Chap1 L'atome Oct2021

UNIVERSITE MOHAMMED V RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE
FILIERE: MEDECINE
DEPARTEMENT: Biologie médicale et clinique
UPR: Biochimie
MODULE: chimie - biochimie
SEMESTRE: 1
NIVEAU D’ETUDE: première année de médecine
INTITULE DE COURS: chapitre 1 : l’atome
VOLUME HORAIRE: 6 h
NATURE DE COURS: CM/TD
ENSEIGNANT: Pr. S. El Ghammarti / Pr. A. Ridha
ANNEE UNIVERSITAIRE 2021-2022
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr A. RIDHA
1
1ère année Médecine
chapitre 1 : L’ATOME
Essentiellement constitué de vide
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr A. RIDHA 2
PLAN
1. Modèle de Bohr
2. Modèle moderne ou modèle de Schrödinger (1926)

2.1 Généralités
2.2 Principes de base
2.3 Présentation (sommaire) du modèle de Schrödinger
2.4 Règles de remplissage des niveaux d’énergie et
configuration électronique (atome / ion)
2.5 Exploitation concrète du modèle quantique
2.6 Électrons de valence - Électrons de cœur
2.7 QCM d’auto-évaluation
TD1
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr A.
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RIDHA
Schéma général
ATOMES MOLÉCULES MATIЀRE
1ère année Médecine-Module Chimie –Biochimie/Cous Chimie –chapitre 1 : l’ Atome/Pr. S. El Ghammarti- Pr. A. Ridha 2021/2022
Questions :
? l’atome
la médecine
? structure de l’atome
1ère année Médecine-Module Chimie –Biochimie/Cous Chimie –chapitre 1 : l’ Atome/Pr. S. El Ghammarti- Pr. A. Ridha 2021/2022
Objectif global :
- Connaître et comprendre la structure de l’atome selon les

conceptions de Bohr et de Schrödinger
Objectifs spécifiques :
- Déterminer la configuration électronique d’un atome.

- Être initié à la détermination du comportement chimique le plus
probable de l’atome via sa configuration électronique.
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr A. RIDHA 6
Modèles :…… Dalton, Rutherford, Bohr, modèle quantique
1. Modèle de Bohr
Niels Bohr: physicien danois (1885-1962)

modèle proposé en 1913:
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr
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A. RIDHA
L’essentiel du modèle de Bohr :
• Les électrons sont situés sur des orbites circulaires et aussi

longtemps qu’ils sont sur ces orbites, leur énergie demeure
constante.
• Pour passer d’une orbite à l’autre, l’électron doit :

- soit absorber un quantum d’énergie.
- soit émettre un quantum d’énergie.
• en l’absence de toute excitation extérieure, un électron se trouve

en permanence dans le niveau d’énergie le plus bas possible;
 État fondamental de l’atome
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El
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Ghammarti Pr A. RIDHA
Modèle de Bohr : Schématisation simplifiée
9
Atome Bohr
saut énergétique  passage d’1 orbite autorisée
à une autre orbite autorisée
FMPR/ 1ère année Médecine-Module

Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1:
10
l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti
BILAN BOHR
Atome
Noyau + Électrons
- charge + - évoluent autour du noyau sur des
orbites (ou couches)
- presque toute la masse de l’atome y est - valeurs quantifiées de E et r ;
concentrée
- nb=Z (pour l’atome neutre)
- Charge totale des e- = - Ze
(pour un atome neutre)
- contient des nucléons :
Neutrons
nb = N, symbole ˝n˝, particules neutres
Protons
nb =Z, symbole ˝p˝, particules chargées
Z est appelé numéro atomique

