Null 114

TABLE DES MATIERES
Préface ……………..……………………………………………………………… 7
Avant-propos ……………………………………………………………………... 9
Chapitre I : Structure de l’atome - Connaissances générales …...………… 11
Exercices corrigés : Structure de l’atome - Connaissances générales 17
Chapitre II : Modèle quantique de l’atome : Atome de Bohr ……..……… 23
II.1 Atomes hydrogénoïdes selon le modèle de Bohr : Applications
à l’ion Li2+ ………………………………………………………….. 25
II.2 Spectre d’émission de l’atome d’hydrogène …………………... 25
Exercices corrigés : Modèle quantique de l’atome : Atome de Bohr 28
Chapitre III : Modèle ondulatoire de l’atome …………………………….. 39
III. 1. Postulat de Louis de Broglie …………………………….…… 41
III. 2. Principe d’incertitude d’Heisenberg …………………….…… 41
III. 3. Fonction d’onde ……………………………………………… 41
III. 4. Nombres quantiques et structures électroniques ……..……… 42
Exercices corrigés : Modèle ondulatoire de l’atome …………..…… 44
Chapitre IV : Classification périodique, structure électronique et propriétés des
éléments ………………………………………………………….. 55
Exercices corrigés : Classification périodique, structure électronique et
propriétés des éléments …………………………………………...…… 62
Chapitre V : Liaison chimique ………………………………………………..…… 79
V. 1. Représentation de Lewis ……………………………………… 81
V. 2. Liaison chimique : covalente, polaire et ionique ……...……… 81
V. 3. Hybridation ………………………………………………….… 85
V. 4. Conjugaison …………………………………………………… 89
V. 5. Théorie de Gillespie : Modèle VSEPR ……………………..… 90
Exercices corrigés : Liaison chimique …………………………...… 92
Tableau périodique ……………………………………………………………...… 149
Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 5

CHAPITRE I
STRUCTURE DE L’ATOME
CONNAISSANCES GENERALES

Définitions et notions devant être acquises : Atome - Electron -Proton –
Neutron- Nucléon –Isotope- Elément chimique- Nombre d’Avogadro (N) –
Constante de Planck (h)- Constante de Rydberg (RH)- Célérité de la lumière (c)
-Masse molaire (M)- Mole - Molécule -Unité de masse atomique - Défaut de
masse.
Exercice I. 1.
Pourquoi a-t-on défini le numéro atomique d’un élément chimique par le
nombre de protons et non par le nombre d’électrons?
Exercice I. 2.
Lequel des échantillons suivants contiennent le plus de fer ?
0.2 moles de Fe2(SO4)3
20g de fer
0.3 atome- gramme de fer
2.5x1023 atomes de fer
Données : MFe=56g.mol-1 MS=32g.mol-1
Nombre d’Avogadro N =6,023. 1023
Exercice I. 3.
Combien y a-t-il d’atomes de moles et de molécules dans 2g de dihydrogène
(H2) à la température ambiante.
Exercice I. 4.
Un échantillon d’oxyde de cuivre CuO a une masse m = 1,59 g.
Combien y a-t-il de moles et de molécules de CuO et d’atomes de Cu et de O
dans cet échantillon ?
MCu= 63,54g.mol-1 ; MO = 16g.mol-1
Exercice I. 5.
Un échantillon de méthane CH4 a une masse m = 0,32 g.
Combien y a-t-il de moles et de molécules de CH4 et d’atomes de C et de H
dans cet échantillon ?
MC=12g.mol-1

Exercice I. 6.
Les masses du proton, du neutron et de l'électron sont respectivement de
1,6723842.10-24g, 1,6746887.10-24g et 9,109534.10-28g.
1. Définir l'unité de masse atomique (u.m.a). Donner sa valeur en g avec
les mêmes chiffres significatifs que les masses des particules du
même ordre de grandeur.
2. Calculer en u.m.a. et à 10-4 près, les masses du proton, du neutron et
de l'électron.
3. Calculer d'après la relation d'Einstein (équivalence masse-énergie), le
contenu énergétique d'une u.m.a exprimé en MeV.
(1eV=1,6.10-19 Joules)
Exercice I. 7.
A
Z Xq
1. On peut porter des indications chiffrées dans les trois positions A, Z et
q au symbole X d’un élément. Que signifie précisément chacune
d’elle ?
2. Quel est le nombre de protons, de neutrons et d’électrons présents
2+ 2−
dans chacun des atomes ou ions suivants : 199 F 24
12 Mg
79
34 Se
3. Quatre nucléides A, B, C et D ont des noyaux constitués comme

indiquée ci-dessous :
A B C D
Nombre de protons 21 22 22 20
Nombre de neutrons 26 25 27 27
Nombre de masses 47 47 49 47
Y a t-il des isotopes parmi ces quatre nucléides ?
Exercice I. 8.
Quel est le nombre de protons, de neutrons et d'électrons qui participent à la
composition des structures suivantes :
12 13 14 16 16 2− 22 3+ 32 2− 35 − 40 2+ 56 3+ 59 59
6 C 6C 6C 8O 8O 13Al 16S 17Cl 20Ca 26Fe 27Co 28Ni

Exercice I. 9.
1. Le noyau de l'atome d’azote N (Z=7) est formé de 7 neutrons et 7
protons. Calculer en u.m.a la masse théorique de ce noyau. La
comparer à sa valeur réelle de 14,007515u.m.a. Calculer l'énergie de
cohésion de ce noyau en J et en MeV.
mp = 1,007277 u.m.a. mn = 1,008665 u.m.a.
-31
me = 9,109534 10 kg
N = 6,023 1023 RH = 1,097 107 m-1
h= 6.62 10-34 J.s c = 3 108 ms-1
2. Calculer la masse atomique de l’azote naturel sachant que :
14
N a une masse de 14,007515u.m.a et une abondance isotopique de
99,635%
15
N a une masse de 15,004863u.m.a et une abondance isotopique de
0,365%
Exercice I. 10.
Considérons l'élément phosphore P (Z=15) (isotopiquement pur, nucléide
31
15 P
):
1. Déterminer, en u.m.a et avec la même précision que l’exercice
précédant, la masse du noyau, puis celle de l'atome de phosphore.
2. Est-il raisonnable de considérer que la masse de l'atome est localisée
dans le noyau ?
3. Calculer la masse atomique molaire de cet élément.
4. La valeur réelle est de 30,9738 g. mol-1. Que peut-on en conclure ?
Exercice I. 11.
L’élément gallium Ga (Z =31) possède deux isotopes stables 69Ga et 71Ga.
1. Déterminer les valeurs approximatives de leurs abondances
naturelles sachant que la masse molaire atomique du gallium est de
69,72 g.mol-1.
2. Pourquoi le résultat n'est-il qu'approximatif ?
3. Il existe trois isotopes radioactifs du gallium 66Ga, 72Ga, et 73Ga.
Prévoir pour chacun son type de radioactivité et écrire la réaction
correspondante.

69
Ga : 31 protons et 38 neutrons - Isotope stable
71
Ga : 31 protons et 40 neutrons - Isotope stable
Exercice I. 12.
L’élément silicium naturel Si (Z=14) est un mélange de trois isotopes
stables : 28Si, 29Si et 30Si. L'abondance naturelle de l'isotope le plus abondant
est de 92,23%.
La masse molaire atomique du silicium naturel est de 28,085 g.mol-1.
1. Quel est l'isotope du silicium le plus abondant ?
2. Calculer l'abondance naturelle des deux autres isotopes.
Exercice I. 13.
L’élément magnésium Mg (Z=12) existe sous forme de trois isotopes de
nombre de masse 24, 25 et 26. Les fractions molaires dans le magnésium
naturel sont respectivement : 0,101 pour 25Mg et 0,113 pour 26Mg.
1. Déterminer une valeur approchée de la masse molaire atomique du
magnésium naturel.
2. Pourquoi la valeur obtenue n’est-elle qu’approchée ?

CHAPITRE I : Exercices corrigés
Structure de l’atome : Connaissances générales

Exercice I. 1.
Le numéro atomique d’un élément chimique est défini par le nombre de
protons car celui-ci ne change jamais contrairement au nombre de neutrons
et d’électrons.
Exercice I. 2.
Rappel : Dans une mole, il y a N particules (atomes ou molécules)
0.2 moles de Fe2(SO4)3 correspond à 0,4moles d’atomes (ou atome-
gramme) de fer
20g de fer correspond à n= m/MFe = 20/56 = 0,357 moles d’atomes de
fer.
0.3 atome-gramme de fer ou 0,3mole d’atomes de fer.
2.5x1023 atomes de fer correspond à n = nombre d’atomes /N
= 0,415 moles d’atomes de fer
C’est ce dernier échantillon qui contient le plus de fer
Exercice I. 3.
MH = 1g.mol-1 nombre de moles : n =m /M
2g de H2 correspond à n = 2/2 =1 mole de molécules, à 1.6,0231023
molécules et à 2.6,0231023 atomes de H.
Exercice I. 4.
Nombre de mole de CuO : n= m/MCuO = 1,59/(63,54+16)= 0,01999 moles
Nombre de molécules de CuO = (m/MCuO) . N = 0,12.1023 molécules
Nombre d’atomes de Cu = nombre d’atomes de O
= (m/MCuO) .N = 0,12.1023atomes
Exercice I. 5.
Nombre de mole de CH4 : n= m/MCH4 = 0,32/ (12 + 4)= 0,02moles
Nombre de molécules de CH4 = n. N =(m/MCH4) . N = 0,12.1023 molécules

Nombre d’atomes de C = nombre de molécules de CH4 =
1.n . N = (m/MCH4) . N = 0,12.1023 atomes
Nombre d’atomes de H= 4 nombre de molécules de CH4 =
4.n . N= 4 . 0,12.1023 =0,48.1023 atomes
Exercice I. 6.
1. Définition de l’unité de masse atomique : L’unité de masse atomique
(u.m.a.) : c’est le douzième de la masse d'un atome de l’isotope de
carbone 126 C (de masse molaire 12,0000g)
La masse d’un atome de carbone est égale à : 12,0000g/N
Avec N (nombre d’Avogadro) = 6.023. 1023
1 u.m.a = 1/12 x (12,0000/N ) = 1/ N = 1.66030217.10-24g.
2. Valeur en u.m.a. des masses du proton, du neutron et de l'électron.
mp = 1,007277 u.m.a. mn = 1,008665 u.m.a.
me = 0,000549 u.m.a.
E (1 u.m.a) = mc2 = 1,66030217.10-24.10-3 x ( 3.108)2
= 1,494271957.10-10 J
E=1,494271957.10-10/1,6.10-19 (eV) = 934 MeV
Exercice I. 7.
1. A : nombre de masse= nombre de protons +nombre de neutrons
Z : numéro atomique ou nombre de protons
q : nombre de charge =nombre de protons –nombre d’électrons
2. Element nombre de masse Protons neutrons électrons
19
9 F 19 9 10 9
24
12 Mg 2+ 24 12 12 10
79
34 Se 2− 79 34 45 36
3. B et C sont des isotopes car ils possèdent le même nombre de protons

mais des nombres de masse différents.

Exercice I. 8.
2. Elément nombre de masse protons neutrons électrons
12
6C
12 6 6 6
13
6 C 13 6 7 6
14
6 C 14 6 8 6
18
8 O 18 8 10 8
16
8 O 2− 16 8 8 10
27
13 Al 3+ 27 13 14 10
32 2−
16 S 32 16 16 18
35
17 Cl − 35 17 18 18
40
20 Ca 2+ 40 20 20 18
56
26 Fe 3+ 56 26 30 23
59
27 Co 59 27 32 27
59
28 Ni 59 28 31 28
Exercice I. 9.
1. Masse théorique du noyau :
mthéo = 7.1,008665 + 7.1,007277 = 14,111594 u.m.a
1 u.m.a = 1/N (g)
mthéo = 14,111594/N = 2,342951021.10-23 g = 2,34295.10-26 kg
La masse réelle du noyau est inférieure à sa masse théorique, la différence
∆m ou défaut de masse correspond à l'énergie de cohésion du noyau.
Défaut de masse : ∆m = 14,111594 - 14,007515= 0,104079 u.m.a/noyau =
1,72802589. 10-28 kg/noyau
∆m= 0,104079 g/ mole de noyaux
Energie de cohésion : E = ∆m c2 (d’après la relation d’Einstein :
équivalence masse –énergie)
1eV= 1,6.10-19 J
E = 1,7280.10-28 (3 108)2 = 15,552.10-12 J/noyau = 9,72.107 eV/noyau

2. Mazote naturel = (99,635/100 x 14,007515) + (0,365/100 x 15,004863)
= 14,01g.mol-1
Exercice I. 10.
1. Masse du noyau : 15.mp + 16.mn = 15. 1,007277 + 16. 1,008665
mnoyau= 31,247795 uma=5,1880782.10-23 g
Masse de l'atome de phosphore :
15 me = 1,36643 .10-26 g
mat = 15. mp + 16. mn + 15 me = 5,18944463.10-23g = 31,256025uma
2. Oui, car : me << mp + mn
3. Masse atomique molaire du phosphore :
M (P)=mat..N = 31,256025 g.mol-1
4. La valeur réelle est de 30,9738 g. mol-1.
Le défaut de masse est : ∆m = 31,2560 - 30,9738 = 0,2822 g.mol-1
Le système perd de la masse sous forme d'énergie lors de la formation
du noyau (relation d’Einstein ∆E=∆m.c2)
Exercice I. 11.
1. Les deux isotopes de gallium Ga (Z=31) sont notés (1) pour 69Ga et
(2) pour 71Ga.
M = x1 M 1 + x 2 M 2 avec M1 ≈A1 = 69 et M2 ≈ A2 = 71
69,72 = 69 x1 + 71 x2 avec x1 + x2 = 1
69,72 = 69 x1 + 71 (1- x1)
x1 = 0,64 et x2 = 0,36
64 % de 69Ga et 36 % de 71Ga
2. L’élément naturel est composé de plusieurs isotopes en proportion
différente. Sa masse molaire étant la somme de ces proportions
molaires, elle ne peut être un nombre entier. Elle n'est donc pas
strictement égale au nombre de masse car ce dernier est un nombre
entier pour chaque isotope (voir exercice précédent).

3. 66Ga : 31 protons et 35 neutrons - Isotope stable
Par comparaison avec les isotopes stables, on constate que cet isotope
présente un défaut de neutrons. Pour se stabiliser, il cherchera à transformer
un proton en neutron, il émettra donc de l'électricité positive, c'est un
émetteur β+.
72
Ga : 31 protons et 41 neutrons - Isotope Instable
présente un excès de neutrons. Pour se stabiliser il cherchera à transformer
un neutron en proton, il émettra donc de l'électricité négative, c'est un
émetteur β−.
73
Ga : 31 protons et 42 neutrons - Isotope Instable
présente un excès de neutrons. Pour se stabiliser il cherchera à transformer
un neutron en proton, il émettra donc de l'électricité négative, c'est un
émetteur β−.
66
31 Ga 66
30 Zn + o1 e
72 72 o
31 Ga 32 Ge + −1 e
73 73 o
31 Ga 32 Ge + −1 e
Exercice I. 12.
1. La masse d’un atome de silicium Si : m=MSi/ N =(28,085/ N)
La masse molaire du silicium est:
MSi = 28,085 g.mol-1 =(28,085/ N).N = 28,085 u.m.a.
Μ≈ 28==>L'isotope 28 est le plus abondant.
2. Appelons x l'abondance de l'isotope 29 et y celle de l'isotope 30.
Assimilons, fautes de données, masse atomique et nombre de masse pour les
trois isotopes.
28,085 = 28 .0,9223 + 29 x + 30 y 2,2606 = 29 x + 30 y
0,9223 + x + y = 1 0,0777 = x + y y = 0,0777 – x
29 x + 30 (0,0777 - x) = 2,2606
x = 0,0704 = 7,04% et y = 0,0073 = 0,73%

Exercice I. 13.
1. Masse molaire atomique du magnésium naturel Mg (Z=12).
Soit M = Σ xi Mi avec Mi : nombre de masse et xi la fraction
molaire des isotopes.
x (26Mg) = 0,113 et M(26Mg) ≈ 26
25
x ( Mg) = 0,101 et M(25Mg) ≈ 25
24 25 26
x( Mg) =1- x( Mg)- x( Mg) et M(24Mg) ≈ 24
x(24Mg) = 1 – (0,101 + 0,113) = 0,786
M (Mg) = [x (24Mg).M (24Mg)] + [x (25Mg).M (25Mg)]

+ [x (26Mg).M (26Mg)]
M (Mg) = (0,786 x 24) +( 0,101 x 25) + (0,113 x 26) = 24,3 g.mol-1

2. La masse molaire n'est pas strictement égale au nombre de masse car
l’élément naturel est composé de plusieurs isotopes d’abondance différente
(voir exercice précédent).

CHAPITRE II
MODELE QUANTIQUE DE L’ATOME

ATOME DE BOHR

Définitions et notions devant être acquises : Electron-volt (eV) - Quanta-
Atome hydrogénoïde- Atome de Bohr- Orbite de Bohr- Absorption-
Emission- Constante de Rydberg- Séries spectrales (Lyman, Balmer,
Paschen, Brackett et Pfund)- Raie spectrale- Raie limite.
II. 1. ATOMES HYDROGENOIDES SELON LE MODELE DE

BOHR : APPLICATION A L’ION Li2+ :
Exercice II. 1. 1.
1. Etablir pour un atome hydrogénoïde (noyau de charge + Ze autour
duquel gravite un électron), les formules donnant :
a- Le rayon de l’orbite de rang n.
b- L’énergie du système noyau-électron correspondant à cette orbite.
c- Exprimer le rayon et l’énergie totale de rang n pour l’hydrogénoïde
en fonction des mêmes grandeurs relatives à l’atome d’hydrogène.
2. Calculer en eV et en joules, l’énergie des quatre premiers niveaux de
l’ion hydrogénoïde Li2+, sachant qu’à l’état fondamental, l’énergie du
système noyau-électron de l’atome d’hydrogène est égale à -13,6 eV.
3. Quelle énergie doit absorber un ion Li2+, pour que l’électron passe du
niveau fondamental au premier niveau excité.
4. Si cette énergie est fournie sous forme lumineuse, quelle est la
longueur d’onde λ1-2 du rayonnement capable de provoquer cette
transition ?
On donne : Li (Z=3) 1eV= 1,6.10-19 Joules
h= 6,62.10-34 J.s c = 3.108 m.s-1
II. 2. SPECTRE D’EMISSION DE L’ATOME D’HYDROGENE
Exercice II. 2. 1.
1. Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène est composé de
plusieurs séries de raies. Donner pour chacune des trois premières
séries, les longueurs d’onde de la première raie et de la raie limite. On
établira d’abord la formule donnant 1/λi -j, où λi -j représente la longueur
d’onde de la radiation émise lorsque l’électron passe du niveau ni au
niveau nj.( ni > nj)

Dans quel domaine spectral (visible, ultra-violet, infra-rouge,…) observe-t-
on chacune de ces séries ?
2. La première raie de la série de Brackett du spectre d’émission de
l’atome d’hydrogène a pour longueur d’onde 4,052 µm. Calculer, sans
autre donnée, la longueur d’onde des trois raies suivantes.
Exercice II. 2. 2.
Si l’électron de l’atome d’hydrogène est excité au niveau n=5, combien de
raies différentes peuvent-elles être émises lors du retour à l’état fondamental.
Calculer dans chaque cas la fréquence et la longueur d’onde du photon émis.
Exercice II. 2. 3.
Si un atome d’hydrogène dans son état fondamental absorbe un photon de longueur
d’onde λ1 puis émet un photon de longueur d’onde λ2, sur quel niveau l’électron se
trouve t-il après cette émission ? λ1 = 97, 28 nm et λ2= 1879 nm
Exercice II. 2. 4.
Le strontium peut être caractérisé par la coloration rouge vif qu'il donne à la
flamme. Cette coloration est due à la présence dans son spectre, de deux
raies visibles à 605 nm et 461 nm. L'une est jaune orangée et l'autre bleue.
Attribuer la couleur correspondante à chacune de ces raies et calculer
l'énergie et la fréquence des photons correspondants.
Le domaine du visible s'étale approximativement de 400 nm à 800 nm.
L'ordre des couleurs est celui bien connu de l'arc en ciel : VIBVJOR soit
Violet - Indigo - Bleu - Vert - Jaune - Orange - Rouge. Le violet correspond
aux hautes énergies, aux hautes fréquences et aux faibles longueurs d'onde.
Inversement, le rouge correspond aux faibles énergies, aux faibles
fréquences et aux grandes longueurs d'onde.
Il est donc facile d'attribuer sa couleur à chaque raie par simple comparaison.
Exercice II. 2. 5.
1. Un atome d'hydrogène initialement à l'état fondamental absorbe une
quantité d'énergie de 10,2 eV. A quel niveau se trouve l’électron ?
2. L’électron d’un atome d'hydrogène initialement au niveau n=3 émet une
radiation de longueur d'onde λ = 1027 Å. A quel niveau se retrouve
l’électron ?

