Bejaia Bey 1

REPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE
MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Université A. MIRA – BEJAIA
Faculté de Technologie
Département Technologie
Cours
et
Exercices
de Structure de la Matière
Cours et exercices - LMD. Domaine : Sciences et Technologies
BEY Said
2015/2016
Préface du cours
La chimie est considérée comme une partie intégrante de l'histoire des sciences et du monde
contemporain. En général, la chimie générale décrit la réactivité des éléments et de leurs
composés, tout en donnant un vaste aperçu des principes sur lesquels repose la chimie et elle
est la base de la formation scientifique initiale pour les chimistes. Ce cours contient les
développements théoriques et fait appels à des outils mathématiques pour comprendre
certaines notions de la chimie structurale.
Destiné en priorité aux étudiants de première licence (L1) en sciences, ce cours se veut
comme un outil pédagogique de première force pour l'apprentissage de la chimie générale par
les étudiants du supérieur du domaine Sciences et Technologie ou toutes autres spécialités
telles que les sciences médicales et biologiques. Ce cours se décline en six chapitres tels que
défini par le programme officiel du socle commun pour les étudiants Sciences et Technologie.
Chapitre I : Notions fondamentales
Chapitre II : Principaux constituants de la matière
Chapitre III : radioactivité –réactions nucléaires.
Chapitre IV : Structure électronique de l’atome
Chapitre V : La classification périodique des éléments
Chapitre VI : Liaisons chimiques
Ce manuel constitue un très bon outil pédagogique pour les étudiants de la 1ère année Sciences
et Technologie. La présentation des chapitres, les nombreuses illustrations, les exemples et
exercices accompagnent l'étudiant dans son parcours pédagogique exploration de la chimie.
L'approche utilisée permet d'exposer avec rigueur les découvertes et les concepts qui ont
mené à la compréhension actuelle des propriétés de la matière, connaissance essentielle à tout
étudiant s'orientant vers le domaine scientifique.
Unités de Mesure et constantes
1. Unités de Base (SI)
Grandeur physique Symbole de la Unité S.I Symbole de
grandeur l'unité
Longueur I Mètre m
Masse m Kilogramme Kg
Temps t Seconde s
Courant électrique I Ampère A
Température °C ou °K °C ou Kelvin °C ou K
Intensité lumineuse Iν Candela cd
Quantité de matière n Mole mol
2. Unités associées
Grandeur physique Symbole Unité Symbole Expression de l'unité
Fréquence ν Hertz Hz s-1

Force F Newton N kg.m.s-2 = J.m-1
Energie E Joule J N.m = kg.m2.s-2 = C.V=V.A.s
Puissance P Watt W J.s-1 = kg.m.s-3 = V.A
Charge électrique Q Coulomb C A.s
Potentiel électrique V, ϕ Volt V J.A .S = kg.m2.s-3.A-1
-1 -1
Résistance électrique R Ohm Ω V.A-1 = kg.m2.s-3.A-2

Capacité électrique C Farad F C.V-1 = A2.S4.Kg-1.m-2
Pression P, p Pascal Pa N.m-1 = Kg.m-1.s-2
3. Les exposants du nombre 10 (multiples et sous multiples):

Multiples Sous multiples
symbole Symbole
103 Kilo K 10-3 Milli m

106 Méga M 10-6 Miro µ
109 Giga G 10-9 Nano n
1012 Téra T 10-12 Pico p
1015 pèta P 10-15 femto f
4. Quelques unités recommandées

Grandeur Nom Symbole Valeur
Distance Angström Å 1 Å = 10-10 m = 0,1 nm = 100 pm

Energie Calorie cal 1cal = 4.18 J
Electron volt eV 1 eV = 1.602.10-19 J = = 96,485 KJ.mol-1
Moment dipolaire Debye 1 D = 3,33 . 10-30 C.m
Pression Atmosphère 1 atm = 101,325 KPa = 1,01325 N.m-2
i
5. Quelques constantes
Nom Symbole Valeur
Vitesse de la lumière c 2.99 . 108 m.s-1

Nombre d'Avogadro NA 6,022 . 1023
Charge du proton e 1,602. 10-19 C
Charge de l'électron -e -1,602.10-19 C
Constante de Faraday F 9,64846.104 C.mol-1
Constante de Boltzman K 1,38.10-23 J.K-1
Constante ces gaz parfaits R 8,314 J.K-1.mol-1
(8,205.10-2 l.atm.K-1.mol-1)
Constante de Planck h 6,62.10-34 J.s
Unité de masse atomique7 u 1,66.10-27 Kg
Masse de l'électron me 9,10953.10-31 Kg
Masse du proton mp 1.67265.10-27 Kg
Masse de neutron mn 1,67495.10-27 Kg
Permittivité du vide ε0 8,854188.10-12 J-1.C2.m-1
Rayon de Bohr a0 5,29177.10-11 m
Constante de Rydberg R 2.179908.10-18 J
ii
SOMMAIRE
CHAPITRE I : Notions Fondamentales
I.- Etat de la matière ..................................................................................................................................1

II- Changement d’état de la matière ...........................................................................................................1
III- Systeme homogene et heterogene .......................................................................................................1
IV- Notions d’atomes et molécules ...........................................................................................................2
IV-1. Atomes .......................................................................................................................................2
IV-2. Nombre d’Avogadro .........................................................................................................2
IV-3 Molécules .....................................................................................................................................2
IV-4. Mole ............................................................................................................................................2
IV-5. Masse molaire atomique .............................................................................................................2
IV-6. Atome gramme ............................................................................................................................3
IV-7. Masse molaire moléculaire .........................................................................................................3
IV-8. Volume molaire ..........................................................................................................................3
IV- 9. Unité de masse atomique (u.m.a)................................................................................................4
V- Aspect qualitatif de la matière ..............................................................................................................4
VI. Lois pondérales ...................................................................................................................................5
VII- Aspect quantitatif de la matière .....................................................................................................5
VII-1. Le nombre de mole .....................................................................................................................5
VII-2. Concentration molaire ou molarité ............................................................................................6
VII-3. Molalité ......................................................................................................................................6
VII-4. Concentration pondérale ou massique ......................................................................................6
VII-5. Fraction pondérale ou massique 6:
VII-6. Titre ...........................................................................................................................................6
VII-7. Fraction molaire ........................................................................................................................7
VII-8. Concentration normale ou la normalité .....................................................................................7
VII-9. Masse volumique et la densité ...................................................................................................8
a- Masse volumique ..........................................................................................................................8
b- Densité ..........................................................................................................................................9
VIII- lois de Raoult ....................................................................................................................................9
Exercices ...................................................................................................................................................11
1
CHAPITRE II : principaux constituants de la matière
I.. Introduction : expérience de Faraday 12

II- Mise en évidence des constituants de la matière 12
II-1. L’électron 12:
a..Expérience de Crookes et caractéristiques des rayonnements cathodiques 12
b.-.Expérience de J.J.Thomson (1912) : détermination du rapport e/m 13
c.. Expérience de Millikan : détermination de la charge Et déduction de sa masse 16
II.2. Le proton : expérience de Goldstein (charge positive du noyau) 18
II.3. Le neutron : expérience de Chadwick 18
III..Modèle de Rutherford .........................................................................................................................19
IV..Présentation et caractéristiques de l’atome .........................................................................................20
V ..Isotopes et abondance relative des différents isotopes ........................................................................21
VI..Séparation des isotopes et détermination de la masse atomique ......................................................... 22
VII.. Energie de liaison et de cohésion des noyaux ...................................................................................23
VII.1. Energie de liaison ...............................................................................................................23
VII.2. Energie de cohésion ...........................................................................................................24
VII.2.1. Energie de cohésion par nucléon ......................................................................................24
VII.2.2. Equation d’Einstein ...........................................................................................................24
VII.3. Définition de l’électro-volt ...............................................................................................24
VII.4. Energie d’un u.m.a (1 uma) .......................................................................................................24
VII.5. Stabilité du noyau .....................................................................................................................25
Exercices ...................................................................................................................................................26
CHAPITRE III la radioactivité
I..Radioactivité naturelle ...........................................................................................................................29

I.1. Rayons ........................................................................................................................................29
I.2. Rayons .....................................................................................................................................29
I.3. Rayons ...................................................................................................................................... 29
I.4. Rayonnements ..............................................................................................................................30
II .. Radioactivité artificielle ......................................................................................................................30
II.1. Réactions de transmutation ...........................................................................................................30
II.2. Fission nucléaire ...........................................................................................................................30
II.2. Réaction de fusion ........................................................................................................................31
III..Cinétique de la désintégration radioactive ..........................................................................................31
III.1. Aspect énergétique ......................................................................................................................31
III.2. Aspect cinétique ( loi de décroissance radioactive) ...................................................................32
a. La période radioactive .................................................................................................................32
b. Activité radioactive .....................................................................................................................34
IV..Applications de la radioactivité ...........................................................................................................35
V..Dangers de radionucléides ....................................................................................................................37
Exercices ...................................................................................................................................................38
CHAPITRE IV Structure électronique de l’atome
I..Spectre électromagnétique – dualité onde -corpuscule ..........................................................................44

I.1. Aspect ondulatoire de la lumière .................................................................................................44
I.2. Aspect corpusculaire : effet photoélectrique ............................................................................... 45
II.. Interaction entre la lumière et la matière .............................................................................................47
II.1. Spectre d’émission d’hydrogène ...................................................................................................48
II.2. Notion de série de raies ................................................................................................................49
III..Modèles classiques de l’atome ............................................................................................................50
III.1. Modèle de Rutherford ................................................................................................................50
III.2. Modèle de Bohr .........................................................................................................................52
III.2.1. Rayon des orbites stationnaires ...........................................................................................53
III.2.2. Energie de l’électron sur une orbite ...................................................................................54
III.2.3. Interprétation par la théorie de Bohr du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène ........54
III.2.4. Application aux hydrogénites ..................................................................................................55
III.2.5. Insuffisance de modèle de Bohr ..........................................................................................56
IV . Modèle base sur la mécanique ondulatoire ........................................................................................57
IV.1. Dualité onde-corpuscule et relation de De Broglie ....................................................................57
IV.2. Principe d’incertitude d’Heisenberg ...........................................................................................57
IV.3. Fonction d’one et équation de Schrödinger ................................................................................58
IV.3.2. Equation de Schrödinger .....................................................................................................59
IV.4. Résultats de la résolution de l’équation de Schrödinger .............................................................. 61
IV.5.Les nombres quantiques et notion d’orbitale atomique ...............................................................62
IV.5.1. Les nombres quantiques ......................................................................................................62
a..Nombre quantique principal (n) .............................................................................................62
b..Nombre quantique secondaire (ou azimutal) (l) ..................................................................... 62
c..Nombre quantique magnétique (m) ........................................................................................ 63
d..Nombre quantique de spin (s) ................................................................................................ 63
IV.5.2. Orbitales atomiques ..................................................................................................................63
IV.5.2.1. Description des orbitales atomiques ................................................................................ 64
V..Atomes poly-électroniques en mécanique ondulatoire .........................................................................65
- Règle de Klechowski ....................................................................................................................65
V.3. Regles de remplissages des orbitales tomiques ............................................................................. 65
a..Principe de la stabilite .................................................................................................................65
b..Principe de Pauli .........................................................................................................................65
c..Regle de Hund 65 .........................................................................................................................65
V.4. Effet d’ecran : approximation de Slater ........................................................................................67
V.4.1. Règles de Slater .................................................................................................................... 68
V.4.3. Energie d’ionisation .............................................................................................................71
Exercices ...................................................................................................................................................73
3
CHAPITRE V Classification périodique des éléments
I..Classification périodique de MENDELEÏEV ........................................................................................78

II..Classification périodique moderne .......................................................................................................78
III..Principe de construction ......................................................................................................................78
A..Période .............................................................................................................................................79
B..Blocs ................................................................................................................................................79
C..Groupes chimiques ..........................................................................................................................79
D..Gaz rares ou nobles ......................................................................................................................... 80
E..Métaux et non-métaux .....................................................................................................................81
IV..Evolution de la périodicité des propriétés physico-chimique des éléments ........................................81
IV.1. Rayon atomique(R ) .................................................................................................................... 81
IV.2. Energie d’ionisation (EI) .............................................................................................................82
IV.3. Affinité électronique (EA) ...........................................................................................................82
IV.4. Electronégativité .........................................................................................................................83
Echelle de PAULING ....................................................................................................................83
Echelle de MULLIKEN ..................................................................................................................83
Echelle ALLRED et ROCHOW .....................................................................................................83
Exercices ...................................................................................................................................................84
CHAPITRE VI LIAISONS CHIMIQUES
I..La liaison covalente dans la théorie de LEWIS ..............................................................................87

I.1. Couche de valence .........................................................................................................................87
I.2. Les différents types de liaisons ......................................................................................................88
a..Liaison covalente .........................................................................................................................88
b..Liaison dative ou liaison covalente de coordination : ..................................................................88
c..Liaison ionique ............................................................................................................................88
d..Liaison polarisée .........................................................................................................................88
I.3. Diagramme de LEWIS (modèle de la liaison covalente) ...............................................................88
-Notions de valence excitations des atomes ................................................................................90
-Techniques de construction des schémas de Lewis des molécules .............................................92
-Charge formelle ..........................................................................................................................92
-Détermination rapide des schémas de Lewis ................................................................................92
II . Liaison covalente polarisée, moment dipolaire et le caractère ionique partiel de la liaison ................97
II.1. Ionicité des liaisons ............................................................................................................................99
III. Géométrie des molécules ....................................................................................................................99
Méthodes de V.S.E.P.R ou Gellespie ............................................................................................. 99
IV. La liaison chimique dans le modèle quantique ...................................................................................105
IV.1. Théorie des orbitales moléculaires (Méthode LCAO) .....................................................................105
a..Formation et nature des liaisons .......................................................................................................108
-Recouvrement axial : Liaison ..................................................................................................108
-Recouvrement latéral conduisant à des liaisons de type π .........................................................108
b. Aspect énergétique ...........................................................................................................................109
IV.2. Généralisation aux molécules diatomiques homo-nucléaires ............................................................110
Généralisation aux molécules hétéro-nucléaire A-B .......................................................................115
IV.3. Molécules poly-atomiques ou théorie de l’hybridation des orbitales atomiques ..............................117
IV.3.1. L’hybridation sp (linéaire ou digonale) ..................................................................................118 4
IV.3.12. L’hybridation sp2 (trigonale) ................................................................................................118
IV.3.12. L’hybridation sp3 ....................................................................................................................119
Exercices ...................................................................................................................................................121
CHAPITRE I : NOTIONS FONDAMENTALES
CHAPITRE I
NOTIONS FONDAMENTALES
I.- ETAT DE LA MATIERE :

La matière constituée tous ce qui possède une masse et qui occupe un volume dans l’espace. La
matière existe sous trois états :
a- Etat solide : Ce sont des corps rigides qui conservent un volume et une forme bien
déterminée ; ils sont incompressibles.
b- Etat liquide : Les liquides constituent un état fluide. Ils sont déformables et prennent la
forme du récipient qui les contient.
c- Etat gazeux : les gaz occupent tout l’espace qui leur est offert ; ils sont compressible et se
dilatent facilement.
II- CHANGEMENT D’ETAT DE LA MATIERE :

La chaleur et froid interviennent comme facteur essentiels dans le passage d’un corps d’un état à
un autre. Les différents changements d’état de la matière sont représentés sur le diagramme ci
dessous. On note l'utilisation du terme de liquéfaction pour un gaz et de condensation pour une
vapeur dans le cas d'un changement d'état liquide → gaz.
III- SYSTEME HOMOGENE ET HETEROGENE :

Dans un système, la matière peut exister sous plusieurs états qui eux même peuvent constituer
différentes phases.
- si un système ne comporte qu’une seule phase, il est homogène
- un système avec deux ou plusieurs phases est dit hétérogène.
1
IV- NOTIONS D’ATOMES ET MOLECULES:

IV-1. Atomes:
La matière est constituée de grain élémentaire appelés atomes. Un atome est considéré comme la
plus petite particule d’un élément et qui est, selon l’étymologie grecque, indivisible et
indestructible. Il existe 111 espèces d’atomes ; chaque élément est différent de l’autre par sa
structure, sa masse et les propriétés physico-chimiques. Chaque élément est désigné par une
abréviation ou un symbole noté :
𝐴
𝑍𝑋 où : A : nombre de masse ; Z : Nombre de charge
La première lettre du symbole est toujours en majuscule et la deuxième en minuscule.
L’atome est une quantité de matière infiniment petite dont l’ordre de grandeur de sa masse est de
10-26 Kg et sa dimension est de quelques Angstrom (A°) (1 A° = 10-10 m). A notre échelle, et vu
cette dimension si minuscule, une autre grandeur a été définie appelée: nombre d’Avogadro
(𝑵𝑨 ).
IV-2. Nombre d’Avogadro (𝑵𝑨 ):

Ce nombre exprime le nombre d’atomes présents dans 12 grammes de carbone (12) ou� 12𝐶 �.
Cette constante a été mesurée par plusieurs méthodes expérimentales très diverses et
concordantes.
𝑁𝐴 = 6,023 . 1023
IV-3 Molécules:
La molécule est l’association de deux (02) ou plusieurs atomes telle que : 𝑁𝑎𝐶𝑙; 𝑁2 ; 𝑂3
IV-4. Mole (unité de quantité de matière) :

La mole est la quantité de matière d’un système contenant N entités identiques. Elle est aussi
définie comme la quantité de matière contenue dans 12 gramme de carbone 12 ou� 12𝐶 �. Par
conséquent : 1 mole d’atomes correspond à 𝑵𝑨 = 𝟔, 𝟎𝟐𝟑 . 𝟏𝟎𝟐𝟑
Exemple :
Déterminer le nombre d’atomes contenu dans 12 g de carbone sachant que la masse d’un atome
de carbone 12 est de 1,9926.10-26 Kg. (Cette masse a été déterminée à l’aide d’un spectromètre
de masse).
Solution :
1 𝑚𝑜𝑙 (𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑒 12) − −→ 12 𝑔 − −→ 𝑁 𝑎𝑡𝑚𝑒𝑠
1,9926. 10−26 − −→ 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒
12
1 𝑚𝑜𝑙 = = 6,023 . 1023
1,9926. 10−26
2
IV-5. Masse molaire atomique:

C’est la masse d’une mole d’atome ou bien de N atomes.
Exemple :
Déterminer la masse d’un atome de sodium (Na) sachant que sa masse molaire atomique est de
23 g.
Solution :
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑 ′ 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑎 − −→ 23 𝑔 − −→ 6,023 . 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑎 − −→ 𝑚𝑁𝑎 𝑔 − −→ 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒

23
𝑚= = 3,8 . 10−23 𝑔
6,023 . 1023
IV-6. Atome gramme :

L’atome gramme d’un élément est la mase atomique de cet élément exprimé en gramme (g).
Exemple : l’atome gramme de fer représente 56 g de fer
L’atome gramme d’oxygène représente 16 g d’oxygène.
IV-7. Masse molaire moléculaire:
C’est la masse d’une mole de molécule. Elle est égale à la somme des masses molaires des
atomes qui constituent la molécule.
Exemple :
La molécule 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 . La masse d’une mole est :
𝑔
𝑀 (𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 ) = 𝑀(𝑍𝑛) + 2 ∗ 𝑀(𝑂) + 2 ∗ 𝑀(𝐻) = 65,37 + 2 ∗ 16 + 2 ∗ 1 = 99,37
𝑚𝑜𝑙
La masse d’une molécule de 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 − −→ 99,37 𝑔 − −→ 6,023 . 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑚 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 − −→ 1 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑒
99,37
𝑚 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 = = 1,649. 10−22 𝑔
6,023 . 1023
IV-8. Volume molaire:

C’est le volume qu’occupe une mole de substance. Dans le cas des gaz, et dans les conditions
normales de pression et de température (n = 1mol ; T = 0°C ; P = 1 atm) : V = 22,4 l
Exemple :
5,38.1019 particules α (𝐻𝑒 2+ ) conduisent à 2 cm3 de gaz d’hélium dans les conditions normales
de température et de pression. Déterminer le nombre d’Avogadro.
Solution :
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 (𝐻𝑒) − −→ 22,4 𝑙 − −→ 𝑁 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
3
2. 10−3 𝑙 − −→ 5,38 . 1019 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
5,38. 1019
𝑁= = 6,025 . 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
2. 10−3
IV- 9. Unité de masse atomique (u.m.a):

1
L’unité de masse atomique est définie comme la fraction 12
de la masse d’un atome de carbone
12 � 12𝐶 �
1
1 𝑢𝑚𝑎 = �𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑 ′ 𝑢𝑛 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑑𝑒 12𝐶 �
12
1 12
1 𝑢𝑚𝑎 = ∗ = 1, 666. 10−24 𝑔
12 6,023. 1023
𝟏 𝒖𝒎𝒂 = 𝟏, 𝟔𝟔𝟔. 𝟏𝟎−𝟐𝟕 𝑲𝒈
V- ASPECT QUALITATIF DE LA MATIERE (Classification de la matière) :

La matière est constituée d’atomes qui peuvent être identique ou différentes. De là, on peut
distinguer plusieurs types (Voir l’organigramme ci-dessous):
MATIERE
Corps purs Mélanges
Corps purs Corps purs Homogènes Hétérogènes

Simples Composés
1. Corps purs simples : ils sont constitués des molécules dont les atomes sont
identiques(𝐻2 ; 𝐹𝑒; 𝑆; … … . . ).
2. corps purs composés : Ce sont des corps qui sont constitués de molécules dont les atomes
sont différents (𝐻2 𝑂; 𝐻2 𝑆𝑂4 ; … … . . ).
3. Mélanges : un mélange est une substance composée de molécules différentes (𝑁𝑎𝐶𝑙 +
𝑒𝑎𝑢 ; 𝐻𝑢𝑖𝑙𝑒 + 𝑒𝑎𝑢). On distingue :
Mélanges hétérogènes : ce sont des mélanges où nous pouvons distinguer, à l’œil nu ou à

l’aide d’instrument grossissant les particules des corps qui les constituent. Ce sont des
mélanges constitués de plus d’une phase(𝐸𝑎𝑢 + ℎ𝑢𝑖𝑙𝑒 + 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑖𝑔𝑟𝑒).
Mélanges homogènes : ce sont des mélanges où nous ne pouvons pas distinguer les
particules des corps qui les constituent. Ce sont des mélanges constitués d’une seule
phase(𝑎𝑖𝑟, 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑢𝑥 𝑔𝑎𝑧, … … . ).
Solution : c’est un mélange homogène de corps purs ne réagissant pas entre eux. le
constituant majoritaire (En grande proportion) est appelé solvant et les substances
dissoutes sont des solutés.
𝑒𝑎𝑢 + 𝑠𝑒𝑙 ∶∷ 𝑒𝑎𝑢 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡) 𝑒𝑡 𝑠𝑒𝑙 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é) 4
4. Dilution : la dilution d’une solution aqueuse consiste à diminuer sa concentration par

ajout de solvant. La solution initiale dont la concentration est supérieure est appelée
solution mère et celle après dilution est appelée solution diluée. Après dilution la quantité
de matière est la même. On peut écrire :
𝑛
𝐶𝑚 = ⇒ 𝑛 = 𝐶𝑚 ∗ 𝑉
𝑉
Avant dilution : 𝑛1 = 𝐶1 . 𝑉1
Après dilution : 𝑛2 = 𝐶2 . 𝑉2 ; Nombre de moles est le même: 𝑛1 = 𝑛2 ⇒ 𝐶1 . 𝑉1 = 𝐶2 . 𝑉2
5. Saturation : On dit qu’une solution est saturée si la quantité maximale de soluté à

dissoudre par le solvant est dépassée. Un précipité apparait à la fin de la dissolution.
VI. Lois pondérales :
Soit la réaction chimique suivante : 𝑎 𝐴 + 𝑏 𝐵 − −→ 𝑐 𝐶 + 𝑑 𝐷

On appelle les espèces réagissant A et B les réactifs et les espèces obtenues C et D les produits.
L réaction chimique doit obéir à la loi de la conservation :
- de masse (Il faut que la masse du produit formé soit égale à la masse de réactifs)
- de charge
- de matière.
VII- ASPECT QUANTITATIF DE LA MATIERE :

VII-1. Le nombre de mole :
Le nombre de mole est le rapport entre la masse du composé et sa masse molaire.
𝑚
𝑛= 𝑀 (mol)
n: nombre de moles , m : masse du composé ; M : masse molaire du composé
VII-2. Concentration molaire ou molarité

La molarité d’une solution est le rapport du nombre de moles du soluté dans un volume (exprimé
en litres) de solution dont l’unité est la mole par litre [mol/l]. On la représente par le symbole M :
VII-3. Molalité
La molalité d’une solution, dont l’unité est représentée par le symbole m, est le nombre de moles
de soluté par kilogramme de solvant. La molalité (m) ne peut pas être calculée à partir de la
molarité (M) ou de la normalité (N) à moins de connaître la densité de la solution.
Cette concentration a l’avantage de ne pas dépendre du volume de la solution et donc de la
température et de la pression.
VII-4. Concentration pondérale ou massique

La concentration massique est le rapport entre la masse du composé et le volume de la solution.
𝑚𝑖 5
𝐶𝑚 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
VII-5. Fraction pondérale ou massique :

C’est la masse du constituant (i) considéré sur la masse totale du mélange. Elle est donnée par la
relation ci-dessous :
𝑚𝑖
%𝑚𝑎𝑠𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒 =
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑢 𝑚𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒
Exemple:
Un mélange de gaz est constitué de 0,2 gr de 𝐻2 ; 0,21 g de 𝑁2 et 0,51 g de 𝑁𝐻3 sous la pression
d’une atmosphère et à une température de 27 °C. Calculer les fractions molaires.
Solution:
𝑚𝑖
On a : 𝑥�𝚤 = ; 𝑚𝑡𝑜𝑡 = 𝑚𝐻2 + 𝑚𝑁2 + 𝑀𝑁𝐻3 = 0,2 + 0,21 + 0,51 = 0,92 𝑔
𝑚𝑡𝑜𝑡
𝑚𝐻2 0,2
𝑥𝐻2 =
�� = = 0,2174 𝑠𝑜𝑖𝑡 21,74 % 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒.
𝑚𝑡𝑜𝑡 0,92
𝑚𝑁2 0,21
𝑥𝑁2 =
�� = = 0,2282 𝑠𝑜𝑖𝑡 22,82 % 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒.
𝑚𝑁𝐻3 0,51
��
𝑥 𝑁𝐻3 = = = 0,5543 𝑠𝑜𝑖𝑡 55,43 % 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒.
� 𝑥�𝚤 = 0.2174 + 0,2282 + 0,5543 = 0,9999 = 1
VII-6. Titre
Le titre d’une solution est la masse en g, de la solution dans 1 ml de solvant. Il est donné par la
relation suivante :
𝑚𝐴
𝑇𝐴/𝐵 =
𝑉𝐵
Exemple: Le titre d’une solution renfermant 60 g de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 dans 200 ml d’eau :

60
𝑇𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7� = = 0,3 𝑔/𝑚𝑙
𝑒𝑎𝑢 200
6
VII-7. Fraction molaire

La fraction molaire xA d’un constituant A d’une solution est le rapport du nombre de moles de ce
constituant au nombre total de moles de tous les constituants de la solution. La somme des
fractions molaires de tous les constituants d’une solution est 1.
𝑥
𝑥𝐴 = 𝑛 𝐴 avec 𝑛𝑡𝑜𝑡 : est la somme du nombre de mole de tous les constituants de la solution.
𝑡𝑜𝑡
Exemple:
Un mélange de gaz est constitué de 0,2 g de 𝐻2 ; 0,21 g de 𝑁2 et 0,51 g de 𝑁𝐻3 sous la pression
d’une atmosphère et à une température de 27 °C. Calculer les fractions molaires.
Solution:
𝑛 𝑚
On a : 𝑥𝑖 = 𝑛 𝑖 ; 𝑛𝑖 = 𝑀𝑖 ;
𝑡𝑜𝑡 𝑖
𝑚𝐻2 0,2 𝑚𝑁2 0,21
𝑛𝐻2 = 𝑀𝐻2
= 2
= 0,1 𝑚𝑜𝑙 ; 𝑛𝑁2 = 𝑀𝑁2
= 28
= 0,0075𝑚𝑜𝑙 ;
𝑚𝑁𝐻3 0,51
𝑛𝑁𝐻3 =
= = 0,03𝑚𝑜𝑙 ;
𝑀𝑁𝐻3 17
Soit : 𝑛𝑡𝑜𝑡 = 𝑛𝐻2 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝑁𝐻3 = 0,1 + 0,0075 + 0,03 = 0,1375 𝑚𝑜𝑙.
0,1 0,0075 0,03
𝑥𝐻2 = 0,1375
= 0,7272 ; 𝑥𝑁2 = 0,1375
= 0,05454 ; 𝑥𝑁𝐻3 = 0,1375
= 0,2181
� 𝑥𝑖 = 0,7272 + 0,05454 + 0,2181 = 0,999 = 1
VII-8. Concentration normale ou la normalité

La normalité d’une solution est le nombre d’équivalents-grammes de soluté contenus dans un
litre de solution. Cette mesure de la concentration est indissociable d’une réaction chimique
particulière (réaction acide-base ou d’oxydo-réduction) qui est implicitement considérée.
L’unité de normalité est l’équivalent-gramme par litre, représenté par le symbole N :
1 N = 1 eg/l. Compte tenu de la définition de la masse équivalente, la normalité d’une solution
sera toujours un multiple entier (1, 2, 3, ...) de sa molarité, soit :
𝑁 = 𝑧. 𝑀
Equivalent gramme (Eq.g) : c’est le rapport de la masse du soluté à l’état pur sur la masse
molaire ou atomique équivalente.
Masse molaire ou atomique équivalente (meq): c’est la masse molaire ou atomique de l’élément
considéré sur le nombre d’électron, de proton ou d’hydroxyle échangés lors d’une réaction.
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
𝑛𝑒𝑞𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝑚𝑒𝑞 𝑀⁄𝑍
𝐶𝑁 = 𝑁 = = =
𝑉 𝑉 𝑉
Avec : M : Masse molaire de soluté ; Z : Nombre de proton, d’électron ou d’hydroxyle échangés
7
Exemple :
On dissout une masse de 30 gr de l’acide sulfurique (𝐻2 𝑆𝑂4 ) dans 1 litre d’eau. Calculer la
normalité de la solution.
Solution :
g 𝑀 98
M(H2 SO4 ) = 1 ∗ 2 + 32 + 16 ∗ 4 = 98 mol ; 𝑚𝑒𝑞 = 𝑍
= 2
= 49. La dissociation de l’acide
sulfurique libère deux ions hydronium (Z = 2). 30
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 30
𝑛𝑒𝑞.𝑔 = = = 0,61
𝑚𝑒𝑞 49
𝑛𝑒𝑞𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 0,61
La normalité : 𝐶𝑁 = 𝑁 = 𝑉
= 1
= 0,61 𝑒𝑞. 𝑔/𝑙
VII-9. Masse volumique et la densité :

a- Masse volumique :
La masse volumique est une grandeur physique qui caractérise la masse d'un matériau par unité
de volume. Elle est déterminée par le rapport :
𝑚
𝜌= (𝐾𝑔/𝑚3 ) ; (𝑔/𝑐𝑚3 )
𝑉
où m est la masse de la substance homogène occupant un volume V.
Exemple:
Déterminer la masse volumique de mercure (Hg) sachant que 14 cm3 de ce dernier pèsent 190,4
g.
𝑚 190,4
𝜌= = = 13,6 𝑔/𝑐𝑚3
𝑉 14
b- Densité :
b-1. Densité Solide-Liquide
La densité d’un corps solide ou liquide par rapport est le rapport de la masse d’un certain volume
de ce corps à la même masse de volume d’eau. elle est donnée par la relation suivante :
ρcorps (S ou l) m⁄V m
d= = =
ρeau m′ ⁄V m′
Exemple :
Calculer la densité du fer sachant que la masse volumique du fer et d’eau sont 7,8 g/cm3 et
1g/cm3 respectivement.
ρfer 7,8
d= = = 7,8
ρeau 1
8
b-2. Densité des gaz :

