Mélanges et transformations

Partie 1. Changements d’état isobares de mélanges binaires

1.8. Diagrammes de phases isobares solide-liquide

Objectifs du chapitre

→ Notions à connaître :
 Diagrammes isobares d’équilibre solide-liquide :
o Cas de la miscibilité totale à l’état solide,
o Cas de la miscibilité nulle à l’état solide, avec ou sans composé défini à fusion congruente
o Cas de la miscibilité partielle à l’état solide.

→ Capacités exigibles :
 Tracer un diagramme de phase à partir d’informations sur les caractéristiques du mélange.
 Décrire les caractéristiques :
o des mélanges indifférents
o des mélanges eutectiques
o des composés définis.
 Tracer des courbes d’analyse thermique pour des mélanges quelconques et justifier leur allure.
 Exploiter un diagramme pour en extraire :
o Des températures de début ou fin de changement d’état
o La composition qualitative (fractions molaires/massiques des phases en présence)
o La composition quantitative (quantité de matière ou masse des phases en présence)

1. Allures des diagrammes

1.1. Cadre de l’étude

Par analogie avec l’étude des équilibres liquide-vapeur, les situations suivantes sont envisagées pour l’étude des équilibres solide-
liquide de mélanges binaires de constituants notés B1 et B2 :

Déjà étudié Cadre du chapitre

Liquide-Vapeur ← Type de transition → Solide-Liquide

Vapeur : Liquide :
← Etat le moins ordonné →
B1 et B2 miscibles B1 et B2 miscibles

Liquide : Solide :
Totalement miscibles ← Situations envisagées pour → Totalement miscibles
Totalement non miscibles ← l’état le plus ordonné → Totalement non miscibles
Partiellement miscibles Partiellement miscibles

-1-
 1.2. Allures possibles des diagrammes

Les propriétés de miscibilité et d’idéalité peuvent être déduites de la forme des diagrammes tout comme cela était possible avec
les diagrammes de phases liquide-vapeur.

Simple fuseau Miscibilité : Constituants totalement miscibles à l’état liquide et à l’état solide.
Idéalité : Les mélanges des constituants sont considérés comme idéaux (ou proches de l’idéalité).

Liquide
(1, L1+2)
L+S (2)
(L1+2 et S1+2)
Liquidus

Solide
Solidus
(1, S1+2)

Exemples de mélanges B1 et B2 donnant des mélanges idéaux de deux constituants :

L’analyse précise du tableau prouve qu’une solution solide est idéale si les deux constituants adoptent des structures
cristallines proches : même réseau de cristallisation, rayons proches.

Double fuseau Miscibilité : Constituants totalement miscibles à l’état liquide et à l’état solide.
Idéalité : Le mélange B1/B2 n’est pas idéal à l’état solide.
Point indifférent

Liquide
(1, L1+2)

Liquidus

Solide Solidus
L+S (2) (1, S1+2)
(L1+2 et S1+2)

Les écarts à l’idéalité sont le signe d’une difficultés plus grande à se mélanger. La situation de non idéalité se retrouve
donc dans des cas de structures cristallines différentes et/ou de rayons atomiques trop différents.

-2-
Avec segment horizontal Miscibilité : Constituants non miscibles à l’état solide.

Liquide
(1, L1+2)
Segment horizontal
triphasé (3) L+S1 (2) L+S2 (2)
Liquidus
(L1+2, S1 et S2 purs) (L1+2 et S1 pur) (L1+2 et S2 pur)
Solidus

Solides
Eutectique (2, S1 et S2 purs) x2

Attention au segment horizontal qui constitue le seul domaine triphasé du diagramme. Ceci aura des conséquences
importantes pour l’évolution de la température lors des transitions de phase induite par chauffage ou refroidissement
(voir plus loin).

Avec segment horizontal et courbe de démixtion

Miscibilité ? Constituants non miscibles à l’état solide une fois la saturation atteinte.

Exemple du diagramme de phases solide-liquide des mélanges plomb-étain :

T (°C)
327


232

 

183  

w(Pb)
0 0,02 0,38 0,82 1,00
Sn pur Pb pur

Nature et composition des phases dans les différents domaines du diagramme :

1 Une phase liquide homogène (LSn+Pb)
2 Une phase solide, notée , constituée majoritairement d’étain (solution solide de plomb dans l’étain)
3 Une phase solide, notée , constituée majoritairement de plomb (solution solide d’étain dans du plomb)
4 Deux phases solides saturées non miscibles  et .
5 Une phase solide () et une phase liquide homogène (LSn+Pb)
6 Une phase solide () et une phase liquide homogène (LSn+Pb)
Segment horizontal : Système triphasé avec deux phases solides saturées non miscibles ( et ) et une phase liquide
homogène (LSn+Pb)

A noter : Les deux phases solides  et  ne sont pas pures. Ce sont des solutions solides : l’un des solides joue le rôle de solvant,
l’autre de soluté. Le mélange à l’état solide est possible jusqu’à saturation.