Exercice II. 2. 6.
L'énergie de première ionisation de l'atome d'hélium est 24,6 eV.
1. Quelle est l'énergie du niveau fondamental ?
2. Un atome d'hélium se trouve dans un état excité. Un de ses électrons
se trouve alors au niveau d'énergie égale à-21,4 eV. Quelle est la
longueur d'onde de la radiation émise quand cet électron retombe au
niveau fondamental ?

CHAPITRE II : Exercices corrigés
Modèle quantique de l’atome : Atome de Bohr
Rappel : domaines du rayonnement électromagnétique

Visible
Radio, Télévision Radar, Micro-ondes Infrarouge Ultraviolet Rayons X Rayons Y
I I I I I I I I I I I I I I I I I
λ (m) 10 1 10-3 10-4 10-6 10-7 10-9 10-10 10-11 10-12

m mm µ nm Å
ν(hz)3x 108 1011 1014 1017 1018 1020
Le domaine du visible, le seul auquel notre œil est sensible, est extrêmement
étroit: de 4.10-7 à 8.10-7 m. A l’intérieur de cet intervalle, la longueur d’onde
détermine la couleur perçue.

II. 1. ATOMES HYDROGENOIDES SELON LE MODELE DE
BOHR : APPLICATION A L’ION Li2+ :
Exercice II. 1. 1.
r
+Ze v
r r
Fe Fc
e-(électron)
1. Bilan des forces : Sur l’électron s’exercent deux forces colinéaires

et de sens opposés,
Fe (électrostatique) et Fc (centrifuge due au mouvement).
Ze 2 m ev 2
Fe = − et Fc =
4 πε 0 r 2 r
r r
Pour que l’électron reste sur une orbite de rayon r, il faut que : Fe = Fc
Ze 2 me v 2
= Equation (1)
4 πε 0 r 2 r
Selon l’hypothèse de Bohr, le moment cinétique orbital est quantifié :
h
M = me vr = n( ) Equation (2)
2π
a- A partir des expressions (1) et (2), on détermine celle du rayon de
l’orbite de rang n :
n2 h 2ε 0
rn = ( ) Equation (3)
Z π me 2
b- L’énergie totale (Et) = énergie cinétique (Ec) + énergie potentielle (Ep)

2
me v −Ze 2
Avec ; Ec = et Ep =
2 4 πε 0 r
Nous avons : L’énergie du système noyau-électron est égale à :

−Ze 2
Et =
8 πε 0 r
En remplaçant le rayon r par son expression (3), nous obtenons :
Z2 me 4
E t = −( )( )
n 2
8ε 02 h 2
c- Si n = 1 et Z = 1 (cas de l’atome d’hydrogène)
Rayon de la première orbite de l’atome d’hydrogène
h 2ε 0
(r1 )H = = 0,53A
&
π me 2
Rayon de l’orbite de rang n des hydrogénoïdes
n2  n2 
rn = ( ) (r1 )H =   0, 53 A&
Z Z
Energie de la première orbite de l’atome d’hydrogène
me 4
(E1 )H = − 2 2 = −13, 6eV
8ε 0 h
Energie de l’électron sur une orbite de rang n des hydrogénoïdes
Z2 Z2
2 ( 1 )H
En = ( ) E =( )(−13,6)eV
n n2
( E1 )
2. Li2+ : Z=3 ( E n ) Li 2+ = Li 2 +
n2
2
(E1)Li2+ = (E1)H .ZLi = -13,6 .(3)2 = -122,4eV
n=2 E2= -30,6eV = -4,9.10-18J
n=3 E3= -13,6eV = -2,18.10-18J
n=4 E4= -7,65eV = -1,22.10-18J

3. Imaginons la transition entre deux niveaux d’énergie n=1 et n=2 (absorption)
n=2 E2
n=1 E1
Energie absorbée: ∆E12 = E2 – E1 = -30,6-(-122,4) = 91,8eV

hc
4. Conservation de l’énergie hυ1→2 = ∆E1→ 2 =
λ1→2
hc
λ1→ 2 =
∆E1→ 2
λ 12= (6,62.10-34 x 3.108)/ (91,8 x 1,6.10-19) = 1,35.10-8m = 135 Å.
(Rayonnement dans le domaine de l’ultraviolet)
II. 2. SPECTRE D’EMISSION DE L’ATOME D’HYDROGENE
Exercice II. 2. 1.
1. L’énergie du niveau n, pour l’hydrogène (Z = 1) est :
me 4 (E1 ) H
(E n ) H = − =
n 8ε2 2 2
0h n2
Imaginons la transition entre deux niveaux i (ni) et j (nj) avec i >j (émission)
ni Ei
nj Ej
hc
Le photon émis a une longueur d’onde λ ij telle que : E j − Ei =
λ i→ j
1 (E1 ) H 1 1
= ( − )
λ i→ j hc n 2j n i2
La formule est du même type que la formule empirique de Ritz.

(E1 ) H
En calculant l’expression , qui s’identifie à la constante de Rydberg, on
hc
trouve la valeur expérimentale :
(E1 ) H
= (13,6 x 1,6.10-19) / (6,62.10-34x 3.108) = 1,096.107m-1
hc
Série Lyman : transition λ ij avec j=1 et i ≥ 2
Série Balmer : transition λ ij avec j=2 et i ≥ 3
Série Paschen : transition λ ij avec j=3 et i ≥ 4
n= ∞
n=3
n=2
n=1
La première raie de chaque série est : λ j+1 j

La dernière raie (raie limite) de chaque série est : λ ∞. j
En appliquant la formule de Ritz, nous obtenons :
Série Lyman : λ 21 = 1216 Å………………λ ∞.1 = 912 Å
Domaine ultra-violet
Série Balmer : λ 32 = 6565 Å …………….λ ∞.2 = 3647 Å
Domaine visible
Série Paschen : λ 43 = 18756 Å………λ ∞.3 = 8206 Å
Domaine infra-rouge

2. Série de Brackett : transition λ ij avec j = 4 et i ≥ 5
La première raie de la série de Brackett correspond à la transition du niveau n5 n4
soit λ5 4 = 4,052 µm
1 (E1 ) H 1 1
= ( − )
λ 5→4 hc 4 2
52
1 (E1 ) H 1 1
= ( − )
λ 6→4 hc 4 2
62
1 (E1 ) H 1 1
= ( − )
λ 7→4 hc 4 2
72
1 ( E1 ) H 1 1
= ( − )
λ8→4 hc 4 2
82
λ64 / λ 54 λ64 = 2,626 µm

λ74 / λ 54 λ74 = 2,166 µm
λ84 / λ54 λ84 = 1,945 µm
Exercice II. 2. 2.
Dix raies sont possibles lors du retour de l’électron d’hydrogène du niveau excité
(n=5) à l’état fondamental (émission).
n=5
n=4
n=3
n=2
n=1

Pour le calcul de la fréquence et de la longueur d’onde du photon émis, on
peut utiliser indifféremment le modèle de Bohr ou la formule empirique de
Ritz
(E1 ) H
Modèle de Bohr : En =
n2
1 1 1
Formule de Ritz : = RH ( − )
λ i→ j n 2j ni2
(E1 ) H (E1 ) H 1 1
∆E n = − = (E ) ( 2 − 2 )
i →n j n 2j n i2 1 H n ni
j
∆E = h . ν et ν = c/ λ
(E1)H = -2,18 10-18 J = -13,6 eV
Raie - Energie (J ) Fréquence (1015 Hz ) Longueur d’onde Domaine spectral Série

Transition (nm)
54 4,905 10-20 0,074 4049 I.R Bracket

-19
53 1,55 10 0,23 1281 I.R Paschen
52 4,58 10-19 0,69 433,8 Visible Balmer

-18
51 2,09 10 3,16 94,9 U.V Lyman
43 1,06 10-19 0,16 1874 I.R Paschen

-19
42 4,09 10 0,62 486 Visible Balmer
-18
41 2,04 10 3,09 97,2 U.V Lyman
32 3,02 10-19 0,46 656 Visible Balmer

-18
31 1,93 10 2,93 102,5 U.V Lyman
21 1,63 10-18 2,5 121,5 U.V Lyman

Exercice II. 2. 3.
Imaginons la transition entre deux niveaux n=1 et ni (absorption) et la
transition entre deux niveaux i (ni) et j (nj) avec i > j (émission)
ni
nj
hc
∆E = (Emission)
n →n λ2
i j
hc
∆E1→n = (Absorption)
i λ1
n1 = 1
hc 1 1 ∆E1→n (E1 ) H 1 1
∆E1→n = = (E1 ) H (1 − ) ⇒ = i
= (1 − ) = RH (1 − )
i λ1 2
ni λ1 hc hc ni2 n i2
1 1 1
= (1 − )= = 0,937
λ1 RH ni2 1,097.107 x 97,28.10−9
1
= 1 − 0,937 = 0,0629 ⇒ ni2 = 15,89 ⇒ n i = 4
ni2
hc 1 1
∆E = = ( E1 ) H ( 2 − 2 )
n →n
i j λ2 n j ni
∆E
n →n
1 i j ( E1 ) H 1 1 1 1
⇒ = = ( − ) = RH ( − )
λ2 hc hc n 2j n i2 n 2j n i2
1 1 1 1
=( − )= = 0,0485 ⇒ n2j = 9,009⇒ nj = 3
λ2RH n2j ni2 1,097.10 x1879.10−9
7

Exercice II. 2. 4.
Calcul de la fréquence (ν) et de l'énergie (∆E) des photons
ν=c/λ et ∆E = h ν = h c / λ
Raie 1 : λ1 = 605 nm
3.10 8
υ1 = −9
= 4,96.1014 Hz
605.10
∆E 1 = 6,62 .10-34 .4,96. 1014 = = 3,28 10-19 J
Couleur jaune orangée (longueur d'onde élevée, fréquence et énergie faibles)

Raie 2 : λ2 = 461 nm
3.10 8
υ2 = = 6,51.1014 Hz
461.10−9
∆E 2 = 6,62 .10-34 . 6,51.1014 = = 4,31 10-19 J
Couleur bleue (longueur d'onde faible, fréquence et énergie élevées)
Exercice II. 2. 5.
( E1 ) H ( E1 ) H 1 1
1.Energie absorbée: ∆E n = − = ( E1 ) H ( − )
j →ni ni2 n 2j ni2 n 2j
∆E n j →ni 1
Etat fondamental : nj=1 donc =( −1)
(E1 ) H n i2
∆E n
1 j →n i 10,2
= +1 = 1 − (
) = 0,25 ni2 = 4 ni = 2
ni2 (E1 ) H 13,6
L’électron se trouve au niveau 2
2. Longueur d'onde de radiation émise : λ = 1027 Å= 1027 10-10 m
hc 6,62.10−34 x 3.10 8
∆E = = = 1,934.10−18 J = 12,086 eV
λ 1027.10−10

hc 1 1
∆E = = ( E1 ) H ( − )
n →n λ2 n 2j ni2
i j
∆E
n →n
1 i j ( E1 ) H 1 1 1 1
⇒ = = ( − ) = RH ( − )
λ2 hc hc n 2j ni2 n 2j ni2
ici ni = 3 et nj = 1
L’électron retombe au niveau fondamental.
Exercice II. 2. 6.
1. L'énergie de première ionisation de l'atome d'hélium est 24,6 eV :

2 He→ 2 He + +1e −
Lors d’une ionisation, l’électron passe de l’état fondamental à l’état

excité : I=E∞ –E1
E∞ =0, donc E1 = -24,6 eV
2 L’énergie émise est: ∆E21 = E1-E2
∆E21 = -24,6 + 21,4 = -3,2 eV = -5,12 10-19 J
hc
∆E =
λ
La longueur d’onde la radiation émise est:
hc 6,62.10 −34.3.10 8
λ= = −19
= 3,88.10 −7 m = 388 nm
∆E 5,12.10

CHAPITRE III
MODELE ONDULATOIRE DE L’ATOME

Définitions et notions devant être acquises : Effet photoélectrique -Photon -
Longueur d’onde - Dualité onde-corpuscule -Electron-Volt (eV) - Relation de
Louis de Broglie- Principe d’incertitude- Equation de Schrödinger- Probabilité
de présence- Fonction d’onde- Fonction radiale et fonction angulaire- Densité
radiale- Condition de normalisation- Nombres quantiques (n, l, m, et ms)- Case
quantique -Orbitales atomiques (s, p, d, f)- Structure électronique - Règle de
Hund- Règle de Pauli- Règle de Klechkowski.
III. 1. Postulat de Louis de Broglie

Exercice III. 1. 1.
1. Quelle est la dimension de la quantité : h/mv ?
2. Quelle est la longueur d’onde associée ?
- à un électron dont l’énergie cinétique est de 54 eV ;
- à une balle dont la vitesse est de 300m.s-1 et dont la masse est de 2g.
- à un proton accéléré sous une différence de potentiel de 1 MV (106V).
Données : masse de l’électron : me = 9,109.10-31 kg
masse du proton: mp =1,672x10-27kg
constante de Planck : h = 6.62 10-34Js
3. Quelle est la condition pour qu’un électron engendre sur une trajectoire
circulaire, une onde stationnaire ? Peut-on en déduire la condition de
quantification de Bohr ?
III. 2. Principe d’incertitude d’Heisenberg
Exercice III. 2. 1.
Appliquer le principe d’Heisenberg aux deux systèmes suivants :
1. Un électron se déplaçant en ligne droite (∆x = 1Å). Calculer ∆v.
2. Une bille de masse 10g se déplaçant en ligne droite (∆x = 1µm). Calculer m∆v.
III. 3. Fonction d’onde
Exercice III. 3. 1.
L’orbitale 1s de l’atome d’hydrogène a pour expression :
−r
Ψ = N 1s e a0

1. Exprimer la probabilité de présence de l’électron à l’intérieur d’un volume
compris entre les sphères r et r + dr.
2. Définir la densité de probabilité de présence radiale.
3. Quel est le rayon r de la sphère sur laquelle la densité de probabilité de
présence est maximale ?
4. Calculer la probabilité de présence de l’électron à l’intérieur d’une sphère
de rayon 0,2 a0 et au-delà de cette sphère.
n!
On donne : ∫ 0∞ r n e−α r dr = (n +1)
avec α > 0 et n entier ≥ 0
α
III. 4. Nombres quantiques et structures électroniques
Exercice III. 4. 1.
1. En utilisant les relations entre les trois nombres quantiques n, l et m,
déterminer le nombre d’orbitales dans les trois premiers niveaux d’énergie
de l’atome d’hydrogène.
2. Montrer que le nombre maximum d’électrons que peut contenir la couche
de nombre quantique n est égale à 2n2.
3. Donner la désignation usuelle des orbitales suivantes :
Ψ3,0,0 ; Ψ3,2,0 ; Ψ2,1,−1.
Exercice III. 4. 2.
1. Énoncer les règles et principes qui permettent d’établir la structure
électronique d’un atome.
2. Caractériser le type d'orbitale atomique pour chaque combinaison des
nombres quantiques, et donner une représentation spatiale pour les
orbitales s et p.
3. Justifier l'inversion énergétique des orbitales atomiques 3d - 4s.
Exercice III. 4. 3.
Soient les structures électroniques suivantes :
1s2 2s2 2p6 3s1
1s2 2s2 2p7 3s2
1s2 2s2 2p5 3s1
1s2 2s2 2p6 2d10 3s2
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6

Lesquelles parmi ces structures, celles qui sont à l’état fondamental, celles
qui sont à l’état excité et celles qui sont inexactes.
Exercice III. 4. 4.
Parmi les structures électroniques suivantes, quelles sont celles qui ne
respectent pas les règles de remplissages. Expliquer.
a-
b-
c-
d-
e-
f-
g-
Exercice III. 4. 5.
Quel est le nombre des électrons de valence du vanadium V (Z=23) et du
gallium Ga (Z=31) ? Donner les quatre nombres quantiques de ces électrons
de valence.

CHAPITRE III : Exercices corrigés
Modèle ondulatoire de l’atome
III. 1. Postulat de Louis de Broglie
D’après Louis de Broglie, le mouvement de toute particule matérielle peut être

assimilé à un processus ondulatoire. La longueur de l’onde associée à cette
particule est appelée «onde de Broglie». Elle est donnée par la relation :λ =h/mv
Exercice III. 1.
1. La constante de Planck h a la dimension d’un travail fois temps.
[Travail] = [Force x distance]= F x L
F = M γ = MV/T
V = L/T
=>[Travail] = MVL/T= ML2T-2 Unité du travail = kg.m2.s-2

h kg.m 2 .s −1
Donc h ( kg.m .s ) ⇒ 2
( -1
)m
mv kg.m.s −1
h
La quantité a la dimension d’une longueur.
mv
mv 2 h h
2. E cinétique = et λ= =
2 mv (2m.Ec )1 / 2
6,62.10−34
Pour l’électron : λ = −31 −19 1/ 2
= 0,1668.10−9 m=1,67Å
[2.(9,109.10 ) . (54.1,6.10 )]
λ( électron ) = 1,67 Å =>Pour l'électron, la longueur d’onde associée est de

l’ordre des dimensions des particules atomiques.
λ(balle) = 1,1.10−23 Å => Pour la balle, la longueur d’onde associée λ est

non observable. Il n’y a pas de signification physique à l’échelle
macroscopique. Le postulat de Broglie n’est pas applicable dans ce cas.

λ(proton) = 9.10−5 Å => Pour le proton, la longueur d’onde associée λ est de
l’ordre des dimensions des problèmes nucléaires.
4. L’onde associée à l’électron sera stationnaire si après avoir effectué

un tour, l’électron est dans un même état vibratoire.
Pour cela, il faudrait que la circonférence de la trajectoire soit égale à un
nombre entier fois la longueur d’onde.
nh h
2π .r = nλ = ⇒ mvr = n
mv 2π
Condition de quantification de Bohr.
III. 2. Principe d’incertitude d’Heisenberg
D’après le principe d’incertitude d’Heisenberg, il est impossible de

déterminer avec précision simultanément la position de la particule et sa
quantité de mouvement (ou impulsion).
h
La relation d’incertitude obéit à la relation : ∆p x .∆x ≥
2π
∆x est l’incertitude sur la position
∆px l’incertitude sur la quantité de mouvement.
Exercice III. 2. 1.
Suivant une ligne droite, on a :
h h h
∆p x .∆x ≥ ⇒ ∆v ≥ et ∆x ≥
2π 2π .m.∆x 2π .m.∆v
1. Pour l’électron : ∆x= 1 Å =10−10 m et me=9,109.10-31kg
6,62.10 − 34
∆v ≥ = 1,16.10 6 m.s − 1
2. (3,14) . (9,109.10 − 31 ) . 10 − 10
∆v ≥1,16.106 ms-1
A l’échelle atomique, l’incertitude sur la vitesse (∆v) est très importante.

2. Pour la bille : ∆x= 1µm=10−6 m et m=10g = 10.10-3 kg
∆v ≥1,05.10-26ms-1 Cette incertitude est trop faible (non mesurable).
Le principe d’Heisenberg n’a pas de sens physique à l’échelle macroscopique.
Conclusion : On ne peut mesurer simultanément la position et la vitesse
d’une particule atomique. Ainsi, la position d’un électron, possédant une
quantité de mouvement bien déterminée, ne sera définie qu’avec une certaine
incertitude. On décrira donc sa présence dans un domaine de probabilité de
présence et non pas par sa position sur une orbite.
III. 3. Fonction d’onde
Exercice.III. 3. 1.
L’onde associée à un électron est une onde stationnaire. Son amplitude en
chaque point de l’espace est indépendante du temps. Elle est donnée par une
fonction mathématique appelée fonction d’onde ou orbitale
Ψ : fonction d’onde, solution de l’équation de Schrödinger HΨ = EΨ
La fonction d’onde Ψ n’a pas de signification physique.

Par contre, la valeur en un point de son carré Ψ2 (ou du carré de son module
lΨ2l, si c’est une fonction complexe) détermine la probabilité dP de trouver
l’électron dans un volume dv autour de ce point.
La probabilité de présence en un point : Ψ1s2
Dans un volume dv : dP = Ψ1s2 dv
Le rapport dP/dv est appelé densité de probabilité de présence de l’électron

au point considéré (ou densité électronique).
Dans une sphère dv = r2 sinθ dθ dϕ dr = 4 π r2dr
0< θ < π 0< ϕ < 2π 0< r < r+dr
d Pr = Ψ1s dv = 4π r 2 Ψ1s dr
2 2

1. La probabilité de présence dans un espace limité par deux sphères de
rayon r et r+dr :
π 2π r + dr
Pr → r + dr = ∫ sin θ dθ ∫ dϕ ∫ r 2 Ψ1s Ψ1*s dr
0 0 r
r + dr
= 4π ∫ r 2 Ψ1s Ψ1*s dr
r
2. La probabilité de présence radiale:

d Pr = Ψ1s dv = 4π r 2 Ψ1s dr
2 2
dPr
=> La densité de probabilité radiale est Dr = = 4π r 2 Ψ1s
2
dr
−r −2 r
Avec Ψ1s = N1s e , nous obtenons Dr = 4π r N e

a0 2 2 a0
1s
3. Le rayon de la sphère sur laquelle la densité de probabilité est

dDr
maximale, correspond à Dr' = =0
dr
−2 r
dD r r a0
D r' = = 8π N 12s r (1 − )e
dr a0
D r' = 0
⇒ r = 0 ⇒ D0 = 0
⇒ r = a 0 ⇒ D a = 4 π a 02 N 12s e − 2
0
⇒ r = ∞ ⇒ D∞ → 0
Dr
0 a0 r
Dr est maximale pour r = a0 = 0,53 Å(rayon de l’atome de Bohr); car la

dérivée s’annule et change de signe en ce point.

