Catalogue BAC D Physique
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Catalogue BAC D Physique
Robert +228 92 60 69 35
Catalogue BAC
BAC TOGO DE 2010 A 2021
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SCIENCES PHYSIQUES
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TREBOR
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1ère Edition
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TOGO
Enseignement Professionnel
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PREFACE
Chers(ères) élèves, Arrêtez de vous fier à ceux qui disent et ou pensent que vous n’êtes pas capables
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de grande chose ; le seul fait d’être rentré en possession de cet ouvrage « La connaissance
un
est une force » regorgeant les sujets de Sciences Physiques du BAC D TOGO de
2010 à 2021 , initié par ALLOH Yaovi Robert , montre à n’en point douter, combien
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calvaire ». Votre intellect sera en effet soumis à toutes formes de difficultés des plus basiques aux
plus affinées.
an
Notre ultime objectif est de vous faire comprendre que vous partez sur le même pied d’égalité que
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n’importe quel élève du même niveau académique que vous. La différence résidera en ce que vous
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aurez su prendre l’ascendant psychologique sur le reste de vos camarades au jour de l’examen.
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pour atteindre vos ambitions les plus folles quel que soit le domaine dans lequel vous aurez décidé
de vous lancer.
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Il peut arriver que vous buttiez sur des difficultés apparemment insurmontables, le plus important
sera alors de savoir vous rapprocher de la source « idéale » pour avoir de plus amples éclairages.
Dès à présent commencez ou continuez à croire en vous et en votre potentiel sans toutefois céder
aux diverses pressions.
« A tes résolutions répondra le succès ; Sur tes sentiers brillera la lumière. »
BAC D TOGO, Sciences Physiques (LATEX) Page iii Alloh.Yaovi.Robert c Août 2021
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Dans l’optique d’aider nos élèves, nous avons pensé préparer ce catalogue comportant les sujets de
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Sciences Physiques donnés au Baccalauréat TOGO. Ce catalogue est conforme au programme To-
golais de Sciences Physiques en Classes de Terminale D. Nous invitons donc tous les apprenants et
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distingués lecteurs à se mettre au travail. Pour toutes vos remarques n’hézitez pas à nous faire signe
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sur wathsapp au +228 92 60 69 35.
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Attention, ce catalogue est encore en cours de développement, ne vous étonnez pas si vous
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découvrez des erreurs. Merci de nous les communiquer via wathsapp au +228 92 60 69 35.
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Prenez de risque dan votre vie. Si vou gagnez, vou pouvez diriger. Si vou
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Session 2010-2021
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PREFACE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iii
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INTRODUCTION . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iv
BAC TOGO SÉRIE D 2010 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
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BAC TOGO SÉRIE D 2011 . . . . . . . . .
un . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
BAC TOGO SÉRIE D 2012 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
BAC TOGO SÉRIE D 2013 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
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Exercice 1
1. L’action d’un monoacide carboxylique (R − COOH) à chaîne carbonée notée A sur le propan-
1-ol noté B donne un ester C et de l’eau. C contient 31, 37%¸ d’oxygène en masse.
a. Déterminer les formules semi-développées de A et de C. Les nommer.
e
b. Ecrire en utilisant les formules semi-développées l’équation de la réaction de formation de
rc
C.
fo
2. On réalise un mélange équimolaire de A et B, on le répartit à parts égales dans 10 tubes qui
sont scellés et placés à t = 0 à une température constante. A la date t, on retire un tube, on
e
le refroidit brusquement et on dose l’acide restant dans le tube. Soit nA le nombre de moles
un
d’acide trouvé. On obtient les résultats du tableau suivant :
t(h) 0 1 2 5 10 15 25 45 60 75
t
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nA (10−2 mol ) 10 8,8 8,3 7,2 6,1 5,4 4,5 3,7 3,3 3,3
a. Pourquoi avant de doser « on refroidit brusquement » l’échantillon ?
ce
b. Quelles sont les caractéristiques de cette réaction que les résultats du tableau permettant
an
de confirmer ?
c. Reproduire le tableau et le compléter par une 3ème ligne donnant le nombre de moles nC
ss
du produit C formé.
ai
3. Calculer la vitesse moyenne de formation de C dans chaque tube pendant les cinq premières
co
heures puis pendant les cinq heures suivantes. Les comparer et conclure.
Exercice 2
La
On considère une amine primaire de formule R − N H2 dans laquelle R est un groupe alkyle.
1. a. Quelle est l’équation-bilan de la réaction de cette amine ?
b. Quel est le couple acide-base correspondant à cette amine ?
2. A 25˚C, cette amine est un liquide de masse volumique µ = 0, 75kg.L−1 . On verse progressi-
vement cette amine dans Va = 200 mL d’une solution d’acide chlorhydrique de concentration
molaire Ca = 0, 20 mol/L.
On suit l’évolution du pH du mélange au cours de l’addition. Une brutale augmentation du
pH correspond à l’équivalence est observée lorsqu’on a versé Vb = 4, 6 mL d’amine.
a. Ecrire l’équation-bilan de la réaction. Calculer la concentration molaire Cb de l’amine.
b. Déterminer la formule brute de l’amine primaire considérée. Donner la formule semi-
développée et le nom de cette amine sachant que le carbone porteur du groupe amine n’est
pas lié à l’hydrogène.
3. Après l’équivalence on ajoute à nouveau Vb = 4, 6 mL d’amine. On obtient ainsi une solution
notée T dont la mesure du pH donne 10,8.
a. Quelle quantité totale nb d’amine a-t-on ajouté depuis le début à la solution d’acide pour
obtenir le mélange T ?
b. La comparer à la quantité initiale na d’acide.
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→
−
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1. Montrer que le mouvement d’un ion de masse m est circulaire uniforme dans le champ B et
es
2. Les ions sont reçus sur une plaque photographique P sur laquelle ils laissent une trace.
Quel doit être le signe de la charge q pour que les ions arrivent en P comme l’indique la Figure ?
an
3. Le mélange est constitué de certains ions de masse m1 et d’autres de masse m2 (avec m1 < m2 ).
ai
Justifier.
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Exercice 1
L’hydrolyse de l’éthanoate de 3-méthylbutyle (E) utilisé pour aromatiser certains sirops, donne deux
produits organiques A et B. A présente un caractère acide.