-3-
2. Exploitation des diagrammes

2.1. Lecture qualitative de compositions (théorème de l’horizontale)

Si la lecture des diagrammes de phases utilise des raisonnements/méthodes semblables pour les transitions liquide-vapeur et
solide-liquide, le vocabulaire change :

Solide-Liquide Rappel Liquide-Vapeur

Solidus Courbe de rosée
Frontière Solide et zone Solide-Liquide Frontière Vapeur et zone Liquide-Vapeur
Frontières
Liquidus Courbe d’ébullition
Frontière Liquide et zone Solide-Liquide Frontière Liquide et zone Liquide-Vapeur
Miscibilité
Point indifférent Azéotrope
sans idéalité
Non
Eutectique Hétéroazéotrope
miscibilité

A quelle condition peut-on utiliser le théorème de l’horizontale ?

Le théorème de l’horizontale donne accès aux compositions relatives des deux phases en présence.
Il est applicable dès lors que le système est diphasé.

Quelle(s) information(s) apportent les 2 courbes frontières, le liquidus et le solidus ?

Liquidus Solidus

Si on connaît la composition du mélange : Donne la température à laquelle le Donne la température à laquelle

(lecture d’ordonnée connaissant l’abscisse) mélange commence à solidifier le mélange commence à fondre

Si on connaît la température du système : Donne la composition de Donne la composition de

(lecture d’abscisse connaissant l’ordonnée) la phase liquide la phase solide

2.2. Obtention d’une masse ou d’une quantité de matière (th. moments chimiques)

A quelle condition peut-on utiliser le théorème des moments chimiques ?

Ici aussi, le théorème des moments chimiques s’applique dès lors que le système est diphasé.

Pourquoi faut-il faire attention à l’abscisse du diagramme ? Ecrire le théorème des moments chimiques.
La formulation du théorème des moments chimiques dépend de la nature, molaire ou massique, de l’abscisse :

Abscisse = fraction molaire  Théorème formulé avec des qt de matière ntot,liq.ML = ntot,sol.MS

Abscisse = fraction massique  Théorème formulé avec des masses mtot,liq.ML = mtot,sol.MS

-4-
Application : Déterminer les quantités de matière de chaque constituant dans chaque phase, à 90 °C, sachant que l’on est parti
d’un mélange liquide de 1,0 mol de A et 3,5 mol de B.

L’énoncé demande de calculer des quantités de matière (et pas seulement d’indiquer la composition). Il faut donc penser à
utiliser le théorème des moments chimiques.

L’abscisse est la fraction molaire en constituant B  Formulation du théorème avec des quantités de matière

1. Recherche d’abscisse du point M = composition globale du système

Toutes phases confondues, le mélange contient 3,5 mol de B dans 4,5 mol au total : xB(M) = 3,5/4,5 = 0,78

2. Lecture des compositions des deux phases : théorème de l’horizontale

A 90°C, pour xB = 0,78, on constate bien que le point représentant l’état du système est dans le fuseau central. Le
système est diphasé ce qui autorise à utiliser le théorème de l’horizontale.

Composition de la phase solide : intersection de l’horizontale avec le solidus : xB(S) = 0,57.

Traduction : B représente 57 % de la quantité de matière au sein de la phase solide.

Composition de la phase liquide : intersection de l’horizontale avec le liquidus : xB(L) = 0,84.

Traduction : B représente 84 % de la quantité de matière au sein de la phase liquide.

3. Application du théorème des moments chimiques = obtention des quantités de matière totales dans chaque phase

Deux inconnues à déterminer : ntot,liq et ntot,sol : deux équations sont donc nécessaires :
 ntot,liq.ML = ntot,sol.MS  ntot,liq.(0,84 – 0,78) = ntot,sol. (0,78 – 0,57)  ntot,liq = 3,5.ntot,sol
 ntot,liq + ntot,sol = ntot = 4,5 mol

La résolution donne : ntot,liq = 3,5 mol et ntot,sol = 1,0 mol

4. Détermination de la composition de chaque phase

Comme B représente 57 % de la quantité de matière au sein de la phase solide, alors : nB,sol = 0,57 ntot,sol = 0,57 mol.

Et ainsi de suite : nB,liq = 2,93 mol ; nA,sol = 0,43 mol ; nA,liq = 0,57 mol.