4. A l’intérieur de la sphère de rayon r = 0,2 a0
Le Calcul de N1s est donné par les conditions de normalisation :
−2 r
2 ∞ a0
∫ Ψ1s dv = 4π N 12s ∫0 2
r e dr = 1
−2 r −r
∞ 2 a0 n! 1 1 a0
Or ∫0 r e dr = ⇒ N1s = ⇒ Ψ1s = e
α n +1 π a03 π a03
La probabilité à l’intérieur de la sphère de rayon 0,2 a0

−2 r −2 r
2 4 r 2 a0 4 − a r2 a2 r a2
P0 , 2 a =
r
π r Ψ1s dr =
∫0 4
2
∫0 r e dr = 3 ( 0 − 0 − 0 )e a
0 a 03 a0 2 2 4
r = 0 , 2 a 0 ⇒ P0 , 2 a = 0 ,008
0
Au delà de la sphère P = 1 - P 0, 2 a = 0,992

0
III. 4. Nombres quantiques et structures électroniques :
Exercice III. 4. 1.
1. La fonction d’onde dépend de trois nombres quantiques n, l, m.
Sa désignation usuelle est Ψn,l,m
n : (nombre entier ≥1) : nombre quantique principal

Ce nombre, lié à la quantification de l’énergie détermine le niveau ,
d’énergie ou la couche associée à l’électron.
Pour n = 1, nous avons la couche 1 ou couche appelée « K »

Pour n = 2, nous avons la couche 2 ou couche appelée « L »
Pour n = 3, nous avons la couche 3ou couche appelée « M ».
l : nombre quantique secondaire (0≤ l ≤ n-1).

Ce nombre détermine la forme générale de l’orbitale, c’est à dire de la région
dans laquelle l’électron se déplace(ou configuration spatiale).
Les électrons ayant la même configuration spatiale sont regroupés en sous-
couches.

Ce nombre quantique secondaire, lié à la quantification du moment cinétique
orbital total, définit donc la sous couche.
Pour des raisons historiques, les valeurs l= 0, 1, 2 et 3 sont désignées

respectivement par les orbitales de type s, p, d et f.
Exemple :
Pour n=1, l= 0, la fonction Ψ1, 0, m est appelée « orbitale 1s »
Pour n=2, l= 1, la fonction Ψ2, 1, m est appelée « orbitale 2p »
Type d’orbitale s p d f
l 0 1 2 3
m : nombre quantique magnétique (-l ≤ m≤ +l).

Le nombre quantique magnétique est lié à la quantification de la projection
suivant l’axe oz du vecteur moment cinétique orbital.
Ce nombre m détermine l’orientation d’une configuration spatiale par
rapport à un axe défini par l’action d’un champ magnétique.
Il définit ainsi le nombre d’orbitales de même type.
Il peut prendre les valeurs de -l à +l :
m= -l, (-l +1), …..0,… ,(l-1), +l
Exemple :
n =1 ; l = 0 ; m = 0 une seule orbitale de type s : 1s

n =2 ; l = 0 ; m = 0 une seule orbitale de type s : 2s
l = 1 ; m = -1, 0, 1 trois orbitales de type p : 2px ,2py, 2pz
Cependant ces trois nombres quantiques ne déterminent pas complètement le

mouvement des électrons dans l’atome.
En effet l’électron tourne autour de lui-même. Il est assimilé à un barreau
aimanté, ayant un pôle nord et un pôle sud.
Ce mouvement est appelé « spin ». C’est le quatrième nombre quantique
appelé « nombre quantique magnétique de spin »noté « ms » qui spécifie la
direction du spin dans l’espace.
ms : nombre quantique magnétique de spins (ms=±1/2) qui quantifie
le moment cinétique propre à l’électron.

n l m orbitale
1 0 0 Ψ1,0,0 (1s)
0 0 Ψ2,0,0 (2s)
-1 Ψ2,1,-1 (2px)
2
1 0 Ψ2,1,0 (2py)
1 Ψ2,1,1 (2pz)
0 0 Ψ3,0,0 (3s)
-1 Ψ3,1,-1 (3px)
1 0 Ψ3,1,0 (3py)
1 Ψ3,1,1 (3pz)
3 -2 Ψ3,2,-2 (3d)
-1 Ψ3,2,-1 (3d)
2 0 Ψ3,2,0 (3d)
1 Ψ3,2,1 (3d)
2 Ψ3,2,2 (3d)
Dans la couche n = 1, nous avons une orbitale atomique (O.A) => n2 = 1

Dans la couche n = 2, nous avons quatre orbitales atomiques => n2 = 4
Dans la couche n = 3, nous avons neuf orbitales atomiques => n2 = 9
2. Le nombre d’O.A pour chaque valeur de n (ou niveau) est de n2.
Dans chaque orbitale, nous avons deux électrons au maximum. Donc le
nombre d’électrons maximum que peut contenir la couche de nombre
quantique est égal à 2n2. (Ceci n’est plus valable pour n>4).
3. La fonction d’onde (ou orbitale) est déterminée par trois nombres
quantiques n, l et m.
Ψ3,0,0 => Ψn,l,m => n = 3, l = 0 (orbitale s) et m = 0 => orbitale 3s
Ψ3,2,0 => Ψn,l,m => n = 3, l = 2 (orbitale d) et m = 0 => orbitale 3d
Ψ2,1,-1 => Ψn,l,m=> n = 2, l = 1 (orbitale p) et m = -1 => orbitale 2p

Exercice III. 4. 2.
1. Les règles de remplissage électronique sont :
- Règle de stabilité : les électrons occupent les niveaux d’énergie les
plus bas.
- Règle de Pauli : principe d'exclusion : Deux électrons d'un même
atome ne peuvent pas avoir leurs quatre nombres quantiques tous
identiques. Autrement dit, dans une case quantique, les électrons
doivent avoir des spins anti parallèles.
- Règle de Hund : L'état électronique fondamental correspond à un
maximum de spins parallèles. La multiplicité des spins est maximale.
- Règle de Klechkowski : Le remplissage des sous couches se fait dans
l’ordre de (n + l) croissant.
Si, pour deux sous couches, cette somme est la même, celle qui a la plus petite
valeur de n se remplit la première.
Exemple :
Pour l’orbitale 2p ; (n + l) = 2+1= 3
Pour l’orbitale 3s ; (n + l)=3+0 =3
Dans ce cas, l’orbitale 2p se remplit avant l’orbitale 3s.
Règle de Klechkowski
Valeur de l 0 1 2 3
Sous couche s p d f
Couche n
K 1 1s
L 2 2s 2p
M 3 3s 3p 3d
N 4 4s 4p 4d 4f
O 5 5s 5p 5d 5f
P 6 6s 6p 6d 6f
Q 7 7s 7p 7d 7f

L’ordre de remplissage en fonction de l’énergie croissante: 1s 2s 2p 3s 3p
4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s……..
La règle de Klechkowski est aussi appelée« règles des diagonales » : l’ordre de
remplissage est celui qu’indiquent les flèches en commençant par le haut.
2. Orbitale de type s
Lorsque l = 0, nous sommes en présence d'une orbitale type s.
Il y a une seule orbitale puisqu'il n'y a qu'une valeur possible de m (m = 0) et
aucune orientation préférentielle.
L'orbitale s est donc une sphère centrée sur le noyau.
Le rayon de la sphère dépend du nombre quantique n et augmente avec ce
dernier.
x
Représentation spatiale de l’orbitale de type s
Les orbitales de type p :

Lorsque l = 1, nous sommes en présence d'orbitales de type p.
Il y a trois orbitales puisqu'il y a trois valeurs possibles de m (m = -1, 0, +1).
Les orbitales p n'ont plus une symétrie sphérique.
Les figures ci-dessous présentent les vues perspectives de ces orbitales selon
les trois directions x, y, et z de l'espace.

Ces orbitales ont des symétries axiales.
pz py px
z Z Z
y y y
x x x
3. Au cours du remplissage, l’orbitale 4s se remplit avant celle des

3d car son énergie est plus faible.
D’après la règle de Klechkowski, nous avons :

3d :(n + l) = (3+2)=5
4s : (n + l) = (4+0)= 4
L’orbitale 4s a la plus petite valeur de (n+l). Elle se remplit la première.
Exercice III. 4. 3.
1s2 2s2 2p6 3s1 Etat fondamental
1s2 2s2 2p7 3s 2
Etat inexacte (6 électrons au maximum sur p)
2 2
1s 2s 2p5 3s 1
Etat excité
1s2 2s2 2p6 2d10 3s2 Etat inexacte (pas d’orbitale d pour n=2)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6 Etat inexacte (pas d’orbitale f pour n=3)
Exercice III. 4. 4.
a) Etat inexacte : il faut que les deux spins soit opposés (règle de
Pauli).
b) Etat fondamental c) Etat excité
d) Etat fondamental e) Etat excité
f) Etat inexacte. La règle de Hund et le principe de Pauli ne sont pas
respectés (voir exercice III. 4. 2)
g) Etat fondamental

Exercice III. 4. 5.
V (Z=23) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 d’après la règle de Klechkowski
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2 d’après la disposition spatiale
Remarque : En ne respectant pas la règle de Klechkowski, la structure
serait la suivante :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
Cette structure est inexacte.
Il faudra donc respecter la règle de Klechkowski pour avoir la structure
électronique existante.
Cela peut s’expliquer qu’avant remplissage, le niveau de l’orbitale 4s est
légèrement inférieur à celui des orbitales atomiques 3d, et qu’après
remplissage, ce niveau (4s) devient supérieur au niveau 3d.
Pour les éléments de transition, les électrons de valence occupent la dernière
couche et la sous couche d en cours de remplissage.
Pour le vanadium, il y a cinq électrons de valence (de type s et de type d)
3d correspond à n = 3, l=2 m = -2,-1, 0, 1,2 ms = + 1/2
4s correspond à n = 4 l=0 m=0 ms = ±1/2
Ga (Z = 31) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p1

Trois électrons de valence (type s et type p)
4s correspond à n = 4, l=0 m=0 ms = ±1/2
4p correspond à n = 4, l=1 m = -1, 0, 1 ms = +1/2

CHAPITRE IV
CLASSIFICATION PERIODIQUE
STRUSTURE ELECTRONIQUE ET
PROPRIETES DES ELEMENTS

Définitions et notions devant être acquises : Période- Colonne – Famille-
Bloc(s,p,d et f) Nombre ou degré d’oxydation- Alcalins – Alcalino-terreux-
Halogènes -Lanthanides –Actinides- Métaux de transition- Non métaux-
Semi métaux- Rayon atomique- Rayon ionique- Energie d’ionisation-
Affinité électronique- Electronégativité- Règle de Slater
Exercice IV. 1.
Soient les atomes suivants :
N (Z=7), K (Z=19), Sc (Z=21), Cr (Z=24), Mn (Z=25), Fe (Z=26),
Cu (Z=29), Zn (Z=30), Ag (Z=47), Au(Z=79)
1. Donner les configurations électroniques des atomes. Présenter les
électrons de valence pour chaque atome. En déduire le nombre
d’électrons de valence.
2. Situer ces atomes dans la classification périodique et les grouper si
possible par famille ou par période.
3. Le césium (Cs) appartient à la même famille que le potassium (K) et à
la même période que l’or (Au). Donner sa configuration électronique
et son numéro atomique.
Exercice IV. 2.
Trouver la configuration électronique des éléments suivants et donner les
ions possibles qu’ils peuvent former :
1. D’un alcalin de numéro atomique Z supérieur à 12.
2. D’un alcalino-terreux de numéro atomique égale à 12.
3. D’un halogène de numéro atomique inférieur à 18.
4. D’un gaz rare de même période que le chlore (Z = 17).
5. Du troisième halogène.
6. Du deuxième métal de transition.
7. Du quatrième alcalin.
Exercice IV. 3.
Le molybdène (Mo) appartient à la famille du chrome Cr (Z=24) et à la
cinquième période. Donner sa configuration électronique et son numéro
atomique.

Exercice IV. 4.
On considère deux éléments de la quatrième période dont la structure
électronique externe comporte trois électrons célibataires.
1. Ecrire les structures électroniques complètes de chacun de ces éléments et
déterminer leur numéro atomique.
2. En justifiant votre réponse, déterminer le numéro atomique et donner la
configuration électronique de l’élément situé dans la même période que le
fer (Z = 26) et appartenant à la même famille que le carbone (Z = 6).
Exercice IV. 5.
Combien d'électrons peut contenir au maximum la troisième couche ?
Combien d'éléments comporte troisième période du tableau périodique ?
Pour quelle valeur de Z (nombre de protons), la troisième couche sera-t-elle
entièrement remplie ?
Exercice IV. 6.
Donner les symboles et nommer les éléments principaux (leur couche de
valence est de type nsx npy où l ≤ x≤ 2.et 0 ≤ y≤ 6.) ayant une couche externe
à 8 électrons.
Quel est le nom de leur groupe ?
Ont-ils des propriétés chimiques variées ?
Quelles sont leurs caractéristiques physiques ?
Ont-ils des utilisations en industrie ?
Exercice IV. 7.
L’atome d’étain (Sn) possède dans son état fondamental deux électrons sur
la sous-couche 5p.
1. Donner sa structure électronique, son numéro atomique ainsi que le
nombre d’électrons de valence.
2. Fait-il partie des métaux de transition ? Pourquoi ?
Exercice IV. 8.
Définir l’énergie d’ionisation, l’affinité électronique et l’électronégativité d’un
atome.

Comment varient le rayon atomique, l’électronégativité et le potentiel
d’ionisation des éléments suivant une période et suivant une colonne du tableau
périodique. Justifier votre réponse.
Exercice IV. 9.
On donne les énergies d’ionisation des atomes suivants :
H He Li Be C F Na K
Z 1 2 3 4 6 9 11 19
E(e.V) 13,53 22,46 5,36 9,28 11,21 17,34 5,12 4,32
1. Comment expliquer l’évolution des premières énergies d’ionisation de
H à He, de Li à F et entre Li, Na, K.
2. En déduire le sens de variation des rayons atomiques lorsque le
nombre de protons (Z) augmente.
Exercice IV. 10.

Soient les éléments suivants : F (Z=9), Na (Z=11) ; K (Z=19)
1. Classer ces éléments par rayons atomiques croissants, en justifiant la réponse.
2. Quels sont les ions les plus probables auxquels conduisent ces éléments ?
3. Classer l’ensemble des atomes et ions par rayons atomiques ou ioniques
croissants.
Exercice IV. 11.

Connaissant les rayons atomiques des éléments du premier groupe et de la
troisième période du tableau périodique.
Li Na K Rb Cs
Z 3 11 19 37 55
r (Å) 1,50 1,86 2,27 2,43 2,62
Na Mg Al Si P S Cl
Z 11 12 13 14 15 16 17
r (Å) 1,86 1,60 1,48 1,17 1,00 1,06 0,97
1. Préciser dans quel sens varie l’énergie d’ionisation lorsqu’on
parcourt le groupe de Li au Cs et la période de Na à Cl.
2. Quel est l’élément le plus réducteur ?

Exercice IV. 12.
Classer dans chaque série, les éléments suivants selon leur rayon croissant :
11Na ; 19K ; 37Rb
6C ; 7N ; 8O
2+ 3+
26Fe ; 26Fe ; 26Fe
- 2+
17Cl ; 18Ar ; 20Ca
Exercice IV. 13.

Soit 11Na+, 12Mg2+ et 13Al3+. Quelle particularité ont ces ions ? Lequel de ces
ions a le plus petit rayon ionique ?
Exercice IV. 14.

Comment expliquer que le cuivre Cu (Z=29) existe sous deux degrés
d’oxydation Cu+ et Cu2+ et que le potassium K(Z=19) existe sous un seul
degré d’oxydation K+.
Exercice IV. 15.

Calculer l’énergie de l’atome de béryllium Be(Z=4) et celles des ions Be+,
Be2+, Be3+ et Be4+ dans leur état fondamental.
En déduire les différentes énergies d’ionisation.
Comparer ces résultats aux valeurs expérimentales suivantes :
9,28eV ; 18,1eV ; 155eV ; 217eV.
Exercice IV. 16.

Calculer la charge nucléaire effective :
1. d’un électron sur l’orbitale 4s, puis celle de l’électron sur l’orbitale 3d de
Cu (Z = 29)
2. d’un électron sur l’orbitale 4p de Se (Z = 34).
Exercice IV. 17.

1. A l’aide des règles de Slater, justifier pourquoi, dans le cas du
potassium, l’électron de valence est placé dans la sous couche 4s au lieu de 3d.
2. Calculer les valeurs de la première et de la deuxième énergie d’ionisation
du potassium K (Z= 19). Expliquer la différence entre ces deux valeurs.

Exercice IV. 18.
Calculer la charge nucléaire effective de l’un des électrons 4s et celle de l’un des
électrons 3d du zinc (Z=30).
Expliquer en justifiant par les règles de Slater, pourquoi en cas d’ionisation
de Zn, les électrons 4s partent avant 3d.
Exercice IV. 19.

Donner les ions que peut former l’atome de fer Fe (Z=26). Quel est le plus
stable ?
Exercice IV. 20.

1. Quelle est la configuration électronique du magnésium Mg (Z=12)
dans l'état fondamental ?
2. Déterminer la charge nucléaire effective et l'énergie de chaque
électron.
3. Évaluer l’énergie totale d'un atome de magnésium et d'un ion Mg+.
4. En déduire la valeur de l'énergie de première ionisation du
magnésium.
Exercice IV. 21.

