections comparatives d'eau de mer, de sérum artificiel
et de différentes solutions toxiques.
?')'(!t)<K/du Zf~ra<0i!'r<' de P/<t!!0/<~M; pathologique des .f~f/CX-
/i'<«(<M du Collège de FrftHce et du 7,0!'a<o<)'<' ~«t'</<'f~/('r Je
~M<6T('j897~-18')8).
Ce quatrième groupe n'est qu'accessoire; il
n'a eu lieu qu'en rai-
son des effets récemment constatés de la solution de chlorure de
sodium (D\s-rm.; et LoYE, 188S-')88!); FA\EY, I8')(i). Ces en'rts. re-
marquables d'innocuité, uniquement enregistrés jnsqu'i< nu))).
ment expliqués, s'éclairaient soudain. Ils tenaient simptf-!nent nu
(ai) que la solution de chlorure de sodium renferme le sci prineqnd
qui constitue l'eau de mer, et que cette solution, introduit e(t~ns)or
ganisme, s'y comportaitapproximativementcomme <;«'/«'<) );~
Lnc question se posait a!ors, uniquement accessoire t'cnnde
mer n'offrirait-clle pas une supériorité physiologique surinsoju-
senter réetlement )e MM~CK f:
t,ion chlorurée?–II manque à la solution chlorurée, pou)' repré-
tous les sels secondaires présents
dans les plasmas sulfates, pi)osp)iate3, carbonates, si)ic:)t<'s.
chlorures, iodures, bromures, lluorures, etc. de potassium.
sodium, magnésium, calcium, fer, etc. Tous ces sels :m co'i
traire sont présents dans l'eau de mer (voir le Chapitre suivant
les sels constituant l'eau de mer sont les sels mêmes qnc ren-
ferme l'organisme; ces sels vont même jusqu'à présenter entre
eux dans les deux cas des rapports quantitatifs remarquabL'ment
voisins, sauf quant aux phosphates et aux sels magnésiens. Il
était donc probable a p)'<or: que l'eau de mer, plus voisine de
la composition du MM/('M vital, offrirait une supériorité physiolo-
gique sur la solution chlorurée. On verra par la suite que cette
supériorité est un fait. Mais on se hâte d'ajouter qu'il en eut pu
être autrement, sans que la démonstration organique n):n'ine.
effectuée dans les trois groupes d'expériences qui précéder,
perdît rien de sa valeur. I) pouvait se faire effectivement que
depuis les origines, la mer eut subi des modifications chimiques
d'une importance suffisante (excès des sels magnésiens, par
exemple), pour qu'une toxicité en résultât, supérieure à celle qui
devait résulter, pour la solution chlorurée, de l'absence dans
cette solution de tous les sels secondaires du plasma. Cette inté-
riorité marine n'eût pas eu de conséquence théorique, le concepl
organique marin reposant par ailleurs sur tout un faisceau (!c
preuves concordantes.
Ce groupe d'expériences se divise en deux séries. Dans une
première série, on a injecté comparativement l'eau de mer e! la
solution de chlorure de sodium. Des mesures rigoureuses ont
été prises en vue de rendre les résultats aussi comparâtes que
possible. Ces résultats se sont ordonnés dans un sens constant.
Dans une seconde série, on a injecté des solutions dmeren)-
ment toxiques, afin de voir se sérier les mêmes effets selon )c
 dc"de toxicité. L'interprétation des résultats de la première
~j'ic d expériences devenait alors possible.

PjU.Mn':«HSHt~H~'H\PH)<n;~Ci:S.
Injections comparatives d'eau de mer et de solution chlorurée sodique'.
Dans ces injections, afin d'obtenir des résultats aussi probants
et aussi comparatifs (lue possible, on s'est interdit de conclure
d'un animal d'une espèce a un autre animal de la même espèce,
icur âge fùt-it te même et leur poids. Les expériences compara-
tives n'ont jamais porte chaque fois que sur un même Cbicn,
injecte a quelques jours d'intervalle une fois dcau de mer,
l'autre fois de solution chlorurée, ces deux injections pratiquées
pour le même animal à une vitesse et a une température iden-
tiques. Les liquides ont été injectes :') une isotonic
rigoureuse, ta solution de chlorure de sodium au titre de ')"' )1
pour 1000, cette solution congelant, comme la dilution marine,
:) 0") (Wt.)En). Le chlorure de sodium employé était chimi-
quement pur. Dans la crainte que l'ordre, l'intervalle. h)
durée, la vitesse des injections n'influassent sur les résultats,
l'injection d'eau de mer a tantôt précède, tantôt suivi celle de
sérum artificiel; les intervalles observés entre les injections
ont varié de S à 55 jours; la durée des injections, de 5~ à
170 minutes; leur vitesse moyenne de 4 a 55 centimètres
cubes par minute et par 10 kilogrammes d'animal. Enfin,
les Chiens choisis t'ont été de tout âge, adulte et non adulte.
Or, dans des conditions d'expériences aussi comparatives et
aussi diverses, les résultats se sont ordonnes dans un sens con-
stant. Invariablement, les animaux ont présente j"sous l'injec-
lion marine, une tendance a l'hypothermie; a rhypcrthermic,
sous l'injection chtoruree; 2" une élimination rénale abondante,
riche sous l'injection marine; moins abondante, moins riche
sous l'injection chlorurée.
L'expérimentation comparative a porte sur sept Chiens. Les
observations étaient effectuées par fractions de cinq minutes.
Les résultats sont ici condensés par quart d'heure, en vue d'ob-
tenir plus de clarté.

1° Observation des variations thermiques. Invariablement,

). QUtNTON Ct JL'HA, ')8')7, Sof. de .St0/ p. J()6~.

 sous l'injection d'eau de mer (pratiquée à une tc)np(''r.ih))'f
inférieure de 19 à 27 degrés à celle de t'animât), la te)np(''r.i)ui'c
de cet animal descend. Elle peut, subir des oscillations. )n.)i.s
qui ne la font, jamais remonter à la température initiale. ))uih
façon générale, la chute thermique est constante et proportion-
nette a la vitesse de l'injection.
Sous l'injection chlorurée au contraire, pratiquée dans jcs
mêmes conditions, la température de l'animal ne subit qu'un;;
chute réduite. Elle tend ensuite à se relever, oscitte, et d'une
façon générale remonte au-dessus de la température du débuL
Tableau des écarts thermiques en plus ou en moins (+ ou-) constata
entre la température initiale de l'animal (donnée à ()''<)'") eL cetic qu'i!
accuse à chaque temps indiqué. Les chiffres e~primctif les ec.irts en
dixièmes de degré. P. indique le poids réel de t'anima] V. m. !a itcs-.)'
moyenne de l'injection (par minute et, par 10 kg. d'animal); 0, la tem~
rature de l'injection; « Mer, NaCt », les colonnes respectives de l'ink'c-
tion marine et de t'injection chlorurée. Le second Chien n'est p!)~
adulte. (Voir le tableau suivant; tableau I.)

TABLEAU t. TABLEAU DES ÉCARTS THERMIQUES,

SOLS L'INJECTION MARrNH ET SOUS L'INJECTION CHLORURÉ);.

)"<:HfKt. 2'Cm[:x. 5'CjnEX. t'GniEx. a'Cnn~ <i'C!h[:x.

Il
HEUnES r.i!i,!K. !tC,5K. P.)t,:iK. P.)2K. l'.tSK. i'.UK. P.7.i;. Iv
V.n).H \.m.L.
\.II1.U Y.m.fX V.m.
\.UI..h. h '.m.7
V.m.77 V.jn.t
V0 1.2°. m.
1 \.m.hA
V.n).(..t "111.
V.m.Li mi3 lu
').):
et
el
0.20'.
u
f).)S°. ~M\ f).)2°,S. 'J.tr.
Kc.irLs j':e~rL'i Écarts Écarts Écarts Écart-. Èra!
thermiques, titcrmiqucs. thermiques. the!'miq))es. thermique! thermiques. t!!t'!m!~ir-

Mer MaCtMer NaCI Mer~aCi McrKaCi Mer !aCt MerNaCiMcrM

()"()'" ',8",S5')'J.. 30~SU",0.9" 5'.)<S .iU"59°,5M"i~WJ

M",138",7 59"
Uh)S"' –4 –t
–t –5 –2 –8 –5 –) –1 –ti –') –5
–3 –6 –5 –t -)-t! –?–)

n
0 –3+5
()h5<)"'
()h~ –8 +05 2 +')
-J-
th(). _.n_c ~i +[ –g +[ –2 +2 –2
0 –t –'2 -is-
.)~ –i
~i

–ti –'2
~1

–i8–') –4 +t 1
–)
–8 –2 –3 –d
.)h50."

2" c."
–22–8 –5 0
i'.4. –28–7 –6¡¡
–54–5 –to–tl U –7
–1 –H +~4
–55 o –S +6
–t
G n

–2+22
211 tf.lII 4 2

–5
1) Il n »
2~50"
2".t5'" +2 '1

La température du troisième Chien, sous l'injection manne,

voit.
,u~uCl~C' comme
manque, ~~uuuv on
~u 'v<V.
 ~r.n!fÈ))K(;)'.<)n'E)rK\f'i;f!H;):s.

Ë!i prenant, la moyenne de tous ces ec:)rtt- pour !cs d~ux p)c-
niio'cs heures, )ctroisit'meCtn<'n<tn)i[e\<'cpi('ot! obtient fc
tabfcnucomparatii'sui'ajt!(tableau If)
TABLEAU It. MoYK~KE n);S ECArtTS T)mt!MtOUES

Ainsi: par une vitesse moyenne d'injection de!)" par minute,

par une température moyenne d'injection de tu", sous l'injec-
tion marine, chute thermique gradueltc, atteignant au bout
de deux heures [",4 environ; sous l'injection chlorurée, oscil-
lations thermiques, légères et répétées, autour de la normale.

2" Observation du travail des cellules rénales. L'injection

charge l'organisme d'une dissolution étrangère. L'organisme
tend a rétablir son équilibre et, par suite, à se débarrasser
de la dissolution qui lui est imposée. Il met en jeu dans
ce but
les cellules rénales. L'urine excrétée renferme A.) des mo)é-
cules liquides (eau); 13.) des molécules solides (tous les maté-
riaux dissous dans l'urine). Pour apprécier le travail comparatif
des cellules rénales sous les deux sortes d'injections, deux points
sont donc à considérer dans l'élimination urinaire A. ) la quantité
de liquide excrété, B.) le nombre des molécules solides, égale-
ment excrétées.
A.) VOLUMES EXCRETAS HEIN DANS UX MEME TEMPS,
PAR I.E
SOUS L'INJECTION
MAMNH ET SOUS 1/INJHCTION CMLOHLUtEE.
Voir ie tableau 111, qui suit.
 180 Il. F. MArnu~' CiiEX LES \'HRTÉ!))ŒS. (PHYStOMOE).

TABLEAU HI. VOLL'MHS KXCUETÉS PAR 10 K)[.OGRAMM);S t)'A\L\;A!

LES TEMPS COMPTÉS i)U D);t!UT DE L'INJECTION.

En prenant la moyenne de tous ces chin'res, pour les deux

premières heures, le troisième Chien étant excepté, on obtienL te
tableau suivant

TAi!Lt;A[' IV. MOYKNNH UES VOLUMES KXCKHTF.S PAK 'tt) mLOURAMHHS

D'APifMAf., .SOt'S I.'tKJ);CT)0!< MAtiiNK HT S('rS L'JN.mCT~ON CMLOK).'nKK,
LES THMPS COMPTÉS t)U DÉBUT ))E L'INJECTJON.
 Enr~dnisanLLous les chiffres de la <o)onucNnC!:j
tableau prucédf'n~ devien),
t, !e

T.tfiLKArV.–VA)J:tft(:n.~[t'AR)';H))r.SVnn'M)-S~Cti~:T)':MP.\H).)';nEt'S
SOUS[.'t'<Ji!CTff)r<.t)A)U,f'snuSL')"<J);CT)<)\f:f[L<)[!L't!m'

nKuru:sS )"2'.i"7'CHti;xs.
el
minutes.
M~y, Ill. NaC).

0"50'" 2.4
U"~)'" 2,t
0"' 2. 1

!).')" i,!) 1

')"3<)"'
)''45"' L!)n 1

U" i,K8 1

tableau qui montre qu'a tout moment, la quantité de liquide

excrétée par le rein est à peu près le double sous l'injection
marine de ce ou'eHe est sous l'injection chlorurée.
Cette supériorité urinaire est d'autant plus remarquable que,
l'animal injecte au chlorure de sodium éliminant moins de
liquide en face d'une injection identique, son rein supporte à
tout moment une charge supérieure de liquide étranger.

B.) NOMBRE R)!LA.T)F DES MOLECULES SOUDES Ht~MtNEES PAH

LE REJN DANS UN MË)tE TEMPS, SOUS L'fN.)î':CT)0'\ M.\RtNE ET SOUS
L'fNJECTiON CDLonuRHE. a).
EM prgMU'er <«'M, f~7.<')'ttu')tfth'Mt df
~c/<e~e en molécules des ~p)'cx/<< ?<r<Hf'.<i (~H/KM'.s' M. Wtx-
TEP. a bien
voulu déterminer lui-même te point de congélation
de tous les échantillons d'urine prétevés sur les quatre premiers
Chiens. Pour les trois derniers, les densités ont été simplement
relevées.
Les points de congélation (A) rapportés dans les tableaux sui-
vants, sont généralement moins nombreux pour l'injection
chlorurée, l'élimination rénale étant beaucoup moins précoce
sous cette injection. Mais, malgré leur nombre inégal, ils sont
comparables entre eux, leur somme valant toujours dans tous
les cas pour la totalité de l'urine excrétée entre le début et la
fin de l'injection. Les points de congélation rapportés ici ne
sont pas exactement ceux obtenus par WiNTEK. I! fallait, pour les
rendre comparables, les ramener à un point initial commun.
C'est ainsi, par exemple, que pour le premier Chien, t'cchnn-
tillon d'urine précédant l'injection marine, ayant con~cic a
2",61, celui précédantl'injectionchlorurée, a 2",4i), les poires
de congëiation réels ont été relevés proportionnellement [)nur
l'injection chlorurée. Les chiffres absolus trouvés par \\L\n;i!
avec l'heure où chaque échantillon est prélevé, sont rapportas en
note, au bas de la page'.J.
TABLEAU VI.
RtCHESSR EN MOLECULES (POINT DE CONGELATION OU DENS1TH) DES UM~ES
ÉLIMINHES, SOUS L'INJECTION MAMINE ET SOUS L'INJMCTION CHLOMHÈE.

l"CmEN. 2*Cmi!N. S'CmEx. 4'CnfKK. 5'CmEX. (i'Cinns. TCun~.

P.iK.
V.m.14
~.nr. I
P.IO.SK.
V.m.lS
MerNaOMerNaC) MerNnC)
-s
t'ti,5K. P.12K.
V.m.55 Y.m.'?

MerNaCt Mer
P.15K.
V.m.tL
NaCI
P.rtK.
V.tf).6,t
Mer KaCJ
P.7.;iK
Y.m.'iO.'t

t[pr NaC~

-I'i'24t'851",83['842",37'!°,242'44)028''[0n' ? 10tS'K)08.()HMMi.
0<850'450",920'74[<t<')l'~7t<490",96 (()()7.g [(?{,
0<55()~450",750",5t)0<)7 0",890",78 !()<)' i~4.(.
0",47 [)",670".48 0°,960°,78 tOW),9
6",49 ))",84
Il » )) ,¡

d.Densitédet'urinctotnte.

1. Points de congélation réets trouves par WiNTEn. Le point de conges-

tion (&) placé en regard do 0'' 0'" s'entend pour l'urine de l'animal recueiUic par
sondage immédiatement avant l'expérience. Chaque autre point de congctation
s'entend pour t'urine émise depuis la détermination précédente.

l"Cn'Ë!<- ~'CtHEK. 4'CtHE!). 3'CHfKX.

HEURES
et
minutes.
Mer.
A

NnC.). Mer.
A

NaC). Mer.
A Hof~'es

NaCt. minutes. Mer.

-?~ NaC!.

0" 2°,6t 2°,M 4~M 4<84 0" 4")

0"
O'm .)o~)
? ?
~,24
0"
0''20"' !M t"
1 0" ?'.85 JJ
0"2fi'" )"t(i
l')5"' 0",5S '!<85 t",83 )°,.42 '!°95 0'3t'" 0",i)7 0",M.')
't"50'"
0")
)'20
0"i.3
0",92
0"?3
0"
0",5C
0",8U ~)(i ,·
-t"45"'
2" 0"' 0°,49
49 0°,M
44 0",67 0°,48
48
1)
0",98
»
0°,<)1 1.. )J

5~ 0°
5h Om )J )1 s JI
0°,84
00,84 C~M
oo,g4 ») >f

Heures des densités du

)007,5; (f SO") ~M~O.
7°Chien. Mer (~) )008,6; f~ 20'°) Mm ,5; (!"
NaC) ('" 08'") !C06,3; (1" SO'") )0<M,5; (t" 50"')'!M4,C.
'i
 Ainsi (abstraction faite du troisième Chien), sous l'injection
marine, richesse moléculaire de i'm'inc invariablement plus
ctevéc que sous l'injection cidorurée. <~ettc richesse est
d'autant plus typique que les volumes ciiminés étaient, déjà te
double.

~M~)~<CMSM~
))). ~HprM'~t~CM~M)!0)t<~)'C

~c/!OH c/r!<)'(''<
rc/t~t'S ;<(0/<CM~S' S«/<Wc~ <'7<t/!W,f
Les point.s de congétation étant fonction du
nombre des molécules dissoutes (HAOL.i), it suifh'a de multiplier
les points de congélation des diU'ërents ec))anti))ons par les
volumes excrétés aux heures correspondantes, pour obtenir
les quantités relatives des mo!ecu)cs solides eHminëes. Les
densités étant également, au moins d'une façon approximative,
fonction de !a teneur en molécules solides, on multipliera de
mCme, pour les 5'' et 7'' Chiens, ces densités par tes votumcs
excrétés.
On obtient de cette façon le tableau suivant

TABLEAU VU. NnMtiR)': M;LATn'' !'HS MOL)':CULr.;S SOfJ))HS

HLtiM)KË!?.S PAI! ]JS !():!?< POUH UN MHM)! pf)N)S f'AK~iAt,, SOtS L't~CTtf)~f
MAR)NnETSOUS!tI\jnCTn)'(:nf-'M!t'~)~R,AL'X:tiFcm:S
INntO)JHESt)A\St,A(;OLO!KKi)HSTi~t)'S.

2'C)Hi-:x. 4"Cu!H~. [~Cjnj;

v,,))~V.m.iS~V.m.i.))).)().i
I~Ctt:). 7"Cnn;x.
HEURES

tninutes,
Mer. NnO.
-~s-
Mer. NaCL M<;r. NaCL Mo'. NnCL Mer. NaC).

''t~t5"' '!n,S M~!t !<). 73 Hft

»
~'3U"' MM M ).t2..80..« 2~ )?' M4 2Ut
<3.
)"4.')" ~3 218. 129..
'()"' 5M
M
'151 S25-196., 5t3 17() 2.SU i. u

tableau qui, en prenant les moyennes de tous les chiffres et en

ramenant à l'unité ceux de la colonne NaCI, se résume dans
celui-ci:
 TAHLMU\'IH.–NOMBRE COMPARATIF ET MOYHN
DES MOLÉCULES SOUDES H'MtKM!K PAR ),R ME!N, SOUS L')~JHCTiO\
MAItfNH HT SOUS L'I!JHCTJON CHLORURÈH.

HEURES -)",2-,t',S',7'CmE!<s.
et
minutes.

~t~ ),8 t
j"5()"' 2,2 1
't"4S'" 2,5 't
2" 0'" 2 1
1 Il 1

tableau qui montre que, toutes les conditions d'expériences étant

égaies, le nombre des molécules solides, éliminées par le rein
dans le même temps, est plus du double sous l'injection marine
de ce qu'il est sous l'injection chlorurée.
En définitive, les cellules rénales, excrétant sous l'injection
chlorurée
1 molécule liquide,
1 molécule solide,
excrètent sous l'injection marine dans les mêmes conditions
1,9 molécule liquide,
2,d molécules solides.
Toute cette série d'expériences peut se résumer brièvement:
1" sous l'injection marine, tendance à l'hypothermie; travail
majeur des cellules rénales; 2° sous l'injection chlorurée, ten-
dance à l'hyperthermie; travail rénal inférieur d'environ moitié
au précédent, tant comme molécules liquides que comme molé-
cules solides éliminées.
Difficulté d'interprétation de ces résultats. Ces deux résul-
tats, thermique et rénal, accouplés, sont à première vue contra-
dictoires.
L'abaissement thermique, sous l'injection marine, semblerait
révéler un ralentissement de la vie cellulaire. Or l'élimination
rénale, si abondante et si riche à la fois, fait preuve au contraire
d'une activité cellulaire remarquable.
L'hyperthermie, sous l'injectionchlorurée,sembleraitindiquer
une suractivité organique (d'autant que l'animal a élever,
outre sa propre température, celle de l'eau qui lui est injectée a
un degré très inférieur). Or, son élimination rénale ne fait foi que
d'un fonctionnement cellulaire très médiocre.
Toute discussion serait,, pour le moment, stérile. Une seconde
série d'expériences est décidée, dans laquelle des liquides diffé-
remment toxiques seront injectés, en vue d'observer comment
se comporteront, selon le degré de toxicité 1" la température,
2" te fonctionnement rénal.

DEL'XtÈMH SKRm D'EXPÉHtEKCES.

Injections intra-veineuses de liquides différemment toxiques'.

Vingt injections d'urine normale et pathologique ont été pra-

tiquées. Afin d'éviter les troubles mécaniques pouvant résulter
de la rapidité de l'injection, elles ont toujours été conduites a
une vitesse lente, de 4 cent. cubes à 10,6 cent. cubes par minute
et par 10 kilogrammes d'animal. L'urine injectée était addition-
née d'eau distillée jusqu'à ce que le mélange marquât 1008,5
environ au densimètre, dilution ayant pour but de ramener
i'urinc à un point de concentration moléculaire voisin de celui
de l'organisme. Le mélange n'était pas neutralisé, l'acidité de
l'urine totale paraissant déjà sans inconvénient sérieux (Boc-
cffAM), la dHution affaiblissant encore le taux de cette acidité.
Aucune précaution n'était prise contre le pouvoir coagulant de
l'urine (GuiLHON), précaution à peu près inutile dans le genre
d'expériences résolu, où l'observation devait porter moins sur
la mort de l'animal que sur les phénomènes qu'il devait pré-
senter pendant la vie.
Une isotonie plus rigoureuse eût été sans doute souhaitahle
dans ces expériences. On a cru pouvoir passer outre. CARiuo~;
et HALUoN ont en effet constaté, dans des expériences encore
inédites (communication verbale), que, dès lors qu'une injection
est lente et de dose relativement réduite (cas des expériences
qui suivent), les désordres mécaniques dus à une inégalité légère
entre sa concentration moléculaire et celle de l'organisme, sont
négligeables. C'est ainsi qu'entre la solution de chlorure de
sodium à 6,5 pour 1000 et celle, isotonique, à 9,1 pour 1COO, la
difîérenee physiologique, aux vitesses lentes, est insensible.
Dans la série actuelle d'expériences, on ne se proposait pas,

1. ()utNTOf, MOO, Soc. de Bto!(M?., p. 607.

comme dans la série précédente, d'apprécié)' au plus juste )cs
effets de solutions voisines. On venait demander nu contraireÙ
des liquides fortement différenciés leurs effets physiologiques
tranches. Un écart d'isotonie était donc acceptable. Aux vitesses
lentes employées, son influence ne pouvait être qu'insensible
sur les résultats généraux.
Classement des expériences selon le degré toxique des urines
injectées. L'importance de ce classement étant primordiale,
puisqu'il va servir à sérier les résultats thermiques et rpnaux
selon le degré de toxicité du liquide Injecté, il demande une
discussion qui le légitime.
Vingt expériences sont à classer selon le degré toxique des
urines injectées. Pour quatorze d'entre elles, ce degré s'apprécia
facilement d'après la survie que présente l'animal et la dose du
liquide injecté (cette dose toujours comptée en centièmes du
poids du corps de l'animal). Trois sous-séries, à toxicité
croissante.
Première sous-série, à toxicité faible
CH!ENn"32. Survie complète, après injection des 19,6 centièmes du poids.
n'M.– :90heu['es, des 18,1
n'as.– :comp)ète, des'i2
n°2(i.– :15hcures, dos'n.l
n°28.– :48 des'tf),')
Deuxième sous-série, à toxicité moyenne
CHfEN n°29. Survie 3~ heures, après injection des ') 1,7 centièmes du poi(Js.
n''50.– :2~ des 8,7
n°3t.– 20 des 9,5i
Troisième sous-série, à toxicité forte
CfttEN n° 34. Mort nuit (12 heures ?), après injcctioù des 't0,'i centièmes.
n°55.–
n° 57.–Sort-ie: 20 heures
des'iO
des f',9
n" 59.–Mort: nuit (12 heures?) des <4,8S
n"40.–
n°4i.– des 5,91
des 5,41
Restent six expériences, d'un classement impossible au moyen
des seules indications de dose et de survie. Ce sont:
Survie complète, après injection des 5,5 centièmes.
CHfEN
6.–
a.
des 7,5
c.– 40 minutes,
des 3,5
dM~8
e. :65 des]2,2-?
Mortsousl'in)ection,atteignantncemomentlos~ccntiemes.
 L'observation comparée des phénomènes toxiques au cours de
['injection, va permettre le classement de ces expériences.
D'une façon générale, sous. l'injection d'urine pathologique,
pratiquée dans les conditions précédentes, les phénomènes toxi-
ques offerts par l'anima! se présentent dans l'ordre suivant
)° vomissements d'un liquide muqueux, jaunâtre ou incolore
2° affaiblissementrespiratoire, par ralentissement du rythme ou

par diminution de l'amplitude avec accélération; 5" affaiblisse-

ment du tonus musculaire; 4" congestion et œdème de tout le
tissu conjonctifpérioculaire; parfois congestion de la scléroti-
(fuc; 5" relâchement ou œdème de la nictitante (troisième pau-
pière) qui remonte sur l'œil qu'elle commence à couvrir <i" ag-
gravation progressive de tous ces signes, respiratoires,toniques,
oculaires,– les vomissements tendant au contraire a disparaî-
tre 7° l'œdème de la région oculaire devient si considérable
que l'œil est exorbité ou complètement recouvert par les deux
bourrelets que forment les deux conjonctives palpébra)es, infé-
rieure et supérieure, à ce point que l'observation pupillairc est
rendue Impossible 8" diarrhée non constante et tardive ')" réso-
lution musculaire; parfois, au contraire, convulsions; chute
respiratoire définitive; œi! vitreux; coma; mort. Les signes
pnpillaircs et cardiaques sont contradictoires l'agitation,
variable. On tait naturellement ici les signes thermiques et
rénaux, ces expériences étant accomplies en vue de les sérier.
Tous ces signes sont d'autant plus précoces que l'injection est
toxique. Ainsi 1" l'afïaiblisscment respiratoire n'est marqué
dans la première sous-série (à toxicité faible) que quand l'injec-
tion atteint les 11 centièmes du poids du corps de l'anima! il est
marqué dans la seconde (à toxicité moyenne) dès que l'injection
atteint les 7 centièmes du poids; dans la troisième (a toxicité
forte), dès les 4 centièmes; 2° l'affaiblissement du tonus muscu-
ian'e: marqué seulement dans la première sous-série, entre les
C,7 et 12 centièmes du poids; dans la seconde, entre les 2,7 et
8,5 centièmes dans !a troisième, entre les !,7 et 6,5 centièmes
5° ia congestion et l'cedème des conjonctives oculaires mar-
ques, dans la première sous-série, entre les 10 et 20 centièmes;
dans les deuxième et troisième, entre les 5,6 et 10 centièmes;
4° )e relâchement de la nictitante: inobservé dans toute la pre-
mière sous-série, malgré les doses élevées d'injection; observé
des les 8,5 centièmes, dans la deuxième sons-série; dès les
 4, centièmes, dans la troisième. Les vomissements ne font
défaut, que dans deux expériences fie la première sous-série.
Le classement des six expériences restantes devient alors pos-
sible.
~) Survie complète après injection des 5,3 centièmes du poids.
Signes toxiques observés aucun. Pas même un vomissement. L'anima)
reste normal et gai sous toute l'injection. L'urine injectée est d'ai))curs
une urine normale, les dix-neuf autres étant des urines pathologiques.
Classement première sous-série. Chien n° 35.
b) Survie complète, après injection des 7,5 centièmes. Signes
toxiques observés affaiblissement respiratoire marqué aux 4 centièmes
du poids; relâchement de la nictitante aux 7,5 coptièmes;pas d'autres
signes; rétablissement parfait en six jours. Classement deuxième
sous-série. Chien n° 52.
c) Survie complète, après injection des 5,5 centièmes. L'ufine
injectée est relativement connue. Elle provient, à un jour d'intervalle, du
malade qui fournit aux expériences n°' 5!), 40, 4). Signes toxiques
observés affaiblissement respiratoire dès les 3,6 centièmes du poids;
musculaire (très léger) des les 5 centièmes. Toutefois la toxicité n'est pas
comparable avec celles des expériences n"' 59, <0, ~t, t'animai se réta-
blissant en deux jours, ta oit les trois autres succombent en 12 heures.–
Classement deuxième sous-série. Chien n'' S5.
c<) Survie de 40 minutes, après injection des 18 centièmes. Signes
toxiques observés affaiblissement respiratoire marqué aux 15 centièmes;
musculaire, aux )6,5 centièmes; oedème de la région oculaire aux 17 cen-
tièmes pas de nictitante. Classement première sous-série. Chien
n° 27.
c) Survie de 65 minutes, après injection des 12,2 centièmes. Signes
toxiques observés forme convulsive, d'on affaiblissements respiratoire
et musculaire tardifs, aux 10 centièmes; mais congestion déjà mar-
quée de la région pét'iocuiax'e, dès les 8 centièmes; exorbitisme intense
aux 9,9 centièmes; relâchement de la nictitante dès le 1,'4 centième.
Classement troisième sous-série. Chien n° 56.
/*) Mort sous l'injection, l'injection atteignant au moment delà mort
les tu centièmes du poids. Signes toxiques observés affaiblissement
respiratoire aux 2 centièmes; musculaire aux 5 centièmes; congestion
et œdème oculaires aux 7,5 centièmes; congestion marquée aux 8 ceM
tièmes œil vitreux aux 9,5 centièmes.– Classement troisième sous-
série. Chien n° 5S.
Les vingt expériences sont ainsi réparties en trois sous-séries
de toxicité croissante. On les a réunies et résumées dans le
tableau ci-contre (tableau tX).
Les expériences étant ainsi classées selon le degré de toxicité,
il ne reste plus qu'à voir commentse sérient les effets thermiques
et rénaux selon cette toxicité.
Examen des variations thermiques selon le degré toxique du
liquide injecté. Dans le tableau X ci-après, page 189, on donne
–i SOCS-SÉRtËS

r~ CIIlENS
f;T CJt!Ei'fSDE\PRf!tEi(.E.
D'EXPlmŒNCES

PREMtÈnESO~S-SEB!EArOX)CtT~FAtDÎ.E.

CHŒX22.–Survi)u.)<),6
CtnEt'23.–Survit~ 5,5
Cnn:x'25.–Survit &
CxtExM.–S)]r\H)0").(8,t

C)nKf26.–SurviH5''a.n,)
CH)E.'<27.–SurvitO''40*'a..)8
i2

Cmr:x'i8.–Sm'vit48''a.l0,l centièmes.

Cn)E.20.–Survit24"a.il,7
C;)Œi).50.–Sur~t34''M. 8,7
C<nE!<5).–Surfit
CHŒKS2.–Survita.
20"ir.
CmE!<55.–Sur\!(a. 5,5

C.H[E!t35.–Neurtnuita.)()
Cn)Ef56.–Survitt''USa.f2,2
CmEx57.–Survit20''a. 5,9
CmE-i58.–}tcurtsonst'inj.a.)0
CntEfS').–Mcurtnuita. 4,88
C!nEf4().–Menrtnuita.
C)n)sx41.–Heurtnuita.
centièmes.
centièmes.
centièmes.
centièmes.
centièmes.
centièmes.

Df!))XtEMESOI!S-SENn.:ATO'HC)TË!mtEK!iE.

t),5 centièmes.
7,3 centièmes,
centièmes.

TKO)S)i:'))HSO))S-<iE)nKA'!M)C!TK FORTE.

Cnif:x54.–Hcurtntnta.)0,l centièmes.
Néant.
Le

),3a<in.
S!GKESDtGESTtFS

~OHtiMemotts.
Les chiffres romains

desvomissemcnts.
'¡ ts
signe>
signe
marqueteurabon-
dancespcciate.

0,5a4..Yt[.t''aprus. Keant.
abondante,

:< J
.{),8t~.)0['.tX
2a4,7.!t.Xcant.t~.fO~
Bt'ot')7~e.
.(bi)de.–). abon- t.
marqMnttenombrc dantc.»).res
RbOH!,an t c.

!SeaMt.2'K1"apres,:t24')0,'im;i8
~.t!?,)<
Y. Néant.13fSŒ)6,S):3~.6>)5~)..f .t6,7<(.
t,5a't0.
ia5,t.JU.)7~.)krt~nŒL8..)0.8~.J~]!je~4pres:P..
)). 4,2Œ!cger.2,P.!):mo!nsP.
3" aprus

:[(:
~Mnt.
a24~5,iiŒ4,[Œ(;,4a8Œ4,));5,6).(;,tP.
ceBtiemes.O!Uu).X;).55"apt\s.t~
centièmes. 2<pa5,2. H).a.(.t),7

:7,5~.
0,3a5,2.tH. 6,7~. 20''(.Apres
câpres.t
i,a5.H.
.)()"'après

t,8i!5,6.I\5,S)..6<Apres:

amort.[»).4..
centtcmcs.O,aa6.X'2,aamorty,7,a!ntmn.)&)()».
centièmes.
centièmes.
Lendemain.R.9~2,5<5)'3.'t
0,0a),3.t). Néant.
centièmes
5,9t centièmes, )\l,5
'i,.M centièmes.

Les chiures arabes (sanf ceux marquant (es

t,la5,4.
i,5a2. H)'
bcures) expriment toujours en
5,5SC~
<),7&fin.V[;7<(.5)SC».(E>.8C.5,2~».9,5Y.v..
signes <,
!es signQs
les
ïaieute.

C.Œ
8,3.6,6,0~.7,5..
2,6;6,2~.
0,5àt't,5.X!9,')amort;6SC..8C».!),0(!».)..t()Œ<12,2(H<;<(..t,}.
),3.1.
centièmes.

4,4». 4,7).».5).
9,)~t
TABLEAU

C<H!/OHe<:t,'<'s.

Œ,œdematieR.Lessigncs~,»,»»narquent »>
,t' de
['intensitc
\<(~ur
«, «<

r'50°'anres'

10'°apresamort:~Apres:SC).2''30'°:)pres:Y.Y..2,8'(.3,S».
centièmes du p~ids ()u corps de t'a~lima) )a dose
IX.

leur diminution Úqui-

('qui-
TABLEAU DES PHÉNOMÈNES OBSERVES SOUS ))ES

inférieure. S, supMi'icnre. C, congestionnée. Les signes ).,

SK~'KSOCULAIRES.

A';e<t<«M~

tachcmcnttteta
bkhement de hl

8,5~),3~3,(;
la
~e/r;'o<t~Me.

('nngesUfnt.–Y. tractt',l')
congestioH,
nictitantc.Latct- v.:œitvitreux.
)reŒ, unième.

Apres:».[~.2''30'"âpres:

atteinte par t'injcction au

7,S[».
!)?.
10P.
!<(.

Apres
/'M/;<7~
.), t.fs signes ), », > ditatcc. .((;oidracU';e.
tnarquod »). marque!)) I'puncti)ormc.–)invar!a))!e.–).on
t'œdeme; t'u.tensitcdure- )'ir!tcnsi)e<)e)a
):t congestion'm de 1. laa !<:rtatde)aj)Mj)i!)(;fdHa(cef)Ut'<))i-
ou l'Oll-:

;)9~

moment où )c phénomène indique par )c signe se prodniL

t.JECT!O~S

mobile.

tractt\.)~cnd!UHsoni![variahi!it('.

I
pl'IHlaH!. SOli invfu'jahilÍli'.

Le sisiie
J

i
i
~e

{
{
I

1
<
~IIENOMENES

L~tRES.

~~).

~<
3
Sc~)'o<i</Me.

t,es signes

j!M)).t.
1

~5~ 4.
}.6,<.

().
),
signes), »,
marquent
.!rn)tcns))cde)a
la
congestion.–Y.
~v.:œih'itrcux.

7,t<

~eant.7).).

.rean. 2~+-
~50"'aprcs:y.Y..2,8~.
OBSERVES SOUS DES INJECTIONS M'URINES DIFFÉREMMENT TOXIQUES.

)'), f)ILat'
> dilatée.

-I)).i0~).
/'K~t7<e.
~contractée.
< eoutl'ttcl.ée.

'nt.
<().mobHc.

tractcc) pendant son invariabitite.

.9.8I<.tOP.;)8)'S.,2atO+. t8>
.20. 2.7)-. )6,C.)«. Ëtatparfatt.Gaictt'
mobifc.

~2)..2,5<Xcant.
).)..6).i5)».t.).t6,7<)0<n,)<t,5a4).ta7:.7ata,5).)2,5Snn<.4,(ia8,6;).9;)th.
~t.8:.

i).[);60.
+ j1l'ofonùc
-}-
A'e~)'a<t0)).
profonde et pins
plus amp)c.

10,8).).I2<14«.18)..Apr<-s:P.t3~ M')4);Oan,3))cmt.l7,5amort:;),r-16,5).t7,5<.)[or!+
~5P.!):moinsP.S<(<j,5a.'i).5ann<
t,'t)~).5,0). 6,4P.4-j-H,7~.AprHs:)~j,,6>.5))..(i&9)).).t0&(in-<cant.2.7)..S<.t),t.

Néant.
5).
.t,5)-.5,C<(.2,8<8.(.AprcsO't,5).2,5)).t< .5,SaG ;).. (;4(in< 8,5).
f).2''50°'après:?.

6,6).. 7,5<.

}.6,2).dOP.)0<12«, ~).5,5aH,)))..H,)&nn«:.Mor).+-tO).))'.Mort+
4<(<;).f'âpres:)-
2,00. 5,t&5,5<(.(~.Apres:)).(),S).Satin(.2()°'apt-esa't''2U").eant.

9P.6,2«:.d0,[<(.i'icant.Néant.4,i))).10<
:-)-
~2,5<5,l<-(.5,5).S,9).l''5<)°'apres:<Oafin:norma)e.Kcant.Oa().5).0,5a2''<ort+).eant.
~».<),5Y.Y..7,5t))).8~.a,5).2<(.Nean).0&<),9neant.l0)).5.2a9,t))'.H)
}. ,;1,tJI.V.

5,5».
~t)))). Néant. Après:

te p)~c)]on)cne indique par !c signe se

U"}lCnn,. .),niJ!>
't',t

<M~Ms~~U~:N~Oa
~8<~ ~4~. 5~0
Aprcs:~(.
nIH})le.

Me.–<;>p)usrapidoetmoh)s
amptc. forte
fierc.

Ha
u
et regn-

10

Néant
2 à

~4)~A[~<
signes),
Les signes
f.es
PpunctitM'me.n\ari«Mc.–t)-ou <(i'aiMeetj))us tente.–<;<(h'et dupht'nnm;;nc;bssignes<,<<~r,'
t<:ct!)t()t't!t})U))U)t!(~i)a)ce()ueon- faiMc.<(~cxtr('memet)tfai-

a
>, »,
)~,

04nn:ptaintes.t,7).5,5>).5,9<(.AprÙ!,0.
l"!5"sprcs:Néant.Oa!,6)'.l,Citmort<
prcduit.– JjC signe suit toujours ie chiffre. f.cssimptfspoints (.) séparent.
S[G,\ES HESI'mATOHtES, ~);S(;)m,Af)tES. NERVEUX, ETC.

ft'M~OMS.t~)~<</ot:.
»> nun'qncnt
))). BHll'C(nent l'intensité

sadin~imiLionMjHitaientc.

t')>.Apr;!s:
l'intensjtl.~ Les

A~nt
SigTJ('S ), »,
signes )), »>

).).3,ii(<in
)~- tnarfjncnL
si);it)ei't~it!u!ut);tm signes

Xcant.S''apn'is-)-.40''a48')-

2,tnS)-).7.Aprcs

[.es mots « fn) )) et « âpre!

lïnl(~l1- (.s
marquellt t'inh'n-
n<Mo/M~'o'<HrM!CK<a'')'c.

Les si~iu's

8,8).)..)<
6,7). ~"apt't'.s

9.5);
>,),
~jg-IJ('~ )-, )))
»> marquent
In[tl'qlH~nl t'af-
i'.nb)!t'M)~n).dntonut;ssigm'<
~<s!)t)imi))n~io))M(jU!tatcoh'f.t' ~,<sHnr<'ic\t']nen<cqu)m-
signe-niarquch"i);onvu!si(u~,)for- )ctit.–t.<'sisne-(-)'ap{)ct)c)('s
!es.faih)es. convulsions.

)'). tt);

;-)-

6,5,.8)). )();). Apres-)-

Oa5,4t néant. 2''50" âpres)).

signinent toojonis c fin de t'injcction )) et n après )a

l'al'-

Ma''t.
CeMH.

)'.)

i7

9,
))

')

s
»

lin tic i'injectiun e.

a

')

n
 ;3 ~j'
ë
:0

+
N
M
<1
p
,<.

-<:
.Ë
S
-s
§
;=

g_
~TTn'n"~

'X–O-'t*~)~
r-f2,
~j~
Z
0
E
s
c~
if]
~n
~)"rn"H'"°

s!
W
F-
j~ s !++-H~
~ë-s[/0 ?.
gS ?SSR~
j
°
ë°~
S

K H m
M

en
a
S'
e~
S
A
§<
s~
Ë~.
'~S~S~S~S.
K

r.
S
~Ng
M °<

.ra 1^
!'°~xS § 5'
i'~n'i'i''f'rjj'
K
N

~1 ~1 c::
-<:
,.¡

z
.j~ ? 'i"j'i"ni"?~
d
j~, ~III!I'I'Iï'1II I I
.H
a
g
¡"j ? 1' T 1"?' 1''f
!)! i!![~=~
M s!
?

;0
<
;;¡
-<:
-s
c:
S. ?i~ 'O~~t.?'T't
s &
a a S ?= S TC n j ~'<
f G-' .T-)n '?' H to
É

Ë~ g <=
+ +++
N
K
Vr, 1 =~ +=""=+++++++1~71

S'<=:t.
Z
M

4 S
& ~0 -=' )~' C)
<u

ë
&-<
o T< c-' o-t e-t t' t-~ ).*
 R

Sx S=-CT'~t-

z
5
~R
S-D
$s?~=..
~<~t~t.~t--i~ac~
77T7'
es

!J'
3
en
H
t0
~s
"ss
z
S

r~
CJJ E-<
w
H

0::
Jx
j~
J =~
JS(" s~
=~

Lî -s~ss~
-<'ss~§~sss«~<~
~s~g~s;
s
ë a
s ,S3 ~o~e-~t~K~~
r-

QH 0
a
-<
es
H
z
a u
g ~S S~ ~~g~g!g~g.
I

m _~Js
-] Q
S ~SR~s~ë~gs~s~
!~ë
r.i

~s
Q¡ Js ôz
<IJ

H =~ ~s§§~§gi~
"s~~ë~
¡,¡
'~0 .0 ?
'<t.~)t'tDCD<DcO~
C~

S <IJ
H
¡,¡
Q ~m
E ~=~'
~t
5
g §
S

H V_

O
e-'
S~

J~i
H
Gt

S~

g
~S~=
In
--<<.C'fT)0-t~C'C-lt~C~
1' G> t~ t c~ c0

c~

t- TO
?09 a
C'~ -.4'
~0 ~D
fD

s t– ~) C~? t- t~0- (H t–? tO

a t..a a

C t-

g m -~t~K~tO-t~)'
i~ C- iO ?-* <~

aoo.~t.t.c,clcnCm.~n~c~w~~y\
S )~ C }j's S i~ );-) i~ »
 M'
i"
J
K
Î
M

K
E
e<

aï:, "2
1
'=-=~=~~=
G ~·'

s~s M
W
.g An
~Í1 f^~ r'J

x, 1
3
~t*t-t.)
~I

jS~ S~ jn

1"&~=.&&.=~=c==.x CO
""¥
.:? CI 1:>

~ë.=.=.=..
=!~ "$;
$
S H
sas W
[8

W
&J
JH ~S
s'ë-S e:
ag
w

p~
3 â Ë" C~.
=.==.=
'C'=)X:T~

NC
?
.r° a
H .n

Q
¡t5

'1
'$!x&=~~
t- P
5~!
t¿.- ~i
'"2
=:> IC :> 1.>,¡'<t- Z l';¡ 1- 1- .jo 1, 1'
1-
s
G'I X

-<
= X
1,-
:R
II!
H !S
¡o;
..¡ C s
0
W

i
S
S
J
M
o
e
j~ ~s~~gSs~s~t ?) ~) t~

3° S
0 b. g~:C 0I c

~)~
sm
Gn Ec. T J. CI X ':7'1 J ;:0;
,¡;¡;;¡ ('j'-I L-~ 1* C1 C11,~ ::<
< 3
5~ "2 1
'°'<t~<=.=.a.c=a&&

'i~S~
o
0 'C'tt~t.-OC Ç:;

s S~
c
c''
St~ t^

e
1"
<!
CL.
en dixièmes de degré, pour chacune des vingt expériences
l'écart constaté, a chaque quart d'heure, en plus ou en moins,
entre la température actuelle de l'animal et sa température ini-
tiale. (Toutes les injections étaient pratiquées à une tc)))per:i-
ture inférieure d'environ 7" à celle des injections marines et
chlorurées.)
De ce tableau il ressort
1° Sous l'injection d'urine toxique, l'hypothermie est la resle.
Cette hypothermie est fonction de la toxicité de l'urine injectée.
En effet A.) l'urine injectée déterminant la mort de )'animn!.
dans la première sous-série, à la dose moyenne de 17 centiè-
mes dans la deuxième, à la dose de 10 centièmes; dans la troi-
sième, à la dose de 7.5 centièmes; B.) la moyenne de la chute
thermique observée dans la première sous-série, au bout de
1" 50' étant de i",8; dans la deuxième, de 5",5; dans la troi-
sième, de 4°,5, la multiplication, pour chaque sous-série, le
ces deux chiffres l'un par l'autre, donne un produit a peu près
constant, ce qui montre avec netteté que ces deux chiffres, t'un
mesurant la toxicité, l'autre la chute thermique, sont fondion
l'un de l'autre.
17 X ),!<== 50.0
't0x3,5==55
7,5x 4,5=52,2
2" L'hyperthermie reste cependant assez fréquente. La courbc
thermique subit alors des oscillations qui peuvent la faire mon-
ter à plusieurs reprises au-dessus de la température initiale
(voir Chiens 22, 25,2*), 55, et également le crochet du Chien 4i).
Cette hyperthermie n'est pas fonction de l'innocuité de l'iujec-
tion. Sans doute, les liquides injectés aux Chiens 22 et M
comptent parmi les moins toxiques, mais ceux injectés aux
numéros 29, 55 sont déjà d'une toxicité élevée, et surtout celui
injecté au numéro 41.

Examen du fonctionnement rénal selon le degré toxique du

liquide injecté. Examen devant porter comme dans la première
série d'expériences (voir page 179) sur deux points de l'élimina-
tion rénale: A.) quantité du liquide excrété; B.) nombre rela-
tif des molécules solides, également excrétées.
A. Volumes e.ro'e/es par le rein. dans les temps. ~OM~'
Mtën:es le

e~rd <oa:e du <)'</M:We m/ccM. On donne ci-dessus, page i9t1,

tabican XI, le tableau des volumes excrétés par 10 kilog'r. d'ani-
mal sous les diH'érentes injections. )'. «t. indique pour chaque
Chien, la vitesse moyenne de iitjection. On trouvera au-des-
sous, page i!)i, tableau XH, le tableau des niemes vofuincs,
mais cateutés pour une vitesse id6a)c d'injection de )t) centi-
mètres cubes par minute. On a établi le calcul comme si la vitesse
de l'etunination rénale était fonction précise de celle de t'injcc-
tion. I) n'en est pas exactement ainsi dans la réalité; mais tes
chiffres obtenus de cette façon permettent une comparaison p)us
immédiate.
Laissant de côté ce second tableau, moins exact, on peut résu-
mer le premier par celui-ci

T.\HL)JAU XIH.
MOYENNES DES VOLUMES EXCHÉTÉS )'AR i« K)t.OMHAM)!t!S U'ANtMAL
DANS LES TROIS SOUS-SKfttES U'EXPKftfENCMS
DtFFUREMMHNT TOXfOUKS.

HEL'RES
M;);TES.
~'Sor-sHnffi.
7'o.t'r/<
V.)n..S,)
2'Socs-sKnu:.
7'<)f)<)'H'
V.ni.7.M.S
~'<r;
5'Sn~sr!uf;.
\n).'?,(j

50.
())).).').
45. 0,3 ti,i5 .t!

)!). )?
Ii
Oh. 23 :)

heure.
Oh. <M) 29 iM

ih.().
45.
h.

th.
'heures.
HO

~2
2~
S8t
t7
C.S
Kt
U4
3~
40

Tous les chiffres de ce tableau sont comparables entre eux, la

vitesse moyenne d'injection étant sensiblement égaie (tans les
trois sous-séries.
II enrésulte
Loi. Au moins sous des injections comparables entre elles
(celles d'urine, par exemple), les volumes e~njjsës par le rein
sont en raison inverse du degré toxique du liquide injecté.
B. .~VoM!<? f(~a< ~f~ Mto/c'cM~ soldes, <~<fH:Kc<s par le rein
~sas les Mif~He~ <<;Mps, selon le degré toxique (/M /M!W<' t'ce/c.
Les points de congélation n'ont pas été déterminés ici
comme
dans ta première série d'expériences. Ils
ne pouvaient l'être,
leur détermination exigeant quantité considérable de
une assez
 2C
a-t c
cs c«.
M?
M o-
2~

°
? gC
& O
'C
m ~î M
0p Y

U
=
M

s l- B
C

H
G s
-=
'==

a
u
x
H
p
§ p
&.

') Fg s
'2'
L·7
c/i 'Ë
=
0(~ 0 S ° g t. c
S = ?i.
M)
¡:¡,. c"G-l
'aHË
S ë -§g ?= '=

s
Tf
g
W S
o
8.
'r
fo ë =-
M
zS E-
3 -s c =
=

î
M
s t* -=
m
ë
OO~ 0 0 t
N
t4
W
?. oS M'- '=
§-Ëw t.
.=. ~M
C) h

'S
3 =
00 M
V4

e!
&
ce
0
a. 00
g
m
Ë
as 9 œ CO
j c

o os 0: =

su
s ~<
z
M S 't0'
?S en
'M'
H
z
N

~ë~ë
'ë~gS'Sô
'~t<T't-f~ t~t0~
'°.L~ t
j~~iJL====================
tn
Cl
t~
!a oc
cO ~n

-5 1 ~f?-t':E' co'~d
u7C1' CD' 0:0
i~ë I .S. r..o if:
ifo ip 'c?' I:
=
a
0
'T? Lri 1id '-0
G"1-- 1:0, t,O:,

1
si
ta
.-) p .0 dV
S.SSS
V
.CJ SSSSf~
~~O
~·~ C1 1!J
S!SSR95
Is O
L~ C:J r,
-< C7 t~'J
E-

S
g
.;¡;
'S
1

~< eo co
 if)

y.
O
p
u
K

M
e
H
u
z
M
p

'J
?
0
?
v~

2 S
a 2'
;:¡
O
E-<

s.~TH
E
W
s 3
s i~
W
r<1
p;;

4:
w
§
0
s
a
e

H
E
a
z
H
?
w

s
r<

!<!

a
a
~)
a
 liquide, que le rein ne fournissait pas dans la plupart des expé-
riences de la troisième sous-série. On a donc détermine la tcnem'
en chlorures et en urée des différents échantillons d'urines.
Comme tes chlorures et l'urée forment à eux seuls les trois quarts
environ des molécuies contenues dans une urine et que les autres
éléments s'ordonnent d'une façon générale sur ceux-là, leur
somme pourra être considérée comme représentant relativement
le total des molécules solides éliminées.
Les deux tableaux XIV et XV donnent la teneur en chlorures
et en urée, par litre: 1" du liquide injecté, 2° de l'urine de l'ani-
mal expérimenté, avant le début de l'injection, 5" des urines
éliminées pendant et après l'injection. Chaque chiffre de la der-
nière-colonne s'entend pour toute l'urine excrétée depuis l'indi-
cation précédente. Chaque chiffre est situé à une place qui
marque à quel moment de l'élimination rénale l'analyse a (';tc
effectuée. Il suffit de remonter verticalement à la première ligne
de chiffres 9, 15, 20, 50, 40, etc. le chiffre rencontré donne le
nombre de centimètres cubes éliminés par 10 kilogrammes d'ani-
mal, depuis le début de l'injection. Les chiffres (ou lettres x) en
caractères gras sont ceux des déterminations effectuées sur le
dernier échantillon d'urine éliminé sous l'injection. Les chiffres
qui suivent se rapportent à l'éliminationrénale après l'Injection.
Tous les échantillons d'urine étant prélevés à des heures con-
nues et leur volume étant également connu, il suffit de multiplier
ces volumes par le taux des chlorures et de l'urée pour avoir aux
divers temps le poids exact des chlorures et de l'urée éliminés
par le rein.
On donne dans le tableau suivant, tableau XVI, les poids des
chlorures et de l'urée (exprimés en décigrammes) éliminés par le
rein au bout d'une heure d'injection. On ne donne pas ces
poids au delà de la première heure, par la seule raison que l'in-
jection, dans la troisième sous-série, ne se prolonge pas sensi-
blement au delà.
 ÏAtiLEAuXVt
TABLEAU DES POIDS, EN DMtGHAMMES, ))HS CHLORUnES
ET DE L'unÉH ELIMfNËS PAR )() K)LOGt!AMMt;S D'ANIMAL, DANS t.A rREM[t';HH
HEURE DE L'INJECTtOK, SOUS DES INJECTIONS D'URfNHS
DIFFÉREMMENT TOXtQUHS.

Numéro Numéro C!t!o'nrcs Ih'cc

Jciasous-scric de cUtnincs etimirK'c
d'expériences. jf'~pcrtettCf. (Cftdécig'j'~njmcsJ (endcci~r~mmes.)

22 4,7 S,r,i
1 2K l,;i 7,r.
27 ),M )!),.{

().!)8 10.2
2 St ",M 7.0.'i
35 '),~ j0,f't
3. (),)7 2,tM)

3
.tn
37
40
II <),3.
tt.:<8
0,r<
7.X
4,)7
(i,[
4t
4'1 0,0
0,30 0.:)K
O':IX

Tableau qui se résume par celui-ci

TABLEAU XVH
MOYENNES, EN DÉCtGRAMMES, DES CHLORURES ET DE L'URÉE
ÉLIMINÉS PAR 10 KILOGRAMMESD'ANIMAL, DANS LA PREMIERE HEURE
DE L'INJECTION, DANS TROIS SOUS-SÉRIES D'INJECTIONS
DIFFÉREMMENT TOXIQUES.

Numéro Moyenne Moyenne de furce

III ce Tota)
de)a dcsch!orurcs pHminco
enmin<,o de
ue
sons-série éliminés (cndec.g~mmes.) ccsdcnxpoKts.
d'expériences, (endécigrammes.) ces ,oids.

FAIBLE.
ToXtClTÉ
2,n6 12.. i4,6

TOX~T~MYENNE.

3
ToxrciTÉ FORTE. ~~`~5 ~I'n~ ~'SS
FOIiTE.

Tous les chiffres de ce tableau sont comparables entre eux,

t° les vitesses moyennes d'injection étant sensiblement ég'a!es
dans les trois sous-séries (7"8, 6~8, 7~,6); 2" également, les
teneurs moyennes en chlorures et en urée des liquides d'imecti~)
(chlorures 4'7, tr" 5" urée 7"4, 8'
8~2); 5" cé-
ment enfin, les teneurs moyennes en chlorures et en urée de
t'urine des animaux d'expérience avant l'injection (chlorures:
4~,7, 2~,(), 4~,7 urée 47' 47' 4~).

Tableau d'où il résulte avec netteté:

Loi. Au moins sous des injections comparables entre cttes
(celles d'urine par exemple), le nombre des molécules solides
e~mjnëes par le rein est fonction inverse du degré toxique du
liquide injecté.
Cette loi est de même sens que la loi précédente (page )!~). !)
en résulte Sous des injections toxiques, le travail d'élimina-
tion rénale est fonction inverse de la toxicité du liquide injecté.
A toxicité faible, travail rénal majeur à toxicité forte, travail
rénal mineur.

Loi générale du travail rénal. On peut pousser plus avant

l'examen du travail des cellules rénales.
On trouvera ci-contre, page 199, un tableau (tableau XV]H)
tiré simplement du tableau XI. Ce nouveau tableau donne, par
simples soustractions, les volumes éliminés par le rein, pendant
chaque quart d'heure des injections.
Les expériences 22, 27, 28,50, 36, 58 présentent un phénomène
instructif. L'élimination rénale grandit d'abord peu à peu, atteint
un maximum, fléchit, puis tend vers 0. Ce phénomène est con-
stant. Toutes les autres expériences sans exception le présente-
raient, si l'injection avait été poussée à une vitesse plus grande
ou pendant un temps assez long. C'est ce dont témoignent avec
évidence d'autres expériences non rapportées ici, et d'une façon
également excellente, les quatre expériences du tableau XIX,
page 200 (injections intra-veineusesd'acide borique & l'isotonie).
On voit dans trois de ces expériences, comme dans les expé-
riences 22,27,28,50, 36, 58, l'éliminationrénale croître, atteindre
un maximum, décroître, puis tomber à 0. Cette chute à 0 est
d'autant plus prompte que la vitesse d'injection est forte. Si clic
n'est pas réalisée dans l'expérience 45, c'est que la vitesse de
l'injection est faible et que l'injection n'a pas été poussée un
temps assez long. Ainsi, vis-à-vis d'injections toxiques, la marche
de l'éliminationrénale, quant aux volumes, est croissance des
 7

7.

e S

S
N
S
5
~Œe~e&a~~=e~=~ r.
=

–X~
w S
a 5 M~ ._y
f
G

3 9'
cn
o S
0 t11- l::i 1
¡.~ 0 l'~ 0 0 sN C7 .o :x:
J.
'7,

s
tJ w~·
t;¡I
'-1'"
Z
1-
1
C'lC'1
Ct 0 6J 010
I~' (:'1 GV -1`~O
(:'1 1-
('-
t"~

{-
gS j

~<
S =

~x-'>'t-t-)~=~==.~ '="

~=–
J =~
1
B
T< t~ -x ~c s ?t
C

E g

OOOT ~ICtCICt1'l'1~1^s
volumes ëHminés, atteinte d'un maximum, décroissance et
chutcàO.
TABLEAU XtX
ÏABH;AU DES VOLUMES EXCHÉTËS DANS CHAQUE QUART D'HEL-nr..
PAR )<) KtLOGRAMMES D'ANIMAL,
SOUS DES INJECTIONS D'ACIDE DORIQUE A L'tSOTONtE.

HEURES CHtf.'x.M. CmEK.15. CffEftt. C)m;i;

MixCTES.
P. M.25
Y.m..t,S
~t, 8
P.5
V.m.M.7
6,7
~)r5 P.i),5
V.m.tO.S
)'.<)\1
V.m.t~t

Oh. 50.
Oh.tS.
45.
heure.
Oh.
'i
7
d)
10
1
5

0
5
1
7

'Hi
H
)<)

~h.50.
23
1h. ,15 t2 i() 40

4h.4S. 44 t3
43.
46 42 43 25

50.heures 44 5
12
45.
45 6 8 3
2 h. 44 42 S 0,r.

45.
2 h. 4< 42 1 O.K

heures.
50.
2 h. 42 22~) 0 0
5 4; 50 0,5 (~
5 h. 5 0

))
j!6_ C
5 h. M 0,55 0

a
»

4heures.
5 h. 45

4h.45.
2
4
O
»
» »0 0
0

P. donne le poids réel du Chien; V. m. la vitesse moyenne d'injection.

!~a barre, dans chaque colonne, indique la fin de t'injection.

Il en est de même quant aux molécules solides éliminées. On

donne ci-contre, page 201, tableau XX, les densités successives
des urines excrétées sous les injections d'urines toxiques dans
les expériences où l'éliminationrénale a été suffisamment abon-
dante pour que ces densités pussent être relevées au densimeh'e.
Le chiffre adjoint à chaque densité indique la vitesse, par minute
et par 10 kilogrammesd'animal, à laquelle l'urine pesée a ctc éli-
minée. Chaque densité et chaque vitesse s'entendent pour l'urine
excrétée depuis l'indication précédente. Les barres dans chaque
colonne signalent la fin de l'injection. Les temps par quarts
d'heure n'indiquent pas exactement ceux de l'observation; ces
temps exacts suivent le tableau.
Dans ce tableau, deux seules expériences sont à considérerpour
le sujet présent les expériences 22 et 27. Elles sont les seules
 j 1
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

,N
s

x
.ii'T~rr J ~i

~L~=~~
s~p!
u

s 0
2 ~~§222 0

!C .s ~~s.° ~)~
0
7.

S~S~~ R ;=: '> R < ?'=-

~S-?
S~2
5 S
.=-
J
J
'~S

zr ~(3-'t~i
s o
~¡
<)
~=~~ë°~ë~ë~
'=' 7~
.= 1":

° ¡..
z
w
M

a
l
~C'~ë~ '.1-.

~a~s~ î'
-j S
M

S
S~-Ë-S0 ~)~

x S'–s–
s~s g 1
2 2 2 2 -7~
0 01
'7;
t.:
)
ë
g
1
~ë~ë~2==~ ''[~
c

-r
g
-<
sË
s~=~_=-=~i~
qui ont été poussées assez loin pour que la chute dn travai) "))
se produisit. Ilest à remarquer d'abord que, danscesexpérieuccs.
les densités finales de l'urine se relèvent, ce qui semblerait indi-
quer, vers la fin de l'injection, un meilleur travail du rein quant
aux molécules solides qu'il élimine. Or, il n'en est rien. t) suffit
en effet de multiplier les vitesses d'élimination par les densités
calcul qui donnera le nombre relatif de mo!écu)es solides cli-
minées par le rein dans une même unité de temps, aux divers
moments de l'injection pour voir (tableau XXI) que ce
nombre, après avoir atteint un maximum, s'abaisse au contraire
dans la dernière partie de l'injection. II tombe naturellemcn!
0, quand l'éliminationvolumétrique est tombée elle-même :') 0.

TAHLEAU XXt
NOMBRE RELATIF D).;S MOLÉCULES SOLIDES,
ÉLIMINÉES PAR LE RHIN DANS UNE MÊME UNITÉ DE TEMPS,
CHAQUE CHIFFRE S'ENTENDANT POUR LE TRAVAIL MOYEN EFl'ECTLH
DEPUIS L'INDICATION PRÉCÉDENTE.

e
Temps. Cn;EN22. CmEN27.

Oh.
heure ).
45.
30. 45. 5t,5

30.
27,(i
1 h. 29,77 3!),9!J
h.
1
2
2
heures.
h. 15 ".6,99
26,4
26..
24,7

Sh.tS.
2
5

30.
h.
heures. 59*
e

e
20,1

t8.4io
S
4
4
h.
h. 45.
heures. 43,2
27,8
21 »

En résumé, sous une même injection toxique, le travail total

du rein s'exprime par une courbe, montante d'abord, descen-
dante ensuite, atteignant enfin la ligne 0.
La partie montante de la courbe s'expliquepar la surcharge de
plus en plus grande que supporte le rein, au fur et a mesure de
l'injection. La surcharge de l'organisme en liquide étranger aug-
mentant, le besoin d'éliminer augmente proportionnellement.
Mais cette cause pHreaïpBtmécaa~uecesse bientôt de pouvoir
agir, ainsi que le montre l'expérience, puisque la charge conti-
nuant & croître avec l'injection, l'élimination rénale commence
 faiblir. Cette chute du travail rénal, en face d'une
bientôt a
surc~a~~e croissante, est due à l'altération chimique du milieu
vital des cellules. Elle est proportionnellcà cettealtération. l'éli-
mination rénale tombant d'autant plus que la quantité de liquide
toxique introduite dans l'organisme est forte, c'cst-à-dirc que ic
Mt?7~~ !f~ est altéré.
D'autre part, si on se reporte aux tableaux Xlll et XVM, on
voit. pour une même quantité de liquide toxique introduite dans
Forg'anisme, l'élimination rénaie être d'autant plus faible que la
toxicité du liquide injecte est forte, c'est-à-dire ici encore, que.
le w~'f'M vital est altéré.
Ainsi, i° sous une même injection toxique, travail rena! inver-
sement proportionnel à la quantité de liquide introduite, c'est-à-
dire a l'altération du Ntt//('M o:<o[< des cellules; 2" sous des in-
jections diH'éremmcnt toxiques, toutes les autres conditions d'cx-
périences étant égales, travait renat inversement proportionne)
a la toxicité du liquide introduit, c'est-à-dire encoreà i'attération
du )tn7;eM î'< des cellules. La loi suivante du fonctionnement
réna! en résulte
Loi GÉNÉRALE DU TRAVAIL MHS CHLLLLES RH\ALES. Lt: TKAVA!L
DES CELLULES nHNALHS EST FO~C'tTO~ D]T<EC')').: DE L'iyrÉG)UTÉ nL
MiDEU VtTAL.
La seconde série d'expériences est terminée. H ne reste plus
qu'à apprécier, à sa faveur, les résultats comparatifs de la pre-
mière série.

Interprétation des résultats thermiques et rénaux de la pre-

mière série d'expériences. 1 UÉsuL'rATs -mEri.YHOLEs. Sous
l'injection marine, hypothermie croissante; sous l'injection
chtorurée, oscillations légères autour de la température initiaie.
Sous l'injection d'urine toxique t° dans la majorité des cas,
hypothermie croissante (fonction de la toxicité); 2" dans d'autres
cas, encore nombreux, oscillations légères autour de la tempéra-
ture initiale.
L'hypothermie croissante, qui est la règle sous l'injection
d'urine toxique et est même fonction de la toxicité, semble donc
être, à première vue, pour l'injection marine, un signe certain de
toxicité. Or, il n'en est pas ainsi. On va voir que l'hypothermie
sous l'injection marine n'est aucunement assimilable à celle
observée sous l'injection d'urine toxique. 11 y a bien deux effets
identiques, mais ils ne rctèvcut pas de la même cause, ils ne sont
pas assimilablcs entre eux, et l'hypothermie marine reste sans
cause connue. Elle est donc d'une indication nulle quant au
degré et au genre de toxicité de l'eau de mer.
En effet l'hypothermie, sous l'injection d'urine toxique, est
manifestement due à un ralentissement général de la vie ce)iu-
laire, entraînant une diminution des combustions organiques. Ce
ralentissement général est causé par l'altération chimique du
milieu, lequel cesse d'être favorable aux phénomènes vitaux. La
chute du fonctionnement rénal n'est qu'un incident de ce ralen-
tissement cellulaire. Pour la température comme pour le fonc-
tionnement du rein, la chute est d'autant plus marquée, comme
on l'a vu pages t92,198, que la toxicité du liquide injecté est forte,
c'est-à-dire que le milieu est chimiquement altéré. L'injection se
prolongeant, le milieu s'altérant de plus en plus, les actes vitaux
s'éteignent progressivement(chute graduelledu travail rénni, de
la tonicité, des combustionsorganiques,des réflexes coma, mort L
La chute thermique, ici, relève donc nettement d'une cause
chimique l'altération du milieu, qui devient impropre par cet:)
même aux phénomènes vitaux, et entre autres, aux combustions
cellulaires.
L'hypothermie, sous l'injection marine, ne relève aucunement
de cette cause. Tout le démontre. Si la chute thermique, sous
l'injection marine, était assimilable a cette qui se produit sous
l'injection d'urine toxique
A). L'eau de mer serait mortelle pour t'animât à hl dose
d'environ tes 50 centièmes de son poids.
Ca!cut établi sur les doses mortelles et les chutes thermiques moyennes
des trois sous-séries d'injections différemment toxiques; voir page )')3.
La chute thermique moyenne, sous l'injection marine, étant au bout
de J''50, de i",t, si cette chute était causée, comme pour les injections
d'urine toxique, par le degré d'altération du milieu, la dose mortelle
pour l'eau de mer serait des
1"8
la 1" sous-série 17 cent. x–.=28 centicmes,

d'après la 2"
~~="
sous-serIe:= 10 cent. R~,1 = !JO
!a 5" sous-série
la 5° sous-sé_rie 7 cent.
7,5
4°,5
x–
~o g
=32
~2
?~
soit, en moyenne, des 30 centièmes du poids du corps de l'animal.
Or, on a vu, dans !e premier groupe d'expériences, qu'on peut
injecter impunément un (~hicn des <!6, 81, K)4 centièmes de son
poids.
B). Tous les phénomènes toxiques, observes sous l'injection
d'urine, devraient se retrouver sous l'injection marine, a des
moments simplement plus tardifs. Si la chute thermique était
duc, en effet, à l'altération chimique du milieu, cette altération
devrait produire non seulement la chute de la température, mais
celle de tous les actes vitaux et les différents troubles connus.
Or, sous l'injection des 66,81, 104 centièmes du poids (expérience
L. IlALunx), on a vu le Chien rester a peu près normal pendant
toute la durée de l'injection, ne présenter, a aucun moment, aucun
des troubles relatés sous les injections toxiques (sauf quelques
vomissements légers, négligeables), et tous les actes cellulaires
(les actes rénaux, notamment, qui sont les plus flagrants)
s'accomplir à la fin de l'injection avec la même intrégrité qu'au
début. Les injections étaient cependant conduites a des vitesses
doubles, et parfois triples, de celles des injections urinaires.
On ne saurait objecter que ces injections marines ont été prali-
quées chaudes et l'animal couvert. Ces précautions n'ont fait
qu'éviter la chute thermique et les inconvénients directs qu'elle
aurait eus. Mais il est clair que si l'eau de mer avait altéré chimi-
quement le milieu, le fait de l'injecter chaude eût été sans influence
sur cette altération. On pourrait chautifer une injection d'urine
toxique, et couvrir l'animal l'altération chimique du milieu reste-
rait identique, et par conséquent la chute de tous les phénomènes
vitaux. Dès lors que ces phénomènes ne présentent, sous l'injec-
tion marine chaude et aux doses considérables qu'on connaît,
qu'un trouble a peine marqué, c'est que cette injection n'apporte
au milieu qu'une altération chimique très peu sensible.
On voit donc que la chute thermique occasionnée par l'injec-
tion marine ne relève aucunement de la cause <'A;'tM<</f«' qui la
détermine sous l'Injection d'urine. Cette cnute thermique sous
l'injection d'eau de mer reste actuellement sans cause connue.
Cette ignorance, i'achcuse en soi, n'importe pas pour le sujet
comparatif qui nous occupe. On ne cherche ici qu'à trouver des
signes en rapport avec la toxicité chimique des différentes solu-
tions. L'étude montre que le signe <<!</<' <Ae;'Hti'fyMc, sous 1 injec-
tion marine, est d'une indication nulle quant à la <M?!c<~ c//<-
"Ht/Me. Il n'y
a donc présentement qu'à ne plus tabler sur lui.
L'oscillation légère autour de la température initiale, avec
tendance à i'hyperthermie, sous l'injection chlorurée, nnuy.iij
signifier, à première vue, une activité à peu près noi')n:))c (je
l'organisme, dans un milieu vilal peu altéré chimiquemcn!. Or.
ces mêmes oscillations, avec tendance a I'hyperthermie, s'obser-
vent sous des injections manifestement toxiques, qui apnorto))
un trouble évident au milieu (voir tableau X, expériences
~5, '29, 55, et crochet de l'expérience 41). Les injections 55 ut H
sont notamment toxiques, mais aussi celle de l'expérience ~'2
sous laquelle le travail rénal tombe en définitive ~) 0 et celle de
l'expérience 29 sous laquelle les accidents oculaires sont parti-
culièrement précoces et accentués, ainsi que la résolution mus-
culaire (voir tableau IX). Bien mieux, sous l'Injection de la sotu-
tion boriquée à l'isotonie, qui est une solution antiseptique.
c'est-à-dire essentiellement non vitale, les mêmes oscillations
thermiques avec hyperthermie ont lieu (voir le tableau sui-
vant XXII).

TABLEAU XXII.
ÉCARTS THERMtQUES EN PLUS OU EN MOINS,
A CHAQUE OUART O'ftEUmj, ENTRE LA TEMPÉRATURE ACTUELLE DE L'A~tX.U.
ET SA TEMPERATURE INITtALE. SOUS L'INJECTMN D'AODE UOMiO~:
A L'ISOTONIE.

KmHN-H. CfHH'.G. CHiHNti. Cu~E.\ri.

!U';URES
P.1C,2S
V.~n.S
P.9,5 T.H. t~
ETHtNL'TES. V.m.9,S V.m.lO.S V.nL):),!
().1(;°. 0.11°. 0.11°. 0.~°.

Oh.U. 50°,6 59° 58",2 ')

Oh.5U. M. –t –2

?.
Oh.tr) 0
+2z –5s +22
heure.
Oh.
th.tS. –2 +2 +4
i
50. –tiIi
–4 –2
0 n

50.
–S
th.<S.
'th.
heures.
–tO
-8
–88
–8
–Sri
–6
2h.!5. –88 –88 –88

)&
2
–7 –S –[2
2 h. –88 –'t
–H-
5 heures.
2 h.

5 h.
–20 –2
0

–55
–I!)
°
e

P. donne le poids du ctuen; V. tif). la yi),es9e moyenne d'injecLior~ 0.

température det'injecUon.
 Si 1 élévation au-dessus de la température initiale ne s'observc
pas au cours
de l'expérience 4u de ce tableau, c'est que la vitesse
d'injection est trop forte.
Ainsi, l'oscillation autour delà températureinitiale, avec I)yper-
thcr)))ic. sous une injection intra-veincusc. n'est nullementincom-
patible avec une toxicité chimique de 1 injection. 1) autres expé-
riences non rapportées ici font voir en outre que la solution
chlorurée, aux hautes doses, a un pouvoir convulsivant très
marqué. Il est donc fort probable que cette tendance a l'byper-
thermie, sous l'injection chlorurée, résulte, non pas d'une acli-
vité normale de l'organisme, mais bien au contraire d'une exci-
tation morbide, due a un trouble particulier du milieu.
En résume, l'hypothermie, sous l'injection marine, la tendance
a l'hyperthermie, sous l'injection chlorurée, relèvent de causes
non déterminées, qui ne paraissent pas comparables entre elles.
L'étude des variations thermiques sous les différentes sous-séries
d'injections toxiques, éclaire, de cette seule façon, ces résul-
tats. Ils demeurentdoncd'une indication nullequant au problème
posé, c'est-à-dire quant à la supériorité physiologique de l'une
ou de l'autre solution.
2" RESULTATS RH~Aux. Sous l'injection marine, travail rénn)
représenté par 2; sous l'injection chlorurée, travail rénal repré-
senté par 1. Sous les injections d'urines différemment toxiques,
travail rénal représenté par un chiffre d'autant plus faible que
l'injection est plus toxique. Loi générale du travail rénal le
travail des cellules rénales est fonction de l'Intégrité du /«<<<
vital.
Il en résulte La solution marine est environ deux fois
moins toxique, au moins chez le Chien, que la solution chlo-
rurée. L'altération, apportée au milieu vital du Chien par la
solution marine, est environ deux fois moindre que celle
apportée par la solution chlorurée.

APPENDICE

On donne ici intégralement la note de L. Hu.tjox (tS')7),

résumée au cours du premier groupe d'expériences qui précède,
page 167.
 NOTE DE L. HALLiON (1897)'.
Des injections intraveineuses d'eau de mer comparées
aux injections de « sérum artificiel
«M. QutNTO~, en vertu d'une hypothèse qu'il a indiquer ici
même (Soc. de B/oL, séance du 50 octobre 1897), fut, conduit ;)
supposer que l'eau de mer, injectée dans les veines, devait être
particulièrement bien tolérée, pourvu qu'elle fût ramenée p:)t
une dilution convenable au point de congélation du sérum san-
guin (–0°,55 d'après WiNTER).
« Des expériences précises, exécutées sur des Chiens, répondi-
rent d'une façon remarquable à cette prévision. Les recherches
queje poursuis, avec M. CARmoN, sur tes injections d'eau sa)cc.
me mettaient à même de comparer, au point de vue de leurs
effets, le « sérum artificiel » chloruré et l'eau de mer. J'ai répète
l'expérience de M. QUINTON, en augmentant la proportion dp
liquide injecté. En voici le résumé

t Un Chien de 6,5 kilog., basset mâtiné, est fixé sur une table, couche
sur le flanc, attaché par les pattes et par le cou, et soigneusement enve-
loppé dans une couverture, qui ne laisse guère passer que la tête. Tout
est préparé pour lui injecter d'une façon continue, par une saphène, de
l'eau de mer à la dilution indiquée; le tuyau adducteur traverse un
baquet d'eau chaude, maintenu à une température sensiblement con-
stante à quelques centimètres de la canule veineuse, un thermomètre,
baigné par le courant du liquide injecté, indique la température de ce
dernier. Une sonde uréthrale, percée de deux yeux, est fixée en perma-
nence et déverse l'urine, par l'intermédiaire d'un tuyau en caoutchouc.
dans un vase gradué.
<
On notera toutes les dix minutes les quantités injectées, tes quantités
d'urine émises, la température rectale de l'animal et, à partir de la
cinquième heure de l'expérience, la température du liquide injecté, On
fera varier de temps en temps la vitesse de l'injection dans le même
sens que la vitesse constatée pour l'émission urinaire.
<
Nous ne pouvons reproduire ici le tableau complet de l'expérience:
notons seulement tes chiffres d'heure en heure. Nous appellerons I, les
quantités injectées depuis le début de l'expérience; U, les quantités
d'urine; T, la température rectale; 0, la température du liquide injecte.
«
L'injection commence à 9''50 du matin; nous la supposerons, pour plus
de clarté, partir de 0 minute, et nous compterons ensuite par heures et
par jours pleins.
<
~0 minutes avant l'injection, au moment où l'on vient de fixer )e
Chien, température rectale, T 40 degrés; au début de l'injection :59",7

1. llALLiO\, t8!)7, Soe. de ~t~ p. 1042.

 r ï
)!ie~rc. ti"
))?))
rc. ¡'¡'.

:)t!
.)",7i
'S"

.70
.i(i4~
!7i() H~ .'i7"S
'2t(M) ~30
~M
~W
'S
.0 :S",i.
~S)U .'i!)"

~?1
(i

S
7

.)')';()
jj~tO.
'.)
H)
titiU
HW ~i".S
~H',u
t)!)~
4:,j() 3?'
~i'<
M"
4)"
U"
{)"
t"
t.an.s"
)( M(iU M"
)!)0 .7"
~heures.
'i77.') ¡'.
Finfh't'tnjecLion.
)'MM)
.7"
Onme).]eC)H);aci!iib<')'t6.
)4heut'es. S:)"

«
Ainsi, l'injection duré 1)''M, soit 700 minutes: taquantité injectée
a été centimètres cubes, soit t,04 fois le poids de l'animal. La
:ti775
vitesse moyenne de l'injection a été, par minute et par kilogramme
d'animal, t,-M centimètre cube. La quantité d'urine recueillie est égale
à 58H centimètres cubes; ce ctuffre est inférieur a celui de t'urine
émise; en effet, un petit caillot ayant, pendant un certain temps, obstrua'
la sonde (qu'il fallut changer), une certaine quantité d'urine s'est écoulée
entre ta sonde et la paroi uréthrate, et s'cst perdue dans )a couverture.
On peut évaluer cette quantité a 500 centimètres cubes au moins.
< Pendant toute ]a durée de l'expérience, l'état du Chien a paru
remarquablementsatisfaisant il était tranquille, s'agitait rarement,
avait l'ceil vif et éveillé, réagissait aux appels et aux caresses. A peine
détaché, au bout de 12 heures d'expériences, il va et vient dans le labo-
ratoire et n'était une légère boiterie que les ligatures des pattes ont
causée, il a les allures d'un Chien parfaitement normal et bien portant.
Le seul trouble qu'on ait pu noter, en dehors de rabaissement thermi-
que, a consisté en quelques vomissements, survenus de 2 a .V50; te
Chien a rendu, en tout, M centimètres cubes environ d'un liquide mu-
queux, jaunâtre; aucune diarrhée. On a démusclé. le Chien dès )c pre-
mier vomissement et on l'a laissé ainsi jusqu'à la fin de l'expérience.
«
Le Chien est mis en cage et t'urine recueillie on le sondera chaque
(ois qu'on prélèvera t'urine spontanément émise, pour ajouter a cette ci
contenue dans la vessie, Nous indiquerons tout a l'heure les
résultats des examens de l'urine.
«
Le lendemain de l'injection, l'état du Chien parait cxcetient à tous
égards. A t heure de l'après-midi (soit 1 jour t't 5''50'" âpres le début de
l'injection, on lui donne 400 grammes de viande et on lui offre de l'eau a
boire il mange aussitôt MO grammes de viande, et a <! heures du soir,
il mange le reste. Il boit 75 centimètres cubes d'eau a heure et CO centi-
mètres cubes a S heures.
surlendemain, l'état de l'animal est parfait.
Le
« L'urine a été répartie en p)usicurs lots, dans la plupart desquels ont
été dosés, par litre, l'urée (U) et les chlorures(CI) en poids de~'aCLet déter-
minées 13 densité (D) ramenée n la température de )~ degrés et la réaction.
 D U CI

Liquide injecté.
t'injection. KMa.C 8,0

jection.
Avant 58,8 3,77
OalOO cent. cubes après l'in-

de
200 à
sang.
)00 à 200

sang. 50))
cent. cubes,un peu
cent. cubes, un peu
)0)5

1009
7,7 )2,22

de
500

MO
sang.
de
à 400 cent. cubes, un peu
à 500 cent. cubes,non he-
maturiquos.
1008

1007

1006,5
0,9

0,8
9,2

9,2iegct'emet)La)ca)in.
500à600cent.cubes,nonh6-
matuhques.
cent. cubes,
1007 1,0 9,55
CUO
maturiques.
à
à tOOO

cent. cubes, non

1980
non h6-
1008 0,8 9,2
hématuriqocs.
iOOO

à
-1980 cent. cubes, non
2970
t008 0,77 9,9
bematuriques.
à cent. cubes, non
t008 0,8 9,0

sans:
2970 4000
homaturiques.
4000à5081cent.cubes,unpeu
t008,5 1,0 8,5
de 1009 0,5 9
508tà5867,trèspeudesang.. 10)0 8,7

cubes.
Aprësrinjection,90cent.cubcs.
A t5'' 40, nouveau lot de 30 cent.

Au bout de t.jour et f'50:

270 cent. cubes nouveaux.. )0i5
1012 1,5
5,4
9,4
9,0
6,0
4,7
Après 1 jour et 5''50, 30 cent.

<
cubes.
cubes
AprÈs2jourset5''50,510cent.
1018
19,8

53
5,9
2,8
A aucun moment, dans les prises d'urines ne contenant pas de sang,
on n'a constaté d'albumine (par chauffage de l'urine acidifiée) sauf dans
l'urine émise 50 heures après le début de l'injection, et aussi (mais
dans une proportion beaucoup moindre) dans l'échantillonprélevé après
2 jours et 5 heures.
< Par contre,
l'urine chauffée sans addition d'acide acétique présenta.
à partir de la prise 1980 à 2970, un trouble de plus en plus marque, qui
disparaissait par addition de quelques gouttes d'acide acétique (phos-
phates).
Nous aurons à revenir plus tard, M. CARMON et moi, sur plu-
«
sieurs considérationsrelatives à cette expérience, car nous avons
le dessein d'étudier, au point de vue de leurs effets, des injec-
tions diversement minéralisées et notamment des injections
répondant à la constitution minérale du sang. Je me borne a
comparer sommairement les effets de la solution de NaC), dite
« sérum
artificiel » a ceux de l'eau de mer diluée comme il a été
indiqué. Autant qu'on peut tirer de l'expérimentationp)'ati<jUt'c
sur te Chien, des conclusions générâtes, on peut dire que:
«
{" L'eau de mer diluée est mieux supportée que le sérum
« artiticiet )' et j'ajouterai, mieux que l'eau salée a n'importe quel
titre, en ce sens qu'on peut l'injecter, sans dommage notable, a
des doses plus fortes, ou, pour mieux dire et pour tenir compte
de la donnée que MM. D.\s'fHE et LoYE ont justement mise en
valeur, à une vitesse plus considérable. A part de légers vomis-
sements, les accidents notes consécutivement aux injections
salées n'ont pas été observées ici, malgré l'énorme dose injectée.
«
2" L'eau de mer fait baisser !a température; toutefois, on
peut Jimiter beaucoup cet abaissement en enveloppant 1'animal
et en injectant la solution à une température légèrement supé-
rieure à celle du sang. La solution salée à 7 ou 9 pour [000 pro-
duit, au contraire, une hyperthermie constante.
« 5°
Les variations de l'urine, sous l'influence des deux sortes
d'injection, sont de même sens à tous les points de vue que nous
avons considérés densité, chinre de l'urée, chiffre du chlore;
mais rabaissement de la densité fut moindre avec l'injection
d'eau de mer qu'avec l'injection d'eau salée; ce qui parait, autant
que d'autres expériences ont paru nous le montrer, impliquer un
meilleur fonctionnement du rein. H sera intéressant égalementt
d'étudier les variations du chlore, par rapport à celles de la
matière organique, dont l'urne est un témoin. »
 CHAPITRE VI

MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL,

COMME MILIEU VITAL DES CELLULES, CHEZ LES VERTÉBRÉS

D~MOKSTR&TMN CHÏMteUH.

Résumé du Chapitre.– PAHAnnApm-; !L'analyse chimique do))nc

pojjr l'eau de mer des grands océans modernes (eau de mer typitfu~
la composition minérale suivante:
Eau !000
Sels dissous 35

cessetsseréparUssantenquatre grands groupes décroissants d'impor-

tance, savoir:
C.Gnt'ii'tt~s
dcss<;[sdi~st)n;
t"CnLonn,SoDft')t. fot'tnanLueuxseutstes. St
2.SOUF..E, M~c~ ~hbrmanLensemMe. n
TASSfUM,CALC)U~)
3"BfiOME,CA[!BONH,StL!CHj'M,
1.-E.

Bonn.
AZOTE (0), AMMO-

rttone, Lrrlnunt, IODE,

S

formant e,
~ede~e.s~K. presque
totalilé des sels J'esLants, soit.

4° ARSENtC, CUIVRE, ARGEKT,

Ofi, Z)?<c, MAKHANÈSE, tous ces corps ne constiLuaitt
ensei)ib)c ({u'une partie infhnc
STtiO!\TtL!), BA;!YLM, CK-
SiL'M,RL'Bn)H.'M,ALHn- S dc)amasgedissoutc,soiL. M,MU')
!<)Mt, PLO.Mt!, COUALT
~tT~
PAKAGRAPH): Il.
L'analyse chimique des sources qui se mineraiisent
dans les bancs de sel du trias, lesquels proviennent de l'évaporation des
mers de cette époque, montre qu'on peut considérer la composition
minérale des mers modernes comme sensiblement voisine de celle des
mers anciennes.
L'analyse précédentepeut donc va!oir, à quelques proportions près,
pour l'eau des mers dans lesquelles la vie animale apparut

E!Ut.
t. Réserve t'ait,e t.out.etbis pour ta coneenh'uUon des set. Comme on
au Livre U, tu co[n:enLt,t'a!ion des mers ofi~ineHea devait être environ
dissous.
Sois
)0(W
~,&(&uiieude~).
ic verra
 pARA~.)!Ap)'~)M.–Or.)acf)n)pos]tiontun)ér:))edu?M?~des
Yf'rtcbrés lesptusétevcs. tes p)us<oi~u't'l'o)'i~in''n)a)'ine,offre la
n)usg'randc ressembtancfavec celte composition minérate df l'on)) de mer.
)';neffe!)csana)ysesactuet!es du ~'<7~ <'<<«''t'épai'tissaien) déjà les
sftsqui s'y trouvent dissous, dans tes trois groupes suivants, décrois-
s.ints d'importance:
Ct-n)i;'m</s
'!<sscfst[iss<ms.
t'<~))LO))E,ëof)H.v.
'~t'OT.\SStUM,(~[.CtL'tA-
form.'tntùcux sentîtes. tM)

<torntanLcns<'m)))ccn\)ron.
.°t'j)r<rnof!E.CAmtOMF..S~
,or~n.peu prc~cr~
L,rM, A.OT. I
Il
S(')S()!<-SOUS,s«)t.
¡
x
S

2q

Mais tes ouvrages classiques les ;))us récents étaient muets sur les
autres corps, reconnus, la plupart a fêtât de trace, dans l'analyse marine
précédente. Or, de ces7 corps, non encore admis dans te t)t't7)fK ''t'<<
)3 en font partie constitutive, à t'état normal, d'une taçon constante,
sous des doses extraordinaircment réduites, comme dans t'cau de mer
elle-même. Ce sont, et formant par conscque]]t un quatrième groupe
s'ajoutant aux trois groupes qui précèdent:
4" IODE, Btif~f]:, MA~GAN~-E,
Cu<V)!E, Pl.«Hj), Zf~C.
LtirmuM. At!f:f;r, ARSt;-
NIC, BORE, BA'iYUM,
ALt'MINtCM.

Trois autres corps, non encore reconnus dans l'organisme, peuvent

être considérés presque avec certitude comme en faisant partie. Ce sont
le STHOKTttj'M, le CÉStL'M, le HL'HnjtL'.M. L'Ot! y paraît probabte. Sur le
CoBAf.T seul, on est sans renseignement.
Ainsi la théorie marine nécessitait la présence dans le ))!eM t'</a/ de
tout un goupe de corps que leur rareté y avait rendus invisibles. Ces
corps y existent, et complètent l'analogie chimique des deux milieux,
vital et marin.
PAtiAGRApjm IV. A cette analogie étroite de composition entre l'eau
de mer et le mt7MM M<(t<, une objection était possible. Il eût pu se faire
que cette composition marine du m~'eM M<(f< fût io simple résultat de la
composition chimique des aliments. Or:
t" Seul, dans l'organisme, le MM~'ex !~ff< présente la composition chi-
mique de l'eau de mer. Les compositions minérales de la nM<)t'i'e t'!MO!/f,
de la MM/M'rc .o;'<e, de la ma~eM .seo'~f s'en ë)oignent fondamenta-
lement. On ne peut donc dire, en tout état de cause, que la composition
chimique du mt/i~M w<<t< est le simple résultat de celle des aliments,
puisqu'aussitôt perçu, l'aliment se trouve partagé en groupes de corps
parfaitement définis, entre les divers départements de l'économie. La
composition du MM/:eM M<a< ne dépend donc pas, d'une façon passive, des
aliments ingérés, mais d'autres causes moins simples.
2° L'alimentation fondamentale des Vertébrés supérieurs est l'alimen-
tation végétale. Or, tandis que le sel constitutif du w~'cM t'/<a/ est le
chlorure de sodium, l'aliment végétât est justement caractérisé par une
extrême pauvreté sodique. Cette pauvreté est telle que, quelles que
soient les économies de sel marin que l'animât arrive a réaliser sur ses
évacuations, il lui est impossible, à t'aide de la seule alimentationvi-
tale, de constituer son milieu vital au taux sodique correspondant a sa
prospérité. D'en l'avidité bien connue pour le sel des animaux ht'rbi
vores.
Ainsi, loin que la composition marine du wihcM )':<ff/ résulte des Mo-
ments naturels ingérés, elle est réalisée au contraire en dépit (te l'ali-
mentation.

(au moins relative) de l'eau de mer et du milieu

Vertèbres. Le Chapitre actuel va établir leur identité chimique
t'
Le Chapitre précédent vient d'établir l'identité physiologique
des

(au moins relative, également).

Dans un premier paragraphe, on déterminera la composition
chimique de l'eau des mers modernes.
Dans un second paragraphe, on démontrera que la composition
des mers anciennes dans lesquelles la vie animale apparut,
n'était pas sensiblementdifférente.
Dans un troisième paragraphe, on montrera l'identité relative
de composition chimique entre l'eau de mer et le HK<eM ?'M des
Vertébrés. Cette identité va jusqu'aux corps les plus rares, les-
quels n'avaient jamais été jusqu'ici reconnus comme consti-
tutifs de l'économie.
Dans un quatrième paragraphe enfin, on répondra une
objection possible; l'analogie de composition entre l'eau de mer
et le MM/:eM vital en ressortira, plus frappante et plus sing'uUèrc.
On verra l'animal, en effet, reconstituer exclusivement pour son
milieu vital (et non pour ses ??:a~crf vivante, mff<!M'~ HM)'<<
?nM<erc sécrétée) ce milieu marin des origines, et, bien mieux, )c
reconstituer d'une façon tout à fait suggestive, non pas à 1 aide,
mais en dépit de l'alimentation.

Dans les analyses chimiques qui vont suivre, soit d'une eau de mer,
soit d'un plasma, soit d'un tissu organique, on remarquera que les
auteurs, opérant sur une même matière, n'expriment pas sa composition
saline d'une façon identique. Tel, par exemple, dosera le potassium
contenu dans l'eau de mer à l'état de chlorure; tel autre à l'état de
sulfate, etc. Cela vient de ce qu'on ignore comment, dans une solution
saline, les radicaux sont unis entre eux; la façon dont les auteurs
expriment les sels est purement arbitraire. Il n'y a pas lieu, pour corn
parer deux analyses, de comparer les différents sels exprimés et leur
poids respectif, mais seulement le poids total des corps simples qui tes
constituent.
 PABAGn.u'u):)1

Composition minérale de l'eau des mers modernes.

L'eau de mer typique est celle des grands océans. L'exauicn

des eaux des différentes mers montre que, chaque fois qu'une
mer se trouve relativement isolée, sa composition chimique se
particularise, par suite des influences locales que ne vient plus
noyer )a grande masse océanique. Les mers isolées, soumises a
une évaporation intense, se concentrent (Méditerranée, mer
Ronge, mer Morte); celles, au contraire, situées sous des
régions plus froides, recevant le tribut de nombreux ou de puis-
sants cours d'eau, se dessalent (mer Baltique, mer Noire, mer
d'Azov, mer Caspienne, etc.). C'est ainsi que, la concentration
saline des grands océans étant en moyenne de 55 gr, par litre
celle de la Méditerranée s'élève a 38,(i gr. (Ustojo, )84'<) et
jusqu'à 41,6 gr. (WuRïx, /H Branche, ")885), celle de la mer
Rouge à 45,4 gr. (RoB)XE'r et LEtom, 1866) et 46,5g'r.(F. m;
LESSEt's, 1874), celle de la mer Caspienne, dans certaines de ses
parties, à 56,8 gr. (For.cmiAMMEB, 1865), celle des eaux de
l'isthme de Suez à 65 et 75 gr. (DcBAND-C~AYE, 1874). Cette
concentration tombe à 17,6 gr. dans la mer ~oirc (GoBEL, )84'2,
in Dict. C/tt'm. ttït~z, d874, article Fa;), à 11,9 gr. dans la mer
d'Azov (GôBEL, M/.),à6,5 gr. dans d'autres parties de la mer Cas-
pienne (GoBEL, id.), à 15,7 gr. dans les mers antarctiques, près
des bancs de glace, par 74° de latitude (FoncmiAMMt.u, i8()5), a
7,4 gr. et jusqu'à 0,6 gr. dans la mer Baltique (FoncnnAMM);r..
1865), à 5,5 gr. dans l'océan Glacial, près des masses fondantes
du Spitzberg (rot~M<!)0!r du 7~oK/<o<M</M;KonMaH~, Caen, 18!)7)'
En outre, la concentration saline ne varie pas seule dans ces
différentes mers, mais, ce qui est plus important, le rapport des

<. BOUQUET DE. LA GiiYE ()882) trouve de m&me, dans )i-,thntc de Suez, a
sortie des tacs amers, 5~5 gr. de chlore par litre, equivatan!, a une cuncet~ration
totale de 63 ~r. environ.
2. Po)!t']es petites mers fermées, ou canaux de FArchipe) Indien, BoL'QL'ET DE
LAGHYE ()88'2), pendanHegpluies" souvent torrentie[)es de )a mousson (juiUe)).
trouve ur-. taux de chlore très abats-ic (jusqu'à )7,4~ sr- ~~3 sr.) pré-- Batavia,
avec des densités de ')025,5 el, )U22,4, devant correspondre a une concentration
totate de 28''gr. environ.
sels entre eux. C'est ce que montrent les trois taNeanx suiv.u~
etab)ispour)es principes constitutifs )esp)usim))0)'t,ants des
ennx<)(;mer.

T.\):Lt:Ar).–ANALYSES ))HL').;At))HpL')';LOH:SM).:f)S)SO),~):s'.

POt'R~M-D'HAt'
l' j!
.5
i ?'= '5 S
M
U1 t
S! HT. sr. K~ S' K'
Mt'()itf)'mnce(Mn)'ci))r)..Ut~ t!),) )),? ~t)i !;r.

MerNnh-e.
Mer Baltique.
3~
5,
!<!
t(',44
!,?
<),T2
<),<)''
),K(
0,
(),M
)),i ~Ji
)~;i
MerCaspicnnc. (,)te '2. ),)1 0~ (),)!) a,)4 (i-,
NorLo
Mer (surface). O.X~ t7,<i (),"M
4 <~2 '2.'). O.'t'!

Mer
(.()<)metres).H,3
Rouge.H,!) )?.
23~
O.S2
3~
41,4 H, t,t ~S.
),? <),M [. ~.t

Tableau qu'on peut rendre plus comparatif en ramenant )n

teneur du sodium à 10 (tableau II).

TABLEAU II. TMEUt: SALt~E COMPAREE DES MERS tSOL)';ËS.

MERS.
ô
i '5 U

Mer
Mer
Mer
Noire.
M<'ditcrrnn<;c(MarseiUo).
Baltique.
Caspienne.
tO
tf
tt)
H)
20..·
n,2
H,6
24.
S,5
3.32
1,2
!),6
~8
1,2
'2.7
3.6
0,0t
C, '),
<),?
],77
0,(M)i

!,t
MerMot't.e(sm-faco). K' 200.. 4'?.- M. M.
(MOmëtrcs). K' t2).. t2. 5.
MerRous:e. t)) t'),l
0,43
2,8
29.
0,43 ~2

Enfin FoRCHHAMMER (1865), ramenant dans ses analyses )c

chlore total à 100, donne pour l'acide sulfurique, la magnésie, la
chaux et la potasse les chiffres comparatifs suivants

1. Ana)y-=es empruntées a WuRTX (D:'c<. C/M'mi'e, 1874, I, )210),ptns cpt!c de ia

mer Rouge, de Ros!NET c' LF.FORT ('*M6).
 J_L_
'f'ARt.HA' Ht-–A~At.YSt!S<n.~)PAnAT)VHS~t:).'f;At n):SMI:HS!«L!:):S.

XÉStG~ATtO~ ~`- <

))F.SME)'.S.= -=

~(.rNoirf-
(moyenne). 'M<i
~Mitcn'ant'c
Merd'Axnv. "S, )'<i
)()<) !)..S~
)),~
j~)))
~~t t.
'<).s !.7S

.i,S)t
/el; i<)()
t)()
8t) '<? )tt.'2', ),?
Ba)!iqu< ~,4S)
~,fi))t
)))()
n)()
)('t(
M,n
L4.M
tt.H.
)!),M

)~.<t
7.4!)
'<ttt
-j.t.

Tout au contraire, à côté de ces compositions hétérogènes, la

grande masse marine du globe, constituée par les trois grands
océans, Atlantique, Pacifique, Indien, présente une composition
stable. Sans doute, par suite de l'évaporation,des pluies inégales,
des courants, etc., la concentration saline varie entre deux
points voisins d'un même océan, et à plus forte raison d'un
océan à l'autre; mais cette variation n'est jamais que légère. Le
plus grand écart observe par DARo\DK\r ()83S) est de gr. i.t
entre un échantiHon prélevé dans le sud de l'océan Indien
(56~,(i9 de sels par titre) et un autre prélevé dans le golfe de
Bengale, non loin des bouches du Gange (5~)8). BmnA (IS5I)
cnreg'iste l'écart le plus considérable de tous les auteurs ~,<) gr.,
entre un échantiHon prétevé dans le Pacifique (32"75) et un
autre dans l'Atlantique (~ ,4*2). Rorx (t8C4) n'observe qu'un
ccart maximum de 1,7 gr. entre toutes iescaux de !'At!antique
austral, équatoria! et boréal. FonomAMMER (i8(i5), dans ses si
nombreuses analyses, portant sur tout l'Atlantique, l'océan
indien, les diverses régions du Pacifique, enregistre entre
l'Atlantique (57~)) et les mers de Chine (,"i2~,57), un écart
voisin de celui de BmnA 5,3gr. MAKiN ()898), sur 22 échantiUons
provenant de l'Atlantique et de la Manche, de 54"02 latitude sud
au détroit du Pas de Calais, ne trouve comme écart maximum
que ),8gr. (57~,59; 55"59) Mais ces variations dans )a concen-

). BouQUET nE LA GRYE (1882), sur cent déterminations effectuées dans tes

océans tndien, Pacifique, Atlantique (abstraction faite des petites mers fennecs
de l'Archipel Indien) trouve connue densités extrêmes: )t)'JS,)02{. pouvant
donner un écart de concentration d'environ 4,'?gr.
tration ne sont que d'un ordre tr&s secondaire. Ce qui constitue
la composition chimique réelle d'une solution, ce n'est pas sa
concentration, mais le rapport entre elles des substances chi-
miques dissoutes. Or, dans tous les échantillons prélevés sur
l'étendue immense des grands océans, le rapport des corps
dissous reste remarquablement constant. FoncHHAMMEn (t8(i.Y
donne en effet, pour les diverses réglons océaniques, ci «ou;
l'acide sulfurique, la magnésie, la chaux, rapportés à un poids
de chlore de 100, les chiffres suivants (tableau IV).

ÏAXLEAU IV. ANALYSES COMPAHATtYES ))HS EALX

Dt;S GRANDS OCÉANS (FoMtHIAMttEIt).

¿ ¿
UÉStGNATIOK S ~c
nKsnHti~ots..2~ ë
S S
Atiat)[i([ue(()<'à.WN.), moyenne. 5(',?3
('<0"àat)"N.), moyenne.5S,952
)00
2
iOO
OL)
H,M)),))
['2,()M
0,') H,j()
fi)
2,!M
.(n
(M"aM"N.), moyenne. M,591 )00 H,80 )t,(~ 'jn
(0";)3U<'8.), moyenne. M,555~00 0 ~),!M)
[2,0'.
(M"S.a5'S.), moyenne.55,058 100 11.94 )),[:.
moyenne.55,868
Océnn Indien,
Pacitique(0"a58''N.n";)t48"E.).55,50S
MO
100
12,04 )t,<U
)t,95 !0,95
~S
'():.
(5'2"a57"N.–n2"E.àl50<'0.)..55,'2)9 100 11,67 H,():
–66"à75"0.).
'2,0'.
Courant froid de )a Patas~onie (55" à S7" S.
55,980 t0<) 1~,78 )).()4 ~S

Les analyses de BiBRA (1851) pour l'Atlantique, le Pacifique,

la mer du Nord ne sont pas moins concordantes (tableau V).
TABLEAU
~inli3Lrs.~U V. lLvALYSE4 DES
ANALYSES OCÉlIc
GRA\S)S OCÉANS
EAUX DES GRANDS
(3E~ EnIü~X
(BtcrtA; Mt Wurtz,

Ë
g§
D;c<OM. de C/tt'mt'e:)

c~
c5
m y
S5s E
S êsa
3
s'= ~H
ti I
Q ms g- s a
:i J$°
ë
POUR1W D'EAU
a .s o
.=
-g
j
's c~

rfJ. e':I U 0
tS
if¡
O"
'f.

OKcnnPacififjup, à 5",M sur-

face.K),'2618,<)5t,3[U,4'!tO,602,8U,t',4J
Océan Pacifique, à 140"' pro-
fondcm-)C.25)9,32'[,~0.475t),R32,8'20.2'i'
CapHorn.)(),45 (),S92.~().2.<
('
18.84
At)anLiquet)".4'?S.–5.')'\200..tt,08f9.46 0.9S 0,45 0,76 3,M
l.)'?0,M
2t)",MN.–4Û",44<).. i0.4Ht9.0i't.Ï7().4(i 0,22,4t0,
S

4i",t8N.–36"280..ti,7t 20.84 1.19 0,55 0,Mir.,020,')S't.i

 rl ~É

]i
E~~

r.~
t-c'*
1.

v j-
'== =, = =

-A
T-'

~S
<

2 1^ W t~

-)

r
1
ë~=,~==S-

.r'
i
:r.

B
T
S ciS
=~=.=
t~-N t~ Ui 'J:
C:
~Si
.·-
-< h
X
< E

C
?g-
ô S
.§t:
~S
~ë'x SS
3ê--R~= ë~ë.~ë~S~
-'= -~=
C~
='=" ='
Iç
'p
1~
'1.
= -= ±
H
Ir.
W

3 S' i.=~~
~s !3~j~ :s
i:!s!si.!
S'=. 'ë~

_5
s
g5 -0

U
=
E
-0~ ~~i~ëS~J~i~S-S
~g~c-~
g~-c~=
~B~ë~
s~.25~S~
E~~2~E~
ë~~ë~ë~
c~.ss.~gs
~Em~uuc- -=~~<s-,
~-s~pc's~
~êê~e~E~ ccc~
SE~s~
.ëg~.=-=
'o.-=~S=~°<-

ë~ë~~ë~j~~
~G

U~
=~
~b
<
S
W

7v.
3
 En rcsnmc, l'eau des grands océans présente une homogénéité
réelle. Elle seule présente cette Itomogenéité. a l'exclusion ()e~
eaux des mers isoiées.– L'eau de mer typique est donc ee!h.
des grands océans.

Analyses au premier degré de l'eau de mer typique. Les

analyses de Bu!n.\ ()85t) nous renseignent déjà sur la compo-
sition saline générale de l'eau de mer. On y joindra les ana-
lyses ci-contre (tableau VI). Les eaux de la Manche, de la mer
du Nord ne sont pas, à vrai dire, des eaux des grands océans.
mais leur composition s'en rapproche de si près qu'elles peuvent
figurer parmi elles. L'eau de la mer d'Irlande, captée par Tnofu'E
et Mom-ox (187)), provient d'un courant venant du Sud, en sodé
que ces auteurs considèrent cette eau comme de l'eau de l'Océan.
Dans ce tableau VI, p. 219, les radicaux ne sont plus sépares.
comme dans les analyses précédentes, mais unis, selon le mode
de recherche arbitraire de chaque auteur.
On peut donner enfin les trois analyses suivantes calculées
pour 100 parties de sels (:')! Makin, 1898, et CraH~f 7~cf/~op.,
article « Mer »).

P(M')i)Mi'A!tT)ESi)HSJ!).S. CXALLmGE!). t''OnC!)HA}mER. ))AK!

Ch)orure de sodium. ?7.7~

Chlorure de magnésium..
)<),7S
78.33
'),t4
'!)')):)
H.i(~
Sutfatedema~nésium. <iM (!{00
SuKatedecatcium.
Sulfate de potassium.
4.C70 3,04 t.~ti
t.ix.')

CMorm'edepotas!'i!~m.

Divers.
CarbonaLedcmagnc'ium.
Hromuredema~nesiu)~
2.465

().'2!)0
0.9)7
"1""?
't.Ri)

0.21
~.itiS

f).

De toutes ces analyses suffisamment concordantes, il rcsuttc

en définitive que les radicaux formant les sels, dont la dissolu-
tion constitue l'eau de mer, sont, répartis en trois groupes
décroissants d'importance
I" Le chlore et le sodium, qui forment à eux seuls les
84 centièmes environ de tous les corps dissous; chlore, M cen-
tièmes sodium, 50 centièmes;
2" Le soufre, le magnésium, le potassium, le calcium, –dont
je hloc forme à son tour )t autres centièmes; soufre. a l'état
d'acide sulfuriquc (des sulfates), 7 centièmes: magnésium, '),<
centièmes; potassium, 2 centièmes calcium, ),j centième
ctiviron.
3° Le brome, le silicium, le carbone, l'azote, l'iode, le fer,
le manganèse, le phosphore, le lithium, qui, joints à tous les
autres éléments qu'une analyse plus poussée va nous faire
découvrir encore dans l'eau de mer, forment dans tout leur
ensemble les deux centièmes restants de la matière dissoute.

Analyse au second degré de l'eau de mer. La plupart des

auteurs, dans leurs analyses marines, ne dosent que les éléments
)cs plus aisément décelables, ceux que nous venons de ranger
dans les deux premiers groupes. Mais l'eau de mer, d'une façon
constante, renferme un grand nombre d'autres corps qui font
partie absolue de sa constitution, et qu'il est de la plus haute
nécessité de connaître. Le fait que la plupart de ces corps ne
s'y trouvent qu'à l'état impondérable ou à peine pondérable, n im-
porte aucunement, au point de vue qui nous occupe. Un n'est
nullement en droit de dire qu'un élément, si faible que soit sa
proportion, ne joue qu'un rôle de second ordre dans une disso-
lution. Les zéros et les virgules qui chiffrent nos dosages, ne
chiurent aucunement, au point de vue physiologique, l'impor-
tance des éléments les uns par rapport aux autres. Dans l'eau de
mer, aussi bien que dans l'organisme, un sel de césium, par
exemple, que révèle seule l'analyse spectrale, doit être considéré,
jusqu'à preuve absolue du contraire, comme présentant une
importance biologique égale à celle du chlore et du sodium, qui
constituent à eux seuls les 8t ou !)(t centièmes des sels dissous.
Rien ne prouve, en effet, que le césium, ou tout autre sel
infinitésimal, ne joue pas dans la vie physiologique des mers ou
de l'organisme, un rôle indispensable à la manifestation de cette
vie. Tous les travaux modernes, au contraire, sur l'iode organi-
que, ieftuor organique, l'arsenic organique, le manganèse végé-
ta!, inclinent l'esprit vers cette façon de voir. Nous traiterons
cepointplus en détail, paragraphe 1I1, p. 250, 25U, 273, 28i., 3U7.
Etudions donc spécialement les corps rares du troisième
groupe que nous venons d'énumérer, et joignons-y les autres
que l'analyse a décelés dans la mer. Les chiures, dont nous
ferons suivre Immédiatement )e
nom de chaque corps, représcn-
teront, d'âpres les diHerents auteurs, le poids de ce corns. en
g-ramme, dans 1000 centimètres cubes d'eau de mer. Ces corps
ayant été rarement doses, nous donnerons tous les ((osH'~s
eH'ectués, aussi bien sur les eaux des mers isolées (nu' sur
celles des grands océans.
Les 25 éléments qui suivent peuvent se ~partir ac/c;);;
en trois sous-groupes )" corps dosés, d'une façon plus ou moins
précise, dans l'eau de mer; 2" corps non encore doses, mais
reconnus dans l'eau de mer elle-même 3" corps non f'nc(!)'f
reconnus dans l'eau de mer elle-même, mais qui s'y trouvcn!
fatalement, des traces de ces corps existant dans les cendres df
certains végétaux ou animaux marins.

t SOUS-GROUPE DES CORPS RARES. Corps dûS~S.

Brome.
O.OG09,TttonpE et MonTO~ (mer d'Irlande);– 0,10(!, MtAm, et t-'f(.ni:~
(Manche); 0,)<M, MARCHAND (Manche); 0,017, REGNAm/r; –nj)~;(
0,024, MAKtf (Océan, Manche).

Il est possible que ces proportions de brome soient ex:tg'pn''cs.

Le chlore, le brome, l'iode forment une famille étroite. Leur
dosage respectif dans une dissolution où ils se trouvent mc)t';s.
est délicate, le chlore, par exemple, pouvant rester uni au
brome dans des proportions sensibles. Les chimistes modernes
(A. CAHNOT, BAUBtG?<v) ont donné des procédés de sëp:)raHot)
qu'il serait utile d'appliquer au dosage plus précis du bi'onc
dans l'eau de mer. D'autre part, dans son travaii sur f'iodc
(voir plus loin), ARMAND GAUTIER émet la pensée qu'une pnt'Lc
du brome marin n'existe pas à l'état minéral dans l'eau de mer.
mais à l'état organique. Il est donc probable que la proportion
de brome subira une réduction dans les analyses futures.
Carbone.
Dosé enCO" 0,078. MtAHLE et FjomEt! (Manche); 0,067'J, UsiG~)
(Méditerranée) 0,t42, LAURENT (Méditerranée); 0,2475, GfiBHL (mer
Noire); 0,0t;95, GOcEL (mer d'Azof); 0,040't, GOnEL (mer Caspienne
Tous chiffres empruntes a WupTz (t874, Diction. CAu)! article &t~.
Silicium.
Dosé en SiO' 0,0!6, MiAHLË et F'au'EM (Manche); (),OiH, DuMÉMt
(mer du Nord).
 La silice se trouve dans le résidu insoluble des sels qui
rcsuitent de i'évaporation de l'eau de mer et qu'on fait redis-
soudrc dans l'eau bouillante. (~c résidu contient en outre phos-
phate de chaux, sulfate de baryte et de strontiane, uuorure de
calcium, carbonate de chaux (FoRcnuAMMER, !8(~').
Fer.
Dosé à l'état métaHique Fe 0,0028, Usicuc (Méditerranée); 0,~7 ),
GonRL (mer Noire); 0,0558. Go)!).;). (mer =
d'Azof). Dosé à t'éta) de
carbonate 0,00a05, TnoMf'H et MonTO~ (mer d'Jr]andc).

