1ère CHIMIE TOMASINO Correction

L’ELEMENT CARBONE
EXERCICE 1 : Ex . résolu p. 18
M(C2H6O) = 46 g.mol-1 ; % C = 52,2 % ; % H = 13,0 % ; % O = 34,8 %.
EXERCICE 2 : Ex. résolu p. 18

12 x y 16 z M
Soit CxHyOz la formule du composé :   =  x = 2,01 ; y = 3,91 et z = 0,99.
55 8,92 36,1 100
On prend les entiers les plus voisins : x = 2 ; y = 4 et z = 1 ; d’où la formule : C2H4O.
Masse molaire exacte : M = 44 g.mol-1.
EXERCICE 3 : 1 p. 20
1. M(C6H12O6) = 180 g.mol-1 .
2. % C = 40 % ; % H = 6,7 % ; % O = 53,3 %.
12x y 16z 342
Saccharose : CxHyOz ;     x = 12 ; y = 22 et z = 11 d’où C12H22O11.
42,11 6,43 51,46 100
EXERCICE 5: 4 p.20
12 y 16 z 14 t
Urée : CHyOzNt :     y = 4 ; z = 1 et t = 2 d’où CH4ON2 ou CO(NH2)2.
20,0 6,66 26,67 46,67
144
%C= = 42,1 %. Masse maximale de carbone : 0,42 g.
342
EXERCICE 7 : 6 p.20
163
1. C57H110O6 + O2  57 CO2 + 55 H2O.
2
1 30  30  25
2.a) n(O2) =  = 0,201 mol.
5 22400
2
b) Le nombre de moles de stéarine qui brûle est :  0,201 = 2,46.10-3 mol.
163
 Masse brûlée : 2,46.10-3  890 = 2,19 g.
 Masse de dioxyde de carbone : 2,46.10-3  57  44 = 6,18 g.
 Masse d’eau : 2,46.10-3  55  18 = 2,44 g.
1. Le composé ne contient que C, H et O : CxHyOz.
12x y 16z 60,8
   . On trouve C3H8O .
59,8 13,4 26,8 100
2. M = 60 g.mol-1.
EXERCICE 8(BIS) : 8 p. 20
12x y 16z 59
   ; C2H4O2 (CH3-COOH).
40 6,67 53,3 100
12x y 113
  ; C8H18.
84,2 15,8 100
EXERCICE 10 : 10 p.21
1) Equations de combustion :
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O
x 2x x -
C2H4 + 3O2  2CO2 + 2H2O

y 3y 2y
2) Calcul de V(O2) et V(CO2) :

x  y  30cm3

x  2y  36cm
3

2x 3y  100 - 34  66 cm
3
V(O2) = 66 cm3 et V(CO2) = 36 cm3
3) Composition du mélange :
Ces trois équations sont compatibles et :
V(C2H4) = y = 6 cm3 ; V(CH4) = x = 24 cm3 .
1.
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O
x 2x x -
C2H4 + 3O2  2CO2 + 2H2O

y 3y 2y
H2 + 0,5 O2  H2O
z 0,5 z
2. V(O2) = 92 cm3 ; V(CO2) = 56 cm3.
3.
x  y  z  40

x  2 y  56
2x  3 y  0,5 z  92

 x = 8 cm3 (CH4) ; y = 24 cm3 (C2H4) et z = 8 cm3 ( H2).
EXERCICE 12 : 12 P.21
Formule de l’hydrocarbure :
y y
CxHy + (x + ) O2  x CO2 + H2O
4 2
10 cm3 45 cm3 30 cm3
y
x
1 4  x ; x = 3 et y = 6  C H
 3 6
10 45 30
y y
CxHy + (x + ) O2  x CO2 + H2O
4 2
y
x
1 4  x ; x = 4 ; y = 6 soit
 C4H6
10 55 40
EXERCICE 14: 16 p. 21
CxHyOz : quantité de matière : 2,5.10-4 mol
y z y
1) CxHyOz + (x +  ) O2  x CO2 + H2O
4 2 2
2,5.10-4 mol 1,375.10-3 mol 10-3 mol
2)
y z
x 
1 4 2  x ; de plus M = 12 x + y + 16 z = 72
 3
2,5.10- 4 1,375.10 10 -3
 x = 4 ; y = 8 ; z = 1 ; soit C4H8O
y y
1) CxHy + (x + ) O2  x CO2 + H2O
4 2
6.10-2 mol 3.10-2 mol
y
x 2x
-2
 2 -2 ; = 2  x = y soit (CH)x
6.10 3.10 y
2) Formule brute :
13 x = 26 ; x = 2 soit C2H2.
EXERCICE 15( BIS) : 18 p. 22

12 0,36
 m (CO2) = 1,32 g ; mC =  1,32 = 0,36 g ; % C = = 40,7 %
44 0,885
2 0,075
 m (H2O) = 0,675 g ; mH =  0,675 = 0,075 g ; % H = = 8,47 %.
18 0,885
0,149
 mN = 5,31  28 = 0,149 g ; % N = = 23,6 %.
0,63
D’où : % O = 100 – ( 40,7 + 8,47 + 23,6) = 27,2 %
12x y 16z 14
   ; C2H5ON.
40,7 8,47 27,2 23,6
1) Cette substance ne contient que C et H :
12
 m(CO2) = 2,76 g ; mC =  2,76 = 0,753 g ;
44
2
 m(H2O) = 0,645 g ; mH =  0,645 = 0,072 g
18
mC + mH = 0,824 g  m
2) Formule brute :
92 12x y
CxHy :    x = 7 et y = 8, soit C7H8.
0,825 0,753 0,072
12
1) m(CO2) = 1,526 g ; mC =  1,526 = 0,416 g ; %C = 83,2 % et %H = 100- 83,2 = 16,8 %
44
18
2) mH = 0,5 – 0,416 = 0,084 g ; m(H2O) =  0,084 = 0,756 g Donc m(H2O) = 0,756 g
2
12x y 72
3)   ; x = 5 et y = 12. Soit C5H12
83,2 16,8 100
EXERCICE 18: 21/ 22

1)
 C + O2 ⟶ CO2.
1 mol 1 mol
12
nC = nCO2 = = 0,02 mol ; mC = nC  mC = 0,02  12 = 0,24 g.
44
 2H + O2 ⟶ H2O.
0,63
nH = 2. nH2 O = 2  18 = 0,07 mol ; mH = nH  mH = 0,07  7 = 0,07 g.
 N ⟶ NH3.
1 mol 1 mol
0,17
nN = nNH3 = = 0,01 mol ; mN = nN  mN = 0,01  14 = 0,14 g.
17
Total : mC + mH + mN = 0,45 g, pas d’oxygène.
2)
m mH mN
% C = mC  100 = 53, 3 % ; % H= m
 100 = 15,6 % ; % N = m
 100 = 31,1 %.
m
3)  = V
 m = . V ou M = . Vm = 22, 4  2 = 44,8 g.mol-1.
12x y 14 t 44,8
   ; C2H7N.
53,3 15,6 31,1 100
EXERCICE 19: 22 / 22
12x y 16z M
   . On calcule pour M = 188 puis 208 g.mol-1.
61,2 6,2 32,6 100
9,59 < x < 10,6 ; 11,7 < y < 12,9 ; 3,83 < z < 4,24.
Seule solution possible : C10H12O4.
EXERCICE 20: 23/22

12x y 16z 14 t M
    . On calcule pour M = 188 puis 208 g.mol-1.
49,68 6,04 16,27 29,01 100
9,59 < x < 8,36 ; 9,68 < y < 10,2 ; 1,95 < z < 2,05 ; 3,98 < t < 4,19.
Seule solution possible : C4H10O2N4.
LES ALCANES
EXERCICE 00: 6/38

CH3-C(CH3)2-CH2-CH3. C’est le même composé : le 2,2-diméthylbutane.
EXERCICE 01: 7/38

1. Ils sont isomères : C5H12.
2. Ils ont des propriétés physiques différentes, en particulier la température d’ébullition.
3. Pentane, méthylbutane ; diméthylpropane.
EXERCICE 02: 8/38

1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2 = 72  n = 5 soit C5H12.
2. CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 (Pentane) ; CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 (méthylbutane) ; CH3-C(CH3)2-CH3
(diméthylpropane).
EXERCICE 03 : 11/38
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2
2. M’= 1,29  22,4 = 28,9 g.mol-1.
3. 14n + 2 > 28,9 ; d’où n = 2.
EXERCICE 04 : 13/38
1. CH3-CH2-CH3 : 4 isomères.
CHCl2-CH2-CH3 (1,1-dichloropropane) ; CH3-CCl2-CH3 (2,2-dichloropropane) ;
CH2Cl-CHCl-CH3 (1,2-dichloropropane) ; CH2Cl-CH2-CH2Cl ( 1,3-dichloropropane).
2. CH3-CH(CH3)-CH3 : 2 isomères.
CHCl2-CH(CH3)-CH3 (1,1-dichloropropane); CH2Cl-CCl(CH3)-CH3 (1,2-dichlorométhylpropane).
EXERCICE 05: 16/9