Calculer les électronégativités (χ ) dans l’échelle de Pauling des éléments H,
Cl et Br en vous servant des données du tableau suivant :
H-H F-F Cl-Cl Br-Br H-F H-Cl H-Br

Longueur
de liaison(Å) 0.74 1.42 1.99 2.28 0.92 1.28 1.42
∆H298 de 431.5 150.5 238.5 150 560.1 430.5 360

dissociation
(kJ.mol-1)
L’électronégativité du fluor (χF) est égale à 4.
La différence d’électronégativité entre 2 éléments dans l’échelle de Pauling
obéit à la relation :
∆HAB = ½(∆HAA + ∆HBB) + 96,39 ( χA – χB)2 (kj.mol-1)

CHAPITRE IV : Exercices corrigés
Classification périodique, structure électronique et

propriétés des éléments
Exercice IV. 1.
1. Nous allons écrire pour chaque élément, sa structure électronique selon la
règle de Klechkowski et selon la disposition spatiale, et donner le nombre
d’électrons de valence.
la règle de Klechkowski la disposition spatiale Nombre d’électrons

N (7) : 1s2 2s2 2p3 [He]2s2 2p3 5
K (19): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p64s1 [Ar]4s1 1
Sc (21) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 [Ar] 3d1 4s2 3
Cr (24) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 [Ar] 3d5 4s1 6
Mn (25)1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 [Ar]3d5 4s2 7
Fe (26) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar]3d6 4s2 8
Cu (29) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s13d10 [Ar]3d10 4s1 11
Zn (30) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s23d10 [Ar]3d10 4s2 2
Ag (47) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 5s1 4d10
[Kr]4d10 5s1 11
Au (79) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s24d10 5p6 6s1 4f145d10
[Xe]5d10 6s1 11
Exemple: N (7) : 1s2 2s2 2p3
Représentation de la couche de valence à l’aide des cases quantiques :

2s2 2p3

Remarque :
Dans le cas du chrome Cr (Z=24), la structure de la couche de valence doit
être selon la règle de Klechkowski : 4s2 3d4.
Cette structure est instable. La structure la plus stable est donc 4s1 3d5. La
structure électronique de la sous couche 3d est à demi remplie.
Dans le cas du cuivre Cu (Z=29), la structure de la couche de valence doit
être selon la règle de Klechkowski : 4s2 3d9. Cette structure est instable. La
structure la plus stable est donc 4s1 3d10. La structure électronique de la sous
couche 3d est totalement remplie.
«Les orbitales d à demi remplies ou totalement remplies sont plus stables»
2. Un seul élément appartiennent à la période n=2 : N (Z=7) (groupe VA)
- Les éléments qui appartiennent à la période n=4 sont : K (groupe IA),
Sc (groupe IIIB), Cr (groupe VIB), Mn (groupe VIIB), Fe (groupe
VIIIB), Cu (groupe IB), Zn (groupe IIB)
- Les éléments qui appartiennent à la famille IB sont: Cu (4éme période)
Ag (5éme période), Au (6éme période)
- Les éléments qui appartiennent à la famille de métaux de transition (leur
couche de valence est de type (n-1)dy nsx où l ≤ x≤ 2.et 1 ≤ y≤ 10)sont:
Sc (groupe IIIB), Cr (groupe VIB), Mn (groupe VIIB), Fe (groupe
VIIIB), Cu (groupe IB), Zn (groupe IIB)
3. Cs : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s24d10 5p6 6s1 4f14
Selon la règle de Klechkowski
1s 2s 2p 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14. 5s2. 5p6 6s1
2 2 6
Selon la disposition spatiale

La structure électronique de l’atome de césium est :
[Xe] 6s1 et son numéro atomique est égal à 55(Z=55).
Exercice IV. 2.
1. K (19) : [Ar] 4s1 un seul ion possible K+. K a tendance à avoir la structure
stable du gaz inerte l’argon.
2. Mg (12) : [Ne]3s2 deux ions possibles Mg2+ et Mg+
3. Cl (17) : [Ne]3s23p5 un seul ion possible Cl- (structure de
l’argon :gaz inerte

4. Ar (18) : [Ne]3s23p6 il n’y a pas d’ionisation possible car son état est
stable ; c’est un gaz inerte
5. Br (35) : [Ar]3d104s24p5 un seul ion possible Br- (structure du gaz
inerte krypton)
6. Ti (22) : [Ar]3d24s2 quatre ions possibles Ti4+, Ti3+, Ti2+ et Ti+.
(Ti4+, Ti3+ sont les plus stables)
7. Rb (37): [Kr]5s1 un seul ion possible Rb+
Exercice IV. 3.
La structure électronique du chrome Cr : [Ar] 3d5 4s1 .Il appartient à la
famille des métaux de transition de structure électronique de couche de
valence de type (n-1)d5 ns1
Le molybdène Mo appartient à la même famille que le chrome et à la 5ème
période donc la structure de sa couche de valence de type (n-1)d5 ns1 avec n=5 :
Mo : [Kr]4d5 5s1 => Z = 42
Exercice IV. 4.
1. Les deux éléments sont le vanadium et l’arsenic.
Le vanadium V : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
d’après la règle de Klechkowski
: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2
d’après la disposition spatiale
Le numéro atomique est : Z = 23
Remarque : En ne respectant pas la règle de Klechkowski, la structure serait la
suivante :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
Cette structure est inexacte.
Il faudra donc respecter la règle de Klechkowski pour avoir la structure
électronique existante.
Cela peut s’expliquer qu’avant remplissage, le niveau de l’orbitale 4s est
légèrement inférieur que celui des orbitales atomiques 3d, et qu’après
remplissage, ce niveau 4s devient supérieur au niveau 3d.

Structure électronique de l’arsenic
As : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p3 d’après la règle de Klechkowski
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3 d’après la disposition spatiale
Le numéro atomique est Z = 33
2- Structure électronique du fer Fe (Z=26) :
[Ar] 3d6 4s2 ; Le fer appartient à la 4èmepériode n= 4
Structure électronique du carbone C (Z=6) 1s2 2s2 2p2
Le carbone appartient à la famille de structure électronique de couche de
valence de type ns2 np2.
Donc la structure électronique du germanium est : Ge [Ar] 3d10 4s2 4p2
Exercice IV. 5.
La troisième couche peut contenir au maximum 2n2 électrons c’est-à-dire 18
électrons.
La troisième période comporte 8 éléments (bloc s et bloc p)
Les deux valeurs de Z, pour lesquelles la 3ème couche serait remplie sont :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 Z = 30 (Zinc Zn)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 Z = 29 (exception) (Cuivre Cu)
Exercice IV. 6.
Les éléments principaux ayant une couche externe à huit électrons sont les
gaz rares :
Ne (Z=10) ; Ar (Z=18) ; Kr (Z=36) ; Xe (Z=54) ; Rn (Z=86)
Les six gaz rares sont inertes.
Ils ne sont pas nocifs pour nous, c'est pourquoi ils ont plusieurs utilités.
Nous donnons quelques exemples de leurs applications.
L'hélium :
- Dans les bonbonnes de plongée des grandes profondeurs
- En cryogénie à cause de sa basse température à l’état liquide.
L'argon et le néon :
- Dans les enseignes lumineuses et dans les lasers.

Le radon :
- Dans les industries, il sert initier et à influencer des réactions
chimiques.
- Dans les appareils servant à prévenir les tremblements de terre.
- En médecine, pour les traitements anti-cancer.
Le xénon :
- Dans les industries de fabrication des lampes à haute intensité
- Dans les lasers à ultraviolet.
- En médecine, surtout pour les anesthésies.
Le krypton :
- Dans certaines ampoules électriques incandescentes et fluorescentes
- Dans les lasers et l’holographie.
Exercice IV. 7.
1. Sn :
1s 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p65s2 4d10 5p2
2
D’après la règle de Klechkowski
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p64d10 5s2 5p2
D’après la disposition spatiale
L’atome de l’étain possède quatre électrons de valence et son numéro
atomique est égal à 50.
2. Non, il ne fait pas partie des métaux de transition car la sous-couche
4d est remplie.
Exercice IV. 8.
Rayon atomique :
Dans une colonne du tableau périodique, quand le numéro de la période(n)
augmente, le rayon atomique croit.
Dans une période, n est constant, Z augmente. L'effet d'écran variant peu, les
électrons ont tendance à être plus attiré par le noyau et par conséquences le
rayon diminue.
L’énergie d’ionisation : c’est l’énergie nécessaire qu’il faut fournir à un atome dans
son état fondamental (première ionisation) ou à un ion (deuxième ou troisième
ionisation) pour lui arracher un électron.

Elle diminue quand le rayon atomique augmente et elle augmente quand le rayon
diminue.
L’affinité électronique : c’est l’énergie mise en jeu (libérée dans de
nombreux cas) lors de la capture d’un électron par un atome pour former un
anion.
L’électronégativité : c’est la tendance d’un atome à attirer les électrons de
la liaison. Elle varie dans le même sens que l’énergie d’ionisation.
Exercice IV. 9.
1. Dans une période du tableau périodique, le nombre de couche(n) est
constant, Z augmente, l'effet d'écran varie peu, les électrons ont
tendance à être plus attiré par le noyau et par conséquences le rayon
diminue et l’énergie d’ionisation croit de la gauche vers la droite.
I (He) > I (H) et I (F) >…> … > I (Li)
Dans une même colonne (ou groupe) du tableau périodique, quand le
numéro de la période (n) augmente, le rayon atomique croit et l’énergie
d’ionisation diminue du haut vers le bas.
Nous avons donc :
I (Li) > I (Na) > I (K)
2. Le rayon atomique augmente dans un même groupe du haut vers le
bas et dans une même période de la droite vers la gauche (voir
exercice V.8)
Exercice IV. 10.

1. rF < rNa<rK car le numéro de la couche de valence (n) augmente de F à
K : n (F) = 2 ; n (Na) = 3 et n (K) = 4.
2. F (Z =9) : 1s2 2s2 2p5- F− : 1s2 2s2 2p6
F- a la structure stable du gaz rare Ne
Na (Z =11) : 1s2 2s2 2p63s1 Na+ : 1s2 2s2 2p6
Na+ a la structure stable du gaz rare Ne
K (Z =19) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p64s1 K+ : 1s2 2s2 2p63s1- 3s2 3p6
K+ a la structure stable du gaz rare Ar

3. rF <rF− : F et F− possèdent le même nombre de protons, mais le nombre
-
d’électrons est plus grand sur l’ion F .
L’attraction noyau- électrons sur F est donc plus forte et par conséquences le
rayon rF est plus petit.
rNa+<rNa : Na+ et Na possèdent le même nombre de protons, mais le

nombre d’électrons est plus grand sur l’atome Na.
L’attraction noyau-électrons sur Na+ est donc plus forte et par
conséquences le rayon de l’atome Na+ est plus petit.
rK+<rK : K+ et K possèdent le même nombre de protons, mais le

nombre d’électrons est plus grand sur K.
L’attraction noyau- électrons sur K+ est donc plus forte et par
conséquences le rayon rK+ est plus petit
rNa+<rF− : Na+ et F− possèdent la même structure électronique, mais le

nombre de protons est plus grand sur l’ion Na+.
L’attraction noyau-électrons sur Na+ est donc plus forte et par

conséquences le rayon de l’ion Na+ est le plus petit.
Expérimentalement, nous avons : rK+ = rF− = 1,33 Å. Cela s'explique par le

nombre de protons et le nombre d’électrons sont plus importants dans l’ion
K+. Par conséquent, l’attraction augmente et le rayon diminue. Il devient
alors égal à celui de F−.
Par conséquences : rF<rNa+<rF− = rK+<rNa<rK

rA− (Å))
2,5
-
I Cs+
-
2,0 Br Rb+
-
Cl K+
1,5
F− Na+
1,0
1,0 1,5 2,0 rC+ (Å))
Figure représentant la confrontation des valeurs des rayons ioniques (M.

Karapetiantz et S. Drakine Constitution de la matière p.102) ; rA− est le rayon
anionique ; rC+ est le rayon cationique.
Exercice IV. 11.

1. Dans la famille des alcalins, le rayon atomique augmente du lithium
au césium car il augmente du haut vers le bas dans une colonne du
tableau périodique. Par conséquent, l’attraction entre l’électron
périphérique et le noyau devient de plus en plus faible et l’énergie
d’ionisation diminue du lithium au césium.
Le rayon atomique diminue du sodium au chlore. Ces atomes appartiennent
à la même période. Leur numéro de la couche de valence est le même.
Cependant, leur nombre de protons augmente entraînant une attraction de
plus en plus forte entre l’électron périphérique et le noyau. L’énergie
d’ionisation devient de plus en plus importante du sodium au chlore.
2. Un réducteur est d’autant plus fort qu’il cède plus facilement les
électrons.
Du sodium au chlore, les atomes sont de moins en moins réducteurs.

Le césium est le plus réducteur. Il se trouve en bas et à gauche du tableau
périodique (représenté par un rectangle).
Pouvoir oxydant augmente
Pouvoir réducteur Pouvoir oxydant

augmente augmente
Pouvoir réducteur augmente
Exercice IV. 12.

- Dans une même colonne du tableau périodique, le numéro de la couche de
valence augmente du haut vers le bas.
Par conséquent, l’attraction entre l’électron périphérique et le noyau devient
de plus en plus faible et le rayon atomique augmente du sodium au rubidium.
rNa<rK<rRb
- C (Z=6), N (Z=7), O (Z=8) :

Ces atomes appartiennent à la même période. Le numéro de la couche de
valence est toujours le même, mais le numéro atomique (Z) augmente du
carbone vers l’oxygène.
La force d’attraction est de plus en plus importante, et par conséquences le
rayon diminue du carbone vers l’oxygène.
rC>rN>rO
- Les structures électroniques de Fe, Fe2+ et Fe3+ sont :
Fe (Z=26) : [Ar] 3d6 4s2
Fe2+(Z=26) : [Ar] 3d6
Fe3+(Z=26) : [Ar] 3d5
Pour ces trois éléments, le nombre de protons est constant, le nombre
d’électrons diminue. Cela entraîne une diminution de l’effet d’écran exercé
par les électrons les uns par rapport aux autres.
Par conséquences, l’attraction augmente et le rayon diminue :
rFe>rFe2+>rFe3+

- Cl-(Z=17), Ar (Z=18), Ca2+(Z=20)
Ces trois éléments ont la même structure électronique 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6.
Ils sont isoélectroniques (même nombre d’électrons).
L’attraction devient ainsi plus importante quand le numéro atomique (Z)
augmente, donc le rayon diminue :
rCl->rAr >rCa2+
Exercice IV. 13.

Les ions Na+, Mg2+ et Al3+ ont la structure du Néon : 1s2 2s2 2p6.
Ils sont isoélectroniques.
Le nombre d’électrons étant constant, l’attraction devient plus importante quand
le numéro atomique (Z) augmente, entraînant une diminution du rayon.
Puisque ZAl>ZMg>ZNa, nous avons : rNa+>rMg2+>rAl3+
Exercice IV. 14.

Cu (Z=29) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s1
Cu+ (Z=29): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10
L’électron de la dernière couche est arraché.
Cu2+(Z=29): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d9
Le cation Cu2+ existe. La sous couche 3d, malgré qu’elle soit saturée, perd un électron.
Ceci est caractéristique des éléments de transition, qui sont capables de perdre les
électrons de la dernière couche, ainsi que certains électrons de la sous couche d
en cours de remplissage.
K (Z=19) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
Le potassium ne peut perdre qu’un seul électron pour avoir la structure stable du
gaz rare le plus proche (l’argon Ar)
Rappel des Règles de Slater

Les valeurs des différentes constantes d’écran d’un électron du groupe j
sur un électron du groupe i (σj i ) sont ;
Quand i = j σj i = 0,35
Sauf si i = j = 1s , σji = 0,3

Quand i > j σj i = 1
Sauf si i est sur s ou sur p et ∆n = 1, alors σji = 0,85
Quand i < j σjI = 0
On considère les groupes de Slater suivant la disposition spatiale :
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
1s (2s 2p) (3s 3p) 3d (4s 4p) 4d 4f (5s 5p) 5d 5f (6s 6p)
Exercice IV. 15.

Be (Z = 4) ; 1s2 2s2
1ère ionisation: Be Be++ e I1 = EBe+ - EBe
2ère ionisation: Be+ Be2+ + e I2 = EBe2+ - EBe+
3ère ionisation : Be2+ Be3+ + e I3 = EBe3+ - EBe2+
4ère ionisation : Be3+ Be4+ + e I4 = EBe4+ - EBe3+
Pour calculer l’énergie d’ionisation des atomes polyélectroniques, il faut
d’abord déterminer la charge nucléaire effective et l’énergie d’un électron i
considéré pour chaque groupe de Slater, puis l’énergie totale de chaque
atome à l’aide de la relation suivante (méthode d’approximation) :
Expression de l’énergie d’un électron i : Ei = (Z*2/n2)E1
Avec E1=-13,6eV
Expression de la charge effective d’un électron : Zi* = Z – Σσji
Be (Z = 4) : (1s2) (2s2)
(Les parenthèses indiquent les différents groupes de Slater)
L’énergie totale de l’atome de Be: EBe= 2E1s +2E2s
Z*1s = Z – (1σ1s1s ) = 4-0,3 = 3,7
E1s=(-13,6) [(3,7)2/12]
Z*2s = Z – (1 σ2s2s + 2 σ1s2s) = 4-(0,35 + 2.0,85)=1,97
E2s= (-13,6)[1,972/22]
EBe= -398,2 eV
+
Be (Z = 4) ; 1s2 2s1
EBe+= 2E1s+ E2s
Z*1s = Z – (1σ1s1s ) = 4-0,3 = 3,7
E1s= (-13,6) [(3,7)2/12]

Z*2s = Z – (2 σ1s2s) = 4-(2.0,85) = 2,3
E2s = (-13,6)[2,32/22]
EBe+= -390,35 eV
2+
Be (Z = 4) ; 1s2
EBe2+= 2E1s
Z*1s = Z – (σ1s1s) = 4-(0,3) = 3,7
EBe2+= -372,37 eV
3+
Be (Z = 4) ; 1s1
EBe3+= E1s
Z*1s = Z = 4 (Car il n’y plus d’effet d’écran)
EBe3+ = -217,60 eV (Be3+est un hydrogénoïde)
Les énergies d’ionisation sont :

I1= 7,85eV I2= 17,98eV
I3= 154,77eV I4= 217,60eV
Les valeurs des énergies d’ionisation de Be sont comparables avec les
valeurs expérimentales.
On constate que l’utilisation des règles de Slater permet de calculer facilement et
rapidement une valeur assez rapprochée de l’énergie d’ionisation.
Exercice IV. 16.

L’expression de la charge effective d’un électron est : Z* = Z – Σσij
1. Cu (Z=29) : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d10 ) (4s1)
Aspect spatial
Z*4s = Z – (10σ3d4s + 8 σ3s,3p4s + 8σ2s,2p4s + 2σ1s4s)
Z*4s = 29 – [(18. 0.85) + 10] = 3,7
Z*3d = Z – (9σ3d3d +8σ3s,3p3d + 8σ2s,2p3d + 2σ1s3d)
Z*3d = 29 - (9. 0.35 + 8 + 10) = 7,85
2. Se (Z = 34). (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6 ) (3d10) (4s2 4p4 )
Aspect spatial

Z*4p = Z – (5 σ4s,4p4p + 10 σ3d4p + 8 σ3s,3p4p + 8 σ2s,2p4p + 2 σ1s4p)
Z*4p = 34 – [5. 0,35 + (18. 0,85) + 8 + 2] = 6,95
Exercice IV. 17.
1. La structure électronique du potassium est :

K (Z=19) : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6 ) 4s1
Z*4s = Z – (8 σ3s,3p4s + 8 σ2s,2p4s + 2 σ1s4s)
Z*4s = Z*4s = 19 - 8 . 0.85+10) = 2,2
Si nous ne respectons pas la règle de remplissage de Klechkowski, nous
aurons la structure électronique du potassium suivante :
K (Z=19): (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) 3d1
Z*3d = Z – (8 σ 3s,3p3d + 8 σ 2s,2p3d + 2 σ 1s3d)
Z*3d = 19 -18 = 1
En = (Z*2 / n2) E1
E4s = 2,22 / 42 (-13,6) = -4,11eV
E3d = 12 / 32 (-13,6) = -1,51eV
E3d > E4s => les électrons occupent le niveau d’énergie le plus faible c'est-à-
dire le niveau 4s.
2. K (Z=19): (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) 4s1
K+(Z=19): (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6 )
K2+ (Z=19): (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p5)
K+ + 1e-
Première énergie d’ionisation : I1 : K
I1 = EK+ - EK
I1 = [2E1S +8E2S,2P +8E3S,3p] - [2E1S +8E2S,2P +8E3S,3p –E4s] = -E4s
Remarque : On peut négliger l’énergie interne des couches complètes

[2E1S+8E2S,2P +8E3S,3p] lorsqu’on fait la différence de deux énergies (EK+ - EK)
I1==-E4s = 4,11eV

Deuxième énergie d’ionisation : I2 : K+ K2+ + 1e-
I2 = E(K2+) – E(K+)
I2= [2E1S +8E2S,2P +7E3S,3p(K2+)] - [2E1S +8E2S,2P +8E3s,3p(K+)]
I2 = 7E3s,3p(K2+) - 8E3s,3p(K+)
Remarque : On peut négliger l’énergie interne des couches complètes
[2E1S +8E2S,2P] lorsqu’on fait la différence de deux énergies[ E(K2+) – E(K+)]
Z*3s,3p(K2+) = Z – (6 σ3s,3p3s,3p + 8 σ2s,2p3s,3p + 2 σ1s3s3p)

Z*3s,3p(K2+) = 19 - (6.0,35+ 8.0,85 + 2) = 8,1
E3s,3p(K2+) = -99,144eV
Z*3s,3p(K+) = Z – (7 σ3s,3p3s,3p + 8 σ2s,2p3s,3p + 2 σ1s3s3p)

Z*3s,3p(K+) = 19 - (7.0,35 + 8.0,85 + 2) = 7,71
E3s,3p(K+) = -90,761eV I2= 32,082eV
I2 > I1 car K+ possède la structure stable du gaz inerte Ar. Il serait très
difficile d’arracher un deuxième électron au potassium.
Exercice IV. 18.
Zn (Z=30) : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 3p6) (3d10 ) (4s2)
Z*4s = Z – (1σ4s4s +10σ3d4s + 8σ3s,3p4s + 8σ2s,2p4s + 2σ 1s4s)

Z*4s = 30 - (0,35+ 10.0,85 + 8 . 0.85 +10) = 4,35
Z*3d = Z – (9σ3d3d + 8σ3s,3p3d + 8σ2s,2p3d + 2σ1s3d)

Z*3d = 30 – (9.0,35 + 18) = 8,85
Z*4s< Z*3d : Les électrons sur l’orbitale 4s subissent un effet d’écran plus
important que les électrons de l’orbitale 3d. La force qui les retient est donc
plus faible que celle des électrons de l’orbitale 3d.
Ceci explique qu’en cas d’ionisation, les électrons 4s partent avant les
électrons 3d.

Exercice IV. 19.
Fe (Z = 26) :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 D’après la règle de Klechkowski
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 D’après la disposition spatiale
Les ions que peut former l’atome de fer sont :
Fe2+ (Z = 26) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p63d6
Fe3+ (Z = 26) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p63d5
L’orbitale 3d peut contenir au maximum 10 électrons. Elle est plus stable
quand elle est remplie complètement ou à moitié remplie
L’ion Fe3+ est donc le plus stable car dans sa structure, l’orbitale 3d est à
moitié remplie : 3d5
Exercice IV. 20.