1. a. A quelle famille de corps organiques appartient le composé E ? Ecrire sa formule semi-
e
développée.
rc
b. Ecrire l’équation-bilan de la réaction d’hydrolyse de E et nommer les produits A et B
fo
formés.
Quelles sont les particularités de cette réaction ?
e
2. On fait réagir le chlorure de thionyle SOCl2 sur A pour obtenir un produit C dérivé de A.
un
Ecrire la formule semi-développée de C et donner son nom.
t
3. Une masse mC = 7, 85 g de C réagit entièrement avec une amine primaire saturée D en
es
donnant un dérivé F de A qui précipite de façon totale. La masse du précipité F obtenu est
mF = 11, 5 g.
ce
matique.
nn
b. Quel est l’atome de carbone responsable de l’isomérie dans le composé G ? Pourquoi ? Don-
co
ner le nom des isomères résultant. Donner la représentation de FISCHER des deux isomères
de G.
La
Exercice 2
On dose Va = 10 cm3 d’une solution S d’acide carboxylique AH de concentration inconnue par une
solution S1 d’hydroxyde de sodium de concentration C1 = 10−1 mol/L. La solution S1 est obtenue
en diluant une solution S0 de concentration C0 = 10mol/L. Les variations du pH en fonction du
volume V de S1 versée sont :
1. Tracer la courbe pH = f (V ).
2. Déterminer graphiquement les coordonnées du point d’équivalence et en déduire la concentra-
tion C en mol/L de la solution d’acide.
3. a. En justifiant la réponse, déterminer la valeur de la constante pKa du couple AH/A− .
b. En utilisant les pKa donnés ci-dessous, identifier l’acide AH.
4. Pour un volume V = 3 cm3 d’hydroxyde de sodium versé, calculer les concentrations des
espèces chimiques présentes dans le milieu. Retrouver la valeur du pKa.
e
Exercice 3
rc
Le dispositif étudié dans cet exercice se trouve dans une enceinte où règne le vide ; des données
fo
numériques se trouvent en fin d’énoncé.
→
−
Des électrons pénètrent avec une vitesse V0 horizontale au point O à l’intérieur d’un condensateur
e
plan. Entre les deux plaques horizontales (P1 ) et (P2 ) de ce condensateur séparés par la distance
un
d est appliquée une tension constante U = VP1 − VP2 = 141 volts. On admettra que le champ
électrostatique uniforme qui en résulte agit sur les électrons sur une distance horizontale l mesurée
t
à partir du point O.
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1. a. Comparer les valeurs du poids d’un électron et de la force électrostatique qu’il subit à
l’intérieur du condensateur. Que peut-on conclure ?
b. Etablir l’équation de la trajectoire d’un de ces électrons dans le système d’axe Ox Oy .
c. Quelles sont les coordonnées du point de sortie noté S des électrons des deux plaques.
d. Ces électrons forment un spot sur un écran fluorescent (E) placé perpendiculairement à Ox
à la distance D du centre C du condensateur.
Quelle est la distance Y de ce spot au centre I de l’écran ?
2. On√ annule la tension constante U , et on applique une tension alternative sinusoïdale u =
U 2 cos ωt de valeur efficace U = 100 V . La fréquence est telle que la variation de tension que
subit chaque électron à l’intérieur du condensateur est négligeable.
a. Quelle est la longueur du segment de droite observé sur l’écran ?
b. Expliquer pourquoi, lorsqu’on augmente la valeur efficace de la tension sinusoïdale, la lon-
gueur de ce segment augmente elle aussi.
c. Quelle est la valeur maximale de cette longueur ? (O est à mi-distance de P1 et P2 ).
On donne : Charge élémentaire e = 1, 6.10−19 C ; masse de l’électron m = 9, 1.10−31 kg ;
g = 9, 81 m.s−2 ;l = 15 cm ; V0 = 30 000 km.s−1 ; distance entre les plaques (P1 ) et (P2 )
d = 3 cm ; D = 20 cm.
Exercice 4
On dispose au laboratoire du matériel suivant :
♣ Une boîte de condensateurs de capacité C réglable de 0 à 1 µF par pas de0, 001 µF .
♣ Un résistor de résistance R = 100 Ω ;
♣Une bobine d’inductance L = 0, 10 H et de résistance r ;
♣Un générateur de tension alternative sinusoïdale u(t) = Um cos(2πN t) de fréquence fixe N
et d’amplitude réglable.
♣ Un oscillographe bicourbe d’entrées Y1 et Y2 .
e
rc
Le générateur est branché aux bornes du circuit réalisé en associant en série le résistor, la boîte de
fo
condensateurs et la bobine. On désire observer simultanément la tension u(t) sur la voie Y1 et le
courant i(t) circulant dans le circuit sur la voie Y2 .
e
1. Faire un schéma complet du montage et expliquer pourquoi et comment on observe i(t).
un
2. Pour une certaine valeur C0 de la capacité C, on observe l’oscillogramme 1. En utilisant cet
oscillogramme :
t
es
trouvée pour Z est bien celle que l’on pouvait prévoir en connaissant les valeurs de N , L, C
nn
et r.
co
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Exercice 1
On dispose des produits chimiques suivants : acide éthanoïque ; propan-1-ol ; éthylamine
C2 H5 − N H2 ; un déshydratant (P4 O5 ) et un chlorurant (SOCl2 ).
1. Indiquer les formules semi-développées de l’alcool et de l’acide utilisés.
e
a. A partir des réactifs initialement disponibles, quels dérivés de l’acide peut-on préparer ?
rc
Préciser les équations-bilans, les noms et les formules semi-développés de ces dérivés.
fo
b. Ecrire l’équation-bilan de la fabrication d’un ester à partir des deux dérivés précédents et
des réactifs disponibles.
e
c. Quel pourcentage d’alcool peut-on estérifier, les deux réactifs étant mis dans les proportions
un
stœchiométriques ?
2. a. Quel est l’amide que l’on peut préparer à partir des produits chimiques cités au début ?
t
es
sachant qu’une mole de chlorure d’éthanoyle réagit sur deux moles d’éthylamine ?
ss
On mélange dans un bécher V1 = 100 cm3 d’une solution d’iodure de potassium KI de concentration
molaire C1 = 0, 400 mol.L−1 et V2 = 100 cm3 d’une solution aqueuse de peroxodisulfate de potassium
La
Temps t (min) 3 5 9 12 16 20 30 40 65 80
[I2 ] (mol.L−1 ) 0,0028 0,0043 0,0068 0,0082 0,0101 0,0114 0,0137 0,0152 0,0166 0,0169
Tracer la courbe [I2 ] = f (t). On prendra comme échelle : 1 cm pour 5 min en abscisse ; 1 cm pour
0, 002mol.L−1 en ordonnée.