Dans le cas de gaz ou de vapeur, le corps de référence gazeux est l'air, à la même température et
sous la même pression.
Exemple :
Calculer la masse molaire d’air dans les conditions normales (P = 1 atm ; T = 0°C, n = 1 mol).
Solution:
Dans les conditions normales, la masse volumique de l’air est de 1,293 g/l.
On sait :
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟 − −→ 22,4 𝑙
Donc la masse d’air correspondante à 22,4 l correspond à la masse molaire d’air :
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟 − −→ 22,4𝑙 − −→ 𝑀 (𝑎𝑖𝑟)

1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟 − −→ 1,293 𝑔
22,4 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟 − −→ 𝑀(𝑎𝑖𝑟)
𝑀(𝑎𝑖𝑟) = 1,93 ∗ 22,4 = 29
En général :
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑′ 𝑢𝑛𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑉 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 𝑀𝑔𝑎𝑧 𝑀𝑔𝑎𝑧
𝑑= 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑑𝑢 𝑚ê𝑚𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑉 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟
=𝑀 = 29
; 𝑀𝑔𝑎𝑧 = 𝑑𝑔𝑎𝑧 ∗ 29
𝑎𝑖𝑟
VIII- Lois de Raoult :

A une température donnée, tout liquide pur est en équilibre avec sa phase vapeur, ce qui se
caractérise au niveau moléculaire par: Vitesse de condensation = Vitesse de vaporisation.
Pour Raoult, qui fut le premier à étudier le phénomène : « La pression de vapeur du solvant (A)
d’un mélange (A, B) est proportionnel à sa fraction molaire dans le mélange ».
𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃𝐴𝑆𝑎𝑡
9
Résumé des unités de concentrations

Concentration 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é M : molarité (mol/L)
𝑀=𝐶=
molaire 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 (𝐿) N : nombre de moles de soluté (mol)
(Mol/l) V : Volume de la solution (L)
𝑚 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é m : masse de soluté (g)
𝑛= ; 𝜌 =
𝑀𝑀 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é ρ : masse volumique (g/ml)
Vsoluté : masse de soluté (ml)
MM : Masse molaire
Normalité, N 𝑁: Normalité (Eq.g / L)
Eq.g / L 𝑛𝐸𝑞.𝑔 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : masse de soluté pur (g)
𝑁=
𝑉𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 (𝐿) 𝑀𝑀 : Masse molaire (g/mol)
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : Volume de la solution(L)
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝑀𝑀 𝑍 : Charge (+, -), H+ et OH- échangées, libérées
𝑛𝐸𝑞.𝑔 = ; 𝑚𝑒𝑞 =
𝑚𝑒𝑞 𝑍
lors dune réaction.
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : nombre de mole de soluté (mol)

Fraction molaire 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
%𝑚𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : nombre de moles totales (mol)
(%) 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : volume de la solution
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : masse volumique de la solution
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = � 𝑛𝑖
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : Masse de soluté (g)

Fraction massique 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
%𝑚𝑎𝑠𝑠𝑖𝑞𝑢𝑒 = 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : masse de la solution (g)
(%) 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : volume de la solution
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : masse volumique de la solution
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
Fraction volumique 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : Volume de soluté (L)

%(V/V) 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
%𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 : Volume de la solution (L)
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
Molalité (mol/Kg 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝑛: nombre de moles de soluté (mol)

𝑚=
𝐾𝑔𝑆𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡 𝐾𝑔𝑆: Masse de solvant (Kg)
10
EXERCICES
Exercice 1:
Une solution concentrée d’acide chlorhydrique (HCl) de volume 20 cm3 contenant 8,36g de HCl pur a une
masse volumique𝜌 = 1,18𝑔/𝑐𝑚3 . Déterminer :
1. La molarité
2. La normalité
3. Le nombre d’équivalent-grammes
4. La molalité
5. Son pourcentage massique en HCl
6. Les fractions molaires et massiques de HCl dans la solution.
Exercice 2:
Un litre (1l) d’une solution d’acide chlorhydrique à 36 % a une densité de 1,18. Calculer la normalité de
cette solution.
Exercice 3:
Dans un récipient indilatable de volume 20 l maintenu à la température de 25 °C, on introduit de l’air (4/5
de N2 et 1/5 d’O2 en volume).
1. Sachant que le volume d’air mesuré avant introduction dans le récipient est de 40 litres aux CNTP,
déterminer les fractions molaires de chaque gaz dans le mélange gazeux.
2. On introduit 02 moles d’H2 dans le récipient. Que deviennent les fractions molaires d’N2 et d’O2.
Calculer la fraction molaire d’H2.
3. On fait passer une étincelle dans le récipient et l’hydrogène réagit avec l’oxygène pour donner l’eau
liquide à 25 °C. Calculer les fractions molaires dans le mélange final.
Exercice 4:
On veut préparer de l’azote gazeux (𝑁2 ) en faisant passer 1,8 g d’ammonium gazeux (𝑁𝐻3 ) au dessus de
l’oxyde de cuivre (II) solide (𝐶𝑢𝑂) de masse 90,4 g portée à haute température. Les produits de la
réaction sont du cuivre solide et de la vapeur d’eau mélangée avec le gaz (𝑁2 ) .
a- Equilibrer la réaction : 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝐶𝑢𝑂(𝑠) − −→ 𝑁2(𝑔) + 𝐶𝑢(𝑠) + 𝐻2 𝑂2(𝑔)
b- quels sont dans la réaction les corps simples et composés
c- De combien de phases le mélange des réactifs et des produits est- il composé ?
d- Quel est le réactif limitant de la réaction
e- déterminer le nombre de moles, le volume du gaz (𝑁2 ) libéré en litres dans les conditions
(CNTP) des gaz parfaits ainsi que sa masse à l’équilibre.
𝑔 𝑔 𝑔 𝑔
Données : 𝑁 = 14 ; 𝑂 = 16 ; 𝐶𝑢 = 63,54 ;𝐻 = 1 ;
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Exercice 5:
Soit la réaction : 𝐹𝑒(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) − −→ 𝐹𝑒2 𝑂3
1. Equilibrer la réaction
2. Quel est le volume d’oxygène nécessaire pour oxyder 100 g de fer.
3. Quels sont les nombres de moles et de molécules de 𝐹𝑒2 𝑂3 obtenus à partir de 100 g de fer
Données : Fe : 55,85 g/mol ; O : 16 g/mol.
11
CHAPITRE II PRINCIPAUX CONSTITUANTS DE MA TIERE
CHAPITRE II
PRINCIPAUX CONSTITUANTS
DE LA MATIERE
I. INTRODUCTION : Expérience de FARADAY
Vers 10ème siècle FRANKLIN, en frottant avec un chiffon de soie des barreaux de verres ou
de cires avait observés des phénomènes d’attraction et de répulsion entre les barreaux ; ce qui
implique l’existence d’un fluide électrique. Après cette expérience, FARADAY, en faisant
l’électrolyse de l’eau, a pu établir une relation entre la quantité de matière et la quantité
d’électricité.
𝑁 ∗ 𝑒 − = 1 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦 = 96500 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑚𝑏.
𝐴 ∗ 𝐼. 𝑡 𝐴∗𝑄
𝑚= ; 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑄 = 𝐼 ∗ 𝑡 𝑜𝑛 𝑎 ∶ 𝑚 =
𝑛∗𝐹 𝑛∗𝐹
Q : = I*t : Quantité d’électricité ;

A : Masse atomique de l’élément ;
n : Nombre d’électrons échangés lors de la réaction
considérée ;
F : Nombre de Faraday ;
t : Temps.
Figure II.1 : Principe de l’électrolyse de l’eau
Pour mettre en évidence les différentes particules élémentaires de la matière, plusieurs

expériences ont été menées. Ces particules ont été découvertes entre 1875 et 1910 : il s’agit :
de proton, de neutron et de l’électron.
• CROOKES : Découverte de l’électron
• GOLDSTEIN : Découverte du proton
• CHADWIK : Découverte du neutron.
II- Mise en évidence des constituants de la matière :

II-1. L’électron :
Les caractéristiques de l’électron ont été obtenues à partir des travaux de CROOKES, J.
PERRIN, MILLIKAN et J.J. THOMSON.
a- Expérience de CROOKES et caractéristiques des rayonnements cathodiques :
L’expérience de CROOKES consiste à appliquer une ddp de 50 KV à un gaz dans un tube en
verre entre deux électrodes. On observe divers phénomènes :
• A pression atmosphérique, le courant ne passe pas. Donc le gaz n’est pas conducteur
d’électricité
• Pour une pression comprise entre 0,01 et 0,1 atmosphère, le gaz devient luminescent.
Ce rayonnement issu de la cathode responsable d’une faible lueur verdâtre est appelé le rayon
cathodique ;
Pour CROOKES, le rayonnement est constitué de particules négatives en mouvement. Une
première hypothèse fait appel à des anions résultants du choc des molécules sur la cathode.
Puis SCHUSTER émet l’hypothèse d’une particule négative provenant de l’ionisation du gaz
et commune à tous les corps (1ère approche de l’électron). 12
Figure II.2. Tube de CROOKES pour l’étude des rayons cathodiques.

Concept de l’électricité négative :
Il est dû à JEAN PERRIN qui a recueilli le rayonnement cathodique dans un cylindre de
Faraday relié à un électroscope : il remarque que les feuilles divergentes suite à l’apparition
d’une charge négative. Soumis à un champ électrique ou magnétique, le rayonnement
cathodique subit une déviation qui l’empêche de charger l’électroscope.
Comme toutes ces expériences sont indépendantes de la nature des électrodes et du gaz
contenu dans le tube, les particules constituant les rayons cathodiques doivent être présentent
dans tous les corps : c’est le concept de l’électron.
b- Expérience de J.J.Thomson (1912) : Détermination du rapport e/m

Grâce aux lois de l’électromagnétisme, J.J. Thomson a pu déterminer le rapport entre la
charge et la masse de l’électron. La mesure du rapport e/m est basée sur la déviation d’une
particule électrisée par un champ électrique et magnétique.
13
b.1. Description de l’appareil :
Figure II.3 : Appareil de mesure du rapport e/m

• Partie gauche : Lieu d’introduction du gaz sous très haute pression. Les ions formés
sont accélérés par une ddp et traversent la cathode creuse C.
Dés l’instant l’arrivée des ions à la cathode creuse, ils ne sont plus soumis à aucune force,
et la vitesse acquise dans le champ électrique reste constante.
• Ampoule : Les particules chargées, accélérées traversent une ampoule sous vide pour
éviter tout obstacle à la propagation de ces particules.
Les particules accélérées traversent une ampoule sous vide qui s’évase (s’élargie) vers le
récepteur afin de ne pas perturber les trajectoires des particules. Le fond de l’ampoule
présente une grande surface. Il est recouvert d’une couche mince d’un produit solide
luminescent (platinocyanure de barium ; surlfure de zinc ; ….), qui présente la propriété
d’émettre un rayonnement lumineux visible en chaque point où un ion vient le frapper.
• L’analyseur électromagnétique : il est placé à l’extérieur de l’ampoule et à proximité
de la cathode. Il est composé d’un électroaimant et d’un condensateur dont les
armatures ont exactement la même forme de telle sorte que les champs électrique et
magnétique soient rigoureusement superposés.
Cette opération permet d’avoir des trajectoires linéaires des ions.
b.2. Etude des déviations des rayons canaux :
Figure II.4. : Déviation des rayons cathodiques
14
Action d’un champ électrique :
Considérons une particule m de charge q = -e, animée d’une vitesse 𝑉0 .
- Si le condensateur n’est pas chargé, la particule se déplace suivant OX.
- si le condensateur est chargé, l’électron est soumis à une force vers la plaque positive
suivant OY d’intensité :
𝐹𝑒 = 𝑒. 𝐸 = 𝑚𝑒 . 𝛾 (1)
Suivant OX: mouvement uniforme rectiligne 𝛾𝑛 = 0
𝑥 = 𝑉0 ∗ 𝑡 (2)
Suivant OY : mouvement uniformément accéléré :

𝑒∗𝐸
𝛾 = (3)
𝑚
Suivant OY, le mouvement est uniformément accéléré, donc on peut écrire :
𝑑2𝑦
𝑚. = 𝑒. 𝐸 (4)
𝑑𝑡 2
Par intégration de cette équation en supposant : à t = 0, y=0 on trouve :
1 1 𝑒
𝑦0 = . 𝛾. 𝑡 2 = . . 𝐸 . 𝑡 2 (5)
2 2 𝑚
𝑥
Suivant OX : 𝑥 = 𝑉0 ∗ 𝑡 ⇒ 𝑡 = 𝑉0
.
1 𝑒 𝑥2
(5) ⇔ 𝑦0 = . . (5)
2 𝑚 𝑉02
A la sortie de condensateur : x = L
1 𝑒 𝐸. 𝐿2
𝑦0 = . . 2 (6)
2 𝑚 𝑉0
Déviation de l’électron dans un champ magnétique uniforme:

L’électron animé d’une vitesse 𝑉��⃗0 perpendiculaire au champ magnétique 𝐵
�⃗, est soumis à une
force magnétique ��⃗
𝐹𝑚 opposée à la force électrique ��⃗
𝐹𝑒 d’intensité :
𝐹𝑚 = 𝑒. 𝑉0 . 𝐵 sin 𝛼 = 𝑒. 𝑉0 . 𝐵 (7)
��⃗0 est perpendiculaire à 𝐵
𝑉 �⃗ : sin 𝛼 = 1.
La direction de cette force est donnée par la règle des trois doigts de main droite : le pouce,
l’index et le majeur indiquant respectivement les directions du champ magnétique, la vitesse
et la force magnétique.
La trajectoire de l’électron à l’intérieur du champ magnétique est circulaire dont le rayon ( r)

est égal : 𝑚𝑒 . 𝑉0
𝑟= (8)
𝑒. 𝐵
déduit de : la force magnétique est égale à la force centrifuge d’où :
𝑉02 𝑚𝑒 . 𝑉0 15
��⃗𝑐 � = 𝑚𝑒 .
�𝐹 = 𝑒. 𝑉0 . 𝐵 ⇒ 𝑟 =
𝑟 𝑒. 𝐵
Action simultanée des deux champs :

En appliquant simultanément et agissant convenablement sur les intensités de E et B, on peut
éviter la déviation de l’électron ; ce qui signifie :
��⃗𝑒 � = �𝐹
�𝐹 ��⃗
𝑚 � ⇒ 𝑒. 𝐸 = 𝑒. 𝑉0 . 𝐵
𝐸
𝑉0 = (10)
𝐵
En remplaçant l’expression de 𝑉0 dans l’expression de 𝑦0 :
1 𝑒 𝐸 . 𝐿2 1 𝑒 𝐵 2 𝐿2
𝑦0 = . . 2 . 𝐵2 = . .
2 𝑚𝑒 𝐸 2 𝑚𝑒 𝐸
𝑒 2. 𝐸. 𝑦𝑠
= 2 2 (11)
𝑚𝑒 𝐵 .𝐿
A partir de la mesure de 𝑦0 , des paramètres expérimentaux E et B et connaissant L, il est
𝑒
possible de calculer ∶
𝑚𝑒
𝑒
= 1,759. 1011 𝐶/𝐾𝑔
𝑚𝑒
C. Expérience de MILLIKAN : Détermination de la charge |𝒆| et déduction de sa masse

C.1. Description de l’appareil
Figure II. 5 : L'expérience avec les gouttelettes d'huile
L’expérience consiste à vaporiser des gouttelettes d’huiles dans l’air entre les
plateaux d’un condensateur. Sous l’effet des rayons –X (R-X), le gaz s’ionise et
les gouttelettes d’huiles se chargent alors en électricité. Le mouvement de ces
gouttelettes, entre les plaques du condensateur est suivi à l’aide d’un microscope
(figure II.4). Le rayon des gouttelettes est supposé constant.
16
En l’absence du champ électrique : on observe une chute libre de la gouttelette

soumise aux trois forces :
- Pesanteur :
4
𝑃 = 𝑚. 𝑔 = 𝜌. 𝑉. 𝑔 = . 𝜋. 𝑟 3 . 𝜌. 𝑔 (12)
3
où : 𝜌 : la masse volumique de l’huile.
- Poussée d’Archimède due à l’air de masse volumique 𝜌𝑎 :
4
𝑃′ = 𝜋𝐴 = . 𝜋. 𝑟 3 . 𝜌𝑎 . 𝑔 (13)
3
- Force de frottements visqueux donnée par la loi de Stockes :
𝐹 = +6. 𝜋. 𝜂. 𝑟. 𝑉0 (14)
Où : 𝑉0 : Vitesse de la gouttelette ; 𝑟: Rayon de la gouttelette
On remarque que les gouttelettes atteignent rapidement une vitesse limite, l’accélération est
alors nulle :
��⃗
∑ 𝐹 𝑒𝑥𝑡 = ��⃗
𝑚. 𝛾 = 0 ⇒ 𝑃 − 𝑃′ − 𝐹 = 0
4 4
Soit : 3 . 𝜋. 𝑟 3 . 𝜌. 𝑔 − 3 . 𝜋. 𝑟 3 . 𝜌𝑎 . 𝑔 − 6. 𝜋. 𝜂. 𝑟. 𝑉0 = 0
4 2 9 𝜂. 𝑉0
. 𝑟 . (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔 − 6. 𝜂. 𝑉0 = 0 ⇒ 𝑟2 = . (15)
3 2 (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔
En mesurant la vitesse 𝑉0 de chute libre des gouttelettes, on détermine le rayon moyen des
gouttelettes (La vitesse est calculée en mesurant le temps (t) mis par une gouttelette pour parcourir une
distance d repérée par le microscope(𝑉0 = 𝑑 ⁄𝑡)).
En présence du champ électrique

En actionnant le champ électrique, on peut observer des mouvements descendants et ou
ascendant des gouttelettes.
Prenons une gouttelette chargée positivement (q>0). Les gouttelettes chargées sont soumises,
dans le champ E, à une force électrique (Fe) :
𝐹𝑒 = 𝑞. 𝐸 (16)
On peut appliquer un champ électrique E de manière à ce qu’une gouttelette soit
immobile (force de frottements sont nulles) alors 𝐹 = 0
� 𝐹𝑒𝑥𝑡 = 0 ⇒ 𝑃 − 𝑃′ − 𝐹𝑒 = 0
𝑃 − 𝑞. 𝐸 − 𝑃′ = 0
4
𝑞. 𝐸 = 𝑃 − 𝑃′ = . 𝜋. 𝑟 3 . (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔 (16)
3
La charge q peut alors être déterminée.
MILLIKAN a montré que les charges captées par les gouttelettes étaient toutes des multiples
de la charge élémentaire (𝑒) :
𝑒 = 1,602 . 10−19 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏.
Connaissant le rapport𝑒/𝑚, on déduit la masse de l’électron au repos :

𝑚𝑒 = 9,109. 10−31 𝐾𝑔
17
• Gouttelette en mouvement :
Supposons une charge positive (q>0) et que la gouttelette remonte de bas en haut.
Pour que la gouttelette remonte, il faut :
4
4 . 𝜋. 𝑟 3 . (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔
𝑞. 𝐸 ≥ . 𝜋. 𝑟 3 (𝜌
− 𝜌𝑎 ). 𝑔 ⇒ 𝐸0 = 3
3 𝑞
Supposons que𝐸 > 𝐸0 , le mouvement est ascendant et la force de stockes 𝐹opposée à
la vitesse est dirigée vers le bas :
4
𝑚. 𝛾 = . 𝜋. 𝑟 3 . (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔 + 𝑞𝐸 − 6. 𝜂. 𝜋. 𝑟. 𝑉0
3
On atteint rapidement une vitesse limite : 𝛾 = 0
4
− . 𝜋. 𝑟 3 . (𝜌 − 𝜌𝑎 ). 𝑔 + 𝑞. 𝐸 − 6. 𝜂. 𝜋. 𝑟. 𝑉0 = 0
3
Si sa vitesse devient non négligeable devant celle de la lumière(𝑐 = 3. 108 𝑚/𝑠), on

considère la masse relative :
𝑚0
𝑚= 2
, avec 𝑚0 : 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑎𝑢 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑠
�1−𝑉2
𝐶
𝐾𝑚 𝑚
Exemple: 𝑆𝑖 𝑉 = 200 000 ; = 1,34 ; 𝑚 = 12,2. 10−31 𝐾𝑔.
𝑠 𝑚0
II.2. Le proton : expérience de GOLDSTEIN (Mise en évidence de la charge positive u noyau)

Il a été découvert par GOLDSTEIN dans les rayons canaux. GOLDSTEIN a repris
l’expérience de CROOKES en provoquant une décharge électrique dans un gaz qui est
l’hydrogène. Celui-ci est décomposé en 𝐻 + par les rayons cathodiques (la ddp ionise les
molécules de 𝐻2 en formant𝐻 + ). Le faisceau de protons est observé à l’arrière de la cathode.
L’analyse (mesure q/m) de ces protons a permis de dégager les caractéristiques suivantes :
𝑞 = +𝑒 = 1,6022. 10−19 𝐶
𝑚𝑝 = 1,6726. 10−27 𝐾𝑔 = 1836 . 𝑚𝑒
II.3. Le neutron : Expérience de CHADWICK (mise en évidence du neutron)

Le bombardement d’une cible de béryllium par des particules 𝛼 émet un rayonnement qui par
action sur une paraffine provoque une expulsion de protons. Le rayonnement issu de
béryllium n’est pas dévié par un champ électrique ou un champ magnétique. Il ne peut s’agir
que d’un rayonnement électromagnétique ou d’un faisceau de particules neutres.
CHADWICK démontre qu’il s’agissait d’un faisceau de neutrons formés au cours de la

collision suivant la réaction ci-dessous :
9
4𝐵𝑒 + 42𝐻𝑒 − − − −→ 12
6𝐶 + 1
0𝑛
Dont les caractéristiques sont comme suit :
𝑞 = 0 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
𝑚𝑛 = 1,6749. 10−27 𝐾𝑔 ; 𝑚𝑛 ≈ 𝑚𝑝
18
III. Modèle de RUTHERFORD
L’expérience de RUTHERFORD consiste à bombarder une feuille d’or très mince par des
noyaux d’hélium(𝐻𝑒 2+ ). En étudiant les trajectoires des particules, il constata que la plus part
des particules traversaient la feuille d’or sans être déviées, et qu’un petit nombre d’entre elles
étaient soient fortement déviées en la traversant, soient renvoyées en arrière : Il s’agit de
celles qui sont passées à proximité des charges positives. Ceci montre que la matière de la
feuille d’or est concentrée dans des particules (volume très petit) très éloignées les unes des
autres par rapport à leurs dimensions et chargées positivement qui furent appelés les noyaux
de l’atome.
Figure II.6. L’expérience de RUTHERFORD
Rutherford déduit que la charge positive de chaque atome se trouve rassemblée dans un
volume très petit par rapport à celui de l’atome
Figure II.7 : Modèle de RUTHERFORD
19
Modèle :
Un atome peut être modélisé par une structure présentant un corps compact central appelé
noyau de l’atome et chargé positivement.
L’atome est éclectiquement neutre, est décrit tel un noyau dense et chargé positivement autour
duquel gravitent des électrons comme les planètes autour du soleil.
Le noyau est constitué de nucléons : Protons et neutrons.

𝑃𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛 ∶ 𝑚𝑝 = 1,673. 10−27 𝐾𝑔 ; 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒 ∶ 𝑞 = 1,602. 10−19 𝐶
𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛 ∶ 𝑚𝑛 = 1,675. 10−27 𝐾𝑔 ; 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒 ∶ 𝑞 = 0 𝐶
−31
𝑃𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 ∶ 𝑚𝑒 = 9,109. 10 𝐾𝑔 ; 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒 ∶ 𝑞 = − 1,602. 10−19 𝐶
𝑅𝑎𝑦𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 ≈ 10−14 𝑚
𝑅𝑎𝑦𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙′𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒 ≈ 10−10 𝑚
IV. Présentation et caractéristiques de l’atome :
L’atome est caractérisé par les valeurs : 𝒁: Nombre de protons ou d’électrons, 𝑵: Nombre de
𝑨
neutrons. Par convention, on représente un élément par le symbole : 𝒁𝑿 où
𝒁: 𝑒𝑠𝑡 𝑎𝑝𝑝𝑒𝑙é 𝑛𝑢𝑚é𝑟𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑎𝑢𝑒 𝑜𝑢 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑎𝑟𝑔𝑒
𝑨: 𝑒𝑠𝑡 𝑎𝑝𝑝𝑒𝑙é 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑜𝑢 𝑛𝑢𝑚é𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑟é𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜𝑛𝑠:
𝐴 =𝑍+𝑁
Pour un élément quelconque, le nombre de protons est fixe, mais le nombre de neutrons peut
varier.
Unité de masse atomique (uma)

Dans le système international, l’unité de la masse est le Kg. Elle est totalement inadaptée à
l’échelle élémentaire pour l’atome. D’où la nécessité d’une autre unité et qui est l’unité de
masse atomique (u.m.a) avec :
1 𝑢𝑚𝑎 = 1,6606. 10−27 𝐾𝑔
1 12 10−3
1 𝑢𝑚𝑎 = . = 𝐾𝑔
12 𝑁𝐴 6,023. 1023
−31
9.109. 10−31
𝑚𝑒 = 9,109. 10 𝑘𝑔 = = 5,5 . 10−4 𝑢𝑚𝑎
1.6606. 10−27
1,673. 10−27
𝑚𝑝 = 1,673. 10−27 𝑘𝑔 = = 1,0074 𝑢𝑚𝑎
1.6606. 10−27
1,675. 10−27
𝑚𝑛 = 1,675. 10−27 𝑘𝑔 = = 1,0087 𝑢𝑚𝑎
1.6606. 10−27
𝑚𝑝 ≈ 𝑚𝑛 ≈ 1 𝑢𝑚𝑎
20
Remarque :
• La masse moyenne d’un atome en (uma) et la masse d’une mole d’atome en gramme
(g) sont numériquement égales.
• Comme chaque nucléon a une masse proche de l’unité de masse atomique (1uma), la
masse du noyau est sensiblement égale à : 𝐴 = 𝑍 + 𝑁
• La masse des électrons restant négligeables, A est aussi sensiblement la masse de
l’atome en unité de masse atomique.
V. Isotopes et abondance relative des différents isotopes :

Les isotopes sont des atomes ou nucléides d’un même élément chimique (ils ont le même
nombre de protons) mais un nombre de neutrons différents (donc des nombres de masse et
masse atomique différents).
𝐴 𝐴′ 𝐴′′
𝑍𝑋 𝑍𝑋 𝑍𝑋
1 2 3
1𝐻 1𝐻 1𝐻
Remarque :
• Les propriétés chimiques de deux isotopes d’un même élément sont strictement les
mêmes car elles sont déterminées par le cortège électronique qui est le même pour les
deux isotopes.
25 26
Exemple : le magnésium naturel comprend 03 isotopes : 2412𝑀𝑔; 12𝑀𝑔; 12𝑀𝑔 . Z = 12 mais
A est différent.
Dans la nature, tous les éléments sont des mélanges d’isotopes. Donc le calcul de la masse
atomique d’un élément chimique dépend de l’abondance de chacun des isotopes.
L’abondance est le pourcentage de présence de l’isotope dans l’élément chimique. La masse
molaire moyenne est calculée par la relation suivante :
∑ 𝑀𝑖 . 𝑥𝑖
𝑀=
100
Exemple :
Le carbone est un mélange de : 126𝐶 (98,9%) 𝑒𝑡 𝑑𝑒 136𝐶 (1,1%)
98,9 .12 +13 . 1,1

Masse atomique moyenne : 𝑀 = 100
= 12,01𝑔/𝑚𝑜𝑙
21
VI. SEPARATION DES ISOTOPES ET DETERMINATION DE LA MASSE
ATOMIQUE.
Spectromètre de masse : Spectrographe de BAINBRIDGE.
Le spectromètre de masse de BAINBRIDGE comprend quatre parties :

Montage qui précède la fente F3 : permet de sélectionner les ions animés d’une même vitesse
donnée (𝑉0 ) : C’est le filtre de vitesse.
Montage situé après la fente F3 : c’est l’analyseur : il permet de séparer les particules animés
𝑞
d’une même vitesse, mais caractérisées par des rapports différents.
𝑚
1. La source d’ions : Les ions sont issus d’un gaz bombardé par un jet d’électrons où les
particules sont animées de vitesses différentes.
2. Le filtre de vitesse : le filtre reçoit des ions animés de vitesses différentes caractérisés
𝑞
par des rapports𝑚 . Le faisceau étroit défini par les fentes f1 et f2 traverse un espace où
il est soumis à l’action simultanée d’un champ électrique et d’un champ magnétique
perpendiculaire entre eux. (orthogonaux) et orientés de telle façon qu’ils produisent
des déviations en sens opposées.
Si 𝑉est la vitesse d’un ion et 𝑞 sa charge ; les forces appliquées sont :
Force électrique : 𝐹1 = 𝑞. 𝐸
Force magnétique : 𝐹2 = 𝑞. 𝑉. 𝐵
L’ion franchira la fente f3 si : 𝐹1 = 𝐹2 soit :
𝐸
𝑞. 𝐸 = 𝑞. 𝑉. 𝐵 ⇒ 𝑉 =
𝐵
Les ions qui sortent du filtre ont les mêmes vitesses.
3. L’analyseur : dans l’analyseur, l’ion est soumis à un champ magnétique

perpendiculaire à sa direction ; l’ion est dévié suivant un
cercle de rayon R :
𝑉2 𝑞 𝑀
𝑞. 𝑉. 𝐵0 = 𝑀. ⇒ =
𝑅 𝑀 𝐵0 . 𝑅
Sachant que 𝐵0 𝑒𝑡 𝑉 sont connus, le rayon (R) du cercle ne
𝑞
dépend que du rapport . Les ions caractérisés par des
𝑚
𝑞
rapports différents se répartissent ainsi sur des trajectoires
𝑚
circulaires différentes (voir figure ci-dessous).
4. Détecteur d’ions : c’est une plaque photographique ou

autre
Figure II-8: Spectrographe de BAINBRIDGE
22
VII. ENERGIE DE LIAISON ET DE COHESION DES NOYAUX
VII.1. Energie de liaison (𝑬):
C’est l’énergie nécessaire à la formation d’un noyau quelconque à partir de ses nucléons
(𝑃 + 𝑁) suivant la réaction ci-dessous :
𝑍 + 𝑁 𝐴𝑍𝑋 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ 𝐸 < 0 . La formation d’un noyau nécessite une énergie négative.
VII.2. Energie de cohésion (𝑬′ ):

C’est l’énergie nécessaire à la destruction d’un noyau en ses constituants (𝑁 + 𝑃) selon la
réaction :
𝐴 ′
𝑍𝑋 − −−→ 𝑍 + 𝑁 ; Cette énergie est positive et on peut écrire : 𝐸 = − 𝐸
VII.2.1. Energie de cohésion par nucléon : c’est le rapport de l’énergie de cohésion d’un
noyau sur le nombre de nucléon (𝐴 = 𝑍 + 𝑁) . Elle est, en général, inférieure à 8,9 MeV
quelque soit l’élément considéré. La courbe d’ASTON représente cette énergie moyenne en
fonction de A.
Cette énergie de cohésion est de l’ordre de /𝑛𝑢𝑐𝑙é𝑜𝑛 . (1𝑀𝑒𝑉 = 106 𝑒𝑉 = 1,6. 10−13 𝐽).
La courbe représente un minimum (maximum en valeur absolue) à 𝐴 = 60 ; les atomes
correspondants étant les atomes les plus stables. Par conséquent, tous les éléments vont
chercher à se stabiliser et à se rapprocher de la zone de stabilité maximale vers𝐴 = 60.
Figure II-9 : Courbe d’ASTON
𝐴 < 15 : Les atomes légers vont s’associer pour donner un atome lourd c’est la fusion.
𝐴 > 200 : Les atomes lourds vont se diviser pour donner des atomes légers : c’est la fission.
23
Figure II-10 : Réaction de fusion et de fission
VII.2.2. Equation d’EINSTEIN