1. Mg (Z = 12) : (1s2) (2s2 2p6) (3s2 ) Aspect spatial
2. Calcul de la charge nucléaire effective puis celle de l'énergie d’un
électron i considéré de chaque groupe de Slater.
Z*3s = Z – (1 σ3s3s +8 σ2s,2p3s + 2 σ1s3s)
Z*3s = 12 - (0, 35 + 8. 0,85 + 2) = 2,85
Z*2s,2p = Z – (7 σ2s,2p2s,2p + 2 σ1s2s,2p)
Z*2s,2p= 12 - (7 .0,35 + 2.0,85) = 7,85
Z*1s = Z - σ1s1s
Z*1s = 12 - 0,30 = 11,70
E3s = -13,6.(2,852/ 9) = -12,27 eV

E2s,2p = -13,6 (7,852/ 4) = -209,51 eV
E1s = -13,6;(11,70)2 = -1861,7 eV
3. L’énergie totale d'un atome de magnésium Mg et d'un ion Mg+.

M Mg+ + e
Mg (Z = 12) : (1s2) (2s2 2p6) (3s2)
E(Mg) = 2 E1s + 8 E2s2p + 2 E3s
E(Mg) = - 5422,02 eV

Mg+(Z = 12) : (1s2) (2s2 2p6) (3s1 )
E(Mg+) = 2 E1s + 8 E2s2p + 1E3s

Z*3s (Mg+) = Z – (8 σ2s,2p3s + 2 σ1s3s)
Z*3s(Mg+) = 12-(8.0,85 + 2.1)=3,2
E3s(Mg+)= -13,6(3,22/9)=-15,47eV
E3s(Mg+)≠ E3s(Mg) car Z*3s(Mg+)≠ Z*3s(Mg)
L’électron 3s de Mg subit un effet d’écran de l’électron 3s du même groupe.

L’électron 3s de Mg+ ne subit plus d’effet d’écran de l’électron 3s du même
groupe, car il reste seul dans cet orbitale.
E(Mg+) = 2 E1s + 8 E2s2p + E3s = - 5414,95 eV
4. L'énergie de première ionisation du magnésium. :

Ei = EMg+ - EMg = 9,07 eV
Exercice IV. 21.
Electronégativité : c’est la tendance d’un atome à attirer vers lui les

électrons de la liaison.
Soit la molécule AB
+δ −δ
A--------->>B
L’atome le moins électronégatif l’atome le plus électronégatif
L’échelle de Pauling permet de calculer l’électronégativité (χ) d’un atome en

considérant l’électronégativité χF du fluor égale à 4 (valeur fixée arbitrairement).
Soit la réaction suivante : A-A + B-B 2 A-B
L’enthalpie de dissociation ∆HAB =1/2(∆HAA + ∆HBB) + ∆AB
∆AB est l’énergie de liaison supplémentaire
∆AB (J.mol-1) = 96,39.103(χΑ − χΒ)2
L’enthalpie de dissociation de la molécule AB est :
∆HAB = ½(∆HAA + ∆HBB) + 96,39 ( χA – χB)2 (kJ.mol-1)

D’où l’expression de la différence d’électronégativité entre A et B :
(χA – χB) = (∆HAB - ½(∆HAA + ∆HBB))1/2/(96,39)1/2 (kJ.mol-1)
Pour la molécule HF : (χF – χH) = 1,76

χF = 4 χH = 2,24
Pour la molécule HCl : (χCl – χH) = 1,34
χH = 2,24 χCl = 3,58
Pour la molécule HBr : (χBr – χH) = 1,34
χH = 2,24 χ Br = 3,36

CHAPITRE V
LIAISON CHIMIQUE
Définitions et notions devant être acquises : Représentations de Lewis- Règle
de l’Octet- LCAO- Orbitale moléculaire –Liaison covalente- Liaison polaire-
Liaison ionique-Liaison sigma σ- Liaison π− Orbitale liante – Orbitale anti
liante- Indice (ou ordre) de liaison- Liaison multiple- Energie de liaison-
Longueur de liaison- Electrons anti-liants- Electrons non liants – Molécule
homonucléaire- Molécule hétéronucléaire- Moment dipolaire – Hybridation –
Conjugaison- Règle de Gillespie (VSEPR).
V. I. Représentation de Lewis
Exercice V. 1. 1.
Représenter selon le modèle de Lewis, les éléments du tableau périodique
suivants :
H, He, Li, Be, B, C, N, F, Ne.
Exercice V. 1. 2.
1. Donner la notation de Lewis des molécules et ions suivants :
H2 ; Cl2 ; H2O ; H3O+ ; NH3 ; NH4+ ; CH4 ; C2H6 ; SF4 ; SF6 ; PCl3 ;
PCl5 ; NCl3
2. Quels sont parmi ces composés ceux qui ne respectent pas la règle de
l’Octet ?
3. En se basant sur les structures électroniques des atomes de soufre et
de phosphore, expliquer la formation des molécules SF6 et PCl5.
4. Prévoyez les différentes valences possibles du phosphore. Les deux
chlorures PCl3 et PCl5 existent. Expliquer pourquoi on ne connait que le
composé NCl3 alors que le composé NCl5 n’existe pas.
V. 2. Liaison chimique : covalente, polaire et ionique
Exercice V. 2. 1.
1. Rappeler les principaux résultats obtenus lors de l’étude de la
formation de la liaison H-H.
2. Quelles sont les orbitales moléculaires qui peuvent se former lors du
recouvrement des orbitales s-s ; s-p et p-p.
3. Représenter l’aspect spatial de ces orbitales moléculaires.

Exercice V. 2. 2.
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (O M) et
la structure électronique moléculaire des espèces chimiques
suivantes :
H2+ ; H2 ; He2+ ; He2.
2. Calculer leur nombre de liaisons.
3. Attribuer à chaque molécule ou ion moléculaire, une longueur de
liaison et une énergie de dissociation :
l(Å) : 0,74 ; 1,06 ; 1,08 Ediss(J/mol) : 251 ; 256 ; 432
4. Classer ces espèces chimiques par ordre de stabilité.
Exercice V. 2. 3.
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la
molécule homonucléaire de O2.
2. En déduire la structure électronique des ions moléculaires suivants :
O2- ; O2+ et O22+
3. Comparer le nombre de liaisons et la longueur de liaison de ces ions avec
ceux de la molécule O2 et attribuer à chaque molécule ou ion moléculaire une
des longueurs de liaison suivantes : 1, 49 Å ; 1,26 Å ; 1, 21 Å et 1, 12 Å.
4. Classer ces espèces chimiques par force de liaison croissante.
Exercice V. 2. 4.
La famille du carbone (Z=6) comporte dans l’ordre les éléments suivants :
C, Si, Ge, Sn, Pb.
- Donner la configuration électronique :
1. De l’atome de carbone à l’état fondamental.
2. De l’atome de germanium (Ge) à l’état fondamental et de l’ion Ge2+.
3. D’un atome X, sachant qu’il appartient à la même période que celle du
germanium (Ge) et au groupe VIB.
4. Classer par ordre croissant le rayon atomique des éléments suivants :
C, Si, Ge, Sn, Pb.
5. Expérimentalement, on constate que la molécule C2 est diamagnétique.
Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires de cette
molécule en justifiant votre réponse. C (Z=6).

Exercice V. 2. 5.
- La famille du bore B (Z=5) comporte dans l’ordre les éléments suivants :
B ; Al ; Ga ; In.
1. Donner la configuration électronique
a) De Al, Ga et In à l’état fondamental.
b) D’un élément X, sachant qu’il appartient à la même période que
celle de l’aluminium et au groupe chimique IA.
c) D’un élément Y, sachant qu’il appartient à la même période que
celle de l’aluminium et au groupe chimique VIIA.
2. A quelles familles appartiennent les éléments X et Y ?
3. Peut-on prévoir la nature de la liaison dans la molécule XY. Justifier
votre réponse.
4. Comment varie l’énergie d’ionisation des éléments de la famille du
bore ?
5. Comparer les énergies d’ionisation des éléments Y, Al et X.
6. Donner le diagramme énergétique des orbitales atomiques de la
molécule de B2. En déduire la configuration électronique de B2.
Prévoir les propriétés magnétiques de B2.
Exercice V. 2. 6.
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de
la molécule de N2 et CN.
2. En déduire les propriétés magnétiques de N2 et CN.
3. Comparer la stabilité des espèces chimiques suivantes en justifiant vos
réponses.
-
N2 et N2+ ; CN et CN .
Exercice V. 2. 7.
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) des
-
molécules hétéronucléaire de : CO ; CO+ et CO .
2. En déduire leur configuration électronique et leur indice de liaison.
3. Laquelle, parmi ces espèces, celle qui a la plus courte liaison ?
4. Indiquer leur propriété magnétique.

Exercice V. 2. 8.
1. Classer les éléments suivants par ordre des électronégativités
croissantes :
C (Z=6) ; N (Z=7) ; O (Z=8) ; F (Z=9) ; S (Z=16) ; Cl (Z=17) ;
Se (Z=34) ; Br (Z=35) ; I (Z=53).
2. Connaissant l’électronégativité des atomes H (2,2), F(4), Cl(3,1), K( 0,8),

prévoir le caractère principal (ionique, polaire, covalent) des liaisons
dans les molécules suivantes :
K-F ; H-F ; K-Cl ; H-Cl et H-H.
3. Calculer le pourcentage ionique et le pourcentage covalent des
liaisons dans ces molécules.
Dans le tableau suivant, sont données la valeur en Å de leur distance
internucléaire (d) et celle en Debye (D) de leur moment dipolaire (µ). On
sait que 1 e Å = 4,8D
KF KCl HF HCl H2
d(Å) 2,17 2,67 0,92 1,27 0,95
µ exp(D) 9,62 10,10 1,82 1,07 0
4. Donner le diagramme énergétique de la formation HF
Exercice V. 2. 9.
1. On considère les molécules HF, HCl, HBr et HI. Si la liaison entre
l’hydrogène et l’halogène était purement ionique, quelle serait en
unité Debye, la valeur du moment dipolaire de chacune de ces
molécules.
On donne les longueurs de liaisons en angströms (Å) :
H-F H-Cl H-Br H-I
0,92 1,27 1,40 1,61
2. En fait, on trouve expérimentalement les valeurs suivantes des
moments dipolaires exprimées en unités Debye.
µ H-F = 1,82D µ H-Cl = 1,07D
µ H-Br = 0,79D µ H-I = 0,38D

Ces valeurs étant différentes de celles trouvées précédemment, on est amené
à supposer que la liaison est partiellement ionique. Ce qui se traduit par
l’écriture Hδ+ Xδ−.
Calculer les valeurs de δ pour les quatre molécules considérées.
Quelle remarque peut-on faire concernant la série des halogénures
d’hydrogène proposés ?
Exercice V. 2. 10.
Dans la molécule d’eau, l’angle HÔH a pour valeur experimentale105°.
1. Calculer le moment dipolaire de cette molécule, en considérant qu’il
est égal à la somme vectorielle des moments dipolaires des deux
liaisons O-H.
2. Calculer le pourcentage ionique de la liaison O-H dans H2O.
On donne µ O-H = 1,51D et lO-H = 0,96 Å.
V. 3. Hybridation
Exercice V. 3. 1.
1. Pourquoi est-on amené à définir les états d’hybridation ?
2. Représenter les niveaux d’énergie des électrons de la dernière couche
de l’atome de carbone dans : l’état fondamental, l’état excité et les
différents états hybridés.
3. Donner la configuration spatiale des trois états hybridés (s,p) dans un
repère cartésien (l’atome de carbone occupe le centre).
Exercice V. 3. 2.
1. On considère les molécules suivantes : BF3 ; CO2 ; CH4 ; C2H4 et
C2H2. Préciser les états d’hybridation des atomes de carbone et de
bore.
2. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaire de CH4 ;
C2H4 et C2H2.

Exercice V. 3. 3.
Donner la structure électronique du béryllium Be (Z=4) dans son état

fondamental et dans son premier état excité.
1. Représenter l’aspect spatial des orbitales atomiques de couche de
valence.
2. On connaît la structure de la molécule de BeH2 : les deux liaisons Be-H
ont la même énergie. Comment justifier cette observation ?
3. Quel est le type des liaisons formées ?
4. Quelle est la géométrie de la molécule ?
Exercice V. 3. 4.
L’ion ammonium NH4+ a une structure tétraédrique avec des angles de

liaisons de 109°28 environ.
1. Quel est l’état d’hybridation de l’azote dans ce cation ?
2. Construire le diagramme énergétique de NH4+ sachant que les énergies
moyennes 1s de l’hydrogène, 2s et 2p de l’azote sont respectivement
-13,6eV, -25,5eV et -13,1eV.
3. Donner la disposition spatiale des liaisons dans NH4+ (schéma de
recouvrement des orbitales).
Exercice V. 3. 5.
1. Comparer les structures électroniques de l’oxygène et de l’azote à

celle du carbone excité, et envisager toutes les possibilités de
remplissage des orbitales atomiques hybridées (représentation
énergétiques et spatiales).
2. Après avoir donné la structure électronique du bore, expliquer en
considérant les trois atomes N, O et B hybridés en sp3, les diagrammes
énergétiques de formation des orbitales moléculaires des molécules :
(NH3+ H+) ; (NH3+ H-) ; (BH3+ H+) ; (BH3+ H-) ; (H2O+ H+) et (H2O+ H-).
3. En supposant l’oxygène toujours hybridé en sp2 dans les composés
organiques, faire apparaître ; les liaisons σ et π et les paires libres sp2
ou p dans les molécules suivantes :

H H CH2=CH
C=O C=O C=O et CH3-OH
H HO HO
(A) (B) (C) (D)
- Que peut-on conclure quant à la nature des paires libres en fonction du type
de liaison (C, O) ?
- Expliquer ensuite la différence de stabilité des ions suivants.
H H H
-
C=O C=C CH3O
-
O H C=O
-
O
(E) (F) (G)
- Etant donné qu’à une stabilité plus grande correspond une basicité plus
faible, déduire l’ordre de basicité croissant pour ces molécules.
Exercice V. 3. 6.
La molécule de butadiène CH2 = CH-CH = CH2 est plane.
1. Préciser les états d’hybridation des atomes de carbone.
2. Proposer deux formes géométriques du butadiène en respectant les
valeurs des angles entre les liaisons.
Exercice V. 3. 7.
On considère la molécule organique suivante : CH3-CO-CH = CH-CN
1. Donner la forme développée de cette molécule en précisant les valeurs
des angles de liaisons.

2. Préciser les états d’hybridation des atomes de carbone.
3. Préciser les atomes qui se trouvent dans le même plan.
Exercice V. 3. 8.
180°
Soit le squelette carboné suivant : C1 C2 C3 120°
120° C4 C5
Sachant que les atomes C1, C2 et C3 sont alignés, que les cinq atomes sont
dans le même plan et que les angles C Cˆ C et C Cˆ C sont égaux
2 3 4 3 4 5
avec une valeur de 120°.
1. Donner la formule développée des deux hydrocarbures pouvant
présenter cette géométrie en précisant le nombre et la position des
atomes d’hydrogène.
2. Donner le type d’hybridation de chaque atome dans chacune des deux
structures.
Exercice V. 3. 9.
Les molécules CCl4, BCl3 et BeH2 ne sont pas polaires.
Que peut-on déduire qu’en à leur forme géométrique.
Quel est l’état d’hybridation des atomes C, B et Be dans ces trois composés ?
Exercice V. 3. 10.
Les structures des molécules suivantes sont :
CS2 molécule linéaire
H2CO ou Cl2CO et B (OH)3 molécules planes
CH3-CCl3 et CH3-CH2-CH3 molécules tétraédriques
Que peut-on dire de l’état d’hybridation de chaque atome ?
Exercice V. 3. 11.
On considère les molécules : C2H2 ; N2H2 ; H2O2

Donner l’état d’hybridation des atomes C, N, O dans ces trois molécules
ainsi que le nombre, la nature des liaisons et le nombre de doublets libres
dans chacune d’elles.
V. 4. Conjugaison
Exercice V. 4. 1.
Soit la réaction d’isomérisation suivante :
H2C(1) = C(2) = C(3)HOH H2C(1) = C(2)H C(3)
Molécule A Molécule B H
1. Préciser pour chaque molécule les états d’hybridation des atomes de

carbone.
2. Donner la géométrie de ces molécules en indiquant les angles de
liaisons.
Préciser pour la molécule A, les atomes qui se trouvent dans le même
plan.
3. Sachant que l’énergie théorique de formation de la molécule B
calculée à partir des énergies de liaison est de -94,87kJ.mol-1 alors que
la valeur expérimentale de -122,05kJ.mol-1.
Expliquer pourquoi ces énergies ne sont pas identiques.
En déduire l’énergie de conjugaison.
Exercice V. 4. 2.
1. Donner une représentation spatiale simple des orbitales moléculaires
(OM) dans le cas du butadiène, du benzène et de l’allène, en mettant
en valeur les liaisons π et les orbitales p de départ.
Faire apparaître la conjugaison des orbitales.
2. Définir l’énergie de conjugaison. Expliquer la valeur de la longueur de
liaison C-C dans le benzène.

On donne les longueurs de liaison C-C : dans les molécules suivantes
C2H6 : lC-C = 1,54 Å C2H4 : lC=C = 1,35 Å
C2H2 : lC=C = 1,20 Å C6H6 : lC-C = 1,44Å
Exercice V. 4. 3.
Sachant que le moment dipolaire résultant de la molécule C2H2F2 est nul.
Préciser sa forme géométrique.
Exercice V. 4. 4.
1. Ecrire la structure électronique de l’azote et du fluor.
En déduire le nombre de liaisons que peuvent établir ces atomes.
2. La difluorodiazine est une molécule plane. Les deux atomes de fluor
sont liés chacun à un atome d’azote.
a) Représenter le recouvrement spatial des orbitales dans N2F2.
b) Quel est l’angle des liaisons FNˆ N ?
c) Si la molécule est apolaire (µ = 0), comment placez-vous les fluors
dans la molécule N2F2 ?
V. 5. Théorie de Gillespie : Modèle VSEPR
Exercice V. 5. 1.
Définir brièvement la théorie de Gillespie et à l’aide de cette théorie, préciser
la géométrie des molécules suivantes : MgF2 ; AlCl3 ; CH4 ; PCl5 ; H3O+ ;
H2O ; AsCl3 ; CO2.
Exercice V. 5. 2.
On donne les trois molécules suivantes :
H H H
α=120° C=CH2 α=119° C=NH α=116° C=O
H H H
1. Préciser pour chaque molécule, l’état d’hybridation des atomes C, N et O.
2. L’angle α n’a pas la même valeur pour les trois molécules, pourquoi ?

Exercice V. 5. 3.
Prévoir la géométrie des molécules CO2 et SO2 sachant que:
µ CO2 = 0 et µ SO2 ≠ 0.
Exercice V. 5. 4.
A l’aide de la théorie de Gyllespie, préciser la géométrie des molécules
suivantes : H2O ; H2S ; H2Se et H2Te.
Expliquer comment varient les angles de liaisons HXˆ H dans ces molécules.
Exercice V. 5. 5.
On donne les angles suivants :
Dans la molécule NH3, l’angle HNˆ H est égal à 107°.
Dans la molécule H2O, l’angle HOˆ H est égal à 105°.
Expliquer cette différence entre ces deux valeurs.
Exercice V. 5. 6.
A l’aide de la théorie de Gillespie, préciser la géométrie des molécules
suivantes : BCl3 et BF3.
Expliquer comment varient les angles de liaisons XBˆ X dans ces molécules.
Exercice V. 5. 7.
Classer suivant l’angle de la liaisons XPˆ X les molécules suivantes :
PI3 ; PBr3 ; PF3, PCl3
Exercice V. 5. 8.
Comment peut-on expliquer la différence des angles de liaison dans les
molécules suivantes ?
S O O
Cl 103° Cl Cl 111° Cl F 105° F

CHAPITRE V : Exercices corrigés
Liaison chimique
V. 1. Représentation de Lewis
Exercice V. 1. 1.
H (Z = 1) : 1s1
He (Z = 2) : 1s2
Li(Z = 3) : 1s2 2s1
Be (Z = 4) : 1s2 2s2
B (Z = 5) : 1s2 2s2 2p1
C(Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
N(Z = 7) : 1s2 2s2 2p3
F (Z = 9) : 1s2 2s2 2p5
Ne(Z = 10) : 1s2 2s2 2p6
•H ••He • Li •• Be ••B• ••C•• ••N• F• Ne
Exercice V. 1. 2.
1. Notation de Lewis des molécules et ions suivants :
H −H Cl − CL H −O− H
H −N−H H −O− H
H H+
+ H H H
 H 
  Cl − N − CL
 
H − N − H  H −C − H H −C = C − H
 
  Cl
 
 H  H H H

F F
F −S −F F −S−F
F F F F
Cl CL
Cl − P − CL Cl − P − CL
Cl Cl
2. Règle de l’Octet : Les atomes caractérisés par Z>4 tendent à posséder

8 électrons sur leur couche périphérique afin
d'acquérir un état stable.
Limite du modèle de l'octet

• La règle de l'octet ne s'applique strictement qu'aux atomes C, N,
O et F de la 2e période du tableau périodique.
• Ces atomes ne peuvent posséder que huit électrons au maximum
sur leur couche périphérique (couche de valence).
• Par contre, un atome peut posséder
o soit moins de huit électrons autour de lui : c’est le cas du
bore
Exemple : H3BO3
o soit plus que huit électrons sur sa couche M (troisième
période) : c’est le cas du phosphore.
Exemple : PCl5
B : 1s2 2s2 2p1 B*(état excité) : 1s2 2s1 2p2

H
H O B
O HO HO HO
Les composés qui ne respectent pas la règle de l’Octet sont : SF4 ; SF6 ;
PCl5
3. Formation des molécules SF6 et PCl5.