1. C3H8 + 5 O2  3 CO2 + 4 H2O
2. 5  0,15 = 0,75 mol
3. Avant : 0,15  44 + 0,75  32 = 30,6 g ; Après : 0,45  44 + 0,6  18 = 30,6 g.
4. Volume d’air : 0,75  5  22,4 = 84 L.
EXERCICE 06 : 23/39
1. La quantité de matière est la même ; les masses sont proportionnelles aux masses molaires :
mA m E 6,473 3,348
 ;  ; d’où MA = 58 g.mol-1.
MA ME MA 30
2. 14x + 2 = 58 ; n = 4 et C4H10 : butane.
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2 = 56  n = 4 soit C4H10.
2. Il y a 2 isomères : le butane et le méthylpropane.
3. CH2Cl-CH2-CH2-CH3 ( 1-chlorobutane) ; CH3-CHCl-CH2-CH3 (2-chlorobutane) ;
CH2Cl-CH(CH3)-CH3 (1-chlorométhylpropane) ; CH3-CCl(CH3)-CH3 (2-chlorométhylpropane).
3n+1
CnH2n+2 + 2 O2  n CO2 + (n + 1) H2O
n = 4 ; C4H10. Eau : 5 moles ; dioxygène : 6,5 moles.
1) Equations de combustion :
CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O
n1 n1 2n1
C2H6 + 3,5 O2  2CO2 + 3H2O
n2 2n2 3n2
2) n(H2O) = 1,2 mol
3) n(CO2) = 0,7 mol
4) Calcul de n1 et n2 :
n(H2O) = 2n1 + 3 n2 = 1,2
n(CO2) = n1 + 2 n2 = 0,7
Soit n1 = 0,3 mol et n2 = 0,2 mol
5) CH4 : 0,3 mol ou 4,8 g ; C2H6 : 0,2 mol ou 6 g.
Pourcentages en masse : CH4 : 44,4 % ; C2H6 : 55,6 %
EXERCICE 4 : 20 p. 39 NON
Un alcane de formule brute C5H12 conduit, par substitution du chlore, à un seul dérivé monochloré.
Déterminer la formule semi- développée de cet alcane et son nom.
1) Formule de l’alcane :
m H 2n  2
CnH2n+2 :  = 0,2. D’où n = 5 : C5H12.
mC 12n
2) Formule semi- développé :
CH3

CH3 CCH3

CH3
3) Son nom : diméthylpropane
4) 1 seul : chlorodiméthylpropane
5) 2 dérivés dichlorés : 1,1-dichlorodiméthylpropane et

1,3-dichlorodiméthylpropane
1. C8H18
2. C8H18 + Cl2  C8H17Cl + HCl.
3.a) A est le tétraméthylbutane qui ne comporte que des groupes méthyle.
b) B est CH3-C(CH3)2-C(CH3)2-CH2Cl : chlorotétraméthylbutane.
12z y 35,5
1) A : CxHyCl :    y = 7 ; z = 3 : C3H7Cl
45,86 8,93 45,21
2) A : CH3-CHCl-CH3 : 2-chloropropane
3.a) Equation- bilan : Action directe du dichlore et séparation des dérivés chlorés.
CH3-CH2-CH3 + Cl2  CH3-CHCl-CH3 + HCl
b) Nom de l’alcane B : Propane
c) *Nom de A’ : 1-chloropropane : CH2Cl-CH2-CH3
*Equation- bilan qui l’engendre : CH3-CH2-CH3 + Cl2  CH2Cl-CH2-CH3 + HCl
1. CnH2n+2 ; M = 14n + 2 = 44  n = 3 soit C3H8.
2. CnH2nCl2 ; M = 14n + 71 = 127  n = 4 soit C4H8.
Il y a 2 isomères : le butane et le méthylpropane.
3. C3H8 + 5 O2  3 CO2 + 4H2O.
v1 5v1 3 v1
C4H10 + 6,5O2  4CO2 + 5H2O.
v2 6,5 v2 4 v2
3 v1  4 v 2  68
  v2 = 8 cm3 ; v1 = 12 cm3.
5 v1  6,5 v 2  130 - 18  112
Les pourcentages en nombres de moles est le même qu’en volumes :
% (C3H8) = 60 % ; % (C4H10) = 40 %.
EXERCICE 07 : 27/40
y y
1. CxHy + (x + ) O2  x CO2 + H2O
4 2
5 cm3 10 cm3 5cm3
y
x
1 4  x ; x = 1 et y = 4  CH
 4
5 10 5
y
x
1 4  x ; x = 2 et y = 2  C H : B n’est pas un alcane.
2.  2 2
2 5 4
EXERCICE 9 : Anonyme (D.S Lycée Ste Marie)

Deux composés A et B sont mélangés.
 m1 = 32,4 g du mélange contient 0,1 mol de A et 0,3 mol de B.
 m2 = 30 g du mélange contient 0,3 mol de A et 0,1 mol de B.
1. Déterminer à l’aide de ces deux mélanges, les masses molaires MA et MB de A et B.
2. A est de massa molaire MA = 72 g.mol-1, de la forme CaHb et possédant 2,4 fois plus d’atomes
d’hydrogène que d’atomes de carbone.
Déterminer la formule brute de A et donner les formules semi- développées et les noms des isomères
de A.
3. L’analyse montre que l’échantillon de 42 mg de B, contient 1 mg d’hydrogène. B est de la forme
CHxCly. En déduire sa formule brute.
Données : C = 12 ; Cl = 35,5 ; H = 1 (en g.mol-1).
1) m1 = 0,1 MA + 0,3 MB (1)

m2 = 0,3 MA + 0,1 MB (2)
(1) et (2)  MA = 72 g.mol-1 et MB = 84 g.mol-1 .
2) MA = 12 a + b ; b = 2,4 a  a = 5 et b = 12  C5H12.
2-méthylbutane ; 2,2-diméthylpropane
mH 100 x 100 x 100 x
3) %H = .100 = 2,38 ;%H= = = = 2,38  x = ……
mB MB 12  x  35,5 y 84
LES ALCENES ET LES ALCYNES

EXERCICE 1 : 5/57
1)
C2H2 + 2,5 O2  2 CO2 + H2O
1L 2,5 L 2L
C2H4 + 3 O2  2CO2 + 2H2O
1L 3L 2L
2.a) V(O2 ) = 2,5 + 3 = 5,5 L

b) On obtient : CO2 : 4L soit 7,86 g et H2O : 3L soit 2,41 g
EXERCICE 2 : 6/57
1)
C2H4 + 3 O2  2 CO2 + 2H2O
v1 2v1
CH4 + 2 O2  CO2 + 2H2O
v2 v2
v 1  v 2  40

