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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 25

Gariaev, PP, Marcer, PJ, Leonova-Gariaeva, KA, Kaempf, U. & Artjukh, VD, ADN comme base pour le bio-ordinateur quantique
Article
L'ADN comme base pour le bio-ordinateur quantique
Peter P. Gariaev* , , Peter J. Marcer2 ,

3
Katherine A. Leonova-Gariaeva1 , Uwe Kaempf ,
Valeriy D. Artjukh1 .
ABSTRAIT
Des travaux expérimentaux menés à Moscou à l'Institute of Control Sciences, Wave Genetics Inc., Quantum
Genetics Institute et des travaux théoriques provenant de plusieurs sources sont décrits dans cet ouvrage. Il
est suggéré que : (1) L'évolution des biosystèmes a créé des «ÿtextesÿ» génétiques, similaires aux textes
dépendant du contexte naturel dans les langues humaines, façonnant le texte de ces modèles de type
discoursÿ; (2) L'appareil chromosomique agit simultanément à la fois comme source et récepteur de ces
textes génétiques, les décodant et les codant respectivement, et (3) Le continuum chromosomique des
organismes multicellulaires est analogue à un réseau holographique statique-dynamique multiplexé dans
l'espace-temps, qui comprend le l'espace-temps d'un organisme sous une forme alambiquée. Ainsi, l'action de
l'ADN (comme le prédit la théorie et comme le confirme l'expérience) est celle d'un laser à "signes génétiques"
et de ses champs électro-acoustiques solitoniques, de sorte que le bio-ordinateur génétique "lit et comprend"
ces textes d'une manière similaire à l'humain. pensée, mais à son propre niveau génomique de "raisonnement".
Il est affirmé que les textes humains naturels (indépendamment de la langue utilisée) et les "textes" génétiques
ont des caractéristiques mathématico-linguistiques et entropiques-statistiques similaires, lorsque celles-ci
concernent la fractalité de la distribution de la densité de fréquence des caractères dans les textes naturels et
génétiques, et où dans le cas de "textes" génétiques, les caractères sont identifiés avec les nucléotides. De
plus, les molécules d'ADN, conçues comme un continuum gène-signe de tout biosystème, sont capables de
former des pré-images holographiques des biostructures et de l'organisme dans son ensemble comme un
registre de "copies d'ondes" ou "matrices" dynamiques, se succédant les unes les autres. Ce continuum est le
champ de mesure, de calibrage pour construire son biosystème.
Mots clés : ADN, quantique, bio-ordinateur, code génétique, langage humain, holographie quantique.
1. Prédiction théorique
1.1 Introduction.
Comment cette nouvelle théorie a-t-elle pris forme ? Le problème principal de la création du code génétique,
comme on le voit dans toutes les approches [Gariaev 1994; Fatmi et al. 1990ÿ; Perez 1991 : Clément et al.
1993ÿ; Marcer, Schempp 1996; Patel, 2000] était d'expliquer le mécanisme par lequel un troisième nucléotide
dans un triplet codant, est sélectionné. Pour comprendre, quel type de mécanisme résout
*Auteur de la correspondance : Peter Gariaev, Ph.D., acad. Acad russe Nature. Sci. et Acad. Med./Techn.Sci., Directeur de Quantum
Institut de génétique . Adresse : Russie, Maliy Tishinskiy per. 11/12 - 25, Moscou 123056, Russie. Courriel : gariaev@mail.ru
1
Institut de génétique quantique, Moscou, Russie,
2
53 Old Vicarage Green, Keynsham, Bristol, BS31 2DH, Royaume-Uni,
3
Institut f. Klinische, Diagnostische und Differentielle Psychologie - Am Falkenbrunnen- D-01062 Dresden TU, Dresden, Germany
ISSN : 2159-046X Journal de déchiffrement de l'ADN www.dnadecipher.com

Edité par QuantumDream, Inc.

ce problème typiquement linguistique de lever l'indéfinité des homonymes, il faut d'abord postuler un mécanisme
d'orientation des ondes contextuelles des ribosomes afin de résoudre le problème d'une sélection précise d'acide
aminé lors de la synthèse protéique [Maslow, Gariaev 1994].
Cela nécessite qu'un intermédiaire informationnel général fonctionne avec une très petite capacité, dans le
processus de convolution versus développement de schémas de régulation des signes des champs physiques
endogènes génomebioordinateur. Elle conduit à la conceptualisation de la mémoire associative-holographique
du génome et de sa non-localité quantique. Ces hypothèses produisent un appareil chromosomique et des
canaux d'information génétique à ondes rapides reliant les chromosomes des cellules séparées d'un organisme
dans un continuum holistique, fonctionnant comme le bio-ordinateur, où l'un des types de champs produits par
les chromosomes est leurs radiations.
Cette capacité postulée de ces "rayonnements laser" à partir des chromosomes et de l'ADN, comme on le verra,
a déjà été démontrée expérimentalement à Moscou, par le groupe Gariaev. Ainsi, il semble que les notions
acceptées sur le code génétique doivent changer fondamentalement, et ce faisant, il sera non seulement
possible de créer et de comprendre l'ADN en tant que bio-ordinateur à ondes, mais aussi d'acquérir de la nature
une compréhension plus fondamentale de ce qu'est réellement l'informationÿ! Car les expériences du groupe
Gariaev à Moscou et à Toronto indiquent que la compréhension actuelle de l'information génomique, c'est-à-dire
le code génétique, n'est que la moitié de l'histoire.
1.2 Ce que l'expérience confirme, première partie.
Ces approches par ondes exigent toutes que la propriété fondamentale de l'appareil chromosomique soit la non-
localité de l'information génétique. En particulier, non-localité/téléportation quantique dans le cadre des concepts
introduits par Einstein, Podolsky et Rosen (EPR) [Sudbery 1997 ; Bouwmeester et al.1997]. Cette non-localité
quantique a maintenant, grâce aux travaux expérimentaux du groupe Gariaev, été directement liée (i) aux
rayonnements laser des chromosomes, (ii) à la capacité du chromosome à faire tourner le plan de polarisation
de ses propres photons rayonnés et occlus et ( iii) à la capacité présumée des chromosomes à transformer leurs
propres rayonnements laser de signes génétiques en ondes radio à large bande de signes génétiques. Dans ce
dernier cas, les polarisations des photons laser chromosomiques sont connectées de manière non locale et
cohérente aux polarisations des ondes radio. En partie, cela a été prouvé lors d'expériences in vitro, lorsque les
préparations d'ADN interagissant avec un faisceau laser (ÿÿÿ632,8 nm), organisé d'une certaine manière,
polarisent et convertissent le faisceau simultanément dans une gamme de radiofréquences. Dans ces
expériences, un autre phénomène extrêmement pertinent a été détecté : les photons, modulés dans leur
polarisation par les molécules de la préparation d'ADN. Celles-ci se trouvent localisées (ou "enregistrées") sous
la forme d'un système d'hétérogénéités de miroirs laser. De plus, ce signal peut "être lu" sans aucune perte
essentielle d'information (comme le prédit la théorie [Gariaev 1994; Marcer, Schempp 1996]), sous la forme
d'ondes radio polarisées de manière isomorphe (par rapport aux photons). Les recherches tant théoriques
qu'expérimentales sur la condition alambiquée des photons localisés témoignent donc en faveur de ces
propositions.
Ces approches de recherche indépendantes conduisent également au postulat que les phases de cristaux
liquides de l'appareil chromosomique (les analogues du miroir laser) peuvent être considérées comme un
environnement fractal pour stocker les photons localisés, de manière à créer un continuum cohérent de
polarisation quantique non distribuée localement. information génomique des ondes radio. Dans une certaine
mesure, cela correspond à l'idée de la non-localité quantique du génome, postulée plus tôt, ou pour être précis,
à une variation de celle-ci.


