Droperidol
Megjelenés
|
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
Droperidol | |||
IUPAC-név | |||
1-{1-[4-(4-fluorfenil)-4-oxobutil]-1,2,5,6-tetrahidropiridin-4-il}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 548-73-2 | ||
PubChem | 3168 | ||
DrugBank | APRD00939 | ||
ATC kód | N01AX01, N05AD08 | ||
Gyógyszer szabadnév | droperidol | ||
Gyógyszerkönyvi név | Droperidolum | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C22H22FN3O2 | ||
Moláris tömeg | 379,43 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
2,3 óra | ||
Terápiás előírások | |||
Terhességi kategória | C (US) | ||
Alkalmazás | intravénás, intramuszkuláris |
A droperidol a butirofenon csoportba (fluor-butirofenon származék) tartozó rövid hatású neuroleptikum, antipszichotikum. Neuroleptikus hatása mellett antiemeticus (műtét alatt és posztoperativan) és sokk megelőző hatása is kedvező. Az anaesztéziológiai gyakorlatban egyedül, és fentanillal kombinálva az ún. neuroleptanalgéziában is alkalmazható.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Droperidol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.