Azote (et Ammonium.)

Dose en ammoniaque 0,00020, BoL'ssmcAULT (Manche; 0.000~
DfEuLAFA'T (Méditerranée); 0,000 f 5à 0,000 5(i, DtMui.At-AiT (Médifer-
ranée, mer
mer l~o~ige, !ndien, Pacifique)
Rouge, océan Iiidieui, (),()0()i(i
Pacifique); 0,000 ~'i 0,00)
If) a 0,0() l~), AunoY-
I\uf)OY-
KAun (Méditerranée). == Dosé A t'état d'azotate de magnésium et de
chiorure d'ammonium à la fois', ensemble 0,0025), MtAnm et Etcunsn
(Manche). == Dosé en acide azotique 0,001 à 0,005, soit en azote 0,000 25 a
0,M07, KAnL BnANnT (rade de Kiel, port cxtérienr). ;= Dosu~es enfin de
MAfHN ammoniaque libre 0,000)88 à 0,000)94; sets ammoniacaux
0,()M55!' a 0,000564.

L'azote parait se trouver à la fois dans l'eau de mer i {'état de

nitrate, de nitrite, d'ammoniaque et de sels d ammonium.
D'après VERNo~ (cité par K. Brandt, )8!
oct., tR~Mc ~WH~
p. 5t5), les mers posséderaient, comme la terre ferme et les
eaux douces, des bactéries nitrifiantes et dénitritiantes, oxydant
ouréduisant les matières azotées, et les faisant passer tour à tour
sous les états d'ammoniaque, d'acide nitreux et d'acide nitrique.
Onsait, par les nombreux travaux classiques (notamment MAn-
CHAND; BOUSSINGAULT; CHABRIHR; BnOWN; TnUCUOi'; S(:][f,0)';S;\G;
LAWEs, GiLBERT et WARiNGTO~), que l'air contient des quantités
appréciables d'ammoniaque, d'acides nitreux et nitrique, et
qu'on retrouve ces composés dans toutes les eaux de pluies a
des doses variables, mais très sensibles. KARL BRAND'r (travail
cité, p. 526) calcule que chaque litre d'eau de la mer du Nord
reçoit par an 0,000 006 gr. d'azote par les pluies atmosphériques.
Comme il établit son calcul sur une teneur en ammoniaque
dc<),<) mg'r. par!ifre d'eau de pluie et
que, sous les régions tropi-
caies, où les pluies sont de beaucoup plus abondantes, cette
teneur en ammoniaque monte à i,54 mg'r. (HojtA~'s, t'H<S4),
1,97
mgr. (RouFF, i884), ),35 mgr. (MuN-rx, 18~~), on voit que
le chiffre de K. URANur
ne doit pas être un chiure forcé pour
l'ensemble des mers AuuoYNALu (t87~) a vu la teueu)'
en
ammoniaque de la Méditerranée s'élever de 0,000 Ht ~'r.
0,001 gr. après des pluies appréciées à 1 million de litrcs nar
hectare et renfermant pour cette quantité plus d'un kitog'r:)mu)c
d'ammoniaque.
Les pluies terrestres drainent en outre le sol de ses cunmoscs
azotés. K. BRAXD'r ca!cu!e encore que les fleuves tributahes de
la mer du Nord lui apportent en composés azotés dissous envi-
ron moitié de ce que lui apportent les pluies directes. K. HpAxur
estime à 1 gramme pour 55 000 mètres cubes d'eau de mer ap-
port annuel d'azote dans les océans par les fleuves seuls. Cet
azote, par l'action végétale et animale, rentre au sein des mers
à l'état de combinaison organique.
VEt'-xoN (cité par G. Bohn, )8')9, Soc. ~~<o/ p. 8ti8) signale
les algues rouges comme augmentant la proportion d'ammo-
niaque libre contenue dans l'eau de mer. Les algues vertes la
réduiraient.
ScnLOHSiNG (1875) montre qu'à l'état libre ou carbonate, ) am-
moniaque offre toujours une tension. Entre deux milieux qui se
trouvent en contact (eaux de mer, air, sol) des échanges s opèrent
dans le sens de la tension forte vers la tension faible. Ainsi
se produisent encore entre les eaux marines et les autres
éléments des échanges d'azote combiné.
En définitive, et quoi qu'il en soit, la teneur de l'eau de u)er
en azote combiné est à peu près fixé. Boussi~G.u;L'r (~ Dieu-
lafait, 1878, C. jR., 86, 1470), dosant l'ammoniaque dans tu
Manche, donne une teneur par litre de 0,000 2 gr. Amu~A!
()875), dans la Méditerranée, de 0,0002 gr. également, en
moyenne. D]EULAFAn' (1878) trouve encore 0,00023 gr. dans 1:1
Méditerranée, et opérant sur des eaux captées sur tout le trajd
des paquebots qui relient Marseille a l'Indo-Chine, il donuc
comme chiffres extrêmes 0,000 15 (golfe du Bengale, 87° H;
~"54 N.), et 0,00056 gr. (en face des côtes de Cochinchi~. 1
J07''25 E; i4°57 N.)'. Les chiffres rapportés plus haut. df

LtIoMANSetRoun'donnenten ouh'e dans !c même iit.red'cand<'p)uit'Ya

('UaMart,iniquc)2,nm~r.eLt,2[m~d'acide a/.otK)ue(Leneut moyenne).
D\');)t'cs une note reco~e de J. Tnoun;-r (1<J05), l'eau de mer s'enrichira
ammoniaque parie simptepassage sut'nHrc;maisi)il ne sc!))b!c pas ~~c'c
cause d'c!'reur ait. :)g'i, au n)oinssensib)e)~etu.,su)')csdoi-agpsqn!p!'t'
TnoL'LET donne en cttct pour ia i,Ct)eu[' en animontaquo do l'eau de )a ))ct)i~'rr;
née non {titrée ammoniaque )ibt'c U,t)0"t)8; annuoniaque aujum u,MMU('.
 K. !!rtAXf)T,sapp)iquent a des eaux voisines d'un port, qui ne
peuvent être considérées comme normales.
Fluor.
Dosé a )'état Fi 0,t)t)OS~'2, .Vf). CAMor (côtes de Roscof)' soi!, en nuu
t-uredeca)cium:K,~)C87.
Le fluor est signalé d'abord par ))A\ (cité d'après Forchliam-
))[ei'. )865), non dans i'eaude mer elle-même, niais dans la chaux
des constructions coraHicres. Wn,so\ (/~ ~\ic)dcs, i858)
le dëc~e directement dans l'eau de mer de la cote d'Ecosse:
FoRoniAMMER (1865) dans celle du Sund, près Copenhague. Le
résidu de 50 litres d'eau de mer suffit à ces auteurs pour consta-
ter sa présence. Ils reconnaissent en outre les traces du Huor
n\c la plus grande facilité dans les incrustations des chaudières
n vapeur des pafpnebots transatlantiques qui s aiimenfent en

eau de mer.–N)CK),Es(!S58) conteste ces résultats, non quant a

la présence du nuordans !'eaudenter. )n:)iS quant a cette
abondance relative. Le résidu de 500 litres d'eau de mer ne lui
permet pas de le dëceter. H le reconnaM faciteoient cependant
dans les incrustations des chaudières, même de cefics qui s'ali-
mentent en eau douce.
An. CAHNOT (t89(i), au cours de ses travaux sur la composition
des os modernes et fossiles, reprend la question. AppHquant a
l'analyse tes méthodes modernes, il donne la dose du ftuor con-
tenu dans l'eau de mer (p. 175 de son mémoire).
Phosphore.
Dosé à t'état de phosphate de magnésium (),()()<) M, MAHCHA'<D(Manche).

MAtiCHANU (1854) dose le phosphore dans l'eau de la Manche.

–FoRCHnAMMEn (1865) t'indique comme un élément conslant de
l'eau des mers. H ic dëcètc invariablement dans le faible résidu
insoiuhte dont il a été question pins haut au sujet du silicium.
–A. (jAL'TiER (18't! dans ses travaux sur l'iode. )e signaie dans
la matière organique dissoute, contenue dans i'eau de
mer.
Lithium.
Dosé à l'état de chlorure O.OCÛ t2, E. MAMHAKt) f Manche).
MARCHAND (1854) deceie le premier et dose Je iithium dans i'eauu
de mer. Bu\SË\ et KiRCHHOf'F (t8t)l), dans leurs premiers
travaux d'analyse spectrale, l'y décèlent également. Il leur suffi)
de 40 centimètres cubes d eau de mer pour en faire appm'aitre
le spectre. Ils le reconnaissent encore avec facilité d:ms tes
cendres de Fucus poussés par le Gu!f stream sur les côtes
d'Ecosse. GpANDEAU (1865) le constate de nouveau dans t'ean
de mer par la même méthode.
FoRcnnAMMER (1865) ne le signalant pas dans son énumération
des éléments marins, DiEULAt-.u'r (1879) reprend la question. H ie
reconnaît dans des échantillons provenant de la mer Rouge. de
l'océan Indien, des mers de Chine, de l'Atlantique, de i'oeean
Glacial Antarctique et des mers du Nord. Un seul centimètre
cube, et non pas d'eau
de mer naturelle, est suffisant pour
donner le spectre de la lithine.
Iode.
A l'état minéral
surface 0,000 (Atlantique, Méditerranée); 880 mètress
de profondeur 0,00015 (Méditerranée), 980 mètres de profondeur
0,000505 (Méditerranée), A. GAUTIER.
L'iode, en tant que corps simple, est découvert en 18)3, par
CouR'rois dans les cendres des Fucus marins, Il est sigt)<)té et
dosé ensuite dans l'eau de mer elle-même.
MARCHAND ()8M-), opérant sur l'eau du rivage, où l'iode se
concentre (d'après A. GAUHEP), donne une teneur exagérée de
0,009 gr. d'iodure de sodium. S'i'EPHENSON, MACADAM (cités par
A. Gautier, 1899) indiquent la teneur maxima de 0,000 00012 g)'
KoETTsroRFt'ER(<fL) une teneur de 0,00002 gr., tous chiffres fort
divergents.
ARMAND GAUTIER reprend la question (1899). Son travail pré-
sente un vif intérêt, car il fait voir qu'un corps décelé réel-
lement dans un échantillon d'eau de mer peut cependant ne pas
exister dans cette eau de mer elle-même, ou alors, des doses
extrêmement minimes, le corps ne s'y trouvant qu'a l'éttit orga-
nique et par conséquent ne prenant pas part à la composition
minérale, la seule réelle, de l'eau de mer. On n'entrera pas dans
le détail du travail de A. GAUTtER, auquel on renvoie simple-
ment. Ses résultats sont
La teneur en iode d'un litre d'eau de mer captée, soit dans
l'Atlantique, soit dans la Méditerranée, à la surface ou dans les
profondeurs, est sensiblement constante et égale à 0,0025 5 gr.
environ. Mais la
surface, tout cet iode est organique; du
 moins, tiodemin.ra!n'yexis[c-H qu'a une dose inférieure, par
nfrc. a <),()(KtMgr., que tes réaction-) eussent permis de saisir.
Ce) iode organique existe sous deux états a l'état dissous,
non organisé, traversant
!e [Htre en porceiaine: à Fêta! or~a-
nisc retenu par le n!)re de porcelaine, te microscope revefant
principa!emet)tdans cf(tép<tdesr'')a~'ei)es,des Xotifereset
surtout des Diatomées. Les quatre ctaquiemes de l'iode total
existent sou.s le premier état; un cinquième seulement sous te
deuxième.
A. GAurmn pensant, que cet iode organique devait avoir en
dctinitivc une origine minérale, provenir d'iode minéral fixé à
)'etat organique par l'activité des cellules vivantes, porte ses
recherches sur l'eau des profondeurs où la vie est considérable-
ment réduite, et où l'iode peut-être se rencontrerai) à l'état
minerai, non encore engagé dans les combinaisons organiques.
Conformément aux prévisions, les analyses lui donnent, par
htre

minera).
porcelaine.
Iode
Iode organique dissous traversant le fiHre de
mur.
l'.
O.OM

)~s.
t,!)(!0
8urface Iode organique non dissoui-, retenu par !efitt.i'c
vivants,).
de porcelaine (matière glaireuse, parties
insolubles, êtres

minerai.
0.28<i
ti,2i(i

880 mètres
(Me OJM
de profondeur.
(lodcorgamquenondissou. t),t(M)

980 mètres
~odc minera).
dissous.
de profondeur, ode organique dissous
Iode organique non
2~8U
<),)).-
~t
i),()h.)
'2,~)

L'intérêt particulier du travail de A. GALTiER est qu'il inoutre

les trois états sous lesquels un même corps peut se trouver dans
i'caudcmer: l°t'état minéral, inorganique; 2" l'état organise.
dans la cellule vivante qui l'a arraché au domaine inorganique,
comme elle arrache le carbone de l'acide carbonique gazeux,
pour le faire entrer au cœur même des combinaisons biolo-
giques 3° l'état organique, non organisé, résultant a différents
degrés de l'activité précédente. (Voir C. 7?., 128, -J074). JI
importe donc, pour tous les corps constitutifs de !'eau de
mer, et notamment pour ceux qui ne s'y rencontrent qu'aux
doses faibles, de connaître leurs proportions respectives sous
ces trois états. A. GAu'i'mn annonce déjà, pour le hroun'.
« qu'une grande partie de ce corps se rencontre certaincux'ut a
1 état organique », et que cette matière organique de la mer, (mi
est azotée, « parait riche en manganèse et en phosphore ».
Bore.
Dosé à l'état Bo 0,0002 (évaluation minima), DtEULAFAfï (Médi)en'a-
Mée), soit à l'état de borate de soude 0,0m 75.

FoRcmtAMMER (1865) indique la longue série de ses essais

infructueux pour mettre en évidence la présence de l'acide bori-
que dans l'eau de mer. H finit par le déceler à l'aide de ta
ftammc d'alcool et du papier de curcuma, mais ce n'est en redite
que dans les plantes marines où le bore s'accumule par l'activité
spéciale des cellules organiques, que FoncmiAMMHR le rcco[uia)'t
sûrement.
DiEULAFAiT (1877) décrit une nouvelle méthode de recherche.
par la flamme de l'hydrogène, permettant de reconnailre la
présence du bore daus un résidu salin, jusqu'au rniHionioue
de gramme. Une demi-goutte d'eau mère des marais satauts a
58° B suffit pour lui donner la flamme de l'acide borique pen-
dant 5 à 6 secondes. Un litre d'eau mère à 58° B représentant
environ le résidu de 225 litres d'eau de mer naturelle, d'autre
part une goutte d'eau mère pesant en moyenne 0,058 7 gr. et une
demi-goutte contenant au moins “(,“
de gramme de bore, le
calcul donne pour un litre d'eau de mer naturelle une teneur
approximative de 0,0002 gr. (évaluation minima).
Arsenic.
A l'état As 0,00008, AnM. GAUTIER (Atlantique Açores, 59t.'i mctn's
de profondeur); 0,000009 (Manche, surface).
DAUBRËE (1851) dose l'arsenic dans les incrustations de chau-
dière d'un navire qui s'alimente avec de l'eau de mer. Ln
kilogramme d'incrustation renferme mgr. d'arsenic.
ARMAND GAUTIER (1902, C. 17 nOV., et -1905, BMM. SOC.C/~M..
29, 54) filtre de l'eau de mer, puisée aux environs du phare
de Hoche-Douvres, à 40 kilomètres des côtes de Bretagne. Le
piankton resté sur le filtre, pège moins de 0,006 gr. pour iuO~'c.
d'eau de mer. La quantité d'arsenic qu'il contient est d'environ
0.0000025 gr. L'eau de mer titrée donne encore un léger anneau
d'arsenic. ARMAND GAUTIER (1905. Soc. C/t<m.séancu
7-'(n')'s,
du 8 mai, 29, 4R(~ dose cd arsenic marin dans l'eau de surface
de la Manche et celle des profondeurs de Atlantique, près des
Acorcs.
Cuivre.
A l'état métatHque Cu 0,0000)2 (évaluation minima) ))fi~LAFAn- (M<(ii-
terranëe).
Historiquement, le cuivre, comme l'iode, le fluor. le J<o~' et
tous les corps qui vont suivre (sauf l'argent) est signalé dans les
cendres des végétaux ou des animaux marins, avant d'être
reconnu dans l'eau de mer. Cela s'explique par la faculté propre
aux ceiïules d'accumuler en elles certains composés rares.
MALAGU'n, DuROOtER et SARXKAUD (1850) signalent les premiers le
cuivre dans les Fucus du voisinage de Saint-Malo. FoRcnnAM-
MER (1865)
l'indique comme fréquent dans le calcaire des concré-
tions d'animaux marins et dans les cendres des varechs. H )c
reconnaît dans FMCMs :)e~CM~o.!Ms et dans deux coraux Po<opo?Y/
aMconus et ~e<et'o~orft (t~r~ftHOtJf's dans lesquels il l'estime
respectivement à g~ ~r..
et à HARLESS (1847), Bn;RA (~
Fredëricq, i878) découvrent le cuivre dans le sang des Mol-
lusques. FREDÉRico (1878) montre que ce cuivre joue dans le
sang du Poulpe le rôle respiratoire du fer dans l'hémoglobine
des animaux supérieurs.
DtEULAFAtT, le premier (i87!)), décèle le cuivre en dehors des
organismes marins, dans les eaux mères des marais salants.
Deux seuls centimètres cubes d'eau mère à 58° B lui suffisent
pour faire apparaître le spectre du cuivre cinq fois. La quantité
de cuivre minima nécessaire pour faire apparaître le spectre dans
une solution étant de 0,000 001 gr., il s'en suit, par un calcul iden-
tique au calcul effectué déjà pour le bore, que la quantité minima
de cuivre contenue dans un litre d'eau de mer naturelie est de
0,000012 gr. DiEur.AFAtT (1885) montre encore !a présence
générale du cuivre dans les mers, en décelant ce métal a l'état
de diffusion complète dans les matières des fonds océaniques
ramenées par les sondages du 7~'a!)at//eM~ et du ?Y;SHta):. Dans
tous les échantillons examinés, prélevés sur une étendue consi-
dérable de mers, loin des rivages, à toute profondeur, le cuivre
se révèle de la façon la plus nette, avec 10 gr. au plus do ce.s
dépôts, souvent avec '2 g)'. seulement.
Argent. `

A)'e)at.mÉt,aUiqueAg:0(Mh)t(eva)uaUonminm)a)MALAGurf,Ut[!f)
f:HEn et SAny.nAL'n (Manche).
MALAGUTi, DcnocuER et SARZEAUU (1850) découvrent t'ar~'en!
dans l'eau de mer, et le dosent. Ils le signalent ëgalemeat dans
tous les Fucus qu'ils expérimentent, les cendres de Fucus Mn'
hfs et F. co'a~~tWcs en contenant ~o'oeo) soit une dose M fois
plus forte que celle de l'eau de mer. TuLD (in Ma!ag'uti, l8.'i!).
C. 7! 49, 463, 556) confirme la découverte. L'action réductrice
d'une lame de cuivre sur le chlorure d'argent dissous dans le
chlorure de sodium étant connue, TuLD recherche l'argent dans
ia doublure de cuivre extérieure des vaisseaux. Le cuivre de
doublage d'un bâtiment ayant croisé pendant sept ans dans
l'océan Pacifique était si friable, qu'on pouvait le pulvériser
entre les doigts. Il contenait, plus de 0,5 pour 100 d'argent.
FoRCHHAMMER (1865) décèle encore l'argent chez un corail Po~-
~opom a~'cornM a la dose de ~~ooo'
Or.
A t'ctat métaUiquo Au 0,000005 gr., MuNSTER (eûtes de Christiania
Fiot'd).
So~s'rADT (1872), LivERSDtGE (1895) signalent l'or dans l'eau
de mer. MuNSTEn (in Rev. Sc!CH~ 1897, 7, 185), le dose dans
l'eau des côtes de Christiania Fiord.
Zinc.
A I'ét.nt m6t.aUique Zn 0,OOOOM (évaluation minima) DtEULAFArr (Médi-
terranée).
FoRCHHAMMEH (i8H5) signale le zinc dans Fucus Msi'cM/osMs et
le trouve accumulé en quantité considérable dans Zostera mn)'i'nM
(~~o? des cendres). Il n'arrive pas àle déceler dans l'eau de mer.
DiEULAFAi'r (1880) le recherche dans les eaux mères des
marais salants. Vingt-cinq centimètres cubes d'eau mère à 58" B
suffisent pour faire apparaître le spectre du zinc. Ce spectre
apparaissant expérimentalement, quand la quantité de zinc
dissous dans un liquide ne descend pas au-dessous de j~
il en résulte qu'un titre d'eau mère contient nu moins
à ~8" H
0,0004 gr. de zinc, soit pour un titre d'cau dp mer natureHe
0.000002 gr. environ (évaluation minima). Dn:tf.A)'AfT (i~S~).
confirme encore la présence du zinc dans )'eau de mer, comme
il a confirmé celle du cuivre, par l'étude des dépôts marins.
Tous les échantillons des fonds ramenés par je TYntw/~x)' et, ie
7'(f~'s<HaK contiennent non seulement du cuivre, mais du zinc à
i'état de diffusion complète. H ressort de là que, non seirlement
)'eau des mers contient du cuivre et du zinc a l'étal dissous,
mais encore que ces deux métaux se séparent constamment de
la dissolution et se déposent sur les fonds.

3'SOf'S-GROL'P):r)i;St:f)RPS[!ARns.
Corps reconnus dans !'eau de mer, mais non dosés.
Aucun dosage n'existe des corps qui suivent. Il n'en résulte pas néces-
sairement que la dose où ils se rencontrent dans l'eau de mer soit infé-
rieure à ceiïe de quelques-uns des corps précédents (bore. cuivre, argent,
or, zinc). Le manganèse paraît s'y trouver en particulier dans une propor-
tion au moinségale à la moyenne des proportions données pour les cinq
corps ci-dessus.
Manganèse
FoRCHHAMMER (1865) le signale en proportion considérabJe
dans quelques Algues, Zo~'r< Mnm;a en partieuficr, dont les
cendres contiennent jusqu'à 4 pour 100 de manganèse. Il )c
décèle facilement dans l'eau de mer, lié a l'oxyde de fer, a!)
moyen de la coloration par le carbonate de sonde dans )a réaction
classique du chalumeau.
DtEULAFAi'r (1885) opère sur des échantiDons prétevés d'une
part entre Marseille et New-York, de degré en degré, d'autre
part dans la mer des Indes, la mer Rouge et la partie orientale
dela Méditerranée. Les ftacons d'échantiHons une fois vidés, il
suffit de promener quelques centimètres cubes d'acide c)dor-
lui
hydrique sur la paroi intérieure du verre pour obtenir un liquide
abandonnant par évaporation un résidu ferrugineux, exeeption-
nettement riche en manganèse.
En ')882, GuMBEL avait déjà signaié de singuiiers dépôts de
manganèse, qui incrustent !es Coraux (~?f. C/?. et
~7, 289; article de Boussingault). Ces dépôts de manganèse
/f.,
s..
ne
présentent, aucune structure organique; ils ne sont donc pas
opérés par les êtres vivants, En ')885, DiEULArAH- observe
les mêmes dépôts .sur les échantillons des fonds ramcnf' par
les sondages du T'ah'swnK. Ces dépôts sont tellement riche,
en manganèse que des boues recueillies à 700 mètres de profon-
deur et sans avoir subi aucun traitement, colorent le carbonate
de soude au chaiumeau. Mais DtEULAFAiT nie l'origine volcanique
que Gt MnE[. attribue à ce manganèse déposé. Il le considère commf
provenant simplement du manganèse dissous dans t'eau de mer.
lequel, se séparant, spontanément avec le fer, ne peut y exister
qu'à l'état de carbonate de protoxyde et n'y être dissous qu'A Li
faveur d'un excès d'acide carbonique. « A la surface des mers,
t
au contact de atmosphère, le carbonate de manganèse dissous
perd son excès d'acide carbonique (ScuLOEStNG); le protoxyde
de manganèse commençant à passer à un état d'oxydation plus
avancé, devient insoluble et se précipite ». C'est ce précipité qui
s'accumulerait, d'après DiEULAFAiT, dans les vases et les dépôts
des fonds.

Strontium.
BcNSE\ et KtRCHHOFF (f861) signalent les premiers ie sh'on-
tium dans les eaux de la mer, et comme se découvrant fnciJe-
ment par l'analyse spectraledans les incrustationsdes chaudières
des bâtiments à vapeur. GRANDEAU (i865) le reconnaît dans
ces incrustations, mais ne peut le constater dans les eaux mari-
nes cHes-mêmes.
Foj!C)iHAMMER(i865) lesignale le premier à l'état de sutfatc
dans le résidu insoluble dont il a été déjà parlé. M le decètc
encore dans les incrustations des chaudières et dans les cendres
de FM<M<!M?S!'CM<0.9MS.
DtEULAFAiT (1877), opérant sur les eaux de la Méditerrance.
de la mer Rouge, de la mer des Indes, des mers de Chine et de
l'Atlantique, montre que le strontium existe dans les eaux de la
mer à l'état de carbonate et de sulfate. Il peut être reconnu, à
l'état de carbonate, dans 100 centimètres cubes, a l'état de
sulfate dans 4 centimètres cubes d'eau de mer seulement.

Dans t'évaporation spontanée des eaux de la mer, le strontium se con-

centrant dans les deux dépôts successifs de carbonate et de sulfate de
chaux, D)EULAFA)T émet l'hypothèse que le strontium accompagne le
calcium dans les organismes marins; et, en effet, il le découvre dans
toutes les parties calcaires de ces organismes, sans qu'il soit besoin
d'employer dans ce but plus d'un centigramme de matière.
 Baryum.
Comme le strontium, son proche parent, iebaryun) est signaté
nari''or<cuHAMMH)( ()8<)), a i'c)at()e sulfate, (tans le même
résidu insotubie, et dans des ce))()res()'A)gues et d'animaux
marins.
Dn~'LAF.\t'i'(t877,)878),se basant sur )nso)u))i)i!6 très thffé-
rexte des suifates de strontium et de baryum et sur Jeu)' propor-
tion très inéga)e dans les roches primordiales, donne le baryum
comme devant exister dans tes eaux marines dans une propor-
tion très inférieure a ccHe du strontium.

Césium, Rubidium.
cherche vainement !e rubidium et )e césium
GftA"it)EAU ()863)
dans )a mer. So\'s')'AD')'()870)les y découvre. Ouand. à une
solution de rubidium ou de césium on ajoute du chlorure de
calcium ou de l'oxalate d'ammonium en quantité suffisante, la
totauté du rubidium et du césium se trouve entrnmée dans le
précipité. L'eau de la mer donne avec l'oxalate d'ammonium
un précipité qui, séché et catcinë, laisse apparaître au spec-
troscope, avec une flamme d'hydrogène, les raies du césium
et du rubidium.
Les coquillages recueillis sur ]cs bords de la mer. fiotamment les
fluih'es. après avoir été raicines et humectés d'ncide azotique, donnent
tes mêmes raies (même auteur).

Aluminium.
Dans l'eau de mer bien filtrée, Fonc.ftHAMMEr! (t8(i5) le décèie
après de longs essais, au cours de sa recherche de l'acide
borique.

SOUS-GROUPE DES CORPS RARES.

Corps non encore reconnus dans l'eau de mer,
mais seulement dans certains végétaux ou animaux marins.
Les corps suivants (les deux derniers) n'ont pas encore été signalés
dans l'eau de mer, mais seulement clans les végétaux et animaux marins.

Plomb.
MALAGUTt, et SAnxEAuu ~850) signalent les premiers
DettocHER
le plomb dans les Fucus du voisinage de Saint-Malo
en même
temps que le cuivre. FoncuHAMMEn (18(i~) le donne cou)n!r
accompagnant le cuivre dans les concrétions d'animaux marins
et dans les cendres d'Algues. IJ existe dans F:<c;<A' t'Mt'c~
U se rencontre dans Pnc:OM ~~c~'om~s et ~?/er~Mm ~~Y<~<-
)to<W<~ a des doses respectives de ~5'
et de c'est-à-ttire
plus fortes que les doses du cuivre. Dn-u L.u.ur (tS80, tj~L
CAîHt. ~s.. s., 21, 272) annonce que le plomb, au même
titre que le cuivre, le zinc, le manganèse, le lithium, le stron-
tium et le baryum, fait partie des roches de la formation
primordiale a l'état de dissémination complète.
Le fait que le plomb, d'après FoRcuHAMMER, se rencontre dans
les végétaux et animaux marins a des doses supérieures il celles
du cuivre et surtout a celles de l'argent (Poc:'Moporf< teneur en
argent y-i~ en cuivre en plomb ~To.), permet de
supposer que le plomb, bien que non reconnu dans i'cau de
mer, y existe peut-être dans une proportion au moins égate :') la
proportion moyenne de ces deux métaux.

Cobalt.
FonctiHAMMEH ()865) le décèle dans les cendres de ZM/~
HtHr~to.
Un dernier corps, le Nickel, paraît se rencontrer également dans les
cendres d'Aiguës marines. Mais FoncHHAMMEn lui-même qui le signale
('t865), ne donne pas sa présence comme certaine, la réaction qui
permet de le déceler n'ayant qu'une sensibilité insuffisante. Les études
n'ayant pas été reprises à ce sujet, nous ne considérerons pas, jusqu'à
nouvel ordre, le nickel comme faisant partie constitutive de Fcau de
mer.

En définitive, de cette longue analyse, la constitution suivante

de l'eau de mer résulte. L'eau de mer est
A. Une eau (mDKOGÈNE, OXYGÈNE) contenant, 5,b centièmes
environ de sels dissous;
B. Ces sels formés des radicaux ci-contre, répartis en
quatre groupes décroissants d'importance'

t. Nous ne taisons plus (tgut'er dans ceUe cmunet'aLion 1° i'oxygene (combine

au souh'c, au carbone, an silicium, à l'azote, au bore, au phosphore, a j'arscnic
et nnx divers métaux, pour former h's sulfates, carbonées, sittcates, nitrates,
l'orales, phosphates, arséniates, etc., et les bases), et 2°t'hydrogCne (combiné a
t'azott: pour former ]'a)nmoni'].m, etc.), comme dcja comptes ]'un et i'autrc a
Factit' du dissotvaut, de l'eau.
 f'.cnUt'mc~

)'Le CHLORE ctfeSonn)). formant a eux seuls tes.

ru')).1
~).eSo[.'FnE.)eA[AG\K-.iL~).;

*~L('Bnn)tH,)cCA!!j!o~H,iej
Î
)t*PoTA'n~,)(*<~At.- furmantens['tn!~p..

S~L)<;tr)t,)e)'')'.<)'7.nTt;~ formant pt)S('n))~h' la presque

hf

~'tA)).~)ONn'f;it')''n' tota)itcdcs't'('nt')es res-

te PH06-rno)!r;, )eL<`
T)HUM,i'fODE.icHon!)1
t.utts.-ioit.. !)i'!)7
<"L'Ai!~K\rn.)cC[jn']!R,)'An-~ 1

GEKT.rO!)e Xi\C-)e'j
f)u.t!,)eBAHYUM,)cCE-}'
M.\Xf.AXf:SE,)e'TH()N-f tous (.'escarpe ne constituant
TIr;~I, le BAClYŒI, le CÊ- enscmh)n<ju'uncj)a!'ticinfimf
ensemble qu'une IHlI'tie infime
atL't,IeR('R)n)UM.t'Anj-). detamasspdi'ottp.soi).. H,utW)~
)ePLO.MI!, tc~
Coii.tLT.
)H.\)L'M,

t)M) ~·

P.\M.\GRU'H)-nI

Composition minérale de l'eau des mers anciennes.

La composition des mers anciennes, dans lesquelles la vie animale
apparut, ne devait pas être sensiblement différente.

L'analyse précédente s'entend pour la composition chimique

des mers modernes. Mais pour la thèse soutenue dans cet
ouvrage (constance du milieu marin originel, comme milieu
i'M des cellules, à travers la série animale), ce n'est pas la
composition des mers modernes qui importe, mais celle des
mers anciennes dans lesquelles la vie animale apparut. On va
voir, par les considérations et les faits qui suivent, que cette
composition ne devait pas être sensiblement différente.

Considérations générales. Dans t'état actuel des connais-

sances, on admet que la Terre, avant de devenir le bloc solide
qu'elle est extérieurement aujourd'hui, est passée par une phase
stellaire où tous les matériaux de l'écorce formaient une masse
fondue. Aux énormes températures de cette époque, l'eau
n'existait qu'a i'état de vapeur. L'intensité des réactions chi-
miques était naturellement considérable dans une semblable
fournaise. DAUBME (1879, p. ')()<) a montré la puissance d'atta-
que des vapeurs de t'eau distillée, à la simple température
du rouge sombre,
sur une matière aussi réfractaire que le verre.
Comme la durée relative de cette phase steliaire fut énorme, il
faut admettre déjà, qu'au moment où l'écorce se conso)i(in. <') il
plus forte raison au moment où le refroidissement devint (c)
que la vapeur d eau put se condenser et donner naissance aux
premières mers liquides, il faut admettre qu'à cette époque ta
plus grande partie du travail d'att-aque de l'eau sur la matière
constituante du globe était effectuée. Au reste, ces premières
mers bouillantes ne furent pas les mers originelles de la vie. La
vie animale, à l'état de cellule, ne put apparaître dans k-s mers
qu'à une époque beaucoup plus tardive, après que leur tempé-
rature fut tombée à 44° ou 45°, limite maxima des phénomènes
physiologiques cellulaires. L'apparition de la vie animale n'est
ainsi, dans l'histoire du globe, qu'un phénomène tout a fait
récent. Comme, d'autre part, rien n'autorise à supposer dans
cette dernière période une intensité plus marquée des actions
géologiques, il en résulte que tout porte à considérer la coin-
position des mers modernes comme très voisine de cette des
mers précambriennesdans lesquelles la vie animale apparut.
Toutefois, des phénomènes de dépôt ont pu appauvrir les
océans de certains principes; des phénomènes d'érosion et de
dissolution, des phénomènes volcaniques également, l'enrichi)
de certains autres. Nous sommes ici dans un domaine spécuJatif
qui ne permet aucune assurance.

Étude des dépôts marins et des sources qui en émanent.–Mais

les mers anciennes ont laissé des témoignages d'elles-mêmes.
Des portions de mers, s'isolant, ont fini par être séparées compte-
tement de la masse océanique. L'évaporation ayant fait son
œuvre, il nous reste aujourd'hui de ces mers leur matière miné-
rale sous forme de puissantes couches salines étendues sous le
sol. On ne possède aucun de ces dépôts de l'époque précam-
brienne. Mais ceux de la fin de la période primaire (permien) et
du début de la période secondaire (trias) sont nombreux, c'est-à-
dire d'une époque déjà fort reculée, relativement voisine des
origines. Des eaux traversent certains de ces dépôts, s'y minéra-
lisent et donnent naissance à des sources salées. L'analyse décès
sources montre, comme on va voir, l'analogie frappante de com-
position entre les mers anciennes et les mers modernes. Mais il
est nécessaire d'établir, en premier lieu, l'origine véritablement
marine de ces dépôts. ËL'E DE BEAUMO~r a cru pouvoir la con-
tester pour quelques-uns. Une observation plus profonde et
 detailtèe des piténomënes modernes (D~L'LAj'Arr) a mis, depuis.
ijors de doute cette origine, au moins pour la plus grande majo-
rité des gisements.
sait d'a))ord que, dans t'évaporation spontanée des eaux de
On
mer, tette qu'on peut
l'observer aujourd'hui, la totalité des sels
ne se
précipite pas d'un seul coup, mais que chacun d'eux se
dépose son tour, suivant en général son degré plus ou moins
grand de solubilité. Plusieurs couches de sel sont ainsi formées
(pour )c détail du phénomène, voir L'stc.uo, tS4'), .t~t. f.f//x.
P~s' 27, 172). La première couche qui se forme est celle de
i'oxvdc de fer et du carbonate de chaux. Ette se précipite, pour
t'eau de laMéditerranée, quand t'évaporation a réduit XtOO p:<r-
ties d'eau primitive a 555. Ouand la réduction atteint )!K), la
seconde couche, cette du gypse ou sutt'atc de chau\, cotnmence
i) se déposer. La réduction atteignant ta troisième couche
est précipitée; c'est cette du chlorure de sodium, toujours métan-
céedun peu de sulfate de chaux et de magnésie et d'un peu de
chlorure de magnésium, Quand t'évaporation a réduit a X! les
tOOO parties d'eau primitive, le sulfate de magnésie se dépose
fortement, méiangé de chlorure et de bromure de sodium et de
ctdorure de magnésium. Enfin, la grande masse du chlorure de
magnésium et le chtorure de potassium se précipitent en dernier
lieu.
Or, on retrouve dans les assises du sol, particulièrement dans
les dépôts permiens, triasiques et tertiaires, d'énormes couches
salines, chacune d'une composition tout a fait semblable à l'une
de celles que nous venons de décrire. Des marnes alternent
généralement dans ces couches. Elles proviennent, comme le
montre Fétude des marais salants naturcts qui existent encore
aujourd'hui, des matériaux solides du rivage entraînés par t'eau
et formant au fond des boues successives, horizontales, qui s'in-
terposedt entre chaque dépôt de sel (LAppAm;\T, )~5, p. 5~t-
52a). Tous les gisements fossiles ne possèdent pas la série
complète des couches salines, et cela se comprend tacitement.
l'isolement ou l'évaporation des mers ayant pu cesser, un simple
déplacement se produire, la puissance des cours d eau tribu-
taires croître et arrêter la formation du dépôt. Le sutfate de
chaux (gypse) qui se précipite parmi les premiers sels, forme
des bancs souvent isolés. Les couches supérieures manquent a
un grand nombre de gisements: mais certains d'entre eux,
 comme celui de Stassfurt, par exemple, de l'époque pernucnnc
les possèdentet sont de beaux exemples d'une évaporation com-
plète ayant, déterminé la série entière des dépots. Les quatre
couches satines qui couronnent en effet ce gisement soi), )a
première, la plus rapprochée du sol, constituée principaicm()t
par du chlorure de potassium et du chlorure de magnésium: in
seconde, en contre-bas, où domine le sulfate de magnésie ja
troisième, mélange de sulfates de chaux, de magnésie, de potasse
et de chlorure de magnésium; la quatrième enfin formée de
chlorure de sodium avec mélange de quelques sels que nous
avons vus tout à l'heure accompagner cette couche sulfates de
chaux et de magnésie, chlorure de magnésium. Une superpo-
sition aussi précise de couches ainsi composées ne semble per-
mettre aucun doute sur leur origine marine.
EnE DE BEACMONT (in Lapparent, t<) l'a contestée cependant
à cause de l'épaisseur exagérée des couches. L'origine serait
pour lui volcanique, éruptive, ainsi que celle de certains dépôts,
celui de Dicuze (Meurthe) en particulier, où le chlorure de
sodium est bien mélangé de sulfates de chaux, de soude et de
magnésie, mais où le chlorure de magnésium, l'iode et. le
brome manquent. Nous ne savons ce qu'il faut penser de cette
théorie éruptive d'EnE DE BEAUMo~'r. L'auteur lui-même !'st
loin de croire à son application générale. Quant aux deux
gisements, dont il conteste le mode de formation marin, on va
voir plus loin pour l'un d'eux (Stassfurt) une preuve nouvelle et
frappante de ce mode de formation; pour l'autre (Dieuze),
Lu'rAREN'r (1895, p. 922) fait remarquer à juste titre que. se
trouvant sur la bordure même des lagunes du trias où les restes
et les dépôts des anciennes mers abondent, cette origine marine
ne peut lui être que difficilement refusée. Enfin, Dim'LA~ui, s'at-
taquant patiemment au problème, a montré, par une suite de
remarquables travaux que, pour tous les dépôts salifères qu'i! a
examinés, l'origine marine, par évaporation des eaux, est cer-
taine. Il a démontré du même coup la présence dans les mers
anciennes de quelques-uns des principes les plus rares des n'ers
modernes (cuivre, zinc, bore, lithium, strontium), et dans des
proportions seMs~/c!)MM< égales aux proportions modernes.
Ces travaux de DiEULAFArr étant disséminés dans un grand
nombre de publications, et aucun traité général ne les ayant
encore rendus classiques, on les résumera brièvement.
 ));:T))<~i;. D)):LLAt'Air
détei-inine
détermine (juetqnes-uns des phénomènes les
(les I)Iii'~rionièii(,,s
njus spéciaux qui accompagnent la formation des dépôts salins dans tes
marais .satanés d'aujourd'tmi. )) étudie ('nsuitc les dép~'ts satiits des pé-
riodes passées et recherche s'ils présentent les mêmes particuiarites. Ces
particularités étant identiques, il conclutun mode de formation iden-
tique, c'est-à-dire a une origine marine par cvaj)ora!ion de mers dont la
composition était scmb)ab)e.

i° Dans les marais satants modernes, en même temps que le

sulfate de cliaux, le sulfate de strontianc se dépose. La couche
de aypse renferme ainsi du strontium en quantité suffisante
pouf que le spectre du strontium apparaisse avec 1 mg'r. de
substance seulement. De même, 188 échantillons de gypse du
trias (dépôts salifères des Alpes et du sud-ouest de la France),
Sj de la formation tertiaire, 4 avec mica, C des gisements ophi-
hques des Pyrénées donnent tous sans une exception le spectre
du strontium avec quelques milligrammes de substance seule-
ment()877,C.S4,)5u5).
2° Dans les marais sa)ants modernes, non seulement le gypse,
mais !es boues qui accompagnent la formation de ce gypse sont
riches en strontium. De même, 2.'i.') echantiHons de boues
(marnes) provenant des dépôts gypseux du trias et du tertiaire
(toute l'Europe occidentate et Afrique du ~ord) accusent une
richesse égale en strontium ((87!), .(M<tM/. C/<!Mt. <~ P/!f/& ~s..
~7,587).
5° Dans les marais salants modernes, ces mêmes boues, qui
accompagnent la couche de gypse, abondent égafement en
lithine. Un centigramme de ces boues suffit pour donner )e spec-
tre du hthiurn. Au contraire, le gypse pur déposé (sutfate de
chaux) en est extrêmement pauvre. De même, les couches
gypseuses du trias et du tertiaire présentent )" une extrême
pauvreté du gypse pur en lithinc, une grande richesse, au
contraire, des marnes, dont 2 miHigrammcs, parfois deux
dixièmes de miMigramme seulement suffisent a faire apparaitrc
)e spectre du lithium (t879, /h:M. €/</<«. et s., ~7. 577).
4° Les estuaires marins modernes, et en généra) toutes les

eaux marines partiellement ou complètement isotées des océans.

ont des fonds toujours constitués par une boue noire, imprégnée
d'une quantité considérable de sulfures, provenant des réactions
de ia matière organique. Ces sulfures précipitent, au moins en
partie, les substances métaHiques dissoutes dans les eaux. C'est
ainsi que les boues de t'estuaire d'Aléria (Corse), des étangs de
Herre. Lavalduc, tDllivicr, etc., de l'ancien étang de Citis roi-
ferment a l'état de diffusion complète du cuivre et du zinc. h
xinc décelable au spectre avec 20 gr. de boue, le cuivre rccon-
naissable par la seule réaction à l'ammoniaque. De im me.
toutes les marnes gypseuses du trias (Alpes suisses, S.-E. de
la France) laissent reconnaître, sans une exception, ia présence
du cuivre et du zinc, celle du cuivre avec la plus grande l'acilité.
celle du zinc avec 5 grammes de substance le plus souvent.
68 échantillons examinés pour le cuivre, 128 pour le xinc.
(t879, .tim. C/t. e~P/it/s-, 5" s., Ï8, 349; I88U, <d., 2~, ~~i.i,
5° Dans les marais salants modernes, aux diverses périodes de
la concentration, des végétations variées se développent, q;u
tombent au fond des bassins, et dont le mélange avec les vases
minérales constitue une boue noire tout à fait particulière qu'on
ne retrouve que là où la mer se concentre, boue caractérisée par
une teneur considérable en sels ammoniacaux. Les boues de
l'étang de Lavalduc renferment ainsi 250 fois plus d'ammoniaque
que les eaux de la Seine. Dans les marais salants modernes, la
couche de gypse, qui se forme dans ces conditions, comprend
trois catégories de dépôts 1° gypse pur; 2" eaux troubles avec
cristaux de gypse et débris divers; 5° boues noires renfermai
peu de gypse. Un kilogramme de ces trois substances cède
respectivement à l'eau, par simple contact, au bout de 24 heures:
1,6 mgr., 5,4 mgr., 8,5 mgr. d'ammoniaque. De même, les
dépôts gypseux du trias et du tertiaire comprennent trois caté-
gories de substances correspondant exactement aux précédentes
l" gypse pur; 2° gypse gris; 5" boues noires. Un kilogramme de
ces trois substances laisse respectivement l'eau, dans les mêmes
conditions, 0,8 à 5,2 mgr.; 2,4 à 6,2 mgr.; 10,6 a 18 nisr. d'an)-
moniaque. Il Ces faits et cette concordance constituent u~
argument aussi nouveau qu'imprévu en faveur de l'originc
purement sédimentaire (marine) des dépôts salifères de tous
les âges. » (C. jR., 1878, 86, 1470).
6" Dans les marais salants modernes, tous les dcpôb salins
successifs résultant de t'évaporation, contiennent toujours tro)"
substances très spéciales la lithine, la strontiane, l'acide bon-
que. Comme ces trois substances n'ont entre elles aucune
parenté chimique, comme elles n'ont dans la nature, en dehors
des mers, aucune communauté ni parenté d'origine, )e fait de
les retrouver toutes les trois, toujours présentes, dans les dépôts
 .))i))S des époques anciennes, constituerait une démonstration
de hremier ordre de l'origine marine'te ces d'pôts.<h', ]'<[udc
du): grand nombre <)e()épotssa)tfères!)!e. 'pes Suisses!
monh'c ces trois substances toujours jn'ésoites ()ans toutes )cs
ft.u'tics des dépôts examinées se), gypse. argiles sa)itcres, doio-
n)ics encaissant les matières saiincs. D'autre part, l'étude géo)o-
n'iuue des sources minorâtes chtorurécs sodiques (voir plus ioini
montre que leur minératisatioH s'effectue dans les dépôts snti-
j'eres. Si ces dépôts sont d'origine marine. ils doivent contenir,
u quelque couche de dépôt qu'i)s apj)artienncttt. de la tithme. de
la stroutiane, de t'acide borique qu'on devra retrouver dans ics
eaux de chaque source. Or, toutes les sources minera)cs ch!o-
t'urees sodiques que D)EUL.\)'.uTexamine, !L)i donnent sans excep-
tion ic spectre de la )it))inc, de la strontiane et de i'acide JKd ique
96, 4M; !S7i), .U~. M. P/s., s., ~7, ~77:
()885,

7"
i877. C.
Dans tes
S4, ~03; t~ 93, ~~).
marais salants modernes, l'acide Loriquc, qui
imprcg'nc tous les dépôts, se rencontre surtout a l'état concentre
dans les dernières eaux mères, après la précipitation du ch)o-
rure de potassium. La couche de chlorure de potassium res!e
ainsi baignée par les eaux mères et si le borate de magnésie se
déposait a la tpng'uc, il se déposerait a la partie supérieure de
cette couche, le tout restant imprég'né de chlorure de magné-
sium, selencore plus déliquescent. « Or, c'est exactement a cette
place et dans ces conditions qu'on rencontre l'acide borique a
Stassfurt. Le borate de magnésie de ce gisement célèbre n'a
donc pas une origine volcanique, comme on t'a admis univcr-
seifnmcnt jusqu'ici; elle est uniquement sédimentairc, marine, »
(1877, C. À, 85, 60~; )877, .1~. C/~M. PA!s' .Y s., ~).s).
L'ensemble de toutes ces particularités spéciates, communes
à la fois à deux séries de dépôts (dépots anciens, dépôts mo-
dernes), met hors de doute t'idcntité de leur origine. ~i même )a
théorie éruptive d'EnE UK BKACMON'r peut valoir pour certains gise-
ments, l'origine marine est certaine pour la pius grande majorité
d'entre eux, au moins de ceux qui se trouvent enciavés dans les
assises triasiques ou tertiaires de toute l'Europe occidentaie et
de l'Afrique du Nord.
Or, de ces gisements mêmes, étudiés par D)m:LA)'Arr, un grand
nom.bre de sources satécs émanent. Ce son) les sources com-
prises sous le
nom de (;<'es sw/~Mes. H)es jaittissent dir.ec-
tement des terrains salifères du trias et résuttcnt des <'an\
ordinaires de la pluie, qui, émigrant comme de coutume vers les
profondeurs, rencontrent dans ces terrains les bancs <)e sets
qu'elles dissolvent et qui les minéralisent. Cette origine est
classique pour la plupart des sources salées. DiEu.A) \n )'.)
encore constatée pour toutes celles, au nombre de .M. qu'il a
pu examiner (1881, C. R., 92, 756). Sur toute la ligne du trias
français de l'Est (Rosières, Dieuze, Vie, Lons-Ic-Saunicr! du
trias allernand (Luxembourg, Bade, Nassau, Wurtemberg), (tu
trias ophitique des Pyrénées (Salies, Ozaas, Camarade), on ren-
contre encore des nappes profondes, souterraines, toujours
minéralisées aux dépens des mêmes dépôts, et desquelles un
simple forage fait jaillir une nouvelle eau chlorurée sodique. On
compte ainsi sur tous ces points un grand nombre de sources
salées artésiennes (DuRA~D-FAM)EL,'1860, Dic~o~. des effu.f xnttt-
rn/es; article G!setM<?K<). Or, la composition chimique de ces
eaux est du plus haut intérêt puisqu'elles se minéralisent dans les
couches de sels laissées par l'évaporation des mers du trias. Le
tableau VU ci-après, p. 244-245, la résume pour toutes celles
d'entre elles dont on possède les analyses les moins mcomptetcs.
Afin de rendre la comparaison plus facile avec l'eau de mer
moderne, on a réparti les sels suivant les quatre groupes dccrois-
sants d'importance, établis précédemment, p. 235.
On remarquera, au sujet de ces analyses
1" que toutes sont plus ou moins incomplètes
2" qu'i) ne faut pas leur demander de donner d'une façonr
absolue la composition des mers anciennes, pour deux raisons
principales la première, que ces eaux ne se minéralisent pas
aux dépens de toute la série des couches qui résulteraient d une
évaporation marine totale, mais seulement aux dépens de quel-
ques-unes de ces couches; la seconde, que les sels traversés par
les eaux sont d'une dissolubilitévariable, et que, par conséquent.
suivant Fâgc de la source, les sels les plus déliquescents peuvent
dominer, ou inversement (voir le travail de DiEULA~Air, !88~,
C. MO, 1017), d'où il résulte A.) que les proportions des
sels entre eux, données par ces analyses, n'ont de valeur quen
tant qu'approximationstrès grossières; B.) qu'il ne faut consi-
dérer ces analyses que dans leur bloc général;
5" que les degrés de concentration divers de toutes ces eaux
sont sans signification aucune pour le sujet qui nous occupe.
 Analogie de composition des mers anciennes et modernes.
Ces observations une fois faites. ou voit, i'anatog'ie remarquable
de composition entre l'eau de mer moderne et ce bloc tic sources
ressuscitant les mers du trias. Le chlorure de sodium domine,
puis vient le second groupe encore très important des sels de
uiag'ncsium, de calcium et de potassium, puis le troisième groupe
du brome, du fer, du siiicium. de t'ammonium, du f)uor, de
fiode, du phosphore, du lithium, du bore', enfin !e dernier
croupe, incomplet il est vrai, comprenant seulement, dans ces
:u'a)yscs, six corps: cuivre, manganèse, strontium, baryum, atu-
minium, arsenic, au lieu des treize reconnus dans l'eau de mer.
Mais des sept corps qui manquent (argent, or, zinc, césium,
rubidium, plomb, cobai)) t" l'argent est sig'na)e par M.\r.(;Ui!,
Dti!0(:)tE)t et, SAnzEAun ().S~(t) comnic existant dans )e sel gemme
où i) laisse au réactif"une trace très visible f'l'or est retrouve
par LtVEHsnfGE ()8!)7) (fans tous les dépôts naturels de sels de
soude, de potasse et de mag'nesie, où sa proportion est sensi-
blement constante, de (),) ~'r. a u,K)g'r. par tonne de sel; 5" Je
zinc est présent dans toutes les marnes sa!ifères du trias, au
taux où il existe dans les boues des marais sciants actuels (\oir
plus hautDtEULAt-'Arr); t" le césium et le rubidium sont révélés
par BuNSEX et KtRcmfopr dans les eaux mères des sources de
Kissing'en, Kreutxnach, Durckei~n, dans la source d'L'ngemucb
par GRANUHAU (t8H5) dans ce!!c de Hourbonnc. Ht'xsEN c)
KtRcnnot'F (t'H Grandcau, )8(!5) donnent pour )()00 grammes

ccsium.
d'eau mcrc de Durckeim
Ch)onu'edc rubidium ))".<MK)')
Chtorure de ()",()OU i7ï

et pour la
Ch!oru]'c de
Chtot'ut'c de
rubidium.
ccsium.
source d'L'ngemucii
u",()0) n
U'acfs.
Lcpiomb et le eobaitsontdonc, dans l'état actuc! des connais-
sances, les deux seuls corps non encore reconnus comme faisant
partie des mers anciennes.

t. Le bore et le uuor, signâtes une fois apurement,dans te tabtcau qui précède.

sont cependant des éléments constants (tes sources chtorurees sodjquos. On
t Y", p. 34), que DiEtJLAFArr a décote )'acide honquc dans toutes les naux
ffu'i) a examinées; Ntf:KLKS (tS.'n, C. 7< 45, S.'ii)
;t exécute te même travait pour
)c ttuor, qui rencontre abondamment dans toutes les sources nunerates sans
se
'Sc':[)ttcn.
 -J'~
~<
-f~
S~
c-"` =~c–' –'<='

g SE
OCO-Ï~ '0
'ij~

.ë~' OC'

3 s§s.s.
<=*C'tT'

-r<=<=' <s
!='

s ~"j
m
M
S
0'
5
og
S
g~
.ëss 03
ë~
-<).t0_~·
SS~'°°S§'~ E* °~

g"
O O O O O O O

's~
t:~
K
M

K
&
M
-H
s, a=
M
C
=S
S
u S~5 ~§S~==2=.~t`
g
S
E~ ~C'O ~'M >
"T.
Cn C
M

M
S
==
p t~=~:==~S=~
CS
~C~
C'
=~ T')

C'
a
a
<
s
-M
5
s g~'
g ~ss
~'OŒ=.
~3~S~
ss
c<~&
'g'Sr
s .3
'=,
c

0
a ~c=r G -=

SS~S
c/)
0
c-
s
0
U g
c
a*'
<
t~j~o-1

c c
S s~ ~?"?5"
g-,g~g_~
!<-
a
H
y oc

5g
c~
'g
-g~~ 'S ''S.Ss
'~3a~
:j s~
s
'~`',
c
ç ·· i!
~.Sg-ë~.5
m
b `'~
.5~ bf"
:t

'c~t)
r~n
tç m G
j- F

d 'C
` 'p

§
~~I
eS s
S
s~.
a
S .=,
'c-c-a'0'S
L t-t5
'Se
ç

O
'~) eO
ë
3 ë =3 S
i o
n

s s'i'1
(/
""iT"
c c =
!1
gp

c
x = e °
°°

±:
=

c–'
~c
If!
V ~er v~
<~
S cs~eo if) </1
c.
V

-S-, p
,S. en

V
p
s
'Z
S
2

x *'g=' ='§'
'=" §¿ g¿, =
'g~
__= c_ g
s
S S
1
S SS
2
<, Q
p
Œ, lf2
<1)
E Jc.
8
g.g
g S
.'5 S S
S Se
ë3.gg~E S S

s~ss ~s." .S'=.3c~ jS

o<=' <="

_j;
s
& x :t:: ë
0 c
M

<=
N

c
s~ s~
00

=' <='=~'='¿¿
;g SS 2.

s-
0
g§ s s s s s= = .j
c
~S Se :i ~S5~~F
.S
.?~
S~d
~5
a'us
~T!:s= ~J'.5S0
"S~
'L7
ID
Q.)

.SSj2 ~sE
§JS
r::
s
Vi

"0

S
''S3 Ssëa
.~S,J
2
Q1
i~
-5
E
Bs
.=

J
t: c:>
~S
~s'=C:S
E~S~
"S'3-5~'5

-=i g.~
C :7,'

ë§.ii ~s~
L çn

~~s~
s u.o ji~ ô E S
j9 ~Ë-i
::1:10..

&m
G V .5 =
v o 0 o p O O "'0
==

.=<fcug<<-<U3~-o~e-=U5<J< E~ P~
S~~ë-SS
c.nN<:<
d s
M
 Ainsi. )'ana)on'ie de composition des mers orig'ineHes de ):~ vit.
et (les mers modernes est un i'ait, acquis. Les [tropo'tions m'r-
cises des sels entre eux ont sans doute pu varier, encore ('('))p
variation ne s'est-eUe produite que dans des Hniites restreintes.
Les mers originelles de la vie ne difï'eraient pas d'une t'~nn
sensible, au point de vue chimique', des mers de époque
moderne.

PARAGRAPHE 111

Composition minérale du milieu vitat des Vertébrés supérieurs,

les plus éloignés de la souche marine Mammifères, Oiseaux,
Ressemblance étroite de composition avec l'eau de mer.
Cette ressemblance ne s'arrête pas aux sels principaux qui
constituent l'eau de mer, mais se poursuit
jusqu'aux corps tes plus rares.

Avant-propos. Il ressortira de cet ouvrage que le

?'~f/ se divise au moins en denx parties 1" une partie mincrn))'.
inorganique (partie marine); 2" une partie organique, exh'aciivc.
etc. (partie des matériaux de nutrition et de denutritiotu.
La partie minérale, inorganique nous intéresse seu)c ici. Dans
les analyses qui suivent, nous ferons donc toujours absh'.tctioi)
de la seconde.
Malheureusement, l'analyse minérale d'un sérum ne rend pas
compte seulement des sels de la partie marine. L'incinération a
agi également sur les matières organiques; le carbone et fc
soufre des matières albuminoïdes, le phosphore de la lecithinf
donnent des carbonates, des sulfates, des phosphates qui
n'existaient pas à l'état minéral dans le plasma. Gonn' Br;s.\xKx

t. Onlaisse entièrement de côte ici la question de concentration mn~cu).')i!o.

Tout nous t'ait voir une même composition satine, un môme rapport des diH't'-
rents sets entre eux; mais rien ne nous permet d'affirmer dans )cs )m'r-.
anciennes un degré de concentration moléculaire(c'est-à-dire un poids .h' '.cjs
dissous dans un même volume d'eau) e~d a ee)ui des mers modernes. On Ypt'r~
au contraire, au Livre II, que la concentration moléculairedes mers ,i!!ci~t)h"
dans tesqueUes la vie a<i:ma)e apparut, devait être plus faible fjuc cc'.ic (ifss
mers nctueites (8,5 gr. environ de sels dissous par titre, au ticu de .). <:e faH
n'importe pas ici. Comme on l'a déjà exprimÈ, p. 146, te degré de concHnh'aUoi
moléculaire d'une soiution ou d'un gaz n'intéresse que te point de vue j.fnT-~nf.
nuttemcnt, le point de vue chimique, t.'air raréfie qu'on respire au sommet
d une montagne est chimiquement le même que t'ait' concentre qu'on respire
un hits.
 .)~fL!,< dit « La composition des eeudres, c'est-à-dire du
résidu de l'incinération des organes ou des liquides fournis
par les animaux, ne peut en aucune façon permettre d'apprécier
la nature de la combinaison inorganique qui se trouvait dans
telle nartic de l'organisme avant la calcination. I! se peut en
effet que, pendant l'incinération. l'intervention de j'oxygène
occasionne des phénomènes d oxydations; que le charbon au
contraire effectue des réductions que divers composes se vola-
tilisent, ou enfin qu'un certain nombre d'entre eux se groupent
autrement, que dans l'organisme vivant. Les sels a acides
organiques se retrouvent, en effet, généralement dans !es cen-
dres a l'état de carbonates, tandis que ces derniers n'existaient
pas dans la substance intacte. Le soufre des matières albumi-
noïdes passe à l'état de sulfate; le phosphore de )a lécithinea à
i'ctat d'acide phosphorique. Les sels ammoniacaux, en raison de
leur facile volatilisation, n'existent jamais. Les pt)osp))ates
tribasiques peuvent se transformer en phosphates bibasiqucs:
ceux-ci, a leur tour, en phosphates monobasiques. Les sulfates et
les phosphates peuvent sous l'inlluence réductrice du charbon
se transformer en sulfures et en phosphures. Les chlorures enfin
peuvent se volatiliser, dans le cas où on opère a une température
trop élevée. » LAMuuNG ('18!)a, p. 12ti) dit également: «Nos con-
naissances sur les matières minérales du sérum reposent sur
l'étude des cendres qu'abandonne, par la calcination, le résidu sec
du sérum sanguin. Mais ces analyses. ne donnent qu'une image
incomplète et altérée de la composition de ces matières miné-
rales. La présence de certaines matières organiques dans le
résidu sec incinéré fausse sensiblement les résultats. Si l'on n'a
pas pris soin d'éliminer complètement la lécithinc, les cendres
s'enrichissent notablementen acide phosphorique. L'incinération
transforme le soufre des matières albumino'ides en acide sulfu-
rique cet acide et l'acide phosphorique provenant de la léci-
thine (ou de la nucléine, si les éléments figurés ont été incom-
plètement éliminés) chassent l'acide chlorhydriquedes chlorures,
l'acide carbonique des carbonates, transforment des phosphates
fie la forme PO~P.M
en phosphates monométatliqucs PO' M M'.
Les combinaisons organiques de la potasse, de la soude se trans-
forment en carbonates alcalins. D'autre part, si on élimine au
préalable les matières albumino'fdespar la coagulation, it importe
de tenir compte des sels insolubles
que ces matériaux emportent
!oujou)'s avec eux. Ainsi l'albumine coagulée contienl ~oojo~rs
du phosphate de chaux.
Toutes les déterminations qui vont suivre ne seront donc
qu'approximatives.L'état de la science chimique nousobiieca Ù
les accepter telles quelles. On sait d'autre part que les auteurs.
dans l'Ignorance où l'on est du mode d'union des radicaux.
expriment les sels d'une façon arbitraire, Il convient d'avoir
présentes à l'esprit ces diverses conditions pour apprécier avec
justesse les analyses qui suivent.

Composition minérale du milieu vital des Vertébrés les plus

élevés. les plus éloignés de la souche marine. Analyses au
premier degré. II n'y a pas à notre connaissance d'analyse un
peu complète du plasma ou sérum lymphatique ou sanguin des
classes inférieures de l'embranchement des Vertébrés: Poissons.
Batraciens, Reptiles. Toutes les analyses effectuées l'on!, été
sur les Mammifères. Elles nous suffiront. Les Mammifères
forment dans l'embranchement une des classes les plus é)evées,
les plus éloignées de la souche marine. Ils sont de tous les
Vertébrés(avec les Oiseaux) ceux qui auraient pu modifier le pins
profondément la composition chimique de leur )H!x
originel. Ils témoigneront donc rt /br<Mr! poMr les c/ns.s~ ())/<
<
)'!eM!'es, ~Ms ~roc/s de /'o~ï<ytMe
Les analyses qui suivent portent sur le sérum du sang. de la
lymphe et du chyle de divers Mammifères. Le sérum est le ptasm.i.
moins la fibrine et plus quelques matériaux exsudés du caijtot.
Une légère portion des sels, notamment des sels de chaux, est
entraînée par la fibrine dans le caillot; mais à ce point de vue
minéral, et en raison des procédés grossiers d'analyse, on peut
considérer sérum et plasma comme s'équivalant.
Toutes ces analyses sont incomplètes. Elles n'ont po't/
comme les premières que nous avons données de l'eau de me)'.

1. Ce raisonnement n'est pas nécessairement exact, des causes particulières

de modification ayant pu agir. I) serait plus convenablede dire que les M~nn)i'
fe.res et tes Oiseaux sont, parmi les Vertébrés, les plus intéressants à étudier
au sujet du maintien du milieu marin originel comme milieu vital de icurs
cellules, parce qu'ils sont les Vertébrés à plus haute puissance vitale et ceux
qui ont déjà maintenu ou tendu & maintenir dans leurs tissus la température
des origines. Mais ce dernier argument ne pourra être apprécié à sa vn)enr fjue
quand nous aurons établi ailleurs la loi t<e constance <e)'mt'/tte, comme nous
établissons dans cet ouvrage la loi de eoMstan~e m«)'me. (Voir déjà Livre )f ~e
cet ouvrage, pour j'amorce de cette autre loi.)
 nue sur les efOnents principaux, ics plus aisément décc)ab)es.
Donnons en premier iieui'anaiyse de S);i<TOf.LE)te a ce!
intct'ct, au point de vue des phosphates, qu'eHc a porté sur un
sérum dont. la lécithine avait été éHminée avec soin.
).–Analyse SE)not.) ()8(i<)-'187i, ~tLambfing. )8!)~, p. j~7).

Chlore.f
ëo'um du sang de Bœuf ()6cii,hine etnnincc Pou)' it)Ut)
p:u'!ics de sérum frais

Sonde.
Sodium.
Potasse.
Aci<)(*su))'nri~;uf'
2)2)*
)M!
tt~t
030.')
At;i()ephos))hori[)u~ )))M~
Ainsi, quant aux phosphates réetlement contenus à t'f'Lat min<t'at dans
ics(''rum, t il résulte de cette analyse que )()()() parties de s~rum ne peu-
vent pas renfermer plus de 0.05 de phosphate de sodium Ces résultats
sont d'accord avec ceux de MnocxKOwsKt f)878, <;) Lambtin~ 'f8''j. p. !r7).
quintt'ouve:
Dani-jc sérum de Mouton. n.0!(),nfi4./'dcp))n.-phatc
))ans!e sérum de Veau.. 0,'nX
))ans)esernmde Chien.. ().?'
btsodjquc.
Dans toutes les analyses qui vont suivre, la )ëcit))ine n'ayant
pasëtëëiiminëe, les chifï'res cotant l'acide phosphoriquc ou les
phosphates sont exagérés. L'acide phosphorique ou tes phos-
phates proviennent en majeure partie de t'incincration de ta
fecitiune; ils n'existaient pas dans le sérum à i'eta). minera),
mais seulement à retat organique.
BL'?\GE, dans des analyses incomplètes, où il ne rapporte pas
l'acide sulfurique, donne pour le sérum dn sang' de trois Mammi-
fët'cs, débarrasse de ses matières atbuminoïdes, les teneurs
suivantes
2. Analyses Bu~GR (i87(i, (M Lambting, 1895, p. i'26).
Sérum du sang' de Porc, Chcvat, Bceuf (matières albuminoïdes
chminëes). Pour 1000 parties de sérum frais

I
Porc. Chc\a). Hf<'ut.

Ch!ore.
Soude.
Potasse. ~.(i) '7.'< '7'~

Chaux.
Magnésie.
Acidcphosphoriquf.
~27
0,27
(),t4a
(),()t
4.~
0,27
.4,3.
U,2'
o.r.
(),(h
Oxydedefer. ().U(
(),())
0.27
u,()f
 ScH~nrr, pour le sérum total du sang de l'Homme, et ou ~.ir
consé(jt)ent,non seulement les phosphates, mais encore )<.s
sulfates sont. exagères, par suite de 1 incinération des mfdif'n's
atbumiuoïdes, donne les deux analyses ci-après
5. Analyses ScnM)DT (~848, !<t Lambiing, 1895, p. i~ti..
Sérum du sang de l'Homme (sérum brut). Pour )000 p~t'tics

(:h!on-i
de sérum frais

Soude.
Potasse.
Sfi 344
OM
-i.fMi
3.!X
0,3',
Acide phosp)[ori<)ue. OIS 0,24
Phosphatcdccttaux. 030~5
Phosphate de magnésie.. 022)
Acidesntt'urique. <)!3 t),H)

Dans les analyses qui précèdent, les radicaux, bases, aci<k's.

sont genéraiement séparés. Il est fort difficile de savoir coin-
ment ils sont unis en réatité. Il n'y a de récite certitude rpjepou)'
le c]i!orurc de sodium qui, par évaporation, se dépose a )cL')t
cristaUm (LAMnn'<c, '1895, p. 127). Les analyses suivant
donnent les radicaux unis entre eux selon le mode ai'bitr.in'c
de l'auteur.
4. Analyse ScHMnyr. Pour 1000 parties de sérum sanguin
frais (espèce animale inconnue)
Eau. 90),M
~Chiorure do sodium. HM6
Soude (abstractionfaiLedoCO~). ).)2
Scis.
potassium.
~Chtorurede
8,M~Phosphatedcca!cium.
OMi)
029t<
sodium.
magnésium.
"2'!)
\Suifate de potassium. 0'2!H
<)2t<)

5. Analyse H~NSEN et DAENHARDT (1866, in Lambling, 18!)~

p. 581). Sérum de la lymphe de l'Homme. Pour 1000 par-
ties de sérum frais
Eau. 987.7
sodium.
~.Potasse.
S
Chloruro.de
CO~). C,
Soude (abstraction de

t'
R,)tS

Sets.
-5
pertes.
Chaux.
Acides
et
su!fui'i<jue, phosphoi'iquc
O~'M

fer.
Sels. 8,58
8,38 <
g phosphoriquc.
Acide O,111i

~'Magnésie.
3 carbonique. <).<n.~

'°m'Oxyde de
Carbonate de magnésie, pertes.
O.OtMi
u,'M'
 -Cftt~'ty'T'ph~ contenait en outre O.X!tt'nmoi.'iaqHcp'n)rt<)()~)r'
hesf'n poids.
6. –Analyse ()8(i), <M LmfibHng, !8'< p. 385).
S<:HM)))T
Seru!)) de tn tymphc du Cix~va! (jcunt' Pouinin). Pour iOUO p:))'-
tics de s~rum irais:
h'au. !).'<7.tit
'Chtot'urcdcsodiun~
Soude.
Pousse. i. )'.)!
-1

Sf!s. 7.i P))()S])hat.psdcrh,'H)\<'tdcn).i~nrsi<

Acidt'suX'm'iquc. <),

AnnJysc Scm))t)T (186),

;~)ra)!-).
.\rid<* pjtospi~ti'iquc

Lambtin~
(rn!nh!nc;uix
O.OX

)'2
7. /M '18').'), p. ~8<)1.
Sé)'umduc))y)edu(~tcvat(je)[ncPou)mn).–I~om'XtOOp.'u'-
L'cs de chyle frais:

Kau.
l'ol.se.
x~pd~f.~
'MS.M

f~ 7,Aodesu)f[H')([ue.
(foc.')k'ium.
Sels (non
Soudf.
Cidorut'cdf'snditHn. !7
Phosphate
I~ospha~dcmagncsiu,
<)
n,

O,~

8-9.
n)Mtis).
Acide phosp))ori(jn('(<'on]))im' an\

Enfin WEREn, d'une part, pour le sérum du san~' de

(',<).'

Cheval (in Gorup Besanez, [8SO, I, ~08), HEXSE\ e! DAR\HAR[)T,

d'autre part, pour la lymphe de l'Homme (ïW., p. ~))), ()otme;)t,
pour )()0 parties de cendres'

IMp~i.sdece.dr.s
pÛl'lies do cendres
1(10
~'k'"('h~
Chenil.
~Ic
'p'.c.rff.n.
l'ent'ei'mcnt:
\\i;)!J;):. ~h\s)l'\f')DH.~J).tJ!
degodium.
Chlorure ~.SS 7t.i~t

Chaux.
Souftc. (2,~ )(),.T~

fer.
Potasse.. 2.!)~ .t.2.'))

Magnésie.
carbonique.
2,28
0,27
)),')7)
O.~t'

SiHcc.
Acide t,i(~ t<.2)M!
Ac.idcs)))fu)'ique. 2.)" !,27!i
Acidcphospho)'ique. !.7.'i ),()~t
)).2t)
Oxyde de (),U;J

LPonr un ii()uid<'pteur6Uqu<ponctionne sur uMfctnnic,<i.)'[:j!E!)Et'.()Uf)h

 Dans ce tableau la forte proportion d'acide carbonique vien!.
comme il a été dit plus haut, de l'incinération des matières o)')-
niques. L'acide carbonique existe cependant, à l'état minera!
dans le plasma par dialyse, on peut retirer du sérum de faihjes
quantités de carbonate de soude ~KossEL, m Lambling, )S9~.
p. 127). De même, dans ce tableau, les teneurs en acide sulfu-
rique et en acide phosphorique sont exagérées. D'après tes
analyses qui précèdent, l'acide sulfurique ne parait pas compter
pour plus de 1,5 centième du poids total des cendres; l'acide
phosphorique, pour plus de 0,5 centième (SER'rou).
Ces remarques faites, toutes ces analyses de plasma, en défi-
nitive, concordent
Le chlore et le sodium dominent manifestement, et forment
environ les 90 centièmes des sels dissous.
Le potassium, le calcium, le magnésium, le soufre, le phos-
phore, le carbone forment à peu près le reste.
Le silicium, le fer apparaissent déjà. Enfin les ouvrages clas-
siques les plus récents considèrent encore comme constants dans
le plasma, à des doses très faibles l'ammoniaque (Ku)t~ et
STRAUCH, BnucKE, in Lambling, 1895, p. 127) et le fluor wW.,

p. -128).

Première comparaison avec l'eau de mer. Ressemblance frap-

pante. Une comparaison avec l'eau de mer est déjà instructive.
Dans l'eau de mer, comme dans le plasma, on voit le chlore et
le sodium dominer dans des proportions à peu près égales. Le
groupe des sels secondaires comprend exactement les mêmes
radicaux potassium, calcium, magnésium, soufre, auxquels
paraît s'ajouter, il est vrai, dans le plasma le phosphore qui
n'occupe dans l'eau de mer qu'une position d'ordre moins éievc.
Enfin le carbone, le silicium, le fer, l'azote (ammoniaque), le
fluor dessinent déjà, dans le plasma, le troisième groupe des sels
caractéristiques de l'eau de mer (voir p. 235).

donnp ranah-sc très incomplète suivante, toujours située dans ie même cadre
minera):

Chlorure de sodium. Pour

Autres sels solubles (su)fates et phosphates de sodium)

Sois insoiubies (chaux, m~nésie, fer, ainsi que carbonates
et sulfures provenant de la matièreorganique). <
10M)
?'.
t,~
cf.
 Les proportions des sets, dans le deuxième groupe, ne sont
cependant pas dans le plasma ce qu ctles sont dans les eaux de
mer modernes. Le potassium et le calcium présentent seuts (tes
proportions à peu près égales, La proportion du soufre, a ('état
d'acide sulfurique, de centièmes (tes sets dissous dans t'eau de
7

mer, est au p!us, comme on vient (te le voir, de ),S centième

dans le plasma; celle du magnésium de 5,~) centièmes dans t'eau
de mer, n'est que de 0,5 centième environ dans te plasma. Par
contre, le phosphore que MAncnA\u (t8M) n'estime dans )()()()
centimètres cubes d'eau de mer qu'à 0,()()<) 28, l'état d'acide
phosphorique, s'inscrit d'après ëERTOLi, sous te même état et
dans te même volume de ptasma. pour 0,0~).
Comment interpréter ces diH'èrcnccs?

t° EXAMHN DE LA PtSPHOPMtTf'X i)C MAUKHSfLM )'.T )< ),AC<!)); SLtJ r-

tuouE. Il est possible, et c'est ce que des travaux ultérieurs auront à
confirmer ou à infirmer', que la proportion relativement forte du ma-
gnésium et de l'acide sulfurique dans les mers résulte d'un enrichisse-
ment qui s'y serait produit au cours des temps, tant par suite des apports
fluviaux que des érosions marines. Considérons simplement les apports
fluviaux.
L'eau des fleuves apporte à la mer, annuellement, d'après J. Mn<ttAY
ft;)Lapparent, 1900, Géol., 4' édit., p. 3~8 et suivantes), cinq kitomctres
cubes de substances dissoutes. Ces substances se répartissent pour )0()
de la manière suivante

Carbonatede chaux. Oxydedcfer. !,(:

SiUce. magnésie.
Su)fate9(chaux,soude,potasse).
Nitrate de soude..
sodium.
t4,8
)) ,*)
9,9
5.)
,-)
Oxyde de inanganusc.
Phosphate Je chaux.
Chiot'U!'cde))t))ium.
Ch)o!'ure d'ammonium.
~.7i
0,t
«,~

Atumine. t~
Chlorure de ti,)l Matières organiques. <L)
JC"

Il est clair que ces substances, si elles restaient à l'état dissous dans
les mers, altéreraient rapidement leur composition. Mais le carbonate
de chaux est pris, d'une part, par la vie; il forme les !)7 centièmes de la
<M<:e!'e MoWe de la plupart des organismes marins (bancs de coraux,
carapaces, coquilles, etc.). D'autre part, il se dépose de soi-même sur les

il
plages dans certaines conditions. Ainsi s'explique la faible teneur des
mers en carbonate de chaux, malgré son apport considérable. La silice
est également employée par la vie à constituer de la t)M<!f'')'f </t'
(spicules, coquilles, etc.). Les grands fonds marins sont recouverts pour
une partie importante de ces débris siliceux qui n former ic's

). Travaux physiologiques sur !a teneur en magnésium du n!c;; rt<f<t de

tous les animaux, des animaux marins en particulier Invertébrés communi-
quant par osmose avec le milieu extérieur, Vertébrés fermés à ce milieu.
Travaux analogues d'esprit et de méthode a ceux du Livre II.
couches géologiques futures (voir II, p. 420). Ainsi s'explique encore
le faible taux de la silice marine. L'utilisation des sulfates et de la n'.a.
gnésie est moins claire. II se peut donc que la mer s'en enrichisse. f,
composition de la mer Caspienne, qui est une mer fermée, et qui rec~
l'apport d'un fleuve considérable par rapport a sa masse, tendrait ;) con.
firmer cette vue. En effet., tandis que, dans les grands océans, pour )t))) (ic
chlore on compte
d'acide sulfurique, H de magnésie,
on compte dans !a mer Caspienne, toujours pour 100 de chlore
M d'acide sulfurique, 22 de magnésie (Fo)!CH)[AM.~)!,18C.')).
Les mers des origines, celles dont les Vertébrés tendent n maintenir
pour leur ))M<M)! vital la composition chimique, auraient donc ctc moins
riches en acide sulfurique et en magnésium que les mers modernes. La
disproportion actuelle en magnésium et en soufre, entre les mers et les
plasmas, s'expliquerait ainsi. M y aurait, au contraire, égalité de propor
tion entre la composition de ces plasmas et celle du milieu marin ori-
ginel qu'ils tendent théoriquement à reconstituer. Disons d'ailleurs
que ce problème de l'enrichissement des mers en soufre et en magné-
sium met en jeu des causes trop complexes pour que nous présentions
ces quelques lignes autrement que comme une explication possible,
encore très hypothétique.
2" ExAMi'N )JH LA mSPrtOPOKTJON D'ACtDH PHOSPUOHtOUH. Le taux
élevé de l'acide phosphorique dans les plasmas, par rapport A son taux
marin, paraît devoir s'expliquer d'une façon différente. On a déjà vn
qu'une partie extrêmement importante des phosphates signales par la
majorité des auteurs dans le sérum, compte à l'actif, non de la p:idie
minérale (marine) du plasma, mais de sa partie organique. S~nmu et
Mxocy.K.owsK),après élimination de la lécithine, ramènent la tenenr en
acide phosphorique, pour 1000 de sérum, à 0,02S environ. Or, cet ,')(i()c
phosphorique, en le supposant même tout entier minéral, comptetit
nécessairementà l'actif de la partie marine du plasma? N'y serait' pas
surajouté en partie comme matière de déchet? C'est ce que les conside
rations qui suivent permettent au moins de supposer.
En effet, on sait déjà que la cellule vivante est constituée par des ma-
tières organiques, c'est-à-dire par des matières où le carbone et l'azote
remplissent un rôle prépondérant. L'activité de cette cellule donne.
comme matériaux de déchet, de l'acide carbonique qui s'élimine par le
poumon et qu'on trouve auparavant dans le plasma du. sang veineux et
de la lymphe, et un composé azoté, l'urée, qui s'élimine par le rein et
qu'on trouve également dans tous les plasmas, qui le charrient de la
cellule à l'organe chargé de l'éliminer. Or, on verra plus loin, paragr.tY.
p. 325, que la cellule, à côté de sa composition organique, a une corn
position minérale typique 1000 grammes de cellule vivante donnent en
moyenne 7 grammes de cendres, dont 5 ou 6 grammes de phosphatc'-
divers. L'acide phosphoriquejoue donc un rôle de premier ordre dans
la cellule et, de même que toute multiplication cellulaire demande unn
seulement du carbone et de l'azote, mais du phosphore pour s'nccon)
plir', toute activité cellulaire doit donc se traduire non seulement par

). Tous les chimistes qui ont dose la fois Faxotc et les phosjj)t.)tcsd.in-
«
tcs plantes, ont cté frappes do voit' ces deux matières augmente)' a peu pr~'s
parattëtement. Les graines qui sont la partie de l'ot'ganis~ne végétât i~ ))i~s r!c)~'
en tuatieres axotecs laissent des cemtrcs cotnposeca presque exclusivement
 une mise en
iiberfé de composés carbonés et axotés, mais de composés
,,j)ost'hates, qu'on devra par conséquent retrouver dans les ptasmns
connue on y retrouve t'ac,ide carbonique et !'urée.(.:et)e mise en iiberté
des composés phosphatés n'est pas douteuse. Dans l'inanition. les phos-
jthatcs persistent dans les urines. Connue its ne peuvent plus provenir
(je l'alimentation, ils proviennent donc sûrement, comme i'u)'(''c,()'un!;
désorganisation des tissus.
M\U!i:T (1884) montre, en outre, ]eparat)é]is)uc entre l'étimination des
phosphates (a)catins et terreux) et celle de l'urée dans les urines. Pen-
dant le sommeil, t'étimination des phosphates et de t'urée décroît; cite
monte pendant la veille. Comme t'azote étimiué traduit i'activite des dé-
compositions cellulaires, on ne peut rattacher <ju'a ta n~'mc cause t'éiimi
nation paranèlo du phosphore. Kn activant les décompositions de la
cellule parle travail musculaire. M.\mi:T montre encore t'urée, etparai-
iMemcnt les phosphates (a)ca)ins) augmenter dans l'urine.
Individu (au régime végéta!)
Repos: Azote éliminé. )t),3() Acide phosphorique. ~.t~
Travait: 24,<!8 ~7
Enfin, chfy. un Chien à jeun et soumis à un travail musc)))aire de deux
heures, le sang veineux fémora) est plus riche en phosphates que )e sang
arterie) delà même région (de même qu'il est pins ric)teei~aciue carbo-
nique), preuve de la mise en liberté par le muscle de phosphates d'ori-
gine cellulaire.
il ne semble donc aucunement contre-indiqué d'admettre qu'une partie
au moins des phosphates minéraux du plasma ne s'y trouve, comme
t'm'ee, qu'au titre de matière régressive, et non au titre de matière con-
stituante. Ce qui rend cette hypothèse encore ptus vraiscmbiabfe, c'est
fe faible taux de cet acide phosphorique du plasma par rapport ù t'acide
phosphorique de la majore )jf'M(n<e. Tandis que 't'MO grammes de )~a-
<;e~ t):u<)! comprennent environ et en moyenne 2,g'r. d'acide phos-
phorique, nous savons que iOOO grammes de Mn/io; ?;i'<n/ n'en con-
tiennent, à l'état minera), que 0,M5 gr., c'est-à-dire '!<)() t'ois moins. «n
peut remarquer encore un rapport intéressant. L'urine élimine en poids
tO fois plus d'urée que de phosphates. De même. la proportion d'urée
contenue dans les plasmas est le décuple environ de celle des phos-
phates minéraux qu'ils renferment.
La teneur en phosphore du plasma, demandant ainsi une forte réduc-
tion pour ce qui y entre de matière régressive, se rapprocherait d'au-
tant du taux phosphorique marin.

Au reste, nous pouvions négliger ces disproportions. Impor-

tantes en soi, elles sonLfaibIes, si l'on songe d'une part .') )"u(es
les causes qui ont pu modifier dans une certaine mesure, depuis
les origines de la vie. le taux de ccrLaius sels marins, si l'on
songe, d'autre part, à rimperiection de !'an:dyse chimique,
ittcupabic de distinguer dans un plasma ce qui est conslituant

phosphates c (DEnÉR.ux, t8!)2, ÇA;;);, n~t'f., p. )77). Ob-o'vaUon unciennc. si-

gMtee déjà par Bouss)!<(.tJLT (/i'o)t«M;;e )'!(;<<<'), C.ORH~wt~j)m ~)S6u), c<"<
dateurs cites par Dt'hcrain, id., p. )77-ï7S.
de ce qui est régressif, ce qui est minéral de ce qui est (nn.t'.n-
quc. Enfin, bien que sensibles, ces disproporlions n'cffac~d n.~
la ressemblance saisissante qui apparaît déjà entre ta ('!nupt)si-
tion minérale de l'eau de mer et celle duM«7wM <«/. C;.)),.
ressemblance Frappera davantage encore, quand nous o~hosc-
rons plus loin (paragraphe IV, p. 5'2'2) à la composition mi)H''rut<.
du /;f!M u;<M/celle des autres parties de l'organisme )~<(.
~tua?i~, <M<'(y:o'c M:o)'<e, ?HH<t'c)'<? ~'e~(v, compositions !o)]d,
mentalement din'érentcs.
Une première comparaison entre la pliysiononiie saii~c dr
l'eau de mer et celle du Ht~<(;M f~/ des Vertébrés les plus ('-)e\<s.
conduit donc déjà, pour les éléments principaux qui ta consti-
tuent, a enregistrer une ressemblance frappante.

Nécessité d'une ressemblance plus complète, H'etendant jus-

qu'aux corps les plus rares. Mais l'eau de mer ne cofnnroKt
pas seulement les douze corps que nous venons d'cnumo'cr et
de reconnaître dans l'organisme. Outre l'oxygène et t hyurogf'ix'
(que nous laissons toujours de côté), elle en comprend dix-sept.
autres. Sans doute, ces dix-sept corps ne s'y trouvent pour ),<
plupart qu'à l'état infinitésimal, mais au point de vue biotopiquc.
la dose d'un élément dans une dissolution ne mesure aucune-
ment l'importance du rôle qu'il y jonc. Il y a toute une micro-
chimie physiologique, à peine commencée, qui montre, u u'~t
pas douter le rôle capital que jouent certains corps dans )a vit',
a des doses extraordinairementréduites, et a ces doses seules

1. Travaux de BAUMA~ et, de sa suite sur )'iodc organique (voir pius loin:
Iode), d'ARMAxu GAUTŒtt sur l'arsenic (voir plus toin Arsenic), ites quantités
infinitésimales de ces deux corps sont nécessaires à la vie. On ne conçoit ph.)"
un organisme pouvant vivre sans les quelques minigrammes d'iode ou d'n-
senic qu'il contient. Ces quelques milligrammes ont donc une importance biolo-
gique égale aux po;s énormes de carbone, de phosphore, de chaux, etc., con-
tenus dans un corps vivant. GABMEL BERTRAND (voir plus loin Mansancsc'
montre le rôle physio]ogi~(ue précis de quantités infimes de manganesb. ).e!.
expériences de SocrN (M Lambling, t802, p. ~43), de LuN~' (1881, p. )5~.
de PoucuET et C.HAUHY (1889) ne sont pas moins significatives. So(: a)imcni,e
deux lots de Souris, l'un de jaunes d'œufs, c'est-à-dire d'une nourriture mn('
ra)isée naturellement, l'autre d'une nourriture artificielle deminérafisce (athu.
mine de sérum, graisse de tard, sucre, amidon, cellulose, hémoglobine, Mm:
gène), à laquelle il ajoute tous les sels révélés par l'analyse dans le init. Les
fmimaux acceptent parfaitement cette nourriture artificielle. Mais tandis que les
Souris du premier lot peuvent être conservées pendant fort tongtcmp" jours,
maximum), celles du second meurent toutes du 27° au 52' jour. et non d'inani-
tion, la nourriture restant acceptée jusqu'au bout.– LuNiN nourrit de m<~F
deux k'ts de Souris, l'un de !ait, l'autre de caséine, de beurrc et de sucre, '~cc
 ~i!at)K''o)'f<' marine soutenue (h)U.s cet ouvrage es) c.H'h\t'H''
nécessite dot)cL)preseuce<)a))s le ;/«/«'«'<f~dune i'.teou
constance,a!e(u~norfn:d,uuxdusesu)eiues ou nous \'euo~:s de
)e.si'et!<'OH~ei'di)ns}*e<iU(!emcr.–deces dix-sept, corps rares
marins. cest-ù-diredui))'ome,de)'iode,<!uliti)iurtt.d))))ore,
()c}arsenic, du cuivre, de)':trg'enL,de)'or, du zinc, <tuui:)n-
~'a~csc. du strontium, du b.)ryu)n, du césium, <)u rubidium, de
t'atmuiuium,dup)omb,ducoba[L

L'idée « /t0f't se heurtait ici a Longes les données c)ussiques. Les ou-
vras'es généraux les plus récents n'admeUc~t, en f't't'ct, tjnf douze ou,
tolitau p)ns, quinze corps organiques,–ceuxf)')e nous v<'no))sd<'n'-
c~nnaitredans Icspa~cs prcccdcnh's. Pour U«)~r i~:s,i; (fS.Sf), f.
.')7'8), ces quinze corps constitutifs ut constants sont te carbone, i axotc,
thydrogène, ~oxygène, te soufre, le phosphorf, ]o so()uun, le potassium.
le calcium, le magnésium, le fer, ]c manganèse. le chtorc. le siticium. !('
i!uor. Il rejette le cuivre et le p)omb comme accidcutets et, marque le zinc
comme douteux. BL'XR!: ~8')), p. M) réduit d'abord ce nombre a douxc.
Ces douze corps seraient le carbone, t'hydroncne, i'oxygenc, i'axote. )c
soufre, Je phosphore, le chlore, le potassium, le sodium, )e catcium. le
magnésium, Je fer. Jt ajoute, p. ~3 A part les douxe éieme")s précites,
on a encore trouvé tes étéments suivants dans différents organes, sans
qu'ils en fassent partie intégrante: ce sont Je siJicium. le duor. )c
bmme, l'iode, t'aJuminiom, le manganèse, )e cuivre. f) parait, cepen-
dant. a la suite, admettre )cs deux premiers de ces éléments, ce qui été-
\erait à quatorze, selon Eu\(.H, le nombre des corps organiques. Enfin
LA~HH~o (!8M2, p. m)) écrit « Par;n[ les corps simples actue]it'ment

addition au u.c'angc de tous tes sois revêtes par t'anatvse dans )e tait. Les
Souris du pré nne~totsonteonscrveesp)usieursmois;re))esdu second meurent.
toutesdu20°au3()'jour.–Po)jf:m;retCnAm!Y.vou).mtconstatert'int)u('uee
des sels de chaux contenus dans t'eau de mer sur le devciojqten~i~t des u'ufs
d'Oursins, croient d'abord pouvoir etabiir une eau de mer artiuciejie. dans
)af[ue))e)aehauxseuiemanquerait." Mâture tous tes soins apportes ",aucu!!
e!evage ne réussit dans cette eau.Tous )eurs(jeut's y périsse))!, parfoisfueme
avanUcdëbut de la se gmontation.Uans]'caude mer, au contraire, dcbarrassee
de ch.'Ktxpara.dditiond'oxak) tes ;))(;!))ins.rœuf est retarde, n);)i'!cvo)uc.<:t'
n'es~donc pas le défaut de chaux qui emp&chait Fevofution de i'.L'ufdans i'eau
de mer artificieUe, mais entre autres causes, et fort prob;dd('<n<')u,)'af)-(')n't'
des corps rares aux')Uc)sPoL'cnKr et C)!A)!)n," majore tous Jt'urs-.ums.
n'at'aient pu même songer.–Dans toutes ces expérience! )es;<ut<'u!'s ont
commis la môme negtigence involontaire, cause au moins partie)te <)e icur
echef. Ils n'ont pas soupçonne )es sels intinitesimaux.
Le fait a une importance non seutouent théorique, mais prati(jue. )i montre
~'ec force i'impossibitite, au moins rotative, ou nous sommes de composct' uu
:dimentou une eau de mcrartincieis (eau de mer. par exempte, pour tes usages
thérapeutiques). La chimie de la cet)u)e vivante a des besoins que ne peut ni
apprécier, ni satisfaire la chimie do laboratoire.
Vous supprimons de cette note t'exempte du t/aOUUO de zinc nécessaire a ta
cu)tared'7tsp<'f~t«t(stn'perdans )e)iquide de J<.u.'L)~(iti70).Lestravaux récents
de H. CouMN ('HM5) ont montre
que le zinc n'asissaildansce liquide que comme
antiseptique.
connus, un petit nombre seulement, une quinzaine environ, cnh'rn! ();~s
la constitution des êtres vivants. » Il indique la difficulté de les rnun~-
rer, parce qu'il ne s'agit aucunement de mettre a l'actif des ~jrmcnt~
organiques tous ceux que l'analyse a révélés dans les tissus et ~ui 01~
pu y parvenir par accident (sol nutritif, aliments, etc.), mais «'u.\ scuir
ment qui sont nécessaires a une évolution normale de l'être viv.inL C.
ainsi que, dans l'examen ultérieur qu'il entreprend, il rejette le hromf (.)
l'iode de l'économie animale (page 48), où « ils ne passent qu'accidcnH
lement », et le manganèse et le zinc (page 55), auxquels « aucune signifi-
cation physiologique ne peut être reconnue ». Les quinze corps < ousti
tutifs et normaux sont donc. d'après LAMBD~f. (page 51) le c:u'bonp.
l'azote, l'hydrogène, l'oxygène, le soufre, le phosphore, le ch[ore. k
fluor, le silicium, le potassium, le sodium, le calcium, le magnésium, ic
fer, le cuivre.

Or, nous allons voir les faits confirmer encore une l'ois t'idcc
n ~r<or:. En nous servant simplement des travaux aujourd'hui
publiés, nous allons établir avec certitude la présence dans
l'organisme, à re<a< KOt'Mft~, d'MKc/'apott c~t.s<aK<c, des douze nou-
veaux corps suivants iode, brome, manganèse, cuivre, plomb,
zinc, argent, lithium, arsenic, bore, baryum, aluminium'.1.
Quatre autres strontium, rubidium, césium, or, y sont ptus
que probables. Sur le cobait seul, dernier des dix-sept corps
marins en question, nous manquerons de données

t. Deux de ces corps, l'iode et l'arsenic, sont universellement reconnusaujour-

d'hui (t9u5) comme organiques, depuis les travaux retentissants de tiAUiA~'K cl
d'AnMAND GAUTiEH. H n'en était pas ainsi au moment où la conception narine
soutenue dans cet ouvrage se présentait à nous à t'état d'hypothèse, avec !ouLe'.
ses exigences (février 1897). BAUMANN venait de publier seulement ses travan\.
AttM~D GAUTtEn ne devait donner les siens que deux ans après ()S'.M).
Une explication est nécessaire. Comment pouvons-nous établir j'cxistc~'c
de nouveaux corps organiques à l'aide de travaux déjà publies? Ou ces travau\
sont bons, et cette existence est déjà etabfie; ou leur vatcur est nulle. rtiis
n'étabtissent rien. Réponse ces travaux sont bons; le fait suivant s'csL shn.
plement produit. Après chaque découverte d'un corps rare dans t'organistne.cc
corps y été nié <t priori par la majorité des auteurs, souvent même pnr ccu\
il qui la découverte était due, en sorte que, si l'existence des douze corps rar<"
organiques énoncés plus haut est établie, elle n'a jamais été reconnut', p!~
même, peut-on dire, soupçonnée (exception faite pour t'iodc et t'ar~'nic, au
cours de ces dernières années).
Voyons sur quelles raisons se basaient les auteurs pour nier i'cxi-tcncf, ~)
tant qu'éléments constituants, des corps rares que l'analyse teur revêtait dans
l'organisme, et déterminons la valeur de ces raisons.
)° La dose si faible de ces corps, dans l'économie, leur scrubtait un gar.'nd
de leur importance nulle, par conséquent de leur superlluité. Or, nous sanu~
aujourd'hui (voir note de la page 25(i) qu'une dose infime d'un élément pcutêtn'
indispensable à la vie. /M/po</teMOtCtfM!enous (<o)t):( e)t oit<re < pn~);) <')«.' n''
corps à des doses infinitésimales, et à ces doses seules.
2° Certains corps, le cuivre, le plomb, le zinc, etc., étant réputes comnx'
toxiques, semblaient o pt't'o't des corps essentiellement non vitaux. (''U'nngcrs
par principe a la constitution organique. Or, l'expérience )'ét;)hUt, tes corps
 Recherche dans le milieu vital des corps rares marins. –Points
et méthode de recherche. Pour la théorie marine, il faudrait
Jcu)ontrcr]a présence de ces corps, non pas dans t'or~anisme.
mais dans le <«/7«'M f< lui-même. Pour la j))upart, nous ne
!)<jm'r«HS etï'cctuer malheureusement cette
dononstration que
d'une façon indirecte. La division précise en ~/7/~ <'</?/. ;~</<7'<'
)'tt'(f)~< ))t(f~'c!'<' ntO! se trouvant eu'cctuec pour la première fois
dans ce travail, les auteurs ont fait porter rarement leurs ana-
lyses sur le M<i'cM !~<7~/ tui-mcmc. En outre, if se produit dans
i'orsanismc ce que nous avons vu se produire dans la mer cer-
taines colonies cetiuiaires fixent tout spécialement certains corps
du wt7~ !)~ si bien que, de même que beaucoup de corps
marins ont été d'abord décèles sur des varechs ou des coraux,
avant de pouvoir t'être dans !'cau de mer, certains corps or~a-

jj!usY!~auxnc*-outviku)\<~u')des<ios('s))r~f'it;cs.C<'sdose'id('')).')'r('M.)~-
gnomes co)'j)S deviennent tu\i()Uf's.)';m!0'<)'(!!<) m~nh'<*qn(*)t)<hUon<h'
~.5)nini~rammesd~nuot'urcd('pot~ssiumù!t)<)cc.d')H))i'juide<)ccH!t)H'<'
.'u~mcntc t'.icth'it.u de ).) )c) urc. f.c )]u~rH~' de j~o~'ssnnn est <!one ntj <r])~
~rexc<')!enr.e vital. Mnis ()uc j'uddiUon nnc~TH' 7 njiif~rnj~mH- )'itc de h
)ct'm'efai))Ht,;at<)m)))isrM)mncs, )cra)cntis!-<'n]f'fddcvi<'j)~<'0))'-id~i':d))f':rf
voiià!<;)i)t''nieno)'p't<'ut;')')~'Luevitfd.)))'t'sen)c~n''nt~o.i<jU('.(n('or~s~<'u)
donc('').)'ct()'ii<[uc,)]0ns<;u!en)f'ntj~u's.in.it~)'e,maisp;))-saj)ro))0)'[i~n.ct.i)nc
~<'Ot'td<')nconsUh)ti<jn organique un ~<
serajamais)c~itii)t('d~r('jct,ei'a
ment')U<'t';u'i) soit, par );)j'Hisnnfjue,fncnx')une dosRh'csraibfc.i)'
montre fortement, nocif; à nnc()os<' plus faihtc de tnoH,i< il )~'nt <trc c~scntK't-
)cmcntYita),indispensab)(;à)a\ie.
5" La )H'cscnce do certains corps danK )'<rnnomit'. ))ic)i ~uc <n)stant< bifn
fju'indeniabte, bien qu'indt'ftninn'ntconstaMt' e))c/. )'ora;u)is!)~' )c plus noi'fnat.
s'ex))fi()nait,pout' un grand nombre d'auteurs,pa;' la présence de ces corps dan-
!esa)in)cnts. Ils étaient ainsi imposes «f'cn/<'M<f~e««')!< a ('organisme dont ils
te faisaient pas, d'une façon rceiie, ~)artie constituante. I,'inegitijnit/' d'une
pareitie conctusion est ftagrante. )'ouf la mettre en évidence, il suffit (te suivre
ia série des opérations d'inteUi~ence y donnant iieu. L'n auteur décelé un corp-.
(!ansror~at)isme;ceeorpsn'yet;U)tpassi~na)eoureconnu,unpronierdoute
s'ctcvc dans soncsprit sur iaYateurdei'expericnce:)aprescnceducorpsetant
enOn confirmée chez )'organismc te plus norma), fauteur lui refuse aio'M
o;))'i'f~et sans droit,decit,e;itse demande aussitôtquelle est sa
ra.) son,
voie d'introduction f<cct(<<')~<<; dans I'ors;anismc?J)entreprend i'anafvse des
H0)');); il decète le corps
~i!)]cnts /es~<!<s en question dans );) Uh'jjorite de
ces aliments; et itcone)ut:voiià s;) voie d'introduction très nette;cec<np-
jwnetrant avec )csa)imcnts/f.jt.'<):o<'Mta'M',n'est <)u'«f;c!'f~;t<< dans t'orH;~
)!~aK' Insistons suria tK~n-vaieur a))so)ne de ce, raisonnement. Premièrement.
)c fait de rencontrer un corps <]ue)con<)uc, je tnattHanci-c j);u' exemp! nuii
"cuicment chez tes organismes oieves, mais citez un nombre considérable de
vcgetanx et d'animaux inférieur--(dont, il est vrai, t'or~anismesuj~ericur se
nourrit),démontre simplement, et au contraire toroieuniverse) et. de, premier
ordre ~ue ce corps joue dans les deux reines vivants, animât et venét!)). Youtoir
lui refuser droit de cité dans t'org'anisme eieve. comme !e font Hfcm:(tS7t<).
M.tM);xÉ (iS84), pour )c manganèse,–parce qu'iis te deceicntdans presque fous
~.satiments, n'est pas soutenable, ou il est, permis de soutenir alors que )c
carbone, t'axotc, )e phosphore ne sont, eux aussi. un'accidcnteis dans i'orua-
niques n'ont encore été signâtes que dans des colonies t't'tju.
laires spéciales (thyroïde, foie, cerveau, etc.). qui les accumulent.
La présence de ces corps n'en est pas moins certaine da~s le
mj~'eu vital, puisqu'ils ne peuvent arriver aux organes (nn )(.s
UxenL, les manient et les usent, que par l'intermédiaire des
plasmas, pourvoyeurs de toutes les cellules. H est facijc <
s'expliquer d'ailleurs que ces corps n'aient pas encoru ctc <ic«)))-
verts dans le /M:7<eM ~i!< même après y avoir été recherches. L,i
dose infinitésimale où ils paraissent s'y trouver a pu être infé-
rieure souvent & la dose sensible.
Un autre point resterait à examiner. A quelle partie du )«;7/('j; );<
appartient un corps décelé dans un organe? Ce corps existant probabjc
ment dans l'organe à l'état organique, n'appartiendrait-il pas ptutOt );)
partie organique du t)M<tcu. Mtfft< qu'a sa partie minérale (marine)? Sans
doute. Si le corps existe réellement dans la cellule a l'état organique, et

nisme. Secondement,, il faut bien comprendre que, d'une façon générait', tout ce
qui vit choisit librement ses aliments. Le végétal n'utilise déj& du sol qnc des
éléments spéciaux,et on peut même dire, ses éléments minima. Tous tes ve;;chux
n'utilisent pas tes mêmes éléments t'atimentationn'est donc pas passive: uuds
bien plutôt, et en quelque sorte, i~re. L'animal, de même, est loin d'accepter
tous les aliments. Un grand nombre de végétaux lui seraient uuisihies. ).s
aliments qui constituentsa ration ordinaire, sont expressément des atiments de
choix; ils forment un groupe particulier, l'observation le montre, choisi par
l'animal pour les matériaux qu'ils renferment, et dont il a justement besoin.
C'est ainsi que pour ses besoins minéraux, par exemple, t'Herbivore choisit
expressément les végétaux tes plus riches en chlorure de sodium (fourrais.
betteraves, etc.), et que même, leur richesse en sel marin étant i-ouYent insuffi-
sante, il montre l'avidité qu'on sait pour ce sel tout pur (voir plus loin. j).)rn-
graphe IV, p. 5~7-58~). Nous établirons ailleurs qu'une loi de /)tKt<t<e dirise
mentation. Ce n'est pas l'alimentation, comme on le croit universcucrncnt. ~ui
i'
décide de la composition d'un organisme; c'est cette composition primordiale
a réaliser, qui décide au contraire de l'alimentation. Considérer, par cnn'-f-
qucnt, comme accidentel dans l'organisme, un corps, par la raison (ju'i! fait
partie des aliments que l'animal choisit librement, est au moins iiiégitimc.
Enfin, des raisons non formulées, mais non moins puissantes que les trois
qui précédent, travaillaient également au rejet de tout corps nouveau. L'imper-
fectiondes analyses chimiques semblait avoir tixé à douze ou quiny.e le, nombre
des corps suffisant à la vie. Tous fes autres, que des analyses nouvelles revf-
qu'à un changement des
);)icnt, poussaient a une complication imprévue et illogique, en même tc!~)"

négation 't priori suivit.

connaissances, auxquels l'esprit répugne. !,ne

On voit en définitive la faiblesse desraisons sur lesquelles s'appuyait rejet

systématique de tout nouveau corps organique. A la vérité, une simple rMeXion
ent dû faire, supposer au contraire dans l'organisme tous les corps de la t'ami!ic
chimiquede ceux qu'on y reconnaissait. Le brome, l'iode accompagnanf )e plus
souvent dans la nature le chlore, dans toutes ses combinaisons; le uthiumje Ic
césium, le rubidium accompagnant de même le potassium et le sodium le
manganèse accompagnant le fer, etc., non seulement la présence de tous e('
corps dans l'organisme normal n'avait rien qui dût surprendre; teur absence
seule eût du étonner.
 s'il est exact. que la ceUuteanimaten'a pas le pouvoir d'éicver à cet état
des substances purement minérales, i! faut admettre que ce corps e\istc
(hns te M!7/<;M !'?/~< a l'état organique. )fais d'abord, cela ne t'ctnpéche
aucunement d'y figurer encore à Fêtât minera); le potassium. le catcium.
le magnésium, le phosphore qui font partie constituante de la cellule,
fn)i sont liés intimement à la matière organique, au point qu'on ne peul
les en séparer que théoriquement, jamais effectivement (A. G.u Tn'n).
n'en figurent pas moins a l'état minera! dans le milieu r/~(/. D'autre
part. sommes-nous surs que tous les corps que nous avons marqués a
l'actif minéral de l'eau de mer, y existent réellement sous cet état' Le
travai) sur l'iode organique
d'A):MAND G.\urn;)! sur
tr,,tvail (I'Al~ItND petit légitimer tous
marin peut
or-ani'qtle mai-in lotis
les doutes a cet égard, Il convient donc de laisser cette question en sus-
jx~s pnur l'instant et du moins pour ces corps rares, d'une anatyse si
difnciic dans l'état actuet de la chimie, de considérer le ~<e" ~7<~ comme
un bloc unique, minera) et organique La la fois.

Pour démontrer la présence des corps qui suivent dans te

W!7M'« :)!a~ des organismes les plus élevés, les plus étoi~nés (!e
la souche marine, nous exposerons les travaux pour chaque
corps dans Fordre suivant.
Présence dn corps, à t'etat norma!
A. Dans !e tK<7('cM vital, ou à son défaut dans )c san~' total,
les auteurs n'ayant presque jamais dissocié le sang dans leurs
anntyses.
B. Dans t'œuf ou dans le tait. L'œufct le lait sont d'abord
les deux matières les plus abondamment secret(''es de i'org'a-
nisme. Une Poule en cpjelques jours produit son propre poids
d'oeufs (BAt.LAN)),)900). Les matériaux qu'ils renferment d'une
façon constante n'y peuvent donc exister qu'autant que le Mf/
vital en est lui-même pourvu. En outre, i'œufet le lait sont des
matières sécrétées très spéciatcs; elles sont destinées a la forma-
tiond'organismes; un choix préside manifestementà leur sécré-
uon; les matériaux qu'its renferment doivent donc être consi-
dérés d'une façon particulière comme des matériaux de
constitution.
C. Dans un tissu quelconque (;/<rf<<6?v ~f7H/c 00 M~v
mo)'~). Tout corps de constitution d'une cellule existe néces-
sairement dans le milieu M'<f< qui doit l'en pourvoir constam-
ment, au fur et à mesure de i'usure organique. De même pour
tout corps de constitution d'une HM/i~v )«o)'/c, bien que l'usure
soit icimoins prompte. WmsKE (18!)7) calcule, sur des Lapins
soumis a l'inanition, que ta perte de poids, qui peut atteindre
74 pour 100 sur la matière vivante (rate), atteintcncore 4
pour )00
sur ta HM/~rf H;o)'/c (os).
 t). Dans la sccrc/ce ou ex'cre/M' (urine, p:))'tit'n)ie
?Ma/!e)'6'
rement). La présence, à l'état constant, d'un corps, dans l'urine.
entraîne cette présence, à l'état normal, dans les plasmas, quei)e
que soit d'ailleurs sa voie d'introduction.
Enfin le fait qu'un corps rare fait partie intégrante des ci-
ments les plus habituels milite encore en faveur de sa présence
dans les plasmas. Le fait qu'il a été constate aux différents
échelons de la série animale ou végétale ajoute également );)
probabilité de sa présence chez les organismes les plus é)e\'es.
Nous ajouterons donc, pour les corps où il y aura lieu
E. Présence du corps, à l'état normal, dans les aliments
journaliers.
F. Présence du corps dans la série animale ou végétnte.

Démonstration de la présence des corps rares marins dans le

milieu vital des Vertébrés les plus élevés (Mammifères, Oiseaux~.
La présence du silicium, du fer, de l'ammoniaque, (lu thior
n'ayant été qu'insuffisammentétablie dans les pages qui prece-
dent, nous y revenons présentement.

Silicium.

DA~s LE MnjF.t' vn'AL (ou LE s.\N<;TOT.\t.). W~nER f'vo)')'précé-

demment, page 251) donne pour le sérum du Cheval une teneur
en silice de 0,20 pour 100 des cendres. Non plus pour le
sérum seul, mais pour le sang total ()M<7tCM vital et )M~'e
vivante), il donne chez le Boeuf une teneur en silice de 1,11 pour !t't'
des cendres (m Lambling, '189~, p. 188), soit une teneur plus
forte que chez le Cheval, où la silice pour le sang total (sérum
et caillot) n'atteint que 0,62 pour '100 des cendres. Mn.nx
(1848) donnait déjà pour le sang total une teneur en silice fte
a 3 pour 100 du résidu insoluble des cendres. E~uEnL~ 1));
FiEHG (!H CoLi~, 1888, II, 620) signalent la silice dans
le snni:
(total?) des Oiseaux.
DANS L'OEUF ET DANS LE LAIT. PoLECK et WEBER (<)' Co)'Hj)
Besanez, 1880, II, 246), donnent dans le blanc de l'œuf, po~tr
la silice
0,49 et 5.04 pour 100 des cendres (PoLECK):
0,38 (Wt:MR);
 dans)ejaune:
(),).') et L4U pour U)() des cendres (PomcK).
t).(!2 (\H[inn)
!e est également un él<ment constant du lait (G')! )!):s\-
\).<W..[.~S4).
DA\s !.i:s Ttssrs. –Présente, au moins a l'état de traces, dans
tous les organes (BcxGE, )89!, p. 24). Dosée par On)TMAN.\
(~ Ann. ().autier, J8')7, p. 525-528) dans le foie (<),)8 a 0.27 pour
100des cendres), dans la rate (<t,72 pour iOO des cendres).
Hencontrée dans le cerveau du Bœuf et du Mouton par (<Lf:f;
~j8f)7, p. 2H'). –Très abondante dans les productions épidcr-
nnques poils, cheveux, plumes, etc.; constitue d'après Bub):
)[o\T(<A. GAu'nEfi, t8!)7, p. 557), (),('! pour )UO des cendres des
cheveux noirs, 50,7) pour i0<) des cheveux blonds, 42, K' des
cheveux rouges'.
DANS LA MA'HÈRE SÉCRÉTÉE OU EXCnKTËt' A t'etat de
traces dans l'urine des Carnivores; plus abondante dans celle
des Herbivores, chez qui l'alimentation en apporte davantage
(t,0i gr. dans 1000 gr. d'urine, chez le Cheval Borss~GACLT,
J874, ~<</)'OH., CA/'m. a~t'. e< P/s' V, 2!H).
).

DANS ms ALrMH'<'rs. Présente dans les aliments d'origine

animale, comme on vient de voir.
Présente probablement chez toutes les plantes supérieures
(d'après BuNGE, 189t, p. 24); abondante dans l'alimentation des
animaux herbivores (Graminées Blé, Avoine, Orge, Ma'ts, Sei-
gle, etc.)*. Abondante dans certains aliments d'origine végé-
tale.

DANS LA SjHRtE ANfMALE. ParaM présente partout. Joue un

)'û)e primordial dans la constitution de la Mn//c!'e ;~)'/c (cara-

pace siliceuse des Protozoaires, spicule des Éponges sili-

ceuses, etc.). Revêtement cutané des Holothuries (Hcm-

LSnrIatencurensHicedes tissus animaux,Y0it'cnoutt'eë(;m'),x(f!)0~).