Selon la relation de la relativité, la matière et l’énergie sont inter-convertibles ; ce qui signifie
que la masse peut être transformé en énergie et réciproquement, l’énergie peut donner la
masse.
La relation entre l’énergie et la masse est donnée par la relation d’ENSTEIN (1905) :
E = m. C2
Avec C : célérité de la lumière (3. 108 𝑚/𝑠)
Remarque :
La masse de noyau est toujours inférieure à la somme des masses de ses constituants ; il y a
une perte de masse ∆𝑚 qui se transforme en énergie avec :
• Lors de la création d’un noyau : ∆𝑚 < 0

∆𝑚 = 𝑚𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 − �𝑍. 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛 + 𝑁. 𝑚𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛 � . On parle de l’énergie de liaison.
• Lors de la décomposition du noyau en nucléons ∆𝑚 > 0
∆𝑚 = �𝑍. 𝑚𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛 + 𝑁. 𝑚𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜𝑛 � − 𝑚𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 . On parle de l’énergie de cohésion.
VII.3. Définition de l’électro-volt (𝒆𝑽) :

L’électron-Volt (𝑒𝑉) est l’énergie acquise par un électron accéleré par une ddp de 1 volt.
D’où :
1eV = 1,6. 10−19 joule (J)
VII.4. Energie d’un u.m.a (1 uma)
𝐸 = ∆𝑚. 𝐶 2 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∆𝑚 = 1 𝑢𝑚𝑎 = 1,66. 10−27 𝐾𝑔

𝐸 = 1,66. 10−26 . (3. 108 )2 = 14,94. 10−11 𝐽
14,94. 10−11
1eV = 1,66. 10−19 J ⇒ E= = 933. 106 eV = 933 MeV
1,6. 10−19 24
D’où
𝟏 𝐮𝐦𝐚 = 𝟗𝟑𝟑 𝐌𝐞𝐕
Exemple :
1. Déterminer le nombre de protons, neutrons et d’électrons de deutérium
2. Déterminer l’énergie de cohésion du noyau de deutérium par MeV/noyau et par
MeV/nucléon
Solution :
1. Pour un élément 𝐴𝑍𝑋 on a : 𝐴 = 𝑍 + 𝑁 ⇒ 𝑁 =𝐴−𝑍
A Z N e
Deutérium 2 2 2 2
𝟐
𝟏𝑯
2. Energie de cohésion :
𝐸 = ∆𝑚. 𝐶 2 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ ∆𝑚 = �𝑍. 𝑚𝑝 + 𝑁. 𝑚𝑛 � − 𝑚𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢
𝐸 = ��𝑍. 𝑚𝑝 + 𝑁. 𝑚𝑛 � − 𝑚𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 �. 𝐶 2
𝐸 = [(1,007277 + 1,008665) − 2,014102]. 9. 1016 (𝑢𝑚𝑎. 𝑚2 /𝑆 2 )
−27 (𝐾𝑔).
𝑚2 𝐽
𝐸 = 0,00184.1,66. 10 9. 10 � 2 � = 2,75. 10−13
16
𝑠 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢
−13
2,75. 10 𝑀𝑒𝑉
𝐸= −19
= 1,79. 106 𝑒𝑉 = 1,72 .
1,6. 10 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢
𝑀𝑒𝑣
• E (𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜𝑛)
𝐸𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 1,72
𝐸𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜𝑛 = = = 0.86 𝑀𝑒𝑉/𝑛𝑢𝑐𝑙𝑒𝑜𝑛
𝐴 2
𝑀𝑒𝑉
• 𝐸 �𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑′𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠�
1,72 𝑀𝑒𝑉 − −−→ 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒
23
𝐸 − −−→ 6,023. 10 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
1023 𝑀𝑒𝑉
𝐸 = 6,023. 1023 .1,72 = 10,35 . .
𝑚𝑜𝑙
VII.5. STABILITE DU NOYAU

Parmi les 331 nucléides naturels, 284 sont stables ; les autres se décomposent
spontanément. On dit qu’ils sont radioactifs.
La stabilité d’un élément quelconque est d’autant plus grande que l’énergie de
liaison par nucléon est plus élevée.
À partir de A = 210 (Polonium), tous les nucléides sont radioactifs. La stabilité dépend
aussi du nombre de Z : 𝑁 = 𝐴 − 𝑍 . En effet, l’ajout de neutrons stabilise les nucléides
par effet de dilution des charges positives des protons qui en étant plus éloignées les
unes des autres auront tendance à moins se repousser. A cet effet, le rapport entre le
nombre de proton et le nombre de neutrons est le facteur principal qui va fixer la
stabilité d’un nucléide donné.
Si 1 ≤ 𝑍 ≤ 20: le nombre de protons et de neutrons est égal ou très proche.
Si 20 ≤ 𝑍 ≤ 84 : le nombre de neutrons est supérieur au nombre de protons. Il faut
davantage de neutrons pour compenser la répulsion électrostatique de protons.
Si 𝑍 ≥ 84:les nucléides sont radioactifs. Le nombre de neutrons devient insuffisant.
Les neutrons supplémentaires nécessaires à la stabilité ne trouvent plus de place pour 25
se loger dans le noyau.
EXERCICES
Exercice 1
Quels sont respectivement le nombre de protons, de neutrons et d’électrons entrant dans la
structure du 126𝐶 , 146𝐶 , 168𝑂 , 168𝑂2− , 55 55
25𝑀𝑛 , 25𝑀𝑛
2+
Exercice 2
Le bombardement d’un noyau de 235 92𝑈 par un neutron libère trois neutrons, un noyau de
146
lanthane 57𝐿𝑎 et un noyau X. Trouver le numéro atomique et le nombre de masse X.
Exercice 3
Le nombre d’isotope 𝑀𝑍𝑋 pour 100 atomes constituant un élément naturel est appelé
abondance isotopique.
1. Le brome naturel a pour masse atomique 79,909 ; il contient exclusivement les
79
isotopes 35𝐵𝑟, 81 79 81
35𝐵𝑟 . Calculer l’abondance isotopique en 35𝐵𝑟 𝑒𝑡 35𝐵𝑟 .
2. Calculer le pourcentage en masse de chacun de ces isotopes dans le brome naturel.
Exercice 4
L’expérience de la goutte d’huile, réalisée par Millikan (université de Chicago) au début du
XXème siècle, a permis de déterminer la valeur de la charge élémentaire e = 1,602×10-19 C. On
cherche dans l’étude qui suit à retrouver ce résultat.
L’expérience consiste à pulvériser de minuscules gouttes d’huiles électrisées positivement
entre les deux électrodes horizontales d'un condensateur plan chargé. Chaque goutte subit
plusieurs forces :
- son poids, orienté vers le bas
- la force électrostatique subit par la goutte chargée
L’idée est d’ajuster la force électrostatique afin que la goutte soit en équilibre entre les
plaques du condensateur. L’équilibre est observé avec une lunette de visée.
Le dispositif est le suivant :
Pour ajuster la force électrique qui s’exerce sur la goutte, on ajuste la tension U = VA – VB
entre les plaques A et B du condensateur.
La distance entre les plaques du condensateur est d = 5,00 cm.
Les gouttes pour lesquels ont obtient l’équilibre ont toute la même taille ; elles sont
assimilables à des sphères de rayon r = 1,80 μm.
Résultats :
On observe l’équilibre de différentes gouttes pour les valeurs suivantes de la tension :
3,17×104V ; 2,11×104V ; 1,59×104V ; 1,27×104V ; 1,06x104V
Données :
Masse volumique de l’huile : 𝜌ℎ = 8,5. 102 𝑘𝑔/𝑚3 26
4 3
Volume d’une sphère de rayon r : 𝑉 = 3
. 𝜋. 𝑟
1. Représenter le vecteurs-force correspondant au poids de la goutte.

2. Ajouter dans le bon sens, la force électrostatique subit par la goutte pour qu’elle soit en
équilibre.
3. Après avoir rappeler la relation vectorielle entre la force électrostatique et le champ
électrostatique, représenter le vecteur champ-électrostatique entre les deux plaques.
4. Déduire de la question précédente si VA > VB ou VB > VA. Justifier. En déduire quel est le
pôle + du générateur et quel est le pôle – .
5. Calculer l’intensité du poids P de chaque goutte.
6. En déduire l’intensité de la force électrostatique Fe pour qu’il y ait équilibre de la goutte.
7. Etablir l’expression de Fe en fonction de U la tension entre les deux plaques, d la distance
entre les plaques et |𝑞| la charge portée par la goutte. En déduire l’expression de |𝑞| en
fonction de Fe, U et d.
8. Calculer les valeurs de |𝑞| pour les différentes tensions mesurées. Expliquer à partir de ces
valeurs Millikan a déduit la charge élémentaire. En déduire la charge de chacune des gouttes
étudiées.
Exercice 5
Entre deux plaques métalliques horizontales distantes de l = 1,5 cm, on applique une
différence de potentiel U de 3 kV.
On constate alors que de petites gouttes d’huile chargées négativement sont en équilibres
entre les deux plaques.
a) Quelles sont les polarités des plaques ?
b) Quelle est la charge d’une goutte d’huile ? Comparer à la charge d’un électron.
On donne :
Masse volumique de l’huile : 𝜌 = 900 𝑘𝑔/𝑚3
Diamètre d’une goutte : D = 4,1 μm
Intensité du champ de pesanteur : g = 9,8 m/s²
Exercice 6
I. Entre les armatures d’un condensateur plan à air il existe une différence de potentielle V1.
Ces armatures sont séparées d’une distance (l) et ont la forme de carrée (L étant le côté).
Un électron entre avec une vitesse initiale (v) dans le plan médian du condensateur.
1. Calculer la force exercée sur l’électron ainsi que l’accélération à laquelle il est soumis.
2. Chercher le point d’impact de cet électron sur un écran situé à une distance D du centre
du condensateur ( D>>L).
𝑘𝑚
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: 𝑉1 = 50 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠; 𝑣 = 2. 104 𝑠
, 𝑒 = 1,6. 10−19 𝐶; 𝑚 = 9,1. 10−31 𝑘𝑔, 𝑙 =
10 𝑐𝑚; 𝐿 = 12 𝑐𝑚, 𝐷 = 1,5 𝑚.
II. Une particule chargée de masse (m) est accélérée sous une différence de potentielle V2.
Elle pénètre dans un champ d’induction magnétique B uniforme et perpendiculaire à la
trajectoire de la particule. Cette induction s’exerce dans un cercle de rayon (r ).
1. Calculer le rayon de la courbure de la trajectoire ( r)
2. Chercher le point d’impact de la particule sur un écran situé à une distance D du centre
du champ magnétique.
3. Une second particule de même charge, de masse (m’) inférieure à (m) subit la même
accélération et son point d’impact est séparé de (x) par rapport au point d’impact de la
première particule. Quelle est la masse (m’). 27
1
𝑑𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: 𝑉2 = 5. 105 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠; 𝐵 = 0,1 𝑇; 𝑟 = 6 𝑐𝑚; 𝑥 = 1 𝑐𝑚; 𝑚 = . 10−26 𝐾𝑔;
6
−19
𝑞 = 1,6. 10 𝑐, 𝐷 = 1,5 𝑚.
CHAPITRE III LA RADIOACTIVITE
CHAPITRE III
LA RADIOACTIVITE
I. RADIOACTIVITÉ NATURELLE
Elle a été découverte par Henri BECQUEREL en 1886. Il découvrit que le sulfate d’uranyle et
de potassium (𝐾2 𝑈𝑂2 (𝑆𝑂4 )2 ) émettant un rayonnement capable d’ioniser ou d’impressionner
une plaque photographique. Ce rayonnement n’est affecté par aucune intervention extérieure
(température, pression, ….) ce qui le distingue d’une réaction chimique. Il s’agit d’une
réaction nucléaire spontanée. Les noyaux lourds peuvent émettre des électrons (𝑃𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑒 𝛽)
ou des particules𝛼 ( 42𝐻𝑒). Les noyaux les moins lourds (légers) émettent des
particules𝛽 𝑜𝑢 (é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠).
L’émission 𝛼 𝑒𝑡 𝛽 est accompagnée d’une émission de photon très énergétiques qui

constituent le rayon 𝛾.
PRINCIPAUX RAYONNEMENTS
I.1. Rayons 𝜶 :
Il concerne essentiellement les éléments lourds de numéro atomique 𝑍 ≥ 83.

𝐴 𝐴−4 4
𝑍𝑋 − −−→ 𝑍−2𝑌 + 2𝐻𝑒
Le rayonnement 𝛼 est très ionisant, très énergétique mais peu pénétrant.

−
I.2. Rayons 𝜷 :
Il concerne les isotopes instables qui possèdent un excès en neutrons. Lors de cette émission,
un neutron se transforme en un proton selon la réaction ci-dessous :
1 1 0
0𝑛 − − − −→ 1𝑃 + −1𝑒
Au cours de cette réaction le nombre de protons varie et on transforme un élément en un

autre, il s’agit d’une transmutation.
+
I.3. Rayons 𝜷 :
Il concerne les isotopes instables qui possèdent un excès de protons. De tels éléments
chercheront à se stabiliser en augmentant 𝑁 et en diminuant 𝑍. On peut considérer que pour
de tels nucléides, un proton se transforme en neutron. Simultanément, un positron est éjecté
du noyau. Le positron est l’antiparticule de l’électron, il possède une même masse mais une
charge opposée à celui-ci
1 0
1𝑃 − − − −→ 10𝑛 + 1𝑒
Au cours de cette réaction, le nombre de protons varie et on transforme un proton en autre, il

s’agit aussi d’une transmutation.
29
I.4. Rayonnements 𝜸:
Il apparait lors des émissions 𝛼 𝑒𝑡 𝛽. En général, lorsqu’un noyau est formé, lors d’une
désintégration 𝛼 𝑜𝑢 𝛽, il n’atteint pas immédiatement son état fondamental, il se trouve dans
un état excité. Le passage à l’état fondamental, libère un photon de nature de rayonnement 𝛾.
𝐴 𝐴
𝑍𝑋 − − − − − −→ 𝑍𝑋 + 𝛾
Le rayonnement γ est un rayonnement électromagnétique pur, donc sans masse ni charge mais
très énergétiques ayant un pouvoir pénétrant supérieur à celui des particules 𝛼 𝑒𝑡 𝛽 avec un
pouvoir ionisant inférieur.
II. RADIOACTIVITE ARTIFICIELLE
II.1. Réactions de transmutation
Les réactions de transmutation provoquées, produisent des nucléides de nombre de masse égal
ou très proche de celui du nucléide qui a servi de cible.
32 1 32 32 (𝑛, 𝑝) 32
16𝑆 + 0𝑛 − − − −→ 11𝑃 + 15𝑃 ; 16𝑆 15𝑃 (Ecriture simplifiée ou abrégée)
14
7𝑁+ 42𝐻𝑒 − − − −→ 11𝐻 + 178𝑂 ; 147𝑁 (𝛼, 𝑝) 178𝑂 (1ère réaction réalisée par
RUTHERFORD. Elle a permis la découverte de Proton en 1919).
II.2. Fission nucléaire
Elle concerne les éléments lourds qui se désintègrent pour donner des atomes plus légers et
des neutrons qui à leur tour peuvent bombarder d’autres noyaux voisins et provoquent leur
fission ; c’est la réaction nucléaire en chaine.
235 1 132 101
92𝑈 + 0𝑛 − − − −→ 51𝑆𝑏 + 41𝑁𝑏 + 3 10𝑛
𝐹𝑖𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛𝑢𝑐𝑙é𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙é𝑒 ⇒ 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑞𝑢𝑒
𝐹𝑖𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑛𝑢𝑐𝑙é𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙é𝑒 ⇒ 𝐶𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑙𝑒 𝑛𝑢𝑐𝑙é𝑎𝑖𝑟𝑒
L’énergie libérée par ce type de réaction est de l’ordre de 200 MeV/atome
Exemple :
235 1 139 94
92𝑈 + 0𝑛 − − − −→ 56𝐵𝑎 + 36𝐾𝑟 + 3 10𝑛
235 1 95 139
92𝑈 + 0𝑛 − − − −→ 38𝑆𝑟 + 54𝑋𝑒 + 2 10𝑛
235 1 135 97
92𝑈 + 0𝑛 − − − −→ 53𝐼 + 39𝑌 + 4 10𝑛
30
II.2. Réaction de fusion
Au cours de ce type de réactions deux ou plusieurs atomes légers vont s’unir pour former un
noyau lourd sous haute température.
Au cours de ce processus, il y a perte de masse accompagnée d’un dégagement d’énergie.
Exemple :
2 3 4
1𝐻 + 1𝐻 − − − −→ 2𝐻𝑒 + 10𝑛
6 2
3𝐿𝑖 + 1𝐻 − − − −→ 2 42𝐻𝑒
4 11𝐻 − − − −→ 4
2𝐻𝑒 + 2 −10𝑒
III. CINETIQUE DE LA DESINTEGRATION RADIOACTIVE
III.1. Aspect énergétique
Lors de la réaction nucléaire, il y a conservation du nombre total de nucléons et de la charge

globale mais accompagnée par une perte de masse (∆ 𝑚) correspondant à la libération de
l’énergie donnée par la relation d’EINSTEIN :
𝐸 = ∆𝑚. 𝐶 2
Avec : ∆𝑚 = ∑ 𝑚 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠) − ∑ 𝑚 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠)
Exemple :
230
90𝑇ℎ − − − −→ 4
2𝐻𝑒 + 226
88𝑅𝑎
Avec : 𝑚 𝑇ℎ = 230,1047 𝑢𝑚𝑎 ; 𝑚𝐻𝑒 = 4,0039 𝑢𝑚𝑎; 𝑚𝑅𝑎 = 226,0957 𝑢𝑚𝑎
La désintégration d’une mole d’atomes s’accompagne d’une perte de masse :
∆𝑚 = (226,0957 + 4,0039) − 230,1047 = −0,0051 𝑢𝑚𝑎

𝑚2
𝐸 = −0,0051 .1,66. 10−27 (𝑘𝑔) 9 . 1016 � 𝑠2 � = −0,076194. 10−11 (𝐽/𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒) =
0,076194. 10−11
(𝑒𝑉) = −7,76 𝑀𝑒𝑉.
1,6. 10−19
III.2. Aspect cinétique ( loi de décroissance radioactive)
Soit la réaction :
𝐴 − − − −−→ 𝐵 ( 𝐵 𝑛′ 𝑒𝑠𝑡 𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓)

𝐴𝑡=0 𝑁0
𝐴𝑡 𝑁𝑡 𝑁0 − 𝑁𝑡
A (𝑡 + 𝑑𝑡) 𝑁0 + 𝑑𝑁
31
𝑑𝑁
L’expérience a montré que le nombre d’atomes � 𝑑𝑡 � qui se désintègrent entre 𝑡 𝑒𝑡 (𝑡 + 𝑑𝑡)
est proportionnel au nombre d’atomes 𝑁 présent à l’instant t d’où :
𝑑𝑁
− = 𝜆. 𝑁 (1)
𝑑𝑡
Avec :
𝑑𝑁: La variation du nombre de noyau radioactif pendant le temps 𝑑𝑡
𝑁: désigne le nombre de noyau présent à l’instant 𝑡
𝜆: constante radioactive ou de désintégration (𝑠 −1 , 𝑚𝑛−1 )
𝑑𝑁 𝑑𝑁
− 𝑑𝑡 ∶ représente le nombre de particules désintégrées par unité du temps. La variation − 𝑑𝑡
(vitesse de désintégration) en fonction de N est une loi linéaire. Elle s’exprime en d.p.m
(désintégration par minute) ou d.p.s ( Désintégration par seconde).
Par intégration de l’équation (1) :
𝑑𝑁
− = 𝜆. 𝑁 ; 𝐴 𝑡 = 0 𝑜𝑛 𝑎 ∶ 𝑁 = 𝑁0 ; ; ; 𝐴 𝑡 ≠ 0 𝑜𝑛 𝑎 𝑁 = 𝑁𝑡
𝑑𝑡
𝑑𝑁 𝑑𝑁
= − 𝜆. 𝑁 ⇒ = − 𝜆 𝑑𝑡
𝑑𝑡 𝑁
𝑁 𝑡
𝑑𝑁 𝑡
� = � − 𝜆. 𝑑𝑡 ⇒ 𝑙𝑛(𝑁)|𝑁
𝑁0 = −𝜆 (𝑡)|0
𝑑𝑡
𝑁0 0
𝑙𝑛𝑁 − 𝑙𝑛𝑁0 = −𝜆. 𝑡
𝑁𝑡 = 𝑁0 𝑒 −𝜆.𝑡 (2)
C’est la loi de la décroissance radioactive.
a. La période radioactive
La période radioactive est le temps au bout duquel la moitié des noyaux initiaux
a subi la désintégration. Elle s’obtient en remplaçant dans l’équation (2) t par T
𝑁𝐴0
et 𝑁𝐴 par . On trouve :
2
ln 2 0,69
𝑇= = (3)
𝜆 𝜆
Soit : T est le temps nécessaire pour que 𝑁0 ⁄2 soit désintégrés.

𝑁𝑡
(2) ⇔ ln = − 𝜆. 𝑡
𝑁0
𝑁0�
Pour t = T on a : (2) ⇔ ln 2 = − 𝜆. 𝑇 ⇒ − ln 2 = −𝜆. 𝑇
𝑁0
ln 2
𝑇=
𝜆
32
Remarque :
Le nombre d’atomes radioactifs présent est divisé par 2 à chaque fois qu’il
s’écoule une période. Au bout de (𝑛) période, le nombre de noyau restant est :
𝑁𝐴0
𝑁𝐴 = 𝑛 (4)
2
La période est une caractéristique fondamentale de chaque noyau. Elle est
indépendante :
- Du nombre initial d’atome
- De la pression et de la température.
Exemple :
Périodes de quelques éléments :
238
𝑈 ∶ 𝑇 = 4,5. 109 𝑎𝑛𝑠 ; 131𝐼 ∶ 𝑇 = 8,1 𝐽𝑜𝑢𝑟𝑠 ; 25
𝑁𝑎 = 25 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑠.
Figure III.1. La courbe de décroissance radioactive.
b. Activité radioactive
C’est le nombre moyen de désintégrations par unité du temps. Il suffit de dériver l’expression
de 𝑁𝑡 et d’en prendre l’opposé (afin de garder une quantité positive). On note 𝐴0 l’activité de
la source à un instant initial à 𝑡 = 0 𝑜𝑛 𝑎 ∶ 𝐴0 = 𝜆. 𝑁0
𝑑𝑁
𝐴= − = 𝜆. 𝑁 (5)
𝑑𝑡
Elle peut s’exprimer en : d.p.s, en d.p.m ou en curie ( (1 𝑐𝑢𝑟𝑖𝑒 = 3,7. 1010 𝑑𝑝𝑠)
Cette valeur numérique fut choisie de façon que 1 gramme de radium � 226𝑅𝑎� ait une activité
très proche de 1 curie.
33
Remarque
Par définition, le curie est le nombre de désintégration par seconde et par gramme de
Radium� 226𝑅𝑎�. On sait que la période de désintégration de � 226𝑅𝑎� est de 𝑇 = 1590 𝑎𝑛𝑠.
𝐴 = 𝜆. 𝑁
Calcul de la constante radioactive :
ln 2 0,69
𝜆= = 1,39. 10−11 𝑠 −1
𝑇 1560.365.24.3600
Calcul de nombre de noyaux :
226 𝑔 𝑑𝑒 226𝑅𝑎 − −→ 6,023. 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
1 𝑔 𝑑𝑒 226𝑅𝑎 − −−→ 𝑁 𝐴𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠
23
6,023. 10
𝑁 = = 2,66. 1021 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒𝑠 𝑑𝑎𝑛𝑠 1 𝑔 𝑑𝑒 � 226𝑅𝑎�
226
𝑨 = 𝟐, 𝟔𝟔. 𝟏𝟎𝟐𝟏 . 𝟏, 𝟑𝟗. 𝟏𝟎−𝟏𝟏 𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆𝒔 �𝒔𝒆𝒄𝒐𝒏𝒅𝒆𝒔 (𝒅𝒑𝒔) = 𝟑, 𝟕. 𝟏𝟎𝟏𝟎 𝒅𝒑𝒔 = 𝟏 𝒄𝒖𝒓𝒊𝒆
Remarque :
1. Cas : 𝑨 − −−→ 𝑩 (𝑩 𝒏′ 𝒆𝒔𝒕 𝒑𝒂𝒔 𝒓𝒂𝒅𝒊𝒐𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇)
Au moment d’équilibre, il se forme par unité de temps autant d’atomes de B qu’ils en
disparaissent de A. d’où :
𝐴𝐴 = 𝐴𝐵 ⇒ 𝜆𝐴 . 𝑁𝐴 = 𝜆𝐵 . 𝑁𝐵
2. Cas : 𝑨 − −−→ 𝑩∗ − −−→ 𝑪 (𝑪 𝒆𝒔𝒕 𝒔𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆 ); (𝑩 𝒆𝒔𝒕 𝒓𝒂𝒅𝒊𝒐𝒂𝒄𝒕𝒊𝒇)
Pour 𝐴: 𝑁𝐴 = 𝑁𝐴0 . 𝑒 −𝜆𝐴 .𝑡
𝑑𝑁𝐵 𝑑𝑁𝐵
Pour B : s’écrit : = 𝜆𝐴 . 𝑁𝐴 − 𝜆𝐵 . 𝑁𝐵
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Soit :
𝑑𝑁𝐵
+ 𝜆𝐵 . 𝑁𝐵 = 𝜆𝐴 . 𝑁𝐴0 𝑒 −𝜆𝐴.𝑡
𝑑𝑡
C’est une différentielle de 1er ordre avec un second membre qui conduit au nombre de noyaux
de (B) présent à l’instant (t) :
𝜆𝐴
𝑁𝐵 = 𝑁𝐴0 . . �𝑒 𝜆𝐴.𝑡 − 𝑒 𝜆𝐵 .𝑡 �
𝜆𝐵 − 𝜆𝐴
34
IV. APPLICATIONS DE LA RADIOACTIVITE :
1) INDUSTRIE
La gammagraphie ne diffère en rien, dans son principe, de la radiographie par rayon X :
l’image (recueillie sur une plaque photographique) d’une pièce métallique soumise à un
rayonnement γ révèle et décèle les défauts d’un organe. Toutes les soudures des cuves des
réacteurs nucléaires sont contrôlées à l’aide de ce procédé. Ses avantages principaux sont la
faillibilité et l’autonomie de la source (60Co, 192Ir), de dimensions réduites.
La bêtagraphie (utilisation du rayonnement β ) permet l’examen d’objets minces, le contrôle
d’épaisseurs, etc.
2) MEDECINE ET BIOLOGIE
a- Traitement des tumeurs par irradiation: Le rayonnement γ émis par un corps (le cobalt
60, par exemple) permet de détruire les cellules localisées dans la tumeur cancéreuse.
b- Traitement d’une tumeur par voie métabolique. On prépare des molécules marquées par
un émetteur β et susceptible d’être fixées sélectivement par les tissus pathologiques. On traite
de cette façon l’hyperthyroïdie, le cancer du corps thyroïde et de la maladie de Vaquez (ou
polyglobulie), au moyen du phosphore radioactif.
c- Scintigraphie. Les radionucléides sont utilisés comme traceurs. Ils participent au

métabolisme de la même façon que les éléments naturels auxquels ils sont mélangés. Par
exemple, l’iode 131 va être absorbé au même titre que l’iode naturel. On pourra donc suivre le
cheminement de l’iode au cours de son assimilation et contrôler le fonctionnement de la
glande thyroïde qui synthétise et sécrète les hormones iodées responsable de nombreuses
actions au niveau des cellules. On peut également étudier la morphologie d’un organe rendu
radioactif par fixation d’un radioélément émetteur γ ou β. Grâce à divers détecteurs, on
obtient une véritable image de l’organe. La chirurgie du cerveau utilise merveilleusement ces
méthodes : le phosphore radioactif se localise dans les tumeurs difficiles à distinguer du tissu
sain ; le chirurgien peut alors cerner au cours de l’opération même, à l’aide de compteurs
Geiger spéciaux sensibles à l’émission β.
d- L’analyse chimique utilise couramment les radioéléments. Le dosage fondé sur la

radioactivité est sensible, simple et rapide. On peut ainsi doser des éléments à l’état de traces
(10 -10 mol-1), non dosables chimiquement : hormones de croissance, insuline dans le sang,
etc.
e- Radiostérilisation. Des milliers d’articles (seringues, pansements, draps, prothèses, …)
sont stérilisés à l’aide de rayon γ, qui tuent les microorganismes.
3) AGRONOMIE ET AGROALIMENTAIRE
a- Modification génétique. Une irradiation de végétaux peut provoquer des changements
génétiques importants. On a ainsi obtenu des pailles de blé, d’orge et de riz mieux adaptées à
la moisson mécanique et plus résistantes à la verse.
35
b- Conservation des denrées. Une irradiation γ permet de détruire les insectes dans les
denrées stockées et les microorganismes dans les œufs, la viande, etc. c’est aussi un traitement
anti-germinatif puissant (pommes de terre).
c- L’utilisation de traceurs a permis de faire progresser les connaissances en matière
d’absorption ou de transport de minéraux. Par exemple, des atomes de phosphore radioactif
incorporés dans un engrais se comporteront dans une plante de la même façon que les atomes
stables de phosphore. L’agronome pourra ainsi suivre à la trace l’assimilation de l’engrais par
la plante et en déduire son efficacité, la date la plus favorable pour le répandre sur le sol, etc.
4) DATATION D’ECHANTILLONS ANCIENS

Le 14C radioactif est produit de manière continue dans l’atmosphère par l’action des neutrons
des rayons cosmique sur l’azote 14N de l’atmosphère suivant la réaction :
14
7𝑁+ 10𝑛 − −→ 146𝐶 + 11𝐻
Cet isotope s’incorpore dans les molécules CO2 puis dans les tissus des plantes par
photosynthèse. La concentration dans les plantes vivantes (et dans les animaux qui les
mangent) est maintenue constante de par l’équilibre avec l’atmosphère ; le nombre de
désintégration par unité du temps et de masse est également constante pour tous les
organismes vivants (15,3 dpm/gr). Quand la plante meurt, la concentration en 14C décroit à
cause de la désintégration selon la réaction suivante :
14 14 0
6𝐶 − −−→ 7𝑁 + −1𝑒 + 𝛾
Exemple
14
La période de C est de T = 5568 ans et qu’un échantillon de charbon de bois fraichement
𝑑𝑝𝑚
préparé donne une activité de 𝐴0 = 15,3 𝑔𝑟
. Quel est l’âge d’un échantillon de bois trouvé
dans une grotte préhistorique dont un échantillon de même masse que le précédent donne une
activité 𝐴𝑡 = 9,6 𝑑𝑝𝑚/𝑔𝑟 .
Solution :
𝐴0 = 𝜆. 𝑁0 𝑒𝑡 𝐴𝑡 = 𝜆. 𝑁𝑡
𝑁𝑡 𝐴𝑡 ⁄𝜆
𝑁𝑡 = 𝑁0 𝑒 −𝜆.𝑡 ⇒ ln = ln 𝑒 −𝜆.𝑡 ⇒ 𝑙𝑛 = − 𝜆. 𝑡
𝑁0 𝐴0 ⁄𝜆
𝐴0 𝑙𝑛2 𝑇 𝐴0
𝑙𝑛 = .𝑡 ⇒ 𝑡 = . 𝑙𝑛
𝐴𝑡 𝑇 ln 2 𝐴𝑡
−𝟏
𝑨𝑵: 𝒕 = 𝟑𝟔𝟗𝟓 𝒂𝒏𝒏é𝒆𝒔
36
VI. DANGERS DE RADIONUCLEIDES
ABSORPTION DES PARTICULES ET DU RAYONNEMENT