2v 1  v 2  56
 v1 = 16 dm3 et v2 = 24 dm3.
Conclusion : 24 dm3 de méthane et 16 dm3 d’éthane.
EXERCICE 01 : 7/ 58
1. Calculer, en fonction de n, la masse molaire de l’alcène à n atomes de carbone.
2. Application : quel est l’alcène dont la masse molaire vaut 56 g.mol -1 ? Donner les formules semi-
développées de tous les isomères.
1. CnH2n ; M = 14n .
2. CnH2n ; M = 14n = 56  n = 4 soit C4H8.
Il y a 3 isomères : CH2=CH-CH2-CH3 (but-1-ène) ; CH3-CH=CH-CH3 (isomère Z et isomère E) ;
CH3-C(CH3)=CH2 (méthylpropène).
EXERCICE 02 : 8/ 58
1. Calculer le pourcentage de carbone (en masse) dans l’alcène C5H10, puis dans l’alcène de formule
CnH2n. Conclure.
2. Même question pour les alcynes C5H8 et CnH2n-2.
5  12 12 n
1. C5H10 : % C = = 86 % ; CnH2n : % C = = 86 %.
5  12  10 12 n  2n
Conclusion : le pourcentage de carbone est invariable.
5  12 12 n 12 n
2. C5H8: % C = = 88 % ; CnH2n-2 : % C = = (il dépend de n).
5  12  8 12 n  2n - 2 14 n  2
EXERCICE 03 : 9/ 58
1. On met en présence 2 L de dichlore et 4 L d’éthylène.
1.1. Ecrire l’équation- bilan de la réaction.
1.2. Quels sont la nature et le volume du gaz restant lorsque la réaction est terminée.
2. On dispose d’une solution de dibrome dans le tétrachlorométhane préparée en dissolvant 10 g de
dibrome dans 100 mL du solvant. Quel volume de cette solution de dibrome faut-il faire réagir que 0,4
L d’éthylène pour que la réaction d’addition soit complète ?
 Masse molaire du brome : M(Br) = 80 g.mol-1 .
1.
1.1. Cl2 + C2H4  C2H4Cl2 (addition)
1.2. Il reste 2 L d’éthylène.
2. Br2 + C2H4  C2H4Br2
100  2,86
0,4 L de C2H4 ou 1,79.10-2 mol. Il faut donc 1,79.10-2 mol Br2 soit 2,86 g soit = 28,6 mL de
10
solution.
Par hydrogénation catalytique d’un alcène A, on obtient le 2-méthylpentane.
1. Quelles sont les formules développées possibles pour cet alcène ?
2. A peut se présenter sous la configuration Z. Quelle est la formule développée de A ?
EXERCICE 4 : 11/58
1) CH3-CC-CH3 + H2  CH3-CH=CH-CH3 : B
B est le but-2-ène (alcène)
2) CH3-CH2-CHCl-CH3 : 2-Chlorobutane
3) -CH (CH3)  CH(CH3) 
1. Cl2 + C2H4  C2H4Cl2 . Il faut 1 m3 d’éthylène, soit 44,6 mol, soit 1,25 kg.
2. On obtient le 1,2-dichloroéthane ; 4,42 kg.
EXERCICE 6 : 13/58
1) CHCH + HCl  CH2 = CHCl
2) 200 m3 ou 8,93.103 mol ; M = 62,5 g.mol-1 ; Masse : m = 8,93.103  62,5  0,8 = 446,4 kg .
EXERCICE 04 : 15/ 58
Un composé insaturé A, de formule C4H7Cl, donne par addition de chlorure d’hydrogène du 1,3-
dichlorobutane de façon majoritaire.
1. Déterminer la formule développée de A en admettant que la présence d’un atome Cl ne modifie pas
la règle d’addition sur la double liaison.
2. Le composé A présente-t-il l’isomérie Z et E ?
Un alcène A donne par hydrogénation catalytique le 2,3-diméthylbutane.
1. Quelles sont les formules semi- développées possibles pour A ?
2. L’addition de chlorure d’hydrogène sur A conduit, de façon prépondérante, au 2-chloro-2,3-
diméthylbutane, mais pas exclusivement.
Montrer que cela permet de déterminer la formule semi- développée de A.
3. A présente-t-il l’isomérie Z-E ?
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
1. CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3 ; CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3
2. CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3 + HCl  CH3-CCl(CH3)-CH(CH3)-CH3
A est donc le 2,3-diméthylbut-1-ène.
3. A comporte un =CH2 ; il n’y a pas d’isomérie Z-E possible.
1. Pas de substitution possible sur le méthane : Cl2 + C2H4  C2H4Cl2 .
2. 40 cm3 de dichlore, donc 40 cm3 d’éthylène et 60 cm3 de méthane.
Composition : 60 % de méthane ; 40 % d’éthylène.
EXERCICE 8 : 21/58
1)
 CHCH + 2 Cl2  CHCl2-CHCl2
 CHCl2-CHCl2  HCl + CHCl=CCl2
2) CHCl=CCl2 : M = 131,5 g.mol-1.
Masse d’acétylène avec des rendements de 100 % :
6
10
 26 = 1,98.105 g ou 198 kg
131,5
100
 Avec les rendements donnés : 198  = 247 kg
80
3) CHCl=CCl2 : n = 7,6.103 mol
Volume HCl : 170 m3
Volume Cl2 : 426 m3 .
Un alcène A réagit avec le bromure d’hydrogène HBr et donne naissance à un composé B qui contient
48,5 % de brome en masse.
1. Sachant que la masse atomique molaire du brome Br est 80 g.mol -1, déterminer les formules brutes
de B et A.
2. Ecrire toutes les formules semi- développées possibles pour l’alcène A. Nommer les composés
correspondants et préciser ceux qui donnent lieu à l’isomérie Z-E.
1. Calculer le degré de polymérisation du polyéthylène de masse molaire 150 kg.mol-1.
2. Même question pour le polystyrène de même masse molaire.
On réalise la polymérisation du 1,1-dichloroéthylène.
Identifier le motif du polymère et écrire l’équation- bilan de la réaction de polymérisation.
LES COMPOSES AROMATIQUES
1. 1,4-dichlorobenzène.
2. Réaction de substitution entre le dichlore et le benzène ; nécessité de séparation des dérivés chlorés.
3. 2Cl2 + C6H6  C6H4Cl2 + 2 HCl.
141 g 78 g 147 g
1000
 Masse de benzène :  78 = 531 g
147
1000
 Masse de dichlore :  142 = 966 g.
147
1.
1.1. Il ne peut s’agir que de la chloration sur la chaîne latérale :
C6H5-CH3 + Cl2  C6H5-CH2Cl + HCl
1.2. C’est une substitution (dégagemnent de HCl).
2.
2.1. Il s’agit de la substitution sur le noyau benzénique (catalyse AlCl3)
2.2. On obtient les trois chlorotoluène : ortho, méta et para (le méta étant très minoritaire d’après les
règles de Holleman).
1. C6H5-CH3 + 3 HNO3  C6H2(CH3)(NO2)3 + 3H2O

92 g 227 g
78 100
2. Masse de toluène : m =  = 0,45 t.
227 90
EXERCICE 04: 19p. 72

1. A : C6H5-CH=CH-C6H5.
2. A peut exister dans les configurations Z et E.
EXERCICE 05 : 20p. 73
1. A additionne 6 atomes H.
89
2. Pour le dérivé monobromé : C9H11Br : % Br = = 40,2 %.
199
3. Sur le cycle benzénique 3 groupes CH3 (3 isomères) ou 1 groupe CH3 et 1 groupe C2H5 (3 isomères)
ou encore un groupe propyle ou un groupe isopropyle.
4. A est le 1,3,5-triméthylbenzène.
1. C6H5-CH3 + HNO3  C6H4(CH3)NO2 + H2O
On opère avec le mélange sulfonitrique.
2.
2.1. M(C6H5-CH3) = 92 g.mol-1. On obtient 978 moles de nitrotoluène.
2.2. Paranitrotoluène : 704,3 mol ou 96,5 kg ou 87,8 L.
1) C6H3O7N3  32 H2O + 3
2
N2 + 11
4
CO2 + 13
4
C
2) 1 g d’acide picrique ou 4,25.10 mol produit un volume gazeux de : 4,25.103  4,25  22,4 = 0,4 L
-3
Volume gazeux important, d’autant qu’il s’obtient à température élevée, donc effet brisant de la
décomposition (explosif).
1. Le gaz acide est HCl. La réaction est une substitution. C6H5-Cl a pour masse molaire : 112,5 g.mol-1
et C6H4Cl2 : 147 g.mol-1. Le composé est un dichlorobenzène.
C6H6 + 2 Cl2  C6H4Cl2 + 2 HCl
2. Les 3 isomères ortho, méta et para.
3. Si la réaction était totale, on obtiendrait 0,1 mol de dichlorobenzène, soit 14,7 g.
8,8
Rendement :  = = 60 %.
14,7
1. C6H5-R ; M(C6H5) = 77 g.mol-1
R- représente 15 g.mol-1 donc R- est CH3- . L’hydrocarbure est le toluène C6H5-CH3.
2. 106 – 92 = 14 : par rapport au toluène, remplacement de 1 H par CH3 (dont la « masse molaire »
vaut 15 g.mol-1). Donc : C8H10.
y y
1. CxHy + (x + 4 ) O2  x CO2 + 2
H2O
69 g ou 231 g ou
0,75 mol 5,25 mol
x 1
 , d’où x = 7 ; 12 x + y = 92, d’où y = 8 ; donc C7H8.
5,25 0,75
2. Seule possibilité : C6H5-CH3, le toluène.
C6H6 + 7,5O2  6 CO2 + 3H2O
 Masse de benzène : m = .v = 880  10-6 = 8,8.10-4 kg = 0,88 g
 Quantité de matière : n = 1,13.10-2 mol
 Volume d’air : 1,13.10-2  7,5  22,4  6 = 9,5 L.
1. On obtient le cyclohexane ; catalyseur (Pt ou Ni Raney), dihydrogène sous pression, 200 °C.
2. Quantité de matière de benzène : 1,13.10-2 mol
Volume de dihydrogène : 1,13.10-2  3  22,4 = 0,76 L.
3. Masse de produit : 1,13.10-2  291 = 3,3 g
EXERCICE 5: 8 p. 72
1. 3H2 + C6H6  C6H12.
0,3
 Quantité de matière de H2 consommée : 22,4 = 1,34.10-2 mol
2
1,34.10
 Quantité de matière de benzène consommé : = 4,46.10-3 mol
3
soit une masse : 4,46.10-3  78 = 0,35 g.
 Masse de benzène restant : 24,65 g
0,3
2. Rendement : 1,5 = 20 %.
1. Réaction d’addition, obtention de fumées blanches.
2. C6H6 + 3Cl2  C6H4Cl6
2
3. n(Cl2) = 24 = 8,33.10-2 mol
1
 n(C6H6) = n(Cl2) = 2,78.10-2 mol
3
 m(C6H6) = 2,78.10-2  78 = 2,17 g
-3
m 2,17.10
v= = = 2,46.10-6 m3 = 2,46 cm3.
 880
C6H6 + HNO3  C6H5-NO2 + H2O
78 g 123 g
123 50
m=  0,9 = 71 g.
78
1. Les ortho, méta ou paradinitrobenzène.
2. C6H6 + 2 HNO3  C6H5(NO2)2 + 2 H2O
78 g 168 g
168 50
 Masse totale de dinitrobenzène (en supposant un rendement de 100 %):  108 g
78
 Masse de dérivé ortho :  7,5 g
 Masse de déivé para :  100 g
1. C6H6 + Cl2  C6H5Cl + HCl
112,5 g
1 L de Cl2  4,46.10-2 mol
 Masse de chlorobenzène :  5 g
2. Le chlorure d’hydrogène : 1 L.
1. C6H6 + 2 Cl2  C6H4Cl2 + 2 HCl
78 g 147 g
78  1 100
2. Masse de benzène : m =  = 0,884 tonne
147 60
10 6
3. Le chlorure de benzène : v =  2  22,4 = 3,05.105 L = 305 m3.
147
LES COMPOSES OXYGENES

EXERCICE 01 : Ex. Corrigé p. 96
1. Ester : CxHyO2 où x et y sont des nombres entiers.