2. La siliceparaît.jouer chez les végétaux le )'ô)c que le phosphate de chaux
jonc dans la mor<<* des Vertèbres, le carbonate de chaux dans celle des
matière
Invertébrés, On sait que le squelette qui donne la rigidité a )a tige des Grami-
nées (Bie. etc.). est a base minérale de siiice, et que cette silice n'est pas indis-
j)ensab)eaia maturation parfaite de )aGraminHe,asai'ructi)ication.
\on!;KM)-;s), teneur en silice 0,57 pour )00 des coxh'cs
(Hn.c.Eft, nt Gorup Bcsanex, 1880, II, '135). Coquille de )'!hih'('
(MoUuMques), teneur en silice 0,07 pour )00 (Cn\)!\ c)
Mrx!7..1S()5),ctc.

Fer.

l)A\s i.EMtHEC v)TAL. La présence du fer n'est pas admise

par les classiques dans le plasma du sang. On sait qu'il est xn
des corps dominants du globule rouge et on accuse toutes !ps
analyses de sérum relatant du fer, de le tenir de I'l)émo~)o)nnc
dissoute ou des globules rouges restés en suspension. JI est
certain que la teneur en fer du sérum ordinaire est de beaucoup
supérieure à celle du plasma; sa teinte rougeatre et non juunc
clair (couleur du plasma pur) indique assez l'intrusion de ]'hémo-
globinc. SociN (<H Lamhling, '1895, p. 7) donne un procède per-
mettant d'obtenir un sérum pur, ne contenant pas la moindre
trace d'hémoglobine au spectroscope, et dont les cendres ne
donnent à ~'aMa~/se aucune des réactions du fer. Mais quelle f's!
la sensibilité de l'analyse? Et notons déjà que, d'après So<:)\
lui-même, on ne peut obtenir ce sérum que sur le Cheval; les
serums du Porc et du Bœuf sont toujours ferrugineux.
D'autre part, si le plasma sanguin est exempt de fer, les
plasmas lymphatique, interstitiel, etc., doivent en être exempts
de même, puisque ces plasmas font un seul tout. Or, ~ss! cite
par Lambling (18'tb, p. 584), donne des traces d'oxyde de <
dans le chyle du Chat; H~NSEN et DAENHARDT (voir précédem-
ment, p. ~l) l'évaluent a 0,057 pour 100 des cendres dans la
lymphe humaine; G~rs'TH a 0,085 pour 100 des cendres dnns
l'hemolymphe du Limule (voir précédemment, p. '127). L'hémo-
globine n'est plus en jeu dans ces liquides, et bien que la mutio'c
vivante (globules blancs) ne semble pas avoir été éliminée dans
ces analyses, il est permis de croire, vu le peu d'importance de
celle-ci, que l'oxyde de fer compte au moins pour une part
importante à l'actif du w~tfM vital. Au reste, sa présence dans le
plasma est nécessitée <t p)' par sa présence normale et
constante dans l'œuf, dans le lait, dans le fœtus, dans tous les
tissus, dans l'urine.
D.<S L'ŒUF, DANS LE LA]T, DANS LE [.-OETUS. PoLECKCt W);)!E!
 M)[MSn'fO:\)t.Ut!<E)n'tM)Lin'Y!TU. 2<i.'i

(;) Corup Besanex, )S80. II, 246) donnent pour 1 oxyde de fer
(jun-iebtanc de l'oeuf:
<),t} et <),).pour IOO des cendres (t'oLECK):
1:
U,)t (Wr;)!Hn);
(jansie jaune:
~,1. et ),t9 pour )0() des cemtrcs (PoLno~;
2,M (WEHHtt).

C. f[ARTUNG()902,t).H.s'c.,p. )00~) donne pour

fOOOgr. d'œuf une moyenne de 0,045 g'r. (['oxyde de fer(vnieurs
extrêmes, 0,028 g'r., 0,075 g'r.), cet oxyde de fer provenant
presque exclusivement du jaune teneur moyenne pour JOOO g'r.
déjeune, 0,!)50g)'. d'oxyde de fer (valeurs extrêmes, 0,H.S gr..
),08gr.).
On sait, de même, que le fer est un etément constant, du lait
(MARC)tAXU,Fn.)tOLctJot,Y, ScuwHN'ix; ni Arm. Gautier, [iS!)7,
p. 6'M)). –Teneur en oxyde de fer, d'après Bu~'GE ()S74), pour iOO
parties de cendres, lait de Femme, de Chienne, de Vache, de
Jument: 0,27; 0,)4; 0,04; 0,57.
Enfin le fcetus humain à toutes les époques de !a vie intra-
utérine contient de 0,55 a 0,45 de peroxyde de fer pour iOO par-
ties de cendres (HuGOL'Nnxo, 18!)!)-1!)00). Le fœtus ne se consti-
tuant qu'aux dépens des matériaux du plasma, la présence du
fer dans les plasmas ressort de nouveau de cette constatation.

D.\xs LES nssus. Signatc dans tous les tissus. E)cment non
seulement constitutif du globule rouge, mais probabfcment de
toutes les ceJlutes organiques. Parait )ic intimement à la matière
a)buminoïde, comme ic phosphore, le potassium, le calcium, ]e
"i~gnesium, etc. Nombreux travaux le dosant dans les divers
organes (voir plus loin, paragraphe IV). D'après Jon.Y(!SS7i.
phosphate de fer présent dans toutes ses analyses de ~«f//<<'
t'it~M/c ou de MM</ë~ mo~c. Travait récent et ctassiquc de
LAptcQUE (t8!)7) historique et recherches pcrsonnct)cs sur la
teneur normale en fer du foie et de la rate. Autre travail de
BiED-'E)) (1902) sur la teneurcn fer des cellules du foie de l'Homme.

DANS LA MATtÈHE SECRHTÉE OU EXCRETEE. SMC ~.S~K< pour

!000, ScHMiD-r (in Arm. Gautier, )897, p. 507), teneur en phos-
phate de fer, Chien, 0,08; 0,t2; Mouton, 0,55.
B~,pourlOOO,teneurenfer(!'HA.GAL'r)ER,t807,p.~jJ),
i)o)nn)e:0,OOtaO,0)0(YoL'x(~,0,OG2(Hop['ESEYL).:nr.)iu.))r:
0,005 a 0,000 (Youxc); Chien 0,0065 à 0,0078 (Ho~.r. S):u;!i
0,002) a 0,004~ (Ivo ~ov)). 0,00094 (DAsrnE).
f/)'u'f L:u'x;QLE ()897, p. 47) rapporte )cs cluf['rcs con)ra<(-
toircs <)cs autours. Eiimination quotidienne en i'cr Ft-mnic
0,0)0) s'r. et0,0)~)<;gr. (HAMBmGEn); 0,000~ gr.:)0,()0! ~r.
(DAM.\sK[~i); Chien normal de 8 kilogrammes, nourri dcvinndc.
0,0056 gr. (IlAMiiLXGEK); Chien soumis a l'inanition fct'riqnc.
0,001 7 ù. 0,00) <) par )000 d'urine (DiELï); Chien norma), !i:)(,.s
impondérables (SooN). LApicotE arrive au même resu]!u) ([uc
Soct' la teneur en ier serait très faible, mais, point ~ui so!)
importe ici, dans toutes les urines analysées normaics on patho-
logiques, )a présence du fer est reconnue. Jo!.u;s !<S!)7~.
employant un nouveau procède, dose le ferélimine cbext'))o)mn<'
en 24 iicurcs; il t'evame a 0,008 gr.
DAXS LES AUMENTS. Nous empruntons le tableau ()c Ht ~(.H
qui suit M Lanibiing (J900, T~r/~c (/c~f(</M/ ~prff/c ~ox-
f-/<rn'm,45).
)<M) f:n.\MMES DE SUBSTANCE SEOIE CONTtENNKK'

ifcmogtohinc. Pois. (HN MÏI.HGRAMMESnE FER)

<2;.(i.(i
terre.t'.i
porc.
)[cmatogcne.
Kpinards.
Sang de Froment.
pelées.
Seigte.
MO
MO Pomme de ¡

Orge.
226

Rœuf. Maà Amandes

Jauncd'œuf.
Asperges.
59
[Ouil 24
20 Cho))x(feuiHcsinterieuresjauncs) i.

Pommes.
t7

brune). Figues.
<ho<)x(fcui))cscxL6rieu)'csvcr)cs)
Noisettes (à peau
Chienne.2
~n'L!
15
C.erises(['ougcs,SHusnoyau). ')0
17
)S
Noisettespelecs
Framboises

t.entntes.
Lait de
brune).
Amandes (;< peau '),Si
Vache.2'~
Femme
Fraises.
Carottes.
Sonderroment
Haricots
0,3
h)anes
Cerises noires
S.Ctà

(sansnoyau).
0,5

S,8
<S,(i
K,3
S,2
Ri/
Orgemondé. Un'a
Farinedefromcnth)u)t''e.
Btancd'œuf.
1;

~arcs.

DAXs L.\ sunm ANiMALK. Déjà dosé par GE~'rn (voir p. t'
dans ic sang du Limulc (An-ruROroDËs). A signaler sa présence
dans ]cs branchies des HutLres. L'Huître étant Incinérée douce-
ment, les sels de /ët' continuent a dessiner !a branchie. Teneur
de la branchie en fer, pour 100 de matière organique sèche
 0.0<Smoyenne. Rcstedu corps:0,Oi(CnAT[\ et Ah'Tz:)8'Mi.i.
en
Hcconnu encore dans la coquille de tHuître 0.025 pour t0(i
()Mcen<h'es(C)L\T! et Mrvrz, 1895); dans la peau (tes Hofothn-
t'ics: oxyde de fer. i,022 pour JOO des cendres (!)!(.E)!<Gorup
[}csancx.t880.11,t5'');efc.

Ammoniaque.
Lavofatitisation facile de l'ammoniaque, sa production spontanée dans
la décomposition des matières axotces rendent sa recherche délicate.

D.s [.)': Mn.n':t' vn'L (of m s.G TOTA), Kr))\n e! STf:t en

t8C-t), (BnL'cK; ('i8C7), dt.esparLambJin~ ()8: p. i28i, trouvent
de petites quanLItes d'aunnoniaquc dans fe sang' (tohd?). HE\sh;x
dDAHxnAHhT (vou' pr<cëdemnient, ]). 2.)) établissent pour la
lymphe une teneur en ammoniaque de (),)(i gr. pour i()0 parties
<'n
poids. NExcKi, PAVLOw et ZAL)':ssK!,cites par A. ()an)ier ( )S!)7,
p. 588), indiquent dans le sang (total?) des quantités d'amnx)-
niaque variant de U,OH à 0,iJ2 pour )«()() grammes de sang sui-
vant, la veine qui le fournit. Cette ammoniaque para M prove-
nir, d'après LAMBLiXG, d'une combinaison tacitement décompo-
sante qui est peut-être du carnamate d'ammonium. Pour tonte
la question de l'acide carbamiquc, qui nous cn)ra!nerai) trop
ioinici, se reporteraLAMnLi\G ~)8' p. i)~-)2t)'.
i)A\s L'oED' E'r DANS LE Aucun trayait ne t'y signalant.
).rr.
DAXS LES Tissus. PELLET ()880), decctant l'ammoniaque
dans la Betterave, recherche ce corps dans la chair musculaire
du Bœuf. tûOO grammes de chair lui donnent ),~ granunc d'am-
moniaque.
EXCRETEE.– S?<C </<t'/(/Ke.
DANS LAMA'J'tEHE SECRETE!; ET
pourjOOO, ScHM[DT(/HA. Gantier, 1897, p. 507), sels ammonia-
caux, Chien 0,47 0,54; Mouton, 0,5~.
rn'm', RAUTEXBEnG()865), ammoniaque, Bœuf 0 a 0,09 pour
)000; TtDYetWoonM)AN (t873), ammoniaque, Homme:0,t0 gr.
f'n vingt-quatre heures; AnM. G.\L'T)En (1897, p. 595). sels ammo-
niacaux, Homme:0.70; 0,')i pour )000;GnA~nEAt e! LEf:LE!i<:

Voir égalementpour l'ammoniaque contenue dans le sanir et plus loin dans

'OS tisSUS NKNCKY et ZALESSKY. )9()t-1')()2: SALA'-KtX et XALESSKY. !!)02: KOYA-
M's);yctSA[.ASK)N,t002.
(J882, p. )74), en opérant sur t'urine pure et aussitôt (''tni-,(\
avant tonte fermentation, azote ammoniacal, Chevat t).~)<~i
().)08 pour i0()(). M)~KowsK[ ()88G, in Gaube, i897. p. 'J);,
donne pour l'urine normaie ()e l'Oie 9 à 18 pour K)0 ()'a?.ok. sous
forme d'ammoniaque
DANS ms AUMRN'rs. PRt.f.ET (1880) t,ronvc
pour HIO~ nom-
mes de racines fraîches de Betterave 0,15 d'ammoniaque. Il
donne en outre pour K)00 grammes de matière, les teneurs sui-
vantes en ammoniaque

:t'GU)t)css<'che'
Betteraves
graines. ,(tS
2,)(;
sèches.
racines ,!)r.
graine
tjn:farineordinait'e.
B)ë: ,<i
,SS
Ï)A\S! sHmE A~!M.\LE.D'après G. BoH~ ()S99), l'ammo-
niaque jouerait un rôle important dans la physiologie des Crus-
tacés. On sait que cet auteur a découvert (i898, Soc. Je B;
p. ) 008-10)5) ce fait inattendu, que les Crustacés ont la iacu)te,
comme les végétaux, d'absorber et d'assimiler l'acide carbo-
nique. Loin que leur respiration se traduise par une émission
d'acide carbonique, celui-ci diminue au contraire dans l'eau de
mer où il a été dosé et où l'on a placé certains Crabes. Cette
absorption d'acide carbonique serait en rapport avec )c phéno-
mène de la calcification (formation de la carapace, etc.); elle
n'aurait lieu que dans certaines conditions ou dans certaines
saisons. BoHN ()809) montre encore expérimentalement qu'en
ajoutant a de l'eau de mer quarante gouttes d'ammoniaque par
litre, on détermine sur le Grapsel'absorption d'acide carbonique,
avec les mouvements respiratoires particuliers à cette absorp-
tion. Or, les Crabes, chez lesquels l'absorption carbonique
paraît être un phénomène normal, sont justement ceux dont i'hn-
bitat est lié à la présence des algues rouges. lesquelles émettent
de l'ammoniaque libre, comme VER~o?< l'a démontré. Il y aurait

1. Voir également pour l'excrétion de l'ammoniaque chez l'Homme et les nui-

maux,RuMi'FetKLE~'E(i89~.
2. Voir également sur l'ammoniaque contenue dans les produits végétaux et
en particulier dans ia Betterave et ics produits de la sucrerie et de )adisti))fr!e,
E.ShLLiKn()9U'!).
 donc premièrement formation de carbonate d'ammonium orga-
nique, puis de calcaire, d'après la réaction de caJcitication bien
connue.
Fluor.
DANSLEM)L))':Cvn'AL(o(;U';S\~(.'roi'),).–?\n:Kf.Lsf)H~(i!
constate la présence du fluor dans le sang tota). )] ie signale en
«
proportions notaidcs non seulement, dans le sang humain.
mais dans le sang du Porc, du Mouton, du Bœuf. du Chien, du
Dindon, du Canard, de i'Oic, du Poulet. Perfectionnant sa
méthode, il ne l'indique plus qu'en petite quantité, en i8~7, et
surtout en )858, où il s'etcve contre Wu.sox, qui donnait )e
fluor comme existant dans le sang du Bo'uf en forte propor-
tion. Aucun dosage. i\'[<:KLf';s dit seu)ement (f<S~8. /i;!H. ~7<
et P/H/A' 5" s., 55. 4.'i<'i) que son procédé lui permet ()e recon-
naître O.uOOO~i dcHuor.
DAXs i.'OEUF r;T DANS LE L\i'). \u.so\ ()!)0) signale ie
i!uordatisic Jait; NtCKt.Ès (1~50). (!ans l'albumine de)'œuf'
Recherches p!us récentes; dosages très soigneusement exécutes:
teneur en fluor du vitcHus de l'œuf' de Ponte et du lait de \'aci)e
(T.\MMAx, i888, Bungc, t8<)l, p. ~)

Laitde
DANS LES
Vache.
ViteI!usdel'œ)t)'dcPou!e,nuo)'

Tissus.
)),<)))())
C.00033
pourJOOO

WfLsox ()84<i) donne le Ouor contmc

existant dans les ossements modernes et fossiles. ~\n:KLHs
(1856) le signale dans la gélatine, dans les cheveux, les poils
d'animaux (Bœuf, Vache, Veau); il vériue sa presenc~ si con-
testée -) dans les os. H le dose dans l'os (1857). Teneur en ftuo-
rurc de calcium pour tOOO grammes de substance osseuse
0,05 gr. –HonsFonD (!86!)) constate avec toutes les précau-
tioNS Youiues la présence du fluor dans le cerveau (procède
indique). TAMM.N (J888) l'y dose. Teneur en fluor de la cerveUe
du Veau 0,00007 pour 1000. C\(!\oT (i8'.)5) donuc pour tes
os
Uommc~f'cmn)' U,
Bœut',Hbia.
Lamentin, cùLe.
TcHeut'enHuorm'edc(~)ciun) Ë)'phan~fen)U['
(pourlOOdecondres) Grand scrpenL.
0,4:.
t),(i.'<
t)..t7
0,4*~

Varan.
Teatudoradiata,os.
Crocodile,os. «,5*~
0,~7
 Le fluor est encore signale dans l'émail des dents~.n~r
Ih:s\y., 1880, 1,99).
t)\~S L.\ M\)')HUK SH(:f!Krm!rh;C)!HTt~H.– N[CK).)';S!it\~(i
donne le iluor dans la I)ile, dans la salive, dans l'urine.
D\\sn:s.\).n)ENïs.–1~'esentdans les aliments d'origine
animale, comme on vient de voir (!ait, œuf, gélatine, cerveijp
Présent dans les cendres des plantes (~<(.'<t'otUt. c?<e~<S<'«'~c.
itM'd. Decliambre). Présent avec certitude dans les Pois, dans
l'Orge, où il joue un rôle essentiel en l'absence d'aliments fhto-
j-és, les Pois, l'Orge n'arrivent pas a leur développement compta
(SALM, Ifons'i'MAR. t« Lambling, 1892, p. 49). On a vu précé-
demment, page 2M, rinftuence du Huorure de potassium sur
l'accroissement de la levure (Ei'FROKT, [891).
D\\S LA SËX[H ANIMALE. y a longtemps, D.A (/« F(~t-
H
t.HUAHMER, i86a) montrait avec facilité le fluor dans le calcaire
des Coraux. CnA'nN et McN'rx (1895) le dosent dans la coquiDc
de l'Huître. Teneur en ftuor, pour 100 parties de cendres <Ur.

Iode.
GoH~'r B~s.K/. (t~SO), dans sa C/!Ma<e p/t;o<o;;tqub' (t, 4(ij), no cHc ~tts
même au nombre des matériaux exceptionnels du sang t'iode et le
brome. Dans son étude des sels qu'on peut rencontrer d'une façon mCrnc
accidentelle dans l'organisme (I, Gi), il parle bien du zinc, du cuivre, du
plomb; il passe sous silence l'iode et le brome. BL-NGf; (18!))), dans M
revue des sels organiques, s'exprime simplement ainsi (p. 2S) « L'iode
et le brome sont contenus dans quantité de plantes marines et passent
de là dans le corps d'animaux marins.On ne leur connait aucun rôle dans
t'activité vitale. LAMBUxc (t893, p. 48) donne l'iode et le brome
comme constants dans les plantes marines, mais « ne passant qu'acciden-
tellement dans l'économie animale
Ces opinions classiques des meilleurs auteurs sont intéressantes a
rappeler. Sans les tout récents travaux de HAUMANN (i895-t8M), qui ont
acquis il l'iode son droit de cité dans l'organisme, la présence de indc
eut pu rester douteuse pour beaucoup d'esprits d'après les seuls travaux
que nous avions à rapporter. C'est à une difficulté de cet. ordre que nous
allons nous heurter tout il l'heure pour le brome.

D.~xs f.E M)t.)Mt: vtTAL. Lesjournauxmcdicaux du mois de

mat 1898 relatent, une communication de GLHY à ]a SocieW de
~o~<e (séance du 21 mai), et dans laquelle GmY indiquct'ad
pour 1000 grammes de sang une teneur en iode de 0,00)~ i~'
(Lapi.n), 0,0026 (Homme). Cet iode serait contenu dans )cs
 frjo!jutcs;!e plasma n'en renfermerait pas. Le sang' total dn
t'dejusucn montrerait pas trace ~P/'f.s'.fe//tf~('H/f':f</)'!<y~ )S!tS.
n~OO). Mais ce trav:)i[ doit être considéré comme nu). i"(~j;y.
:)nrt's lavoir communiqué à la presse, D'à pas cru devoir )e
nuhtierdans tes Comptes ren()us de la Société de Biologie:
~'jj est en contradiction foDïtcHc avec fctravaiisnivattt.–(').)'
,.m()mcf:T(!00),àl'aide du j)rocédédcBorf!c~')'ft8!)');, recher-
chent l'iode dans le sang dD Chien. Ils l'y trouvent. Cet iode
est uniquement contenu dans le sérum; le caillot n'en contient
pas trace; )0.')0 gram'nes de sang
total de (~)ien renferment ainsi
00000)5 a 0,00<))i2gr. d'iode. Le sérum soumis à la dialyse ne
contenant plus d'iode, i'iodc du sang doit être entièrement com-
biné a la matière protéique du piasma. SrAssA.\o et Bon'.<.);)r
f)!)0!) se demandent si cet iode n'appartiendrait pas cxctusive-
ment pendant la vie aux g)obu!cs biancs, dont les produits de

ptasma. L'expérience confirme t'idée /)'

dësag'rcgation, après i'extravasion du sang, passent <!an.s !c

t'ëtat actuel des connaissances, et en s'en t'apportant aux soutes

Dans
analyses, le mt/isM t'tV«< ne contiendrait donc ni iode minéral. ni iode
organique. Le fait que la «fo/ëi'e !'i'M)~' est iodée suffit a établir t'inexac-
titude de cette donnée. Des recherches ultérieures, a procède plus scn-
siMe, s'imposent.

DA~'s L'oEL'F E'r t.f:: r.)T. décelé !'io(!e dans

CnA'riN (t8~<~
)'œufetdans)o !ait. Une le dose pas, mais exprimant simp)c-
ment une relation, il donne le lait comme plus ric)K' en iode que
le vin, le iaitd'Anessc plus riche encore que celui de \ac))c.
L'oeuf (non sa coquille) est très iodé. Un o'uf de 50 grammes
est plus iodé que 1000 grammes de )ait de \actie, autant que
'2000 grammes de vin ou de bonne eau potable. ft confirme
ces résuttats dans sa brochure de JS59, et donne égafcmcnt
le fromage comme iodé il ajoute que le degré de ioduration
de ces produits (ainsi d'aiUcurs que celui du Maïs, des four-
rages, du Blé, des vins, de la viande de boucherie; est paraHé!c
:) celui du sol, avec toutefois concentration d iode par rapport

au sol, dans la matière végétaie ou animale. LonijEY); ()S53),l,

N.\DU.:n(i866), Boun(;).r ('J900, ?7~c, Paris, p. !M), reconnais-
sent ég'atement i'iode dans t'œuf et le lait. BorncEi opère sur
!'œufdePoute, d'Oie, de Cane. Les œufs d'Oie et de Cane sont
beaucoup plus iodés que ceux de Poule. Teneur maxima en
iode pour JOOO grammes d'fcuf, 0,0005« gr. La teneur en
iode du tait. varie dans de grandes proportions suivtui! r.tin~en-
tation (BocRCh.T, 1901).
D\NS I.ES DSSL's. Présent, chez le Goujon, la UrenouHJc. !e
Rat d'eau, qui en contiennent davantage que l'eau où ils vivant
(Cn.n. 1850). Présent dans la viande de boucherie ~;un!
18~~)). Présent dans l'huile de foie de morue (B).;m')))~.o), ~t
LamMing. 1892, p. 48).
EnHn B-L'MAX\ (1895-1896) établit l'existence de l'iode duns
la glande thyroïde, où il s'accumule, et montre que cet io()f*
joue dans l'organisme un rô)c probablementcapital. Ses recher-
ches portent d'abord sur 11 adultes de Berlin, 26 de Fribourg,
50 de Hambourg ayant succombé aux maladies les plus diverses.
Il donne, pour ces groupes, les teneurs moyennes suivuntes:

DÉSIG1\'ATION
DLM~~ArtON
de
Poids
1

laTcneul'euiodc
<;n!nmigrnm~Hts

glande sèche danstgrammc

en~l'anrmes. de
dansLoute
g)ande'iec)te. K).n~)(i.

HaduHes(Hommes):Bertm. '?~ 0,9 tUi

fribo~rE: 8/2 0,35 '<

'7
5U Hambourg.. 4,ti 0,83 'M

Les animaux accusent de leur côte

Poids de la glande Teneur en iode

engrammes. o~ milligrammes

'[
tratche. sèche. g~iescchc. sh'<
Cheva). 50,u
~t..
7"
~0
(',0
t~
i.~
r
2S,3ç~ 8. t, 'M.~
Veau.l'2j.aUait6. R
'5 2"
,i
),S 3.
Vache.
Bœuf. bans. 2t,7 (i,C) t,S M,
°

Pot'c.
tta.ns.

'Jmois.
H..7,5
18,5
34"
)4.
5,5
S.·,

G,5
5,Sg
t),<)
0,9
t.t
0,H <
t~

Lapin.
Chien
t8mois. 57'
t,l» 8" traces.
traces ou néant.
 Cet iode est contenu dans la tiiyroïde sous forme d'un com-
posé chimique stable auquel BAmA\N donne Je non) d'iodoUiy-
rinc. Son importance organique parait considérahic. Et)e serait
tetfe que la vie semble impossible en dehors de ces quelques
nntiig'rammes d'iode et que leur restitution a un organisme qui
s'en trouve privé parait permettre a nouveau la vie. J" L'ablation
(je l'appareil thyroïdien (glandes et. g'ianduh's) amène, chez le
Chien, la cachexie strumiprive et la mort l'ingestion par la voie
digestive de corps thyroïdes étrangers ou simplement du com-
posé iodé découvert par BAt'MAN~, arrête les accidents et permet
la vie. ~° Le corps thyroïde de tous les entants morts-nés,
analysé par BAUMAKN, est dépourvu d'iode. 5" Dans le goitre,
qui est une anection de la glande thyroïde, celle-ci se montre
encore relativement très pauvre en iode ((),<)!) milligramme en
inoyenne, pour 1 gramme de glande sèche). Or, un vieil empi-
risme faisait déjà voir les bons etïets d'une médication iodée
contre le goitre (Hponge calcinée, Corail, cendre des Fucus où
CoL'n'rois découvrit l'iode, etc.). DAHiA~'N observe encore t'efti-
cacité de l'iodothyrine. Cette eHjcacité est nettement due a i'iode.
Roos (d'après S<?Ma!Me H~W/M/c, l<SMti, p. 40) éprouve que toutes
les préparations d'iodothyrine qui se montrent actives contre
Je goitre, contiennent de grandes quantités d'Iode d'autres pré-
parations eB'ectuées par le procédé de la soude caustique, qui en
sont pauvres demeurent inactives.
Ces travaux de BAUMAN\ et de Hoos et de tous leurs continuateurs
(OswALn, GoTTUE)!,Woi<MS)in) ne font simplement qu'appuyer la thèse
soutenue jadis et en vain pur CHADN durant de longues années, dans
une série de recherches remarquables, qui n'avaien). pu alors entminer
la conviction.

Gi.EY ()897) décèle l'iode dans les glandules parathyroïdes en

quantité plus notable même que dans la thyroïde. H donne les
valeurs suivantes
Lapin; poids de la thyroïde 0,)f) g'r.; teneur en iode: (),03t mi!H~)'.
des glanduies: 0,0)2– 0,OS
Chien; de la thyroïde; ~22 0.2~
des gtanduies; 0,0)6– 0,0~
CHAKru~etBouRCE'r (1900) dosent l'iode de la Utyroïdc d'en-
fMts nouveau-nés.
BouMET (1900; C. ~3~. 592, et 77< /<«~ Paris) recherche
l'iode, non plus dans la thyroïde, mais dans les différentes par-
tics de l'organisme (Lapin). le décèle partout, sauf dans if
r(.~
veau, le pancréas, le globe oculaire et la graisse. ).(;shoi!s
le foie et la vésicule biliaire, la peau (sans poils) eu sont
n!u-
culipremcntrlchcs(0,0u0!'gr. 0,00071 gr. 0,00012 gr. pnrkiio-
g'ramme). Le poumon, l'appareil génital, l'intestin, le nutse!e
n'en contiennent plus que 0,0000~ gr., le sang, le cœur O.uOtXttL')
les cheveux humains, l'ongle humai)) en contiennent
gr.
0,002 et 0,0017 gr., proportion énorme. L'iode s'é)in)iner.)it
donc comme l'arsenic (voir plus loin) par les tissus cctoder-
miques. Le sang menstruel, riche en arsenic, est également riche
en iode (0,00085 gr. par kilogramme).
IjEt'i~ois (T/<c.s'e p/<a~Mfte<e, Paris, in Suifiet, 1900) donne
pour 1000 gr. de glande thyro'ide de Mouton 0,4 gr. :)0,7~r.
d'iode.
SciFFE'r (1900) trouve également pour 1000 grammes de glande
thyroïde de Moutons français et africains, élevés dans l'Arie~e.
dans les Pyrénées, à Montpellier et a Sommières, 0,7~!S ~r. :)
0,880 d'iode. Chez les mêmes Moutons français et africains, mais
de prés-salés, élevés près des marais salants de Vie, Mungio.
Aiguës-Mortes, la proportion d'iode s'élève a 1,'21 gr. etjusqu~
l,40gr.
Voir encore sur la formation des graisses iodées dans la glande mau)
maire, F.JAXT/.EK (1901), sur la teneur en iode des glandes thyroïdes
du Mouton, J. WoHLMuïH (1902) et sur la teneur en iode de la thyroïde,
W. N.\GEL et E. Roos (-t902).
D.\KS L.\ M-vriÈRE sÉcrmTËE ou EXCRÉTÉE. GRANGE (I8M) si-
gnale l'iode à l'état constant dans l'urine normale, chex des
personnes ne prenant aucun médicament ioduré. 11 ne dose pas
cet iode, mais donne son taux comme appréciable et supérieur
à celui de l'eau alimentaire. RABUTEAU (1868) ignore ce tra-
vail, quand, au cours de ses recherches sur le brome urinaire,
il donne l'iode comme très probablement contenu dans l'urine.
Il observe en effet, avant la réaction de coloration du brome, une
légère teinte violette, décelant l'iode. GALLAMD (189!)), nu

cours d'une étude sur l'absorption de l'iode par la peau, donne

pour un Lapin témoin qui n'est pas soumis au traitement, nxc
teneur de 0,00025 gr. d'iode pour 1000 gr. d'urine. La teneur
s'élève ensuite, mais elle peut être attribuée aux vapeurs d'iode
~.),
que l'animal témoin respire. Pour BouME'r (1900, C.
proportion d'iode contenue dans l'urine et les fèces est fatMe.
 L'e[in)inationsc fait, surtout. comme pour t'arseiuc, par tes tissus
cctodcrtniques (citcveux, poits, ongles, peau. '-ucur) et chez Sa
Femme par iesan~'menstruet.
D.\xs ms A!,)M)':M's. Présent dans les aiiments 'Forig'ine ani-
)n:dc. comme on vient de voir (iait.o'ufs, fromage,viande, etc.).
Présent dans tes atituents végétaux: vin, cidre, poi)' ptus
ioduresquc)a moyenne des eaux douées (CuATtN, [850'~ ~ia't's,
jburrag'es, Bië ((~UA'n~, ) S.')!)) Cresson (~h'LLEn) végétaux a<[ua-
[i()u'(J\lA)tC)L\i',)~54);suc(!eBeH.('rMve(LAXG);touLe's plantes
aquatiques (Ctf.\T~\).–BoL-Rcr.:T()8')'),C. ~.et [900, 7')
publie un travait d'ensemble sur la teneur en iode des niafieres
atimcntairps, d'origine vëg'étale et animaic. Sur 255 végétaux
anatyses, !!<) renferment de i'iode (vaieurs extrêmes pour
)OM)gr. de matière fraîche 0,000008 et 0,000~2 ~r.). Les
Mo!!usqucs, les Crustacés, Jcs Poissons, tes Batraciens sont in-
variablement iodés, qu'i)s proviennent des mers ou non (vaiem's
extrêmes pour 1000 gr. de matière sècbe: 0,000 08 à 0.00~)9! g'r.)
-Voir dans la H)ese de Dourto;r le détail (tes analyses. Les vé-
gétaux les plus pauvres en iode sont les fruits d'arbre, puis ceux
des arbustes et des arbrisseaux les plus riches sont les végé-
taux a racines alimentaires, a tubercules non amylacés, à feuiifes
ef,Atiges herbacées (Bour.CKT, I<)0t). Les vins du Maçonnais,
du Bcaujo)ais, des Pyrenees-Oricntatcs,dct'Audc, de la Gironde,
renferment des quantités décroissantes d'iode. Les vins de
Champagne n'en renferment pas (BouRCE'r, M/.).).
DANS LA SEmE AisruiALE. Présent citez les Spong'i]!es
(Eponges), les Limnees, les Sangsues (MoHusqucs), l'Hcrevisse
(Crustacés) à une dose plus forte que celle de l'eau ambiante
(CuA'nN, 1850) chez les Coraux et Mo!)usques marins (BALAm),
iMWurtz, D:<oM. C/H'~t~). CnAT!\ et MrNi'z ()8~5) dosent
i'iode dansia coquille de !'Huft)'e 0,005 pour 100 des cendres.
Ë.ILu~ACK()898) isole de t'Epong'c ordinaire, qui contient f,5
d'iode pour 100 de substance secbe, une sorte d'a)buminoïde
~ode, renfermant 8,20
pour 100 d'iode, et semblant voisine de
i'iodothyrinc de BArMAx~ puisqu'eifc arrêterait connne celle-ci
les accidents de la cachexie strumiprive. DREcusEt, retire du
squelette d'un Corail (6'or</OM,« CaM~i!'M«) un acide iodé, renfer-
mant 55 pour 100 d'iode. (Ces deux derniers auteurs, cités
d'après Lambling, 1POO, rrff?7e ~'P~/<o~< f~~oMf'W,
H], H.) Enfin, BouncET (1900, ?7tesf) décèle l'iode,
cotnn~
nous venons de le voir, et le dose même, chez tous tes MoHus-
ques, Crustacés, Poissons et Batraciens qu'il analyse.

Brome.

Le brome n'est pas considéré actuellement comme faisant partie des

organismes élevés.
DANS LE MILIEU VITAL. -Aucun travail ne l'y signalant.
DANS L'OEUF ET DANS LE LAiï. Aucun travail ne t'y signa-
lant.
DANS LES TISSUS, –BALDi (1898), partant des travaux de i!u-
MANN sur l'iode et se basant sur la parenté du brome. recherche
le brome à l'aide du procédé précis de BAUR)GNv dans la g'iandc
thyroïde d'animaux sains. H l'y découvre. Pas d'autres défaits.
PADEM ('1S98), utilisant également la méthode de l!AU)!t(;x\
pour le brome et celle de S'fADELER pour l'iode, signale le brome
dans la glande thyroïde en quantité moindre que t'iodc. Lf
brome et l'iode sont encore présents dans le système nerveux
central, et le brome seul dans la glande pituitaire, sans iode.
Nous ne possédons pas malheureusement le travail origin.d (te
?AUERi, dont nous n'avons connaissance que par un compte
rendu très bref de la ~t/brma HM'oftcrt.– BouRCET (tOOO; C. H.)
signale le brome, en proportion égale i celle de l'iode, dans la
peau, les poils, les cheveux elles ongles. Pour 1000 grammes <!c
matière, les cheveux et les ongles contiendraient donc environ
0,002 5 et 0,001 7 gr. de brome.
DANS LA MATIÈRE SECRETEE OU EXCRETEE. GRANGE (t~M) si-
gnale non seulement l'iode à l'état constant dans l'urine nor-
male, mais le brome, qui s'y trouve même en proportion beau-
coup plus considérable. Il n'effectue aucun dosage, mais ses
analyses sont nombreuses. RABUTEAU (1868) qui ignore ce
travail, le confirme d'une façon complète. A la suite d'expériences
conduites pendant des mois sur le Chien normal et sur l'Homme
normal, il donne le brome comme constant dans l'urine, pourvu
qu'on opère sur une quantité suffisante de liquide (500 ou4()() ce.).
C'est dans ce même travail qu'il observe la {égère coloration
violette de l'iode avant la coloration foncée du brome, quand
 ]'c\nporation avait porte sur une nïande quantité d'urine. Les
deux travaux de CHANGE et de n\HL"n't concordent donc, non
seutonent quant à la présence du brome, d'une façon constante,
()ans Burine normale, mais sur sa proportion re)aiivement forte,
supérieure a ccite de t'iodc.–nou)tCET(!!)00,C.) donne la
sueur comme contenant (me «forte proportion ode iu'ome,
cgaiea[)cup)'('*s a celle de l'iode.
DANS t.HSALfME~TS.– Lesve~'etaux. d'après MAnotA~'D ()8~t),
(tcpouitieraient )es eaux de ptuie du brone qu'eHes con-
tiennent.
DANS LA SKnrn A\)MAr.E. Présent dans t'Eponge: bromures
cendres (W~Mx, 0/c~'n;); ()ans la
!)tca)ins, 0,75 pour tOO des
coqu'Hcdc i'Hu!trc: brome, 0,005 pour fÛO des ce)i<)res (CnAT;\
ctMt'rx, [895) dans Ic suc gastrique dota Haie (Poisson Se)a-
cien)ài'6tat de bromure (R.\m;Tn.\u et PADLLox, )873).– Enfin,
BouncET (t900, 77:
Paris, p, 80) dëcè)e nc![ement le brome
chez tous les animaux marins qu'ii analyse (Vcrté!)res et hi'cr-
Mbres).
Ces travaux sur le brome sont en définitive peu nombreux. Toutefois,
étant donnée la parenté intime du chlore, de t'iodc et du brome, la pré-
sence du chlore et de l'iode dans l'organisme devait entraîner déjà celle
du brome. Les analyses qui précèdent mettent cette présence hors de
doute. Bien mieux, d'après les travaux de GHANcn etdeHAt!u'fHAU,Ie
taux du brome dans l'économie serait plus e)evé que celui de l'iode,
comme il l'est, en effet, dans l'eau de mer.
Des recherches sur Je brome organique s'imposent. Eues semblent
devoir aboutir à des découvertes sombtabtcs à celle de tiAUMANN sur
l'iode. Le rote thérapeutique du brome accuse assez son importance
biologique. Il en est de même au reste, d'une façon générale, de chacun
des corps rares étudiés dans ces pages.

Manganèse.
Grâce aux récents travaux de GAisntHL BEn'niA~')) ()89'?), il n'est pins
possible aujourd'hui de nier le rûie vital du manganèse, t! est, pour )e
végétal (ainsi que pour l'animal, d'après les travaux de GntFFrrns et do
PoM;EH), le métal d'action de certaines oxydases. Or, de tous les corps
rares dont nous avons à nous occuper ici, le manganèse est celui qui,
depuis soixante-dix ans, a été le plus de fois reconnu dans l'économie
et qui, en même temps, y a été le plus nié, sans' autres raisons que des
raisons préconçues. Son histoire est donc instructive pour le sujet qui
nous occupe, en ce qu'elle montre toutes les objections qu'on peut élever
contre la présence d'un corps, que les analyses révèlent avec certitude
(tans t'org'anisme, mais qu'on se refuse a ~)'o!'t à y admettre. Sans doute,
te ro)ephysio)ogiqued'un é)émen) est important a connaître; mais on
peut mesurer aujourd'hui toute l'erreur que commettaient )cs )uo!n
gistes, il y a seulement, quelques années, quand ils rejetaient (te ta
constitution organique l'iode et le manganèse, parce que leur rôjc phy-
siologique était inconnu.
Nous rappelions tout a l'heure l'opinion des meilleurs auteurs sur
l'iode. Au sujet du manganèse, LAMMJKC (t892, p. 5.), écrit: < De petites
quantités de manganèse accompagnent souvent le fer dans les végétauxx
et les animaux; mais aucune signification physiologique ne peut. hu être
reconnue)'; et Bur<c.E ()8')1, C/M'm. Mo/ p. 26) « Le manganèse est ron.
tenu en quantité notable dans les cendres de quelques végétaux, sans
cependant qu'on lui connaisse un rôle quelconque dans l'activiU'- vitale.
En quantités minimes, ce métal est très répandu dans le règne vcs'eta)
parfois on le rencontre aussi chez l'animal. mais nous ne pouvons te
considérer comme faisant partie intégrante de l'organisme. La plupart
des auteurs expliquaient la présence du manganèse dans l'économie par
sa parenté intime avec le fer, qui l'y introduit, disaient-Hs, avec lui. Le
manganèse était ainsi entraîné parla force des choses dans le cyc!e vitat.
ou il ne jouait aucun rôle. Ces opinions offrent un intérêt primordial
pour la suite de ce travail. On pourrait être tenté, en effet, pour les corps
qui suivent (zinc, plomb, etc.) de nier leur existence organique, ma)~'
l'analyse chimique qui l'atteste, sous prétexte que leur rôle biologique
n'apparaît pas. Or, ce rôle, s'il existe, est à trouver; les rôles cellu-
'1°
laires du fluor, du silicium, du magnésium lui-même (au moins chez
l'animal), n'apparaissent pas davantage, sans qu'on puisse nier cepen-
dant leur existence organique; 2° rien n'exige dans l'état actuel des con
naissances, qu'un corps, présent dans le milieu M<a/, joue ailleurs un
rôle diastasique ou intra-cellulaire. Aucun rôle de ce genre n'est
reconnu, par exemple, au chlorure de sodium, sel constitutif pourtant
du milieu vital.
Tout corps, décelé sans conteste, d'une façon constante, dans t'orna
nisme normal, y devra donc être considéré comme corps constitutif
jusqu'à preuve valable du contraire, et sans qu'il soit aucunement néces-
saire de connaître son rôle physiologique.

DANS LE M[LIEU VtTAL (ET LE SANG TOTAL). WURXER (t83u et

1859) signale la présence du manganèse dans le sang !o[:u;
MARCUESSAux (1844) la constate également, Aucun dosage. (Cfs
deux auteurs cités d'après A. Riche, 1878.)

et
MtLLON (1848) effectue te premier dosage: 100 parties du résidu
insoluble laissé par les cendres du sang total de l'Homme con-
tiennent 10 à 24 parties de manganèse. MELSEKS (1848) aH:)q))c
ces nie la présence du manganèse dans le sang nor-
mal.WuRXER (1849), revenant sur ses premiers travaux, la main-
tient HANKON (i 848-1849-1850) également; pour lui, le manga-
nèse joue dans l'organisme le même rôle que le fer; les chlo-
roses, rebeHes au traitement ferrugineux, cèdent au tracement
manganësieti. MARTM LAuzER(1849), PKïnEou!N() 849-') ?2) sou-
tiennent ta même opinion.
 Pth'HEQ~'Nct.BL'tox-or-Bussoxmontt'f'nUf'paraHctisfncdu~'t'
e) du manganèse dans le sang' total et, leur chmc commune' dans
)a chlorose.
t'nur)~ grammes Oxyde ()\')'df
dosant, dcfct'. <fcn);tt)~af!CS<
ttommeptct.horifpn' )'i«
ë.ing'norma). )~~
Fcmtnechtot'otiquc. tf.U~U
()-()7t
))",()<!
<)'()'J.')

DESCHAMi's, Kr.AMEH ()8~2) reconuaisscutencore te manganèse

dans te sang. Gn~AriD (:[8~~) ne le rencontre qu'une seule fois
surquaranteetniesaprésence. P()).L.\cj(t~70) iaconsLateeneore.
ALt'. RtCHE (1878) pubtie un travail huport.anL. 11 recherche le
man~'anëse et, le fer par deux procèdes, celui de Miifon, et !e
sien, qu'il décrit, i! soumet ses analyses :') u)) confrôie etroiL en
ajoutant à divers sangs déjà analyses une quantité connue de
manganèse, qu'il retrouve en excès dans une seconde analyse.
Les précautions les ptus minutieuses sont prises pour ne pas
introduire de mang'anese avec les réactifs ou avec les vases.
Ses résultats sont, pour le sa) T total de divers animaux:

Pni<)s(h!~m" Tf't!~[)jL'p"u<<)UU~')'f'n))ncs<ft.)'~
I SL11CES ernllwé
OxnJe
pou)')')n;itysc. O.\y()c()efer. (tefnnn'Mnncse.
1

Bœuf. MU
7M
0,8.T)
UJ08
<),U()[S
O.OtH);)
I5().S ().()()?
Mou),on. MO
t),(i))~
0,67.'< O.OO'i!

Porc.
?M 0,00)0
!4i() 0,603
0,479 0,t)00.')
i
Cheval.
Femme.
'1255
1575
2.'i0
<).(i67
0,{7(!
0,OOKi
O.OOh')
h'nf'e-.
2M 0.00'2

Le manganèse est ainsi constant.

Aussitôt d'ailleurs, FitcnE, à la suite de son travail si précis, conclut à
la non existence du manganèse organique <J'ai établi que la proportion
du manganèse qui existe dans le sang est tellement minime qu'il ne peut
pas être envisagé comme un de ses éléments essentiels. » Sa présence
dans le sang résulterait sin)p)emont de sa présence dans < /ff y/yMr< (/fs
S!t6s/ftKe6S n~'mf~/Ct~'es. Le composé mangancsien passe des aliments
dans le corps, et on a, en effet, signalé sa présence dans le suc gastrique
et dans les os. C'est au même titre qu'il existe dans le sang a doses si
faibles. S'il y jouait un rôle essentiel, il
s'y concentrerait à la ~oHf/ue
Or, comme cette accumulation ne paraît pas avoir lieu, il y a ti~.n de
penser qu'il n'est la qu'un corps étranger, accidentel, et il nous nnrni!
aussi peu rationnel d'admettre qu'il est nécessaire à la const.i)u)inn (h!
sang que de prétendre qu'il est indispensable a la formation (tes os
parce qu'on en rencontre des traces dans leur tissu, »
M\t MENE (188') rencontre encore le manganèse dans )e sau"'
total du Bœuf. 100 grammes de sang suffisent & lui en demie)'
des « traces très appréciables ». Par contre, il ne parvient :') f'~
déceler ni dans le caillot, ni dans le sérum de '160 gramme ()e
sang d'une Femme en couches. ENDEULtN et IlE\\):fu:M
(in Colin, 1888, II, ()20) le rencontrent dans le sang de l'Oiseau.
PiciiARD ([898) le constate de nouveau dans le sang total
du Porc.

DANS L'OEUF ET DANS LELAtT. –Présent dans le lait (BEp.xËi.n's,

articleManganèse.)–PoLLAC!(!870)
inDt'ct!'OH. cHCt/c~.Sc. ?K<f/
l'y signale de nouveau, à un taux supérieur a celui du sang.
ALF. RicnE (1878), tentant de l'y doser, arrive à un résultat
contraire. 967 grammes de lait de Vache lui donnent une teneur
de manganèse inférieure à 0,000 07. Il est vrai qu'ayant ajoute
comme contrôle 0,001 1 d'oxyde de manganèse, il n'en retrouve
dans une seconde analyse que moins de 0,001 et plus de ().<!())!).
Le procédé semble donc donner des chiffres un peu faibles. Le
lait d'Anesse lui donne des traces seulement; ceux de Chèvre et
de Femme, des réactions de colorations inférieures respective-
ment à 0,000 02 et 0,00007. Notons d'ailleurs que ces chiffres fai-
bles sont plausibles. On sait parles travaux de Bu?<GE la pauvretf
du lait en fer, pauvreté qui correspondrait à une réserve dans te

MAUMENÉ le
foie du. nouveau-né. S'il est exact que le manganèse remplit un
rôle analogue a celui du fer, sa rareté relative dans le lait n'a
rien qui doive surprendre.
dans le lait, à une dose, dit-il, « presque nulle
décèle encore

PicirAM) (I8')8) le découvre dans l'œuf, à des doses notables,

supérieures à celles de la cbair et du squelette. Il voit la un phé-
nomène semblable à celui qu'il constate chez les végétaux: )a
prédominance du manganèse dans le grain, c'est-à-dire dans la
partie du végétal chargée d'assurer une nutrition intensive. On
sait qu'il en est de même pour les phosphates (tous les auteurs
classiques, A. GAUTIER, DEnÉR\m, etc.). Le rôle de prenne!'
ordre du manganèse pouvait ainsi se prévoir de ce simple fa'L
 DA~sLKS Tissus. Présent dans les poils, dans !cs ct)cveux,
dans t'épiderme, dans les os (VAt'orEux, ForncRov, GMED-
BERXKUCS, BUKDACH, de BiHHA, M.\UC)!)), in ~/< f/M Se. Mt<
article Manganèse.)– M.u'ME~H (t884) confirme cette présence
dans les cheveux et dans )c suint, de Mouton, où i! la donne
comme constante. Px.uAno (t8!)8) rencontre encore te man-
ganèse dans les os, les cheveux, les poils de barbe, ainsi que
dans la viande de Bœuf et les cendres de la Sardine fraîche.
Diverses analyses le dosent dans !c foie et la rate. 100 parties
de cendres contiennent d'après Gctuc BESA?\');y. (1880, H,
~4) == foie, 0,1; rate = 0,08, 0,05 d'oxyde de manganèse.
HALLAXD (:t!)00) donne le manganèse à l'état de traces dans le
poumon de l'Ane, du Cheva), du Mutet, du Boeuf, du Veau, du
Chevreau, du Lapin, du Mouton. GALHE (1807, p. 50~
cva!ue d'une façon génerate la teneur en tnanganèsc de l'orga-
nisme total de l'Homme, a 0,00[(i2 pour )000; la teneur en ter
étant: 0,0045.
DANS LA MAT~UK sËCKÉTt!E ou KxcM')')~. Présent dans )e suc
gastrique (BERX);m;s, GMEDX, in /)/<;<. ~c' et C/<n'. J«M'<)Mf/,
articte Manganèse). Présent dans l'urine de l'Homme (TrR-
XER), du Boeuf(SpnENC.HL,BtBn. ~M~M<?or~/H~). Présent à l'état
de trace dans les peHicutes épidermiques et les quelques poils
provenant du pansage du Cheval (VALExnN, !<t Barrai, J8~0,
p. t26). MAUME~É (1884) le constate encore dans t'urine a des
doses qui lui paraissent très supérieures à celles du tait.

DANS LES ADME~'TS (ET EN GENERAL DA~S TOL'TE LA. SErUE VEGE-
TALE).– Présent dans les aliments d'origine animale, comme on
vient de voir (œufs, lait, viande de Bœuf, foie, rate; Sardines, etc.)
Présent également, et dans de bien plus grandes proportions,
(tans les aliments d'origine végétale. LECD;nc (d'après Maumcnc,
t8M) avait déjà découvert le manganèse dans les racines des
p)ants de vigne d'Ay et dans les cendres du marc. MALMENE
()884) te dose dans 54 vins d'Europe et d'Afrique. Leur teneur
en manganèse méta!Iic{ue, déjà élevée (0,000i à 0,002 par titre),
est, encore dépassée par celle du Blé, atteignant 0.07 et 0,2 pour
1000. Le Seigle, le Riz, t'Orge, le Sarrasin, la Betterave, la
Carotte, la Lentille, le Pois, l'Oseitte en renferment également
beaucoup; la Pomme de terre, la Laitue, les fruits (Pomme,
Raisin), moins; le Cacao en contient de grandes quantités; le
Café, de plus grandes ]e Thé, davantage encore. )<)()<)
"rn~~
mes (!e Thé laissent 50 à (i<) grammes de cendres, dont 5 m';)tt).

mes de manganèse métaUique. L'infusion aqueuse en renferiuo

la plus grande partie; cette du Café au contraire n'en con!i<'u[
que le tiers, les deux autres tiers restant dans le marc.
i) est curieux d'assisté!' au Sottement de MAUMENË, quant à )'<)j)inion
qu'il doit professer à l'égard du manganèse. Cette présence si fréquente
et si élevée ne pouvait le pousser, semble-t-il, qu'à considérer le tUHu~a-
nése comme un des corps primordiauxde la vie. Dans les Com~/M ;w/M.<
de 188t (98, p. '1056), il déclare, en effet, son rôle comme lui sen)h)an!
«
plus important peut-être que celui du fer, dans la vie de t'Hounue et des
animaux. » Mais, page ')4)0, il se rétracte. Le manganèse ne lui parait
plus qu'un accident dans l'organisme, entraîné qu'il s'y trouve par ) a[i-
mentation, comme il lui avait déjà paru un accident dans le vin, du
simplement au sol riche en manganèse. Se basant uniquement sur la
faible teneur en manganèse de l'organisme animal par rapport )ateneur
en manganèse des aliments, il s'exprime ainsi <. On doit considérer le
manganèse comme un accident parmi nos éléments constitutifs, nous ]c
rejetons nettement du liquide vital. Le manganèse est un intrus dont
le sang peut tolérer des traces, mais les rejette sans cesse, parce que te

P.
métal deviendrait nuisible s'il parvenait à s'accumuler ou seulement à s'y
maintenir. Chacun de ces mots est gratuit. Retenons-les, afin de ne pas
être tenté de les reprendre sous une autre forme à l'endroit des corps qui
vont suivre.

Ax.
.i.<M
G. Gt;KRiN (1897) retire du tissu ligneux un composé organique
azoté, dépourvu de fer, mais riche en manganèse
C
H
S

Mn
52,7<M

~,ti
t),C6(i
-) .~t'ii
O.'Hh;

P;ctt.\RD (J808) rencontre le manganèse dans les famiHes vo-

tales suivantes
CUAMPtGNOKS.
MOUSSES.
FfDCtNëES.
CON[FÈI;ES.
GnAmNÉES. 'Herbe de prairie; Froment; Orge; Avoine; Mnïs.
LiHACÉF.s. Poireau, Asperge.
UuTtCACËES. Houbfon.
PoLYGONÉES. Sarrasin.
CnuctFÉRES. Navet, Sauve, Chou.
Lt':GL'M'NEusEs. Haricot, Luzerne, Sainfoin.
RosACËES. Fraisier, Prunier, Pommier.
AMpHLtDËES. Raisin pousses de Vigne.
 U~i)!ELL!FÈn);s.-Carotte.
SoLAKHHS.Tabac, Pomme de )p)'rc'.
PLANTAcr~~RS.–PIantirtvuJg'airc.
RumAo'iKs. Caf6.
Dccesreciterches et de ses autres sur le manganèse anima).
ijconchd a!diffusion univcrsc))e de ce métal dans le règne
yco'cta! et dans le règne animal. H ajoute: << Le manganèse
panut se concentrer dans les parties de la ptatde en activité
végétative, dans )es feui!)es, les jeunes pousses. Ce sont surtout
!es gr:n)'s des plantes phanérogames qui en sont très charges
Ft'otuent, Orge, Avoine, Maïs, Haricot, Sarrasin, Chènevis,
Cafc, Figue, Prune, Raisin, Pomme, ou encore des bourgeons
charnus, comme la Pomme de terre. Ce fait, rapproché de la
présence en quantité considérabfc du manganèse dans les
Hymcnomycètcs, à développement très rapide, nous porte a
signaicrie roic physiologique que peut remp)ir te manganèse,
surtout au début de ta vie de la plante, germination et premier
d~'eioppcment.))'. j.
Le travail capitat de GABMKi, Bnn'rRAKn.dontnous parlions au
début, date d'ailleurs de l'année précédente ( )897). Au cours de
ses recherches sur la taccase, ferment sotubic oxydant qu'i)
retire d'abord de l'arbre à laque et ensuite d'une foule (te végé-
taux, Bnp.'iHAND est amené à étudier les sels de la iaccasc. Ceux-
ci, pour la laccase de l'arbre à laque, contiennent 2,~) pour iOO
de leur poids, en manganèse. Cette teneur élevée offrait d'autant
plus d'intérêt que les propriétés oxydantes des sels manganeux
sont connues. En soumettant une solution aqueuse de cette lac-
case a une précipitation fractionnée par l'alcool, BEnmA\D
obtient deux nouveaux échantIHons d'une richesse inégale en
manganèse. Ces trois échantiHons lui montrent un pouvoir oxy-

).
dant, paraDèie à cette richesse.

n~
n"
Hchantittonn"
().\yit'c'nc;)hsfn'!)c.

Hh.<i
!')',1
[:r< r~

Poussant plus loin ses recherches, il retire delà Luzerne une

Mf'nmtncsf'pourlOt).
<t,)j!)
(U~'
(),<M~

iaeease extrêmement pauvre en manganèse (moins de j~).

GmFFiT~s (!!)(?) confirme le h'avaU de P)cnAR~. Il trouve et dose temnng.i-

ni'se dans toutes les ptantcs où il )c )'echc!-chc (Sa)sepai'ei)Je.H\'drastig,Cardn-
mome, Ch('ne, Rntanhia. Be))a<)on<
 Elle se montre très peu active. Il l'additionne alors d'un se) (]p
manganèse (sulfate). Le mélange offre aussitôt une activib';
remarquable. C'est ainsi que l'oxygène absorbe se chiffre com-
parativement par les nombres suivants
t" Avec le manganèse seul (expérience témoin).. <)"
Avec la laccase de la iuMrnc, seule <)'2
Avec le ~nétange <t"?i

Aucun autre métal à propriétés oxydantes, pas même )c fer.

ne peut remplacer le manganèse. Le manganèse se révèle ainsi
l'agent exclusif, dans tout un groupe vivant, d'une des fonctions
les plus importantes de la vie. Ainsi s'explique la richesse pni'ti-
culiere en laccase, comme BERTRAND le constate, de tous les
organes végétaux en voie de développement rapide, où les :)e[cs
respiratoires sont actifs, constatation connrmée, comme on )'a
vu, par les recherches de PrcCHARD (t898).
î)AXs LA sjiME Aï<[M.\LE. Travail également capital de Gnu
FtTus (1892), qui parait avoir échappé à tous les auteurs. Lesnng
du Mollusque Lamellibranche marin Putna s~Mamo.<M est un
liquide blanc qui, l'air, devient brunâtre. Gnu'FiTHS extrait de
ce sang une matière gtobuiine, qui possède les mêmes propri<tcs

n'
d'oxyg'énation et de désoxygénation que l'bémogtobine pi )'hé-
mocyaninc, et qu'il nomme provisoirement jM'!MM!f//f~'w. Coimne
l'hémoglobine et l'hémocyanine, elle existe sous deux états
oxypinnaglobine et pinnaglobine réduite (dénuée d'oxygène
actif). A0°ct7(j<)" 100~' (le pinnaglobine absorbent )()~
d'oxygène. Or, le métal actif de cette nouvelle matière respira-
toire n'est ni le fer, comme pour l'hémoglobine, ni le cuivre,
comme pour l'hémocyanine,mais 7e manganèse, ainsi que I'<ta-

Ax.
htit l'analyse.
Moyenne de G analyses de pinnaglobine
c
Mn
S
0
n.'),o?
s,M
-t6,M4
0,35
0,81
2~, 29
'~?,00
Etendant les travaux de G. BERTRAND au règne/animal, AnE-
Lous et BfAnNËs (1897) démontrent la présence d'oxydases dans
le foie et dans les branchies des Crustacés, dans les tissus des
 Mammifères. Mais le méta! d'action de ces oxydases est-il le
mana'anèse?– PiEht et Pomn~t (io')7) établissent la présence de
oxydases à travers toute la série animale HYDnoxo.\)m;s.
ces
Scyt'HozoAiXËS, EciUKODKHMHs, Vers, Mollusques, Crustacés,
insectes, Tuniciers, Mammifères. l'onnHn, dans sa thèse
(t8!J7,pagc t~), renouvelle Lexpéricncemanganésienncde BK!
H!ND, sur l'oxydase d'~4?<eM<s' p.yo/~a (Mollusque LamcIHhran-
che). L'addition de sulfate de manganèse élève fortement la
puissance oxydante de celle-ci. Cette élévation ne peut être
attribuée à la présence seule du sel manganenx. La même quan-
tité de sel ajoutée au même liquide, mais précédemment bouilli
(pour la destruction de l'oxydase), « ne donnait qu'une liqueur a
peu près indifférente vis-a-vis des réactifs des ferments oxy-
dants Le manganèse est donc là le métal d'action de l'oxy-
dase animale,
On voit l'importance organique du manganèse s'affirmer peu à peu
au cours de ces derniers travaux, et quelle imprudence il y avait à nier
sa présence dans l'économie, en face de tant d'analyses positives, par la
soute raison qu'on ignorait encore un des rotes qu'il y pouvait jouer.

Cuivre.
La présence du cuivre n'est pas admise par les classiques dans t'orgn-
nisme normal, du moins chez tes Vertébrés. Un grand nombre de travaux,
comme on va voir, l'ont cependant démontrée. Deux objections leur ont
été toujours faites la première, que le cuivre décote provenait non des
organes, mais des instruments servant à l'analyse becs, fourneaux.
robinets, bain-marié, réactifs, etc., ou encore des poussières en suspen-
sion dans l'atmosphère (BKCUAM)', i8(M))'. la seconde, quand la première
n'Était pas vatabte, que le cuivre décelé (chez l'Homme) n'était, pas un
cuivre normal, mais accidentel, provenant des instruments de cuisine,
mélangé ainsi aux aliments et retenu par le foie. La véritable objection
était plus confuse et profonde. On se refusaità admettredans l'organisme
an nouveau corps constituant, réputé d'ailleurs comme toxique, et dont
rien ne faisait prévoir l'utilité, encore moins la nécessité. L'exposé des
travaux qui suit met hors de doute chez les animaux les plus élevés
l'existence du cuivre organique. Le travail très net de CLo):x (1877)
décelant à deux reprises le cuivre dans le sang du Chevreuil sauvage,
réduit à néant l'objection de l'introduction du cuivre par l'emploi des
instruments de cuisine. Le travail de B).:)!U)':noxct L'HorH (1875), te déce-
lant avec constance non seulement chez l'Ho.mme normal, mais chez le
fœtus n'est pas moins typique. Les travaux de HAnmss (1847), BnuiA,
FoMHHAMMHH (186a), riApuAKL Dutiofs (i9t)0), Dumu~ (1900), le décetan
à travers toute la série animale, établissent la géuératité du phénomène.
Enfin la découverte de l'hémocyanine par FfiËDÉfuco 0878) et la connais-
sance de sa valeur respiratoire assignent déjà au cuivre un rôle physio-
tagique certain.
 Montrons pour le cuivre, comme nous venons de te faire pour mnn-
ganésc, comment une idée préconçue peut tenir lieu d'artiu.'tu'nt. e)
iabsence de logique dont peut s'accommoder une négation do~ni.~iuue.
Gom'p Bns.H?. (188H, C/w. ~A;/s., I, '140-t~t) fait remarquer )'in~)'f' de
la présence du cuivre chez de jeunes animaux, tels que .!n<M &).«/
Milvus )'<ya~s. tl donne le cuivre comme existant dans le san~ des ~('c
visses, des Poulpes, des Seiches, des Limaces, de l'Escargot, des Mnu!es.
de /muhfs c)/c<ops. H est obligé de l'admettre chez l'Oiseau 't'o~n'ncn. )~
semble qu'une présence aussi générale, dans des groupes si divers de la
série animale (Mollusques, ARTHROPODES,Vertébrés), va le poussera la
supposer plus générale encore, au moins dans les groupes où elle se
trouve déjà établie. Or, malgré l'analyse qui l'atteste, nonseutenient.dnns
des tissus, mais dans des matières aussi spécifies que l'œuf on Je lait, il
la nie chez le Mammifère, chez l'Oiseau, chez l'Homme. « On a constate
a plusieurs reprises la présence de petites quantités de cuivre dnns le
sang, dans la bile, dans le foie de l'Homme, dans les œufs de la Pou)c,
dans le lait, et enfin dans les calculs biliaires. Ces déterminations sem-
blent, néanmoins, n'être que fortuites, et ne peuvent nullement servir il
donner une idée de la valeur des composés du cuivre au point de vue
physiologique. J7 est hors de doute que les faibles traces de cuivre
trouvées chez l'Homme ne peuvent provenir que des aliments ou de
l'emploi des instruments de cuisine mal étamés. » Cette opinion es!
générale.
DANS LE MIHHU vn'.U. (ou LE SANG TOTAL). V.L'OCEL)\ .'d:)tc
inconnue, cité par Sarzeau, 1850) rencontre le premier le cuivre
dans le sang, mais l'attribue au fait que ce sang avait conguic
dans une bassine en cuivre. SAnzEAU (1850) entourant
technique de précautions minutieuses, décèle et dose le cuivre
dans le sang total du Bœuf. 1000 grammes de sang total lui
donnent environ 0,001 gr. de cuivre, exclusivement contenu dans
les cendres insolubles. CitEVREUL (1852) émettant un doute
sur l'origine du métal décelé, SAnxEAU (1852) reprend son expé-
rimentation. Par la réaction du chalumeau, il confirme son pre-
mier travail.
MtLLON (1848) trouve pour 100 parties du résidu insoluble
laissé par les cendres du sang total de l'Homme 0,5 a 2,~ parties
cuivriques. Ce cuivre paraît surtout contenu dans le cniitot.
1000 grammes de caillot donnent 0,085 de plomb et de cuivre;
1000 grammes de sérum 0,005 de ces deux métaux (le p)omij
paraissant en quantité double du cuivre).
WACKE~RODER (1855), ODLIN& et BupHE (!85H) ces deux
auteurs cités d'après Lehmann, 1895, indiquent des traces de
cuivre dans le sang (total?) del'Homme.
S. CLÔEX (1877) trouve une première fois du-cuivre dans le
sang d'un Chevreuil tué à la chasse. Le but de son analyse
n'ayant pas été le cuivre, aucune des pn'cautious voulues n'avait
ctc prise, et la présence du métal restait douteuse. Il recom-
mence i'expénence sur le san~' dun second Oievreui), en s'co-
tourant de toutes Icsprecaut.ions nécessaires. HK)u ~'rammesde
sane'comp)eL lui ttonuent (),0(~) d'oxyde de cuivre. Il conchn :')
la présence constante du cuivre <)ans le san~' des animaux
vivant !ibren)ent au milieu des bois, loin des eLnbtissefucnLs ou
nn
manipule des préparations cuivriques. » ii attribue d'aitteurs
cette présence aux aliments végétaux ou a t'cau bue.
B!.Asn's (m Lehmann,)8')~),~).\cu et i'onTi';f.)'f)887,</«!
LKf'MANX (t8!<S-')896) trouvent pour iOOO ~'rauimes de sani;'
(totat?~ de divers animaux les proportions suivantes 01 cuivre
L!~t)I.
)!n;uf. BLA.US

0,()()3U
MACt!et,C[iTl;L!:

~.))(M)7.')

Vnchc. ·~
().)MM)(i
~)<))(i

Piseon.
(UM'OOU

Porc. ~·
<),()??')
<),tM()t))~
0,U)M)~)
().<)()!

DANS L'om'f-' (ior'.r~ BHS.)!X (i8S«) donne.

n'r D,\xs )J; i.Atï.
ainsi qu'on ra vu dans les lignes qui précèdent, le cuivre comme
présent dans l'œuf et dans le lait. Les travaux originaux nous
sont inconnus. WicKE, G.\f.)!t:, M.u et Pon'n.:),)-: ('/): Leh-
tn'mn, i89a), LEtiMA~N ()89M8!.)7) pour le Jaitde Vache, Br.A-
sius (!)!'«'), LEHMA\\ ('i895-1896-)897) pour les œufs, donnent

pou~S~r. Auteurs.
LUt.
pour 9lIIIp ~r.
()".()())(!
(i ~'fCKK.
t tt'accs GALir'pE.
0~,0000~7 M.\cncLPoKTEL);.
La!~de vache. <: C~,00t'0:
O'000()()3
O't)0))2rj. !.H)!MA!N(!.S!).).
LH))MA~N().S')'
Jaune.
Bianc.
()e',OMS
(~,OOS(i
0~,0072
HLASfUs

Jaune.
OEufs.<Rianc. n.0()0
2
traces a 0~,Mti LHn)fAXN()S!).).

.Jaune'
manc' Oe',('01i
(~,00(~5
Li.:ttMA~t!'<!)(i).

Coquine' ()'.t'0t88

t. OEufs d'une Poule vivant depuis deux ans sur un terrain rictK' fit cuivre.
 (Jaune.
<))';ut's.<manc.
<)'00i~ï>
C'J()05
LE~MA~\(~!)'
(Blanc. O~OUO.

l)A\s ms Tissus. SARXEAU (1852) évalue le cuivre contenu

dans la chair du Bœuf, du Veau et du Mouton à 0,0))! ~r. pour
1000 environ (chairs pesées dans balance en bois, réactifs
purs, etc., méthode du chalumeau).
DEVERGiE et HnnvY (1858), médecins légistes, recherchent si !c
cuivre n'existe pas dans le tube digestif de l'Homme, hors du cas
d'empoisonnement. Ils opèrent sur l'estomac et l'inteslin
d'Hommes et de Femmes de divers âges, les uns morts subi-
tement, les autres par suspension, les autres de maladie, ainsi
que sur des enfants de 15 ans, de 20 mois, de '20 jours, d'un jour.
Dans tous les cas, ils décèlent le cuivre en quantité vari:)h)e.
DEVERGiE (1840, in Lehmann, 1895), l'évalue à 0,001 (i pou' 10~)
dans le rein de l'Homme.
BARSE (1845) obtient du cuivre à l'état métallique sur deux
cadavres, l'un« provenant d'un malade soumis depuis trois iuois
a un traitement palliatif pour une auection du poumon », t'autrc
provenant d'un sujet ayant séjourné trois heures seuloncut a
l'hôpital. H conclut à la présence du cuivre, dans le corps de
l'Homme, en dehors du cas d'empoisonnement.
BossiG~oN (1845) envoie a l'Académie des Sciences une note
non insérée « Sur le cuivre contenu dans les tissus organisés
d'un grand nombre de végétaux et d'animaux, pour servir ù confit-
mer l'existence du cuivre dans le corps humain a l'état normal.
DANGER et Ft.AXDiN (1844) la mettent en doute. L'analyse chi-
mique directe ne la leur révèle pas. En outre, ils font ingérer à un
Chien, par jour et pendant 14 mois, 0,20 gr. de sulfate de cuivredis-
sous,mélangé auxaliments(dosequi ne détermincd'ailleursaucun
accident). Jamais ils n'arrivent à déceler le cuivre dans l'urine.
(Il est juste de dire que leur procédé ne leur permet d'apprécier
que le cent millième, soit 0,01 pour 1000). L'animal sacrine. le
foie seul donne des traces faibles de cuivre; le cœur, le poumon,
le cerveau, les reins, l'urine, la chair musculaire ne donnent rien.
DEVERGiE (1844) déclare que si DANGER et FLA~o~ nient
l'existence du cuivre chez l'Homme, « c'est qu'ils se servent pour
le rechercher d'un procédé qui ne le met pas à nu. Il ajoute
que sa présence dans nos organes coïncide avec sa présence
dans un grand nombre de végétaux.
 duB.\)'.s)' L\\At:xct FoLD~ (18H) constatent de nouveau la pré-
cuivre dans le foie et le canal intestinal de t'Homme.
Of'.)''tLA (1847, in Descttamps, 1848) maintient, la
suite de
nombreuses expériences faites depuis huit ans que le cuivre
physiologique existe constamment dans le foie de l'Homme et
probablement dans les autres tissus de l'économie animate.
CA')TA\Er. Di MoMO et PLATTHK (!H DEscuAMt's, 1848) n'en trou-
vent dans aucun organe d'enfants, a~'és de '2 ;') 25 jours.
DESCHAMPS (1848) donne le cuivre comme entevé en partie au
sol par tes végétaux, origine première de son existence animate
(voir plus loin). Il provient aussi chez l'Homme des ustensiles
de cuisine.
Bi';cnAMP (1800), dans 29 foies qu'il incinère, ne met a nu le
cuivre que 18 fois. Il critique les travaux antérieurs, met en
garde contre le cuivre qu'on introduit par les réactifs ou qui
tombe avec les poussières pendant les manipulations, et nie la
présence normale du cuivre dans l'organisme.
D après CncRcn (date inconnue, in Gorup Besanez, 1880, 1,

141), un pigment rouge de l'aile de quatre espèces de Touracos

(Oiseau du Cap) renferme 5,9 pour 100 de cuivre.
ODUXG et DLpnn ()8jS, /M Lehmann, 1895) en indiquent des
traces dans les muscles de l'Homme, et l'évament respective-
ment a 0,001 5, 0,0005 et 0,055 () pour 1000 dans le foie, le rein
de l'Homme et le foie de Brebis.
OtDTMANN (in Gorup Besanez, 1880, H, 224) dose le cuivre
dans le foie et dans la rate. 100 parties de cendres contiennent
foie, 0,05; rate, 0,06 et 0,04 d'oxyde de cuivre.
DEVEnGU! (1859, in Chassevant, 1900, Di'cL ~s!<
/c/<p/,
article CMtf~) donne pour l'Homme
Cuhre pour jOOO.
Estomac, enfant 8 ans O.M~
Canal intcstina), enfant ans 0,().'i()
Tube digest,it'Femn)C <),OU(i a (),<)7i
Intestin, Homme (),<)37 a <J,t)40

arrivons enfin aux travaux récents, effectués avec toutes

Nous
les précautionsvoulues, afin d'éviter l'introduction accidentelle
ducuivre au cours de l'analyse.
BERGERON et L'HorE (1875) opèrent dans une chambre sans
cuivre; leurs fourneaux à gaz, leurs robinets, leur bain-marié
sont en fer. Leurs réactifs, leur papier à filtre, leur eau distillée
sont essayés a blanc dans cette même chambre. Les quntot'xc
cadavres d'Homme et de Femme, sur lesquels ils opèrent, sont
placés sur des tables de bois. Les organes sont reçus dans des
bocaux sans cuivre. L'origine des cadavres est connue.
Dans 800 grammes ou ÎOOO grammes de foie et de rein, ils
constatent invariablement la présence du cuivre. Chez deux indi-
vidus seulement, ils ne peuvent le doser. Chez les douze autres, il
oscille entre 0,0007 et 0,0015. Ils le recherchent encore chez six
fœtus et le découvrent dans le foie de chacun d'eux. (Ils rattn-
buent d'ailleurs à la vaisselle de cuivre, aux aliments, etc.).
FtAOL'L'r et BRETON (1877). Mêmes précautions fourneaux
à gaz entièrement en fonte, préalablementfrottés et nettoycs pf))'
eux-mêmes; évaporat.ions et incinérations effectuées dans des
capsules en porcelaine, sous un hangar, dans une cour, loin du
laboratoire; analyses faites dans le laboratoire, où l'on s abstient
pendant ce temps de balayer, d'introduire des sels de cuivre.
d'allumer des becs Bunsen en cuivre. Le cuivre est invariu-
blement constaté. Résultats

Teneur C[wui\')'c
SUJET CausedetnmorL Orgaties. ponrKM~r.
(t'organetr.u-.

Homme.
.Opération delà taille. Noyé. Intestins,
Foie.
traces.
()'t)M
Phtisie. Op,)))~)
JeuneFemme. <)'M7
Vieit)ard. ?
? C.0!0

Ils expliquent pourquoi certains toxicologistes ne trouvent pas

le cuivre, « qui reste obstinément dans le charbon suifurique,
malgré les lavages prolongés avec l'acide azotique chaud. Pour
mettre ce métal en évidence, il est nécessaire d'incinérer le
charbon, ce que tous les expérimentateursne font pas. »
GlUNTi (1877, !'n Lehmann, 1895) donne pour la Chauve-souris
et le Hérisson entiers*
Cuivrc pour 1000.
Chauve-souris 0,M4
Hérisson 0.0058 u0,006b
b

1. Le procédé de recherche de GlUN'n est peut-être sujet à camion. LEmmx

(t895) relève une teneur de 0,')58 pour 1000, donnée par GtUNTf pour~<M pMt"
et qui parait être manifestement inexacte. LEHMA~N ne trouve que des vatcurs
de 0,004 à 0,0~.
 Enfin LEUM\N's (t8!~ t8'))i, i8!)7) trouve (voir pour son pro-
cédé de recherche t8M. ~4. )-)8,– )897, ~0, ~0-0)
<ui\['Cpt)Ut')W". <.mt!'C))OHrt~).

HOMME.
0,00)2 a fif'in.
F')!c.
<~nn~.

<vr.
t),00.~i

)tatf.
~ie 0,()02:0,00.
0,002!<

Xf-in. ().())() ù(),Ot)'J'

'j'hYrohtc. O.Ct'm.'t "~M )''oie. fj.0()~

0,UOUMa(t,0~

)!ein.
BoEf'
Foie. <),(?{ à 0,007
0,<)02i!aO,OM) Foie.
Pturncs.
P)(.()'<.
Vidcetjttunx' t),00[OSat),0<)'J8
0,00~
Zv

0,0(~0;t0,t))0
MusOe. 0,005
0,00t{r
iiein.
i'o)D;l,
Rein.
Me.MoLTO\.
0.00~ Foie.
Cœur.
0,007Hi.
0,OOX)-2

)ieu).
Fcic.
L.t't'<
U,OfS

0,00X2;)
0,OM8àO,Ot2
u0,0)s

0.OOS Os.
Lst.omac.
Mu.sc)c's.
pjumps
o,0)fiti(i
<),t)tM5~
r
O.OO~t
0;002t2
O.OtO

(Pour les quelques dosages, non rapportés dans ces pages, de

ScHWAKXENRAOf, Ur.HX, BLAStLS, LEMXRECH, Gu~)iC, WjBRL
(Homme), BLASKs (Porc, Bœuf, Veau, Canard sauvage, Milan),
voirtabtes de LEUMA~x, )895, p. ~2-4)).
DA~'S LA MA'j'IÈRE SËCRHTHK OU EXCfUh'th; GuXL~' BKS.I':X
(1880) donne le cuivre comme présent dans la bile. Travail ori-
ginal inconnu. LEHM.\x\ (t8!)3, )89(i) dose le cuivre dans la
Me du Bœuf, teneur 0,0002 à 0,00.~4 pour 1000, dans les
excréments de Brebis 0,0135.
DAKS LES ALtMEN'rs. série animale voir pages pré-
J" De la
cédentes et suivantes. 2° De la série végétale voir pages
suivantes. Pour le pain, rapportons seulement les dosages
deGAL!)'n(1885).
Cnh't'c pour tOOO.

Pains
ntunition.
de f'Asais~ncc publi'jue
de
de viHc
0,0)m
0,004S
0,004.i
de gru~u O.MM2
( de scigtc 0,0024

Lh'))~xx (i8'h')) ca)cu)e la quantité de cuivre contenue dans

L Poule nourrie depuis deux ans sur un terrain fiche en cuivre.

un t,ype d'alimentation d'Homme pour vingL-quaLrc hcmcs

~~S'Mcao+500gr. tait.
Cuivra.

(~OOgt'.pam. u~
Déjeuner du matin
i2Uujt)'es.
.~gr. Veau.
O~oojj;
)):()tR~
U

Déjeune.-et diner
<0u
600 gr.pain.
t'oie de
gr. pommes de terre et te~umos.
~;OK)
(?'001
t)s',UMS
H

()'().'):

DA?<s LA SÉRIE VÉGÉTALE. (date inconnue,

GAHN cite par
Sarzeau, 1850) met déjà en évidence par le chalumeau le cuivre
contenu dans un quart de feuille de papier. VAUQUEux (~).
dans une analyse de plante, se trouve en présence de cuivre.
mais ne signale même pas le fait, « tant la présence de ce meta)
dans les végétaux lui semblait extraordinaire ». Joux (t8f<i),
BuctfOLz (1817), cités par Lehmann (1895), rencontrent égale-
ment le cuivre chez le végétal. MEtsSNER (1817, cité par Des-
champs, 1848) constate le premier son existence, d'une façon
systématique, dans un grand nombre de plantes, mais la quan-
tité en est si faible qu'il ne peut l'évaluer. SARZEAf (f8~
dose le premier le cuivre végétal, a l'aide d'un procédé qu'il
décrit.
Cuivt'e
pour 1000 gr.
tiê.

Café.
Quinquina.
GarancR.
mnti&e fratchH.
()!(?.
O'f)(i5
0",tM8
Froment(Iocalisésut't,outdansteson). O'0040(j
Farine de Froment O'00066

CuEVREUL (1852) élevant des doutes sur la méthode, SARZE.u;

(1852) reprend, confirme et étend son travail. Sa technique sou-
mise à un contrôle étroit (pureté des réactifs, suppression des
filtres, etc.), il décèle le cuivre d'une façon constante c!iex les
végétaux suivants Genêt, Aunée, Lierre, Café, Quinquina, Lin,
Opium, Pavot. Garance, son de Froment, Douce-amëre, Su-
reau, Menthe, Oseille, Digitale, Sauge, Ortie, Romaine. Gui-
mauve, etc. (les espèces rangées selon leur teneur décroissanle
en cuivre). Au contraire, la Vigne, la Pomme de terre (tige).
poussées sur le même terrain où cultivait l'Oseille, ne font I?as
 yen' la réaction cuivrique. Uot n(.\y (J855, cité par Dcs-
champs, 1848) analyse le 31c. la Vi~ne et le Pommier. Il n'y

Riz.
trouve le cuivre qu'autant que le terrain de culture a reçu des
engrais cuivriques (noir animal, boues des rues).
(18t8) exécute

Pomme
quatre dosages

de terre
Fécule de Pomme de
Froment
),erre
O'00(i~ pour
0~,002 8<
<000 S
t~.OOt

Recherchant, l'origine du cuivre, il constate sa présence dans

DEScnAMfs

)OM

tous les terrains sédimentaires et les roches qu'il analyse

(terrains de la formation néocomienne, de la formation de Paris,
d'Avallon, de Vassy; roches arkoriennes, calcaire de i'infra-
lias, etc). DoxNY (1858) dose le cuivre contenu dans les
farines de Froment

GR.~DEAU
Farine de Seig)e.
Fteur de farine de Froment ()"-qua)ite).

(1865) le signale à l'état normal dans la Bet-

U.OOtfi.'iiiourMOt)
3
0,00'!

terave et le Tabac. –Ducr.AL'x (1871, cité par Galippe, 1885,

Soc. de ~!o/.) donne pour le Cacao et le Chocolat les teneurs
extrêmes suivantes, que GALIPPE (1885) confirme (ou à peu
pr&s)

Cacao. Dt;ct,A).-x C)nvrcpour)0(M.

0,099–0,040 Cacao
GALff't'f;

(nature).
(torréfie).
CtuvrepourïOOt).
)),0it2–t),0288
mande.
–pe)]icu)esdei'a-
Chocotat. 0,05.')–0,2SO
0,00.'i–0,~5
(tori~éflé)
Chocotat. <t,()m)–0,<)2!)2
0,<)(?(;–(),f)20S
8

VAN DEN BERGHE (1881, 1890. cité par Lehmann, 1895,

1882, cité par Galippe, -1883), GALippE (1885), MESTRE (1890),
cité par Lehmann (t~), MAYRHOi'Er! (189), t(L), LnuMA~N
(1895) donnent pour 1000 gr. de végétaux les doses de cuivre
ci-après

<. Noua négligeons les vntcurs de VEnnQDt ()895, !89C), toutes tro)) hautes
(allant pour le Seigle et ic Mats. par exemple, jusqu'à '),M! gr. et S,'t2 gr. pour
)?!)), et infirmées par LEHMANN ()MS, 24, 26-38; t8')8, 27, 6; 1897,30, 2M-260).
Nous négligeons de même les anatyscs de végétaux poussés sur des sols
parttcufiet'ernent riches en cuivre (LEUMANN, t8M, 27, ~1S).
 YHG~TAUX. J,~(°, GA). ME-jK);. MAY~,nn;n. ).mt~v

B)e. GnA~s.
UP,0()94
«'<?{*')
~~M~
()p,0t0
OB',008
()'0052
(~"(M)-

~,007
5..
~005~
<<)08.'i

(f,()t08
()'(?.')

¡¡.
()",()?!<
Blé(son).
–(farine).
f',0062
()",0)4
O'()084
Avoine.0~,0[07
Riz.
(~OH)'; O'()084

Orge.
Seig)c. 0",005
O'0[()8
Sarrasin.
Maïs.
Concombre.
FttL'tT'
0~,()OtR
H'<)(Mi
)j't)))~

Abricot.
Poire.
vert.
CF,(M~jj

noyau).. ()F,M()(t7:)
Cerise(et
..Chinois" jaune. "1 C'0009
O~OCtl
?',?[.
Op,))~
1

Carotte.
Pomme de terre.
LEGUMES.
<002ri
traces.
0~,0018S C~(Mi')

Safade.
Haricots.
verts.
Petits pois.
LentUIes.
O~.OH
0",0()22
O'002
U",0068
R
(~.009

Os'.OOO.')
a
()~.()M))j

DANS LA SÉRIE ANIMALE. et BiMA (date

HARLESS (1847)
inconnue, cités d'après Frédéricq, voir plus loin) découvrent
le cuivre dans le sang total des Mollusques. Les cendres du sang
de i'Elédone contiendraient pour 100 parties

CMorure de sodium. 73J

Phosphate de sodium.
Sulfate de sodium
Phosphates de calcium et de cuivre..
2
traces.
24,9

WiTTiNG (1858) le dose chez l'Écrevisse. 100 parties de cendres

 totates de t'hémolymphe totale de l'Ëc.evisse renf'crmcj)t 2.49
d'oxyde de cuivre. A. ());\ru (voir précédemment, p. H7) ic
dose chez /MtM/'f.'< o/<7o~.s' (Afi'rn~opou~s). )00 parties de cendres
renferment 0,085 à 0,297 d'oxyde de cuivre. [''<)!!Cfn)Uf.M)';)t
(t8(ij) le découvre chez deux Coraux Poc/7/o~o~M ~w/N.s et
chex Fautre à s,
~M)'~ <7t'r~/a/f~.s'; il
et
l'évalue respectivement, ehcx l'un et
F)u':nHR)cQ (1878) découvre
dans le sang total du Poulpe (Mottusque) )'hcmocyanine, sub-
stance aibuminoïde riche en cuivre, chargée à ta fois de la nu-
trition et de la respiration. Gu .\T! ()879, in Chasscvant, j9()0,
P<e~ /)/<y~f~. 7P/c/ic<, article C<(~c) donne pour divers Inver-
tébrés

Cnivrc pour [OW.

Co]<opterc. –yh:oH)a/e ri'/i'

/~((«tt o;t'n<<:t<f'.<
t),0'i.'<
)),{';<)
Myriapodc. /«hts to')'es<)').< )),58()
~f<<C/ttU~ f'ff~/f.U'f'~
Mo))us()Me. –<'yi'p:s<;)M. <~F)4~
<),U<)(U<i

Les quatre premières teneurs, anormales, doivent être

inexactes.
CuÉ'<o'r ()895) étudie chez un autre Mollusque, l'Escargot
(/M~~oMta<M, Gasteropode putmoné) sa valeur respiratoire.
LEHMANN (1895) trouve

Ëponse.
Escargot.
Huitre
Cuivre pour «Mt.

(),()3S

Momard. (),f)«) à 0,0t!t)

u,())2:t à t),P~t
<).()(?

RAPHAËL Dmois (1900) entreprend le premier un travail d'en-

semble sur toute la série animaie. Résultats

t. Nous négligeons quelques chiffres de B. B)X;o ;)853), CL'zE.\r ()8(i3), )''K)!n.n

['apportés parLchmann ()X95) pour~tt)' ~'ax~o'M.
(1863), CHURCH (?), UDsx (?),
Ostt'ecf. edM/i's et Ft'/i.r.
 GnoL..t:S. ESPECES.
's~
°"
cnftt~
L~T.EK.
~1~ TH\)~'n
K-.c.)~n,.
~~[–m~r<.
mâture dc
ro
ffa!cj)e. srchc.

CoHf.E.f)!f!)Ss. Actinic~r~tH</iea<'f)'e!<s. corps. 0~,02~~ ()'(M

Vf:ns Sangsue == /)'uf<o o/tCtna~scorps. traces, traces.
IIolotliurie=Sticlanpzcsreltalis..
(Oursin=:/i'sc/Mtfsei!ctt/<'n<:is.corps, tmces,
traces, tracer.
ll'ncc-,
hcur:~onel;rtES
HciUNODE~MES<Hotothurie==S<te/to~)ttS)'e~h's. 0~,U28?i 0~,(ji.'<~
[Asterie=:~t.<e)*os)'«&fns. t)!0245 ()~.(~ttIf
(sang. 0",22')7 t!4!(i(i
Langouste~=PaHnM)tfS~M!ga)'i.musctc ()",OH7 U')1t!<
(œuf. néant, nean!.
CnusTACHS Crevette-=fa~œ)KO)tse)*t'at!fS corps. O'023 0~,)00

<)«rAa<«s.
Bernard-rHermite == C~MMtfttfs
Ecrevisse==~s<<.[cu«/!ttt'ta(t<ts.
0~060
0~.0507
0')8?.')
O')n)i
Marennesbtanches=Oe<rec[ec<t(<M.corps. (~OMS50".4.1
vertes =:<?.<'aet<t<<M.. U~,)579 t)"27t!
f
tHa)iotides=/7ah'o~s~'M~t. ?"040

'MoLLUsouES.-j
) Mou)es:=M!/M<tts eduHs.
Unios:={/m:o)Ha~c[rttt/e)'<t. traces.
0",)(Mi)i
Ii
0~,0524 O~.t~Xiti
trace!
f
eo6œt<s.
CoquiHes St-Jacques := 7~ef<e)t, ja-

=:~e!t.KpO)t).a<ta.
0",0-!7)0",SC'77
0",06t') Of,t)~i44

Ascidies.
Escargot. 0<245tIl
TuNtCtER8.
traces, traces.
Harengs == C<Mpeo. /KtfeMgtt. corps. traces. tracf~.
yYEHTEBRt.b.. Tanche=yMCtH)M~<tfM.
Sardines = ChtpettMf~Mta. Oc'0t82
traces,
0~,83.')
traces.
Carpe=C</pf!HMsca)*ptO. tt'aces. tracf*

Cn. DnÉRÉ (1900) donne encore, avec un procédé dont il

éprouve la sensibilité

Teneuï'cncfHVf'f
GROUPES. ESPECES TISSUS pour !t)û() cf.
dcsangl')';ns

Mn.T.= Escargot = .He<M; pomatia.

gr. S'
",075 à 0, <?
MOLH,80UE8.p~~Jp~ Sang.
<),j8AC.~
/Tourteau~=Ca?:cet')M~MftM.. Sang~Itré. O.U5Saf),[5S
tLangou8te=:PctHmt<)*t<fM~af!s Sang. 0,07SaO,))
GnusTACES.Homard=NoMftrus~t~a)-tS. 0,095 & 0~
(ËcreYisse=A~eMs/:Mt)M<!<ts.~
creVlsse:= s aCU8 ttv~al't ts.
~f~
eu..uv.
j. fllh'"
~,(M
/f 1
af),().S
'¡ i)
 Il commence également l'étude de la capacité respiratoire de
ce cuivre
organique'.
Plomb.
Nous ne possédons pas malheureusement pour le plomb organique
d'aussi nombreux et d'aussi importants travaux que pour le cuivre. Sa
présence, néanmoins, n'est pas contestée dans l'organisme. Les auteurs
ne contestent que sa présence normale. Nous avons déjà vu longuement
pour le manganèse et pour le cuivre ce qu'il faut penser de ces contesta-
tions. GoRup BESANHX dit (1880, 1, 14)) « On ne doit envisager la pré-
sence du plomb dans le sang, le foie et autres organes de l'Homme que
comme accidentelle, de même que celle du cuivre, et l'attribuer à !'in-
lluence des eaux plombifères. Nous ne signalons ces faits qu'à cause de
leur importance au point de vue de la toxicologie. »
La plupart des recherches sur le plomb sont des auteurs mêmes qui
ont décelé les premiers l'existence du cuivre organique. Nous signalerons
particulièrement le travail de Mtn.oK déjà cité trois fois. Dès 184S,
MfLLON donnait comme constants dans le sang ces quatre corps silice,
plomb, cuivre, manganèse. La présence de trois de ces corps, à l'état
normal, a été suffisamment confirmée par la suite. La valeur générale du
travail en ressort.

DANS LE MtDEU VITAL (ET LE SANG TOTAL). (t848)

MjLÏ.ON
donne la silice, le plomb, le cuivre et le manganèse comme con-
stants dans le sang total de l'Homme. 100 parties de résidu
insoluble laissé par les cendres du sang total contiennent

De 1 à 5 parties desitice,
De 1 a plomb,
De 0,3 à 2,H cuivre,
De 10 &24 manganèse.
Non seulement le plomb serait présent dans le sang, mais
en quantité double du cuivre. Ce plomb et ce cuivre feraient
partie surtout du caillot. 1000 gr. de caillot renfermeraient
t),085 de ces deux métaux; 1000 gr. de sérum, 0,005 seulement.

DANS L'OEUF E'r DANS LE LAj'r. Aucun travail ne l'y signalant.

DA!s LES Tissus. et HERVY (i858) recherchent
DEVERSE
non seulement le cuivre, mais le plomb, dans le tube digestif de
l'Homme en dehors du cas d'empoisonnement. L'estomac et
l'intestin de tous les sujets énumérés précédemment renferment,
en même temps que du cuivre, du plomb en quantité variabie.
BARSE (1845) décèle le plomb
en même temps que le cuivre

1. Pourla suite du travail de DnËnK, voir DnÉnÉ ()t)05).

sur ses deux cadavres. Le plomb n'est pas obtenu cornue !p
cuivre à l'état métallique, mais il est reconnu & des reactions
très nettes. Le plomb existe donc chez i'Homme en dehors du os
d'empoisonnement. DEVERGiE (1844) appuie cette faqon d<'
voir. Comme pour le cuivre, il ajoute que la présence du piomh
dans les organes de i'Homme normal coïncide avec sa présence
dans un grand nombre de végétaux.
BARSE, LAKAijx et
FoLLiN (1844) après avoir constaté sépart;-
ment la présence du cuivre et du plomb dans le foie et dans le
canal Intestinal de deux cadavres, se réunissent, et, opérant sur
un nouveau cadavre, observent encore des traces sensibles de
ces deux métaux.
OïDTMAXN (in Gorup Besanez, 1880, II, 224), dose le plomb
dans le foie et dans ta rate. 100 parties de cendres renferment,
respectivement foie, 0,01 rate, 0,05, d'oxyde de plomb
DA\S LA MATIÈRE SÉCRÉTÉE ET EXCRÉTÉE. Aucun travai! ))u
l'y signalant.
DANS LES ALIMENTS. A notre connaissance, pas de travaux
l'y signalant, hors ceux qui précèdent. Les auteurs classiques
mettent au compte des eaux plombifères le piomb organique
dont ils expliquent ainsi la présence.
DANS LA SÉRIE ANIMALE. FoRc'mAMMER(1865)décèle le plomb
comme le cuivre chez Poc!opotYt a/ctconMs et Fe<eropo?'a a~ o-
<f(HoMes il y est même plus abondant que le cuivre. Il l'évalue
respectivement chez l'un et chez l'autre de ces animaux à
7 H < 000 f.! 00u
Sf
T. W. HocG (1895) découvre des Vers de terre parfaitement
vivants dans un sol extrêmement riche en plomb (résidus p!om-
biques d'une usine). Il dose le plomb contenu dans l'animal. La
matière obtenue par séchage du corps de l'animal renferme L~Sail
2 pour 100 de plomb calculé en oxydede plomb. Leur intestin ren-
fermait 0,009 à 0,015 pour 100 d'oxyde de plomb. L'auteur porte
dans le même milieu des Vers qui n'avaient pas été jusque-là en
contact avec un sol plombifère. L'accoutumance est immédiate.
Ils vivent, comme les précédents.

t. Apresune intoxication tente, DAREMBERG ('t874) trouve du plomb dans le

cerveau. Ce trayait ne peut trouver place ici, où nous traitons de i'org-amsme
norma!. Nous !e signalons simplement pour !a iocahsation ptombi'jue et en
raison du nombre restreint de travaux.
 Zinc.
'j'~ujotn's considère, par les auteurs qniiesi~n.dent <tans tes or~n-
nis)~es élevas,comme aoormai et accidetde).
I)\s j.K \rr\).. Aucun travail ne y signalant.
M)),tm 1
D\\s[.'o)';C[')'f').Kt.\tT.–Aucun travail ne )csig)~dant dans
le !aiL Lin travail important de Lncn\nru:ï! et B);i.f.)Y~)~77.
voir plus loin), dosant, avec toutes les précautions voulues, le
zinc contenu dans l'(ru! Dix-huit <ru)s de Inouïe, débarrassés ()c
leur coque et pesant ensemble 1 )M gr. donnent (t,(H gr. d'oxyde
de zinc, soit une teneur de 0,0] 7 5 pour !OOU. –()Atn)'; (i8!)7~
qui n'indique pas sa source donne pour t'œufdc Poule une teneur
en zinc métallique de soit U,<)01 pour i0()<).
DA\s LES 'Dssts. –Lf::c)LU!n)':n etB[;LLA)tY(l<s77).–Toutes
les précautions sont prises pour ne pas introduire de zinc au
cours de l'analyse. Le zinc n'a pu être. apporté ni par les sup-
ports, ni par les fourneaux a gaz, puisque certaines matières
Étudiées (Betteraves, tiges de Maïs, Trottes), ont subi des traite-
ments plus longs l'aide des mêmes instruments, sans présenter
de zinc. L'eau employée avait été distillée deux fois, d'abord
dans un alambic en cuivre etame, puis dans un appareil en verre:
les auteurs s'assurent que le résidu de la distillation de douze
litres de cette eau ne contient pas de zinc. L'acide sulfurique
subit une distillation spéciale. L'acide azotique et l'ammoniaque
sont vérifiés particulièrement. Résultats
Homme mort de fièvre typhoïde, 55 ans. Foie, 1780 gr.. contenant
au moins 0,U~ gr. d'oxyde de zinc.
Homme mort de tuberculose pulmonaire. Foie, résultat anatoguc.
Bœuf. Tissu musculaire, '.)t3 gr., contenant 0,03 gr. d'oxyde de zinc.
Veau. Foie, résultat analogue.
RAOLL'r et travail déjà cité au sujet du cuivre.
BRETON (1877),
–Précautions minutieuses pour n'introduire aucun sel de zinc.
Fourneaux à gaz entièrement en fonte, préalablement frottés par
eux-mêmes. Balayage interdit. Emploi interdit des tubes de
caoutchouc contenant de l'oxyde de zinc. Résultats
T('jt)C)it'cn/-i)tC
pourIMU .s!
d'organe frais.

Foied'umcaicuteux.
d'unphLisiquc.
sr.
r.
0,0)0
0,0'iO
de jeune femme 0,05~
d'un vioiUard 0,07<i
htt,es).itt d'un noyé ucattt.
soit, pour tous les foies, des teneurs double, triple et sextupk
de celles du cuivre.
D\NS LA MATiÈRE SECRETEE OU EXCRÉTÉE. Aucun travail
ne l'y signalant.
D\NS j.ES AUMENTS. Présent dans les aliments d'origine
animale, comme il résulte des lignes qui précèdent.
Présent dans les aliments d'origine végétale. LECiLW))).)'. et
BELLAMY()877) donnent le zinc comme accompagnant invaria-
blement, chez les végétaux, le fer et le manganèse les grains
de Blé, du Maïs américain, de l'Orge, des Vesces d'hiver, des
Haricots blancs de Naples contiennent tous du zinc. Comme
tes mêmes auteurs ne rencontrent pas de zinc dans la Lige <iu
Maïs, dans le Trèfle, il est probable que le zinc, comme le man-
ganèse, s'accumule dans les parties essentiellement végétatives
de la plante; son rôle vital y peut être de premier ordre. Une
plante marine, Zostera marmot, en renferme la quantité relati-
vement considérable de de ses cendres (FoRcmfAMMER, )8<i5!.
DANS LA sÉME ANIMALE- Aucun travail, à notre connais-
sance, ne le signalant en dehors des Vertébrés.
Argent.
DANS LE MILIEU VITAL (OU LE SANG TOTAL). MALACUT),
DunocHER et SARXEAU)) (18SO) retirent du sang total du Bœuf,
avec les plus extrêmes précautions, un petit globule d'argent.
Nous ne connaissons aucune autre recherche confh'mativc.
mais la valeur du travail de ces auteurs est prouvée par ailleurs.
Ce sont eux qui, les premiers, dans le même travail ont signah''
l'argent dans l'eau de mer, ainsi que dans tous les Fucus marins,
découverte confirmée par TuLD (1859), FoRCHUAMMER (18(M) (voir
précédemment, p. 250).
DANS L'OEUF ET DANS LE LAIT. Aucun travail ne l'y signalant.
DANS LES TIssus. Aucun travail ne l'y signalant.
D.\NS LA MATIÈRE SECRETEE OU EXCRETEE. Aucun travail ne
l'y signalant, au moins à l'état normal'.

-i. CLOKZ (cité par- Mayençon et Bergeret, !S75) trouve dans t'm-ine réunie ftc
plusieurs malades de la Salpêtrière, traités par l'argent, un petit Rtobu!c de ce
métal. Sa toxicité est suMsamment faible pour que certains malades fie !\fAYF:x-
 j).SLESALL\)E\Ts.– Présent dans tesaiimcntsd'origim-
anim:de, comme il résulte des recherches <te MALACLT),f)mo-
~HE~ct SARXEALU (1850). Présent dans les aliments d'origine
vée'ctate. Les mêmes auteurs signalent l'argent, non seuicment
dans les Fucus marins où il est pondérable, mais dans les
végétaux terrestres, où il existe u l'état de traces. Ils le
décèlent encore dans Je sel gemme, ou sa présence est très
visible.
M.AYENÇON et BERGERET (1873) montrent que les sels d'argent
absorbés (surtout le chlorure d'argent) se répandent prompte-
ment dans toutes les parties de l'organisme reins, foie. cerveau
bile, urine (au bout de ~M' heures). H entre ainsi avec ('aci)ité
dans le cycle vital.
DAXs LA SÉRIE ANIMALE. FoRcnnAM.MËR (18C5) décèle et dose
l'argent dans le Corail /~oc't~)oret <c:co;'KM. Teneur T~~inni
environ.

Lithium.
Bu~SE\ et KmCU-
DA~'S LE MILIEU VITAL (oU LE SA~'G TOTAL).
noFF (in Grandeau, 1865, ~tMH. C/M't)t. et ~/t<s' 67, )S8) décou-
vrent, par l'analyse spectrale, le lithium dans le sang' des
animaux. FoLWARcxNY (in Bunsen et Kirchhou', i86J, ~HM.
CA:m. e/PA~ 62, note p. 464) le signale également dans les
cendres du sang total de l'Homme, toujours à l'aide de l'analyse
spectrale.
t)A~s L'OEuf ot, LE L.\iT. Présent dans le lait des bestiaux
du Ratatinât, sur lesquels B~NSE~ et KincnHof'F opèrent (J86t).
DANS LES Ttssus.–Présentdans les cendres des muscles de
i'Homme (FoLWAMZNV, même origine que plus haut).
DANS LA MATIÈRE SÉCRÉTÉE OU EXCHETÉE. Présent dans
lesurines normales (ScniAPABELLi et PERONf, 1880, <')) B. de For-
crand, 1884, ~Hc?/c/. F!'c«t?/; les M(~aM.~ Lithium, p. 8).
DANS LES AUMEK'rs. Présent dans les aliments d'origine
animate, comme il résutto de ce qui précède.

cox et BEHGEtiET ()875) puissent absot'bet' tO, t5 et 2t) ~r. de chlorure d'argent,
sans Mcident d'at'gyrisnx:, sans (juc ie iiso'é Jcntait't' n~p.'u'aisse mente (conh'.ii-
rement à ]'opit9ion (ju'apt'cs t'abMur))tifn de 2 nr. de sels tunan'es t'at'~yt'isme se
manifeste).
 Présent, dans les aliments d'origine végétale Bt e'
KtRcnno)) (1861) le décèlent dans certaines eaux de source, dans
les cendres des feuilles et des sarments de la Vigne, dans !e
Raisin, dans les différentes céréales recueillies a W.tghaùsei.
Deidesheim, Hci)de!berg, dans la plaine du Rhin; Gn\\h!)
( )865), dans la Coca FocKE (date inconnue cité par Tsciter-
mak, voir plus loin), dans « certaines plantes ». Tscm~i'uu;
(18<)9, in ~KH. /~)-OM-, 1901, 27, 150-151), frappé de la rapidité
avec laquelle le chlorure de lithium est absorbé par les niantes
dicotylédonées ligneuses et herbacées qu'on cultive sur des suin-
tions salines expérimentales, recherche le lithium dans toute une
série de végétaux normaux. 11 l'y décèle. Dans l'intérieur d'une
même espèce, les proportions peuvent varier avec l'individu.
Au reste, l'existence du lithium organique n'a rien qui doive sur
prendre. On sait qu'il est un des métaux du groupe alcalin. Les métaux
de ce groupe présentant une parenté intime, se rencontrant en commun.
d'une façon fréquente, dans la nature, il était à prévoir, étant donnée
l'importance du sodium et du potassium dans l'organisme, que te
lithium, le césium et le rubidium devaient encore en faire partie.

Arsenic.
En 1899, deux ans après la démonstration physiologique de la tf!orie
marine soutenue dans cet ouvrage (QL'fxrox, '1897, Soc. de /)':o<o~ p.<S'().
955, 965, 1065; 1898, p. 469), nous étions tenu de ranger l'arsenic au
nombre des corps marins non encore reconnus dans l'organisme. Sa
réputation de corps toxique rendait même cette exception fâcheuse.
<~u'on reconstruise, en effet, pour un moment, toutes les objections de
l'époque. Les propriétés éminemment vénéneuses de l'arsenic portaient
premièrement à ne pas l'admettre dans l'économie. Un nombre eonsidc
râblé d'analyses nous le montraient en outre, d'une façon constante.
absent de l'organisme normal. Or, l'arsenic apparaît aujourd'hui, non
seulement comme un des corps constitutifs du nuhf'M r/ta~, mais comme
un des corps constitutifs de la vie. Cette remarque est importante pour
les quelques éléments que nous allons avoir bientôt à examiner et qui
n'ont pas encore été signalés dans l'organisme.
Comme plus haut pour l'iode, le manganèse, le cuivre, le plomb,
relevons l'appréciation de quelques auteurs sur l'arsenic organique, non
seulement après les travaux de A. GAUTtMn, mais après les leurs propres.
où ils décèlent également ce corps dans l'économie. CEnNY (~M. in
A. Gautier, )902, C. 7}., ~34, 1596), sur 29 essais, le rencontre !5 fois. t)
conclut < De minimes traces d'arsenic sont présentes dans l'or~unsme
animal comme dans toute la nature, mais ces traces n'y peuvent jouer

TŒn ajoute « C'est,

t'
aucun rôle. ZtEMKË ()002, :? !'(<.) le trouve de même à l'état de traces
dans un grand nombre de recherches et conclut comme CEMY. Axx.
il me semble, la conclusion contraire qu'il eut du
logiquement déduire de ses essais, s'ils ont été faits soigneusement. n
 D.~SLE MILIEU YH'.U. (ou ).E SA's(; TOTAL~. M\R~
~85~) considère '< comme a peu près certaine l'existence de
l'arsenic physiologique chez les animaux x (p. i5 de son mé-
moire). Douze kilogrammes de sang' de Bœuf lui en offrent de
faibles indices (p. 50). La valeur de ce travail est malheureu-
sement douteuse, t'arsenic décelé devant provenir des réactifs'.
A.GArm.;R(t899,C./i'eti!)00. ~30,288)recherd)c
J'arsenic dans le sang total de l'Homme et du Porc. H ne t'y
trouve pas, du moins à la dose limite de0,000()j pour JOOO que
son procédé lui permet d'apprécier.
D\si.'o)~;)-].:TMA\sm r..u'r.– A. G.\L-nEH( )'H)U, C. ~30. ~8'))
)( an'ive pas à le déceler dans i'œuf de Poule, ni dans les œufs
et la laitance de Hareng' frais (C/M~v< /«nv;!<yM.!). t) le déceie dans
le lait. Deux litres de lait de Vache lui donnent un très teg'er
anneau d'arsenic. G. B);n'r)!D (tHO~i, Soc. f/<' c/</M< ~'2mai)ie
découvre dans t'œufde Poule, a ta dose de 0,0()<)OU5 gr. par o'ui'.
Le jaune et parfois la coquille en sont spécialementrictics.
DANS LES -nssus. A. <u-TtEn ()8!)!~ ~29, !),
j')00, C. ~M, S~it) le décèle dans la glande thyroïde,
~30, 284;
dans la glande mammaire, dans le cerveau, dans le thymus,
dans les productions épidermiques (poils, cheveux, cornes), dans
la peau, dans l'os. Teneur en arsenic pour iUOOgr. d'organes
frais (1900, C. R., ~30, 28(i)

(Vache).
(Hand~, thyro'ide (Homme)

(Homme).
Glande mammaire
Cerveau
Os',007 .'<
Oe',U()).~
-o
U~.UO)5a<)~,Ot)C
Thymus (Agneau) quantite~'cssensibie.
cheveux,cornes.
S').~
Poits,

Os(Mouton). traces décroissantes.

1. Dans son même travail (p. 5)), MAncUA~D rapporte, d'après )a<7t~c«f'Mic-
(Me /teMa))««<n!'t'e de Vienne, un fait curieux. Dans les contrées de la Bas-e-
Autriche et de la Styrie qui confinent la Hongrie, il y a des hommes qui mangent
ou ptutùt (lui mâchent des particules d'arsenic, metÉes à de la mie de pain, a
peu près comme les Chinois mangent de l'opium. L'absorption de celte substance
vénéneuse en très petite quantité donne un teint frais et c)air, et augmente
jusqu'à un certain point la force des facuttes intettectueiies.. ('est le fait même
'ju'obscrve An~ANn GAUTIER (i!t00,(.
f)ue))esii il administre de l'arsenic
R., ~3~, 5Ct) sur les ]''emmes malades aux-
La citevoture devenait piu- épaisse et plus
longue; la peau plus brillante se débarrassait de ses éphélides, pigments et
autres signes de déchéance !), observation qni le conduit a a'tpposcr un
rapport fonctionnel entre la thyroïde et i'ectoderme.
 Le foie, le rein, la rate, les glandes salivaires, la glande hitui-
taire, les capsules surrénales, ie testicule, l'ovaire, !'uh'is ]ps
muqueuses ne contiennent pas trace d'arsenic, c'est-u-dirc ne
peuvent en renfermerqu'une dose inférieure à 0,000 Oj pour H~)~
(1900,C.tJ.).
HôDLMOSER (1901), ZiEMKE (1902), CERNv (1902) reprcunenHes
travaux de GAU'nER et contestent ses résultats. HoDLMOM):n trouve
rarement l'arsenic et indifféremment dans tous les oreancs'
CERNY, K) fois sur 29 essais, particulièrement dans la thyroïde:
ZiEMKE, dans un grand nombre de ses recherches, après les-
quelles il conclut d'ailleurs, comme CEHNY, à la non-existence de
l'arsenic organique. GAUTIER (t902, C. 134, 1594) montre
l'imperfectiou de la méthode de HôDLMOSEn et critique les conclu-
sions de ZtEMKE et de GEHNY.
GABRtEL BERTRAND (1902, C. Jf34, 1434, et ~HM. 7~<. Pos-
<eM)', 25 août) reprend la question et vide le débat. II perfectionne
le procédé de recherche jusqu'à pouvoir apprécier 0,000000~ ~r.
d'arsenic, purifie les réactifs au delà du et s'adressant
~j,
à des animaux spécialement choisis comme n'ayant jamais été
soumis à un régime arsenical, il confirme la découverte de <iAL-
TIER. Il décèle l'arsenic dans les glandes thyroïdes du Veau, du
Porc, du Phoque (P/toea barbata; capturé au Spitzberg), dans les
tissus kératiniques (plumes de l'Oie, soies de Porc, corne de
Bœuf, poils et ongles de Chien, poils et ongles de Veau et de
Génisse, corne de Génisse), dans la peau et même dans le foie
de ces deux animaux. Les tissus kératiniques lui apparaissent
comme particulièrement riches en arsenic, beaucoup plus que
les glandes thyroïdes (corne de Bœuf: 0,005 gr. pour 1000). Les
proportions d'arsenic trouvées sont teUement supérieures à
celles que les réactifs peuvent introduire, qu'aucun doute ne
peut subsister sur l'existenceorganique du métalloïde.
R. Ross ('1902) rencontre l'arsenic dans les cheveux des ma-
lades du Beri-beri, à Penang.
GABR!EL BERTRAND (1902, C. R., Ï35, 809) étend ses recherches.
Opérant sur toute la série animale Oiseaux, Mammifères, Rep-
tiles, Poissons, Mollusques, Échinodermes, Spongiaires (tous
individus capturés en mer, sauf un Mammifère Mouton), il
décèle l'arsenic chez tous les animaux expérimentés et dans les
tissus les plus divers peau et glande thyroïde de l'Orque (0)'c«
<yMt«<o)'), plume du Petrelle (P?'oce~?'t'H pc~'ca), écaiilc de la
 (W<< peau. muscle el ccaiiics du
To)'t,nc(ïYt(t~t.s'so(;/M'<)/s
Serran i~')'a~«&<Y<s), peau et musc'cdt! Grondin <7'f'ft
H/)i/i,peau de la RousseUe !&'<'<<«t<t <'ff)itfff~) et f)u Uertnou
HtKtOtM~ «/«~oK~a), Lest,icu)cs du ~quaic ( Cf';t//wt/<f!M.s' '¡, c«'),
corps entier, moins l'os. de la Seici)c (S~/M ~r/<t~/t.s). corps
entier-moins )escoqui))es, de J'AnaLi)<A<~)ffsfN~<t'~«).corj~s
entier de l'Holothurie ~S(t'c/io~:<s )'<«/s), de i'thu'siu ~7~«/f/
rf))<)'(~Ms ~o&fc/i<"?:.s<.s'), de t'm.oi)e de mer (/cc/s'f(';e?w/
~~), de l'Actinie (?), de !'H])ong'c (/~ei««Mc~)), /'<</tco.')'n). H en
conclut que l'arsenic n'est pas !oca!ise dans cerLains organes,
maisesL un des principes de tous les tissus, un eJëmen) ibndn-
nteN~d duprotoplasma, au même tiLrc que le cm'itone, t'axo~e. h'
soufre et- le phosphore.