Charge totale du noyau = + Ze - N + Z = A, dit nombre de masse
11
RIDHA
Info utile  Atome ≠ Élément chimique
atome élément
1 atome X  A X - Définition: l’ensemble des atomes et
Z
des ions ayant le même numéro
A = Z + N A : nombre de masse atomique Z constitue un élément
Z : numéro atomique chimique
12 35
Exemple: 6 C 17 Cl
Son symbole est Z X ou X
* L’atome est électriquement neutre
* Quasiment toute la masse est concentrée
dans le noyau
Exemple : 6C ou C)
* La matière c’est beaucoup de vide
1 atome est caractérisé par 1 couple {Z,A} 1 élément chimique est caractérisé
par Z uniquement
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti
12
Pr A. RIDHA
Schématisation de la structure de l’atome de Silicium selon Bohr ?
Représentation en couches avec le nombre maximum d’e- = 2.n2

Si (Z=14) silicium
Couche périphérique
Couche externe
Couches internes
13
RIDHA
Attention :
La répartition des électrons en utilisant les couches du modèle de
Bohr donne un résultat correct pour les atomes de numéros
atomiques inférieurs à 19;
Pour les atomes de numéros atomiques supérieurs il faut utiliser le

modèle quantique de Schrödinger pour placer les électrons.
14
Pr A. RIDHA
Résumons la conception ˝BOHR ˝
Le développement théorique du
modèle de BOHR aboutit à :
• Atome=noyau+e-
• Masse concentrée au noyau La quantification des valeurs
• Les e- gravitent autour du noyau
sur des orbites circulaires d’énergie: E= f(n)
• Ttes les orbites ne sont pas n= nb entier positif
permises,
• Quand l’e- se déplace sur une
orbite  pas d’émission de
rayonnement,
• Quand l’e- change d’orbite, il émet Ce principe de
ou absorbe de l’énergie. quantification de l’E est
• Nb max d’e- par couche=2n2 conservé dans les conceptions
les plus modernes du modèle
atomique.
1ère année Médecine-Module Chimie –Biochimie/Cous

Chimie –chapitre 1 : l’ Atome/Pr. S. El Ghammarti- Pr. A. Ridha
2021/2022
Évolution de la recherche scientifique :
Modèle moderne
ou
Modèle Quantique
ou
Modèle de Schrödinger
16
A. RIDHA
2/ Modèle moderne (1926)
Erwin Schrödinger :
physicien Autrichien
(1887-1961)
17
Pr A. RIDHA
2.1 généralités
La mécanique quantique a changé la manière de comprendre les

Phénomènes:
La mécanique quantique a pu mettre en évidence le caractère

ondulatoire de l’e-
18
Pr A. RIDHA
la mécanique quantique permet d’expliquer des observations
fondamentales, dont la stabilité des atomes, que la physique classique
ne peut pas expliquer!
Cette théorie a été élaborée par plusieurs scientifiques dont:

Albert Einstein,
Niels Bohr,
Louis de Broglie,
Max Planck,
Werner Heisenberg,
Paul Dirac,
et Erwin Schrödinger.
19
(E=mc2)
Albert Einstein : 1879-1955

Physicien (né en Allemagne)
« Une personne qui n’a jamais commis d’erreurs n’a jamais tenté d’innover »
20
Pr A. RIDHA
1885-1962 physicien danois
physicien français
1892-1987
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El 21
Max Planck:
Physicien allemand
Heisenberg :
physicien allemand (1901- 1976)
22
Pr A. RIDHA
physicien et mathématicien britannique
1902-1984
physicien autrichien
1887-1961
23
RIDHA
2.2 Principes de base:
1) Principe d’incertitude d’Heisenberg
À l’échelle microscopique on ne peut pas définir à la fois
et avec précision, la position et la vitesse d’une particule.
2) principe de dualité onde-corpuscule

l’électron en mouvement possède un double caractère :
CORPUSCULAIRE et ONDULATOIRE
on le considère selon les cas soit comme un corpuscule
 soit comme une onde.
Debroglie
(1 e- est observé soit comme une onde, soit comme un corpuscule, mais jamais les
Les deux à la fois  c’est un objet quantique)
24
Dualité onde – corpuscule ?
(pr + d’info voir vdo sur la dualité onde-corpuscule  ScienceClic)
- En physique, la dualité onde-corpuscule est un principe selon lequel
tous les objets peuvent présenter parfois des propriétés d’ondes et
parfois des propriétés de corpuscules.
- Ce concept de dualité onde-corpuscule fait parti des fondements de