Cette variation indique que les informations sur les ondes génétiques de l'ADN, enregistrées dans le
les polarisations des photons connectés, étant quantiques non locales, constituent un spectre d'ondes radio
à large bande corrélé - au moyen des polarisations - avec les photons. Ici, le principal canal d'information,
au moins en ce qui concerne l'ADN, est le paramètre de polarisation, qui est non local et est le même pour
les photons et les ondes radio. Un trait caractéristique est que l'image de Fourier des spectres radio est
dynamique, dépendant essentiellement du type de matière interrogée. On peut donc affirmer que ce
phénomène concerne un nouveau type de mémoire informatique (et bio-informatique), ainsi qu'un nouveau
type de spectroscopie RPE, à savoir celle comportant la spectroscopie de polarisation des ondes radio-
laser photonique. La notion fondamentale est que les caractéristiques des ondes radioélectriques
photon-laser de différents objets (c'est-à-dire les spectres de Fourier des ondes radioélectriques
des cristaux, de l'eau, des métaux, de l'ADN, etc.) sont stockées pendant des durées définies mais
variables au moyen de miroirs laser, de sorte que les "spectres miroirs" concernent des attracteurs
chaotiques avec une dynamique fractale complexe, récurrente dans le temps. Les expériences du
groupe Gariaev ne sont donc pas seulement uniques en elles-mêmes, elles sont un premier exemple de
l'existence d'un nouvel environnement de stockage/enregistrement statique (miroirs laser), capable
d'enregistrer directement le comportement dynamique rotatif atomique/moléculaire spatio-temporel des
objets. De plus, les phénomènes, détectés par ces expériences décrites dans la deuxième partie, établissent
l'existence d'un type essentiellement nouveau de signal radio, où l'information est codée par des polarisations
de vecteurs électromagnétiques. Ce sera la base d'un nouveau type d'enregistrement vidéo et créera également une nouvel
D'autres recherches expérimentales ont révélé la forte activité biologique (génétique) de ces ondes radio,
lorsqu'elles sont générées dans les bonnes conditions par l'ADN. Par exemple, grâce à ces radiations
d'ADN produites artificiellement, la croissance ultra rapide des pommes de terre (jusqu'à 1 cm par jour) a
été obtenue, ainsi que des changements spectaculaires de la morphogenèse entraînant la formation de
petits tubercules non pas sur les porte-greffes mais sur les tiges. Les mêmes radiations se sont également
avérées capables de provoquer une "réanimation" statistiquement authentique des graines mortes de la
plante Arabidopsis thaliana, qui ont été prélevées dans la région de Tchernobyl en 1987. En revanche, le
contrôle des irradiations par ondes radio polarisées, qui ne ne transporte pas d'information de l'ADN, est
observé comme étant biologiquement inactif. Dans cette séquence d'expériences, des preuves
supplémentaires ont également été obtenues en faveur de la possibilité de l'existence de l'information
génétique sous la forme de la polarisation d'un champ physique d'ondes radio. Cela soutient la supposition
que le principal canal d'information dans ces expériences est les modulations biosignales des polarisations
médiées par une certaine version de la non-localité quantique. Un fait bien connu apparaît donc sous un
jour nouveau, à savoir que les biomacromolécules de l'information - ADN, ARN et protéines - ont une
capacité affirmée de dispersion rotatoire optique de la lumière visible et de dichroïsme circulaire. De même,
les composants de faible poids moléculaire des biosystèmes, tels que les saccharides, les nucléotides, les
acides aminés, les porphyrines et d'autres biosubstances ont la même capacitéÿ; une capacité qui jusqu'à présent n'avait qu
Maintenant, cependant, il soutient l'affirmation selon laquelle ce phénomène nouvellement détecté d'activité
optique quantifiée peut être considéré comme le moyen par lequel l'organisme obtient des informations
illimitées sur son propre métabolisme. C'est-à-dire que ces informations sont lues par des rayonnements
laser endogènes des chromosomes, qui, à leur tour, produisent l'émission radio régulatrice ("sémantique")
du bioordinateur du génome. De plus, l'incohérence apparente entre les longueurs d'onde de ces
rayonnements et la taille des organismes, des cellules et des structures sous-cellulaires est abrogée,
puisque les résonances sémantiques dans l'espace des biosystèmes ne sont pas réalisées au niveau de la
longueur d'onde, mais au niveau des fréquences et des angles de torsion des modes de polarisation.