Ejectés du noyau qui se désintègre, les particules et les photons, dont l’énergie est de l’ordre
du MeV, peuvent traverser la matière inerte ou vivante. Ces projectiles entrent en collision
avec les atomes ou les molécules qui constituent la matière traversée.
Au cours du choc, la perte d’énergie cinétique provoque des ionisations ou même des
réactions nucléaires. On peut définir le parcourt moyen d’un ensemble de particules dans une
substance donnée comme la distance moyenne parcourue par ces particules avant d’être
arrêtées. Ce parcours moyen dépend de la nature des particules, de leur énergie cinétique
initiale et de la substance traversée.
A- Les particules a sont facilement arrêtées. On admet qu’une feuille de papier suffit à
l’arrêter.
B- Légères, les particules β peuvent subir de nombreuses collisions successives avant d’être
arrêtées; celles ci sont plus pénétrantes que les particules a, mais moins ionisantes. Leur
parcours moyen est inversement proportionnel à la masse volumique de la substance
traversée. Une feuille d’aluminium de 5 mm d’épaisseur permet d’arrêter les particules b, dont
l’énergie cinétique est inférieure à 2 MeV.
C- Les rayons g sont très pénétrants. Plutôt qu’un parcours moyen, on détermine, pour un
matériau donné, l’épaisseur de demi-absorption, c’est-à-dire l’épaisseur qui absorbe, en
moyenne, la moitié des photons incidents. En TP nous avons vu que des rayons g peuvent
traverser une épaisseur de 20 mm de plomb (et il en existe beaucoup plus énergétiques…)
D- Les neutrons sont très pénétrants. Ils interagissent plus ou moins avec les noyaux selon la
substance traversée, provoquant d’autres réactions nucléaires et par des chocs avec des
noyaux légers (noyaux d’Hydrogène, par exemple) que par des chocs avec des noyaux lourds.
Ils ont en effet l’avantage d’être neutre, et donc de ne pas subir la répulsion du noyau lors de
leur approche.
1) EFFETS BIOLOGIQUES
En traversant la matière vivante, les particules a et b et les rayonnements g provoquent des
ionisations ou des excitations, d’atomes, susceptibles d’entraîner des réactions chimiques
anormales.
réactions secondaires peuvent apparaître; des macromolécules fondamentales au niveau
cellulaire (ARN, ADN) sont touchés. Des altérations morphologiques sont observées,
notamment des effets génétiques; des cellules sont détruites ou leur processus de division
altéré.
Lors de retombées radioactives, les nucléides sont absorbés par les plantes et se retrouvent
ainsi dans la chaîne alimentaire. Les aliments ingérés véhiculent des radionucléides émetteurs
a, b ou g, qui peuvent alors atteindre n’importe quelle cellule de l’organisme. C’est la raison
du grand émoi suscité par la catastrophe de Tchernobyl du 25 avril 1986, où des quantités
importantes d’isotopes radioactifs (iodes, cobalt, césium, …) furent émises puis véhiculées
par les vents sur une grande partie de l’Europe occidentale.
37
EXERCICES
Exercice 1 :
Le carbone 14 (14C) est un isotope radioactif de période T = 5700 ans qui se désintègre par
émission 𝛽 − . Dans l’atmosphère, le 14C est continuellement en formation par l’action du
rayonnement cosmique et la proportion 14C/12C est sensiblement constante, de telle sorte que
la radioactvité d’un gramme de carbone est d’environ 13,9 désintégrations par minute (834
Bq). Le 14C est assimilé par les organismes vivants. Après leur mort, le rapport 14C/12C
décroit. La mesure de la quantité de 14C résiduelle permet donc la datation de la matière
organique.
Un échantillon de sarcophage égyptien a une radioactivité 𝛽 − égale à 9,1 désintégrations par
minute et par gramme de carbone. Déterminer l’âge approximatif du sarcophage.
Exercice 2 :
Au cours d‘une fouille archéologique, des restes d’objets en bois ont été découverts.
L’analyse a montré qu’il contenait 8 fois moins de 14C que le bois actuel. Quel est l’âge
approximatif des restes archéologiques, sachant que la période du 14C est de 5700 ans ?
Exercice 3:
Le phosphore 32 ( 32 −
15𝑃) est un isotope radioactif émetteur 𝛽 (periode = 14 jours), utilisé en
thérapeutique chez l’homme pour le traitement de certaines polyglobulités.
La dose thérapeutique est de 4 MBq/Kg (∓ 10%). Une gélule de ( 32 15𝑃) ontient une activité
de 0,4 GBq au jour 0 (𝐽0 ) qu’il est prévu d’administrer à un patient de 90 Kg ce jour J0.
Le patient ne s’étant pas pr´senté à son rendez-vous, est –il possible d’utiliser cette gélule une
semaine plus tard (J7) pour traiter une patiente de 40 Kg.
Exercice 4 :
1. Il existe trois types de désintégrations radioactives : α, β-, β+. Quelle est la nature des
particules émises dans chacune de ces désintégrations ?
2. Le potassium 4019K est radioactif et se désintègre en donnant de l'argon 4018Ar . Ecrire
l'équation de la désintégration en rappelant les règles utilisées.
-Définir la demi-vie notée t½.
- La demi vie du potassium 4019K est 1,3 109 ans. En déduire la valeur de sa constante
radioactive λ.
Dans certaines roches volcaniques, on décèle la présence de potassium 4019K
radioactif. Lors d'une éruption volcanique, tout l'argon s’évapore sous l'effet des
conditions de température et de pression : on dit que la lave se dégaze. A cette date,
considérée comme instant initial t=0, la lave volcanique se solidifie et ne contient pas
d'argon. Plus tard, à l'instant t, on effectue un prélèvement de roche sur le site
volcanique ancien. Un spectrographe détermine la composition massique de ce
prélèvement, qui contient, entre autre : mK= 1,57 mg de 4019K et mAr= 82,0 µg
de 4018Ar
3. Déterminer le nombre d'atomes de potassium 40 ( NK) et le nombre d'atomes d'argon

40 ( NAr) à la date t.
4. On note N0 le nombre d'atomes de potassium 40 contenus à la date t=0 dans la roche
prélevée à la date t. Justifier la realtion N0= NK+NAr.
5. Exprimer le nombre d'atome NK(t) de potassium 40 en fonction de t, N0, λ. 38
6. Déterminer la date approximative de l'éruption.
23 -1
M(K) voisin M(Ar) = 40,0 g/mol ; NA= 6,02 10 mol .
Exercice 5 :
I. La période de désintégration β de l’élément 14 3
6 C est 5,7 .10 ans.
1.1. Ecrivez la réaction de désintégration 0− β .
1.2. Calculez sa constante radioactive.
1.3. Calculez le temps au bout duquel 90% de l’élément se sont désintégrés.
1.4. complétez les réactions radioactives suivantes :
7 N + ......... 
→ 178 O + 1H
14 1
9
4 Be + 4
2 He 
→ ......... + 1
0 n
27
13 Al + 42 He 
→ 30
15 P + ........
20 3 235
II. Soient les nucléides suivants : 9 F; 1 H; 92 U
1. quelle est la constitution du noyau ?
2. quel est le défaut de masse correspondant ? en déduire l’énergie de liaison par nucléon
3. comparer les stabilités.
Données :
mp = 1,00758 uma ; masse du noyau : 20F= 20,00165 uma ; mn= 1,OO897 uma ;masse du
noyau : 3H = 3,0165 uma. masse du noyau : 235U= 235,12 uma.
Exercice 6 :
Des sels contenant du phosphore radioactifs ( 32 15𝑃) ont une activité de 5 µCi au temps t. cette
activité devient égale à 3,08 µCi dix jours plus tard.
1. Déterminer la constante radioactive et la période du phosphore radioactif.
2. t= 30 jours, déterminer l’activité initiale
3. en admettant qu’il s’agit des sels de phosphate de calcium (𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 ), calculer la
masse qui correspond à la radioactivité initiale.
Données : 𝑁 = 6,023. 1023 , 1 𝐶𝑖 = 3,7 . 1010 𝑑. 𝑝. 𝑠
Exercice 7 :
I. La période de désintégration β de l’élément 14
6 C est 5,7 .103 ans.
1.5. Ecrivez la réaction de désintégration 0− β .
1.6. Calculez sa constante radioactive.
1.7. Calculez le temps au bout duquel 90% de l’élément se sont désintégrés.
1.8. complétez les réactions radioactives suivantes :
14
7 N + ......... 
→ 17
8 O+ 1
1 H
9
4 Be + 4
2 He 
→ ......... + 1
0 n
27
13 Al + He 
→ 4
2
30
15 P + ........
20 3 235
II. Soient les nucléides suivants : 9 F; 1 H; 92 U
4. quelle est la constitution du noyau ?
5. quel est le défaut de masse correspondant ? en déduire l’énergie de liaison par nucléon
6. comparer les stabilités.
Données :
mp = 1,00758 uma ; masse du noyau : 20F= 20,00165 uma ; mn= 1,OO897 uma ; masse du
noyau : 3H = 3,0165 uma ;masse du noyau : 235U= 235,12 uma.
39
Exercice 8 :
Les masses du proton, du neutron et de l'électron sont respectivement de 1,6723842.10-24g,
1,6746887.10-24g et 9,109534.10-28g.
1. Définir l'unité de masse atomique (u.m.a). Donner sa valeur en g avec les mêmes chiffres
significatifs que les masses des particules du même ordre de grandeur.
2. Calculer en u.m.a. et à 10-4 près, les masses du proton, du neutron et de l'électron.
3. Calculer d'après la relation d'Einstein (équivalence masse-énergie), le contenu énergétique
d'une u.m.a exprimé en MeV. (1eV=1,6.10-19 Joules)
Exercice 9
1. On peut porter des indications chiffrées dans les trois positions A, Z et q au symbole X
d’un élément. Que signifie précisément chacune d’elle ?
2. Quel est le nombre de protons, de neutrons et d’électrons présents dans chacun des atomes
ou ions suivants : 199𝐹 ; 24 2+ 79
12𝑀𝑔 ; 34𝑆𝑒
2−
3. Quatre nucléides A, B, C et D ont des noyaux constitués comme indiquée ci-dessous :
A B C D
Nombre de protons 21 22 22 20
Nombre de neutrons 26 25 27 27
Nombre de masses 47 47 49 47
Y a t-il des isotopes parmi ces quatre nucléides ?
Exercice 9
1. Le noyau de l'atome d’azote N (Z=7) est formé de 7 neutrons et 7 protons. Calculer en
u.m.a la masse théorique de ce noyau. La comparer à sa valeur réelle de 14,007515u.m.a.
Calculer l'énergie de cohésion de ce noyau en J et en MeV.
𝑫𝒐𝒏𝒏é𝒆𝒔:
𝑚𝑝 = 1,007277 𝑢. 𝑚. 𝑎. ; 𝑚𝑛 = 1,008665 𝑢. 𝑚. 𝑎. ; 𝑚𝑒 = 9,109534 10−31 𝑘𝑔;
𝑁 = 6,023. 1023 ; 𝑅𝐻 = 1,097. 107 𝑚−1 ; ℎ = 6.62 . 10−34 𝐽. 𝑠 ; 𝑐 = 3. 108 𝑚/𝑠
2. Calculer la masse atomique de l’azote naturel sachant que :

14
N a une masse de 14,007515u.m.a et une abondance isotopique de 99,635%
15
N a une masse de 15,004863u.m.a et une abondance isotopique de 0,365%
40
Exercice 10 :
Considérons l'élément phosphore P (Z=15) (iso-topiquement pur, nucléide 31 15𝑃 ):
1. Déterminer, en u.m.a et avec la même précision que l’exercice précédant, la masse du
noyau, puis celle de l'atome de phosphore.
2. Est-il raisonnable de considérer que la masse de l'atome est localisée dans le noyau ?
3. Calculer la masse atomique molaire de cet élément.
4. La valeur réelle est de 30,9738 g. mol-1. Que peut-on en conclure ?
Exercice 11 :
I. Mesure du volume sanguin d’un animal
On injecte 1 cm3 d’une solution radioactive de tritium qui donne 2. 106 𝑑𝑝𝑠 dans la
circulation sanguine d’un animal. Au bout d’un temps suffisant pour que le tritium ait diffusé
dans tout l‘appareil sanguin est de 1,5. 104 𝑑𝑝𝑠. Quel est, en cm3, le volume sanguin total de
cet animal (la période radioactive du tritium est voisine de 12 ans).
II. Etude de la circulation dans un organe
On injecte un traceur radioactif dans l’organe étudié et on détermine la radioactivité de cet
organe en fonction du temps. Dans l’expérience relatée ci-dessous, on a injecté 2 cm3 d’une
solution de Krypton radioactif � 85𝑘𝑟�, dont la période est de 10,3 années, dans un avant bras
et on mesure la radioactivité pendant 30 minutes.
Dans le tableau ci-dessous, (t) est le temps en minute et (N) est le nombre de coups par minute
donné par un compteur :
t 0 5 10 15 20 25 30
3 3 3 3 3 3
N 3,89. 10 3,22. 10 2,77. 10 2,33. 10 1,94. 10 1,66. 10 1,39. 103
Ln N
Tracer :
a. La courbe N = f(t)
b. La courbe ln N = f(t). Quelle conclusion tirez-vous de ces courbes ? au bout de
combien du temps la radioactivité du bras tombe – t- elle à la moitié de sa valeur
initiale ?
Exercice 12
La scintigraphie est une technique d'investigation médicale qui permet l'observation de la
glande thyroïde. Un patient ingère pour cette observation une masse m=1,31ng de l'isotope
( 131 −
53𝐼 ) de l'iode qui est radioactif de type (𝛽 ) �𝑡1/2 = 8,1 𝑗𝑜𝑢𝑟𝑠 = 7. 10 𝑠�.
5
1. Ecrire l'équation de la réaction de désintégration en justifiant.

2. Déterminer le nombre d'atomes radioactifs dans la dose ingérée.
3. On note (N0) le nombre de noyaux radioactifs à la date t=0. On note (N) le nombre de
noyaux radioactifs à la date t. Etablir la relation entre la constante radioactive 𝜆 et le temps de
demi-vie �𝑡1/2 �, en précisant la signification de la demi-vie.
4. Définir l'activité d'un échantillon radioactif et établir la relation entre l'activité et N.
5. Calculer l'activité initiale de la dose ingérée.
6. Calculer le temps au bout duquel l'activité résiduelle est égale à 1,5 % de l'activité initiale.
Données : M (iode 131) = 131 g/mol ; NA = 6.1023 mol-1 ; 51Sb ; 52Te ; 54Xe ; 55Cs ; 56Ba.
Aide aux calculs : (ln2)/7 = 0,1 ; ln 0,015 = - 4,2 ; 4,2 / ln2 = 6
41
Exercice 13
La glande thyroïde produit des hormones essentielles à différentes fonctions de l'organisme à
partir de l'iode alimentaire. Pour vérifier la forme ou le fonctionnement de cette glande, on
procède à une scintigraphie thyroïdienne en utilisant les isotopes ( 131 123
53𝐼 ) ou ( 53𝐼 )de l'iode.
L’iode 131 (Z = 53) est émetteur (𝛽 − ) et sa demi-vie 𝑡1/2 vaut 8,1 𝑗𝑜𝑢𝑟𝑠 . Le 25 août 2007,
un centre hospitalier reçoit un colis d’iode radioactif d’activité A = 2,6.109 Bq
1. Ecrire l’équation de la désintégration
2. Quels sont les rayonnements émis par l’iode radioactif dans le corps humain ?
3. Tracer la courbe représentative de l’activité A(t) pour 0 < t < 60 jours après la réception
4. Calculer la masse d’iode radioactif contenu dans le colis à la date du 25 août 2007
5. En utilisant la courbe tracée précédemment, déterminer l’activité du colis d’iode non encore
utilisé 30 jours après réception ; retrouver la valeur exacte par le calcul.
6. Lors d’un examen médical, on injecte à un patient une quantité d’iode radioactif d’activité
voisine de 4.106 Bq. Combien d’injections peut-on réaliser à partir de l’échantillon non
encore utilisé, le 25 septembre 2007 ?
7. Quelle activité, due à l’iode 131, reste-t-il dans le corps du patient un an après l’injection ?
que peut-on conclure du résultat observé ?
8. La conclusion de la question précédente serait-elle identique si le traceur utilisé avait une
demi-vie égale à 90 jours ?
Données : masse molaire atomique MI de l’iode : MI = 131 g/mol ; NA = 6,02.1023mol-1 ;:
Tellure (52Te) ; Iode (53I ) ; Xénon (54Xe) ; Césium (55Cs)
Exercice 14 :
L’isotope le plus abondant du fer correspond au nucléide 56 28𝐹𝑒 . La masse d’un noyau vaut
55,9207 u.
1. Calculer le défaut de masse en u.m.a puis en kilogrammes du noyau de fer
2. Calculer l’énergie de liaison du noyau de fer 56
28𝐹𝑒 , en J puis en MeV
3. Calculer l’énergie de liaison par nucléon du noyau de fer 56
28𝐹𝑒
235
4. Reprendre les questions précédentes avec le noyau d’ 92𝑈 m ( 235
92𝑈 )= 234,9935 uma
56 235
5. Comparer alors la stabilité du 28𝐹𝑒 et de l’ 92𝑈
Exercice 15
1. Dans une centrale nucléaire le combustible utilisé est de l'uranium enrichi en 235 92𝑈. Un
235
noyau 92𝑈 peut absorber un neutron.
Parmi les réactions nucléaires qui peuvent se produire on observe la réaction d'équation :
𝟐𝟑𝟓
𝟗𝟐𝑼 + 𝟏𝟎𝒏 − − − −→ 𝟏𝟑𝟗𝒙𝑿𝒆 + 𝟗𝟒 𝟑𝟖𝑺𝒓 + 𝒚 𝟎𝒏
𝟏
a) Préciser s'il s'agit d'une réaction de fission ou de fusion.

b) Compléter l'équation en calculant x et y.
c) Calculer en MeV, l'énergie libérée par cette réaction.
d) Sous quelle forme peut se retrouver l'énergie ainsi libérée ?
2. Une tranche de la centrale fournit une puissance électrique de 900 MW.
On considère que 33 % de l'énergie libérée par les réactions nucléaires est transformée en
énergie électrique.
a) Calculer en MeV l'énergie libérée par les réactions nucléaires en une journée.
b) En supposant qu'en moyenne chaque noyau d'uranium libère une énergie de 200 MeV,
calculer le nombre de réactions qui ont lieu chaque jour.
c) En déduire la masse journalière d'uranium 235 consommée dans cette tranche de la
centrale.
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶ 𝑚( 235 92𝑈) = 3,902. 10
−25 94 )
𝑘𝑔; 𝑚( 139𝑥𝑋𝑒) = 2,3062. 10−25 𝑘𝑔; 𝑚( 38𝑆𝑟
−25 1 ) −27 42
= 1,559. 10 𝑘𝑔; 𝑚( 0𝑛 = 1,675. 10 𝑘𝑔
Exercice 16 :
Dans un réacteur nucléaire les noyaux d'uranium 235 subissent la fission sous le choc d'un
neutron lent. On considérera la réaction suivante :
𝟐𝟑𝟓 𝟏 𝟏𝟑𝟗 𝟗𝟒 𝟏
𝟗𝟐𝑼 + 𝟎𝒏 − − − −→ 𝒙𝑿𝒆 + 𝟑𝟖𝑺𝒓 + 𝒚 𝟎𝒏
Données :
𝑚𝑛 = 1.00866 𝑢𝑚𝑎; 𝑚( 235 94 140

92𝑈) = 234,99332 𝑢𝑚𝑎; 𝑚( 𝑥𝑆𝑟 ) = 93,89446 𝑢𝑚𝑎; 𝑚( 54𝑋𝑒 )
𝑚
= 139,89194 𝑢𝑚𝑎; 1 𝑢𝑚𝑎 = 1,66054. 10−27 𝑘𝑔; 𝑐 = 3. 108 ; 1 𝑒𝑉
𝑠
= 1.6022. 10−19 𝐽; 𝑁𝐴 = 6,022. 1023 𝑚𝑜𝑙 −1 .
𝑀𝐽
Pouvoir calorifique du pétrole . 𝑃 = 43 𝐾𝑔 ; 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑢𝑟𝑎𝑛𝑖𝑢𝑚 𝑀 = 235 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Un réacteur nucléaire fournit une puissance électrique moyenne de 950 MW. On suppose que
cette puissance électrique fournie par le réacteur est constante dans le temps. Le rendement de
la transformation énergie nucléaire en énergie électrique est de 35 %.
a) Après avoir équilibré l'équation bilan précédente, donner les valeurs de x et de y.
b) Calculer l'énergie libérée par la fission d'un noyau d'uranium 235 suivant la réaction
proposée.
c) On admettra que toutes les réactions de fission produisent la même énergie que la
précédente ; déterminer la masse (en kg) d'uranium 235 consommée par le réacteur en une
journée.
d) Déterminer la masse de pétrole (en tonnes) qu'il faudrait brûler pour produire la même
énergie qu'un kg d'uranium.
e) Calculer la durée Dt (en heures et en minutes) nécessaire pour consommer un kilogramme
d'uranium 235 dans ce réacteur.
43
CHAPITRE IV STRUCTURE ELECTRONIQUE DE L’ATOME
CHAPITRE IV
STRUCTURE ELECTRONIQUE DE L’ATOME
I. Spectre électromagnétique – dualité onde -corpuscule
A l’échelle microscopique (atomique), la physique classique révèle insuffisante pour

l’étude des phénomènes. Pour cela, une nouvelle mécanique a été créée : il s’agit de la
mécanique quantique (mécanique ondulatoire).
I.1. Aspect ondulatoire de la lumière :
Certains phénomènes optiques comme la diffraction, la diffusion…. Les interférences ne

peuvent être interpréter que si l’on attribue à la lumière un aspect ondulatoire. Ces ondes
électromagnétiques ou lumineuses se propagent dans l’espace à une vitesse constante de
l’ordre de 2,99. 108 𝑚/𝑠 . Chacune de ces ondes est caractérisée par sa longueur ou sa
fréquence avec :
𝐶
𝜐=
𝜆
Fig. IV.1.Onde électromagnétique ou lumineuse
Fig. IV.2.Caractérisation d’une onde
44
D’autres phénomènes sont interprétés par la théorie ondulatoire comme le rayonnement du

corps noir (PLANK 1900 ; quantification d’énergie) et photo électricité (EINSTEIN, les
photons).
Définition : le spectre électromagnétique se compose de l’ensemble des ondes

lumineuses où l fréquence 𝜐 peut prendre toutes les valeurs de façon continue.
Fig. IV.3.Spectre électromagnétique
I.2. Aspect corpusculaire : effet photoélectrique :
Cet effet a été découvert par le physicien HERTZ vers 1885. L’expérience consiste à
irradié une plaque métallique par une lumière monochromatique de fréquence croissante
reliée à un électromètre. Ce dernier commence à se charger au-delà d’une fréquence 𝜈0 ;
les deux branches de l’électromètre s’écartent : signe de présence d’électricité.
Pour EINSTEIN, l’irradiation d’une plaque métallique par une lumière monochromatique
permet l’arrachement des électrons si 𝝂 = 𝝂𝟎 qu’on appelle fréquence de seuil
caractéristique du métal utilisé.
Il conclue que la lumière est porteuse de grain de matière « les quantas » appelés aussi
« les photons » porteur chacun d’une énergie E :
𝑬 = 𝒉. 𝝂
Ces photons en heurtant les atomes de la plaque et s’ils ont suffisamment d’énergie
arrachent des électrons d’où la production de l’électricité ; c’est ce qui constitue l’effet
« photo électrique », c-à-d, la production de l’électricité grâce à la lumière.
45
Remarque :
D’après la relation d’équivalence masse – énergie, l’énergie transportée par un photon

égal à 𝑚. 𝐶 2 où m représente la masse fictive du photon (dont la masse a repos est nulle),
on a :
𝐶 ℎ
𝐸 = ℎ. 𝜈 = 𝑚. 𝐶 2 = ℎ. 𝜆 ⇒ 𝜆 = 𝑚.𝐶
Expérience
Si on éclaire une plaque métallique avec une lumière de fréquence 𝜈 supérieure à la

fréquence de seuil 𝜈0 le surcroit d’énergie par rapport à l’énergie caractéristique du métal
𝐸0 = ℎ. 𝜈0 est dissipée sous forme d’énergie cinétique prise par les électrons :
𝐸𝑐 = 𝐸 − 𝐸0 = ℎ. 𝜈 − ℎ. 𝜈0 = ℎ(𝜈 − 𝜈0 )
Remarque :
1. Seule la lumière de fréquence 𝜈 > 𝜈0 détermine une émission d’électrons.

2. Si un photon d’énergie 𝐸 = ℎ. 𝜈 ≥ 𝐸0 = ℎ. 𝜈0 est absorbé, l’electron émis
atteindra une énergie cinétique maximale :
1
𝐸𝑐 = . 𝑚. 𝑉 2 = ℎ(𝜈 − 𝜈0 )
2
Cette équation montre que la courbe représentant l’énergie en fonction de la
fréquence est une droite de pente (ℎ) :
𝐸𝑐 −0
𝑇𝑔 𝛼 = ; par analogie à léquation précedente, on trouve :
𝜈 − 𝜈0
𝑇𝑔 𝛼 = ℎ (𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝐿𝐴𝑁𝐾)
46
II. INTERACTION ENTRE LA LUMIERE ET LA MATIERE
En dessous de photoémission, un atome ou une molécule n’absorbe que certaines

fréquences lumineuses. L’ensemble des fréquences absorbées est appelé spectre
d’absorption qui constitue un moyen d’identification d’un atome ou d’une molécule
donnée. On exprime les positions de raie (transition électronique) souvent par le nombre
d’ondes, avec :
1
𝜈̅ =
𝜆
L’atome est à l’état fondamental s’il n’absorbe pas d’énergie du milieu extérieur. Dans le
cas contraire, l’électron peut occuper certains niveaux désignés par (𝑛) (nombre
quantique).
L’électron ne peut occuper que des niveaux 1,2,3,4 … ce qui signifie que l’énergie est
quantifiée et elle ne peut varier que par quanta d’énergie ( paquets).
Fig. IV.4. Niveau d’énergie de l’électron
On distingue deux types de spectres : l’absorption et l’émission.
Absorption lumineuse : Si l’électron saute d’une orbite de rang n à une orbite de rang m
(n<m) telle que l’atome passe d’une énergie En à une énergie Em alors l’atome absorbe une
radiation de fréquence tel que Δ𝐸 = ℎ𝜈
Emission lumineuse : Si l’électron saute d’une orbite de rang m à une orbite de rang n (m>n)
telle que l’atome passe d’une énergie Em à une énergie En alors l’atome émet une radiation de
fréquence ν tel que ΔE =h ×ν .
47
II.1. SPECTRE D’EMISSION D’HYDROGENE
Le spectre d’émission d’hydrogène est obtenu en appliquant une décharge électrique (ddp) au
gaz d’hydrogène dans un tube cathodique qui provoque l’excitation des atomes d’hydrogène.
Le retour de ces atomes de l’état excité à l’état fondamental, émettent un rayonnement
électromagnétique.
Le rayonnement émis traverse un prisme qui sélectionne les radiations monochromatiques (

de même fréquence, même longueur d’onde). Le spectre obtenu, sur la plaque photo, est un
spectre constitué de raies très fines de couleurs variées séparées par de larges espaces
sombres. Ces spectres ont été découvert par LYMAN (UV), BALMER (Vis), PASCHEN ,
BRACKETT, PFUND (IR).
Fig. IV.5. Spectre d’émission d’hydrogène
Fig. IV.6.Allure de spectre d’émission d’hydrogène
Raie rouge : 𝜆 = 6563 𝐴0 ; Raie bleu : 𝜆 = 4861 𝐴0 ;
Raie Indigo : 𝜆 = 4340 𝐴0 ; Raie Violet : 𝜆 = 4101 𝐴0
48
Remarque :
1. Chaque atome a un spectre caractéristique. Pour le spectre étudié précédemment, c’est

un spectre de l’atome d’hydrogène et non de la molécule H2.
2. Les atomes excités émettent des radiations visibles et invisibles
3. Les fréquences émises ont de valeurs bien déterminées.
4. L’e nsemble des radiations constitue le spectre.
L’analyse de la lumière émise permet d’observer un spectre discontinu ou spectre de raies

dont les longueurs d’ondes peuvent être calculé par une formule empirique : Formule
BALMER – RHYDBERG.
1 1 1
𝜈̅ = = 𝑅𝐻 � 2 − 2 �
𝜆 𝑛 𝑚
𝜈̅ : nombre d’onde
𝜆 : longueur d’onde
𝑛 : nombre quantique principal
𝑅𝐻 : constante de RHYDBERG : 𝑅𝐻 = 10967757,6 𝑚−1
L’ensemble des raies de BAMER dans le visible constitue la série de BALMER.
𝐵.𝑛2
Relation de Balmer 𝜆 = avec n = 3, 4, 5, 6, 7, 8 ... B = cosntante
𝑛2 −4
1 1 1
Realtion de RHYDBERG : 𝜈̅ = = 𝑅𝐻 � 2 − �
𝜆 2 𝑚2
II.2. NOTION DE SERIE DE RAIES :
Une série de raie correspond à l’ensemble de toutes les raies qui font revenir l’électron sur un
niveau donné. Chaque série a reçu le nom de son découvreur :
1) Série de LYMAN ( UV) : n= 1 , m = 2, 3, 4, ……