Cette conclusion do G. )!RT«A~~ peut ôtrc exacte, enc très) j~)s h'i-
time. i" Certains tissus (ect.odermkjue, ~'t:mdn!ni)'cs, etc.) contenan! de
l'arsenic (rune <a(;on appréciable, !e m~tf. t.'ttf'< en contient forcement.
et, comme fe m//«'M t)t/a~ est jjnrtout, jx'c'ent, dans tcconomic, tous
Jcs tissus anatysés devront, donner de l'arsenic. La (pK'stion est de
savoir s'Hs en donneront des proportions supérieures. e~a)cs ou inie-
fit'ures a celles du plasma du sang. Or, G. t~H~ïtiAro) n'a pas recher-
chÉrarsenicdansieptasma des animaux expérimentes. 2" Toutes
les analyses deG.BH[!Tf!ANt)SurIes\'ertet)t'es(tcr)'e'trt's ou i!~arins~ sont
vaiabies pour une partie de ses nonctusions, ce groupe d'êtres ayant nn
mi/t'cu M'/a./ c)os. indépendant du milieu extérieur', it n'en est ji]us ()e
m~me pour les Invertébrés marins, qui communiquentpar osmose avec
ie milieu extérieur (QutK't'ON, 'f!WO, < et. précédemment, tt. 7/
;). )t9-t.t4.~ L'eau de mer étant arsenicale, les plasmas organiques des
invertébrés marins sont forcement arsenicaux. L'arsenic que t.. H):f:-
TMN)) decëte dans leur corps entier peut donc n'être que l'arsenic mine-
rat marin qui << diffusé par osmose du milieu extérieur. H est probabie.
comme l'admet BE<:TnA!t),qu'il y a accumulation pour la constitution de
cellules ou de certains groupes de ce!)utes vivantes. Mais ce point est a
démontrer, et l'auteur n'a fait aucun dosage comparatifde !'arsenic marin.
A. GAL'rmR (t')02, C. 7~ 85~) recherche rarsenie dans

t'Oie.
les p)mnes de l'Oiseau, Il ne le rencont.re que speciaiemenL loca-
tise:
Duvet, ventral de 0,00)~ pour tOOU
Barbes des œiis des piumes de la
<[ueuf du t'ann 0,))))25
Autresp)umessoumisosài'an:))y'-e. <),<)?
D.s LA ittATiÈnE SKCRË'f'h'E OU Excrth'TËt:. Absent (au moins
en apparence) de l'urine (A. GAD'mn, f'OO, C./f., ~30, ~88).

).Voa'p)asioin, Livre tt.t~esVerte))t'M-')uariHSne cu~un)))nf)uc))tp;)!-< par

osmMcavcctemHieuextérieur. Leur M(~i'c't'<f'~intet'icur en cstindepeodanL
Présent en quantité relativement considérable dans le s!)n"
menstruel (A. GAU'nER, 1900, C.jf< 131, 562). Moyenne <)< cin~
analyses, teneur pour 1000 gr. 0,00028. Un sang de m<iue
origine, mais décoloré, ne contenait pas trace d'arsenic.
DANS LES AUMENïs.– S'rEt\ (18~0) avait déjà reconnu l'arsenic
dans un certain nombre de végétaux.

Seigle.
Navet,
Paille de
Chou
traces très sensibles.

(grain).
1
quantités sensibles.
Tubercule de Pomme de to't'c
Seigle pas trace.

A. GAu'nER (1902, C. 7! J'35, 855) n'en trouve pas dans

le pain. G. BERTRAND (1905, Soc. </e C/t., 22 mai) en dcct'ic
dans la lécithine extraite des graines d'Avoine, d'Orge eL de
Seigle.
D'après BERTRAND (t902), tous les aliments d'origine anim.dc
doivent être arsenicaux(voirprécédemment). D'après A. GAr-
T!ER (1905, BM«. Soc. de C/t., 8 mai), le sel de cuisine usuel, sur-
tout le sel gris, serait la substance principale par laquelle
l'arsenic s'introduit dans l'économie.
DAKs LA smtE VÉGÉTALE. Appelons l'attention sur quelques travaux,
dont un capital, antérieurs aux recherches d'AnMAND GAUTtEp, et mettant
en évidence le rôle vital de l'arsenic.
B. Joxsso'< (1896) observe l'influence de ce métaHofde sur la germina-
tion des graines, mais l'attribue (peut-être à juste raison dans ses expé-
riences) à son action destructive sur les différents organismes nuisibles,
adhérents à la surface des graines ou aux papiers d'expérience.
SroKLASA (t8!)7) cultive de l'Avoine sur quatre solutions.

Solution n° t. Solutionminérate déterminée, sans acide phosphorique,ni nrsc-

nique.
Solution n" 2. Solution n' 1, plus Acide phoaphot'iquc 0,0) 4'2 pour )()?.
Acide arsénique 0,02'!
Solution n" 5. Sotution tt° t, pins Acide phosphoriquc 0,0!4'~
Acide arsenique 0,000
Solution n" 4. Solution n" ), plus Acide arsénique 0,025
-)
Acide phosphorique. 0,000

Dans le cours du premier mois, les différences sont surtout mani

testes. Les plantes de la solution 4 sont beaucoup plus développées que
celles de la solution 1, de même que celles de la solution 3, qui com-
mencent à fleurir et avancent sur ceiies de la solution 3. L'acide arsé-
nique joue donc un rôle vital, aide et supplée à l'acide phosphorique.
Les résultats tiuauxsont
 [.nnnnenrjnOYGnnf Poidssc'c
~un)bt'H
tics
<!e'< 'tt'~
i'~<
d' dcsti~f'
f'<f)i)ft-'s.~L'
des ~unt's
['~cincs. t'tX'tncs. ~t'ait'cs.

Sofutionn-t.
n°2.fS"i
')' .J'
f'N'.t
(~,<
-<)
~)(i
)3'<i.'<
»
<t<3
fi¡:H,"¡
·.
.~t7
7d.7
n°5..t.')' !M!7 {'< H~~ 7~i2 .<M
~.t. 0'~ ["? 4~M

Les effets de l'acide arsénique restent frappants pour la solution -t,

comparésàceux de la solution t.
Bo~'[mAc (!898) obtient surtout des résultats typiques
f A une solution nutritive appropriée, où il cuttive Sh'eococr/iK.s bacil-
/a)'!sA~<i, il ajoute 2, 5, 10, 15, 20 dix-mitlicmes d'arséniate de potasse.
Les poids de récolte obtenus dans 50 ce. de culture sont
Dosee Réc.<)~cob(~tt!C<
d'acide arscni()uc. pesée M ['état sec.

n~r.
Ut.OtM

.')

)<).0<Jt)
)0
'20
i~.OUt)
ts:i li
10.OW
l0
).jl)
'lu.cen
3" &n';o<A)'M; est cuttivée a), dans une solution trcs pauvre(
<<M'c<<tcea
en acide phosphorique, b). dans la même solution, additionnée d'arsé-
niate de potasse. Les poids de récolte, à l'état sec, sont

Solution SohtHon
sans arséniate. t'rsunfafcc.
Oe',4) t'8)
Os',58 lv~,ili

Les arséniates remplacent donc les phosphates. L'arsenic joue un ro!e

vital.

La découverte de l'arsenic organique est importante pour le

sujet présent. Non seulement elle révèle dans l'économie nn élé-
ment marin qui y était inconnu, mais elle montre le rôle qu'y
peut jouer un corps à des doses réellement infinitésimales. Si,
comme tout permet de le supposer, d'après les recherches que
nous avons déjà rapportées au sujet de l'iode (te la glande tuy-
roide, rarsenic est également indispensable au fonctionnementt
de cette glande et par conséquent de la vie, il en résulte, enj~n,;
Am[. GAUTIER le fait justement observer, que ]n vin ()'un indi-
vidu est liée à la présence, dans son organisme, de
d'arsenic. Cette constatation offre cet intérêt, qu'elle rem! r~).
pable, pour ainsi dire, l'importance de doses infinitésimales de
certains éléments dans l'économie, importance que la théorie
marine nécessitait ff ~rMt't, par le seul fait des doses, égatoucnt
infinitésimales, des corps rares marins. Elle tend donc a Caire
comprendre, comme nous l'indiquions, p. 231 et 2SO, qu'en bio-
logie, l'importance d'un corps ne se mesure pas à son taux.

Bore.
DA\s LE MlUEU vn-AL (ou Aucun travail ne
LE SANG TOTAL).
l'y signalant. H..Ï\Y (1896) le recherche même dans le sanglot)
du Bœuf et du Mouton, sans le déceler. II y existe nécessaire-
ment toutefois, puisque JAY lui-même le découvre à doses sen-
sibles dans l'urine des mêmes animaux.
DANS L'OEUF ET DANS LE LA)')'. Aucun travail ne l'y signafanL
GASSE~t) (18')1), H. JAY (1896) le recherchent également dausie
lait de Vache, sans le déeeler.
DANS LES TISSUS. H. JAY (1896) ne l'y recherche pas. BEon,
au cours de son travail dont il est parlé plus bas, annonce qu'il
l'a observé dans les organes animaux.
DANS LA MATtËRE SËCRËTHE ou EXCRÉTÉE. JAY le recherche
dans J'urine des Ruminants et du Cheval. 11 y trouve et ty
dose.
Urine des
du
Ruminant.
Clieval
0~,0086de bore pour iMO
0~,t)()7S 5

DANS LA sÉRŒ ANIMALE. Aucun travail ne l'y signalant (hors

des Vertébrés).
DANS LES AUMENTS. Présent dans les aliments d'origine am-
male, comme il parait résulter de ce qui précède.
Présent dans /o?<s les aliments d'origine végétale. Le re<;o))
travail de H. JAY (1896) est capital à ce sujet et a fait entrer le
bore d'une façon Imprévue à cette date dans le groupe des corps
vitaux.
BEcm (1879) signale le bore dans les végétaux qui croissent
dans des terrains boraciferes. E.().vo\ L)!'<'MA\\()88!))
signale de petites quantités d'aci<)e borique dans les cendres de
]a Betterave. C~AMt'TO~ ()88!)) ne le trouve pas dans la Bette-
rave, la Canne a sucre, Ics Pommes. !e cidre, mais dans pres-
que tous les vins des Etats-Unis, dans le Pécher, dans !e Meiou
(j'cau (travail confirmé, quantaux vins, par RAL'M~H! etH)S[\<;).
Bnctff (1890) conHrrne son premier travai). Les cendres du
H~tre de la forêt de VaIIombreuse (Toscane) renferment jusqu'à
d'acide borique. GASSE~u (]8!)!.) te décèle dans un grand
nombre de vins blancs et rouges de Grèce, d'Italie, d'Espagne,
d'Algérie, de Corse, de France, dans le Raisin, )a Poire, la
Pomme, la Pomme de terre, le Radis, la Satade (pas dans le
Thé ni le Safran). Vn.m!Rs et P'AYOLLE ()8') émettent des
doutes au sujet de la présence de l'acide borique dans les vins.
Il y serait introduit artificiellement, ou sa présence serait encore
attribuée a ia flamme verte donnée en réalité par le cuivre.
H. JAY ([896) publie ses importantes recherches. Il critique
d'abord les méthodes précédentes, dans lesquelles, a l'essai du
chalumeau, divers corps (potasse, soude, chaux, etc.) peuvent
masquer la coloration verte due at'acide borique. J) était donc
nécessaire d'isoler celui-ci et de réduire son mélange avec les
bases (méthode DupAsouiER et JAY, 1895, /~M~. Soc. c/;MH.,
13, 877). Il montre ainsi que l'acide borique est un élément con-
stant des cendres végétales. Ses essais ont porté sur les groupes
botaniques les plus répandus, sur des échantiiïons provenant
des cultures les plus diverses et des contrées les plus éloignées.
Non seulement il constate partout l'existence de l'acide borique,
mais ses doses sont toujours notables.

Vins. DESIGNATION.

Fruits (Pêches, MirabeUes, Reine-ctaude. Abricots, Aman-

vert.
des, Noix, Mart'ons,DaH.es,Orang'es,Fit;ues).
Riz, petits Pois, Tomates. Cornichons, Pommes de terre,

Laxerne.HouMon.
Cresson, Carottes, Betterave, Café
en
Teneur
acide borique
pour)M)partics
deocnfh'f~.

0,{8&i,m
O.ttàf~.fit!
(),05à0.0!)
0,I2aU.t.
SondeBtÉ.pai!)edeB)é,farinedRSeig)e. (),OS.'tO,03
)''MinedeB)e.grainsentiersd'Ot'go. traces.

Cet important travail auquel nous renvoyons pour !c long

tableau détaillé des teneurs en acide borique, élevé le )K)n' ,m
rang des corps vitaux. Sans doute, .J\Y lui-même, a la suite de
ses recherches, lui dénie toute importance dans l'or~-nnis!nf;
animal, ou il n'a pu le déceler. '< Les animaux ne rassi!))i!c~
pas, dit-il, et le rejettent, avec les déjections. » I! l'aul toutefois
remarquer 1° que les animaux t'assimilent, puisque leur urine
en contient, 2° que les recherches de .L\.v, si complètes sur le vé-
gétal, n'ont porté chez l'animal que sur un seul tissu le lissu
sanguin tous les autres restent donc a examiner, el tons ics
organes; or, nous savons, par les recherches antérieures, qu'uli
corps non décelé dans le sang, peut exister a dose noh)h)e
dans une colonie cellulaire de l'individu, où son rote est sans
doute capital. Rappelons encore que les auteurs qui ont dé-
couvert le manganèse végétal, ont nié pendant longtemps le
manganèse anunal.
Il serait étrange qu'un corps aussi constant dans tout un règne fût
sans rôle dans l'autre. Nous avons observé sur le Chien (voir précé-
demment, !t. F, page 200), la faible toxicité de l'acide borique en injectionil
intra-veineuse. L'acide borique n'altère que très à la longue le fonction-
nement réna). Le rein lui est perméabie. Les cendres des urines dis-
soutes dans l'alcool et portées à la flamme, donnaient avec intensité la
coloration verte caractéristique*. Enfin, en dehors de toutes considéra-
tions, répétons que, même en ne tenant pas compte du travail de B);<n.
où il annonce d'une façon insuffisante la présence de l'acide borique
dans les organes animaux, celle-ci est certaine dans l'organisme animal
du fait de son existence dans l'urine normale. Les recherches de J.~y ont
porté seulement, il est vrai, sur l'urine d'animaux herbivores. t'aies de-
manderaient à être étendues au carnivore.

Baryum.
D,\NS LES Tissus. Présent à l'état de traces dans presque
tous les tissus vivants (L.\MCU~G; 1892, p. 55). G.\L'i!i-: (1S't?,

p. 209) l'y signale également.

Le travail suivant ne trouve place ici qu'à cause de la rareté des ren-
seignements que nous possédons sur le baryum. LiNossŒM (1887) ajoute
à la ration d'un Lapin des doses croissantes de carbonate de baryam
(0,50 gr. à 1,5 gr. par jour). Après trente jours, l'animal est sacrilié. Tous
les organes analysés renferment du baryum
1° Poumons, muscles, cœur, seulement des traces;
2° Foie, proportion plus sensible;

1. CYON (1878, ut Chassevant, .DM. p/t!/s:of. Richet, ')8'n. 25)) con~'te de

n)ômH futé )e. borax ajout.6 as la viande peu!, t'h'e absorbé à la dose f)t)o!kHf))ne
de 12 ~r. sans provoquer te moindre <,roubtc.
 5" rteins. cerveau, moene, davantage;
4° Os,–forte proportion (jusqu'à <h~M de baryun) pour t<t<)()part.ies
tjecc!!dres:vertehres!.
Ces recherches sont intéressantes, en ce qu'eites confirment d'une
j'açouexpcrin]en!a)c ce qui pouvait être prévu théoriquementla des-
organique du baryum. liée a cette (tu calcium, son proche p:)!'ent
tinée
chimique. On sait en effet t'ënorme prédominanceorganique de la chaux
dans t'es.

f)A\s LA SERIE Ax;MALE. FoRciinA)i)!ER ()8('5) donne ic

baryum comme présent dans les cendres d'animaux marins.
DAXS LA SEpjE VEGÉTAm. ScuEELE (t788) signale te baryum
dans les cendres des arbres et des arhrisseaux BoHDEKmi e)
Ec:<ARD (1855) dans ccHes du H<tre ()c la région de Gœ)na;'e!~
(H sous-sol contenant du baryum grès bigarres) FuRcnuAMMEf!
(J8().')) dans celles des Algues marines (ces quatre auteurs cites
(['après Mornhcrg'er, in /tKK. ~mM., )')()(). 26, ~5!).
KNopt'(1874), DwonzACK te dosent, le premier dans te iimon
second dans les cereatcsde la contrée (cités également

Ni].
du Nit, te
d'après Hornherg'cr)
CfH't~nalcdcbat'YnD',
j~ont'KMparUHS
<)fft'n<!t'c's.
Limon du (),OM.~(),«t':
Ce)'éa)es:feui))es(u))is non murs compris). U,nS!(
tiges (partiessupcriem'es). 0,02U

HoRNBERGER (1899) te dose dans ]e hois de Hêtre et dans te sol

ou l'arbre pousse (grès bigarres)
Baryte,dans tOO parties de cendres.
dans tOOOparticsdebois sèche. ().!? environ.
O.U28environ.
sol contiennent seutcment )8 mgr. de sulfate de
'tOOOgr. de
baryte. Le végétât aurait donc te pouvoir de concentrer en lui
le baryum.
Aluminium
DA~'s LES
Tissus. BiBRA ()845) le signale dans la fibre mus-
culaire, allié au phosphate de chaux. « Parmi les sels <~ui
entrent dans la composition de la fibre musculaire, on trouve
surtout le phosphate de chaux et le phosphate d'alumine comme
tes plus abondants.
» RAPHAËL Dmos (1898) l'indique comme
décelé dans l'organisme par l'analyse spectrale.
DANS LA MATIÈRE ExcRE'fEE. St'HE~GEL (nt Barrai, 1850, voir
plus loin p. 559) le dose dans l'urine du Bœuf. ~00 parties (te
cendres contiennent 0,1 d'alumine.
DAXS L.\ SÉ~tE AN)MALE. Dt:LAC))AN\t. etMErtMET(t87ii te
rencontrent, dans un calcul intestinal d'Esturgeon.
DAXS LA SÉtUE VÉGÉTALE. BERZÉHUS (7'f'M (~C'/tt~tx'. )\
p. !50, trad. franc.) indique des traces d'alumine (tartrate) ()~ns
Z!/co~o(~'M!HCOHtp~)Mt<M)K;VAUQUELJN(acétate) dans la sève du
Bouleau. (Ces deux auteurs cités d'après Boussingauit, )8~,
/co?tOHMf)'Mra/ I, 98). Bouss]r<CAULT('1851, î~.), « dans un
assez grand nombre d'analyses de cendres provenant de phntcs
et de graines récoltées )) sur ses terrains de culture, obtient
« constamment des indices d'alumine. Bu~GE (18!)t, p, 2<i),
donne l'alumine comme constituant &7 pour )00 des cendres de
quelques Lycopodes.
Cette présence de l'alumine chez le végétal demeurant niée,
BEP.THELOT et ANDRÉ (1895) la démontrent enfin par un procède
l'isolant en nature après séparation du fer et de l'acide phospho-
rique à l'état de phosphomolybdate. Dosages
Tcnotî'onnhuTtjnepurp,
pourtOOpat'ties

Luzerne
Lixet'on
(MCinc). de cendres.
4,'19
S,88
Chiendent
Lupin
Tilleul
(feuilles). 2,82
0,57
0,0()25

Les travaux ci-dessous ne trouvent place ici, comme précédemment

pour le baryum, qu'à cause de la rareté des renseignements que nous
possédons sur l'aluminiumorganique.
F. PAPILLON (1870) soumet un Rat au régime exclusif suivant 1° Riz
ou gluten, additionnésde phosphate d'aluminium impalpable et d'eau aci-
dulée avec l'acide chlorhydrique; 2'* Eau distillée, additionnée de chlo-
rures, carbonates, sulfates et nitrates de potassium et de sodium, dans
la proportion totale de 't,5 pour 1000. L'animal absorbe ainsi 0,1 à 0,2 g)'.
de sel aluminique par jour, sans témoigner aucun trouble grave. I)
meurt subitement après 73 jours. L'analyse des os donne

Alumine.
Chaux.
PourtOOp~rLies
dcceadr~s.
6,95
4~!<)

L'os du Rat normal ne contient pas d'alumine. L'aluminium entre donc

avec facilité dans le cycle organique. Une expérience parallèle ajoute à
l'intérêt de celle-ci. PApn.LON soumettait un autre Rat à un régime iden
 tique, sauf que ie sel ajoute au ri/. ou gtutcn (''tait du phosphate de
magnésium au ticu de phosphate d'afuminium. L'anima) est sacrifie le
75'jour.
Anntysede)'os:

Magnésie.i
Chaux.
i'ourt~p.'N't'n's
df'cmdrc"

Ht,)l)
L'aluminium serait donc plus facilement fixé que le magnésium.
Les sels d'aluminium sont peu toxiques. 0))LM)).[.H)! et H);)m: ()8!)2, cités
par Chassevant, 1895) font « prendre à deux Hommes, pendant un
mois, 1 gramme de tartrate d'alumine (par jour?) sans observer de
trouble de l'appétit ni de la santé B.\rcrnH/. (cité id.) prend l'alun a
jeun. A la dose de 3 grammes, astriction dans la bouche et l'estomac
pendant un quart d'heure. A la dose de 4 grammes, astriction plus forte,
f:/)pe<~ phts vif, c<es<t' p<!<s ~)'o~p<6'. A 10 grammes seulement, nau-
sées, à )3 grammes, vomissements. Sur 26 analyses d'eau des puits de
Herlin et de la Sprée, PLAGGK et
Lf-:n)!)\ ()8!)3, cités td.! trouvent sur
M échantillons des doses d'aluminium de 0,0003 à 0,0)S~(! gr. par litre.
L'aluminium serait un engrais de choix pour le végétât. A~xorAux
(t8i)5) étudie comparativementle phosphate d'atumine du Grand Conné-
table et les principaux phosphates de chaux fossiles connus. Chaque
engrais est donné à la plante de façon a contenir un poids uniforme
d'acide phosphorique pour 1000. Toutes les plantes germées sur le
phosphate d'a!umine prennent un développement majeur (double pour
la Balsamine). La floraison est plus précoce, la fructification plus par
faite, le nombre de semences récoltées plus grand.

Cinq corps décelés dans t'eau de mer restent à examine)'. Ce

sont le strontium, le rubidium, le césium, l'or, le cobalt. Ces
cinq corps n'en) jamais été, au moins a notre connaissance.
dé,celés a l'état normal chez les Vertébrés élevés. Toutefois la
présence de trois d'entre eux (strontium, rubidium, césium)
y peut sembler a peu près certaine, pour les raisons que nous
allons exposer.

Strontium.
SA)'nRSENCEPno)!AHLE CHEZ LES OBGANLSMES SUPËRIEi.nS.–Trois
raisons
t" Une parenté chimique étroite lie le calcium, le baryum et
le strontium. L'existence du calcium et du baryum chez les
organismes supérieurs paraît devoir entraîner ~rt'or< celle du
strontium.
2" Le strontium, introduit chez les Vertébrés supérieurs à des
doses relativement élevées, non seulement y est dépourvu de
toxicité, mais s'y comporte d'une façon vitale, favorise ):) nnh'i-
tion g'cn~rate et est fixe en abondance par certains tissus.
P.\)'u.o\ ()875) soumet deux Pigeons, le prfmier à un régime co~nnn'-
nant )° eau distillée, additionnée de chlorures, carbonates, suifatcs ft
nitrates de potassium et de sodium dans la proportion de ], pou)' )(j0()
~° Blé roulé dans une pâte fine obtenue avec du phosphate de s~'onthu)!
pnc; ~i" liquide précédent additionné d'un peu d'acide ch)orh\(h'i(j(~. te
second Pigeon à un régime comprenant: eau distillée, additionnée
des sels de l'eau ordinaire, moins ceux de chaux; 2' Blé rouh'' dnns une
pâte fine de phosphate et carbonate de magnésium mélanges. Le
régime dure sept mois. Les deux animaux présentent une vie normale.
Ils sont sacriHés au bout de ce temps et leurs os calcinés. Or. ces os
donnent
Premici'Pigeon. DMxicmcPii.con.
Chaux.
Strontiane. MJ.t
8,4.')
Chaux.
Magnésie..
M,M
),Kt
A('i{)c)'hoS))ttori~Ut'. t!.S8
Msidu. ),)
Pho')'ha~edeM~ t.S
1

!)<),8
$

Le premier Pigeon alimenté au strontium a donc fixe ce métn), couunf

le deuxième Pigeon a fixé le magnésium. PAPILLON fait remarque)' quf
cette fixation des deux métaux est proportionnelle à leur poids ato-
inique
),8t Mg:8,45St::24(P. a.Mg):87,S(P.a.St).
Le strontium entre donc avec facilité dans le cycle organique, sans ([uc
sa présence détermine aucun accident'.
LAHonu).: (1890-1891) ajoute à la ration journalière d'un Chien de ki-
logrammes, pendant tl
jours, une dose de 5,8 gr. d'orthophosphntc<!c
strontium. Le strontium métallique ainsi absorbé s'élève à 2 grammes
environ par jour. Au bout de 1)1 jours, <i~) grammes d'orthophospbatc
de strontium, soit 220,6 gr. de strontium métallique, sont ingo'És. ~ion
seulement cette ingestion a ne provoque aucun accident, mais elle pro-
voque, au contraire, des effets favorables a la nutrition générale. Ces
effets se traduisent par une excitation, de l'appétence, presque toujours

). Constatation identique sur le végétât.

HASELnoFF (t895), ayant en vue l'utilisation d'eaux et de déchets indu-triei-,
chargés de strontiane, s'adresse à l'expérience pour savoir si la stronti.mc
n'exerce pas d'influence nuisible sur la végétation. Il opëre sur t'Orne, )e Hari-
cot, la Fevcrole, le Mais. Deux séries d'expérience-! sont effectuée- l'une fia~s
des pots remplis do terre, l'autre dans des solutions nourricières, t.n io'ffav.ii!
ref;u 2 pour 100 d'engrais artificiels, puis dans un cas, pour100 de cakah'c en
plus, dans l'autre, 2 pour'100 de carbonate de strontium. Les so<<t<MM.< )tou)'n-
Cfert!)! retu'ennaicnt soit du nitrate de calcium, soit du nitrate de strontium. 1~
conclusions sont
t° La strontiane ne nuit pas au développement des plantes.
2° La strontiane est absorbée par les plantes et parait y remplacer ).') <')Mu~
S° Cette substitution de la strontiane à la chaux ne parait avoir lieu qne quandri

In chaux et les autre-! aUnients du so! ne suffisent plus au dcvctopponcnt ')'

végétaux.
 uaaccroissemeut de poids, la facitiiation et i'au~ment <)es phénomènes
d'Msimifation et de nutrition.* L'animal sacrit!e présente tousses
orsan~s sains. L'uriuee) ie foie donnent des traf'esindos:)bh's(!cstron
(nun. Comme poorfc baryum tout a f'heure, [os t'a fixe dans des pro
nortio!).sefevees. )()() parties de cendres (tes os renfct'mcnt <).(!'))) de
sh'ontimnmëtaffique. –A la suite de ces travaux, L.\n<'ttnt'.(t8t')) cite
]csex&c)!ents résultats thérapeutiques obtenus par G):f<~[\i\Sr.): dans
()"s dyspepsies douloureuses, ou le bromure de strontium donne des
resu)t.ats si favorables qu'i! te substitue aux carbonates a!c:))ins.
FmH (t8t)[) le substitue au bromure de potassium. !h:):)!t:n'r et P!:Y)!or
ft8!)2) effectuent des recherches sur des malades ayant succombe au
cours de ce traitement. Le foie,!csmusc)es,)apeau, !es reins, la rate.
ie cerveau contenaient de 0,8ài,(!4 de bromure de strontium pour !<)()()
de tissu. Les accidents généraux d'intoxication, et, surtout les accidents
cntanes, au cours de ce traitement, étaient moindres avec le bromure de
strontium qu'avec le bromure do potassium.
On voit en d~Hni!iv<' la facHih'' avec taqucDc !(; stt'on)iuiu cnt.rc
d.msic cycle organique, et les ene~s favot'ab)cs qn'it peut pro-
duire non seulement sur l'organisme a l'cta! pathologique, mais
sur t'animât sain, normal. Sa façon de se comporter est cette
d'un corps vital'.`.
3" Le strontium est actucttement reconnu chez les organismes
inférieurs, n y accompagne le calcium. D)Ht L.u'n () S77) te decete
avec la plus grande facilité par l'analyse spech'ats dans toutes
tes parties calcaires des organismes marins, sans qu'il soit besoin
d employer jamais plus d'un centigramme de matière a cet effet.
Il fait égalementpartie constitutive de FMc:<s tx'.st'CM/os~.s (For.-
(:);)L\MMËn,'t865).
Sa présence, à t'état normal, chez les organismes supérieurs,
pcut.do!icsemblcrpiusque probable.

Rubidium, Césium.
LEUX PRESENCE f'ROBABLH CHh:X LES OP.GA\tSAn':S srpEtUELKS.
Quatre raisons
f Une parente chimique étroite tic entre eux le potassium, le
sodium, le lithium, le rubidium, le césium, qui constituent te
groupe des métaux alcalins. La présence des trois premiers mé-
taux chez les organismes supérieurs tend à entraîner celle des
deux autres.
2" Le rubidium et te césium font partie constitutive de végé-

t. Les effets (i'excitaUon, <)'appctence. décris p~r LAno~D): S)U' son Chien.
Mn).ceux mêmes que nous avons j'e)cvës sur les noU'fs d'une f:u;on inv;u');ujie
k's injections macitK's.
taux, dont un au moins ()aDcttcrave) estuuaHmcntdcc~oix
pour des Vertèbres supérieurs (Herbivores).
Bien que peu de recherches biologiques aient été effectuées sur r<~d<.u\
corps rares, on connaît déjà l'importance du rubidium chex)a)!<')h'ra\['
où le césium t'accompagne également.
GRA~))!;AL' ()8t!5) dose le rubidium dans les salins de Hd!('rn\c.
1700 kilogrammes de Betterave du nord de la France donnent t0i) kilo
grammes de sucre brut, plus 50 kilogrammes de mélasse; on retire de
ces .0 kilogrammes de mélasse 12 litres d'alcool à 56", et le résidu
incinéré fournit ),5 kilogrammesde salins. GnAKDKAu, analysant simpk'
ment ces satins, trouve un taux de 1,87 pour 1000 de chlorure de rubi-
dium. Le rubidium est au potassium dans le rapport de 1 à 5000, propor-
tion relativement très forte. DuBEUKFAUT (citéparvon Lippmanu. JSSSt
signale également le césium dans les cendres de la Betterave;
()S89)l'y rencontre encore. Comme ces métaux doivent être cng~ës
Ln')'
dans des combinaisons comparablesà celles du potassium et du sodium,
leur assimilation par les Herbivores, pour lesquels la Betteraveconstitue
un aliment de choix, ne peut guère être douteuse.
Cette présence du rubidium dans la Betterave n'est pas un fait isolé,
(.i!M)KAu (même travail) le décèle encore par l'analyse spectrale dans le
Raisin, le Tabac, la Coca où il est très visible, dans le Thé où il est tn's
abondant, dans le Café où il l'est davantage encore. CAsou ()Si)7) )('
dénote avec facilité également dans les cendres de plantes à fruits acides:
Orangers, Vignes; avec plus de difficulté dans les plantes à semence fari
neuse (ces plantes issues d'un terrain dont les eaux contiennent du césiunn.
5" Les sels de rubidium injectés intra-veineusement.) un Ver-
tébré supérieur montrent. une toxicité moins forte que tes mêmes
sels de potassium.
Dans un travail accompli avec le concours de CLAun); BMj\Am), GMA~
r'HA.u (t8(!4) injecte intra-veineusomentle Lapin etle Chien deselsderuLi
dium, de sodium et de potassium (chlorures). Le chlorure de rubidium
montre une toxicité beaucoup moins forte que le chlorure de potassium,
ainsi qu'en fait foi le tableau suivant

¿ i
Animal '~ë=.J Chtorure
frexpcrtcnct'.
(1 eXpCl'HHlCf'. 0:
S'?E
~5
injecté.
injecte. l)o:e.
Dn-.e. S?9,
t-~
Jfl. b.
Em'ts.
Tffcl,.

'o.S

Lapin (en digestion). ()'&" Rubidium. '),M' 5 Nu).

),-
Chien
Lapin
.)-"30"
)'" 20" Sodium.
.0"'30" Potassium.. 0,25
i. t5
t5i
5,5MorLfoudrny.inte.
Chien .)"-20" i," tS

4° Enfin, comme le strontium,– le césium et le rubidium sont

déjà signalés comme constitutifs d'organismes inférieurs. SoNS-
 ~\nr()870)!es areconnus j~u'Innafyse spcetr;))cdan.s les
f.0(jui))!)i'esi'ccueiftis.sur les bords <)c):)n)cr (Huftt'esnot.tm-
iuenL).
n semble donc bien pour le strontium, ]e rubidium et Je
césium que leur présence n()t'm:)!c ne pourra man<)uerdetrc
recornuc chez les organismes supérieurs.

restent à examiner deux corps: )'or et Je echait.

Or

L'or n'a jamais été décelé jusqu'ici dans aucun tissu vivant, anima) ni
végéta). Mais son emploi thérapeutique, oublié aujourd't)U!. présente des
particutarités curieuses. L'or, introduit dans Foraanisme. s'y comporte
d'une façon typique, vitale, comme nous avons vu tout a i'tieure s'y com-
porte]'!e strontium; les effets généraux qu'il détermine j~araissent être
ceux d'un corps participant essentieDcment ù la vie. )I semble agir sur
les fonctions physiologiques, comme )e fluorure de potassium agit sur la
icvurc, comme le manganèse agit sur les oxydases, comme l'extrait tt~y-
roi'dien agit sur le myxœdémateux, comme t'arséniat.ede potasse agit sur
,cotWcAtiS ~<tetMft)'/sou.S<o<A;'<yh)'f/f:<'e; Chez la levure, chexi'oxy-
dase, chez ~~cofoce/tM.s ou .S<'A::o/A)'r. rcxpérimentation montre avec
netteté i'activité du phénomène vital, fonction de la presef)cc de certains
corps vitaux. Absence de ces corps :apat)ne de la vie; addition de ces
corps: reprise et suractivité. Il semble donc permis, quand on voit l'in-
troduction d'un corps dans un organisme, y déterminer, non pas des
accidents toxiques ou de l'affaiblissement, mais au contraire, une stimu-
lation générale, avec appétence, gaitc, nutrition et assimilationfavorisées,
etc., de supposer que ce corps est d'abord un corps vital, et que son
action résulte d'un vide organique qu'il comble, d'une pauvreté laquelle
il remédie. On sait qu'un régime uniforme, dans les prisons parexempic,
ne peut être prolongé sans entraîner une débilité organique que l'éner-
gétique est incapable d'expliquer. Le prisonnier reçoit une ration sut
tisante pour subvenir aux calories qu'il dépense. L'inanition dont il
dépérit n'est donc ni azotée, ni hydrocarbonée. Elle porte par consé-
quent sur des corps indéterminés, peut-être infinitésimaux, et dont sente
une nourriture très variée était capable d'assurer le renouvenenient
et le maintien. Une quantité innombrable de circonstances connues et
inconnues peuvent réaliser cette inanition particulière sur un organisme,
a l'état de nature. Le goitre (myxœdème) parait ainsi lié à un défaut
d'iode thyroïdien (peut-être d'arsenic?) l'anémie à un défaut de fer (peut-
être de manganèse). Tout montre que le mthof ui<n/ d'un organisme,
c'est-à-dire comme nous le définissions page U), le liquide de culture
des cellules organiques, peut, comme le simple bouillon de culture d'une
levure, manquer d'un élément indispensable à sa prospérité. Un élément
ingéré à dose notable, quotidienne, soutenue (comme le strontium, dans
['expérience de LABOfim:), et que des effets favorables suivent, peut donc
parfaitement agir comme agissent Je fluorure de potassium sur ia ievurc
(iËFFEO\T,]e manganèse sur l'oxydase de HM'rn. t'extrait thyroïdien
sur le myxœdème, l'arsenic sur les cultures de BoL )LnAc, Je fer sur i'ané-
mie, et montrer par là qu'il est, ce qu'est chacun de ces corps, un ron,~
vital de l'organisme.
humain paraissent en tout comparablesà du
Nous allons voir que les effets physiologiques de l'or sur l'ora'auj's~
fluorure de potnssiu)~
du manganèse, de l'arsenic, etc., sur les matières vivantes signales.

D'après DcMÉKtL et Roux, rapporteurs d'un mémoire de L):-

G~o (1857, C. H., 4, 52)), For « compte au nombre des p)us
puissants modificateurs de l'économie animale. Depuis les
Arabes, qui en ont, les premiers, recommandé l'usage intérieur.
il n'a pas cessé d'être considéré comme un des excitants les p)us
énergiques. Les préparations aurifères possèdent au plus
haut degré la propriété excitante, et les phénomènes graves qui
pourraient résulter de leur usage trop peu calculé, ont seulement
le caractère d'une stimulationgénérale portée a l'excès. EUcs
ne produisent aucune perturbation comparable à celles pro-
duites par les sels d'antimoine, d'arsenic ou de mercure. )'
LEGHAND (1827, '1857, 1842), reprenant les vues de CtuŒDEx.
de Montpellier, rassemble par centaines des faits, « monh'uni
sinon l'efficacité constante des préparations d'or contre les ma-
ladies syphilitiques, du moins que dans beaucoup de C!)s, la
méthode aurifère peut être substituée avec avantage aux
autres méthodes de traitement antisyphilitiques ». I) obtient
d'excellents effets également sur les scrofules des parties
molles.
Dans une Note de 1858, intitulée « De l'action des préparations
d'or sur notre économie, et plus spécialement sur les organes <)c
la digestion et de la nutrition)), LEGHA~D écrit ces lignes d'm)
vif intérêt « Je crois avoir établi par des faits que l'or méta)!i-
que, réduit en poudre impalpable, que les oxydes de ce met~).
et qu'enfin le perchlorure d'or et de sodium, possèdent a uu haut
degré la propriété de relever les forces vitales, et surtout de
rendre aux organes de la digestion et de la nutrition l'activité
de leurs fonctions, dans les cas, du moins, où le dérangement de
cette fonction dépend d'un état de faiblesse et non d'une h'sion
organique. Quoique les préparations d'or aient été cnip)oye<'s
contre des maladies pour lesquelles on fait habituellement usage
des préparations mercurielles,l'action qu'exerce sur l'économie
de l'homme ces deux sortes de médicaments, est loin d'être la
même. S'il fallait établir quelque analogie entre les effets des
préparations d'or et ceux de quelque autre agent thérapcuhquf.
 lespréparations ferrugineuses seraient celles qu'on en pour-
rai ~e mieux rapprocher.
[iépondant a DANG);R et FLA~m~, qui plaçaient, t'or et ses sois
au rang des poisons métalliques, LEGi'n dit encore ()8~)
<(
avoir employé l'or dans les affections scrofuleuses, souvent à
très liantes doses, sans avoir jamais vu se développer aucun
accident par suite de son administration". II ajoute: "Je lie
crains pas de dire que l'introduction de ce métal, comme médi-
cament, dans l'économie, n'entraîne pas plus de danger que
l'introduction du fer'. »n
MAYE~CO~i et BEHCK]![;r ()87~) confirment les rcsu!tats de
LKGt'[) état général bon, appétit augmenté, aucune soun'rance,
aucun malaise, aucune fièvre, après administration de chto-
rure d'or à leurs syphititiques. L'intérêt de leur travail est
dans l'impossibilité où ils sont de déceler une trace d'or
~procédé donnant le sY,rn) dans l'urine de leurs malades.
L'or serait-il fixé? Us injectent intra-muscu!airement deux
Lapins de 0~,027 de chlorure d'or par kilogramme d ani-
mal aucune toxicité, aucun malaise, appétit, etc. Ils font
absorber 0~,08 du même sel à un autre Lapin. Loin que
t'animât en soit incommodé, le lendemain, '2~~heures après
l'absorption, « il court très vivement dans le laboratoire et a
trois, nous avons de la peine à le saisir' ». Sacriiié, il montre
un tube digestif normal, sans aucune lésion, ni inflammation,
tous les organes parfaits. Le foie seul est volumineux, hyper-
hémie.
Ces faits, et ces effets, sont sans doute insuffisants pour cou-
clure a l'existence de l'or organique, mais ils la rendent
probable.
Cobalt.
que nous possédions sur ]c cobalt est celle
La seule indication
que nous avons donnée au paragraphe I, p. ~54 sa découverte
parFoHcmrAMMEH (t86S) dans tes cendres de Zo.s'<7 :/f~'< De

). On verra par la suite que les résultats obtenus par LpGUANC dans la so'o-
fuie des parties moHes et ta syp!u)is, sont. obtenus cgatemcnt par t'injcction
i-ous-cutauMC d'eau de incr;)e mode d'action des deux traitements parution
'(Mfque sorte ct.rcanatogue.
Hepeton-, eomme pour te strontium, que ces effets de suractivité sont ceux
mêmes que nous avons toujours constates chez t'organisme animal ou humain
âpres les injectionsinarines.
même qu'it n'a pas 6)6 reconnu directement dans t'eau ()< )~.j
il ne l'a pas encore été, au moins a notre connaissm)!c ([.~s
t'organisme anima!.

Résumé de la composition minérale du milieu vital des Verté-

brés les plus élevés. Analogie frappante de composition avec
l'eau de mer. Ainsi, dans de premières analyses portant sur
les matériaux les plus apparents du milieu ~<t/, nous n'avions
tout au plus établi la préscnce, dans celui-ci, que des corps
suivants
1. En première ligne Chlore et Sodium
En seconde ligne: Potassium, Calcium, Magnésium. Soufre:
5. En troisième ligne: Phosphore, Carbone, Silicium, Ammo-
nium, Fer, Fluor.
Ces corps, ainsi répartis, figuraient, déjà, il est vrai, la compo-
sition fondamentalede l'eau de mer. Mais dix-sept autres corps,
décelés dans la mer, devaient encore a yWo~ si l'hypothèse
était exacte, exister dans le milieu organique. Aucun de ces
corps n'y était admis par les classiques, qui limitaient à douze
ou quinze le nombre total des éléments suffisant la
vie. fJr.
et en nous servant simplement des travaux aujourd'hui puf'ties,
nous venons de reconnaître l'existence dans l'organisme et par
conséquent dans le milieu vital, de 12 corps nouveaux, sur ces
17 prévus par l'hypothèse. Ce sont
4. Iode, Brome, Manganèse, Cuivre, Plomb, Zinc, Lifhiu'n.
Argent, Arsenic, Bore, Baryum, Aluminium.
Le tableau qui suit résume donc dans l'état actuel des con-
naissances la composition du milieu vitcal dès organismes les
plus élevés, les plus éloignés de la souche marine (Vertèbres
supérieurs)
t. CHLORE, SoniUM
PoTASSJOM, CALCfL'M, MAGNÉSIUM, SOUFRE;
)'t,
5. PHOSPHORE, CAHiiOKE, S!UC!L'M. AxOTf-: (AMMOKiL-M), F~).'<~t,
loUH, BliOMH, MAKGANESH, CuiVM, PLOM)!, ZfNC, LtTiULM, A)!(.);~T,
ARSENIC, BORE, BARYUM, ALUMtKffM.
Les deux corps du premier groupe forment, à eux seuls, les
')U centièmes environ des sels dissous les quatre corps fiff l'

second groupe, forment ensemble 7 ou 8 centièmes; ie- thx-hun

 COXSML'f~THS.
corps du troisième grou])e, forment presque tout le reste. 1.)
majorité de ces derniers corps n'existant dans le /H/f;f r</<t/.
comtne dans l'eau de mer, qu a des doses cxtraordinairemcnt
réduites.
La ressemblance avec la composition de l'eau de mer es!
maintenant frappante.L'eau de mer (abstraction faite de l'hydro-
gène et de l'oxygène, dont nous ne tenons jamais compte ici),
renferme vingt-neuf corps. Vingt-quatre de ces corps, dans l'état
m'ësentdes connaissances, concourent éga!ement a former le
M<7:fM vital des organismes les plus élevés, les plus éteignes
de Jasouciie marine, tous ces corps se trouvant entre eux, tant
dans l'eau de mer que dans le milieu vital, dans un rapport
quantitatif remarquablement voisin.
Des cinq corps marins non encore reconnus dans l'organisme,
trois: le STRONTIUM,le HuBtûitjM et le CESU M y existent plus que
probablement. L'0n y est vraisemblable. Sur le GoBAn' seul,
nous sommes sans renseignements. Encore faut-i! remarquer
que la seule analyse que nous possédions sur le cobalt marin
est une analyse physioiogique (Zo.s'<o'a marina). n entre donc
déjà quelque part en combinaison organique.

La démonstration chimique de l'hypothèse marine peut sem-

b!er effectuée.

Conséquences Étrangères et immédiates. Elle a eu occasion-

nellement cet intérêt de donner droit de cité dans l'organisme
à onze nouveaux corps qu'on se refusait à y admettre, pour des
raisons sans doute illégitimes, mais explicables. Le nombre des
corps vitaux passe subitement à vingt-six. Cinq autres sont
prévus.
Elle a eu, encore et surtout, cet intérêt de faire prévoir le
rôle que peuvent jouer dans le milieu animal certains corps qui
n'y existent qu'a des doses tout à fait infinitésimales. Rappelons
une fois encore que l'hypothèse marine prévoyait ces doses et
ces doses seules.
On sent l'élargissement du domaine organique qui résulte de
cette acquisition. Non seulement des corps nouveaux
se revê-
lent, sur lesquels
nous ignorons tout; non seulement d'autres
encore se font prévoir; mais la physiologie de ces corps, d'une
importance probablement considérable, s'annonce comme infi-
nitésimale.
 Ce n'est exprimer là rien de gratuit. Les travaux de B.u
et de sa suite, sur l'iode, de GABRtEL BERTRAND sur le rnansa-
;u.
nèse, de Boun,HAC. d'AnMAND GANTIER sur l'arsenic, légitiment.
d'une façon suffisante, ce mode de voir.

t
PARAGRAPHE IV

La composition minérate des aliments naturels n'explique pas,

chez les Vertébrés supérieurs, la composition marine
du milieu vital.

On vient d'établir dans le paragraphe précédent I'an:uon'ie

étroite de composition minérale entre l'eau de mer et le ~M'«
vital des organismes les plus élevés. Une objection était possible.
Cette analogie ne résulterait-elle pas d'une rencontre? Ne serait-
elle pas le simple fait de l'alimentation naturelle, imposant par
le hasard de sa composition minérale, une composition orga-
nique voisine de celle de l'eau de mer?
A cette objection, deux réfutations, qui vont établir avec
netteté q~e la composition marine du milieu vital n'est pas expli-
cable par la composition minérale de l'alimentation.

PREMIÈRE MiFUMTMN

Des quatre grands départements organiques

milieu -vital, matière vivante, matière morte, matière sécrétée,
qui, tous, tirent leurs principes constituants de l'alimentation générale,
seul, le milieu vital offre la composition minérale
de l'eau de mer.
Reportons-nousau Chapitre ï de cette Deuxième Partie, p. <S5.
L'organisme y a été démontré se diviser en quatre grands dépar-
tements l" macère vivante, ou ensemble de toutes les cellules
douées de vie de l'organisme; 2° milieu vital, ou ensemble
des plasmas extra-cellulaires (sanguin, lymphatique, intersti-
tiel, etc.) baignant toutes ces cellules; 5° Hts~re mto~e, ou en-
semble des productions cellulairesnejouant plus dans l'organisme
qu'un rôle purement physique,d'union, d'isolement, de protection
ou de soutien; 4° matière oëcr~e (ou excrétée), ou ensemble des
sécrétions cellulaires en vue des besoins organiques.
Or, si nous étudions les compositions minérales de la matière
!'tMH(e, de la ma~re )HoWe, de la M:(f<<e?'c seo'<'Mc, nous voyons
 que ces compositions sont entièrement, ditïerentes de ceHcs du
Mtt/<p:< M~- Seu! Je //<t/CM vital offre !a composition mincra)c de
i'eau de mer. La M!a~MY' !)~aH~, !a //tr/)Y' ?Mor/c, !a /«f<fc
!<'c!'c<e<' ont chacune une ou des compositions salines tout a fait
spëchdes, ainsi que vont !e montrer les analyses suivantes.
Analyses

Composition minérale de la matière vivante.

A. T)SSU MUSCCLAtRH.
I. Analyses d'auteurs divers (/~ Garnier, l8')5, p. 47*2).
Calculs ëtabtis pour 100 parties de cendres

Bo'nf Chcvat Veau Porc Morue'1

STOEt.XEL. WjiBKH. STAH-EÎ.. EC[UiVAKI.t. ZEOELE)!.

Potasse.
phosphoriquc..
Acide

Soude.
34,38
35,<)4
46,7t
3<),40
48,13
3~,M
4,02
44,47
3,70
37.T)
tB,78

Magnésie.
Chaux. 5,3)
4,S6
t,i. 4,8)
~M 4~S
3,27

Sodium.
3,K8
),73 ),80 ),')9 7,54 4U,22
CMore. 4,86
) U,t0 (),()'2 )

Sifice.
< 1
Acidesuifuriquc. 3,37 0,30 1),(}ti
,G.
2,07 O.S)
Acidccai'botuquc. 8,02
~·
)3,5(i
Potassium.
Potassium, 5,56
99,02 <)8,4S MJ2 99,&a 98,54

i. Cette analyse tout à fait hétérogène du tissu tnuscufairc de la Morue n'est

pas confirmée par le travail récent de J. KArz (voir plus loin), où seule la pro-
portion du chlore tranche sur les anaty~-ct-. de nausctc des autres animaux.
 H.

SELS
1
Analyses CHAMPION et PELLEr (1876).
pour 100 parties de cendres

Homme
deStans.
Motfet.
Bœuf. Veau. Pou)c.
Calculs c).ab)is

1'¡''01l>
)'(.
thun.r
A))~,)ij)~,
etc.

Potasse.
Acide pbosphorique.
Soude. ?.
3'),S
5~"
5i),U
~a"
5<},5
30,3
3ti,3
~).;)
'.i.j

CMore. 32,9 ~t,5 25,0 t!0,S )(),!) )!)

Chaux.
t
s~ç, S. 4,(i 7,2 8,) H,t
Magnésie. 2. t,5 ),{).'< 3,2 3,3 i:2
s~i 5,5 5,~ 3,8 },S .)
Pertes.
Acides carbonique et
"sutfnrique. traces, j

)t)t,9
..c
101,t
h'aces. traces.
0,57
't0t,()2 tOt.S i02.0
traces,
0.6
traces.

)~7
Adeduit'e:
Oxygënepourchlore. ),9 t" t,02 t,S 2. 2U

5. Analyse BuNGE (in Garnier, 1895, p. 475). Matières

minérales 15,5 pour 1000 de chair fraîche. Proportions pour
100 parties de cendres

Bœuf.

Soufre.
phosphorique
Acide
Potasse
CMore.
54,
54,4!)
S5

4.
Soude
Magnésie.
Chaux
Oxyde de fer.
Analyses BiBR.\ (in Garnier, 1895, p. 475!). Calculs
16,51
5,67
4,!)5
5,05
0,65
0,43
9i),85

établis pour 100 parties de cendres (voir ci-contre, p. 52a).

5. Analyses récentes JuLius KATz (1896). Matières miné-
rales, moyenne 15,5 pour 1000 de muscle frais; valeurs
extrêmes, 10 (Anguille), 17,1 (Poulet)'. Voir ci-contre, p. 3~.

).Mo)'ut!:)5,i)G()out'tOm)
 C;
c5_
ëu
p
o
c
c~
F;

uS §
}
a

<
1
:;=.¡:S~:
~¡' ¿;

~1 ^7 y
x
:¡

I
v.a.
3 C

v
o
ë" ~r~' G
1 0")^ CJ 4^ I~ 0"
i_G N t

'y ss~s, "3

u
(D
U
7-1 71

?
00
CJ

0
?
e~
s
E
s ~u:
~'s'"s
1~
:3
C'
<=:
c:

~==
S~ë~SSS~
1 !X;?! 8/
ë
B
c j~ 5 -0' ë !.3 ~¡ x

4~~s~.IG_ 1'1"
.2 ü ",1 °- t°'c
0
5

e-.
M
G

=S
°
!/)
~5
ë
gV=*
.t
pp't'
1'1-
11 ;3 x.Il
~:F=--2!.
o

:2

CL<
p
?~
i
-=:
u
s
~c~ s
TC~i~t-*
S
~=~ r^

&
S

B
I
g s2~
s ~S~S § e~
00
s"
c
t–~)~~
t't~
1- 1'" x: ~1
<X) x
H~_ 00
s SSRs S
B
'a j J S2-'j' V; N
f-<
~c-t~'X~L-)-

s sâ ss~s 3-J
QC–TC--?<
a a
F ~r.r'
-<
K
0..

ëë~S së<:o.S<
J1 ~S-'
g
S
t~
~c~.0'7'<
l, '.N~ oc.
a
f3

z
j 'S
G
0

o
'Sx -ë <<

&
fc

a i~i~
3
~3~
n ::0
£O
S

i..
S 'E.
<! ·n
-].
§-c
c>
3 s s. 3
~~tB'Sm
I~s~'s
-9 -s 5 c
~~S~ë
O ~5~~
.s-r~M
~'ooe'-c~
-<U~~O
c~

>
o.&.umu
 Analyses auxquelles on peut joindre ces trois autres concor-
dantes
6. Analyse AnMANU GAUTIER (1897, p. 274). Matins
minérales pour 1000 de muscle frais

Potasse.
Soude.
phosphorique.
Clilore. ~t 3.

ter.
Acide Ik à

Chaux.
Magnésie.
Oxyde de
Soufre total (dose a I'6ta). de sulfate)..
F)..
0,4
0,)
C,!)
0,4 à 045
0,05 a Ot
2,2~~)
a
à O?i
à
a OiS
,'it)9

07

7. Analyse AnMAND GAUTIER (K~ p. 27C). Matières mino-

râtes du bouillon de viande. Un kilogramme de viande
moyenne de Bœuf donnant 2,5 litres de bouiDon, cha([uc )it)'('
comprenant 4~,19 de sels. Proportions calculées pou)- i~)
parties de cendres
Phosphate de potassium (i) 8
Chlorure de potassium H1
Sulfate de
Phosphate de magnésium.)2t
potassium X
Phosphate de
sodium.
calcium
Phosphate de fer
Chlorure de
99,
504
K

&

8. Analyse Cn. RiciiET (1900). Matières minérales du

« s~rum musculaire)'* 8,9 pour 1000. Proportions pour JOO
parties de cendres

Potasse.
Chlore.
Soude.
phosphorique.
Acide

su)furiquc.
5.'),5!)
50,SU
Bœuf.

t0,)l
Acide
Pertes (surtout chaux). 7,86
~(i8
H,'<!<
99,i)8

1. <. Sérum musculaire ou liquide d'expression de la chair fraîche. Avec une

forte presse (25 ifg. par centimètre carré), RtCHET obtient par première exprcs-
sion 53 pour tOO de ce liquide, avec de la viande congelée et plusieurs expres-
sions, 50 pour 100. Point de connotation de ce sérum –0",60 à –O"
Remarquons que tes termes de p~MMa et de sérum appliqués au liquide intra-
cellulaire du muscle, devraient être abandonnés, et exclusivementrÉservesaux
liquides extra-cellulairesde l'organisme. De mêmes termes cesseraient ainsi de
désigner des liquides entièrement opposés, l'un (plasma ou sérum musculaire)
comptant au groupe de la matière ot't)aM<e, t'autre (piasma ou sérum sangum,
lymphatique, etc.) au groupe du milieu vital.
 B.–TtSSt NEHVEL'X.
Cerveau. Analyses GEOGHEGAN (îK Garnier, 1895, p. 555, et
Arm. Gautier, i897,p. 5i6). Matières minérales 2 a 7 pour
lOOO de cerveau frais. Proportions pour 100 parties de cendres
phosphorique.
Potassium.
Chtot-c.
Acide tM,7i
20,
~4,7 î

Sodium. )t,7
~7"
)K,S

ter.
X
)~,7î
carbonique.
Acide
Phosphate de
X,7Í
~,t
)X,.S
S,S
X

suifurique.
Magnésium.
Acide 4,')
.');3
~3
Catcium. 2,)
t),7î
!)!t,ft
t,ti
0,~
'?,2
Le procédé d'analyse de GEOGHEGAN évite t'acidephos~borique
dû à l'incinérationde !a iécithine, abondante dans Je tissu nerveux.
C. TiSSU HÉPATIQUE.
Foie. Analyses OtDTMANN (in A. Gautier, i8')7, p. 525).
Matières minérales 10 pour 1000 d'organe frais. Propor-
tions pour 100 parties de cendres
Homfnc. Enfant.
.i0,18
Soude.
Acide phosphorique
Potasse
Chaux.
2.'i,23
<4,5)
M,75
34,72
H,27

fer.
Chlore
Oxyde de
2~8
3,61
9,74) 1
4,2[
0,33

Silice.
AutresoxydesmétaUiques.
Acide sulfurique
Magnésie.
0,16)
0,92
0.27
0,2
100,40'
(),9t
0,)SR
0.07
'<)!), 89

D. TiSSU SPLËNIOL'E.
Rate. Analyses OfDTMANN (in Gorup Besanez, -1880, II,
224). Matières minérales 5 à 9,5 pour '1000 d'organe frais.
Proportions pour 100 parties de cendres

Soude.
Acide
Potasse.
Chaux.
phosphorique. 27,1
44.5
9fici
29 4S
M
I'!5)
32

Oxydedeter. ??
74X

Chtore.
suifurique.
Acide
Magnésie.
Silice
2&4
«M
044
~n
5X2
)<t
-)5i
-)02
UM
Oxydes métaûtques. Ot4 0~0
99,Gj. !)9,99
 E. Pour le thymus, où tes matières minér.ates seraient trcs
rares (0,2 pour 1000 d'organe frais). A. GACT~R (1897, p. r~
<)onne cettes-ci comme principalement riches en phosphate <[<'
potassium et de magnésium'.
F. Enfin les analyses suivantes, effectuées, les premiors
sur la levure ()K DucLAUx, 1883, E<M;</c~. c/<!?M. Fremy; C7t:m. ~:f~
p. 525), la seconde sur l'Algue d'eau douce (V. JociN, )888)
montrent à l'autre extrémité du monde organique une composi-
tion minérale de ta mo~'cr~ ftuaK<<' tout a fait analogue a ce
qu'elle est chez les Vertébrés supérieurs.
i. Levures. Pour 100 parties de cendres

Levures Levures basses.

tpvnrf
Levure basses.
"SEl.S.
..SEt.s. HELOHOtBEK
BELOIIONBEK
haute. BiiCHAMP
P L)EN&

Potasse.
Acide phosnhorique. SI,09
38,68
46,9
M,3
53,9 55,4
28,8 31,5~)
M,
29,1
48,j
r.t),(.

Chaux.
Magnésie. 4,16
1,99
5"
1,5
Il
0,5 3,8
2,55 2,44
4,2
2,4
4,'2

SiHce.
2.

Soude. 1,82 0,2 1,9 0,8 2,44

siticique. 1,8 't4,4

Chlore.
Acide
Ch)o:'eetsouft'e
1,60
0,03
traces.
~·

?,44 5"» traces. traces.

°

Acide sutfurique. 0,57-4 Il

t.5 Il e
Oxydedefer(etpertes). 0,06 4,1 3 2,?î 2,) e
Protoxydedemanganèse traces.
100,00 95,16105,5 99,6 99,S 8:),

1. Donnons encore, mais à part, t'analyse du caillot sanguin. Le globule

rouge, surtout le globule rouge sans noyau, ne peut pas être considère comme
de la matière t!)t'an<e. Nous n'avons pu relever d'analyses de globules rouges
nucléés,
Caillot du Chevat. Analyse WEBKn (in Gorup Besanez, 1880, I, KOS). Pro-

Potasse.
sodium.
portions pour 100 parties de cendres.

Soude.
Chtorure de potassium 29,87
Chlorure de '17,56

Chaux.
phosphorique.
Acide

carbonique
Acide
Magnésie
Silice
M,36
)0,64
5,Sa
2,58
2,17

sulfurique.
0,S3
0,42
Acide 0,09
89,57 (?)
On trouvera les analyses Sc"MtDT, STRECKEn,HoprE SEYLEn, BuNGE. "i Armand
Gautier, )89~, p. 555, et Viault et Jolyet, )894, p. C5.
 AIg'ue d'eau douce. Pour i0<) parties de cendres
2.

Potasse.),!0
Acidephosphoriqne. 4).').'<

Ch.mx.
AcidnsUicifjue.
Magnésie.4,0';
suifuriq!
Acide
Acidechtorhydrifjup..
Matières indéterminées.
)~t
t.(~
'2,t<4
i.2)
t()(),(M)
Si l'onfait abstraction des quelques ctiffcrenccs proportion-
nRHps. accusées dans les analyses qui précèdent, la M!N<i7'!v
!t'mt/<' se révèle donc comme ayant une composition minera'
tout il fait typique, et complètement différente de celle du ?M<~e~
nM. Tandis que le sel dominant du milieu vital, comme de l'eau
de mer, est le chlorure de sodium (chlore et sodium, 85 à 90
centièmes des sets totaux), le set dominant de la Mf<<'?'eMMn/f
est le phosphate de potassium (acide phosphorique et potasse.
04 centièmes des sels totaux, chiffre moyen).
Composition minérale de la matière morte. 1" Matière morte.
chez les Vertébrés.
A. –ORIGINE MÉSE~fCHYMATEUSE*.

1.Mettons à part l'analyse du cartilage. i\ousavons vu, page )(?, que le carti-
ta~c est imbibéptU* ic m!e)t f:<«~ au point qu'un cartilage peu calcifié n'est
simplement qu'une matière organique trempée des sels de ce milieu (voir ana-
lyse BL'NGE, p. 101). Dans toutes tes autres analyses (le cartitages plus catcifiés.
on retrouve toujours les sels typiques du Mt:7tcM vital. dt'ns une proportion qui
va décroissant selon le degré de la calcification. Or. ces sels du tK<<!C!< t)!'<a/ ne
comptent pas en reaiitc à l'actif du cartilage pur. D'autre part, l'analyse est
encore troub!ee par l'incinération de la fnatiert' organique. Les su)t'ates, parti-
cuiièrement le sulfate de calcium, ne préexistent pas dans le cartilage et pro-
viennent de t'incinération. L'acide suifurique resuite de l'oxydation du soufre
de la matière organique et se combine avec la chaux qui provient d'une combi-
naison quelconque transformée par la caicination en carbonatecalcaire ((.Ati~tEn,
!)!9.'i, p. oSS). Ces réserves faites, donnons les analyses qu'on possède des car-
tilages.
Matières minérales du carti'age 23.~ a T!,t) pour <000, de l'enfant à )'Hommc
adulte. Proportions pour A00 parties de cendres (analyses BtBnA, )84{, !)t
Garnicr, 1893, p. (i32).

` Enfant. Enf.mt. Fille. Femme. Homme.

Src.c.
M mois. ~an". )9ans. 25atts. Mans.
Sn)fatedcca)cium.)0,<iS 48,RS !)2,4t 87,5~ 79.05
Phosphate de
Phosphate de
calcium.
magnésium..
20,86 2),35o- 5.50 R.33 )5,09
Sulfate de sodium.
sodium.
0,88
9,2!
8,88
)0,93
0,99
[.24
traces.traces.
4,t0
0.99
5,788
),22
Carbonatedesodium.
Phosphate de
traces. 5 1
0,95
traces.
Chform'e de sodium 9,57 7,t89 traces. t.50 t,9.')
 1. Analyses A. CARNOT (1895). Matièresmin('T;))('s
Os.
COO à ?0 pour !000 de l'os. Proportions pour 100 parLics dp
cendres

Homme. Uœuf.Lnmentin.Etéphant. Serpent. Tortue. Cror,odi)e.V.

SE).s.

Phosphate de
rhaux.
-1-
Fémur. Tibia.

87,45 85,72
Côte.

81,?
Fémur.

90,05 89,80
Os.

M,~
Os.

~,0': K'
Os.

Carbonate de
chaux. '!C,t8 t),96 14,25 7,27 7,41 t5,80 t0,6!) :).?
t'hosptiatedc
magnésie. 1,57 t,5. 2,62 t,00 1,91 1,40 ),? ),t:9
Ftuorurede
catcium.. 0,55 0,45 0,65 0,47 0,45 0,55 0,55 0~
Ch)orurede
ca~ium.. 0,25 0,50 0,56 0,20 0,20 0,16 0,54 ().'2:
Oxydpdefcr. 0,10 0,15 0,15 0.15 0,15 0,15 0,t7 n.)-:
99.88 1CO,09 99,85 100,08 99,00 99,80 100,2S 99,82

Os. Analyses d'auteurs divers (in A. Gautier. 1897, p. 5()~).

Matières minérales 540 a 640 pour 1.000. Proposions
pour 100 parties de cendres

Mouton. Bœuf. Homme adulte. Enfant.

t.
S)! 9.
ItEf~TZ. ZALESKY. HEt~TZ. ZALESKY. RECKHXGSHACSE.f.

Acide phosphorique., M,2 M~

Calcium.
AcidecMboniquc. 5.6
S5,3
58,5
S5,5
40,7
8,4
55,')
58,(i
5,5
40,1t
7,8
57,7
7~
h4,9
5S.
H,9
Fluor et chlore. 2. 0,7 1,6 0,4
Magnésium. 0,0
·~
0,5 0,i 0,5 0,5
100,0 105,6 100,1 100,8 100,1 100,1

2. Dentine. Trois analyses (in A. Gautier, 1897, p. 5i0).

Matières minérales: 717 à 790 pour 1000. Proportions pour
100 parties de cendres

AnMAKD G~UTtER (1897, p. 505) donne encore pour les cendres de cartilage,
pour )00 parties de cendres
Sulfate de
Sulfate de
sodium.
potassium.
<4,M
26,66
55,)'!

Phosphate de sodium.S, 42
>1
'S9
Phosphate de calcium. 1
15 M
Phosphate de magnésium.. 4,SS)
Chlorure de sodium. 6,11 22,<8
 ])f.nmH' t~nmtu [iœur.
a~lnilo. 3'i ans.
SE;
!:nn!,t. )<[nK,t. C.)!Y.
Phosphate
chaux.
dR
Cart)on!))<'de
(('tnNnrxrcs).
chaux
dftnagnÉsie.
?,?!
{,<M!
K~M
)<),)?
').
it.Xi
~M
Phosphate
Autres set-, (sodium, c)t)ore). t, i,~i
<?.
<()(),()'.
9~M ?,:?

Dcntineet ivoire. –Analyse A. C.mNOT (i8!)5). Matières

minerates de la dcntinc de la dent d'Ëlephant moderne et de
l'ivoire de sa défense. –Proportions pour mO p.u'Liesdc
cendres:
))cntinf. tvoh'c.
Phosphate dechaux.
Phosphat.cde)nagn6sic..
8ti,S':
3,M
M,(M

Carbonate dcchaux.
L'<,7~
K,(it' ÏJ)t

Cer.
Ftuot'Ut'edecatcnuu.
Ch)o)'ure<icca)ciu)u.
Oxyde (te
0,4*'
0,
)<)<),)t
U.~<t
U'ncfs.
C.<'H
tt)<),)~

5. Cément de la dent. –Analyse FnKMY (?H A. Gautier, /<).).

–Matières minérales 671 pour 1000. Proportions pour 100

chaux.
parties de cendres

chaux.
Pertes.
Phosphate de
magnésie.
Carbonate de
Phosphate de
4,
9<).4<t

).7S

H)(),~()

Ramure des Ruminants. Analyses Scnc')'zHNBf;nG):n

4.
(1890, in Garnier, 1893, p. 442). Matières minérales: (i52;)ir
636 pour 1000. Proportions pour 100 parties de cendres

Chaux.
Cerf. Chp~rcuH.
phosphorique.),3!
Acide
~t,M .2
,'T),tM

c:))'))onif[nc.
Mngn6sip.
Acide 4,ti<)
),M
4,XX
),~X
12

'?,7~ !)(iJ!(i

5. Écailles des Poissons. Analyses ScnLTxENBERGHR

(1890, in Garnier, 1895, p. 445~. Matières minérales SOC ù
42i pour ]00<) d'écailles sèches.–Proportions pour 100 j~rth.s
de cendres
Carpe. Brochet.

<:haux.
Acide phosphoriqup.
Acide carbonique..
Magnésie.
43,3.
~),4!)
t,fi!
t,)4
~2,)~
M,3.')
.'i,*)S
),H)
9!),')~ )0(),U':

B. ORIGINE EPn'HËHALE.
Email de la dent. Analyses Hot'pE SEYLEn (!'); G.x'nier
~895, p. 625). Matières minérales 777 ~) 1000 pour IOOO.
Proportions pour 100 parties de cendres (voir ci-contre, p. 353).
2. Coquille de l'œuf. Analyses VtCKE et BRUMEnsr (;M
A. Gautier, 1897, p. 680). Matières minérales 9H a 952 pour
!000. Proportions pour 100 parties de cendres

SELS. Poule. Oie. Héron. Croeodi!p.

Carbonate de
Carbonate de
chaux.
magnésie. <)7.8
i.4S
98,81
0,75
98,83
0,74
9(),9)
'2,4S
Phosphate de chaux avec nn peu
de phosphate de magnésie. 0,79 0,48 0,4X <).)')
1

100,04 100,<M )00,02 99,9X

1-

C. ORIGINE CELLULAtRE ÉPITHÉLIALE.

Cheveux. Analyses BAUDMMONT (!H A. Gautier. 'i897.
p. 556). Matières minérales: 5,2 à 70 pour iOOO. Propor-
tions pour 100 parties de cendres

CHEVEUX
SEt.S.
Noirs. Rouges. Blonds. Blancs.

Sulfatedesoude. · 18,45
~54
53.~
8.<4 t,4)
Si)ice
Sulfate potasse.
de 56.51

fer. 6,61 42,46 30,71 '3,.)t

Phoaphatedechaux. 15.04 10.50 0.62 20 53
Oxyde de 8,10 9.06 4."2 8,o9
Carbonatedechaux. 4,62 4,05 0,nti 16,18
magnésie.
Carbonatede 2,89 6,20 5,56 J,M

Sulfatede chaux.
CMoruredesodium. 5,5) .0.94 traces. traces.
 9

E
a
J j X: –< x
-c
u
a
gà -= x ='='
rLi S =
P
c s
-<
e<

<~
cp
j j
'S
~Í~~j
~~?Sgg
~oc~ U

?
0
fit
~J jJ ~~t~~C T'

s0
c0
eM
<1.
S
S
<s
xc'
~S~S_ s
2

1'-
s

C~ f ¿
~ccc Q
g
eM
>-
M
~c
'.s.
1 =e s~=i
~t~ l~' o~ 0- .r

~r'
M
S~~ S S

-o~
M
&
a. ss
a œ 1- c~
M
M
m OC'OO~C-<=~
S
-<
C oc g
z S S 5
?' p s
K
N
fa
.s
M~'ëe°
M
C sSM
S~S.5
-5 'S S
'H
M~~u~
"0 'C rJ.'

c s
c *°
'S s S 3
'S.§'E.?'E.f;
S-gS~ ë~Sif) U.

< .s M
&. U C< u (-.
 Matière morte, chez les Invertébrés.
2°
A. Am'HKOt'ODËS. Carapace. Analyses Cm-)'~t
FRLMY (m Garnier, J895, p. 445). Matières minorâtes 5;
7i4 pour 1000. Proportions pour 100 parties de cendres

Homard. Crabe. Langouste. Écrevi~sf;.

S):],s.
CMEVRE~L. C;tEVRt:t;L. FKÉMY. l'm.Mt.

Carbonatedechaux.
Phosphatedechaux. 88,6(i 87,8 8')7 S!),ii
)e,M
6,22 8,5 )2,03
Phosphatede magnésie.
Se)ssodiqucssotub)es.
2,35 t,43
2~26
2,85 ,·

'?,98 9!),!)8 )00,00 !)M,t)')

B. MOLLUSQUES. Coquille d'Huître. –Analyse Lres corn

plète de GnATiN et MuNTZ (1895). Proportions pour 100 partie:
decendres:

Chaux.
carbonique.
Acide M a M

FM.
M
Magnésie 0,4i

SiUce.
Soufre (à l'état d'acide sulfurique)
Soufre(at'ctatdesu)tut'e).
Acide

Ftuor.
phosphorique

Manganèse.
0,07
0,'iK
0,02
0,05 & 0,075

tode.
a

Brome.
0,025
0,0i2
0,020
0,00r.

Ch)ore(aucune trace). 0,003

0

Autres analyses de coquilles de Mollusques et d'os (te Seiche

Garnier, 1895, p. 445).–Matières minérales 850 à 970
(<'M, pour
1000. Proportions pour 100 parties de cendres

DESERRHSKïFtGUtER ).
P,
gtaber.
Ve~ Hu)~
Smche.

chaux.
Carbonate de U8,m
Sutfat.edechaux. 0,~ i)i),58
0,50
!)7,[
1,4S
)CU.

Phosphatcdechaux.
magnésie. 0.50 0,)0 0,S2 n'aces.
Carbonate de h'accs. traces. 0,S
iy no
"9,99 ty
99,08
ng Vu,'J
99,98 100
100'
 C. EctUNODERMES. Peau des Ho)othurics. Analyse
Hn.GER (tK Gorup Bcsanez, 1880, II, 135). Proportions pour
100 parties

Suifate de
Carbonate
soude.
de cendres

chaux.
demagncsic.),Utit
t~,t
~5,t.'<

Oxydedefer.
chaux.
Sutf'at.ede

D.
Si)ice.
Phosphate de
CMorurede sodium

HyDROZOAtRES et ScYPJIOZOAtRES.
),<)~~
<).'J8
(t,5
0,)7
!JU,9!)(i

i. Axes ou aiguilles calcaires des Pennatu!es (Ctënoceres).

Analyse FKËMY (in Garnier, 1895, p. 448). Matières nnnu-
ra!es 700 pour 1000 environ. Proportions pour 100 parties
de cendres
Carbonate de
Phosphate
chaux.54,8.'i
dechaux. 6.'i,08 T?

'~UtT
î
i)9,')5

3. Corail rouge. Analyse JoLLY (1887). Proportions

pour 100 parties de cendres

chaux.
Carbonate de
Phosphate de
chaux
Carbonatedemagnésie.
demagnésie.
Phosphate
!)7,U31
2,M7
0,37(i
0,OM
Phosphate de fer 0 Il
lou.ooo

5. Polypier des Hydrocoralliaires. Analyses StLLiMANs et

Sn.\RPLES (in Edm. Perrier, ?WM/f' deZoo< p. 686). –Matières
minérales 954 et 976 pour iOOu. Proportions pour 100 parties
de cendres
~0~'M :)/<M)Vt
Gortuosa aLcico~·nis

Carbonate de
Pliosphates et
chaux.
fluorures.
SiLUMA~S
!?,<'e
1,5")
SHAttt'LES

9'J,M
U,~X
Mi),!) 100,OU

La matière Mtor/e, elle aussi, se révèle donc comme ayant une

composition minéraletout à fait typique, complètement di~él'entc
de celle du milieu ft<a< et de la M<a<o'<' ~~<7H~. Les sels qui la
constituent d'une façon dominante ne sont plus ni le chlorure
de sodium, ni le phosphate de potassium, mais les sels de
chaux phosphate de chaux, d'une façon générale. pou,. ),
1"
Vertèbres (90 centièmes environ des sels totaux) 2" (':u'bon:)~
de chaux, pour les Invertébrés (65 il 99 centièmes <)<'s s~')s
totaux).
Cette composition minérale particulière de la Mtn<;<~c morte
s'explique en soi destinée à jouer, à l'intérieur d'un nnticu
d'eau, un rôle de consistance et de rigidité, les sels la conmo'
sant ne pouvaient être naturellement que des sels insoiubics.
entièrement différents par conséquent de ceux du MttV<CM r/M
et de la HM~ere ~'oaH<<1. °

Composition minérale de la matière sécrétée (ou excrétée).

Matière sécrétée, récrémentitielle.
À.
1°
SALIVE MIXTE. Cinq analyses (:H Arm. Gautier, t8!)7.
Matières minérales 1,8'2 pour 1000 chez l'Homme,
p. 496).
6,65 chez le Chien, 8,86 chez la Vache. Proportions pour 100
parties de cendres

Homme. Homme. Chien. Y.he.

SELS.
HAMMKRBACHt:HjACL'BOWiTC[t.)ACH!OWITC)lLASS.\I(.\ti

Potasse.
CMorureb alcalins 46,tS ?,2 K~
Soude.
Acidephospborique.
Chtore.
Chaux.
45,~t4
18,848
t,5<)5
t8,5M
28,02 6,S~
S.B3
)5,S4
1'2,')5

Magnésie.
Acidesu)furique
5,011
0,1M)
6,580
1,64
0,54
1
4

Carbonatesatealins. S8,4[
104,055 09,98 ?,46 t()0,(

B. SUC GASTRIQUE. Analyses ScHMiDT (m Arm. Gautier,

'1897, p. 507). Matières minérales 2,4 pour 1000 chez l'Homme,

t. Cette personnalité minérale tranchée des trois grands départements consti-

tuant l'organisme (milieu vital, ma<!e)'c t!oftH<e, macère mor<e) offre un intcr~
incident. Elle éclaire te rôle et la destinée des sels présents dans les a)iment-.
ainsi que t'origine de ceux que les émonctoires libèrent. L'organisme ayant tou-
jours été jusqu'ici considéré d'une façon Moceue, sa matière minérale a toujours
fait bloc également dans !es conceptions physiologiques; on voit les division"
fondamentales qu'on peut au contraire lui apporter. Les conséquences sun!,
nombreuses. La matière minérate d'un aliment, par exemple, se scinde en
groupes qui prennent un sens, tel groupe (chtorure de sodium) destine à tel
département (xtth'cn vital), tel autre groupe (potasse) a la o~Htere )!:)'<e, toi
 !),75ct. H,4!) chez le Chien, !),78 chez le Mouron. Proportions
pour 100 parties de cendres
HotnfnL'. Chf't). Chic;). Mo'~ujj.
Chlorurede sodium.
Chtorut'cdcpotassium.
00,8
2~t!
2~~
)!)<
'27,38 H,(i
't, )~)t
d'ammonium.
Chtorm'c

Phosphate de
Phosphate de
Acide
fe'
Ch)oruredcca)cium.
caicuuu.j
Phosphate de magnc-ium )
ctt)oi'hydt'ique(acidtte)..
2,9

~2)
8,53
U!),7~
4.t<t
2,M
n~5
2,37
0,.S2
5i,5
t00,28
t,<)~
)4,4X
20
2,7S
<,))t
20.3t
'J'),!)ti
4,8
!,)2
12,Ot
5,8t
5,
t2,j()
<)!),75
C.–BtLH.
i. Trois auatyses de la f'iie de l'Honnne (<H At'tu. Gnuticr.
1897, p. M<). MaLicres minérales C,j n 8,4 pour JUOO.
Proportions pour 100 parties de cendres

Chtoi-urede sodium.
Phosphatcdcsodiutu.
Phosphates de chauxetdemagnÉsie.
Fttt;)tfCH-
38,46
30,76
25.07
52.466
jA(..Ot35!x.

?,47
t."),47

Sott'atedechaux.
Pho~phaLedefer.
27,6!)
3,07
,G,36
5,)!)
t,4

desodium.
Carbonate
potassium.
h'accs traces traces
)!,5t

t~e.
Chtot'ure de 3,33
U9,S !)i),S 'J0,08
Anatyse de la bile de Bœuf (H. HosH, Gorup Besaucz.

Soude.
3.
1880, 722). Proportions pour 100 parties de cendres
potassium.
Chlorure de ~7U
St!,75
4,80

Chaux.
Acide phosphorique
sutt'unque.
sf'Mcique.
Acide carbonique
Acide
tO.M
i),m)
639

Magnésie.
Acide

Oxydedefer.
Oxyde manguno-manganique.
0,56
t,45
t),M
0.25
0,12
100,00

autre groupe encore (chaux) à la matière n:or<e. De mémo pour l'origine orga-
nique des sels de l'urine, etc. Cette vue, appliquée à la compositionminerve
(ict'oeuf (voir plus loin, anaiyseWEHEH: ne pas tenir compte de l'union arbi-
traire des radicaux de PoLECK, qui unit )ech)ore au potassium, et non au
sodium, contre toute \'t'aisembtancc)m<mtre par exempte que le blanc de i'œuf
est destine plus particutiëremont à formation du !Mttt'et< !'t<ft< de l'embryon
(masse du chtore et du sodium, absence d'acide phosphorique. de ct~aux), )c
J!)unea)tcontraire,plusparticuiie!'t'mentatafo)n]ationdeiama~<;)'))t'<ft~eet
de ma<e)*e mo!<* (masse de l'acide phosphorique, de la chaux; absence du
chiore et du sodium),etc.
 5. Analyse de la bile du Chien (HoppE SEYLEn, ut Dastrp
1897, Dt'c~'oM. p/t!/s<o/. Richet, 11, 159, article Bile). ~j;))i<'rcs
mincrates 0,t')i) pour iOOO dans la bile de la vésicule, O.K~
dans la bile de la fistule. Proportions pour 10U parties (Je
cendres
i-'istuic

sodium.
sodium.
Vesicuic. bi)JMi!'<

fer.
Chtorurcd';
Sulfate do
Su)ff)Lte de

sodium.
Phosphate de
caicium.
Magnésie.
Carbonate de
Carbonate de
potassium.
Pttosphate de chaux et de magnésie
25
2
40
7,5

8,5
2,5
!5
4,5
45,r<
H.~
5,4
it.S
S,tt
13,7

'<)M7r
7,5
2,2
!)i),5
D. Suc PANCRÉATIQUE. Analyses SciiMun' (in Gorup Besa-
nez, 1880, I, 715). Matières minérales C,84 e). 8,80 pour
1000. Proportions pour 100 parties de cendres
Chien
Fistule Extrait
a duc'jndttit

sodium.
Ottot'urede
CMoruredepotassium.
demeure.
S6,5
t5,6
deWirsun~.
85,S
0,2
Sodium (combine à l'aibunune) 48,5 (i,(i
Phosphatedecaicium.
Phosphate de magnèMum.
t 4,ti
sodium.
Phosphate de
U,t
0,1
t,5

Magnésium.
i'a)hu)nine).
Catcium (combiné à
0,(
U0,7
5,S

t00,77
E. SUC INTESTINAL. ·

1. Analyse ScHMiDT et (m Gorup Besanex, [880,

ZANDER
I, 748). Suc intestinal du Chien, filtré, mélangé d'une plus
ou moins grande quantité de liquide biliaire et pancréatique.

CMore.
Matières minérales 5,77 pour 1000. Proportions pour 100 par-

Sodium.
ties de cendres

Potassium.
terreux.
Phosphates
3,8
65,0
38,22
t,G
9!i,5
2. LsHMANN (!'KArm. Gautier, 1897, p. 575) donne pour le
suc intestinal de la Chèvre 7,9 pour 1000 de matières minérales,
1
composées principalement par des chlorures et des phosphates
alcalins. 1
 TmnY~'M Arm. Gautier. !'d.), chez le Chien, donne les
carbonates comme abondants.
Pm;CL(«< Arm. Gautier, ~) donne pour la matière mine-
rate du suc intestinal du Mouton, les proportions suivantes
soudo
Autres sels
Carbonate de 7.'i,&
24,K
100,0U
Toutes analyses insuffisantes, portant sur un liquide malaise
à recueiUir et non même détermine.
Matière sécrétée, excrémentitieHc.
A. Un)NE.
Indications bibliographiques des anaiyses suivantes
Bœuf, SMU!!<G);L,–t'tt Barrai, t8M, S<(t~<jfMe<ttm. desfMiwa'fx', p. 140.
Bmuf, BoL'ssfNGAL'LT, m Harra), p. )4).
Vache, Bouss[KGAULT. –)i.Houssingau)t,I874,)'o~~)~:f, f.'A/))i/e f~t't-
co~ et P/:ys!b/o~te, V, 29t.
1
Veau, HnAcoKNOT,– in Colin, )888, /s<o<. comp. des ~«mMtx.r, If,803.
Cheval, VALENTi~, 'i'n Barrât. !<< p. JM.
Cheval, HoussiNUAULT, !'«, Boussingauit, ?'(< p. )!)!.
Cheval, WoLFt. !;t Lapicque et Richet,, )8H5, &t< ~/t</s;< Richet, 1,
article Aliments, p. 320.
'tfouton. DAURnsu, M). Barral, M< p. 1~8.
Bélier, H[:N?<HBERG. <~ Lapicque et Hichet, id.
Porc, BniitA, tK Harrn), M., p. M.
Porc, BoussfKHAuLT, in Boussingault, <t< p. 28fi.
Porc, HHU)KN, in Lapicque et Hichet,
Tigre et Lion, HfEno~YMi, in Cotin, !(/ H, 845.
Homme, A. GAUTtHR, m A. Gautier, C/t:')M. biol., î8!)7, p. ~95.
Boa, PnoL-T, tM Colin, !'(< p. 849.
Tous les chif1'res s'entendent pour 100 parties de cendres.
BOEUF r
BŒUF
SPRËNGSÏ. JiOL'MStNRAUf.
Sets minéraux,5,57" Sptsjnirtc)'au.7,t~
POL'HiMpAKHESÎ)EC.t:\f)R[:S POH!H)OpAH't'tES!(:EX!)['.HS

Pousse.
Soude. ~i ~8,22 atjt
3,)ifi
carbonique.
Acide
su)furique.)i,5
Acide
[O.C
)7,<iü
'2't)
4,4~l
CMore
Magnésie.
Chaux. ~,t

Sitice.
~4

'?< t:)1)
2,7î O.S

Aiumine.
Oxydedemangancsc.
).S
U,t
tt't'CC!

)'hosp)torc. "tutr~'r'! t),04

3 <).))
)))«.()*
 VACHE VEAU
BOUSSt~CAL'LT ))HACO.fOf
Rc~irnc-regain et pommes de [ct'rc. Hegimc::)!)aitemeid.
Se!smiMN'aux,51,7S°~ Se!smineraux,S,7(;u/u(J
POURt'X)PArtnESUK(;E'<mu:S POUR 100 PAHTfES UECE-ii~u:-

Bicarbonate de
Potasse
potasse.
Sulfate de
Carbonatedemagnésie.
potasse.
Carbonatedochaux. ),7
Acidecarbonique libre. t.8
Silice traces
4a,'t
M,5
8,1
14,9 sien.
Chlorure de potassium
Sulfate de

silice.
Phosphate de
Chaux,
Chlorurode
fer
sodium.
8:).(i
potassium.
Phosphate ammoniaco-magné-
Ii
))~î
'~)jl,
traces
traces
traces
phosphorique. 0,00
Acide
Chlorure de sodium. 5
')!),

CUEVAL OtEVAL
VAm.'ST).'s BOUSSÏKGALLT
Se[sminét'aux,St,5"~ Setsmim:r!)ux,H,78°),

!'0t;f( iOO PAKTIES CE Ch'NDnES POUR lOt) PAHTfES DE Ct~Mmi.s

Chaux.
Acide carbonique et alcalis T!,0 Bicarbonate de notasse
(Jarbonatedechau.Y.
5S.)9
~7.

Siiice.
!S
Acide
Acide
pitosphoriquc.
sutfurique.
Magnésie.
Chlore.
5,5~i
3,0ti
2,6
0,C
!,77
Soude.
Carbonate de magnésie.
Potasse
Sifieo.
Suffatedepotassc.
10,i
9,7i
:).(!
(~
'i,tt
3,;<
–nnn– Acide phosphot'ique. 0,u
Acide carbonique )i)jre
Chlorure de sodium. 0,2
),H\1
'.)t),.t
,>

CHEVAL BÉHËH
WOt.Ft.' HErfA'HBEnG

Setsmméraux:M Régimc :1v

Sels minéraux ?

.POh'K iUO PARTIES DE CENCHES POUR MO PARTIES DE Ct.XCRES

Potasse. 3G,85
Magnésie.
Chaux.
Potasse M

Sifice.
Magnésie.
Chaux
sulfurique.
2t,C2
4,44
0,52 Silice
Acide'suifurique.
5.~

Acide
Acide phosphonque
Soude
Chlore
t7,-t6
3,7'1
<5,5S
8i),?6"
Soude.
Acide phosphorique.
Chlore.
t.'
0,~
'.),0

7
 MOUTON .W.n.cMOL"f'0\
UAUt'H)! PAtt'.i!;)!

n<miT]~:i-')~')'<'sc)njouh''s;s;i)'nt!on
Ro~ime ;Ic ~ui, troi, semaines, snns sel
r!('.Simc:dcpu!stroi-.scman)cs,s.inssc) <jUoti.!ift.nf'<)cnn!nn<n.niNC.
yuotin!iennc;lopui: une .emainc.
sttrajn)tf.(j.\s;t)'aUf)nn)tmfnt;iit'e.
S<')smincr:n).sn!nh)e<,)~,2'
Sc!sn)ir}~]'auxsoh!h!cs.
j'orR~O~PAnTtf.'sitE
poeu. 100 PARTIes VI-; CENDRES f'otRttK'pAn)rESt)E(:E\)'nES
l'OIT: 100 PARTIE", UE CE~I)nES

Carbonate et sulfate de potasse. 62,)

potassium. Carbonate de potasse.
Sulfate de potasse..
);).3
Chlorure de
Chlorure de sodium. 57,8

n"Q–
0,0 Chlorure de potassium
Ch)ot'urc de sodium.
!),<
).').814
M.5
i)'),')

PORC PORC
BtRnA nO)-t\G\UÏ.T

Rt'~imR:? n'in]f:pontmfs')ffc)'t'p<'))i)<~f)nn~
'f<Ct')'tff'~ci'ejtH'i~sa!<'f.

Se)smintraH.S,i8à9,on" S~)sminern!L\i.'i.S2°'
I
POUnlOOpAKTÎE~DHCENDRES POïn~fnr'ARTJEsnECHXDHES

Phosphates. 27.S Bicarbonate de potasse 70.8X

soude.
Carbonatedepotasse. Sulfate de potasse )t,22

Si)ice.
12,1
Sulfate de 7 Phosphatedc potasse. <<
Ch)oruredesodium. SX,!'i Carbonate de magnésie.i,S
0,u
Carbonatedechaux. traces
Chtoruredesodium. 2,)
MO..

PORC TtGREctLroNf?)
ItEtDEK iJH!nO~YUI

Régime:?°

Sets~ninuraux?
° Sels minéraux. t~)<
POURiMpAHTtESDECE~'DnES PO['r!tmpAHTn!snt:r.EXf)nj;

Potasse.
phosphorique,
S8,7 Phosphates alcalins..
Phosphates terreux.
01,22
Silice.
Acide

Magnésie.
H.84
Phosphate d'ammonium. 7.7
)3.4!k

CMore.
t,64 Suifatedf! potassium !)J

Soude.
Oxydedefer.
8
0,76
0,20
0.50
Sel ammoniac et ch)orure()e
sodium 8,8

92.49
 HOMME BOA
AHM.GAUHHR ['ttO[T

Rf~iHH'~movpn.

Se)sminpraux,16,t9°~ "? °

ro~[t~Xtp.\['.T!EsnEf~ttnns t'OL'it~(H)p.\n't);snt;<:t~t')u:

sodium. Potasse.
reux.
Chlorure de <i5,<i )Mi.
Sulfates a)caUns. )8, Su)fatectch)oruredepotassiunt )S,'2
Phosphates atcatins. t!,0 Phosphates et carbonates tcr-
Phosphatede magnésie. 2.?î
Phosphate de chaux. ~,8
):),;
Sels ammoniacaux. 4,5
Acide sUicique et azote. traces
!J 7

Oiseaux. VAL'QUEDN (M Colin, 1888, H, 84!)) signale dans

l'urine de l'Autruche « de très grandes proportions de chlor-
hydrate d'ammoniaque, des sulfates de potassium et de calcium,
du phosphate calcaire; » CoiNDET (id.), dans l'urine des Oi-
seaux végétariens, du phosphate de calcium et de l'ammoniaque.
dans celle des Oiseaux carnivores, du phosphate de calcium,
de l'ammoniaque, et, de plus, des sulfates et phosphates <)<'
potassium et de sodium.
B. EXCREMENTS.
1. Excréments d'Homme et d'animaux. Analyses diverses
(in Gorup Besanez, 1880, I, 765). Proportions pour ')()()
parties de cendres

t'ORTEK.FLEITMANN. RoGERS.
SEf.s
Homme. Homme. Porc. Vache. Mouton. Cheval.

Si)ice »
1,44 M,87 02,M S0,)t M.M
Acide phoaphoriquG. 58,03 30,98 t4,M 8,47 9,40 )t),'J'2
Potassium.
Chaux. 6,-)9
26,46
d8,52
M.Sfi
9,St
5,56
2,911
9,7)
8,M
)8,t.')
)~o
4,fi.
Magnésie.
Oxyde de fer.
10,54
2,50
10,67
2,09
5,91
)4,74ik
4-),47
5,22
5,~
2,t00
~,Stik
),t{
Oxydedemanganèse.
Acide sulfurique. 3,13 i,t5 2,57 i,77 2,6!) L~
Acide carbonique 5,07
Sodium. 5,07
1,03
0,75
1,58
9,08 0,98
traces.
5,28
··
),S

r
SaMe.
Chlorure de sodium 4~5 0,5S
7,59
2,40 0~
,·
0,14 U,
.J
 Excréments du Ctjevai. VA).)~ ))\ et HncNXEH (o; Bar-
rai, 1850, p. 160~. Matio-es minérales i(!,<) pour 1000'.
Proportions pour00 parties de cendres

Ci);)ux.
Siticc
Aci~e carbonique et car'honatns ;tIcaHns..
Magnésie
Acide p~osphot'iquc.
Acide su)furif{ue
4.
S.'i.
)),2
4,1
),2
0,0
CMore 1,7
!);),t<

Excréments du Chien.
5. AnaJysc Biscno ) et on' (t)t
Arm. Gautier, 1897, p. 582). Matière minéraie 70.~ pour
JOOO. Proportions pour )<)0 parties de cendres

Fer.
Chaux.
phosphoriquc.it~
Acide
Potasse.
Soude.
Si)ice.
carbonique.
Acide
Acide sulfurique
18 ~·
»
2<i.~·
)((,<)

),44
),().')
t
à

t
(
Ù
.*)<)'
2)"
~i'
)(t.
7
5.)
·,

)
Chlorure de
Chlorure de
sodium.
potassium.
),~
(),;) Ù
faibles proportions.
),
~,t

Sn)))e,impu)'et6- ri,~ il 7,
C. SuEUH.
). Sueur du Cheva!. Analyse VALE\TJ\ (in Barra!, 1850,
p. i24). Matières minérales, 0,125 pour 1000. Proportions
pour 100 parties de cendres
Chaux.
Sijice.
phosphoriquc.27,2
soude
Acide
Potasse et

Chiore.
Magnésie
carbonique.
Acide suif'urique
Acide
12
)),22
( ,M
').(!
j,))
t).8
'1

)<)0.0

2. Sueur de l'Homme. Analyse F.\vnn (18~2, !'H Arm.

Gautier, 1897, p. 448), effectuée sur 14 litres de sueur humaine,

t. GnANDEAL' eL LECLERC (t882, 1"' Mem.ott'e, p. )40) donnent, au contraire, dans

leur minutieuse étude sur l'alimentation du Cheva), )08,fi ;'< t<0,6 de cendres
dans les excréments du Cheval, déduction faite de l'acide carbonique.
et analyse CLOËz (1869). Matières minérales, 2,48 pour 't(H)))
(F\vRE). Proportions pour 100 parties de cendres
F.n'nf: C~trf
CMoruredesodium. 8'),')i)
Chlorure de potassium.
potasse.),X2
!),*) !<it)2
Sulfates alcalins.

Pertes.
Carbonate de
Phosphates a)cct)insett.prrf))\ traces
0,5

99,3
H~(i

j,8g
100.

5. Suint de Mouton. Analyse CLOKX (1869). Les toi-

sons des Moutons sont coupées à la fin mai. Elles sont tavecs
immédiatementà l'eau distillée. Ce liquide de lavage donne, pour
100 parties de cendres'

Chtorure de
Carbonate de chaux.
pot.assium.
CMorure de sodium

Sutfate de chaux
4,42
1,20
88,58
5,M
!(?
8

D. LIQUIDE SÉMINAL.
1. Analyses VAUQUEUN et KôLUKER(m Arm. Gautier. )S!)7.
p. 690). Matières minérales du liquide séminal total de

2. Analyse de
sels.
l'Homme 40 pour 1000; du Cheval, 16,1; du Taureau, 26.
Proportions pour 100 parties de cendres
Phosphate de calcium
Autres

la laitance de la Carpe (GoBLEY,

7S
25Il~

tOO

?'H Arm.

1.Cette analyse s'entend pour un Mouton élevé et nourri au Pommereui)

(Nord) à '145 kilom. de la mer (régime inconnu). Donnons à part les anatyses de
deux autres suints de Moutons paissant les prés salés de la baie de la Somme
à Pinchefataise (CLOËz, 18(i0). PÉHGOT (d8('9) fait justement observer que le
chlorure de sodium de ces analyses vient en partie du dépôt des particules
salées en suspension dans l'air de la mer. Pour !00 parties de cendrfs
Chlorure de sodium ~0,45 9.5
Sulfate de soude 453
Carbonate de potasse. 4,(;S
84,8 85,2'!
9!),!) !)9,55
 Gautier, m6me pa~e). Matières minérales. )0.~ pour )(«)0.
Proportions pour )00 parties de cendres:

.u)fatcs.i)<))ins.
P)]osp)i:)tesd<'('n!cu]n)ctd('mns;n<s!nm
nlcalins. ,13,
~u)rales
.)" t3,i
i.
!I!i~

3.
A.
Matière
L.uT.
sëcrétée. formntivc.

j. Analyses BL?<Gn (1874). Matières minéra)es pour

!000, Femme, 2.t8; 3,2t; Jument, 4,)0; ~'ache, 7,<)7; Chienne.
)5,~2; )2,!)6. Proportions pour ]00 parties de cendres

SEt.s Femme. Femme. Jument. Vache. Chienne. Chienne.

phosphorique. 2f,42 2),M .7,M .n.tM

Potasse.
Acide

Chaux. MJt ~,)~

r,t.Xti
2~M
2t,7.'i
~.H. [O.t iï.')S
Ma~nësie. ).H7 i4,7S .(),(?
~M
at.Ca
2.63
3<44
t,4!) ),66
Soude.
OxydedcJfer.
Oxyde de J'el'.

Ch!ore.
2,09
0,2i
0,27
t!,75
20,)
2.~7
0,28
C,28
f0,~
)9,73
('7
0,7
n.8
7,0
0,04
O,Oî
ÏS.fH
2),27
0,t{
0,14
(!,t3
)2.
0,~)
n,1O
;.37
!)t
2. -Analyses PAGES (J894). Matières minéraies pour )000.
moyennes Femme, 2; Anesse, 4,5; Chamelle, '); Jument, 6,5:
Vache, Chèvre, 8; Brebis, iO; Chienne, )2. Proportions pour
100 parties de cendres

h
FMMHE AXHSSE

S.g~ ~i~ ~J
g,~
S~s,
m;sh:Mmish.~m,s)Ms
S-ë~ ~)joiu'tJ!U)is. )~n. ~'t' ê
=

S'N~t)'f'3%f)')~)3")n6,j(,-t,) (Il

Acide phos-
phoriqup. )5,4Ik M,7 39,2'1 28, 2(i.4î !4.2 )t,<t 27,2'1
Potasse.. 5~7
9,9 29,4 )t.99 7.)1 H,77 2S, {.t ).'J,9
Chaux. ii.7 5j,3 M.7
Magnésie t,t
M,S ifi.212 X.!) 27,2
i.t ? 0,tik n.X8
Soude. 25,S
CMore.
25,4 9,8
5,9
2! 29..{
4 9,4
4
30., 9.
d9,8 25,4 7,) 5,8 28,4 i5,G

99,7 ~MJ7 '~00,f 99,8 99,8 9H,S t00,5 99,7

 YACH~

SEts
-(Ca.,s..es
CntcnUttC!. Normande. Normunffe.

t'ourra~c
sec. Son,
hon~
j~zernc,
BttEBjS

f'.iroUp. mats. tri'n< Har~).)

f.N'.OX'h, foH).)~C.
rc'passe. (j'avoinc.

7,'°/M ?.7°/m S,S" "),2' )!.7:

phosphnri~ue.. ~.?
Potasse.
Acide
Chaux. 5S.2
)S,9
30
25,9
3)),~
?,5
2.5r
5f),2
t5,C
?.4
3.') u
i),(;
.3
Magnésie.
Soude. S.8
25,3
?,9
Chlore. )S.7
2,C
7,7 10,5 H~ C~

f~O~~97~iMU~~? i0,5 '!<).5 S,t< )j.~

B. OEur (de Poule).

Analyses PoLECK (in Gorup Besanez, 1880, II, 24(i).
WEBEn (!H (~.), BUNGE (in Lambling, 1892, p. 1M). Pro-
portions pour ')00 parties de cendres

B)anc. Jaune.
SEf.S
WEHEK Pnt.ECK BUNGEWEBEH PoniCK Bt'~CE

dium.
Chlorure de so-
C)!)ore.
38,3 '),<6 M,07 !),~
Soude.
Chlorure de po-
13,09 23,04 16,09
28
30,88
Il
1,08 5,12 6,<7

tassium. ')
~2') 42,n ,·
Potasse.. 27.66 3,36 1,15 30,(i6 10.0 8,'G 8,05
)3,28
S~
H.
Chaux 2,SC 1,7'i 2,79 2,7 15,62 12.21
Magnésie 2,70 l,<i0 5,!77 2,77 2,20 2,07 2,U 1,
SUice 0,28 0,4'~ 2,04 0,<i29~ 0.55 !,M
Oxydedefot- 0,M 0,44 0,58 0,9 2,30 1,45 1,19 ),22
Acidecarhonique. 9.67 M,80 11.M ·~ ·· w
Acide sulfurique. 1,7 2,65 1,32 u ° °
Acide ]i))ospho)'i-
quetibre
Acide phosphori-
'2
quecombine.. 3.10 4.83 5,79 4,2 Il 60,16 65,81 66,76 M).

li
De toutes
vssuwo ces
analyses de ma<Mh'e sécrétée, plusieurs points
e
ressortent. Quant a sa composition minérale, la matière ,s't'f)'<'h''c
 est mênie anima), sc)on ia fonction; ~"diverse,
)" diverse, c)iex )e
d'un animal à l'autre, pour la même fonction; ~° diverse même
fj)pz le même animal, pour la même fonction. La ~t~r<s~c7rc
n'a donc pas de caractéristique minérate. Aucun de ses échan-
(i))ons neparaît présenter une constitution-typestable.
Cette instabilité est intéressante à opposer à la remarquable
constance saline du Mi!7:M vilal et de la !K<[h'ê)'<' t't:'«t]~' a tous les
degrés de la scrie at.imale, ainsi que des divers groupes de
)M<M'Te H«M~ Enfin, et point seul qui importe ici, la compo-
sition minérale de la H;a<!C)'<? .sA'nWc est diu'érente. dans tous ses
ëchanti!!ons, de celle du Mt~M ?'~<

En résumé, MK/~K vital, Mt~Y~e !~w~('. nta//<')'eMif)W~. MM/M)Y'

.sfcrf'/M' offrent des personnalités minérales parfaitement dis-
tinctes, et seule celle du milieu vital est celle même de l'eau de
mer. Comme ces personnalités dinerentes se constituent aux
dépens d'une alimentation commune, i'aiimentation est donc
incapable d'expliquer aucune d'e!!cs dans ses particularités
propres..Aucune n'est le résultat passif de l'alimentation.
OueHe que soit la composition minérale de l'alimentation. on
ne peut donc dire que celle du M~/t'cM vital en résutte. La compo-
sition minérate (marine) du M!:7«'M vital ne dépend pas des seuls
fdiments ing'érés, mais d'autres causes moins simples.

MHUX~tîK~m'UTnfON

Loin que la composition marine du milieu vital

des Vertébrés supérieurs s explique par la composition minérale
de leur alimentation naturelle, on peut dire bien plutôt
qu'elle est réalisée en dépit de l'alimentation
La nourriture fondamentale des Vertèbres supérieurs, comme
de tout le règne animal d'ailleurs, est la nourriture vég'ctate,

t. Chez les Invertébrés marins, la composition marine du !;<t/!<~< est

assurée, comme nous j'avons vu, par un simple phénomène osmot.iqup: )'an!m:~)
n'a qu'à puiser les sels de sonm:<:eMt':<M< dans le milieu ambiant. On conçoit
faeitemcnL que les Vertèbres marins, bien qu'ils ne communiquent plus par
osmose avec le milieu extérieur, puissent y puiser encore d'une façon ou d'une
.'Mh'etes sels constitutifs de ieur'H!i<:e« vital. Les conditions changent entière-
ment pour le reste du règne animal. Les animaux aériens trouvent en ahon-
~ance dans leur nourriture f'ondamentate(la nourriture végctaie) tous les prin-
cipes nécessaires à leur constitution organique, sauf un, le chlorure de sodium.
(lui y est rare (excepta au bord des mers ou dans certains terrains à faciès
les animaux carnivores ne subsistant en définitive qu'en se nour-
rissant des animaux herbivorest.
Or, comparée à la compositionminéralede l'organisme,que))e
est celle de l'alimentation végétale? Les deux tableaux qui sui-
vent vont déjà nous renseigner à cet égard.
Pour la compositionminérale de l'organisme total des Mam-
mifères, BUNGE (1874), LAWES et GiLBERT (1883, in Grandeau.'
1893, p. 538), HuGouNENQ (1900),SôLBNER (in W. Camerer Jung.
1900, p. 186) donnent pour 100 parties de cendres les chiffres
ci-contre (tableau de la page 549).
Pour la composition minérale des différentes parties alimen-
taires des principaux végétaux, E. WoLFF (1871), vox Go)mE\X
(1872), E. W.OLFF (1880), ont réuni dans des tables classiques
toutes les analyses effectuées par tous les auteurs, antérieurement
à leur travail. La table de WoLFF de 1880 englobant les deux
précédentes, nous donnerons simplement ici les moyennes qui
en résultent (voir ci-après, tableau de la page 550) 2.

saté). Chez les animaux d'eau douce, le problème de la nutrition cMorurcc

sodique se complique d'un problème osmotique. Non seulement j'animai, dans un
milieu presque dépourvu de se)s marina, doit trouve)'Je chlorure de sodium
nécessaire a la constitution de son m:H<'Mt)<iat, mais il doit le retenir contre les
forces osmotiques qui tendraient incessamment it l'en dépouiller. Cette résis-
tance aux forces d'osmose (voir t'Ëcrevisae, H, p. HT, et. plus loin, Livre II)
est un phénomène actuellement inexpliqué.
t. La nourriture fondamentale du règne animât est.ia nourriture veg~tate.
Seul le végéta) élève à )'éche)on organique les matériaux inorganiques du monde
extérieur; le règne animal emprunte cette matière organique au végétal qui la
crée. Les animaux carnivores consomment, ii est vrai, des aliments animaux,
ceux-ci résultent toujours, en définitive, d'individusavant tiré leurs prin-
cipes constituants d'aliments végétaux. Le Garnivore ne subsiste que sur i'Her-
Mvore.
2. On trouvera à l'Appendice, placé à la fin du Chapitre, p. 58'}, les moyen-
nes calculées d'après la table de vox ConREN. Les différences sont peu sen-
sible8.
 '.ï.tO!U3
1
~t~L~~L~ ;¡c x-
g~S~ SëSSg~SK~S 2S
~P!b ~~C'oc'~t~. t'~)~"t~"t~')L.t~t' r-
C~
_L1_J__
TC'C– -~X'CR ~0

'HS '== <=-~c~='c=;c=:'= o =' o

"J"apf~v

.,ppy
~ë~.S~SSs~~
~.<S=.-<=S''C-'
..u~pap~O ~S'S3' ë~2S'2'55ë'i2 o '~5 ci -JS 00 S

'a)sM.BBj.t c-r- ~e.r~r -=- o

-ïnc;):)
ë35'~ SSSS2SESSS
.<f t.Œt~<f-t-"c-x!' M
M
-f
SSco .r:~r-
=r~ =. ,x~ 'n oo

~Y-g-
~).~)< M t-t-'O? M

< 'JSSB~OJ
l
o'oe<=' 0)" t0").t'i~x tD ~'t- t0 x" [-
1
t~'

S
< 'anbuofjdsotjd
1. '8nbuOTlosoqll
-H)I-H~
o< 't0
00..G'~ =
C"OI.
~~0
'-C-TC~~C-C~
~~ooo~m–t-
l.~G' °, ~,l~
C?'"
'C~'XO&TC~
-« 0, S
CD
-x~
~y;7-~
.-c~cO 0? 0-t.
L~M
L~~
t–CO M
00

's'
o
''PWV <~< ''s t* < t. -<<* m co m M
¡
ce ''p L!
:-s-s
'E,nc–
.m.2P§'"m<- S 3 -s.'
~s 3 =c~
? ce .es
SS~gM.
V ID ~g ~:2
ne: c
='

~§H.Jj~îj!
H.g j ~S~SC~CcS~
K
Q)
~C K j g~
CI:I
!-i
fi)

CD0 >Hca<:S>EE<-&.S
~uuS C,.J8ol:)J)°o_OOco 0
O¡: 00 S0
ST! as 00"
S g
Q;I

Oj
w
3
$~ §f! !f!!Ui §.
ce
~f
H M m '°
:< S
 ° t0* Y.^ Ci –L~=t-
.f.1 '1
W ~.a ?t ·^7
M "gê
~5~
s
~s.i
~Ë.~i!
~isi~
<HOO
oo oc~–t.s OC C~ ~ë J i

3~
g -~C~
GV
.5-<'S s ~B'5=.s~a: ~4

?M
t-
-H
M
OC;H
CI c~y't~t~$t~ !1 E"& $~E~i~
~i~ -'a.g-=tg'=S?.s,
SS~ B
J C
O
C

-a ~=~gëC sS'~S.~Ë~~S, ni

M
S
'S= )~~ t~t~t– C~ i~H~i~; .p
~S-B~S~~s~
~M~s~
fS
S
<<
e:
M
c a
-a x
S:s
2
r~

a
.n
C~

`
I,
.y,

OCt.~
t.~
t~~
~=~~
C"=~~l~
~-Jty) e~< 0-K

~t.r-00~<
~~M~ oc c~toE-
C'*
C'1

00
~~j!
~i~~Ëg~$ë!~j~
~j~S~j~J~
S~~g &s~ss~ëg.i
;(.
s
o
S P
a. -<
c -< OCfM
.N .SsS S '? 5~~
S a.
~§
ü O ao § :j! '~i ..J

c.

s~
00
'g
t~~
S~§
:<X!tDC~t-
S!SS!3!SS~ ?<
= C-
S
~~ë
~gS'S
.c~
o~s
'3– St~~
~a-~<s:
~~ësSs~.·
?=
gr~
~ss' =s"

~r~ ~~s~ s-as~

t<.
5
a ~'E oc'~T-'oc-~oe'
.·.
ë f~
0 0 ~s
oc
caI~
s

.c~~ë~ .~S~
!M)~
'"1!1
,.g
G"l

"i~! 'S
,L
H
'=''
.2.0 ~i~S~ ë
i~i~i~!
j.g~ J:~

~i
?!
a d s
i~~j~gj
''5°M~
ë.
m
M

H
tj
a
'r:
~j-ë :s
~u~M'm'*°~
s~j!
=~gei§~
~'$~~
&J~ë~
E<3~ti==. j-~

s §~J5.<~S'gS2S
=
~SSëgg~~Ss/5~
=!i~~
w ~g~Jig~iË.j ~ëS.Ë~s~S~g~J~

'M'
o
~&i~~§~5~=~s~3~?~j~~
CfS&. eL.E-aa&c<
&< "~i
 Mais au point de vue des besoins minéraux de l'organisme,
une comparaison immédiate de ces deux tableaux ne saurait être
instructive. En efïet: )" La composition minérale du squelette
constitue à elle seule les
des cendres totales (te l'économie',
et cette matière minëcaie du squelette, s'usant avec une extrême
lenteur peut être considérée schématiquementcomme ne par-
ticipant pas à la nutrition. En tout cas, le squelette une fois
formé trouve amplement dans l'alimentation végétale J'acide
phosphorique et la chaux nécessaires à son entretien. '2" L'ali-
mentationvégétale contient en proportions toujours nensiJdes, et
parfois considérables, un corps, la silice, dont i'org'anisnte
animal n'a pour ainsi dire pas l'emploi. Remanions donc les
deux tableaux précédents J" en supprimant du premier toute sa
matière minérate squelettique~, ainsi que sa silice, que nous
allons supprimer du second, 2" en supprimant du second toute
sa silice et toute sa chaux (la chaux supprimée ici du fait qu'elle
se trouve supprimée du premier tableau, après soustraction des
cendres squelettiques). Ramenons le total des cendres restantes
à 100. Nous obtenons ainsi les deux tabieaux suivants

t. COMPOSITtON MiNÈRALH, POUH H)t), j)M L'OKUAK)SMt; ANiMAL,

ABSTRACTION FAtT)'; DU SOUELHTTE (ET DH LA StUCM).