12 x y 32
   x = 5 et y = 10, d’où C5H10O2.
58,82 9,80 100 - ( 58,82  9,80)
2.
2.1. R-COO-R’ ou CnH2n+1-COO-Cn’H2n’+1 soit Cn+n’+1H2(n + n’ + 1)O2 ou CmH2mO2 en posant
m = n + n’ + 1. ( n peut être nul mais n’  1 donc m  1).
2.2. M = 14 m + 32 = 102 conduit à m = 5, d’où C5H10O2.
EXERCICE 4 : 7 P ; 105
CnH2n+2O
12 4,2
 mC =  15,4 = 4,2 g ; % C = = 37,5 %
44 11,2
2 1,4
 mH =  12,6 = 1,4 g ; % H = = 12,5 %
18 11,2
 D’où % O = 50 %
12 n 2n  2 16
   ; d’où n = 1 : CH3-OH (méthanol).
37,5 12,5 50
CxHyO2
12 x y 32
  ; y = 5 et x = 3.
49 8 43
C3H6O2 ou CH3-CH2-COOH (acide propanoïque ; pas d’acides isomères).
CxHyO2
12 x y 32
  ; y = 8 et x = 4.
55 9 36
C4H8O2 : acide butanoïque et acide 2-méthylpropanoïque.
1. CnH2n+1OH ou CnH2n+2O
M = 14 n + 18 = 74 ; n = 4 : C4H10O.
 CH3-CH2-CH2-CH2OH : butan-1-ol
 CH3-CH2-CHOH-CH3 : butan-2-ol
 CH3-CH(CH3)-CH2OH : 2-méthylpropan-1-ol.
 CH3-C(CH3)2-OH : 2-méthylpropan-2-ol.
2. Cn-1H2n-1COOH ou CnH2nO2 : M = 14n + 32 = 88 ; n = 4 ; C4H8O2.
 CH3-CH2-CH2-COOH : acide butanoïque.
 CH3-CH(CH3)-COOH : acide 2-méthylpropanoïque.
1. CnH2n+1-COO-Cn’H2n’+1 ou CmH2mO2 ; M = 14 m + 32 = 74  m = 3 ; donc A : C3H6O2.
 H-COO(C2H5) : méthanoate d’éthyle
 CH3-COO(CH3) : éthanoate de méthyle.
2. CxHyO2
12 x y 32
  ; y = 8 et x = 4 ; d’où C4H8O2 :
54,5 9,1 36,4
 H-COO-CH2-CH2-CH3
 H-COO-CH(CH3)2
 CH3-COO(C2H5)
 C2H5-COO(CH3).
1. n(OH-) = 0,4  41,5.10-3 = 1,66.10-2 mol
100
Nombre de moles d’acide dans les 100 g : 1,66.10-2  100 = 1,66 ; d’où M = = 60,2 g.mol-1.
1,66
2. Cela correspond à l’acide étahnoïque : CH3-COOH (M = 60 g.mol-1).
EXERCICE 10 : 20 p. 105
CxHyO2
12 x y 32
  ; y = 8 et x = 4 ; d’où C4H8O2 :
54,5 9,1 36,4
 H-COO-CH2-CH2-CH3
 H-COO-CH(CH3)2
 CH3-COO-(C2H5)
 C2H5-COO(CH3).
EXERCICE 11 : 21 p. 105
1. C3H8O + 4,5 O2  3 CO2 + 4H2O
M(C3H8O) = 60 g.mol-1 ; n = 4,17.10-2 mol
2. vair = 4,17.10-2  4,5  5 = 0,94 L
3 ; v(CO2) = 4,17.10-2  3 = 0,125 L
4. Résultats identiques avec le propan-2-ol.
L’ETHANOL
1. CH2=CH2 + H2O  CH3-CH2OH
2. 1 L d’éthanol ou 0,79 kg ou 17,2 mol.
100
Volume d’éthylène : V = 17,2  22,4  = 641 L.
60
1
CH3-CH2-CH2OH + O2  CH3-CH2-CHO + H2O
2
Propan-1-ol Propanal
1
CH3-CH2-CHO + 2 O2  CH3-CH2-COOH
propanal acide propanoïque
1. Le composé n’est formé que de C, H et O.
12 x y 32
CxHyO :   ; y = 4 et x = 2 ; d’où C2H4O . A est un aldéhyde, donc : CH3-CHO (éthanal)
54,5 9,1 36,4
2. Son oxydation donne l’acide éthanoïque CH3-COOH.
1 L de vin à 12° contient 120 mL d’éthanol soit 94,8 g d’éthanol ou 2,06 mol.
Masse d’acide éthanoïque : 2,06  60  0,7 = 86,6 g.
1. L’acide éthanoïque.
1
2. CH3-CHO + 2 O2  CH3-COOH
60 ×5
3. Masse d’acide: m = 44
= 6,8 g.
 n(OH-) = 1  18,2.10-3 = 1,82.10-2 mol.
 Les 10 cm3 contiennent donc 1,82.10-2 mol CH3-COOH et les 100 cm3 : 1,82.10-2  10 = 0,182 mol.
10 g d’éthanol représentent 0,227 mol et 0,182 mol se sont oxydés ; donc :
0,182
Rendement: 0,227 = 80,1 %.
1. CH3-CH2-OH + O2  CH3-COOH + H2O
x mol x mol
CH3-CHO + 2 O2  CH3-COOH
1
y mol y mol
2.
a) n(OH-) = 2  7,5.10-3 = 1,5.10-2 mol. On a don obtenu 0,15 mol d’acide éthanoïque.
x  y  0,15
b)  ; y = 0,1 mol et x = 0,05 mol.
46 x  44 y  6,7
2,3 g d’éthanol ou 34,3 % et 4,4 g d’éthanal ou 65,7 %.
2 12
1. mH =  0,6 = 6,67.10-2 g ; mC =  1,1 = 0,3 g ; d’où mO = 0,133 g.
18 44
12 x y 16
  ; x = 3 et y = 8 ; C3H8O.
0,3 0,0667 0,133
2. C’est un aldéhyde : le propanal CH3-CH2-CHO.
 Quantité de matière d’éthanol : 5,43.10-2 mol
 Quantité de matière d’acide éthanoïque : 4,08.10-2 mol
 Quantité de matière d’ions OH- : 4,08 .10-3 mol
3
n n 4,08.10
c= ;V=  = 1,63.10-2 L = 16,3 mL.
V c 0,25
EXERCICE 10 : 24 p. 106
1. CHCH + 2 H2O  CH3-COOH (éthanol)
2. CH3-CHO + 12 O2  CH3-COOH
 n(OH-) = 0,05  13,5.10-3 = 6,75.10-4 mol
 Masse d’acétylène : 6,75.10-3  26 = 1,76.10-2 g ou 17,6 mg.
ESTERIFICATION- HYDROLYSE
 CH3-CH2-OH  CH3-COOH (A)
 CH3-CH2-OH + CH3-COOH ⇄ CH3-COO(C2H5) + H2O
(A) (B)
1.
a) CH3-CH2-CHO  CH3-CH2-COOH (acide propanoïque)
b) CH3-CH2-COO(CH3) : propanoate de méthyle.
2.a) CH3-OH  H-COOH (acide méthanoÏque)
b) H-COO(CH3) : méthanoate de méthyle ; H-COO(C2H5) : méthanoate d’éthyle.
1. R-COO(C2H5) ; 88- 73 = 15 g.mol ; donc R est CH3.
CH3-COO(C2H5) : éthanoate d’éthyle.
2. L’acide éthanoïque .
EXERCICE 4 : 10/117
1) CH3-COOH + C2H5-OH ⇄ CH3-COO-C2H5 + H2O
3) n(OH-) = 2 10 .10-3 = 2.10-2 mol
n(acide) = 50  2.10-2 = 1mol ; donc n(acide) = 1 mol.
75
4) Nombre initial de moles d’acide : = 1,25 mol
60
On a donc formé 0,25 mol d’éthanoate d’éthyle, soit 0,25  88 = 22 g
0,25
 Pourcentage d’acide estérifié : = 0,2 soit 20 %
1,25
57,5
 Pourcentage d’alcool estérifié : Nombre initial de moles d’alcool : = 1,25
46
0,25
Pourcentage d’alcool estérifié : = 0,2 soit 20 %
1,25
2
5) Limite d’estérification : 1,25  = 0,83 mol
3
EXERCICE 5: 11/117
12 2
1) mC =  1,91 = 0,52 g ; mH =  1,17 = 0,13 g ; d’où mO = 0,35 g
44 18
12x y 16
  ; x = 2 et y = 6 : C2H6O
0,52 0,13 0,35
2) C’est un alcool, donc : C2H5-OH (éthanol)
EXERCICE 6 :12 p. 117

1. CH3-COOH + CH3-CH(CH3)-CH2-CH2OH ⇄ CH3-COO-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3 + H2O
2.  Quantités initiales de matière : 0,125 mol d’acide et 0,125 mol d’alcool
1,5
n(ester) = n(H2O) = = 8,33.10-2 mol
18
 Quantité de matière d’acide et d’alcool restant : 0,125 – 8,33.10-2 = 4,17.10-2 mol
2
8,33.10
 Pourcentage : = 66,7 %.
0,125
12 2
Ester : CxHyO2 : mC =  0,71 = 0,194 g ; mH =  0,29 = 0,032g ; d’où mO = 0,104 g
44 18
12x y 32
  ; x = 5 et y = 10 : C5H10O2.
0,194 0,032 0,104
L’ester est : CH3-CH2-COO(C2H5) ; A est l’acide propanoïque CH3-CH2-COOH.
CH3-COO(C2H5) : M = 88 g.mol-1.
46 100
1. Masse : m = = 52,3 g
88
100
2. Masse : m’ =  52,3 = 78 g
67
100
3. Alcool : m’’=  52,3 = 55,6 g ; Acide : 278 g.
94
12 2
1. Ester : CxHyO2 : mC =  1,32 = 0,36 g ; mH =  0,54 = 0,06g ; d’où mO = 0,24 g
44 18
12x y 32
  ; x = 4 et y = 8 : C4H8O2.
0,36 0,06 0,24
2. La donnée de la masse molaire est superflue.
3. CH3-COO(C2H5) ; CH3-COOH.
EXERCICE 10: 17/117