2) Série de BALMER (visible) : n= 2 , m = 3, 4, 5, 6, ……
3) Série de PASCHEN (IR) : n= 3 , m = 4, 5, 6, ……
4) Série de BRACKETT (Proche IR) : n= 4 , m = 5, 6, ……
5) Série de PFUND ( IR lointain) : n= 5 , m = 6, 7, 8, ……
49
Fig. IV.7. Série de raies
Remarque : 𝝀𝒎𝒂𝒙 𝒆𝒕 𝝀𝒎𝒊𝒏
1 1 1 1 1 1
𝜈̅ = = 𝑅𝐻 � 2 − 2 � ⇒ 𝜆𝑛,𝑚 = � − �
𝜆𝑛,𝑚 𝑛 𝑚 𝑅𝐻 1 1
𝑛2 𝑚 2
𝝀𝒎𝒂𝒙 : correspond à la raie maximale : n=n et m = n+1
1 𝑛2 . (𝑛 + 1)2 𝑛2 (𝑛 + 1)2
𝜆𝑚𝑎𝑥 = � � =
𝑅𝐻 (𝑛 + 1)2 − 𝑛2 (2𝑛 + 1). 𝑅𝐻
𝝀𝒎𝒊𝒏 : correspond à la raie limite : n = n et 𝒎 → ∞
1 1 𝑛2
𝜆𝑚𝑖𝑛 = � � ⇒ 𝜆𝑚𝑖𝑛 =
𝑅𝐻 1 − 1 𝑅𝐻
𝑛2 𝑚 2
III. MODELES CLASSIQUES DE L’ATOME
III.1. MODELE DE RUTHERFORD
D’après RUTHERFORD, l’électron tourne autour du noyau en parcourant d’un

mouvement uniforme une orbite circulaire de rayon (r).
La stabilité mécanique résulte de la compensation des fonces électrostatiques par les

forces centrifuges dues à la rotation de l’électron autour de noyau. Forces exercées sur l’électron :
1. Force électrostatique
2. Force centrifuge
50
1. Force électrostatique
𝑒2 1
𝐹1 = −𝑍. 𝐾. 𝐾= avec : 𝜀0 : permittivité du vide
𝑟2 4𝜋𝜀0
𝐾 = 9. 109
Pour l’atome d’hydrogène :
𝑒2
𝑍 = 1 ; 𝐹1 = −𝐾. 2
𝑟
1 𝑒2
= − .
4𝜋𝜀0 𝑟 2
2. Force centrifuge
𝑉2
𝐹2 = 𝑚.
𝑟
Pour que l’électron reste sur l’orbite : 𝐹1 = − 𝐹2
1 𝑒2 𝑉2
. = 𝑚. … … … … … … … … (1)
4𝜋𝜀0 𝑟 2 𝑟
Energie de l’électron :
C’est la somme de son énergie potentielle Ep et de son énergie cinétique Ec
1
𝐸𝑇 = 𝐸𝑃 + 𝐸𝑐 𝑎𝑣𝑒𝑐 ∶ 𝐸𝑐 = . 𝑚𝑉 2 … … … … … … (2)
2
Energie potentielle
Elle est due à l’attraction du noyau, c’est l’énergie nécessaire pour amener l’électron de
l’infini (où son énergie est nulle (par convention)) à la distance ® du noyau.
𝑟 𝑟 𝑟
𝑒2 1 𝑒2
𝐸𝑃 = − � 𝐹1 𝑑𝑟 = − � − 2
𝑑𝑟 = �− . �
∞ ∞ 4𝜋𝜀0 𝑟 4𝜋𝜀0 𝑟 ∞
1 𝑒2
𝐸𝑃 = − . … … … … … … … (3)
4𝜋𝜀0 𝑟
51
1 2
𝑒2
𝐸𝑇 = 𝐸𝑃 + 𝐸𝑐 = . 𝑚𝑉 −
2 4𝜋𝜀0 . 𝑟
1 𝑒2
D’après (1) : . = 𝑉2
4𝜋𝜀0 𝑟.𝑚𝑒
1 1 𝑒2 𝑒2
𝐸𝑇 = . ¨𝑚𝑒 . . −
2 4𝜋𝜀0 𝑟. 𝑚𝑒 4𝜋𝜀0 . 𝑟
1 𝑒2 𝑒2
𝐸𝑇 = . −
8𝜋𝜀0 𝑟 4𝜋𝜀0 . 𝑟
𝑒2
𝐸𝑇 = − … … … … … … … . (4)
8𝜋𝜀0 . 𝑟
le modèle de l’atome d’hydrogène proposé par RUTHERFORD et PERRIN est en
contradiction avec l’expérience :
Ce modèle laisse prévoir : L’experience montre que :
1. U n rayonnement spontané : 1. L’atome d’hydrogène dans son état

L’électron en mouvment dans un chaöp fondamental ne rayonne par (l’électron
electromagnétique rayonne de lénergie reste sur son orbite).
(onde electromagnetique, theorie classique).
2. Un atome instable : 2. L’atome d’hydrogène est stable

Lorsque l’atome rayonne, son énergie
diminue ce qui entraine une diminution de
rayon (r ) et par conséquent la chute de
l’électron sur le noyau
3. La variation continu de rayon (r ) 3. Le spectre d’émission d’hydrogène

entraine une diminution de l’énergie est un spectre de raies (discontinu)
E et un rayonnement continu
III.2. MODELE DE BOHR
BOHR a repris le modèle de RUTHERFORD mais en se basant sur l’interprétation du

spectre de l’atone d’hydrogène (spectre de raies, discontinu) . Ce modèle repose sur la
théorie des quantas (PLANCK) selon laquelle l’échange d’énergie entre la matière et la
rayonnement ne s’effectue que par des quantités finies. Il ne s’applique qu’aux édifices
atomiques les plus simples ne possédant qu’un seul électron qu’on appelle hydrogénoide
tels que : 𝐻, 𝐻𝑒 + , 𝐿𝑖 2+ … … …
Pour remédier aux insuffisances de modèle de RUTHERFORD, BOHR fit deux postulats :
52
1er postulat :
Dans le modèle atomique de BOHR, l’électron tourne autour de noyau en suivant un

mouvement circulaire uniforme sur une orbite de rayon (r ). En effet, l’électron gravite
sur des orbites circulaires privilégiés appelés orbites stationnaires sans rayonner ou
émettre d’énergie. Son énergie propre reste constante tant qu’il demeure sur l’une de ces
orbites.
BOHR postulat d’une manière arbitraire que le moment cinétique de l’électron 𝑚𝑒 . 𝑉. 𝑟

ℎ
ne peut prendre que des valeurs discrètes égales à des multiples entiers de
2.𝜋
ℎ
𝑚𝑒 . 𝑉. 𝑟 = 𝑛. …………… (5) ; 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑛 = 1, 2, 3, 4, 5 … ..
2𝜋
Il en résulte que seules certaines valeurs de (r ) sont permises.
2ème postulat :
Un tome n’émet ou n’absorbe de rayonnement lumineux que lorsque l’électron passe

d’une orbite stationnaire à une autre ; l’énergie correspondante est la différence d’énergie
∆ E entre le niveau de départ et le niveau d’arrivée de l’électron :
∆ 𝐸 = 𝐸2 − 𝐸1 = ℎ. 𝜈
III.2.1. Rayon des orbites stationnaires
𝑒2 𝑉2 𝑒2
(1) ∶ 𝐾. 2 = 𝑚𝑒 . ⇒ 𝑟 = 𝑘.
𝑟 𝑟 𝑚𝑒 . 𝑉 2
ℎ 𝑛. ℎ 1
(5): 𝑚𝑒 . 𝑉. 𝑟 = 𝑛. ⇒ 𝑉= .
2𝜋 2𝜋 𝑚𝑒 . 𝑟
2
𝑛2 . ℎ 2 𝐾. 𝑒 2 4𝜋 2 . 𝑚𝑒 2 . 𝑟 2
𝑉 = ⇒ 𝑟= .
4𝜋 2 . 𝑚𝑒 2 . 𝑟 2 𝑚𝑒 𝑛2 . ℎ2
𝑛2 . ℎ2
𝑟= … … … … … … … … . (6)
4𝜋 2 . 𝐾. 𝑚𝑒 𝑒 2
1
Avec : 𝐾=
4𝜋𝜀0
ℎ2 . 4𝜋𝜀0
2 2
ℎ2 . 𝜀0
𝑟𝑛 = 𝑛 . 2 = 𝑛 .
4𝜋 . 𝑚𝑒 𝑒 2 𝜋. 𝑚𝑒 𝑒 2 53
𝑟𝑛 = 𝑛2 . 𝑎0 ; 𝒓𝒏 = 𝒏𝟐 . 𝟎, 𝟓𝟐𝟗
ℎ2 .𝜀0
𝑎0 = = 0,529 𝐴𝑜 c’es t le rayon de BOHR.
𝜋.𝑚𝑒 𝑒2
III.2.2. Energie de l’électron sur une orbite :
𝐾. 𝑒 2 1 𝑒2
𝐸𝑇 = − = − . … … … … … … . (4)
2. 𝑟 8𝜋𝜀0 𝑟
En combinant les équations (4) et (6), on obtient :
𝐾. 𝑒 2 𝐾. 𝑒 2 4𝜋 2 . 𝐾. 𝑚𝑒 . 𝑒 2 2. 𝐾 2 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒 . 𝑒 4
𝐸𝑇 = − = − . = −
2. 𝑟 2 𝑛2 . ℎ 2 𝑛2 . ℎ2
𝑬𝟏
On a : 𝑬𝒏 =
𝒏𝟐
Avec :
2. 𝐾 2 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒 . 𝑒 4
𝐸1 = − 2
= −21,8 . 10−19 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒 = −13,6 𝑒𝑉
ℎ
𝟏𝟑, 𝟔
𝑬𝒏 = − (𝒆𝑽)
𝒏𝟐
III.2.3. Interprétation par la théorie de BOHR du spectre d’émission de l’atome
d’hydrogène (relation entre le nombre d’ondes et les niveaux d’énergie)
Lorsqu’un électron passe d’une orbite (𝑛1 ) de niveau d’énergie (𝐸1 ) à une orbite (𝑛2 ) de
niveau d’énergie(𝐸2 ), la variation d’énergie �∆𝐸1,2 � est donnée par la relation :
2. 𝐾 2 . 𝑒 4 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒 2. 𝐾 2 . 𝑒 4 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒
∆𝐸1,2 = 𝐸2 − 𝐸1 = − − �− �
ℎ2 . 𝑛2 2 ℎ2 . 𝑛1 2
2. 𝐾 2 . 𝑒 4 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒 1 1
∆𝐸1,2 = � − �
ℎ2 𝑛1 2 𝑛2 2
Cette variation d’énergie correspond à une radiation lumineuse de fréquence 𝜈 tels que :
∆𝐸1,2 = ℎ. 𝜈
ΔE1,2 2.𝐾 2 .𝑒 4 .𝜋2 .𝑚𝑒 1 1
D’où : 𝜈 = = � 2 − �
ℎ ℎ3 𝑛1 𝑛2 2
54
En faisant apparaitre le nombre d’onde de la radiation lumineuse :
1 𝜈
𝐶 = 𝜆. 𝜈 ⇒ 𝜈̅ = =
𝜆 𝐶
1 2. 𝐾 2 . 𝑒 4 . 𝜋 2 . 𝑚𝑒 1 1
𝜈̅ = = � − � … … … … … (7)
𝜆 ℎ3 . 𝐶 𝑛1 2 𝑛2 2
2.𝐾 2 .𝑒 4 .𝜋2 .𝑚𝑒

Posons : 𝑅𝐻 = … … … … … … … . . (8)
ℎ3 .𝐶
1 1
On trouve la formule de HERTZ : 𝜈̅ = 𝑅𝐻 � 2 − � … … … … . (9)
𝑛1 𝑛2 2
𝑹𝑯 = 𝟏, 𝟎𝟗𝟕𝟑𝟕𝟑 . 𝟏𝟎𝟕 𝒎−𝟏 (constante de RHYDBERG)
III.2.4. Application aux hydrogénoides
La théorie de BOHR n’est pas générale, elle ne s’applique qu’à l’atome d’hydrogène et aux
ions hydrogénoides, constitués par un noyau de charge (+𝑍𝑒) autour duquel gravite un seul
électron.
𝑒2
La force électrique devient : 𝐹1 = −𝐾. 𝑍.
𝑟2
Un calcul analogue à celui de l’hydrogène conduit à :
𝑛2 . ℎ 2
𝑟𝑛 =
4. 𝜋 2 . 𝐾. 𝑚𝑒 . 𝑒 2 . 𝑍
𝒓𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈è𝒏𝒆
𝒓𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈é𝒏𝒐𝒊𝒅𝒆 = … … … … … (𝟏𝟎)
𝒛
2. 𝜋 2 . 𝐾 2 . 𝑚𝑒 . 𝑒 4 2
𝐸ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔é𝑛𝑜𝑖𝑑𝑒 = − .𝑍 ⇒
𝑛2 . ℎ2
𝑬𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈é𝒏𝒐𝒊𝒅𝒆 = 𝑬𝑯𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈è𝒏𝒆 . 𝒁𝟐 … … . . … (𝟏𝟏)
1 1 1
𝜈̅ = = 𝑅ℎ𝑦𝑑𝑟𝑜𝑔è𝑛𝑒 . 𝑍 2 � 2 − 2 �
𝜆 𝑛1 𝑛2
𝑹𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈𝒆𝒏𝒐𝒊𝒅𝒆 = 𝑹𝒉𝒚𝒅𝒓𝒐𝒈è𝒏𝒆 . 𝒁𝟐 … … … . . (𝟏𝟐)
55
III.2.5. Insuffisance de modèle de BOHR
Le modèle de BOHR (prix Nobel en 1922) ne permit pas de décrire avec succès les spectres
des atomes poly-électroniques. Alors on chercha à l’améliorer ; SOMMERFILED proposa de
compliquer le modèle en faisant intervenir des orbites elliptiques au lieu de simples orbites
circulaires de BOHR (on retrouve l’analogie du système solaires avec les orbites elliptiques
abandonné et remplacé par le modèle quantique ( ou ondulatoire).
En d’autres termes, le modèle de BOHR ne permit pas de décrire avec succès les atomes
poly-électroniques. Il ne prend pas en considération l’effet d’attraction du noyau sur les autres
électrons. Ce phénomène est dit effet d’écran .
𝑒2
Dans ce cas de figure, on a : 𝐹1 = 𝐾. (𝑍 − 𝜎).
𝑟2
Où : 𝜎 désigne la constante d’écran. Elle représente l’effet d’obstacle des autres électrons sur
la force électrostatique.
de KEPLER). Cette modification entraine l’apparition de deux nombres quantiques (l,m),
Alors
mais :ne permet pas non plus de décrire correctement les gros atomes. Ce modèle fut
1 1
𝜈̅ = 𝑅𝐻 . (𝑍 − 𝜎)2 � − �
𝑛1 2 𝑛2 2
En étudiant le spectre des atomes poly-électroniques, MOSELY a trouvé une relation entre la
fréquence (𝜈 ) et la constante d’écran (𝜎 ).
1 𝐾2
√𝜈 = 𝐾 (𝑍 − 𝜎) d’où 𝜈 = 𝐾 2 . (𝑍 − 𝜎)2 ⇒ 𝜈̅ = 𝜆
=
𝐶
(𝑍 − 𝜎)2
Il a pu déterminer les constantes d’écran pour les raies suivantes :
𝐾𝛼 , 𝐾𝛽 (𝜎 = 1) ; 𝐿𝛼 , 𝐿𝛽 (𝜎 = 7,4)
56
IV . MODELE BASE SUR LA MECANIQUE ONDULATOIRE
IV.1. Dualité onde-corpusule et relation de DE BROGLIE
Par analogie avec la lumière, DE BROGLIE (1924) a postulé que toute particule matérielle
animée d’une vitesse (𝑉) ayant une masse (𝑚) pouvait être associée à une onde telle que sa
longueur d’onde :
ℎ
𝜆= … … … … … … … … … … … … . (13)
𝑚. 𝑉
1 1 1
ℎ. 𝜈 = 𝐸0 + 𝑚𝑉 2 = ℎ𝜈0 + 𝑚𝑉 2 ⇒ ℎ (𝜈 − 𝜈0 ) = 𝑚𝑉 2
2 2 2
𝜈 1 1 1 1
= ⇒ ℎ. 𝐶 � − � = 𝑚𝑉 2
𝐶 𝜆 𝜈 𝜈0 2
Δ𝐸 = 𝑚. 𝐶 2 , ℎ. 𝜈 = 𝑚. 𝐶 2
𝐶2 𝐶 𝜈 1 𝑐 ℎ
𝜈 = 𝑚. = 𝑚. ⇒ = = 𝑚. ⇒ 𝜆=
ℎ ℎ 𝐶 𝜆 ℎ 𝑚. 𝐶
Ce postulat est à la base d’une nouvelle mécanique : mécanique ondulatoire qui a permis de
résoudre les contradictions et les difficultés de la mécanique classique.
Remarques :
1. L’onde DE BROGLIE n’est pas en général une onde électromagnétique. Elle n’est
électromagnétique que si la particule est un photon.
2. La particule peut être petite ou grande, chargée ou non (un électron, un noyau, une
balle, un satellite…)
IV.2. Principe d’incertitude d’HEISENBERG
Ce principe affirme qu’il est impossible de mesurer simultanément et avec précision la

position et la quantité de mouvement d’un corpuscule.
Δ𝑃𝑥 = 𝑚. Δ𝑉 (P : quantité de mouvement = m.V)
Il s’écrit : Δ(𝑚. 𝑉). Δ𝑥 ≥ ℎ� … … … … … … … … … … (14)

ℎ
Avec : ℎ� =
2𝜋
Cette relation signifie que si on peut mesuer théoriquement (x) avec precision (∆𝑥 → 0),
�
ℎ
alors (∆𝑉) deviendra grand car : ∆𝑉 ≥
𝑚.∆𝑥
57
Exemple :
Calculer pour deux particules l’incertitude sur l’abscisse ∆𝑥. L’erreur relative sur la vitesse
étant supposée égale à 10−5 𝑉, l’incertitude (∆ 𝑉) et (∆𝑃) sera de 10−5 𝑚. 𝑉
Solution :
ℎ�
D’après la relation : 𝑚. ΔV. Δ𝑥 ≥ ℎ� �� ∆𝑥 = −5
10 .𝑚.𝑉
Echelle macroscopique Echelle microscopique
Un plomb de chasse L’électron
Masse : 1 g Masse : 9,11 .10-31 kg

Vitesse : 30 m/s Vitesse : 3. 106 m/s
Precision : 10−5 Précision : 10-5
6,62. 10−34 6,62. 10−34

∆𝑥 = ∆𝑥 =
10−5 . 10−3 . 30.2.3,14 10−5 . 9,11.10−31 . 3. 106 . 2.3,14
= 0,0351. 10−21 𝑚 = 0,39. 10−4 𝑚
Résultat inappreciable Résultat important
Donc le principe d’incertitude d’HEISENBERG est important à l’échelle atomique.
IV.3. FONCTION D’ONDE ET EQUATION DE SHCRÖDINGER
Chaque état d’un système microscopique est caractérisé par une fonction de coordonnées x,
y,z,t appelée fonction d’onde.
Cette fonction d’onde est une fonction mathématique qui

caractérise le comportement d’une particule en un point
𝑀(𝑥, 𝑦, 𝑧) de l’espace à un instant (t). Elle est notée :
𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡).
C’est le carré de cette fonction 𝜓 2 qui a une signification

physique ; il représente la probabilité de présence de la
particule.
IV.3.1. Probabilité de présence
On appelle 𝑑𝑃 = |𝜓|2 𝑑𝑉 la probabilité de présence de l’électron à l’instant (t ) dans

l’élément de volume dV. Pour tout l’espace :
+∞
𝑷 = � |𝝍|𝟐 𝒅𝑽 = 𝟏
−∞
L’électron se trouve quelque part dans le volume V ; la fonction 𝜓 est alors normée
(normalisation des fonctions d’ondes).
58
IV.3.2. Equation de SCHRÖDINGER
En 1926, SCHRÖDINGER a postulé que la fonction d’onde 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧, 𝑡) est une solution de
l’équation :
ℎ2 𝜕2𝜓 𝜕2𝜓 𝜕2𝜓

− � + + � + 𝐸𝑝 . 𝜓 = 𝐸𝜓
8 𝜋 2 𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2
Où : m : masse de la particule
𝑍.𝐾.𝑒 2
𝐸𝑝: (𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑡𝑖𝑒𝑙𝑙𝑒 ) = −
𝑟
Si on pose :
ℎ2 𝜕2 𝜓 𝜕2 𝜓 𝜕2 𝜓
𝐻= − � + + � + 𝐸𝑝 ≡ 𝐻𝑎𝑚𝑖𝑙𝑡𝑜𝑛𝑖𝑒𝑛
8 𝜋2 𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2
L’équation de SCHRÖDINGER s’écrit de façon plus condensée : 𝐻𝜓 = 𝐸𝜓 avec :

ℎ2 𝜕2𝜓 𝜕2𝜓 𝜕2𝜓 ℎ2
𝐻= − � + + � + 𝐸𝑝 = − . Δ + 𝐸𝑝
8 𝜋 2 𝑚 𝜕𝑥 2 𝜕𝑦 2 𝜕𝑧 2 8 𝜋 2𝑚
ℎ�2
= − . Δ + 𝐸𝑝
2𝑚
ℎ 𝑍.𝐾.𝑒 2
Avec : ℎ� = ; 𝐸𝑝 = −
2𝜋 𝑟
L’équation de SCHRÖDINGER effectue (englobe) la synthèse des aspects corpusculaires et

ondulatoires de la particule microscopique.
a. Aspects ondulatoires
Pour un système unidimensionnel, une onde stationnaire dont l
indépendante du temps :
2𝜋𝑥
𝜓(𝑥 ) = 𝜓0 cos … … … … … … … … … . . (15)
𝜆
b. Aspects corposculaires
ℎ ’amplitude est
D’après DE BROGLIE : 𝑚𝑉 =𝑃= … … … … … … … … … … … … . (16)
𝜆
c. Conservation d’énergie
𝐸 = 𝐸𝑐 + 𝐸𝑝 (𝑥 ) … … … … … … … … … … … … … . (17)
La combinaison de ces trois équations conduit à l’équation de SCHRÖDINGER.
Considérons le cas le plus simple d’une particule se déplaçant sur un axe (x) dans un
potentiel 𝐸𝑝 (𝑥) indépendant du temps : 59
2𝜋𝑥
𝜓(𝑥 ) = 𝜓0 cos
𝜆
𝑑𝜓 2𝜋 2𝜋 𝑥
1ère dérivée : = − 𝜓0 sin
𝑑𝑥 𝜆 𝜆
𝑑2 𝜓 2𝜋 2𝜋 2𝜋 𝑥
2ème dérivée : = − 𝜓0 . cos
𝑑𝑥 2 𝜆 𝜆 𝜆
𝑑2 𝜓 4𝜋 2 2𝜋 𝑥
= − 𝜓 . cos … … … … … … … … (18)
𝑑𝑥 2 𝜆2 0 𝜆
ℎ ℎ
Mais d’après DE BROGLIE : 𝑚. 𝑉 = 𝑝 = ⇒ 𝜆 = … … … . (19)
𝜆 𝑚𝑉
1
𝐸𝑐 = 2
. 𝑚𝑉 2 ⇒ 2𝐸𝑐 = 𝑚. 𝑉 2 ; 𝐸 = 𝐸𝑐 + 𝐸𝑝 (𝑥) ⇒ 𝐸𝑐 = 𝐸 − 𝐸𝑝 (𝑥)
D’où :
2 �𝐸𝑐 − 𝐸𝑝 (𝑥 )� = 𝑚. 𝑉 2 … … … … … … … … … … … (20)
𝑑2 𝜓 4𝜋 2 𝟐𝝅 𝒙 4𝜋 2 𝟐 𝟐 2𝜋 𝑥
(18) ≡ 2
= − 2
𝝍 𝟎 . 𝐜𝐨𝐬 = − 𝟐
𝒎 . 𝑽 . 𝜓0 cos
𝑑𝑥 𝜆 𝝀 𝒉 𝜆
𝑑2 𝜓 4𝜋 2 𝟐
2𝜋 𝑥 4𝜋 2 2𝜋 𝑥
2
= − 𝟐
𝑚. 𝒎. 𝑽 . 𝜓0 cos = − 𝟐
𝑚. 𝟐. 𝑬𝒄 . 𝜓0 cos
𝑑𝑥 𝒉 𝜆 𝒉 𝜆
𝑑2𝜓 4𝜋 2 2𝜋 𝑥 8𝜋 2
= − 𝑚. 𝟐. �𝑬 − 𝑬 𝒑 (𝒙)� . 𝜓0 cos = − 𝑚. �𝑬 − 𝑬𝒑 (𝒙)� . 𝝍(𝒙)
𝑑𝑥 2 𝒉𝟐 𝜆 𝒉𝟐
𝑑2 𝜓 8𝜋 2 8𝜋 2
+ 𝟐 𝑚. 𝑬𝝍(𝒙) − 𝟐 𝒎. 𝑬𝒑 (𝒙). 𝝍(𝒙) = 𝟎 … … … … . . (𝟐𝟏)
𝑑𝑥 2 𝒉 𝒉
𝒉𝟐 𝒅𝟐 𝝍
− . + 𝑬𝒑 (𝒙). 𝝍(𝒙) = 𝑬𝝍(𝒙) Equation de SCHRÖDINGER
𝟖𝝅𝟐 𝒎 𝒅𝒙𝟐
Les inconnus sont 𝐸 et 𝜓(𝑥).
La fonction d’onde 𝜓 satisfait à l’équation dite de SCHRÖDINGER doit être :
1. Il faut que 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧) soit définie en tout point de l’espace ;

2. Il faut que 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧) soit continu en tout point de l’espace ;
3. Quand (𝑥, 𝑦, 𝑧) → ∞ ⇒ 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧) → 0.
60
IV.4. Résultats de la résolution de l’équation de Schrödinger
L’équation de SCHRÖDINGER s’écrit :
ℎ2 𝑒2
� .∆ − � . 𝜓 = 𝐸𝜓 … … … … … … (22)
2𝑚 4. 𝜋𝜀0 𝑟
Le choix des coordonnées cartésiennes pour étudier le problème n’est pas approprié, et à
cause de la symétrie sphérique de l’atome, on
choisit les coordonnées sphériques (𝑟, 𝜃, 𝜑)
Avec : 𝑥 = 𝑟. sin 𝜃 cos 𝜑 0<𝑟<∞
𝑦 = 𝑟. sin 𝜃 sin 𝜑 0<𝜃<𝜋
𝑧 = 𝑟. cos 𝜑 0 < 𝜑 < 2𝜋
Où : 𝑑𝑣 = 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧 = 4𝜋𝑟 2 𝑑𝑟
𝜋 2𝜋
𝑑𝑣 = � sin 𝜃 𝑑𝜃 . � 𝑑𝜑 . 𝑟 2 𝑑𝑟 = [𝑐𝑜𝑠𝜃]𝜋0 . [sin 𝜑]2𝜋 2
0 𝑟 𝑑𝑟
0 0
Remarque : 𝜓(𝑥, 𝑦, 𝑧) → 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑)
La résolution se fait en mettant la fonction 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) sous forme d’un produit de deux
fonctions :
𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) = 𝑅(𝑟). 𝑌(𝜃, 𝜑)
La résolution de l’équation de l’équation de 𝐻𝜓 = 𝐸𝜓 ne conduira à des solutions acceptables

que pour certaines valeurs de l’énergie ; et comte tenu des valeurs propres de l’énergie et des
fonctions propres :
𝐻𝜓𝑛 = 𝐸𝑛 𝜓𝑛 avec n = 1,2 ,3 4, 5, …..
En effet, à chaque solution de l’équation de SCHRÖDINGER correspond une valeur , 𝐸 .
Pour l’atome d’hydrogène, les valeurs propres de l’énergie sont données par la relation :
𝑚. 𝑒 4
𝐸𝑛 =
8. 𝜀0 . 𝑛2 . ℎ2
Pour 𝑛 = 1 𝐸1 = −13,6 𝑒𝑉
61
La résolution rigoureuse de ces équations

existe. Les conditions mathématiques du calcul des orbitales introduisent trois nombres
entiers 𝑛, 𝑙, 𝑚 tels que :
𝒏 ∈ 𝑵∗ ; 𝟎<𝑙 ≤𝑛−1 ; −𝒍 < 𝑚 < +𝑙

Dans le cas de l’atome d’hydrogène la résolution de l’’équation de SCHRÖDINGER est
possible et elle donne :
13,6
𝐸𝑛 = − … … … … … … … … (23)
𝑛2
différentielles est possible. Une infinité de solution
Et : 𝜓(𝑟, 𝜃, 𝜑) = 𝑅𝑛 (𝑟). 𝑌𝑙,𝑚 (𝜃, 𝜑) … … … … … … … . . (24)
IV.5 LES NOMBES QUANTIQUES ET NOTION D’ORBITALE ATOMIQUE
IV.5.1. LES NOMBES QUANTIQUES
L’état quantique de l’électron est défini par quatre nombres quantiques
a. Nombre quantique principal (n)
Il caractérise le niveau occupé par l’électron ou la couche qu’il occupe. Cette couche,
elle est parfois désignée par une lettre majuscule.
𝑛=1 → 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝐾
𝑛=2 → 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝐿
𝑛=3 → 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑀
𝑛=4 → 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑁
b. Nombre quantique secondaire (ou azimutal) (l) :
Il caractérise la sous couche occupée par l’électron. Avec 0 ≤𝑙 ≤𝑛−1

𝑙=0 → 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑠
𝑙=1 → 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑝
𝑙=2 → 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑑
𝑙=3 → 𝑠𝑜𝑢𝑠 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑓
62
c. Nombre quantique magnétique (m) :

Il caractérise la case quantique occupée par l’électron et fixe son orientation dans le champ
magnétique. Sa valeur est fonction de la valeur du nombre quantique secondaire (l).
−𝑙 ≤ 𝑚 ≤ +𝑙 ; 𝑠𝑜𝑖𝑡 2𝑙 + 1 Valeurs différentes.
Graphiquement, ce nombre est représenté par un rectangle : on représente autant

de rectangle qu’il y a de valeurs possibles de (m)
Ces trois nombres quantiques définissent une case quantique et celle-ci contient deux
électrons. Pour distinguer entre les deux électrons, on introduit un quatrième nombre
quantique de spin (s).
d. Nombre quantique de spin (s) :
Il caractérise le mouvement de l’électron sur lui-même et peut prendre seulement deux valeurs
1
différentes �± 2�
1 1
Par convention : 𝑆=+ ∶: ↑ ; 𝑆 = − ∶: ↓ ; ↑↓
2 2
IV.5.2. Orbitales atomiques
On appelle les orbitales atomiques les fonctions propres de 𝐻𝜓𝑛 = 𝐸𝑛 𝜓𝑛 . Chaque

fonction d’ondes, solution de l’équation de SCHRÖDINGER, est appelée habituellement
orbitale atomique.
Une orbitale définit à la fois un niveau d’énergie et la géométrie de la région de l’espace dans
laquelle l’électron se trouve.
𝜓1,0,0 = 1𝑆 = 𝐴1 𝑒 −𝑟/𝑎0
𝑟
𝜓2,0,0 = 2𝑆 = 𝐴2 �2 − � 𝑒 −𝑟/2.𝑎0
𝑎0
𝑎0 : rayon de la 1ère orbite de BOHR
𝐴1 𝑒𝑡 𝐴2 : sont des constantes se déduisant de la conditions de normalisation de la fonction
d’onde ( la probabilité de présence de l’électron dans tout l’espace = 1).
Remarque :
Les fonction d’onde 1S et 2S ne dépendent que de ( r) (pas de partie angulaire). Ce sont des
orbitales atomiques de symétrie sphérique.
𝑟 𝑟
− −2.𝑎
𝜓2,1,0 = 2𝑝0 = 𝐵0 . 𝑟. 𝑒 2.𝑎 0 . cos 𝜃 𝜓2,1,1 = 2𝑝1 = 𝐵1 . 𝑟. 𝑒 0 . sin 𝜃 cos 𝜑
𝑟
−2.𝑎
𝜓2,1,−1 = 2𝑝−1 = 𝐵2 . 𝑟. 𝑒 0 . sin 𝜃 sin 𝜑
Les fonctions d’ondes (2𝑝) dépendent de 𝑟, 𝜃 𝑒𝑡 𝜑. Ce sont des orbitales atomiques directionnels.
63
CONCLUSION : L’état d’un électron est défini par : 𝒏, 𝒍, 𝒎 𝒆𝒕 𝒔
IV.5.2.1. Description des orbitales atomiques :
a- Orbitale S : l= m= 0
Indépendance par rapport à 𝜃 𝑒𝑡 𝜑. Ceci définit une sphère de rayon (𝑟) et centrée sur le
noyau.
Orbitale 1S Orbitale 2S
b- Orbitale p : 𝐥 = 𝟏 ; 𝐦 = −𝟏, 𝟎, +𝟏 ∶ (𝒑−𝟏 , 𝒑𝟎 , 𝒑+𝟏 )

