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Chapitre 2 Gaz Parfaits TC1 2027

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Thermodynamique

Notion de gaz parfait


TC1 2027
Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
1. Définition:
Un gaz parfait est constitué d’un ensemble d’atomes considérés comme des
particules ponctuelles sans interaction entre elles.

A cette définition, si on néglige l’influence de la pesanteur, s’ajoute deux propriétés :

 La répartition des particules est pratiquement uniforme dans le récipient qui les
contient ;

 Les vitesses des particules sont isotropes, c’est-à-dire que toutes les orientations
possibles des vecteurs vitesses sont équivalentes

2
Thermodynamique
Chapitre 2: Notion des gaz parfait.
2. Pression cinétique
La pression cinétique exercée sur la paroi d’un récipient par un gaz
parfait s’écrit

N: Nombre d’atome de gaz


V: volume du récipient en mètre cube
m: Masse d’un atome de gaz en kg
u: Vitesse quadratique moyenne (

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait.
3. Température cinétique
La température cinétique est la manifestation macroscopique
de l’agitation moléculaire.
Pour un gaz parfait , la température cinétique T est liée à la
vitesse quadratique moyenne des molécules. On définit:

T: température en kelvin
k: Constante de Boltzmann (k=1,38.
m: Masse en kilogramme (
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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait.
3. Température cinétique
Application 1:Calcul de vitesses quadratiques moyennes
Calculer les vitesses quadratiques moyennes de l’hélium () et
du krypton () à T=273 K
Donnée: Le nombre d’Avogadro

Application 2:Calcul de vitesses quadratiques moyennes


A la température T, un récipient contient 2 moles de dioxygène () et 5
moles d’hélium (). La vitesse quadratique moyenne des molécules de
dioxygène est
Calculer la vitesse quadratique moyenne des atomes d’hélium
Donnée: Le nombre d’Avogadro
Thermodynamique
Chapitre 2: Notion des gaz parfait
4.Propriétés macroscopiques d’un gaz parfait
 Equation d’état d’un gaz parfait
A partir des relations

En éliminant la vitesse quadratique u, on exprime la pression d’un


gaz parfait par la relation

On déduit l’équation d’état du gaz parfait :


pV  n.R.T
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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait.
3. Température cinétique
Système en équilibre thermodynamique
 Lorsque l’équilibre thermique (égalité des températures) et
l’équilibre mécanique (égalité des pressions) sont réalisés entre un
système et le milieu extérieur, ce système est en équilibre
thermodynamique

 Le principe zéro annonce l’équilibre thermique (égalité des


température) entre deux corps mis en contact prolongé.

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
5. Les grandeurs extensives et intensives
 Grandeurs extensives: Si on envisage une fraction du système
étudié, leur valeur varie dans les mêmes proportions.
Exemple : le volume, la quantité de matière, la masse,…

 Les grandeurs intensives Pour toute fraction du système étudié,


elles gardent les mêmes valeurs
Exemple : la pression, la masse volumique, la température

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
6. Energie interne d’un gaz parfaits

L’énergie interne U d’un gaz parfait monoatomique est la somme


des énergies cinétiques des différents atomes. Il est possible de la
calculer en considérant que les N molécules des gaz du système
possèdent chacune l’énergie cinétique moyenne

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
6. Energie interne d’un gaz parfait
En introduisant le nombre n de mole de molécules et le nombre
d’Avogadro dans la relation suivante :

3
U  n. .k ..T
2
On obtient

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
6. Energie interne d’un gaz parfait

3
U  .n.R.T
2
L’énergie interne U d’un gaz parfait ne dépend que de la
température.

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Thermodynamique
Chapitre 2:Notion des gaz parfait
7. Mélange idéal d’un gaz parfait
Un mélange de gaz parfait est idéal s’il n’y a pas d’interaction entre les
molécules des différents gaz.