S (Z = 16) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 3d0
S*(Z = 16) : 1s2 2s2 2p6 3s1 3p3 3d2
6 électrons célibataires
P (Z = 15) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p33d0

P*(Z = 15) : 1s2 2s2 2p6 3s1 3p33d1
5 électrons célibataires
Le soufre et le phosphore sont des atomes de la 3e période. Ils peuvent donc

loger plus de 8 électrons en utilisant les orbitales atomiques 3d.
4. Dans l’azote et le phosphore, les électrons externes sont au nombre de

5 dont 3 électrons célibataires ; d’où l’existence de NCl3 et de PCl3.
La formation de PCl5 fait intervenir 5 électrons célibataires qui se

répartissent dans les sous couches 3s, 3p et 3d. Par contre, dans la
couche externe de l’azote (n = 2 ; couche L) la sous couche d n’existe
pas.

V. 2. Liaison chimique : covalente, polaire et ionique
Exercice V. 2. 1.
1. Les principaux résultats obtenus lors de l’étude de la formation de la
liaison H-H.
Aspect mathématique : La méthode C.L.O.A
Cette méthode consiste à considérer que la fonction d'onde moléculaire est
une Combinaison Linéaire des Orbitales Atomiques (C.L.O.A).
L’atome HA possède une orbitale atomique (OA) 1sA qui
correspond à la fonction d’onde ΨA
L’atome HB possède une orbitale atomique (OA) 1sB qui correspond
à la fonction d’onde ΨB
La molécule HA – HB possède une orbitale moléculaire (OM) ΨAB
Avec ΨAB = a ΨA + b ΨB
En réalité seul le carré de la fonction d'onde possède un sens physique
(probabilité de présence).
ΨAB2 = (a ΨA + b ΨB)2 = a2 ΨA2 + 2 ab ΨA ΨB + b2 ΨB2
La probabilité de trouver l’électron autour du noyau est égale à :
a2 ΨA2 : si l’électron est proche de l’atome HA
b2 ΨB2 : si l’électron est proche de l’atome HB
2 ab ΨA ΨB : si l’électron est situé entre de l’atome HA et l’atome
HB assurant la liaison.
Pour des raisons de symétrie, les atomes HA et HB jouent le même rôle et il
n’y a pas de raison pour que l’électron soit plus près de HA que de HB ou
inversement.
La probabilité de trouver l’électron près de HA est donc égale à la probabilité
de le trouver prés de HB.
Nous avons donc : a2 Ψ A 2 = b2 Ψ B 2
De plus dans ce cas les orbitales ΨA et ΨB sont identiques (type 1s).
D’où a2 = b2 et b = ± a
ΨAB = a ΨA + a ΨB = a (ΨA + ΨB) Orbitale moléculaire (OM) liante

ΨAB = a ΨA – a ΨB = a (ΨA - ΨB) Orbitale moléculaire (OM) antiliante
Ainsi le recouvrement de deux Orbitales Atomiques (OA) donne naissance à deux
Orbitales Moléculaires (OM):
- Une orbitale liante d’énergie plus basse que celle des deux Orbitales
Atomiques (OA).
- Recouvrement de deux lobes "semblables". Dans ce type d’orbitale
moléculaire (OM), les électrons ont une forte probabilité d’occupation
de l’espace situé entre les noyaux, ce qui conditionne une liaison
efficace.
- Une orbitale antiliante d’énergie plus haute que celle des deux
Orbitales Atomiques (OA).
- Recouvrement de deux lobes de signes opposés. Cette orbitale
moléculaire (OM) possède un plan nodal où la probabilité de rencontrer
des électrons est nulle. Dans ce type d’orbitale moléculaire (OM), les
électrons ont plus de chance de se trouver en dehors de l’espace
internucléaire.
E OM antiliante
+ ∆E
OA OA
-∆E
OM liante
Représentation schématique de l’interaction de 2 OA pour engendrer 2 OM
2. Les orbitales moléculaires qui peuvent se former lors du recouvrement des

orbitales s-s ; s-p et p-p sont :
Recouvrement axial : Si le recouvrement s’effectue de telle sorte que les
deux orbitales atomiques mettent en commun leur axe de symétrie (ou un
de leurs axes de symétrie), qui devient celui de l’orbitale moléculaire, il
s’agit d’une liaison sigma σ.
Les recouvrements des orbitales atomiques s-s et s-p permettent la
formation des liaisons sigma σ.
Il y a aussi le recouvrement axial entre deux OA de type p.

Recouvrement axial entre s et s
ΨΑ−ΨΒ
x x
Orbitale antiliante σ*
x x x x
HA HB Recouvrement Orbitale liante σ

ΨΑ ΨB
x x
ΨΑ+ΨΒ
HA HB
Combinaisons liante et antiliante de deux OA s
Recouvrement axial entre p et p
ΨΑ−ΨΒ
x x
Orbitale antiliante σ*
x x
A B
Orbitale liante σ
Recouvrement
x x
ΨΑ+ΨΒ
A B
Combinaisons liante et antiliante de deux OA pz et pz
Recouvrement latéral : ce recouvrement ne peut s’effectuer que entre deux

orbitales p où les orbitales atomiques sont orientées perpendiculairement à l’axe
internucléaire.
Il s’agit d’une liaison π.
Toutes les liaisons simples sont du type σ, alors que les liaisons doubles ont
une de type σ et une de type π.
Les liaisons triples ont une de type σ et deux de type π.

Recouvrement latéral entre p et p
O rbitale antiliante π *
x x
x x
A B Orbitale liante π
x x
Recouvrement
A B
Liaison π entre des orbitales atomiques (2px + 2px) ou (2py + 2py).
Exercice V. 2. 2.
1. Diagramme énergétique et structure électronique moléculaire des
espèces chimiques suivantes : H2+ ; H2 ; He2+ ; He2.
E
O.A OM O.A
H H 2+ H+
σs*
σs
L’indice (ou nombre) de liaison de H2+ est : i =1/2(n-n*)= 1/2(1-0) = ½
E O.A O.M O.A

H H2 H
σs*
σs L’indice de liaison de H2 est i = 1/2(2-0) = 1

O.A OM O.A
He He2+ He+
σs*
σs
L’indice de liaison de He2+ est i = 1/2(2-1) = ½
O.A OM O.A
He He2 He
σs*
σs
L’indice de liaison de He2 est i =1/2(2-2) = 0
Les structures électroniques des molécules et des ions suivants sont :

H 2+ : σ s H2: σs2 He2+: σs2σs*1 He2: σs2σs*2
1
2. Quand l’indice de liaison (i) augmente, la longueur de liaison (l)

diminue, l’énergie de dissociation (Ediss) augmente et la stabilité
augmente dans le sens : H2> H2+>He2+.
Remarque : Dans la molécule He2+, la liaison est affaiblie par la présence

d’un électron sur l’orbitale moléculaire antiliante σs* ; d’où sa longueur
de liaison légèrement supérieure à celle de H2+.
H2 H 2+ He2+
i 1 1/2 1/2
l (Å) 0,74 1,06 1,08
Ediss( kJ/mol) 432 256 251
La molécule He2 n’existe pas car son indice de liaison est nul.

Exercice V. 2. 3.
1. Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la
molécule homonucléaire de O2 :
O (Z = 8): 1s2 2s22p4
OA. O OM. O2 OA. O
Ε σpz∗ Ε
2px 2py 2pz πx∗ πy∗ 2pz 2py 2px
πx πy
σpz
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de O2 est : σs2 σs*2 σpz2 (πx2 = πy2 ) ( πx*1 = πy*1)
*
L’indice de liaison est : i(O2) = ½(n-n ) = ½(8 - 4) = 2
2. Structure électronique des ions moléculaires suivants : O2- ; O2+ et O22-
- La structure électronique de O2- est :
σs2 σs*2 σpz 2 (πx2 = πy2) (πx*2 = πy*1)
- La structure électronique de O22- est :
σs2 σs*2 σpz 2 (πx2 = πy2) (πx*2 = πy*2)
- La structure électronique de O2+ est :
σs2 σs*2 σpz 2 (πx2 = πy2) πx*1

3. Comparaison du nombre de liaisons et de la longueur de liaison de ces
ions avec O2
i(O2) = ½(8-4) = 2 i(O2-) = ½(8-5) = 1,5
i(O2+) = ½(8-3) = 2,5 i(O22-) = ½(8-6) = 1
Lorsque l’indice de liaison augmente, la longueur de liaison diminue :
i(O2+) > i(O2) > i(O2-) > i(O22-)
l(O2+) < (O2) < l(O2-) < l(O22-)
D’où les longueurs de liaison suivantes :
l(O2+) = 1,12 Å l(O2) = 1,21 Å
l(O2-) = 1,26 Å l(O22-) = 1,49 Å
4. Quand la longueur de la liaison augmente, l’interaction s’affaiblit, la
force de la liaison devient moins intense et l’énergie de
dissociation ∆Hd diminue :
∆Hd (O2+) > ∆Hd(O2) > ∆Hd(O2-) > ∆Hd(O22-).
Exercice V. 2. 4.
La famille du carbone (Z = 6) comporte dans l’ordre les éléments suivants :
C, Si, Ge, Sn, Pb.
1. La configuration électronique de l’atome de carbone à l’état
fondamental est : 1s2 2s2 2p2.
2. Le germanium est de la même famille que le carbone. La structure de
sa couche de valence est donc : ns2 np2.
Pour le carbone, le numéro de la période est n = 2, pour le silicium n = 3 et donc
pour le germanium n = 4.
Ceci nous permet de conclure que la configuration électronique de l’atome
de germanium (Ge) à l’état fondamental est :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p44s2 3d10 4p2 d’après la règle de Klechkowski.
2 2 6 2 6 10 2 2
1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p d’après la disposition spatiale.
La configuration électronique de l’ion Ge2+est donc :
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2.

3. L’atome X appartient à la même période que celle du germanium (Ge)
et au groupe VIB.
Il appartient donc à la période n = 4 et possède six électrons de valence.
La structure de sa couche de valence doit être : 4s2 3d4. Or cette structure est
instable.
La structure la plus stable est donc 4s1 3d5 (la sous couche 3d est semi
remplie).
La configuration électronique de l’atome X à l’état fondamental est
finalement 1s22s22p63s23p44s13d5.
4. Dans une colonne (ou groupe chimique) du tableau périodique, le nombre
de couches augmente du haut vers le bas.
Par conséquences, le rayon atomique augmente du haut vers le bas.
Le rayon des atomes augmente ainsi dans l’ordre : C, Si, Ge, Sn, Pb.
5. C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
Deux diagrammes énergétiques des orbitales moléculaires de la molécule
C2 sont possibles :
OA. C OM. C2 OA. C OA. C OM.C2 OA.C
σpz ∗
σpz ∗
πx∗ πy∗ πx∗ πy∗

2px 2py 2pz 2pz 2py 2px
πx πy σpz
σpz πx πy
2s σs∗ 2s 2s σ s∗
σs σs
Sans interaction Avec interaction

entre les orbitales atomiques s et p entre les orbitales atomiques s et p
Inversion des OM πx et πy avec l'OM σpz

La présence d’électrons célibataires sur les OM de C2 rend cette molécule
paramagnétique. Par contre, quand les électrons sont appariés, la molécule
C2 possède un caractère diamagnétique.
La molécule C2 étant diamagnétique, nous avons une interaction entre les
orbitales atomiques s et p.
La structure électronique de C2 est donc : σs2 σs*2 (π
πx2 = πy2)
Remarque : pour les molécules homonucléaires formées d’atomes ayant leur
numéro atomique inférieur ou égal à sept (Z ≤ 7), il y a des
interactions entre les orbitales atomiques s et p qui impliquent
une inversion des orbitales moléculaires πx et πy avec l’orbitale
moléculaire σpz.
Exercice V. 2. 5.
- La famille du bore comporte dans l’ordre les éléments suivants :
B ; Al ; Ga ; In.
1. a) La structure électronique du bore(B : Z=5) est : 1s2 2s2 2p1. La
famille du bore possède une couche de valence de structure de type
ns2 np1
Pour le bore, le numéro de la période est n = 2. Pour l’aluminium, ce numéro
est égal à 3. Pour le gallium, il est égal à 4. Pour l’indium, il est égal à 5.
Les structures électroniques sont donc :
Al : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 ou [Ne] 3s2 3p1
Ga : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s23d104p1 ou [Ar] 3d10 4s24p1
2 2 6 2 6 2 10 6 2 10
In : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p ou 1
[Kr]4d10 5s25p1
b) L’atome X appartient à la même période que celle de l’aluminium
(n = 3) et au groupe chimique IA. (1seul électron de valence).
La structure de sa couche de valence est donc : 3s1.
La structure électronique de l’atome X est : 1s2 2s2 2p6 3s1
C’est l’atome de sodium Na.
c) L’atome Y appartient à la même période que celle de l’aluminium
(n = 3) et au groupe chimique VIIA. (7 électrons de valence).
La structure de sa couche de valence est donc : 3s2 3p5.

La structure électronique de l’atome Y est : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
C’est l’atome du chlore (Cl).
2. L’atome X appartient à la famille des alcalins et l’atome Y appartient à
la famille des halogènes.
3. La nature de la liaison dans la molécule XY (NaCl) sera une liaison
ionique car la différence d’électronégativité est grande.
4. L’énergie d’ionisation des éléments de la famille du bore diminue du
bore à l’indium car le rayon augmente du bore à l’indium.
5. Les atomes X, Al et Y appartiennent à la même période (n=3).
Le nombre de couche étant constant, la force d’attraction entre le
noyau et les électrons augmente puisque le numéro atomique
augmente de X vers Y.
Par conséquences, le rayon atomique diminue de X vers Y et
l’énergie d’ionisation augmente de X vers Y.
rX > rAl > rY IX < IAl < IY
6. Pour la molécule homonucléaire B2 (B : Z=5 < 7), il y a des interactions entre
les orbitales atomiques s et p qui impliquent une inversion des orbitales
moléculaires πx et πy avec l’orbitale moléculaire σpz.
B(Z = 5) : 1s2 2s2 2p1
Ε OA. B OM. B2 OA.B
σpz∗ Ε

πx∗ πy∗
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs

La structure électronique de la molécule B2 est : σs2 σs*2 (πx1= πy1)
La présence d’électrons célibataires sur les orbitales moléculaires de B2 lui
confère des propriétés paramagnétiques.
Exercice V. 2. 6.
Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule
homonucléaire N2 : (N : Z=7)
Il y a des interactions entre les orbitales atomiques s et p qui impliquent une
inversion des orbitales moléculaires πx et πy avec l’orbitale moléculaire σpz.
1. N(Z = 7) : 1s2 2s2 2p3
OA. N OM N2 OA. N
Ε σpz∗ Ε
πx∗ πy∗
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de la molécule N2 est : σs2 σs*2 (πx2 = πy2) σpz 2

Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule
hétéronucléaire de CN :
Pour les molécules hétéronucléaires formées à partir d’atomes de la
deuxième période du tableau périodique, il y a des interactions entre les
orbitales atomiques s et p qui impliquent une inversion des orbitales

N(Z = 7) : 1s2 2s2 2p3 C(Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
L’atome d’azote N est plus électronégatif que l’atome de carbone. Les

valeurs des énergies des orbitales atomiques de l’azote sont donc plus faibles
que celles du carbone.
Le diagramme énergétique, dans ce cas, est assymétrique.
Ε OA. N OM. CN OA. C

σpz∗
2pz 2py 2px

2px 2py 2pz πx∗ πy∗
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de la molécule CN est : σs2 σs*2 (πx2 = πy2) σpz1
2. Les propriétés magnétiques de N2 et CN.
La présence d’électron célibataire sur les orbitales moléculaires de CN rend

cette molécule paramagnétique.
Par contre dans la molécule N2, nous trouvons que les électrons sont
appariés ; ce qui confère à N2 un caractère diamagnétique.

3. Comparaison de la stabilité des espèces chimiques :
N2 et N2+ ; CN et CN-
i(N2) = ½(8-2) = 3 i(N2+) = ½(7-2) = 2,5
i(CN) = ½(7-2) = 2,5 i(CN-) = ½(8-2) = 3
Lorsque l’indice de liaison diminue, la longueur de liaison augmente,

l’interaction s’affaiblit, la force de la liaison devient moins intense et
l’énergie de dissociation ∆Hd diminue :
i(N2+) < i(N2) ∆Hd(N2+) < ∆Hd (N2 )
N2+ est moins stable que N2
i(CN) < i(CN-) ∆Hd(CN) < ∆Hd (CN-)
CN est moins stable que CN-
Exercice V. 2. 7.
1. Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la

molécule de CO :
Pour les molécules hétéronucléaires formées à partir d’atomes de la

deuxième période du tableau périodique, il y a des interactions entre les
orbitales atomiques s et p qui impliquent une inversion des orbitales
C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
O (Z = 8) : 1s2 2s2 2p4
L’atome d’oxygène O est plus électronégatif que l’atome du carbone. Les

énergies des OA de l’oxygène sont donc plus faibles que celles du carbone.
Le diagramme énergétique, dans ce cas, est asymétrique.

Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule de CO
Ε OA. O OM .CO OA.C

σpz∗
πx∗ πy∗ 2pz 2py 2px
2px 2py 2pz
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de la molécule CO est : σs2 σs*2 ((πx2 = πy2) σpz 2

L’indice de liaison est : i(CO) = ½(8-2) = 3

Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule de CO+
Ε OA O+ OM CO+ OA C
σpz∗
πx∗ πy∗
2pz 2py 2px
2px 2py 2pz
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de la molécule CO+ est : σs2 σs*2 (πx2 = πy2) σpz 1
L’indice de liaison est : i (CO+) = ½(7-2) = 2,5

-
Diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la molécule de CO
-
Ε OA. O- OM. CO OA. C
σpz∗
2pz 2py 2px
2px 2py 2pz πx∗ πy∗
σpz
πx πy
σs∗
2s 2s
σs
La structure électronique de la molécule CO- est :
σs2 σs*2 (πx2 = πy2 ) σpz 2 πx*1
L’indice de liaison est : i (CO-) = ½(8-3) = 2,5
4. Les indices de liaisons sont : i (CO) = ½(8-2) = 3
-
i (CO ) = ½(8-3) = 2,5 i (CO+) = ½(7-2) = 2,5
5. La présence d’un électron célibataire sur les orbitales moléculaires de
-
CO et CO+ rend ces molécules paramagnétiques.
Par contre dans la molécule CO, les électrons sont appariés ; ce qui
confère à CO un caractère diamagnétique.
Exercice V. 2. 8.
1. Classement par ordre d’électronégativité (χ) croissante :
L’électronégativité est la tendance de l’atome considéré d’attirer vers lui les
électrons de liaison.
Dans le tableau périodique, l’électronégativité croit du bas vers le haut dans
une colonne et de gauche vers la droite dans une période (dans le sens de
diminution du rayon atomique).
F, Cl, Br ; I : Ces éléments appartiennent à la même colonne χF>χCl>χBr>χI
O ; S ; Se : Ces éléments appartiennent à la même colonne χO>χS>χSe
C ; N ; O, F : Ces éléments appartiennent à la même périodeχF>χO>χN>χC
2. Caractère principal (ionique, polaire, covalent) des liaisons dans :
H-F ; K-Cl ; H-Cl et H-H.
La différence d’électronégativité ∆χ entre l’élément le plus électronégatif
F(4,0) et le moins électronégative Cs (0,8) étant égal à 3,2, nous pouvons
admettre que la liaison CsF est purement ionique.
Ainsi lorsque ∆χ est de l’ordre de 1,6(correspondant à 3,2/2), la liaison entre
deux atomes est à 50% ionique.
Si ∆χ >>1,6 - le caractère ionique prédomine (Vers ∆χ ≥ 2)
Si ∆χ <<1,6 - le caractère covalent prédomine. (Vers ∆χ ≤ 1)
Si 1 ≤ ∆χ ≤ 2 - la liaison est polaire (les atomes portent des charges
partielles ±δ)
Si ∆χ < 0,5 - la liaison est covalente.
Si ∆χ > 2,5 - la liaison est ionique (on suppose que chaque atome porte une
charge égale à 1électron)
0 0,5 1 1,6 2 2,5 3,2
Liaison Liaison Liaison Liaison ∆χ

covalente covalente Liaison polaire ionique ionique
Prépondérante prépondérante
-
Pour KF, ∆χ = 3,2 - le caractère est ionique. (K+, F )
Pour KCl, ∆χ = 2,3 - le caractère est ionique prépondérant mais moins marqué
Pour HF, ∆χ = 1,8 - la liaison est polaire. Les atomes portent des charges
partielles : Hδ+-Fδ-.
Pour HCl, ∆χ = 0,9 - la liaison est polaire mais moins marquée.
Pour HH, ∆χ = 0 - la liaison est covalente pure.