Pour un électron dans un état décrit par l’orbitale (𝑝𝑥 ) : la probabilité est maximale
selon (𝑥), nulle selon les axes (𝑦 𝑒𝑡 𝑧) sur le noyau.
64
V. ATOMES POLYELECTRONIQUES EN MECANIQUE ONDULATOIRE
Soit un atome poly-électronique dont les orbitales atomiques sont définies par 𝜓𝑛,𝑙,𝑚
auxquelles correspondent des énergies 𝐸𝑛,𝑙,𝑚 . Le remplissage de ces orbitales par les Z
électrons suit les règles suivantes :
1. Chaque sous couche a un niveau d’énergie associée qui lui est propre
2. Les cases quantiques de la même sous couche ont la même énergie indépendamment
de m et de s
3. L’ordre des niveaux d’énergie des sous couches est donné par la règle de
KLECHOWSKI
V.a Règle de KLECHOWSKI

L’ordre de remplissage des diverses couches et sous couches se fait par ordre croissant
d’énergie (𝑛 + 𝑙) . D’où : 1s / 2s 2p / 3s 3p/ 4s 3d 4p / 5s 4d 5p/ 6s 4f 5d 6p/7s 5f 6d 7p
Exemple : comparaison entre 𝑬𝟒𝑺 𝒆𝒕 𝑬𝟑𝒅

𝐸4𝑆 : 𝑛 + 𝑙 = 4 + 0 = 4
𝐸𝑠𝑑 : 𝑛 + 𝑙 = 3 + 2 = 5
𝐸3𝑑 > 𝐸4𝑠
Exemple : 8O (z = 8): 1s2 2s2 2p4
V.3. Règles de remplissages des orbitales atomiques:

Lorsqu’on désire obtenir la configuration électronique de létat fondamental, il faut savoir
combien d’électron qui doivent être distribués mais aussi comment et où il faut les placer.
Cette construction est régie par le principe d’édification qui utilise les règles suivantes :
a. Principe de la stabilité : le remplissages des orbitales atomiques se fait par ordre
crossant de leur energie , c-à-d, de la plus basse energie à la plus élevée.
b. Principe de PAULI : deux électrons d’un atome ne peuvent pas avoir les mêmes
nombres quantiques (n,l,m,s), c-à-d, ne peuvent pas avoir le même etat quantique.
65
c. Règle de HUND : dans une même sous couche, les électrons occupent le maximum de
cases quantiques.
Exemple :
7𝑁 : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 :
9𝐹 : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝5 :
Utilisation des cases quantiques :
- Le nombre de case quantiques pour une sous couche donnée est égal à (𝑚)
Exemple : sous couche p : l = 1 ; m = -1,0.+1 dont 03 orbitales :
- Pour un (n ) donné , le nombre d’’électron maximale est égal : 𝟐. 𝒏𝟐

Exemple : n = 3, l = 2, m = 2l+1 = 5 valeurs : -2,-1,0,+1,+2
Configuration électronique simplifiée
Configuration du gaz rare + couche externe
Avec : gaz rare : c’est le gaz dont le numéro atomique est le plus proche possible du
numéro atomique de l’élément considéré tout en lui restant inférieur. Le tableau récapitule
quelques gaz rares :
Gaz rare Symbole Nombre d’électrons

Helium He 2 2 < Z < 10
Néon Xe 10 10 < Z < 18
Argon Ar 18 18 < Z < 36
Krypton Kr 36 36 < Z < 54
Xénon Xe 54 54 < Z < 86
Radon Rn 86 Z > 86
Exemple :
Pour : 𝑍 = 53 ∶ 1 𝑆 2 2 𝑆 2 2 𝑝6 3 𝑆 2 3 𝑝6 4 𝑆 2 3𝑑10 4 𝑝6 5 𝑆 2 4𝑑10 5 𝑝5
On ecrira simplement : 36[𝐾𝑟] 5 𝑆 2 4𝑑10 5 𝑝5
Couche de valence :
C’est la couche la plus externe occupée par les lectrons ou bien la couche dont le (n ) est
plus élevée ( si une sous couche interne n’est pas totalement remplie, on considère cette
sous couche comme faisant partie de la couche de valence). C’est cette couche qui est
l’origine des propriétés chimiques des éléments.
Exemple :
Z =32 18[𝐴𝑟] 4 𝑆 2 3𝑑10 4 𝑝2 n = 4 couche de valence

𝟐
Z = 23 : 18[𝐴𝑟] ��
��
𝟒𝑺 ��𝟑 couche de valence ( partie soulignée)
𝟑𝒅
66
Les électrons de valences :
Ce sont les électrons appartenant à la couche de valence.
Structure électronique des ions :
Exemple :
11𝑁𝑎 ∶ 10[𝑁𝑒] 𝟑 𝑺𝟏 ; 11𝑁𝑎

+
: 10[𝑁𝑒] 𝟑 𝑺𝟎
17𝐶𝑙 ∶ 10[𝑁𝑒] 𝟑 𝑺𝟐 𝟑𝒑𝟓 ; 17𝐶𝑙

−
: 10[𝑁𝑒] 𝟑 𝑺𝟐 𝟑𝒑𝟔
26𝐹𝑒 ∶ 18[𝐴𝑟] 𝟒 𝑺𝟐 𝟑𝒅𝟔 ; 26𝐹𝑒

2+
: 18[𝐴𝑟] 𝟒 𝑺𝟎 𝟑𝒅𝟔 ; 26𝐹𝑒
3+
: 18[𝐴𝑟] 𝟒 𝑺𝟎 𝟑𝒅𝟓
V.4. EFFET D’ECRAN : Approximation de SLATER
Les règles de SLATER permettent d’appliquer les résultats du modèle de BOHR aux
atomes poly-electroniques .
Les autres électrons font

ecran entre le noyau et
l’electron etudie.
Modèle de SLATER :
La charge réelle Z est remplacée par une

charge hypothétique (𝑍 ∗ ).
La charge nucléaire effective (𝑍 ∗ ) tient compte

à la fois de l’attraction noyau – électron et des
répulsions électron – électron (effet d’ecran).
Avec :
𝑍∗ = 𝑍 − � 𝜎
𝜎 : constante d’ecran . 67
SLATER a énoncé les règles qui permettent d’exprimer cet effet d’écran (𝜎)
V.4.1. Règles de SLATER :
1. Ecrire la configuration électronique de l’élément en utilisant les groupes suivant dans

l’ordre suivant :
Groupes de SLATER :
[1𝑆] ; [2 𝑠, 2 𝑝] ; [3 𝑠, 3 𝑝] ; [2 𝑑] ; [4 𝑠, 4 𝑝] ; [4 𝑑] ; [4 𝑓] ; [5 𝑠, 5 𝑝] ; [5 𝑑]; [5 𝑓] …
2. Valeurs des constantes d’écran :
2.1. Électron du même groupe : 𝜎 = 0,35 ( 𝑠𝑎𝑢𝑓 𝑝𝑜𝑢𝑟 1 𝑠 𝑜ù 𝜎 = 0,3
2.2. Electron d’un groupe plus externe : l’électron est situé à droite du groupe étudié :
𝜎=0
2.3. Electron d’un groupe plus interne : l’électron est situé à gauche du groupe étudié, on
désigne deux cas :
a. les électrons du groupe immédiatement inférieur (n-1) ont un effet d’écran : 𝜎 = 0,85
b. les électrons des groupes plus internes (n-2), (n-3), (n-4)… ont un effet d’écran : 𝜎 = 1
2.4. L’électron étudié appartient à un groupe (𝒏𝒅) ou (𝒏𝒇) :

- Les électrons de tous les groupes plus internes (n-1), (n-2), (n-3)… ont un effet d’écran :
σ=1
Résumé des constantes d’écran
Exemple 1 : Cl : Z = 17 : 𝟏𝒔𝟐 ; 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟔 ; 𝟑𝒔𝟐 𝟑𝒑𝟓
68
𝒁∗ = 𝟏𝟕 − (𝟔 ∗ 𝟎, 𝟑𝟓) − (𝟖 ∗ 𝟎, 𝟖𝟓) − (𝟐 ∗ 𝟏) = 𝟔, 𝟏
Exemple 2 : Zn : Z = 30 : 𝟏𝒔𝟐 ; 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟔 ; 𝟑𝒔𝟐 𝟑𝒑𝟔 ; 𝟑 𝒅𝟏𝟎 ; 𝟒 𝒔𝟐
𝒁∗𝟒𝒔 = 𝟑𝟎 − (𝟏 ∗ 𝟎, 𝟑𝟓) − (𝟏𝟖 ∗ 𝟎, 𝟖𝟓) − (𝟖 ∗ 𝟏) − (𝟐 ∗ 𝟏) = 𝟒, 𝟑𝟓

∗
𝒁𝟑𝒅 = 𝟑𝟎 − (𝟗 ∗ 𝟎, 𝟑𝟓) − (𝟖 ∗ 𝟏) − (𝟖 ∗ 𝟏) − (𝟐 ∗ 𝟏) = 𝟖, 𝟖𝟓
𝒁∗𝟑𝒔,𝟑𝒑 = 𝟑𝟎 − (𝟕 ∗ 𝟎, 𝟑𝟓) − (𝟖 ∗ 𝟎, 𝟖𝟓) − (𝟐 ∗ 𝟏) = 𝟏𝟖, 𝟕𝟓
Pour les ions :
𝒁∗ = 𝟏𝟕 − (𝟕 ∗ 𝟎, 𝟑𝟓) − (𝟖 ∗ 𝟎, 𝟖𝟓) − (𝟐 ∗ 𝟏) = 𝟓, 𝟕𝟓
Pour un hydrogénoide
𝒏𝟐
BOHR . : 𝒓 = 𝒂𝟎 . avec : 𝑎0 = 0,529 𝐴0
𝒁 :
Pour les atomes poly-electroniques, on remplace (𝑍) par (𝑍 ∗ ) et (𝑛) par (𝑛∗ ) :
𝒏∗ 𝟐
𝒓 = 𝒂𝟎 . ∗
𝒁
Avec : 𝑛∗ = 1 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 1
𝑛∗ = 2 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 2
𝑛∗ = 3 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 3
𝑛∗ = 3,7 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 4
69
∗
𝑛 = 4 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 5
𝑛∗ = 4,2 𝑝𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 6
Rayon ionique :
L’ajout d’un ou plusieurs électrons augmente l’effet d’ecran et diminue (𝑍 ∗ ) ce qui fait
augmenter le rayon. Les anions sont donc toujours plus gros que leurs atomes neutres
d’origines. Inversement, si on enlève des électrons, l’effet d’écran diminue donc (𝑍 ∗ )
augmente ce qui fait diminuer le rayon. Les cations sont donc toujours plus petits que leurs
atomes d’origine.
𝐴𝑗𝑜𝑢𝑡 𝑑 ′ é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 → 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡 𝑑′ 𝑒𝑐𝑟𝑎𝑛 ↑ ⇒ 𝑍 ∗ ↓ ⇒ 𝑟 ↑
𝑅𝑒𝑡𝑟𝑎𝑖𝑡 𝑑 ′ é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 → 𝑒𝑓𝑓𝑒𝑡 𝑑′ 𝑒𝑐𝑟𝑎𝑛 ↓ ⇒ 𝑍 ∗ ↑ ⇒ 𝑟 ↓
V.4.3. ENERGIE D’IONISATION
𝐴 − −→ 𝐴+ + 1 𝑒 −
𝐸𝐼1 = 𝐸𝐴+ + 𝐸𝑒 − − 𝐸𝐴
L’énergie de l’electron est nulle puisqu’il y a eu ionisation et que l’électron est à l’infini et
n’a plus d’intéraction avec le noyau
𝐸𝑒 − = 0 ( pas d’intéraction avec le noyau).
𝑬𝑰𝟏 = 𝑬𝑨+ − 𝑬𝑨
En evaluant l’energie de (𝐴) et de (𝐴+ ) on pourra évluer l’energie l’énergie d’ionisation par
la difference entre les deux. L’énergie totale de l’atome va être evaluer par la somme des
énergies individuelles des électrons.
Enrgies orbitalaires
𝒁𝟐 𝒁∗𝟐
Selon BOHR : 𝑬𝒏 = −𝟏𝟑, 𝟔 . Selon SLATER : 𝑬𝒏,𝒍 = −𝟏𝟑, 𝟔 .
𝒏𝟐 𝒏∗𝟐
L’énergie de l’atome = somme des énergies orbitalaires de tous les électrons.
Exemple
: chlore
: [1 𝑠 2 ]: [2 𝑠 2 , 2 𝑝6 ]: [3 𝑠 2 , 3 𝑝5 ] [1 𝑠 2 ]: [2 𝑠 2 , 2 𝑝6 ]: [3 𝑠 2 , 3 𝑝4 ]
𝐸𝐶𝑙 = 2 𝐸1 + 8 𝐸2 + 7 𝐸3 𝐸𝐶𝑙+ = 2 𝐸1′ + 8 𝐸2′ + 6𝐸3′
𝑍2 𝑍 ∗2 71
Bohr : 𝐸𝑛 = −13,6 𝑛2 Slater: 𝐸𝑛.𝑙 = −13,6 𝑛∗2
L’énergie orbitalaire d’un electron ne depend que 𝑍 ∗ 𝑒𝑡 𝑑𝑒 𝑛 ; si ces deux grandeurs sont
identiques , l’énergie sera la même. C’est le cas des couches internes qui ne sont pas
concernées par l’ionisation. On a donc : 𝐸1 = 𝐸1′ ; 𝐸2 = 𝐸2′
𝐸𝐼1 = 𝐸𝐶𝑙+ − 𝐸𝐶𝑙 = 2 𝐸1′ + 8 𝐸2′ + 6𝐸3′ − 2 𝐸1 + 8 𝐸2 + 7 𝐸3 = 6𝐸3′ − 7 𝐸3

∗
𝑍𝐸3 = 17 − (6.0,35) − (8.0,85) − (2 .1) = 6,1
(6,1)2
𝐸3 = −13,6 . (3)2
= -56,23 eV
𝑍𝐸∗ ′ = 17 − (5. 0,35) − (8. 0,85) − (2 .1) = 6,45

3
(6,45)2
𝐸3′ = −13,6 . = −62,866 𝑒𝑉
(3)2
𝐸𝐼1 = 𝐸𝐶𝑙+ − 𝐸𝐶𝑙 = 6𝐸3′ − 7 𝐸3 = 16,39 𝑒𝑉
La valeur experimentale est de 13 eV. Le modèle permet d’acceder à l’ordre de grandeur de

l’energie d’ionisation d’un atome.
Energie d’ionisation successives
Il s’agit des energies associées aux reactions suivantes :

𝐴 − −→ 𝐴+ + 1 𝑒 − 1ère ionisation EI1
𝐴+ − −→ 𝐴2+ + 1 𝑒 − 2ème ionisation EI2
…………………………………………………………………………………………
𝐴(𝑧−1) − −→ 𝐴𝑧+ + 1 𝑒 − Zème ionisation EIz
72
EXERCICES
Exercice 1 :
La raie de la plus petite longueur d’onde du spectre d’émission de l’hydrogénoide de 49𝐵𝑒 3+ se
situe à 57,3 Ao.
a- A quelle transition électronique correspond t – elle ?
b- A quelle série appartient cette raie ? en déduire son domaine dans le spectre électro-
magnétique.
c- Calculer l’énergie correspondante en eV.
Donmées : 𝑅𝐻 = 109677,6 𝑐𝑚−1
Exercice 2 :
L’energie totale d’un ion hydrogénoide de numéro atomique Z a pour expression :
2 𝜋2 𝑚 𝐾 𝑍2 𝑒 4
𝐸𝑛 = −
𝑛2 ℎ2
1
1. Déterminer l’expression du nombre d’onde 𝜈̅ = 𝜆 de la radiation électomagnétique
émise ou abosrbée, lorsque lélectron passe du niveau énergetique 𝑛𝑖 au niveau 𝑛𝑗 .
2. Calculer la longueur d’onde de la première raie et de la raie limite de la troisième série
du spectre d’émission de l’hydrogénoide 𝐿𝑖 ++ . Dans quel domaine du spectre
électromagnétique se situent les raies de la serie ?
3. Calculer l’energie d’ionisation de l’hydrogénoide 𝐿𝑖 ++ ainsi que la longueur d’onde
de la radiation ‘electromagnétique pouvant provoquer cette ionisation.
Exercice 3 :
On donne la focntion d’onde suivante pour l’atome d’hydrogène :
1 −𝑟
𝜓200 = (2 − 𝑟)𝑒 �2
4√2𝜋
1. Quelle orbitale atomique décrit –t-elle?
2. Que représente le terme 4𝜋𝑟 2 𝜓2 (𝑟)?
3. Cette fonction s’annule pour certaine valeurs de (𝑟). Que représentent ces valeurs.
4. Ce terme 4𝜋𝑟 2 𝜓2 (𝑟) présente un maximum pour une valeur donnée de (𝑟).
Déterminer cette valeur. Que représente –t- elle ?
Exercice 4
La fonction d’onde qui décrit le comportement de l’électron d’un hydrogénoide ( 42𝐻𝑒 + ) est de
la forme suivante :
−𝑍 𝑟
�𝑎0
𝜓1𝑆 = 𝑁 𝑒 avec 𝑎0 = 0,529 𝐴𝑜
1. Identifier le numéro atomique Z de cet élément
2. Déterminer la constante de normalisation N
3. Donner l’expression de la densité de probabilité de présence entre la distance (𝑟) et
(𝑟 + 𝑑𝑟).
Données :
∞ 𝑛!
ℎ = 6,62. 10−34 𝐽. 𝑆 ; 𝑅𝐻 = 1,097. 107 𝑚−1 ; ∫0 𝑒 −𝑎𝑥 𝑥 𝑛 𝑑𝑥 = 𝑎𝑛+1
; 𝑐 = 3. 108 𝑚/𝑠
73
Exercice 5
Lorsqu’une lumière de longueur d’onde égale à 300 nm frappe une surface métallique, on
observe l’émission d’électrons. L’énergie cinétique de ces électrons est de 0,74 eV.
Calculer :
1. La vitesse maximale des électrons émis
2. L’énergie d’extraction en J et en eV
3. La fréquence de seuil 𝜈0 de cet élement.
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶ ℎ = 6,62 . 10−34 𝐽. 𝑠; 𝑚𝑒 = 9, 1 . 10−31 𝐾𝑔; 𝑒 = 1,6 . 10−19 𝐶 ;
𝑚
𝑐 = 3. 108 ; 1 𝑒𝑉 = 1,6 . 10−19 𝐽.
𝑠
Exercice 6
Une cellule photoélectrique au césium est éclairée successivement par deux radiations de
fréquences 𝜈1 = 42857. 1010 𝑠 −1 et 𝜈2 = 55556. 1010 𝑠 −1 . L’énergie d’extraction d’un
électron de ce métal est de 𝐸0 = 3 . 10−19 𝐽.
1. Calculer la fréquence de seuil 𝜈0
2. Dans quel cas il y a effet photoélectique ?
3. Dans le cas où il y aurait effet photoélectrique, calculer la vitesse maximale des
électrons arrachés du métal
4. Calculer le potentiel d’arrêt dans ce cas.
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶ ℎ = 6,62 . 10−34 𝐽. 𝑠; 𝑚𝑒 = 9, 1 . 10−31 𝐾𝑔; 𝑒 = 1,6 . 10−19 𝐶 ;
𝑐 = 3. 108 𝑚/𝑠
Exervice 7
On excite l’électron de l’atome d’hydrogène à létat fondamental avec des énergies égales à
10,20 ; 12, 08 et 12,74 eV.
1. Déterminer les énergies de l’électron sur les différents niveaux
2. Représenter les diagramme d’énergie associé. De quelle série d’adsorption s’agit-il ?
3. Quelle est la longueur d’onde de chaque transition ?
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶
𝑚 ′
ℎ = 6,62 . 10−34 𝐽. 𝑠; 𝑐 = 3 . 108 ; 𝑙 é𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒 𝑑 ′ 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡 é𝑔𝑎𝑙𝑒 à 13,59 𝑒𝑉.
𝑠
Exervice 8
L’énergie de liaison de l’électron au noyau de l’atome d’hydrogène est sous la forme :
13,6
𝐸𝑛 = − 2
𝑛
Où (𝑛) est un nombre entier et 𝐸𝑛 est exprimé en electron-volts (eV)
1. Ecrire cette expression de l’energie totale en exprimant 𝐸𝑛 dans le système SI.
2. Calculer :
a. Les énergies qui correspondent aux trois premiers niveaux ;
b. Les rayons, en nanomètre, des orbites correspondantes.
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶ 𝑒 = 1,6. 10−19 𝐶; 𝐾 = 9. 109 𝑀𝐾𝑆𝐴
74
Exercice 9
La fonction d’onde de l’etat 1 𝑠 de l’atome de l’hydrogène est :
𝑟
−
𝜓1𝑠 = 𝐶 𝑒 𝑎0
Avec 𝑎0 = 0,529 𝐴0 : rayon de la 1ère orbite de Bohr.
Calculer :
1. La probabilté dP de trouver l’électron par rapport au noyau entre 𝑟 𝑒𝑡 𝑟 + 𝑑𝑟.
2. La constante de normalisation C
𝑑𝑃
3. Le rayon le plus probable. Représenter graphiquement 𝑑𝑟 en fonction de r.
4. La porbabilité pour que l’électron soit situé entre deux sphéres de rayon 0,5 𝑎0 𝑒𝑡 𝑎0
∞
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: 𝐼𝑛 = � 𝑒 −𝑥 𝑋 𝑛 𝑑𝑥; 𝐼2 = 2
0
Exercice 10 :
La fonction d’onde de l’etat 2 𝑠 de l’atome de l’hydrogène est :
3
1 1 1 2 𝑟 𝑟
−
𝜓2𝑠 = � � �2 − � 𝑒 2 𝑎0
4 √2 𝜋 𝑎0 𝑎0
0
Avec 𝑎0 = 0,529 𝐴 : rayon de la 1ére orbite de Bohr.
1. Donner les nombres quantiques 𝑛 , 𝑙, 𝑚 qui sont rattachés à cette orbitale.
2. Calculer
a. La densité de probabilité de présence de l’électron entre deux sphéres de rayon
𝑟 𝑒𝑡 𝑟 + 𝑑𝑟
𝑑𝑃
b. Représenter 𝑑𝑟 en fonction de r.
Exercice 11
1.. Etablir pour un atome hydrogénoïde (noyau de charge +Ze autour duquel gravite un
électron), les formules donnant :
a- Le rayon de l’orbite de rang n.
b- L’énergie du système noyau-électron correspondant à cette orbite.
c- Exprimer le rayon et l’énergie totale de rang n pour l’hydrogénoïde en fonction des mêmes
grandeurs relatives à l’atome d’hydrogène.
2. Calculer en eV et en joules, l’énergie des quatre premiers niveaux de l’ion hydrogénoïde
Li2+, sachant qu’à l’état fondamental, l’énergie du système noyau-électron de l’atome
d’hydrogène est égale à -13,6 eV.
3. Quelle énergie doit absorber un ion Li2+, pour que l’électron passe du niveau fondamental
au premier niveau excité.
4. Si cette énergie est fournie sous forme lumineuse, quelle est la longueur d’onde 𝜆1−2 du
rayonnement capable de provoquer cette transition ?
Données : Li (Z=3) 1eV= 1,6.10-19 Joules ; h= 6,62.10-34 J.s c = 3.108 m/s
Exercice 12 :
1. Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène est composé de plusieurs séries de raies.
Donner pour chacune des trois premières séries, les longueurs d’onde de la première raie et de
75
la raie limite. On établira d’abord la formule donnant 1/li -j, où li -j représente la longueur
d’onde de la radiation émise lorsque l’électron passe du niveau ni au niveau nj.( ni > nj)
Dans quel domaine spectral (visible, ultra-violet, infrarouge,…) observe-t-on chacune de ces
séries ?
2. La première raie de la série de Brackett du spectre d’émission de l’atome d’hydrogène a
pour longueur d’onde 4,052 mm. Calculer, sans autre donnée, la longueur d’onde des trois
raies suivantes.
Exercice 13
1. Quelle est la dimension de la quantité : h/mv ?
2. Quelle est la longueur d’onde associée ?
 à un électron dont l’énergie cinétique est de 54 eV ;
 à une balle dont la vitesse est de 300m.s-1 et dont la masse est de 2g.
 à un proton accéléré sous une différence de potentiel de 1 MV (106V).
Données : masse de l’électron : me = 9,109.10-31 kg ; masse du proton: mp =1,672x10-27kg
constante de Planck : h = 6.62 10-34Js.
3. Quelle est la condition pour qu’un électron engendre sur une trajectoire circulaire, une onde
stationnaire ? Peut-on en déduire la condition de quantification de Bohr ?
Exrecice 14
L’orbitale 1s de l’atome d’hydrogène a pour expression :
− 𝑟�
𝜓1𝑆 = 𝑁1𝑠 𝑒 𝑎0
1. Exprimer la probabilité de présence de l’électron à l’intérieur d’un volume compris entre

les sphères r et r + dr.
2. Définir la densité de probabilité de présence radiale.
3. Quel est le rayon r de la sphère sur laquelle la densité de probabilité de présence est
maximale ?
4. Calculer la probabilité de présence de l’électron à l’intérieur d’une sphère de rayon 0,2 et a0
et au-delà de cette sphère.
𝑛!
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠 ∶ � 𝑟 𝑛 . 𝑒 −𝛼𝑟 𝑑𝑟 = (𝑛+1) 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝛼 > 0 𝑒𝑡 𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑖𝑒𝑟 ≥ 0
𝛼
Exercice 15
Parmi les structures électroniques suivantes, quelles sont celles qui ne respectent pas les
règles de remplissages. Expliquer.
76
77
CHAPITRE V CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS
CHAPITRE V
CLASSIFICATION PERIODIQUE
DES ELEMENTS
I. Classification périodique de MENDELEÏEV

Au XIX siècle, seulement une soixantaine d’éléments étaient connus. Les chimistes avaient constaté
que certains éléments avaient des propriétés chimiques relativement semblables. Ces éléments
semblaient former des familles relativement homogènes. Par exemple la famille des halogènes
(Fluor, Chlore, Brome et Iode) ou celles des métaux alcalins (Lithium, Sodium et Potassium). On
chercha donc à classer les éléments de manière à faire apparaître ces familles.
La classification périodique telle que nous la connaissons est essentiellement due à

MENDELEIEV. En 1870 il publia une table dans laquelle les éléments étaient sensiblement classés
par ordre de masses atomiques. D’autre part, les éléments ayant des propriétés semblables étaient
classés sur la même colonne. Pour que sa classification tienne compte des familles il n’hésita pas
à inverser l’ordre de certains éléments et à laisser des cases vides. Il pensait qu’on découvrirait plus
tard les éléments manquants. Il décrivit par avance les propriétés que devraient avoir ces éléments.
Ces éléments furent bien découverts par la suite et ils présentaient bien les propriétés prévues.
II. Classification périodique moderne

De nos jours, les éléments chimiques sont rangés par numéro atomique croissant. Les atomes
ayant le même nombre d’électrons sur leur couche externe se trouvent sur une même colonne. Les
atomes ayant le même nombre de couches électroniques occupées se trouvent sur une même ligne
appelée période.
Cette classification se fait dans un tableau à sept (7) lignes (période) et 18 colonnes (groupes ou
sous-groupes).
III. Principe de construction
A. Période : sont au nombre de sept (7) et de longueurs différentes. Il existe une relation
simple qui permet de trouver le nombre d’élément (x) que peut contenir une période complète de
rayon (n) :
(𝑛+1)2
Pour n impair : 𝑥 = 2
(𝑛+2)2
Pour n pair : 𝑥 = 2
B. Blocs : les éléments se trouvent placés suivant trois blocs :
78
Bloc( s) : correspond au remplissage de la sous couche (𝑛𝑠) de la nième couche.