Ce mécanisme est à la base du balayage artificiel vitro-in vivo par ondes radio laser de l'organisme et de ses composants.
Cependant, la non-localité quantique des chromosomes en tant que phénomène de l'information génétique est considérée
comme particulièrement importante dans les organismes multicellulaires et comme s'appliquant à différents niveaux.
Le 1er niveau est celui de l'organisme dans son ensemble. Ici, la non-localité se reflète dans la capacité de régénération, telle
que n'importe quelle partie du corps recrée l'organisme entier, comme, par exemple, dans le cas du ver Planaria. C'est-à-dire
que toute limitation locale de l'information génétique à n'importe quelle partie d'un biosystème est totalement absente. Il en va
de même pour la reproduction végétative des plantes.
Le 2ème niveau est le niveau cellulaire. Ici, il est possible de faire pousser un organisme entier à partir d'une seule cellule.
Cependant, avec des biosystèmes animaux hautement évolués, ce sera une question complexe.
Le 3ème niveau est le niveau cellulaire-nucléaire. L'énucléation des noyaux des cellules somatiques et sexuelles et l'introduction
ultérieure dans celles-ci d'autres noyaux n'empêchent pas le développement d'un organisme normal. Un tel clonage a déjà été
réalisé sur des biosystèmes supérieurs, par exemple le mouton.
Le 4ème niveau est le niveau moléculaire : ici, le ribosome "lirait" l'ARNm non seulement sur les codons séparés, mais aussi
dans l'ensemble et en tenant compte du contexte. Le 5ème niveau est le chromosome-holographique : à ce niveau, un gène
possède une mémoire holographique, typiquement distribuée, associative et non locale, où les hologrammes "sont lus" par des
champs électromagnétiques ou acoustiques. Ceux-ci transportent l'information des ondes géniques au-delà des limites de la
structure chromosomique. Ainsi, à ce niveau et aux niveaux suivants, la non-localité prend sa nature d'onde matérielle dualiste,
comme cela peut également être vrai pour la mémoire holographique du cortex cérébral [ Pribram 1991 ; Schempp 1992;
1993ÿ; Marcer, Schempp 1997; 1998]
Le 6ème niveau concerne la non-localité quantique du génome. Jusqu'au 6ème niveau, la non-localité de la bio-information se
réalise dans l'espace d'un organisme. Le 6ème niveau a cependant une nature particulière ; non seulement parce qu'il est
réalisé à un niveau quantique, mais aussi parce qu'il fonctionne à la fois dans l'espace d'un biosystème et dans le temps propre
au biosystème. Les milliards de cellules d'un organisme "se connaissent" donc instantanément, permettant à l'ensemble
cellulaire de réguler et de coordonner son métabolisme et ses propres fonctions. Ainsi, la non-localité peut être postulée comme
étant le facteur clé expliquant l'étonnante réalisation évolutive des biosystèmes multicellulaires. Ce facteur indique que les
événements bioinformatiques peuvent être instantanément coordonnés, se déroulant «ici et là simultanément», et que dans de
telles situations, le concept de «cause et effet» perd tout sens. C'est d'une grande importance ! La diffusion intercellulaire des
substances signal et des processus nerveux est beaucoup trop inertielle pour cela. Même s'il est admis que les transmissions
intercellulaires s'effectuent électromagnétiquement à la vitesse de la lumière, cela serait encore insuffisant pour expliquer le
fonctionnement en temps réel de biosystèmes très évolués et très complexes [Gariaev 1994 ; Ho 1993]. L'appareil de la non-
localité quantique et de l'holographie est, de l'avis des auteurs, indispensable à une bonne explication d'un tel travail en temps
réel. Le 6ème niveau dit donc, que les gènes peuvent agir comme des objets quantiques, et que, c'est le phénomène de non-
localité/téléportation quantique, qui assure la super cohérence de l'organisme, la super information


la redondance, la super connaissance, la cohésion et, dans sa totalité, l'intégrité de l'organisme (viabilité).
En effet, on peut dire que cette nouvelle compréhension des bio-ordinateurs constitue une étape supplémentaire
dans le développement de la technologie informatique en général. Une compréhension qui entraînera un
changement total de la base constitutive de cette technologie, dans l'histoire de l'analogique > au > numérique
> au > présent, l'ordinateur à ondes sémantiques figuratives (non locales) ou le bioordinateur. Ce bio-ordinateur
sera basé sur une nouvelle compréhension des formes supérieures de la mémoire de l'ADN, et de l'appareil
chromosomique, en tant que système d'enregistrement, de stockage, de transduction et de transmission de
l'information génétique, qui doit être considéré simultanément à la fois au niveau de la matière et au niveau
niveau des champs physiques. Ces derniers champs, venant d'être étudiés, comme l'ont montré
expérimentalement cette recherche, sont porteurs d'informations génétiques et régulatrices générales, opérant
sur un continuum de molécules génétiques (ADN, ARN, protéines, etc.). Ici, des types de mémoire jusque-là
inconnus (soliton, holographique, polarisation) ainsi que la molécule d'ADN fonctionnent à la fois comme
biolasers et comme environnement d'enregistrement de ces signaux laser. Le code génétique, considéré d'un
tel point de vue, sera essentiellement différent du modèle généralement accepté mais incomplet d'aujourd'hui.
Ceci, affirme le modèle onde-bio-informatique, ne fait que commencer à expliquer l'appareil de biosynthèse
des protéines des organismes vivants, fournissant une interprétation importante pour les étapes initiales au
sein de cette nouvelle chaîne hiérarchique composite proposée de matériel et de champ, signe, holographique,
sémiotique-sémantique et , dans le cas général, du codage figuratif et du déchiffrement des fonctions
chromosomiques. Ici, les molécules d'ADN, conçues comme un continuum gène-signe de tout biosystème,
sont capables de former des pré-images des biostructures et de l'organisme dans son ensemble comme un
registre de "copies d'ondes" ou "matrices" dynamiques, se succédant. Le continuum est le champ de mesure
et d'étalonnage pour la construction de tout biosystème.
1.3 Caractéristiques du modèle de vague
Adleman [1994], par exemple, a utilisé le mécanisme de reconnaissance mutuelle rapide et précise entre les
demi-chaînes anti-parallèles d'ADN pour résoudre le "problème du voyageur de commerce".
Cependant, dans le modèle ondulatoire des biosystèmes, ce n'est qu'un aspect de l'auto-organisation en
cours. Car ici, comme le confirment maintenant les preuves expérimentales, la reconnaissance mutuelle d'une
demi-chaîne anti-parallèle d'ADN (+) par l'autre (-) concerne des ondes électromagnétiques acoustiques super
persistantes/résonantes spéciales ou des solitons. De tels solitons d'ADN ont deux types de mémoire connectés.
Le premier est typique du phénomène découvert par Fermi-Pasta-Ulam (FPU) [Fermi, 1972]. Il s'agit de la
capacité des systèmes non linéaires à se souvenir des modes d'excitation initiaux et à les répéter
périodiquement [Dubois 1992]. Les cristaux liquides d'ADN dans la structure chromosomique forment un tel
système non linéaire. La seconde est celle du continuum d'ADN dans un organisme. Cette mémoire est un
aspect de la non-localité du génome. Elle est quasi-holographique/fractale, et concerne, comme c'est le cas
pour tout hologramme ou fractale, la propriété fondamentale des biosystèmes c'est-à-dire leur capacité à
restituer le tout à partir d'une partie. Cette propriété est bien connue (greffage de plantes, régénération d'une
queue de lézard, régénération d'un organisme entier à partir de l'ovocyte). Et une forme supérieure d'une telle
mémoire biologique serait une mémoire holographique (associative) du cortex cérébral, c'est-à-dire de son
réseau de neurones [Pribram 1991 ; Schempp 1992; Marcer Schempp 1997, 1998; Sutherland 1999]. Par
conséquent, un tel codage/décodage de signe d'onde, comme la capacité de l'ADN à résoudre "le problème
du voyageur de commerce", est, peut-on supposer, une partie intégrante de la biofonctionnalité computationnelle
de l'ADN. En effet, les ondes solitaires de l'ADN (solitons), et en particulier, les


