Coronavirus humain HKU1
Betacoronavirus hongkongense
Betacoronavirus hongkongense, aussi appelé coronavirus humain HKU1 (ancien nom scientifique Human coronavirus HKU1, acronyme HCoV-HKU1), est une espèce de coronavirus provenant de souris infectées. Chez l'humain, l'infection entraîne une maladie des voies respiratoires supérieures avec des symptômes du rhume, mais peut évoluer vers une pneumonie et une bronchiolite[2]. Il a été découvert pour la première fois en janvier 2005 chez deux patients à Hong Kong[3]. Des recherches ultérieures ont révélé qu'il avait une distribution mondiale et une genèse antérieure.
Il s'agit d'un virus à ARN simple brin enveloppé, de sens positif, qui pénètre dans sa cellule hôte en se liant au récepteur de l'acide N-acétyl-9-O-acétylneuraminique[2]. Il possède le gène de l'hémagglutinine estérase (HE), qui le distingue en tant que membre du genre Betacoronavirus et du sous-genre Embecovirus[4].
Histoire
[modifier | modifier le code]HCoV-HKU1 a été détecté pour la première fois en janvier 2005 chez un homme de 71 ans hospitalisé en raison de symptômes de détresse respiratoire aiguë et d'une pneumonie bilatérale confirmée par radiographie. L'homme était récemment revenu à Hong Kong de Shenzhen, en Chine[3],[5].
HCoV-HKU1 est l'un des six coronavirus humains qui incluent HCoV-229E, HCoV-NL63, Betacoronavirus 1 (HCoV-OC43), MERS-CoV et SARSr-CoV (SARS-CoV-1 et SARS-CoV-2). Le génome de ce coronavirus présente une identité de séquence de 52 % avec le SARS-CoV-2[6].
L'analyse phylogénétique montre que HCoV-HKU1 appartient au groupe 2 des coronavirus (à présent reconnu comme le genre Betacoronavirus) et qu'il est assez proche du coronavirus murin dont différentes souches infectent rats et souris (rat CoV Parker, virus de l'hépatite murine) et distinct des autres coronavirus humains dont HCoV-OC43[5]. On considère que ce coronavirus humain dérive du coronavirus murin sans qu'un hôte intermédiaire n'ait été identifié[7].
Épidémiologie
[modifier | modifier le code]Une analyse rétrospective des aspirations nasopharyngées négatives au SRAS de patients atteints de maladie respiratoire au cours de la période du SRAS en 2003, a identifié la présence d'ARN de HCoV-HKU1 dans l'échantillon d'une femme de 35 ans atteinte de pneumonie[3].
À la suite des premiers rapports de découverte du HCoV-HKU1, le virus a été identifié la même année chez 10 patients dans le nord de l'Australie. Des échantillons respiratoires ont été prélevés entre mai et août (hiver austral). La plupart des échantillons positifs pour le HCoV-HKU1 provenaient d'enfants au cours des derniers mois d'hiver[8].
Les premiers cas connus dans l'hémisphère occidental ont été découverts en 2005 après avoir analysé des échantillons plus anciens par des virologues cliniques à l'hôpital de Yale-New Haven (en) à New Haven (Connecticut), qui étaient curieux de découvrir si le HCoV-HKU1 était dans leur région. Ils ont mené une étude sur des spécimens prélevés sur une période de 7 semaines (décembre 2001 - février 2002) chez 851 nourrissons et enfants. Les échantillons de neuf enfants se sont révélés positifs pour HCoV-HKU1; ces enfants avaient des infections des voies respiratoires au moment où les échantillons ont été prélevés (chez une fille, si sévère qu'une ventilation mécanique était nécessaire), tout en testant négatifs pour d'autres causes comme le virus respiratoire syncytial humain, les virus parainfluenza (types 1 à 3), les virus de la grippe A et B, et les adénovirus par dosage par immunofluorescence directe, ainsi que métapneumovirus humain et HCoV-NL63 par réaction en chaîne par polymérase après transcription inverse (RT-PCR). La similitude des souches identifiées à New Haven avec souche initialement trouvée à Hong Kong a suggéré une distribution mondiale de HCoV-HKU1[9].
En juillet 2005, six cas ont été signalés en France en utilisant des techniques améliorées pour récupérer le virus des aspirations nasopharyngées et des échantillons de selles[10].
Références
[modifier | modifier le code]- (en) « Virus Taxonomy: 2023 Release », ICTV, (consulté le ).
- (en) Yvonne Lim, Yan Ng, James Tam et Ding Liu, « Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions », Diseases, vol. 4, no 4, , p. 26 (ISSN 2079-9721, PMID 28933406, PMCID PMC5456285, DOI 10.3390/diseases4030026, lire en ligne, consulté le )
- (en) S. K. P. Lau, P. C. Y. Woo, C. C. Y. Yip et H. Tse, « Coronavirus HKU1 and Other Coronavirus Infections in Hong Kong », Journal of Clinical Microbiology, vol. 44, no 6, , p. 2063–2071 (ISSN 0095-1137, PMID 16757599, PMCID PMC1489438, DOI 10.1128/JCM.02614-05, lire en ligne, consulté le )
- (en) Patrick C. Y. Woo, Yi Huang, Susanna K. P. Lau et Kwok-Yung Yuen, « Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis », Viruses, vol. 2, no 8, , p. 1804–1820 (ISSN 1999-4915, PMID 21994708, PMCID PMC3185738, DOI 10.3390/v2081803, lire en ligne, consulté le )
- (en) Patrick C. Y. Woo, Susanna K. P. Lau, Chung-ming Chu et Kwok-hung Chan, « Characterization and Complete Genome Sequence of a Novel Coronavirus, Coronavirus HKU1, from Patients with Pneumonia », Journal of Virology, vol. 79, no 2, , p. 884–895 (ISSN 0022-538X et 1098-5514, PMID 15613317, PMCID PMC538593, DOI 10.1128/JVI.79.2.884-895.2005, lire en ligne, consulté le )
- (en) Wen Shi Lee, « Antibody-dependent enhancement and SARS-CoV-2 vaccines and therapies », Nature Microbiology, (lire en ligne, consulté le )
- DOI 10.1186/s44149-021-00005-9
- (en) T Sloots, P Mcerlean, D Speicher et K Arden, « Evidence of human coronavirus HKU1 and human bocavirus in Australian children », Journal of Clinical Virology, vol. 35, no 1, , p. 99–102 (PMID 16257260, PMCID PMC7108338, DOI 10.1016/j.jcv.2005.09.008, lire en ligne, consulté le )
- Frank Esper, Carla Weibel, David Ferguson et Marie L. Landry, « Coronavirus HKU1 Infection in the United States », Emerging Infectious Diseases, vol. 12, no 5, , p. 775–779 (ISSN 1080-6040 et 1080-6059, PMID 16704837, PMCID PMC3374449, DOI 10.3201/eid1205.051316, lire en ligne, consulté le )
- (en) A. Vabret, J. Dina, S. Gouarin et J. Petitjean, « Detection of the New Human Coronavirus HKU1: A Report of 6 Cases », Clinical Infectious Diseases, vol. 42, no 5, , p. 634–639 (ISSN 1058-4838 et 1537-6591, PMID 16447108, PMCID PMC7107802, DOI 10.1086/500136, lire en ligne, consulté le )
