9-Aminoacridine
Apparence
9-Aminoacridine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | acridin-9-amine |
Synonymes |
aminacrine, 9-acridinamine |
No CAS | |
No ECHA | 100.001.814 |
No CE | 201-995-6 |
Code ATC | D08 |
PubChem | 7019 |
ChEBI | 74789 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H10N2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 194,231 9 ± 0,011 5 g/mol C 80,39 %, H 5,19 %, N 14,42 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 241 °C[2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P312, P321, P362, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P332+P313, P337+P313, P405, P403+P233 et P501 |
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Écotoxicologie | |
LogP | (eau/octanol) 2,74[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 9-aminoacridine est l'acridine dans laquelle l'hydrogène en position 9 est remplacé par un groupe amino. C'est un isomère des aminoacridines. Ce composé se présente sous forme d'aiguilles jaunes, solubles dans l'éthanol[2].
Utilisations
[modifier | modifier le code]- Colorant hautement fluorescent.
- Antiseptique topique.
- Utilisation dans les collyres pour le traitement des infections oculaires superficielles (généralement sous forme de chlorhydrate).
Utilisations expérimentales :
- matière matricielle MALDI[3] ;
- indicateur de pH intracellulaire ;
- comme mutagène.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 7019.
- Rachal L. Vermillion-Salsbury et David M. Hercules, 9-Aminoacridine as a matrix for negative mode matrix-assisted laser desorption/ionization, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Wiley Interscience, 2002, vol. 16(16), p. 1575–1581, DOI 10.1002/rcm.750.