ondes nucléotidiques de rotation oscillatoire, "lisent" les modèles de signes du génome, de sorte que cette dynamique
vibratoire de signe peut être considérée comme l'un des nombreux processus sémiotiques dynamiques non linéaires
génomiques. L'expression "textes de l'ADN", empruntée plus tôt comme métaphore aux linguistes, s'avère donc directement
liée à la parole humaine réelle. Le paramètre clé de ces deux modèles est la fractalité.On peut donc émettre l'hypothèse
que la grammaire des textes génétiques est un cas particulier de la grammaire générale de toutes les langues humaines.
Revenons cependant au calcul de l'ADN basé sur les fonctions de signe d'onde de matière en vue de réaliser ses capacités
de codage d'onde, distinctes de celles utilisées par Adleman, que l'on pourrait appeler ses capacités de matière. Ces
véritables capacités de contrôle des ondes de l'ADN ou des chromosomes sont, selon nous, les conditions qui s'appliquent
à l'intérieur de la cellule vivante, c'est-à-dire dans une solution aqueuse, mais qui correspondent également à une condition
de cristal liquide. Car dans de telles conditions, dans les circonstances uniques de la division cellulaire, la cellule vivante a
la capacité de se répliquer, et a la propriété de ce que, par rapport à un automate auto-répliquant, von Neumann [1966] a
appelé "la construction informatique universelle" de sorte que on peut dire que la cellule vivante est un tel ordinateur basé
sur l'ADN [Marcer Schempp 1997a]. Et tandis que le clonage artificiel d'une seule cellule n'est pas encore faisable, ce que
nous avons pu faire, c'est d'enregistrer les informations d'onde d'ADN appropriées à ces conditions de signe d'onde de
l'ADN dans une cellule sur des miroirs laser, et d'utiliser, par exemple, les informations enregistrées sur les ondes ADN
des graines vivantes sous forme d'ondes radio pour ressusciter les graines "mortes" correspondantes endommagées par
la radioactivité.
La prochaine étape consiste donc à généraliser l'utilisation de l'information et de la mémoire sur les ondes, qui vient d'être
identifiée en relation avec l'ADN et la structure des gènes. Ces demandes pourraient être fondées, par exemple, sur
i) Le phénomène de récurrence FPU, et/ou,

ii) La possibilité d'enregistrer des hologrammes, ainsi que,
iii) L'enregistrement des informations de l'onde de polarisation de l'ADN sur des photons localisés.
En ce qui concerne le volume et la vitesse, une telle mémoire pourrait dépasser plusieurs fois les disques magnétiques et
optiques désormais disponibles, ainsi que les systèmes holographiques classiques actuels. Mais en particulier, de telles
applications peuvent utiliser les principes de non-localité quantique. Car l'ADN et le génome ont maintenant été identifiés
comme des environnements actifs "de type laser", où, comme le montrent expérimentalement, les préparations de
chromosomes peuvent agir comme une mémoire et comme des "lasers", avec les capacités i), ii) et iii) ci-dessus. Et enfin,
il y a les caractéristiques de quasi-parole de l'ADN, car elles concernent à la fois des textes de gènes naturels et des
séquences de signes artificielles (synthétisées) de polynucléotides, qui imitent des programmes de gènes de quasi-parole
naturels. Cependant, nous pensons que c'est peut-être une voie plutôt dangereuse, où un système réglementaire
d'interdiction des gènes d'ondes artificielles est indispensable. La raison en est qu'une telle approche de la bioinformatique
par ondes ADN signifie pénétrer dans de nouvelles zones sémiotiques du génome humain et de la biosphère en généralÿ;
domaines, qui sont utilisés par la nature pour créer l'humanité. Cette pensée découle des études théoriques sur une
symétrie collective du code génétique menées par le laboratoire d'Eigen [Scherbak, 1988] à l'Institut Max Planck en
Allemagne. Cette recherche montre que la partie clé de l'information, déjà enregistrée et toujours enregistrée comme quasi-
parole dans les chromosomes de tous les organismes de notre planète, peut concerner des influences exobiologiques
sémantiques, puisqu'en ce qui concerne la biocomputation des ondes ADN, l'ADN


agit comme une sorte d'antenne ouverte à la réception non seulement des influences et des changements internes à
l'organisme, mais également de ceux qui lui sont extérieurs. En effet, nous considérons cela comme l'une de nos
principales découvertes, qui, compte tenu de la non-localité quantique des organismes, s'étend non seulement à
l'environnement local de l'organisme, mais également au-delà jusqu'à l'étendue de l'univers entier.
En référence à ce que nous avons déjà dit, il est possible d'offrir les perspectives suivantes sur les manipulations de
signes avec des structures de gènes.
1. Création d'une mémoire artificielle sur des molécules génétiques, qui possédera en effet à la fois un volume et
une vitesse fantastiques.
2. Création de bioordinateurs, basés sur ces principes totalement nouveaux de biocomputation par ondes ADN,
qui utilisent la téléportation quantique [Sudbury 1997] et peuvent être comparés au cerveau humain en ce qui
concerne les méthodes de traitement des données et les capacités fonctionnelles.
3. La mise en œuvre d'une surveillance à distance des processus d'information clés à l'intérieur des biosystèmes
au moyen de ces bio-ordinateurs artificiels, résultant en des traitements contre le cancer, le SIDA, les
malformations génétiques, le contrôle des processus socio-génétiques et éventuellement
prolongation de la durée de la vie humaine.
4. Protection active contre les effets destructeurs des vagues, grâce au canal d'information sur les vagues
détecteurs.
5. Établissement de contacts exobiologiques.
2. Ce que l'expérience confirme, deuxième partie, les expériences
Certaines des expériences et des simulations informatiques effectuées à Moscou sont maintenant décrites.
Ils exposent plus en détail comment l'interprétation des sections 1 a été obtenue. Ces descriptions concernent
l'appareil spécifique utilisé et les résultats obtenus, ainsi que des simulations informatiques effectuées pour valider
des aspects spécifiques de la compréhension en développement.


Figure 1 Cette première image montre une photographie de l'appareil expérimental. Les principaux éléments
sont un laser, dont la lumière est dirigée à travers un système de lentilles et un échantillon sandwich d'ADN,
comme indiqué schématiquement ci-dessous.
La figure 2 illustre le fonctionnement de l'expérience qui utilise un système de diffusion dynamique de la

lumière de type Malvern.
Cette compréhension est ensuite comparée dans la section 3 avec une prospective de recherche entièrement
indépendante obtenue par Marcer et Schempp [1996].
Cela montre la diffusion par l'échantillon d'ADN de la lumière laser, qui est ensuite guidée à travers un autre
système de lentilles dans le dispositif d'analyse de type Malvern, qui compte les photons enregistrés dans
différents canaux en série. Les résultats de deux expériences sont présentés à la fin de l'articleÿ: le premier
intitulé « Background - Empty Space », réalisé sans échantillon d'ADN, et le second, avec celui-ci en place,
intitulé « Physical DNA in SSC Solution ».
Ce dernier a la forme typique d'un motif récurrent périodiquement, qui est du même type fonctionnel que celui
trouvé dans une autocorrélation. De tels motifs périodiques se produisant régulièrement ont une interprétation
en termes de phénomène de récurrence dite de Fermi-Pasta-Ulam, qui concerne les ondes solitoniques. C'est-
à-dire que cette interprétation dit qu'en gros, l'ADN, considéré comme un état semblable à un gel de cristaux
liquides, agit sur la lumière entrante à la manière d'un réseau solitonique de Fermi-Pasta-Ulam, comme illustré
iciÿ:
Figure 3 Réseau solitonique de Fermi-Pasta-Ulam