3. a. Définir la vitesse volumique instantanée de formation v du diiode.
b. Déterminer graphiquement les valeurs de cette vitesse v aux dates : t1 = 20 min et
t2 = 65 min.
c. Préciser comment évolue la vitesse au cours du temps et fournir une explication à cette
évolution.
4. a. Quelle est la quantité du diiode susceptible d’être formée si la réaction était totale.
b. Trouver la date t0 à laquelle le mélange contient la moitié de cette quantité.
Exercice 3
Un dipôle R, L, C série est alimenté par un générateur délivrant une tension sinusoidale de valeur
efficace U = 10 V . Le circuit est constitué d’un conducteur ohmique de résistanceR = 50Ω, d’une
e
bobine d’inductance L = 6.10−2 H et de résistance interne nulle et d’un condensateur de capacité
rc
C = 1, 2.10−5 F .
fo
L’intensité instantanée dans le circuit est de la forme i(t) = Im cos ωt et la tension délivrée aux
bornes du générateur est de la forme u(t) = Um cos(ωt + ϕ).
e
1. On règle la valeur de la pulsation à ω = 100 rad/s.
a. Faire le schéma du montage.
un
b. Rappeler l’expression de l’impédance Z du dipôle R, L, C série et calculer la valeur de Z.
t
c. Calculer ϕ.
nn
1. Extrait d’un texte : « ... Ainsi les nébuleuses dites à émission sont constituées essentiellement
de gaz hydrogène. Ces nébuleuses sont toujours situées à proximités d’étoiles très chaudes qui
rayonnent des photons de très grande énergie capables d’ioniser l’hydrogène. Ultérieurement,
les électrons libres se recombinent avec les photons pour reformer les atomes d’Hydrogène dans
un état excité. La désexcitation de ces atomes se fait par cascades, avec émission de photons
13, 6
... ». La répartition des niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène est telle que En = − 2
n
avec n un entier naturel non nul et En en électron-volts.
a. Donner la signification des expressions suivantes : « ioniser l’hydrogène » ; « la désexcitation
des atomes ».
b. Quelle est l’énergie minimale des photons capables d’ioniser l’hydrogène pris dans son état
fondamental ?
c. La couleur rose des nébuleuses à émission est due à la transition du niveau n = 3 au niveau
n = 2 lorsque les atomes d’hydrogène se désexcitent. Calculer la longueur d’onde λ de cette
radiation (exprimée en nm).
2. A l’aide d’une lentille mince plan convexe, supposé achromatique, de rayon de courbure
R = 12, 5 cm, et d’indice n = 1, 5 on forme sur l’écran, l’image A0 B 0 d’une fente fine lumineuse
AB éclairée par une lampe à hydrogène.
a. La fente AB, perpendiculaire à l’axe optique de la lentille, se trouve à 35 cm en avant du
centre optique de cette lentille. Déterminer par calcul, la position de l’image A0 B 0 par rapport
à la lentille.
e
rc
b. Un prisme en verre très dispersif est placé à la sortie de la lentille, son arête étant parallèle
à la fente. Sur l’écran convenablement placé, on observe alors plusieurs images distinctes de
fo
la fente, parallèles entre elles, de couleurs différentes. Comment nomme-t-on l’ensemble des
images distinctes ainsi obtenues ?
e
Citer un autre dispositif permettant d’analyser ainsi la lumière.
un
Données numériques : h = 6, 63.10−34 J.s ; C = 3.108 m/s ; 1eV = 1, 6.10−19 J ;
1 nm = 10−9 m.
t
es
ce
an
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Exercice 1
On introduit dans un tube un mélange équimolaire d’un ester de masse m1 = 8, 70 g et d’eau de
masse m2 = 1, 35 g et on scelle.
1. Donner le nom de la réaction (R) qui se produit et préciser ses caractéristiques.
e
rc
2. Au bout de quelques jours, la réaction n’évolue plus. On dose l’acide (A) formé avec une
solution aqueuse d’hydroxyde de sodium de concentration CB = 1mol.L−1 . Il faut un volume
fo
VB = 24, 9 cm3 de cette solution pour atteindre l’équivalence.
Donner en quantité de matière, la composition du mélange du tube juste avant le dosage.
e
un
3. Pour déterminer la formule semi-développée et le nom de l’ester utilisé, on veut identifier les
produits obtenus lors de la réaction (R).
t
a. Le chlorure d’acyle obtenu à partir de l’acide (A) réagit sur l’éthylamine pour donner la
es
méthylpropène.
an
Déterminer sa formule semi-développée et son nom sachant qu’il s’agit de celui qui est obtenu
en plus faible quantité.
ss
4. Afin de vérifier le résultat obtenu en 3-c), calculer à partir de la masse m1 d’ester utilisé, la
nn
masse molaire et la formule de cet ester à chaîne carbonée saturée et non cyclique.
On donne en g.mol−1 les masses molaires des éléments : H : 1 ; C : 12 ; N : 14 ; O : 16.
co
Exercice 2
La
e
perpendiculaire à →
−
rc
v0 . Le travail du poids est négligé.
fo
e
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ce
an
ss
b. Montrer que toutes les particules acquièrent la même énergie cinétique en T2 et déterminer
nn
sa valeur.
co
Exercice 4
On dispose de deux lentilles L1 et L2 de vergences respectives +25 δ et +50 δ et dont les centres
optiques sont respectivement O1 et O2 . Les foyers objet et image sont notés : F1 et F10 pour L1 , F2
et F20 pour L2 .
1. Calculer les distances focales respectives f10 et f20 des lentilles L1 et L2 . Indiquer la nature de
ces deux lentilles.
2. On considère la lentille L1 seule. Un objet lumineux AB de 1 cm de hauteur placé perpendi-
culairement à l’axe optique, (le point A étant sur ce dernier), est disposé à 12 cm en avant du
centre optique O1 .
Déterminer par le calcul la position et la nature de l’image A1 B1 , ainsi que le grandissement
γ1 .
