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    UNIVERSITE CADI AYYAD Année universitaire 2016/2017


    FACULTE DES SCIENCES
    DEPARTEMENT DE PHYSIQUE
    MARRAKECH

    TD. N°3. Thermodynamique. Filière SMA-SMPC. S1

    Exercice 1 :

    Au cours d’une transformation réversible élémentaire d’un corps pur sous une seule phase, la
    quantité de chaleur élémentaire échangée avec le milieu extérieur s’exprime par :

    δQ = 𝑐𝑉 𝑑𝑇 + ℓ𝑑𝑉 ou δQ = 𝑐𝑃 𝑑𝑇 + 𝑕𝑑𝑃
    1) En raisonnant successivement à pression constante et à volume constant, trouver les expressions
    de et de en fonction de 𝑐𝑃−𝑐𝑉 et des dérivées partielles de T(P, V).
    2) Dans le cas du gaz parfait, retrouver les expressions de ℓ et de 𝑕. On donne 𝑐𝑝 − 𝑐𝑉 = 𝑛. 𝑅.
    3) En variables T et V, pour un gaz parfait, vérifier que δQ n’est pas une différentielle totale
    𝛿𝑄
    exacte. Qu’en est-il de l’expression ( )?
    𝑇

    Exercice 2 :

    Deux liquides 𝐿1 et 𝐿2 , incompressibles, de températures respectives 𝑇1 et 𝑇2 (𝑇1 > 𝑇2 ), sont


    isolés du milieu extérieur et mis en contact thermique l’un avec l’autre. On désigne par 𝐶1 et 𝐶2 les
    capacités calorifiques respectives des deux liquides.
    1) Déterminer l’expression de la température d’équilibre 𝑇𝑒 .
    2) Dans le cas où les deux liquides sont identiques de capacité calorifique 𝐶1 = 𝐶2 = 𝐶.
    a- Déterminer la variation d’entropie ∆𝑆1 de 𝐿1 .
    b- Déterminer la variation d’entropie ∆𝑆2 de 𝐿2 .
    c- Déterminer la variation d’entropie de l’univers ∆𝑆.
    d- Vérifier la validité du second principe.

    Exercice 3 :
    Une mole d’un gaz parfait est enfermée dans un cylindre par un piston de masse 𝒎𝟎 et de
    section S. Le piston peut se déplacer sans frottement (voir figure ci-contre). Les parois du cylindre
    ainsi que le piston sont perméables à la chaleur. Le milieu extérieur du cylindre est l’atmosphère
    qu’on considère comme réservoir de température constante égale à 𝑇0 .
    Partant de l’état d’équilibre initial du système caractérisé par (𝑃1 , 𝑉1 , 𝑇1 ), on ajoute
    progressivement sur le piston des masses très petites dont la somme est égale à M. Soit (𝑃2 , 𝑉2 , 𝑇2 )
    les paramètres macroscopiques de l’état d’équilibre final.

    M
    gaz
    gaz

    Etat initial Etat final


    On négligera la pression atmosphérique et on donne la constante des gaz parfaits R = 8,32 J/mole.K
    et l’accélération de la pesanteur g =10 m/s2.
    On exprimera les résultats en fonction des donnés de l’exercice : 𝒎𝟎 , 𝑇0 , R et M.
    1
    1) Préciser la nature de la transformation.
    2) Déterminer le travail reçu par le gaz.
    3) Déterminer la variation d’entropie du gaz ∆𝑆𝑔𝑎𝑧 .
    4) Déterminer la variation d’entropie du milieu extérieur ∆𝑆𝑒𝑥𝑡 .
    5) Déterminer la variation d’entropie de l’univers ∆𝑆𝑢𝑛𝑖 .
    6) Le deuxième principe de la thermodynamique est-il vérifié ?

    Exercice 4 :

    Dans une enceinte rigide on met en contact thermique un bloc de fer de masse 𝑚𝑓 = 50 𝑔
    dont la température est 𝑇𝑓 = 400 𝐾 avec un bloc de plomb de masse 𝑚𝑝 = 100 𝑔 dont la
    température est 𝑇𝑃 = 200 𝐾.
    1) A l’aide du premier principe établir l’équation qui régit les échanges de chaleur entre les
    deux blocs. En déduire la température d’équilibre du système : « fer + plomb ».
    2) Déterminer la variation d’entropie du système : « fer + plomb ».