-5-
 2.3. Courbes d’analyse thermique

Rappeler le nom et le sens des transferts thermiques liés aux changements d’état liquide → solide et solide → liquide :

Solide → Liquide Fusion Endothermique (il faut chauffer pour faire fondre un solide)
Liquide → Solide Solidification Exothermique

A quoi sont dues les ruptures de pente observées sur les courbes d’analyse thermique, lors du refroidissement ou du chauffage
d’un mélange binaire ?

Lors d’un refroidissement, le changement d’état qui a lieu est la solidification. Ce changement d’état étant exothermique,
il libère de la chaleur ce qui ralentit le refroidissement. Une rupture de pente apparaît sur la courbe d’analyse thermique.

Lors d’un chauffage, le changement d’état qui a lieu est la solidification. Endothermique, il consomme de la chaleur ce qui
ralentit le chauffage. Une rupture de pente apparaît sur la courbe d’analyse thermique.

En définitive, un changement d’état ralentit le chauffage ou le refroidissement.

Comment justifier que l’on observe parfois des paliers de température sur les courbes d’analyse thermique ?

Les courbes d'analyse thermique sont enregistrées lors de chauffage ou refroidissement isobares. Ce faisant,
l’expérimentateur utilise un degré de liberté du système.

Un palier de température est donc observé si le système est monovariant, puisqu’en fixant la pression, l’opérateur utilise
tous les degrés de liberté du système. La température reste alors fixée, ne disposant pas de degré de liberté pour varier.

Application : Déterminer le nombre de degrés de liberté du système dans chacun des domaines du diagramme isobare (voir
diagramme en page suivante).

Choix de Relations entre les paramètres

paramètres intensifs choisis
Constituants intensifs pour Relations de DDL restant
Au sein de Evolution de T
Domaine physico-chimiques décrire le Guldberg- après fixation
système chaque phase possible?
présents Waage de P

B1(liq) T,P
x1(liq) x1(liq) + x2(liq) = 1  2 DDL T peut varier
B2(liq)
x2(liq)

T,P 1 associée à
B1(liq) x1(liq) + x2(liq) = 1
x1(liq) l’équilibre 1 DDL T peut varier
B2(liq) et B2(sol) x2(sol) = 1
x2(liq) et x2(sol) B2(l) = B2(s)

B1(liq) et B1(sol) T,P x1(liq) + x2(liq) = 1 1 associée à

x1(liq) et x1(sol) l’équilibre 1 DDL T peut varier
B2(liq) x1(sol) = 1
x2(liq) B1(l) = B1(s)

B1(sol) T,P x1(sol) = 1

x1(sol)  1 DDL T peut varier
B2(sol) x2(sol) = 1
x2(sol)

T,P x1(liq) + x2(liq) = 1 2 associées à

Segment B1(liq) et B1(sol)
x1(liq) et x1(sol) x1(sol) = 1 B1(l) = B1(s) 0 DDL T constante
horizontal B2(liq) et B2(sol)
x2(liq) et x2(sol) x2(sol) = 1 B2(l) = B2(s)

-6-
En déduire l’allure des courbes de refroidissement isobare d’un mélange binaire initialement liquide dont la composition est
décrite par un point situé avant l’eutectique (point M), puis pour le mélange eutectique (point M’).

Les calculs précédents montrent que lors de tout passage par le segment horizontal d’un diagramme, la courbe d’analyse
thermique présente un palier de température.

Liquide T
(1, L1+2)
x M

x M’
L+S2 (2)
(L1+2 et S2 pur)
L+S1 (2)
(L1+2 et S1 pur)

E
Solides
(2, S1 et S2 purs)
x2

Pour M Pour M’

Apparition du
premier grain
(solide) de B1

Apparition du premier Pour le mélange eutectique

grain (solide) de B2 seulement, le début et la fin
(mais B1 continue de des changements d’état sont
changer d’état) Fin commune aux communes aux deux
deux changements constituants B1 et B2.
d’état

Dans un diagramme avec eutectique, les changements d’état des deux constituants B 1 et B2 ne sont pas synchrones (les
durées des changements d’état ne sont pas les mêmes pour les deux constituants), sauf pour le cas particulier du
mélange eutectique.

-7-
3. Propriétés des mélanges particuliers

3.1. Cas du mélange indifférent

Par analogie avec le mélange homoazéotropique, retrouver (et justifier) les propriétés d’un mélange indifférent.