,y
O
VI
~f p· U
OnCAKfSME ANIMAL, ~'â s ° p° =
s'
'5.

Moyenne des anaiyses de

BO!<GE,LAWE8eKj)LRERT,
HMouNENe,S()L).<NEH. 21.S 26,6 3,5 2,1 4.2 24 18. »

~D'après VoLKMAN (in LamMing, 't893, t, l.H),ies sels minéraux représentent

ijpour 100 du poids du corps; 83 pour 100 de ces sels sont constitués p;u' )c
s()Mfctte, 't7 par les parties molles.
Voir les chia'rcs de la page 26t. Bien mieux, la perte de poids du

jiaftienoB (eau
iette, indiquée par ces chinres. porte évidemment
pour
squc-
la majeure part sur );<
de constitution, milieu ));'<<:<<, nts/t'ey'e !M<x<e)de)'os. La
perte en pure matière minérale est plus réduite encore.
Le squetette formant les 4/5 des cendres doit compter, dans 100 parties
,()ecendrea,de l'organisme total, d'après les analyses de CATiKO-r (p. 530),
pour
Mi'te phosphorique 32, chaux 42, magnésie t),5(i, acide carbonique 3.0fi. LF-.
 Il. CoMPOStTtOK MINÉRALE, POUR t0t), nES AUME~'TS V!iC~TAL\.
ABSTRACTION FAITE DE LA SILICE ET DE LA CIIAUX.

p
AtJ.M~~TSVL'GÉTACX.
5.l,
m

S :S
L:
m
¿
'=
"g =

-=
0
Grains,semences,fruits.. ~(),5 H"

I-
39,3 1,5 3,!)n ~t 1
Mucines ou tubercules. 14,4 S0,6 5,8 i,6 7.C )t~ H*
Fcuii)es<)ep)antes;')racines
a)imentai)'es.
Paittes et tiges.
)0,~ M,8 )t,(i ~3 )),t ~(;
~J
Foins.
Tref)es et
siliques.
fourrages.
BaUesetsitiques.
Balles et
diverses.
tt,3
ta,7
15..
H,2
12,~
50,~
48,9
50,5
M),a '9.
5fi,5
M~

\)"
i3,3
7,!)
2,7 S,8
5..
[~
a,t,.
7,'2
8,3
R~ (i\
4.
),~i
n,o
~8
ti~
)iJ
i).j
'2
Plantes
Légumes divers. )7,5
20,4
M,4
S.
M,7
9..1> 3~0
~,5
(i,6
U,j j2,~ t,.<)

",me' gcac.
Produits industriels d'ori-
gine végctate. 24,8
33,80 44,6 n.(i
3t,77 10,3 2,5 63,7
~9 6;8 4.8
m,!) 3.3

MOYENNE' 24,9 44,8 10,3 2,5 6. 6,9 4.8

Ces deux tableaux, rendus ainsi plus comparatifs,commencent

déjà à être instructifs. Ils montrent d'abord que, proportionnelle-
ment, en potasse, en magnésie, en acide sutfurique, en oxyde de
fer, en acide phosphorique, l'alimentation végétale fourniL plus
qu'en suffisance ou tout au moins en suffisance a l'organisme
animal Seuls, deux radicaux sont présentés par le végétal &

cendres organiques restantes sont donc acide phosphorique 6, potasse '<.

magnésie t, oxyde de fer 0,6, silice 0,3, acide sutt'uriquet,2, soude
chlore, 5.
Calculée d'après la moyenne du tableau végétal precédetH.. Les ~aMtiftux
de <t<e<'e et Bois, écorces et feuilles d'arbres s'inscriraient pour

P'O". !~0. MgO. Fc'O". SO'. N~0. 0.

MHtt'riauxde]itiÈn; )2,~ K),7 U,4 7 (i,4 S,~ S.C.

d'arbres.
Uo)S,6coi'ceset,i'euiUes
2t,<) M~ )9,t 4,1 0,S <,7 M.'2

La MOYENNE GÉNÉRALE,
ycomprisces2jE;t'ou-
pes,set'ait. 23,8 44,8~11,6 2,7 S,8 6,7 4,3

2. Cette affirmation est peut-être trop absolue quant au phosphore. Il sni~

de jeter un regard sur lies tabieaux qui precMetfL, pour voir que, d')me faro~
 ('animal dans une proporhonconsfaunuen) if)s)dtisaute;<'fee
soot justement )es deux radicaux constitutifs du//N'/<f')e
.so'Mettc<i/<rour)desoudeetpou)')dech)ore,enet1et.
quereni'ermet'organisme anima!. !c végétât ne i:)i présente en
utoycnne que de soude et O.~(i de <don-.
0,2<S
Ëncoff ''es ettif't'res sont-Hs loin pc)d-<)'c de mesurer ta pau-
vreté sodiquer~eNede t'aiimeut. végéta). La majorité des analyses
rapportes dans la table ()c on')' datent, en cn'e) d'uite époque
où les auteurs ne deterntinaieut pas dit'cct.emen!, };) potasse et. la
soude, mais les calculaient d'après un procède incertain, teudaut
à exagérer la soude au detrimeitt, de tapotasse. C'est ainsi que
dans iestabfcaux qui précèdent, iescfuHresforLs en soude
(racines et tubercules, feuittes de plantes a racines atit.'w'n-
taires, tegumes divers Na'O j~.8 !),S; 't.9 pour H)u) sont
manifestement erronés par exagération'.

~en''ra)e,t'a)imen), végétal est ioindh taux phosphorique anima). Tandis que

i'anin)a), abstraction f.ute de son squetette, et. par conséquent pour sa'-e)de
!)ja<t<'re'«);<<; (c'est-à-dire pour sa matière )a!noinsstab)e.cette qui se trouve
ëoumiseatusuretaptusvi\eetiapiusin)med!a!e~c~n)tient2t.~pour1Uttdaci<je
phosphorique, nous voyons ta ptupart des aiimen)s~ct.;et,'uix(ai)str,ictionfaite.
de tcursiticc et détour chaux) ne présenter (jue des t;)~xdc'0,)7.t.'). ti.)*).
t'2,t0d'acidephosphorique. Les crains,semences etfruitsscuts, et tesproduits
in(iustric)s(quiC))der!ven).))ourktph]part)fonLc\f;P))[ion,avcc)<'si.aux<[ev<'s
de 55a5G pour <<)<).{)peut, donc se faire quf'dans ('crtain(.'S('()~<h(ions,m)),a)))-
ment. tos'sde la croissance des jeunes ou de la ~~<'s~ati()n des )'enÎ6'!)es. époques
ou!aformaLtondusque)ctt.e<xigeun.t))port,phosphnriqueiuH)oj'b;tn),)'or~a-
nisme herbivore setrouvcptacc par son re~in~edaus un etat,re)a(if<u:'M)t.ion
phosphot'iquo. C'est ce'fue tendraient a prouver (es (''<periet~'esd'A.\t)\<t.u!h
etA.GoJN(iOOO).D'aprescesau).ent'<uu\'e:)ude)M)ti;.a))e!-oir'do).a~)~r.
tracidenhosphoriquepou['s'nccroitrcdclkg.parj()ur.Nout''iautai).,i)en
reçoit, 3()sr.ëevrc,iin'C!i reçoit plus par ses a[i~)entSY('e)auxque de )0 a
'JOgr.PartantdccCf-chitîres.te'-t:mteurscfpo'imcntent.sajoute~ta)anonr-
ntu)'ejourna]ie)'edcjcunesa))nnat!xMi))OOi!;r.depoudrcd'osvet't.s:)es
[trogressont rendus beaucoup plus rapides. Exempte:t~nTaurii!on normand.
ag& de )M)jours, et s'étant accru pcndMnt,cetcn)psde')tt)0~r. par j<!Ur.f'Mtmi.s
en expérience pendant 2)0 jours.Ces~tOjours se deconiposcnten sept perio'tes:
fjt]at['cde\in!.ttjont's,avecresimcdu\'t'rtàf'etaide.Lroisinterr!)iaircs~deu\
()e'2<)jours,unede!K)jours),aYeHa()ditiondc)2Ua)~depoudred'osp:i)'
jour.L'accroissementdusujctci-.t de:
SSO~'r. par jour, pendanttcs Sujours sans poudr",
t2-27gr. t.~)'– avec
Autre exp&t'icnce méthodique concordante..Accroissetoentd'un \'eau, pendant
deux périodes de Séjours, rune,aveca<)dition de poudre:L')<M)gr. par jour;
i'antrc,sans addition:t'tX) g)'. Poids d'acide ptiosphOt''qucfiX('-pour un ks.
~nc dails ip.s deux përiodHs tS~t dans la première, )(i'M dans )a seconde.
–c'est-a-direjtoidsrciativcmente~a),–c'est-a-dire.'n'croissement,
fonction
du phosphore fixe.
).Pout'tac)a!'tct)ctoxpose,nousrej"tonsa)afin()u<napitre.)!ppcndicc,
la démonstration de ce point important, f'ricrc de s'y reporter,?.)i.
 Pour éviter cette cause d'erreur, utilisons donc simntomoi)
d abord les analyses récentes où la soude et la potasse ont ch-
dosées spécialement. D'autre part, pour mettre en évidence d'une
façon plus frappante encore cette désharmonie remarquable du
végétât et de l'animât quant au sel qui nous intéresse particuliè-
rement dans cet ouvrage, laissons hors de cause ici la magnés~.
le fer, l'acide phosphorique, l'acide sulfurique, présents dans le
végétal, comme nous venons de le voir, à un taux alimentaire
suffisant, et limitons notre examen aux deux métaux antagonistes
de l'organisme animal, le potassium et le sodium, l'un constitutif
par excellence de la matière vivante, l'autre du nuh'eM mtttL B~\f.E
(t874) ayant institué un travail spécial sur ces deux métaux et
ses recherches ayant été effectuées d'après le procédé précis du
chtoroplatinate, ses chiffres seront particulièrement dignes de
foi Nous leur joindrons, pour les végétaux, ceux des analyses
récentes que nous avons pu relever, également effectuées d'après
le procédé du chtoropiatinate, et par conséquent dignes de la
même foi R.
Comptée en équivalents, la potasse est à la soude, dans l'orga-
nismc animal, comme i est à l,i' environ. C'est ce qui résulte du
tableau suivant, calcule d'après le tableau de la page 549, auquel

i. Le nombre des analyses végétales de BUNGE ne s'élève qu'à, 7. Les 7 autres

qu'il rapporte sont empruntées à des travaux, en partie inédits, de son maître
C. ScmuDT. BUNGE ne dit pas selon quel procédé ces analyses de ScmnDT ont
été effectuées, mais du fait seul qu'il les admet dans son propre travai), après
une critique aussi juste que sévère des cMSres rassemblés dans la table de
Won de 187), nous pouvons leur prêter la même considération.
La thèse à laquelle nous faisons servir les chiffres de BuNGE est d'ailleurs
entièrement diiïérente de la sienne. Nous tendons à établir ici la pauvreté.
sodique non seulement rotative, mais absolue, de l'aliment végétal par rapport
à la composition de l'organisme animal, pauvreté nécessitant, comme nous
allons le voir, l'addition de sel marin au régime habituel de l'Herbivore. Pour
HL'N<.E, au contraire, l'alimentationvégétale ne serait pas moins riche en sodium
<)uc l'alimentation animale; l'avidité pour le sel des animaux herbivores ne
résulterait pas de la pauvreté en sodium de leur alimentation, mais de sa
richesse excessive en potassium. Les sels potassiques (carbonate par exemple)
introduits par la voie digcstive dans l'organisme, détermineraient, en face du
chlorure de sodium des plasmas, la formation de chlorure de potassium d une
part, de carbonate de sodium d'autre part. Ces sels, ne faisant pas partie consti-
tutive des piasmas, seraient rejetés sous ces deux formes par l'urine, d'où un
appauvrissement constant de l'organisme en chlore et en sodium, déterminant
l'avidité pour le sel de l'animal végétarien. Nous renvoyons à l'Appendice,
pour la réfutation de cette théorie de BUNGE (p. 4<M). Voir égalementà l'A?
pendice. p. 41). l'hypothèse remarquaMe de BuNGM sur ie chlorure de sodium
or~aniq~'e, vestige chimique d'une vie marine ancestrale..
2. Ces analyses étant postérieures à la table de Won'F de 18SO, et par suite
n'y figurant nas. nous en avons fait un relevé complet qu'on trouvera a l'Appendice.
p. '!U)-4U5.
 nous avons simplement joint tes dctcrmmaUons spéciales de
Ih"<GE(!874).
L'omtf':f,'tt\):\[
m: P()TJ\r.
<M'n!;s oi;).'n)!f.)s.\tfj <).<).~)''t).;t~t-;<ni\A)j;r
Al:TI~Il: :II{Î!I~
'I~m'l'I, IJt~ I~I:

)!(~nf.Mou)n)),Pot'c.fo\<')~
[jAWE'~ct.G~t.itE~i. O.i
)[oinm<t~yt'~nc.
!fn.ouNE~().
Homme.)~\c~)tc.
SoLn~E)! Lapin, ~w
i,7<i
jJL'NtiE. S"t)!'is, Cha~One~
MOYcn~c. t,~'l
A(OYF.E<.t~t.I!AL! 1,37

Or, dans quelle proportion la potasse et la soude se trouvent-

elles dans les aliments végétaux? Pour équivalent de po-
tasse les aliments suivants comptent en équivalent de soude:
Pot'th:u'J\'Ai.rt)t;)'<HAS-t;,
07<COM)'iK
t:UL'[VA).t~T!tHsnLf~
cu an au
ALT'L'H~. \t.~fA(.s. tnu\)mc.f));n!!)!fi'.ti)n)!n)m!
BuKGE()87t).
))UGAST(t88~)..
PETEB)).\KN(i8!)0).
Scn![[[)T(18'?'t)'.
tiges~
UeHe['avc=-souche'
Chou-fout'rage)'~fcui))csct
U,i
BeH.et'avc='souct~)
Foindeprairtc" 0,~î
0,4.')

t),it<

(~)'.
o.~t1
(),<t)'!i
E.WoLFF(t887).. Avoinc=~grnin°. '.),)'? U~ O.tt
LECHAti'riEn(t89X).
E.WoL).')-'(lS~)..
LEC[tAHTtE)i(t88<).
Foin de prairie"
Topinajubout'=f('ui))es~
Sarrasin=ja:ra!n"
O.i.~
t).)~
(),!()
(),<
~4
t),(f!
)),W)4
)).(M
E.WoLFt-(i887)..
LEf;HAHHHR()i<<)S).
Foin de trône rou~e"
Topinambour =tubercu)c'
0,))'~
)<,()'
t),j3
(),t).St
O.tMi
)),('(?
LEcnART)ER()SSt). San':)sin=:pai)ie' (',07 (),t{
ScnMtDï(m74)* Scig[c=;grain'
Fi'on)cnt==grai<r'
<<)()'; t),))
)).<M
)).<tj7
(t,ut
Oi's;e=:grain~
Avoiner=grain~
O.Oti
<(;
O.tMi
<),<?
)),()7
(t,t)7
t),<);,
0,t).'<

l. Détail des détermination-, deDL'NGH(tS~i):

Pot)!tL<TH').t:\)
!'t:K-'0.

Souris.
CL.\ifm:S)'~).'f))tGAKtSML: <J.\COM)'J):E.\H'Jt~ALL.\T

(embryon).
Lapin
jours)
K'TA!j~: nH\0:
if72

Chat(tjour).
Chien.
Lapin (t{ OttSK
0787
C)tat()!'jours).
Chat,('29')0t.u's).
)5M(i
)t;i.
t'2')7

MoYt.N~ij. )H.X
i,2.
 t'OUKlEOUtVALI;TMW,
o~'co.\n't);
~\i~'L'!VAt.E~tUt:f)!
¡JI

il
OJ!VC'
nu
JI Il ;~n
Il
Attf:L)t Vj'.e.t'.T-L'x. ")uy<t)c.tn;)\h)mm.)n)!)jn,u;~
)'APAIU:LL! (tX~).
H. W«L)'')'(~H7). ëci~)e~paiiic' <),:MU
(),().')4 (),()tii (~.(~j
t'KTE[)MA?;~(t8Mi).
comptf'te'
Cout'ge fout't'agcre~piante
Br~(.E(hS74).
E. Wo).rF([iiS7).
E.WoL.H.'ff~.
LEcnA)iT[En(1898).
SoiMH)T(i874)'
Mve'
Rix~g)'a!n'
Maïs;=~gt'aiti'
Pois°.
Topi[iambour=t.igc~
Pom)nedc).crrcr=h)bercute".
(),Ut~
(),(M!
<),C57
U,05H
(),03t
U,(~H
<<)~
t~()7
)),))'~
«,U~
o.o'~
Mu'<GE([874). Fraise===it-uit,
TrMe=fbin'
FÈve'
<UH
HuNGE(t874). 0,01
BcNGE(t874).
BuKGE'(t874).
Pomme~ft-uit. 0,0[
0,009
MOYHN!\H. 0,096

Ainsi, pour 1 équivalent de potasse, l'organisme anima)

compte i ,37 équivalent de soude. Pour le même équivalent de
potasse, l'aliment végétal ne compte plus que de 0,45 à 0,009 (en
moyenne 0,096) équivalent de soude, soit une quantité àJM de
fois moindre (en moyenne 14 fois)'
Mais tous les chiffres qui précèdent sont des chiffres propor-
tionnels. Ils ne nous renseignent pas sur les contenances abso-
lues en potasse et en soude de l'aliment végétal d'une part, de
1 organisme animal d'autre part, pour un même poids. Or, il eut
pu se faire que la richesse en cendres du végétal fut telle que sa
pauvreté sodique l'ût seulement relative, et qu'à poids égal d'idi-
ment et d'organisme, le végétal renfermât autant de sodium que
l'anima!. 11 y eût eu dans ce cas, chez le végéta), non pas pau-
vreté sodique, mais richesse excessive potassique. Le tableau ci-

i. Analyse unique. 2. Feuilles, moyenne ide 0 analyses 0,5(i (va)cu~

extrêr 's, 0,48; 0~4). Tiges, moyenne de analyses 0,35 (valeurs extrêmes,
(),t[; '7). 5. Moyenne de 8 analyses.–4. ScuMtDT, M Bun~e ()874.
5. Nombre d'analyses inconnu. C. 7. Nombreuses anaiysc-
Deux analyses.
8. Quatre anatyses. 0. Trois analyses,
10. Nous devons considérer )es chiffres de ce dernier tableau, obtenus d'aprc-i
un procédé précis, comme les seuls surs, les plus voisins de la réalité. Repor-
tons-nous toutefois notre tahteau précèdent, calculé d'après la table de WoLn,
bien que nous ayons lieu de croire que )e taux moyen en soude s'y trouve
exagère au détriment du taux en potasse. La moyenne de ce tabtcau nous
donne pour 1 equivaient de potasse, 0,~5 équivalent, de soude. L'atimen!
végéta) moyen contiendrait donc d'après !a tab!e de WoLFF et pour une incinc
teneur en potasse, li fois moins de soude que l'organisme anima!.
 dessous montre le n~ant. df'f'cUchypoUicsf. )'t(~ gt-nxunc-s <!<-

maH('r<'s~chcco))))'~n!pnf'ft:
n~(,H.j.L'MAnHHr-.Lr!]!:
1 i1\'l'IiW \I:l' 1:
A.–P~r~m~<n~ SutfH; Pf'r~s~f:

naHo~'s'
r!et!t'(Man)mif<'r("fovpnn<'dc7drf('rnu
)!Pour )csa)iinent-g6tau\suivants, ordoti-
7,3 9.4

Moyenne
Af;Tf;tf:s
genor:de.
n6sse)onteurtencnr défroissante en soude.

\'f';t,)\)-
2
0.7 13,04

DuGASTf)~~).
ptantp.
E.WoLFF(i887).. )''oin de
LEC))Ai!ri)!n(t8Hi<)..
C~ou fourragera tonte fa
prairie. ~,t
~t ~<),) 'd.<iat.
')'o))inamhoNr~=fouit!f's.s')~o.t<t .'ii.'Mia.').)S
t.7

PETE;nn'<\([X')0). Ht'tte)'avea8uc)'('s<~nf)!c. 2, )t,<!

BL"<!R<tSM). Id. i,~S
ScumnTftSM). )''uind.prairie. <
).2.'<
X a <!

LECuADTti;n~S8!). Sarrasin=paii)< i.
()!<!?). 'ropinaiuhour~h)i~fr('u)r..
LMHAttTtEH

j'Worj'i'(t8X7).. Avoinc-=graij!
t,~

~t ~~a t,
cu)c.
PETKtufANN(t89fi).. (.:()ur~cfourram'rc=:fr!)it..
E.\VonF(18S7)..
E. ~VoLrr (lBRï) Seistf-~paitie" "S "t
Seit;le-paille
~.7
II.JR ;I 11,H t,l aiU
'i,' ;I I1,4
SnnM)m'(t!<74). Pommes de terres tttbf!
a~
S<!igte=sTain.
LEcnAnT)EH()X9!<). 'J'opinandjour=t.i~f-s. <'K'
<)!<
"7 XS
<)
H.Mitt'.SS
;):7
E.Won'F()887).. F<e==grainc "7 tt,
LECfr.4HTtEn()S8)j.
8cHM)!)T()S74). 0)'go=:grain. 0.
Sar<'asin=:g'rai)).
<7a~i
Avoine.
Frompm=:grain. 0. ~H \~at.7
1;
t,7
Bri\'HE(i874). Fraisc=ft'(tit.
\ja <t,H

ScnMtnT()X7.'t). Pois=:gt'ain. (~1Sà".)<! H

t),~<)

BuKCE(t874). Trëne'~tbin. i
BnN<E(t874). Feve~-graift. ~n
f),)7 2~

];.Woi.FF(t887).. Ma'fs=grain.
'2i
O.H 4.5
t:!L"<GR(~74). ]"ommcr=n-uit.
BL'NGEJt874). Hix==grain. ",U~
t~.ti 0.07
1,<M

). Ca)cu)6 d'après les poids absolus ci) soude et en potasse de )000 sr.
d'organisme animal ft'ais(BuNG):,t8'!<,Zef<7~'o/0,M4;L.')pin,Souris.
Chat et Chien) et. en prenant pour valeur de iainaUercscche de i'ornani~tnc
tota) te chiffre ctassiquc de 500 pour 1000. –Donnons M part, la teneur nbsotuc en
soude et en potasse de matières organiques particXes. iOOO gr. de matière sf~'hc
des tnatiërcs suivantes renferment (BL'NGH, )8!)f, p. )t7)
i~'SOLf't;. ï-~ POTASSE.

Lait de
Lait de
Lait
Femme.
Chienne.
d'Herbivores.
~rumm~s.
ta
Zà
1A)()
2̀~.
3
~j'anuncs.
.'ja
!)à)7i
n
M
(i
H

2.
Sang'deBœuf.
Bœuf(Uœn)'saigne).
Viande de
)9
3

Pour le nombre des nnn)\sc-.voh')ctnJ))caupi'cce()enL

j<)
2
 Ainsi, & poids égal de matière sèche, l'organismc anijn;)) et
l'aliment, végétal moyen contiennent une quantité a peu .x'rs
équivalente de potasse 9.4 gr. et 15,04 gr. En soude, au «m-
traire, leur teneur est essentiellement différente. Tandis <nu-
iOÛOgr. de matière sèche d'organisme total renferment 7,~gï.
de soude, 1000 grammes de matière sèche d'aliment végétai n'en
renferment plus que dc5,4gr. a 0,028 gr., soit une quantité de
2 à 260 fois moindre (en moyenne, 10 fois moindre == )(h.
La pauvreté sodique de l'aliment végétât n'est donc pas seule-
ment relative, elle est absolue.
On voit à quel point la constitution sodique (marine) (tu
Vertébrésupérieur est peu le résultat de son alimentation fonda-
mentale. Premièrement l'organisme, pour sa constitution.
renverse te rapport des radicaux que l'aliment végétal lui
présente; il fait prévaloir le sodium, la où l'aliment végétal lui
apporte une extraordinaire prédominance potassique. Seconde-
ment, calculée non plus proportionnellement,mais absolument,
la teneur en sodium de l'aliment végétal est extrêmement réduite
par rapport à la teneur absolue en sodium de l'organisme animal.
Le régime végétal met donc en quelque sorte l'animal en ina-
nition sodique. Si l'on songe que pour la constitution de s;)
)<tn<6re ~aM~ l'organisme semble avoir déjà besoin d'nuf
certaine quantité de sodium', on voit le peu qui reste a l'apport
salin alimentaire pour constituer le m!/MM vital dans la phy-
sionomie minérale qui lui est propre. Loin que la compo-
sition marine du milieu vital du Vert.ébre supérieur soit te
résultat naturel de son alimentation fondamentale, elle appa-
rait donc bien plutôt au contraire comme réalisée ma~re cette
alimentation.

Un fait physiologiquedu plus vif intérêt achève de démontrer

la pauvreté chlorurée-sodique de l'aliment végétal par rapport n
la constitution et aux besoins de l'organisme animal. Tandis que

'). Se reporter aux analyses de la matière t't))eHt<e. D'après ces analyses (et en
nÉg)igeant même celles de CHAMMON et, PELLE')' pour le muscie, d'0)DT.~nx~
pour la rate, où le sodium prime ic potassium), la mNi<e)'e ftt'aMte comprendrait
0,55 (''quivaient de sodium pour 1 équivalent, de potassium. H est probable d'aii-
leurs que cette teneur sodique est encore exagérée et provient des sels du
miVteM t)t'<a< (p)asma lymphatique interstii.ioi, pjasmas d''imbibii.ion) qu'on n'a pu
éliminer pour l'analyse. L'analyse des levures, où cette cause d'erreur n'agisse)
pas, ne donne que 0,065 equivatent de sodium pour equh'aten). de potassiunL
j'anima)carni\ore, qui se uourritdun atiment animât a compo-
sition minéraic sembtabte dans sa tota)i)é :') ta sienne, n'éprouve
aucun i)esoin salin en detiors ()e son aiinientation ordinaire.
l'animal tierbivorc ou végétarien, an contraire, ne j)eut se con-
tenter, dans la plupart dos cas, ()e sa n(;urritu)e nattu'eiïc il es)
tenu d'y ajouter un aliment tout a fait artificiel, inorganique,
sel mar/M, ~Mf, s /'f'7n/ i'autc de quoi etinai~re toutes tes
économies de ch!oiure de sodium <pj'it arrive a realise)' sur ses
évacuations, sa vie s'etiote, preuve que l'aliment végéta), e'est-
a-dire raiiment fondamental du Vertèbre supérieur, loin d être
la cause naturette de la composition marine de son ~f/w
n'a pas !c pouvoir de la lui assurer, du moins au titre quicorres-
<
pond à sa prospérité. Nous allons etahiir. en cfte), à Fajtjtui
de cette conclusion, tes quatre points suivants t" Avidité pour
teset des animaux végétariens, et de ceux-ci seu!s; aversion
pour le sel des animaux carnivores; ~"Avidité pour te sel des
Hommes qui se nourrissent principalement de végétaux; aver-
sion pour le sel des Hommes qui se nourrissent exclusivement
d'animaux; 3" Economie physiologique du chlorure de sodium
chez les animaux végétariens; faihjc teneur en etdorure de
sodium de leurs évacuations; 4" Etat morbide latent et dépéris-
sement: des animaux végétariens qui ne peuvent ajouter a )eur
alimentation naku'etteunc ration artificieUe de cidorure de
sodium.
't" AviUtTH POUR LE SEL DES A~m\UX VKGHTARU~S ET t)ËS A\i)).\t'X
VEGETARIENS SEULS ;AV)':)!S[0~' )'OUR L)i SHL ))HS .).\f'X<YH\!VOm':s.
–L'avidité pour le sel des animaux végétariens est bien connue.
Tous !es éleveurs la constatent quotidiennement. On sait t'em-
prcssemcnt du bétail et des chevaux de ferme pour techcr les
matières salées qui peuvent se présenter à leur appétit (Jonxsox.
otDemesmay, )8~0, p. 252) et « la reconnaissance avec iaqueHc
ils accuciHent, ceux qui leur présentent du sel Les indi-

t. LEcoo, professeur d'agriculture a Ocrmont-Fcrrand (!); iJemesniaY, )!~U.

p. 25) écrit:t L'éducation des be tes ))ovincs, si dociles dans nos montannes
a la voix de nos pHtres. n'a coûtt: que quet([ucs poignccs de sel. La !'ccon]penst'
des Vaches qui Lrauient de lourds fardeaux dans la partie de notre depart.onent
qui ~voisine, le Cantal, est une pincée de muriate de soude..i'ai vu. sur Je;,
hautes monta:!nes de la Loxere, et je n'exagère pag. des blocs de i;raniL uses
par la langue des Moutons. Ce sont les tahtes sur tcsqueHe- les herners leur
servent le sel pendant tes quatre mois de l'année qu'iis passent sur ce.- hautes
régions, sans abri, sans titicre, et n'ayant pour toute nourriture que tes )i~es
vidustes plus sauvages d'un troupeau «viennent volonté'
prendre le sel a la main (Joi)N SiNCLAin, /<t Demcsmav, !8.')().
p.3))). Dans les grands pâturages de l'Amérique du Sud, )cs
éleveurs utilisent cette avidité pourle sel des bêtes a cornes (Jo!)\
Si\CLAin. id.) grâce à cette avidité, ils peuvent « laisser pai! rc (~
pleine !iberté d'immenses troupeaux qui reviennent à jour fi\c
pour la distribution du sel (BRANCHE, 1885, p. 104) ». "C'est
une croyance très répandue que les animaux des pâturages
(alpestres) sentent le sel et suivent les personnes qui en ont dans
leur poche. Pour vérifier si en réalité ils le perçoivent pat'
l'odorat, j'ai présenté à des Moutons paissant sur les flancs du
Pic du Midi, entre 2 MO et 2 700 mètres d'attitude, des cornets en
papier fermés, remplis les uns de terre, les autres de sel gris.
Tous les Moutons sont restés indifférents devant les cornets de
terre; neuf sur quatorze se sont jetés sur les cornets de sel, les
ont déchirés et en ont dévoré le contenu (MuNTx, 1891). » Cette
avidité n'est pas spéciale aux animaux domestiques. Les chas-
seurs s'en servent depuis longtemps comme d'un appât «puurl'
attirer les animaux sauvages herbivores (BRANCHE, 1885, p. KM!
Les dépôts de sel, les lacs et les efflorescences satées qui
existent dans toutes les parties de la Sibérie sont bien connus
des chasseurs comme les lieux de rendez-vous des troupeaux de
Hennés (BuiSGE, 1891, p. 115). Les Lapons conduisent eux-mêmes
à la mer leurs troupeaux de Rennes; les animaux en boivcn!.
l'eau « avec avidité » et sont ensuite reconduits à la montagne
(VAN Buoi, t'K Demesmay, ') 850, p. 54).WA'n'ERTON(t'H Demesmay,
donnent l'Herbivore sauvage
~d., p. 52), JoiiN SINCLAIR(!<L, p. 252)
comme accomplissant, à certaines époques de l'année, d'im-
menses trajets, pour se rendre & des eaux salées, soit de la mer.
soit de sources ou de lacs intérieurs. « On voit dans l'Altaï des
grottes entières, dont le revêtement, formé d'argile schisteuse
salée, a été enlevé presque complètement par les Herbivores
(NoTHNAGEL et RossBAcii, Mt Branche, 1885, p. 104). Tous les

et les feuilles durcies du ~Ya~MS s<t':c/o, ou poil-de-bouc, herbe si dure qu'ils ne

parviendraient pas n la digérer sans Faction stimulante du s<
Si les plantes d'une prairie sont arrosées d'eau minérale, ou si artificielle-
ment on a répandu du sel à la surface des engrais salins, on voit de suite ta
prédilection des bestiaux pour les herbes qui ont été soumises à t'innuence du
sel. Que deux toun'es p!us vertes se présentent dans un prÉ; que t'une ~oi~
produite par une masse de fumier, l'autre par un suintement d'eau salée, celle-
ci sera broutée immédiatement et l'autre sera constamment refusée.
 chasseurs de la Tarentaise s:ncnt, que tes C!~amois se livrent ;')
cet exercice (B):A\c))E,/W. p. !(){').«Un Aniériquc, dans les
i'Jtats d'0!)io, d'fndiana. de Kentucky, les itandes ()c Buffles
indiquent par )eur piste les sources sah''es et [es gftes saiiferes.
Les bêtes a cornes et les Chevaux lèchent avidement )es sets
cJrteuris a la surface du sol dans les contrées chaudes de
l'Amérique du Sud, et des bandes d'Oiseaux se rassemblent pour
en manger, là où les effjorescences satines sont abondantesfS)')x
c! MAHTixs, in Barral, J8~0, p. 546). » Les Oiseaux (Oiseaux grani-
vores), bien que les observations les concernant soient moins
nombreuses, ne sont pas en effet exempts de cette avidité. L);co(j
(in Demcsmay, t~ p. ~) cite les sources salées d'Auvergne
comme lieux de rendez-vous des Pigeons qui viennent constam-
ment s'y assembler. Nous verrons tout a l'heure l'observation de
BoucitAnDA'r. FAWTfHn (/)! Demesmay, ?W., p. 27) donne la
volaille comme mieux portante, plus féconde et plus apte Ù
l'engraissement a la suite de l'usage du sel.
Or, on n'observe rien de semblable chez l'animal carnivore.
«
Nos Carnivores domestiques, le Chien et le Chat, prëferen) une
nourriture peu satec, et montrent une répugnance caracté-
ristique pour les aliments fortement salés, tandis que les Herbi-
vores sont avides de sel. On observe ]a mf"'me chose chez les
animaux vivant à l'état sauvage. Les descriptions de voyage
sont unanimes a nous rapporter ce l'ait pour les Herbivores de
Lous les pays et de toutes les zones, tandis qu'on n'a jamais rien
observé d'analogue chez les Carnassiers (BL~GH, 18!)), p. j09).
L'avidité pour le sel paraft donc exclusivement liée au régime
végétarien.
Av)DITH POLT! LE SEL DES HOMMES QD S)': XOU)'()i!SSE\T I'm\C.[-
J'AmME~'T DE VEGETAUX; ,\VERS!OX ]'OU)! LE SEL DES HOMMES OLI SE
NOunnt-iSËXT EXCLUSIVEMENTM'A\)MAL'x.–C'est ce qui ressort avec
force de t'enquC-te de BuNGE (1875, 1874 et C/n~. ~t/s~ )8!11,
p. Lll-il5) effectuée sur t'Homme, dont régime à i'ëtat de
!e
nature peut être ou tout anima), ou tout végéta). Seul, !e régime
végétai entraîne t'avidite pour )e sel. L [tomme qui se nourrit
exclusivement des produits de ia chasse ou de la peebe ne fait
plus usage de sel et montre même à son endroit une aversion
marquée. Le tableau suivant résume l'enquête de BuxGE. On y a
fait en outre figurer deux documents (avec indication), l'un
emprunté a L)E)~G, l'autre à LApicpUE.
 Rt'G)Mt:XCH'Si\'EMEj\TAXtMAL. M(.[MH SL'XTOL'T VMGHTAL.
AVHHStO~UUSHt. AYH))THPOt!RLE8ELHTK)'LCMHS)M;
)';T))É!'AL"r D'USAGE. U'USACE.
Co~'HJMES rA')E?<'<)!8. Chez les CoUTUM);S)'Ai'H\)iS.–Chcxics
Grecs et chez les Homains,les vic- Grecs et les Romains, les offrandes
times animales étaient offertes aux végétales étaient présentées aux
dieux sans sel. dieux avec sel.
I'<no-GnaMA[xs. Langues indo-
germaniques ne possèdent pas de
Premiers
d'après
Germains
abandonnant la vie
TACtTE,
radicaux communs pour les termes nomade et pastorale pour la vie sé-
servant à désigner le sel et les dentaire et agricole. Senourrissent
choses se rapportant à la culture. alors de végétaux. Or, guerres de
Au contraire, radicaux communs destruction effroyables pour la pos-
pour les termes ayant rapport à session de sources salées situées
l'élevage du bétail. Populations sur la frontière de différentes peu
anciennes devaient donc élever du plades.
bétail, ne pas cultiver la terre, vi-
vre d'une pure nourriture animale
et ignorer l'usage du sel.
FtM\nis BE L'EsT. Nomades et FINNOIS DE L'OUEST. Voués
chasseurs, vivant du produit de la culture, emploient le sel, qu'ils
leur chasse. Usage du sel ignoré. désignentpar son nom germanique.
Pas de mot pour désigner le sel.
NOM) DE LA RusSfE ET DR LA SI- NoRD DR SniËnm. A Pierre
LA
UEME. Peuples nomades, chas- et Paul, légumes et céréales en
seurs et pécheurs; connaissent le certaine quantité. Usage du sel.
sel qui est fréquent dans ces con-
trées, mais n'en font pas usage et
ont une aversion marquée pour lui
(témoignage de DITMAR, touchant
les Kamtschadales, Corèkes, Tschu-
kates, Ainos, Tungouses, i8Sl-18S6).
Le gouvernementrusse ayant donné
aux Kamtschadales du sel pour
conserver leur poisson, le poisson
fut salé mais non pas mangé.
ScHWAMz, astronome, dans un
voyage chez les Tungouses, vit ex-
clusivement pendant trois mois de
viande de Renne et de gibier de plu-
me, sans ressentir le besoin de sel.
ASIE. INMS. AnAME.
Kirghizes, vivent de viandes et de
lait. Connaissent le sel, comme
habitant le steppe salé, mais n'en
font pas usage.
Peuple de bergers, Tudas, habi-
tant les montagnes de Niigherry j
(Indes), vit de fait et de viande de
Buffle, et ignore le sel.
Bédouins (Arabie) vivent de
viande et trouvent l'emploi du
sel ridicule ».
 Apmou).; ))L' Kon!). D'âpres
SALLUSTH, Numides, vivant de lait
et de viande, ne faisaient pas usage
de sel bien que leur pays en fnt
riche.
AFKtQL'): f)L' suu ):T DL' (;H\'['tiE. At'fum)'.t)~st'~nT))r':K'\T))K.–
Bushmen (Afrique australe), chas- Peuplades nègres sont agricoles et
seurs à régimeanimal, n'usent pas végétariennes. Avidité extraordi
de sel. naire pour le sel, dontles gisements
sont rares dans les terres. Sel,
denrée de prix. D'après ML"«jo-
PAftK, l'appétit des nègres pour le
sel est si grand qu'ils arrivent il
donner « tout ce qu'ils possèdent.
même leurs femmes et leurs enfants,
pour en obtenir. Le sel est le ré-
gal par excellence. C'est un spec-
tacle curieux pour un Huropeen de
voir un enfant sucer un bâton de
sel, comme si c'était du sucre. J'ai
vu cela maintes fois, quoique dans
la classe pauvre les habitants soient
si économes de cet article de prix
que, lorsqu'on dit de quelqu'un
qu'il mange du sel i tous ses repas,
on veut désigner parla unhomme
riche". MfNcoPAttKajoute, témoi-
gnage irapprocher de celui de
ScHWAnrx t J'ai ressenti vivementt
la rareté de ce produit de la na-
ture. Une alimentation végétale
exclusive éveille en vous une envie
de sel si ardente qu'on ne peut la
décrire.)' »
Lf):)i)G, cité d'après Branche ()SS~
p. lt))!) « Le besoin de sel est tel-
lement impérieux. que les peu-
plades sauvages éloignées de la
mer entreprennent de longs et pé-
nibles voyages pour se le procurer.
Chez les Gallaset chez les habitants
de la Côte d'Or, en Afrique, on don-
nait un et même deux esclaves pour
une poignée de sel. »
AMÉRtQut: nu KORn. Lors de Sa sa AMH)ti(jL'n))L'K<)R)).–Lorsde sa
découverte,
découverte, lndiens, chasseurs et
Indiens, cliasseurs découverte, quelques seules peu-
pêcheurs, à régime animal, con- plades des bords du Mississipi,
naissaient le sel, dont le pays est agricoles et végétariennes. Elles
riche, mais n'en usaient pas. étaient en guerre pour la possession
de sources salées.
Mexicains, végétariens, connais-
saient la manière de se procurer le
se).
 lLESAMMn[CAir<ES.–M~))i('obs~-
vation,insu!airesdesindes oecith'n
taies (Cn)![smrt~:Co..<m!:).
AMmnoL')':))usLf).–Derg'ersdes -\M~ftfpL'f')<sr)j.–At'a;)c;tf)s.
Pampas, a régime purement ani- cu)tivateufs et. végétariens, usent d~
mal, connaissent le sol dont le pays sel marin et du sel gemme.
est couvert, mais n'en usent pas.
At'sTnu.n- Indigènes, chas-
seurs, à régime animal, n'usaient
pas de sel.
AHCHfPHL t~DtE\ ET OCHAXfEX.
La plupart des indigènes à ali-
AtiCfnf'HL fxf)ff; ). ocÉ.n:
Indigènes des îles de Pâques, ex-
mentation mixte, absorbent déjà clusivement végétariens, 'boiven!
suffisammentde chlorure de sodium avec délices l'eau de mer !)('
avec les animaux marins dont ils même, indigènes des i)es de la So
se nourrissent. ciété et de Tahiti.
Battas, az Sumatra, presque exch)
sivement végétariens. Formute f!u
serment: t Que mes moissons soient
anéanties, que mon bétail périsse.
~«'~nf~oM/ep/nsjftntai'.s~.se/.si
si
je ne dis pas la vérité.
LA P [CQ fH ( /~l )t</M'0/)(~0.(/!e. [ 8i)ti
A Flores, indigènes, essentielle-
ment agricoles, possèdent, m.n'D''
t'état peu avancé de leur industrie,
une méthode assez comptiquéepourl'
l'extraction du sel marin.
FttAXCH. Population des viUes, FnANCK. Populations des cam-
a régime surtoat animal, consomme pagnes, & régime surtout végéta).
trois fois moins de sel que la po- consomme trois fois plus de sc[
pojation des campagnes que lapopnlation des villes'.
1.

Les ordres religieux modernes fournissent un dernier exempte

de corrélation entre le régime végétât et l'addition chlorurée
sodique. Les réformateurs les plus sévères ont pu imposer à
leurs ordres les plus dures austérités, proscrire la viande, les
épices, les boissons, les aliments hydrocarbonés, et avec cette
alimentation réduite imposer les veittes, le travai), la rigueur du
ctimat sans la correction du feu; mais ils n'ont jamais « essaye
de proscrire l'usage du sel marin. A l'abbaye du Gard, près de P)-
quigny, chaque trappiste prend, avec tes aliments de la journée.

t. ÂLn. DuLAC (1900, ytn)!. a~t'oM., 26, p. 450) donne pour la consommation
en viande de boucherie par t.ete e~ par an, en France
Années. !)ans!e~vii!es. Dans!e-ifi)mpa~n<'s.
~M S5'6 18~7
-t882 64~,(i M~~
t8U2 58'e,)'2 26~K)
 ptus d'une once (51 gr. ) de sel (8\nnu-:n, 18'hS! w. Le régime est
Jégumes cuits à Fean, ])ommes <)n terre. satad< fromage de ]to)-
lande, bière de médiocre quatité. B\)'.)',u:i'. cite encore le ré'gime
d une communauk'' (rAnucns pain, icgumes. pommes de Lerre.
pois sccs,stdadesverLes, t'arernent poisson; can ou hierc très
faible; pas d'épices. Le se! marin a du ctr<' maintenu !p!us de
{t g'r. par tet,e et par jour)
En résume, chez le Vertébré superleur comme <-hcx!'Hoin)nc,
sous tous les cHmnts, dans tous les pays'' a régime anima!.
besoin nul de se!; a régime végéta), besoin ardent de sel. Psons
verrons tout l'heure les conclusions a en Urer.
5° ECONOMIE PHYS)OLOGiQt-'r: ))L' CnLORL'J'.H Ui': SUDt) M (:n!;X ),i';S
:\X)M,\Lx j;(;HT.\f<n-s t .\i)im T);)':m );\ cm.omjn); i)H so!)u
DE LEURS h:cuATio~s. Les évacuations mineraies s'eHectuent
par trois grandes voies renate, dermique, rectate (uritte, sueur,
excréments). Dans le tableau suivant nous donnons la teneur
en ctdorurc de sodium, pour t(Xt parties de cendres, de t urine.
de Ja sueur et des excréments de diiTérents Mammifères végéta-
riens, les uns additionnant leur nourriture de chlorure de
sodium, les autres ne l'additionnant pas. Tous les chiures des
expériences de BAXR.u. (i8~u, p. 24(i, 508) sont ca!cu)cs d'après
le chlore de cet auteur, le chlore étant supposé combiné exclusi-

L!Icst important de remarquer que )c régime mixte d'un Huropëen moderne

ne peLU diminuer que fa!b)emcnt son besoin de sel. La viande ordinaire de
consommation, en effet, contientpeudechiorurede sodium (<i~2&equivaient.)e
sodium pour )c<~uivaient de pota-sium. d'après Bu~Ot;,)S~i!. Le cidornre te
sodium organique existe principalement dans le sang (sat!g tota) )4 équivale) [s
dcsodiumponriequivaicntdo potassium); or, les animaux de consommatim
sont saignes; leur matière alimentaire est. plus ou moins exsangue. Les pcupt 's
vivant exclusivement de nourriture animaic évitent avec soin, au contraire,
toute perte de sang chez t'animât qu'ils abattent. R.)K(:L()H')t,)).)f8) cite )c
témoignage de quatre naturatistes ayant vécu dans (tiffercntes contrées du nord
()c)at<ussieetdeiaSii)éric:"Lors<H)ciesSamoyedesmangentunt!cmte.i)s
trempent auparavant chaque morceau dans le sang de l'animal. Lorsque tes
Esquimaux du Groen)and ont tue un Phc<pjo,i)ss'e))q))'essent de tamponner )a
b)essure. Chey. les Massai, pcupfade de i'At'riquc (~'ienkdc, les Uonuncs sont
guerriers de t7a24 ans. Pendant ce temps, ils vivent exctusi\ernent de via!K<e
sans sel, et le sang' forme pour eux un aliment de haut goût et (tes plus
rcchercht's."
'Pa.;yspris ici dansic sens'o«<<'M<,r'f/;û~;<;(~<c/'e.IiIlades contrées, au
contraire, ou )os Herbivores peuvent ne plus témoigner d'aucune avidité pour
le set; ce sont co))es où tes conditions géographiques, géologiques (voisinage
de la mer, de dépôts sahteres avec irrigations salées, etc.) sont te))es que
i'ho'be dont l'animal se nourrit est saturée de set marin. Voir à f'Appcndice,
p. 406-408,les différences de composition saline des p!uies et des végétaux, se!on
icsfieux.
vement a du sodium'. Les autres chinrés proviennent des nim-
lyses précédentes de matière excrétée, p. 539-544'.

Ic~
Qnauti~ë
.!<'Ka<:h~n~ëe CHt.or.K)u;t)Kso~i~)
o
!))ano)u'ritm'c
iU.C.tMH. ANIMAUX. co.\Tn-<u

pnrjou!'
Matureth'

el p;w '100
~t.s)()t)r.tnTn:sM;a;'«)!s.

d'auimal. l'riu~. Sueur. ;:xnrcrm·ui.,

Mouton (BÂRr).\L' 44 40°.. ~M

Mouton (BARHAi.). 30 37,(i ? 1,3
fndh'idus Mouton (DAUHfEl!). 3(i? 5)),33
ajoutant
du
moyen.
)t')mme
t!o)nme(BARRAL).
~4
25,40 .'){i,,t)!)
?
(i3,(i5SàS')n,SSA4..T,
i,7
?

NaOàteurs Homme(BA)!)!AL). t8,8S <H.35 1,3

aliments ttomme(BAnnAL). ~,20 .),88 4,tl
Homme (BAr.KAL).

_J_
naturets H),U 44,9 t~
Hommc(BA[!RAL; 9~ j9,8 ),?
Porc(BtDUA). ? 53,1 ?

~Mouton(BAtinAL). 0 (5 0,H!<
Mouton(DAUfitEn). 0 0,0 ?
Mouton(RoGi:R!-). 0 0,~3
individus Chevat(Bouss[N(;ALLT).. 0 l,t)
n'ajoutant
pa?.'deNaCi
ateurs
MEH).
Cheval (VALEK'rtN et BtiU-
Cheval (Rot.ERSi.
0
0
2.8 ),5 2.S
?

0,<J3
aliments Bœuf(Boussir<GAULT). 0 3,9 ? ?
naturets. Vache(BoussfXGAD.T). 0 5
Vache (RoHEMS). 0
·,
0,23
Porc(BouMt'<c.AULT). faible. 2.5
Porc(HoGERs). 0 0,!<!)

Tableau qui peuL se résumer par cetui-ci.

Teneur i))oy<;)me
enchtot'urede sodium du!is~0))partlc-)
deccndresdesevacUtttious:
Urine Sueur .Excréments
Animaux ajoutant du sel à
)eura)imen.tation 5), (i5.. ),88
Animaux n'en ajoutantpns 4,) ),5 0,<S4

On voit la faible teneur en chlorure de sodium des différentes

évacuations chez les animaux végétariens qui n'ajoutent pas df
sel à leurs aliments naturels. Mais tous ces chiffres sont des

1. Dans )e calcul du NaCI ajouté aux aliments, on a fait figurer celui du pain.
2. On admet, que les animaux dont le régime n'a pas été spécifie n'ajoutent
pas de chlorure de sodium à leur alimentation naturelle. Exception est fnitc
pour le Porc de B[BR. dont la teneur de t'urine en chlorure de sodium indi<j[~'
sans conteste un régime sate, régime qui est d'ailleurs le régime ordinaire dess
Porcs, nourris de déchets de cuisine et d'eau de vaissetie fortement salée.
 chiffres proportionue)s qui ne nous renseignent pus suries
quant.ités de sodium absolues, évacuées par t'anima!. Kta))iis-
sons approximativement ces quantités pour Furine, qui est la
grande voie d'élimination du chtorurc de sodium organique.
9;
t<)Ok~.d'Hon)me<')h))int'nLj).u'jt~n'envirun. ~<)))()dur!H<
)0()hg.f)eCheva]
'Il tUUttd'nriut'
)()<))\g. de Mouron UiS.'td'urit~o~.
Supposons que 100 kiiogr. de Bœuf ou de \ache. sur ics-
quels, à notre connaissance, il n'existe aucun iravai) suffisam-
ment précis, éliminent )500gr. d'urine par jour.–chiffre
fort, comparé à celui du Cheval dont les Buminants ne peu-
vent que se rapprocher beaucoup. Relevons, d'autre par),
les teneurs en chlorure de sodium pour 1000 de turine du
Mouton à régime saté (D.ujjin;)!, Barra!. t8M. p. ii8!, <;t
de celle du CIievat, de la Vache, du Bœuf, a régime non
~'OM., ~«)n. ~«'. < P/<)/ 5,

sak'
salé (BoUSStNGAL'LT, 'J874,
p. 286, '2~i, et in Barra), 1850, p. Mt). Ces teneurs sont, pour
gr. d'urine
JOOO

Mouton ~('6gimesa!('
Cheval'régime non
Vache
)),7.t4
!t)
~,f(i

Bœuf !)
En utilisant pour le Mouton et pour l'Homme de B.\)in\t.!es
chiffres absolus de chlore de cet auteur (ca)cu!és en c!dorure de
sodium et ramenés à un poids d'anima! de JOO kiiogr.) et en cal-
culant pour le Mouton de D.\untEt!, le Cheval, la Vache et le
Bœuf, les quantitr de chlorure de sodium qu'ils peuvent éli-
miner, également par jour et par 100 kitogr. d'animal, nous
obtenons le tableau suivant''

t. Calculé, d'après les nombreuses et minutieuses observations du UHA~nt.AL'

etL;;CLEi<c (1883, p. t47), effectuées sur trois Chevaux, dans toutes les conditions
de travail et de saiaon(Chevauxn'ajoutant]'asdoc)))o)'ure de sodium a leur
alimentation naturelle). Pour trois Chevaux de 440 kg. (poids moyen), eau de
i'urino par jour: 4238 gr., substance sèche 200,–soitautota)4MS,oit
)000 gr. d'urine par 100 kg. d'anima) et par jour.
'i.Calculé d'aprÈs l'expérience II do BAtuiAt. (i85U, p. 3!5), sur ic Mouton
n'ajoutant pas de chtorurc de sodium à son alimentation natureite.
3. Ce tableau suffit à la rigueur a la démonstration que nous effectuons ici.
Toutefois, ses chiffres seront sûrement revisés par tes expérimentateurs futur.
La statique du chiorure de sodium dans ~'organisme animal (aussi bien carnas-
sier que végétariend'ailleurs) est entièrement à déterminer. L'étude devra por-
ter en outre non seulement sur le chlore, mais sur le sodium. L'expression du
cMore en chiorure de sodium que nous nous sommes permise ici (travaux de
 -Idllilll,1
ilr SOdll1m
RÉG~tE.
llEGI)lE. ANT\L\CX.
ANIMAUX.
Chlol'lH'l~

l'v
n<mt't-ihu't'tmtut'ct~
uaturolfe.,
1 .n,
Cil,1 I)!'II~'{: de
olimim~
,piU' k l't'ili
,,a..j.u.ks.
J'auirnal, il illlu¡¡;d.

'Mout.f))t(B.\H!)At.4i° .{~~
MouLor)(HAnt!L). ~) 4~
tndiv'idu'ajou~a.nt Mouton (!.)AL'n:K)! SC(?) .T)
du Homme moyen.. 24 m..
chtoruredcsodium'Hon)me(BA)!HAi.).
ateurs
aLtimentsnaLm'cts.
Homme(BAm!AL).
Homme (BAiu<AL).
)88H SS4/4 ~t
2~'j
t

1290 S~
I!omme(BARf<AL).'1 ~)H ')~
Homme (BAïUtAL). 7
[r,'(t

Mouton (BARMAL) .1 0 X,')

an ch~'a).
ïnd.y.dusnajoutantt
pa.dechtorure y~~
Mouton (DAHmEt~ 0 ()..

sodIUmnaturel
atime~
a lel,l1's n
desoufumaieurs
de B, t,
Oiseauxgramvore~
0

0
U
)2<

<)"('')
"l'
I:~)

Tableau pouvant se résumer par celui-ci (en évitant de t'ah'c

figurer dans la seconde moyenne, aim de ne pas trop l'abaisser,
l'Autruche et l'Oiseau granivore dont nous ne possédons que des
analyses insuffisantes)
Ch!ot'ure de so'h'un' cH'nhK'
par le rch], par jot))' f.~
par '!? t\g. ~'nnh~nL
sr.r.
~3,9
Annnaux ajouLant du se! à leur a)imen)ation
Animaux n'en ajuu~nt pas 5,2
On voit, en définitive, la faible teneur en sel marin des cvncu.i-
tions de l'animal végétarien qui n'ajoute pas de sel à sa nourri-
ture naturelle. Le ~.oint était important à fixer.: )° la faible
teneur en chlorure de sodium des évacuations prouve une fois de
plus la faible teneur en chlorure de sodium de l'apport alimen-
taire végétal 2° l'avidité pour le sel des animaux végétariens est

BAMHAL) n'est pas en ct'iet tégitime. H ressort des analyses de B~NGE ()!<t! qn~'
pour i équivatcnt de soude les aliments végétaux suivants Fraise, Hiz, Foin !ie
])t'au'ie, Trèfle, présentent respectivement 6, 8, 'i2, )5 équi\'a!ents de chton'. Le
chlore alimentaire et par suite celui des évacuations sont donc loin d'être com-
binés exclusivement au sodium. Chez l'animal végétarien qui n'ajoute pas de
sel à sa nourriture naturette, il est possible que la majeure partie des chtorur<
urinaires soient autres que sodiques. C'est ce qui résulterait de t'anah'se 'te
DAUMER sur le Mouton soumis au régime non salé (voir plus hnut, p. '<4) ch)))-
rures uniquement potassiques).
donc bien due à cette pauvreté cjdorureesodique de fabm.tit
végéta), et non pas une depcrditiou excessive en c))!ore fi eu
so(tium causée, pour une raison quelconque. put' )'atimentation
végétale.
4" E'J'AT .~om!'))f': LA!f'T ).:T i)f:~t;!USSMMi~) HKS A~M~X
Vt;<<f:T-\mH\SOL'l~'A.)Or'r)~)'AsA).).;L;f').)~t'\)JO\r\)rii);LH:
r\EH.r)o\ UKcm.or.H(i;jj);suiuuM.–Cctctatdedépérisse-
nieutestftagrant. Tout le démontre:
A.–On sait. que chez presque tous les anituaux, l'état de
santé et de prospérité generate s'accojnpag'ne d'un aspect parti-
cu)ier de la peau et de ses dépendances poit, pimne, corne, etc.
Ci)ex!eCIievat, ieBœut'parexcu~'tc, la peau esL (ine,Miu))iie,
iepoi) uni, égat, ))riHant; la corne tisse; tous ces caracLercs
sont trop connus pour <pi'i! soit utile d'y insister. Or, scuts fcs
possèdent les animaux qui paissent tes prés naturencnieut saJcs
ou qui trouvent du sel, d'une i'a<jon ou d'une autre, à ajouter a
leur nourriture naturelle. Ptjxn, cite par Barrât (J85(', p. 5i.7j,
j,
préconisait déjà )emp)oi du Sf! pour ''endre ]a peau des ani-
maux de ferme « plus fine et plus lisse Ou connaît la ijeautc
des races qui paissent non loin des côtes soit t'herbe eiie-mente
saturée des eaux de la mer (races dites de prés-sates), soit les
près qu'arrosent les p)uies venant du !ar~'e, encore chargées de
tous les sels marins'. Jo!)\S!<:).u!(/«Deincsn);)y, ~p.)
cite les troupeaux des fies Setli)and, « où tes pâturages sont for-
tement imprégnés de se[ marin x, comme fournissant une iaine
particulièrement beitc. J'ai pu observer jK'rsonneitement, en
t898, au Laboratoire marithuc du Musemn a Saint-aast-]a-
Hougue, dans la petite îtc de Tatibou, quetqucs Vaches et Che-
vaux qui vivaient toujours a l'air libre, ne recevaient jamais de
pansage et dont l'aspect était toujours pour moi une cause
d'etonnement. Les Chevaux en particulier, quoique de race vut-
gaire, montraierit la robe des animaux de sang', ce poil lisse,
court et briHant qu'on n'obtient sur les bêtes de race qu avec
des soins particuliers (nourriture de choix, pansage, camai),
boxes, etc.); leur musculature, bien qu'ils ne fussent soumis a
aucun entraînement, était a la fois puissante, mobile et fine.

). Les eaux de ))[uic sont d'autant. )))uSt'))M~cei'.t;nr))!orm'c

déversent près df')an~on
de sodiutn
(ju'e~es
se a LmcaiUtudei~s~ La cnmpositjun
des Yc~tauxen est inn~edint.enK'nLintlut.ncee. Sur toute ccnefjue~tiuf), voir
)')us)oin)auotodcspa~es4Uti-iOt<.
sans un empâtement. Non seulement ces animaux paissaio)) <)<
prés imprégnés de poussières marines, mais ils buvaient a un;'
mare saumatre dont l'eau accusait en chlorures (exprimés en
chlorure de sodium) 9,8gr. pour 1000, c'cst-n-dirc un taux sujx'-
ricur à celui du chlorure de sodium organique'. Le contras~
était frappant, avec les Chevaux de t'armée, que j'avais souvent
eu l'occasion d'observer, et qui, quoique de race suffisante, bien
nourris, bien pansés, logés à couvert, soumis à un entrainc-
ment moyen et régulier, mais ne recevant pas de sel dans leur
alimentation ordinaire, eussent présenté un aspect réellement
misérable à côté de ces mag'niSques échantillons de Saint-Vaasl.
Un souvenir si vif m'était même resté de deux séjours au Carnp
de Chalons (juillet-août 1888-1890) où des Chevaux, laissés
quelques semaines à l'air libre, avaient été rendus presque
méconnaissables, par un poil crû démesurément, hérissé, dur.
renversé (la saison, il est vrai, avait été fraîche et pluvieuse),
que malgré moi je ne pouvais me rendre aux assurances qui
m'étaient données que ces animaux de Saint-Vaast n'étaient ni
pansés, ni rentrés de jour et de nuit, et que je ne m'y rendis
qu'après m'en être assuré par moi-même.
Les témoignages abondent, de semblable différence. Cn.\['T\)
(C/n')Mte ap~t~. <!fa~<c.,tK Demesmay, M<, p. 19) écrit au sujet
des avantages que comporte un régime salé <f 11 suffit pour s'en
convaincre de comparer l'état des animaux auxquels on peut
donner une bonne ration de sel avec l'état de ceux qui en sont
privés; ces derniers, quoique nourris avec la même quantité
et la même qualité de fourrage, sont maigres, souffrants, dé-
vorés d'obstructions pendant l'hiver la peau des Bœufs et des
Vaches est dépouillée de poil, les toisons des Moutons se déta-
chent de l'animal par flocons, tandis que les premiers présentent
tous les caractères d'une parfaite santé et assurent à leur pro-
priétaire un meilleur service et une dépouille plus avantageuse
Demesmay, p. 50) témoigne
BECQUEREL(De.seKf/t'a!s tHor</aM., !'H
de son expérience personnelle, portant sur des Vaches recevant
ou ne recevant pas une ration supplémentaire de sel dans
leur alimentation « poil lisse chez les premières, « poil
rude et hérissé chez les secondes. Sru~M (in Demesmay,

sanguin ~u
-t. N, ou taux en chlorures pour 1000 (exprimes en NaO) du sérum
C.hevat normal; moyenne da5 d~tennina'.ionspct'sonncUps (Laon, Aisne; <i.i :;r.
;f/. p.))<'dont t'autorite comme e)e\'cur de bcstiauxestineon-
testabtc' donne la )ainc du Mouton comme acquérant une qua-
tité supérieure sous )e régime sat< )''A~iN':j!.é!évc<)e!H;))o~)-
)!\sm(/)emesmay. /p. ~7) témoigne du poit uniet]))us
hriitani. obtenu ehc/. les Chevaux et les bêtes à cornes qui
reçoivent fréquemment du se). « En Espagne et dans la (!rande-
Bretagnc. on attribue la plus heureuse inf)ucnce a cette sui~-
stance sur la qualité et t'abondance de la laine, ;') taqueUe cite
donne plus de nerf et d'élasticité.))D'après.h f.r))'(/)tl!arra).
)85<).p.4<)8). !achaincdu.)ura située entre la France et h)
Snissc est recouverte de part et d'autre par des pâturages de
premier choix et identiques. Des rniHiers ()c \aches y paissent.
Leur régime ne diffère qu'en un point le kilogramme de sel ne
coûtant que de t!) a 22 centimes en Suisse, au Heu de ~« cen-
times en t'~rance, la Vache suisse rec-oit 150 grammes de set par
jour, pendant que la Vache française n'en reçoit qu une quantité
très intérieure. «Surle versant helvétique, )a~aehe.a ia
corne tisse, au pciago brinant, indices d'une saute vigoureuse,
depioie cette, anurc dégagée, ces formes sveites, cet air de san~e
qui en fait la meilleure et la plus bet)c Vache du monde. Sur ]e
versant français au contraire, le potage d'un fauve sa)c et tou-
jours couvert de fiente, la corne terne, FœH vitreux, les formes
disgracieuses, ëtiotëes, tout rëvèle chez la Vache indigène )e
rachitisme et l'abandon de la misère. Les mêmes causes pro-
duisent sur les deux versants des Pyrénées des effets parfaite-
ment identiques. ') Dans la Franche-Comte
~r/< ~s, Demesmay,
(/<
h's
f7c /« Soc.
in<)i~'idus tes
r/M p. 2'J), <'
plus dans les
pauvres campagnes s'imposent des privations per
sonneites, retranchent même une partie de leur propre alimen-
tation pour en consacrer le prix a l'acquisition du set qu ils
donnent à leurs bestiaux par poignée d'environ 50 grammes par
anima! et par jour. En les interrogeant sur leur expérience
personnelle, il n'en est pas un qui ne vous fasse cette réponse
Au milieu d un troupeau, un simple coup d'œit suffit, pour dis-
tinguer à leur embonpoint et au Arj'~ajnt de ~eur poil tous les
.inhuaux auxquels on donne du sel, de ceux qui n'en reçoivent
pas Enfin, Bo['ss)\(;AL'T ()874), dans une expérience de treize
fnois, oiTrant toutes [es garanties scientitiqm's, observe cette
remarquable différence extérieure, signe de différences plus pro-
fondes. Il prem) deux lots de jeunes Taureaux, choisis aussi
comparables que possible avant la mise en expérience. Il !(s
nourrit identiquement (ration égale par 100 kilogrammes d'ani-
mât), le lot n" 1 recevant simplement en plus 54 grammes de se)
marin par jour et par tête. « Jusqu'à la fin de mars, les lots ne
présentaient pas encore de différence bien marquée dans leur
aspect; ce fut dans le courant d'avril que cette différence com-
mença à devenir manifeste, même pour un œil peu exercé, Il y
avait alors six mois que le tôt n° 2 ne recevait pas de sel. Chez
les animaux des deux lots, le maniementindiquait bien une pc~u
fine, moelleuse, s'étirant en se détachant de~ côtes; mais le
poil, terne et rebroussé sur les Taureaux du lot n" 2, était lui-
sant et lisse sur les Taureaux du lot n" 1. A mesure que l'expé-
rience se prolongeait, les caractères devenaient plus tranchés:
ainsi au commencement d'octobre, le lot n" 2, après avoir éLc
privé de sel pendant une année, présentait un poil ébouriffe,
laissant apercevoir ça et là des places où la peau se trouvait
entièrement mise à nu. Les Taureaux du lot n" ') conservaient au
contraire l'aspect des animaux de l'etable (lesquels recevaient
tous du sel) »
B. Chez tous les animaux, l'éta!: de santé et de prospérité
générale s'accompagne encore d'une vigueur physique et g'éné-
sique, qu en est pour ainsi dire l'expression. Or, comparé a
l'animal qui peut ajouter & son alimentation végétale une ration
de chlorure de sodium, l'animal végétarien qui ne peut effectuer
cette addition témoigne d'une débilité, a). Physique, !)). Géné-
sique.
a). Df~c~/M/st~Mc. PuM; (!'« Demesmay, <W., p. lu) indi-
quait déjà le sel comme « le stimulant le plus puissant pour
« les Moutons,
le gros bétail et les bêtes de somme B<jF)'o\
(;'fL, p. 16) enregistre également « la vigueur » due à l'additio"
de sel au régime végétal. JuLLiEN, précédemment cité, reMc
« les formes
étiolées. le rachitisme » de la Vachs française du
Jura, auprès de la Vache suisse paissant la même herbe, mais
recevant 150 grammes de sel par jour. BELLA, directeur de
l'Institut agricole de Grignon, dans un rapport au Conseil g'éné-

i. Ces résultats sont d'autant plus significatifs que le régime végétal aufjue)
étaient soumis les deux lots, était un régime particutierement sa)c (foin, regain.
betteraves). BousstNGAULT calcule que chaque animai pesant de iSO a 200
trouvait par jour, dans ses aUmcnts nuturels, '16 ~r. de chlorure de sodium
(calcul établi sur le chlore).
rai de ragr'culture Demesmay, /< p. 2i). note «ta vigueurl'
(«<
c). ]:i beauté » des animaux appartenant aux iocaiités où )c bas
prix du sel a permis d'en faire usage x et ou chaque tête de gros
bétail en reçoit par jour de 40 & 70 grammes. « tt est impossible
d'oublier que la France, favorisée par son sol et son c)imat
(mais où le prix étevé du sel ne permet pas d'en distribuer ]ara;e-
ment aux bestiaux), n'a en moyenne et relativement a d'antres
pays qu'un bétail assez imparfait, que, nos Bœnfs ne pèsent
en moyenne que 250 à 500 kilogrammes (poids des Boeufs
anglais 800 et 1000) et que nos Chevaux en gênerai laissent
beaucoup à désirer', » FAWHER (!n Demesrnay. /< p. 27) écrit:
«
Le sel augmente l'énergie du Bœuf de travail et. la vigueur du
Cheval; !e bétail est chétif", partout où le sel lui est refusé.
'<
l,es animaux auxquels les éleveurs font prendre une certaine
quantité de sel. prennent bientô! un aspect de vigueur et de
prospérité qui frappe. Les Chevaux et )es bestiaux que t'en
conduit habituellement dans des pâturages fréquemment arrosés
par l'eau satée, ne sont pas gras, mais ils sont doués d'une agilité
et d'une force physique remarquables et supportent surtout très
bien la fatigue (BRANCHE, 188~), p. 125). H Bnn.A (t'M Demesmay)
rapportait déjà: «Les cavaliers savent combien ils aident leurs
Chevaux à supporter les fatigues et les privationsen leur donnant
du sel)), et WA'rrERTo~ (in Demesmay, ~i!, p. M) Les Chevaux
«fourbus par suite d'un travail rude ou forcé ') et qui sont amenés
sur un marais salant, « y recouvrenth) santé, quoiqu'il y ait a peine
apparence d'herbage Eufin BousstNGA~LT, d'une part, BARRAL
d'autre part, confirment par des expériences directes ces témoi-
gnages divers. Dans son expérience classique de treize mois,
rapportée plus haut, BoussrNGAUL'r observe expressément, à côté
de la « vivacité » de ses trois Taureaux nourris au sel, « t'aHure
iente ') des trois autres qui n'en recevaient pas: )e contraste était

'). tt fait ceKR remarque importante c'c~ en v.lin qu'on cherche a .i)n'tiorer
nos races par fies croisements si, avant, ~out, on n'améliore lenr ntimentatio)).
et si, pour ce):), on n'a recours an se). C'es), par )a bouche qu'on arnetiore le
betai), disent les Anglais, et ils ont raison FAWTiER (t'~DetnesmaY. ~f., p. 27)
note de son cô).e )'e),at, « plus vigoureux s <)es Veaux et des Agneaux, issus de
mères soumises au régime '-a)e. Il y aurait ià un phénomène identique à
celui qu'on observe si nettement en microbiofo~ic diminution de la virulence,
c'est-à-dire de ta vigueur spécifique, ralentissement, de in vie, de la proufëra-
tion, etc.. quand le boui~on de cuiture, propre à i'espëce, se trouve pour une
raison quelconque tute.Rt' (voir l'expérience classique de RAULi'<,iS7u: etcmcnts
minéraux du milieu de culture d'A'!pefj'y!t<.s !)!~<')').
manifeste BAHn.u. ('!850, p. 508-3)8 et p.itO) soumet .successi-
vement un inOne Mouton à trois régimes: le premier avec addi-
lion de sel (M ~'mmmes pat-jour et par )û0 i~Dfgrammes (['.nti
nif))), Je second sans addition, le troisième avec addition uo))-
vctie (M grammes par jour et par )00 idiogrammes egcdemcnii.
Le régime vegct:d reste le même dans toute l'expérience (foin
et. son); ce])e-ci dure environ deux mois. A la fin de cLaqm'
période. les évacuations sont recueUJies avec Je plus grand soin
pendant 5 ou 4 jours consécutifs, sans perte ni mélange possibles.
Or, t'azotc élimine témoignant, delà désintégration, e'est-a-dirf
de l'activité ccHuIaire, l'urine de t'anima! accuse, par jour et p:)t
100 kilogrammes d'animal, les vatcurs suivantes en azote toh)
et en urée élimines
.\Mi'E~OTAL r~l'
;,pi~n.inc. if.(~~rr~néc.

H6~'imc;iYPcndc)iLionde45~r.de]\n(:t.. 20.7 54,9

0" (;,) [0,5
50 12,n 2).S
La différence est réellement considérable, puisque si l'on
mesure l'activité cellulaire par sa désintégration azotée, cette
activité serait deux fois et demie plus faible sous le régime simple
que sous le régime salé.
b). Débilité génésique D'après PLATON (m Branche, 188.'),
p. 135), « les prêtres égyptiens, qui étalent chastes et vivaient
saintement, s'abstenaient de tout se) et ne maugeaient point de
pain salé ~s. ~1u
Au contraire
cantyaire PLUTAnouE (S~ni.posiurli,cos; Mt
(S!/?Hpo.s't<!</M~
FLU~c,nioL;r in Barrn),
f3ar~ral,
18~0, p. 405, 406) rapporte déjà que c'est une coutume que de
donner du sel aux Brebis (et même aux Chiennes) pour les pous-
ser à la reproduction eL que sur les navires qui transportent du
sel, les Souris sont innombrables, se reproduisant avec une
activité supérieure a celle dont elles font preuve sur les autres
vaisseaux. BERNARD PAr.jssv (m Barra), p. 400) remarque de son
temps « Le sel entretient l'amitié entre le mâle et la CerneDc ».
Pour Bu jf'ox (tn Demesmay, zd., p. )u), <' t'aute de sel les ani-
maux « ne se multiplient qu'à demi )). FRÂ~coKVU.LE, rappoi'Leu''
de la loi des douanes à la Chambre française (1814, n; Demesm:)y.

1. Leur )'mac!<e et les fréquents indices du besoin de saiUn' qu'its man!fcs-

taient, contrastaient. avec, )'tt~M?'c ~etiie et, la froideur do tempérament qu'on
remarquait chez ie lot. n° 2. Nul doute que sur te'toarche on eut obtenu un
prix plus avantageux des Taureaux cteves sous t'inuttCnce du se).
 ;'<p. expri)ftc)a môme opinion. F.ï!);n,déjà cité,donne te
18)
sel comme augmentant «l'ardeur et la fécondité des Taureaux et
des Béliers ') et le bétail comme rare dans les contrées où il ne
reçoit pas de sel, nombreux au contraire dans ceiïes oui) en
reçoit, -h'LL!)' également, cite, signal<* la stériiité relative des
Vaches françaises du Jura, auprès de la fécondité des Vaches
suisses qui paissent le même herbage, mais qui reçoivent, du sel.
« Cette
stérilité relative. force l'agriculteur français à emprun-
ter chaque année a la Suisse, moyennant une redevance (te
50 francs par tête tes 4 a ~OOO Vaches (étrangères) qui paissent
pendant les quatre mois d'été les pâturages du Jura français.
RotJLix (in Uranche, )88j, p. 12~) mentiorme te tait suivant
qu'il a observé en Colombie )orsque )es bestiaux ne trouvaient
pas de sel dan's le fuurrage, dans i'cau ou dans la terre, ies
femeHes devenaient moins fécondes et les troupeaux diminuaient
très rapidement Entm BorssiNGACt.'r d'une part, Bot cnum.vr
d'autre part, confirment, d'une façon irrécusable ces témoignages
divers. Dans sa bcUe expérience de treize mois, UoL'ss):SGA.L[.T
observe !e contraste que présentent a la fin ses deux lots de Tau-
reaux « fréquents indices du besoin de saiïïir x chez les trois
Taureaux nourris au sel, « froideur de tempérament <' chez les
autres. BouoiARDAT (?'M Branche, ;i88~, p. t56) ayant élevé a
tHûtef-Dieu, dans une cage, un couple de Pigeons qui ne rece-
vaient comme alimentation que du Blé et de I'cau distiUéc' voit
leur fécondité s'arrêter après une première couvée, « malgré ta
saison et toutes les autres conditions favorabics La liberté
teur ayant été rendue, le premier usage que la femelle en fait
est de voler sur une croisée dont l'appui était toujours souiHé
par des résidus riches en sel marin. Bien qu'e]!e ne fut pa.s
apprivoisée, « le besoin de sel était si impérieux pour la femelle
qu'elle se laissait prendre sans chercher a t'uir, aGn de ne pas
perdre un instant pour accaparer cet aliment indispensable à la
constitution de son sang et de ses œufs. On la lâcha, elle revint

).'<)tn'estpas.)us((u'aL)Xporcscta)aYoiaiiic,qui.pat')'usagcdececon(ti-
mcnt,Hosctrouvent~]a fois etmieux portants, ctptus féconds, etpiusaptcs
i(f'engt'a)ssement.-
2. Le Bte (grain) ne conUent. ~u'oxt.rômcmeut, peu de cMorm'e de sofliu~n,
comme on a vu prccodemfncn),.Les Pigeons reccvaica). cg;))crt)ent de la p<ii)Jc
.pMt' farre )eur nid. BouctunDAT ne dit ])as si les Hnhnaux s'en alimentaient par-
tieUetttent,. La paiUe. comme le grain, est d'ai~eurs pauvre en soude. Ils Irou-
yaient du caicau'e, au besoin, sur l'appui de la cage (pour la tbnnaUon de la
coquilic).
bientôt vers le résidu salé. La fécondité reparut avec le retnm'
duseldansl'alimentation)).
C. Le signe (le la qualité de la viande est typique. Un sait
que le goût d'une viande de boucherie dépend de l'état de sanh';
de l'animal qui la foui'tut. Or, auprès des animaux paissant les
près salés ou recevant une ration supplémentaire de sel, cru\
qui en sont privés fournissent une viande nettement inférieure
de qualité. Le fait est connu de tous, la réputation des animaux
de pré-salé, classique.
Les Moutons de pré-salé qu'on engraisse sur les côtes de la
Charente-Inférieure et de la Basse-Normandieavec l'herbe des
anciens marais salants présentent une plus-value constante de
0 fr. 10 par kilogramme de poids vif pour la vente aux bouchers
(B.\RR.\L, 1850, p. 401). (Voir également MomÈRE, m Branche.
1885, p. 125, BECQUEREL, in Demesmay, p. 58, bouchers
d'Alsace, enquête de 1845; boucliers de Paris, rapport au Conf/res
ceK/)'a7 fr~t~~tCM~!<re, in Demesmay, p. 58). I)EMESM.\Y (p. 58)
reproduit le certificat suivant Je, soussigné (Picrron, mar-
«
chand boucher), déclare que les animaux que j'ai achetés il
M. Amédée Turck, directeur de l'Institut agricole de Sainte-
Geneviève, qui ont été soumis chez lui à l'expérience qu'il a faite
pour connaître la puissance du sel dans l'engraissement des
animaux, ont présenté une supériorité frappante de chair sur le
lot qui a été privé de cette précieuse substance. Ce résultat est
d'ailleurs un fait acquis depuis longtemps pour tous les bouchers
qui préfèrent les animaux nourris chez des éleveurs qui donnent
du sel' ».
Même supériorité des animaux nourris au sel, quant au lait.
VjRGiLE (6'~or<Me.s, III, vers 394), Pu~E (XXXI, ch. 41) la
connaissaient déjà. « Les Moutons, le gros bétail, les bêtes de
somme doivent au sel l'abondance de leur lait et le haut goût de
leur fromage (PuNE, m Barrai, '1850, p. 549), » « Si tu aimes
mieux tirer du lait de tes troupeaux, va toi-même garnir leurs
étables de cytise, de lotos et d'herbes parsemées de sel. Tes
chèvres boiront davantage; davantage leurs mamelles se ten-
dront, et leur lait retiendra quelque chose de la secrète saveur

1. On a servi sur )a table de plus d'un agriculteur & ta fois du mouron

nourri avec du sel et du mouton nourri sans sel, et toujours la préférence des
personnes non prévenues a été donnée au premier (BAnnAL, ')8SO, p. 402).
du sel (Vu'iGH.t- /« Barra!, p. 5j0) Le lait des~'ac))es sou-
n)ises au régime sale es) considère par les fruitie!'s c))argésde In
fabrication des fromages comn~e de qualité supérieure; il est
plus gras et. pèse un degré de plus au tactomètre. Cette appré-
ciation est, cette des nourrisseurs du Jura ( BKco['nnEL, f~.s H/)Ht<')?/
))tOt'<y~)u'f/tfF.s', !H Dcinesmay, p. ~0) F\)'!E)'. confirme par
i'.usa~'e du set, tait, des Vaches et des Uf'cbis p!us abondant, et
plus riche en parties butyreuscs eL casceuscs'. `.
D. Arrivons enfin au point capital de la démonstration.
Mieux que tout autre, un fait témoigne de i'etat morbide iatcnt
et de dépérissement des organismes végétariens privés de sel
ils ne résistent pas aux agents e~rtérjteurs tn.!CroJMens; la ma~a-
die jnaft sur eux; les épïcfëmjfes les emportent; Jeur terrainIl
organique est donc un terrain déchu; leur état de vie, un état de
vie raj!ej!]tj'e.
On connait la sensibiHté des Moutons aux pâturages et aux
ticux humides. Or, cette sensibilité n'est le fait que des animaux
privés de se!. –Entre Beaucah'e et [3c)!cgar<)e (LA B.\ST)<));, «)
Ban'a), 18~0, p. 4')~)), existe un pâturage, ditduC<m~'<fc/, situe
au bord du marais et au pied de la montagne. Ce pâturage ne
peut nourrir que des Bœufs et des Chevaux, « !es Moutons y
gament ordinairement; c'est un tait. x Autre fait les Moutons
peuvent paître sur tous les autres endroits du marais, non situés
au pied delà montagne; ils n'y gament jamais; bien mieux, au
printemps, les Brebis entrent dans l'eau jusqu'à mi-côte pour
manger le roseau, sans qu'H y ait d'exempte d'un troupeau ayant
~'amé. Or, les terres des marais sont salées, tandis que celle du
Contract ne t'est pas. << Le fait de la sature du marais et de la
douceur du Contract est certain. Observation de même
ordre sur les « nombreux et magnifiques troupeaux de Ca-
margue, particutièrcmeut réputés, qui paissent sur des marais,
sans contracter la cachexie aqueuse ces marais sont salés
{B.~nnAL, p. 41')). Observation de même ordre sur les trou-
peaux de la vattéc marécageuse, mais satéc de la MciDe (Mosette),
où tes bestiaux prospèrent d'une manière remarquable malgré
!'humidité du terrain (BARDAL. p. 4)~ o. Observation de même

). Bot.'ssf<GAULT ()8~4, /<~rott.,C/Mm. n,</r. <-< f/o/s!n/ $, 386) a trouve dans deux
f'xpe.'ienccs f)ne. sous le res:imR sa)e, la f)uan).UM de !ait f'out'nic pn)' !a V;)ch<'
est un peu piusfmbto (5.2 )it,)'espou)'H.t) titres).ne s'est p.is occupé (ic tu
qua)ité.
ordre sur les troupeaux de Moutons « vivant sans maladie dn~
les marais mondés de Hollande)), mais nourris de sel (Br:t.L\
<)) Dcmcsmay, <
troupeaux ~ng')ais,
p. '2)). Observation de même ordre sur ]cs
au moment, de !a loi fiscale modérant ta ta\<-
sur le sel sur les mêmes terres humides ou les Moutons ne pou-
vaient être entretenus autrefois « sans grand risque de perte
ils paissent, aujourd hui « en toute sécurité )) et « en parfaite
santé le sel a été simplement, introduit dans leur alimentaUo))
(Cur.vE~, membre du Parlement, président de la Société d'agri-
culture de Werkington, 1820, m Demesmay, p. 42). Voir
toute l'enquête faite par le Parlement anglais, en 18)8. A ]a
suite de l'été humide de 1845, la pourriture entève t200() Mou-
tons dans la province de Liège. Les troupeaux nourris au sf-t
sont préserves' (Bui<Dt?< membre de !a Chambre des depuis
!)c!ge, 1847, ~M Dcmesmay, p. 43). VEBEnACKHR (<'H Demes-
may, ]). 57) exécute une expérience comparative directe il
sépare chaque année, pendant trois ans consécutifs, dix Brebis
de son troupeau. Le troupeau et les dix Brebis paissent en com-
mun dans un pré situe sur un terrain bas; mais tandis que Je
troupeau reçoit du sel, les dix Brebis en sont privées. La pro-
mière année, cinq des dix Brebis (soit M pour 100) meurent de )a
pourriture et de l'hydropisiede poitrine tandis que le trou-
peau, fort de 420 têtes, n'en perd que quatre (soit moins de
1 pour 100). La seconde année, sept des dix Brebis meurent
(soit 70 pour 100) pendant que le troupeau, t'ort de 564 têtes n'en
perd que 5 (soit 1,3 pour 100). Les trois Brebis restantes meurent
plus tard de la dysenterie (soit 100 pour 100) tandis que le trou-
peau n'en perd en foulque 31 de cette môme maladie (soit 5 pour
100). Dans la troisième année, qui fut humide, les dix Brebis
séparées périrent par suite de la maladie appelée en Allemagne
J?~-MH~-ZMM~eK-lFMrm-A'rrMC/t'ctT\
M

L..Aiaaui.te de l'été de 1845, la pourriturea faitdes ravages sur p'ush'urs

points du pays, et. plus de ttiOOO têtes de bétai) appartenant à la race ovine ont
péri dans la province de Liège. Ce désastre eut été évité, si, le soir, on av.'ut
donné au hétail des pierres de sel à féchcr, lorsqu'il rentrait à )'etabte.Lcm-
ploi du set est un grand préservatif contre les épizooties, c'est un fait tt'es
connu: il faut être étranger à l'éducation des animaux pour émettre un do)J)<;
sur ses effets bienfaisant.
2. WATTEHTOf (!M Demesmay, p. 52) écrit La pourriture, chez les Brebis, a
été souvent s'uérie par une dose de sel et d'eau, et)ama)adie qui enlève, chaque
année, tant de Brebis lorsqu'on les engraisse avec ie tretIO) les navets ou autre
 Même débilité des Hœufsct des (~)evaux privés de sel vis-a-
vis des épixootics.–(~omme pour tes Moutons, te fait est c)as-
sique. Les géoponi(~ues grecs donnaient déjà )e sel comme
prévenant, les maladies des best.iaux:CA'ro~.P).t:.Con~n'f.):.
és'a)cment(Nf).}arra),)8~(), p. 54.7-~5~): Ht!o\, de même (;'<;
Demesmay, p. !(i). Happortonsseuiement les quelques faits
suivants.–Mic.)u.:i,Tn()~'n(M('M<ot<'c.s'~}'f~/t~</f('c<h'yp~~)~«
(y;<.<pc'M?'/c.s'<f)</t«<t~.T,t;tDemesmav,p.3!)),c):f)'(~p)'encurde
transports, perd chaque année, de t8~(t84),uu nombre, de
Chevaux assez considérable, de ma]adics de poitrine, (t'an'ections
vertig'incuscset surtout, (te morve. Un )8~t, de sept.emhre a dé-
cembre, en quatre mois, 48 Chevaux meurent sur 200 (18 de
morve, )6 de maladies de poitrine. !4 de verLige abdo~nina)).
A l'autopsie, lestomac est presque toujours trouvé plein (!'tdi-
ments. Sur ]e conseil de RAt~\m), directeur de !'éco)e vétéri-
naire de Lyon, les animaux sont soumis au régime salé (set
quotidien). En peu de jours, ces maladies cessèrent comme par
enchantement; je vis surtout disparaître !c vertige, qui m'cn]evait
fdors un ou deux Chevaux par semaine. Depuis cette époque jus-
qu':) présent, je n'ai plus éprouve de perte semblable: cependant1
j'ai possédé au moins ~00 Chevaux jusqu'en août i844, et une
centaine environ jusqu'en août')84(i. En un mot. une maiadicdc
ce genre, qui m'occasionnait tant de pertes, n'a plus reparu de-
puis que j'ai fait usage du sel. Depuis )84!, j'ai encore eu trois
ou quatre cas isolés de morve; mais. ces cas n'ont atteint que
des sujets qui avaient éprouve de grandes souffrances, surtout
a la suite de maux de pied. Quant aux maladies de poitrine, elles
ont diminué sous l'inftuencc de ce régime dans la proportion
d'un a dix. La ration de set adoptée était de )8 gr. par jour et

nourriture vpr'te.)nxHLinn)t\ est U'(''scfnc;)ccntf'nt,)))'c\'cnn<'j).'H')'n-m('du

~c).
'L'épidémie qui, dans )e-!<)<'rnit'!re-u!!)(''e-. a ('t.t'si j'a)a)eauxi)ute-:);'¡
cornes, et qui rcguc encore dans ce pays, aHaquc rarement )<'s animaux au\-
f}Ucis on distribue du se), et dans les prcmiers<'n'ces,uttCp"n"nde f'n'tes.'tu-
iuurc empêche souvenUamatadiod'atierpiusitdn.Touthet.'dt ([ni ser.~nun)vu
deselsennurrir.') mieux et anraunmedteurjtoi). Tout fermier, au moins tunt
cn~raisseur de b6taii,conna!ties
cng'rai8senr do hélail, con liait. ]e~ propriétés nOIlI'I'issaule~ de--territoire-
[H'op"ÎÓI('s nourrissantes d('~ t('I'I'iloil'l'"
apnetes marais sa)ants.L;),]csBrebisnc connaissent pas fa nourriture."
BoFFON enregistrait dôjn la débiiite des Hœuts, des Chevaux et des Moutons
prives de se! contre «!'humi<Ut,eputride"(\'oir)'"t)emesniaY.p.iti).Voir eE:a)e-
ment BAnBÉ-MAnncus (:'): Demesmay, p. t8), MoLL(!'f< p. 2'2),i'wt'ji:)! );;<)). t~).),
W)[.LtAt[ GLOVM)! (t~ p. ?8).
 par par beau temps,dei25 grammes par temps p)uvieux\
!e!c-,
Sternes effets sur les Bœufs et Vaches. En )842, uneépixonhe
se déclare dans le canton de Saint-Chamond (Loire), hameau (je
V~auron ~MtCHEL TnoxE, i!'K Demesmay, p. ~). Seul, un cievr-ur
donne du sel a son bétail. Ses voisins, dont les Bœufs et Vaches
« a!iaient boire a la même rivière, consommaient les fournies
des mêmes prairies'), perdent l'un 50 pour J 00, l'autre 6(i ))ou!' )()()
de leurs animaux. Grandes pertes également chez les autres eic-
veurs du même canton. L'étable soumise au régime salé ne perd
pas une tête. Dans des expériences faites au haras de Pompa-
dour, de )8)6 a 1826, DEMOussY voit dans i'usage du sel un pré-
servatif contre la ~uxion périodique chez !e Cheva!, c'est-a-dirc
contre sa plus funeste affection après la morve (FAwT!Hn, /;<
Demesmay, p. 27).
~Une observatiofi toute roccnte. matheurcusement encore unique.
scmb)c jeter un jour sur tout ce groupe de faits. Dans un cour) séjour
fait a Laon (septembre !')f)5,), où une 6pidémio de pasteurellose seviss.ut
sur les Chevaux, j'eus l'occasion d'observer le cas suivant. H s'agissait

.Soir.
d'utt Cheval particutièrementatteint, chez icque) unep)eurésie était venue

Août.Soir.
.M:<tin.
con)p!ic[uer Ist pneumonie. Les températures de l'animal avaient été
27

.M.'itin.
.Soir.()"
.Soir.
.MMtin.
~)"·
3

.Soir.
40",5
-M")

.MaLin.
M
!I
3() 4t"

.–Soir.
4')",S
5) W,<!
W,3
Septembre.–Matin. 40",5
40",(i

Je vis pour la première fois le Cheval le ')' septembre au matin. Sa fai-

blesse était, extrême, FœH vitreux, l'adynamie et l'inappétence comptâtes.
Toutes ]RS pneumonies compliquées de pleurésie avaient eu une issue
fata)e. Le vétérinaire attendait la mort de {'animât pour la nuit même.
Sur mon conseil, non pour cette bête considérée comme perdue, mais
pour les autres, 100 grammes de sel de cuisine furent ajoutés à sa ration.
qui se trouva pour la première fois absorbée.
Le lendemain, 2 septembre, thoracentése ponction de S h'trcs. Mefue

t. MtCHEL TRONE ajoute '< Il me serait possible de citer encore phisicurs

maitres de poste qui, cornue moi, ont obtenu des résultats très satisfaisants
par une distribution régu)iere de sel à leurs Chevaux. J'ai la ferme de conviction
que, si le gouvernement prescrivait J'emploi du sel pour les Chevaux troupe,
il n'éprouverait pas des pertes aussi fortes, et trouverait ainsi, sous le rapport
des remontes, une immense économie
 addition de !0tt grammes de sel a la ration, qui est absorbée tout entière.

2
.–Soir.W,)
La defcrvcscence est immédiate
Septembre.tat,in.T)"s
Le X

.–Soir.
septemiu'e, deuxième thoracentèse ponction de
régime, même appétit. La défervescence se maintient
35 Septembre.–Matin.<!)",7 ï
5!)"
2 titres. Atone

.–Soir.
I,c t septembre, troisième thoracentese ponction de 7 litres. Mêmes
observations. La déforvescence s'accentue.
4.Septembre.–Matin. n9"
5i)"/2 2

.–Soir.
Le 5 et le 7 septembre, quatrième et cinquième thoracentèses ponc-
tions de 2 et de <i litres. Observations identiques. Températures
5.Septembre.–Matin.
.–Matin.
.–Suir. 'X 3!)"

Le S
li

7
.–Soir.
.–Matin. 'S
,X",U
3H",7
5S",U
Ü

septembre, sixième thoracentese ponction d'un nombre de titres

indéterminé. L'amélioration de l'animal est manifeste. Il reste cependant
d'une grande faiblesse.
L'observation dëtaittee manque à partir de cette date. Le régime (addi-
tion ;de tM grammes de sel a la ration j~urnittière~ est continué. La
température oscille trois semaines encore autour de 5'J"-5S"). Le j oc-
tobre, elle tombe a 57", 7, où elle se maintient. L'animai est rétabli.
Telle, quelte, cette observationajouterait peu aux précédentes. Le point
nouveau et important, si t'expérience ultérieure le confirme, est celui-ci.
J'avais prié que les liquides de ponction me fussent gardés p~ur 1';)));)-
)yse. Par mégardo, celui des deux premières fut jeté..)e n'eus donc que
celui de la troisième, pratiquée le .4 septembre, c'est-à-dire trois jours
après le commencement du régime sa!é, a un moment par conséquent
oa l'animal avait déjà reçu. avec sa nourriture. 50t) grammes de chlorure
de sodium. Ot', le taux normat en chtorut'c sodique d); Cbev;)! é)a)]t de
M,M gr. pour t()U(), ce liquide pleurétiquc donna le chiffre extraordinaire-
ment faible de 5,)i) gr. Le lendemain, 5 septembre, nouveau liquide
de ponction 5,~2 gr. Le 7 septembre, au moment même de la ponc-
tion, j'effectue une prise de sang dans la jugulaire. L'analyse donne
liquide pleurétique, 6,52 gr. sérum sang'uin, tt.M gr. pour H)t)u. Le
taux normal est presque reconquis. Lendemain, 8 septembre, dernière
analyse, liquide pleurétique, <i,47 gr.
L'amélioration, la défervescence se montrent donc dans cette observa-
tion fonction patente de la reprise des chlorures. Mais la question capi-
tale qui se pose est cette chute des chtot'urps est-pJIe, no)) l'effet, mais
la cause primordiale de l'affection? Le bacille pathogène, au moins dans
les épidémies, n'aurait-il de prise que sur des animaux en débilité sadi-
que, c'est-à-dire n'ayant pu maintenir intérieurement, pour une cause
quelconque, le taux sodique correspondant à leur prospérité? Le rôle
 préventif du sel s'expliquerait-il ainsi? C'est ce dont. (tt'sexper!
nouvcHcs devront décida!' '.)
Enfin l'Homme, en tant que vëgétarie!i, parait supporte:' ))H,i:
encore que Ic bétail )a privation de sel\ Jou~ M\)!<:)!\t.f. Hrr~j
che, )885,p. )."H)a publié en !8i8 d'importantes obsct'vatioh~
sur les dangers de la privation du sel. H rapporte que les pau\n s
du comté de Cornwall ne pouvant plus se procurer de sel n.i!
suite de la surélévation des impôts, succombaient après avoir
présente de l'œdcme, un affaiblissement général et une anémie
spéciale. D'après le même auteur, les anciennes lois de la Ilol-
tande ordonnaient de ne nourrir les criminels qu'avec du pain
non salé. Ces malheureux étaient dévorés, dit-il, devers qui
s'engendraient dans leur estomac ». HARB)R)< rapporte ()SFi!,
qu'en Russie, des seigneurs ayant voulu faire des économies
sur leurs vassaux du sel qu'ils leur distribuaient, un état de dépé-
rissement s'en suivit, sur lequel les détails précis manquent
langueur et faiblesse générales, pâleur morbide, cedèmc, déve-
loppement de vers dans les intestins. Le témoignage de Mon.
( ?M Barrai, 1850, p. 543) est plus circonstancié il montre d'abord
qu'un régime uniquement végétal accompagnait la privation de
sel; il donne en outre à entendre que la maladie qui se déclara
fut à caractère microbien le fait rapporté offre enfin, par soik;
des circonstances, la valeur d'une expérience comparative. « A la
Un du siècle dernier, une mauvaise récolte, jointe à une crise
commerciale, avait réduit à la plus profonde misère toute
population du cercle des mines (Erzgebirg), en Saxe, population
de tout temps principalementindustrielle, La situation était telle
que la majorité des habitants en était réduite à ne manger que
des pommes de terre sans huile de lin. et même sans sel, qui,
a cette époque, était fort cher, par suite du monopole de l'Etat.
Une maladie étrange et terrible, ayant quelque analogie avec
le scorbut, ne tarda pas à se manifester, et fit des progrès si

t..)csuishcut'cuxderemet'ciet'iciM.Gait)o~,
,1. le siii.~ lieureu~, (le r("Illercier ici 'I. G~iillot, directeur(ledetaStaUonagrono-
la Statioiii~roiio-
nnqno de Laon, f[ui a bien voulu m'ouvrir avec une extrême bienveittance !cs
ta]jo)'atoh'cs de la Station pour tes analyses que j'ai eu à y ef!cct.uet'.
2. Ceta doit s'expUquer probablement par )e fa!t que te foin do prairie dont
l'Herbivore
I"il(3i~)ivorese I)rineipileiiietit, est i'aiimcnt
se nourrit principalement., végail (le
t',tlinient végétal de beaucoup
I)eaticoul) )e
le ))[un
riche en sodium. BousstKGAULT (M Demesmay, p. '?) t'apporte que des Vachcs
L'dticros, nourries uniquement avec des pommes de terre n'ont pu supporter fc
t'HS;ime qu'autant qu'on !eur administrait une dose de se) qui s'ctovait a 70 gr.
par jour
rapides dans les classes nécessiteuses. qu'elle attira l'attention
du gouvernement et, provoqua une omuéte faite par des tiomnn's
spéciaux. Dès l'abord, on constata un faitsinguHer: c'est que tes
mineurs (fort nombreux dans cette contrée), quoique réduits a ta
ménie misère que les autres ouvriers, étaient restés. eux et tours
famIDes. complètement exempts de la matadic. Or, l'alimentation
de ces hommes ne se distinguait qu'en un seul point de celle du
reste des travailleurs appartenant tous a t'Ktat, ils en recevaient
~Y<<M, ou à peu près, une certaine quantité de set très suffisante
pour leur entretien. On essaya donc l'cmptoi du sel et des ali-
ments très salés connue moyen curatif, et ces essais eurent un
plein succès. Une ordonnance du gouvernement intervint qui
réduisit considérablementle prix du sel et le mit a la portée des
plus pauvres la maladie cessa comme par enchantement et n'a
plus reparu depuis. »

Ainsi, chez l'animal végétarien nourri au sel aspect extérieur

excellent, robe lisse, unie, hriiïante, peau une, moelleuse; vigueur
physique: haute activité cellulaire; vigueur genesique: prolifé-
ration rapide; qualité supérieure du lait; résistance maxima aux
agents extérieurs microbiens. Chez t'anima! privé de se!, au con-
traire aspect extérieur misérable robe terne, rebroussée,
gâteuse; débilité physique: faible activité cenu)aire;déb!ié
genesique prolifération lente; qualité inférieure de la viande;
quaiité inférieure du lait; résistance faible aux agents exté-
rieurs microbiens. L'état de dépérissement de t'animât végé-
tarien privé de sel est donc ftagrant.– La microbiologie permet
un rapprochement typique. Z-'a~.aa~ végétarien privé de sels
présente tous les caractères des organismes microscopiques
à vigueur spécifique atténuée par suite d'une insuffisance
~ue7coj!Qrue, chimique OH physique, dans leur milieu de cul-
<ure basse activité ce~u7a2're, prolifération lente, défaut
de virulence (c'est-à-dire de puissance), etc.
En résumé, malgré les économies en sodium que l'animal
végétarien parvient à réaliser sur ses évacuations,t'atimentation
végétale ne lui fournit pas une quantité de soude correspon-
dant a ses besoins: son avidité en témoigne, ainsi que l'état de
vie ralentie qui est la suite d'un régime végétât pur, sans
addition de sel. Le fait physiologique confirme donc le fait chi-
mique,
 On voit à quel point la composition marine du «t<</('M t~;y/ J(s
ertébrés supérieurs est peu le résultat de leur alimentation.
L'alimentation tendrait à créer chez eux un milieu exack'nx'n)
opposé au milieu marin. Loin que la composition marine <)u
MM~eM t'(~7 des Vertébrés élevés s'explique par la composition
minérale de leurs aliments fondamentaux, elle est donc réaUsec.
au contraire, en dépit de cette alimentation.

APPENDICE

NoTEl 1

Composition minérale moyenne

des différents aliments végétaux, calculée d'après
la table de Th. von Gohren (1872).
Voir le tableau ci-contre, p. 585.
Abstraction faite de la silice et de la chaux, et le total des
cendres restantes ramené à 100, ce tableau devient
COMPOSITION MINÉRALE, POUR ')<)(), DES ALIMENTS VÉGÉTAUX,
ABSTRACTION FAITE DE LA SILICE ET DE LA CHAUX,

Acide Otvdc Acide

AuMHtM. phospho- Potasse. Magnésie.fp.. sut-
riquc. t'uriquc. Sottdc..Cti!ur(;.
Grains et semences. 44,5 55" 12,5 1 5,4 4
RaMneset.htbe.rcuJ.es t4, 55,5 '2/2 t,'2
>!
8,7 15,12
¡;
<i,tli,
Feuilles de plantes à
racinHsaiiment.aires
PaiUt-seUi~es.
)<),5 55..·~ 10.. 52.5 12,4-
il )5,!)~) i5.f"r

Foins.
verts.
Fourrages
15,7
t5,88
15..
48,3
48,2
4H..
Il
H,4
12,5
1,7
2.
7,4
7,2
(i,a
8,3
.7,5
K.
7,7
S,)
8,1
Battes et siiiqucs.. 14,1 47,7 13,1 2,8 {~C, 7,4 5.
Fruits. 5. »
FeutUesd'arbfes. 19,(i 59,3 15,U 2,6 12,S

Produit! industriels
1' S4,5 M,8 5,1
7
6,1 9,8 9,S,j

d'origine vegétate'. 54 41 10,4 2,5 2,9 5.44 5,')

j
MoyEXKEGÉNËHALE~. 24,1 42,4 10,6 2,2 6,4 7,8

t. Les matériaux de iitim'e, supprimes ici comme pt'cced(!mntcnt,s'inscri'aieut.

jj o.\ydef)e)'<ir.2:acidesutfu['iquK.6.N.soude,S.2:c)t)ore,~8.().
d'Kpres)em<;mcmode,poar:Mcidcphosphot'ique,S,()~
-1
6,4

potasse, M,4; magnésie. 7:

) 2.Catcuiéed'ap)'èsiamoyennept'écedente,p.585.
 -)-= ~E"S~S

& -d ,a~
,r r ;1 `" c~

K
p~ !? ?I sl CI J G

Il
?

r~

s ë~ë
v .s~ s~i!ë- ,i

'SSë~~Ehs~SES~ ''E=~xJ ë
OMh ~hhMhh&. E-o-
 Comme on peut s'en rendre compte, ces deux tableaux diffcr~~il
foi't peu des précédents (pages 350, 552), calculés d'âpres h)
table de Won'r de '1880. II suffit de considérer la moyenne du
dernier tableau, p. 584; elle se confond presque avec ta moyo))~
du tableau correspondant de Won-i'.
Autant, et, plus même que la table de Won F, celle de \u\
GoHp.KX tombe sous le coup de la critique formulée page 555.
Les analyses qui la composent datent d'une époque ou ies
auteurs ne déterminaient pas directement la potasse et la soude.
mais les calculaient d'après un procède incertain, tendant a
exagérer la soude au détriment de la potasse. Les fortes propor-
tions de soude des /~(c:x~s el <M6e)'<</cs, et des Feuilles (ff~/a)!
M )Vtc~!ps N<«Mcrt/at)'< résultent, dans la table de voN Gon)!)~

comme dans celle de Won')', d'analyses inexactes. C'est ce que

la note qui suit va établir.

NOTE II
Pauvreté en soude de la plupart des végétaux
E. Pt;HGOT (1867, 1869, 1871, 1875) fut le premier qui attira
l'attention, d'une façon systématique, sur l'extrême pauvreté en
soude de la plupart des végétaux. Chez une seule famille, celle
des Chénopodées, il décela cet alcali dans certains cas a un
taux relativement élevé. C'est ainsi que la Salicorne, la Salsola
(qui fournissent la soude à l'industrie), l'Arroche, l'~r~e.x /Ms-
Ma,le C/ifHOpoa~MHtn<Mr~e, la Tétragone, la Betterave sont riches
en soude; les Épinards, le C/M'?Mpoa!tM)K Quinoa, toutefois, qui
appartiennent a la même famille, n'en contiennent pas (i867,
C. 65, 751, 756). PËUGO'r montra même, ce que de nombreuses
expériences ont confirmé depuis, que cette pauvreté en soude
du végétal ne résulte aucunement du faible taux sodique du ter-
rain où il cultive. 1" Sur le même terrain, où croissent la
Betterave, l'Arroche, etc., dont les cendres sont riches en soude,
croissent également le Blé, l'Avoine, le Panais, etc., qui en
sont dépourvus (1867, p. 755-756, 1871, C. 75, 1075).
2° Les plantes arrosées, pendant le temps entier de leur crois-
sance, avec des solutions sodiques (azotates, chlorures), ne ren-
ferment pas plus de soude, à la fin de leur développement, que
les plantes témoins, arrosées avec de l'eau ordinaire ou addi-
 tionnée de sels potassiques (187~i, C. 7~ 76, Jjtt). Le vcgc!:))
a donc pour la soude une indifférence projfre. Sa pauvreté so-
diqucluiestspccitique.
Antérieurement:') ces travaux, les auteurs, ignorants de celle

la soude ct)ex les végétaux qu'ils ana)\saient. t

particularité, prenaient; rarement soin de déterminer directement
des procèdes
de recherche les plus précis de l'époque consistait a déduire.
au moyen d'une formule bien connue, !a proportion des deux
alcalis du poids des su)t'ates neutres qu'Us fournissaient et de
celui de l'acide suifurique détermine sous forme de sutfatc de
baryte. Or, !a neutralité des sulfates est impossifdc a garantir.
Les erreurs pouvaient s'élever de ce chef à un taux important.
la teneur en soude exagérée le plus généralement au détriment
de la teneur en potasse. (Pour ]a critique du procède des sulfates
neutres, voir PHLtcor, t8(;7, 6'. 6~, 7~; )S(i'),«/ 69,
j~7j 1871, 73, j07'2: et )8S5, 7'?v~7c f/c c/«~(c~MM/
/«/Mea~</Mccn/)'i!'CM//M?'c,p. ~iM). ëouventmeme, dit P~t.K.o)
(1871, C. 73, 107~), la soude n'était dosée que par différence.
de sorte que toutes les pertes réalisées dans la détermination
des autres éléments se trouvaient comptées dans l'analyse a
l'actif de la soude'. Br\G~, après avoir utilise en !~75!a tabtc
de Won'F de 1871 pour la teneur en potasse, en soude et en
chlore des principaux aliments végétaux, reconnaissait vite

empruntés, ecrit-i! en 1874 (~ /0,

l'inexactitude des chiffres dont it s'était servi. « le ies avais
5~7), a la grande
table de Woj.rp, ouvrage dans loquet sont rassemblées toutes
les analyses de végétaux effectuées jusqu'ici. Leur examen me
convainquit que, quant aux alcalis et au chlore, par suite de
méthodes inexactes et d'éxecutions défectueuses, les chiffres
présentés étaient le plus souvent faux, les teneurs en soude
exagérées, celles en chlore réduites, x II ajoutait f< De ce grand
nombre d'analyses fausses, tirer les quelques analyses exactes,
me paraît à peine praticable. J'ai déterminé moi-même, a t'aide
de procédés précis, les atcaiis et Je chlore des aliments sui-
vants..) Suivait alors le tableau dont nous avons rapporté les

L))ansuneeLudcsHri;)Conq)Ositi()nrhin)iqued('ia~T;~H'deLin.t,hrf!u
rtSSO) donne une idée detMf'acohdontccr)aincsat~'dyscsont))Ut''treen'e(;),m'es.
La quantité de potasse est parfois.aet)eseut<))his(')evee que iato[a)ite des
sels aotubies, « ce qui nous t'ait croire, ajoute-t-ii, que ijien desanatyscsde nu.-i
savants prédécesseur--M(~nt~)'ct'ait'e".
valeurs,sous):) référence Bu~HE ()87~),dansIcpi'esenLou\T~(\
p.55~,556,5&7.
Sans entreprendre ce tri auquel a renoncé Hu\GE, retcvons
toutefois dans la table récapitulative de WoLU' tes analyses
taux sodique élevé et critiquons-les. Cette critique est indispen-
sable, parce que ces analyses, reprises et présentées Ictics
queUes par 'd'autres auteurs (KoN)G, i88')-i895; LAptcuc): ci
t-!)CHET, t8!)5, D/c~o; /~c/<e<, 1, 294-381, article Yl~'tM<'M/~)tenden!
à devenir classiques et propagent des notions fausses.

.t~w..r.
Les analyses a taux sodique particulièrement élevé de la tah)e
récapitulative de Won')' sont
t'o~tOf~.A.m,
hi.'CHXhKE-
TEM:t)tI~\
GnoupEs. AmtLisis.
S, t'OTAssL. ~oruf;.

fruits.
Grains, semences et
Pomme
Fraise
=:P</)':i.f~<«f,
~=Fro~a)'ta;t)<'f)'c<:t.
55,ti8
3t,07
2(i,0i)
'2!<,{S
Graine de betterave==Beittt!u~art.<. ')8,(i7
RacineseUxbercutes. Topinan)bour=//e<~m</ttts<utc)'ost<4'. H,74
n~
)0,~i
CaroH,e=;JDoMe![.s't.'at-o<«. ~0,')2 '),H
BettGravc=:/)'<'<at)[(/gtH'< M,22 i(j,<)
Tête de betterave =Bet<:tt)it/~rt)'ts 2U,S6 2t.'i;i
Chi'eot'ee=:Ct'c/tOf:ttt)t/)t~&[M. 38,50 ).'),<iS
Feniitesdeptantesa
à

tiges.
PaiHes et
Bettcraveà sucre.
t'acinesatiment.aires. Carotte =:Du)tcusCa!'o<ft.
Betterave =Be<ttCM~H'!s.
Chicorée =C!c/tort!t)ir(~!t~.&its.
Vesce==~tc«'tsa;<t!'o.
H,M
50,7[
2(i,2(i
2(i,i8
')4,20
)U,!)t
10,ii
)5,
n,H5

Légume?. Asperges/ls})Ctt'a{)uso/ict)M'<t!i.. 24,04

Radis ==~«p/!a!:tMsa<tNMs. M
t5,(iU
!<)!<
21,i5
Courge mCttCttfM'.[/<'po. '10,t) 2t,i5
Romaine ==Attcttfcat.sMmt. 2~,50 35,')H
Hpinard==~)MCMo<c)'c<c<'ft.
Ail =A«tum)JO)'t'M)K, bulbe. )t),5<i
50,72
55,'it)
't'4,t5
Examinons-les tour n tour.
Analyses 1 et 2. PoMM~ et FRAISE.

i'omme.
Fraise.
K'O
0
55,(i8
M,07
Nu~O
2(:,09
~,48
Ces deux analyses sont de HicnARDSo~ (1848).
Or f° Leur date leur enlève déjà toute autorité. En outre,
d'autres analyses du même travail sont manifestement erronccs
quant aux proportions de soude (voir, plus loin, critique des ana-
lyses 14,18). L'auteur n'indique pas enfin son procédé d'auatyse.
Bc~GE (i874) a déterminé la potasse et la soude de la
 PommfN dfh) j''t':)isp, jtnr~cchtoropiatinatc.tta trouve:

t'aisc.
l'nntmc.
Les analyses de R[cn\R))so\ (tonncrnienL
t'onr!<J~fj)ji\))etj[s'tfttf(!a~
c'jt)iv<'fenLfk-)Hf!t':
1
!,4

Fr.iisf.
Pomme
PfHU'tO!)cqu!atc!)tStk'iftass~~
<t)i)\ct]Ls<fcso't'fe:
MO
Mt
Ainsi, les anah'ses de fh<:u\ru)so\. vicitjcs de plus d'un demi-
siècle, a procédé de recherctje inconnu, indiquent a quantité de
potasse égale, de UO a 150 fois plus de soude que les analyses
sûres de BLXGE. Leur valeur est donc nulle.
Analyse 3.– BETTERAVE (graine): potasse, t8,(!7: soude, )7.5~.
Auteurs de l'analyse WAYet OsroN (iS50).
Date ancienne. La matière analysée est d'ailleurs sans impor-
tance au point de vue alimentaire. H s'agit en efïet, non pas de
la souche de Betterave, mais de sa simple graine.

A.
Analyse 4. Tort\AMcorn (tubercules) potasse. 47,7~
soude, !0,i6.
Ces chiffres résultent de deux anatyses. (juison)
0
)<~0 N.i'O
5<efi traces.