12 2
1.a) Ester : CxHyO2 : mC =  0,891 = 0,243 g ; mH =  0,360 = 0,04 g ; d’où mO = 0,217g
44 18
12x y 32
  ; x = 3 ; y = 6 : C3H6O2.
0,243 0,04 0,217
b) H-COO-C2H5 ; CH3-COO-CH3
c) Le méthanoate d’éthyle.
2a) n(OH-) = 1  4,5.10-3 = 4,5.10-3 mol

 Quantité de matière d’ester hydrolysé : 4,5.10-3 mol
1
 Quantité de matière initiale d’ester : 74 = 1,35.10-2 mol
 Quantité de matière d’ester restant : 9,01.10-3 mol
4,5.10 3
b) Pourcentage hydrolysé : = 33,3 %
1,35.10  2
EXERCICE 11 : 19 p. 118
1. H-COO(CH2-CH2-CH2-CH3) ; H-COO-CH2-CH(CH3)-CH3 ; H-COO-C(CH3)3 ;
CH3-COO-CH2-CH2-CH3 ; CH3-COO-CH(CH3)-CH3 ; C2H5-COO-C2H5.
2.a) B est le propan-1-ol car sa déshydrogénation sur cuivre conduit au propanal :
CH3-CH2-CH2OH  H2 + CH3-CH2-CHO. A est donc l’éthanoate de propyle.
b) CH3-COO-CH2-CH2-CH3.
EXERCICE 12 : 20 p. 118
1. R-COO-R’ ou CnH2n+1-COO-Cn’H2n’+1 soit Cn+n’+1H2(n + n’ + 1)O2 ou CmH2mO2 en posant
m = n + n’ + 1.
12 m 2m 32
2.    m = 4 d’où C4H8O2 ; M = 88 g.mol-1.
54,5 9,1 36,4
3.a) B est un alcool ; son oxydation aboutit à l’acide propanoïque. Donc B est le propan-1-ol. A est le
méthanoate de propyle.
b) H-COO-CH2-CH2-CH3.
c) CH3- CH2-COOH + CH3-CH2-CH2OH ⇄ CH3-CH2-COO-CH2-CH2-CH3 + H2O
C : propanoate de propyle.
REACTION D’OXYDOREDUCTION
1. 2 Ag+ + Pb  2 Ag + Pb2+
2. 3Hg2+ + 2 Al  3 Hg + 2 Al3+
1. Cu + Hg2+  Cu2+ + Hg : le mercure se dépose sur le cuivre formant un amalgame superficiel.
2. Progressivement, la solution devient bleue (teinte des ions Cu2+).
Seules les réactions ci-dessous sont possibles :
3. 3Sn2+ + 2Al  3Sn + 2Al3+
4. Cu2+ + Sn  Sn2+ + Cu
5. 2Au3+ + 3Zn  2Au + 3Zn2+
1. On dispose de n = 50.10-3  0,1 = 5.10-3 mol d’ions Cu2+. On peut donc oxyder 5.10-3 mol Zn
(m = 327 mg).
2. Il se forme 5.10-3 mol de cuivre métal (m’= 3317,5 mg).

1. Cu + 2Ag+  Cu2+ + 2Ag
65.10−3
2. On dispose de 10-3 mol d’ions Ag+ ; au bout d’une heure, il s’est formé n = 108 = 6.10-4 mol Ag,
ce qui a consommé 6.10-4 mol d’ions Cu2+. D’où, à cette date : [Ag+] = 4.10-3mol.L-1 ;
[Cu2+] = 3.10-3mol.L-1
EXERCICE 5: 10 p.146
1. Cu + Pb2+  rien
Pb2+ + Fe  Pb + Fe2+
Fe2+ + Zn  Fe + Zn2+
2. On dispose, au départ, de 0,1  0,15 = 1,5.10-2 mol d’ions Pb2+ . Il se forme finalement : 1,5.10-2
mol d’ions Zn2+ ([Zn2+] = 0,1 mol.L-1) et 1,5.10-2 mol Fe (m = 0,84 g).
1. 2 Ag+ + Zn  2 Ag + Zn2+
0,33
2. Il s’est formé n = 108 = 3,06.10-3 mol Ag ; il y avait donc 3,06.10-3 mol d’ions Ag+ dans 50 mL
donc 6,12.10-2 mol AgNO3 dans 1 L de solution.
M (AgNO3) = 170 g.mol-1 ; m = 170  6,12.10-2 = 10,4 g.
3.
3.1. Il se forme un précipité blanc d’hydroxyde Zn(OH)2 qui se redissout sous forme d’ions Zn(OH) 24 
en présence d’un excès de soude.
3,06
3.2. On avait n’= 2 .10-2 = 1,53.10-3 mol d’ions Zn2+ ; M(Zn(OH)2) = 99,4 g.mol-1 ; on obtient donc
au plus, la masse m’ d’hydroxyde de zinc : m’= 99,4  1,53.10-3 = 0,152 g.
3.3. Sous forme d’ions Zn(OH) 24  .
1. Zn + 2 H3O+  H2 + Zn2+ + 2 H2O et Zn + Fe2+  Zn2+ + Fe.
2.
2.1. Les ions Zn2+ prennent la place des ions Fe2+ dans la 2ème réaction et sont formés à raison de 1 ion
Zn2+ pour 2 ions H3O+ dans la 1ère. D’où la concentration finale :
0,1
[Zn2+] = 0,1 + = 0,15 mol.L-1
2
2.2. Il s’est formé 10-2 mol Fe, soit m = 0,56 g.
2.3. Il s’est formé 5.10-3 mol H2 soit V = 0,112 L.
3,2
1. M(CuSO4) = 159,5 g.mol-1 ; 200 mL de solution contiennent 16  0,2 = 3,2 g de CuSO4, soit
159,5
= 2.10-2 mol d’ions Cu2+. On observe la réaction : Zn + Cu2+  Zn2+ + Cu.
Il se forme 2.10-2 mol de cuivre (m = 1,27 g).
2. La réaction : Fe + Cu2+  Fe2+ + Cu, produit un dépôt de cuivre de métal de même masse.
6,238
M(CuSO4,5H2O) = 249,5 g ; on dissout = 2,5.10-2 mol de sulfate de cuivre hydraté, donc 2,5.10-2
249,5
mol d’ions Cu2+.
1.
 H3O+ ne provient que de l’acide sulfurique : [H3O+] = 0,2 mol.L-1
 SO42- provient de l’acide sulfurique et du sulfate dissous : [SO42-] = 0,1 + 4  2,5.10-2 = 0,2 mol.L-1
 [Cu2+] = 4  2,5.10-2 = 0,1 mol.L-1
2.
2.1. Fe réduit les ions H3O+ et les ions Cu2+:
Fe + 2 H3O+  H2 + Fe2+ + 2 H2O
Fe + Cu2+  Fe2+ + Cu
2.2. Les ions Fe2+ se forment à partir des ions H3O+ (2 H3O+  1 Fe2+) et des ions Cu2+ (1 Cu2+ 1
0,2
Fe2+ ) d’où la concentration : [Fe2+] = = 0,1 mol.L-1.
2
0,2  0,25
2.3. Il y a formation de 2,5.10-2 mol Cu (m = 1,59 g) et de = 2,5.10-2 mol H2 (V = 0,56 L).
2
EXERCICE 10 : 15 p. 147
1.
 Mn + Zn2+  Mn2+ + Zn
 Mn + Al3+  rien
2.
2.1. Mn + Cu2+  Mn2+ + Cu
2.2. Mn + Fe2+  Mn2+ + Fe
2.3. Le manganèse réduit les ions H3O+ avec dégagement de dihydrogène :
Mn + 2 H3O+  H2 + Mn2+ + 2 H2O
et aussi des ions Cu2+ avec dépôt de cuivre métal : Mn + Cu2+  Mn2+ + Cu

On met en présence : 2 g de magnésium (8,33.10-2 mol) et 0,5  0,15 = 7,5.10-2 mol d’ions H3O+ . On
observe la réaction :
1. Mg + 2 H3O+  H2 + Mg2+ + 2 H2O.
Les quantités utilisées montrent que Mg est ici en excès.
7,5.10 2
2. Il se forme donc : = 3,75.10-2 mol H2 (V = 0,84 L) et 3,75.10-2 mol Mg2+.
2
2
3,75.10
[Mg2+] = = 0,25 mol.L-1.
0,15
3. Le couple Mg2+ / Mg se situe, dans la classification, au-dessous des couples relatifs à la plupart des
métaux usuels.

1. Cu + Hg2+  Cu2+ + Hg.
Le couple Hg2+/Hg se place au-dessus du couple Cu2+/Hg.
2. 2 Au3+ + 3Hg  2Au + 3 Hg2+.

2
On met en présence : = 1,68.10-2 mol Sn et 0,2  50.10-3 = 10-2 mol d’ions Cu2+.
118,7
1. Sn + Cu2+  Sn2+ + Cu.
2. L’étain est en excès : il se forme 10-2 mol d’ions Sn2+ soit [Sn2+] = 0,2 mol.L-1.
3. Le solide est constitué de 10-2 mol Cu + l’étain en excès (6,8.10-3 mol). D’où la la masse m du
résidu solide : m = 10-2  63,5 + 6,8.10-3  118,7 = 1,44 g.
4.
4.1. Il reste 0,81 g d’étain eb excès et 0,63 g de cuivre ; seul l’étain réagit avec l’acide chlorhydrique :
Sn + 2 H3O+  H2 + Sn2+ + 2 H2O.
4.2. On obtient 6,8.10-3 mol H2 soit V = 0,152 L.