3. On place ensuite la lentille L2 derrière la lentille L1 et à une distance telle que O1 O2 = 10 cm,
(les deux axes optiques sont confondus).
a. Construire l’image A2 B2 de l’objet AB que donne cette association des deux lentilles
(L1 , L2 ).
Echelle : 1/2 sur l’axe optique, objet en vraie grandeur.
b. A partir de cette construction géométrique, déterminer la position et la nature de l’image
e
rc
A2 B2 , ainsi que le grandissement γ du système (L1 , L2 ).
c. Retrouver ces résultats par le calcul.
fo
e
un
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ce
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ai
nn
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La
Exercice 1
Un hydrocarbure A à chaine carbonée ouverte (Cx Hy ) contient six fois plus de carbone en masse
que d’hydrogène.
1. a. Montrer que A est un alcène.
e
b. La densité de vapeur de A par rapport à l’air est d = 1, 448. En déduire sa masse molaire,
rc
sa formule semi-développée et son nom.
fo
2. On réalise l’hydratation catalytique du propène de formule CH3 − CH = CH2 . Il se forme un
mélange de deux composés organiques B et B 0 dont B 0 est majoritaire.
e
Quel est le catalyseur utilisé ? Quelle est la fonction chimique de B et B 0 ? Donner leurs formules
un
semi-développées et leurs noms.
t
3. On oxyde une masse m = 9 g de B par une solution acide de dichromate de potassium et on
es
b. Sachant que le composé B a totalement réagi et qu’il s’est formé m0C = 5, 8 g de C 0 , calculer
la masse de C qu’on obtient.
ss
On rappelle que le couple redox relatif à l’ion dichromate est Cr2 O72− /Cr3+ .
nn
e
b1 ) Définir un indicateur coloré.
rc
b2 ) Parmi les indicateurs colorés du tableau (1), préciser en le justifiant lequel faut-il choisir
fo
pour repérer le point d’équivalence ?
Indicateur coloré Hélianthine Rouge de méthyle Phénolphtaléine
e
Tableau 1
Zone de virage 3, 1 − 4, 4
un 4, 2 − 6, 2 8, 2 − 10, 0
b3 ) Quelles sont les propriétés du mélange obtenu à la demi-équivalence ?
t
b4 ) Déduire la constante pKa du couple acide-base correspondant à la base B.
es
Tableau 2
pKa 9, 80 9, 25 3, 35
ss
Exercice 3
ai
Un mobile ponctuel de masse m, se déplace sans frottement sur une piste comportant, des parties
nn
circulaires ou rectilignes et dont l’axe est situé dans un plan vertical (Figure 1). Le mobile est lâché
en A sans vitesse initiale.
co
La
e
rc
fo
a. La vitesse VG et VF aux points G et F .
e
b. La distance ZF de F au plan horizontal passant par A.
un
On donne : r0 = 5 cm ; g = 10 m.s−2 .
t
Exercice 4
es
(figure 4).
ss
ai
nn
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Exercice 1
1. On chauffe en présence de P4 O10 un acide carboxylique saturé A ramifié. Il se forme un composé
organique B de masse molaire MB = 158g.mol−1 . B réagit avec un alcool secondaire saturé
acyclique C pour donner un composé D et A. D contient 24, 615%¸ d’oxygène en masse.
e
a. Quelles sont les fonctions chimiques de B et D.
rc
b. Montrer que la masse molaire de A vaut 88g.mol−1 et en déduire les formules semi-
fo
développées et les noms de A et B.
c. Etablir que la masse molaire de D vaut 130g.mol−1 et en déduire celle de C.
e
Déterminer alors les formules semi-développées et noms de C et D.
un
2. L’acide A réagit avec le chlorure de thionyle (SOCl2 ) pour donner un composé organique E.
E réagit avec une amine primaire F pour donner un composé G contenant 12, 2%¸ d’azote en
t
es
masse.
a. Déterminer les fonctions chimiques de E et G.
ce
3. L’amine F peut être obtenue par décarboxylation (élimination de CO2 ) d’un acide α − aminé
H.
ss
Exercice 2
On se propose de déterminer le pKa d’un couple acide/base noté AH/A− par deux méthodes diffé-
La
e
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Exercice 3
fo
On dispose de trois dipôles : un condensateur de capacité C, une bobine d’inductance L, de résistance
r et un résistor de résistance R.
e
1. On réalise le circuit comportant la bobine et le résistor en série, alimenté par un générateur
un
de tension constante. L’intensité du courant est I = 0, 06 A, la tension aux bornes du géné-
rateur est U = 6 V . Faire le schéma du montage réalisé. Que peut-on déduire de ces mesures
t
concernant r et R ?
es
2. Le circuit contenant les trois dipôles est maintenant alimenté par un générateur basse fréquence
ce
qui délivre entre ses bornes une tension sinusoïdale. Un oscillographe est branché comme
l’indique la figure 1 et permet de suivre les variations de deux tensions. L’oscillogramme obtenu
an
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ce
an
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3. On envoie, sur un atome d’hydrogène pris dans son état fondamental, un faisceau de lumière
constitué de deux radiations lumineuses, l’une de fréquence υ1 = 4, 18.1015 Hz et l’autre
d’énergie de photon W2 = 2, 86 eV .
a. Montrer que l’atome d’hydrogène peut s’ioniser sous l’effet de la radiation de fréquence υ1 .
b. Justifier que la radiation d’énergie W2 ne peut pas interagir avec l’atome d’hydrogène.
Exercice 1
Les acides α − aminés jouent un rôle important dans la vie, en particulier en biochimie. Ce sont les
éléments constitutifs des protéines.
1. L’acide α − aminé A, de formule semi-développée CH3 − CH(CH3 ) − CH(N H2 ) − CO2 H fait
e
partie des vingt principaux acides α − aminés des organismes vivants.
rc
a. Donner, dans la nomenclature officielle, le nom de l’acide α − aminé A.
fo
b. Donner la représentation de Fischer des deux énantiomères de cet acide α − aminé.