La principale question, si c'est le cas, est de savoir ce qu'une telle action pourrait accomplirÿ? L'idée de départ
était qu'il devait s'agir de la lecture des textes génétiques encodés dans l'ADN, là où pourtant cette métaphore du
langage s'applique désormais directement à ces textes. C'est-à-dire que, plutôt que l'analogie habituelle prenant
ces textes comme un langage informatique numérique ou un code d'instruction symbolique, ces textes sont plutôt
considérés comme ayant les caractéristiques sémantiques et grammaticales génératives d'un langage humain
dépendant du contexte parlé ou écrit. C'est-à-dire que nous avons conçu l'ADN agissant de la même manière que
l'humain le ferait, lorsqu'il est présenté avec un texte d'un bon livre sur un thème fascinant, qui, à mesure qu'il est
lu, invoque de véritables images/images tridimensionnelles dans l'œil de l'esprit. .
La raison de ce choix concernait le problème de codage de l'ADN soulevé par la question de la synonymie et de
l'homonymie telle qu'elle s'applique au troisième élément/codon des triplets de codons. Car tandis que, voir la
figure ci-dessous, la synonymie semble même fournir une sorte de redondance, l'homonymie constitue une
difficulté sérieuse sous le postulat souvent proposé que seuls les deux premiers éléments du triplet de codons
d'ADN (représentant une protéine particulière - l'image dans l'esprit de œil, pour ainsi dire) sont les plus significatifs.
C'est-à-dire, comment le ribosome de lecture sait-il quelle protéine doit être générée, si le troisième nucléotide
dans le triplet du codon ne fournit pas de lui-même le
répondre avec une certitude totale? La réponse proposée était que cette ambiguïté pourrait être résolue par une
sorte de lecture dépendante du contexte similaire à celle inhérente à la parole humaine et à la compréhension du
langage.
Figure 4 Synonymie versus homonymie
De manière satisfaisante, ce besoin d'expliquer comment une telle lecture dépendante du contexte pourrait être
mise en œuvre dans le processus de reduplication/lecture de l'ADN, comme on le verra, a ramené à la preuve
expérimentale présentée ci-dessus, car elle soutient le postulat qu'une telle lecture dépendante du contexte de
l'ADN L'ADN est en effet mieux compris dans le cadre d'un modèle de processus biosolitonique.
Un soliton est un train d'ondes ultra stable souvent avec une forme fermée apparemment simple, qui peut survenir
dans le contexte d'oscillations d'ondes non linéaires. Il consiste en fait en un assemblage assez complexe de
structures sous-ondes, qui maintiennent l'ensemble du processus solitonique dans un état stationnaire pendant
une période relativement longue. Dans la littérature, un soliton est souvent décrit comme une entité, qui n'est ni
une particule ni une onde à peu près de la même manière qu'un quantum, car lui aussi possède une dualité onde/
particule. Il peut aussi être un moyen de véhiculer des informations. Le traitement solitonique dans l'ADN, serait
donc, a-t-on émis l'hypothèse, lié, dans l'un de ses aspects, à la lecture du


codons, à l'informatique quantique [Patel 2000], et cela pourrait donc concerner le soliton vu comme la
"fenêtre" voyageuse, qui s'ouvre dans la structure en double hélice au fur et à mesure de la lecture,
comme illustré ci-dessous :
Figure 5 Soliton vu comme la "fenêtre" itinérante
Il a donc été décidé de modéliser ce processus de lecture comme un oscillateur mécanique complexe
[Gariaev 1994], capable de produire des transmissions d'ondes solitoniques, qui prend la forme d'un
système de pendules rotatifs, comme ceux d'un certain type d'horloge à pendule, comme illustré ci-dessous :
Figure 6 Pendules rotatifs


pour voir si les simulations informatiques pourraient éclairer davantage ce qui pourrait se passer dans
l'ADN. Dans le modèle de base, illustré et représenté ci-dessous, chacun des mouvements oscillatoires
de chaque élément de la chaîne liée d'oscillateurs dépend fortement du mouvement de ses voisins, et
des différences de poids spécifiques des éléments. Imaginez maintenant que l'ADN forme une telle sorte
de pendule, tandis que les hélices/chaînes entrelacées sont ouvertes à une section particulière pour
fournir la fenêtre de déplacement, comme dans la figure précédente. C'est-à-dire que le modèle à simuler
est une chaîne d'oscillateurs non linéaires, dont les quatre types peuvent être identifiés avec l'Adénine
(A), la Cytosine (C), la Guanine (G) et la Thymine (T) ou L'uracile (C) compose l'ADN, tous ayant des
structures spatiales et des masses différentes, et où il y a une fenêtre mobile ouverte dans la double
hélice. Un tel modèle permet un schéma d'oscillation plutôt complexe dans la chaîne d'éléments d'ADN,
en fonction de la disposition réelle des éléments telle que spécifiée par la séquence de code génétique
réelle impliquée. La fenêtre lors de son déplacement est donc fortement dépendante du contexte.
A partir de la séquence suivante :
Les figures, qui suivent, sont celles de la simulation informatique de ce processus de la fenêtre
voyageante, réalisée en relation avec un fragment particulier d'ADN viral. Les deux premières figures
par rapport à la simulation, où la verticale est l'axe du temps, montrent ce qui se passerait, en cas de
une lecture contextuelle à partir de deux nucléotides différents de la chaîne d'ADN, à savoir
respectivement le 400ème et le 450ème. Dans les deux cas, il s'agit d'une activité sous la forme d'un
"kink", qui parcourt la chaîne de nucléotides, A, C, G, T. Les deux deuxièmes figures montrent des types
d'effets dépendants du contexte encore plus sophistiqués. Celles-ci concernent les modèles dynamiques
complexes, qui surviennent lorsque l'on prend également en compte les connexions covalentes non
linéaires entre les nucléotides.

Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pp. 36

025-046 Gariaev, PP, Marcer, PJ, Leonova-Gariaeva, KA, Kaempf, U. & Artjukh, VD, ADN comme base pour le bioordinateur quantique
Commencer le soliton sur 200 nucléotides
ISSN : 2159-046X DNA Decipher Journal www.dnadecipher.com

Publié par QuantumDream, Inc.