On peut déjà
M'n'r.):
juger
"i1,~t
H),S) 20.52
'!)),~i
de la valeur scientifique (le pareilles
moyennes, établies sur des chiffres aussi discordants. La pre-
mière analyse, antérieure à 1847, est de Boussr\G.\ri.T (o; Wo)fT,
)847, C/;c~<. For-s-c/tM~pit, etc., p. 553), !a seconde de KtLLE\-
BERG (18<ij, 7Vi7</<. de ~.M~. Ce)!~Yt<<'e)'enM y. Sc~'s~;). Or, nous
possédons sur la composition du Topinambourun travail capital
deLECHAKTJEn (t898). LEr.HAHTtER a cultive pendant douze ans
sur des terrains naturels ou diversement engraissés, les Topi-
nambours communs, jaune et a patate. Il a anatysé pendant
cinq années les récottes obtenues sur chacun des sols. La com-
position minérale du tubercule s'est montrée remarquablement
fixe. Elle est en moyenne, pour la potasse et pour la soude
(procédé duch)orop)atinate) potasse, 5<7; soude 2,8 (valeurs
extrêmes potasse M,0a; (i(),4; soude 2,5; 5,(i).
Les chiffres de la table de Won') ne sont donc pas va!ab!es.
 Analyse 5. CAxoTiE (tubercule) potasse, 5<)'2 soude, F.
Ces chiffres résultent de H anatyses, qui sont
K~O ?;n'0
r,5,5t! )4,77

H.
.4.4,25 )7,t)5
54,05 36,51
A 26,(i0 2~,18

E.
M ')4,54

C. (
40,04
58,45
H,05
M,-t()
t0,!)2 "2,')7

54.7K
M,12

1-
27,0) 26,54
M,7 -tt.50
MnYr.t: 56,)2 21,f!
Or Les six analyses A sont de WAv et OcsTox (!8t7.
1"
18~)). Leur date rend douteuse leur autorité'.
l,

1. Toutefois, les h'f's nombreuses analyses de W.\Y et Of.sTox se rccunnn.'m-

<!en!, à l'examen, pa)* une exactitude ~cnerate quant aux dosages de ia soude.
("est ce que montre le tableau suivant

VEOir.ulx.
~on)h)'c<r:'tt:~y~

,n,,s
!)U!CH)-

)~
de w.tt

0(.STOK.
ne
Mn\'M\j.:
.mrr:ras.
TOUS l,ES
Tabte tJeWon'i'OMO.

)~0. K.~0.
-<
]~0.
MoYf.):m~Y
ET Ojj~TOX.
T~,)f'.i~W.n.'(!

(l,

B)6
Blé
d'hiver:{;rnin..
d'hiver:paU!e..
grain. (8
M
')
5t,2
t5,C
2,'
'H
',5 55,8
M,4
~,4 !,t2,S

Seig)e:
Orge: grain.
Orge:pai))e.
M
8R )5
52,t
25,2
24.2
),2
2,2
26,8
7.9
0,4
2,<
),()
Avoine: grain.
9
M H n,9 t,7 t0,0 2,
Avoine:p.i[nc. 4,
Ma'is: grain.
M 5 20,4 5,5 21,5
15 M,8 t.t 28,4 (J
Foin de prairie. ~6 5 26.7 3,7 52,6 2,t
Po~:g:rain.
Pois: Cane. M
S
6
45,1
22,9
1,0.42,4
4,)." .18,2
5,2
4.(t
Fcve:s;rain.
Fëve:i'ane. 't!) 1 4t,5 i/t M.(i. t'i
fane.
Haricot:{;rain.
Haricot:
Trènerou~eenueur.
Luzerne, en fteur.
[5

-H5
d2
»
1
<
4
2
t
45,3
44,0
52,5
25,5
'i,7
1.5
)'
2,C
-t,8
44,0
43,2
28,2
20,1
'15,0
')t,9
1~
'12,2
5,0
'4
Saint'M~.c-nneur. 4 2 ~8,j 5,5 59,t) ~,6
de terre: tu-
bercute.
Pomme
M 5 6<),t 5,0 59,9 2.2

racine. '0
Betterave: couche..
Navet:
Navct:feuil)e.
)9
M
5
6
C
52,2
45.4
25.4
1C,5
9,8
9,4
M,5
58,9
20,4
55.!)
13,9
[2,)

Oh voit que, hors trois ou quatre, toutes les moyennes sodiqucs de W.\Y et
 2" L'analyse H est dumemetravai!, sans va)cnr, dcnH:)[\p.Dsc\
;)~~), critiqué plus ihiuL Analysesei, 2.
~"L'analyse G, laptus forte en soude, est ()<'f)f;t!\p\)'U!)<'St!<,
!8~0). Or, quanta)a soude, les det.ct'minatiunsd'UHn.A)n ne
sont pas reccvabtes, ainsi qu'en témoigne le tabiean suivanl ou
toutes les teneurs sodiques données par cet auteur sont mani-
festement exagérées'

1,
Vt:G.ux.
jT~y
.omfH'C {h~~ i\l\al:'i-s, .\{\l'ij.¡;
~bh.s~r,.
m. ~f¡),H.i:\1'

n,u.y.i..
t'T". h'~}.(!. )t'~).
Bit''d'f)n'ej':grnin.
Scig)e:s'it' )!(~ j ~2
''J.!
'JJ
).
'2}.S !t
t!t.
Avoine;t<t'<in.)? r.') )HÍ
Ft've:t<r'in< )!) t! t.7
!.) 'J.')~
'i.x

4" Les deux analyses D sont de E. M\)!<:u\\)) ()S(i(i). AlOnc

criLique. Aucune des analyses de M\cn\) n'est rece\ab!c,
quant aux proportions de soude, qui sont toutes exagérées, ainsi
qu'en, témoigne encore le tableau suivant

V,;G,;T.U..
"T~T" Tai'~1'
~Ot))~]'<'<)e9:'it.)t\s('~ ~f'Yt~):~f)K'r<'t:s
r.rs ,\ITEI'H~. ~(. ~<nf.Ks
nr: .\hl~(.:JL\n

')
1/1[1:
)t'S
aL~t'u!'s.
~U!nf!A~;t)
'!S!;(!.) )~t' X.~0. !~0.i''0.
)!h;d'tuver:grain.
Pomme de tfrre:
!!tt
:rî
2
2
.2
li,n. 1,7
).'<,<!
111"j,
t.s,
10,
I'onune Ve
"p.rl'e
tubercu)e.
ReHei-aveasucre:
M <;()J ~0 'J
racine.
Hctt.eraveordi-
if) ~I. X,!) n,)) 4S.i
Dairc:)'acine..
BeHorave ordi-i.
)9 2 M,2 )!),~ t4.!< .2
naire ~feuiUe.. 25 2 26,ri ~,7 5,0 39,')
Navet: racine. M 1 45,4 9.8 [6,4 tu,2
:('et)i)te. )0 1 25,4 0,4 8,6 15,2

Ocs'roN concordent avec les valeurs s,en6ra)<'s. Itc-t donc pos-ibie<[ue tes
teneurs qu'i)s donnent de)a Carotte,(tu Navet(racineet.fcuii)c)soient voi-.ines
dcstencur.-reeHcs.–C'estce que des a!~a)ysesu)terieures devront vérifie;
t. Les teneurs en sou<tc données !\t~)'nhri<)u('"Moyennes de tous t<
auteurs sont exactes. H)[es concordent avec les anaiv-e- sure-, et'tectuec.s au
ch)orop!utinatc.
 5" L'analyse E est de FtonEm' PoTT (1876). Les anatysfsf!
ce mémoire ont été exécutées en )87~)874, c'est-à-dire peu (!r
temps âpres les travaux de PELicor que Po'rT parait compL'
ment ignorer, et antérieurement à celui de Bt'NGE (1874). L au-
teur dit simplement sur les procédés d'analyse (p. 4'), qu'ils son)
ceux « communément employés pour la détermination df's
cendres chez les plantes Le fait qu'il ne renseigne pas sur in
façon dont il dose la soude, montre qu'il ignore les erreurs ou
les procédés « communément employés peuvent le f:)i)'f
tomber. Ses dosages, quant & la soude, ne sont donc pas
valables.
Ainsi, des 11 analyses ci-dessus, aucune n'est admissible.
Les chiures moyens de la table de Wotj'F ne sont donc pas
recevables.

Analyse 6. BETTERAVE ordinaire (souche) potasse, 52,22;

soude, 16,26.
Chiffres moyens de 19 analyses. ~ous savons par des travaux
sûrs (PEDGO'r, 1869; BuNGE, 1874; PETERMANK, 1890) que la
souche de Betterave est en effet riche en soude.
Pour 1 cq))!va!iit
de poLas.se,
équivalent de sotx!
D'après But<f;E 0,4.'i
D'après PETKRMANN. 0.)
D'après WoLFF, chifn'es ci-dessus. O.t7

Bien que les valeurs de WoLFF ne soient plus pour la souche

de la Betterave a sucre que de potasse, 53,13; soude, 8,92
(moyenne de 149 analyses), les teneurs ci-dessus sont possibles
et admissibles.

Analyse 7. BETTERAVE (sommet de la souche) potasse

29,56; soude, 24,35.
L'analyse MHt</Mc est de BnETSCHNEtDErt et KuLLENDE~G (18(i2).
Procédé de recherche inconnu. Elle porte d'ailleurs non sur la
souche entière, mais sur une de ses parties. Au cas même où
elle serait exacte, elle induirait en erreur sur la composition (Jf
l'aliment entier. On ne peut donc la faire figurer pour la déter-
mination des moyennes au rang que WoLFF lui assigne dans sa
table.
 Analyses.–CmcoR! (ri)Ci)!<j)o!~ss('S, sonde. ).').<iS.
C<'schi('f)'<'st't''su))<')))f)f)~a)):~yscs.<j))iso))!:
i~t) ~r() K~o .r~()
~34,i'j H),3)) ~.H,~X )4,).~
'~M, fi.'Mi ~!).M ~,SK
M, 40.42 )8,n7
)~
('0fi
~'),~
'),).
)(;?
2,7.
5;2),
-'32,M
35,)(i
M.2-;
M,7t
ii),
'8<t <)7 38,8!) '0!)
38,~ t.S,~
Les premières analyses A, B, C, (!'ai!)eurs faibtes en soude,
7
sont respectivement de A\Dt.;nsoN ()S55), HAmn (<)! Bibra, i8~S,
P~'Af/ ?ni~ ST)'norsH, (<R.\)).\M et.CAMi'ttEtj.
x<'Nt~.sMn'o~a/<'),
(1857). Leur date teurcn~vc toute autorite.
Les 8 dernières analyses, fortes en soude sont de IL S<;nr).y.
(t8tK), Zeits. /M~ ~M~eKX./fc~c)'<fhfs/)' p. 465). Nous n'avons
fi't'e

pu nous procurer le périodique où le travail a paru. Il n'en est

même pas fait mention dans la liste des périodiques de i'/H~.r
M~of/M~. Procédé de recherche, par conséquent, inconnu. Les
analyses, incontrôlables, sont donc inadmissibles, jusqu plus
ample informe.

Analyse 9. –CAROTTE (feuiUe) potasse, !),?; soude. !!).~4.

A.
Ces chiffres résultent de 8 analyses, qui sont

H. K~O
22,26
6
\0
S,S

D.
E.
( X.70 )<8.')
'),<) 25.45
( 7,() 2~,4)
7,M ')X,S}
t S,n )6,30
24,2: ).04
H;,54 )7.52
Or:
i° Les analyses A et B sont de \A\ et Oc.s'rox (1S47 et
4
t855). Leur date leur enlève toute autorité'.
2° Les analyses C sont du travail sans valeur de ~).\r.<;u.\xD
(t866), précédemment critiqué (voir plus haut, Analyse .")).
5° L'analyse D est de MALAGUT) et DuRocuER. Elle s'entend
pourla plante entière, moins la racine. WoLF]' ne donne l'indi-

1.8e reporter tou),cfois;'t)nnf~ed(')apanf.Xt.

cation bibliographique que de l'ouvrage où il la prend <~
seconde main (~/<'& ~</r/?f</M)'c/t., 8 Auf)., I, 4)7, sans date). E))c
provient, sûrement, des anciens travaux de MAi.AGL'rfet Omoctu,
qui déterminaient )a soude et la potasse par le procède des
sulfates neutres (/iMK. CA/Mt. e< 18S8, 3" s., S4, 272).
L'analyse d'ailleurs est très faibte en soude.
4° L'analyse E est du travail de UoBBn'r Po'rT ()87()), crUitjm''
plus haut. Analyse s.
Ainsi, des 8 analyses ci-dessus, aucune n'est digne de foi.
Les chiffres moyens de WoLFF ne sont donc pas rece-
vabies.

Analyses 10 et 11. BETTERAVE ordinaire et BETTERAVE a sucre

(f'euiUes) potasse, 30,71; 26,26; soude, 19,44; 15,75.
Moyenne de )8 et 25 analyses. PELico'r (1867) donne lui-même
les feuillesde la Betterave comme contenant une grande quantité
de soude. Admettons donc ces chiffres, bien qu'aucun travai)
précis ne les confirme.

Analyse 12. CmcoREE(feuille) potasse, 26,18: soude, 17.f!'i.

A.
Ces chiffres résultent de !) analyses, qui sont

L.j.
0
K'O
;),?)
15.04
5),9t
91
m,79
18,47
X~O
O
0,T!
26,G
15,5
2),)5
2'2.35
~~f,
)5.'25 ~,08
49,14 4,Mi

MoYE-<-sE.
't6,-}4
M,~ n.es 20,54

Or:
1" L'analyse A, d'ailleurs très faible en soude, est de A~DE~-
soN ('1855, C~/n. PA~n. Cë~ra~ p. 526). Sa date lui retire
toute autorité.
2° Les huit autres analyses sont du travail de HcHUi.z (voir
plus haut, Analyse 8) que nous n'avons pu nous procurer. Pro-
cédé de recherche inconnu. Analyses inadmissibles, jusqu'à
plus ample informé.

Analyse i3. –VESCE(tige) potasse, 14,20; soude, 15,60.

 (h-
)"
j!
A.
Ces chiHres résultent, de deux analyses, qui suoi

MoYH'E.
K~O
J;0
()

H.t7
ii,()
Xa'O
)7,t~
){.(H
'i~,(i(T'

L'analyse A est, de Kr).).h'\)!);n<; i)S(i.')). Nous savons déjàil

par t'anatyse du Topinambour (voir Anniysc 5) ce que pfuvcnt
valoir, quant n la soude, les dosages de cet, auteur.
2" L'analyse B est du travail inexact de \fAR<:u.f) ()8(i<<). cri-

(;
tique plus haut, Analyse 5.
Les chiffres de Wofj'r ne son) donc pas recevahies'.

Or:
A.
H.
Analyse 14. Ast'MGH

Û.
Ces chiffres résultent

MoYn\K.
potasse, 24,04; soude, J7.0S.
deanalyses, qui sont
X~O
O

<U)t1
28,08
22.8.
M.2)
24.U4
\a~)O
.ti.07
'9<)
(!,<!)
!(i.7!~
~)

)7.<).S

[* L'analyse A, la plus forte en soude, est du travaitsans

valeur de RtCUAtiDsox (1848), critique plus haut, Analyses et 2.
'2° Les analyses 13 et C sont respectivement de Lnvt ()844,
~nna/. f/e)' ~Af'M. MH~ 7~f<r;H., 50, 42!-t2(!)et. Scunr~'KAMp ()849,
~HH. C'/<cM.P/«tnK.). Leur dite leur enlève toute autorité.
3" L'analyse D est du travait sans valeur de R. Po'rr, crit,iqu<'
p]us])aut,Ana)ysej.
Les chiffres moyens de

A.
Ot.)ne sont donc pas rccevabies.
Analyse 15. R.);s (racine) potasse, 3~; soude,
Ces chiffres résultent de analyses, qui sont
~),
K~n
() 0
~'u-'o
2i..M .LM
B 5').3f!6 ))).4<;
MOYEXXE. M Xj.tM

1. Pourta plante verte, !R!;L'znA(.E ()S7()-)872) travai! communique n E. 'o)ff

!.4.;c/Mttcma<s<![, 54) donne (moyenne de vingt analyses) potasse 54.08: soude
~.45. Bien quenoticomptètpment comparatifs, puisqu'it s'agit ici de !ap)an[(*
verte tout entit't'e, ces dernit'rschin'rc-sontloin (Je connt'mf'rtcsprecedcnt-.
Le procédé de recherche de )\HRUx))AGE, non cnonct'. parait correct, d'après
d'autres analyses du même auteur (Avoine: grain et pai))c,tf.i.')-)Li).qui
concordent avec les anatyses sures.
 (h-
)" L'nnaiyscAestdeHEnA)'ATn(!847,C/mi''c.f'p.27!),
dont nous connaissons les déterminations sodiques exagérées
(voir plus )iaut, Analyse 5). En outre, Wou' rapporte inexacte-
ment cette analyse. Touchant, la potasse et la soude, les ciuffres
du travail original de IlERApAt'fi sont les suivants (pour 100 de
cendres)
Potasse.
Soude.
Chiorurc de potassium et de sodium.
2<,74

H,'H
4
f4,4.'i
r)

Dans ses calculs, WoLpr fait passer i l'actif de la soude seule

les deux alcalis comptés par IlERApATH sous forme de chlorures.
Won'F exagère donc encore le taux sodique de l'analyse de
ttERAï'ATU.
2" L'analyse B est du travail de ROBERT PoT'r, précédemment
critiqué (Analyse ~).
Les chiffres de WoLF)-' ne sont donc pas recevables.
Remarquons, bien qu'i) n'y ait, aucune coMtusionL à en tirer toutes ces
analyses anciennes étant sans valeur), que HicHAUDSON (~848) donne de
]a même rachie du Radis potasse 3[,!)8, soude 5,75. Cette contradiction
n'a d'intérêt que pour montrer l'inanité de moyennes qui peuvent dérive)'
de pareils chiffres.
Analyse 16. CouRGE potasse, )9,4) soude, 21,) 5.
L'analyse, MH~MC, a laquelle ces chiffres sont empruntés, est
deWANDERLEHRN, ')8H5 (~e&M/ M)M~ 7t'opp, ,7ar/Mi! p. j6()). Sa
date suffirait pour nous renseigner sur sa valeur. Le travait
récent de PETEUMANN (1896), effectué selon le procédé du chloro-
platinate, nous fixe plus exactement. PETERMANN trouve pour
la Courge potasse, 49,8; soude, 1,46'.

Analyse n. potasse, 25,50; soude, 5S,50.

RoMAJNE
L'analyse, MH~Ke. est encore du travail de R. PoT'r (1876). E))e
n'est donc pas recevable. Remarquons, au reste, que Pon
donne lui-même, pour trois autres analyses, les teneurs sui-
vantes en potasse et en soude (t'm Wo)ff, 1880, II, 51)
K~O 0
Na'O
Romaine (varietéprëcocc). 52,*) 1,8
(variété tardive,brune). 54,ti S*
(variététardivo,verte).. 25,5
5 d5,7

').Calculé d'âpres t'anah'sc de PnTEttMAXf, déduction faite de l'acide car-

bonique.
 Hf<;H.\rt))s()\()8tH)<L(.)um').K)-;iiH~o!n'.)87),)<)<)~don-
ncut encore pour ]aI~omaine!M<<r<<tM):
K'O \<)0
t!tf:UAiu~o. Ki.· t~.i
(.!]!HJ'E\KK!!L. *)),~

cousue rapportons ces chiffres que pour leur contradiction.

Analyse 18. r~')\\]<u potasse, )(i.~<); soude, ~i~).

H.
Ces chiffres rcsuH,ent de deux anatyscs, qui soi))
0
K'~0 0
X.'rO
A. '25.4t '.).M
:).?) 3U.)(:
MoYEKXH. )H.&t) 5~~
Or:
L'analyse A est de S\\),MD.mn. hSK! (/)«);. ~«'<«;M..
1"
58, 38!)). Sa date fixe sur sa v;deur. i/auteur ne rend compte
(Faucun procédé d'analyse.
L'analyse BesL du Lravai) de H~:f[Ai'so.\ ( !<S!, precedon-
inenLci'iLiquc (Ana)yscs )cL 1~).
5" PKf.iGoT (t8<)7. )!«i!). !885i. dans ses travaux ciassiqucs, a
vainement cilcrchc la soude dans t'EpInard, qui lui sctnbfad
cependant devoir en renfermer, comme appartenant à la famit!c
des Chcnopodees.
Les c)]ifïres de Wotjne sont donc pas recevabh's.

Analyse 19. Ait. (butbe) potasse, 50,7~; soude, t,t~.

H.
Ces chiffres résultent de deux analyses, qui sont'
K'O
() \.r0
1\ 'h.
~!),0!)
)<),;2
~M
!\tf)Yt;NE. 5U, )4.).')
Or
)" L'analyse A est du L'avait de HicH.\M)so\()8iS), précé-
demment critiqué (Analyseset ~!).

).H.um-'(tSSO,H,t~8)duutK'ceschitt't'Kntmi;cnsc(j~mtcrt'-u)~mt,d~~cx.
antt)yses:t)iuisaucuursde<'csdcu\Y<)knu(;s.i)))'cnr;i))pur)e(jH'unc.cc!ie<f[;
RrcnARDSON()8'?),~sc/)e'tan'.<<<sc;t,I,!U()).L'an).curd(')~St'c"ndr.R.)\)TT.nous
est donnée par )<OK)(.(!<S80, p. 3<U).
 2" L'analyse B, de celui de R. PoTr,égatement critiqué (Ann-
tyse~).
Les chiffres de WoL~t ne sont, donc pas recevables.

Hésumons. Nous avons relevé dans la table récapitutative de

WoLFF les analyses végétales les plus fortes en soude. Ces an.)
lyses se sont élevées au nombre de 19. Or, de ces iHanaiyscs.
seulement touchant la Betterave ont résisté a la critique, Les
t4 autres ne sont pas recevables, 8, celles de Carotte (feuilles et
racines), Chicorée (feuilles et racines), Asperge, Radis, Homainc.
Ai), comme effectuées selon des procédés défectueux ou inconnus
ou par des auteurs dont les autres déterminations sodiques se
sont montrées à l'examen manifestement inexactes; les (i der-
nières (celles de Pomme, Fraise, Topinambour (tubercu)c!,
Vcsce (fanes), Courge, Épinard, sûrement fausses, des travaux
récents à procédé précis les ayant infirmées.
Or, si nous faisons sauter de la table de Won ces )4 d<T-
nieres analyses, nous obtenons pour les taux en soude des
tableaux qui précèdent, p. 5~0-552, des valeurs toutes diffé-
rentes et plus faibtes. C'est ainsi que les « Racines ou tubf t'-
cules « FouiHes de plantes a racines alimentaires o,
« Légumes ne s'inscrivent plus en soude dans le premier
tableau pour 1~,8; –9,8;–9,9, et dans le second pour J4,
H,C; t2,2, mais pour
Dattste
lo DansIc
l')'ûmiet'),i)biem!. deuxième tatjiean.
SOL'f't: S0[')m
°~ °~<)escenfh'es,abs~aet!')n
descendre-, faite de).')
la
Lotafes. siiiccctdcfachuux.
Racines ou i,u)jet'cu!es' 7,7 ~)
racines
FeuiUcs de p)ant,cs
alimentaires~
Legutnea~5
&
7,<) )),4
~,7

(hi voit donc (tans queHe erreur sont Lombes les auteurs

). En suppritnant les troi-i analyses de Carotte, Chicorée, Betterave (tête), ~'t

en remptacant la valeur fausse de 10,16 pour le Topinambour, par celle de '2.S,
resuttantdes travaux de f.ECn.\nT)H'
f.Ktt supprimant !es deux Mnatyscij de Carotte etChicorce.
5. En suppriuiant les cinq analyses d'Asperge, Radis. Romaine, Ëpinard, Ail
et en i'empfac.ant la valeur inexacte de 2i,)5 pour la Courge, par celle de t,46. du
trayaiidcrjuEiijtAnN.
 rcccnLs, qui empruntant a o),)~ ses chiures moyens sans cri-
tiquer les analyses dont ils résumaient, ont ta))ie sur des valeurs
en soude aussi incxaei.es. L.u'tcom et, nn:!)!t' i )HUj) se sont pnr-
ticL)]iercmeut, fourvoyés. Choisissant d;Uts .). Ku.\n; ()!S!~) ]cs
analyses végétales les plus fortes en soude rapporLccs par cet
auteur, Us les font, figurer dans un tfddenu (tabieau de leur
mémoire, p. 50')), dont e))es constituent a eHes seuies la moitié.
Puis exposant, le travail capitai de BL~'c;; ()87i) sur la taibic
teneur en soude du végétât par rapport a sa teneur en potasse.
ils le qualifient d' « arbitraire x et tendent a te réfuter en lui
opposant leur tab!cau Or, en dehors de la t!cttcr:)vc et du
Chou, queUes sont, les anatyses fortement; sodiques de ce tableau'
Ce sont justement celles que nous venons de critiquer.

K-'O \.)-'<)

Cou['~e.
Kadis.
Asperge 2i !7.!

Carotte.
Topinambour.
Romaine.
)9,5
32
577
X!.t
~)J
'2),~
,1

Ëjtinat'd.
47,7 i(),~
2j.~1-~
16,ti '~).*i

Ainsi, faute d être remonlés aux sources. LApicuuL et Htcu);ï

opposent aux analyses de Bc\GE de J874, effectuées selon Je pro-
cédé précis du chtoroplatinate, des analyses vicuies d'un dcmi-
siècle, <' à procède de reclierche inexacl ou d'exécution défec-
tueuse H, suivant l'expression même de B~~Gn()87~), et don)
nous venons d'étab]ir ta valeur nulle.
Ce qui est arbitraire, ce n'est pas ]c choix des végétaux )'aiL
pai'BuNGE*, mais au cas même où les déterminationsqu'ils rap-
portent eussent été exactes, celui fait par L.u'icoLi; et Ri<:UET, au
milieu de tant d'analyses, des quelques rares fortement sodiques.
La moyenne de tous les chiffres contenus dans la table récapi-
tutative de WoLD' (y compris ceux des analyses inexactes, a
taux sodique exagéré) nous a montré que f'aiiment végétai
moyen renferme, pour une quantité é~'aic de potasse, six fois
moins de soude que l'organisme animal (note de ]a page ~'fii.

L BL'NGr;faiLp(u'~ersonanah'scsur deux des végétaux )e-!p)ush)rteat (*n)--od!-

queg,)aUettet'avect)et''oinde prairie.).a moy<'nne<)osesh'eixedeternnnaUntts,
y('6mpt'iscei)esdeScnmn't(voirieta))!eau.p.55.'i-35(i)cet'aitdeU,(~7efjuiva)ent
de soude pour lequivafcnt de potasse, an lien de )aYa)eur().()!Xi, moyenne
des '28 iumtyses <)uc nout avons pu groupef. La di<ïet'cnce es~ peu sen-'ibie.
Cette notion était la scuteté~'itimc a tirer de t'cnsctuhtedf's
analyses cfïectuees. LAt'[<:ouHet R)on;T, en constituant un
Labtcau arbitraire (composa d'aiUcurs d'analyses fausses! .si)r
Jcquet ils s'appuient ensuite, tendent, donc à donner de la com-
position sodique du veg'état moyen une idée erdicrcin.cnt.opposée
à celle qu'on doit scientifiquement avoir.

Les deux analyses de Pomme et de Fraise à taux sodique élevé (Na~O

~H'. 28 %)quR LAptcpruct RicHKT rapportent dans leur tableau s. d'après
K<i'\tG qui les emprunte lui-même a Wonp, sont cejtcs de R)CftAnus<~
(i8'4S).critiquéesplus haut.
Deux autres déterminations du tabteau K (Riz, K~(),i7.5[; i\a~0.<)'r.
–Sarrasin, K~O, 33,07; Na°(),C,t'2) provenant toujours de WoLi-rnar l'in-
termédiaire de KoNtG. ne sont pas encore valables, i" Ceno de Riz resuttc
de deux analyses empruntées à HmnA ()8(!0). Leur date fixerait dej:~ h~n'
leur valeur. Br~Gn (i874), dans son analyse du Riz par le procède du
ch!orop)atinate, trouve pour t équivalent de potasse, 0,04) cquivatcnt d~'
soude. Or. les analyses de BtBHA, pour le même équivatent de potasse,
donneraient 0,4~ Équivalent de soude, c'cst-à-d'n'e une quantité de soude
!<! fois plus forte. L'analyse de Sarrasin résulte également de deux
déterminations provenant du même travail do RtnHA. même date. Oc.
LEcuARTiMR ([88i)trouve, par le chtorop)atinate. moyenne de trois ana
jyses: !~(), ?'t,34: Na~0,),84,soit une vateursodique 5,3 fois plus faible.
Enfin, dans ]eur tableau LAptCQUE et Mf(:nnT rapportent une anatyse
à taux sodique particulièrementeievë Lentitte (t'° qua)ité), K~O. 5t.7(i:
Na~O, t5.(). Comme toutes )cs autres, cotte analyse emprunte à ia date
de l'ouvrage de Ko'\iG ou et!e est puisée ()8tt3). un caractère d'autorit'
Or, elle est en realité de LÉv; et date de !S-t4. Deux autres analyses du
même travail de LËvt (qui en comprend sept) nous renseignent sur la foi
qu'it faut prêter à ses dosages de la soude

'7~
~'ombi'H<Ui:[!\s<'s.

~utf'm's. fj!
)!oYHS\nsM'mt;s
Tabt<'()MW()!.t'F.

K"(~ .0.
('[ND'ju~f~Lrv~

h'C.
~tf.)

ttat'it;t)t:ainp
Avoine: paiHe. 3K )
[
M,<)
N!.{~i,
L.') M,!)
5,3 )2,~
)),n
'4,~

Comme celles de Riz, Sarrasin, Asperge, Courge, Radis, Carotte. Topi-

nambour, Homaine. Ëpinard, Pomme (fruit), Fraise, choisies entre tant
d'autres parLAp)couH et H)(;)!HT, t'atia)yse de Lentit~o <{u'i)s rapportcut
est donc d'une va)cur nut)e. Ainsi, des Iti analyses fortes en soudo
(surles qu'ils rapportent), )~ ne sont pas recevabtes. Seules, tes quatre,
touchant la Betterave et le Chou, sont admissibles, ces végétaux ctant
reconnus sodiques par dos travaux sur.s.

Profitons de !:) criLiquc ou nous sommes engagu pour achever

démontre.'dans queUeso'reui's.t'cfativementa fa s~'ude. on)
pu tomber les auteurs anciens. Nous t'avons fait voir p)us haut
j)f)n)'L)';V!(t8i4).ëAAf-MLLmi!8i<i.t'!nUAftDSO.)84Sf,I))-.)<
rA')U()849),A\D)';fi[J;nH.\()8~K(LH:\f!H!<,(i8(ij),MA)!(;nA'\n
fi
()8(]<);. Le tab)eau suivant t'etab)it pour G.Hi(:uoK()844),
E.-N. HonsFORU f)84<i) et quelques auteurs do)itf)ousa\uns
reteve ies analyses dans la tabtc donnée par Boussi\G.\LLT
()85J,Ï, 94-97).

\Oft)l))')'aU!f<ys<Y[-f:UH')(H-. !j)H<)!j:s

anln·nrs.m~iri~lm·~ Ivll. \:nll. h=11. \a=II.

!<'J!.iver:~T:un.. N0 '~J'i <i,t<J~<)hf,no\.

Sci~)(':nrain. r~ '~2,! t,t7 H.)!)X.'ir.<W.~fcno'
Sart-asin:Hr:
Pois:mn.
Fëvc:H!'aiti. h)
t~
t).4X
<),?
).<)".
t'
X,4-2('.H'C..W.i!«:)t'
(.)!frnn\.
2),'2S)').it)(.]!ff;jjo~.
Foit'dcit'cncrou~. r~~ ).)-; U;,) '2n(.sF~nD.
C<ji/.i):pai)ie. iii 2~~ !it i<2')!A.\r)!LSHK!!<
Sainfoin.
Maï!t.i:?c~ i ~t<,n
.'i~),'i
"s
i,'2
(:2),~f}t~;)L
it, Kf![-HAr;:n.
'.M,')
Maïs:i;r;Hn. ),7i '~t,! K)us~!<A)Ki!.
Lin:ti!!e. ).'<
ni
'.iM.~S
5t,(!U
7.<i
S,tt '2).i HU ):.J\A.\r;.

). Lanmoyenne de tons les uu~cm's"que nons donnons ici n'est paf

celle des deux analyses de Hn)nA()c)a')'ab)c de WoL!i,maisccHedes trois
ana)ysesde!EcnAj!TH;n, dont nous venottsde))at'i('i'.
l'.
2.L'ann)ysea()etons)esauteurs)'esLdeWAYeLU<.sTOf,ets:))[S:;raHde
parsadu~e. Mai-n<'u'avonst,oute<-ie-, gaines en nerter.dti'e-
auLoriLe. de
peu sadiques.Le taux qu'en donne J\)if'cn.\tm!e.tin\['aisein)])ab)e))at'fui-
)nerne.

~OTEiJJ.
Analyses d'aliments végétaux, parues
depuis la dernière table de Wolff (1880), et effectuées,
quant à la potasse et à la soude, selon le procédé
précis du chloroplatinate.
Nous réunissons dans le tableau suivant les anatyscsque nous
avons pu relever, parues depuis la pubfication de la dernière
TabIcdeWoHi (1880). Toutes sont eflectuées, qu.uit :'< la potasse
et à la soude, selon le procède du cb!orop!atin;)te. Au point
de vue sodique qui nous occupe, elles sont donc dignes de foi.
 1(/(/(/

~t.*t'
~=: ct
"'1
.e.ot-x~~oc~
<~L* ~t':<<
f:
'1

'°'
t~" ~xT fn x x

1
-e.r–t"
t~ô -m
~1 0 1- C C'1
.ac~t~t't
< z cW ~c–T-)'
XI' Y
C`~ IPi G
ct t~'u^
1'- o t- 7'1

~s~
v o ct m n

x Ct s'sf~xi'm;
U
h;
1

~x~x
t-t.
SSSSSSëS~n S5!§e:=:c~~ë~~
00
t~ro^~C7 C W ~n en .r r-. t~ 1=~CI ~Y.n 1^ ~ifi iCi ~I~I-I-
_l'
2/o
s c
.j

2ë~ ~11 t,r^7C~

QC~i~t-'r~c~t~~T
S~Er-
9Gx.:n1 -~s~xic
TC~t~ t~ t~ t': t^

~o~
;S T S

S
d
s'tT'g'
~Së~SS3 $SS~=~~ ~!S;
S~S~x =:.

S3S-.g.

.g ~=~$
6 ~PSSS~S~Soc S~~SP~E~
SSS~SSSëS SS'S~'SS'SSS
w

i~t~t-)*~
~t- -~c0"30 0~
C='MOC(.O~t~O ~3C-C~~
~t~t~
~X t~
~~<
C-. –<–<< & -H

1
g 3
c
P H
t:~
X
s
=~!
g §
ë'B~
g~.ss)!t)~.J!~!i
fLV N W
J:.?. N U.~
-g

S 5
~Hs~~
~H~ M~
S~~ë~~ Ô
~-E

!i s
P
m
M < B:->~S
.S[cf~=-0
~-n.SSo ShOU ~0
S3=!<u.S
OOOSO.
o
UUUNt-
0
M
h
.S
0.
0

§
g
Sn~n
.Ëg
g
Ë'~
g
s H
F
-<
<: s~~SË~Ë~
S

S
M
r; M& 0:;J
"S
C'.
Û d M
S
M
1- ~g~=~:.1 ~3~~gë ê2

~cT~ –f U

t-~oeoc~
~~(-j' t~i-t')*
~t*t*t~
~J G Î~7
t7 _U y

L- O C1" W Ci ?~ :r.

~j.~
i'Ó C, n- P = O '^J cD .n^. t- l
–t.X- t*~7'f-.L- ~ë-i~~
.â 0

4J V

s~
ë
~~g~
M~~
j

n
-~&.
r,

s
s
~Hunn~
'gss~?
s

5; s
s
¿x
s
Il II II Il

ë!S!§!"
11 II
¿
t~H!
S V
Il s S -= O .o-

S $ C: S § .5 c: .=
:n N C

M U C~ cj-ë-
~B~
S!
=&

ë ë
S
!H ~ë.jJ.?.~Hi.
n W
r
.tJ

sv i c-

s
-j
M-
"~ë~i~ '§~5°"
 Comme nous n'avons donne dans les tableaux de la compo-
sition minérale des aliments végétaux, p. 5M, 585, que d<'s
moyennes par groupes, il y aura intérêt a trouver ici le délai) de
cette composition pour quelques aliments en particulier.

NOTE IV.
Réfutation de la théorie de Bunge,
touchant l'avidité pour le sel des animaux végétariens
On a vu, au cours du dernier paragraphe, p. 5('0-5<i5. )n
remarquable collection de faits réunie par BuNGH, touchant l'avi-
dité pour le sel des organismes végétariens. Mais tandis que
nous avons donné cette avidité comme une des preuves de fa
pauvreté sodique de l'aliment végétal, pauvreté à laquctic
l'animal végétarien doit parer pour le maintien chimique de son
milieu vital marin, BuNGE l'explique d'une façon entièrement
dtH'érente. Pour BVNGE, 1" l'alimentation végétale serait, dans la
plupart des cas, aussi riche en chlorure de sodium que l'alimen-
tation animale, suffisante par conséquent pour subvenir aux
nécessités organiques; 2° l'avidité pour !c sel de l'animal végé-
tarien viendrait, non de la pauvreté en soude de l'aliment
végétal, mais de sa richesse excessive en potasse, richesse
déterminant, d'après l'auteur, comme nous l'exposerons tout u
l'heure, une soustraction constante du chlore et du sodium
organiques. Soumettons à la critique ces deux affirmations de
BuNGE.
1° Sa première affirmation touchant la richesse à peu près
égale en chlorure de sodium de l'alimentation végétale et de
l'alimentation animale, n'est pas valable. BuNGH dit (t8!H.
p. !()!)) « Les quantités de chlorure de sodium absorbées avec
la nourriture par les Herbivores et rapportées à l'unité de poids
du corps, ne sont dans la plupart des cas pas beaucoup inté-
rieures aux quantités absorbées par les Carnivores et il i'u[
remarquer en effet (t~ p. 11')) que, dans le foin de prairie, on
peut compter pour ) équivalent de potasse, jusqu'à 0,55 équiva-
lent de soude, soit une proportion de soude un peu plus forte
que dans la viande de Bœuf et dans certains laits d'Herbivores.
Ces détails sont exacts, mais il faut considérer que
 A). La viande (if Bœuf'.sfN'r, ainsi que de tout animal .s<7~/t«\
ne représente nullement le régime uaturet de ['animal caruivorc.
Le(~arnivo)'e doit être regardé comtue se nourrissaitt, a t'état de
nature, de sa proie [ont, entière. La viande exsangue dont
i'Homme civiJisc se nourrit partiellement et à !aque!)e d'ai))eurs
il ajoute du sel, est un produit artificiel de son industrie. BL\(.
lui-mème rapporte des exemples montrant que les peuples a
régime carnivore évitent avec soin toute perte de sang sur
l'animal qu'ils abattent, pour s'en nourrir (voir plus haut. p. ~C~,
note). « Lorsque les Samoyèdcs mangent un Henné, ils trempent
auparavant chaque morceau dans le sang de l'animal. Lorsque
les Esquimaux (lu Groenland ont tue un Phoque, ils s'empressent
de tamponner la blessure. Chez les Massai, peuplade de t'Afrique
orientale, les Hommes sont guerriers de )7 a 2t ans. Pendant ce
temps, ils vivent exclusivement de viande sans sel, et le sang
forme pour eux un aliment de haut goût et des plus recherches.
C'est que, comme nous t'avons vu, p. 557, la viande d'animai
exsangue ne contient pour )<)()() gr. de matière sèche que ~i g'r.
de soude (contre ['tgr. de potasse), tandis que le sang du même
animal en renferme 19 gr. (contre '2 gr. seulement de potasse).
L~'GLOts et H)o[m' ( )900') ont montré la différence considérable,
aïïant jusqu'à 41 pourtOO, qui existe quant a la teneur en chlore,
et par conséquent en sodium, entre les tissus d'un animal mort
sans ou par hémorragie
I:n·rvcau.Iicin. i 1 ir. ~In.nlo.
Sanshëmon'nnio.
Pat'hcmon'asic. 2,)t't
).M'
2,7t4
i.)
).i'S2 ).ti;)
0,.S85
~,ti43
nitït''renc{' en m~in-.ponr!
mot-Mg'ie' -K"
pourtcsnnc!<'ns:)nin).'u~\iH'
(i" M" 4!(,
La viande exsangue ne constitue donc aucunement, au point
de vue minéral, le type du régime carnivorc, et ce n'est pas a
sa composition que nous devons comparer l'aûment végétât.
mais à cette de l'organisme entier.
B). Même observationpour les
certains laits d'Herbivores,
dont parte BrNGH. La teneur en soude du lait des Herbivores
variant, d'après Buxn~ lui-même, de t a (voir plus haut,0
p. 3~7, note), il est clair qu'on ne peut prendre pour terme de
comparaison légitime, dans le débat actuel, un lait spécialement
choisi comme pauvre en soude, et dont nous ignorons par ait-
 leurs la valeur alimentaire minérale. La pauvreté en soude du
lait peut être déterminée par celle du régime; elle peut varier
d'un jour a l'autre; et il n'est pas démontre qu'un lait a h)ux
sodiquc faible pourrait convenir a t'animât qu'on en nourrirait
constammentet exclusivement.
C). Quand Bu~GH enfin choisit comme autre terme de com-
paraison un des aliments végétaux les plus sodiques qu'il ail
rencontres (foin de prairie, 0,53 équivalent de soude pour 1 équi-
valent de potasse, alors que d'après BuNGE lui-même l'équiva-
lent de soude peut tomber, pour le même foin de prairie, :)
0,017), son choix n'est pas encore légitime. Sans doute, dans
des terrains riches en soude, certains végétaux peuvent se
charger de cette base et accuser un taux sodique relativement
élevé*. Mais là n'est pas la règle; et nous ne pouvons accepter

9. PAYE. (i~a Parral,

Pat~r:v (:M Barrai. '1850), DEont
98a0), I'nt;~ ne GAgpAmx
C[.oi;z (ISfit)), Bot.sstxc.AULT ().S74j
(ioa PeUg'ot,
(ir:vsr:vrm (i'n Pclig~ot, 181ï:1,
)8<i: C. /)' 69.
('. R.,
mis en évidence les écarts en chtorure do
6J, )~'t).
11(i!~),

sodium que peut ))r68ent€t' la compdsitionminérale des mêmes végétaux, selon

les Let'rains diffcrent.soù ils nuitivent, t'iehesou pauvres en chtorurc de sodium.
Exemptes
)" r'AYi; Teneur en chtorure de sodium pour une même unité de foin e~
de paille recoUcs sur un terrain salé d'une part (Saint-Gilles, marais sa!an(.- de
Camargue), sur un terrain non salé d'autre part (Orange)

Foin.
I'ai))e.
Terrain sa)6.
2,6277
0,89f)
Terrai!) non sa)e.
1,254
O.hM

2° Compositionminérale du Chou marin (Ct'an)~ mn)'t<)M!ff) et (te h

CLot':x.
Moutarde noire (Si'no/MS ;!t;/M), cultives au bord de la mer et au Muscu!)) de
Paris. Pour iOU parties de cendres

CïïOL'MAMK. MOCTAMENOIHE.
SELS. detamer.
Bord Baie
Mttscum. deiaSomme. Muscujn.

Odorurc de sodium. 40,6

8,5
7.!) !8))
t0~ n !M.O!t
Chtorm'fde potassium. 39,3 ~.2)
Su)fatcdepotassium. 20,) 7S.. 47,8 2t"
Sutfate de
Carbonate de
calcium.
potassium.~,2 'i,8R
22.!) fK),i

5° BoL'sstKGAULT. Sel marin contenu dans )00 kijogrammesde foin de prairie

Versai))cs,')08 gr.; Alsace, 251; Allemagne, 402 (Alsace et AUemaanc, icr-
rainssates).
4" Le simple régime des pluies intluc sur cette teneur en sel des végétaux. Lct-
 que des chiffres moyens. Or, ces chiffres, qui mesurent la teneur
soude tant de ['organisme animai totat que desdivers végétaux
<'))
analyses a ce point de vue, nous les avons déjà comparés entre
eux, p. 557. Ils nous ont montre que. tandis que tOOO g'r. de
matière sèche d'organisme animal tota! t'enfci'maient 7,5 g'r. de
soude, JOOOgr. de matière sèche d'aliments végétaux n'en ren-
fermaient que de 5,4 gr. à «,<)'2S g-r., soit une quantité a dea
~Cufois moindre. L'6ga)itc sodique des deux régimes, animal
et végéta), parait difucitc a soutenir en présence de ces chiffres,
empruntés au travaii même de BrxGt-
L'avidité pour )e se) des animaux herbivores serait déter-
minée, d'après BL\n);, non par la pauvreté en soude de t'aUment
végéta), mais par sa richesse excessive en potasse, richesse

ptuics sont d'autantp)u-ci!) j'c-en ch)<)rnr<'drso<)in!n~n'('))<'s-c.')r\c:-

h~
.spnt.~t'f'sdciamcr on uunc altitude ha.~so.
T}:'<Kr~E\<:n[.<'n)ftnr));sf)r)n~nHor;:t.nrr.r\~r:rn!r.
~)i))inT.
tmr lirrn·.

P~n.xffi'if)-~
't
tif}ue).
~Ptuif)'ccuciHiepr<'sLivot)rnc,a'<n"'d~
i'ivaHede)an)Ct'cta)0'"(['att~udc.
~Fiorenc('M~ditcrri)n6c,)<)7'A<)!i.i-
)

BELH'ctitf!90)..J~°"s<c'a"'er,.4i~"<]'~t!-
1
t'i
!),8

t.<)

)acu(c. f~)t.
AVa!entia,(;t)t.eou~tde)'frL'mdf.

Pnnt. Onsgow.
A?;Gt'sSM!T[;(~872,
efWarin:<'tnn.t88f. 77,ti.')
~iLawes.Gitbert En Ecosse. )))'Ès do
)';n Ecosse, a
~<tM.~)'o);7.t3!) EnË('f)ss(*,a)'inL<rieurdesf'ri'('s.i.
/P)u'edcs relions basses.)oirn'iUe-h'-
ML'Tz()80)). dognc).
Midi.
Pluie des relions basses –fier~crac Hor-
/[')uic des hautes moi~a~nes.–Pic du
~naudedivct'stort'cntsdcsPyj'Hnccs.
7.6

2~
O.M
O.U

fstnonEPfEntu;()')'Wurtx,/);<<));.<7~'Mt.)ca)c!d<'qu'uni)G<are déterre près

de Caen ['cçoit annueticmcnt par les piuie- M* kito~r. de chhn'n)'?- don), H de
chbrut'cdc sodium. "S ~i~~r. ()c s!))fatp-2tiki)os;r.dechau\.
Chlorures ptuvinnx,
r,·wsp;~rim~·Lar~· o·Ip;~ran
Antc'tn's. t.k'ux. (cn)<*)ttcscn.C~.
C,.UM,.ctI',u;vosT(!87~<ë'
elllll,\OSl (IR'I.¡ .')6'd!)nana)deBr[--f~t.
CIIUHCII
dll canalde Bri,,¡,,1.
;¡Okm HlJ.OO
<)<).!OU
tstno~EPiHKKE.
BnLHJcf(t890). Pcn.n'-c.M.M)
Caf!!([<de!aL~[a))ch<'). M.
GtL~EnTctWA-(Rotham-Lcd(Ann'!('t,<'rre
LAWËg,
r.[xc,-roN('t88~ ¡ centra)~). 24,7'}
Or, ]a teneur en soude des vus~taux croissant sut'(tes tcn'ain-) aussi diverse-
déterminant une soustraction constante du chlore et du sodmm
organiques. La conception <!eBLN(~()8!U, p. HO) est !a sni-
\antc:)'M!iment végétât contenant trois ou qunh'e fois pins <)<'
potasse que l'aliment anima), cet excès de potasse doit 'h'f
a~'M~ la cause du besoin de sctdeManiniauxiierhivorf's.
besoin dont ne témoignent pas les animaux carnivores. La raison
chimique serait celle-ci en chimie minérale, quand un sel de
potasse, le carbonate par exemple, se trouve en présence (je
chtorure de sodium dissous, une transposition partielle se pro-
duit; it y a formation de chlorure de potassium et de carbone'

ment arroses, v;))'ie[)ara))ete~ne)tt.("estain--t(jueMt;["()8')t.travail ci-dc~-t~.

trnuvcchpxies végétaux fju'!tarm)yse, les teneurs en ch)orurc do sod!un)sm
vantes seie,nieur]ieu de <;n)turc()'etiion-j)asses ou régions hautes):
Teneur ('fi~'nOpom'HMftC)

F~in.
Tt'n~hh\nc.
T))\m
niions b~s~es.
)0"J7î
5'0;)
iif',3X
Rt'~ions hautes.
~5~
~S:i
tt't.')
P:nhpdeS<;ig!(. j~~ 0~,54
P!LH,OT(tS8!),C'.A'69, t2<i!') fait sans doute observer que ces fortes tt'nf'uj"
en soude des végétaux qui cultivent près de la mer ou sur des terrains s.<
sont dues en partie au chlorure de sodium qui se dépose mécaniqucnx'n! ;)
leur surface et, que la soude réellement contenue dans leurs tissus demcu~'
un taux fort bas. La distinction est du plus vif intérêt quant aux théories chi-
miques végétales. Mais pour le fait qui nous occupe, (apport minéral atimentai~'
selon le terrain de culture), elle est négligeable. Le ira vaildePKLffiOT ne fai!
que confirmerle taux sodiquc élevé auquel peuvent atteindre les végétaux dan-
certaines conditionsgéologiques,ctimatériques, géographiques. PHH(iO) rapport
même des exemptes quimontrentpjsqu'oùte voisinage de )amerpcutct!;u'g<
de cidorure de sodium le végéta) offert a )a consommationdes animaux )/'
transport du sel ade grandes distances par les vents et par la putvérisstion~h'
Ji,
]'eau de tuer au sommet des vagues ne saurait être révoquée en doute. M. En. 1;
MAncuAXD, de Fécamp, a décrit les effets produits par un vent de nord-oucs!
qui charriaitdes particutesd'eau de mer sur des feuiticsqui sous cette influence
ont été comptetcment détruites. Dans certains cas, sous t'influence des ven!"
de !a mer, ces effets sont tels que les végétaux succombent sous i'envciu~H'
cristalliuc qui les entoure, et d'après M. MOLL, celle-ci est quelquefoisteitenx'n!
épaisse que les agents du fisc interviennent pour empocher que ce sel, qui n'
pas payé if's droits, soit pt'étevc pour )a consommation des habitants du pay.
Horss]~f.At't.T()S7{) avait déjà fait remarquer que la diversité des opinion-i
stu't'utilité du seiajoutéàja ration des])ert)ivorcs,devaittcnirauxdiffé['('ncr-
de composition minér.de des terrains, et par conséquent des végétaux doh~
ceux-ci s'aumentaient.U est évident que l'anima] de pré-salé, paissant des herix'"
que sature !a mer, reçoit dans son aiimentationune quanti té desetsupcricutf
a cette de t'animât carnivore et qu'une addition de soi a son régime serait pn~
ment inutile. Mais les régions tittpraies ou continentales saiées ne compo"nt
qu'une partie du territoire terrestre où l'Herbivore eatappeté à vivre (il ne pros-
père d'aiHeurs, a t'état de nature, comme nous t'avons vu, que sur ces H'rt'i-
toiressa!és),et sonrégimeordinaircestte réaime végéta) pauvre en sonde.()n~' J!'
toutes les analyses nous ont montré.
d<'soudt'.<Ju!Ut()doncuns~!<Ip'pohissf'.n))so)'b6.fntrp'):))is)f
cvo~Yttni.itdoi~ décompose)'h'ch!o"nt'c de sodium du jdusm;)
s~tt~'tut)<'u<')do)'u)'f'd('))ot!)ssiutt~d)tm'!)!)t'~<'ns<'id<'sou(t<'
(!u)h'<' ['fu'LM;)ts)a('om[)osiH<md))jd;)sm~s;ui~ni])('');mH)\<
t'ot'o.misfnf doit rfjrt.cr j):)r )~scmo!K't<)irf's<'f'snou\'c.u)\s~is
qttincf'<))~j),)sp:)r!if'd('s:)('<)t)sh'h!tion))()rn);))<\ti]<))N)''n)a-
iion fictif en cotasse doif(~)ncso)).s)['ait'c('ons~f))))!i)<'))!H)<))'
n)smesonc!)!o)'fr') son sodium consti).u)ifs'.
t~our v(''i'i(icr <'f'!tf coilcf'pfio)). !!r\G[; <'xp('')'imouk'. Il se
sou!i)f!d:)ho)'d ~'iusipHt'sjom'S!')(m!'<Hi)m'i(!('))!i<H)<j)nis il

).<:iUmsiir?~;K)ui-tne~i«:i~sL',m'prcn.in)()U('()cb)us)<t--hi~ri;)-
niquc-de no~'<corps, nous n'en tirions fjn'unseuL if <'hi~ru)'<'<J~s<)<!iun).de
)an:n':r[']))0'anunu;,po))'rf)juutc['~noi.t'('))in)<'nL'ni')n.t'unr!ons)e-n!)!'es
sels les f;u:mti~és contenues dcjn dans )R.s;di)npn(s~r~:)niq!jh)ns--nhis('t.
t) est. inutitedcnoustnrttr~~npeine ~<)iu'('n\.)'~nnouspro(')H')n!h's:dhi)cn!s
organiques, nonsrcrcvonsi~'s sets iNOi':{aniqHes)!at'-(t<'ssusi('in;!t'ch~Le sf)
de cuisine <-eu) tait, ('\CRpti()n.C('t~('xcf')nin))('sL(l'.iut,'Hn,p)ussu!'p!'enan!('~n!~
~c8e)decuisinen('ninn<jucp.')sdanMnf!sann~c!)ts.s!cs.'dinj~t~s;)~m.'m\
()UV's6)auxcontifnncntdt*s~uantiU'no).a))~esdc<'h)or<'et.(h'sudiu)n.t~'nr-
quoi ces ~unî!~).<s ne nous suffiS('nt-c)!csj)as,<'tpfH)!'quoid(~()j!s.i~~us.uh'
)'e('ours!tnsc)dccuisin<'?
1
Dans )cst<'ti!,a~ivfs)';dt<'sjusqu'i<'ij)uu!'t'('soudr<'c<d.t<'question.oi!n').
tenu com))tcd'unt':uL<jUim''paraith'i'i-p~op)'eanout-)))cH,)'esur )')\"ic d'une
sotut.iou exacte. Jt'v('uxj)aric)'<h't'u))Sf'v;difu! que t'oi~at'aih'que t~sHcrhi-
v<.)ress('u)s()ut.))(;soiud'uu'up[jt(~u<'uL<)<'s<'id)''cuisint'.)a)idisque)'en'('-)
pasiccasj)our)t's<u'nivo!'cs.C(qj,('din'<('n<'f'csLd'auta)U,~h!sre!u;u'qua)ur.
que )esf[u;u!t,it('sd('<')d<)rut'<'dL's(~)iumah-.ot'))et'savt'<'tanourriture partes
Ucrbivot'csct,ran))or[t''esa)'utui6d<'))<')idsdu corps, ue sont dausiajdftpart
()cscaspas))Cau<;oupinfcricurcsaux<)uan(itesabsorbées partes<anuvor<'s.
Mais on).r()uvcuued]U'Mt'pnt~euotahicent.re)cs deux espèces d')in<eu!idions
pour un autre cojuposaut des cendres, ta potasse. t/Herhivorea.bsf~'he une
quant.it.cdcpo~asseaun)oiustro!souquah'efois pius~andequefe~a!'ni\ore.
<c))econsi()ei'at,iontn'a.eo]tduit.a)acoujec!u!'eqnej:)richesse en pota-se de
)'aiimcntaL!Onvcs:('ta)c)!OUvau])!enet.reJacaus<;duJM*so!nueeh!orurede
sodium des. Herbivores.
'Encffet.,Kiu))se)dej)otasse,j~are.\emp)eiecarhona~edep<uasse.sereu
contre en so]ut.ionaqueus<~ avec du cutorfu'e de s<Miiuni. une transpostjiou
])artie)icseproduit'a;i!s<'formeraduc.)norU!'edepoL'iss)!unet.ducarhouaie
de soude. Mais )ech!o!'ure de sod!uuies),)e composant, inorganiqueprincipatdu
doncdesse)s<)epotasseentrcutda)~s)e
plasma sanguin. Si sans par <a!es<n'p-
Lion de)auourritu!'e. une douitie décomposition idenUqne se pr(whu!a.i)-e
formera du chiorure de poias-iun)(q te se! de sonde de i'acide auquel )a
potasscctaitunie.AuHeu<it'e)uoruredesodiun~iesan~conhe!unseide
soudeucfaisaut.pa-partiede sa co!upos!t,ionttorn)a)e.L'n corps e!ranirer ou
P)n),autnoiusu!texcesd'unco!Uposaui.nor!ua!(pare\cn)pieducar!'ou;)tede
soude~)sc).rouve()ans )esa! mais h'rein apour fonction <)ejna!!denir)a
composition dusans;dan--des fimites constantes, et <)'eiinuner par conséquent
U)nt.corpsetrange!'outout excès d'un composant nor[nat.("esi pourquoi je
sot de soudeainsifor)nescrae)imun''eu!netne tenu)-que jecii!ornre députas-
siutn.et.tesangauraperduuneccrtainequantitedcchtoreetdesodiuni.t'oin'
rc!np)acercette perte t'urs;'aiusu)f'doita))sor)'eruneq!L'uduedesoi sujqdeluen-
~iFe.et.(''es),cequiexpuque)ebeso!ndesetdecuis')neque]'ono)iser\<'c!)e/.
ies animaux vivant de substances riches en potasse.
ajoute brusquement à sa nourriture t8gr.depotasse.pris en
\ingt-quatre iieuresot trois doses, sous forme de pitosp)).de
onde
on fl(, citrate; il coiislal,(.,
constate lele lendemain
lendemain iiii(~
une soustraction
sotisti~ac[ioii de
(li~
(i gr. de chlorure de sodium, et encore de 2 gr.desodiu!n.
Son Itypotttèsc lui scintde donc vérifiée.
Elk ne l'est pas, pour les raisons que voici
A). Comme le fait justement remarquer MuNK ()8«7, T'~YN' </<'
DM7c~'<yKc. p. !)~), !h \G); n'a établi l'élimination en excès du
chlore et du sodium que pour un seul jour; il est très probable
qu'elle ne se loruduit du'autant que l'organisme contient de ces
deux corps en excès; « on constate en effet dans l'expérience de
Bu\RK qu'une seule administration de phosphate de potassium
détermina dans l'organisme une soustraction de chlore et, de
sodium, telle, qu'au jour suivant, l'organisme retint une partie
du chlorure de sodium contenu dans les aliments ».
B). L'expérience de FonsrER et KnMMERfcn (citée d'âpre-
Psothnagel et Rossbach, 1889, A~OMt)c<?M.re/emeK/s ~'MM/M)Y'tM<
ca/c, p. M) montre le bien-fondé de cette critique. FonsrEt: et
KEM~E)Ucn soumettent un animal & une alimentation dépourvue
de chlore et de sodium, et riche au contraire en potassium. Au
bout de plusieurs semaines, le sang ne contient guère moins de
chlore et de sodium qu'à l'état normal. L'élimination en chlore
est presque supprimée.
C). Si l'alimentation végétale, toujours riche en sels potas-
siques, soustrayait constamment du chlore et du sodium à l'or-
ganisme, l'urine des animaux herbivores devrait faire foi de cette
soustraction. Or, il suffit de se rapporter aux analyses d'urines
de Vache, de Veau, de Porc (nourri aux Pommes de terre, aliment
particulièrement riche en potasse, d'après BuNGE lui-même), de
Cheval, pour constater au contraire leur pauvreté remarquable
en chlore et en sodium et leur extrême richesse en potassium,
preuve que le potassium a bien été absorbé, s'est trouvé au con-
tact du plasma sanguin.
D). Si l'alimentation potassique soustrayait réellement le
chlore et le sodium organiques, les animaux herbivores privés
de chlorure de sodium alimentaire, comme il leur arrive fré-
quemment a l'état de nature, devraient ne plus posséder de ce
sel, ce qui n'est pas'.

).LAph:nt'E()St);~ oppose u[!r\f.K une obsf'rvnt.ior:sit~uiK'rc,ma)beut'cns<'

 La conception de )!t.\(,
ne parai't donc pas soutenabie. et
jusqu'à prouve etab)ie ()n contraire, nous serons obtige d'a<
ntcttre que 1 avidité des animaux herbivores pour ie sel provient
dn taux insuffisan! de celui-ci dans les aliments végétaux.
Ajoutons d'ai)!curs un dernier tnoL t~a conception de i!r\r,):
pourrait être exacte, sans rien retirer a la valeur de Jathcsc
que nous avons soutenue dans le corps du paragraphe )\ S'i)
était réel que t'atimcntation fondamentale des Vertèbres supé-
rieurs (alimentation vegetaie) tendit à eHmincr de l'organisme
)e. chlorure de sodium que les aiiments y apportent déjà avec

tant de parcimonie, la composition c]t!orurccsodiqnf du Mf/V/c~

?);<r</serait encore plus reniarquabte; on pourrait moins dire
encore qu'e!)e résulte des atiments naturels ingères.

NOTH

Hypothèse de Bunge.
Au cours de ses travaux, longuement cites dans les pages qui
précèdent, p. ~i8-4i), sur la soude et la potasse animales el
végétaies, B[ \GE a été amené à formuler une hypothèse sur
)aque!!ei! convient d'attirer l'attention. Il a regar()t'' )ec))!orure
de sodium, chez le Vertèbre supérieur, comme un vestige chi-
mique de sa vie marine ancestrale. Les premiers Vertèbres
ayant habite notre planète étaient tous marins. La richesse en
ddorure de sodium des V~ertebres terrestres actuc)s serait.
pcut-ôtre une preuve de plus des rapports généalogiques que les
observations morphologiques nous forcent a accepter? Chacun
()e nous a passé par un état de développement où il avait la corde

mentincompjc~ Les populations a:;)'icn!f's de-))Hs~i!)')c)'Oitour<df').

San:;h.l,cnLrc]('))asCo))goct.)ctacT(')).if),f'crai<[~sni;c.commef'(~«)i!)H'))L
i~0!~du sel marin.qu'i)snH''priso~po~r'-afadeur. mni< d'un'-('!p)'f's~!)<'c\f')u-
sh'ement. potassique, o)))ct)u parte'–ivc dos cendres de ccH.'unc.spJantc-. ~c)(c
ubse['va).ioiiest trop intcrc-'sante pour ne pas demander a en'e reprise. \ej'iti(''e
ctcomp)etee. LAPfcauE est muet surtc régime fie <;es popntations. l'a)' auri-
cotes, il laisse bien entendre ([u'eHcs se nourrissent principalement de végé-
taux, Mais )e fait signate est si extraordinaire, il parait si inadmissihtc qu'un
resime, déjà u)t)'a-potassique,nécessite un conditnent potassique et qu'une
inanition sodique s'accompagne d'une aversion pour les sels sodiqucs.que des
observations xtterieures sont indispensahte.s. (Conurmanon des deux faits
avidité pour Jn potasse, aversion pour la soude, connaissance exacte dn
régime, constitution geotogiquc du sol, anahse des vc~ejaux. peut-être
spéciaux, dont ces Réputations se nourrissent, etc.
dot'sate et les t'entes branchiafes de nos ancêtres marins j'~nr-
quoi)a!'ichessecnc)))orurcdesodmmneserait-eH('pasnH
héritage de cette époque etoignec fUr~'o;, 1S~t, p. )25).
Le présent, ouvrage confirme, et.:))! de)a, !'])ypothese de ï!t \(.r:.
Sou auteur cependant ne parvint pas a la démontrer, parce o!t(\
teuc qu'elle se formulait dans son esprit, e))e était incxnch'.
partant invérifiable.
t" Il ne soupçonna pas que ce que le Vertèbre maintient de sa
vie marine ancestraie. c'est ]e mitieu marin lui-même. Ainsi.
tandis que notre hypothèse nous obii~'cait à supposer dans t'eco-
nomic tous les corps chimiques contenus dans la mer, et par con-
séquent dix-sept corps organiques nouveaux, Bt;n~, dans son
m<mc onvi'.<g'c, nie la présence c)]ez ]e Vertèbre, ma~re ]'an~-
iyse qui l'affirme, de la phtpart de ces corps rares marins', f.f'
c)i)orure de sodium est pour lui le scu} vestige de la vie peta-
~'iquc d'autrefois.
5" Il nesoupçonnepas davan'a~'c :') quel Litre, pour quoi rô)c
ce chtorm'e de sodium est maintenu dans l'organisme. Tandis
que notre conception (maintien comme ?M?'<'M u</r//) nous amenait
a effectuer une division nouvcHc de Feconomic en ««'(')< <'f/f~.
<)ta/<pn' <t'«)!?< ;Ma/«''<v' N<o)'<c', )M<f/6rft .s~o'f~M', et à observer )f)
personnalitf'' minératc tranchée de chacun de ces quatre ~ramts
départements organiques, Bt'N<;t': en demeure a la notion
ancienne et g')obate du tissu. Il analyse, pour sa démonstration.
<ies tissus e~Mers, mieux même, des organismes entiers. n
n'aperçoit pas que te chlorure de sodium est exclusivement le se!
constitutif des plasmas, c'est-a-dirc duMii!e;< !)!a/des ccuuies.
le décëte dans te cartilage sans se douter qu'i! n'appartient pas
1~ au carti)ag'e, mais simplement au Htx/t'eM ot/H/ imbtbant ta
substance fondamentale cartitagineuse' il te croit élément, con-

i.Kntetc de'-on)i\'re. dans la revue qu'it fait des corpsor~aniques.fic~r.

écrit:"Le bromeet.t'iodesontcontenus dans quantitcdeptantes marine-)~ri
passent de )àdans)ccorpsd'animaux marins. On ne ieurconnai), aucun r"
d.'U]! f'n'tivite vitaie. Le inan~anese est, contenu en quant.it< notabtcdan-' !('"
cci~t re!<)<*quc)que-'v(''p<aux,pansccpen()antqu'on lui connaisse un r~if'')"
conque dans l'acUvite vitfdc. Un quantités minimes ce mcta) est très rep:UKhi
dans te règne végétai; parfoii- on ic rencontre aussi chcx ranimai. On a h'" ~<'
de même des traces de presque tous les métaux dans des p)an)cs on i'~
animaux. mais nous ne [iouvons les considère)' comme taisant partie int'~r. n~'
do t'org'anismc (B)jN(.E, )8!)!,p.2.'i-2(i). –Nous avons vu plus haut, )). ~7. t"c
]~;Nf:Hiimitaitadou/.e.ouaup)us<H)a~n'7.e,)onO)n)"'cde-orj~or:;a~H~
'2.Voh'prect'-dc)nmen),.p.l~t~))M.
stitutit'du tissu carti)agineux et base toute une démonstration
sur ce fait (voir ptus)uin). De inonc. quand itexperitnente Du-
secte ou f'embryon du Vertèbre, it ne recher'die pas le ctnorurc
de sodium au seuHieu oui! se trouve et oui)ilaurait profit aie
doser ()M?7~'M r/): il incinère l'organisme entier et tire nature)-
lement des conclusions ilfegitimes de résuttats fausses par la
inetiiode.
5" De ce cidorurede sodium, it ne crut, enfin qu
un maintien
très relatif chcx!e\erte)j)'e, a ])eu près nu) c))exiJn\ertebre.
L'état d'esprit qui domine ta science depuis D\n\v)\,i'ifK'i!a en
effetà imaginer une adaptation aussi lar~'c (p)e possibie au
milieu tcrresh'e pauvre en soude. Tandis <juc nos lois de con-
stance (voir ci-après, Livre H) nous conduisaient :) une supposi-
tion diamétraicmcn! opposée ('pauvreté en sets des mer.s ori-;i-
aei!cs), tout. l'effort de Br\< fut de démontrer l'adaptation du
Vertèbre aérien au milieu anibiant a-sodi<;ue. e'est-a-dire son
:u)pauvrisse)nentprogressif en chlorure de sodium, au cours de
son existence terrestre. C'est ainsi qu'a !'appui de sa conception.
i)f)t ressortir: t"quc !'cnd)ryo)) totatdu Vertèbre est plus riche
en soude que l'animal adutte; '2" que le cartiianc, tissu ie p)us
tuicieu de rorg'anismc, est aussi le plus riche en soude. Or. ces
faits sont, ou sans valeur démonstrative, ou inexacts. À!. La
richesse en soude de )'embryon <o~a7 du Vertèbre vient d abord
de ce que le squelette qui formera plus tard les
des cendres de
l'économie, n'est pas encore constitue. L'embryon est donc
pauvre en chaux, et par conséquent plus riche proportionneHe-
ment en autres principes minéraux. Un système tacunairc plus
étendu, accroissant sa teneur en soude, est également pos-
sibie'. B). La richesse sodique du cartita~c tient simplement a
ce que le m/7<eM M/~ )'iu)pregne(tL 7. p. !<)<)-[0~. En outre, faire
de ce tissu, pour les besoins de la cause. !c plus ancien de !'or-
ganisme, est aiter contre les faits. Les plus anciens tissus soit
les tissus epithebaux et endothéliaux, des groupes ectodermiquc
et endodermiquc. Le groupe des tissus mcsodcrmiqucs n appa-
rait qu'après eux, en dernier par conséquent,; et dans ce groupe,
i os seul est postérieur au cartitage. De tous les tissus orga-

t.Puu)'de)H~iitt'ei'rad:)pLat.iun,()'aii!('Ut'r('))('():)hSHnc''t'rt.iuncn~'surc.
duVcrtebrésupcriCLU'au ~jHc~n'csLrcpa~nrccns~ndt',r('n'estas !'('m-
bryontotatqu'i)fat)ai). a))atysei'.)naissonM'tYt'c«')as)n;~Ma)jn'um"u
emphatique.
niques, le cartilage, foin d'être !e plus ancien, est donc presque
icp!us récent.
Ainsi, tandis que t'iiypot))csc légitime, en accord avec tes
iaits, était maintien du milieu marin origine!, comme ~H'
vital des cellules, a travers la série animale, –Bu~'GE ne crut p~s
d abord a un maintien: Une soupçonnapas ce qui était maintenu:
miHeu marin, ni pour quoi ce milieu marin était maintenu
milieu vital des cellules. H imagina une imprégnation confuse
des tissus en chlorure de sodium durant la vie marine, et depuis.
chez l'organisme aérien, une adaptation progressive au mi)ien
pauvre en soude, adaptation complète aujourd'hui chez l'Invo'-
tébré. L'hypothèse étant inexacte, son auteur ne pouvait natu-
rellement la confirmer.
(~ct ouvrage n'en dérive pas. EUc nous était inconnue. La /n<
<'<~M~aHM' H~; )'/)<?, établie dans ces pages, est la suite naturcHc
de la loi de c~M.s/a~cc </<f'rn«'<jf:(c posée par nos premiers travaux'.t,

deA'<
I. P()!)[')a position de l'hypothèse murinn, voir Qui~rox, 18!)7, ~'o'
j).U55, Hypothèse de i'c'au de mer, miiicn vital des Ot'guni-ijncscteves.
 CHAPfTHE Vit

NON-MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL,

COMME MILIEU VITAL DES CELLULES, CHEZ QUELQUES ORGANISMES
INFÉRIEURS ET DÉCHUS. LOI DE CONSTANCE MARINE ORIGINELLE,
FRAGMENT D'UNE LOI DE CONSTANCE PLUS GÉNÉRALE.
CONCEPTION DE L'ORGANISME.

Résumé du Chapitre.– Lot D); co.\s't'A\c[-; MAftt~ofucfXHLD;. Du

Livt'c entier qui précède, une* foi de constance ma!'ine))~f'sem-
blerait résuiter. Il n'en est pas ainsi. Tous tes organismes animaux n'ont
pas maintenu pour tM!<tetf ?'<<(:< de ieurscettutes le mitieumarindes ori-
gines. Le fait n'a rien d'hétérogène. L'énoncé nature) deia loi de con-
stance marine, teUc qu'elle ressortait d'une loi de constance plus générnte,
le prévoyait.
Cette loi de eotM/a~ce ~e)tf)'<t/f. que des publications ultérieures éta-
bliront, est « La vie animale, apparue a t'état de cellule dans des
conditions physiques et chimiques déterminées, a toujours tendu a
maintenir, pour son haut fonctionnement ce))uiaire. a travers la série
zoologique, ces conditions des origines. » La loi </n ''o)!<(:<«.'e ma/'otc.
fragment de cette loi générate, prévoyait donc essentiellement des cas de
non-maintien, accompagnes simpfement de déchéance vitale. C'est ainsi
qu'il en est.
t° Les PROTozoAmEs d'eau douce, les quelques SpoNGiAmESet JlYnno-
zoAUiES d'eau doucc, ayant pour mt/Mtt vital de leurs ceHu)es le mitien
extérieur lui-même, ont pour MM/MM <t/ non plus un milieu marin, mais
un milieu d'eau douce. Un Mollusque LameDibt'nnche d'eau doLn'c,
Anodonta o/~nea, communique osmotiquement avec le milieu extérieur.
ft n'a donc également pour niiliett M/a< de ses cellules qu'un milieu d'eau
douce, et montre par quel mécanisme tout un groupe d'êtres similaires
(invertébrés d'eau douce), encore non observes, peut n'avoir pour ))!!7/~
Miff~ qu'un milieu d'eau douce.
3° L'état de vie )'a<eM<!ede ces organismes est peu douteux. La difticultc
avec laquelle les PROTozoAfRES, et surtout les SpoxGtAmus et t!Y)))<o-
zoAtRus s'acclimatent aux eaux douces, où la concurrence spécifique est
cependant moins vive que dans les mers, montre assez les conditions dr
vie défavorables que ces organismes y rencontrent. .hiù<~o'!<« o/nfu.
Moule d'eau douce, habite d'une façon générate les eaux peu oxygénées.
mares, milieux a concurrence faible, peu propices à L'activité cellulaire,
Non seulement l'animât hiverne, mais il estive. Sa puissance vitate semble
donc particulièrementréduite. Les organismes a haute activité ce)]u-
laire nous ont tous témoigné au contraire d'un m//tctt ft<t:/ marin.
La loi de co!M<ftMcc martre, telle qu'cnc résutte des faits observés,
paraît donc devoir se formuler, expression même de la loi de co)~<a;t~
.c<'rr~ qui précède:* La vie animafc, apparue a !'cdat de cefmh'd.
les mer~, a toujours tendu amanite))!)', pour son hauL)'ojjc!iojHiem!
~'etf~daire, à travers la série xoo!ogiqne,)esceHu)cscomposan!('tj.~j!h'
orgauismc dans un milieu marin.–Elle n'a pas )naintcnuc<:miHeut!
tons h'sor~anist))<'s, mais ceux ou ce m:))itticn))':) t'as cte('f)'('t'tu('d

q'K's raresqui
sujtiut~'dcchcance vitale.*n
C<~NC);i'Ttox NOUVELLE ~KL'onRA~iiSM)' –Faisons a))st)'acU'~n (h's ~u<
n'ont pas maintenu pour milieu )'a/ de !curs
cellules ut) milieu marin. Tout organisme animal nous apparait dt'-sur
mais comme un simple aquarium marin, où continuent a vivre, dans !s
conditions aquatiques des origines, les ceHutes qui le constituent.

Loi de constance marine, fragment d'une loi de constance plus

générale. Dans la Première Partie de ce Livre, nous avons
établi 1" l'origine aquatique de toutes les espèces animâtes:
leur origine marine; 3" leur origine tv'c marine. Nous
n'avons pas a revenir sur les preuves hors de tout conteste qui
ont été fournies. H est indéniable que le milieu des origines a cte
le milieu marin, que les premières cellules animales, don sont
dérives par la suite tous les organismes animaux, ont été des
cellules marines.
Dans la Deuxième Partie, après une division précise de tout
organisme en milieu <a/, /Ma<<c~ f~a~/c', M<a/<ë;'< ~t~Vf', <;M/Y'
.sM;?'~<ec, nous avons montré que la vie, en créant des organismes
de plus en plus compliques et indépendants, d'abord habitants
des mers, puis des eaux douces ou des terres, a toujours main-
tenu les cellules composant ces organismes dans un miticu marin,
naturel ou reconstitue. Cette démonstration a été successivement
effectuée 1" pour les organisations les plus inférieures du règne
animal (ëpo~'oAUŒS, HYDKoxoAiR)';s, ScYpnozoAtRËS. et quelques
EcmNODERMËS Astérides, Crinoïdes); 2° pour tout le reste des
Invertébrés marins; 5" pour les Invertébrés d'eau douce et
aériens 4" pour les Vertébrés, c'est-à-dire pour l'embranchc-
ment le plus élevé du règne animal, le plus indépendantdu milieu
extérieur dès ses représentants les plus bas, et comprenant, en
outre les organismes les plus éloignésde la souche marine (Mam-
mifères, Oiseaux). Nous ne reviendrons pas davantage sur
ces démonstrationsdont on trouvera les résumés en tête de ce
volume et des différents Chapitres qui en traitent.
De ces sept points établis, une loi, semble-t-il, devrait rcsut-
ter La vie animale, apparue à l'état de cellule dans les mers.
a maintenu, à travers toute la série évolutive, les cellules compo-
sant chaque organisme dans un milieu marin .). Mais cette loi.
ainsi formulée, serait inexacte. Son énonce naturel, commandé
par un groupe de faits supérieur, est d'aIHeurs différent. La /«<
~<'coHs<HMce M~<«', qui fait l'objet de ce Livre, n'est pas en effet
une loi isolée, résultant des seuls J'aitsexposésdans lesneuf Cha-
pitres qui précèdent. Elle est un fragment, une conséquence d'une
loi plus générale, dont elle doit revêtir l'expression. Or, cette loi
est « En face des variations cosmiques, la vie animale, apparue
a l'état de cellule dans des conditions physiques et chimiques
déterminées, tend a maintenir à travers la série évolutive, pour
son haut fonctionnement cellulaire, ces conditions des origines' )).
Elle ne dit pas, comme on voit La vie maintient. M, mais
«
Pour son haut fonctionnement cellulaire, la vie tend à main-
tenir. »
Exemple vie n'a pas maintenu chez tous les organismes animaux
1a
la température des origines (loi <~e constance //iC)'<«~t<e). HHe n'a m<n!c
tendu à la maintenir que chez un groupe d'êtres u'cs restreint les
Mammifères et les Oiseaux. Tous les autres, en face du refroidissement
cosmique, l'ont subi, n'ayant pour température de leurs tissus que celle
du milieu ambiant, intérieure aujourd'hui, même sous les tropiques,
ia température des origines. Mais seuls, les organismes ayant maintenu
cette températureorig'inettejouissentde l'activité cellulaire optima. Tons
les autres sont en état de vie )'a<e/!<e~. Si donc pour son haut fonctionne-
ment cellulaire, la vie tend à maintenir les conditions des origines, <'])e
ne les maintient pas nécessairement. Au non-maintien s'attache simple-
ment un état de déchéance vitale.
La loi de constance Maït'Me, issue de laloi </e<?o;s'/r<KM;//t<'nt«'/<
devait donc, à l'état d'hypothèse et a~rM~ s'énoncer « La vie
animale, apparue l'état de cellule dans les mers. tend a main-
tenir, pour son haut fonctionnement cellulaire, à travers la série
zoologique, les cellules constitutives des organismes dans )e
milieu marin des origines ». Chez tous les organismesa haute vie
cellulaire (Mammifères, Oiseaux, Insectes), la loi nécessitait, au
cas de son exactitude, le maintien du t<t;V<'<'t( ~a7 des origines,
point que l'expérience a confirmé. Mais chez beaucoup d'êtres :)
vie manifestement déchue, nous pouvions nous attendre a un
non-maintien, Incertain toutefois, la déchéance pouvant résulter

).Pom'I'etab)issementeL)ajust,incaLion<ie('('He)oi,voi['pk!s)oiii,I.ivi'<'U.
3.L'expérience prccisctemontt'c.Uvt'cI).
du non-maintien d'autres facteurs originels, et même de causer
différentes.

Non-maintien du milieu marin originel, comme milieu vital des

cellules, chez quelques organismes. La difficulté d'expérimen-
talion sur l'unique groupe d'êtres qui doit compter des individus
n'ayant pas maintenu le milieu marin des origines (Invertébrés
d'eau douce), nous empêche seule sans doute de pouvoir donne)'
dès aujourd'hui des exemples plus nombreux de non-maintien.
Les rares qui soient à notre connaissance sont
1" Les PnoToxoA!RES d'eau douce. organismes composes
d'une seule cellule, et ayant par conséquent pour milieu vital de
cette cellule un milieu non plus marin, mais d'eau douce.
2" Une famille de SpONOAmES les Spongilles, quelques
genres d'HïDROXOAmES Y~/dt~, Co~'a~o~/Mra, NH<H:OH<yscs, Z:i-
noco<~MMt (ainsi que sa méduse Ct'aspedacMs~). Les Spo\-
GtAiRES et les IIvDROxoAtRES étant dépourvus de nnh'CM vital clos
(voir If, /7, p. '112-117), leurs cellules ayant pour milieu vital le
milieu ambiant lui-même qui pénètre l'organisme entier, les
Spongiltes et ces quelques HvDROzoAtRES lacustres ont pour
/;<<M~ M<~ de leurs cellules un milieu d'eau douce.
5" Un Mollusque Lamellibranche d'eau douce, /<HodoK/~
q/~Meo. L'Anodonte se comporte en effet, au point de vue de
l'osmose, non plus comme les Invertébrés d'eau douce étudies
précédemment (II, /F, p. 145), mais comme les Invertébrés
marins. Contrairementà ses congénères d'eau douce Écrevissc,
Ver de terre, Sangsuf-, Hydrophile, Dytisque, l'Anodonte ne
résiste pas aux forces d'osmose tendant à l'équilibre salin entre
les deux milieux; son milieu vilal communique osmotiquement
avec le milieu extérieur, ainsi que les expériences suivantes
l'établissent.

y'retfo~ du ~o)'a<o~ </e ~/<s'o~!c ~a~/tO~o~t~Me des /7fft<(ps-

Études, du Collège de FraHce (1900).

ExpÉRtENCE I. Anodonte normale, vivant dans l'eau douce. ftémo-

tymphe (obtenue par section du manteau, impure) une goutte de solu-
tion normale décime de nitrate d'argent suffit pour déterminerle virage;
la teneur en ciuore, et en chlorure de sodium par conséquent, est donc
tt'cs faible, comme celle de l'eau douce.
HxpÉiUËNCE H. Idetitique.
 HxpËntEMCuftI.–Anodonte, après 2i''4.') de séjour dans une eau
ndditionnéeexpérimentalement de set de cuisine
ou teneur en chlorures pour 1000 (exprimés en NaCt)
A.–def'ea~ducristaDisoir.
t'animat.2<i
ti.–de j'eau contenue dans )aco(juiijee! qui baignait
manteau).
immédiatement
<dethemotymphe
7'(i

(impure, obtenue parsectiondu

4~,OS

ExpËRtENCE !V. Anodonte, après 25 heures de séjour dans une eau

additionnéeexpérimentalement de sel de cuisine
S, ou teneur en ctdorures pour 'tOt'O (exprimés en NaC!!
A.
B.
t'anima).i",H
de l'eau du cristallisoir où vit l'animal depuis 25\
de l'eau de la coquiDe baignant immédiatement
de i'hcmoiymphe(très pure. parfaitement bleuel.
C.
ExpËRtENCE V. Anodonte, après 25*'4. de séjour dans une eau
7".ti

S'
'1

additionnée expérimentalementde sel de cuisine

ou teneur en chlorures pour 1000 (exprimés en i\aC)!

B.
A.
immédiatement f'anima).
de t'enu contenue dans la coquille et qui baignait
de t'hemotymphe (très pure. parfaitement hteue).
t)-(m
8",12
ExpÉRtENCE VI. Anodonte, après M"~t) de séjour dans une eau

t'animât.
additionnée expérimentalement de sel de cuisine
ou teneur en chlorures pour 1000 (exprimes en NaCt!
A. de l'eau de la coquille. baignant immédiatement
8~,77i
H. –de t'hemoiymphe(pas très pure, seulement Uojtee) T'7!)

Le milieu vital de l'Anodonte communique donf- par osmose

avec le milieu extérieur. L'Anodonte habitant les eaux douées,
son milieu t)ï'<6t< n'est pas marin, mais d'eau douce, comme celui
des PROToxoAtKus d'(~u) douce, des SpongiHcs, d'~ydt'o, de
ZMKMOCO(HM?M, etc.

LU s'arrêtent les quelques cas de non-maintien que nous pou-

vons citer. Ils suffisent toutefois. Celui de l'Anodonte est parti-
culièrement typique, comme révélant le mécanisme par lequel
un groupe d'êtres similaires peut ne plus avoir pour milieu vital
que l'eau douce ambiante.
Ainsi, de même que tous les organismes ne maintiennent pas
la condition thermique', tous les organismes ne maintiennent
pas non p!us la condition marine des origines. Le parallélisme
entre les deux groupes de faits, thermiques et marins, est parfait.

). Ni la concentration moléculaire (Livre Il).

 État de vie ralentie, correspondant à ce non-maintien. Rcs!e
a démontrer, pour la justification de la loi, I'c<a< <~ )'f<<' <
de ces organismes par rapport a ceux qui leur sont comparables
et qui possèdent toujours ou ont maintenu pour Mt)7t<'K t~<;f (!e
leurs cellules le milieu marin des origines.
Toute une série d'expériences est à effectuer sur ce point. Nous n'avons
pu encore l'entreprendre; la démonstration que nous allons donner sua
donc nécessairement imprécise et insuffisante. On voudra bien en recou
naître la valeur relative, cependant, en attendant les mesures justes.
1° PROTOZOAIRES. On connait l'extraordinaire profusion et
la vitalité des PROTOZOAIREs dans les mers. On sait que les Radio-
laires et les Foraminifèresforment de leurs cadavres accumules
des couches d'une épaisseur puissante au fond des océans. Au
voisinage de certaines côtes, le sable est en grande partie com-
posé de leurs dépouilles. D'OrBtGNY (in Rochebrune, p. 710) :)
montré que les débris microscopiquesdes Foraminifères con-
stituent en grande partie les bancs sous-marins, qui, par leu)'
accumulation avec les Polypiers, comblent les ports, ferment )es
baies et les détroits, et donnent naissance à ces récifs et ces
îles qui s'élèvent dans les régions chaudes de l'océan Pacifique
« Sur des milliers de milles carrés, au fond de la mer les
restes des coquilles de Globigérines se « trouvent en telles
masses qu'ils forment un des principaux éléments caractéris-
tiques de cette vase » et de ces fonds, nommés par cela même
« vase ou fonds a globigérines (!fL, p. 715) Les Foraminifères
et les Radiolaires «peuvent y abonder au point que par 5100 mètres
de fond, dans la fosse de Biscaye, le T'rcMtMeMr a recueilli ii
'H6000 de ces petits êtres par centimètre cube(L.APPAMENT,19M,
p. 562)' L'obstruction de l'Elbe est une conséquence du déve-
loppement des Foraminifères (EnnENBERG, m Lapparent, !).').
« En 1839 et 1840, les curages
du port de Swienemunde ont
donné '160000 mètres cubes de vase, dont MM tiers était constitue
de microzoaires et de mycrophytes. Dans le port d'Alexandrie,
les dépouilles de Foraminifèresont formé une couche de 12 mètres
(LAPPARENT, «L). » On sait que des formations géologiques

1. Les dragues du ymt)<M«et<r rapportaient souvent des rniHiards de ces

êtres microscopiques. et dans le golfe de Gascogne, près de )q côte d'H"-
pagne,un centimètre cube de iimon, puisé à ilOO mètres de la surface, contenait
plus de 100000 de ces Foraminifères (A. MtLXE-EDWARDS, 1S82).
 entières sont le résultat de l'activité des PporoxoAmES d autrefois.
l,a pierre a bâtir des environs de Paris «est, dans certains
endroits, tellement remplie de ces dépouilles qu'un centimètre
cube des carrières de Gentilly, carrières d'une grande épaisseur,
en renferme au moins 200GO. La terre dite de Laon est formée
d'un amas considérable de Nummulites, Les pyramides d'Egypte
sont construites avec des pierres analogues, et fondées sur des
rochers de calcaire nummulitique. La craie blanche, qui occupe
en Europe seulement des superficies immenses et dont l'épais-
seur atteint quelquefois plusieurs centaines de mètres, est
presque entièrement composée d'organismes microscopiques
(HOCHEDRUNE, id., p. 711) H.
Rien de comparable en milieu d'eau douce. On peut objecte)
sans doute que les conditions qui diffèrent ne se bornent pas a
la salinité, que les courants dans les fleuves, les matériaux nutri-
tifs limités dans les eaux stagnantes, etc., sont contraires à la
formation de dépôts puissants. L'activité des PRO'rozoAfREs
marins semble cependant si considérablequ'il paraît difficile de
lui opposer celle des PnoïoxoAtRES lacustres. Le nombre res-
treint de ces organismes dans les eaux douces suffit au reste a
lui seul à témoigner des conditions de vie défavorables qu'ils y
rencontrent.
2° SpONGtAtRES, HyDROZoAfREs. L'état de vie ralentie des
SpoNGtAmEs et des HvDROxo URES lacustres résulte de même avec
une certitude presque absolue de la rareté de leurs formes dans
les eaux douces, alors que dans les mers où la concurrence es!
pourtant plus vive et plus multipliée, un nombre considérable
de leurs alliés immédiats vivent et prospèrent. C'est ainsi que
pour une seule famille adaptée aux eaux douces, les Sf'ONGtAiREs
comptent dans les mers 2 embranchements,classes, 8 ordres,
40 familles, et les HvDnoxoAtRES, pour ou 6 genres lacustres,-
2 classes, 10 ordres, 65 familles, 554 genres marins. L'hostilité
des eaux douces est donc flagrante. Elle est plus manifeste
encore si l'on considère que les deux autres groupes animaux
ouverts également par leur anatomic au milieu extérieur' (Scv-
mozoAiREs, EcniNODERMEs)comptent, l'un 5 classes, 16 ordres,
94 familles, l'autre 2 embranchements, 5 classes, 15 ordres,

).VoirH,p.U7-HS.
 familles dans les mers, sans une adaptation aux eaux douce>.
Faisons deux parts des Métaxoaires. Rangeons d'un côte ces
quatre groupes, a organismes ouverts anatomiqucment .m
milieu extérieur, c'cst-a-dire ayant forcement pour Mt!<M?<fï<a<de
leurs cellules le milieu ambiant. Plaçons de l'autre le reste des
Métazoaires, ne comprenantque des organismes fermés, capahfes
comme nous l'avons observé chez l'Écrevisse, la Sangsue, je
Ver, etc. de passer dans les eaux douces en maintenant inté-
rieurement, pour leur vie cellulaire, un M~CM vital marin. L'ob-
servation montre que, d'une part, 48 ordres existants n'arrivent
à en acclimater que 4 aux eaux douces, soit une proportion ()e
8 pour tOO, que de l'autre, 85 ordres en acclimatent 52, soiL
une proportion de 57 pour iO(P. Ces chiffres montrent d'une
façon frappante le désavantage qui résulte, pour un organisme.
du fait de ne pouvoir maintenir pour milieu m'M de ses cellules
un milieu marin.
Poussons plus loin cette statistique. Divisons les Métazoan'es
non plus en deux, mais en trois parts, composées d'organismes
de plus en plus indépendantsdu milieu, la première constitue''
comme précédemment des quatre groupes ouverts anatomique-
ment au milieu extérieur; la seconde composée de tous tes
autres Invertébrés, c'est-à-dire des organismes fermés anatomi-
quement à ce milieu, mais qui, au moins dans les mers, lui
restent ouverts osmotiquement~; la troisième composée des Ver-
tébrés (Poissons), invariablement fermés au milieu extérieur.
aussi bien anatomiquementqu'osmotiquement'.

~u~
Les Mc~xoatreë mu-

h'cu.
a
miyucmenl m
sur .i8o~es,MadaptcnH~x eaux douées,
11)Ii
sait 8"
Les Métazoaires ma-~l
rins,fet'tnestH~te-~
miquCincïtt.intj'isou-~s)u'75ot'dt'c~.ena(tapf.ent3fa')xe<TtxdoHr<aoit33"~
vo'tsosmotiquomcni.~`
tiunti!icn.
LesM<tai'oau't'sma-,¡
sir"
fins, toujours
~n~' fcj'-j
°" < -p' ''<
orclres, en aclaptent 8 aux eaux douces, soit 86 "j"

ment. anaLomiqne- ( 'un 1='

bicn
mcntqu'osmot.KfUc-i

1. Voir II, /r, p. f45.

'2. D'après le tableau récapitulatif de la pf~c ?.
5.VoirH,7/p.)JO-t44.
}. Voir plus foin, Livre II.
 Inadaptation aux eaux douces se montre donc. dune façon
parfaite/fonction de la puissance organique à maintenir inté-
rieurement, pour la vie (les cellules, un miiicu marin. Extrême
difficuité ou Impossibilité d'adaptation chez les organismes que
leur anatomic condamne a n'avoir jamais pour milieu t'H/ <)e
leurs cellules, dans les eaux douées, (pje i'eau douée eHc-meme.
Difficulté moindre pour ceux qui peuvent, dans certains cas,
maintenir leur M<< t'<
indépendant du miïicu extérieur et y
perpétuer un milieu marin. Facilite relative pour ceux dont Je
milieu M/N/ est toujours indépendant -m milieu extérieur, et qui
sont par suite les plus favorisés dans cet acte de maintien.
Ainsi, vie possible aux organismesdisposant pour leurvie cellu-
laire d'un milieu marin, et vie possible au degré même où ils
disposent de ce milieu. Vie impossible ou très chanceuse à ceux
qui n'en disposent pas, Le fait pour un organisme de, ne plus
disposer comme ~/7/<'K /~7a< de ses cellules que d'un milieu
d'eau douce, se traduit donc nettement par un état de décnéaHce
vitale.
Les Spongilles, y/yc/ra, /nt)M(.'o(<tt<Mt, Co)Y~to;'(t, etc., vivant dans
les eaux douces, il y a lieu de croire que la vie y serait, également possible
'pour des formes similaires, c'est-à-dire pour un plus grand nombre de
SPONGIAIRES et d'HYDROZOAIRES, et quelques SCYPHOZOAIRES et ËCH)!<0-
HERMEs. La concurrence a donc dû seule empêcher ces groupes de s'y
établir plus largement. Non que cette concurrence, d'une façon générale,
y soit plus vive que dans les mers. Tout au contraire, le nombre des
espèces d'eau douce étant beaucoup moins étevé que celui des espèces
marines, la concurrence y est moins variée, moins multipliée, partant
moins dure. Mais dans les mers, les conditions sont égaies pour tous.
Tous les invertébrés, étant ouverts anatomiquementou osmotiquement
au milieu extérieur, ont pour milieu t't<a< de leurs cellules un milieu
unique, le milieu marin. U n'en est plus de même dans les eaux douces.
Les Invertébrés, fermés anatomiquement au milieu, peuvent maintenir
et reconstituer intérieurement pour leur vie cellulaire un milieu marin
(Écrevisse, Sangsue, Ver, etc.). Les Invertébrés ouverts anatomiquement
(SfONGtA)REs, HYDRoxoAtnEs,etc.) ne le peuvent absolument pas. Ils se
trouvent donc, ne possédant pour milieu t'< que l'eau ambiante, en
concurrence avec des organismes possédant pour w!7'K!' f!<fM un milieu
marin. Si, comme il le semble, la raison de leur infériorité dans la )utte
est réellement celle-ci, l'état (le vie t'~e~/e, attaché :'( une vie cel!u!a!re
dans l'eau douce, en ressort une fois de p)us

t. Nous avons fait. abstraction dans ces lignes des Vertèbres aquatiques,
comme disposant pour leur vie cellulaire, dans ien tnei's et dans les ":uL\
douces, d'un milieu relativement invariable.
On voit le jour que jettent sur le problème de ('adaptation aux eaux dcut'<
':es données nouvelles. Pour tous les Invertébrés, )'hostUit< des eaux du~jce'-
 ~i" ÂNODoxTt: L'a< <
vie )'M~H<p de t'Anodonte paraît bw'n
résulter, sinon de son genre de vie (immobilité, t'Anodonh
est une Moule d'eau douce), du moins de son habitat génér.d
(mares, eaux peu oxygénées, milieux à concurrence faihte f't
essentiellement peu propices & une haute activité cettutairc). !oi!
seulement t'anima! hiverne, mais il estivc, s'enfonçant dans )~
vase pendant la saison chaude (observation G. BoiiK, commu-
nif'ation vcrbate). n paraît, réellement se présenter comme ux
organisme a vie par excellence réduite. Admettons-ie, jusqu'il
des mesures physiologiques qui nous renseignent d'une façon
précise.

Loi de constance marine originelle. Si, comme il semNc

qu'on puisse le prévoir, l'expérience directe confirme fc/~y
<<' ralentie des organismes que nous venons d'examiner, pru'
rapport aux organismes similaires, disposant pour leur vie ce!-
)u!aire d'un milieu marin, le parallélisme sera complet cntrf
les deux groupes de faits, thermiques et marins, la concor-
dance parfaite, entre l'observation et la loi de coHs<<HM'c MM~uif
telle que nous la formulions, plus haut, d'après t'énoncé même
d'une loi de eo?M<aK~ plus ~cK~)'f<7<?.
« LA VIE ANtMALE, APPARUE A L'ÉTAT DE CELLULE DANS LES
MERS, A TOUJOURS TENDU A MAINTENIR POUR SON HAUT FONCTMXN!
MENT CELLULAIRE, A TRAVERS LA SERfE ZOOLOGIQUE, LES CELH'H:S
COMPOSANT CHAQUE ORGANISME CANS UN MILIEU MARIN. ELLE
N'A PAS MAINTENU CE MILIEU Cl'EX TOUS LES ORGANISMES, MAIS CEUX
X

OU LE MAINT[E\ N'A PAS ETE EFFECTUÉ ONT SUBI UNE DÉCHÉANCE

VITALE. »
Au reste, tout concourt à montrer que les organismes a HM/t~f
vital marin non maintenusont rares. On ne saurait espérer d'aboi
en trouver dans les mers. Tous les Vertébrés ont ensuite, comme
nous l'avons établi, un milieu vital marin. Restent les Invertébrés
d'eau douce et aériens. La plupart de ceux que le hasard nous a
donnésa examiner, nous ont encore présenté un Mt!~MM<o< marin.
Le maintien dumiiicu mariu origine! comme ;/t:
M<a< des cellules

réside premièrement,dans ce fait, qu'étant ouverts anatomiquement ou osmo-

tiquementau milieu extët'ieur, le changement d'habitat s'accompagne aussitôt
pour eux, a moins de dispositions victorieuses de défense, d'un ,changement
identique au p!us in!,ime do tout' vie ce'lutaire. changement contraire aux
exigences de la vie, comme ce) ouvrage t'ëtahiit.
 est donc, à travers la série animai', un p))énomene très géttéra!.
Nous allons voir au Livre !1 qu il n'en est pas de même de deux
autres facteurs originels température et, concentration satine.
Ln grand nomf're d'organismes n'o!)t maintenu pour leur vie
cellulaire ni la température, ni ta concentration saline des origi-
nes. La loi de c'OM.s/a~icc )t;~?'/H~ se présente donc comme marquée
d'un caractère spécial de sévérité. De toutes les conditions origi-
nelles, la condition marine semble être laptusétroitement exigée
pour la vie cellulaire.

Conception de l'organisme. De ce Livre, une conception nou-

velle de l'organisme résulte. Nous a~onsvu, Il, p. 8~-L! ), qu'un
organisme est csseutieUcment constitue A), par un ensemble de
cellules vivantes (/;<«''rc wMM/c). dont te jeu généra! compose
la vie de l'économie, toutes cesceliLdes fondamentatement isofées
l'une de l'autre et situées au contact B). d'un liquide extra-cellu-
laire (mt/<CM ~</H7), qui les baigne individuettemcntctjoue auprès
de chacune d'elles le l'Ole d'un liquide de culture auprès des cel-
Iules qui y cultivent,
ble des cellules vivantes, masse du «;
ces deux masses inconsistantes (ensem-
~<), enfermées, agré-
gées et soutenues C). par un lacis, une gelée et une charpente
d'étéments inertes (?)M~'ér<? MfM'<c), d'origine cellulaire, mais sans
vie. Chez un Vertébré élevé (Homme, par exemple) ces
trois groupes d'éléments ;«a/i<'t'<' !H~. n<!7:cM M' M«7/<'
mor~, se partagent l'organisme a poids sensiblement égaux.
Un organisme nous apparaft donc en deux mots comme un
récipient inerte, contenant un liquide de culture au milieu duquel
des cellules isolées vivent.
Or, chez presque tous les organismes animaux, ce liquide de
culture (abstraction faite des matériaux alimentaires qu'il ren-
ferme) est simplement de l'eau de mer, t'cau de mer dans
laquelle, à l'état de cellule, la vie animale est apparue sur le

fonctionnement cellulaire, comme

vers la série zoologique.
t'
globe, et qu'elle a toujours tendu à maintenir, pour son haut
?;i; des cettutcs. a tra-

Un organisme nous apparaît donc. en définitive et essentielle-

ment, comme un simple aquarium marin, où continuent à vivre
dans les conditions aquatiques des origines les cellules qui le
constituent.
 L'EAU DE MER
MtLIEU ORGANIQUE

LIVRE H
LOI GÉNÉRALE DE CONSTANCE
ORIGINELLE
 LOI GÉNÉRALE DE CONSTANCE ORIGINELLE

En tête du Chapitre IV de la Deuxième Partie du Livre qui pré-

cède (II, IV, p. 14a), nous avons opéré la scission absolue qui
convenaitentre deux éléments du tK!7MMt)t~ l'élément chimique
(composition minérale), l'élément physique (degré de concentra-
tion moléculaire ou saline) Nous avons montré que, dans une
solution, la co~os!'<MH t/HHe?'a/<?, d'une part, le degré de concen-
(m<M)n saline, d'autre part, étaient deux éléments complètement
indépendants l'un de l'autre qui demandaient d'une façon absolue
à être envisagés séparément. La composition MMftera~, tant de
l'eau de mer que du MK~eM vital, a été l'objet d'étude exclusif du
Livre qui précède. Nous voudrions, dans ce Livre Il, traiter briè-
vement du degré de coHceK<?'a<MM saline. Comme nous l'avons vu,
ce degré de concentration peut varier sensiblement à travers la
série animale. De 35 gr. chez les Invertébrés marins~, il n'est
plus que de 12 gr. chez l'Écrevisse, de 7,2 gr. chez l'Oiseau, de
6 à 7 gr. chez les Mammifères, de moins encore chez l'Insecte et
divers Invertébrés d'eau douce. Pourquoi ces différences? Quel
est leur sens? A cette question nous ne pourrons répondre encore
que partiellement, mais déjà le problème va s'éclairer, et nous
allons acquérir une notion géologique, de quelque importance
peut-être, touchant la concentration des mers originelles.

1. Nous cesserons de dire c~t'e Je concentration nto~ecMVfM're,parce que, pour

le sujet qui nous occupe, nous n'avons à considérer dans le milieu o~tnt que la
seule concentration des sels, indépendamment des autres concentrations dues
à des molécules de nature ditïërente. Nous dirons donc de~ de co!!een<MttOtt
saline. La concentration moléculaire totale du milieu vital, telle qu'on la mesure
par l'abaissement du point de congélation, est une donnée dont nous n'avons
que faire présentement. Elle enregistre toutes les molécules dissoutes, miné-
rales et organiques à la fois; et seules les molécules satines nous intéressent ici
(voir QuMTON, 1~09).
2. Mesuré par le taux du Httit'en vital en ch)oru:'es (exprimés en e.Morur& ds
sodium).
 Mais la connaissance d'une loi primordiale, concernant uo
troisième facteur du «tt~'K t'~a< le facteur </<erm!~Me, nous est
nécessaire avant d'aborder l'étude du degré de concentration
satine. Exposons cette loi dans ses lignes essentielles (loi de
constance thermique); la justification de tous les faits qui vont
être avancés sera donnée dans un ouvrage ultérieur, qui en trai-
tera exchtsivement.

Loi de constance thermique. Groupe de faits sur lesquels la

loi est fondée
')" HAUTE TEMPÉRATURE UU MtUEU MANS LEQUEL LA VIE ANtMA).);,
A L'ETAT Dt; CELLULE, FtT SON APPAMHON SUR LE GLOBE. Les
théories astronomiqueset géotogiques, et mieux que cela, les do-
cuments paléontologiquesétablissent sans conteste la tempéra-
ture élevée du globe aux époques primitives et son refroidisse-
ment graduel au cours des âges qui ont suivi; l'étude des faunes
et flores fossiles ne laisse aucun doute a ce sujet. La température
du milieu marin dans lequel, a l'état de ce!Iu!e, la vie animale
fit son apparition sur le globe était donc, comparativement à
ceite de l'époque présente, une température é!evée.
2" DËTERMt~ATtON APPROXtMATtVE DE CETTE TEMPERATURE O'A~
pARiTiON. On peut déterminer approximativementcette tempé-
rature d'apparition. L'étude de ta cellule animale montre d'abord
qu'à quelque organisme qu'elle appartienne, sa vie est impos-
sibic au-dessus d'une température de 44 ou 45°. Qu'on s'a-
dresse à une cellule d'organisme à sang froid dont la tempéra-
ture ordinaire de vie est basse, ou à une cellule d'Oiseau qui vit
d'une façon permanente dans un milieu justement voisin de
44", le phénomène est identique au-dessus de 44 ou 45", il
y a désorganisation cellulaire; la vie de la cellule cesse. Elle
ne cesse donc pas du fait de l'écart thermique qu'on lui impose
expérimentalement, <H<Ms ~M /a!< ~'MHs ~m~rah<~ absolue, au-
dessus de laquelle la vie cellulaire animale est simplement
impossible. La température des mers dans lesquelles, à l'état.
de cellule, la vie animale apparut, n'était donc pas supérieure
déjà à 44 ou 45".
D'autre part, l'étude de la cellule montre que ces températures
de 44 ou 45" (ou celles qui les avoisinent de très près 45,
42, 41, 59) sont les températures de vie optima. Qu'on abaisse la
température d'une cellule d'Oiseau, on voit d une façon imm<
diate sa vie se ralentir, ce qui ne peut encore s'exptiqucr par ie
fait du changement qu'on lui impose, car si un élève la tempéra-
tured'uneceiiuted'organisme à sang froid 'Poisson, par exempte;
qui depuis des temps infinis a cessé de vivre par de hautes tem-
pératures, on voit d une façon non moins immédiate sa vie s':x
cetérer. i)c même que toutes les courbes physiologiques mon-
trent la chute vitale s'effectuer brusquement aux environs de
44", elles montrent activité vitale maxima s exercer au voisi-
nage de cette température, même pour des cellules d'orga-
nismes ne jouissant plus depuis longtemps de ce degré thermique
élevé et qui sembleraient avoir dû, au cours des âges. s'adapter
à des températures de vie plus basses
Ainsi, schématiquement parlant, la température de ~i ou 4~)"
est à la fois 1" la température /;<M~e de la vie <v//M/~Y' animale;
2" sa température op<!M!a. Il en résulte que si, d'une part, la vin
cellulaire animale dut attendre, avant de se manifester sur Je
globe, que la température des mers fût tombée a 44 ou 4& d'autre
part, elle (~M< y (tpJMM'M!~<'a fW H<(~/t<'M/~«'M<f. <<'
/('M~.«'~Y7/M~' r7fNt/
plus /aforaMe f< sa ?Mf<?:M'<a<tOM.
La géologie ne permet pas de fixer d'une façon aussi précise
le degré thermique des mers précambriennes, dans lesquelles )a
vie animale apparut. Mais si l'on considCre que le globe a tou-
jours été en se refroidissante! qu'au milieu des temps secondaires
les régions arctiques jouissaient encore d'un climattropical, un''
température de 44 à 45° est tout à fait plausible pour les mers
précambriennes. Autant que son imprécision le lui permet, la
géologie, loin d'infirmer la physiologie. appuie donc dans te
sujet présent.
On peut ainsi fixer au chiffre théorique de 44 ou 4~°, probable-
ment très voisin de la réalité, la température des mers dans les-
quelles, à t'état de cellule, la vie animale apparut sur te g)obe.
5" EN FAC)-: DU ftEt''ROtDISSRM)'T ))U O.OHH. MAtXHH'S ))i: <:);)))':

1.Répétons qu'au sens où on prend actucttonent le mot ~«~e)'. la tic )<-

s'adapte pas à des conditions différentes des conditions originelles. KOt* f<s
subit; mais en les subissant, elle putit; elle passe un état de t'!<' i'eM/
(Voir les dévetoppements précédents. p. 36!3!<4. ~i0-t2~). Nous ~errojs !nt
rieurement te sens plus exact a donner au mot af/~<o'. f! y a une ..d.atx )!
cellulaire, mais rotative, et très différente de ce <ju on i'in].'):{!nt'. L'«j)(ithr!n
immédiat de la Gt'enouiite de nos Uimats.
40", mais 30".
p.
<ctnptf. n'st j~ns ptos oh
TEMPE)!A')'(.;)tE UAPt'AKiTK~ (:))EX DES ORG.[SME.S iNDEn.\)A)f;
srscn'ES A (;ET EFH;'), ET D0\ LES DHn~tt;nS At')'A)!US TÉMOtCXt.M
)
TOUJOUnS DE LA CO\D)T)0\ 't'UERMtOt'E ORtG~ELLE. De t'état ()('
cellule, la vie passe à l'état organise. La diversité de ses formes
est immédiatementextrême on sait que presque tous les groupes
animaux sont déjà représentés dans la première faune fossile <!u
monde, dans la faune cambrienne. Puis, les embranchements, [es
classes, les ordres se multiplient; la vie passe des mers sur tes
continents; les premiers ARTHROPODESaériens, les premiers Ver-
tébrés aériens (Batraciens, Reptiles) apparaissent; toute cette
énorme germination s accomplitda~sia période primaire, si bien
que pour la différenciation,et la richesse, la faune de cette époque
ne le cède a peu près en rien à celle des âges les plus récents du
globe. Or, en face d'une telle diversité anatomiquc, cette faune
primaire présente un caractère physiologique commun de )n
plus haute signification toutes les /b?'x:c~ animales <
~t eoMt-
~oseH< sont dépourvues (~M juOMO&i!)' d'élever ~a température </e ~ur.s
tissus MM-f~'sSMs de celle du milieu ambiant. Seules du règne animal,
deux classes les Mammifères et les Oiseaux, disposent en effet
de ce pouvoir, et ces deux classes ne sont pas encore apparues.
Toute la faune primaire est donc caractérisée par ce fait que la
températurequi préside à tous les phénomènes cellulaires est la
température même du milieu ambiant. La cellule ne pourrait
guère jouir d'ailleurs d'une température plus favorable & son
activité, puisqu'a cette époque, la plus chaude du monde vivant,
la température régnante est, ou la température cellulaire optima,
ou une température qui l'avoisine de très près'. Ainsi, a la

1. Un temps imposant séparant i'époque précambrionno de la fin de )~

période primaire, il est probable que les mers du carbonifère et du pcrmicn,
tout Ni restant fort chaudes, marquaient un recul thermique sur les mers p~
cambriennes. Mais, grâce au rayonnement sotaire plus direct, la température
continentale devait être encore extrêmement élevée et voisine de 44°. Un fait,
récemment découvert par LANGLOts (iOOt), tendrait même a prouver que dans
certains cas eue pouvait, comme aujourd'hui d'tutteurs, être supérieure a ce
chiure. Les Reptiles, en effet, incapables d'élever la température de leurs ussus
au-dessus de celle du milieu ambiant, peuvent la maM<enj&' att-t~essous. )'.)!
une polypnée régulatrice, en tout comparable à celle du Chien, et qui éc)at''
quand, exposés au soleil, leur températureatteint 59", tes Reptiles actuels peu-
vent féatiser un écart de 6° entre leur température interne et celle du milieu
extérieur (température, 50" température rectale, 43°,8). Ce fait est capital. it
est remarquable de voir que le seul pouvoir thermique dont témoignela tanne
de la période primaire est un pouvoir négatif. Aucun organisme n'a la t'acuU''
de faire de la chaleur; certains ont celle de faire du refroidissement. Ce);! e'-L
dire assez le sens du besoin imposé par l'époque.
 base du monde organique,nous trouvons i"un milieu aquati<jue
ou terrestre :') tonpératurc é)cvée, voisine <)e la température c<'t-
lulaire optima '2" une faune, recevant simpb'mcnt du milieu h)
tonpératurequi préside M ses phénomènes cellulaires, et jouis-
sant de ce fait d'une prospérité universeHe qu'aucune autre
époque du monde n'a dû montrer.
Le globe se refroidissant, que deviennent )e.s formes ani-
males? L'observation physiologique directe, appuyée de l'obser-
vation anatomique et patéontotogique, permet de répondre.
1" La plus grande majorité d entre eifes continuent a vivre
équilibrées tbcrmiquement au milieu; elles donnent naissajicc
a d'autres formes, anatomiquementdifférentes des précédentes,
mais physiologiquementidentiques quant au pouvoir thermique,
qui demeure nul. La température du phénomène cellulaire reste
la température du milieu ambiant. Mais celle-ci s'abaissant.
celle-là s'abaisse de même la cellule, ne disposant plus de sa
température optima, faiblit dans son activité; i'anima! passe
d'époque à époque a un <~a< <7<' <<' de plus en plus «;/0t)/«;ou ne
se reprend à vivre avec son intensité maxima qu au cas où )e
milieu, réchauffé pour une cause quelconque, lui procure a nou-
veau une température voisine de celle des origines. Les
formes, soumises à ces conditions, composent le règne animal
tout entier, hors deux classes, Mammifères, Oiseaux, ainsi que
nous l'exprimions plus haut.
2° Dans l'embranchement des Vertébrés, en effet, ta vie, en
face du refroidissement du globe, se comporte d'une façon
diu'érente et tout a fait remarquable. Elle n'accepte pas pour son
phénomène ceHu!aire le refroidissement que subit le milieu el
que le milieu lui imposerait. Elle tend a maintenir ses cellules
dans la seutetempératurequi leur permette leur activité maxima,
c'e~-a-dirc dans la température originelle. A cet eue). c])e
acquiert le pouvoir de créer de la chaleur et de maintenir la tem-
pérature de ses tissus au-dessus de celle du rniiieu ambiant.
Ce qui se passe est schématiquement ceci te globe tombant
par exemple de 44 a 43*, les Vertébrés anciens (Batraciens. !!ep-
tiles) continuent à vivre, équifibrés thcrmiqucmcnt au milieu, el
passent par conséquent d'une vie cellulaire a 44" a une nouvelle
vie cellulaire à 45* Mais un organisme apparaft (premier Mam-
mifère), capable par une combustion interne d'é)cver )a tempéra-
ture de ses tissus de )" au-dessus du milieu ambiant, et mainte-
uant par conséquent ses cellules (fans une température de H
c'csf-a-dirc dans la température originelle et optima.– Le giuhc
se refroidit d'un uou\eau degré (température nouvelle, 42"). L'
Batraciens, les Reptiles passent à une vie cellulaire a M" l'orga-
nisme apparu tout :) l'heure subsiste tel quel (au moins quant
son pouvoir thermique) il continue a élever la tcmpératm't' (~
ses tissus de 1" au-dessus du milieu ambiant, et dans un milieu
extérieur a M", réalise donc intérieurement, une température
de 45". Mais un nouvel or~autame fait son apparition, capui)~
d'eicvcr sa température de 2° au-dessus de l'extérieur (c'est-;)-
dire d'un nombre de degrés égal à celui dont le globe s'cs)
refroidi depuis qu'il marquait 44°) et maintenant encore par con-
séquent ses cellules dans la température originelle et optima
de 4 i". Le ~lobe se refroidit d'un troisième degré (température
nouvette, 41"). Les Batraciens et les Reptiles tombent a uneYic
cellulaire a. 4l"; les deux organismesapparus précédemment sub-
sistent tels quels quant a leur pouvoir thermique, c'est-a-dirc
continuent a élever la température de leurs tissus, l'un de )".
l'autre de 2" au-dessus du milieu ambiant, et, dans le milieu
extérieur à 41°, réalisent donc respectivement pour leur vie cellu-
laire des températures de 42 et 45". Mais un nouvel organis):~
apparatt encore, a pouvoir calorifique croissant, capable de
maintenir un écart de entre sa température interne et celle du
milieu extérieur, réalisant donc toujours pour sa vie cellulaire la
température originelle et optima de 44". Et ainsi, dans tout )c
cours du refroidissement du globe. De telle sorte qu'à toute
époque du refroidissement,l'embranchementdes Vertébrés est
constitué par une série de formes dont les plus récemment appa-
rues possèdent toujours une température interne de 44", les
autres de moins en moins récentes ne possédant plus que des

niers chiffres dépendant de de

températures de 45, 42, 41°, etc., 59. 55. 50. 25'(ces der-
refroidissementdu globe).
les dernières enfin, celles du type le plus ancien (Reptiles.
Batraciens, Poissons), ayant simplement pour température <!c
leurs tissus celle du milieu extérieur.
C'est ce qu'établira,' avec toutes les références nécessaires et
les détails que nous négligeons ici, un ouvrage ultérieur. L ordre
d'apparition des espèces pourra être fixé sans conteste, au moins
dans ses plus grandes lignes par l'anatomie, l'embryologie et h~
paléontologie combinées. Or, <'o~Wfh'OK des ~')M~rn<Mrc.s' spf'
/wM<o)t/?'~r<7 ~«'<'f'/c.s'<<t<<«)<t«'i~ j<f.</(';<tc«/ ~s c.~)f''cc.sse~on
tordre de 7eur appar~tïon. )es ptus anciennement apparues
(Monotremes, Marsupiaux. ~dentés, etc. à température spéci-
fique très ))asse ~exemjdes températures speciHques. OrniLho-
t'ynquc (~îonoLrcme). !~c))id)x'' '~to)totrcmc),50",7; Sarig'uc
(Marsupia!), 53": A'i É(h'ntc!, 5'
Tatou Edenh'). ")i"; etc. '],
les cspÈccs plus rec<'ntcs, à t.cmpcraLurc spécifique d~ja plus
etevëc ~tammifercs de presque tous les ordres de la classe,
mais limités cotntfic habitat aux régions chaudes de la Terrer
températures spécifiques. 5~ à 57" environ; exemptes: Hippopo-
t.unc, 55",3: Myopotame, 55"); ~~uupirc, 55" Ktcjttiant,
5~9, etc., etc.; premiers Oiseaux, Hatites, .)~/<'r< 57"
Primates Homme, 57" les dernières apparues ejifin, aux
températures spécifiques les plus hautes, en même temps qu'à
t'habitât le plus froid ~Mammifères Carnivores et Ruminants,
5!' a 4i' Oiseaux Carinates, 40 à ~").
n est bien entendu que t'ordre d'apparition donne ici est
l'ordre ree), non seulement légitime, mais impose par !'ana-
tomie, i'emt'ryologic, la zoologie et Ja pateontotogic combinées'
Ainsi, dans un embranchement du règne animât, la vie. en

). Ces tempéra turcsspécifiquesdansdes milieux extérieurs de 20a2.'i''(0rni-

thorynque),22",2(h:c))idné),2))"(Sarigue),25"(Aï), )ti"(Tatou).Lafaib!essedu
pouvoir catorifiquo (ic ces anciens habitants du ~1obe est donc extrême. Tout
j'écartthe!'mique par exempte que t'Ornithorynque peut maintenir entj'eia
température de ses tissus et celle du miheu ambiant est de 5". H s'accuse par
)a comme datant d'une éjK<que du monde ou )a te]))j)érature)novenne était
()'enYit-on5')"(5!)+S-=4t).
2. L'Homme,situcdnnsee groupe, est en effet un nni!na!t)'opiea).t)ne vitai,
i'etat de natut'e<;ue dans ies relions avoisii~ant. )'equateur.Sonhabitat sous ie--
tatitudesptus hautes est secondaire et, tout a t'ai) ar)i!icie).))j!e)emaintiei!t
(juegrâceà(tes vêtements ))t'otceteu)'s qui )nénai:en< son rayonnement et a
!nsage du feu, par tequet il e~e\'e)a température du udueu ambiant, (.omme
les végétaux des tropiques qu'i) cuttivc industrieusement, i'Jiomme- sous nos
latitudes et plus de dix mois dct'annce, ne vit qu'en serre chaude
3. Ce), ordre d'apparition, quant à t'Homme et a i'Oiscau, heurte toutes les
idées reçues, t! est cependant l'ordre ree). )° L'Homme n'est aucunen~ent ec
<)u'ii a été considéré jusqu'ici, ic dernier terme et. te ptus éteve de l'embranche-
ment des Vertèbres. Aucun de ses caractères. anatomiqucs, embryoiteniques.
physiologiques, géographiques, no permet de lui assigner ce ran~. Tous, au
contraire, parfaitement archaïques, le situent a la place qui vient de )ni être
marquée. Nous )c démontrerons tonguemcnt paria suite. L'Homme. a\e<' t'ordre
cn).ior auquel il appartient (Primates), est apparu a une époque ancienne du
Stobo, antérieure a t'épanouissement des deux ordres les p)us récents et les
plus ëtevés des Mammifères, les Carnivores et tes Onguies. Aucun doute ne
pourra subsister a ce sujet. 2° De même, la classe Oiseau, loin d'être antérieure
et inférieure a la classe Mammifère, comme eUcaété considéréeuniverseHement
jusqu'ici, lui est postérieure et supérieure organiquement. Tout le démontre:
A;. L'apparition des premiers Mammifères au début de ~'époque secondaire. ce)te
face du refroidissement du globe, n'accepte pas ce rcfroidissf
ment pour son phénomène cellulaire, qui ne le subirait qu'en
pâtissant. Pour le maintenir dans son activité maxima, <'))!
engendre indiscontinuement des organismes nouveaux, à pou-
voir catorifique croissant comme le refroidissement, et donl
les plus récents (ceux du dernier type apparu) possèdent toujours
pour leurs tissus la température originelle et optima. D'ouxi~c
loi, qu'on pourra nommer loi de coHs~sHee </M')M?'</Me o)'Hc//f' ft
formuler « En face du refroidissementdu globe, la vie, apparue
à l'état de cellule par une température déterminée, tend u
maintenir, pour son haut fonctionnement cellulaire, chez des
organismes indéfiniment suscités à cet effet, cette températtuc
des origines M.
Notons ce point capital. Ce sont toujours les derniers orga-
nismes apparus qui possèdent la température originelle, qui
témoignent par conséquent de la condition des origines.