la mécanique quantique.
Cas de la lumière:
elle présente 2 aspects complémentaires selon les conditions
d’expérience : elle apparaît soit ondulatoire, d’où le concept de
longueur d’onde; soit corpusculaire d’où le concept de photons.
- Les théories scientifiques modernes accordent à tous les objets une
double nature d’onde et de corpuscule; mais ce phénomène n’est
perceptible qu’à l’échelle de l’atome.
25
Pr A. RIDHA
Photons ?
- Les photons sont des « paquets » d’énergie élémentaire (*), ou

quanta de rayonnement électromagnétique, qui sont échangés
lors de l’absorption ou de l’émission de lumière par la matière;
- On dit aussi, le photon est le quantum d’énergie associée aux
ondes électromagnétique.
(*) chaque photon possède une quantité d’énergie déterminée (E=hν)
Corpuscule ?
Terme qui désigne toute masse ou corps de très petite taille.
26
Dans le langage courant
 Particule = Corpuscule;
Dans la physique quantique
 Corpuscule désigne l'état d'une particule.
Plus simplement, que faut-il comprendre de la dualité ?
 une particule a les propriétés d'une onde et d'un corpuscule.
27
Pr A. RIDHA
Illustration:
étudions un objet (cylindre) dans un monde à deux dimensions (!)
« dualité cercle – rectangle »!
Selon l’angle d’observation cet objet (le cylindre) apparaît soit comme
Un rectangle, soit comme un cercle.
il n’est ni un cercle, ni un rectangle  "c’est tout ça à la fois"
28
A. RIDHA
DONC N’OUBLIEZ JAMAIS :
L’électron = une onde,

(ce n’est pas uniquement une onde)
L’électron = un corpuscule,
(ce n’est pas uniquement un corpuscule)
L’électron = particule quantique
29
2.3 Présentation (sommaire) du modèle de Schrödinger
(ou modèle moderne ou modèle quantique)
Pas de trajectoire précise pour l’e-
Notion de probabilité de présence
Nuage électronique
30
 On peut seulement déterminer la probabilité de trouver l’e- à un
moment donné dans une certaine région de l’espace autour du noyau:
- Notion d’orbitale
- Notion de nuage électronique
orbitale = espace où la probabilité de présence de l’e- est > 95%

31
Pr A. RIDHA
Comment est décrit le mouvement des e- autour du noyau ?
Par la résolution d’une équation mathématique complexe

appelée équation de Schrödinger.
 Comment exploiter simplement ce modèle pour trouver des

informations sur l’organisation des e- autour du noyau ?
Par l’utilisation de nombres particuliers introduits par ce modèle et appelés

nombres quantiques.
L’essentiel du modèle de Schrödinger (présentation sommaire) :
La théorie quantique démontre que l’état d’un électron dans un atome
peut être parfaitement défini
Comment ?
Par 3 nombres : n, l, m nombres quantiques

Les valeurs de ces 3nombres identifient une- région de l’espace ou
la probabilité de trouver les e- est la + élevée
33
Pr A. RIDHA
Les orbitales sont caractérisées par 3 nb quantiques :
n l m (noté aussi ou ml)
détermine l’E de l’e-

et la taille de l’orbitale
détermine la forme de l’orbitale atomique
détermine l’orientation de l’O.A

pr une même forme géométrique
 Il existe un 4ème nb quantique, le nb quantique de spin s