Le « mélange indifférent » est celui associé à l’abscisse du « point indifférent, point de concours du liquidus et du solidus.
1ère propriété : Ce mélange change d’état à température constante si la pression est maintenue constante.
2ème propriété : Pendant le changement d’état, les deux phases (solide et liquide) ont la même composition.

Justifications qualitatives à partir du diagramme :

Les deux propriétés sont liées au concours du liquidus et du solidus, ce qui impose que le début et la fin du changement
d’état sont égales, pour ce mélange particulier uniquement.
Pendant le changement d’état à la température de concours des deux courbes, les compositions sont identiques puisque
le solidus indique la composition de la phase solide et le liquidus, celle de la phase liquide.

Calcul de variance pendant le changement d’état :

Pendant le changement d’état, les espèces présentes sont : B1(ℓ), B1(s), B2(ℓ) et B2(s).
Variables intensives nécessaires pour décrire le système : T, P, x1(ℓ), x1(s), x2(ℓ) et x2(s) → X = 6
Relations liant entre ces variables intensives dans l’état d’équilibre :
 Au sein des deux phases en présence (composés miscibles dans les deux phases) :
o x1(ℓ) + x2(ℓ) = 1
o x1(s) + x2(s) = 1
 Relations de Guldberg-Waage associées aux équilibres de changement d’état (attention : solides non purs, les
activités des solides ne valent donc pas 1, mais s’identifient à leur fraction molaire dans la phase solide) :
𝑎1𝑠 𝑥1𝑠
o Pour l’équilibre B1(ℓ) = B1(s), 𝐾1 °(𝑇) = =
𝑎1ℓ 𝑥1ℓ
𝑎2𝑠 𝑥2𝑠
o Pour l’équilibre B2(ℓ) = B2(s), 𝐾2 °(𝑇) = =
𝑎2ℓ 𝑥2ℓ
 Relation particulière au point indifférent : x2(ℓ) = x2(s)

La variance vaut donc : v = X – Y = 6 – 5 = 1.

La pression étant fixée, la température ne dispose pas de degré de liberté et ne peut varier. Elle est constante.

Attention, ce calcul est fréquemment demandé dans les sujets.

-8-
 3.2. Cas du mélange eutectique

Par analogie avec le mélange hétéroazéotropique, retrouver (et justifier) les propriétés d’un mélange eutectique.

Le « mélange eutectique » est associé à l’abscisse du « point eutectique ».

Propriété unique : Ce mélange change d’état à température constante si la pression est maintenue constante.

Calcul de variance pendant le changement d’état :

Déjà fait dans le paragraphe 2.3. Courbes d’analyse thermique.
Le système dispose d’un seul degré de liberté sur le segment horizontal. La pression étant fixée, la température ne peut
varier tant que les trois phases coexistent.

Attention ! Il n’y a pas de 2nde propriété pour le mélange eutectique puisqu’il n’y a pas deux phases mais trois ! Pas de
théorème de l’horizontale. Chacune des phases a sa composition fixée : les deux phases solides sont pures, la phase liquide
a la composition du mélange eutectique.

A quelle température fond un mélange de 2 solides non miscibles ? Quelle est la composition de la 1ère goutte de liquide ?

La fusion de tout mélange hétérogène de deux solides se produit à la température de

l’eutectique.
Cette température est inférieure aux températures de fusion des deux composés purs.
La composition du liquide obtenu par fusion du mélange hétérogène est indépendante
de la composition du mélange initial : elle a toujours la composition du mélange
eutectique tant que les deux solides coexistent.

Donner des exemples d’utilisation de cette propriété d’abaissement de température de fusion.

Utilisation d’alliages eutectiques plomb-étain pour les soudures :

Le mélange eutectique présente l’avantage de fondre à une température plus basse que les métaux purs. Ainsi, souder
requiert un chauffage moins fort.

Salage des routes :

L’eau et le sel sont non miscibles à l’état solide. Le diagramme de phases des mélanges binaires eau-sel présente donc un
point eutectique. En ajoutant du sel sur les routes, la température d’apparition de la glace est ainsi abaissée, ce qui limite
le risque de formation de glace.

Dégivrage des avions :

En hiver, on projette un polyol sur les avions pour abaisser le point de formation de la glace. En effet, la glace sur les ailes
alourdit l’avion (gênant pour le décollage) et est susceptible d’empêcher la mise en mouvement de certaines pièces.

-9-
 3.3. Diagramme avec composé défini

Une spécificité des diagrammes de phases solide-liquide est de faire apparaître, dans certains cas, des segments verticaux. La
situation n’a pas d’équivalent dans les diagrammes liquide-vapeur.