1. Cr2+ + 2 e-  Cr et Cr3+ + 3 e-  Cr.
2. Cr3+ oxyde le chrome : 2Cr3+ + Cr  3 Cr2+
ACTION DES ACIDES SUR LES METAUX.

LE COUPLE H3O+/H2
1. 2 Al + 6 H3O+  3H2 + 2 Al3+ + 6 H2O.
2
2. On met en présence : = 7,4.10-2 mol Al et 0,5 mol H3O+. Pour oxyder tout l’aluminium, il faut
27
7,4.10-2  3 = 0,222 mol H3O+ : il y a donc excès d’ions H3O+. Il en reste en fin de réaction :
n(H3O+) = 0,5 – 0,222 = 0,278 mol.
3 2
V(H2) = 22,4   = 2,49 L.
2 27

n(H 3 O )
3. [Al3+] = 2  7,4.10-2 = 0,148 mol.L-1 ; [H3O+] = = 0,556 mol.L-1 ;
V
10 14
[ SO 24- ] = 0,5 mol.L-1 ; [OH-] = = 1,8.10-14 mol.L-1.
[H 3 O  ]
1. Zn + 2 H3O+  H2 + Zn2+ + 2H2O.
2. Calculons la quantité de matière de zinc au départ (n1 mol) et à l’arrivée (n2 mol) sachant qu’il s’est
3
11,4.10
formé n mol de dihydrogène : n = = 5,1.10-4 mol
22,4
0,1
n1 = = 1,53.10-4 mol. Il se forme 1 mol H2 quand il disparaît 1 mol Zn, donc : n1 – n2 = n :
65,4
n2 = n1 – n = 1,02.10-3 mol ; mZn = 65,4  1,02.10-3 = 6,67.10-2 g.
4
5,1.10
3. n(Zn2+) = n = 5,1.10-4 mol ; [Zn2+] = 3
= 2,55.10-2 mol.L-1.
20.10
4. Il faudrait verser n(OH-) ions tels que la réaction Zn2+ + 2OH-  Zn(OH)2 soit totale :
n(OH-) = 2 n(Zn2+) = 1,02.10-3 mol ; soit V le volume de la solution d’hydroxyde de sodium versé :
n(OH-) = 0,5  V ; V = 2,04.10-3 L = 2,04 cm3.
5. On observe la formation de l’ion zincate Zn(OH) 24  .
1. Le cuivre n’est pas attaqué.
2. On ajoute un peu de solution d’hydroxyde de sodium : il apparaît un précipité blanc de Zn(OH)2,
soluble dans un excès d’hydroxyde de sodium.
3. 11,2 L H2  0,5 mol H2 ; chaque atome Zn disparue donne naissance à 1 mol H2 : donc, il y avait,
au départ, 0,5 mol Zn, soit : m(Zn) = 0,5  65,4 = 32,7 g ; m(Cu) = 50 – 32,7 = 17,3 g.
1. Ni + 2 H3O+  H2 + Ni2+ + 2H2O.
0,2
2. 0,2 g Ni  = 3,4.10-4 mol ; 100 cm3 H2SO4  2.10-2 mol H3O+.
58,7
Pour oxyder tout le nickel, il faut 6,8.10-3 mol H3O+: il y a excès d’ions H3O+, le nickel disparaît
entièrement.
3
3,4.10
n(Ni2+) = 3,4.10-3 mol ; [Ni2+] = = 3,4.10-2 mol.L-1.
0,1
3. n(H2) = 3,4.10-3 mol ; V(H2) = 3,4.10-3  22,4 = 7,62.10-2 L = 76,2 cm3.
4. n(H3O+) = n(H3O+)initial – n(H3O+)disparus = 2.10-2 – 6,8.10-3 = 1,32.10-2 mol.
1,32.10
2
10 14
[H3O+] = = 0,132 mol.L-1; [OH-] = 
= 7,58.10-13 mol.L-1 ; [ SO 24- ] = 0,1 mol.L-1.
0,1 [H 3 O ]
1. Ni + 2 H3O+  H2 + Ni2+ + 2H2O.
427,4
2. n(H2) = = 1,91.10-2 mol ; il y avait 1,91.10-2 mol Ni dans l’alliage, soit la masse :
22400
mNi = 1,91.10-2  58,7 = 1,12 g, il reste donc mCu = 3 – 1,12 = 1,88 g ; d’où les pourcentages en masse :
% Ni = 37,3 ; % Cu = 62,7.
3. Soit M la masse molaire du composé NiCl2, nH2O : M(NiCl2,nH2O) = (129,7 + 18n) g.mol-1.
4,54 g = M  n(Ni2+) = (129,7 + 18 n)  1,91.10-2 ; d’où n  6.
1. Fe + 2 H3O+  H2 + Fe2+ + 2H2O.
1,4
2. 1,4 g Fe  = 2,5.10-2 mol ; on dispose de 0,1 mol d’ions H3O+ : ceux-ci sont donc en excès et
56
tout le fer est transformé en ions Fe2+.
n(H2) = n(Fe) initial = 2,5.10-2 mol ; V(H2) = 25  2,5.10-2 = 0,625 L = 624 cm3.
2
2,5.10
3. En fin de réaction : [Cl-] = 0,1 mol.L-1 ; [Fe2+] = = 0,25 mol.L-1 ;
0,1
n(H3O+) = n(H3O+)initial – n(H3O+)disparus = 0,1 – 5. 10-2 = 5.10-2 mol; [H3O+] = 0,5 mol.L-1 ;
10 14
[OH-] = 
= 2.10-14 mol.L-1.
[H 3 O ]
4. Il a fallu verser n(OH-) = 10-2 mol pour neutraliser les 10-2 mol d’ions H3O+ présents dans 20 cm3 de
n(OH - )
prise d’essai : n(OH-) = Cb  v1  v1 = = 10-2 L = 10 cm3.
Cb
2
2,5.10
5. Dans 20 cm3 de prise d’essai, il y a = 5.10-3 mol d’ions Fe2+. Ces derniers réagissent avec
5
les ions OH- en donnant un précipité vert Fe(OH)2. Il faut 2  5.10-3 mol OH-, soit n’(OH-) =10-2 mol,
ce qui correspond à un volume v2 = 10 cm3 de solution d’hydroxyde de sodium.
1. Fe + 2 H3O+  H2 + Fe2+ + 2H2O.
3
Al + 3 H3O+  H2 + Al3+ + 3H2O.
2
2.
2.1. 10 g de mélange contiennent n mol Fe (56 n g) et n mol Al (27n g) : 10 = (56 + 27)n, d’où n =
0,12 mol.
mFe = 56  0,12 = 6,75 g ; mAl = 10 – 6,75 = 3,25 g.
2.2. n (H2) = nFe + 1,5nAl = 2,5 n mol, soit n(H2) = 0,3 mol ; V(H2) = 22,4  0,3 = 6,75 L.
2.3. Il a fallu introduire 5n mol H3O+, soit 0,6 mol H3O+ ; ils étaient présents dans 0,25 L de solution
chlorhydrique. Il fallait, par litre de solution, au moins 2,4 mol d’acide chlorhydrique.
1. Fe + 2 H3O+  H2 + Fe2+ + 2H2O.
1,8
2. Le mélange contient n mol de fer (56n g). Il se produit n mol H2 : n = = 7,5.10-2 mol.
24
D’où mFe = 56  7,5.10-2 = 4,2 g ; mCu = 12 – 4,2 = 7,8 g.
4,2 100 7,8 100
3. Pourcentages en masse : Fe : = 35 % ; Cu : = 65 %.
12 12
7,8 7,5 100 12,3 100
4. nFe = 7,5.10-2 mol ; nCu = = 12,3.10-2 mol ; Fe : = 37,9 % ; Cu : = 62,1 %.
63,5 7,5  12,3 7,5  12,3
1. Zn+ 2 H3O+  H2 + Zn2+ + 2H2O.
Mg + 2 H3O+  H2 + Mg2+ + 2H2O.