(noté aussi ms) <-> autorotation de l’e-.
34
- Quels noms précis donne-t-on à ces 4 nb quantiques ?
- Quelles sont leurs valeurs possibles ?
- Comment déduire l’énergie et la géométrie des déplacements des

e- autour du noyau à partir des nb quantiques ?
Réponses:
35
Pr A. RIDHA
n : nombre quantique principal
nb entier / n > 0 …………..
l : nombre quantique secondaire

nb entier compris entre 0 et n-1
Forme de l’orbitale atomique :
l = 0 orbitale type s
l = 1 orbitale type p
l = 2 orbitale type d
l = 3 orbitale type f
36
Pr A. RIDHA
m : nombre quantique magnétique
nb entier compris entre -l et +l
Direction de l’orbitale dans l’espace
Exemple:
l=1 orbitale atomique de type p
m= -1,0,+1 3 orientations possibles pour la même forme
géométrique
37
À connaître: Forme géométrique des OA ˝s˝ (l=o)
symétrie sphérique
L’orbitale atomique s est désignée par une case quantique :

38
A. RIDHA
À connaître
Forme géométrique des O.A. de type p symétrie axiale
(l=1 : donc m= -1, 0, +1)
39
À connaître :
40
Autres représentations des OA s et p
41
Vue "globale" des O.A type ‘p’
3 O.A type ‘p’: O.A px, O.A py, O.A pz
symétrie axiale
42
À connaître :
43
A. RIDHA
Évolution de la taille des OA s et p à connaître :
44
Pr A. RIDHA
les e- d’ 1 atome décrits par le même n forment une couche
électronique :
n=1 ; couche K n=2 ; couche L n=3 ; couche M n=4; couche N
À chaque couche, correspond une ou plusieurs sous-couche et sont

déterminées l :
l=0 ; ss-couche s l=1 ,p l=2,d
A chaque sous-couche correspond une ou plusieurs OA dont le nbe

(2l+1) valeurs accessible de m
Ex : M (n=3) sera constituée de 3 sous couches 3s, 3p, 3d et au
total 9 OA 3s, 3p et 5d
FMPR/ 1ère année Médecine-Module

Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1:
45
l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti
s : nombre quantique de spin (noté aussi ms)
 Décrit l’autorotation de l’e-
 Deux valeurs possibles : s = +1/2 ou s = - 1/2

(soit s = ± 1/2)
46
A. RIDHA
Question:
Comment déterminer, à partir des nombres quantiques l’organisation
des e- autour du noyau ?
c.à.d :
• Combien d’e- peuvent être accueillis par chaque niveau ?
• Comment l’ensemble des e- d’1 atome se distribuent dans ces ≠
niveaux ?
La réponse est apportée par la détermination de la

configuration électronique
47
2.4. Règles de remplissage des niveaux d’énergie et configuration
électronique (atome / ion)
Définition:
la configuration électronique d’un atome représente la distribution
de tous les électrons de l’atome, autour du noyau, dans les
différents niveaux d’énergie.
Comment trouver la configuration électronique d’un atome?
En appliquant des règles précises (ou des principes)
c.à.d ?  explications via des exemples
48
Pr A. RIDHA
1er exemple : répartition des électrons pour B ( Z = 5) ?
Comment placer les 5 électrons de l’atome de Bore autour du

noyau dans les différents niveaux d’énergie ?
Solution:
1ère étape : énergies croissantes, (E )
Application de deux principes
Pauli
E : on distribue les e- en commençant par le niveau

énergétique le plus bas
c.à.d. ?
49
On commence par n =1 (principe de stabilité ou E  n souvent)
l=0  m=0 (1,0,0) = orbitale atomique de forme sphérique

située sur le 1er niveau : O.A ''1s‘’
Combien d’e- pourras-t-on y placer ?  Appliquons Pauli

Principe de Pauli:
« deux électrons ne peuvent pas avoir les mêmes valeurs pour les 4 nombres
quantiques »
Or n=1, l=0, m=0  donc seul le nb quantique de spin fera la différence

s = +1/2 et s= -1/2
 On peut placer au maximum deux électrons de spins opposés
dans la même orbitale.
1s2 ou de préférence
1s
1s2
50
2ème niveau énergétique : n = 2
l=0 (2, 0,0) définit l’O.A 2s -> peut contenir 2 e-

m=0
l=1 (2,1,-1); (2,1,0) et (2,1,+1)
m= -1,0,+1 définissent 3 orbitales de type « p » -> ( 6 e- )
s = +1/2 et –1/2 permet de placer deux électrons de spins

opposés par orbitale
Complétons l’exemple du Bore:
51
Bore, B (Z=5)
n=1 1s2 ou
1s
n=2 2s2 2p1 ou