Soit la quantité de matière du gaz et la quantité de matière totale dans


un mélange idéal de gaz parfait. Chaque gaz est caractérisé dans le
mélange par sa fraction molaire telle que

ni ni
xi  
 ni n
i
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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
7. Mélange idéal d’un gaz parfait

La pression partielle du gaz dans un mélange idéal de gaz parfaits est


la pression qu’aurait le gaz s’il occupait seul le même volume total.
En appliquant la loi des gaz parfait on obtient:

Loi de Dalton: La pression totale P d’un mélange idéal de gaz


parfaits est la somme des pressions des différents gaz

avec

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfait
7. Mélange idéal d’un gaz parfait

Application 3 On mélange dans un ballon de volume V=10L, à


température
5 g d’hélium, 4 g de néon et 7 g de diazote
Tous les gaz sont considérés comme parfaits et le mélanges est supposé
idéal. Déterminer les pressions partielles des différents gaz et la
pression totale.
Données:
M(He) = 4 g.; M(Ne) = 10 g.; M(N) = 7 g.

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
6. Densité
La densité d’un gaz est le rapport de la masse volumique de ce gaz
à la masse volumique de l’air, choisi comme référence, dans les
mêmes conditions de température et de pression:
ρ gaz
d gaz =
ρ air
La masse volumique d’une masse m de gaz parfait, de masse
molaire M, occupant un volume V, s’écrit

m p. M
ρ= =
V R .T

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
8. Densité
En appliquant ce résultat à l’air et aux gaz assimilés à des gaz
parfaits:

M M
d gaz = =
M air 29

En considérant

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
9. Propriétés des gaz aux faibles pressions.

Expérimentalement, on constate qu’aux pressions faibles (de l’ordre


de 1 bar et inférieurs à 1 bar), les gaz réels satisfont à un certain
nombre de loi historique

 Loi de Boyle Mariotte

A température constante:
𝒔𝒕
𝑷𝑽 =𝑪
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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
 Loi de Boyle Mariotte

Vidéo 1/ Loi de Boyle et Mariotte

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
 Loi Gay-Lussac

Loi relative à la dilatation thermique des gaz parfaits selon


laquelle, à volume constant, le rapport de la pression d’une
quantité donnée de gaz sur la température absolue T est constant

𝑷
= 𝑪 𝒔𝒕
𝑻

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
 Loi Gay-Lussac

Vidéo 2/ Loi de Gay-Lussac

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
 Loi de Charles

A pression constante, le volume d’une masse donnée de gaz est


proportionnel à la température absolue ce qui se traduit par la
relation :

𝐕 𝐂𝐬𝐭
𝐓 =

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
 Loi de Charles

Vidéo 3/ Loi de Charles

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
10. Capacité thermique.
Quantité de chaleur à fournir un corps pour faire varier sa
température de 1°C.
 La capacité thermique se rapporte au système étudié (notation ,

 la capacité thermique massique autrement appelé chaleur massique


c’est la quantité de chaleur à fournir à un kilogramme de matière
pour faire varier sa température de 1°C (, )

 la capacité thermique molaire à une mole de matière , ).


Ces grandeurs sont reliées par

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
10. Capacité thermique.
Pour les gaz parfaits, les capacités thermiques molaires, qui font
intervenir les énergies de translation, de rotation et des oscillations
des molécules ne dépendent que de la température et peuvent être
considérées comme constantes

et R (gaz monoatomique)

et R (gaz diatomique)

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
9. Différentes évolution thermodynamique.

L’état d’équilibre d’un système thermodynamique est défini


par les variables d’état: Pression, volume et température

Lorsqu’un système passe d’un état d’équilibre à un autre, il


subit une évolution qui peut être:

 Irréversible, les états intermédiaires et les variables d’état


n’étant pas définis (l’évolution brutale);

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Thermodynamique
Chapitre 2: Notions des gaz parfaits
11. Différentes évolution thermodynamique.

 Quasi statique lorsque le système peut être comme étant à


l’équilibre à toute étape de la transformation. L’évolution est
suffisamment lente.

 Lorsque l’évolution est quasi statique, il est parfois à priori de


revenir de l’état final à l’état initial par les mêmes étapes
intermédiaires: une telle réaction quasi statique est alors
réversible.

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