-
3. Si la liaison est polaire, deux charges δ+ et δ sont placées sur les
atomes de la molécule (HF) à une distance d avec un moment
dipolaire égal à :
µ = q.d = δ.e.d (en électron. Å)
Avec 1 electron.Å = 4,8Debye, nous avons : µ = δ.e. d .4,8 (en Debye)

Avec δ=1, nous supposons que la liaison est purement ionique.
Le moment dipolaire théorique est : µ théorique = 1.e. d .4,8 (en Debye)
En réalité, la liaison est partiellement ionique.
C’est pourquoi nous avons δ compris entre 0 et 1
Le pourcentage ionique = (µ expérimental/µ théorique).100%
KF KCl HF HCl H2
d (Å) 2,17 2,67 0,92 1,28 0,952
µ expérimental (D) 9,62 10,10 1,82 1,04 0
µ théorique (D) 10,46 2,82 4,42 6,1 4,57
δ 0,924 0,788 0,412 0,176 0
% ionique 92,4 78,8 41,2 17,6 0
% covalent 7,6 21,2 58,8 82,4 100
4. Diagramme énergétique de la formation HF

F (Z = 9) : 1s2 2s2 2p5
H (Z = 1) : 1s1
L’atome F est plus électronégatif que l’atome H. Les énergies des OA du

fluor sont donc plus faibles que celle de l’hydrogène.

E OA H OM HF OA F E
σ∗
2px 2py 2pz 2px 2py
2s2 2s2
Exercice V. 2. 9.
1. Dans le cas d’une liaison purement ionique, le moment dipolaire est

donné par la relation :
µ = δ.e.d. (en e. Å) = δ.e.d.4,8 (en Debye)
µ th= δ.e.d.4,8 (en Debye) avec δ =1

H-F H-Cl H-Br H-I
d(Å) 0,92 1,27 1,40 1,61
µ exp(D) 4,41 6,16 6,79 7,81
2. δ = (µ expérimental/µ théorique)
δHF = 0,408 δHCl = 0,173 δHBr = 0,116 δHI = 0,048
Ces molécules sont polaires. Les valeurs de δ montrent que le caractère
ionique de la liaison décroît de HF à HI.

Exercice V. 2. 10.
1. Moment dipolaire de la molécule H2O :
r
µ H 2O
r r
µOH µOH
O
H α=105° H
L'oxygène étant plus électronégatif que l’hydrogène, la liaison O-H est

polarisé.
r
Il existe donc un moment dipolaire µOH ayant pour direction chaque
liaison O-H, le sens étant par convention dirigé des charges positives
vers les charges négatives.
r
En faisant la somme des deux vecteurs µOH , on obtient le moment dipolaire
r
µ H 2O de la molécule qui est dirigé suivant la bissectrice de l’angle HÔH.
r r
µ H 2O
= 2µ OH
µ H 2O = 2µ OH . cos(α / 2) = 2 . 1,51 cos(105 / 2) = 1,84 Debye
2. Pourcentage ionique de la liaison O-H dans H2O.
Le pourcentage ionique = (µ expérimental/µ théorique).100%
Le moment dipolaire théorique : µ = δ.e.d. 4,8 (en Debye) avec δ = 1

µ O-H = 1,51D et dO-H = 0,96 Å.
% ionique = [1,51/(1. 0,96 .4,8)] .100 = 32,8
La liaison est de 33% ionique.

V. 3. Hybridation
Exercice V. 3. 1.
1. Définition de la théorie d’hybridation :

L’hybridation permet d’expliquer la configuration spatiale des molécules.
- L’hybridation sp3 permet d’expliquer la configuration spatiale des
molécules telles que CH4 ou NH4+ dont l’angle de liaison HCH ou
HNH est égal à 109°28.
Ce qui distribue les atomes d’hydrogène au sommet d’un tétraèdre régulier.
Le carbone ou l’azote occupe le centre.
Dans ce cas, l’orbitale s forme avec les trois orbitales p de la même couche,
quatre orbitales hybridées sp3.
- L’hybridation sp2 permet d’expliquer la configuration spatiale des
molécules telles que C2H4.
Cette molécule est plane où chaque atome de carbone n’est lié qu’à trois atomes
(un atome de carbone et deux hydrogènes).
Les angles entre les liaisons sont identiques (120°).
Ceci s’explique par le fait que l’orbitale s forme avec les deux orbitales p de la
même couche, trois orbitales hybridées sp2 coplanaires.
Il reste une orbitale p non hybridée pour chaque atome de carbone.
Ces orbitales p pures qui sont perpendiculaires au plan de la molécule vont ainsi
assurer la double liaison entre les carbones
- L’hybridation sp permet d’expliquer la configuration spatiale des
molécules comme l’acétylène C2H2 : molécule linéaire avec deux
carbones triplement liés. Dans ce cas, l’orbitale s forme avec une
orbitale p de la même couche, deux orbitales hybridées sp.
Il reste deux orbitales p non hybridées pour chaque atome de carbone, qui
assurent deux liaisons π entre les carbones.

2. Niveaux d’énergie des électrons de la dernière couche de l’atome de
carbone dans : l’état fondamental, l’état excité et les différents états
hybridés.
C(Z = 6) : 1s2 2s2 2p2

Représentation schématique de la couche de valence
p p p
2p
sp2 sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3

sp sp
2s
Etat fondamental Etat excité(C*) Etat hybridé sp Etat hybridé sp2 Etat hybridé sp3
3. Configuration spatiale des trois états hybridés (s, p) dans un repère cartésien
(l’atome de carbone occupe le centre).
Hybridation sp3
H
=
Puis "approche" de C
H
4 atomes d'hydrogène H
H
(1s1)
Carbone hybridé
CH4
sp3

Hybridation sp2
Et il reste l'orbitale p 120°

120°
inchangée
3 orbitales identiques sp2

trigonal (angle de 120°) plan
Hybridation sp
Exercice V. 3. 2.
1. Etat d’hybridation des atomes de carbone et de bore.

Le recouvrement des orbitales atomiques hybridées (sp3, sp2, sp) forme des
liaisons sigma σ (recouvrement axial).
Le recouvrement des orbitales atomiques p forme des liaisons π
(recouvrement latéral).
B(Z = 5) : 1s2 2s2 2p1
B* (excité): 1s2 2s1 2p2

Trois électrons de valence (2s1 2p2) assurent trois liaisons simples mais de
natures différentes.
Si les liaisons sont formées à partir de recouvrement des orbitales atomiques
pures (s et p), l’angle entre les liaisons serait alors de 90° :
OA s (B) + OA p (F)
OA p (B) + OA p (F)
Pour assurer trois liaisons identiques, les orbitales atomiques de B (s et p) se
combinent entre elles pour former trois orbitales hybridées sp2 (identiques).
Les angles entre les liaisons deviennent égaux (120°). La molécule formée
ainsi est plane.
sp2 sp2 sp2 p pure
2
BF3: B hybridé sp
σ σ σ
F F F
C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2

C*(excité) : 1s2 2s1 2p3
sp3 sp3 sp3 sp3

3
C hybridé sp
L’orbitale s forme avec les trois orbitales p, quatre orbitales hybridées sp3
qui vont assurer quatre liaisons σ
sp2 sp2 sp2 p pure

2
C hybridé sp
L’orbitale s forme avec les deux orbitales p, trois orbitales hybridées sp2 qui
vont assurer trois liaisons σ, l’orbitale p «pure» forme une liaison π.
sp sp p p
C hybridé sp

L’orbitale s forme avec l’orbitale p, deux orbitales hybridées sp qui vont assurer
deux liaisons σ. Les deux orbitales p «pures» forment deux liaisons π.
Dans la molécule CO2, le carbone est hybridé sp ;

Dans la molécule ; CH4 :, le carbone est hybridé sp3.
Dans la molécule C2H4 :, le carbone est hybridé sp2.
Dans la molécule C2H2 :, le carbone est hybridé sp.
2. Diagrammes énergétiques des orbitales moléculaires de CH4 ; C2H4 et C2H2

C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
H (Z = 1) : 1s1
Diagramme énergétique des orbitales moléculaire de CH4
Ε 4 OA. H OM .CH4 4OA. hybridées sp3 deC
σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
1s1 1s1 1s1 1s1
σ σ σ σ

Diagramme énergétique des orbitales moléculaires de C2H4
2OA.H OM. OA.sp2 de C OM. OA.sp2 de C OM.
Ε(Η) Ε(C) Ε(C) Ε(C)

σ∗
σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
p π∗ p
π
sp2 sp2 sp2 sp2 sp2 sp2
σ σ σ σ σ
Diagramme énergétique des orbitales moléculaires de C2H2.
OA.H OM. OA hybridées OM. OA.hybridées OM.

sp de C sp de C
Ε(Η) Ε(C) Ε(C) Ε(C) Ε(C) Ε( Η)
σ∗ σ∗ σ∗
p p πx∗ πy∗ p p
πx πy
sp sp sp sp
σ σ
σ

Exercice V. 3. 3.
1. Structure électronique du béryllium Be dans son état fondamental et
dans son premier état excité.
Be (Z = 4) : 1s2 2s2 Be* :1s2 2s1 2p1

2. Représentation des orbitales atomiques de couche de valence. (Voir
exercice III.4.2)
3. Be (Z = 4) : 1s2 2s2 2s 2p
Be* : 1s2 2s1 2p1

H H
Si le recouvrement s’était effectué entre deux orbitales atomiques pures s et
p du béryllium, nous aurions deux liaisons différentes. (sBe+ sH et pBe+ sH) et
l’angle HBˆ H entre les liaisons serait de 90°.
L’hybridation sp permet d’expliquer la formation de deux liaisons identiques
et confirme que la molécule BH2 est linéaire. Les trois atomes sont alignés et
l’angle HBˆ H est de 180°.
sp sp 2 p pures
Be hybridé sp
H H
Les deux recouvrements sont identiques (donc même énergie) car ils
s’effectuent entre deux orbitales hybridée sp et deux orbitales atomiques s de
l’hydrogène.
4. Les liaisons formées sont de type sigma σ (liaison simple)
5. La molécule est linéaire
Exercice V.3.4.
L’ion ammonium a une structure tétraédrique avec des angles de liaisons de
109° 28 environ.
1. Etat d’hybridation de l’azote dans NH4+
N (Z = 7) : 1s2 2s2 2p3. L’azote forme 4 liaisons simples (σ) avec 4
hydrogènes.

L’orbitale s se combine avec 3OA p pour former les 4 orbitales
hybridées sp3
N hybridé sp3
H+ H H H
Nous avons une liaison dative : le doublet qui assure la liaison est donné par
un seul atome. Les quatre liaisons formées sont identiques.
La charge positive est délocalisée sur toute la molécule.
2. Diagramme énergétique de NH4+ sachant que les énergies moyennes
1s de l’hydrogène, 2s et 2p de l’azote sont respectivement -13,6eV,
-25,5eV et -13,1eV.
N(Z = 7) : 1s2 2s2 2p3

H(Z = 1) : 1s1
4 OA .H OM. NH4+ 4OA. N 4 OA. N

hybridées sp3 pures
E(eV) E(eV)
σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
2pz 2py 2px
1s 1s 1s 1s −13,1eV
Η Η Η Η+
σ σ σ σ 2s −25,5eV
3. Disposition spatiale des liaisons dans NH4+ (schéma de recouvrement des

orbitales identique à celui de la molécule CH4).

Exercice V. 3. 5.
1. Comparaison des structures de C, O et N à l’état exité.
C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2 C*(Z = 6) : 1s2 2s1 2p3
Représentation des niveaux d'énergies des orbitales :

Ε
p p p p p p
4 sp3
2 2 2
sp sp sp
sp sp
s
Etat fondamental ou excité Etat hybridé sp Etat hybridé sp2 Etat hybridé sp3
Cas du carbone (voir exercice V.3.1)

Cas de l’azote : N(Z = 7) : 1s2 2s2 2p3
Ε Ε Ε Ε Ε
px p y p x py py py
sp sp sp sp sp2 sp2 sp2 sp2 sp2 sp2

sp3 sp3 sp3 sp3
N N N N N
px py px py py py

Cas de l’oxygène : O(Z = 8) : 1s2 2s2 2p4
px py p x py px py py py
2sp 2sp 2sp 3sp2 3 sp2 4sp3
O O O O O O
px py px py px py py py

2. Molécule : NH3 + H+
E 3OA. H Liaisons covalentes Liaison dative OA. H+

σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
σ σ σ 4 sp3 σ
Il y a formation de la liaison dative (NH3H+) entre les doublets d’électrons
de l’azote (N) et l’orbitale atomique 1s de H+.
-
Molécule : NH3 + H
E 3OA H Liaisons covalentes OA hybridées N OA H-

σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
4sp3
σ σ σ σ
Il n’y a pas de formation de la liaison : NH3 H- car l’indice de liaison
-
entre N et H est nul.
i=1/2(2-2)=0
Bore : état fondamental : 1s2 2s2 2p1 état excité 2 : 1s2 2s12p2

Molécule : BH3 + H+
E 3OA. H Liaisons covalentes OA. H+

σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
Bsp3
σ σ σ σ
Pour assurer quatres liaisons identiques, le bore doit être hybridé en sp3, mais
la formation d’une quatrième liaison est impossible car il manque des
électrons.
Il n’y a pas de formation de la liaison BH3H+
-
Molécule : BH3 + H
E 3OA. H OA. H-
Liaisons covalentes Liaison dative
σ∗ σ∗ σ∗ σ∗
Bsp3
σ σ σ σ
−
Il y a formation de la liaison dative BH3H car le doublet d’électrons est
-
fourni par l’ion H ;

Molécule : H2O + H+
E 2OA. H Liaisons covalentes Liaison dative OA. H+

σ σ∗ σ∗
2(1s1) 4ΟΑ sp3 de O
σ σ σ
Il y a formation de la liaison H2OH+. Il y a une possibilité théorique de

formation d’une autre liaison du au doublet libre (non liant) présent sur
l’oxygène.
Molécule : H2O + H-
E 2OA. H Liaisons covalentes OA. H-

σ∗ σ∗ σ∗
Ο sp3
σ σ σ
Il n’y a pas de formation de liaison H2O H- car l’indice de liaison entre

-
l’oxygène et l’ion H est égal à zéro (i=1/2 (n-n*)= ½(2-2)=0

π
3.
H σ
σ
C O
H σ 2 paires libres sp2 sur O
(A) py py
La liaison σ entre C et H est formée à partir de sp2 de C et s de H

La liaison σ entre C et O est formée à partir de sp2 de C et sp2 de O
La liaison π entre C et O est formée à partir de py de C et py de O
py py
π
H
C σ O(1) 2 paires libres sp2 sur O(1)
H O (2)
π
(B) py 1 paire libre sp2 et 1paire libre py sur O(2)
Liaison σ entre C et H : recouvrement entre sp2 de C et s de H

Liaison σ entre C et O : recouvrement entre sp2 de C et sp2 de O(2)
Liaison π entre C et O : recouvrement entre py de C et py de O(1)
py py
H π H
C1 C2
H C3 O(1)
sp2
π
(C) H σ O(2)
py

Liaison σ entre O et H : recouvrement entre sp2 de O et s de H
Liaisons σ entre C-C et C-O : recouvrement entre sp2 et sp2

Liaisons π entre C = C et C = O : recouvrement entre py et py
Une paire libre sp2 et 1 paire libre py sur O(2)
Deux paires libres sp2 sur O(1)
H py Η
H C O
σ
(D) H sp2

Liaison σ entre C et O : recouvrement entre sp3 de C et sp2 de O
Liaison σ entre O et H : recouvrement entre sp2 de O et s de H
Deux paires libres sp2 et 1paire libre py sur O
Conclusion : si l’oxygène possède une double liaison, deux paires libres

(non liante) sont de type sp2. Si l’oxygène est simplement lié, une paire
libre occupe l’orbitale p pure.
- Différence de stabilité des différents ions
π π
H H H
Cσ O C σ C
O H C σ O
(E) (F)
H
H C σ O
H
(G)
L’atome d’oxygène O- dispose de trois doublets dont un de type p.

Ce doublet p peut se conjuguer c'est-à-dire former des liaisons partielles par
recouvrement latéral avec des orbitales atomiques p portées par le carbone voisin.
Ces dernières peuvent se trouver intégrés au sein d’une liaison π. Le degré
de conjugaison croit avec le nombre d’atomes successifs portant des
orbitales p susceptibles de se recouvrir avec formation des liaisons π.
- Seules les molécules E et F présentent un effet de conjugaison qui est
beaucoup plus marqué dans F.
Cette conjugaison provoque une diminution de la charge portée par
l’oxygène et entraîne une stabilité à l’ion.
La molécule F est plus stable que la molécule E qui elle-même est plus stable que G.
Donc la molécule G est plus basique que la molécule E qui elle-même est
plus basique que la molécule F.
Exercice V. 3. 6.
1. La molécule de butadiène C(1)H2 = C(2)H-C(3)H = C(4)H2
Tous les carbones dans cette molécule forment trois liaisons σ. Ils sont donc
tous hybridés en sp2
2. Les deux formes géométriques sont :
H H H H
120° C C H C C H
H C C H C
H H C
H H
(A) (B)
Exercice V. 3. 7.
1. Forme développée de la molécule CH3-CO-CH = CH-CN
109°28 H H N
H C1 C3 120° C5 180°
H C2 C4
O H

2. Le carbone C1 est hybridé en sp3. Les carbones C2, C3, et C4 sont
hybridés en sp2. Le carbone C5 est hybridé en sp
3. Tous les atomes se trouvent dans le même plan (de la feuille) sauf les
deux hydrogènes en caractère gras du groupement CH3.
Exercice V. 3. 8.
180°
Soit le squelette carboné suivant : C1 C2 C3 120°
120° C4 C5
Formule développée des deux hydrocarbures pouvant présenter cette géométrie :
180° H
H C1 C2 C3 H 109°28 C1 et C2 hybridés en sp
120° C4 C5 H C3 et C4 hybridés en sp2
H H C5 hybridé en sp3
H 180° H
C1 C2 C3 H
H 120° C4 C5
H H
C1, C3, C4 et C5 hybridés en sp2

C2 hybridés en sp

Exercice V. 3. 9.
Les molécules CCl4, BCl3 et BeCl2 ne sont pas polaires.
Les atomes de chlore sont donc disposés de manière symétrique par rapport à
l’atome central (l’atome central occupe le barycentre de la figure géométrique)
et les différentes interactions entre les atomes de chlore doivent être minimales.
L’état d’hybridation des atomes de carbone, de bore et de béryllium dans les
molécules CCl4, BCl3 et BeCl2
C sp3 ; quatre orbitales atomiques hybridées sp3 forment quatre liaisons
simples(σ) avec quatre atomes de chlore.
B sp2 ; trois orbitales atomiques hybridées sp2 forment trois liaisons simples(σ)
avec trois atomes de chlore.
Be sp ; deux orbitales atomiques hybridées sp forment deux liaisons simples(σ)
avec deux atomes de chlore.
D’où CCl4 tétraédrique, BCl3 trigonale plane et BeCl2 linéaire
Exercice V. 3. 10.
Les structures des molécules suivantes sont :
CS2 molécule linéaire. Le carbone forme deux liaisons σ. Il n’y pas de
doublets libres. Le carbone est hybridé sp ;
H2CO ou Cl2CO et B (OH)3 molécules planes . Le carbone et le bore
forment chacun trois liaisons σ. Il n’y pas de doublets libres.
Le carbone et le bore sont hybridés sp2.
CH3-C-Cl3 et CH3-CH2-CH3 molécules tétraédriques.
Les carbones forment quatre liaisons σ. Il n’y pas de doublets libres. Les
carbones sont hybridés sp3
Exercice V. 3. 11.
C2H2 : carbone hybridé en sp
H C C H
sp sp
C2H2 est une molécule linéaire