Position à l'état d'hypothèse de laloi de constance osmotique ori-

ginelle. Nous sommes en mesure maintenantd'aborderFétude
du degré de concentrationsaline. Nous possédons en effet uneloi
particuiiëre, qu'à l'état d'hypothèse à vérifier, nous pouvons
générahser. La vie n'aurait-elle pas tendu a maintenir pour son

des premiers Oiseaux vers la fin seule de cette époque; H). L'extension maxima
de la classe Mammifère à l'époque tertiaire, le rote subordonné qu'à cette
époque jouait la classe Oiseau (espèces fossiles, Mammifères, 5200; Oiseaux.
X OU); C). L'état de régression actuel de la classe Mammifère, l'extension actuelle
de la classe Oiseau (espèces actuelles, Mammifères, 2500; Oiseaux, )()()<?).
D). Les différences anatomiques considérables réalisées dans l'étendue de ta
classe Mammifère, preuve des temps lointains depuis lesquels le type évotuc;
1 'homogénéité frappante au contraire de toute la classe Oiseau, voisine encore
de son type ancestral; E). La supériorité anatomique et physiologique de In
classe Oiseau sur ia classe Mammifère (anatomie u division supérieure ~u
travail physiologique che/: l'Oiseau; organes et appareils nouveaux, etc.).
[Au sujet de i'Homme, faisons simplement remarquer que, pour ie situo .in
sommet de t'écheUe des êtres, la science n'a jamais invoqué que la supériotih'
de son intelligence. Or, l'intelligence n'est pas un caractère ciassiucateHr.
Aucun zoologiste ne se permettrait de faire servir à la classification des Carni-
vores ou des Proboscidiens, parmi les Vertébrés, l'intelligence spéciale dont
témoigne le Chien ou t'Ëiénhant. C'est cependant a la seule intelligence humaine
que les Primates doivent leur premier rang dans la classification. De méfne.
le fait que l'Homme est sans fossiles avant le quaternaire, est d'une indication
nulle quant a sa date d'apparition. 1° L'ordre des Primates est d'abord un dc~
plus anciens parmi tous les Mammifères placentaires (apparition premiers
terrains tertiaires). 2° Des ordres entiers, sur l'antiquité desquels aucun doute
n'est possible, sont sans fossiles connus (tous les Marsupiaux d'Australe.
~légachiroptbrea,iiyracoïaes, etc., etc.)j.
i)autfonctionnementceibLuaire,cn face des variations cosmiques,
non seulement la condition thermique (non seulement la con-
dition marine), mais toutes les conditions des origines, e) parmi
celles-ci, celle qui nous intéresse présentement la condition
osmotique?`?
L'hypothèse est facile a vérifier. Supposons-ia exacte déter-
minons les conséquences qu'elle entraine. L'expérience nous
montrera ensuite si elles concordent avec la réa!ité.
S'il y a une loi de cf~!s~aMc<' ~.f;M~</Me (o'i~/e comme il y a
loi <~ coH.s~fHcc </M~')<t~Me originelle, i'une calquée sur l'autre,
c'est-à-dire si la vie a tendu à maintenirintérieurement,pour son
haut fonctionnement cellulaire, le degré de concentration saline
des mers originelles, chez des organismes indéfiniment suscités
a cet euet, et dont les derniers apparus sont toujours les témoins
du degré osmotique des origines
)" Le degré de concentration saline du milieu t,'</H/ de l'Oiseau
doit représenter d'abord le degré de concentration saline des
mers origineHes (comme sa température représente leur tempé-
rature) la concentration des mers originelles, exprimée en chlo-
rure de sodium, devait donc être de 7,~ gr. pour iOOO, au lieu
des 55 gr. pour [000 de concentration actuelle'
2" En face de la concentration progressive et hypothétique
des mers (comme tout à l'heure en face du refroidissement du
globe), la vie a dù tendre à maintenir le ~«//pM M/a/ de certains
organismes marins au degré de concentration saline des mers
originelles (comme nous l'avons vu tendre tout a l'heure a main-
tenir le H:<7<eM vital d'un certain groupe d'organismes terrestres
a la température des origines), en sorte que, contrairement a
toute vraisemblance et aux lois générâtes de l'osmose, on doit
trouver dans les mers, actuellement concentrées à 55 gr.. des
organismes en déséquilibre avec cette concentration, les
plus récents et les plus élevés a une concentration voisine
de la concentration originelle, c'cst-a-dirc de cclle de l'Oiseau,
[es autres, moins récents et moins élevés, s'échelonnant

). Déterminations per~onneHe' )'out' l'Oiseau, moyennf de M anat.yscs,

etTectuées sur ie Poulet ()8), su)' le Canard (H), sur t'Oie (3). sur la Dinde (~),
Loches-sur-Out'ce (Aube), Paris, Sain(,-Vaast-)a-Houg'ue (Manche), Arcachun,
Laon.–Déterminations efTectuoes parie nitrate d'argent et le chromate neutre
de potassium sur le sérum sanguin tel <[ue), non neutralise. Pour l'océan,
moyenne de 27 analyses, voir précédemment n, 7/ p. t2t.
entre cette concentration et celle des Oiseaux actuels, L-s
ptus inférieurs enfin équilibres au milieu.
On remarquera tout ce que cette vue a pr<on comportait )~
fo's de rigoureux et de contraire à toute attente.
Démonstration de la loi de constance osmotique originelle.
Or, l'expérience la confirme entièrement.
y?'a!)at7 (~M M;W<<0: HtfM'ï~Hf (ht ~MSC'MMt, œ <SntH<aa.S'y-
77ott</Mc (1898), et de la S<a<!OH 200~o</tfyMe fr/ircac/:OK (1898-190(~
Tandis que les Invertébrés marins, c'est-à-dire les habitais
inférieurs des mers, ont un H!!7teM vital équilibré osmotiquemoi!
au milieu extérieur (voir Livre précédent, II, 7/ p. 119-144), les
Vertébrés marins (Poissons), c'est-à-dire les organismes marins
les plus élevés, ont un ?Mt/eM vital en déséquilibre formel avec le
milieu extérieur, les plus anciens de ces Vertébrés (Poissons
cartilagineux) à écart osmotiqueréduit, comme l'exigeait la loi,
les plus récents etlesplus élevés (Poissons osseux) à écart osmo-
tique majeur et à degré de concentration saline tout à fait
voisin du degré de concentration prévu, c'est-à-dire de celui (!e
l'Oiseau.
C'est ce qu'établissent les chiffres du tableau ci-contre, p.
Chiffres en accord avec ceux de BoniER (1899-1900), qui
i.
donne, sans les détailler, les valeurs suivantes, pour des ani-
maux capturés dans le bassin ou au large d'Arcachon*
~ou teneur
cnchfpï'tn'espour)'
texpt'imcsenNnt~i)
dHM~Mf;M~t'
POISSONS CAt<T!LAGtNEUX.
7'or~edo manHOfa<< Sët'um sanguin, teneur maxima. 22,()
7'r~o)tt)t(~afts...l
iS'ct/~tmncftmcn~.
sanguin et lymphe.
S~tMHtC<~?t~u.S.. –Scrum .r- a h
Ce~fttM.
Chiens C{MtM.
ta,5
~tjf:ttHM<tth.t<tt.J
PASSONS OSSEUX.
Ow/ta~ot'ifscMsmo~Sérumsanguin et iymphe. )),6'tà9,2t
t.cjc/Msp!'Mtt<Ot'fs.–Scrumsanguin. 9,56

1. RoDtEtt donne en outre pour l'Esturgeon (Ganoïde), que nous n'avons pas
à faire figurer ici comme n'étant pas un Poisson marin, c'est-à-dire un Poisson
originaire des océans et ne les ayant jamais quittés, S 0,79 gr. L'Estur-
geon remonte dans les fleuves pour se reproduire; il est donc d'origine immé-
diate lacustre. Le Poisson osseux OWAaj/ort'scMS mo!s est !e Poisson-tunc.
 ~IJIl
tCt'CUi-
c'r)ch!ortt)<
\PI'S
HSPKCES. 'III Il' 'J'I' 1
~))Lii:tV))\t..
nouri~
«.xprunc".
enNat:))
dn
M.Ht't'<a/.

PoïSSO\~<Amt).A(!t\t:tX. ~)'.
Torpi)te~7''j~c'<m~~<b<'i'unts~j)g)m). ~2~7
~,8)
pi)Jc.
'.Litiuidepcr!t<H!r!)id'n!<eiT<)t'-

XHies.
Raie=r/f'~t;<dft<f«'n"i'<'rumsansui)td<'dcu\j!nics.
Liq))i<t('()'['iton<d'u)j<'finc<
2.5,~
20.i8

=/}a~a(?)'crumsanguh)dc<te~x)i.iies.
Pastenague=~7~(«:t/f/.f;t".S(;rum sanguin. ). -Jt),()

)S,)l
Ho);sette==.St:«iM;/tt'~<<Sf''r)!))) sanguin.
'.Liqunfep6)'itonc.iidun)r)n< )'),7ï
)(i,2.~

"So'um sanguin.
"L)<)uidcperit.u))<'a)dupi'(''ce<Jet!L. )'t,t
)<i,C8

~)t.s<e<«.<;<(;t'M'Scrutn sanguin.
"L!quidcpt~'iton<'ah~ijir('-C(''<)enL !8,H
]H,S
i )t:,r,
Ci)ient)cmC!f<'«<<«;<tH:.< !t},!)M

POtSi-O~SOSS~LX.
Cong)'c==Co)iy<')'<!M~<t)'<Sc!'unt'jar)gui! )!
)),5
P)ie=/«<essa"M~s?'
sanguin.
F!et.=~~i<'s<tsct<~a)'M'Scrum
t)p<J'?n\'P))RS.. ))"
[0,5
'Sct'nm sanguin.
-.Litjuidcpët'itonÉatdnpj'ccedent. )U,f
Saint.-Piet'rc=J?ctts/u<'e)'
H"
H'·
\ta()uet'eau=S<;0))t<'<')'f!co;)~«'i' fi,07
Vivc=7'ffte/tt!:t<(<)'<teo'
Baudroie=/.op/<ttMpMca<o)'i)t.<
)(' !).<M
".Liquidepet'iLonca)d'un.'<ut,)'c.. t),t<
Labre=/&t'Ms~<')'«(t*Sérumsanguin. 't,(i

L'astérisque simptc marque tes Poisons cap).m'~s Hu large de Saint-Vaast-ta-~ouguc i'as~6-

risque double ") au t~rg~ on dans !c bassin d'Ârc~chon. Qmt!)Ht6 de liquide sm' hqm'
Fanatyse est, effectuée deuxième jV~f, 3 ce. deuxième ttonsse~e, pt'emier Fh~
Maquereau 0,7 ce. Labre 0,6 ce. deoXfCHtcPastc~a~ue, Vive <tji ce. tous tes autres 1 ce.

EXAMEN DU SENS VÉRITABLE A ATTR))!t'En A CES RESULTATS.

Etant donné les origines du étant donné que chcx
Mt:7î'<?M !)~a/,
les PROTOzoAfREs, c'est-à-dire chez les organismes primordiaux,
composés d'une seule ccHuIe, i! est te milieu marin lui-même,
qu'il est encore te milieu marin tui-même chez les premiers
organismes organisés de la série animale (ëpo~G)~(RES, Hvxp.n-
/.o\mE8, Sc\puozoAtREs;voir Il, ll, p. H2-H8), qu'il rcsic
encore, au point de vue minéral et osmotique, ce milieu marin
chez tous les Invertébrés des mers, le fait que chez d'autres
organismes (Poissons marins), originaires des océans et ae les
ayant jamais quittés, il cesse osmotiquement d'être ce milieu,
pour présenter une concentration saline tout à fait différente eL
intérieure, est assurément un des plus imprévus et des plus
suggestifs de la biologie.
H n'y a pas à mettre en doute sa signification. En effet

C<M'<7C<é)'<? /bKO'ftMK.'M<<~ du Fe?'M<'r~ tendance

puissance C.K~t'ff-
e<
o)'</tKa:)'emeM< fortes H MttuK/eKM' ïHtxt~ta~~f (ou il peu p?'e.s'), o)
/<f(*e de <oMS les agents qui ~OM?'ratCH< ~'Md~e à ~c )Hod:c~, le dcy)'<'
de concentration saline aHccs~ de son milieu ~<a/. L'obser-
vation montre, chez tous les Vertébrés, une tendance et une
puissance extraordinairement fortes à maintenir invariable (ou
a peu près), en face de tous les agents qui pourraient tendre à
le modifier, le degré de concentration saline ancestral de leur
milieu ft<a~. C'est ainsi que les Poissons d'eau douce, dans un
milieu d'une concentration saline presque nulle, témoignent
d'un degré de concentration saline de leur HM~eM i)t<(t< voisin de
celui des Poissons marins dont ils descendent'. C'est ainsi que
les Reptiles et Mammifères, adaptés a !a vie marine, conservent
dans les mers, c'est-à-dire dans un milieu hautement concentré,
le degré de concentration relativement faible du milieu M/a/ des
espèces terrestres dont ils dérivent". C'est ainsi que lesVertÉbrés

t. Déterminations personnelles, efïectuées comme précédemment,, note ),

pas~e 457.a
Esp&ccs

AnguiUe~St'rtUtisnnguitt. é
(),7
r.

=: d['4.)muin~s. 6,3
= 7,8
Cnt'pe. = (',<)

B)'oehcL= C),t<H

Avraidire.i'Anguiiie,qui rctourneata mer, n'est pas un veritabte Poisson

d'eau douce. Nous ne la rangeons dans cette catégorie qu'à cause de ia rat'ptf
des documents.
2. Rct'Érences. Vateurs coninarutives. de )a concentra!:on saline du H)t7'
))t<<t< des RepH)esmm'ins et terrestres, des Mammifères marins et terrestres
herbivores ou granivores, avec une alimentation pauvre en
sodium, n'en maintiennent pas moins au degré spécifique de
leur c)asse (Mammifères ou Oiseaux) ta concentration saline de
!eurM:!7«?M <'<7a/. C'est ainsi que tHomme n'arrive pas a eiever
la sienne, par l'usage immodéré qu'il peut faire du sel de cui-
sine. C'est ainsi qu'on peut soumettre un Chien au jeùne absolu,
à un régime sursalé, à un régime dcssatc, à des injections intra-
veineuses d'une eau fortement sursaiec, etc., etc., sans parvenir
dans les cas les plus extrêmes à modifier de plus de { a le
degré de concentration saline de son milieu vital'. A /tws les

(valeurs mesurées soit p~riepointdcconEÉtationd, soit par Je tauxchtorurt'

sodiqueS):
A

du det'eau
seruu) extérieure
sauguin dm's
Autour! Espèces, de !Nt)uene
t'auitnui. ii\it.
R)!['TtH;S.
Bo'fTAXZt (t8&7). Tortue d'eau douce~=/).v.<f'o~a'«. –o",474 –U",(M
=:77fM<a.<ut'<<
Tortue marine
e'fe«u=Mcditcrranec.0~01~2",29
RoNER (1899).. Même tortue=:At,)anUque. –0",<i02 –2",09
MAMM~nE~

~Moyenne.('RO
tfommc, Chien, Chat. Chovai, Boeuf, etc.

JoLYET
tique.«",7i –09
RODtERJtSUi)).. Marsouin =:7~/iocœH« coMtm:<t!s~ AHan-
(1902).. Dauphin=7'u)'s!'ops tt<~io=:AUant.ique.. –0",8)~ –2",0')

du dete.'m
sermn extérieure
~.an~nin dm's
de );x(ueUt'
Auteurs, t'~peces. f';)t"tu;d. il vil.
gr. HT.
QufNTON. Bœuf, Veau, etc.=;Sanatvscs,n)nvcnne. <i.t<t
Mouton.=:!S
Cheva).='!
Porc.==S
?~
Ï>
<t.<):)
~)i
it'M
·.

Lapin.==!!
Cobaye.=:~ Y
7.0X
(i.<i!)
JoLYET (i9t)2).. Dauphin 7'<;t'.<io~ <M)'.s';o=iAt!antiquc.. S..)
1. ScjfKNCK (1872, t;: LambHng, 'i8!)X, p. ]?) donne pendant, t9 jours à un
Chien une aumentatiott e~en)j)ie de chiore. Teneur en ch!orc <iu sant; nv.in~
l'application du régime 2,97 pour )0(M: ;)prcs )e )'~ jour ~,85. FonsTE): (~'
Munk et, Ewa!d, 't897. p. 88) nourrit un ('.bien. pcs:nt, .ï hifo~r.. de graisse et
de t'écu)e, matières alimentaires non satines, et (te poudre de viande épuisée <'n
sets. Le 26° jour, l'animal très souffrant cs-t sacrifia. L;) retentioit du cMoreaa
été si forte que t'eiimination totale, pcn'htnt ]es 2C jour- d'expérience, n';) pas
<y)'(\f f/e rcc/tp~c; <~<n.; <OMA' les /;<<CM~ </nt!.f /o«~s' les ct~ft'Mx.
un conservateur extraordinairement
le ~<')7<'7~ .s'f<ct'«.s<' comme

tenace du degré de concentration saline ancestral de son milieu

vital.

/~</wss~<7//t;'f/'M?:e eoKf.vH/rH/MX t'<~))<«/M<' ('< t)n'n)'/f<c (les Hi~x

fï /!Y<uo's <OMs les temps ~o/oy/'t/MM'. L'hypo())èse, univcrseUc-
ment admise jusqu'ici, d'une concentration identique et inva-
riable des mers à travers tous les temps géologiques doit dotic
déjà être abandonnée. Dans cette hypothèse en effet, les pre-
mières cellules animales apparues sur le globe auraient eu po~'
milieu t'<7o'7 un milieu concentre à 55 gr., c'est-à-dire au degr~
marin actuel. De même des cellules des premiers organismes
organises SpONGLURES, H\DROZOA)RES, SCYPHOZOAIRES, De
même, par osmose, des cellules de tous les autres organismes
appartenant à tous les groupes d'Invertébrés marins. De mcmft
encore, par conséquent, des cellules des ancêtres des Vertèbres,
avant qu'ils n'eussent atteint l'échelon Vertébré, et alors qu'i)s

dépassé 7 grammes. Le sang reste concentre en chtoro :') '2,2 grammes pour t(MM.
n'ayant subi une perte que de 1/5 sur son tauxprhnitif.–KEMMEK<CH(t~Nothnage~
et Rossbach, )889, p. S')) prive un Chien de chtorure de sodium pendant n jot);'s.
L'animal élimine presque exclusivementdes sels potassiques (04,94 pour MO d(~
sels potassiques,contre S,0(i pour 100 de sels sodiques). Au bout du n' jour, le
sérum du sang contient toujours ses sels sodiques ('?,3') pour 1CO de sels modi-
ques contre 5,6t de sels potassiques). FANO et BoTT~zz! (!89u) soumetter~t
différents Chiens aux régimes ou tratnnatismes suivants jeune, hémorragie.
extirpation de la rate, lésion du bulbe, Ils déterminent par la cryoscopie la con-
centration du sérum sanguin avant chaque expérience et au moment où elle
prend fin. Résultats
ou point de congeiaUo'i
<~)-icrum

.)):t'\H.
?\!)U))'c<)e]'expericnfe. Durée,
0 jours.
i8'
)'.)
avanL

0<605
H",(i03
tf.605
après
l'expérience. !'cxp6rie~ce.
0".S~
t)",6'!5
0",fi55
M 0",6&8 0",64S

Ht;t)f)nnA(.)t:5saignées Ct).
?
)0
0",62(i
0",5i)t
0",<i03
))",547
2 ~5 ~,()3t ~,592
5
ËXTtm'ATM~nKLARATE.
5
M
M
M
0"
0",a85

?,?
0",(;)ti
0"()34

M C".515 W~~
Lt;s)o~DUC)'LBE. 4h.)/3. W~~ 0",6M
soumettent des Chiens aux régimes ci-après, [es
LAXCLOts et RtCttET (tUOO)
uns pauvres, les autres riches en chlorurc de sodium )" Jeune absolu ((turoc
partageaient nécessairement, en même temps qncianatonm'.):)
physiofog'ie des Invertébrés. Le dca;r<de concentn'tion sniixe
que le type \'ertebre, une fois constitue, eut tendu a maintenir
chez toutes les formes de l'embranchement (Poissons. Batra-
ciens, Heptites, Mamnufcrcs, Oiseaux), aurait donc <t< <;c dc~
ancestral de 55 ~r.
I" Dans des mers, demeurant invariables de concentration,
aucune innuence du milieu, mente Jeg'ere, n'eût contrarié le
Vertébré dans sa tendance au maintien. Les Poissons marins
devraient donc tous posséder aujourd'hui une concentration
de 55 gr., ce qui n'est pas. Pour rendre compte des diverses
concentrations salines actuelles du /~7~< !)//f~ (tes Poissons
marins, on voit qu'il faudrait supposer chez ceux-ci, dans 1 hypo-
thèse d'une concentration identique des mers a travers tous les
temps g'éoiogiques A). Des Jour apparition, une tendance a
placer leurs cellules dans un H~/tpit vital d'une concentration
nouvelle, ~e~M<e </e la co«ceH/)Y~<oM <~))~< <tV;'<' /o~Y' f't
<OM<M les cellules f(H!'M<~7<?A' f/~M?~ /~s («'/</<ne.s'; B). Dans tout )e

17 et 24 jours); ~° eau à boire contenant )0 grammes de cittorure de

JeUne, avec
sodium par litre (durée et t4 jours); 5° Ration suivante, très pauvre en
:C
chlore sucre, tOO grammes; farine )(? grammes, lait 500 grammes (durée du
régime inconnue); 4° Ration ci-dessus, avec addition d<* 7 grammes de chlorure

~eùnoa)~
de sodium (durée du régime inconnue); .')" dation ci-dessus, avec addition non
plus de 7, maisdeSO grammes de chlorure de sodium (durée du régime inconnue).
Représentant par )00 le chlore contenu dans une unité de sang cbe/. le Chien
j)orma),i)s trouvent pour celui des aninmm experi'.nentes V

c)nore(3").
Jeûne,avec
sodium.
Régime pauvre en
eau sa~éeat~pouriOUO. ?
Mémeregime,avec7~r. de chtorurc de
Mémerogime,a.vec3t)gr.de cMorurt: de sodium.
~9

''S
ttt)
JO~

HALHON etCARMON (i!)OC) injectent intra-veioeusement le Chien de solutions

chiorurées sodiques plus concentrées ou moins concentrées que !e plasma du
sang. Celui-ci tend à maintenir sa nxite, même d'une ia<;on immédiate, par des
procédés encore obscurs (cas de l'injection surconcentrée appet de i'cau des
tissus, pouvant aiter jusqu'à doubler le volume du sang; mise en réserve et
concentration du sel injecté dans le suc des cavités gastrique et intestinale,
dans les transsudats, etc.).– [Les travaux récents de ~V)DAL et JAVAL (ti)05) sur
rœdëme des albuminuriques, oedème qu'ils font varier a volonté à t'aide d'une
alimentation riche ou pauvre en chlorure de sodium, sont une iDustration nou-
velle de cette même puissance de maintien. Le rein n'étant plus perméable au
chlorure de sodium, t'organisme, plutôt que de subir une éiévation du taux
salin de son milieu oi<tt<, subit i'œdeme des tissus, par rétention de l'eau néces-
saire à la dilution spécifique du chtorure de sodium présent.]
t. Exception faite pour les quelques Poissons réadaptés d'une façon plus ou
moins complète ta
viemarine.maisquidériventimmédiatement de Poissons
d'eaudouce,–Esturgeojt(~etp<'tt.<;)'),parexemple.
cours de leur évolution, la même tendance à Hto~/f~' co/<.s7~i-
i~~< le degré de concentration saline ancestral immédiat de leur
milieu f~a/, supposition insoutenable, le caractère du Ver-
tébré étant justement, t'inverse.
2° Sur les terres, les Vertébrés aériens, issus à une époque
très ancienne du globe (carbonifère, milieu du primaire) <)<'

Poissons marins fatalement concentrés à 53 gr. auraient (h')

tendre également à maintenir, au cours de leur évolution, c'est-
à-dire chez les Batraciens, les Reptiles, les Mammifères et les
Oiseaux, cette concentration ancestralc de 55 gr. Sans doute,
1 habitat terrestre, pauvre en sels de soude, les eût contraints
à la longue à accepter pour leur milieu vital une concentration
quelque peu inférieure à celle des origines. L'observation
montre, en effet, que la puissance de maintien, exposée plus
haut, n'est pas absolue. C'est ainsi que les Poissons d'eau douce
présentent une concentration saline légèrement inférieure à celle
de leurs ancêtres immédiats marins; c'est ainsi que les Reptiles
ou Mammifères marins présentent une concentration saline
légèrement supérieure à celle des espèces lacustres ou ter-
restres dont ils dérivent. Mais 1° la même observation montre
que si, quant à sa concentration intérieure, le Vertébré pulmoné
cède au milieu, il ne lui cède qu'avec une lenteur extrême et,
dans des limites très restreintes". 2° Étant donné ce même pou-
voir de résistance chez l'Herbivore, que son régime naturel a

1. Les premiers Vertébrés aérions, les Stégocépha)os(Amphibiens),qui appa-

raissent dans le carbonifère, tirent leur origine de Poissons voisins des Cros-
soptérygiena et des Dipnés. Or, les Crossoptérygiens et tes Dipnés dévoniens et
carbonifères se rencontrenten majorité dans des couches certainement marines:
Old red S:,ndstone d'Écosse et de Russie; Corniferous limestone de New-York,
d'Ohio; calcaire dévonien d'Europe; calcaire carbonifère d'Europe, etc. (Zn'rHL.
'tSU5). Au cas même où les formes ancestrales des premiers Amphibiens auraient
déjà été adaptées aux eaux douces, la récence de cette adaptation ne leur aurait
pas permis d'abaisser d'une façon sensible leur taux salin origine). D'une façon
ou d'une autre, les Vertébrés aériens dérivent de formes qui ne pouvaient avoir,
vu leur proximité des origines et la puissance de maintien propre à t'enmran-
cbpment, qu'un taux salin tout à fait voisin de celui des mers précambricnnc.-
ou siiurienncs.
2. Exemptes les Tortues marines, issues des Tortues d'eau douce, sont adap-
tées aux mers au moins depuis l'époque jurassique, c'est-a-dirc depuis )''
milieu du secondaire; les Mammifères marins, issus de Mammifères terrestres.
sont adaptés aux mers au moins depuis l'époque éocène (ZtTTEL, t8i)5, p. 51?;
<8!)4, p. 155). Or, Tortue d'eau douce, F?M/s cMrn~aM, point de congélation du
f-Ofum sanguin, –0<4' Tortue marine, 77K~assoc/te~s ca~Ma, –0",<<1; l'eau de
mer congelant à –3",09; Mammifères terrestres, teneur en chlorures pour
'1000 du mtHeM vital, 6,8 gr. Mammifères marins, Dauphin, 7'Mfs:o <M'stOj.)s, 8,5 gr.
Le pouvoir de résistance au milieu, est donc considérable.
l'intérieur des continents piaee. comme nous l'avons établi. en
état relatif d'inanition sodique, certains Vertèbres terrestres,
plus favorisés comme régime, tes Carnassiers par exemple,
auraient pu, si le besoin t'avait commande, d'une façon
particulière à la désodisation. 5' Un habitat tittora) enfin,
extrêmement étendu, et n'ayant jamais fait défaut au cours des
âges, restait à la disposition d'un grand nombre d'organismes
(au moins des organismes les mieux doués), oit venir puiser
dans la mer les sels nécessaires a leur concentration. Si donc
les Ver'ébrés terrestres avaient dit céder quelque peu it l'in-
fluence d'un milieu pauvre en soude, cette cession d'abord
n'aurait été que légère; certains d'entre eux auraient pu même
lui résister d'une façon presque parfaite. Les Vertébrés ter-
restres devraient donc posséder aujourd'hui, au moins chey
certains de leurs représentants, un taux salin voisin de 55 gr.,
ce taux pouvant aller ensuite en s'abaissant par échelons chey.
les autres représentants, les plus anciens sans doute ou les
moins doués. Or, ce n'est pas encore ainsi qu'il en es) fous les
Vertébrés terrestres se trouvent remarquablement groupés
comme concentration entre C et 8 gr. C'est donc, une fois de
plus, que la concentration ancestrale à maintenir n'était pas
de 55 gr.
A qui objecterait que la valeur de ces raisons est purement
théorique et que les Vertébrés terrestres ont parfaitement pu
posséder à l'époque de leur apparition une concentration de
55 gr., leur concentration actuctie résultant d'une adaptation
progressive au milieu, la réponse est simple. Les documents
nous permettent d'affirmer qu'à aucune époque du globe, tes
Vertébrés terrestres n'ont eu une concentrationde 55 gr. jamais
ils n'ont cessé d'avoir (ou a peu près), à travers tous les temps
géologiques, le taux salin qu'ils possèdent aujourd'hui. En cu'ct,
nous avons vu que les Cétacés sont adaptés a la ic marine au
moins depuis l'époque éocènc. Depuis cette époque, t'inf)ucnce
du milieu sursalé où ils vivent n'a pu qu'augmenter leur concen-
tration ancestrale, c'est-à-dire la concentration des Mammifères
terrestres éocènes dont ils dérivent. Les Mammifères terrestres
de l'époque éocene ne pouvaient donc avoir pour leur w/M
vital qu'une concentration inférieure à 8,5 gr.. c'est-à-dire à
cette du Dauphin d'aujourd'hui. De même, les Tortues marines
sont adaptées à la vie pélagique au moins depuis t'époquejuras-
 sique. L inuucncc du milieu sursalé ou elles vivent depuis cctt.f
époque très ancienne n'a pu égatement qu'augmenter leur tnu\
salin ancestrat, c'cst-a-dirc le taux salin propre aux RepUtes ter-
restres ~urassj~ues. Les Heptiles terrestres jurassiques ne pou-
vaient donc avoir pour ~</M'M !M qu'un plasma congelant au
maximum à –<)",6u, c'cst-a-dire concentre à 7 ou 8 gr. de sel au
plus. Ainsi, nous pouvons faire la preuve pour la seconde
jNO~tjfé des temps géologiques, de la constance du degré de
concentration des Vertëjbrës terrestres. Comme il n'y a aucune
raison pour qu'il n'en ait pas été de même dans la prcmicre
moitié, nous sommes en droit de dire que de l'époque de leur
apparition a l'époque actuelle, les Vertébrés terrestres ont
toujours eu une concentration à peu près semblable. I! n'y a
donc plus a parler, pour leur origine, d'un taux salin de gr.
Les Vertèbres terrestres sont sortis des mers, à l'époque carbo-
nifère, avec une concentration tout a fait voisine de celle qu'ils
possèdent aujourd'hui, très légèrement supérieure, si l'ot)
veut, afin de tenir compte de rinftuence du milieu terrestre
pauvre en soude 8 ou gr. par exemple, environ. Comme ils
tenaient sûrement cette concentration des espèces marines dont
ils dérivaient, c'est donc encore une fois que ces espèces
n'étaient pas concentrées a gr., mais à 8 ou 9 gr.
L'hypothèsed'une concentration identique des mers à travers
tous tes temps géologiques doit donc être rejetée d'une façon
définitive, comme inconciliable avec tout un groupe de faits
primordiaux.

A('ft?.')'~7c f/'M~ <w<c~?'a/MH <<< 8 <

«M !) des
celle fWfCen~/tOH C/tC.5
Mtc?*~ M'<Hp//<s'.
7'CKd~HCC f<M ;MHtK<CH de <OMA' les F<C~'(&,

n<)YK)n's~/('M<~8</<~<~<yf'Ci'! ~ff~ <')t~t<'rs. L'hypothèse d'une

concentrationprogressive des mers (de 8 ou !) gr. aux origines',
a 3~) gr., degré de concentration actuel) s'impose au contraire
avec ibrce.
)" Elles'accorde d'abord avec tous les faits. Dans cette hypu-
Htese, la concentration ancestraie a maintenir pour tous les
Vertébrés est de 8 a !) gr. Or, ~'est clairement au maintien d'une

t. Aux origines de t'embranchcment des Vertèbres, origines très voisine-

au reste de ceUes de la vie, les Vertèbres apparaissant dès le siturien, et le
'-iinr'f'n touchant fu }'reca!b!'it' da: ie(ji)o! !a vie est apparue sur te gtobc.
concentration devaitgr.qn':) tendu teu'ort de tous les Verté-
brés. Dans les mers sur-concentrées. les Poissons tes ptus
récents (Poissons osseux) témoignent a que)qucs unités prés de
ce taux salin ancestra), les formes depuis [dus fongtcmps appa-
rues, a tyj)e pttvsiotogique plus anciot Poissons cartitagineux;
ayant seules cédé davantage au mitieu. comme )'o))servation Je
donnait à prévoir. Sur !cs terres, c'cst-a-dire sur un sol nutritif
pauvre en soude. les derniers Vertèbres apparus (Mammifères
supérieurs, Ciseaux) témoignent également a quetque fraction
près du môme taux salin ancestral.
2" Nous savons (jue ()ans quelque milieu ([ne vive un Ver-
tèbre, sa concentration dépend toujours et avant, tout de ta
concentration ancestratc qu'H a e'i a maintenir, cette concen-
tration légèrement influencée toutefois par celle du mi)ieu. <~r:
A). Le fait que la concentratiot de tous les PoissoiS fnarins est
inférieure au taux salin des mers actueUes, prouve d'abord que
la concentrationancestrate qu'ils ont eu a maintenir était infé-
rieure a ce taux salin actuc). Comme, d'autre part, t'innuenee du
milieu n'a pu qu'obHger les Poissons de mer a accepter nne
concentration sM~p~~t~'c a !eur concctttration ancestraie. ceHe-
ci était sûrement !'):/<~r:CM!'c, ou tout au plus égaie a la ptus i)asse
concentration présentée aujourd'jmi par ces Poissons, c'est-à-
dire a !),~ gr. B). hiversement, sur les terres, )e sol nutritit
u
pauvre en soude pu qu'obliger les Vertèbres a accepter une
concentration t!t/c)'«'K)'e a leur concentration ancestrate. CeHe-
ci était donc sx/CK~' ou tout au moins égale a la ptus liante
concentration que )e.s Vertèbres aériens nous présentent, c'est-
a-direà7,2gr.–Intcricurea').~gr.,superieurca7,'2gr..cette
concentration ancestrate devait donc être de 8 a gr. Comme
cHe était celle d'un Invertébré marin équilibré au mi)ieu. il en
résulte (me la concentration des mers origineHes était également
de8u!)gr.
5° Aucun doute ne peut subsister sur cette concentration
origineUc. Nous venons d'étab)!r, p. 4Ki, que !cs premiers Ver-
tébrés terrestres sont sortis des mers, a )'époque carbonifère.
avec une concentration de 8 a !) gr. environ. Ainsi que nous
l'exprimions, Us tenaient cette concentration' des espèces ma-

t. ('.o)nmc)ci)t'ois-o))sd'F:)udou< tiennent ]cu)'concFnh'.ttion ()('c-pc«'

"~u'ines dont, i[s<)et'!Y(~)~, comme fesHeptHcs et Man)nut('t'fs)n;)tins)!ennf'nt
lieun~·nt
!t'm'concentration (tc-c~pfcest.etTC'sti'c~dont it-'dt'ruphtt'~atomcnt.
 rincs dont ils descendaient. Or, ces espèces marines, dévonien
nés ou tout au plus carbonifères, étaient trop voisines djs ori-
gines mêmes de la vie', pour que, étant donné t'cxtraordinam'
puissance de maintien du Vertèbre, leur concentration ne repn'
sentat pas de très près celle des ancêtres de l'embranchement. L.~
concentration ancestrale des Vertébrés, et par conséquent cc)t~
des mers originelles, était donc bien de 8 à gr.
environ.
4° Les faits nous permettent d'aller plus loin. De quels Pois-
sons les premiers Vertébrés terrestres tiraient-ifs leur origine?
La paléontologie et l'anatomie comparée nous renseignent avec
certitude sur ce point: des Poissons cartilagineux. Les terrains
siluriens, dévoniens, carbonifères n'en contiennent pas d'autres.
et même les terrains permiens qui suivent; les premiers Poissons
osseux n'apparaissent que plus tard, dans !c trias. De même.
l'anatomie comparée nous montre toutes les parentés des pre-
miers Vertébrés aériens (Stégocéphales) tournées du côté des
Crossoptérygiens et des Dipnés, Poissons cartilagineux. Nous
sommes donc en droit de dire qu'à l'époque carbonifère les Pois-
sons cartilagineux marins étaient concentrés à 8 ou !) gr. Comme
leur concentration est aujourd'hui de 15 à 22 gr.
nous saisis-
sons là sur le fait t'éiévation de leur taux salin au cours des
âges. Les Poissons osseux, qui n'existaient pas à cette époque,
ont seuls maintenu, ou à peu près, dans les mers, ce
taux salin des origines.

Ainsi, le taux salin des mers originelles était d'environ 8 1

U gr. En face de leur concentration progressive, atteignant
aujourd'hui 33 gr., un embranchement animal, celui des Ver-
tébrés, a tendu à maintenir intérieurement,pour sa vie cellulaire,
la concentration originelle. H n'y a pas tendu seulement dans
les mers, mais dans tous les habitats, et à travers les temps géo-
logiques tout entiers.
En face des variations cosmiques, la vie animale, apparue a

t. Le devonien touche au silurien, qui touche )ui-mômc au précambrien.

2. Répétons que i'Esturgcon (yjci'pe~fio', Ganoïde, Poisson cartiiaginonx) n'es!
pas un Poisson marin, au titre où nous sommes tenu de l'entendre dans ''e.-
pages Poisson originaire des océans et ne les ayant jamais quittés. Comme

en
nous le disions plus haut, il remonte dans les neuves pour se reproduire,
preuve de son origine immédiate iacustre. H se trouve dans les mors dani- la
position mémo de la Tortue. La concentration qu'il maintient est celle d'un
animal d'eau douce, qui a quittant sans doute fort tôt le milieu
marin, aux effets de sa concentration progressive.
l'étal de cellule dans des )net's<uncfcmp(')'n))))'ccL<)nnccon-
centration dctc!'inin(''es, a donc tendu maintenir pour s.) vie
cellulaire, cftex certains organismes, non seuicment le milieu
marin, non seulement la température, mais la concentration des
origines.
nArr!'0\CTfO\\)::))~\)(:E).Hf,H:);hr;sr).TAXTm;();~At\Hi;
Hestc à démontrer, pour que nous puissions formuh'r ia loi de
constance osmotique dans les termes mèmes de la loi de
constance thermique, que ce maintien de la concentration origi-
nel)e s'accompagne, chez les organismes qui le réalisent, d'u:]
plus haut fonctionnement cellulaire, Laissons hors de cause
ici les Vertébrés les plus élevés ~fammifcres supérieurs.
Oiseaux) qui, maintenant non seulement la concentration, mais
la température des origines, ne permettent pas d'examen compa-
ratif avec aucune autre classe animale. Ce sont d'ailleurs, de
tout le règne animal, les organismes a plus haute puissance
vitale.) Adressons-nous aux invertébrés marins et aux Poissons
marins. Ils jouissent du même habitat, du même mode respira-
toire (mode ju/c:'H), du même degré thermique, des mêmes con-
ditions d'éclairage, etc. ils sont donc par excellence compa-
rables. Seule, leur concentration dinerc, celle des Invertébrés
éloignée, celle des Vertébrés plus ou moins rapprochée de ta
concentration origincHe.
L'anatomie supérieure du Poisson, son apparci) respiratoire a
sang rouge, son organisation génera)e tout entière, d'autres
caractères' rendaient déjà probable sa supériorité physiofogique.
Des chiffres !a mettent hors de doute. JoLY);:r et H[:nD ()877\
dans leurs travaux sur la respiration dans les eaux, déterminent
l'oxygène consommé par heure et par kUogrammed'animal chex
)') espèces d'Invertébrés et de Vertébrés marins. En faisant ie
départ de leurs chiures, nous trouvons

). Dans tes naqucs d'eau que la mer, en se r<'Uj'ant, ).u–-eau freux d<
rochers cLoùvit toute une faune variée, on peut. remarquer )a rapidité de
mouvement, la vivacité des réflexes du P<usson,eompareesa)a!euteurordi-
naire des Invertébrés, tnëme ics plus ctcvcs. ).c Poi.son se comporte, scmt))'
t-i),dans les eaux, en face des Inv<'rt(''))r's, comme j'aninnd li san~ch.im).<-)u'
!.c:c, vis-a-vts des animaux à saii~ froid.
 Ani)ni\u\ OxY~
l3.ysérir nrr· .pt.ri,nc,s. c.n.o,
Fsri.'CEs pnr heurn

Non.hrt. Poids
't'cmpè- o. L'tp.tt
\9~rc. f;i)rn~r'.ni
hH~ram,
!UO\Ci) t)'.)ui]n.).

f.t'<!))T);f))!K-:
1~ Aë~értC==~?~M.T~ ¡,S
) t4"
) ~3'\r< 57
~om~rf)~

M
M
?
)Jui~c=0~!<!efj!i<
Moute=Af~ti<usc[htttt. 44
1&" i27 5.5 Pa)ou['de=C«)'d<!tm<'t<u~ M w
t~7î ( 2~f0 t'ou)pe=:Oc<opttsi'MJ'~ftfts. 'H
~.V' t MU Lnngoust.e=/~Y!)t'.<)'MS<a<<. 4{,~2
t 1 5t5 Homard=:~7om[[7'u8t')t~[t)'t.'i. (?
16" t 470 Tou)'teau=C'f!t!cft'~)<tf)!<)*!(s..'t07
< M" ~emtftM. ? Ct'eveH.c~afconoi~ut~~f.. 1~
\'Hm')~UtU'
) j.')" ) 440 Squa)c=S</t<ayKsca<u/)~ ùt,)
')4<& TorpiUe=~6t!ato)'pet!o. 4~
t8" )22 10 Syngnat.hc=S~)ta</MM. M g
) 15" t 520 Turbot.cto'OHcctf's ))!n~')<«. ~0
14" 2 183 So)e==/'<cMt'aso~ea. 75,), g
2 16" 4 Congre==Mttt'o;))nf-oi!j,tft' 6~(i =
1~ 1 5SO Gt'ondin=7')'?~(/;u';<f/<.< M,5 ?.
M" 5 2~ Dorades !? p
H"< 2)!) Mu)et.=~M/<M.s. J54
1 10"
X
l ~R Labre=~et6ftiii. 1M I

1
Les 44 cc. consommes par t'iïuiLt'c, la Moule, iaPaiom'de s'entendent pour
luiogf. de chair nette, l'animal privé de coqu.Utc. Les chifffcs rceis obLcnus par
JoLYEi'e~RHCNAttD, pour t'tmirnRt pesé avec sa coquillo, étaient (le 12,2; H,H. l)s
faisaient-tombcrtamoyenne des InvcrtÉbr6sH46.

Ainsi, pour 61 ce. d'oxygène consommé par l'Invertébré, le

Vertébré en brute 92. Encore ces chiffres ne donnent-ils pas le
rapport exact que nous cherchons. Les températuresd'expérience
sont bien identiquesdans les deux groupes et tendent a donner
des résultats comparables'; mais les tailles des animaux sont
dissemblables une moitié des Invertébrés expérimentés (Astérie,
Huître, Moule, Palourde, Crevette) n'ont que des dimensions trcs
réduites; or, la taille influe d'une façon directe sur la consomma-
tion d'oxygène, consommation relative d'autant plus vive que

L Premier et deuxième groupes, températures extrêmes t5*,fi; M": t!

!)"; t-mpcraturcamoyennes '!5*,8; 16".
l'animal est petit'. Le rapport ti):
n'est, donc pas un rap-
port exact, le premier facteur ('tant exagéré comparativement
au second.
Acceptons-le tel quel, son Inexactitude étant de sens oppose
aux conclusions que nous en tirons. M confirme cequeianatomic
donnait a prévoir, tactivité vitatc pfus forte chez le erteLr'
qu'eiie ne t'est chez 1 Invertébré, toutes conditions égaies par ait
leurs, la concentration seule du w:V«'ff vital différant'
La loi ~<' <'o!~<a~<c fSH:o<<M<' posée [out à i'tieurc a fêtât d'hy-
pothèse, d'après t'énonce même de la roH.'</aNce </«??'m«yM<
peut donc scmbter vériftée La vie animaie, apparue à !'étaL
de cellule dans des eaux d'une concentration saline déterminée.
a tendu a maintenir, pour son haut fonctionnement ceHuiairc, :'<
travers la série xootogiquc. cette concentration des origines.

Loi générale de constance originelle. Constance marine ori-

gineUe, constance thermique origineUe, constance osmo-

).OuLf(iL.uu(l~)MtabHt.tef.uL:
O.\t~cnt'
t''mson)jtK'j);tt'fi(-<))(-
t*'):<)s <-tparkitt)~j',H)tn)~
E-pt'ecs. <)<')'m)imM). d'uninju).

Carpes.
C~'pe. iOUO~i'.ctau-dcssuK.
SOOatOUOgt- M
co.

Tanches. SOO~r.etau-dessus.
Mgr.
C.K

~gr. au-dessus.i" 70
AnguiUcs. M)0s;j'.pt
Tanches.
Cyprin. 22{gr.(-t)~)er. t-2K

Carpe. ~S
H~

Des a)cvinsd'Anguii)c pesant O/gr.pcri-.sent vingt-quatre heures avant

d'autres Anguilles de 40 gr. placées dans le même boca) (temps total de i'cxpe-
nence inconnu). JoLYET et HEGNA!) ()S77) connrmcnt. C'est ainsi que dans ,s
leurs expériences la forte consommation de la Crevette, par exempte, ''st. duc
àsapctitotai))c.
2. Les chiffres de .)oLYt:r et H)::G~At)n tendent même déjà a .nontrer. chez tes
Vertébrés, un échelonnement de )'activi)e \!ta)c paraffefe a )a concentration.
Tandis que les 3 Sélaciens cxpcriKient~s (deux Torpi))es, un S<;U!))c !!ous-
sette) consomment en moyenne, par heure et par Uiogrammc, 50 ce. d'oxy-
gène, !es51 Téléostéens, plus voisins fjue les Sélaciens de la concentration ori-
ginelle, en consomment en moyenne )0)) (températures moyennes d'expérience
et poids moyens d'animaux voisins de très près). JoLYET et REf'.xAnD constatent
ces différences et s'en étonnent pour des animaux a mode de vie aussi sem-
biaMe que la Torpiiie, d'une part, la Sole et le Turbot, d'autre part, tous trois
Poissons plats et de fond.–Ces expériences sont encore trop peu nombreuses
pour tirer une conclusion ferme. Elles demandent être
reprises ete!due'
mais leur indication est du sens prévu.
tique originelle, nous nous trouvons nettement en présence
d'une loi générale dont ces trois lois partieHes ne sont sans doui n
que les premiers fragments loi générale qu'on peut for-
muler
E\ FACE DES VARIATIONS DE TOUT ORDRE OUE PHUVENT SUBm .U
COURS DES AGES LES DIFFÉRENTSHABITATS, LA VIE ANfMALE, APi'Axn.I..
A L'ETAT DE CELLULE DANS DES CONDITIONS PHYSIQUES ET CHIMIuH:s
DÉTERMINÉES, TEND A MAINTENIR, l'OUR SON HAUT FOXCTION\EME\)
CELLULAIRE, A TRAVERS LA SERIE ZOOLOOQUE, CES CONDITIONS D):s
ORIGINES. »
Cette loi montre, ce que la science moderne s'est enbrccc
d'ignorer, que la vie est un phénomène assujetti à des conditions
assez étroitement déterminées, puisque depuis les origines,
malgré !es temps écoulés, malgréles occasions, maigre les causes
de variations qui se sont offertes ou produites, la vie ne parait
pas avoir pu mieux faire que de maintenir invariables, pour son
activité maxima, les conditions des origines.

APPENDICE

NOTE 1

Causes possibles de la concentration progressive

des mers au cours des âges.
Nous ne donnerons ici qu'une indication rapide sur ce poinl
spécial, hors de notre compétence. La concentrationprogressive
des mers au cours des âges (de 8,5 gr. pour 1000 environ vers
l'époque cambrienne, à 55 gr., degré de concentration actuel) ne
doit pas résulter d'un simple apport nouveau en sels. Sans doute
l'érosion des fleuves, des mers elles-mêmes, sur les roches pri-
mitives, a dû amener à l'océan des sels qui n'en faisaient pas
partie, mais comment admettre que cette simple attaque de l'é-
corce ait apporté aux mers 24 gr, de sels pendant la courte pé-
riode sédimentaire, alors que le même phénomène (ou apeuprcs)

1. Voir à l'Appendice l'amorce de la loi de constance lumineuse.

et d'autres beaucoup plus puissants (von' précédemment. p. ~5-
~56) ne lui en auraient donne que 8,~ ~r. pendant, Fimmcnse
période axoïque.
La concentration des mers doit résuiterphjtôt dune perte en
eau. Deux hypothèses a ce sujet sont possibles. A). L'eau perdue
par les mers serait simplement celle qui s'en évapore, et, qui re-
tombe en pluie. La surface continentale ayant été croissant au
cours des ag'es et Fécorcc terrestre s'épaississant, l'eau des pluies,
qui primitivement retournait d une façon directe à la mer, aurait
été accaparée en partie, peu à peu et de plus en ptus, par les
couches inférieures de l'écorce, sur une étendue toujours gran-
dissante. L'eau ainsi accaparée étant privée de presque tous les
sels marins, la concentration des mers s'expliquerait de la sorte.
Mais est-il possible d'admettre que la quantité d'eau bue par Fé-
corce depuis l'époque précambricnne soit le triple du voiume
actuet de toutes les eaux océaniques? 13). Une partie de l'eau
perdue par les mers serait une eau perdue par la planète elle-
même, ainsi que la théorie cinétique des gaz permet de le con-
cevoir. On sait que les corps céfestes à masse relativement ré-
duite laissent échapper constamment de !eur atmosphère
(WATEnsTO\, .f. StoxEY. G. IL HftYAN, etc.). Lalunc, sans atmo-
sphère aujourd'hui, est un exemple du phénomène arrivé a son
extrémité. D'après STo~EY()')t)0,7i'o' ~c/y Z.oH~ in 7~</c/
Sciences, 1900, p. 1U2), la jdanètc Mars aurait achevé actuelle-
ment de perdre sa vapeur d'eau. Une perte plus lente pour fa
Terre, à attraction plus forte, est donc plausibic, et là peut être
une des causes de la surconccntration marine.

NOTE HI

Nouveau caractère distinctif du Vertébré.

De ce Livre le Vertébré ressort comme marqué d'un carac-
11,
tère particu!ier, qui l'oppose au reste du règne animal et le situe
à part, au-dessus. Tandis que le règne animal tout entier, sauf
les Vertëbrés, accepte ou ptutôt subit, en face de la concentra-
tion progressive des mers et du refroidissement du globe, les
conditions nouvelles qui lui sont faites et auxquelles il ne peut
se plier qu'en pâtissant, les Vertébrés témoignent d'un pou-
voir spécial; ils se refusent à un tel « accept » et maintiennent,
 en face des circonstances ennemies, les seules conditions favo-
rables a leur vie. En face de la concentration des mers, corn)));'
du refroidissement: du globe, ils maintiennent la concentration f't
la température originelles et optimas. Ils ne sont donc point.
comme les Invertébrés, les jouets passifs de circonstances qui
les dominent, mais pour une part, les maîtres des conditions
foncières, inhérentes à leur prospérité. Les lois qui régissent )c
monde physique et le monde organiqueinférieur sont en quelque
sorte sans prise sur eux, soi) qu'ils les tournent par des arti-
fices ou les surmontent par une puissance (loi physique d'équi-
libre osmotique, tournée par un artifice actuellement inconnu
loi physique d'équilibre thermique, surmontée par une puis-
sance directe production de chaleur). Aux caractères distincti.'s
du Vertébré et de l'Invertébré,s'ajoute donc ce nouveau, d'ordre
imprévu.
On remarquera encore que l'Homme cesse d'occuper dans la
nature la place isolée qu'il semblait y tenir jusqu'ici. Au milieu
du monde physique qui l'enveloppe, l'ignore et l'opprime, il n'es)
pas le seul insurgé, le seul animal en lut'e contre les conditions
naturelles, le seul tendant à fonder dans un milieu instable et
hostile les éléments fixes d'une vie supérieure. Le simple Pois-
son, le simple Mammifère qui réalisent dans une eau surcon-
centrée ou un habitat glacé le déséquilibre osmotique ou ther-
mique que l'on sait, tiennent en échec les lois physiques essen-
tielles. Quand l'Homme s'attaque aux forces naturelles qui
l'entourent, pour les dominer dans ce qu'elles ont d'ennemi,
il participe d'abord du génie du Vertébré.

NOTE 111

Amorce d'une loi de constance lumineuse.

On connaît l'Importance du facteur lumineux dans les phéno-
mènes de la vie. Elle est telle qu'il y a seulement quelques
années, le fond des mers était considéré en toute certitude
comme inhabité, la lumière n'y pouvant pénétrer, arrêtée qu'eik
est. dès la profondeur de 400 mètres. Or, les dragages des grands
fonds marins ont révélé dans ces abîmes une faune d'une richesse
inouïe. Elle est simplement phosphorescente. Méduses, Penna-
tules, Polypiers, Astéries, Ophiures, Crustacés, Poissons por-
 tent sur eux une lumière qu'its créent, tantôt focaiisée sur m)
point du tégument, tantôt répartie sur sa surface entière. Sur
i intensive de cette lumière, reconstituée en vue des phénomènes
de lu vie, les témoignages sont significatifs « L'ne nuit, noire
filet remontait, à bord, ciiargé de Zoophytes rameux de !a famine
des Isis. Ils émettaient des lueurs d'un admirabie effet: des
éclairs verdâtt'es s'aHumaicnt tout :') coup pour s'éteindre et se
raitumer encore, courant sur les tiges de ces Coraux et s'y suc-
cédant avec une telle rapidité et une telle intensité qu'it nous
était possible de lire la clarté de ce singulier flambeau (:\
MtL?<jj-EMWAiu)s, )~82) Un porta quelques spécimens dans
le iaboratoire où les lumières furent éteintes. Dans l'obscurité
profonde de cette pièce, ce fut pour un instant de !a magie. ?\ous
eûmes sous les yeux le plus mervciUcux spectacle qu'H soit
donné à l'homme d'admirer. De tous les points des tiges princi-
pales et des branches du Polypier s'éiancaient par jets des fais-
ceaux de feux dont les éclats s'atténuaient, puis se ravivaient
pour passer du violet au pourpre, du rouge à l'orangé, du b!cu:')-
tre à différents tons du vert, parfois au btanc du fer surchauffé.
Cependant la couleur dominante était. la verte; les autres
n'apparaissaient que par éciairs et se fondaient rapidement avec
elle. Si je dis que tout ceci était bien autrement beau que tes
ptus belles pièces d'artifices, on n'aura encore qu'une bien faible
idée de l'effet produit. Si l'on examine un petit fragment de ce
Gorgonidé ou de cet ïsis, on voit. que son axe catcaire est bien
peu de chose et que le sarcosome qui le revêt et projette ia
lumière ne peut avoir une grande épaisseur. Cependant il était
assez puissamment organisé pour jouer a la lumière étectrique,
aux feux d'artifice, je serais presque tenté de dire au soleil. Pour
faire juger de cette intensité, nous dirons que d'une extrémité a
l'autre du laboratoire, a une distance de plus de six mètres, nous
pouvions lire comme en plein jour les caractères les plus iins
d'un journal (Fou~, <M Paui Regnard, J89i, p. ~)8).
Ainsi, dans un milieu obscur, c'est-à-dire dans un milieu ces-
sant de posséder un des facteurs originels de la vie, la vie recon-
stitue simplement ce facteur absent. Comme nous Favons vue.
sur le globe refroidi, se faire créatrice de chaleur, nous la
voyons, dans le fond obscur des mers, se faire créatrice de
lumière. Bien mieux, la lumière qu'elle crée est exactement
celle qui dut présider aux premiers phénomènes vitaux. Ce n'est
 pas, en effet. la lumière blanche, inconnue dans les eaux à quel-
ques mètres de la surface, mais la lumière principale dont dis-
posa et dispose encore la vie dans les couches supérieures d~
i'océan la lumière verte,–Feau absorbant très rapidement tes
rayons rouges et orangés du spectre, n Les rayons du soleil son)
pâles déjà à quelques mètres de profondeur. Ils se présentent
sous forme de chatoiements mobiles produits par la réfraction ù
la surface des vagues. La couleur de i'eau de la Méditerranée
vue horizontalement par la vitre du scaphandre, varie du vert
grisâtre au bleu verdàtre. Les objets prennent tous un ton bieutc
d'autant plus accentué que l'on descend plus bas. Déjà à 25 ou
50 mètres, certains animaux d'un rouge sombre, tels que les
MMr!'c<jM ~aco'MMï, paraissent noirs, tandis que les Algues,
colorées en vert ou en vert bleu prennent des teintes qui parais-
sent plus claires par comparaison. En remontant rapidement a
l'air, !esyeux accoutumés à cette lumière bleue (verte) voient en
rouge le paysage aérien (HEMMANN FoL, in Regnard, 18!)i,
p.195)'.
D'autre part, la lumière ne paraissant pas indispensable à la
vie qui peut vivre dans une obscurité absolue, il est légitime de
croire que cette phosphorescence vise autre chose que la vie
elte-même sa haute activité cellulaire. Une loi de cotM<ann'
/MHttftCM~ de la forme même des lois précédentes est donc pro-
bable.

1. Sur la lumière dans ies eaux, voir REGNAno, 180), p. 188-272.

 L'EAU DE MER
MÏLÎEU ORGANIQUE

LIVRE HI
L'EAU DE MER EN THERAPEUTIQUE
 L'EAU DE MER EN THÉRAPEUTIQUE

~Jous limiterons ici <'<; Livre :') que)<p)cs pages aussi ))t'vesqm'
possibie.
Hest clair que la conception organique marine, etabtic au
t.ivre I, ne peut manquer d'entrainer, au moinsatitre (fessai.
des appjicat.ions thérapeutiques. \ous avons aujourd')H)i d''
l'organisme, véritable aquarium marin, une conception <p)i nous
manquait, Ine)'. Un organisme cs)~ compose <te ce))u)es vivantes.
toutes situées au contact d'un liquide que nous avons nomnn'-
)eurM«/~M?' et qui est un tiqui<)e)nariit. Imaginons un tube
de culture; dans ce tube de cuitm'c. de )eau de mer: dans <'e)h'
eau de mer, et y cultivant, (tes ce!!u!c.s organiques voi).') )r
schéma d'un organisme. Si l'on se rappeHe ('importance, pour
une culture, du liquide où elle cultive (tous les travaux classi-
ques R.\UL)N, )870), on voit le rang que peut prendre en théra-
peutique !'eau de mer, dans tous les cas où !e Hquide de cuiture
des cellules organiques ()<H't) !'<) est vicie pour une cause
quelconque empoisonnement chimique ou microbien, insuffi-
sance des émonctoires, défaut de certains apports afimen-
tau'es, etc.
Disons d'ailleurs le rô)e consi<!erab!e joue actucHement CH
tbërapeutique par Fcau de mer a l'insu même des praticiens qui
remploient. t° On sait les exceUents cfTcts des eaux de Satics-de-
Béarn, de SaHns-Moutiers, de Ha)aruc, de Bourbonnc, d<-
Bourbon-i'Archambau!t, de Nauheim. de Sodcn, de Creuxnach.
de Niederbronn, de Wiesbadcn, etc., sur la tubcrcutose osseuse
et, cutanée, sur ic rachitisme, sur les paralysies, sur !'arthri-
tisme, etc. Or, comme nous l'avons montré au paragraphe !t du
Chapitre VI qui précède, pages ~54-'24C, toutes ces eaux. dites
chlorurées sodiques, se minéraliscnt dans des hancsde soi, don)
) ("'tgine océanique est certaine. Eih's sont par conséquent (!<
véntabies eaux mannes, simplement attérées (tans les propor-
tions que les sels qui les composent présentent entre eux. Leur
action est donc au premier chef marine. '2° L'importance théra-
peutique du chlorure de sodium est connue. Employé déjà avec
succès parAMK))KE LAïom (1859-1857) dans la tubercutosepu)-
monaire. par iM\nT:N SoLo~ (1842) et par BoucuAnnAt (185L
dans le diabète, par PLOuvmx (1847) dans la scrofule, la chtorosc,
t'anémie, etc. par PtonRY (1850), G)NïnAc (1850),Bnucs (1851~,
L\)UV)KHH (1851). ViLLEMt~ (1854), )IUTCU[NSON (185~), M«-
nosciiKi\ d85(i), Piocu (1870) dans les fièvres intermittentes, il
vient d'être largement utilisé par toute l'école moderne en injec-
tions intra-vcineuses ou sous-cutanées dans les affections les
plus diverses. Or, le chlorure de sodium est le sel primordial de
l'eau de nier. Bien mieux, )e sel de cuisine, employé le plus
communément à sa place, est autre chose que du chlorure de
sodium l'analyse y révèle tout un groupe de sels d'origine
marine, qui ont résisté a la purification industrielle. Le traite-
ment chloruré sodique, sans être le traitement marin véritable,
en approche donc déjà singulièrement2. 5" Enfin, les résultats
obtenus dans diverses affections, principalement dans la tuber-
culose osseuse et cutanée, par le simple séjour sur le bord de la
mer, par les bains, etc., sont si évidents et si spécifiques, que
depuis quelques années, des sanatoria ont été élevés & grands
frais sur de nombreuxpoints des côtes françaises et étrangères.
Les cures qui y sont journellement réalisées sont trop classi-
ques pour qu'il soit besoin d'y insister. Or, nous avons afïairc
ici a un véritable traitement chimique marin l'air qu'on respire
sur le lit.toral, outre le chlorure de sodium qu'il renferme déjà',
tient en suspension des gouttelettes arrachées aux vagues par le
vent, et dont l'organisme s'imprègne continuellement'. Les

t. J'ai insisté, dit PLOuvtE?.,d'une n~nicre toute particulière sur l'usage <~
t-e) inariu comme fortifiant et comme puissant modificateur du sang; je rcpfJe
t'avoir employé avec beaucoup d'avantages dans la scrofule, la cidorose, l'ané-
mie, etc. (in Branche, )8S5, p. n."))
2. Voir fi, r, p. 175-207, la supériorité physiologiquede l'eau de mer sur )a
solution chlorurée sodique.
5. ARMANDGAL'T:ER(iS"9)dose les chlorures dans Mt litres d'air marin, aspire
M travers une bourre retenant les particules en suspension (phare de Hoche-
Douvres, M à 60 kilom. des eûtes). Le titre d'air contient 0,022 mgr. de chtorurc-
exprimés en ehtorure de sodium.
4. Voir prcKedcm!ucnt, p. 40S, note.
bains ne pcuventquajouferacette imprégnation.L'atimentation
cne-memcycontribue:ammau\ et végétaux côtiers contiennent
en effet, nous t'avons \u, p. t0<i-i08.u!)e p!us grande propor-
tion de sel marin que les animaux et les végétaux du continent.
L'absorption par l'organisme (tes (iif'férents sels contenus dans
t'eau()e mer est donc évidente. ))es facteurs p))ysi<[ucs inter-
viennent sans doute dans le traitement mais ]<* facteur marin.
purement chimique, est indéniabic et capitat.
On voit le rote joue par t'eau de mer et ses succédanés dans la
thérapeutiquela plus moderne. A préconiser un traitement marin
plus énergique, nous ne ferons donc qu'œuvrc de nouveauté très
relative. La théorie du mode d'action sera seu)e nouvetic.

Mode d'application du traitement marin. Le traitement marin

que nous avons appliqué dans les services hospitaliers de Paris
(hôpitaux Saint-Louis, Bcaujon, Hôtet-Dicu, Tenon, Maison
Dubois, Pitié, services de ~)M. Tenncsson, Duuocq. ~'aquex,
KUppcî, Achard, Brauit, Wida!, Babinsky) et à l'Asiie des
Mouteaux, près d'Arcacbon (services de M~L Laiesque et Festa!),),
a consiste dans l'injection sous-cutanée' d'eau de mer l'amenée.
par addition d'eau distiHee, a i'isotonic organique (eau de mer
eau distillée 5), à la dose, pour ce meiang'c, d'un centième à un
centième et demi du poids du corps. Je ne donne pasccttcformuie
de traitement comme définitive, ni la meilleure dont on puisse
faire usage. J'ai cru devoir injecter a l'isotonie, pour écarter une
inconnue et un trouble possible dans les expériences, mais je
tiens de médecins de marine que d'excellents eHets ont suivi la
simple injection d'eau de mer pure cette pratique aurait l'avan-
tage de réduire des deux tiers le volume à injecter; l'expérience
comparative est donc à tenter. J'ai limité un
centième ou un
centième et demi la dose d'injection, parce qu'il m'a semblé que
cette dose suffisait à produire les effets immédiats d'une dose
double ou tripte, mais il n'est aucunement dit qu'une injection

].[,es premières injections que j'ai pratiquées (.jui))ct-aoùt.)St)7,s('ices de

MM. Tcnncsson, Duftocq, Vaf(uex) furent des injcct.ions it~.ra-veineuscs. En mon
absence, dans un cas'te cirrhose se Lct~ninunt pat'{'rysijx')). cas dcscspcrc.
jour menie.~f.S).couL!;AKu, interne provisoire de
la mort attendue pour )e
M. Vaquez,ayantobt.enuuupieinsucec-!après une ituertion<-oua-(',u)anc('d'eau
'!o mer, qu'il pratiqua sans aucun espoir et même sans en référer a son chef,
)ematadoso)'taitder!~ûpita!dcuxscn)<')incsaprcs,–j'abandonnaiaussitôtia
voie intra-vcincuao pour )a voie ))ypodcrnu<;ne.))tuspraLi(juc.
plus forte n'ait en soi des avantages que je n'ai pas eu le loisir
d'observer.
Où l'observationest plus précise, c'est sur la qualité du liquide
:') injecter. t° Il n'y a pas à songer composer une eau de mer
artificielle. 2" L'eau doit être captée au large, loin de tout courant
fluvial, de tout port, et par temps calme, s'il y a des bas fonds.
~)" Elle doit être récente. 4° L'eau distillée, dont on la dilue, doi)

être soigneusement véritiée. 5° La stérilisation He doit jamais

être effectuée à l'autoclave, au moins suivant les jMétAodes
ordinaires. Reprenons brièvement ces cinq points.
I" H suffit de se reporter a l'analyse infinitésimale de l'eau <
mer que nous avons donnée II, )7, p. 221-255, pour comprendre
1 impossibilitéoù nous sommes de composer au laboratoire une
eau réellement voisine de celle de l'océan. Le pût-on, le béné-
fice serait minime. Les sels ne s'y présenteraient pas sous l'étal
où ils se présentent dans l'eau naturelle. On a vu; p. 257.
PoucnET et CifABRY manquer tous leurs élevages (œufs d'Oursin)i
dans une eau constituée artificiellement. Une expérience est plus
typique encore. Ayant évaporé un litre d'eau de mer, j'ai redis
sous les sels obtenus dans un litre d'eau distiHée. Tous les sels
marins (résidu insoluble excepté, voir p. 223) étaient donc bien
présents dans le nouveau liquide. Injecté au Chien, il se montra
relativement toxique. 2° D'une façon générale, l'eau du rivage
manque de pureté, par tous les déchets littoraux qu'elle brasse
incessammentet dentelle se pollue. Le voisinage des ports, des
fleuves est surtout a éviter. Certaines baies (celle de Concarneau
par exemple) sont complètement souillées. Enfin, même au large,
l'eau peut être, dans certaines conditions, inutilisable. Trois
jours après de gros temps, une légère houle subsistant seule,
j'ai fait quatre heures de mer au large de Dieppe sans pouvoir
réussir une capture. L'eau était huileuse d'aspect; une multitude
de gouttelettes grasses s'y trouvaient suspendues. Les quatre
échantillons rapportés au Collège de France donnaient, le lende-
main, simplement débouchés, une odeur nauséabonde. 5° Apres
des temps divers (quelques semaines), sur lesquels je suis peu
fixé et qui doivent varier d'ailleurs avec les récipients, l'eau perd
ses qualités. Elle a attaqué le verre. Des aiguilles, des pellicules
transparentes, d'une densité très voisine de celle de l'eau, s'y
balancent quand on l'agite. Injectée au Chien, elle se montre
relativement toxique. 4" Une bonne eau distillée est rare. Sans
parier des eaux distillées souvent, croupies qu'on trouve che/. un
grand nombre <h'pt)armacicns, ou dans )csquc))es)c nitrate
d'argent (téterminc un précipite attendant, tes caux\éritab!cmeni
distiUécs t'ont été presque toujours dans un a)ambic eu cuivre:
D);H~RA)NctDnMOLSSY f)00)') ont montré qucfe H)énepcut
germer dans une telle eau, quant! il germe au contraire dans la
même eau, redistiUée dans un a)ambic en verre. Sans doute.
cette toxicité du cuivre n'est, franclie qu autan! que le nombre (te
grains mis a germer dans un certain votumc d eau est faibie; il
y a donc lieu de croire qu'étant donné J'ag'g)omérat des ecHutes
t
organiques, la nocuité de t'eau introduite dans économie y subit
une forte réduction: mais on voit le risque couru dans cette
simple dilution. Enfin, la stérilisation est d'une importance
capitale. Effectuée a t'autoetave a t?.0 degrés, pendant une dcmi-
heure, dans un bailonen verre ordinaire, elle rend t'eau si
toxique qu'il peut suffire d'une injection de 700 gr. sur un Chien
de 10 kgr. pour déterminer en quelques jours sa mort. L'eau.
après la stérilisation, présente a t'ccit un aspect laiteux, blan-
châtre. Sa saveur est entièrement modifiée. Au cours des expé-
riences rapportées précédemment, p. 1 il, je n'ai jamais pu obte-
nir de mouvements amiboïdes de globules blancs dans un
méiang'e marin stérUisé. Les tubes à essai dans lesquels je stéri-
lisais, sortaient parfois de Fautoctave irisés. A la température
de 105", ces effets s'atténuent fortement; j'ai obtenu d'excellents
résultats thérapeutiques avec des eaux portées à cette tempé-
rature pendant dix minutes seulement. Encore la question du
récipient intervicnt-eHe. Certains verres contiennent du plomb,
par exempte, qu'ils cèdent au liquide qui stérilise (CuEvmn'tN).
D'autres causes d'altération, connues ou inconnues, ne man-
quent pas d'agir, sur lesquelles il paraît difficiic d avoir prise.
Après bien des traverses, des résultats contradictoires, des
traitements suspendus, etc., j'ai fini par abandonner complète-
ment la sténHsation à t'autociavc pour ne plus la demander
qu'au filtre. -Ajoutons toutefois qu'aux doses employées pour
l'Homme en thérapeutique, ces différentes toxicités sont sans
aucun danger. Elles annulent simplement le bénéfice de
l'injection.
En définitive, le liquide a injecter est une eau de mer très
pure, captée au large dans des conditions assurant cette pureté;
ramenée par addition d'eau distiHée il uu point voisin de l'isoto-
nie organique (eau de m(-r, eau distillée,~): l'eau disti))<~
employée a cet, effet soigneusement vérifiée; )e mélange stérilise
enfin au filtre.– Dose minima d'injection 700 grammes, pour
un adulte du poids moyen de (i~ kilogrammes. Voie sous
cutanée. Intermittence ([es injections, lorsqucUcs doivent ctrc
répétées tous les cinq jours, puis tous les six, sept, huit, et'
selon leur durée d'action très facilementappréciable (voir ptu-;
loin). Lorsque plusieurs injectionssont pratiquées sur le meute
malade, il y a avantage a injecter au même endroit. La douleur
[ocalc de la première injection ne se fait plus sentir que frcs
atténuée aux suivantes.

Effets immédiats de l'injection. L'injection est suivie d'une

réactioa qui dure environ douze heures. A un moment variable
(une heure, deux heures, trois heures après; quelquefois, pendant
{'injection elle-même, si elle est lente), le malade est pris de fris-
sons, souvent très violents, avec claquements de dents et soil'
plus ou moins vive. La température s'élève sans discontinuer
pendant quatre ou cinq heures (d'environ i°,~ a 2°), puis s'abaissa
comme elle était montée et revient d'une façon généraie au-des-
sous de la température initiale. Le malade, altéré, boit de ) !)u
5 titres d'eau. L inappétence est absolue; quelques maux de co'ml-
ou de tête légers sont assez fréquents. Plus cette réaction est
vive, plus le bénéfice a attendre de l'injection est grand. Kn
aucun cas, elle n'est a redoute", queHe que soit la faiblesse du
sujet ou sa température initiale. Dans une affection fébrile, où la
températureavant l'injection était de 59°,5, eUe put monter a 41,')
et se maintenir même pendant six heures consécutives au-dessus
de H°, sans le moindre inconvénient. Vingt-quatre heurts
après l'injection, le malade est trouvé généralementabattu, tant
de la crise, qui vient de se produire, que de l'insomnie partieHc
qu'eUe a déterminée. L'amélioration se distingue cependant i
certains signes, pour s'affirmer nettement dans les cas favorables
vers la 36'' heure, ou au plus tard le 2''jour. Elle se maintient
ainsi et s'accentue les 5° et 4" jours. On assiste dans certains cas
à une véritable résurrection du malade, saisissante par sa brus-
querie toutes les douleurs ou malaises qui précédaient l'injec-
tion sont disparus; les forces s'installent; l'appétit, nul avant )c
traitement, devient exagéré, avec fringales le sujet, alité depuis
des semaines, se lève, marche, circule plusieurs heures. Le cin-
quième jour au matin.citangenu'ntcomptct.L'etatd'abattcmen).
antérieur au traitement, occupe de nouveau ta scèuc (sauf dans
les cas d'affections aigncs. ou une injection sutH!; pour amener
un rctèvement <)éfinitif). La seconde injection est alors pratiquée.
Le cycle des effets (técrits se déroute a nouveau, a~'ecrcièvc-
ment plus marqué. –t~'s injections s'espacent ainsi natureitc-
ment de cinq, puissix,sej)t,tiuit jours.seioniadurécdubénétic''
obtenu.

Effets médiats. Les difficuitcs auxquelles je me suis heurte,

tant pour la stéritisation de 1 eau (le mer que pour sa capture.
quand la Station zoologique d'Arcachon ne pouvait plus m'en
adresser, ont Interrompu successivement la plupart de mes expé-
riences. De leur cnscmbte, l'eau de mer paraît s'affirmer toute-
fois comme un adjuvant thérapeutique puissant. Dans trois cas
a'gus d'une gravite particulière (les seuls traites), gastro-entérite
infectieuse de nature indéterminée, empoisonnement par
l'acide oxalique, cirrhose-érysipète (VAQU~x), le succès a etc
immédiat et complet. Dans la syphilis, sur une .s'yp/<t7/<
<ff/<yHepi'ceoM, et une autre ï'H!'<'7~ rinjcction a été suivie (tes
le deuxième jour d'une cicatrisation trës nette des ulcères qui
couvraient le corps des sujets. Dans un cas, la cicatrisation était
complète sur la piupart au bout de sept jours. Résultats de
même sens dans la tuberculose cutanée. Dans la tuberculose
pulmonaire au troisième degré, résultat négatif comme on pou-
vait s'y attendre, mais précédé dans presque tous les cas d'une
période de relèvement surprenante. Le malade, pris en adynamie
et inappétence complètes, avec réftexe rotutien presque aboii,
vomissement de tout aliment ing'éré, expectoration abondante,
sueurs profuses, hypércsthésies stermdes, spinales, cruralcs,
mélalgie, etc., se lève des les premiers jours (deuxième ou
quatrième); la toux, les sueurs, t'hypéresthesie, les douleurs
cèdent dans le même temps; l'expectoration, de deux crachoirs
par vingt-quatre heures tombe à un quart, parfois un huitième;
l'appétit, nul depuis des mois, réapparait soudain, jusqu'à per-
mettre jusqu'à trois et quatre repas par jour, dont deux avec
pain, légumes, deux viandes, fruits et dessert s. Plus (le vomisse-
ment. La morphine, nécessaire précédemment pour assurer le
sommeil, est supprimée en trois jours. Les nuits sont parfaites,
autant que le permet t'hôpitaL Au bout d'une semaine, le sujet
descend remonte sent trois étages, reste levé quatre <f
et,
six heures. Dans ies cas les plus favorables, le poids augmente;
tes injections s'cspacent aisément de huit jours. Cette période dt-
re!evemcnt peut durer cinq semaines et, plus, après quoi ):<
maladie reprend son cours'.

L'action thérapeutique de l'eau de mer est donc narrante. D<s

expériences u!térieurcs devront ta mesurer et !:) spécifier. I! est
possible que dans certaines affections cette nction soit souve-
raine. U est possible que dans d'autres, elle soit complètement
néfaste. L'eau de mer introduite dans un M~/<e« M/ny vicié renou-
velle le liquide de culture des cellules organiques; elle doit don<
accetércr la vitatité de ceucs-ci. Mais en môme temps, elle
nouvelle le liquide de culture des cellules bactériennes. Le pro-
i(
blème qui se pose est le suivant qui, de l'élément organique ou
de t'étemcnt parasite, tirera le bénéfice majeur de l'intervention?
Toutes nos expériencesjusqu'ici ont montré l'éiément organique
favorisé. Mais t'inverse est possible, et le problème reste entier
pour chacun des types morbides non encore expérimentés.

t. Je n'ai expérimenté ta tubercutosc<ju'a son ctat !f plus avance et a )'))<)j)it.)j.

L'Mpita) teati~e tes cntxtitions de traitement tM plus {tefavoabtoB pom ccHc
:)ttectio<t 'juatit'' insuffisante de la nourriture, inconvénientsde la pf0)!)is0)itc.
tmutdcs de chaque nuit, réveil forcé à la pn'miere heme du jour, etc. Je tx'
saurais trop recommander aux praticiens 'lui désireraient tenter le traitemc~)
t'tarm dans cette attection. d'cxpenmentcrnon pas dans )eu< services ttospit;~
tiers, mai~ la ville, )a seulement où tes soins adjuvants sont possibte~
 INDEX BmUOGHAPmQUH

L~o~C~
Parafes cinq prcnuers Cha~itt-csdt' cet unvt' J: 77: ), J7J:
tesyef6re~cc8h'ùpnon)hrcnscMtt'nytU)tpt)~h't'th'n)u''t's:'th'suU<tcrh!u;u('i'.tit.)v;)nrr.
)'In'!cxbtbHog)'t(ptuqncCMtt't!)h!i )''t put' Cttu~ftt't'. t't)))
<jH)0)t~scrviAr'&tah!is!('t))<n(dc<'hnct)ttt)'<'))x.
~tM~cs~f.'i'~tfpt!.

LIVRE)l
t!<' sjK'ofH'r h's
H. f~ t)', .Zj~-i.

"uvt'f's ~cnct'~ux

PRHM!~)'; PARTI!
CHAPJTREt~.7).
)898.Uouv~:o.–C./f.,j!2S, ).?.–Note pr6ti!ninah\'sur )a<nst.rihntio))g(''n-
p;rap))i[)ucct)'t'voh)t!')nd<'s)'cripM(<
)MO. C./<MO.3.'<Sur l'origine ut. les er)chnin<']t)('[~sdc-!A['thr~-
pt)dGs'!<')!'c!f)sst'd<'#0!ty<;h<)j))n)t't's.
)9e(). << ~3: (iM.–<)hs('rvt))i<n~ur)cdt''vc!oppp)nf'ntttf's
chophnrcs.
()[!)'-

)8{Xi. [)ELA<.i: ~YvEs) et )fj':ROUA)~' tH))(. Trattë de Zootoftie concrète.

Tcnne).La''(')(u)(:c!,)t"-r)'()to/.unircs.–)vuf.~t'.ht-
XXX-Mtpugcs,Munt;)'aris,S<-))!<'i<'hcr.
)897. /</<*n<TomcV.Lc~Vennidit!)~t\<r.)m)in-<[-i7~
pages, 40 p)f<nches ot M~ ))g., )')ris. Schk'ichcr.
MM. /(<em.–T<)mGVn!.Lcst'r<.)(:ur()t's.–)Y<)<.s'n()in-8,n-.T~t)
))ngc8,Mp)a))chosct.ifJg.,t'!)ri!ë<;)))ciche!
MM. M''M.–Tome [)()"p.nr!<').Mt'soi!o:)h'<'s;Spongiaires.–)vo<.
grand in-8, X-~t4 pn~< th p)unnhcs et ~74 (is., t'itris, Schtcichcr.
!89' MASTHRMAKN. <.<w;<)to'tt. «/'wt<;)''MC.~c<'<'tt';c,nouv. sur.,40, iiSt-5(i)!.
–On U)'')*)p)u<'ho)'d:). ).')'))''structure ot'AcUnotroch;).T)!<'
stn)t't!)rc<)t'<eph!)!udis<:us(')p):)u<)cs).
)?). PACKAttt'. .)M)'M'. A~<)'~<f.< <5, MM.– S<'o)upt'))dt'e)).')f)n<) it. position
in nature.
? PEnntE)' (EM)o.~o). Traitt de Zoologie puh!h't)tton).
(<'n <)ur.-< <io
[< premiers rMSt;!<u)("<~r<u)uin-S,n-i!7p;):<MS!t'~r!s,~H-ts~n.
().o 6'ff)sci<:u)o: Poisson'?!)!<)(* ~ftpHsctcumis~
pour !o prcsent. ou\'t'f)~)
)!<!)5. t'E)u"t;tt (H)t.~Y). Ëtëmentsd'Anatomiecemparëo. )YuL in-S, Vtft-)'20.s
pages,t<p);)n<n''i,(!)) Hs..I~'ris..).-)(. )t!u!)i~rc.
)8!)5. HocD: (Lou)s). L'Embryoto~e gënëralc. )voh ix-)'~ \[V-U) pa~
)i!tf)K.nris,)teinw;))d.
)M4. L'Embryalogie comparée. )v"t. ~rand h)-S, XXV[-))(!~ pugc~
<0)'ms..['nriM,n('inw!d').
)80)!. L'Anatomie comparée des animaux. bas<<e sur t'embryotogie.
~vot. {frund in-X, .Vi-ttn! pf~e! tt!(M f)~ t'ftris, Mt~-o~.
 )!<:)S. Ktt~t.t: i).or)~-). C. M.. <27. (i55.– Sur ):) j'bre (tes Phoronidiena dans )~
t-iMSsit!c;tti(mdes i)))i");)nx et su'' tours rotations avec les Ver
tebres.
i'Mu. < <30, !)M. Sur les ufttnite-, xootogi~ue-i des Phorooidictw
et des iXemertines.
1881. !hM:<! ~Ot)\). ~'<'oc<'f<<<'«< ;Va/. Se. /~)t/ 7t). (Sur Sco)open(h'c))n
t!<S~. ZtTrEt. iKAKL). Traité de Paiéomtotogie. Paleozcologie.–TomeI. Proto
y(t;<ircs,Cete!tte)'<'s, Ëchinodermeset MoUuscoïdes. Tradm-t.
franc. Chartes Bnrt'fis. 1 vo). grand in-8, VUt-TM pages,
f'tSiig., P:)ris, Ooin; Milnich et Leipzig, Otdenbonrg.
)SS7. 7'~t. Tonie t). Moiht-.tjucs et Arthropodes. M, S~ n;fe~
)SM.
n<Mf!g.
Mem. Tome !< Vertébrés Poissons, Amphibiens, nepHtes
Oiseaux. 7~ XH-894 pages, '!)9 Hg.;
)8M. Mem.
M't tig.;
Totoe
–)~.
f\ M.
Vertèbres Mammifères. M., X!-806 pages.

CHAPITRE M (t. JTt).

Ouvrages gt'Meraux UELACH et HKf!Ot;A«o, EoMOKO PEHnn;tt,
RtMv PE)tn)E". RouLE, ZtTTHt., comme prëcedcmment,
ptus
)8'K:. LAff.<t:XT (A. DE). Traite de Géologie.
)tH5 pages, 597 fig., Paris, Masson.
5* edit., 3 vol. grand in
8,

<!M). MESX)t. jMux). –&'o< ~e B)o~ 2'!1. Remarques sur les Polychètes
d'eau doucc, à propos des formes nouveUes du lac Hafka).
CHAPITRE M: (ï. M7)
Ouvrages généraux précédents.

D!;UXtËME PAMTH;

CHAPITRE t (H. 1).

Ouvrages généraux DELACE et H~MWAM, EDMO~c PEnn~ER,
RtÉMY comme précédemment, plus
PEXBtEB, ROt;t.K,
)?). B<c"AT (X.). Anatomie générale appliquée à la physiologie et à la mede
cine. Nouvelleédition avec notes et additions, par P. A. Be
clard. 4 voi. in-X, XX430; 508: M' 5M pages, Paris, Bros-
son et Chaude.
)!<90. BEMA). (HEx<t<). Nenveanxëtements d'histologie normale à l'usage des
étudiants en médecine. t vot., XV-85S pages, !!? t!g.; fi* édi-
tion, Paris, Matoine.
t!<!K). BuNGt:. ~e~'At. y. pAystot. CAcm., 28, 3<M-30~. Ueber die Zusammen-
setzung des Knorpels '/om Hat~sch.
)!<S8. CouK (G.). Physiologie comparée des animaux. 3' édition. Tome )).
1 vol. grand in-8, 1112 pages, !50 Og., Paris, BaiHicre.
)!t'n. RufAL (MAT)HAs).– Précis d'Mstetegie.–t vo). grand in-8, XXXH-M6 pages,
<<? ng., Paris, Masson.
)MT. EtKMAK. ~tn'A. die ~eMMM)~ PA~«)/ CS. ~S. Ueber die Permcf-
bititSt der ruthen Btuthorperchen.
)!!9T. GAUTIER (AnMAXc). Leçons de Chimie biologique normale et patholo-
giqne. vo)., XVi-X26 pages, 110 fig., Paris, Masson.
)X9<i. G's. tt'vA. die ~<<e /tnt.. 63, 8ti. Ueber den Einftuss
geMstcr StoHC auf die rothen Btutkorperchem in Verbindung
mit den EMc))cinnngcn der Osmose und Diffusion.
t~8t!.n.ntM!t:n.)'Wt.hi'<M/.(partie pt~'sioto~.), H<tR7.–
t.<'h('rd<'t)~if)ussch('f)iischcr Vct'bindnHS<aut'mm,)\<
pcrc!)cni)nXtts!)n))nc)than~«ntihrc!)Mo[ecutat'}.;cwicht('n.
)8!)&. /)'f(')<e</<;)~e(<er.))K.–))t''tcr~Hn;)tion()<')ntension ostuotiquc
desU'tmdt'satb))min(iu\.
)8<)7. ]it:M~ (S. (i.). –/t~/t.(<;e</<)Mn~f~t;(.t<68,)..5'.8.– (Jcht-)'t~
Pf'rmo:)hi)!t!)td~r)th~korp<;)'t'hcn.
)887.)\[.ns((.KO~(.).?M't<.f/)'(<<'«/)<.~n<cs''f/.<c~5. tS)-)M.–i!~i-
tras('urPhysiotogi('<)crPt!!U)/.('t)/.c)tc.
!9()O.LAMM[.).f:(Ë.).7')'<<<<c(<<t(</t()f.<)e~f.t<r;~)~t~<.Tomt')it()'partie),
)-)'<–Notions ~tn''r:s'-ur)a nutrition !<rc)atno)')na).
)<!<9.M.AR't't)'t'(f)'~M<M;9.;))r'S(~)sii)i)it&~).)<)apU)tion<)c-(~)-
nis)U<'satacont't'nh'at)ont.U'sso)uU"ns.satines.
t8!)~.OYKnTON.–('ft'ri<tth~.f~t'A'<'fK)' <;<'f;f~t~f)'tr/).40,)M'-N)i.(~
/f('t'<se~)-)A)/st'A'"t.(~tCMt.22, )!<!). -Uc)'erdi''osmoti.S(;!n'n
E)~'ni-<'))Mft<'nt)M't('bcn()p)))'ntur/.cn-tU)<)'i'))ie)'?.<'))'
t!<.T'.PËT):)tS):N()'.)('tSo.\)~.);T(P.).a~r)).)~/t'(.teMt.,7, !7't-~).–
Ue))C)'<)ieXusn)))mH!tsctx'n~!)('sKHtu'~(')s\'otn!)!u!is<')h
t90). Ot~ro~' (R.). C. M2, ~n. Le ~)(~))u)'' roui~n nnc)6u Hc <'omp(Mtn
at)trc)ncntfiuo)t's']()h")cro)~of)nu<)t''(',anp<nnt,d<'vuc~H
i'osm')se,vi!<-a-is<)n)''n'<Jfcns<~ution.
tOM. C.<32,t''2.<'g)<c'g's('<'()~nportc;i!af!h:<~t
tto)acp))u)eYc'~('').n)('u)'oit~<)cv).K'do)'osmos<Yis-i-
(tct''U'ecc))St))u))0)).
)X7~-)88~. HA?iv)Et) (L.). Traita technique d'Histologie. )\o).~ran() in-ti,
t<-t)'!t} pages, *)~t f)g., t'tt'is, Mass~n.
HWC. Hocn:)) (E.). C. H., M~, )U<M. Sur la pression ostootiquo dt) sans eL
<!os)i~t'!()cs internes t'hcx les Poissons S~tacit'ns.
)8~). VmEs (Huco DE). /l)'<t. «<'<««< 6, ))7-)'2ti. Sur la pcrtutab~i~ (tu
protoptasma <)ps bcH.o'avcs t'ougcs.
)!<?. MeM). 22. nSi-St). ).~ M~fficien), isotoniqnc (te la K~'c~t'mo.
)M9. J9oiattMc/t<<'i<)~<i/.47,3(M-3):i,M:i-i.–Uc))prdic!'C)''ncabi)itiit
()crP''o)op)!)stcMr)),'))'n!t())î.
CHAPITRE Il (U. J7).
Ouvrages ~nëraux DRLA(.E et t)!t!<u A)u', ['~UMOKn P~tnu:n,
R~tYPHnmm!,t(ouu:comme précédemment, Prcmicf'c
ParUc.ChnniH'ct (!).
CHAPITRE JH (tl. j!7~.
i
Ouvrage*- ;{<nc)'nux Enno~n Pouu):)), H)':MY Pt;m))i;n,–con~nc
prt'ccdcmtnent.
t8H'?. EoTrAxx). /trc/t. ttot. deBto~ 28. ())-T2. Pression osmot.iquc <)u
sans des animaux tMarins.
t87X. FnK))Kn)cQ. ~<!<. ~t' n<)' ~t'/tf/tte, s., 46, '!))). Sur )'(n'~anis;)tton
et. (a physioto! '~) p"u)pc.
(?2. ~fift)), 3'' 8., 4, '20it. t))fiuo)KOdu miticu ('x~ri<;ur su!' ):( compo-
sition satinp. <)n sang chcx quetffucs animaux aquatifjuos.
)8Xt. /)'e jx&t~ttt'o <<e ~t&'oc. de ot'M. de (t't<f. '2'!t. Composition
satina du san~ct.dcs UsHus <i~,s Hnit~~ux nr.o'ins.
))!('). j4)'7t.~<M)f.e.<))'?.–Surtapitysioto~icttctahraxKhic.
)MO. (!o<u'p-HKsAX!x. Chimie phystologique. 't')'aduc),ion frm)(;.uise Sch).
denhauffcn, '2 voL, VUt-Mt! t't, ~M pages, Pans, Dunod.
tM2. GR)t'F)Tn' C. H., H4. Xtti. Sur la composition de la pinna~ohinc.
tittH. !!f:t))K. Cotnmc pr<'et(temmcnt, )t,
 )SM. MofRsox et Sf:t'[.A<)ExuAt'tFE~. –C'. /f.. 95, M). Nouvelles recherches
cttim'ques et physiotogiquos sur queiquestiquides organiques.
(Hau des Oursins, eau des kystes hydatiqucs et des cyst.i-
terques, liquides amniotiques).
)!?' 0)f'!<T"\ («.). ~e. B'o<y., )9?. Le milieu marin organique et !c
sérum totat du sang. Concentrations moléculaires.
)!)tX). f. /{., tM. ')?. Communicationosmotique chez i'tnvortehr~
marin normal. fxtre le miiieu intérieur de l'animal et le milieu
extérieur.
)')0tt. <
R.~ M:t. !)M. PerMeahifite de ta paroi extérieure de t'tnver-
tébré marin, non seulement à l'eau, mais encore aux sets.
t9t)(). RomEC (E.). Comme précédemment, H,
)!<7). VmKs (ttrco DE). Cononc précédemment, Il, A
CHAPITRE IV <H. JV).
ttM't. DASTBE. 7')'a<<<' ~f /t'/<«/Mt' tto/o~tf/MC. Tome t, 1). 4ti(i-685, /tt<;c/<
Osmo~ vot. grand in-8. Vnt-HM pages. Paris, Masson.
<??. DfFLOCC et LEJOKK. C, <~7, ??. Les cuttures dos organismes
Mtfét'ieurs dans t'eau de mer diversement moditiee.
tSW. FMMMCC (LEOX). ~~«'~«M~ao'e dédié H ÇA. ~ax BaHt<'<te, CruxeUes,
Henri Lamertin, éditeur. Note sur te sang de l'écrevisse.
t'M)t. M(M.u<' (C. vox). C<'H<t-<t/&<. Bat<e)'to<. (Med., Hyg.), -?0,284-2S7. tnsektcn
a)s lebendes Substrat fur Ku)tiviernng aosteekender Krank-
heiten des Menschen und der Thierc.
JMt). M)zzox< (AM.). Soc. de B<Hi/ )!ti6. Un microbe pathogène dans !<'s
eaux du vieux port de Marseille.
~t). RAtrux (Jn.E8). ËtadM chimiqttes sur la végétation. 7'AeM .<efe)iCt'x
Ps)' vot., 2)5 pages, Paris, Masson.
)SM. C. ?., 70, 6H-658. Sur les conditions citimiques de fa vie des
organismes inférieurs.
MM. WtTTMt:. Jot«-n. ~)-ftM. (TtcMtfe, 7N, H). Leber das Btut einiger
Crustaceen und Moitusken.
(! ~).
)!<SS!.
CHAPITRE V
t)ASTt<K et t.oYE.
sang.
.)' </e /<oy., s., 2, 05-m. Le lavage du
t8X9. /<<em, 5* s., 1, 2aMXj.Recherches sur i'injection de t'eau sa)ef.
)??. FAXt:Y (JosRpu). Da traitement des hémorragies par le sérum satë.
nt~f m~ec. /'<tf-M, K!OH896; 1 vol., Oft pages, Paris, Steinheil.
189' Jon-v (J.). &"< <<f Bto~ 7M. Action des solutions salées sur les
mouvements amiuoMcs des globules blancs u) f)<ro.
189~. UALHOX (L.). So< <~ B<(~ tOM. Des injectionsintra-veinousesd'efu
de mer comparée'- aux injections de sérum artincie)
tX9?. ÇctXTOX (R.). Soc. <<e ~x'/c~ 890. Injections intra-veineuses d'eau df
me: substituées aux injections de sérum artificieL
t8t~. MeMt, 0(i5. L'eau <te mer, en injections infra-veineuses, aux

t80! MeMt, <

doses fortes.
Mouvementt amitxxdes des globules blancs daxs
la diiutit'n marine. –Constance du milieu marin, comme )ni-
lieu vital, travers ta série animale.
)MMt. MeMt. M<7. Injections t'omparativos (t'urines toxiques, aux
vitesses h'ntes, après réduction M un point voisin de i'isotoni''
)X't7. Çut~TOX et J) UA. –Sor. <<e /~o~ <(?! tnjections comparatives d'c:u'
de mer et de sérum artiHciet.
)!!97. VAQtrEZ (tt.). .S'<<<- C<oto. !)iX'. Rcchet'Khcs sur t'hcmatotyse
t't/)0.
 )X9)i.W)NTEtt.t)'<t)'t'Md!A;<t'o<H.,8,Ht-Ha.–Dc)a<'oncfntra).ion
mo)t''('u)air('des[tquidcs<io)'o'ganisnt('.
))i!)(i. /t<t'm.)*s.,S.~87-2US.–Dct'cquiUbt'ctnott'odah'KdcstHunKur~.
i<(t)(;()csch)nru)'(!S.
)f!))). ~'M.<<e~'o/();ti!)'j-mM.–))un\tede-<cMoru)'cs~)f)e-ip)asa).<s
<!ans)'orgM))isme.
CHAPITRE VI (U. V7'.i.
)8!n. AuEt.ous et, RtAttNht-. S"f. '<e Bi'otf~ )7. Sur t'existcucc d'une oxy-
daac chcx i'ëurnvisse.
i8')7. Met~,tiM.–Oxyda~edcsCrust.ict.
)S97. Me)n. '2M*. Sur t'cxis~ncc d'nt~n oxydasf c!!cx )<*s ~[!~mmif<'rcs.
t8H7. Mon, <?. NouvcMos cxperieftccs sur ~'oxyd~sc des M:u))mi-
ff-rpa.
ÂNnouAM). /<<20, ~*<7. t~tudcsur t.'t \))c)tf !'};t'icotc (tu phosphate
d'idutninc dt) (!t't)nd-(~OHn6t:))))c.
)!'?' ANnot'AM et At<nnÈ Coutrf. Jutu')). (<);/)')ftt<t. yx'ftt~/xe, 2, 756, m
~M. o;;)'o)i., H)0t. 27, 2tS-t7. La poudre d'os dans )':dimct)-
tation des jcuucs bovidës.
)~5. AunoYNAt;!). C. 8~, <!)!). nccho'chcs sur t'ftmmortiaquo contenue
dans les e;'uxn)at'ine8 et dans ccnc (tes t~art)issu)ams(tf
Montnettic!
tM~. CAr.KS. –~o)o')). p)'oA'<. (7'<'M).,54,tt<M!<(i. L'ehct'dicXu'-amtncnsctxung'
dosWafsot'()<)'NoM face.
)!<!?. HAt.Dt. /tt'c/). tfai. Biniof; 29. K)5. rrôsonco du brome dans );) g)and<'
t,hyt'o'idc))0)m!))c.
)MO. BALLANn. C. H., ~SO, M). Sur ta <'ot));)osition et. )a vf~cur a)imcn-
tuire (tes ma)))mif<!)'cs, des oisfttux et des redites.
)83)<. BA))BH:u. C«:. m<'<<. ~<f)'tx, 30). Note sut' le Rtct:tHf;e du set marin aux
i)))mcntsdol'hum)t)e.
)?(). BAt:f!At. (J.-A.). Statique chimique des animaux, xpptiquëe spéciatemant
& la question de t'emptoi agrieote du sel. t vol., 532 pages,
Ptu'is, Librairie «sricotc de la Maison rusHque.
)St5. )!AK8E. C. /< ~7, 30. Sur )<) cuivre et, le p)omb contenus dans )n
corps dot'hconmc, hors )c cas d'empoisonnement.
<X4t. BAns):, LANAUX et FoLU~ C. M, !'tS. (Sans titre. Cuivre <ire;a-
nifjuo.)
~!)< BAUMAKN. ~c<<sc/f)'. ~/t.)/s)'o<. CA' 2~, nt't-n~O. Ucbcr dos norni.ii''
Vorkommen von !od im Thicrkorper.
)K')(i. ))er tcdsehait. (1er Schitddr~son yon Mens~hcn
Ment, 22, )-)?.
undThicren.
~i)6. J)f)'<?tf/«')!e)')))t'(~'<;<)).)r'<)(;/M'MC/t)'5tM. UchcrdaaTityrojodin.
)896. BAUMAKM ci Hot.MtAX~. AMttcA. "x'ti. tVoc<)., 4N. ttM-))M. Ist das
todothyrin ~t'hyro)odin) dM' h'bcnswichtige ticstandthcd dcr
Schitddt-~sc.?I
)?)(!. t;A)'MANr< ft Roos. ~)<))'. /s'o/. C/)<'M.,
2~, Mt-JO~. Ucbcr das
normato Vorkommen des !oda irn T)ticr)«)rper.
)?')). BjiCHAM)'. /)" s., 0, t!)M'2). Sur fcs métaux qui peuvent
exister dans )c sang ou !M visci'res, et apt'ciottomot't sur (<'
cuhTcphysio)o~)'[Uc.
BEC))). /i«t (/. /)ec. <<et AttMCt, t5 juin. (Acide borique v<~Éta).)
1!<7i).
<X!)t). ~tt< ~Of!. r/tfH)., n'
dt)n.tcs\'t''(;~tnux.
s.
t'2' Sm' (a présence do racidc borique
tXCO. BELmCt. /t)<)t. <"))'on')))).. <e, U. Le c)uorure ()e sodium dans ica cuux
j)h<iutH8.
 )S~<. B~tt.Eno~ et LnuTH. C. 7)' 80. H6S. Sur la présence du cuiv~'
organique.
tSM~.RExrnKLor etAN'oiÉ. –~t<t)t. C/ow. et/<<
ti' s., 27, )45. –Sur la sitic~'
dan~ tes vcgctuux.
t8!'?<. MeM), 7* 5, t29. Sur la présence de l'alumine dans les ptantcs
ef. sur s:) répartition.
t«' )}t;nr):tKn (<;).taccase,
.ho. C/<t'm. ''< s.. <2. f'-Xt). Recherches sur
sotnhtc,
t.* nouveau ferment, ;< propriétés oxydantes.
tit'tT. ~ttM. Soc. <'A)M' s., 47, (it9-62t. Sur t'intervention du man-
ganèse dans les oxydations provoquées par la )accase.
)!<M. /M, s., <7, T?M-?ati. Sur te pouvoir oxydantdes sc)s m~m
ganeux et sur la constitution chimique de la laccase.
t8M. .ton. a~t'oxoM)., 23, ~S-5!)!). Nouve))cs recherches sur les têt'
nients oxydants nu oxydascs.
tS'n. /h'<?. st'tc"< t* s., 8, (&-72. Les oxydases ou ferments soh)b)<
oxydants.
)UU2. C. K., <34, ttM. Sur t'existenco de t'arsenic dans t'organisée.
)'!«2. ~MH. /tM<. /'<M<eMj-, <C, f)5M(i). Sur )a recherche et sur l'exis-
tence de t'arsenic dans 1 organisme.
)')?*. ('. /< 05. 8tK), et ~M«. t<<:s&'f.p/M)'m.,4, n' U. Sur )'oxist('c
de l'arsenic dans la série animale.
)Ut~. ~HM. hj.<< /'as<eM' <7, 1-10. Nouvelles recherches sur l'ar-
scnic de l'organisme. Présence de ce métalloïde dans la série
animale.
)!'?;. N«M.&oe.<):m., séance du tN mai. Sans titre.
iUt)5. C. Il., M6, te85. Sur l'existence de t'arsenic dans l'oeuf de );)
poule.
)!'< C. ?., <37,26C. Emploi de la bombe calorimétrique pour démon-
trer)'existence de l'arsenic dans t'organismc. (Ce travail na
pas étc utilisé pour le présent ouvrage.)
t'XfR. ~Mn. CAtM. e~ /~yf! 7* s., 28, M2 27S. Sur la recherche et sur
la preuve de t'existencc de J'arsenic chez les animaux.
)Sta. BtnxA (Vox). ~t<'c/). <<<c p/t~M~. //efM;ttt)~< in <?a!. mJd. de /'«)~<.
IMti, 554-555. Sur la chair musculaire de i'homme et dt's
animaux vertèbres.
)?). .4'tn. 'tf)' Chem. M«)'m., 77, U0-t02.
!m<< Untersuchung von
Seewasser des stillen Mcercs und des aUantisc)<enOcéans.
tStt. B<f:uoK f(:W.). ~)M«. </< C/'cm. t<M<< Marm., 50, 4tM'2). Chcmist t!e
L'iftersuchungeinigcr Gctraideartcn.
ia<t2. t!)ELFED. VM<)M~ :t<r C/tCMt., V'/t~tot. «))<< /'«</<(~. (Bt-atOMC/tMC~), 3.
n** 5-)'. (Sur )a teneur en fer des cellules du foie de
t homme )
)S98. Boux (G.). .%)' <~ Btu< )008-t0t0. De t'absorption <)e t'anhydridc
carbonique par les Crustacés ne< apodes.
tS9! /<<em, tOti-MO. Variation des échanges gazeux chez ics
Crustacés Décapodes suivant la saison, habitat, la taille des
animaux.
<!<!?. Me<H, S'iS. De t'importance de l'ammoniaque comme facteur
éthotogiq!)c.
t8«2. BeuonKT M: LA GHVE. Sur la densité et la chioru-
C. Vt., N4, )"65.
ration de l'eau de mer puisée à bord du T'rfttMiMcM', en
Hecherchcs sur la chi~ru-
~)
)SM. ~MM. C/tf" et 7'/«/s., 2S, 435-HT.
ration de l'eau de la mer.
)«?. BomutAC (R.). ~MH. <t~<M:4,561-602. Recherches sur la Yeg6tati.<n
<!c quelques aigacs (icau douce.
)!<at). BouMET. C. A, MS, it20. Recherche et dosage colorimétrique
petites quantités d'iode dans les matières organiques.
 ~OOO.HotRCHT.–(7)~M)..Y<'tr!i,'))n;n'(.\bsorp!i~n
de t'iudo partes j)h)rdt's.)
)'«)(). <t'3~.r;<M.–Snr)'iod<'nnr!t)a[de )'orH.nnsmcc).s<H~
(''tinunatioo.
!:?(). De l'iode dans l'organisme, sas origines, son rôle, son élimi-
nation.Vff'M' M~<('tfri'.<.)\u).);i.')pa~cs..)ouvc cl
S"ycr.
)90(. C'.H.32,(~t.–(.est)risi"t'sde)'it)dcdt')'t))~auismM.(:y<')''
bio)o~i<)Ut'dc<'Rin6taH<)ïd<
]8ji.Uofss)r<(.AuLT(J.-[!).– Ëconomie rurale considérée dans ses rapports
avec la chimie, la physique et la méteorolojfte. '2 vo). in-x,
L\-S!" et 7'H passes, i;" édition. ~ris.Xcf,h<'tj(')uu'.
!850. .);variations
C/tft~.c;<<
que t'c.'ut
3" s..4S.)t!nU.–t!c')~crches sur
)an)cr!ttortc parait subir dans sa
(te
!c.s

contpnsition.
1X74. Agronomie, Chimie agricole et Physiologie.i't'm~V. (vot.in-s,
4~S pages, )'aris, Cauthicr-ViUar-.
188i!. .h);
(;/ttm. /f.f.<" s.. 27, '280. Sur )'.ipj)arition du n).')n-
~nuf"c (:< '-urfocc des t'm'ht's.
J8K'. MttANcni:. Le chlorure de sodium et les oanx cMonn'ëes sodiques, eaux
minërateseteauxdemer.–Ï7)f-s<;n!<'<<c.t')\o).,
2!)!' pages, Pn['is, n.')UN'rc.
1890. HRANDT (K.). /~Me .s'o'et~ '2" sent.. r)f). I.:) vif diu)'- les n)crs.
)8W. BRow~f (H.-T.). C'~<;m;«; jYe~s. 2!, )')S, h~ SM(;. C;tt'))t M, 2)4.
–D(~asc'!ortUtnnt)niiU)Hed:)))--t'i)ir.tt!no8ph(''rif[UH.
)S75. BcNUE. /fe<h.t)-. /~o~ N.)(M-)45. Ucber ()i'; itcdcutung des Koch-
satxcs ut)dd:)sVcrha)tcndcrKa)isfd.cim)t)ons(;h)ichcn
Orgnnistons.
t874. ~<('))!ttO,m-[5'2.hn<))(ti;im'hcrNMhtt'j.;7.urA('))nntHun:;
Ober die Hedeutun~ <)cs Kofhsatxcs und dus Vcfhfdten dor
K:))isa)xc im tncoschtichcnOrganis~ius.
1M4. <(!eM, ~0, ~)-PK). !)cr Kati- Natron- und C.h)orgchat), do-
Mite)), vccgtcichcn mit dcm andcrHr Nxhrun~smitLc) und des
Gcsa!nmtori;:<nisnu)s der Siiugcthicrc.
)Mt. Cours de Chimie Motogique et patho!ogique. –Traduntionfran-
)i!9i). ~~M~M~2~M~U~X~~n~~
<tiscJaquct. )vo)., 3')t pogcs, Par~, Can't'
sctxunsdes!\t)«rpt')iivo)nHai~sc)).
t8Ct. BuNt-uK et K)f)(;nHOt''r. .ttOt. <ttt~. ';< /<<
chimiquo fomtc< sur t< ohservatious dn spectn'.
s., 62, 4.
Ana!ysc
t862. /(<(!H),e4,2r'7.–M<;n)(j titre.
)900. CAMEttEtt jung (W.). ~ct~c/t)'. ~i'ofo/y., 39, HS-fM. Dit; chcmi~chc
Zusamnu'nst.'tzun~ des Nfuscborcnt't).
)895. CAtiNOT (An.). ~tt"')~ /i'rn/c '< m/~c'.<, ')" s., .?, )M-t'J&. Rochct'chos
sur la cumpoRition g<')~('idc et. (a totcut' enL ttunc des os tno-
dcrnes et ()<;s os t'ossitcs des di~m'ents ;tKCs.
)M6. A/ew., !)' s., <0, t37-25). Sur les variatim~a observées dans ta
con)))osition des apatitp' dea ph'~phoritcs Kt des phosphates
8<!di!t)entait'c's.)<e~nar<jn<t'.st)rtt'i!~C!n('t)t<'t)Hmododofor-
tnnti<)ndcct'phosphatcs.
MM. CASOn (A.). /.e S/o~tUttt i.'pet'onc'tto~ 30, ')~, in ~«tt. ;<~ro)t., t8')7,
23, OM. Sur ia preacnec du ('(''finn) dans ics ccndrca dos
ptontcs cuttiv6cs.
)002. CE))NY (K.). –~t<ifo/<r. p/);/st~. (.tCH' 34, <(?.{)(!. Ucberdas Vur-
komm('nvo))At's.Ot)itnth!eri!-chc~Org.)n!smus.
)S76. C!'At)p)Of< et t'R'.t.K'r. C. N3. <85. Uc la substitution ~quivatc~te
')csmuti('rc8!)Ut)cra!cs qui C!))rcnt dans !.icotnposition des
vct;<Hnux <'t (tes unhnf'ux.
 t900. CHARRtt et Bo~'RCET. C. ~30, 945. Variations de l'iode du corps
thyroïde des nouveau-nés, sous des innuenccs pathologiques.
tS95. CHASSEVANT. Di'ct. /st'o<. ~:e/[e!. t, 59t-594. Aluminium.
1897. /<<<-m. 2, 250-255. -Bore.
1900. Idem, 4, 595-616. Cuivre.
t8M). CuATtx C. R., 3t, 280. Recherches sur l'iode des eaux douces
(s<e) de la présence de ce corps dans les plantes et les ani-
maux terrestres.
!8S1. C. Y! 32, (i69. Présence de l'iode dans l'air et absorption de
ce corps dans l'acte de la respiration.
i8:)8. c. 46, 399. Diffusion générale de l'iode dans les eaux, les
minerais et les corps organisés.
)859. Existence de l'iode dans l'air, dans les eaux. le sol et les pro-
duits alimentan'es. Brochure 57 pages, Paris. (Reproduite
dans ~inn. Soc. MteMoy. de ~rancf, t8S9, 7, SO-10S).
)866. C. R., 62, 349. Lettre sur ses travaux concernant la recherche
de l'iode dans tes plantes, dans les eaux et dans )'air.
1894. CIIATIN et MuKTZ. C. US, t7. Étude chimique sur la nature et
les causes du verdissement des huîtres.
18')5. p. jt?., ~20, 5S1. Analyse des coquilles d'huitres.
t8t)8. Cu~YREUL. C. R., 66, S)n. Sur la présence du cuivre dans les êtres
organisés.
)8ti9. CLoËz. BMH..Soc. c/M'<?t., nouv. s., <2, 23. Compositioncomparée du
salin du suint du mouton et de la sueur humaine.
t8S9. Mon, nouv. s., ;!2, 28.–Notes sur les proportions relatives des
alcalis dans la cendre de diverses plantes.
)877. Idem, 27, 19t}. Note sur la présence normale du cuivre dans
le sang des animaux sauvages herbivores.
t886. COLIN (G.). Physiologie comparée des animaux. S' édit. Tome 1;
1 vol. grand in-8, 928 pages, 131 fig., Paris, Baillière.
)888. /~<-Mt.– Tome H; i vol. grand in-!i, m2 pages, 150 lig., Paris,
Baiiliere.
1905. CoL-ptx. C. R., 06, 592. Sur la nutrition du Sterigmatocystis m~fa.
1815. COURTOIS. Ann. de C/tNM., 8S, 304-310. Découverte d'une substance
nouvelle (Iode) dans le Vareck.
1889. CRAMPTOX.– Berichte der dcM/sc/t. c/tem. Gesellsch., 22, 1072, in Bull. Soc.
chim., 1889, 5" s., 2, 251. Sur la présence de l'acide borique
dans les plantes.
1879. CREDKEH. Traité de Géologie et de Paléontologie. Trad. franc.. Moniez,
t vol., 667 pages, Paris, Savy.
1895. CuÉxoT. C. ~5, 129. Valeur respiratoire de l'hémocyanine.
1844. DANGER et FLANDIN. C. R., 0, 644. Note additionnelle au mémoire
sur l'empoisonnement par le cuivre, lu à l'Académie, le
24 juillet 1845.
1874. DAREMDEm. C. R., 78, 1865. De la présence du plomb dans le
cerveau.
1838. DAMtDEAu. 6, 616.
C. Examen des eaux de mer recueillies pen-
dant le voyage de la Bonite.
1897. DASTM. Dtc<. /VK/St'o<. Ric/t~, 2,144-209. Bile.
185Ï. DAUBRÉE. C. R., 32, 827. Recherches sur la présence de l'arsenic et
de l'antimoinedans les combustibles minéraux, dans diverses
roches et dans l'eau de la mer.
1S79. Études synthétiques de tféoiogte expërimentate. 1 vol.
grand in-8, Ht-828 pages, 18) fig., Paris, Dunod.
 I8<188').Dt:cu.mn[;i'c~n;;f;n'j'ff~r~/f')e'c/(~~f''(\s'sr<('~cc~~)e'~«'
t'aris.MaSSOU.
1902. D[;)n':HA!<. Traité de Chimie agricole, 1'" édit. vo)., !KM pages.
Paris, Maason.
t874.DEt.A(:HA\Af.etM):n)u:T.f;'<); <tj'<;).,22. C2.–Anatyse d'un catcnt
intestinal d'esturgeon.
)8.j0. Dt;M[:SMAY. Voto')). ~t-s /i'co'!OHtt.<;<'s, t849-')8M), 25, 7-{5; 25t-265. Qnes
tionduset.
t848.DEsct;AMPs.–C./<26. t02.–Sur la présence normate du cuivre dans
le corps des animaux.
1848. ~i.,27,589.–Notcsurtapr('pnccnormateducuivredans)e
sangdci'ttonune.
1848. ./0)'<'M.t<c/t;/fi.e<c<eCA:).,5°s.S8-97.–M6nK)[rcsu!'te
cuivrephysiotogique.
1845. Dr:vt.:)!G<E. r. /}., ~7, 522. Sans titre.
Cuivre organique.
184t. <9,9t7.–Du cuivre et du plomb qui se trouvent natu-
~8~8. DEvi.;R<,n;
rettomen) dans
et HERvv. /t)t;t. '<
de t'hommc.
les organes
20, 465. Du cuivre et du pton'h
comme éléments des organes de Fhotnntc et des animaux.
~~00. DftERH ;Cu.). Soc. ~e Biol., 'i56. Dosage du cuivre dans les recherches
biologiques.
~00. ~H;,4S8.–Le cuivre hématique des invertébrés et !acapa'
citerc-'piratoiredei'itcmocyanine.
t905. Mf'Mt. ~16t. Quelques nouveaux documents concernant le
cuivre hématique des invertébrés et la capacité respiratoire de
~8' D~EULAFAtT.
)')temocyaninc.