3
Al + 3 H3O+  2 H2 + Al3+ + 3H2O.
2.
2.1. Calculons les quantités de matière des espèces réagissantes :
2
94,95.10 2 0,05.10 4.10 2
nZn = = 1,46.10-2 mol ; nMg = = 2,08.10-5 mol ; nAl = = 1,48.10-3 mol.
65 24 27
Le nombre de moles d’ions H3O+ nécessaire à l’oxydation des 3 métaux vaut :
3,37.10 2
n(H3O+) = 2. nZn + 2.nMg + 3.nAl = 3,37.10-2 mol. Cela correspond à n = = 1,68.10-2 mol
2
H2SO4.
2.2. Il reste un résidu solide de cuivre (masse 0,01 g).
2.3.  n(H2) = n Zn + nMg + 1,5 nAl = 1 ?68.10-2 mol ;  V(H2) = 1,68.10-2  22,4 = 0,377 L = 377 cm3.
3. [Zn2+] = 1,46.10-2 mol.L-1 ; [ Mg2+] = 2,08.10-5 mol.L-1 ; [ Al3+] = 1,48.10-3 mol.L-1.
EXERCICE 10 : 11 p. 135
3
1. Al + 3 H3O+  2 H2 + Al3+ + 3H2O.
Fe + 2 H3O+  H2 + Fe2+ + 2H2O.
2. Il reste 2,5 g de cuivre ; les 7,5 g restant représentent : 7,5 = 27 nAl + 56 nFe .
6,38
 n(H2) = = 2,85.10-1 mol
22,4
 n(H2) = 1,5 nAl + nFe = 0,285.
La résolution de ces deux équations à 2 inconnues fournit : nAl = 1,48.10-1 mol ; nFe = 6,3.10-2 mol.
D’où : mAl = 27  0,148 = 4 g ; mFe = 56  6,3.10-2 = 3,5 g ; mCu = 2,5 g.
EXERCICE 10 : 12 p. 135
1. Le cuivre n’est pas attaqué.
3
2. Al + 3 H3O+  2 H2 + Al3+ + 3H2O.
Mg + 2 H3O+  H2 + Mg2+ + 2H2O.
3. mCu = 0,04 g ; mAl + mMg = 0,96 g.
4. Exprimons les quantités de matière dans l’alliage :
m Al m Mg
nAl = ; mAl = 27.nAl ; nMg = ; mMg = 24. nMg, donc 27.nAl + 24 nMg = 0,96 (1)
27 24
Calculons le nombre de moles n(H2) de dihydrogène produit :
1,192
n(H2) = = 5,32.10-2 mol. Or n(H2) = 1,5 nAl + nMg, soit : 5,32.10-2 = 1,5 nAl + nMg (2).
22,4
La résolution des équations (1) et (2) fournit : nAl = 3,52.10-2 mol ; nMg = 3,5.10-4 mol.
mAl = 27  3,52.10-2 = 0,95 g ; mMg = 24  35.10-4 = 0,01 g.
POTENTIELS D’OXYDOREDUCTION
1. 1ère demi- pile : l’ENH ; 2ème demi- pile : un clou plongeant dans une solution d’ion Fe2+ de
concentration 1 mol.L-1 ; un pont salin de KCl.
2.
2.1. Ag+ oxyde le fer ; Fe2+ n’oxyde pas Ag.
2.2. 2 Ag+ + Fe  2 Ag + Mg2+.
La réaction qui a lieu est totale car E02 -E01 = 1,24 V > 0,3 V.
3.
3.1. On dispose de n = 0,2  0,1 = 2.10-2 mol Ag+ et de fer en excès ; on obtient :
10-2 mol Fe2+ soit [Fe2+] = 0,1 mol.L-1.
3.2. On obtient 2.10-2 mol Ag soit mAg = 2,16 g.
1.
1.1. Cu pôle positif.
1.2. Le sens conventionnel, dans le circuit extérieur, va du cuivre au fer.
1.3.  Cu2+ + 2 e-  Cu
 Fe  Fe2+ + 2 e-
 Bilan : Cu2+ + Fe  Cu + Fe2+.
1.4. f.é.m : E = E°(Cu2+/Cu) - E°(Fe2+/Fe) = 0,78 V.
2. Cu + Fe2+  rien
Fe + Cu2+  Fe2+ + Cu : c’est la réaction qui a lieu dans la pile, lorsqu’elle débite.
1
1.1. Pôle (+) : le cuivre.
1.2. E = E°(Cu2+/Cu) - E°ENH = 0,34 V.
1.3. Il y a réduction de l’ion Cu2+ par le dihydrogène :
Cu2+ + H2  Cu + 2H+
ou Cu2+ + 2H2 + 2H2O  Cu + 2H3O+.
2
2.1. Pôle (+) : le fil de platine de l’E.N.H.
2.2. E’ = E°ENH - E°(Ni2+/Ni) = 0,23 V.
2.3. Il y a réduction des ions H+ (H3O+) par le nickel:
2H+ + Ni  H2 + Ni2+
ou 2 H3O+ + Ni  H2 + 2H2O + Ni2+.
1. E = E°(Cu2+/Cu) – E°( Mg2+/Mg)  E°( Mg2+/Mg) = E°(Cu2+/Cu) – E = - 2,34 V.
2.
2.1. E = E°( ZnZn2+) – E°( Mg2+/Mg) = - 0,76 + 2,34 = 1,58 V
2.2. E°( ZnZn2+) > E°( Mg2+/Mg), donc Zn est le pôle (+) de la pile.
2.3. Il y a réduction de l’ion Zn2+ par le magnésium lorsque la pile débite :
 Zn2+ + 2 e-  Zn
 Mg  Mg2+ + 2 e-
 Bilan : Zn2+ + Mg  Zn + Mg2+.
1.L’oxydant du couple de potentiel le plus élevé oxyde le réducteur du couple de potentiel le plus bas.
1.1. Cd2+ + Fe  Cd + Fe2+ (réaction non totale).
1.2. Cd + Fe2+  rien.
2.
2.1. Pôle (+) : le cadmium.
2.2. f.é.m : E = E°(Cd2+/Cd) - E°(Fe2+/Fe) = 0,04 V.
2.3. Il y a réduction de l’ion Cd2+ et oxydation du fer :
 Cd2+ + 2 e-  Cd
 Fe  Fe2+ + 2 e-
 Bilan : Cd2+ + Fe  Cd + Fe2+.
 E°(Cu2+/Cu) = 0,24 + 0,10 = 0,34 V.
 E = E°(Cu2+/Cu) – E°( Al3+/Al)  E°( Al3+/Al) = E°(Cu2+/Cu) – E = 0,34 – 2,00 = - 1,66 V
1. E = E°(Ag+/Ag) – E°( Tl/Tl+)  E°( Tl/Tl+) = E°(Ag+/Ag) – E = 0,61 + 0,19 – 1,14 = - 0,34 V.
2.
2.1. Pôle (+) : le cuivre.
2.2. f.é.m : E = E°(Cu2+/Cu) – E°( Tl/Tl+) = 0,68 V.
2.3. Il y a réduction des ions Cu2+ et oxydation du thallium :
 Cu2+ + 2 e-  Cu
 2 Tl  2 Tl+ + 2 e-
 Bilan : Cu2+ + 2 Tl  Cu + 2 Tl+.
1. E°( Cr3+/Cr) < E°( H3O+/H2)
2. E°( Cu2+/Cu) < E°( H3O+/H2) < E°( Cr3+/Cr) , donc Cu est le pôle (+) de la pile, Cr le pôle (-).
Il y a réduction des ions Cu2+ et oxydation du chrome :
 Cu2+ + 2 e-  Cu (3)
 Cr  Cr3+ + 3 e- (2)
 Bilan : 3Cu2+ + 2 Cr  3Cu + 2 Cr3+.
3. E = E°( Cu2+/Cu) - E°( Cr3+/Cr) ; E°( Cr3+/Cr) = E°( Cu2+/Cu)- E = 0,34 – 1,08 = - 0,74 V.
4. E°( Cr3+/Cr) < E°( Fe2+/Fe) : Cr3+ ne peut oxyder Fe : le chromage du fer est impossible par
immersion du fer dans la solution d’ions Cr3+.
1. E = Vcalomel – E°( Cd2+/Cd) ; = E°( Cd2+/Cd) = Vcalomel – E = 0,24 – 0,16 = 0,08 V.
2.
2.1. E’= E°( Cd2+/Cd) - E° (Sn2+/Sn) = 0,08 – (-0,14) = 0,22 V.
2.2. Le pôle (+) est le cadmium.
2.3.
 Cd2+ + 2 e-  Cd
 Sn  Sn2+ + 2 e-
 Bilan: Cd2+ + Sn  Cd + Sn2+.
3. L’ion H3O+ ne peut oxyder le cadmium car E°( H3O+/H2) < E°( Cd2+/Cd).
EXERCICE 10 : 13 p. 163
1.
1.1. E° (Ag+/Ag) > E° (Cr3+/Cr), donc Ag est le pôle (+). Les électrons arrivent, depuis l’extérieur, à
l’électrode d’argent.
1.2. Il y a réduction des ions Ag+ et oxydation du chrome :
 3 Ag+ + 3 e-  Ag
 Cr  Cr3+ + 3 e-
2. 3Ag+ + Cr  3Ag + Cr3+.
3. La réaction s’arrête lorsque les ions Ag+ ont tous été réduits ; la disparition des 3 ions Ag+
s’accompagne de la formation de 1 ion Cr3+. D’où la concentration cherchée :
0,1
[Cr3+] = 3 = 3,33.10-2 mol.L-1.