    On donne : Chaleur spécifique du fer 𝑐𝑓 = 447 𝐽/𝑘𝑔. 𝐾 et du plomb 𝑐𝑃 = 128 𝐽/𝑘𝑔. 𝐾

    Exercice 5 :
    Une masse d’eau de 10 g sous la forme d’un cube de glace dont la température est de -10 °C est
    placée dans un lac d’eau dont la température est de 15°C. On considèrera le système formé par le
    cube de glace et le lac comme un système isolé. L’échange de chaleur à lieu donc uniquement entre
    les deux composantes du système. Déterminer :
    1) La variation d’entropie du cube de glace ∆𝑆𝑐𝑢𝑏 .
    2) La variation d’entropie du lac ∆𝑆𝑙𝑎𝑐 .
    3) la variation d’entropie de l’univers ∆𝑆𝑢𝑛𝑖 . Commenter.

    On donne : Chaleur spécifique de la glace 𝑐𝑔 = 2220 𝐽/𝑘𝑔. 𝐾. Chaleur spécifique de l’eau liquide
    𝑐ℓ = 4180 𝐽/𝑘𝑔. 𝐾. Chaleur latente de fusion de la glace 𝐿𝑓 = 334. 103 𝐽/𝑘𝑔.

    Exercice 6 :

    Un cylindre rigide et thermiquement isolé est divisé en deux parties égales par un piston
    conducteur de la chaleur. Initialement le piston est «bloqué» au milieu du cylindre. Une moitié de
    volume 𝑉0 = 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 renferme de l’air à 𝑇0 = 300 𝐾 et sous une pression 𝑃1 = 2 𝑎𝑡𝑚. L’autre
    moitié de volume 𝑉0 = 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑒 renferme de l’air à 𝑇0 = 300 𝐾 et sous une pression 𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚.
    L’air est considéré comme un gaz parafait.

    1 2 1 2

    Piston fixé du piston à l’état initial. Piston libre du piston à l’état final.

    Lorsqu’on libère le piston, celui-ci se déplace et ne s’arrête que lorsque l’équilibre, mécanique et
    thermique entre les deux parties du système, est atteint.

    Calculer la température finale, la pression finale et la variation d’entropie du système


    constitué des deux parties du cylindre.
    2
    CHALEUR SPECIFIQUE ET CAPACITE CALORIFIQUE. (Complément de cours)

    Soit un système thermodynamique (un gaz par exemple) de masse m formé de « n »


    𝑚
    moles de masse molaire M tel que 𝑛 = . Soit :
    𝑀
    - cp (petit c) = chaleur spécifique molaire à P = constante ; (J.K-1.mole-1),
    - cv (petit c) = chaleur spécifique molaire à V = constante ; (J.K-1.mole-1),
    - c 0p (petit c) = chaleur spécifique massique à P = constante ; (J.K-1.kg-1)
    - c 0v (petit c) = chaleur spécifique massique à V = constante ; (J.K-1.kg-1)
    - Cp (grand c) = capacité calorifique à P = constante ; (J.K-1)
    - Cv (grand c) = capacité calorifique à V = constante ; (J.K-1)

    Q Q
    On a toujours : Cp = ncp = mc 0p , et Cv = ncv = mc 0v avec : Cv =   et Cp=  
     dT V  dT  P

    Dans cette définition, le rapport n’est pas une dérivée mais le rapport de deux quantités qui a une
    signification expérimentale. Mais dans :

    𝜕𝑈 𝜕𝐻
    𝐶𝑉 = et 𝐶𝑃 =
    𝜕𝑇 𝑉 𝜕𝑇 𝑃

    Le rapport est bien une dérivée partielle.

    𝒄𝑷 𝑪𝑷
    Pour un gaz parfait : Cp – Cv = nR et cp – cv = R ; M.( c 0p - c 0v ) = R et 𝜸 = =
    𝒄𝑽 𝑪𝑽

    𝟑 𝟓
    Pour un gaz parfait monoatomique : 𝒄𝑽 = 𝟐 . 𝑹 et 𝒄𝑷 = 𝟐 . 𝑹

    𝟓 𝟕
    Pour un gaz parfait diatomique : 𝒄𝑽 = 𝟐 . 𝑹 et 𝒄𝑷 = 𝟐 . 𝑹

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