2s 2p
52
Configuration électronique du bore : 5B
1s2 2s2 2p1 symboles
cases quantiques
1s 2s 2p
Cas du carbone C ( Z = 6 ) ?
Principe des E ↗ et principe d’exclusion de PAULI :

1s2 2s2 2p2
↑↓
2p2 ?
↑ ↑
Solution = règle de HUND (ou spin maximal)

« quand on a plusieurs O.A de même énergie (p, d, f), il faut
occuper le maximum d'OA avec des spins parallèles »
54
RIDHA
Combien d’e- pourrait-on avoir au 3ème niveau énergétique
(donc pour n=3) ?
l=0
m=0 (3,0,0) définit une orbitale de type « s »
l=1 (3,1,-1); (3,1,0) et (3,1,+1)
m=-1,0,+1 définissent trois orbitales de type « p »
l=2 (3,2,-2); (3,2,-1); (3,2,0); (3,2,+1) et (3,2,+2)
m= -2,-1,0,+1,+2 définissent 5 orbitales de type « d »
s = +1/2 et —1/2 deux électrons de spins opposés par OA
18 e- dans le 3ème niveau

Configuration électronique: 3s23p63d10
(Nbmax d’e- / niveau d’énergie ‘n’) = 2n2
55
Pr A. RIDHA
2.5 Exploitation concrète du modèle quantique
Configuration électronique du sodium (Z=11)
Configuration électronique du chlore (Z=17)
Configuration électronique de Na+
Configuration électronique de Cl-
1ères interprétations ?
56
RIDHA
Configuration électronique du sodium: 11Na
Z=11
n=1  l=0 m=0 : O.A 1s, 2e- au max, 1s2
n=2  l=0 m=0 : OA 2s, 2 e- au max 2s2
l=1 m=-1 ou m=0 ou m=+1 , 6 e- au max soit 2p6
n=3  l=0 m=0 : OA 3s, 2 e- au max 3s1
l=1 m=-1 ou m=0 ou m=+1, 3p0
l=2 m: -2, -1, 0, +1, +2 3d0
Résultat final pour 11Na :
1s2 2s2 2p6 3s13p0 3d0  1s2 2s2 2p6 3s1 symboles
1s 2s 2p 3s cases quantiques
57
Configuration électronique du chlore: 17Cl
Z=17
n=1  l=0 m=0 : O.A 1s, 2e- au max, 1s2
n=2  l=0 m=0 : OA 2s, 2 e- au max 2s2
l=1 m=-1 ou m=0 ou m=+1 , 6 e- au max soit 2p6
n=3  l=0 m=0 : OA 3s, 2 e- au max 3s2
l=1 m=-1 ou m=0 ou m=+1 3p5
Résultat final pour 17Cl :

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
ou
1s 2s 2p 3s 3p
58
Configuration électronique d’un ion ?
Na: Z=11  1s2 2s2 2p6 3s1

Na + ?  1s2 2s2 2p6
Cl : Z=17  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

Cl - ?  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
59
A. RIDHA
4ème règle : règle de Klechkowski ou (n + l) minimal
Cette règle complète le principe de stabilité ou principe des E
Le remplissage des niveaux d’énergie se fait selon les valeurs

de (n+l) croissantes :
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d ……
c.à.d :
E1s < E 2s < E 2p < E 3s < E 3p < E 4s < E 3d < E 4p < E5s < E4d ……
60
A. RIDHA
E4s < E 3d MAIS r4s > r3d………
(rn) n alors r
5 r4s > r3s > r2s > r1s
4 taille des OA 3p > taille des OA 2p …
Classement selon la taille

2
1
61
RIDHA
Exemple: configuration électronique du fer : 26Fe ?
62
Pr A. RIDHA
Principe de stabilité ou principe des E :  n
Règle de Klechkowski : (n+l)
26 Fe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ………
après 3p  on remplit l’OA 4s et non pas 3d !!!