1. E = E°( Cu2+/Cu) - E°( Cu2+/Cu) = 0 V. La symétrie des 2 compartiments interdit toute circulation
électronique.
2. Lorsque la pile débite, les électrons circulent (à l’extérieur) du pôle (-) à gauche vers le pôle (+) à
droite.
 Ils sont produits, dans le compartiment de gauche, par oxydation du métal cuivre : Cu  Cu2+ + 2 e-
La concentration [Cu2+] augmente dans ce compartiment.
 Dans le compartiment de droite, les électrons provoquent la réduction des ions Cu2+:
Cu2+ + 2 e-  Cu. La concentration [Cu2+] décroît dans cette demi- pile.
GENERALISATION DE LA NOTION
DE COUPLE OXYDANT/REDUCTEUR
1. 12 I2 + 3H2O  HIO3 + 5H+ + 5 e- .
2. Ecrivons la demi- équation électronique de réduction du dichlore en ion chlorure : 12 Cl2 + e-  Cl-
On multiplie les coefficients de l’équation de réduction par 5 et on effectue la somme membre à
membre : 12 I2 + 3H2O + 52 Cl2  HIO3 + 5H+ + 5Cl- .
1. CH3-CH2-OH + H2O  CH3-COOH + 4H+ + 4 e- .
2.
7 + 14 H + 6 e-  2 Cr
2.1. Cr2 O2− + 3+
+ 7 H2O
2.2. On multiplie les coefficients de la 1ère équation par 3, ceux de la 2ème par 2 et on effectue la
somme membre à membre : 3CH3-CH2-OH + 2Cr2 O2− 7 + 16H  3CH3-COOH + 4 Cr
+ 3+
+ 7 H2O.
Les ions H sont indispensables à la réaction : d’où le milieu acide.
+
1. M(Fe2(SO4)3) = 400 g.mol-1 ; 10 g de Fe2(SO4)3  2,5.10-2 mol. D’où la concentration C de sel
2
2,5.10
dissous : C = = 0,25 mol.L-1 ; ainsi que [Fe2+] = 2 C = 0,50 mol.L-1 ;[ SO 24- ] = 3 C = 0,75
0,1
mol.L-1.
2. E°( Fe3+ / Fe2+) = 0,77 V ; E°( Fe2+ / Fe) = - 0,44 V. L’oxydant du couple de potentiel le plus élevé
(Fe3+) oxyde le réducteur du couple de potentiel le plus bas (Fe) :
 Fe3+ + e-  Fe2+ ( )
 Fe  Fe2+ + 2 e-
 Bilan : 2Fe3+ + Fe  3Fe2+.
3. On fait réagir 5.10-2 mol d’ions Fe3+ ; il y a donc oxydation de 2,5.10-2 mol Fe, donc disparition de :
m = 56  2,5.10-2 = 1,4 g de fer métal. Variation m = - 1,4 g de fer.
7,5.10−2
4. Il se forme 7,5.10-2 mol d’ions Fe2+ dans 0,1 L de solution : [Fe2+] = 0,1
= 0,75 mol.L-1.
1.  Fe2+  Fe3+ + e- ( 5)
 MnO− 4 + 8H+ + 5 e-  Mn2+ + 4 H2O
 Bilan : MnO−4 + 5Fe2+ + 8H+  5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O.
2. On dispose de n(Fe2+) = 0,2  10-3 = 2.10-4 mol ; soit V (mL), le volume de solution de
4 ) = 10  V.10 = 10 V mol.
permanganate versé pour une réaction juste totale : n(MnO− -2 -3 -5
Or, n(MnO− − -4 -5
4 ) = 5n(MnO4 ) ; 2.10 = 5.10 V ; V = 4 mL.
1.  Cr2 O2−
7 + 14 H + 6 e-  2 Cr
+ 3+
+ 7 H2O
 2I  I2 + 2e
- -
 Bilan : Cr2 O2−

7 + 14 H + 6 I  2 Cr
+ - 3+
+ 7 H2O + 3I2.
2. Calculons la quantité de matière d’ions Cr2 O2−7 mise en jeu :
n(Cr2 O7 ) = n(K2Cr2O7) = 10  10 = 10 mol ; et celle d’ions I- :
2− -2 -2 -4
n(I-) = 0,1  2.10-2 = 2.10-3 mol.

Les ions I- sont en large excès, donc tous les ions Cr2 O2−
7 sont réduits :
n(Cr 3 ) 2.10
4
 n(Cr3+) = 2  10-4 mol, dans V = 30 mL de solution : [Cr3+] =  2
= 6,67.10-3 mol.L-1.
V 3.10
 n(I2) = 1,5 n(Cr3+) ; [I2] = 10-2 mol.L-1.
1.  Cl-  12 Cl2 + e-
 MnO− 4 + 8H+ + 5 e-  Mn2+ + 4 H2O
 Bilan : MnO−4 + 5Cl- + 8H+  52 Cl2 + Mn2+ + 4H2O.
2. M(KMnO4) = 158 g.mol-1 ; 20 g KMnO4  0,127 mol.
On recueille n = 2,5  0,127 = 0,316 mol Cl2, soit le volume V = 22,4  0,316 = 7,1 L.
1. Cu2+ + e- ⇄ Cu+ : E01
Cu+ + e- ⇄ Cu : E02
2. E02 > E01 : l’oxydant du 2ème couple (Cu+) oxyde le réducteur du 1er couple (Cu+) selon les demi-
équations électroniques et bilan :
 Cu+ + e-  Cu
 Cu+  Cu2+ + e-
 Bilan : 2Cu+  Cu2+ + Cu
Une telle réaction est une dismutation. Les ions Cu+ sont instables en solution aqueuse.
DOSAGES PAR OXYDOREDUCTION

EXERCICE 1 : 1 p . 189
1.  Fe2+  Fe3+ + e- ( 5)
 MnO− 4 + 8H+ + 5 e-  Mn2+ + 4 H2O
 Bilan : MnO− 4 + 5Fe2+ + 8H+  5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O.
2. Soit Cr, la concentration de la solution d’ions Fe2+. Ecrivons l’équation des dosages redox :
n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr . Ici : n0 = 5 ; C0 = 0,02 mol.L-1 ; V0 = 10,8 mL ; nr = 1 et Vr = 10 mL.
 Cr = 0,108 mol.L-1.
3. 3 g de sel hydraté contiennent 1,08.10-2 mol de ce composé ; M(FeSO4, xH2O) = (152 + 18x)
3 = (152 + 18x)  1,08.10-2 ; on en déduit x = 7, d’où la formule FeSO4, 7H2O.
1. E° = E° (Ce4+/Ce3+) - E° (Fe3+/Fe2+) = 1,41 – 0,77 = 0,64 V > 0,3 V : l’oxydation des ions Fe2+ par
les ions Ce4+ peut être considérée comme totale.
 Fe2+  Fe3+ + e-
 Ce4+ + e-  Ce3+
 Bilan : Cee4+ + Fe2+  Ce3+ + Fe3+.
2. Soit Cr la concentration des ions Fe2+. Avec les notations habituelles : n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr.
 Cr = 0,12 mol.L-1.
3. Il a fallu dissoudre 1,2.10-2 mol de sel de Mohr, soit la masse : m = 392,14  1,2.10-2 = 4,71 g.
 Fe2+  Fe3+ + e- ( 5)
 MnO− 4 + 8H + 5 e  Mn + 4 H2O
+ - 2+

1,58
C0 = 158 = 0,01 mol.L-1. Calculons la concentration Cr de la solution réductrice d’ions Fe2+ :
n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr  Cr = 0,1 mol.L-1.
La masse de sulfate dissoute par litre de solution vaut donc : m = 0,1  278 = 27,8 g.
1  Fe2+  Fe3+ + e- ( 5)
 MnO− 4 + 8H+ + 5 e-  Mn2+ + 4 H2O
2. Calculons la concentration Cr de la solution réductrice d’ions Fe2+ :
n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr  Cr = 0,386 mol.L-1.
On a dissous 0,386  5.10-2 mol de sulfate FeSO4 dans les 50 mL de solution, soit la masse :
m = 153  0,386  5.10-2 = 2,93 g.
1.
1.1. L’ion Fe3+ oxyde l’ion S2 O2−
3 de façon totale, car la différence des potentiels normaux (0,67 V) est
nettement supérieure à 0,3 V.
1.2.  Fe3+ + e-  Fe2+ ( 2)
 2 S2 O2−
3  S4 O2−
6 + 2 e-
 Bilan : 2 Fe3+ + 2S2 O2−
3  2Fe2+ + S4 O2− 6
2.
2.1. Calculons la concentration C0 de la solution réductrice d’ions Fe3+ : n0. C0. V0 = nr. Cr. Vr
 C0 = 0,05 mol.L-1.
Attention : nr = 1 et non 2, car les 2 électrons de la 2ème demi- équation électronique sont cédés par 2
moles de S4 O2−
6 .
2.2. M(Fe2(SO4)3) = 400 g.mol-1.
1 L de solution contient 5.10-2 mol Fe3+, donc 2,5.10-2 mol de sulfate Fe2(SO4)3, d’où la masse m :
m = 2,5.10-2  400 = 10 g.

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L’ELEMENT CARBONE

EXERCICE 2 : Ex. résolu p. 18

C2H4 + 3O2  2CO2 + 2H2O

2) Calcul de V(O2) et V(CO2) :

V(O2) = 66 cm3 et V(CO2) = 36 cm3

C2H4 + 3O2  2CO2 + 2H2O

EXERCICE 15( BIS) : 18 p. 22

EXERCICE 18: 21/ 22

Total : mC + mH + mN = 0,45 g, pas d’oxygène.

EXERCICE 20: 23/22

EXERCICE 00: 6/38

EXERCICE 01: 7/38

EXERCICE 02: 8/38

EXERCICE 05: 16/9

5) 2 dérivés dichlorés : 1,1-dichlorodiméthylpropane et

EXERCICE 9 : Anonyme (D.S Lycée Ste Marie)

1) m1 = 0,1 MA + 0,3 MB (1)

LES ALCENES ET LES ALCYNES

2.a) V(O2 ) = 2,5 + 3 = 5,5 L

1. C6H5-CH3 + 3 HNO3  C6H2(CH3)(NO2)3 + 3H2O

EXERCICE 04: 19p. 72

LES COMPOSES OXYGENES

1. Ester : CxHyO2 où x et y sont des nombres entiers.

EXERCICE 6 :12 p. 117

EXERCICE 10: 17/117

2a) n(OH-) = 1  4,5.10-3 = 4,5.10-3 mol

EXERCICE 4 : 9p. 146

EXERCICE 11: 16 p. 147

EXERCICE 12: 17 p. 147

EXERCICE 13: 18 p. 147

EXERCICE 14: 19 p. 147

ACTION DES ACIDES SUR LES METAUX.

Mg + 2 H3O+  H2 + Mg2+ + 2H2O.

EXERCICE 11: 14 p. 163

 Bilan : Cr2 O2−

n(I-) = 0,1  2.10-2 = 2.10-3 mol.

DOSAGES PAR OXYDOREDUCTION

 Bilan : MnO− 4 + 5Fe2+ + 8H+  5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O.

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