2. On réalise la réaction de condensation d’un acide α − aminé B de formule semi-développée :
e
R − CH(N H2 ) − CO2 H sur l’acide α − aminé A dans lequel R est un radical alkyl ou un
atome d’hydrogène.
un
On ne tiendra pas compte, dans cette question, de l’isomérie optique et on ne considérera que
t
a. Combien de dipeptides peut-on alors obtenir ? Ecrire les équations des réactions mises en
ce
jeu.
b. Encadrer la liaison peptidique pour chaque dipeptide obtenu.
an
c. Sachant que chaque dipeptide a une masse molaire M = 174 g.mol−1 , déterminer la formule
ss
3. L’acide α − aminé B ressemble beaucoup, quand il est pur, à un corps à structure ionique. Il
nn
se présente en effet sous la forme d’un ion bipolaire appelé amphion ou zwitterion.
a. Ecrire la formule semi-développée de cet ion bipolaire.
co
d. Les pKa de ces couples acide/base ont pour valeurs pKa1 = 2, 3 et pKa2 = 9, 6.
d1 ) Associer à chaque couple acide/base un pKa.
d2 ) Compléter le diagramme ci-dessous en y indiquant les espèces acido-basiques majoritaires
de l’acide α − aminé B pour chaque domaine de pH.
Exercice 2
A 25˚C, une solution contenant des ions peroxodisulfate S2 O82− et des ions iodure I − se transforme
lentement.
Le tableau suivant traduit l’évolution d’un système contenant initialement 10 mmol de peroxodisul-
fate de potassium et 50mmol d’iodure de potassium.
t (min) 0 2,5 5 7,5 10 15 20 24 25 30
nS2 O2− (mmol) 10 9 8,3 7,6 7 6,15 5,4 5 4,9 4,4
8
1. Ecrire l’équation de cette réaction notée (1), sachant qu’elle fournit du diiode I2 et des ions
sulfate SO42− .
2. Déterminer, en mmol, la composition du mélange réactionnel pour t = 7, 5 min.
3. Déterminer, en mmol/min, la vitesse moyenne de disparition des ions peroxodisulfate VS2 O2−
8
entre t1 = 5 min et t2 = 20 min. Quelle est alors la vitesse moyenne de formation du diiode
VI2 entre t1 et t2 ?
4. Déterminer le temps de demi-réaction t1/2 qui est le temps au bout duquel la moitié du réactif
limitant a disparu.
5. a. Le même mélange initial est maintenant réalisé à 15˚C.
Comment évolue, par rapport à la précédente, la nouvelle réaction (plus rapidement ou plus
lentement) ?
e
b. Les réactions d’oxydoréduction (2) et (3) sont rapides.
rc
2F e3+ + 2I − −→ 2F e2+ + I2 (2) 2F e2+ + S2 O82− −→ 2F e3+ + 2SO42− (3)
Montrer que les ions F e2+ peuvent catalyser la réaction (1).
fo
Exercice 3
e
un
La balistique est une science qui étudie le mouvement des projectiles. Les applica-
tions sont très nombreuses dans les domaines aussi variés que le sport, la balistique
t
es
ment d’un projectile ponctuel de masse m, lancé par un canon dans le champ de
pesanteur uniforme → −
g d’intensité g = 10m.s−2 . A un instant t0 = 0, le projectile
an
→
−
sort du canon en un point O avec un vecteur vitesse initial V0 faisant un angle α avec l’horizontal
→
− → −
ss
et contenu dans le plan (O, i , j ) (Figure 1). On suppose, que l’action de l’air est négligeable.
→
−
Le point O est au niveau du sol et on donne → −
ai
g = −g j .
nn
→
− → − → −
4. Etablir l’équation cartésienne de sa trajectoire dans le repère (O, i , j , k ).
5. La vitesse de sortie du projectile, du canon, est de 100m.s−1 .
Le vecteur vitesse initial fait l’angle α = 30˚ avec l’axe OX. Le projectile peut-il atteindre un
oiseau perché au sommet d’un édifice se trouvant à 800 m du point O, sur l’axe OX ? Justifier
la réponse par le calcul. La hauteur de l’édifice est deH = 200 m (Figure 2).
6. Au cours d’un entrainement au tir, plusieurs essais sont effectués. Le projectile sort à chaque
→
−
fois du canon en un point O pris au sol avec une vitesse V0 de valeur 100m.s−1 ; mais l’angle de
tir α varie. Pour protéger les personnes et les biens, on demande d’édifier une zone de sureté
autour du point de lancement O. Un mur de protection doit entourer la zone d’impact des
projectiles. Le pourtour de ce mur est un « cercle » de centre O et de rayon égal à 1, 1 D ; la
distance D étant la portée maximale du tir.
a. Etablir l’expression de la porté du tir en fonction de g, V0 et α.
Exercice 4
La scintigraphie est un procédé utilisé en médecine qui consiste à administrer une substance radio-
active comme le technétium, puis à repérer, grâce à un détecteur, les rayons gamma qu’elle émet.
Le technétium, se fixant préférentiellement sur les lésions osseuses du squelette, peut être détecté
par une gamma-caméra. Ce dernier fournit par la suite une image du squelette appelé scintigraphie
osseuse. Tous les noyaux du technétium sont radioactifs.
e
1. L’isotope 97 du technétium 97 43 T c, de demi-vie 90,1 jours, est synthétisé en bombardant un
rc
noyau de molybdène 96, 42 M o avec un noyau de deutérium A
96
X Z.
fo
a. Qu’appelle-t-on noyaux isotopes ?
b. Ecrire l’équation de la réaction de synthèse du technétium 97 96
43 T c à partir du molybdène 42 M o
e
en précisant les valeurs de A et Z sachant qu’il se forme en même temps un neutron.
c. A quel élément chimique appartient le deutérium ?
un
2. L’isotope 99 du technétium 99 43 T c présente la particularité et l’avantage de pouvoir être produit
t
42 M o.
Une infirmière prépare une dose de technétium 99, 99 43 T c. Deux heures après, son activité étant
ce
molybdène 99.
ss
b. Définir l’activité d’une source radioactive et établir la relation entre l’activité, la constance
radioactive et le nombre de noyaux présents.
nn
3. Le médecin porte son choix sur le produit qui disparaît le plus vite.
Lequel des deux isotopes du technétium va-t-il choisir ? Justifier la réponse.