do
~nn. CAi'H). K< /) L'acide
recherche.–Son existence normaio dans les eaux
borique. Méthode
des
mers modernes et dans celles des mers de tous les âges.
Origine et position des principaux horizons salifères des ter-
rains scdimentairos; leurs rapports avec l'acide borique. Con-
séquences relatives aux eaux minérales satines. Origine et
mode de formation de l'acide borique dans les lieux où il est
industriellement exploité, particulièrement en Toscane.
'i877. < R.,84. 1503. La strontiane. Sa diffusion dans la nature
minérale et dans la nature vivante, à l'époque actuelle et dans
la série des temps géologiques. Conséquences relatives aux
eaux minorâtes satiferes.
't877. C'. li.. S5, <it)j. L'acide borique. Méthodes de recherches;
origine et mode de formation.
1878. C. H., 86, t470. Présence et rôle des sels ammoniacauxdans
les mers modernes et dans les terrains sahfcres de tous les
âges.
1878. C.S7,954.–Existencodotabaryteetde!astro))tianedans
toutes tes roches constitutives des terrains primordiaux.
1878. /<
Pitons n~etattiferesaganguede baryte.
~)n<t. C/M'tH. <'< 5° s., M, Si«. La baryte et la strontiane.
Leur existence normaledans toutes les roches constitutives
des terrains primordiaux. Origine et mode de formation des
combinaisons de baryte et de strontiano dans leurs gisements
actuels; conséquences relatives aux filons metattiteres à
ganguedcbaryte.
t87!). /t~Ht. 't7, 577. La tithino. Son existence normate dans
toutes les roches de la formation primordiale; sa présence
dans les eaux des mers modernes et des mers anciennes; sa
concentration dans les eaux mcres et les boues des marais
satants. Conséquences rctaUvca aux terrains satiferes de tous
tesagesetacertainesctassesd'eauxminerates.
 )8Tt. 'tiËULAFAtï. Ment, <8, Sf). Le cuivre.Son existence a l'état de
diffusion comptetc dans toutes les roches de la formation pri-
mordiaie et dans tous les dépôts sédimentaircs qui en dérivent
directement. Conséquences principales de ce fait t" cxit--
tence constante du cuivre dans les eaux des mers modernes
et anciennes; S* origine et mode déformation des minerai-.
de cuivre; 3'' présence nécessaire du cuivre dans toutes tes
eaux minorâtes de la formation primordiale.
'8X0. MeMt, 2~, 25S. Le zinc. Son existence à i'état de dif-
fusion complète dans toutes les roches do la formation
primordiale et dans les dépôts qui résultent de leur destruc-
tion. Conséquences principales t" existence constante du
zinc dans les eaux des mers modernes et des mers an.
ciennes; 2° origine et mode de formation des minerais <)c
zinc; 5* groupe des minerais à gangue de sulfate de baryte.
)8~0. < 90, '!05. Sur la présence normale du cuivre dans te-.
plantes qui vivent sur les roches de la formation primor-
diate.
)8SO. c. A, 90, i575. Le zinc; son existence a i'état de diffusion
complète dans toutes les roches de la formation primordiatc.
et dans les eaux des mers de tous les âges.
!88). C. 7! 92, 758. Loi générale de la formation des eaux mine
rates satines application au cas particulier' de Greonx
)!?). f. (Basscs-A)pe--j-
93, 224. L'acide borique; son existence dans les lacs
satés de la période moJorne et dans les eaux salines natu-
rettes.
)S83. r. 7~ 96, 70. Existence du zinc a l'état de diffusion comptete
dans les terrains dotomitiques.
i885. r. 7! 96, 125. Le manganèse dans tes terrains doloni-
tiques.
)885. C. 7}., 96, 452. Recherches géologico-chimiques sur les ter-
rains salifères des Alpes Suisses et en particuiier sur celui
de Bex.
t885. C. R., 96, 7~8. Le manganèse dans les eaux des mers ac-
tuelles et dans certains de leurs dépôts; conséquence retativH
à la craie blanche de la période secondaire.
1885. C. R., MO, 1017. Nouvellecontribution à la question de l'acide
borique d'origine non volcanique.
)S85. C. R., <00, t2t0. Nouvelle contribution a la question de l'ori-
gine de l'acide borique; eaux de Montecatini (!tatie).
tX85. C. R., <0<, I2M. Étude chimique des matériaux ramenés par
les sondages dans les expéditionsdu T'tWXMfteMt'etdu7'aHsmn):.
Présence constante du cuivre et du zinc dans ces dépôts.
t858. ))oxxY. C. Jt., 47, 562. Note sur le cuivre contenu dans les farines do
frofnent, etc.
)896. DnECHSEL. Ze~se/tr. Biolog., 3~, 8j-i0' Beitrage xur Chemie einiger
Scethierc.
)8<)8. !)rBO)s(R.tpHAHL).– Leçons de Physiologie générale et comparée.
1 vol. grand in-8, IX-532 pages, Paris, Carré et Naud.
ti)CO. Soc. de Biolog., 592. Sur le cuivre normal dans la série animale.
)885. Duct-Arx. Coct/f~. c/ttm. /em! tome IX, )"' section Chimie biolo-
gique. t voi., 908 pages, Paris, Dunod.
)882. DucAST. ~t! anrottOtM., <?, 226. Composition des din'éf'entes variétés
de chou-fourrage.
!XS7. Idem, ~.?, M'6-{)C. Jiésumé des recherches sur l'aiimentation
du cheval exécutées à Hohenheimde 1876 à t885.
 t'.)Ot).Du).Ac(AL[Œtrr).-/))')). «~t'Ojiont., 26,430.–Co~nme'.ccdesproduit.s
agricoles. Le bétai) et iaviandode boucherie.
)S95. DurAsoUtER et -tAY. t~tif. Soc. f'him., 'Jt3. S~-SSO. Sur le dosage de
Facideborique.
]S74.D[jRAr<D-CLAYE.L)t'C/m. e<t)/s.)°s.,N.188-)!)5, –(;. /<78.
175t-)7S7.–Hssaidevi.ngtctunechanmionsd'eau saieedu
canaideSuex.
1860. KrttAKD-FARDEf.. Dictionnaire général des eaux minérales et d'hydro-
logie médicale. 2vo).. XXU-70t et. 960 pages, Paris.
J.-H.Baiihere.
t862. Traité thérapeutique des eaux minérales de France et de l'étran-
ger.tvot.in-8,XVI-773 pages, i carte, 2° édition, Paris,
Gormer-Baittiere.
)883. Traité des eaux minérales de la France et de l'étranger et de leur
emploi dans les maladies chroniques 1 vo)., Vl)t.66t pages,
3°edit.,Paris,Germer-!3ai))iet'e.
IMt. F.FFRONT. Bull, Soc, <)'))! 3" s., 5, 476.480. Influence de l'acide ttuor-
hydrique et des tluorures sur )'acLivite de la levure.
)89' ERDMANN. Bi(«. 5'oc. c/tt)'i., j!8, 5'28. Sur la présence de l'axot.e
:nnt))oniacatdans)esroct)esdestcrt'ainsprimiti~.
)S52. FAVttE. 0. 7)' B5, 72). Recherches sur la composiUon chimique de )a
sueur chcxt'homtuc.
i8t)l. F~[<Ë(CH.). S'oo. de B:o/o~ <i(}5. i\ot.e sur le bromure de strontium
dan=- l'épilepsie.
1891. Idem, 77t. Note sur la toxicité comparée des bromures en
injections intra-veinouscs.
)86S. FoMHHAMMEn. PA!<csop/nea!! Transactions, ~SS, 305. On thé compo-
sition of soa-water in tlie different parts of thé océan.
1884. FoMftAND (R. DE) et VnjLiËRS. B'Me;/c<. <M?n. ffe)m/ Les Métaux, 5' cahier,
Lithium et Ammonium. ) vo). grand in-8, 150 pages, Paris,
Dunod.
1878. FnHRËnfC.o. /(caff. A'o)/. Be~</M< 2' s., 46, 7)0. Sur l'organisation et la
physiologie du poulpe.
1895. C. /<«5, tM. Sur i'hemocyanine.
)883. GAUprE (V.). Het). <f. 2~-54. Note sur la présence du cuivre dans
les céréales, la farine, le pain elles diverses autres substances
alimentaires.
)88S, Sec. de Biol., 24~-248.– Note sur la présence du cuivre dans le
cacao et le chocolat.
-i899. GALLARD. C. /< 128, tH7. Sur !'a))sorption de l'iode par la peau et
sa localisation dans certains organes.
't!)00. C. /< 130, 858. Sur t'absorption des indurés par la peau
humaine.
t895. GARNtEH. Enff/c~. c/ti'm. ~'remt/ Chimie des liquides et des tissus de
l'organisme. Tissus et organes (pages SM à 7<M).
1891. GASSEND (A.). ~)tM. <tjyro')., <7, 552-354. Sur la présence de ['acide
borique dans les produits du sol.
)8!)7. GAUBE. Cours de Minéralogie biologique. t vo). iu-H, IU-250 pages,
Paris, Maloine.
)89!). Mon. 2° s., 1 vol. in-12, 578 pa~'es, Paris, Matoine.
1901. Mcw. 3° s., i vol. in-)2, 534 pases, Paris, Maloine. (Ce
volume, non utUisH pour le présent ouvrage, apporte des
documents nouveaux a nos pages 3) t-512, quant a la présence
de t'atuminium à t'etat normat chc/. ic Vcrt,6br6 supérieur.)
1S97. GAfDER (AMiA~u). Leçons de Chimie biologique normale et patholo-
gique. t vol., XVt'~6 pages, ti~ fig., Paris, Masson.
i89'.<. (,/< 429, 9. Examen de l'eau de mer puisée à différentes
profondeurs; variations de ses composés iodés.
)8M). (.7! ~29, i8C. Présence de i'iode en proportions notabk~
dans tous les végétaux de la classe des Algues et dans )<'s
Sutfnraires. Et't'tttttMt, p. 558.
t8tM. C. R., <29, ?'). Sur l'existence normate de )'arsenic chez les
animaux et sa localisation dans e.o't.ains organes.
)8!)!). C. R.. ~29, 956. Méthode pour ta recherche et le dosage <)<'
très petites quantités d'arsenic contenues dans les organes.
)900. C. R., MO, 284. Localisation, éjtimination et origines de l'ar-
senic chez les animaux.
MOU. C. jf!i3'36t. La fonction menstruelle et le rut des animam.
Rôle de l'arsenic dans l'économie.
)HM. .M/ CoM9fes M~rH.ec. P~f~; Section de Physiot., 86-99.
Sur l'arsenic normal des animaux et son rôle dans t'economic.
)H02. C. jR., 04, i594. L'arsenic existe normalement chez les ani-
maux seet localise surtout dans tours organes ectodermiques.
t90~. C- ~135, S55. Localisationde l'arsenic normal dans quelques
organes des animaux et des plantes. Ses origines.
)905. ~uH. Soe. c/KM., 29, 5t-55. Locatisation de l'arsenic normn)
chez les animaux et les ptautes; ses origines.
j9(t3. /~em, 29, 466-467, séance du 8 mai. Sans titre [dosage de
l'arsenic marin ).
)')?. C. H., 137, 252-'257. Arsenic dans les cau.\ de mer, dans le sel
gemme, le sel de cuisine, les eaux minéraies. Son dosage dans
quelques réactifs usuels. B~attHn, p. y!4. (Ce hwait,
non utilisé dans le corps du présent ouvrage, apporte des
documents nouveaux a nos pages 228-229J.
i8t)7. GLEY. C. <25, 512. Présence de l'iode dans tes gtandutes
parathyroïdes.
1897. SenMMte méd., 5~. Physiologie patho)ogique du myxœdétnc.
)898. In P)'<sf! médicale, Annexes, 200. i~résence de i'iode dans le
sang des Mammifères.
)!)M. GbEY et BouncET. C. H., MO, i72). Présence de l'iode dans ic sans
i842. CoBEL (A.). Pw~etMt. AKHtt<5ï (Et'geux.),'t87-!88.– Resuitate der.Xer-
iegung des Wassers vom Schwarzen, Asowschen und Kaspis-
chen Meere.
t8T2. Go4'REN (Tu- ~o~).– BieNaturgesetM derFutterung der landwirthschait-
lichen Nutzthiere.- 1 vol., 6t5 pages, Leipzig, Hirschfeid.
t880. GoROP-BEs~NEt. Chimie physiologique. Traduction française Schiag-
denhaun'cn, 2 volumes grand in-8, VtH-788 et 557 pages; Paris,
Dunod.
t865. GRANDEAU. Ann. C/HM. et P/tys., 5° s., 67, t5S-236. Kecherches sur )n
présence du caesium et du rubidium dans les eaux natureUet-.
les minéraux et les végétaux.
j~j;~ ,/bM)'n..4na<. et fA~sto~ 1, 378-58S. Expériences sur l'acLion
physiologique des sels de potassium, de sodium et de rubi-
dium, injectés dans les veines.
~f)5. L'alimentation de l'homme et des animaux domestiques.
Tomel. La Nutrition animaie. [ vol., 405 pages, Paris.
Firmin-Didot.
)882. GRANDEAU et LECLERc.
cheval de tratt.
Berger-Levfauit.t.
t'
Étude expérimentale sur l'alimentation du
Jfe'Motfs. vo! !S7 pages, Parit-,
 )883.Gf!ANt)EAuetLECLHRc.–M<'M).1/en]0!t-e.–ivo).203pa~es,Paris,
t852. GnA!<t.K.–C.34,552.–Observationssur la présence de t'iodcctdu
brome dans les athnents et tes secretion.s.
t892. Gr.tFpn'ns. (. H., ~4, 840. Sur )a comj~osition de fa pinnagtobinc.
)900. 6'. R.,<3t,422.–Sur la composition des cendres de quciqucs
ptantcsm6<ticinates.
t897. GuÉRtN (G.). C. /i.. ~25. 3)). Sur un cornpoi-e organique, riche en
manganèse,retire du tissutigncux.
d847. HAMLESs.)'e/t. /t)K(t., P/t!/s!'o<. M)t~ tft'ss. ~/<;<<t''«;, ).48-!S6; /t)'c/).
p/~xto~. ttn~ pa'</t0<o.<). C/te)M. t(n<< ~t'o'f~s'cop., ~73-378.
Ueber daa Maue Biut cini~er wirbcUoseu Thiere und desscn
Kupt'et'gchaK.
!808. HAHNACK. Zat<s<tr. /p/ny<CAe)K., 24,4)2-4'UebcrdusR'dospon~in.
<iiejodha)t,igociwess~rti~eSu))'-)anxaus<)(''n)Badesc))wan)nL
i895. UASEmOFF(E.) t.fm(<Wtf'(/tf!ch.a/trt!tM' 22, 85!, )~ .-))!;<. of/t'oMo));
)8UN,2J!,HO.– Rccho'chcssurtasuhsUtution de ia strontiane
a la chaux dans la nutrition des piantc-.
d847. IfEDAfATH. 67tCMttCft/. Gas.,5,279-2S~. On thc composition oftheroot
of the Radish.
<849-i850. y<)tM~tYt/c<. CAf'MtM't84!), 47, 58)-t<U,–ct ()t'a't'<.)/ ./oM)'x. o/'
</te e/;CM). -Socie< f.S.'K), 2, t-25. Analyses of theAshes of sonte
Eseufent Vcgctabtes.
1892. HEnDEn'r et PEYMT. Soc. de /)*!<)/ ù)~. Note sur raccumu)ation et,
['etiminatioudubroniurede strontium.
1901. UODLMOSEtt. ~('<<sc/tt'. p/t)/«o<. C/tott., 33, '.2t-3.H. –Enthattcn gowisse
Organe des Korpcrs physioio~i8Ch''r Weise Arscn?
)89S. IIoGG (T.-W.). BM«..?o< C/ji'm., ~4, )0~). ('.tasses animales iide-
rieuros non sujettes à faction vcncncu'-e du p)omb.
)884. HoMANS. /!)!)t. ~o)to)M., 10, 83-8!. Sur ]'acide. azotique de t'eau des
j))uies dans tes rpgionstt'opicates.
t899. HonNnERGER. t'~o'stM/ts S<t'!t;nt!e'). 5~, 6, M3, in .-tnn. Ht/ro~om., !'Jt)U.
26, 35t-35X. Sur la présence du baryum dans tes p)an'"s e)
le sol.
)846. JJonSFORD. /tm~. C/tCH). )t):t< f/tornt., 58, 39). Analyse der Asche des
K)ce's(7'r!oHt(t)t.pT«fe)tse).
1869. /dem, ~49, 202, in Bu«. Soc. c/n'Mt., t869, «, 50H. (Présence
duituordanstecerveau).
1899. HufjOUNENO. C. ~MS, tOM.– Recherches sur la statique des etoments
minéraux et pat-t.icu)ierement.du fer chez te fcet.us humain.
t899. C. it2S, )4i0. La composition mineratc de l'enfant nou-
veau-ncettatoidoHung'e.
1900. C'. A, ~N0, 9{). Sur la nxation des hases a)ca!ines dans te
squelette minera) du foetus pondant les cinq derniers mois de
la grossesse.
]{)00. ~30, (422. Statique mineraic du ffetus humain pendant
les cinq derniers mois de la ~ressc-se.
)864-1886. jAccouo. Ot'c<:o!)))ttt)'e de mc<<ee!)te e<~e f'h!)')'e~r<)<f~!<e)!Paris.
Baiiuere.
)9M.jANTZEN()').–C<'t~)'ot~J'sto!15,M)5-S)).–UcberdieBi)dung
vontodfottindorMitchdriisc.
f8'J6.jAY(tt.).MK.Soc.c/t!Mi.,3"s.S,53.–Surla dissémination de
l'acide borique.
1888. Jccm (Vtc'ron). ~t'?". tt~t'otoHt., ~4, '24t.2& t~tude sur tes a)gucs uni-
ceitufaires.
 18!)7. JoLLES. ~)~c/t! atitttit. C/MM.,36, H!),–in B:ff<. Soc.c/nm., )8:)7, M.
(}{?. Dosage du fer dans les urines.
1887. JoLU (L.). Les phosphates; leurs fonctions chez les êtres vivants.
1 voL, 584 pages; Paris, Carré.

1806. JoNssoN (H.). /i'<~ffndt. ~l/cad. /fa)t(!t., 35, 9&, in /tntt. a~roton)..
)S')7, 23, 4M. Influence de l'arsenic sur la germination.
t8')G. KATx(.)unus). ~t)'c/t. die <y~HMH!~e /~tj/SM! 63, t-8.'<. Die mineMU
selien Bestandtheiiedes Muskeifteichea.
)86t. KfRCHUOFf et Bu~EK. ~t:):. CAi'm. et P/tf/s., 3° a., 62, 452. Anatysc
chimique fondée sur les observations du spectre.
t!<89. Kostf. (.). Chemie der menschlichen Nahrungs-und Genussmittel.
Tome t, 5'' édition, vo). XXVHMiCt pages, Berlin, Ju)ius
Springer.
)8!6. MeM). Tome ) vo). XV!-)385 pages, id.
t9e3. Ko\ALEV8KY et SALASKtK. ~et<sc/t)'. f. p/t</s:o!o~. CAe~ttc, 35, 55ii-&6'
Ueber den Ammoniak und Mi~chsauregehatt irn Blute und ûbcr
die StickstolTvertheilungim Harne von Ganscn unter verschie-
denen Verhiiltnissen,
1865. KC'LLE~BEttt.. Mitth. d. landtu, Cenffef~ef~itM /<?' Sc/tMcsem, M7. (Tra-
vail non consulté, indication bibliographique empruntée u
E. WoLFF; sujet analyse minérale du Topinambour).
)890. LACORNS (J.-A.). Soc. de Bto<ojy., 455-45&. Recherches expérimentâtes
sur faction propre et comparative du strontium et de ses sels
solubles sur l'organisme.
tSM. Idem, '!08-Tt6. /(<<Mn.
189t. Contribution à t'élude expérimentale de l'action
7fiem, 562-566.
du strontium et de ses sels sur l'organisme.
t891. Idem, St7-S20. Note sur les sels de strontium en thérapeu-
tique.
1880. LADHREAU. Ann. <tgromont., 6, 2)5-223. Études sur la composition
chimique de la graine de lin.
)8M. LAMBUKG. ~ct/ciop. cM;)!. f!'etM)/ Chimie des liquides et des tissus de
l'organisme. I. Notions préliminaires. H. Les Aliments
(pages t à 171).
M95. Met?!. –Le sang et la respiration, 406 pages.
)9M. 7'r<tt(ë de Pathologie générale de Bot<c/tftft<. Tome m (première
partie), t-178. Notions generaies sur la nutrition à i'état
normal.
1900. LA'<GLO!8 et RtCttET. ..T/H* Congrès tH~f~M. de med. de Paris, Sec<ton de
Mt/stof., H4-t )8. Du chlore dans l'organisme.
)8't6. LAP'CQUE. Soc. de Biol., 532. Sur l'explication' physiologique de
l'usage du sel comme condiment.
)896. f/~tnt~opo~i'e, 7, 55-45. Documents ethnographiques sur
l'alimentation minérale.
~91. Observations et expériences sur les mutations organiques du fer
chez les vertébrés. y/tësc sciences ~a)':s, 1 vol., M9 pages,
Paris, Carré et Naud.
iX95. LAPICQUE et RtCHET. /)!'c<t'o?!t!<t:?'e de physiologie T~tchet, 1, 294-581.
Article Aliments.
t!!95. LAppARENT(A. DE). -Traité de Néologie. 5' édition. 2 vol. grand in-8,
1MS pages, S97 fig. Paris, Masson.
H'99. Traité de Géologie. 4° édition. 5 vol., 1912 pages, 846 iig.,
Paris, id.
1881. LAWES, GtLBEnT et WAtUNGTON. ~nn. ~ro?! 7, 499. Sur la compo-
sition de l'eau de pluie et des eaux 'ic drainage recueilUes H
Rothamsted.
)S80.).):cuAn)nj! (<).i)))!.ff~)'o)ioM<C, f4!)'t5ti.–Sur ta composition du
sarrasin.
)8Xi. ~'tn.«~rot!o«(..7.7ti.Surla composition du sarrasin.
<8! ~)t)!9r<();<).8,<!8-')).–Des variations de composition du
topinambour au point de vue ()es matières minérales. Hôic
desfeuitics<)anste()cve)o))pementde)ap)ante.
')8;)8. /)~);.Se!e~<'e n;y<'ono)~2"s.,t'annec, )2t-t54.– Douze
années de culture <)e topinambours (tans un même chanq).
!877.Lt;(:nAttTn.;jietBt.:LLA)n.–C./t'84.6~7.–Surin présence du xincdans
tecorpsdesa))imauxetdans)es végétaux.
~872. LE~t.EM:. C. 75, t20Q-)2H. ttosagc du manganèse dans les sols et
)os végétaux.
)8t!7. f.KHRAM). De For dans le traitement des maladies vénériennes primi-
tives et invétérées. t broch., 27 pages, Paris.
')857. De l'or dans le traitement des scrofules.–Pre~tto-me'mHtt'c.–
i vol., 92 pa~es, l'aris I!ai)tiere.
)8.'i7. Nouvelles contributions sur les préparations aurifères appliquées
au traitement des maladiesvénériennes.)vo). Paris, A. Evcrat.
1837. C.R.,4,52t.–HupportsurunmcmoiredcM.A.LEcnANn
intit,u)e:D<0)*t<ct)is<'<rffi<(;Hte)t<f!c).s')'o/</e.(DuMËmLet.
Houx. rapporteur-.).
)85S. C. 7t., 6. 555. Do faction des préparations d'or sur notre éco-
nomie et plus speciaicmcnt sur )e-' organes de la digestion et
(tcJa nutrition.
tS.Tt. C. A' 9, S2. Effets des t'cuiite-. d'or appliquées sur la peau
peudantt'eruptjon de):) petite verotc.
).SM. De l'or, de son emploi dans le traitement de la syphilis récente
et invétérée et dans celui des dartres syphilitiques. Du mer-
cure, de son inefficacité et des dangers de t'administrer dans
!e traitement des mêmes maladies, avec une appréciation du
traitement au<iph!o~istique. (Précède du rapport fait à l'Aca-
démie des sciences par M. MACKNnfE). 1 vol., 548 pages,
Paris, BaiDiere.
')8}5.
!M7.
C.H.7,4M.–(Sanatitre.Ausujctde)'or).
C.3'5,6H.–Action de i'or sur les organes de la digestion
(suppt6mcut a un m6n<oirc précèdent.).
i8M) De l'action des préparations d'or sur notre économie et plus spé-
cialementsur les organes de la digestion. t broch., )ti pages,
Paris, BaiUiere.
t8~t. De l'or dans le traitement des maladies scroMeuses des os.
/)eK.iC!emem<'mo:e.–)vo).,t.')4 pages, Paris, Baitliere.
)S95. ).[:!)MA?<N(K. B.). ..hv/t. /'tt'r ~(;'<it', ~4, i-)7. j~Ygienische Studien
uber Kupfe. i. Die tiestimmung kieiner kupfermcngen in
organischen Substanxcn.
it').'i. Mem, 24, ')8-71. II. Der Kupfergeha)t der menschiichcn
Nahrungsmittc).
tM5. 24, 72-85.
~.<ent, !H. Weiche Kupfermengcn konncn durch
Nahrungsmittc) dcn) tnenschen unbcmcrkt zugcfuhrt werden.
)fi')(i. Mem, 27, t-t7. iV. Der Kupfcrgchait. von Pftani'cn und Thiel'ei~
in kupferrcichen Uegenden.
~8')7. /~eMt, 30, 2&0-2GL V. Neue kt'itische Versuche uber quantita-
tive Kupferbest,immung beim Vorhandcnscingeringer Mengen.
~8!)7. L);ON (HENfiY). /t'eut<e sc!C)t<t/ t'" sem., 570. Salinité de t'eau de mer.
t874. LESSEPS (F. DE). C. 7)' 7S, )7t'J-)7t7. Sur tes lacs amers de t'isthme
do Sucx.
')8t4. L~.V) (E.). ~K)t. </<'t' C/tem. !<ft~
anaiysen.
/ft~ 50, i'2)-}'~(i. Boden-und Aschcn-
 )S~7. t.txos-~ER. Soc. '/c /);
t22. De la localisation du baryum dans t'o!
~anis!))ea)nsuitt'()et'intoxicationctu'oniqucparut~sc)()t'
baryum.
tSS!t.t.tp('MAX\(E.<t.voK).f~.S()f.C/H'm.,3's..2,25).–Sur)aprcs(')n'(-
de quelques ciéments rares dans les cendres de betterave.
t.S'.).').t.)vr.n<-n)(.t:n!t'')t.(f))~~)wce~.o/'<Ae/?o)/.Soc.o/'AeM'S'0!<</(-H~s',
555-349. Un thé ;unonnt of gotd and sitvcr in sea-water.
tS95. Thc rcmovat ot sitver and gold from sea-wato
/(<e')), 3SU-56tt.
hy Muntz meta) sheatin~. (Ce h'avai), non utitisé dans h'
corps du présent ouvrage, apporte des documents nouveaux
anot.repage23(t.)
)S!n. ('/x'Mt.&oc.,7<et72,p.2t)8.–inB!'t/.S~))t.,)Mn,~8,iM.
Présence de l'or dans les dépôts salins.
t855. LouMEYEn.– Ge.'ic~s<f;< f~t' tt~ss. jttGu<tt));/c)t;iYn<ric/t<<')). ).'it-154.
Ue))er das angebtichc Vorkomrncn von lod in der Mi)ch, drn
Eiernundderatmo'-pharischenLuft.
)8S{. M;\)):ET. 7}., 99, 2H.
C. Kccherches snr te rote biologique de !'<ncide
phosphori<~ue.
)8~S. MAtux. C/~mt<<)/ AftM. 77, t55-t5<i et t':)-172. On t))c composition of
thé AUantic Ocean.
)!<M. M.\LAf.t:Tt. C. Y}., 49, <?. Lettre au sujet du travait de 't'utd sur )a
présence de i argent dans l'eau de mer.
)X)S. ~)At.Am'T[ et DunocHMt:. /t)t)<. C7'tm. et ~tt/
5~ s., 54, 3H7-207. Sur la
repartition des éléments inorganiques dans les principates
famiites du règne végétât.
f8~)t). MALAf.L'Tt, DuROOtERCt S.\MEAUR.– /it!M. C/M')n. et P/tt/tt.,5' S., 28,129.
Hecherchcs sur la présence du plomb, du cuivre et de l'argenl
dans l'eau de la mer et sur l'existence de ce dernier me~!
dans les plantes et les êtres organisés.
ti&M. MAncnAKD (E.). C. 31, 495. Sur ta présence de t'iode dans les eaux
douces et dans les plantes terrestres.
)SM. C. li., 34, 54. Sur la constitution physique et chimique des
eaux naturelles.
)SM. Des eaux potables en générât et en particulier de ceDes des
environs du Havre. Brochure. Cote de la Bibliothèque Natio-
nale de Paris Vp. t9405. Présente à la Soc. tHtper. d'a~f.
cu«., f<M'.s'<. tt<f<t<r. et des arts tf<t<c.< de /~o)t (séance, 27 jnn-
vicrtSM).
tX(i6. Ann. Chfm. et Ph;
4" s., 8, 520-554. Compositiondes ccndre-t
végétâtes.
187H. C. 7~ 88. t084. Sur la diffusion de la lithine et sa présence
dans l'eau de la mer.
t8S4. MAUMENK. C. 98, 845. Sur l'existence du manganèse dans les vins.
!XS4. C. A, 98, )OM. Sur l'existence du manganèse dans les vins et
une foule de productions végétâtes ou animales.
){tSt. C. R., 98, 1416. Sur t'existence du manganèse dans les animaux
et les plantes, et sur son rôle dans la vie animale.
)S84. ~xH..S'oc. c/ttw., nouv. sér., 42, 303. Sur l'existence du man-
ganèse dans les plantes et son rôle dans la vie animale.
)!t96. Btt;f.Soc. c/ttm.5-~6,52.–Surl'acide borique et lomanganest-;
à propos de la note de H. Jay sur l'acide borique.
)875. MAYEKÇOXet BERGERET. ~oifrnttt Anat. et P/t~/stoi' 9, S89-S99. Recherche
de l'argent et du palladium dans les humeurs et les tissus,
par la méthode électrolytique.
)875. illémoireset C..R. de la Soc. des sciences médicales de ~0)t, 13, 57-
(i4. Recherches sur l'absorption de t'or.
 )'.W3.):iL~f:t!K ((!.).<)' (~)'if)~7-'))8.–Sur)apr<srnccnorma)('()u
p)ond) dans )'ornanis)un.–(Ce traçai), nonutitisc pour i<~))rc-
sent ouvrage, apport''<fcs documents n<~u\cau\ à nospa~cs
2!)7-2:)
t8!8.)![;LS):KS–/l't't.C/"nt. << S's..
cuivre ct(<up!ou)!'dans tcsan~.
23. n:)S-t.–Dr t'ahscnce du
)8(i(hM~KE.–C./f.,S0.7')t.–Note sur tapn'scm'cdn nuor dans fcs''aux et
)TK))<'n d'en constater sÙ!'('ment)apr(''sciK'c.
!Si8.M)[.LO~26.it.–<)(')apr('s('.)ccnornh'dc<tf'p)usicur-~n)<taux
dans)csani;det'houu))e,ftde i'anafvsedt'ssc)s fixes contenus
danscfti'jnidc.
i8!'7. MuKK et E\VAH). Traité de diététique. Tradurt. franc. Heymans el
Masoin.–tvoL.fiUi.pa~cs.i'.u'is.Carre et!an().
? Mu~STEn.–(in7'<)~t-s~)'()t)'(ftt&H))<)0))!Mff't?t.)'M)<t))(j.('at'n.)8!)7.p.(i(i,c!
/)'<'t~ff.s'f't<<<)'tH'.)7,7,).S~'t'('S('ijcedf')'oi'((ansrcaude
mer.)
~!)!.MLKT/<<<~2.M7.–Surla t't'partition du t-f') marin suivant les
:))),itu<)cs.
m'H. <7j.,l't3,T?'.)ctSt)4.–L'annnonia'(Ut'(iansfc;-eauxde))tmc
etdan~i'atmosphf'rf*.
t~!)~. <<4.im.a!nn)oniaf)updans)cscauxdt'j))uicpt,dans
rattnusj'iierc.
)!8{.MuxTi!ctG)nAnD.)M);.f/<<i.<i'i<H~)'o)if)H)..n"S;–in/!);ft.t'u):oMt.,
m84~0,M4.–nechcr('))c~<-ur)a\dt'nra)in~')d;jircdci'avoin('.
t8.S'MunttAY(Jonf<).Sco</i'.</t~t'o~)'op/).t:t);['. p.tit.–Onthetot.a!
annua)rai~t'a))t)Hthc)andt'ftho~k)J)c andthcrc)ationot
rainta)[(othHat)nua(disc)m)'~(*«t'rivers.
!8<i). NAOLEn (G.). )'<')'<c~ f/V,7<ft)'or. ~'e.se/t. 6. r,s'2-4)~. Untpr-
suchun~eniiher denan~e))hchcnjod~e<tattdcr!.un~nd
\'et'sc)iicdcncri\ah)'un:<smitt<'L
!8(i(i. ./OM)')!M/f<.<t<'i)).,99,)8~.206. –UebcrdcnanscbMehcrt
Jodgeh;t[tderLu<'tund\'(;)'sc))icdonerNahru)igsn)it,tH).
)')02. NAGEt. et Hoos. /trc/f. /l<)a<. t(Hc( P/t!/tfto!. ())a)'),ic physioto~ique). vo)umc
suj)p)oncntai)'e, )'ascinu)e 2. (La teneur en iode de la glande
tt~vr~'fde.)
')9()t. NKNCKY et XALEW.kv. ~t<srA. ~/t)/f,'t'<)/. C/feni., 33, )9.2(tH. L'ebcr
die Bestimmung des Ammo~iaks in Utierischot Ftussigkeitcn
undGewcben.
)')02. /tre/t. e<s'ci'eHfes &i'o~ Saint-)'6tcrsbom'g, 9, 522-5"i(i. Lf
dosaso de i'ammoniaquc dans les sucs et les organes d'ani-
maux.
'tiiHC. KtCKLÈs. C. /)' 43. S85. Prescnee du nuor dans )e sani;.
t8M. C.H.,4S, 3~.).–Sur)a diffusion du fluor.
)858. ~t'tft. C/tt'M. f< /Vtys.. 5' s., 53, 455. Hecf~ercfics sur la diffusion
duftuor.
t8i'!f). NoTUNAGEL et RossnACff. Nouveaux éjtëments de matière médicale et
de thérapeutique; exposé de l'action physiologique et théra-
peutique des médicaments. Trad. franc. J. Atquier, ) vof.
in-8, XXXH-860 pa~es, Paris, Baitliere.
1889. /<m, 2° édition.
'1885. OcHSKNtua. Co't~'es t)'c Ceo/o~'e t!e Bo'<t)!, p. (i5. Uebcr die Bifdung
YonStoinsa)i!f)otz''nundMut.t.or)aut!C)Ma)?,cn.
!8!)7. OswALD (Ao.). ~'t~. ~)/s. ~AeH)., 23, 26S-310. Uebcr den Jodscha[t
dorSc.hitddrusen.
18m). /t<o)),,27,lt-'iM.–l)icEiweiss)<orp('rdcrSchi)ddrusc.
1898. PADEf!f.tYo)W<tmed!<'ft.3.542.–Sutlapresenzadeibromon~b
ghiandola pituitaria e nel sistema nervoso contra)c.
).s')t. pAGH-i. Physiologie de la matière minérale du lait. 7/ic.e .sct~t'M
Paris, 1893-1894. 1 vol. grand in-8, 119 pages, Paris, Jouve.
J888. PAPARELU. ..t)Mt. de !« ~ctCtf.'e a~roitont., 2, 416. Étude chimique de
l'olivier.
1870. PAMLLOK (F.). Joto'n. ~na<. et 7'st<)~ 7, )52. Recherches expéri-
mentales sur les modifications de la composition immédiat;'
des os.
1875. /~m,9,255-2.')9.<~M!.
1893. PASSERtK). Bol. Sc<fo!ft aprott. ScmtdtCt, 12-22; in Antt. a~roHOti!
')895, 2t,599. chlore dans tes eaux de pluie.
Le
1867. PEH(.oï. C. 65, 729-740.
Sur la répartition de la potasse et de h
soude dans les végétaux.
t869. C. R., 68,
la
5'
composition
Observations sur une note de M. Cloëz, rotative
du salin des diverses plantes.
a
1869. C. R., 69, i2t)9. Sur la répartition de la potasse et de la soudu
dansiesvégét.aux(5'mémoi['e).
1871. C. R., 73, iC73-)080. /~ni (4" mémoire).
)8'!S. C. R., 76, <H5. /~em mémoire).
f885. Traité de chimie analytique appliquée à l'agriculture.–tvoL
in-8, 55! pages, Paris, Masson.
t879. PELLET. ~ntt. Chim. et Phys., S' s., 17, US. Ëtudes nouveUes sur )a
composition générale des végétaux.
i880. C. R., 90, 876. Sur l'existence de l'ammoniaque dans )cs
végétaux.
)8!S. PEt~ETtER (G.). Histoire naturelle agricole du gros et petit bétail.
t vol. grand in-8, XI-779pages, Paris, Librairiepolytcch.Baudr\.
? PERRIER (EDMONo). Traité de Zoologie, t'asc. 1. Paris, Savy-Masson.
)90t. PERRtER (G.). BMH. des se. pAarmoco~ 3, 195-193. Sur la composition
chimique d'un liquide pleurétique.
t890. PETERMAKN (A.). ~Km. science a~roKOtn., 53. Contribution à tu
chimie et à la physiologie de la betterave à sucre.
i8!)6. Idem, 2* s., 2° année, 2, 258. Rapport sur les travaux de ).S9:j
de la station agronomique de i'Ëtat à Gembloux.
f898. P;0)At!D.– C. R., <26, 1882. Contribution à la recherche du mang.')
nèse dans les minéraux, les végétaux et les animaux.
i89' PtEM et PORTIER. ~'cA. de P/t</sto<. ttorm. et pathol., 5' s., 9, 60-68.
Présence d'une oxydase dans certains tissus des motfusques
acéphales.
1869. PtE):RE (ISIDORE). C. R., 69, ~557. Sur la présence de la potasse et de
la soude dans les diverses parties des végétaux.
1897. PORTIER. Les oxydases dans la série animale. Leur rôle physiologique.
T/tesemfMec. fores, 1897-1898, 1 vol., 115 pages, Paris, Steinhe).
187C. PoTT (ROIIERT). S(tnMn<tfH~p/siO<t)~Mc/i<'r~lMMMtcHtM~<M;Erste Reihe~
Zweites Hept. Untersuchungen über die Stoffvertheiiungin
versci)iedencn Culturptianzen mit besonderer Rücksicht au)
iitren Nahrwerth.
t889. PoLCttKT et CIIABRY, Soc. de B<o< 17. Sur le développement dc-i
iarves d'Oursins dans l'eau de mer privée de chaux.
1897. pMKTM (R.). Soc. de Biol., 95S. Hypothèse de l'eau de mer, milieu
vital des organismes élevés.
!"0< .ÏV/ Congrès tn~erm. <<e méd. de Paris; section de physiolog., 2)'t-
9.t5. L'eau de mer, milieu organique. Constance du mi)ien
marin origine), comme milieu vital, à travers la série animatc.
Paris, Masson.
 ii)(M).(h')vro.f.H.,~3~05.–Comn~unicationosmoti<)uccbey.)'tnver
té))rt'marin nonua!, entre le miheu intérieur de )'anima) et le
mitieu extérieur.
)')tM). C.7;52.–Perméabi)itéde)aparniextériem'edei'[nver-
tcbrémarin,n(~nseu)en)entai'cau,n~aiscnccu'eau\St')-
18< jiAnuïEA). Gu:. /t<'M. et de r/t;t' 5. 582-584.
;<c )~c'<t. Reci~erci)cs sur
i'etimination des bromures.–Le brome existe normalement
danst'org.'mistne.–Dci'Rmpioith'sitromuresdansi'intoxi-
cationsaturnii~c.
-t875. RAKurEAU et PAptLLON. 77, 153. Observations sur quelques
liquides de l'organisme des jxdssons, des crustacés et des
céphatopodes.
1!<77. RAOL'LT et B!)!:TON. C. /f.. 85, 40. Sur la présence ordinaire du cuivre
ctduxincdanste corps det'homme.
t87(). RAUDN (JuLEs). Études chimiques sur la végëtation. 7/tcsc sct'ence.
/<rt\tvo).,t!)5pa~es,i'aris,basson.
t8~). C.70,63i-S38.–Surtcsconditionsctumi'jucsdetaviodcs
organismes inférieurs.
t!<7). ~n)t.C<'t:m.<'<t.t/t°6..24,26(i-'J!)<).–Recherchcssur)cdevc-
toppement d'une Mucedinee dans un mi)ic)~ artiticie).
Ht(')5. RAUTENBHfiG. Bt<«. 6'n' c/n'H! nouv. s6r., 4, 2M. Dosage de t'uree
et de t'ammoniaque dans t'urine.
')K4S. RtCHAUDSON. ~t)]n. C/(cm. )<n(< P/Mm: 67, feui)ie adjointe a la page 576.
BeitMge xur chemischsn Kentniss der VegetabHien.
't87S. RioiE (An'.). –oitn!. de ~/ta)m. et C/ti'n.. ~7, 538. Dosage de petites
quantités de manganèse et recherche de ce meta! dans le sans.
danste [ait et dans t'urine.
18t)5- R;cn[;'r (Cn.). Dictionnaire de Physiologie (fi coKt's (<e ~it&ttcft~on).
Paris, A!can.
)M)U. C.M,t3t4.–Duserummuscu)airc.
)8<it). RontKET et LEFORT. C. 62, 457. Analyse de l'eau de la mer Rouge.
)S77. RoNNA (A.). Rothamsted Trente années d'expériences agricoles de
MM. Lawes et Gilbert. Paris, Lihr. agricole de la Maison
rustique.
)S'.)6. RosENTHAL. ~e<<ff. /Mt't;/si'o<. C/tf'nt., 22, 227. Ueber die Verthciiun~
des Broms im Thierkorper nach Eingabe von Brom Yerbin-
dungen.
t!)U2. Ross (R.). Bt't'<(S/t )ne[<. ,/u!f)'ita~ 8 février, n" 2)45. (Présence de )'ar-
scnic dans les cheveux de rnatades du Beri-beri, A Penang.)
)84~. RossMxoK. C. R., ~7,5[4. Sur le cuivre contenu (tans )cs tissus orga-
nisés d'un grand nombre de végétaux et d'animaux, pour
servir a confirmer l'existence du cuivre dans le corps humain
àt'etatnorma).
)8SS. Ro'runEAU (A.). .0<c<. enct/c<. Z)e<mnt6)'f, t'" ser., M, <i77-7a5. ~)'<:<;<e
Eaux minérales naturelies.
~8~. RouFF. ~l)t)t. ~)'o)!f)m., ~0, 85-87. Analyse d'eau de pluic tombée a la
Martinique.
)8()4. Roux (BENjAMtN). C. /f.,59, 570-580. Sur la sature de l'Océan.
1864. j4t'e/t. de )net<. Hat'n<e, 441-455. Etude surt'eau de l'Océan; sa
densité et sa composition chimique.
18()4. ~!tM. C/t!'m. s< /t)/.f., 4" 8., 44). Examen de i'eau de )'0ce;m.
)S!)7. RuMpret KLE)NE. Ni'o~ volume publié en t'honneurde
~'et<.s't. /<)'
W. Kuhnc. (Excrétion d'ammoniaque et de sels ammonia-
caux che/.t'hommc et les animaux.)
18H;. SAAmLLLEn. ~)); <)ent. PAarw., 58, 589. Analyseder Ascbe von Sjn-
i-
nacca olcracea.
1902. SALAShix, HonoRYXSHf et ZALESSK). ~'<<. p/t)/s:n<. 6'/<cm., 35, 2K)-t'
ï.
–L'cbcrdieVerthei)ungdesAmmoniaksimB)utcundde)~
Organen normater und hungernder Ilunde.
!8M. SAnzEAU. ~OM)')!. de /~(a)'m. et des s~ nc''f.s., 2*'s., t6, &05-5)S. Sur la
présence du cuivre dans les végétaux et dans le sang.
t852. A/cm, 2" s., j!8,K)5-(i(iO. Sur le cuivre dans les matières orga-
niques. (Second mémoire).
)8{9. ScnnEXKAMP(<). /))!M. C/tt'Mt tot(< /~tt<)'n! 70, 5tM'it. Aschenanaiyse
der KoMknospen (Hoscttkoht) und der Spargetn.
t806. ScttKtTZLER c~ EwALD. tVt'etter 7nt)t. (VocAs., p. 657. Ueber das ~'ot'-
kommen des Thyrejodins im menschlichenKorpor.
t87j. ScnLO);s!xc. C. R., 81, 81. Sur les lois des échanges d'antmoni~qu~'
et'tre les mers, l'atmosphère et les continents.
t875. C. /}., 8~, t252. Sur les échanges d'ammoniaque entre te-.
eaux naturelles et t'atmospho'e.
)'t02. SotL-Lx '.U.). ~n'/t. die pesant. /t!/)!to< 89, n'" t-2. (Teneur des
tissus mthnauxensi)ice.)
!')02. SEi-UE): (E.). 7<eM. ~ener. de Chimie pure et appl., 5, 5-tt) octobre,
2 novembre. Sur le dosage de t'ammoniafjuc dans les pro-
duits végétaux et en particulier dans la betterave et les pro-
duits de la sucrerie et de la distillerie.
1870. So~'STAnT. C/tfm!'ctt< ~Yetos,2.2,25,– in Bull. Sof. c/)t., ~70, nouv. ser.,
14, H)5. Sur un nouveau caractère du rubidium et du
césium et sur )eur présence dans les eaux de la mer.
1872. C/<t'm<ca< Aeit' 26, )M)-)<M. On thé présence of goid in sea-
water.
1901. STASSAXO et BouttCET. C. R., 132, 1&87. Sur la présence et la locali-
sation de l'iode dans les leucocytes du sang normal.
1850. STEIN (W.). JoMt'n. ;)t'a/f<. C/te;n., 51, 502-5)0. Ueber das Vorkonuncn
des Arseniks im PHanzenreiche.
1851. JoKr)t. de f/tt:n)taete, 5" s., ~9,29!)-5t)t. Sur la présence de t'ar-
senic dan-, les organes des plantes.
t8'~7. STOKLASA. -4tt)!. ~rotiotn., 23, 47M77. De la substitution de )'acido
arsenique à l'acide phosphorique dans la nutrition de la piantc.
tSOO. SUIFFET (Tu.). ./b:t?'n. ~'Aat'm. <-< CAtm., 6* s., 12, 50. Contribution .')
l'étude chimique de la glande thyroMc de mouton.
i87t. TnoRpE et MoRTOK. /))M. C/tem. !t)K< P/~rMt., ~58, ~22- Ueber das
Wasserder irtandischon Mecres.
i905. TnouLET. C. /{., 136, 477. Absorption de ('ammoniaque par )'eau
de mer.
f872. TtDYetWoORDMAN. JoMfM. c<e tnedec. de Be~ août. Recherches -ur
!'ammoniaque de l'urine.
1875. &<M. Soc. c/H'm., nouv. ser., ~9, )75. Mem.
i88t). TORXOE. ./0!;)-);. fiir ?)nt/fi. C/x'm.. ~9, 40)-453; 20, 44-76, in /n~S("
<;A:;tt., !880, 34, 25' Hesuttats de l'expédition norvégienne
dans les mers du Nord.
1875. TmjCHOT. C. 77, ))59. Sur la quantité d'ammoniaque contenue
dans l'air à ditTérentes altitudes.
i8M. TscHERMAK. Zeit. /<)' f/as /.<tM[<tM!'f~. Fefst'e/istt.'cfett in Ofs/erfeie/i, M!
in AtM. a~fdnom., t!)0), 27, ~50-~5~. Sur )a répartition du
tithiumdanstorëgnevegeta).
tS49. UstGuo. ~t<!)i. CA:m. et /~t.)/ 5*s., 27,92. Analyse de J'eau de la Médi-
terranée sur les côtes de France.
)84H.L'si(.L<o.Jc~,27, )7'2.–f~udc sur ~composition de )\\)nd('!a M<'di-
tcrrance et sur )'c.\p)oihuion des sets tpi'cUe contient.
~9'i.);t)E!fn)f.–CAc~ti/('t')'Z('(<!()i~~7,)'
!8:)(!. /.<('Mt.20,)-H)().–f)asKupt'cra)sBest:mdthci)unsercrVen<
tabie~en.).t't)t.mf~)n).,t8i)7,2N,4'.M.–Lecuivreconuue
etemct~tconstitutit'des végétaux.
)8!'7.t;oN(n.-AL).tfr);A;/st()/2~,t~-tiMt.–T)~ere)atiouofthcres-
piratorv cxchat~e ofeotd-btooded .'numa)st«tetuperature
()i. figures).
)St)S. jMt«/ie!if;t'<if!)<.<~et's'jo<.M't/i''<;tA'f't~)e~3,~U-42.f')tc
re)ationshehveenmarine A'tima)andVcge)ab)c)~ite.
't8')i. \'m'r etJoLY~'r.– Traité élémentaire de physiologie humaine. ('f)i-
ti<)n;tYot.~t'an()it)-8,H'i.'<pases,M)fin.,t'a)'is,D(j!n.
)8'.)S.Vin.!)';nsc!,)''AYO).[.n.–C<~<.s'uc.(7tt'ni.s.N,7.a''i<)ci)0~'if)uc
<k)ns tes vins.
')84ti.WAV<'t()ns'ox.«ft)')t.<Af; )''); ")'t<'t<i)';<<.S'nf';t'<t)/<!<t)i(<,7,
M'HeportonU)0,a!vsiso~'theAshesut'i')ant"i.
~<c)tt,S,).4-OS.–(Mc!ucUh'(-no[~).
)8t7.
t848.
)8S().
7~n~MemcU~n~
/t/e);t,<4M7-5K).–(M('met.it)-c,4'notH).
)897.WE~Ki.e!<.<.y<A;<tu/.C/teMt.2,4!),–irt/Sf).tt/)).,i«07.
)).!m).–De rinnucnceddt'innniUon sur )e poids f'),)a com-
j)()si(,iondesor~anesct,spc<aieinct~de-os ct,()<;s dents.
)8~i.H..soK(GHnt~).–C/t<G't:e«t',4,~8S-t84.–0')t,ho'-olu)ji)it.y<
t')uoridt''ofCatciurninwaU')'.andi)src)aLiont<)LhcoccLU'-
t'cncoof fluorine in minera)' and in ['cct'n),andfossiip!ants
f84!). ~M~n~M~J~M~L–On
and animais.
L~cpt'est'n('cof)'')uorincint)~'wnt,crsut't,hc)''it't))uf'Fo['t,)),
t.h<'i''i)'thot'Ciydfandthe<!ern)an<)cpa!).
)8M. /<')'t<t.<.<)..)i7-(i8.–<'7(eni.û'ft~<8,3(}(!-3t)7.–On Lhe pré-
sence oft'"iuoi'ino in b]oot)andmi)k.
)85S.W)')'T[N(;t/oK)');p)''(/t<.C/t<'wt<7N,)2).–UcherdasBin~einigCt'
CrustacecnundMoimskpn.
DtN. Wonuturn (.).).– Ccn<)'<~K. /'u<' /(;<<n"'20..4janvier.–(Tcneu!-en
iode des ~tandos H)y!'oi()cs de mouton. Trayait non ('ensuite.
tndic')t,ionbi!)!io~)'ap!n<p)eemp)'untëcà/<f'<'t!<')'f's~'ct<'<tc<'s,
tevricr )!)(M, Supptcment, p. -20.)
28
i87L Won't' (EM!L). Aschen-analysen von land-und forstwirthschatttiohen
Producten, Fabriit-AMSHen und wiidwachsendenPflanzen.
Tome t.
Hempe).
)vol. in-t, .\)U-)M pages, Bertin, Wicgandt et
t)'!8(). /f<etH. Tome n. )vo). VH[-t7() pascs, M.
i8S6. &rund!agen fiir die rationelle Ftttterunff des Pferdes. vo).
i;randin-8,tV-t5S pages, Bet'tin, Pau) Parcy.
1887. /~)n. Neue Beitrage. )vo). srand it~-S. VI-tB) pa~cs, Bcrtin,
PautParey.
M88. ~t;:):. Sc!c;t<;c o~roH<~)t., 2, 55t'
Pt'incipes <)e ('a)imenLaUon
ra),ionnc)to du citeva). Nou\'c)te série d'cxpcricnces cx6-
eut,ceseni8SH!<8Ca))o))cn)teim.–7't'tff<tttif<f<'[t/;<'n~<;(f<.
1897. WonMSEn (EnM.). ~h'c/t. {y.(')".
Beih'age zur Schi)ddt'i)scnh'agc.
~o<67, M5-MU. ExpcnmenLcUe

1868-)878. WuR'fz. Dictionnaire de chimie pure et appliquée. 3 vo). grand

in-8, )05'.), tC<)(),7~ pages. Paris, ituchct.tc.
't85(i. YNtESTEtA. C. A' N,). Présence de Fiodeda.ts .J~'tercnts minerais et
dansdcspiantescroissantioindeiamer.
t!)C2. Xn:MKE ;r:.). .~)ot/!cA'<' /e<<u' ~7. (Pres"ncc de )arsenic dans )'(~.i-
nisme.)
CHAPITRE VII (H. VII).
t'JCO LAfpAnEXT (A. hE). Traité de géologie. 4° édit., '< vol. grand in-8,
f9t~pai;cs,i<!ii;Paris.Masson.
[882. MtL'<E-E[)WA):DS (A.). ..txft. C/tt'm. et /);<
5'' s., 27, 555-Mi7.
expioration" des grandes profondeurs de la mer faites i bord
f.r-i
de l'aviso le 7'r(rpat'/<pt<r.
? RocuEBnuXE (A. T. CE). Les Vers, les MoUusques, les Ëciunodermcs,
les Zoophytes, les Protozoaires et les animaux des grandes
profondeurs.– CoMf<'<M<: ~?r<tm, Merveilles de la nature.
t vo). VH-78U pages, 20 pi., 1502 fig., Paris, Baiitiere.

LtVRE

)891. BoTTÂxxt. ~t<-c/). t'<< '.<e Cioto~ 28, (ii-2. Pression osmotique du
sangdesanimauxmarins.
t896. FAXO et BoTTAZzt. Bt'o/o~ ~S, 45-6t.
~t'eA. t7a7. de Sur la pressioft
osmotique du sérum du sang et de la lymphe en différentes
conditions de l'organisme.
tOOO. HALHOX et CAREfON.– A7/ CoH~re; t)t<<*)'Mf!<t'o)M< de <nA<<'e:t!f, Parls; &'f-
<f0)t de physiologie, )9)-H)4. Hecherches sur certaines modi-
fications apportées à i'etat du sang par des injections salées
de tensions osmotiques diverses.
)90i. JAVAL (A.). -Soc. de Bt'o~ 551. Les variations de )'cxcrétion de t'axote
et du chlore pendant la dénutrition.
1902. Jcn'ET. Soc. de Biol., 2!)5. Sur quelques conditions de l'adaptation
des Mammifères cétacés lt la vie constante aquatique.
1877. JOLYET et REGXARD. ~e/t. de /M/s;o< 4, 44-62 et 584-653. Recherches
physiologiques sur la respiration des animaux aquatiques.
)895. LAMBUNG. ~E'tM~f/op. f/«H). 7''t'<!m; Chimie des Mquides et des tissus de
l'organisme. Le sang et la respiration. 4t)(i pages.
)!?!. LAtGLOts. C. A, ~N~, i~)7. De la potypnée thermique chez les ani-
à
maux sang froid.
!902. Soc. t!<; Biolog., 2. La lutte contre la chaleur chez tes animaux
poïkilothermes.
i905. Idem, 1525. La polypnée thermique citez ./i;y<tma cotooc~um;
influencede la dépression barotnétrique.
)900. LAKGLOts et HICHET. ./otf)' de p/M/xtot. et de p<:</to<o~. génér., 2, 742-754.
De la proportion des chlorures dans les tissus de l'orga-
nisme. Influence de l'alimentation et des autres conditions
biotogiques.
)882. MtLNE-EDWABos (A.). l'hys., 5° s., 27, 555-567. Les explo-
~t!tn. C/M')t. e<
rations des grandes profondeurs de la mer faites à bord de
l'aviso le 7')'ftu«!HeMr.
t897. MuNK et EWALD. Traité de diététique. Trad. franc. Heymans et
Masoin. t vol., <)04 pages, Paris, Carré et Naud.
i880. NoT)t'<AGELet RossBAcn. Nouveaux éiéments de matiére médicale et de
thérapeutique exposé de l'action physiologique et thérapeutique
des médicaments. Trad. franc. J. Atquier, 1 vol. in-8, XXXII-
860 pages, Paris, Bai!!iero.
 1875. Qu~oru n. C'. ))t!-it45, avec erratum, p. )22:
76. t'~péricnces
reiativesa ta respiration dcspoissons.
)8!)6.0L'fNTO'<(i<.).–(;.7f., 122, 850.–Les températures anima!esdmis)es
probiemcsde['évotution.
)89M. < H., ~23,)0''4.–).e refroidissement du giohe. cause pri-
mordiale d'évolution.
t8!)7. ('. H.24,t<5). L'évotution animale, fonction du refroidissc-
ment du globe.
)8'.)!). .bff.t/eBto<)897.–Le milieu marin organique et iesérun!
totat du sang. Concentrations moléculaires.
!!?{. /;cHttecfc)i:</ëc!i,2M8.–Loigénératodeconstanceori~ineifc
dumiueuvitatdesccHu~es.
)891. RECNAno (PAUL). Rechcrei~es expérimentâtes sur tes conditions pby-
siques de la vie dans les eaux. l \oL grand in-8, VU-5Ut1
pages, t!36 figures, Paris, Masson.
)8M'). RoD[t:)! (H.). .Soc. sfi'C))<. et Stat.on<. ff.bv'ac/ton. (?')'at'«nx' des <a6o'
<0t'res), «S-~S. Observations et expériences comparatives
sur l'eau de mer, le sang et tes liquides internes des animaux
marins.
!9CO. < /t., ~3t, iOOS. Sur la pression osmotique du sang et des
liquides internes chez les poissons sélaciens.
~03. WIDAL. FnotN et Dft.'Œ. BM«. <'< ~fcm. Soc. mc~t'e. /(~):'<f.K 7'n)'t's, 12U.S'
1220. La chioruration et le régime déchtoruré c!tex les car-
diaques.
)f'05. W)t)A). et .<AV.\L. .«c. de A'tWo~ t.52. Les variations de !a pernié;)-
binté du reinpourtechiorure de sodium aucoursdumaide
Brighi.
1003. /<<cm, 165!). La dissociation de la perméa))i)ité rénate pour le
chlorure de sodium et l'urée dans iemaideBright.
H)05. ~M~. ('<Më)n..S'oc. mec<cct<(; des /K;p!<<,t!<j; /\j;'ts, 755-747.–Lacure
dedcchtoruration. Son action sur t'œdeme, sur l'hydratation el
sur l'albuminurie à certaines périodes de la néphrite épi-
thé)ia!e.
t')U5. La chtorurémie et la cure de déchio-
7~'e~se Hte'o!!t''f<e, 70)-70S.
ruration dans le mal de Bright. Etude sur l'actiondéchtorurante
de quelclues diurétiques.
l')05. WfDAL ctLEMtEnr! Bti/ et ~ëMt. Soc. mpf.ttf. /topt<at't' Par'i'.s, 678-6!)7 et,
785-788.- Pathogénie de certains œdèmesbrightiques. Action
du chlorure de sodium ingéré.
t895. ZtTTEL (KARL A.).- Traité de paléontologie.–-Paléozoologie. Tome !![.
Vertébrés Poissons. Amphibiens, Reptiles, Oiseaux. Trad.
franc. Chartes Barrois. vo). grand in-8, XIf-894 pages,
7t9 fig., Paris, Doin; Munich et Leipzig, Oldenbourg.
t89t. /<<<;m. Tome [V.– Vertébrés Mammifères.– Trad. :'f<et));
tvoi. grand in-8,Xt-80M pages, K<.

LIVRE m
188Ii. BRANon:. Le chlorure de sodium et les eaux chlorurées sodiques. eaux
minérales et eaux de mer. 7y:f'.«' ~ëd. /.yon. 1 vol. grand
in-8,'2Mpages, Paris, Uaiihére.
1897. CnEvnET~N. ~OM)'n. /m)'H:. eiC/mM'.C" s., 5. 56G-5G7.– Sur la présence
du ptombdansccrtainssérumsartiticiets stérilisés.
MO. nE)n:)!Atx et DEMors. –C. 7V., M~,525. Snr]a germinationdans t'M~
distillée.
)S'.M. (;ALUE)! jAnMAND). C. ~28, ?i5-7)6. Quantitu maximum dp K)~)u.
rures contenus dans t'air de mer.
la
tssn. PorcuET et Cn.\MY. .S'oc- (<e ~;o< )7. Sur le dcvctoppenMtit ()cs
larves d'oursins dans )'eau de n<er pt'ivcc de chaux.
ttM7. Çu~TON (H.). Soc. cle B<o< 10H8. Sur faction, thérapeutique de i'can
de x)cr.
)!<7C. RAtux (JULES). Études chimiques sur la végétation. 77tese scie/f'es
7~()r<s, t vo)., 215 pages, Paris, Masson.
 TABLE DES AUTEURS

AtiEt.OL's, 2S}. )!!ELFE)),265.

AcuAnn,46). )!iSt:H()n,545.
AEOY, 35t. )!iXI0.295.
ANDt:nsON, 595, 594. )!LAS~'s,287,29).
ANOOUAnn, 5(5, 555. Si).
Bof':D);KEn,
ANM!É, 5)2. )i0f~,224,268,.42.t.
AHSoxvAL(n'),)72. )3oTTAXXi,~0,)2),l~4U,H'2.
AtJf)OYNAL't),225,224. Bot.'cnAnD,)U7,i8S,2(!(i,'275.
).!oucHAnDA'r,5(i),575,4tiO.
HAUtNSKt, '{0. )!otnmAC.507,3t7,M2.
BAE)!(\'ON),70. BoL'nf;[;Tt)[;t.A<'nYH,~t5,7.
HAKS, 210. I!oL'i!C)':T,27!7ï,X73,'27},5,27r).
HALARn, 2'!5. 277.
BALD),27G. BoL'ss)N<.AU),T,'2'2.'),224,M,~)5,5t'2,
BALLAND,261,2S!. 559.340, M), 3ti(i,5(;7. 37t. 57'2.
BA)!))H-MAHMts,579. 575,37~,377,3S'2,5!<'),'iU[,40i'
RAn)t;)':n,5t)5,582. 408.
)i.U!)!A[,,5C5,56< 567.568, 575, 57t,57(i, –(aut.etu'sci<,csp.i)'),'25i,5)2,.T~
577. BouT~nNY.293.
–(auteurs cités par), 5tt, 55'), )!'juv)En,~i.'),M,40,H.
281,
5'tt,56),567,5(iU,571,57{,57<), BnACOKNOT,55'.),3.4U.
577,57'.).5t!2,-}06. B)!Ar<f;ni:,3M(),5(i!,573.
BARSE, 288, 28'), 298. –(auteur)-. fitcspa)').2i.2t5,5HO.
HARTHHX,5)5. 5C5,574.37:).37(i.582,4t)0.
BAUBtf.NY, 222, 276. Bt!A~DT(K.). 223, 224. 2-25.
BAUDntMONT, 265, 552. Bt!.UJLT,4C).
1.
HAUEn, 595. B!L!ET<)r<,2nO,299.
HAUMANN, 256, 238,270, 272, 275, 275, B[)[iTsnnx!~nEn,5!)2.
276,277,522. Bni;<:tŒ.252,2ti7.
BAUMEHT, 509. Bnu(;4M.
BEAUMO~T(ËLtEi)E),25t!,258, 2H. B~f.MK' 5~.3, 566.
24t, 28S, 289, 528.
BËCHAMt-, Btu:)U!ST,3*)2.
BEcm, 568.509,510. B[tYA~(G.-H.\}M.
BECQUEHEL, 570, 576, 577. BuK)),40L
BELLA,572,5'!5,578. B<'CHOLi',2''2.
fiELLAMY, 299, 500. Bu[~o"<,572,374,379.
BELLUCI, 407. BrK(.i:.tO).2H', 2~)7, 265, 265,266,270.
BELOHONBËK,528. '278, 280, 5)2, 524, 528,29, 545,
BEM.Ht!ET,501,5)9. 546, 5.!8, 54!), 55). 354, 555, 356.
BERG);t)ON, 285, 289. 557, 560, 56), 565. 568, 585, 587,
BEHr<At)D (CLAUDE), 86, 5)6. 588, 589, 502, 5')i). 400, 404,.405,
BEH~Ano PAnssv, 574. 4<)(i,M)7,408,.409,4!0,4)),4t2,
BEM'HELOT, 272, 512. H5,.4t4.
BEHTHAND (GACtUEL), 256, 277, 285, 28t, (auteurs cites par),269, 556.
285, 305, 504, 305, 506, 5t7, 522. Bu~s~;N, 225, 252, 2.45, 50), 502.
BEHXELHJS, 280, 281, 5)2. BL'~a)~ct)\i)'.cmfort.'(autcurscitHSpat~.
BiAUNËs, 284. ML
BtBtiA (VON). 217, 2t8, 220, 229, 281, 285, HunnACH,28L
294, 5)t, 324, 525, 529, 55), 55'.). )!))t)D~NE.578.
541,566,400,40). B~mN!)uHuis'-o~,279.
(auteurs cités par), 595.
CAMH~KR(.uteur-)(;it.uh!par).5i8.
BfMtAT, 87, )07, 108.
BtcnoN, 40). (~A~[Pi!ELL,595.
 <Af)\oT. 222, 225. 26!). 550. 55t. 55t. DEVEnntE,288,289,297.29i<.
CAmuHnE,58. DnÉRK, 285, 296, 297.
CAnn[o'<,t85,208,2)(),4{5. DtEL-r,266.
CASOLf,5i6. DiEULAFAfT. 223, 224, 221i, 228, 22'.). 2',n,
C.ATox, 579. 251, 232, 255, 254, 257. 258, ~j,
<~AT'rAXELn;MoM0.289. 24t, 242, 245, 515.
<;t:xr,502,50{. –(auteurs cités par), 2S't.
C.nACRtER.225. DtTMA)),562.
CHAORY.256,257,462. DoHnN.55.
CnANpfO'<, 324, 558. DoMBASLE (DE), 57f.
CHAPTAL, 370. DONNY, 295.
CHAKMN.275. DxECHSEL, 275.
C)tAssEVANT(autcurs cités par). 289,295. DUHO[S (RAPHAËL),285, 29:), 3)).
5:0,5)5. DUBI!UNFAUT, 316.
CnAT!N, 244, 264. 267, 270. 27!. 272. 275. DUCLAUX, 293.
275,277,554. (auteurs cites par), 528.
<.nE\AKor, 56. DUFLOCQ, 157, 158, 46t.
CuEv.ftEnN,465. DUGAST, 555, 557, 402, 405.
CttE\ REUL, 28K, 293, 554. DuLAC,564.
C)mHTtEN,,5t8. DuMËNtL,2)9,222.
t:t)L'RCtr,2S9,2!)S,07. DuMËRtL, 318.
CLOM, 289, 286, 500, 544,400. DupAS<)<jtEn,509.
Cot'<DET,542. DupRÉ,286,280.
ConN(G.),92. DuRAND-CLAYE,2t5.
(auteurs cités par), 262.280. 559. 542. DURAND-FAHDEL, 242.
t~OLOMB (CURtSTOPHE).564. (auteurs cités par), 245.
COLUMELLE, 379. DfRCKEfM, 55.
CORENWtNDEti,55. DuROCHEn, 229, 250, 255, 245, 500. 50).
CoL'ptN, 257. 595, 594.
COURTOIS, 22ti, 273. DuvAL (MATIIIAS), 96, <)9, )00, 107.
(~iAMPTOf, 309. DwORZACK, 511.
CuÉxoT, 295.
CuRVEN, 578. ECHEVARIA, 325.
CuzEiST, 295. EcKARD,5it.
(:vox,5JO. EFFRONT, 25P, 270, 5)7.
EnRENRER&,420.
DAENHARDT, 2SO, 2M, 264, 267. ENDERUN, 262, 280.
DAMASKtN, 266. EYKMAN, )05.
DANA, 225, 270.
DANGER, 288, 319. FANEY, ~69, 176.
DAREMBEKG.298. FANO, 442.
DAHOXOEAL', 2)7. FAWTIER, 361, 57), 575,575, 577, 37!), 580.
DARWtN, 415. FAVRE,545,544.
DASTRE, )46, 176, 211, 266. FAYOLLE, 509.
(auteurs cites par), 558. FÉRÉ, 515.
DAUBRÉE, 228, 255. FEHBAND, 295.
DAURIER, 559, 541, 566, 367. 568. FESTAL, 461.
DECHAMBRE, 270. FtGttfEB, 219, 222, 223, 554.
HEHÉHAM, 255, 280, 465. FtLHO.L,2<;5.
(auteurs cités par), 255. FLANDtN, 288, 519.
DELACHANAL, 312. FLEtTMANN,542.
OELAGE (YVES) ettfËnOUARf). f{. 5S, 56, FocKE, 502.
57,62. Font, 455.
nEMESMAY, 376. FoLUt<,289,298.
(auteurs cités par), 359, 560. 561, FOLWARCZNY, 501.
369, 570, 571, 572, 573. 574, 576, FoncHHAMMER,215217, 218,220,225.
577, 578, 579, 380, 582. 225,226,228,229,250,251,252.
UEMOussv, 580, 465. 255,254,254,285,295,298,300,
nESCHAMps, 279, 289, 995. 30), 31), 515,519.
(auteurs cités par), 289. 292, 295. (auteurs cités par), 225, 270.
 FonCRA~n (auteurs citt's par), 5Ht. GU)~AK[),2'.)).
)''onsT);R,4)0,44t. GL');HEL,23!,232.
)''OURC)!OY,28).
)''RANCOK\'tL[.E,574. nAAS!3!<.
t''ftEBÉRtCC,t52,')35,)54,)48,)49.).2, )fAH.)[!U!<rOK,[4').
'288,205. ttALno!<,H7,Ki7,lSj,207,20t<,4t3.
–(auteurs cités par) 229, 294. )lAMHUtM.t:t!,)03,2(it).
)''nÉ:!Y,5.t,33t,535. HA)nn;nnACHE~,330.
i''RE)UCHS,537. HA\NON,27!
)''aËS!<iUf,244. UA!!LESs,22'),'i85,294.
]fA)<r<AncK,2'!5.
GAH'2')2. ffAM'L'N(,,2t;5.
MA)[.LOT,S82. I!ASr;mo)F,5tt.
GAm-rK,287,20),295,294. nAYKM,)<i'J.
–(auteurs cités pat'),2U5. )fEt)<N,t<)5,!3.
<i.\[.[.A)iD,274. )tEn)EN,55!),5tJ.
(iAKNtEn,52t). IlEinEnicn,52.
–(auteurs cités par). 523. ~24, 52~). HEiN'rx.SM.
527,529, 53t, 552, 534, 35~. HF.)!-E,5).'i.
GASPAn!N (PAUL DE), 4(Ki. HKNNEt![;f..2f!2,2«(),55!),~4().
f'ASSHNn, 308,509. !)ENSK~,2M,2j!,2t)t,267.
GAUDE,2(i3,28t,2<)!),5tO. !!ERAPAT)),'i!)),59C,M!.
–(auteurs cités par), 268. Ht:ttBE[!T,~i5.
(<AUTU!R (At!MANr)),~)7,292,22S,22(i, MEKMAXKl''OL,4.i.
227, 228,229,244, 290,258, 26), !lE))VY,288,297.
265. 287, 280, 302, 505, 504, 5(~, )hERONYM!,33!).54i.
50f!, 508, 522, 526, 328, 330, 559, HtLGE~,2(it,26't,3~).
342,460. mi[)LMOSER,50t.
Cauteurs cités par), 226, 263, 265, iioc.G(T.\V.),2i)7.
'267, 50-2, 527, 328, 350, 55), 532, Hon.'n(C.vo~).)aC.)!).S.
336,357,338,359,545,544. ffo~ANS, 223, 22t.
GE'<T);, )20, t27, 264, ?6, 295. HopPE SKYLER, 286, 328, 332, 333, 33t<.
GEO(:nEGAN,527. HORXBER(;I;)t,3)i.
G)LBEnT, 225, 548, 549, 5St, 5S5, 407. –(auteurscit6spa)'),5H.l.
GiNTRAC,460. I[ORSFORD,26'),40).
GiUNTt,290,295. HoH8T'HAR,270.
GLË~Ann, 2T). UMtiou~E~Q, 26u, 348, 3M, 3:)t, 33:<.
GLEY,270,27i,275. tfuTCinNsox,4(it).
GLOWEn (WtLHAM), 579.
GMEDN, 28'). !voNovt,266.
GuBEL, 2)5, 222, 225.
GoBLEY, 544. JACOHSEN,337.
GOHREN (VON), 548, 384, 585, 586. jACUnow~Tcn,35~i.
Go<N(A.),555. J.\NTzE-<(F.),27t.
GoRup-BESANEX, 246, 2S7, 265, 270, 28). JAVAL.443.
286,287,29). jAY,308,3UO,3h).
(auteurs cités par), )-.t6, 2;')t, 262, .!()UEUT,50.
264,265,267,289,297,298,527, .)ontN,328.
528,355,557,558,542,546. JonN,2<)2,33{.
GOTTHEH, 275. .)ot[~goK,3S'j.
GRAHAM, 595. .!<)LL);2C6.
(..RAtinEAU, 226, 252, 235, 243, 267, 295, Jon-Y (.t.),)()!). )7).)73,33;
502,5)6,543,367. Jo[.[,Y(L.2C3.
(auteurs cités par), 245, 50), 548. JOLY,26;).
GRANGE, 274, 276, 277. JOLYET,)Ot,4t),HO,{M,'4;'t.
GRtEPENKERL,597. J()NSSOf,50(i.
GRtFMTHS, 120, i27, 277, 285, 284. JunA,~i'77.
GRYNS,)03. .h'Lm;37),372,37;).
GuKR<N(G.),282.
Gutmorf, 185. KAKE.tOt.
t\ATX. M. 534. 535. LEftMAN'< (auteurs cites par). 2X7, 2~.
KEMMEt!)ca,4)0,44; 289, 290,29' 295, 29.
KEKXEL.40. LEjOK'<Ë;t57.158.
I\ERCKt!OH 244. LEMBnEC)!,29).
K[Rcunot~. 2-25, 252. 245. 50). 502. LEPiKO[S,274.
KLEBS.J05. LEssEps(F.o!;),2!5.
KLEt'<E.2(:8. LHVt. M5, 400, 401.
KLH'PEL.46t. L'H()TE,285,289.
KKopp, 5)). LtEBtG, 241, 528, 5(it,
KoKTTSTOHFtER, 2~. LtNOSStEH,5)0.
KoLUKEtt. 544. LtPt'MANK(vON),50!),5!6.
KôKtG. 58X, 597, 59!). 4~(). (auteurs cités par), 3t(i.
Kos.~A~, 244. Ln-ERSDtGE,250,2{5.
KossEL, 252. LonMEYER,27).
Ko\VALE\SKt,2('7- LovE, 176, an.l.
KnAMER. 27! Luowm,')2.
KnAusE,92. LL'KiN,2a(i.
KREUZHACE, 593.
KRLMMEL,52. MACADAM, 220.
K«USCt[ArEtt,40). MAcn,28'i.
KC)ME, 2a2, 267. MA[KET,255.
KfLL.EXKEM.-580,592,505,4()). MAKM,2)7,2!9,220,222,235.
MALAGUT),22'),250,255,245,50(),0).
LACASTtDE.5'i7. 395.5!)4.
LAMORDE.5)4,5)~,517. (auteurs cités par), 250.
LAmxEAu,58!<. MARC)'ALL(JOUN),382.
LALESQUE, 46). MARcnA'<o,2t9,222,225,225,22(;,2(i5,'2':j.
LAMRUNG,247,257,2M, 267.270. 278.5)0. 277,28),305, SM, 595, S!)S,4Ct,KM.
–(auteurs cités par), )07, 249. 2M, MARCHESSA.MX, 'n8.
25). 252, 258, 262, 264. 267, 270, MARTt!<LAUZEn,278.
27-2.275.M6,55).4U. MAt)T!ris,36).
LAXAUX, 289, 298. MARTtN SOLON, 46t).
LAKG, 275. MASSART,t03.
LA!HLO[s, 405, 452, 442. MASTERMAN,42.
LAPtccuE, 2t)5. '?6, ?1, 364, 588, 599, MAUMEKË, 259, 280, 28t, 282.
40C,4)0,4H. (auteurs cités par), 281.
L.\ptcçuE et RtCt'ET (auteurs cités par), MAYENeoN, 500, 50), 5)9.
559. MAYEixçoN et BERGEKET (auteurs nii.6;.
LAt'pARENT,257, 258, 420. par), 500.
(auteurs cités par), 52, 258, 255,420. MAYnHOFER, '203, ?4.
LAmviÈRE, 460. MEtssNEn, 292.
LAnoussE (auteurs cités par), 2)9. MELSENs,278.
LASSAtGXE,55(). MERMËT, 512.
LATOUR (AMÉDÉE), 460. MESNtL(FÉL[x),63.
LATZEL,58. MESTRE, 295, 294.
LAL-É, 2~4. MtAnLE, 2)9, 222, 225.
LAL'MEtT, )28, 222. Mn-LON. 109, 262, 278, 279, 286, 297.
LAtjZER (MART)N), ~78. MtLNE-EDWARDS,420, 4M.
LA\ES, 225. 548, M9, 55), 555, 40i. MfKKOwsKt,288.
L-mES, GfLBERT et WAtUKCTOK (auteurs MtzzoNt, )57,158.
cités par), 407. MoLL,S79,S82,40f!.
LuNnx, 5)5. MontÈRE, 376.
LECHARTtER,299, 500, 555. 556, 557, 589, MOROSCtiKIN, 460.
598, 400, 40), 402, 405. MoRTON, 210, 220, 222, 225.
LECLERC,267, 28<, 545, 567. MouRSOK, 120, <27, ')28.
f.ECOQ, 559, S6<. MnoczKowsKt, 249,254.
LEponT, 2f5, 2f6. MuLLER,a75.
LEGHAND, S)8, 3M. MUNGO-PARK, 365.
LEHMAKK, 287, 288, 290/29 ). 295.294. 295. MuNK, 4'0.
558. Mu~K et EWALD (auteurs cités par), 44t.
 MuMTt':R,230. Pof.LAo.27!t.280.
MuNTX, 225, 264. 267, '210. 275, 277, 554, \)HTi;ï.t;.287.
560.407,408. ~om'Mn.~M.
MUROAY (JOUN), M, 255. 'onTn.;n.277,t;8.').
'oT'r(n()i~:nT),.T~).4,T't.i.)7.
NAD!.K)!,271. 'or':)!):T,2;)ti,2~7..K:2.
NA(.EL,274. l'u7:cL. ~r;1,
NASSE, 2fi4. 'tt);SSOtt!H.
N);~CK!,2()7. ~u':vo-r.{()7.
Ntt:Ki.i;s,22S,2i?,20'.),27M. '!«)U'[',5')U,~t2.
–(auteurs ci),6s par),2~.
NoT)t!<AUEt.,5(iO. <~t.')N()UAt!4~).
NoTHNAUEL HT HossitAnn (auteurs cit(''s Qui'<Tox,)M.)~).<'it.)M.'i,)~S.)<)!).)';),
par), 4)0. 442. )'1~.2US.S(M.5().Ui.M').'i{).
Novt([\'o),2Mi.
HAmj"r~Ar,t;7t,2'?(i,277.
ODLiNG,28!i,289. )!A)KA!!f). ''T.
S8U,5M,<)).
OGSTON, 589, 1. t{AMMELi-t!E)'.G.40j.
OttLMULLEt!,3~ HAriVtHn.2.n).~2.
OtM'MAN'<,265, 289, 298, 327, 358. –(auteu)'-nitc!))n)'),t)2,~M'.
OMUGr:(D'),4M. RAOULT,18.2i)U,2i)9.
OnF~A,28!). HAUH~)'),)').
t!A)TE[<t!Efif:,2ti'?.
OSWALD, 275.
Ovt:nTON, 105. th;(.Kn~f.snAtsH~).
HEG!<AnD,4f.~Mt,<r)),t:))i.
P.\CHt!f,27(i. –(auten)'s('ih''spa)').t5.4~)i.
PAGES, 5't;). nHf.-<ALLT,2)'),
t'ApAoELLt. 5f)G, 4C2. )tn:nAH!)SON,388, .f, 39),).ti,7,
t'AptLLON, 277, 512, 5H. 400, 40).
1

f'AS8)!i!)~),407. Rh:nE.M),2':U,"80.
!'AVf.ov, 2ti7. –(itutcu)'sci)6sp;u'),2'!8.
PAYEN, 40H. HtCHET,MM.588,5HH.<M),~<).{'t:
PHnooT, 544,38ti, 587, 5t'2, 5!)t. 597, {<?, –(nictionn.')h'e).28U,2!)5,3n).588.
408. ttts)KG,r.t)'
PELLKT.267,2(i8,324.558. HoM'<ET,2).2)6.
PKNCK.M. H()CHKBKUKE,42L
PERO!<501. –(aut('t)t'cit('Hr),4~<).
i'ERRHin (EDMOKU), 15. 2t. M, &:), <<0. <!2. I!oDU:n,1«),!54.4')8,~).
64, 120. Ho(:E[ts,M2,5f)6.
–(auteurs cites p:)r),55~). ){oos,f'?5.74.
PERMKR (C.),25). HosE,357.
PERNER (RÉMY), 116, 150. Hoss(R.),30t.
PETERMANN, 555, 556, 557. 5')2, 59(i. 508, )tossnA(:n,56().
402. nossx.NO'288.
P[:TERSEN,101. HouFi'224.
PETREQUiN,278. 270. )<ouLK().H[~s),)4,a().~2.(j2,!r,,H8.
PEYROT, 515. Rounx. 575.
PtCHAMn, 280. 281, 282, 285. 284. Houx, 2)7,~)8.
PfÉR),285. RuMt'F,2<i8.
P)ERRE(fStDOR[:),4()7.
P)ERRnN,376. SAALmjt.n.:n,597,<()L
P<ocn,460. SAt.ASKIN,2()7.
PtORBY,460. SALL<;STE,3tS.
PLAGGK,515. SALM,270.
Pf.ATON, 574. SAny.EAU.280, 288, 2!M.
PLATTEM, 280. –(auteurs ci~esp:u'),28G,2'.)2.
PUNE, 36i), 572, 570, 57M. SA~XEAUD, 229, 230, 2M, 300, 50).
PLOUVtEZ, 460. ScitEKt.K.SH.
PHJTAPQUE, 574. SctUi!CK,.i-t).
PoLECK, 262, 265, 264, 265, 557, 546. SctnA)'AUHLL!,30L
ScHLACDEKHAUFFEK, i20. -127, !28. VALENT)N, 28), 55'), 5:0. 545, 566.
ScHL~stKc-, 223, 22'i, 252. VAN BKNE!)EN, 35.
SCHHK!\KAMP,595. VANBUCH.560.
So)MmT,250, 251,265, 267.528.55C,558, VANDËNHERf.HË,2!)5,2')4.
554, 555, 556, 55' 599. VACL'EZ,)72,<6),4M5.
ScttM[DT(PËTEt!),38. VAUQUELIN, 281, 2!<6,292,5t2.5i2.
Sc)!t;Lx,595,5M. 544.
ScnCTzE~t!ERCEn,55!. VEBEttACKER.578.
SCHWAHTZ,562,565. VEDRODt, 2<)5.
ScHWARXE~BACit,29t. YEt)NON,225,224,268.
ScnwEfT?., 265. VtAL'LT et JoLYET(autcura cités nar)
St:E,5t5. 328.
St:LUEH,268. V<cKE,552.
SEHRES (DE), 55!. VtLLEMtK,<60.
SERTOLI, 2M, 252, 255. 2:.4. Y)LHERS,509.
SHARPLES, 555. VtRGtt.E,57t!,57'
StLHMANS,555. VoGEL,t28.
StKCLAn!, 560, 5C9. Vo!TT, M?, M5.
SMmt(Ar<cus),40' VOLKMAN,55I.
Soc<N, 256, 264, 266. VRtES (HUGO DE), 103, t55.
S8LDNER, 548, 5.{9, 55), 555.
SOLON (MARTtN), 460. WACKENriODER, 286.
SoxsTAor, 250, 255, 5t6. 401.
5!)6, 4OI.
WANDERLEMEN, .)~fi,
d~VAIVDERLEItEN,
SOX[)LET, tOt. WAR)!<GTON, 223, 40'
Sptx, 56t. WATEns~ON, 455.
SpRENGEL, 28t, 51Î, 559. WATTERTON,560, 573, 378.
STADELEH,2~6. WAY, 580, 500, S!)5, 40t.
STAFFEL,525. WECER, 251, 262, 265, 264, 265, 525, S2.S.
STAKKOULÉANU. '!6) 557.546. ·
STASSAKO, 2~1. WE)SKË,26t. <!

STEtN, 50(). WnEELEn, 38. <

STE,NHOUSE, 595. WIBEL, 291.

SïEPttENSON, 226. WiCKE, 287.
STOELZEL, 525. WfDAL, 445, 46t.
STOKLASA, 506. WILL, 244.
STRAUC«,252,267. WILSON, 225, 269.
STRECKER,528. WiNTER, t64, 175, 177, <81, )82. 208.
SïURM, 570. WtTTtKG,~49,155,i5t,294.
SmFFET, 2M. WOHLMUTH,274.
(auteurs cités par), 274. WOLFF (ËMtL), 559, 5<0, 548, 5M, 5j5,
SUPPAN, 52. 554, 555, 556,557, 386, 587, 5S8,
589, 590, 59), 592, 5*)5, 594, 595,
TACITE, 562. 596,5!)7,598,599,400,40i.U2,
T AMMAN, 269. 403.
TENNESSON, 461. –(auteurs cités par); 589, 595, 59i!, i
TmRY, 539. 597.
TuoRt-E, 2t9, 220, 222, 225. WûORDMAN, 267.
TuouLET, 224. WORMSER, 275.
fDY, 267. WuHTz, 2)5, 2)6, 2)!), 277. c
TILLO (CE), 52. (auteurs cités par), 215, 218, 222,
'i RtPIEB, 244. 275, 407.
TtMNE (MtCHEL), 579, 580. WunzKn, 278. A
TmjOtOT, 225. A
TSCHERMAK, 502. You~ 266. R
TULD, 250, 500.
TUMK (AMÉDËE), 576. ZALESKt, 267, 550.
TURNER, 28). 1 ZANOEt!, 558.
ZEBELEtt, 323.
ULEX.2')),295. Z)EMKE,502,504.
L'stcDO, 2t5, 222, 225, 257. ZfTTEi,444.
~nn.
Ms~H<t'AL.
TABLE DES MATIERES

LIVRE 1

LOI DE CONSTANCE MARINE ORIGINELLE

m
v

PREMIERE PARTIE
ORIGINE MAR'\E DES PREMtKRES CELLUf.ES ANt)[AU;S

Résumé du Chapitre. CMAPITnHPnEMiEn

ORIGINE AQUATIQUE DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

eux-mêmes.
NÉcessitt! de démontrer l'origine aquatique des
réduisante définitive
La vie animale présente quatre grands habitats, se
adeux:habitataquatique,habitataerion.

A~MA~ ot'Hnnis!nes aquatiques

EMtÈnE nÉMONSTHATfON nE L'OntUtN)! A~UATt~UR DE TOUS [.HS onCANES~E--

4

piratoire.
<i

Méthode.
DÉMONSTRATION.
DEMONSTRATION.
DRUXfKME
TnOOfÈME
Principe de la troisième démonstration, tond6c suri'ejfamendu mode res-
7
)2

Oassincationetxptuyée. )t
4

MÉMM~nM.
PROTOZOAIRES
MÉTAZOAtRES.–). Spongiaires.
2.ydroxoaires.
tS
)6fi
!7

S.Scyphoxoaires.
4.Ëchinodcrmes.
17
)X

5.P)atheiminH)es.
<i,7.MyMstomides,Acanthocephaies.
i')
)U

S.Nemathetminthes.
'Trochozoaircs.
21
i!i

~tt.Chetognathcs. ?
D.ArUtropodes.
M

t2.Peripatides.
Cordes.
t5.Dip)ocordes. 2'.)

Résume de la
Hémicordes.
démonstration.
)4.
tS.
40
42
42
M
47
 Résumé du Chapitre. CHAPITRE!!
ORIGINE MARINE DE TOUS LES ORGANISMES ANIMAUX

DEMONSTKATtON Pt)ÉHM)NAtt!E DE L'f'[ttGt'<E MAH1NE DE TOLS LES OfiCAN~SMES

AXtMAUX..
M

5t
!)E'm)i'<Tt!ATMNEtFECT!YE.
FtageUés.
M
Pt)OTOzoA)))E!Rhizopodes.
Sporozoaires 55
56
0
a

tnfusoires
MÉSOZOAIRES.
5(i s
5~
57
MÉTAZOAMES–Spongiaires.
Hydrozoaires
Scyphozoaires.
Ëchinodermes.
M
M
59

Myzostomides.
Ptathetminthes
Acanthocépha)e!
)!()
M
M

Némathetminthes.
Trochozoaires. Ht
CI (j

Arthropodes.
Chétognathes
?3~)
64

Cordés. Dipiocordés. 64
Péripatides
Hémicordes. ???
DÉMONSTHATfOKSACnESsntRES.
65

68

Chapitre.
XALE.
Résumé du
CHAPITRE III
ORIGINE MARINE DES PREMtÈRES CELLULES ANIMALES

PREMtÈRE D!tONSTf!ATfnx DE L'ORrGtKE CELLULAIHE MARtNE DE LA V)E AN)-

reproduction.
DÉMONSTHATtOK.
DEUXIÈME

Modededévetoppemcnt.
Mode de
74

?5
~8

DEUXIÈME PARTIE
n
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL
DES CELLULES, A TRAVERS LA SËKtE ANIMALE

CHAPITRE PREMIER f
C
DIVISION FONDAMENTALE DE L'ORGANISMEEN OUATKE GRANDS DÉPARTEMENTS:

Résumé du
Nécessité d'une détermination précise du miliett ~itat.
MILIEU VITAL, WATtÈRE VIVANTE, MATtÈRE MMTE, MADERE SÉCRÉTÉE
Chapitre.. M
86
 Division primordiale de )orc;anisme en quatre
division.
2° matie.re vivante, 5"n)aticre morte. 4° matière
Dotaitsdccette
secrctcc.
parts :)°mUieu vital,

Matiërevivantc.
vital
Milieu

division.
Matiëre morte, ou noninuuediatcmcntvivantc
Matière sécrétée.
Justification de cette

morte.
morte.
Justification du milieu vital, quant a ses plasmas d'imbihition des tis-
sus épithéliaux, conjonctifs denses et.

chimiques).
Justification de la matière
Nécessité a priori de ianiat.iere
cartifa~incux.
Réaut6 de la matière morte (preuves histoto~iqne' physiologiques.
l'organisme.
Hésumô du Chapitre. Conception de

CHAPITRE II

Résumé du Chapitre.
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL
DES CELLULES, CHEZ LES SPONGIAIRES, HYDROZOAIRES, SCYPHOZOAIRES
ET QUELQUES ÉCHINODERMES

Hydrozoaires.
Maintien chez les Spongiaires
Scyphoi'oaires.
Echinodermes.

CHAPITH!: III
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

Résumé du Chapitre.
CHEZ TOUS LES ~VERTÉBRÉS MARINS
)tf

)25
Expériences. Méthode i20
PREMtEn SKOUPE D'EXPEMEKCES 12[
DEUXtÈME i22
THOtSIÈME

chimique.
QuATn;ÈME )24
Conséquences de ces résuUats. L'tnveft.ébré marin, fermé anatomique-
mentaumiHeuextëneur.!uiestouvet'tosmotif[uemen),)2(i
Confirmation )?
tui-meme.
Conséquences de ces deux derniers Chapitres. Au point de vue miné-
rat, la majorité des organismes animaux a pour milieu vital de ses
cellules le milieu marin
APPENDICE.–Historique. !'?

Chapitre.
Technique et détails des expériences personnelles rappor-
tées dans le corps du
)52

154

CHAPITRE IV
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORtGtNËL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

Résume du
Pi'éambuie aux Chapitres !V,V,Vt.
CHEZ LES INVERTÉBRÉS D'EAU DOUCE ET AÉRIENS
Chapitre Ha
t4S
 haut.
PREM)Et!(.)!OLP):n'EX['Ét!tf;XCES.
DELXtE.ME
TROtStÈME
Expériences indirectes de C. von

C~e.
AppHNmcE.
)5.
Hoiub.
Technique des expériences personnelles rapportées plus

CHAPfTRËV
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,
CHEZ LES VERTEBRES. (DÉMONSTRATtON PHYStOLOOOUf:.)
)t7

~,{
t5U

fM

Résume du
mnrinc.
d'expérience.
Détermination des expériences fondamentales à efTectuer pour la dé-
monstration physiologique de la théorie
(M

~M
Eau de mer
Calculs pour les poids
etc.
d'animaux,

D'EXPÉtUENCES.
poids ou volumes d'injection,
tion, d'alimentation, vitesses d'injection, d'élimination,
PREMtEt! GROUPE
d'excré-
)(){

~n
<()!)

série.
DEL'XtHME )(i9
TtiostÈMË ntt
physiotogiqueeft'ectuée.
Résumé des trois groupes d'expériences qui précèdent. Démonstration
n5
série.
QcATRiÈME CROLPE D'EXPÉRtEKCES
Première
LoigéneraIedutravaUrenai.
Deuxième
n5
)7'!
tSS

L.HALuoK.série
Interprétation des résultats de la première
AppEKDtCE.–Note de
ttS
203
2"

CHAPITRE V[
MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

ResumeduChapttre.
CHEZ LES VERTÉBRÉS. (DEMOKSTRATtON CHtMtQUE.)
212

PARAGRAPHE t. CoMPOSITtOX MtKÉRALE DE L'EAU DES MERS MODERNES.

L'eau de mer typique est celle des grands océans 215

Anatyseauseconddegré.
Analyse au premier degré de l'eau de mer typique

FM.
220

rares–Brome.
Carbone.
221
t"sous-groupe des corps
Silicium. 222
222

Fluor.
tode.
(et Ammonium).
Azote
Phosphore.
Lithium.
222
225
223

Bore.
225
225
225
5
226

Cuivre.
Arsenic
228
228
229
 t' -ous-gt'oupc descorps

Mous-groupe des corps rares.

())'
Xirtc.
rares.–ArKent.
Strontinm.
Baryum.
Manganèse

Aiuminiutn.
Césium, Hubidium.
230
?0
230
23t
232
235
233

sous-groupe des corps

Gobait.
rares.–t')omb.
233
233
234

générâtes.
PAn.nAfXE U.

émanent.
Considérations
~OttrOStTiOM HtNKnAt,)';

Ëtudedes dépôts marins etdes sources qui en

Analogie de composition des mers anciennes et
[U: t.'HA~' nEM MEUS

modernes
A'<CtENKES.
23S
23G
2i3

!'AHAGR.\rt'E ftl.
CoMPOStDOX MtNKfiAU: Df :nL!EU V~TAL

Avant-propos.
t)Ë& VKHTMHÉS SUt'ÉtitEUns. Rt;SSEMi)LA~'<;E HT~UtTE DE CO)iPOSrrtO?f

rares.
AVEC L'EAU DE ME~.
'H'
Composition minerate du milieu vital des Vertébrés les plus élevés, )cs
plus éloignes de la souche mat'inc. Anaiysesau premier
Première comparaison avec l'eau de mer. Ressemblance frappante..
degré. 2'i8
2.')2
2
Nécessite d'une resscmbtance l'lus complète, s'étendant jusqu'aux corps

Fer.
thodedercctterche.
les plus 25(i
Hecherrhe dans le milieu vital des corps rares marins. t'oints et mé-
2M

élevés.–Silicium.
Démonstration de la présence des corps rares marins dans le milieu

Fiuor.
vital des Vertébrés les plus 2fi2

tode.
12
?4
Ammoniaque. 2C77

Brome.
Cuivre.
Manganèse.
26!)
~1

Zinc.
276

Ptomb.
Argent.2!'7
2T!
28S

2f')

Lithium.
Bore. 5Ht'
50t1

Or.
Arsenic
Baryum.
Atuminium.
Strontium.
302
5M
MO
12

5)tI
CésiLun. 3)3 3

Conséquences étrangères
Cobalt.
Rubidium,

etimmédiates.
3to
3)77
3t9
321

PARAGRArttE IV. LA COMPOSfTtON MtffÉRALE DES ALIMENTS NATL'HELS

N'EXPLIQUE t'AS, CHEZ LES VERTÉMÉS SUPÉRtEURS, LA COMt'OSt'DON MAMtNE
DtJMtLIEUYtTAL.
PMMIÈHE RÉFUTATION. Des quatre grands départements organiques
milieu vital, matière vivante, matière morte, matière sécrétée, qui, tous,
 tirent leurs principes constituants de l'alimentation générale, seul, le

morte.
mt-
lieu vital offre la composition minérale de l'eau de mer 522
Composittonminéraiedelamatiërevivanto.
DEUXfÈME nÉFUTATMN.
sécrétée.
Loin que la composition marine du milieu vital
529
525
556
~-)

des Vertébrés supérieurs s'explique par la composition minérale de leur

dépitde''alimentation.
alimentation naturelle, on peut dire bien plutôt qu'elle est réalisée en
54'?

Preuves physiologiques.
Pauvreté en soude des aliments fondamentauxdes Vertèbres supérieurs

tariensseuls.
(aliments végétaux). Preuves chimiques
1° Avidité pour le sel des animaux végétariens, et des animaux végé-
548
5.'i8

558
2° Avidité pour le sel des Hommes principalement végétariens. 5ti)

desodium.
5"Économie physiologique 'en chlorure do sodium chez les animaux
végétariens, faible teneur en soude de teu''s évacuations.
4° Etat morbide latent et dépérissement des animaux végétariens qui
565

n'ajoutent pas à leur alimentation natureHe une ration de chlorure

36S
ArrEXDtCE. Compositionminérate moyenne des différents aliments végé-
taux, calculée d'après la table de TH. voN GoHREN (1872) 584
Pauvreté en soude de la plupart des végétaux 586
Analyses d'aliments végétaux, parues depuis la dernière table de WonF
précisduchtoropiatinate.
végétariens.
(1880) et effectuées, quant à la potasse et à la soude, selon le procédé
4M
Réfutation de la théorie de Bunge, touchant t'avidité pour ie sel, des ani-
maux 404
Hypothèse de Bunge 411

CHAPITRE VII

MON-MAINTIEN DU MILIEU MARIN ORIGINEL, COMME MILIEU VITAL DES CELLULES,

CHEZ QUELQUES ORGANISMES )MFÉR)EURS ET DÉCHUS.
LOI DE CONSTANCE MARINE ORIGINELLE, FRAGMENT D'UNE LOI DE CONSTANCE

RésuméduChapitre.
PLUS CÉNËRALE. CONCEPTION DE L'ORGANISME
415

organismes.
I.oi de constance marine, fragment d'une toi de constance plus générate.
Non-maintien du milieu marin originel, comme milieu vital des cellules,
ohexquetques
origine!)e.
Loi deconstanee marine
non-maintien.
État de vie ralentie correspondant à ce
416

418
420
424
Conception de l'organisme 425

LIVRE II

Loi de constance thermique.

M! SËNËEAÎ.E DE CONSTANCE 0!UG!NELLE

43t<

Démonstration de cette loi

Loi générate de constance origine!le.
Position à i'état d'hypothèse déjà toi de constance osmotique origineUe.
?1
'436
4M
 âges.
Apt'ENDK'.E.
des
Causes possiMcs de la conf'.cnh'ation des mers au cour~
Nouveau caractère distinctifdu Vet'tt'hrc.
Amorce d'une loi fte constance fumincuse.
452
4M
~4

LIVHËfn

marine.
médiats.
En'etshnmédiata.
L'EAU DE MER EN THËRAPEUTtQUE
Ancicnncthct'~pcutique
Moded'nf)j))icat.ionactue)dnh'aitemenLM)un~
Etïets
4M
4()t
4M
405

iKDEXMBtJOGBAfrftQt;):
D'AUTEUR'f.
TAHLEGiMnALE. 49'?
TABLE DES NOMS
4M
4!))
 q .». à
~4"à ~itj
-¡ "1i.}t.¡.<r1~'I~
~xf.

1
~k
4.e.e, a~

~4 '-x~
r.
c I~ e~'`~ ;r 1l~~çv" ~A~
D i `~ t~ .t~ ~y,~
ç~ ~~ti, ~~pS0.Vev:' a f 'y'ï
3(_. ·ç
É Yt ·!7
r, i
~°~~
1
,A~ iI,
N I r `C"s a Il.r¡
v k ~liz:113
~i
.iL
i~,!T a VI
g:~ 'a

a
1, f.,
~pr~w T
~i ~p~t~
r

iy
J~jy~îd

_sPIl.
y'
~s~x
£~~
fi`.
y
iç·l
~~i:l
kd

~i I 9~ Il ?
~tU

5
~t~4"~

1
~j~
a
~~3.

Y4,~
a~
1

j1 u',°

ç.. I
,7

.aes,Ae .1
J"
~f~`~v
a~
` 1
3fv
1TW

-1
6_- III

;I.
Í

1.
'i

1
~lil,~I,I
il
;lii', ,i

Il 1 YIl' 'I I I 111.

Î
i
'rI"
I
~ii

Je. IIIIl
';j

1iI-
-El..

pie
\1

,-=-Il.
'i
i,:

Il.
~j.:
i\ ".11.
f
rfI" --1111 -_C'C~

=
"8l1li "II!
Il
i 1 'Y,

,">
1

l, 1 ,JI
Il, ~J~
.i^t~·
Il,,
.`"f~,

Il

l
1

(~
-~i~>. ,:ua"
lIIiIIII
.:t..

â..r'`.'t: (~ a.
:>;£~a~Ç`3~
Il,

~rT ..â~
0
_,II"

~IE
,l""

III.
1ç