Bloc( p) : correspond au remplissage de la sous couche (𝑛𝑝) de la nième couche.
Bloc( d) : correspond au remplissage de la sous couche �(𝑛 − 1)𝑑� de la nième couche.
Bloc( f) : correspond au remplissage de la sous couche �(𝑛 − 2)𝑓� de la nième couche. Dans ce
bloc, on trouve deux familles :
• Familles des lanthanides : correspond au remplissage de la sous couche (4𝑓)
• Familles des actinides : correspond au remplissage de la sous couche (5𝑓)
C. Groupes chimiques
Les colonnes forment des groupes chimiques aux propriétés analogues, c-à-d, ayant la même
structure externe. Ils sont notés par des chiffres romains de I à VIII.
On distingue deux types de sous-groupes : A et B tels que :
C.1. Sous groupe A : Présente une structure externe (𝑛𝑠 𝑛𝑝) (les électrons de valence sont les
électrons des sous couches s et p). Dans ce cas, les groupes chimiques sont notés : 𝐼𝐴 à 𝑉𝐼𝐼𝐼𝐴 .
Dans ce groupe, on trouve les familles suivantes :
• La famille des alcalins de structure électronique (𝑛𝑠1 ) excepté l’hydrogène (colonne 1).
• La famille des alcalino-terreux de structure électronique (𝑛𝑠 2 ) (colonne 2).
79
• La famille des chalcogènes de structure électronique (𝑛𝑠 2 𝑛𝑝4 ) (colonne 16).
• La famille des halogènes de structure électronique (𝑛𝑠 2 𝑛𝑝5 ) (colonne 17).
C.2. Sous groupe B : la structure de la couche externe est : (𝑛𝑠 2 (𝑛 − 1)𝑑 𝑥 ). Ce sont les éléments
appartenant aux colonnes 3 à 7 et 11 et 12. Ils sont appelés les éléments de transitions.
Remarque :
• Les éléments des colonnes 8 à 10 (bloc d) appartiennent au groupe (𝑉𝐼𝐼𝐼). On les appelle :
les triades.
• Particularité dans les éléments de transitions : Certains éléments dans le bloc d dont la
structure externe est sous la forme : (𝑛𝑠1 (𝑛 − 1)𝑑 𝑥 ) où (𝑥 = 5 𝑜𝑢 10 ) (sous-couche d
est partiellement ou complètement remplie) ; cette structure leur confère une plus grande
stabilité.
Ainsi pour le chrome : 24𝐶𝑟: 1𝑠 2 / 2𝑠 2 2𝑝6 / 3𝑠 2 3𝑝6 /4𝑠1 3𝑑 5 au lieu de 4𝑠 2 3𝑑4
Le cuivre : 29𝐶𝑢: 1𝑠 2 / 2𝑠 2 2𝑝6 / 3𝑠 2 3𝑝6 /4𝑠1 3𝑑10 au lieu de 4𝑠 2 3𝑑9
En toute rigueur, le chrome et le cuivre ne sont pas des éléments de transition.
D. Gaz rares ou nobles :

Se sont des éléments se trouvant sur la colonne 18 (𝑉𝐼𝐼𝐼𝐴 ). Ces éléments sont présents en très
faible quantité dans l’atmosphère et très peu réactifs. Ils sont caractérisés par des sous couches
(𝑠 𝑒𝑡 𝑝) complètement remplies qui leur donne une meilleure stabilité.
80
E. Métaux et non-métaux :
La majorité des éléments du tableau périodique sont des métaux. Ils occupent la partie gauche du
tableau.
• Les métaux ont tendance à former des cations (céder des électrons)
𝑀𝑔 − −−→ 𝑀𝑔2+ + 2 𝑒 −
Et 𝑀𝑔𝑂 + 𝐻2 𝑂 − −−→ 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2
• Les non-métaux occupent la partie droite du tableau. Ils ont tendance à former des anions
(capter des électrons).
Entre les deux types, il existe les métalloïdes qui à la fois présentent un comportement métallique et
non-métallique ; on les appelle semi-conducteurs (bore, silicium, arsenic, antimoine, tellure,
astate)..
• Règle de SANDERSON :
Un élément est métallique si le nombre d’électron de sa couche de (𝑛) le plus élevé est inférieur
ou égal au numéro de sa période (sauf pour H et Ge).
Exemple :
• 𝑀𝑔 ∶ 𝑍 = 12: 10[𝑁𝑒] 3 𝑠 2 ; 𝑛 = 3 ; 2 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 < 𝑛 = 3 ⇒ 𝑀𝑔 𝑒𝑠𝑡 𝑢𝑛 𝑚é𝑡𝑎𝑙
• 𝐵𝑖 ∶ 𝑍 = 83: 14 10 2 3
54[𝑋𝑒] 4𝑠𝑓 5𝑑 6 𝑠 6 𝑝 ; 𝑛 = 6 ; 5 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 < 𝑛 = 6 ⇒ 𝐵𝑖 𝑒𝑠𝑡 𝑢𝑛 𝑚é𝑡𝑎𝑙
CONCLUSION
On classe les éléments par ordre croissant du numéro atomique. Dans une ligne ou période on
classe les éléments appartenant à la même couche. Dans une même colonne, les éléments ayant la
même structure électronique externe ou même nombre d’électron de valence.
Tous les éléments du bloc (𝑠) et (𝑝) sont du sous groupe A ; les éléments du bloc (𝑑) dont la
sous-couche (𝑑) est incomplètement remplie sont les métaux de transition et de sous-groupe B
IV. Evolution de la périodicité des propriétés physico-chimique des éléments :
4.1.Rayon atomique(R ) :
• Suivant une période, le rayon diminue de gauche vers la droite (𝐼𝐴 − −→ 𝑉𝐼𝐼𝐼𝐴 )
car : 𝑍 ↑ ~~ 𝐹𝑎𝑡𝑡 ↑ ~~ 𝑟𝑎𝑝𝑝𝑟𝑜𝑐ℎ𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑒𝑠 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑑𝑢 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 ⇒ 𝑅 ↓
• Suivant une colonne, 𝑅 ↑ 𝑑𝑒 ℎ𝑎𝑢𝑡 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑟 𝑛 ↑

( é𝑙𝑜𝑖𝑔𝑛𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑒𝑠 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑑𝑢 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢) .
• Le cation (perte d’électron) a un rayon plus petit que l’atome

neutre.
81
• L’anion (gain d’électron) a un rayon plus grand que celui de l’atome neutre.
IV.2. Energie d’ionisation (EI) :

C’est l’énergie qu’il faut fournir à un atome pour lui arracher des électrons. L’énergie d’ionisation
augmente en allant de gauche vers la droite du tableau périodique, car plus on se dirige vers la
droite plus le nombre d’électrons augmente (Z augmente), l’attraction entre noyau –électron
augmente et les électrons seront plus liés au noyau. Donc, pour les
arracher à l’atome, il nous faut fournir plus d’énergie par conséquent,
l’énergie d’ionisation augmente suivant la même période.
Suivant la même colonne, l’énergie d’ionisation diminue du haut vers le
bas car plus on se dirige vers le bas, plus le nombre de couches
augmentent, plus les électrons sont éloignés du noyau et l’attraction
entre noyau - électron diminue, par conséquent, l’énergie d’ionisation diminue.
IV.3. Affinité électronique (EA):

C’est l’énergie mise en jeu lors de l’addition d’un électron à l’atome gazeux neutre. Cette addition
produit un ion négatif selon le schéma :
𝐴 + 1 𝑒 − − −−→ 𝐴𝑔𝑎𝑧 −
+ é𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒 𝑜𝑢 𝑎𝑓𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡é é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑖𝑞𝑢𝑒
Les affinités électroniques ne sont pas faciles à mesurer. Plusieurs méthodes existent, la plus
courante consiste à mesurer l’énergie d’ionisation de l’ion négatif :
−
𝐴𝑔𝑎𝑧 + é𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒 𝑑 ′ 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 − −−→ 𝐴𝑔𝑎𝑧 + 1 𝑒 −
Ces deux équations étant l’inverses l’une de l’autre on a :

Energie d’ionisation = affinité électronique en valeur absolue
En général, les affinités électroniques ont tendance à augmenter avec Z au cours d’une période
puisque ce sont les halogènes qui ont les affinités électroniques les plus élevés.
Remarque : pour les gaz nobles, il faut s’attendre à des affinités électroniques très faibles car
ici un électron supplémentaire devrait occuper un nuage électronique où n est supérieur à n de ces
électrons de valence, il ne serait donc pas bien retenu par le noyau.
-
L’énergie d’ionisation de l’ion A , c'est-à-dire l’affinité électronique de A variera comme l’énergie
82
d’ionisation de l’atome ionisé.
IV.4. Electronégativité :
Elle représente l’aptitude d’un élément dans une molécule, à acquérir une charge négative. C’est un
concept qui permet de décrire d’une manière qualitative le partage d’électrons dans une liaison
chimique entre deux atomes différents.
L’électronégativité d’un atome ne se manifeste pas lorsqu’ il est isolé, mais seulement quand il
participe à une liaison chimique avec un autre élément.
Trois échelles différentes sont utilisées pour mesurer cette tendance des atomes à attirer plus au
moins fortement les électrons :
• Echelle de PAULING : c’est la plus utilisée. Dans cette échelle, la différence

d’électronégativité entre deux éléments est évaluée par la relation :
(𝜒𝐴 − 𝜒𝐵 )2 = Δ(𝑒𝑉) = 𝐸𝐴−𝐵 − �(𝐸𝐴−𝐴 − 𝐸𝐵−𝐵 )
Avec : 𝐸𝐴−𝐵 , 𝐸𝐴−𝐴 − 𝐸𝐵−𝐵 sont les énergies de liaison 𝐴 − 𝐵, 𝐴 − 𝐴 𝑒𝑡 𝐵 − 𝐵 respectivement

exprimé en (eV). L’élément de référence est le fluor (F) auquel PAULING a attribué une
électronégativité 𝜒𝐹 = 4.
• Echelle de MULLIKEN :
Pour MULLIKEN, l’électronégativité est la moyenne arithmétique entre l’énergie de première
ionisation et l’électroaffinité de l’élément :
1
𝜒𝑚 = (𝐸𝐼1 + 𝐸𝐴)
2
1
Pour avoir des valeurs de même ordre de grandeur que PAULING, le coefficient �2� a été modifié
d’une façon arbitraire tels que :
𝜒𝑚 = 0,21 ∗ (𝐸𝐼1 + 𝐸𝐴)
• Echelle ALLRED et ROCHOW
L’électronégativité est la force d’attraction entre un atome et un électron séparé du noyau de

cet atome par une distance égale au rayon covalent de l’atome :
2
0,35. 𝑍𝑒𝑓𝑓
𝜒= + 0,744
𝑟2
83
EXERCICES
Exercice 1
Soient les atomes suivants :
N (Z=7), K (Z=19), Sc (Z=21), Cr (Z=24), Mn (Z=25), Fe (Z=26), Cu (Z=29), Zn (Z=30), Ag (Z=47),
Au(Z=79).
1. Donner les configurations électroniques des atomes. Présenter les électrons de valence pour chaque
atome. En déduire le nombre d’électrons de valence.
2. Situer ces atomes dans la classification périodique et les grouper si possible par famille ou par période.
3. Le césium (Cs) appartient à la même famille que le potassium (K) et à la même période que l’or (Au).
Donner sa configuration électronique et son numéro atomique.
Exercice 2
Trouver la configuration électronique des éléments suivants et donner les ions possibles qu’ils peuvent
former :
a. D’un alcalin de numéro atomique Z supérieur à 12.
b. D’un alcalino-terreux de numéro atomique égale à 12.
c. D’un halogène de numéro atomique inférieur à 18.
d. D’un gaz rare de même période que le chlore (Z = 17).
e. Du troisième halogène.
f. Du deuxième métal de transition.
g. Du quatrième alcalin.
Exercice 3
On considère deux éléments de la quatrième période dont la structure électronique externe comporte trois
électrons célibataires.
1. Ecrire les structures électroniques complètes de chacun de ces éléments et déterminer leur numéro
atomique.
2. En justifiant votre réponse, déterminer le numéro atomique et donner la configuration électronique de
l’élément situé dans la même période que le fer (Z = 26) et appartenant à la même famille que le carbone (Z
= 6).
Exercice 4
Soient les éléments suivants : F (Z=9), Na (Z=11) ; K (Z=19)
1. Classer ces éléments par rayons atomiques croissants, en justifiant la réponse.
2. Quels sont les ions les plus probables auxquels conduisent ces éléments ?
3. Classer l’ensemble des atomes et ions par rayons atomiques ou ioniques croissants.
Exercice 5
Connaissant les rayons atomiques des éléments du premier groupe et de la troisième période du tableau
périodique
Li Na K Rb Cs
84
. Z 3 11 19 37 55
R (A0) 1,50 1,86 2,27 2,43 2,62
Na Mg Al Si P S Cl
Z 11 12 13 14 15 16 17
R (A0) 1,86 1,60 1,48 1,17 1,00 1,06 0,97
1. Préciser dans quel sens varie l’énergie d’ionisation lorsqu’on parcourt le groupe de Li au Cs et la période
de Na à Cl.
2. Quel est l’élément le plus réducteur ?
Exercice 6 :
Calculer les électronégativités (χ ) dans l’échelle de Pauling des éléments H, Cl et Br en vous servant des
données du tableau suivant :
H-H F-F Cl-Cl Br-Br H-F H-Cl H-Br
Longueur 0.74 1.42 1.99 2.28 0.92 1.28 1.42

de liaison
en (A0)
∆H298 de 431.5 150.5 238.5 150 560.1 430.5 360
dissociation
(kJ/mol)
L’électronégativité du fluor (χF) est égale à 4.

La différence d’électronégativité entre 2 éléments dans l’échelle de Pauling obéit à la relation :
1
∆𝐻298 = (∆𝐻𝐴−𝐴 + ∆𝐻𝐵−𝐵 ) + 96,63 (𝜒𝐴 − 𝜒𝐵 )2 (𝐾𝑗. 𝑚𝑜𝑙 −1 )
2
Exercice 7
Considérons la molécule F-Cl
1. Quel est l’atome le plus électronégatif ?
2. Calculer l’électronégativité de PAULING du fluor sachant que :
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝜒(𝐶𝑙) = 3,2; 𝐷(𝐹2 ) = 155 𝑚𝑜𝑙 ; 𝐷(𝐶𝑙2 ) = 240 𝑚𝑜𝑙 ; 𝐷(𝐹 − 𝐶𝑙) = 249 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
Exercice 8
Calculer l’électronégativité de Mulliken de Br et de I.
𝐷𝑜𝑛𝑛é𝑒𝑠: 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒 𝑑 ′ 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛(𝐸𝐼)𝑒𝑡 𝑎𝑓𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡é é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑖𝑞𝑢𝑒 (𝐴)𝑑𝑒𝑠 é𝑙é𝑚𝑒𝑛𝑡𝑠:
85
Kj Kj
𝐵𝑟𝑜𝑚𝑒 ∶ 𝐸I = 1140 et A = 324,6
mol mol
𝐾𝐽 𝐾𝑗
𝐼𝑜𝑑𝑒 ∶ 𝐸𝐼 = 1013 𝑒𝑡 𝐴 = 332,0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
−19 23
1𝑒𝑉 = 1,6 . 10 𝐽 ; 𝑁𝐴 = 6,023. 10
86
CHAPITRE VI LES LIASIONS CHIMIQUES
CHAPITRE VI
LIAISONS CHIMIQUES
1. La liaison covalente dans la théorie de LEWIS

On désigne par liaison toutes les interactions mises en jeu pour maintenir les atomes ensembles
formant ainsi des molécules stables.
Considérations :
• Plus la liaison chimique est forte, plus l’énergie nécessaire pour la rompre est grande;
• Le système formé est stable quand son énergie est minimale ;
• Quand deux atomes s’unissent, le système formé (molécule) a une énergie plus basse que
celle des deux atomes isolés ;
• Les électrons des atomes participent aux liaisons sont les électrons des couches ou
électrons de valence.
Les gaz rares (𝑛𝑠 2 𝑛𝑝6 ) sont les éléments les plus stables ; leur structure correspond à un
minimum d’énergie; et delà, on déduit la règle de l’octet.
Règle de l’octet : un atome ou un ion qui présente une structure électronique similaire à celle des
gaz rares, soit 08 électrons, dans la couche de valence, présentera une stabilité importante. En
d’autres termes : « pour former un ensemble stable, les atomes tendent à échanger des électrons
de façon à acquérir la configuration électronique des gaz rares ».
Exemple :
𝑀𝑔 − −−→ 𝑀𝑔2+ (𝑁𝑒)
𝐵𝑟 − −−→ 𝐵𝑟 − (𝐾𝑟)
1.1.Couche de valence :
C’est la couche l plus externe occupée par les électrons (la couche dont le n le plus élevé). Si une
sous couche interne n’est pas totalement remplie, on considère cette sous-couche comme faisant
partie de la couche de valence.
Exemple :
𝑍 = 32 ∶ 18[𝐴𝑟] 4𝑠 2��
�� 3𝑑10�4𝑝
��2 𝑛 = 4 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑒
𝑍 = 23 ∶ 18[𝐴𝑟] ��2�
4𝑠 ��3
3𝑑 𝑐𝑜𝑢𝑐ℎ𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑒
C’est cette couche qui est à l’origine des propriétés chimique des éléments.
87
• Les électrons de valence : sont les électrons appartenant à la couche de valence.
1.2.Les différents types de liaisons :

a. Liaison covalente : elle résulte de la formation d’une paire d’électrons à spin opposés
appartenant aux deux atomes (𝐶𝐻4 ).
b. Liaison dative ou liaison covalente de coordination : c’est une liaison covalente
entre deux atomes pour lesquels les deux électrons partagés dans la liaison
proviennent du même atome (𝑁𝐻4+ ).
c. Liaison ionique : elle se forme entre des ions signe opposés (les liaisons purement
ionique n’existent pas (C’est une limite de la liaison covalente) (𝑁𝑎𝐶𝑙).
d. Liaison polarisée : c’est une liaison partiellement covalente. On la considère entre
deux éléments d’électronégativité différente.
1.3.Diagramme de LEWIS (modèle de la liaison covalente) :

Ce modèle est commode pour représenter simplement la molécule. Il ne considère que les
électrons de valence qui participent effectivement aux liaisons. La liaison covalente est
symbolisée par un tiret.
Exemple : (NH3)
Structure de LEWIS des atomes
88
Remarque :
Les états excités sont signalés par des étoiles (*) placées en exposant. Le nombre d’étoiles
correspond au nombre d’excitations. Toutes les excitations envisagées permettent d’augmenter la
valence de l’atome. Il est parfois intéressant de diminuer celle-ci. Cela est possible par le
mécanisme inverse. Au lieu de désapparier des doublets pour obtenir des électrons célibataires, il
est possible d’apparier des électrons célibataires pour obtenir des doublets et ainsi diminuer l
valence.
Exemples :
1) 𝐻2 𝐻 (𝑍 = 1) ∶ 1𝑠1 𝐻 (𝑍 = 1) ∶ 1𝑠1 :
La représentation de la molécule :
2) 𝑁𝐻3 : 𝑁 (𝑍 = 7) ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑠 3
3) 𝑁𝐻4+ : 𝑁𝐻3 + 𝐻 + − −−→ 𝑁𝐻4+ ; B𝐹4− ∶ 𝐵𝐹3 + 𝐹 − − −→ 𝐵𝐹4−
Il peut arriver que deux atomes s’unissent entre eux par plusieurs liaisons simultanément ; on
parle de liaisons multiples. Il existe seulement 03 types de liaison : simple, double et triple.
1) 𝑁2 :
89
2) 𝑂2 :
• Notions de valence excitations des atomes :

Pour avoir le schéma des molécules selon LEWIS, l’état fondamental ‘est pas suffisant pour
toutes les possibilités ; alors on est amener à modifier le schéma de Lewis pour pouvoir
obtenir plus facilement les liaisons voulues. Ces modifications correspondent à la création des
états excités. Dans le modèle de Lewis ce sont les électrons célibataires qui forment les
liaisons chimiques.
D’autres éléments peuvent avoir plusieurs valences comme les halogènes et acquérir les valences
3, 5 et 7 par l’excitation successive sur les sous niveaux (d):
90
Formation de 𝑷𝑪𝒍𝟑 ; 𝑷𝑪𝒍𝟓 ; 𝑵𝑪𝒍𝟑 ; 𝑵𝑪 𝒍𝟓
En utilisant la sous couche (d), la valence du phosphore passe à 8 (8 électrons célibataires) :
𝑁𝐻3 : 𝑁 (𝑍 = 7) ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑠 3
Le (𝑁𝐶𝑙5 ) n’existe pas car la sous couche (2d) n’existe pas et l’excitation des électrons est
impossible.
91
• Techniques de construction des schémas de Lewis des molécules

• Charge formelle
Si on a des problèmes pour voir ces charges formelles une règle simple permet leur calcul à
priori.
𝑞 = 𝑛 − 𝑙 − 2. 𝑒
Avec :
n = nombre d'électron de la couche de valence de l'atome considéré dans son état normal isolé.
l = nombre de liaisons formé par l'atome considéré dans la molécule étudiée.
e = nombre de doublets libres pour l'atome considéré dans la molécule étudiée.
• Détermination rapide des schémas de Lewis
1. On suppose que l'atome central peut utiliser tous les électrons présents sur sa couche de
valence pour contracter des liaisons avec les atomes latéraux. Ce qui signifie l’existence
d’un état excité hypothétique. Donc on compte tous les électrons de la couche de valence
de l’atome central. Soit (C ) ce nombre.
2. Dans le cas des ions moléculaires la charge de l'ion est supposée être celle de l'atome
central. On ajoute donc autant d'électrons à l'atome central qu'il y a de charges négatives.
Inversement on enlève autant d'électrons à l'atome central qu'il y a de charges positives.
On ajoute (ou enlève) donc la charge (Q) de l'ion au nombre (C ) trouvé précédemment.
Soit (N) le nombre trouvé.
𝑁=𝐶 ± 𝑄
3. On suppose que les atomes latéraux n'utilisent que leurs électrons célibataires pour se lier
à l'atome central. Cela revient à dire qu'ils s'unissent à lui par une liaison simple s'il
possède 1 électron célibataire, double s'ils en possèdent 2 et triple s'ils en possèdent 3.
4. Sur la base des règles précédentes, on construit un premier schéma de Lewis moléculaire,
faisant apparaître les diverses liaisons simples ou multiples unissant l'atome central aux
autres atomes.
5. On dénombre ensuite les électrons appartenant à l'atome central engagés dans des
liaisons. Ce nombre est égal au nombre total des liaisons puisqu'on a supposé qu'il n'y
avait que des liaisons de covalence normales dans lesquelles chaque atome fournit un
électron. Soit (L) le nombre trouvé.
6. Retrancher ensuite le nombre total des électrons de liaison (L) du nombre total d'électrons
de l'atome central (N). Le nombre (E ) obtenu correspond au nombre d'électrons de
l'atome central non utilisés pour des liaisons.
𝐸 =𝑁−𝐿
Il suffit de diviser ce nombre par deux (2) pour obtenir le nombre de doublets libres de
l'atome central.
92
7. On complète ensuite le schéma de Lewis moléculaire en y faisant figurer les doublets

libres de l'atome central ainsi que ceux des atomes latéraux. On y fait aussi figurer les
éventuelles charges formelles.
8. Le schéma obtenu correspond souvent à une forme mésomère de faible poids statistique,
voire à une forme impossible. On corrigera donc le schéma obtenu par des déplacements
électroniques judicieux pour obtenir une forme plus représentative à haut poids
statistique.
Exemple :
L’ion 𝑵𝑶𝟑−
N: ( 5 électrons : C = 5 )
3O:
• Une charge négative : ( Q = 1)

• N=C+ Q=5+1=6
• Schéma de Lewis moléculaire provisoire :
Le nombre d'électrons engagé dans des liaisons L est de 6, puisqu'il

y a 6 liaisons et que chaque atome y contribue à égalité. L'atome
d'azote utilise donc tous ses électrons pour faire des liaisons et ne
possède donc pas de doublets libres E = N - L = 6 - 6 = 0
Il suffit d'ajouter les doublets libres des atomes d'oxygène et à faire

figurer les charges formelles pour obtenir la structure de Lewis
moléculaire complète.
La structure obtenue par cette technique possédera toujours un maximum de liaisons. Ici on
obtient 6 liaisons autour de l'azote, ce qui est impossible puisqu'en tant qu'élément de la
deuxième période il ne peut en avoir que 4 au maximum. De plus l'électronégativité n'est pas
respectée puisque l’oxygène (O) est plus électronégatif que l’azote (N) ; c'est l’oxygène (O) qui
devrait porter la charge négative. Par des déplacements électroniques, en respectant les
l’électronégativité de l’oxygène et de l’azote on aura :
93
L’ion 𝑺𝑶−𝟐
𝟒
S: C=6
4O:
• Charge négative : Q = 2
• N = 6 + 2 = 8 électrons impliqués dans les liaisons.
• Schéma provisoire :
• Il y a quatre doubles liaisons : L = 8
• E = N –L 8 – 8 = 0. Le soufre ne possède pas de
doublets libres.
On a :
• 16 pairs d’électrons
• 8 airs de liaisons
• 8 doublets libres
• 𝑞𝑂 = 6 − 4 − 2 = 0 ; 𝑞𝑆 = 6 − 8 = −2
Cette structure possède huit (8) liaisons, chose qui n’est pas
impossible puisque le soufre (S) est de la 3ème période. En tenant compte de l’électronégativité du
soufre et de l’oxygène on peut écrire :
C’est une forme parmi d’autres formes mésomères, mais les autres formes ont un poids
statistiquement faible. Six autres formes mésomères peuvent exister.
94
Exemple : une forme à quatre liaisons simples :
Ou une forme à quatre double liaisons :
Il reste de vérifier le schéma de Lewis par l’utilisation des cases quantiques pour la forme la plus
représentative :
95
La molécule d’ozone 𝑶𝟑
0: Atome central : C = 6 ; Charge : N = C = 6
0: Atome lateral
0: Atome lateral
Prévision de nombre total de paires : 3 * 6 = 18 soit 9 paires

• Shema de Lewis provisoire :
2 double liasions soit 4 liaison et L = 4
E = N-L = 6 – 4 = 2
E/2 = 1; donc l’atome central possède un doublet libre :
• Pas de charge formelle : 𝑞𝑜 = 6 − 4 − 6 = 0 (𝐴𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑙)
𝑞𝑜 = 6 − 4 − 6 = 0 (𝐴𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑟𝑎𝑙)
Cette structure est impossible. L’oxygène porte cinq (05) liaisons

chose qui est impossible. On fait un déplacement électronique :
Ou bien deux autres formes mésomères :
La vérification par les cases quantiques du schéma de Lewis :
96
II . Liaison covalente polarisée, moment dipolaire et le caractère ionique partiel de la liaison

Lorsque la liaison est formée, par des atomes de même espèce (𝐴2 , 𝑋3 … . ) il y a répartition
symétrique du nuage électronique assurant la liaison covalente. La liaison est alors non-polaire.
Quand la liaison n’est pas symétrique l’atome le plus électronégatif reçoit un excès d’électrons et
acquière une charge positive négative. Inversement, l’autre atome perd des électrons et acquière
une charge positive. La molécule est considérée comme un dipôle électrique, on dit que la
liaison est polarisée.
Cette liaison polarisée possède un moment dipolaire (𝜇) qui est une grandeur vectorielle
caractérisée par :
• Une direction : celle d la liaison ;
• Sens : du pole (+) vers pole (-) ;
• Intensité : 𝜇 = 𝑞∗𝑑
- q : charge électrique
- d : distance séparant les deux charges
Il est exprimé en Coulomb.mètre (C.m) ou en DEBYE (D) avec 1 𝐷 = 3,33. 10−30 𝐶. 𝑚
97
Pour les atomes poly-atomiques, les moments dipolaires des liaisons s’ajoutent vectoriellement
Théorème de Pythagore : Le triangle ACA’ :

2 2 2
𝜇𝐴𝐵𝐶 = 𝜇𝐴𝐵 + 𝜇𝐴𝐶 − 2. 𝜇𝐴𝐵 . 𝜇𝐴𝐶 cos(180 − 𝛼)
2 2 2
𝜇𝐴𝐵𝐶 = 𝜇𝐴𝐵 + 𝜇𝐴𝐶 − 2. 𝜇𝐴𝐵 . 𝜇𝐴𝐶 cos(𝛼)
A priori, on peut calculer le moment dipolaire global d'une molécule si l'on connaît les moments
dipolaires partiels associés à chaque liaison ou inversement calculer les moments dipolaires de
liaisons si on connaît le moment dipolaire global.
Remarque :
1. La présence de liaison polarisée n’implique pas l’existence d’un moment dipolaire global
de la molécule. En effet, les moments dipolaires des liaisons peuvent s’annuler les uns les
autres pour des raisons géométriques. On peut citer les molécules linéaires symétriques de
type AX2 ne peuvent pas avoir de moment dipolaire puisque les moments des liaisons
s'annulent mutuellement. Il en sera de même pour les molécules symétriques de type AX3
ou AX4. On peut assez facilement le voir graphiquement. On peut aussi le vérifier par le
calcul.
2. Cette méthode est assez approximative. D'une part les moments dipolaires de liaisons
donnés par les tables ne sont que des valeurs moyennes, d'autre part l'environnement
influe sur leurs valeurs. Ainsi la présence de doublets libres modifie parfois sensiblement
la valeur des moments dipolaires globaux, en effet le doublet libre possède lui aussi son
propre moment dipolaire partiel et il faudrait normalement en tenir compte dans le calcul
du moment global. Dans la pratique on néglige cet effet et on ne tient pas compte des
doublets libres ce qui peut parfois modifier sensiblement le résultat.
98
II.1. Ionicité des liaisons

On exprime l’iconicité d’une liaison par son pourcentage d’ionicité. Il est donné par la relation :
𝜇𝑒𝑥𝑝 𝑞. 𝑑 𝑞
𝐶. 𝐼 = . 100 = . 100 = . 100
𝜇𝑡ℎ𝑒𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑒. 𝑑 𝑒
Exemple :
Calculer 𝜇𝑂𝐻 et le caractère ionique partielle de cette liaison dans la molécule d’eau (𝐻2 𝑂)
sachant que 𝑑(𝑂, 𝐻) = 0,958 Å , 𝐻Ô𝐻 = 1050 , 𝜇𝐻𝑂𝐻 = 1,87𝐷
𝜇𝐻2𝑂
𝛼 �2 𝜇𝐻2𝑂 1,87
cos = ⇒ 𝜇𝑂−𝐻 = 𝛼 = = 1,535 𝐷 = 5,06. 10−30 𝐶. 𝑚
2 𝜇𝑂−𝐻 2. cos 2 2.0,609
𝜇𝑂−𝐻 5,06. 10−30

𝜇𝑂−𝐻 = 𝑞. 𝑑 ⇒ 𝑞 = = = 5,28. 10−20 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
𝑑 0,958. 10−10
𝑞 5,28. 10−20
𝐶. 𝐼 = = = 0,33
𝑒 1,6. 10−19
Le caractère ionique partiel est de 33%.
2ème méthode :
𝜇𝑡𝑜𝑡 = 𝜇1 + 𝜇2 ⇒ 2
𝜇𝑡𝑜𝑡 2
= (𝜇1 + 𝜇2 )2 ⇒ 𝜇𝑡𝑜𝑡 = 𝜇12 + 𝜇22 + 2𝜇1 𝜇2
On a : 𝜇1 = 𝜇2 ⇒ 2
𝜇𝑡𝑜𝑡 = 2. 𝜇12 + 2𝜇12 cos 𝛼
III. Géométrie des molécules :

Méthodes de V.S.E.P.R ou Gellespie
Elle permet de prévoir de manière simple la forme géométrique des molécules à partir de leur
schéma de Lewis.
V.S.E.P.R signifie : Valence Schell Electronic Pairs Repulsion ou Repulsion des Paires
99
Electronique de la Couche de Valence.

Gillespie est basée sur la répartition des doublets électroniques autour d’un noyau centrale et de
leur répulsion. En fonction du nombre de doublets autour du noyau centrale on obtient plusieurs
formes géométriques de la molécule :
• Deux doublets vont se placer aux deux extrémités d'un diamètre de la sphère. La figure de
répulsion est un segment de droite.
• Trois doublets vont se placer sur un plan équatorial de la sphère, dans des directions
correspondant à celles d'un triangle équilatéral à 120° les unes des autres.
• Quatre doublets vont se placer sur la surface de la sphère, dans des directions
correspondant à celles d'un tétraèdre à 109,5° les unes des autres.
• Cinq doublets vont se placer sur la surface de la sphère, dans des directions correspondant
à celles d'un bipyramide à base triangulaire. Les trois premiers se plaçant à 120° les uns
des autres sur un plan équatorial, les deux autres venant se placer de part et d'autre de ce
plan.
• Six doublets vont se placer sur la surface de la sphère, dans des directions correspondant à
celles d'une bipyramide à base carrée ou octaèdre, les quatre premiers se plaçant aux
sommets d'un carré dans un plan équatorial, les deux autres venant se placer de part et
d'autre de ce plan.
100
Détermination de la Géométrie
Un modèle moléculaire sera décrit par la forme suivante :
AXnEm,
Où : A désigne l'atome central,
n : désigne le nombre de doublets liants
m : désigne le nombre de doublets non-liants
Ainsi, en fonction de n+m on prévoit la géométrie de la molécule.

n+m = 2 forme linéaire 𝛼 = 180 °
n+m = 3 forme triangulaire 𝛼 = 120 °
n+m = 4 forme tetraedrique 𝛼 = 180 °
n+m = 5 forme bipyramide à base triangulaire 𝛼 = 90° 𝑒𝑡 120 °
n+m = 6 Forme octaèdre 𝛼 = 180 °
a. n+m = 3
Figure de répulsion : Triangle équilatéral
Types moléculaires : AX3 - AX2E - AXE2
101
La molécule AX3 est bien une molécule triangulaire plane.

