Résumé Chap 1 seconde 1 2

BILAN : L’organisme pluricellulaire, un ensemble de cellules spécialisées.
La cellule, structure commune au vivant

Les êtres vivants sont constitués de cellules, la cellule est l’unité structurale et fonctionnelle
commune à tous les êtres vivants. C’est un indice de parenté entre tous les êtres vivants.
Certains organismes sont constitués d’une seule cellule unique, ce sont les organismes unicellulaires,
comme les bactéries. D’autres sont constitués de plusieurs cellules : ce sont les organismes
pluricellulaires, comme l’Homme. Dans le cas des organismes pluricellulaires, les cellules se
regroupent en tissus eux-mêmes regroupés en organes dont l’ensemble forme un organisme.
* Cellules eucaryotes et procaryotes
La cellule est l’unité du vivant car tous les êtres vivants sont composés de cellule(s). Elle est
constituée d’une membrane plasmique qui permet les échanges de matière et d’énergie avec
l’environnement, d’un cytoplasme pouvant contenir ou non un noyau et des organites.
Cellule eucaryote : présente chez les humains, les animaux, les végétaux et les champignons, c’ est
une cellule dont le matériel génétique se trouve dans le noyau délimité par une enveloppe nucléaire,
lui-même contenue dans un cytoplasme de la cellule.
Cellule procaryote : présente chez les bactéries, c’est une cellule dont le matériel génétique
n’est pas contenu dans le noyau mais libre dans le cytoplasme
* Cellules animales et cellules végétales

Les cellules animales sont eucaryotes, elles possèdent un noyau et des mitochondries, elles sont le
plus souvent ovales, les cellules végétales sont aussi eucaryotes, elles possèdent un noyau, des
mitochondries et que des chloroplastes de couleur verte, elles adoptent plutôt des formes
géométriques (rectangulaires), de plus les végétaux et les champignons possèdent une paroi
squelettiques épaisse et rigide autour de leur membrane plasmique ce qui leur donne ces formes.
Conclusion : l’ensemble des êtres vivants actuels est constitué de
cellules possédant au moins deux caractères communs : une
membrane plasmique et du cytoplasme. Cette unité de structure
est donc un argument fort en faveur de l’existence d’un lien de
parenté entre tous les êtres vivants.
Organite : structure intracellulaire de forme définie, délimitée par une membrane intracellulaire et remplissant une
* Structure
fonction particulière de l’ADNsont
: les mitochondries (Organisation de l’ADN)dans lesquels se produit la respiration
des organites cytoplasmiques
cellulaire.
L’ADN, estLesune
chloroplastes
longuesont aussi des porteuse
molécule organites cytoplasmiques dans lesquels se déroule la photosynthèse.
de l’information
génétique. Chez tous les êtres vivants la molécule d’ADN possède
une structure identique : elle est constituée de deux brins (ou
chaines) enroulées en hélice. On parle de double hélice
d’ADN : chacun des brins est un assemblage d’éléments appelés
nucléotides.
Il existe 4 nucléotides différents identifiés par les lettres A
(Adénine),T (Thymine),C (Cytosine),G( Guanine).
Quels que soient les êtres vivants, les analyses chimiques
montrent qu’une molécule d’ADN est constituée d’autant de
nucléotides à adénine que de nucléotides à thymine, et d’autant
de nucléotides à guanine que de nucléotides à cytosine.
La disposition des nucléotides entre les deux chaines suit une
règle : à chaque nucléotide A d’une chaine est associé un
nucléotide T sur l’autre chaine. La même complémentarité
Le langage codé de l’ADN
*Comparaison de l’ADN
Dans chaque cellule d’un individu, l’information génétique est contenue dans
les chromosomes, composés de l’ADN.
La structure de l’ADN est commune à tous les êtres vivants. Quel
que soit l’ADN étudié, on retrouve toujours la double hélice, les
mêmes distances moyennes entre nucléotides, les mêmes quatre
nucléotides et leur complémentarité.
* Comparaison de fragments de gènes (du chromosome aux gènes)
L’ADN est constitué de séquences de nucléotides qui codent des informations.
On peut ainsi découper la molécule d’ADN en un certain nombre de séquences
porteuses d’informations appelées Gènes. Chaque gène porte une information
qui dépend de la séquence en nucléotides, donc il y une différence de
séquence entre les gènes d’une même espèce.
L’information portée par l’ADN est lisible par tous les êtres vivants.
Cette information est codée dans un langage à 4lettres constituant 4
nucléotides (A, T, C, G).
* Diversité génétique, variabilité de l’ADN (un gène, des allèles)
Le génome constitue l’ensemble des gènes d’une espèce, les individus de la
même espèce possèdent donc le même génome, ils ont cependant des
phénotypes différents. Cela suggère une variabilité au niveau des gènes eux
même puisque tous les individus n’ont pas le même génotype. Le phénotype
dépend du génotype mais aussi des facteurs environnementaux.
Un même gène peut exister sous différentes versions : ce sont des allèles.
Les différents allèles présentent des séquences nucléotidiques très proches (ils
ne différents que par un ou quelques nucléotides).
Les quelques différences constatées entre allèles ont pour origine des
processus aléatoires qui modifient la séquence en nucléotides de l’ADN: les
mutations. Ce qui entraine une modification héréditaire d’un caractère d’un
individu, on parle d’une variabilité dans la séquence de l’ADN
Conclusion :
Deux espèces sont différentes donc par la longueur de leur ADN, par le
nombre de la séquence de leurs gènes, mais la structure de l’ADN et le
langage codé sont identiques.
La variabilité génétique (diversité des allèles) repose donc sur la variabilité de
la molécule d’ADN (diversité des séquences).
L’origine de la spécialisation des cellules
Dans un organisme pluricellulaire, toutes les cellules spécialisées possèdent les
mêmes gènes. Toutefois ces cellules ont des formes et des fonctions
différentes. Ces particularités sont dues au fait que les cellules spécialisées
n’expriment qu’une partie de leurs gènes.
Lorsqu’un gène est exprimé (actif) dans une cellule, il permet la synthèse d’une
ou plusieurs molécules qui participent au fonctionnement de cette cellule.
Ainsi la spécialisation d’une cellule dépend des gènes qu’elle exprime.
Transgénèse : technique d’introduction d’un fragment d’ADN d’un organisme

donneur dans un organisme receveur, qui sera qualifié de transgénique.
Nucléotide : sous-unité constitutive de la molécule d’ADN, qui entre dans la
composition de l’ADN
La séquence : est un caractère de l’ADN codé dans un langage à 4 nucléotides.
Gène : Fragment d’ADN, qui porte une information génétique codée, déterminant
l’expression d’un caractère héréditaire.
Un mutant : est un individu qui diffère de la population dont il est issu par un
caractère nouveau dont l’origine est une modification de l’ADN.

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La cellule, structure commune au vivant

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