Un segment vertical est le signe de l’existence d’un composé défini à fusion congruente :

Composé défini à fusion congruente :

Un composé défini est une entité solide formée à partir de deux constituants solides non
miscibles A(s) et B(s).
 Sa formule est de la forme ApBq(s).
 Le composé défini n’est pas miscible avec les constituants solides purs A(s) et B(s).
 Le composé défini n’existe qu’à l’état solide (il n’xiste plus à partir de sa fusion).
 Sa fusion, à température constante, est associée à l’équation :
ApBq(s) → p A(ℓ) + q B(ℓ)

Expl : Diagramme de phases solide-liquide relatif aux mélanges magnésium-zinc

T
Liquide
(1, LMg+Zn)
Tfus(Mg)
Tfus(CD)

Tfus(Zn)

LMg+Zn et LMg+Zn et
CD(s) (2) LMg+Zn et
Mg(s) (2) LMg+Zn et
Zn(s) (2)
CD(s) (2)

Solides (2)
Solides (2)
Zn(s) et CD(s)
Mg(s) et CD(s)

M1 M2 M3
x(Zn)
0,67
Mg pur Composé défini Zn pur

Les portions de solidus représentées en gras permettent de retrouver la composition des phases solide et
liquide, grâce au théorème de l’horizontale.
Le diagramme présente deux eutectiques (car 2 segments horizontaux) et un composé défini (car 1 segment
vertical). Tout se passe donc comme si deux diagrammes avec eutectiques avaient été juxtaposés :
 L’un mettant en jeu deux composés non miscisbles : Mg pur et le composé défini (CD),
 L’autre mettant en jeu deux composés non miscisbles : le composé défini (CD) et Zn pur.
Le composé défini fond à température constante, au sommet de la verticale.

Retrouver la formule chimique ZnpMgq du composé défini.

𝑛𝑍𝑛
La fraction molaire en zinc définissant le composé défini (verticale) est 0,67 : 𝑥𝑍𝑛 = = 0,67
𝑛𝑍𝑛+𝑛𝑀𝑔
Ce qui amène à nZn = 2 nMg.
Le plus petit jeu d’entiers compatible avec ce rapport est : Zn2Mg.
La fusion du composé défini s’écrit donc : Zn2Mg(s) → 2 Zn(ℓ) + Mg(ℓ)

-10-
Tracer les courbes d’analyse thermique pour le refroidissement isobare des mélanges de composition repérée par les points M1,
M2 et M3 sur le diagramme :

M1 M2 M3
(Eutectique) (Quelconque) (Composé défini)

T T T

Tfus(CD)

Teutec

t t t

Solidification synchrone du magnésium Le composé défini apparaît avant le La solidification du composé défini pur se
et du composé défini (début et fin magnésium car lors du refroidissement, déroule à température constante, celle
communes). il faut traverser le domaine LZn+Mg + CD(s) du sommet de la verticale.
avant d’arriver au segment horizontal de
Il n’apparaît pas de zinc solide pur. Celui- l’eutectique.
ci est inséré dans le composé défini. Fin commune des deux solidifications.

Justifier la présence d’un palier lors de la fusion du composé défini :

Ici encore, l’existence d’un palier de température se justifie par une variance nulle pendant la phase de changement d’état.
Son calcul présente ici encore une spécificité liée à la nature particulière du composé défini.
Pendant le changement d’état, les espèces présentes sont : Zn2Mg(s), Zn(ℓ) et Mg(ℓ).
Variables intensives nécessaires pour décrire le système : T, P, xCD(s), xZn(ℓ), xMg(ℓ) → X = 5
Relations liant entre ces variables intensives dans l’état d’équilibre :
 Au sein des deux phases en présence (composés miscibles dans les deux phases) :
o xZn(ℓ) + xMg(ℓ) = 1
o xCD(s) = 1
 Relation de Guldberg-Waage associée à l’équilibre de changement d’état du composé défini :
2 2
ℓ ℓ ℓ ℓ
(𝑎𝑍𝑛 ) 𝑎𝑀𝑔 (𝑥𝑍𝑛 ) 𝑥𝑀𝑔
Zn2Mg(s) → 2 Zn(ℓ) + Mg(ℓ) donne 𝐾°(𝑇) = 𝑠 =
𝑎𝐶𝐷 1
 Relation particulière entre les compositions des phases : quand le composé défini se forme, la phase liquide et
la phase solide ont exactement la même composition. Ainsi, xZn(ℓ) = xZn(s) = 0,67.

La variance vaut donc : v = X – Y = 5 – 4 = 1.

La pression étant fixée, la température ne dispose pas de degré de liberté et ne peut varier. Elle reste constante pendant le
changement d’état.

-11-