Fulvène

	Fulvène
Identification
Nom UICPA	5-méthylènecyclopenta-1,3-diène
Synonymes	pentafulvène
No CAS	497-20-1
PubChem	136323
SMILES
InChI
Apparence	huile volatile jaune
Propriétés chimiques
Formule	C6H6 [Isomères];
Masse molaire	78,111 8 ± 0,005 2 g/mol ; C 92,26 %, H 7,74 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	7,5 °C à 0,075 bar; 8 °C à 7,3 kPa
Masse volumique	0,824 g·cm-3
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Le fulvène ou pentafulvène, de formule brute C₆H₆, est un des nombreux hydrocarbures isomères du benzène. Les fulvènes sont les dérivés de ce simple alcène, qui est lui-même rarement rencontré^[4]. Thiele a découvert, à la fin du XIX^e siècle, l'ensemble des réactions entre le cyclopentadiène et les aldéhydes ou les cétones qui forment des dérivés du fulvène très colorés^[5]. De fait, la plupart des fulvènes sont préparés en partant du cyclopentadiène ou du sel sodium-cyclopentadiènyl^[6].

Le 1,2,3,4-tétraméthylfulvène, abrégé Me₄Fv, est un ligand relativement commun en chimie organométallique. Il résulte typiquement de la déprotonation de complexes cationiques du pentaméthylcyclopentadiènyl^[7].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Fulvene » (voir la liste des auteurs).

↑ ^{a b et c} (de) « Fulvene », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le 16 octobre 2016)
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^e éd., Weast, R.C. et Grasselli, J. G., éd(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
↑ Bergmann, E. D. ; Fulvenes and Substituted Fulvenes, Chem. Rev., 1968, 68, p. 41-84, DOI 10.1021/cr60251a002
↑ Thiele, J. ; Über Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën, Chem. Ber., 1900, 33, p. 666-673, DOI 10.1002/cber.190003301113
↑ Hafner, K. ; Vöpel, K. H. ; Ploss, G. ; König, C. ; 6-(Dimethylamino)fulvene, Org. Synth. Coll. Vol., 1973, 5, p. 431, CV5P0431.pdf
↑ Kreindlin, A. Z. ; Rybinskaya, M. A. ; Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand, Russ. Chem. Rev., 2004, 73, p. 417-432, DOI 10.1070/RC2004v073n05ABEH000842

Articles connexes

Méthylènecyclopropène (triafulvène)
Fulvalène

Portail de la chimie

[R-1] {a b et c} (de) « Fulvene », sur Römpp Online, Georg Thieme Verlag (consulté le 16 octobre 2016)

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[3] CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2^e éd., Weast, R.C. et Grasselli, J. G., éd(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.

[4] Bergmann, E. D. ; Fulvenes and Substituted Fulvenes, Chem. Rev., 1968, 68, p. 41-84, DOI 10.1021/cr60251a002

[5] Thiele, J. ; Über Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën, Chem. Ber., 1900, 33, p. 666-673, DOI 10.1002/cber.190003301113

[6] Hafner, K. ; Vöpel, K. H. ; Ploss, G. ; König, C. ; 6-(Dimethylamino)fulvene, Org. Synth. Coll. Vol., 1973, 5, p. 431, CV5P0431.pdf

[7] Kreindlin, A. Z. ; Rybinskaya, M. A. ; Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand, Russ. Chem. Rev., 2004, 73, p. 417-432, DOI 10.1070/RC2004v073n05ABEH000842

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]