Nimesulid
Erscheinungsbild
Tekst üüb Öömrang |
Struktuurformel | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Algemian | ||||||||||||||||||
Freinööm | Nimesulid | |||||||||||||||||
Ööder nöömer | ||||||||||||||||||
Formel | C13H12N2O5S | |||||||||||||||||
CAS-Numer | 51803-78-2 | |||||||||||||||||
PubChem | 4495 | |||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||||
DrugBank | DB04743 | |||||||||||||||||
Beskriiwang |
güül, kristaliin an polymorph polwer[1] | |||||||||||||||||
Medesiin | ||||||||||||||||||
Klas |
Antirheumatikum | |||||||||||||||||
Funksioon |
Cyclooxygenase-Inhibitor | |||||||||||||||||
Resept nuadag: ja | ||||||||||||||||||
Eegenskapen | ||||||||||||||||||
Molaar mase | 308,31 g·mol−1 | |||||||||||||||||
Smoltponkt | ||||||||||||||||||
Apliasang | ||||||||||||||||||
Seekerhaid | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
LD50 |
200 mg·kg−1 (bi rooten)[2] | |||||||||||||||||
Miast wurd SI-ianhaiden brükt. |
Nimesulid (uun a hanel üs: Aulin (CH), uun Sjiisklun ei tuläät) as en medesiin jin fiiber, piin an sünjen steeden.
Nöömer/Markin
[Bewerke | Kweltekst bewerke]- Sulide, Nimalox, Mesulid( Novartis, Brasilien, Boehringer Ingelheim, Griichenlun)
- Coxtal ( Sanofi, Sjiina, Tschechien, Bulgaarien)
- Sintalgin ( Abbott, Brasilien)
- Eskaflam( GSK, Brasilien, Meksikoo)
- Octaprin ( Teva, Pakistan)
- Nise ( Dr. Reddy’s Laboratories, Indien, Ruslun, Venezuela, Vietnam, Ukraine)
- Nilsid (Ägypten)
- Aulin, Ainex, Drexel, Donulide, Edrigyl, Enetra, Heugan, Mesulid, Minapon, NeRelid, Nexen, Nidolon, Nilden (Meksikoo)
- Nimed, Nimedex, Nimesil, Nimulid, Nimutab, Nimdase, Nimopen-MP(Indien)
- Nisulid, Nodard Plus, Nicip, Nimcap (Indien)
- Novolid, Relmex (Ekwadoor)
- Remisid (Ukraine)
- Scaflam, Scaflan, Sulidin (Türkei)
- Modact-IR (Pakistan)[4]
- Sulidene an Zolan för tiirdochters
- flook generika (Lusemin, Medicox, Nidol, Nimalox, Nimesil, Nimotas, Nimulid, Nizer, Sorini, Ventor, Vionim, Neolide, Willgo an öödern)
Üübpaase
[Bewerke | Kweltekst bewerke]Futnuuten
[Bewerke | Kweltekst bewerke]- ↑ 1,0 1,1 1,2 Europäische Arzneibuch-Kommission, EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE, 5. ütjgoow, binj 5.0–5.8, 2006
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Nimesulid bi ChemIDplus.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Dootenbleed Nimesulide bi Sigma-Aldrich, ufrepen di 16. April 2011.
- ↑ [1]
- ↑ Tan HH. et al.:Nimesulide-induced hepatotoxicity and fatal hepatic failure Singapore Med J. 2007 Jun;48(6):582-5. PMID 17538762 Volltext PDF.