(n+l) pour l’OA 4s : n=4 et l=0, n+l=4+0=4
(n+l) pour l’OA 3d : n=3 et l=2, n+l=3+2=5
Donc E4s < E3d  on remplit 4s avant 3d
Attention : r4s > r3d la taille de l’OA 4s est > à celle de l’OA 3d
Les e- situés sur l’OA 4s sont plus éloignés du noyau que ceux
qui se trouvent sur l’OA 3d
Résultat final 26 Fe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 (ordre selon l’énergie)
ou 2 2 6 2 6 6 2
26 Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s (ordre selon la taille)
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti 63
Pr A. RIDHA
E  (n+l)
Ordre de remplissage des couches et des sous-couches par E selon la règle de Klechkowski
64
RIDHA
2.6 Électrons de valence - Électrons de cœur
• Dans 1 atome à l’état fondamental, ce sont les électrons de

˝nmax˝ qui vont nous permettre de comprendre le
comportement chimique et biologique le plus probable des
atomes .
• Les e- de valence jouent le rôle principal dans les réactions

chimiques.
• couche de valence, ou couche périphérique ou couche

externe
! L’existence dans cette couche de doublets, d’e- célibataires ou d’orbitales atomiques

vides, détermine dans une mesure importante les propriétés chimiques.
Ce sont les informations les + intéressantes dans une configuration électronique.
65
RIDHA
Électrons de cœur?
B: 1s2 2s22p1
5
e- de valence? e- de cœur?
C: 1s2 2s22p2
6
66
Z=17 : Cl (élément chlore)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
n=1 n=2 n=3
(couche K) (couche L) (couche M)
Couche externe = couche correspondant à nmax=3
3s2 3p5 ou ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
3s 3p
Nb des e- de valence = 2 + 5 = 7
Nature des e- de valence: e- de type s et de type p
Nature de la distribution des e- de valence: 3db et 1 e- célib.
67
A. RIDHA
Les électrons de valence
 est-ce toujours les e- qui se trouvent sur nmax ?
17 Cl (élément chlore)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
26Fe (élément fer)  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 ( E4s<E3d)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 ( r4s>r3d)
Fe3+ ?  départ de 2e- de 4s et de 1e- de 3d

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
e- de valence de 26Fe  Ceux de nmax et de nmax-1 non saturée

 2+6=8 e- de valence
Configuration de valence de 26Fe  4s2 3d6 ou 3d6 4s2
68
A. RIDHA
2.8 QCM d’auto-évaluation : Identifiez la (les) bonne (s) réponse (s)
Qcm1: le noyau d’un atome est composé de:

A- neutrons et protons
B- protons et électrons
C- électrons et neutrons
Qcm2: la masse du proton est pratiquement :

A- la même que celle de l’e-
B- la même que celle du neutron
Qcm3: L'atome est constitué:

A- d'un noyau contant des électrons et des protons tournant autour
B - d'un noyau entouré d'électrons
C - d'électrons entourant un noyau contenant des neutrons et des protons
69
A. RIDHA
Qcm4:
Tous les représentants d’un élément ont un noyau comportant le même
nb de:
A- nucléons B- neutrons C-protons
Qcm5:
Un élément chimique est caractérisé par son:
A- nb de charge B- nb de protons C- numéro atomique
D- nb de nucléons
Qcm6:
Un atome de silicium possède 14 électrons sa configuration électronique est :
A : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
B : 1s2 2s2 3s22p63p2
C : 1s2 1p6 2s22p4
70
Pr A. RIDHA
Qcm7: Au maximum, une sous-couche électronique "p" peut contenir :
A : 2 électrons.
B : 6 électrons.
C : 8 électrons.
Qcm8: Un atome de configuration électronique 1s2 2s2 2p4