Données : 1µ = 931, 5 M eV /c2 = 1, 66.10−27 kg
60 60 99
Particule ou noyau 27 Co 28 N i électron 43 T c
Masse (en µ) 59,934 59,931 5, 486.10−4 98,882
Exercice 1
1. Dans une première expérience, on réalise la réaction entre le méthanol CH3 OH et un chlorure
O
e
rc
Il se forme un ester E1 de formule brute C3 H6 O2 et du chlorure d’hydrogène HCl.
a. Ecrire l’équation qui traduit cette réaction chimique.
fo
b. Préciser les formules semi-développées du chlorure d’acyle utilisé et de l’ester E1 . Les nom-
mer.
e
un
2. Dans une seconde expérience, on fait réagir un anhydride d’acide de formule (ci-contre) avec
O O
t
es
+ Le chlorure d’acyle sur une amine primaire A1 ; il se forme le composé (1) de formule
ci-dessous.
ss
ai
nn
co
+ L’anhydride d’acide sur une amine secondaire A2 . Il se forme le composé (2) de formule
ci-contre.
La
a. Indiquer la famille à laquelle appartiennent les deux composés (1) et (2). Donner leurs noms.
b. Déterminer les formules semi-développées de A1 et A2 .
c. Ecrire les équations des réactions chimiques qui conduisent aux composés (1) et (2).
4. Le composé E2 peut être obtenu également à partir de la réaction entre un acide carboxylique
et un alcool.
a. Donner les formules semi-développées de l’alcool et de l’acide carboxylique utilisés.
b. Donner les propriétés de cette réaction et les comparer avec celles de la réaction qui donne
E2 à partir de l’anhydride d’acide et l’alcool (R3 − OH).
Exercice 2
Pour déterminer la teneur d’un vinaigre commercial en acide éthanoïque, on procède au dosage
de 20 mL d’une solution de vinaigre, après l’avoir dilué 100 fois, par une solution d’hydroxyde de
sodium de concentration 2.10−2 mol.L−1 . Le dosage est suivi par pHmétrie. Les résultats obtenus
sont les suivants :
e
CH3 − CO2 H/CH3 − CO2− .
rc
4. Déterminer la concentration molaire de l’acide éthanoïque dans le vinaigre étudié à partir :
fo
a. de la valeur du pH initial.
b. du volume VbE de soude nécessaire pour atteindre l’équivalence.
e
un
5. Déterminer le degré acétique (pourcentage) du vinaigre étudié.
N.B. : Le degré acétique exprime la masse d’acide éthanoïque dans 100 mL de solution de
t
vinaigre. On donne les masses molaires atomiques en g/mol : H = 1 ; C = 12 ; O = 16.
es
Exercice 3
ce
Le solide de masse m est abandonné sans vitesse au point A et glisse sans frottement le long d’un
ss
conduit rectiligne AB de longueur L faisant un angle α = 20˚ avec l’horizontale. (voir figure ci-
dessous).
ai
nn
co
La
1. a. Faire le bilan des forces appliquées au mobile lors de son mouvement sur le conduit. Les
représenter.
b. Quelle est la nature de ce mouvement ?
2. a. Exprimer la vitesse la vitesse vB du solide en B en fonction de α et L.
b. En déduire la durée du trajet AB en fonction de α et de L.
3. Le mobile quitte le conduit en B avec la vitesse − v→
B et tombe sur le sol horizontal.
→
− → −
a. Etablir l’équation de la trajectoire du mobile dans le repère (B, i , j ). Quelle est sa nature ?
b. On donne BB 0 )h = 1, 2 m. Calculer la longueur L du conduit AB sachant que le mobile
touche le sol en un point C 0 tel que B 0 C 0 = d0 = 1 m.
4. Avec quelle vitesse vA doit-on lancer le solide au point A pour que le jeu soit gagné ?
On prendra : g = 9, 8m.s−2 .
Exercice 4
e
tensité instantanée I1 dans le circuit.
rc
b. En déduire les valeurs de L et R.
fo
2. La législation impose un facteur de puissance au moins égal à 0,8 sous peine de sanction. Ainsi
afin de porter le facteur de puissance à cos ϕ2 = 0, 9 on insère en série un condensateur de
e
capacité C. un
a. Quelles sont les deux valeurs possibles de C.
b. Déterminer la valeur de l’intensité efficace I2 du courant dans le circuit.
t
es
sance cos ϕ2 ?
Quel est l’inconvénient de cette deuxième méthode ?
an
ss
ai
nn
co
La
Exercice 1
1. On chauffe un mélange équimolaire d’acide acétique (CH3 − COOH) et d’acide propanoïque
(CH3 − CH2 − COOH) avec l’oxyde de phosphore P4 O10 . La distillation fractionnée des pro-
duits de la réaction permet d’isoler trois composés organiques : l’anhydride acétique noté A,
l’anhydride propanoïque noté B et l’anhydride éthanoïque-propanoïque noté C. Tous réagissent
e
vivement avec l’eau.
rc
a. Donner la fonction chimique de ces trois composés.
fo
b. Ecrire les formules semi-développées des composés A, B et C.
c. Ecrire les équations-bilan des réactions de formation de A et B. Comment appelle-t-on ce
e
type de réactions ? un
2. Le corps A réagit avec la phénylamine (C6 H5 − N H2 ) pour donner une amide A01 et un acide
carboxylique A02 . Ecrire l’équation-bilan de cette réaction et donner les noms des deux produits.
t
es
3. L’acide propanoïque réagit avec le chlorure de thionyle (SOCl2 ) pour donner un composé
organique D. Le composé D réagit à son tour avec un composé E pour donner F . Sachant que
ce
réaction.
ai
Exercice 2
nn
L’acide ascorbique ou vitamine C, vendu en pharmacie sous la forme de comprimés est un acide
faible de formule C6 H7 O6 H. Une boîte de comprimés de vitamine porte l’inscription « VIT C 500 mg
co
».
La
e
rc
vertical.
fo
e
un
t
es
1. La partie AB est inclinée d’un angle α par rapport à l’horizontale. Le solide quitte le sommet
ce
fonction de L, sin α et g.
ss
2. Sur le trajet BC, il existe des frottements de valeur constante f . La vitesse de S s’annule au
point C tel que BC = L0 = 1, 5 m.
co
Exercice 4
2. L’élève utilise cette lentille comme une loupe pour observer l’image virtuelle d’un objet réel
AB de 1, 2 cm de hauteur. Il veut obtenir une image quatre fois plus grande.
a. Montrer que le grandissement γ = +4. Déterminer alors les positions de l’objet et de
l’image ?
b. Sur un schéma à l’échelle 1/2, construire l’image A0 B 0 de AB.