Figure 7 Simulation informatique du processus du soliton se déplaçant sur différents sites de

Chaîne d'ADN
Ainsi, sous réserve de l'hypothèse que l'ADN est un certain type de structure de cristal liquide avec des propriétés
dynamiques, où les activités solitoniques interdépendantes sont liées, comme on peut le supposer, ensemble pour former
une structure d'onde hautement cohérente, alorsÿ:
i) Les masses des nucléotides et d'autres paramètres montrent que ces activités oscillatoires devraient être situées
quelque part ensemble dans le domaine des ondes "acoustiques", et
ii) Que, en tant que cristal liquide, l'ADN pourrait influencer la polarisation de la faible émission de lumière connue
pour exister dans les cellules, les soi-disant "biophotons". Ce type de lumière émise dans les cellules a été
découvert pour la première fois par le chercheur russe Alexander Gurwitsch [1923], qui l'a appelé le "rayonnement
mitogène". Aujourd'hui, il est connu, grâce aux travaux de Fritz Albert Popp [Popp, 2000], qu'une telle lumière
biophotonique ou mitogène, tout en étant ultrafaible, est cependant en revanche hautement cohérente, de sorte
qu'elle possède une qualité de lumière inhérente de type laser.
iii) Le cadre expérimental et les simulations qui en résultent indiquent donc que le faisceau laser expérimental est
simplement un substitut à la lumière cohérente intracellulaire endogène émise par la molécule d'ADN elle-même,
et que
iv) Les ondes cohérentes superposées de différents types dans les cellules interagissent pour former des
diagrammes de diffraction, d'une part dans le domaine "acoustique", et d'autre part dans le domaine
électromagnétique. De plus, de tels diagrammes de diffraction sont par définition (et comme on le sait par exemple
à partir de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) [Binz, Schempp 2000a,b] une sorte d'hologramme quantique.
Ainsi, il semble que notre image originale soit confirmée et que l'interaction considérée entre les oscillations
solitoniques dans la structure cristalline liquide de l'ADN, et le vecteur de polarisation de la lumière hautement
cohérente biophotonique ultrafaible, pourrait en effet être hypothétiquement comprise comme un mécanisme de
translation entre hologrammes dans le domaine fréquentiel "acoustique", qui concerne des effets à courte portée et
ceux du domaine électromagnétique et inversement.
La base d'un mécanisme aussi hypothétique qu'un processus de traduction, entre hologrammes acoustiques et optiques,
peut être facilement illustrée en laboratoire, où, comme indiqué ci-dessous, il y a un poisson illuminé dans l'eau au moyen
du rayonnement acoustique, de telle manière qu'à la surface de l'eau se forme un motif d'interférence ou un hologramme,
de sorte que lorsque ce motif d'interférence est éclairé d'en haut de la bonne manière, par une lumière d'une qualité laser
élevée, une image visuelle virtuelle du poisson apparaît au-dessus de l'eau. Elle montre que l'hologramme en question
agit comme un transducteur holographique entre les domaines acoustique et électromagnétique.


Figure 8 Illustration en laboratoire d'un transducteur holographique entre les domaines acoustique
et électromagnétique.
Cette transduction illustrée lorsqu'elle est décrite en termes de formalisation du principe de sources
secondaires de Huygens [Jessel 1954], a été utilisée comme base d'un nouveau principe de calcul
topologique [Fatmi, Resconi 1988] qui définit des classes entières de structures de contrôle non
commutatives , Fatmi et al [1990]. Elle a été appliquée à l'ADN. Et plus récemment au cerveau [Clément
et al. 1999].
3. Une autre perspective théorique mais validée expérimentalement -

l'holographie quantique
Les sections 1 et 2 sont en excellent accord avec le modèle d'ADN recherché indépendamment produit
par Marcer et Schempp [1996]. Cela explique le fonctionnement du bio-ordinateur à ondes d'ADN en
termes d'une théorie mécanique quantique appelée holographie quantique [Schempp 1992] utilisée par
Schempp [1998] et Binz et Schempp [2000a,b ; 1999] pour prédire correctement la
fonctionnement de l'IRM. Ces deux modèles de bio-ordinateur à ondes d'ADN sont également, comme
cité, en bon accord avec l'explication du modèle qubit de l'ADN plus récemment publiée par Patel [2000]
et les modèles de recherche indépendants antérieurs de Clement et al [1993] et Perez [1991].
Le modèle de bio-ordinateur holographique quantique à ondes d'ADN décrit la morphologie et la dynamique

de l'ADN, comme une antenne auto-calibrante fonctionnant par résonance adaptative à conjugaison de
phase capable à la fois de recevoir et de transmettre des informations holographiques quantiques stockées
sous la forme de diagrammes de diffraction (qui en IRM peuvent être révélés être des hologrammes
quantiques). Le modèle décrit comment, au cours du développement de l'embryon de l'organisme de
l'ADN, ces motifs holographiques portent les informations holographiques essentielles nécessaires à ce
développement. Cela expliquerait la manière presque miraculeuse dont l'assemblage multiplicatif des
cellules individuelles est coordonné dans tout l'organisme à chaque étape de son développement - en
parfait accord avec l'explication à laquelle sont parvenus à Moscou Gariaev et ses collaborateurs. La
théorie holographique quantique exige que le L'ADN est constitué de deux hélices antiparallèles (phase conjuguée),


entre lesquels (conformément à la structure connue de l'ADN, c'est-à-dire les plans sur lesquels
l'appariement de bases a lieu) la théorie dit, sont situés des plans d'hologrammes/réseaux holographiques,
où les données d'images holographiques tridimensionnelles nécessaires de l'organisme sont stockées en
accord avec l'hypothèse du groupe Gariaev. Il dit, comme décrit en relation avec l'illumination laser d'un
échantillon d'ADN, qu'une telle illumination peut être attendue pour transformer l'ADN en une série de
miroirs conjugués de phase adaptatifs actifs (voir la figure ci-dessous) / transducteurs holographiques (voir
la figure de l'illustration de laboratoire plus tôt) , d'où émergerait par résonance un faisceau de rayonnement,
sur lequel est portée l'information holographique telle qu'encodée dans l'ADN. Comme c'est d'ailleurs le cas
dans les expériences du groupe Gariaev déjà décrites. Ces expériences confirment ainsi la prédiction
holographique quantique selon laquelle l'ADN fonctionne comme une antenne capable à la fois d'encoder
et de décoder des informations holographiques. Cette fonctionnalité est également en bon accord avec les
découvertes de Schempp [1986] selon lesquelles l'holographie quantique est capable de modéliser des
antennes telles que les radars à synthèse d'ouverture, et que cette description mathématique du radar peut
être appliquée [Marcer et Schempp 1997] à un modèle, fonctionnant par holographie quantique, du neurone.
Ce modèle est en bon accord avec la morphologie de traitement de l'information du neurone biologique et
la dynamique du signal. Comme le sont d'ailleurs les modèles holographiques quantiques du cerveau en
tant que système conscient, et de la cellule procaryote [Marcer, Schempp 1996, 1997a]. C'est un point de
vue exprimé à l'origine par de Broglie, qui imaginait avec prévoyance l'électron comme étant guidé par sa propre onde pilote
Ces exemples, y compris l'IRM, démontrent tous que l'holographie quantique intègre effectivement la
théorie du signal dans la physique quantique et qu'elle peut faire l'objet d'une hypothèse de biocalcul.
Figure 9
De plus, l'holographie quantique prédit que les plans, dans lesquels s'effectue l'appariement de bases,
constituent une mémoire holographique associative "paginée" et un banc de filtres (portant des hologrammes
qui peuvent être écrits et lus) et qui n'a pas de diaphonie entre les pages. L'orthogonalité des hologrammes
codés sur ces pages résulte des conditions de couplage adaptatif en fréquence (1), qui spécifient des
fenêtres spectrales très étroites, c'est-à-dire les "pages".