possède :
A : 4 électrons de valence.
B : 8 électrons de valence.
C : 6 électrons de valence.
Qcm9: élément Nickel 28Ni
Quelle (s) configuration électronique ne respecte pas les 4
principes de remplissage
A - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s0
B - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p8 3d6 4s2
C - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2
D - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 4p2
71
Qcm10:
Quelle configuration donnée dans le qcm9 représente l’atome de Nickel
dans son état fondamental ?
Qcm11:
Quelle configuration donnée dans le qcm9 ne comporte aucun électron
célibataire ?
Qcm12:
Quelle configuration donnée dans le qcm9 est la moins stable ?
Qcm13:
Déterminer la composition de l’ion Ni2+
A - 30 protons, 28 électrons, 30 neutrons
B - 30 protons, 28 électrons, 28 neutrons
C - 28 protons, 28 électrons, 30 neutrons
D - 28 protons, 26 électrons, 30 neutrons
72
Correction QCM d’auto-évaluation
N° QCM 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Réponse A B C C B,C A C C B C A D D
73
Pr A. RIDHA
TD1
Exercice
Le noyau de l’atome d’azote, l’élément que l’on retrouve dans
les acides aminés, contient 7 protons et 7 neutrons
1) Donner le symbole de cet atome
2) Combien d’ e- y a-t-il dans un atome d’azote
1ère année Médecine-Module Chimie –

Biochimie/Cous Chimie –chapitre 1 : l’
Atome/Pr. S. El Ghammarti- Pr. A. Ridha
• Réponse
1) Écrire le symbole de l’azote : N
- Positionnez le nombre de protons 7 en indice inferieur à
gauche de ce symnole
- Ajoutez la somme de protons et neutrons en exposant à
gauche du symbole : 147N
2) Un atome d’azote contient 7 protons. Dans tout atome neutre
le nombre de protons et le nombre des e- sont égaux. L’atome
d’azote contient donc 7 e-

Exercice
Le bore est un oligoélément qui conditionne la division
harmonieuse des cellules végétales. Il est symbolisé par 115B
Combien y a-t-il de neutrons et d’e- dans un atome de bore

Réponse
On obtient le nombre de neutrons en soustrayant le numéro
atomique (Z = 5) au nombre de masse (A = 11). Ainsi on trouve
6 neutrons
Dans un atome neutre le nombre d’e- (charge négative) est égal
au nombre de protons (charge positive). Le nombre d’e- est ainsi
égal à 5

TD1
1/ - Donnez la configuration électronique à l’état fondamental du
manganèse 25Mn (symboles et cases quantiques)
- en déduire celle de 25Mn2+
- que peut-on en déduire ?
2/ les configurations ci-dessous sont supposées correspondre à l’état

fondamental d’un atome .
Quelle (s) est (sont) la (les) proposition (s) fausse (s) ? – justifiez et corrigez -
(a) (b)
1s 2s 2p 1s 2s 2p
(c)
1s 2s 2p
Donnée: ordre de remplissage des OA:1s 2s2p 3s3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f...
Suite du TD1
3/ parmi les configurations électroniques suivantes, quelles sont celles qui
possèdent plus d’un électron célibataire ?
A- 1s2 2s1 B- 1s2 2s2 2p3
C- 1s2 2s2 D- 1s2 2s2 2p4 E- 1s2 2s2 2p6 3s1
4/ - que représente l’écriture 53I,

- donnez la configuration électronique de 53I,
- en déduire la configuration de valence de 53I,
- en déduire la propriété chimique essentielle de 53I – Justifiez votre
réponse.
5/ Donnez, pour chacun des éléments cités:

Phosphore 15P , Potassium 19K, Chrome 24Cr,
- la configuration électronique à l’état fondamental;
(Cases quantiques et symboles)
- la configuration de valence (symboles);
- le nombre et la nature des électrons de valence ;
- en déduire la représentation de Lewis du phosphore et du potassium.
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti Pr 79
A. RIDHA
CORRECTION DU TD1
1/
2 2 6 2 6 2 5 1s22s22p63s23p63d54s2
25Mn: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
E r
Cases quantiques:
1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s
2+ : 1s22s22p63s23p63d5
25Mn
À sa périphérie sous couche d à ½ saturée (d5), donc le cation Mn2+ est

stable
2/ (a) fausse  le principe de stabilité n’est pas respecté (E2s < E2p), on
remplit l’OA 2s avant de passer au remplissage de l’OA 2p
Solution:
1s 2s 2p
(b) fausse  le principe d’exclusion de Pauli non respecté pr l’OA 2s

Solution :
1s 2s 2p
(c) fausse  règle de Hund non respectée

Solution :
1s 2s 2p
FMPR/ 1ère année Médecine-Module Chimie Biochimie/ Cours Chimie- chapitre1: l'Atome / 2021-2022/ Pr. S; El Ghammarti 81
Pr A. RIDHA
3/ suggestion:
Écrire les configurations sous forme de cases quantiques
Ce sont les propositions B et D qui présentent plus d’un e-
célibataire:
B) -> 3 e- célibataire et D) -> 2 e- célibataires
4/ 53I: cette écriture représente l’élément iode
53I: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p5 (ordre des E )
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5 ( ordre des tailles )
Configuration de valence: 5s2 5p5
- Aura tendance à capter un e- pour compléter l’octet  stabilité

Chap1 L'atome Oct2021

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UNIVERSITE MOHAMMED V RABAT

FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE

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2. Modèle moderne ou modèle de Schrödinger (1926)

ATOMES MOLÉCULES MATIЀRE

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• Les électrons sont situés sur des orbites circulaires et aussi

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FMPR/ 1ère année Médecine-Module

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Représentation en couches avec le nombre maximum d’e- = 2.n2

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2) principe de dualité onde-corpuscule

- Ce concept de dualité onde-corpuscule fait parti des fondements de

- Les photons sont des « paquets » d’énergie élémentaire (*), ou

(*) chaque photon possède une quantité d’énergie déterminée (E=hν)

Plus simplement, que faut-il comprendre de la dualité ?

 une particule a les propriétés d'une onde et d'un corpuscule.

« dualité cercle – rectangle »!

L’électron = une onde,

L’électron = particule quantique

Pas de trajectoire précise pour l’e-

Notion de probabilité de présence

orbitale = espace où la probabilité de présence de l’e- est > 95%

Par la résolution d’une équation mathématique complexe

 Comment exploiter simplement ce modèle pour trouver des

Par l’utilisation de nombres particuliers introduits par ce modèle et appelés

Par 3 nombres : n, l, m nombres quantiques

détermine l’E de l’e-

détermine l’orientation de l’O.A

 Il existe un 4ème nb quantique, le nb quantique de spin s

- Quelles sont leurs valeurs possibles ?

- Comment déduire l’énergie et la géométrie des déplacements des

l : nombre quantique secondaire

L’orbitale atomique s est désignée par une case quantique :

À chaque couche, correspond une ou plusieurs sous-couche et sont

A chaque sous-couche correspond une ou plusieurs OA dont le nbe

FMPR/ 1ère année Médecine-Module

 Décrit l’autorotation de l’e-

 Deux valeurs possibles : s = +1/2 ou s = - 1/2

La réponse est apportée par la détermination de la

Comment trouver la configuration électronique d’un atome?

En appliquant des règles précises (ou des principes)

c.à.d ?  explications via des exemples

Comment placer les 5 électrons de l’atome de Bore autour du

E : on distribue les e- en commençant par le niveau

l=0  m=0 (1,0,0) = orbitale atomique de forme sphérique

Combien d’e- pourras-t-on y placer ?  Appliquons Pauli

Or n=1, l=0, m=0  donc seul le nb quantique de spin fera la différence

l=0 (2, 0,0) définit l’O.A 2s -> peut contenir 2 e-