3. Cet élève a un œil normal qui peut être assimilé à une lentille convergente dont le centre
optique est à 15 mm de la rétine. Lorsque cet œil regarde un objet situé à l’infini, l’image se
forme avec netteté sur la rétine.
a. Quelle est la vergence de cet œil au repos.
e
rc
b. Pour voir avec netteté à une distance finie, l’œil doit accommoder. Sachant que lorsqu’il
accommode au maximum l’augmentation de la vergence est ∆C = (16 − 0, 3x) dioptries, x
fo
étant l’âge de l’élève en années.
Calculer la vergence maximale de l’œil de cet élève de 18 ans ainsi que sa distance minimale
e
de vision distincte. un
t
es
ce
an
ss
ai
nn
co
La
Exercice 1
On propose les corps ayant les formules semi-développées suivantes :
e
rc
fo
1. a. Donner la fonction chimique et le nom systématique de chacun de ces composé.
e
un
b. Certains de ces corps sont chiraux. Qu’est-ce que la chiralité et à quoi est-elle due ?
c. Identifier pour les corps précédents ceux qui sont chiraux.
t
2. Proposer deux méthodes de synthèse du composé C. (On précisera les réactifs et on écrira les
es
3. On fait réagir le composé A avec un composé F de formule ci-contre, R étant un groupe alkyle.
On obtient un dipeptide de masse molaire M = 188g.mol−1 .
an
ss
ai
nn
b. La condensation entre A et F donne en réalité deux dipeptides. Donner les formules semi-
développées des deux dipeptides.
La
c. On désire synthétiser le dipeptide où F réagit par sa fonction acide. Quelles fonctions faut-il
bloquer ? Quelle fonction faut-il activer ?
Exercice 2
Pour se défendre, les fourmis utilisent deux moyens : leurs mandibules et la projection d’acide
formique. Les mandibules servent à immobiliser l’ennemi tandis que l’acide formique brûle la victime.
L’acide formique ou acide méthanoïque soluble dans l’eau a pour formule semi-développée HCOOH.
On se propose d’étudier quelques propriétés d’une solution aqueuse de cet acide. Le pH d’une solution
aqueuse d’acide formique de volume V = 50, 0 mL et de concentration molaire
C = 1, 5 × 10−3 mol.L−1 vaut pH = 3, 3.
[A− ][H3 O+ ]
La constante d’acidité Ka d’un couple acide/base AH/A− s’exprime par Ka = .
[AH]
1. a. Donner la définition d’un acide au sens de Bronsted. En déduire la formule semi-développée
de la base conjuguée de l’acide méthanoïque.
b. Quand dit-on qu’un acide et quand dit-on qu’un acide est faible ? L’acide méthanoïque est-il
un acide fort ou un acide faible ? Justifier par un calcul.
2. Ecrire l’équation de la réaction de l’acide méthanoïque avec l’eau. Comment évolue le pH de
l’eau lorsqu’on y introduit de l’acide méthanoïque ? Justifier.
3. Déterminer les concentrations à l’équilibre des espèces chimiques présentes dans la solution.
En déduire la valeur du pKa du couple acide/base de l’acide méthanoïque.
4. On se propose de préparer une solution de pH = 3, 8 en ajoutant à la solution précédente, une
solution de soude de concentration Cb = 10−3 mol.L−1 .
a. Comment appelle-t-on une telle solution et quelles sont ses particularités ?
b. Quel volume de solution de soude faut-il ajouter ?
Exercice 3
Dans la partie (1) du dispositif, des atomes de lithium sont ionisés en ionsLi+ . Ils pénètrent avec une
vitesse considérée comme négligeable par l’orifice O0 dans une chambre (2) où la tension U , établie
e
rc
entre A (anode) et C (cathode) les accélère. Ils ressortent par l’orifice O et pénètrent alors dans une
→
−
autre enceinte (3) où règne un champ électrique uniforme E .
fo
Les ions Lithium sont constitués des isotopes 6 Li+ et 7 Li+ de masses respectives m1 et m2 .
1. Exprimer les vitesses V01 , et V02 des ions respectifs 6 Li+ et 7 Li+ en O.
e
→
− →− un
2. Déterminer dans le repère (O, i , j ) l’équation cartésienne de la trajectoire des ions dans la
chambre (3).
t
→
− →
−
B uniforme, perpendiculaire à V0 (vitesse au point O calculée en 1 comme l’indique le schéma
ss
n˚2).
→
−
a. Montrer que dans le champ magnétique B chacun des ions 6 Li+ et 7 Li+ est animé d’un
ai
Exercice 4
E0
Les niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène sont donnés par la relation : En = − 2 , avec
n
E0 = 13, 6 eV .
1. Représenter le diagramme d’énergie de l’atome d’hydrogène pour n ≤ 5.
2. a. Pour un atome donné, que signifie l’expression état excité ?
b. Qu’est-ce qui se passe lorsqu’un atome se désexcite ?
c. Le passage du niveau d’énergie n = 3 au niveau n = 4 se fait-il par absorption ou par
émission d’un photon ?
3. L’atome d’hydrogène se trouve à l’état fondamental et subit la réaction : H −→ H + + e− .
a. Quelle transformation l’atome d’hydrogène a-t-il subie ?
b. Quelle énergie minimale faut-il fournir à l’atome d’hydrogène pour que cette transformation
ait lieu ?
4. Pour une transition du niveau p au niveau (p < n), exprimer la fréquence ν de la raie absorbée.
Calculer la longueur d’onde λmin des différentes raies spectrales que peut émettre l’atome
d’hydrogène lorsqu’il est excité.
On donne : Constante de Planck h = 6, 63.10−34 J.s ; Célérité de la lumière C = 3.108 m.s−1 ;
1eV = 1, 6.10−19 J.
e
rc
fo
e
un
t
es
ce
an
ss
ai
nn
co
La
Exercice 1
On dispose d’un alcool de formule générale Cn H2n+2 O.