(1) <Hv(a,b; x,y)| Hv(c,d ; x,y)> = 0 lorsque la fréquence v n'est pas égale à v'
<Hv(a,b; x,y)| Hv(c,d ; x,y)> = <aOb | cOd> quand v = v'
pour un mélange à quatre ondelettes non dégénéré où a,b,c,d sont les fonctions d'onde correspondantes
du mélangeÿ; Hv(a,b; x,y) est la transformée holographique qui en holographie quantique définit la
probabilité de détecter une fréquence quantique d'onde v dans une unité de surface attachée au point (x,y)
du plan de l'hologramme, où le mélange d'ondelettes aOb a lieu et est décrit en termes de multiplication
tensorielle O. La condition d'orthogonalité (1) peut donc être vue comme spécifiant un ensemble d'éléments
diagonaux ou trace Tr dans une matrice unitaire dans le domaine fréquentiel. Cela implique, comme on
peut le montrer, que le schéma de codage de Shannon utilisé dans l'ADN est efficace de manière optimale,
ce qui, après un milliard d'années ou plus d'évolution, dans l'ADN pourrait être le cas.
Les conditions (1) sont donc en excellent accord avec la conclusion du groupe Gariaev. Elle confirme que
les plans sur lesquels s'effectue l'appariement de bases, concernent deux hologrammes quantiques, c'est-
à-dire les ondelettes mélangeant aOb et cOd, où chacun spécifie un "contexte", l'un pour l'autre. De plus ,
l'holographie quantique prédit, sur la base des symétries de la représentation tridimensionnelle du groupe
de Lie de Heisenberg G, que par rapport à l'hologramme quantique défini par une ondelette mélangeant
aOb, les densités de paquets d'ondelettes cohérentes a(t)dt et b(t' )dt' sont impossibles à distinguer au
moyen de corrections relatives de temps et de phase appliquées aux chemins d'ondelettes respectifs (x, y)
dans le plan de l'hologramme. C'est-à-dire que l'opération tensorielle O, dans le cas de l'holographie
quantique, décrit une intrication quantique, même si aOb définit un hologramme quantique, à partir duquel
l'holographie quantique montre et l'IRM prouve, l'information holographique peut être à la fois écrite/
encodée et lue / décodé.
Ainsi, mathématiquement, sur la base de l'holographie quantique , l'ADN peut être pensé représenté
mécaniquement quantique très simplement par la trace Tr ÿÿa,b ÿÿc,d ÿ telle que lorsque la double hélice
est ouverte, conformément à la description de Gariaev ci-dessus, cela correspond à la représentation ÿÿa,b
| ÿÿÿ| c,d ÿ Le processus de duplication complète de l'ADN peut donc être représenté par Tr ÿÿa,b | c,d
ÿÿÿa,b | c,d ÿ car comme il est crucial de le comprendre dans le cas de l'ADN, les deux brins de la double
hélice sont, l'holographie quantique le montre, non pas les mêmes mais en phase conjuguée, c'est à dire
ce que les biologistes appellent complémentaires/antiparallèles, et doivent donc être représentés dans le
contexte de l'ADN lui-même par a,b et c,d respectivement. Ces paires diffèrent des spectacles d' holographie
quantique , constituant des représentations covariantes et contragrédiantes, qui sont essentiellement
topologiquement cohomologues [Marcer 2000]. Cela pourrait expliquer pourquoi, pour citer de Duve [1984],
seuls les deux appariements de bases élémentaires {A,U/T} et {G,C} des nucléotides respectivement
Adénine et Uracil/Thymine avec Guanine et Cytosine, sont nécessaires, de « gouverner, à travers les deux
structures relativement fragiles qu'elles incarnent, l'ensemble des transferts d'informations à travers la
biosphère ». C'est-à-dire que dans l'ADN, ces deux appariements de bases nucléotidiques sont les
mécanismes chimiques universels produisant l'ondelette mélangeant O sur les plans de l'hologramme
(qu'ils définissent également) de sorte que l'ADN peut alors recevoir une description abrégée en termes de
textes génétiques dépendants du contexte. écrit dans les quatre lettres A,T,G,C.
La différenciation topologique évoquée ci-dessus découle du fait que, alors qu'en mécanique quantique,
une fonction d'onde n'est déterminée que jusqu'à une phase arbitraire, la différence de phase a une
signification physique (comme en holographie), car il existe une classe d'observables quantiques, qui sont
les phases géométriques invariantes de jauge du vecteur d'état ou de la fonction d'onde [Resta 1997;


Schempp 1992; Ananda 1992]. Ces observables doivent donc être distinguées de celles qui sont les valeurs
propres d'un opérateur, généralement l'hamiltonien ou la fonction énergétique. Tel que
la description du vecteur d'état (avec des phases invariantes de jauge) au moyen de laquelle on peut
clairement s'attendre à ce que chaque molécule d'ADN soit décrite, expliquerait la différence entre la nature
de l'interférence quantique et l'auto-interférence quantique, lequel ADN de sa structure en double hélice peut
ainsi être reconnu concerner.
Dans les moyens ci-dessus de représenter l'ADN, ÿÿÿÿÿÿÿreprésente par le principe de correspondance
quantique, le contrôle quantique des solitons [voir aussi, Denschlag et al, 2000] ou l'activité des paquets
d'ondes plutôt que son homologue soliton classique, qui était le sujet des simulations informatiques de Moscou.
Tout cela confirme les conclusions du groupe Gariaev à la suite de leurs expériences, à savoir que l'ADN
fonctionne comme un système/assemblage quantique cohérent (d'oscillateurs maintenant quantiques) ou
entier, au moyen d'un enchevêtrement quantique. Un ensemble, où comme le montre (1), celui-ci peut être
décomposé en une famille orthogonale d'images tridimensionnelles codées holographiquement conformément
à la description habituelle d'une diagonalisation mécanique quantique.
Il indique également, conformément aux conclusions du groupe Gariaev, que l'ADN peut être décrit comme
une "autocorrélation", où, comme indiqué ici, il s'agit d'une décomposition efficace de manière optimale en
une famille décorrélée de primitives de code holographique / hologrammes, et que cela, comme Schempp
[ 1992] montre, découle du fait qu'un oscillateur harmonique mécanique quantique (dans ce cas, la molécule
d'ADN très complexe elle-même) est équivalent à un assemblage de bosons ayant chacun un état de
polarisation. Ce dernier étaye la conclusion du groupe Gariaev selon laquelle ils ont en effet découvert une
toute nouvelle forme de vecteur électromagnétique au moyen duquel des images holographiques sont
transportées sous la forme d'un état de polarisation, adapté à une nouvelle forme de cinéma, de vidéo et
d'ordinateur.
L'holographie quantique dit que l'ADN satisfait le principe de la construction informatique [Von
Neumann, 1966], puisqu'il porte une copie de lui-même, et est :
(a) son propre modèle écrit dans les textes génétiques, où le mécanisme de la réplication de l'ADN est le
champ électromagnétique biophotonique, tandis que les "lettres" des textes génétiques A, G,
C, U sont tenus invariants, mais où,
(b) dans le cas de la réplication de l'organisme, pour lequel l'ADN est le plan inscrit dans l'information
holographique, c'est l'inverse qui se produit. C'est-à-dire que c'est le "champ acoustique" dans ce cas, qui
construit mécaniquement l'organisme à partir de la matière disponible, conformément aux informations
contenues dans les hologrammes de champ électromagnétique (ceux-ci étant tenus invariants dans ce cas).
Cela doit donc signifier que l'adénine, l'uracile, la guanine et la cytosine sont des structures/pondérations
invariantes dans les domaines acoustique et électromagnétique. Ces mécanismes correspondent donc aux
caractéristiques de base connues de la communication quantique/transfert d'informations connu sous le nom
de téléportation quantique, qui consiste en deux processus de signal inséparables, l'un classique, l'autre
quantique. Cette dernière est une transmission instantanée de X vers Y (illimitée en principe quant à la
distance), mais qui ne peut être utilisée sans l'autre, qui est une transmission de
X à Y par des moyens conventionnels à la vitesse de la lumière ou moins. Dans le cas de l'ADN, c'est donc
l'existence du texte génétique de l'organisme lui-même qui constitue le processus de signal classique de
téléportation quantique, capable de faciliter les processus de signal mécanique quantique de