La molécule AX2E aura la forme d'un V avec un angle de 120°.
La molécule AXE2 sera linéaire.
b. n+m = 4
Figure de répulsion : Tétraèdre
Types moléculaires : AX4, AX3E, AX2E2, AXE3
La molécule de type AX4 est bien tétraédrique

La molécule de type AX3E est en réalité un tétraèdre amputé d'un de ses sommets, la molécule
sera donc en fait pyramidale.
La molécule de type AX2E2 aura la forme d'un V avec un angle de 109,5°.
La molécule de type AXE3 (non représentée) sera bien évidemment linéaire.
c. n+m =5
Figure de répulsion : Bi-pyramide à base triangulaire
Types moléculaires : AX5, AX4E, AX3E2,AX2E3,AXE4
102
d. n+m = 6
Figure de répulsion : Octaèdre
Types moléculaires : AX6, AX5E,AX4E2,AX3E3,AX2E4,AXE5
103
Les figures obtenues montre que :

• La molécule AX6 sera octaédrique
• La molécule AX5E aura la forme d'une pyramide à base carrée.
• La molécule AX4E2 sera plan carrée.
• La molécule AX3E3 aura la forme d'un T.
• La molécule AX2E4 sera linéaire.
Tableau récapitulatif des formes géométrique des molécules
104
IV. La liaison chimique dans le modèle quantique
IV.1. Théorie des orbitales moléculaires (Méthode LCAO)

Dans l’atome, chaque électron est décrit par une orbitale atomique Ψ. Dans la molécule, chaque
électron sera décrit par une fonction d’onde Φ qui est une orbitale moléculaire. La théorie des
orbitales moléculaires repose sur les principes suivants analogues à ceux qui se rapportent aux
atomes.
1°) le carré du module |Φ|2 représente la densité de probabilité de présence de l’électron. La
fonction doit de plus être normée. ∫ Φ∗ Φ𝑑𝜏 = 1
2°) A chaque fonction d’onde Φ correspond une énergie bien définie.
3°) le principe d’exclusion de PAULI s’applique à tout système électronique tant atomique que
moléculaire.
Remarque : la résolution rigoureuse de l’équation de Schrodïnger est possible pour un système
monoélectronique, mais le problème est beaucoup plus difficile que celui de l’atome d’hydrogène
à cause de la perte de la symétrie sphérique et les calculs sont considérablement plus
conséquents. A défaut d’une solution exacte du problème, nous cherchons une solution
approchée. Parmi ces méthodes d’approximations, nous choisissons la méthode générale
L.C.A.O. (Linear Combinations of Atomic Orbitals). L’étude de l’ion moléculaire (𝐻𝑒2+ ) va nous
permettre d’introduire simplement les notions fondamentales d’orbitales liantes et antilliantes.
Traitement de l’ion (𝐻𝑒2+ ) par la méthode L.C.A.O.
Nous supposerons que la fonction d’onde Φ, qui décrit l’électron dans (𝐻𝑒2+ ), est une
combinaison linéaire des orbitales atomiques 𝜓𝐴 𝑒𝑡 𝜓𝐵 de deux atomes d’hydrogène isolés, A et
B.
On a Φ = 𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵 et chacune des fonctions 𝜓𝐴 𝑒𝑡 𝜓𝐵 est une orbitale atomique 1S. Les
coefficients réels C et C sont inconnus ; d’où 𝐻Φ = 𝐸Φ
A B
Avec H est l’Hamiltonien monoélectronique et E l’énergie de l’électron dans l’ion moléculaire.
En multipliant les deux membres de l’équation par la fonction Φ et en intégrant dans tout l’espace
:
∫ Φ𝐻Φ𝑑𝜏 = ∫ Φ𝐸Φ𝑑𝜏 = 𝐸 ∫ ΦΦ𝑑𝜏 Puisque E = constante

D’où :
∫∞ Φ𝐻Φ𝑑𝜏 〈Φ�𝐻Φ〉 ∫ (𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵 ) 𝐻 (𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵 ) 𝑑𝜏
𝐸= = = ∞
∫∞ ΦΦ𝑑𝜏 〈Φ�Φ〉 ∫∞ (𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵 )(𝐶𝐴 𝜓𝐴 + 𝐶𝐵 𝜓𝐵 ) 𝑑𝜏
105
〈Φ⁄Φ 〉 = 𝐶𝐴2 〈𝝍𝑨 ⁄𝝍𝑨 〉 + 𝐶𝐵2 〈𝝍𝑩 ⁄𝝍𝑩 〉 + 2𝐶𝐴 𝐶𝐵 〈𝝍𝑨 ⁄𝝍𝑩 〉
Avec 𝑆 = 〈𝝍𝑨 ⁄𝝍𝑩 〉 mesure l’importance du recouvrement entre les orbitales. D’0ù :
〈Φ⁄Φ 〉 = 𝐶𝐴2 + 𝐶𝐵2 + 2𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝑆
Puisque 𝜓𝐴 𝑒𝑡 𝜓𝐵 sont normées donc : 〈𝝍𝑨 ⁄𝝍𝑨 〉 = 1 = 〈𝝍𝑩 ⁄𝝍𝑩 〉
〈Φ⁄HΦ 〉 = 𝐶𝐴2 〈𝜓𝐴 ⁄𝜓𝐴 〉 + 𝐶𝐵2 〈𝜓𝐵 ⁄𝜓𝐵 〉 + 𝐶𝐴 𝐶𝐵 〈𝜓𝐴 ⁄𝐻𝜓𝐵 〉 + 𝐶𝐴 𝐶𝐵 〈𝜓𝐵 ⁄𝐻𝜓𝐴 〉
On poase : 〈𝜓𝐴 ⁄𝜓𝐴 〉 = 𝐻𝐴𝐴 = 〈𝜓𝐵 ⁄𝜓𝐵 〉 = 𝐻𝐵𝐵 𝑒𝑡 〈𝜓𝐴 ⁄𝐻𝜓𝐵 〉 = 𝐻𝐴𝐵 = 〈𝜓𝐵 ⁄𝐻𝜓𝐴 〉 = 𝐻𝐵𝐴 à
cause de la symetrie. On a donc :
〈Φ⁄HΦ 〉 = 𝐶𝐴2 𝐻𝐴𝐴 + 𝐶𝐵2 𝐻𝐵𝐵 + 2𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝐻𝐴𝐵
D’où :
𝐶𝐴2 𝐻𝐴𝐴 + 𝐶𝐵2 𝐻𝐵𝐵 + 2𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝐻𝐴𝐵
𝐸=
𝐶𝐴2 + 𝐶𝐵2 + 2𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝑆
Les meilleures valeurs des coefficients C et C seront celles qui minimisent l’énergie E car les
A B
états moléculaires trouvés doivent être des états stables.
Remarque : comme toute combinaison linéaire de 𝜓𝐴 𝑒𝑡 𝜓𝐵 donne un niveau d’énergie associé,
inférieur au niveau énergétique des atomes d’hydrogène pris séparément, le maximum de E sera
un minimum par rapport à C et C , et la condition mathématique s’écrira :
A B
𝝏𝑬 𝝏𝑬
= 𝟎 𝒆𝒕 =𝟎
𝝏𝑪𝑨 𝝏𝑪𝑩
𝐶
Ce calcul, appelé calcul des variations, conduit à deux valeurs du rapport : 𝐶𝐴
𝐵
𝐶𝐴 𝐶𝐴
= +1 𝑒𝑡 = −1
𝐶𝐵 𝐶𝐵
D’où : Φ+ = 𝐶𝐴 (𝜓𝐴 + 𝜓𝐵 ) 𝑒𝑡 Φ− = 𝐶𝐴 (𝜓𝐴 − 𝜓𝐵 )

La résolution de l’équation de SCHRÖDINGER donne deux valeurs d’énergies :
𝐻𝐴𝐴 + 𝐻𝐴𝐵 𝐻𝐴𝐴 − 𝐻𝐴𝐵
𝐸+ = 𝑒𝑡 𝐸− =
1+𝑆 1−𝑆
Et
1 1
𝐶𝐴 = 𝑒𝑡 𝐶𝐵 =
�2 (1 + 𝑆) �2 (1 − 𝑆)
1
et les orbitales moléculaires sont : Φ+ = (𝜓𝐴 + 𝜓𝐵 ) fonction symétrique (orbitale
�2 (1+𝑆)
moléculaire liante).
106
1
Φ− = (𝜓𝐴 − 𝜓𝐵 ) fonction antisymétrique (orbitale moléculaire antiliante).
�2 (1−𝑆)
a- Formation et nature des liaisons :

Dans le modèle de Lewis la liaison résultait de la mise en commun d'un doublet électronique
entre deux atomes, cette idée simple reste grossièrement valable dans le modèle quantique
dans lequel la liaison chimique résultera du recouvrement de deux orbitales atomiques pour
donner deux orbitales moléculaires. Il existe deux types de recouvrements qui conduiront à
deux types de liaisons différentes. Dans cette partie nous développerons seulement les
liaisons faisant intervenir des orbitales atomiques de type s ou p.
• Recouvrement axial : Liaison 𝝈

Ce type de recouvrement concerne les orbitales atomiques de type s et p
• Recouvrement latéral conduisant à des liaisons de type π

Ce type de recouvrement ne concerne que les orbitales p.
Les liaisons σ et π sont deux types de liaisons différentes, en général les liaisons de type σ sont
plus fortes que les liaisons de type π, car elles correspondent à un meilleur recouvrement.
107
b. Aspect énergétique :
La résolution complète de l'équation de Schrödinger conduit à la valeur des énergies des deux
orbitales moléculaires. On trouve que l'énergie de l'orbitale liante est plus basse que celle des
atomes séparés ce qui correspond bien à une stabilisation. Inversement l'orbitale anti-liante
correspond à une énergie plus élevée ce qui correspond à une déstabilisation.
En définitive, en ce recouvrant les deux orbitales moléculaires de même énergie donnent

naissance à deux orbitales moléculaires d'énergies différentes, l'une liante stabilisée et l'autre anti-
liante déstabilisée. On peut montrer et nous l'admettrons que la déstabilisation de l'orbitale anti-
liante est supérieure à la stabilisation de l'orbitale liante. Par convention les orbitales sont
désignées par la lettre σ ou π et on met une étoile * en exposant pour les orbitales anti-liantes.
Les flèches symbolisent comme d'habitude les électrons participant aux liaisons. Ces électrons
vont se répartir dans les orbitales moléculaires en respectant les règles de Hund et de Pauli
comme pour les atomes. On peut donc mettre les deux électrons dans l'orbitale moléculaire liante
σ. L'énergie de la molécule sera plus faible que celle des deux atomes séparés et la molécule H2
existera donc de préférence à des atomes d'Hydrogène libres.
On définit l'indice de liaison nl comme étant la moitié de la différence entre le nombre d'électrons
liants n et le nombre d'électrons anti-liant n* : nl = 1/2 (n - n*)
Dans le cas de H2 : nl = 1/2 (2 - 0) = 1 on retrouve la liaison simple du modèle de Lewis.
108
En général, on définit le caractère liant global :

Caractère liant global = (nombres d’électrons liants – nombres d’électrons antiliantes) / 2
IV.2. Généralisation aux molécules diatomique homo-nucléaires :
Les résultats obtenus pour la molécule H2 sont généralisés aux autres molécules diatomiques
homonucléaires He2, Li2, Be2, B2, C2, N2, O2, F2 et Ne2.
La molécule He2 : les orbitales atomiques (O.A ) à considérer sont les orbitales 1s de He
occupées par deux électrons puisque la configuration de He est 1s2. Le schéma sera identique à
celui obtenu pour H2.
Calcul de l'indice de liaison : nl = 1/2 (2 - 2 ) = 0

L'indice de liaison est nul, cela signifie qu'il ne se forme pas de liaison entre les deux atomes
d'Hélium. Ce fait est confirmé par l'expérience ; l'Hélium est un gaz inerte qui ne forme pas de
molécules. Si on tient compte du fait que ΔE* > ΔE ont voit même que He2 est moins stable que
les deux atomes d'Hélium séparé, la formation d'une molécule correspondrait à une
déstabilisation et la molécule ne peut donc exister.
La molécule Li2 : La configuration de Li est 1s2 2s1; nous devrions donc considérer deux types
d'orbitales atomiques différentes 1s et 2s. En fait les orbitales atomiques de cœur 1s ne participent
pas aux propriétés chimiques et donc aux liaisons. Nous ne ferons intervenir que les orbitales
atomiques de la couche de valence pour construire les liaisons comme nous l'avions fait dans le
cadre du modèle de Lewis. Nous avons donc à considérer le recouvrement de deux orbitales 2s de
même énergies et sphériques toutes les deux, le recouvrement sera donc axial et donnera
naissance à deux orbitales atomiques de type s comme dans le cas de H2. Le schéma est
totalement identique à celui obtenu pour H2 il suffit de remplacer 1s par 2s. L'indice de liaison est
donc 1.
109
La molécule Be2 : La configuration de Be est 1s2, 2s2. Seules les orbitales atomiques 2s
participeront aux liaisons, nous retrouvons un cas totalement similaire à He2. La molécule Be2 ne
pourra pas exister.
Le cas des molécules B2, C2, N2, O2, F2 et Ne2 :
A partir de B2, les orbitales atomiques de type (p) vont faire leur apparition. La configuration de
B est 1s2, 2s2, 2p1.
Nous allons devoir faire intervenir deux types d'orbitales atomiques : 2s et 2p. Il en sera de même
pour les autres molécules de cette série. La situation est donc un peu plus complexe que
précédemment.
• les interactions entre orbitales (s) sont obligatoirement des recouvrements axiaux conduisant à
des orbitales σ.
• les interactions entre orbitales (p) sont soit axiales, soit équatoriales. Nous aurons les deux types
d'orbitales moléculaires σ et π. Etant donné la forme géométrique des orbitales p leur
rapprochement conduira à la formation d'une liaison σ et de deux liaisons π.
La liaison σ étant plus "solide" en raison d'un meilleur recouvrement que la liaison π son énergie
sera plus basse. Les deux liaisons π étant identiques elles posséderont la même énergie. Enfin à
chaque orbitale moléculaire liante correspond une orbitale moléculaire anti-liante.
On obtient le classement suivant :
Interactions entre orbitales atomiques s et p :

Les orbitales s et p ont des énergies différentes, une règle générale veut que seules des orbitales
atomiques d'énergies proches puissent interagir entre elles pour former des orbitales moléculaires.
Il existera donc des interactions ss, des interactions pp et éventuellement des interactions sp. Ces
interactions mixtes sp n'interviendrons que si l'écart Δsp entre les niveaux s et p est suffisamment
petit, en pratique nous admettrons que de telles interactions sp existent pour B2, C2 et N2 alors
qu'elles n'existent pas pour O2, F2 et Ne2.
110
Dans le cas où des interactions sp existent, le diagramme énergétique des orbitales moléculaires
est légèrement modifié et l'ordre des O.M n'est plus le même.
Diagramme de corrélation des orbitales moléculaires sans interactions sp O2, F2 et Ne2
Diagramme de corrélation des orbitales moléculaires avec interactions sp B2, C2 et N2
111
Application à la molécule B2 (avec interaction sp)

1
Indice de liaison : 𝑛𝑙 = (4 − 2) = 1
2
La molécule possède 2 électrons célibataires et est paramagnétique
Cela confirmé expérimentalement. Si les interactions sp n’étaient pas présentes, la molécule
aurait été diamagnétique (pas d’électrons célibataires).
Molécule B2 (supposée sans interaction sp) : Diamagnétique
Application à la molécule C2 (avec interaction sp)
112
1
2
La molécule ne possède pas d’électrons célibataires et est diamagnétique. Cela est confirmé
expérimentalement. Les interactions sp n’étaient pas présentes, la molécule aurait été
paramagnétique (2 électrons célibataires)
Molécule C2 (supposée sans interactions sp) : Paramagnétique
Application à la molécule N2 (avec interaction sp)

1
Indice de liaison 𝑛𝑙 = (8 − 2) = 3
2
Application à la molécule O2 (sans interactions sp)
113
1
2
La molécule possède deux électrons célibataires et est paramagnétique. Cela confirmé
expérimentalement.
Application à la molécule F2 (sans interactions sp)
1
2
Application à la molécule Ne2 (sans interactions sp)
1
2
La molécule Ne2 n’existera pas. Cela est conforme à l’expérience. Le néon (Ne) est un gaz rare,
ne donne pas de molécule et n’existe qu’à l’état atomique.
114
Généralisation aux molécules hétéro-nucléaire A-B

Nous allons supposer que les résultats obtenus pour les molécules homonucléaires A2 peuvent au
moins qualitativement être généralisés aux molécules hétéronucléaires AB. Une complication
supplémentaire va apparaître car les orbitales atomiques utilisées ne sont plus identiques et
présentent des énergies différentes. Une règle générale veut que les atomes les plus
électronégatifs qui retiennent fortement leurs électrons possèdent des orbitales atomiques
d'énergie plus basse pour un niveau donné que les atomes moins électronégatifs.
Les interactions entre orbitales atomiques n'étant importante que si leurs énergies sont proches, il
y aura ici apparition de véritables niveaux non liants correspondants aux doublets libres des
schémas de Lewis. En toute rigueur la construction des schémas de corrélation des orbitales
moléculaires nécessite donc la connaissance préalable des niveaux d'énergies des orbitales
atomiques pour prévoir lesquels pourront interagir entre eux et lesquels ne seront pas concernés
par la formation des liaisons. On peut toutefois se donner une idée correcte de la molécule quand
les deux atomes concernés ont des électronégativités relativement proches.
Exemple : la molécule de CO :
Nous supposerons que les électronégativités de C et O sont suffisamment proches pour que leur
niveau respectif s et p puissent interagir entre eux. Nous supposerons de plus que des interactions
sp sont possibles. On peut alors construire le schéma de corrélation des orbitales moléculaires
suivants :
Molécule CO (avec interaction sp)

1
Indice de liaison : 𝑛𝑙 = 2 (8 − 2) = 3
La molécule est isoélctronique ( avec 10 electrons)
115
La molécule HF
Ici les électronégativités sont très différentes et seuls les niveaux 2 p de l'atome de Fluor pourront
interagir avec le niveau 1s de l'atome d'Hydrogène. Un seul des trois niveaux p du Fluor
intervient, l'interaction avec le niveau 1 s de H sera axiale et conduira à la formation de deux
orbitales moléculaires de type σ. Le schéma de corrélation des orbitales moléculaires est alors le
suivant :
La molécule HF
Les niveaux 2s, py et pz du fluor sont non-liants et leur énergie n’est pas affectée par la formation
de la molécule.
IV.3. molécules poly-atomiques ou théorie de l’hybridation des orbitales atomiques

Le cas des molécules à plus de deux atomes est bien entendu plus complexe que celui des
molécules diatomiques. La principale difficulté supplémentaire consiste à faire intervenir la
géométrie moléculaire. L'utilisation des orbitales atomiques normales ne permet pas d'expliquer
les formes géométriques différentes de molécules faisant intervenir des orbitales atomiques
identiques.
Pour tourner cette difficulté on fait appel à la notion d'hybridation des orbitales atomiques.
On peut montrer mathématiquement (et nous l'admettrons) que toute combinaison linéaire de
deux ou plusieurs fonctions d'ondes solutions de l'équation de Schrödinger est elle même solution
de cette équation de Schrödinger. C'est cette propriété mathématique qui est à la base de la
technique d'hybridation des orbitales atomiques.
Nous n'allons pas entrer dans le détail de cette technique mathématique mais nous allons illustrer
simplement son intérêt.
On commence par identifier les orbitales atomiques intervenants dans les liaisons envisagées. A
chaque orbitale atomique est associée une fonction mathématique et une forme géométrique
propre. On détermine la forme géométrique réelle de la molécule soit expérimentalement soit par
application de la méthode V.S.E.P.R. On connaît donc la géométrie des liaisons de la molécule
(l'angle qu'elles font entre elles). On détermine ensuite mathématiquement la combinaison
linéaire des orbitales atomiques initiales qui conduiront à de nouvelles orbitales appelées
orbitales hybrides dont la forme géométrique correspondra à la forme réelle de la molécule
étudiée. Ce tour de "passe-passe" mathématique permet ensuite d'expliquer la formation des
orbitales moléculaires par recouvrement de ces orbitales atomiques hybrides.
Il existe trois types d’hybridation adaptés à la description de la géométrie des molécules
116
IV.3.1. L’hybridation sp (linéaire ou digonale) :
Cette première forme d’hybridation correspond à un mélange de l’orbitale s et d’une orbitale p,

les deux autres restante inchangées (d’où le nom sp). Un tel mélange remplace deux des fonctions
initiales par deux hybrides colinéaires pointant le long d’un segment de droite. Ces deux
fonctions donc bien adaptées à la description des molécules linéaires telles que BeCl2,
l’acetylene, HCN,……
Considérons les couches de valence des atomes de béryllium et de carbone
Représentation symbolique des hybrides sp
IV.3.12. L’hybridation sp2 (trigonale) :
Elle correspond à un mélange de l’orbitale s et de deux orbitales p, la troisième restant inchangée

(d’où le nom sp2). Un tel mélange remplace trois des fonctions initiales par trois hybrides
coplanaires pointant vers le sommet d’un triangle équilatéral. Elles sont donc bien adaptées à la
description des molécules planes telles que les dérivés du bore ou les composés à liaison double
comme l’éthylène, le formaldéhyde (H2CO),……..
117
Représentation symbolique des hybrides sp2
IV.3.12. L’hybridation sp3:
Cette hybridation correspond à un mélange de l’orbitale s et des trois orbitales p (d’où le nom
sp3). Un tel mélange remplace les quatre fonctions initiales par quatre hybrides pointant vers le
sommet d’un tétraèdre. Ces nouvelles fonctions sont donc tout à fait adaptées à la démarche
décrite précédemment et s’applique à toutes les structures moléculaires impliquant des atomes à
environnement tétraédrique. Prenons l’exemple de l’atome de carbone et de l’atome de
l’oxygène.
Les paires électroniques de l’oxygène correspondent ainsi à des hybrides sp3 doublement
occupées.
118
Soit globalement :
Représentation symbolique des hybrides sp3
Autre types d'hybridations :

Pour obtenir les autres types de géométrie moléculaire AX5 et AX6, nous ferons appel à des
orbitales hybrides faisant intervenir des orbitales atomiques de type d. sp3d pour AX5 et sp3d2 ou
d2sp3 pour AX6. Le tableau ci-dessous récapitule les différents types d'hybridation les plus
fréquemment rencontrés et la géométrie moléculaire correspondante dans la méthode V.S.E.P.R.
119
EXERCICES
Exercice 1 :
1. Donner la notation de Lewis des molécules et ions suivants :

𝐻2 ; 𝐶𝑙2 ; 𝐻2 𝑂 ; 𝐻3 𝑂+ ; 𝑁𝐻3 ; 𝑁𝐻4+ ; 𝐶𝐻4 ; 𝐶2 𝐻6 ; 𝑆𝐹4 ; 𝑆𝐹6 ; 𝑃𝐶𝑙3 ; 𝑃𝐶𝑙5 ; 𝑁𝐶𝐿3
2. Quels sont parmi ces composés ceux qui ne respectent pas la règle de l’Octet ?
3. En se basant sur les structures électroniques des atomes de soufre et de phosphore, expliquer la
formation des molécules 𝑆𝐹6 et 𝑃𝐶𝐿5 .
4. Prévoyez les différentes valences possibles du phosphore. Les deux chlorures 𝑃𝐶𝑙3 et 𝑃𝐶𝑙5
existent. Expliquer pourquoi on ne connait que le composé 𝑁𝐶𝑙3 alors que le composé 𝑁𝐶𝑙5
n’existe pas.
Exercice 2 :
Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (O M) et la structure électronique

moléculaire des espèces chimiques suivantes :
𝐻2+ ; 𝐻2 ; 𝐻𝑒2+ ; 𝐻𝑒2
2. Calculer leur nombre de liaisons.
3. Attribuer à chaque molécule ou ion moléculaire, une longueur de liaison et une énergie de
dissociation :
l(Å) : 0,74 ; 1,06 ; 1,08 Ediss(J/mol) : 251 ; 256 ; 432
4. Classer ces espèces chimiques par ordre de stabilité.
Exercice 3 :
La famille du carbone (Z=6) comporte dans l’ordre les éléments suivants :

C, Si, Ge, Sn, Pb.
- Donner la configuration électronique :
1. De l’atome de carbone à l’état fondamental.
2. De l’atome de germanium (Ge) à l’état fondamental et de l’ion Ge2+.
3. D’un atome X, sachant qu’il appartient à la même période que celle du germanium (Ge) et au
groupe VIB.
4. Classer par ordre croissant le rayon atomique des éléments suivants : C, Si, Ge, Sn, Pb.
5. Expérimentalement, on constate que la molécule C2 est diamagnétique. Donner le diagramme
énergétique des orbitales moléculaires de cette molécule en justifiant votre réponse. C (Z=6).
120
Exercice 4
La famille du bore B (Z=5) comporte dans l’ordre les éléments suivants :

B ; Al ; Ga ; In.
1. Donner la configuration électronique
a) De Al, Ga et In à l’état fondamental.
b) D’un élément X, sachant qu’il appartient à la même période que celle de l’aluminium et au
groupe chimique IA.
c) D’un élément Y, sachant qu’il appartient à la même période que celle de l’aluminium et au
groupe chimique VIIA.
2. A quelles familles appartiennent les éléments X et Y ?
3. Peut-on prévoir la nature de la liaison dans la molécule XY. Justifier votre réponse.
4. Comment varie l’énergie d’ionisation des éléments de la famille du bore ?
5. Comparer les énergies d’ionisation des éléments Y, Al et X.
6. Donner le diagramme énergétique des orbitales atomiques de la molécule de B2. En déduire la
configuration électronique de B2. Prévoir les propriétés magnétiques de B2.
Exercice 5
Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule de N2 et CN.

2. En déduire les propriétés magnétiques de N2 et CN.
3. Comparer la stabilité des espèces chimiques suivantes en justifiant vos réponses.
𝑁2 𝑒𝑡 𝑁2+ ; 𝐶𝑁 𝑒𝑡 𝐶𝑁 −
Exercice 6 :
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) des molécules hétéro-
nucléaire de : 𝐶𝑂; 𝐶𝑂+ 𝑒𝑡 𝐶𝑂− .
2. En déduire leur configuration électronique et leur indice de liaison.
3. Laquelle, parmi ces espèces, celle qui a la plus courte liaison ?
4. Indiquer leur propriété magnétique.
Exercice 7
Classer les éléments suivants par ordre des électronégativités croissantes :
C (Z=6) ; N (Z=7) ; O (Z=8) ; F (Z=9) ; S (Z=16) ; Cl (Z=17) ; Se (Z=34) ; Br (Z=35) ; I (Z=53).
2. Connaissant l’électronégativité des atomes H (2,2), F(4), Cl(3,1), K( 0,8), prévoir le caractère
principal (ionique, polaire, covalent) des liaisons dans les molécules suivantes :
K-F ; H-F ; K-Cl ; H-Cl et H-H.
3. Calculer le pourcentage ionique et le pourcentage covalent des liaisons dans ces molécules.
121
Dans le tableau suivant, sont données la valeur en Å de leur distance internucléaire (d) et celle en
Debye (D) de leur moment dipolaire (μ). On sait que 1 e Å = 4,8D
KF KCl HF HCl H2
d(Å) 2,17 2,67 0,92 1,27 0,95

μexp(D) 9,62 10,10 1,82 1,07 0
4. Donner le diagramme énergétique de la formation HF
Exercice 8
1. On considère les molécules HF, HCl, HBr et HI. Si la liaison entre l’hydrogène et l’halogène
était purement ionique, quelle serait en unité Debye, la valeur du moment dipolaire de chacune de
ces molécules.
On donne les longueurs de liaisons en angströms (Å) :
H-F H-Cl H-Br H-I
d(Å) 0,92 1,27 1,40 1,61
2. En fait, on trouve expérimentalement les valeurs suivantes des moments dipolaires exprimées
en unités Debye.
μH-F = 1,82D μH-Cl = 1,07D ; μH-Br = 0,79D ; μH-I = 0,38D
Ces valeurs étant différentes de celles trouvées précédemment, on est amené à supposer que la
liaison est partiellement ionique. Ce qui se traduit par l’écriture 𝐻 𝛿+ 𝑋 𝛿− .
Calculer les valeurs de (𝛿) pour les quatre molécules considérées.
Quelle remarque peut-on faire concernant la série des halogénures d’hydrogène proposés ?
Exercice 9:
Dans la molécule d’eau, l’angle HÔH a pour valeur experimentale105°.
1. Calculer le moment dipolaire de cette molécule, en considérant qu’il est égal à la somme
vectorielle des moments dipolaires des deux liaisons O-H.
2. Calculer le pourcentage ionique de la liaison O-H dans H2O.
On donne μO-H = 1,51D et lO-H = 0,96 Å.
Exercice 10 :
Donner le diagramme énergétique, la structure électronique, l’ordre de liaison et la nature des
liaisons de la molécule N2.
122
Exercice 11:
1. Etablir le diagramme énergétique des orbitales moléculaires pour CN, sachant que la
différence d’énergie des orbitales 2s et 2p est faible. En déduire la configuration
électronique, l’ordre de liaison et la nature des liaisons dans les composés : CN, CN+ et
CN-
2. Lesquelles sont paramagnétiques et lesquelles sont diamagnétiques ?
3. Donner la formule développée pour chacun des composés.
123
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Armand Lattes, Gérard Montel. Introduction à la chimie structurale. Edition Dunod, 1969,
Paris France.
Christos Comnenellis, Claude K.W. Friedli, Araksi Sahil Migirdicyan. Exercices de

chimie generale. Presse Polytechnique et Universitaire Romande. 2010 Lausanne, Suisse.
Elisabeth le Masne de Chermont, Arnaud le Masne de Chermont. Chimie physique,

Atomistique-cinétique-Thermodynamique-chimie des solutions- PCEM. Editions Heure de
France, 1998, France.
Maurice Griffé. Chimie. Presses universitaires de NAMUR, 1998, Belgique.
Ouahes R., Devallez B. Chimie générale, édition PUBLISUD, 1997, paris, France.
Pierre Grécias, J.P. Migeon. Chimie 1 : Cours et tests d’application, édition TEC-OC, 2003,
Paris, France.
Smail Meziane. Chimie générale structure de la matière Editions BERTI 2010, Algerie
Yves Jean. Les orbitales moléculaires dans les complexes, cours et exercices corrigés. Edition
de l’école Polytechnique 2006, France.

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REPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

Chapitre I : Notions fondamentales

Chapitre II : Principaux constituants de la matière

Chapitre III : radioactivité –réactions nucléaires.

Chapitre IV : Structure électronique de l’atome

Chapitre V : La classification périodique des éléments

Chapitre VI : Liaisons chimiques

Fréquence ν Hertz Hz s-1

Résistance électrique R Ohm Ω V.A-1 = kg.m2.s-3.A-2

3. Les exposants du nombre 10 (multiples et sous multiples):

103 Kilo K 10-3 Milli m

4. Quelques unités recommandées

Distance Angström Å 1 Å = 10-10 m = 0,1 nm = 100 pm

Vitesse de la lumière c 2.99 . 108 m.s-1

I.- Etat de la matière ..................................................................................................................................1

I.. Introduction : expérience de Faraday 12

CHAPITRE III la radioactivité

I..Radioactivité naturelle ...........................................................................................................................29

I..Spectre électromagnétique – dualité onde -corpuscule ..........................................................................44

I..Classification périodique de MENDELEÏEV ........................................................................................78

CHAPITRE VI LIAISONS CHIMIQUES

I..La liaison covalente dans la théorie de LEWIS ..............................................................................87

I.- ETAT DE LA MATIERE :

II- CHANGEMENT D’ETAT DE LA MATIERE :

III- SYSTEME HOMOGENE ET HETEROGENE :

IV- NOTIONS D’ATOMES ET MOLECULES:

IV-2. Nombre d’Avogadro (𝑵𝑨 ):

IV-4. Mole (unité de quantité de matière) :

IV-5. Masse molaire atomique:

1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒 𝑑𝑒 𝑁𝑎 − −→ 𝑚𝑁𝑎 𝑔 − −→ 1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑒

IV-6. Atome gramme :

La masse d’une molécule de 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2:

IV-8. Volume molaire:

IV- 9. Unité de masse atomique (u.m.a):

V- ASPECT QUALITATIF DE LA MATIERE (Classification de la matière) :

Corps purs Mélanges

Corps purs Corps purs Homogènes Hétérogènes

Mélanges hétérogènes : ce sont des mélanges où nous pouvons distinguer, à l’œil nu ou à

4. Dilution : la dilution d’une solution aqueuse consiste à diminuer sa concentration par

5. Saturation : On dit qu’une solution est saturée si la quantité maximale de soluté à

VI. Lois pondérales :

Soit la réaction chimique suivante : 𝑎 𝐴 + 𝑏 𝐵 − −→ 𝑐 𝐶 + 𝑑 𝐷

VII- ASPECT QUANTITATIF DE LA MATIERE :

VII-2. Concentration molaire ou molarité

VII-4. Concentration pondérale ou massique

VII-5. Fraction pondérale ou massique :

Exemple: Le titre d’une solution renfermant 60 g de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 dans 200 ml d’eau :

VII-7. Fraction molaire

� 𝑥𝑖 = 0,7272 + 0,05454 + 0,2181 = 0,999 = 1

VII-8. Concentration normale ou la normalité

VII-9. Masse volumique et la densité :

b-2. Densité des gaz :

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑′ 𝑎𝑖𝑟 − −→ 22,4𝑙 − −→ 𝑀 (𝑎𝑖𝑟)

𝑀(𝑎𝑖𝑟) = 1,93 ∗ 22,4 = 29

VIII- Lois de Raoult :

Résumé des unités de concentrations

𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : nombre de mole de soluté (mol)

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : Masse de soluté (g)

Fraction volumique 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é : Volume de soluté (L)