1. a. Exprimer en fonction de n, le pourcentage en masse de carbone de ce composé.
b1 ) Déterminer la formule moléculaire brute du composé.
e
b2 ) Ecrire les formules semi-développées des alcools correspondants.
rc
2. Par oxydation ménagée d’un alcool secondaire A de formule brute C4 H10 O, on obtient un
fo
composé B.
a. Que signifie : "oxydation ménagée" ?
e
b. Donner la formule semi-développée et le nom de B. un
3. L’action du chlorure d’éthanoyle sur A donne un composé organique C.
t
a. Donner la formule semi-développée et la fonction de C.
es
b. Deux autres composés organiques réagissant chacun sur A, permettent d’obtenir le composé
C.
ce
Exercice 2
nn
Au cours d’une séance de TP, un groupe d’élèves dose 10 mL d’une solution d’un acide carboxylique
de formuleCx Hy − COOH de concentration inconnue Ca par une solution d’hydroxyde de sodium
co
de concentration Cb égale à 8.10−2 mol/L. Le volume d’hydroxyde de sodium versé pour obtenir
La
m. L’une des extrémités de (R) est fixe tandis que l’autre extrémité est attachée à (S), comme le
montre la figure 1 ci-dessous.
→
−
Le solide (S) est susceptible de glisser sur un plan horizontal, dans le repère galiléen (O, i ) confondu
avec l’axe du ressort et dont l’origine O est la position de repos du centre d’inertie G de (S).
Le ressort (R) a une raideur k et une masse négligeable devant celle de (S). On écarte le solide (S)
e
de sa position de repos O en le déplaçant, suivant l’axe x0 x, de manière à ce que le ressort (R) se
rc
comprime d’une longueur a.
fo
A l’instant t = 0 s, on l’abandonne à lui-même, sans vitesse initiale. Avec un dispositif approprié,
→
−
on enregistre dans le repère (O, i ) le diagramme de mouvement du centre d’inertie G de (S). On
e
obtient la courbe sinusoïdale de la figure 2. un
t
es
ce
an
ss
2π
c. La solution de cette équation différentielle se met sous la forme x = Xm cos( t + ϕ).
T0
Déterminer graphiquement Xm , T0 et en déduire ϕ.
La
e
rc
Etablir l’équation différentielle à laquelle obéit l’intensité i dans le circuit. Vérifier que la
solution de cette équation est de la forme i = I0 .e−t/a , a étant une constante qu’on exprimera
fo
en fonction de L, r et R.
e
4. Soient UR la tension aux bornes du dipôle (BC), t1 le temps au boute duquel UR atteint 90%¸
un
de sa valeur maximale, t2 le temps au bout duquel UR atteint 10%¸ de sa valeur maximale.
Exprimer ∆t = t2 − t1 en fonction de a. Sachant que ∆t = 1, 53.10−3 s, déterminer la valeur
t
de la résistance r de la bobine.
es
Exercice 1
1. On prépare un alcool A par addition d’eau sur un alcène B de formule brute Cn H2n . Ecris
l’équation de la réaction.
2. La combustion complète d’une masse m de A donne une masse m1 de dioxyde de carbone et
e
m1 11
rc
une masse m2 d’eau tel que = .
m2 6
a. Ecrire l’équation de la réaction de combustion de A.
fo
b. En déduire la valeur de n et les formules brutes de A et B.
c. Ecrire les formules semi-développées possibles de A et B.
e
un
Données : MC = 12g.mol−1 ; MH = 1g.mol−1 ; MO = 16g.mol−1 .
3. L’hydrolyse du propène donne majoritairement l’alcool A1 . On chauffe un mélange de A1 et
t
de l’acide éthanoique.
es
4. On fait agir sur l’acide éthanoique du pentachlorure de phosphore P Cl5 . On obtient un composé
an
organique D.
ss
Exercice 2
co
e
v0 fait un
rc
angle α = 45˚ avec l’horizontal. (Voir figure ci-dessous).
fo
e
un
t
es
ce
an
ss
Le panier est marqué ou réussi lorsque le centre du ballon passe par le centre du panier. On néglige
ai
y= x + x + 2.
v02
2. Calculer la valeur de v0 pour que le panier soit réussi.
3. Dans la suite de l’exercice, on prendra v0 = 9, 03m.s−1 .
a. Etablir et calculer la durée nécessaire au ballon pour parvenir au centre du panier.
b. En utilisant le théorème de l’énergie cinétique, calculer la valeur de la vitesse vC du ballon
lorsque le panier est marqué.
c. Un joueur B de l’équipe adverse situé à 0, 90 m du joueur A, entre celui-ci et le panier, tente
d’empêcher le tir en levant verticalement les bras. La hauiteur atteinte par B est 2, 70 m. Si
le ballon part avec la même vitesse que précédemment, le panier sera-t-il marqué ? Justifier.
Exercice 4
On considère un circuit comprenant, en série, un résistor de résistance R = 10 Ω et une bobine de
résistance r et d’inductance L.
1. Le circuit est alimenté par un générateur de tension continue de valeur E = 30 V . La mesure
de l’intensité du courant dans le circuit donne I = 2 A.
a. Faire un schéma du montage.
b. Déterminer la valeur de la résistance rde la bobine.
e
rc
a. Quelle est la valeur de la capacité C ?
b. Quelle est la valeur de I0 ?
fo
e
un
t
es
ce
an
ss
ai
nn
co
La
e
rc
fo
Soyez certains que vos rêves deviendront des réalités
e
un
Il y a une grande force dans la croyance fermement maintenue que nos ambitions seront réalisées,
que nos rêves deviendront des réalités. Rien n’aide davantage que de croire que les choses tour-
t
neront bien et non pas mal, que nous réussirons au lieu d’échouer, et qu’en dépit de tout ce qui
es
Rien n’est plus encourageant que cette attitude optimiste qui croit toujours à ce qu’il y a de
meilleur, de plus élevé, de plus heureux, et qui ne laisse aucune place au pessimisme et au décou-
an
ragement.
ss
Croyez de tout votre coeur que vous serez capables de faire ce que vous devez faire. Ne vous
ai
permettez aucun doute à cet égard ; chassez-le s’il essaye de pénétrer en vous. N’entretenez que
nn
de bonnes pensées et des idées élevées, et soyez déterminés à les réaliser. Rejetez toute pensée
ennemie, tout découragement, tout ce qui pourrait vous faire croire à l’insuccès et au malheur.
co
Peu importe ce que vous essayez de faire ou d’être, que votre attitude soit toujours optimiste,
La
et soyez certain que vous atteindrez le but. Vous serez surpris de voir combien vos facultés se
développeront, et combien votre être tout entier progressera.