à la fois la copie de l'ADN en tant que son propre modèle, et de la construction de l'organisme
(dont l'ADN est le modèle) de manière massivement parallèle au moyen de la téléportation quantique.


Figure 10 Graphiques (a), (b) et (c) : « Contexte - Espace vide », ADN physique dans la solution SSC » et «
ADN fantôme » respectivement.
Remarquablement aussi, l'holographie quantique confirme également et est confirmée par une autre découverte
expérimentale étonnante. C'est ce qu'on appelle "l'effet fantôme de l'ADN" [Gariaev, Junin, 1989; Gariaev et al, 1991ÿ;
Gariaev, 1994], un phénomène très intrigant, largement discuté, lorsqu'il a été découvert pour la première fois par Peter
Gariaev. Plus tard, un phénomène similaire appelé "imitation de l'effet de la poussière" [Allison et al, 1990] a été détecté
par le groupe de R.Pecora. C'est la découverte que le motif, montré dans les graphiques (a), (b) et (c), trouvé dans la
première expérience décrite, lorsqu'un laser illumine l'ADN, ne disparaît pas immédiatement si les échantillons d'ADN sont
retirés de l'appareil. Il continue sous une forme différente pendant un certain temps. Une explication serait que l'holographie
quantique définit un modèle de vide quantique accepteur/absorbeur de la mécanique quantique en termes d'opérateurs
d'annihilation/création [Schempp, 1993], ce qui implique que l'ADN se comporte bien comme un quantum unique, ce qui
induit temporairement un "trou" dans le vide par sa suppression.
Récemment publié notre nouvel article théorique et expérimental sur le soi-disant “effet fantôme de l'ADN”, qui décrit un
nouveau type de mémoire les structures génétiques et sa signification pour les organismes http://scireprints.lu.lv/160/1/
gariaev. pitkanen.pdf. L'article développe nos données et théories antérieures sur ce phénomène http://
www.wavegenetics.jino net.ru/zip/DNK-repliki-new.zip.
Presque simultanément à la publication d'un nouvel article d'un prix Nobel Luc Montagnier (2008) a été publié http://
arxiv.org/PS_cache/arxiv/pdf/1012/1012.5166v1.pdf.
Le papier a fait sensation dans le monde scientifique, car il contient une preuve expérimentale de la transmission
ondulatoire de la molécule d'ADN dans l'eau en tant que fantôme d'onde. Malheureusement, les auteurs ne se réfèrent
pas à nos publications, où nous avons précédemment montré la même observation sur un système plus complexe - la
lecture d'informations morpho-génétiques de traduction d'onde de la préparation de pancréas natif du rat à des rats avec
pancréas détruit avec régénération ultérieure pancréas de travail normal http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Diabet.zip
et a causé l'immunité aux ondes expérimentales chez les animaux http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Wimmuni.zip
De plus, nous avons donné une interprétation théorique n'est pas seulement nos expériences, mais en fait le travail de Luc
Montagnier http://scireprints.lu.lv/160/1/gariaev.pitkanen.pdf , où ils ne peuvent pas donner une
propre
explication
résultat. réaliste du
Maintenant, après confirmation indépendante des principales choses que nous prouvons - la possibilité de loin
transmission par ondes de l'information génétique, nous avons une nouvelle ère en biologie, en génétique et en médecine.
Offre de réelles opportunités pour gérer la santé et prolonger la vie des personnes au niveau quantique, ce dont nous
avons parlé et publié des travaux au cours des 25 dernières années.
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d'anticipation informatiques, 8-14 août, HEC Liège, Belgique. International Journal of Computing Anticipatory
System, 2000, 313-334, sutherland@andcorporation.com. Et http://www.andcorporation.com.
sept,
Von Neumann J. 1966, Théorie d'un automate auto-reproducteur , University of Illinois Press, Urbana
et Londres.


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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 25

Peter P. Gariaev* , , Peter J. Marcer2 ,

ISSN : 2159-046X Journal de déchiffrement de l'ADN www.dnadecipher.com

Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 26

1.2 Ce que l'expérience confirme, première partie.

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 28

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 29

1.3 Caractéristiques du modèle de vague

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 30

i) Le phénomène de récurrence FPU, et/ou,

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 31

5. Établissement de contacts exobiologiques.

2. Ce que l'expérience confirme, deuxième partie, les expériences

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 32

La figure 2 illustre le fonctionnement de l'expérience qui utilise un système de diffusion dynamique de la

Figure 3 Réseau solitonique de Fermi-Pasta-Ulam

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Figure 4 Synonymie versus homonymie

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 34

Figure 5 Soliton vu comme la "fenêtre" itinérante

Figure 6 Pendules rotatifs

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 35

A partir de la séquence suivante :

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pp. 36

Commencer le soliton sur 200 nucléotides

Commencer le soliton sur 400 nucléotides

Commencer le soliton sur 500 nucléotides

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 37

Figure 7 Simulation informatique du processus du soliton se déplaçant sur différents sites de

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 38

3. Une autre perspective théorique mais validée expérimentalement -

Le modèle de bio-ordinateur holographique quantique à ondes d'ADN décrit la morphologie et la dynamique

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 42

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 43

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Journal de déchiffrement de l'ADN | janvier 2011 | Vol. 1 | Numéro 1 | pages 025-046 44

Anandan J. 1992, La phase géométrique, Nature, 360, 26, 307-313.

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