N2H2 :
N (Z = 7) : 1s2 2s2 2p3
H
sp2 sp2 sp2 σ p
N hybridé sp2
σ π
sp2 sp2 sp2 p

2
N hybridé sp
σ
Doublets libres H
N N
H H N2H2 est une molécule plane

H 2O 2 :
O (Z = 8) : 1s2 2s2 2p4 H
σ
sp3 sp3 sp3 sp3
O hybridé sp3
Deux doublets libres σ
H H
O O
H2O2 est une molécule plane

V. 4. Conjugaison
Excercice V. 4. 1.
1. Etats d’hybridation des atomes de carbone.

Molécule A : C1 et C3 hybridés sp2, C2 hybridés sp
Molécule B : C1, C2 et C3 hybridés sp2
2. Géométrie des molécules
H1 180° H3 H H
120° C1 C2 C3 120° C1 C2
H2 OH H 120° C3 O
(A) (B) H
Les atomes de la molécule A appartiennent aux deux plans perpendiculaires :
H1, H2, C1, C2, C3 appartiennent au plan horizontal,
C1, C2, C3, H3 et OH appartiennent au plan vertical
C1, C2, C3 sont alignés selon l’intersection de deux plans perpendiculaires
3. L’énergie de liaison expérimentale est inférieure à l’énergie de liaison
théorique du fait que la molécule a liaisons conjuguées est plus stable
que celle à liaisons localisées.
Cette différence d’énergie est l’énergie de conjugaison :
E = -122,05 - (-94,87) = -27,18 kJ.mol-1.
Excercice V. 4. 2.
1. Représentation spatiale simple des OM dans le cas du butadiène, du
benzène et de l’allène :
Butadiène : C(1)H2=C(2)H-C(3)H=C(4)H2
Tous les atomes de carbone sont hybridés en sp2 ; Tous les angles sont
égaux à 120°.

p1 p2
H π Η p3 p4
120° C1 C2 π H
H π C3 C4
H π H
Molécule plane : tous les atomes sont contenus dans un même plan.
Deux types de recouvrements axiaux (liaison σ) :
- entre l’orbitale sp2 du carbone et s de l’hydrogène
- entre les deux orbitales hybridées sp2 des carbones (C-C)
Deux recouvrements latéraux (liaison π) entre les orbitales atomiques non
hybridées entre p1 et p2, et entre p3 et p4,
Mais il y a une probabilité non nulle de recouvrement entre p2 et p3.
D’où la possibilité de conjugaison. En réalité, il y a 99% de recouvrement
normal et 1% de recouvrement entre p2 et p3.
Ce qui est confirmé par la valeur des longueurs de liaison :
Les longueurs de liaison lC1=C2 et lC3=C4 sont supérieures à celle de lC=C de la
molécule C2H4 (lC=C = 1,35 Å)
La longueur de liaison lC2-C3 est inférieure à celle de lC-C de la molécule C2H6
(lC-C = 1,54 Å)
Nous avons donc une délocalisation des électrons p sur toute la molécule :
Phénomène de conjugaison.
p1 p2
H Η p3 p4
C1 C2  H
H C3 C4
H H

Benzène C6 H6 :
H H
C C
H C C H
C C
H H
Dans la molécule de benzène C6H6, tous les atomes de carbone sont hybridés
en sp2 .Cette molécule est plane et les angles sont de 120°.
Le recouvrement p p est noté I et le recouvrement p p est noté II
Si l’on compare ces deux recouvrements sur des formules de Kékulé :
CH CH CH CH
CH I CH CH II CH
CH CH CH CH
La probabilité de rencontrer l’une ou l’autre des deux formes est très voisine
de 50%. De plus, toutes les liaisons C-C du benzène sont équivalentes et ont
une longueur de 1,44 Å, valeur intermédiaire entre la double liaison de
l’éthylène (lC=C = 1,35 Å) et la simple liaison de l’éthane (lC-C = 1,54 Å).
Ceci s’explique par une répartition uniforme du nuage électronique π entre
les atomes. Il n’y a plus de localisation des électrons p entre deux atomes de
carbone.
On obtient le modèle à conjugaison maximum.
C’est une des caractéristiques principales des noyaux aromatiques. Tous les
atomes appartiennent au même plan.

Allène : CH2 = C = CH2
H π π , H
C1 C2 C3
H H
C1 et C3 sont hybridés en sp2 et C2 en sp.

Il n’y a aucune possibilité de conjugaison. Les orbitales p de l’atome central
étant perpendiculaires, les orbitales π formées sont aussi perpendiculaires et
la conjugaison ne peut apparaître que lorsque les orbitales p sont parallèles.
Cette molécule n’est pas plane. Deux plans perpendiculaires contenant
chacun deux atomes d’hydrogène, se coupent selon la ligne des carbones.
2. L’énergie de conjugaison est la différence d’énergie qui existe entre
l’énergie réelle de la molécule conjuguée et celle qu’elle aurait dans
le cas où les nuages électroniques π seraient parfaitement localisés.
Ainsi le benzène où la délocalisation est maximum a une très forte
énergie de conjugaison.
Exercice V. 4. 3.
Le moment dipolaire résultant de la molécule C2H2F2 étant nul, sa forme
géométrique est la suivante :
r
H µ1 F
r r r r
µ 2
C C µ total = µ 1 + µ 2 = 0
F H
Exercice V. 4. 4.
1. Structure électronique de l’azote et du fluor :
N (Z = 7) : 1s2 2s2 2p3

Il y a possibilité de formation de trois liaisons σ car l’azote possède trois
électrons célibataires.
F (Z = 9) : 1s2 2s2 2p5
Il y a possibilité de formation d’une seule liaison σ car le fluor possède un seul
électron célibataire.
3. La difluorodiazine est une molécule plane. Les deux atomes de fluor
sont liés chacun à un atome d’azote.
En général, les doublets libres occupent les orbitales atomiques
hybridées.
a. Recouvrement spatial des orbitales dans N2F2.
π Doublet libre
N σ N liaison σ
F F
b. L’angle FNˆ N est inférieur à 120° car le doublet libre de l’azote

occupe plus de place qu’une paire liante et joue un rôle écrasant sur
les liaisons. L’angle FNˆ N devient plus petit.
c. La molécule N2F2 étant apolaire (µ = 0), sa structure est la suivante :
π F
r r
µ N σ N µ
1 2
F doublet libre
V. 5. Théorie de répulsion des paires d’électrons de valence : Théorie de

Gyllespie
Rappel : Cette théorie permet de prévoir la géométrie des molécules. Soit

une molécule de type AXnEm.

L’atome central A est entouré de n atomes voisins X (n doublets liants) et de
m doublets libres E (non liants).
Les règles de Gyllespie sont :
1. Les doublets (n et m) d’un atome central se disposent dans l’espace
de façon à être les plus éloignés possible les uns des autres afin de
minimiser l’énergie de répulsion.
2. Une paire libre ou une liaison multiple occupe plus d’espace qu’une
paire liante.
3. Plus les électronégativités des atomes liés sont élevées, plus les
angles de liaison entre deux paires liantes diminuent.
4. Les liaisons multiples comptent pour une unité dans le calcul de n.
5. Plus l’atome central est électronégatif, plus les angles de liaison sont
grands.
Pour calculer le nombre de doublets libres (m), on peut utiliser la relation
suivante :
n+m = ½ ( nombre d’électrons de valence de l’atome central + nombre de
liaisons simples – nombre de liasons doubles) + ½ (nombre de charges
négatives – nombres de charges positives)
Exemple : NH4+ : (m+n) = ½(5+4-0) + ½(0-1) = 9/2+(-0,5) = 4
n = 4 donc m = 0
CO2 : (m+n) = ½(4+2-2) + ½(0-0) = 4/2 = 2
n = 2 donc m = 0

Le tableau suivant résume ces indications :
Type de Nombres total Figure de Nombre de Forme des Exemples (L’atome

molécules de doublets répulsion liaisons molécules central est
AXnEm souligné)
X2 2 Droite 2 linéaire BeCl2 ; CO2 ; HCN
AX3 3 3 Triangle BF3 ; AlCl3
Triangle
équilatéral
AX2E 3 2 En V SO2 ; SnCl2
AX4 4 4 Tétraèdre CH4 ; SiCl4 ; NH4+
AX3E 4 Tétraèdre 3 Pyramide NH3 ; NF3 ; H3O+
AX2E2 4 2 En V H2O; H2S
AX5 5 5 Bipyramide PCl5
AX4E 5 Bipyramide 4 Pyramide TeCl4 ; SF4

trigonale
AX3E2 3 en T ICl3 ; ClF3
5
AX2E3 5 2 linéaire XeF2
AX6 6 6 Octaèdre SF6
AX5E 6 Octaèdre 5 Pyramide BrF5 ; IF5
AX4E2 6 4 Carré XeF4
Exercice V. 5. 1.
Géométrie des molécules suivantes : MgF2 ; AlCl3 ; CH4 ; PCl5 ; H2O ; H3O+,
AsCl3 ; CO2
Cl(Z = 17) : (Ne) 3s2 3p5 F(Z = 9) : 1s2 2s2 2p5
Un seul électron suffit pour saturer la couche de valence du chlore et du
fluor.
Ces deux atomes forment donc qu’une seule liaison avec l’atome
centrale(comme le cas de l’hydrogène).

MgF2
Mg(Z = 12) : 1s2 2s2 2p63s2
(m+n) = ½(2+2-0) + ½(0-0) = 4/2 = 2 n=2 m=0
Remarque : les deux électrons de valence (3s2 ) assurent deux liaisons simples
avec 2 atomes de fluor. Il n’y a pas de doublets libres. Donc la molécule
MgF2 est de type AX2 linéaire : F-Mg-F
Al Cl3
Al(Z = 13) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
(m+n) = ½(3+3-0) + ½(0-0) = 6/2 = 3 n=3 m=0
Remarque : les trois électrons de valence (3s 3p1) assurent trois liaisons
2
simples avec trois atomes de chlore. Il n’y a pas de doublets libres. Donc la
molécule AlCl3 est de type AX3 plane.
CH4 :
C(Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
(m+n) = ½(4+4-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=4 m=0
Remarque : les quatres électrons de valence (2s2 2p2) assurent quatre liaisons
simples avec 4 atomes d’’hydrogène. Il n’y a pas de doublets libres. Donc la
molécule CH4 est de type AX4 de forme tétraédrique.
PCl5
P(Z = 15) : (Ne)3s2 3p3 3d0
(m+n) = ½(5+5-0) + ½(0-0) = 10/2 = 5 n=5 m=0
3s1 3p3 3d1
P* (état excité)
Cl Cl Cl Cl Cl
Cinq électrons de valence assurent cinq liaisons simples avec 5 atomes de

chlore.
Il n’y a pas de doublets libres. Donc la molécule PCl5 est de type AX5 de
forme bipyramide trigonale.

H 2O
O (Z = 8) : 1s2 2s2 2p4
(m+n) = ½(6+2-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=2 m=2
3s2 3p4
H H
Six électrons de valence assurent deux liaisons simples avec deux
hydrogènes.
Il reste deux doublets libres. Donc la molécule est de type AX2E2 plane de
forme en V.
H 3O +
O (Z = 8) : 1s2 2s2 2p4
(m+n) = ½(6+3-0) + ½(0-1) = 8/2 = 4 n=3 m=1
3s2 3p4
H+ H H
Six électrons de valence assurent deux liaisons simples avec deux
hydrogènes et une liaison dative avec H+.
Il reste un doublet libre. Donc la molécule est de type AX3E de forme

pyramidale.
AsCl3 :
As (Z = 33) : (Ar)3d104s24p3
(m+n) = ½(5+3-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=3 m=1
3s2 3p3
As :

Cinq électrons de valence assurent trois liaisons simples avec 5 atomes de
chlore.
Il reste 1 doublet libre.
Donc la molécule AsCL3 est de type AX3E de forme pyramidale.
CO2
C (Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
(m+n) = ½(4+2-2) + ½(0-0) = 4/2 = 2 n=2 m=0
Quatre électrons de valence assure deux liaisons doubles avec 2 atomes
d’oxygène.
Il n’y a pas de doublets libres sur le carbone. Donc la molécule CO2 est de
type AX2 linéaire : 〈O = C = O〉
Exercice V. 5. 2.
1. Tous les atomes C, N et O sont hybridés sp2.
H H H
α = 120° C=CH2 α = 119° C = NH α = 116° C= O
H H H
Pas de paire libre une paire libre sur l’azote Deux paires libres sur l’oxygène
2. Dans les trois molécules, le carbone est lié à des atomes

d’électronégativité différentes : (χ(O)> χ(N)> χ(C))
Plus l’électronégativité de l’atome lié augmente, plus les électrons de la
liaison sont déplacés vers cet atome.
Par conséquences, l’angle α diminue. De plus, la présence de paires libres
sur l’atome lié joue un effet écrasant sur les liaisons entraînant une
diminution de l’angle.
Exercice V. 5. 3.
Géométrie des molécules CO2 et SO2 sachant que µ CO2 = 0 et µ SO2 ≠ 0 .
CO2 C(Z = 6) : 1s2 2s2 2p2
(m+n) = ½(4+2-2) + ½(0-0) = 4/2 = 2 n=2 m=0

Carbone à l’état excité : C*
sp2 sp2 sp2 p

2
O hybridé sp
σ π
sp sp p p
C hybridé sp
σ π
O hybridé sp2
sp2 sp2 sp2 p

Quatre électrons de valence de l’atome de carbone assurent deux
liaisons σ et deux liaisons π avec deux atomes d’oxygène.
Donc la molécule est de type AX2 de forme linéaire.
r r
µ 1
µ 2
O==C==O
r r r
µ total = µ 1 + µ 2 = 0
SO2
S (Z = 16) : (Ne) 3s2 3p43d0
(m+n) = ½(6+2-2) + ½(0-0) = 6/2 = 3 n=2 m=1
S*
Six électrons de valence de soufre assurent deux liaisons σ et deux liaisons π

avec deux atomes d’oxygène.
Il reste un doublet libre. Donc la molécule est de type AX2E plane en forme
de V.

Doublet libre
r r
µ1 S µ 2
r r r
O O µ total = µ 1 + µ 2 ≠0
r
µ total
L'oxygène étant plus électronégatif que le soufre, la liaison S-O est polarisé.
r
Il existe donc un moment dipolaire µ SO ayant pour direction chaque
liaison S-O, le sens étant par convention dirigé des charges positives
vers les charges négatives.
r
En faisant la somme des deux vecteurs µ SO , on obtient le moment dipolaire
r
µ SO2 de la molécule qui est dirigé suivant la bissectrice de l’angle OSO.
Exercice V. 5. 4.
O(Z = 8) : 1s2 2s2 2p4 Se(Z = 34) : (Ar) 3d104s2 4p4
S(Z = 16) : (Ne) 3s2 3p4 Te(Z = 52) : (Kr) 4d105s2 5p4
H2O ; H2S ; H2Se et H2Te sont des molécules de type AX2E2 de
forme en V
D’après la théorie de Gyllespie, plus l’atome central est électronégatif, plus
les angles de liaison sont grands. Les électrons de la liaison sont plus attirés
vers l’atome central et la force de répulsion entre les électrons augmente,
entrainant une ouverture de l’angle.
L’électronégativité des atomes O, S, Se et Te varie dans le sens :
χ(O)> χ(S)> χ(Se)> χ(Te)
D’où : HOˆ H f HSˆH f HSˆeH f HTˆeH

Exercice V. 5. 5.
NH3
N (Z = 7) :1s2 2s2 2p3 Cinq électrons de valence
(m+n) = ½(5+3-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=3 m=1
La molécule NH3 est de type AX3E de forme en pyramide triangulaire.
La molécule H2O est de type AX2E2 de forme en V (voir exercice V.5.1)
Doublets libres
N O
H H H H H
D’après la théorie de Gillespie, un doublet libre occupe plus d’espace qu’une
paire liante.
Ce qui explique que l’angle HNˆ H est supérieur à l’angle HOˆ H
Exercice V. 5. 6.
BCl3 et BF3
B (Z = 5) 1s2 2s2 2p1
(m+n) = ½(3+3-0) + ½(0-0) = 6/2 = 3 n=3 m=0
Trois électrons de valence du bore assurent trois liaisons σ avec trois atomes
de chlore ou de fluor.
Donc les molécules BCl3 et BF3 sont de type AX3 de forme triangulaire
plane. Nous savons que, plus l’électronégativité des atomes liés est élevée,
plus les angles de liaison entre deux paires liantes diminuent.
L’électronégativité des atomes de fluor étant supérieure à celle des atomes
de chlore, la valeur de l’angle FBˆ F est donc inférieure à celle de l’angle
ClBˆ Cl
Exercice V. 5. 5. 7.
L’électronégativité des atomes F, Cl, Br, I varie dans le sens :
χ(F)> χ(Cl)> χ(Br)> χ(I)

Nous savons que plus l’électronégativité des atomes liés est élevée, plus les
angles de liaison entre deux paires liantes diminuent, d’où :
FPˆ F p ClPˆ Cl pBrPˆ Br pIPˆ I
97°8 100°3 101° 102°
Exercice V. 5. 5. 8.
Les molécules SCl2 et OCl2
SCl2
S (Z = 16) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 3d0
(m+n) = ½(6+2-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=2 m=2
OCl2
O( Z = 8) : 1s2 2s2 2p4
(m+n) = ½(6+2-0) + ½(0-0) = 8/2 = 4 n=2 m=2
Deux doublets libres sur l’oxygène ou sur le soufre. Les molécules SCl2 et
OCl2 sont de type AX2E2.
S O
Cl Cl Cl Cl
103° 111°
L’électronégativité du soufre est inférieure à celle de l’oxygène :
χ(S) < χ(O).
Quand l’électronégativité de l’atome central augmente, les doublets de la
liaison sont plus attirés par cet atome.
La répulsion entre les doublets liants est plus forte, et par conséquences,
l’angle augmente.

Les molécules OCl2 et OF2 :
O O
Cl Cl F F
111° 102°
L’électronégativité du fluor est supérieure à celle du chlore : χ(F) > χ(Cl).
Quand l’électronégativité des atomes liés augmente, les doublets de la
liaison sont plus attirés par ces atomes.
La répulsion entre les doublets devient plus faible et par conséquences,
l’angle diminue.


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TABLE DES MATIERES

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 5

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 11

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 13

3. Quatre nucléides A, B, C et D ont des noyaux constitués comme

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 14

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 15

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 16

Structure de l’atome : Connaissances générales

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 17

3. B et C sont des isotopes car ils possèdent le même nombre de protons

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 18

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 19

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 20

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 21

M (Mg) = [x (24Mg).M (24Mg)] + [x (25Mg).M (25Mg)]

M (Mg) = (0,786 x 24) +( 0,101 x 25) + (0,113 x 26) = 24,3 g.mol-1

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 22

MODELE QUANTIQUE DE L’ATOME

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 23

II. 1. ATOMES HYDROGENOIDES SELON LE MODELE DE

II. 2. SPECTRE D’EMISSION DE L’ATOME D’HYDROGENE

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 25

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 26

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 27

Modèle quantique de l’atome : Atome de Bohr

Rappel : domaines du rayonnement électromagnétique

Radio, Télévision Radar, Micro-ondes Infrarouge Ultraviolet Rayons X Rayons Y

λ (m) 10 1 10-3 10-4 10-6 10-7 10-9 10-10 10-11 10-12

ν(hz)3x 108 1011 1014 1017 1018 1020

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 28

1. Bilan des forces : Sur l’électron s’exercent deux forces colinéaires

b- L’énergie totale (Et) = énergie cinétique (Ec) + énergie potentielle (Ep)

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 29

Nous avons : L’énergie du système noyau-électron est égale à :

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 30

Energie absorbée: ∆E12 = E2 – E1 = -30,6-(-122,4) = 91,8eV

II. 2. SPECTRE D’EMISSION DE L’ATOME D’HYDROGENE

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 31

La première raie de chaque série est : λ j+1 j

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 32

λ64 / λ 54 λ64 = 2,626 µm

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 33

Raie - Energie (J ) Fréquence (1015 Hz ) Longueur d’onde Domaine spectral Série

54 4,905 10-20 0,074 4049 I.R Bracket

52 4,58 10-19 0,69 433,8 Visible Balmer

43 1,06 10-19 0,16 1874 I.R Paschen

32 3,02 10-19 0,46 656 Visible Balmer

21 1,63 10-18 2,5 121,5 U.V Lyman

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 34

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 35

∆E 1 = 6,62 .10-34 .4,96. 1014 = = 3,28 10-19 J

Couleur jaune orangée (longueur d'onde élevée, fréquence et énergie faibles)

2. Longueur d'onde de radiation émise : λ = 1027 Å= 1027 10-10 m

Exercices corrigés de structure de la matière et de liaisons chimiques 36

L’électron retombe au niveau fondamental.

1. L'énergie de première ionisation de l'atome d'hélium est 24,6 eV :

Lors d’une ionisation, l’électron passe de l’état fondamental à l’état

E∞ =0, donc E1 = -24,6 eV