SENYAWA PENUNTUN

1
 Pengembangan obat
• Pada awal perkembangan obat: cara coba-coba (trial and error)
• Cara yang lebih rasional: Pendekatan melalui rancangan obat

3. Merumuskan hubungan
kuantitaif sementara antara
struktur-aktivitas biologis dari
2. Manipulasi molekul
senyawa yang jumlahnya terbatas
menggunakan metode satatistik
analisis regeresi

1. Mencari senyawa
4. Hasil analisis regresi
penuntun (lead
dievaluasi
compoud)

Langkah-langkah
dalam rancangan
obat

2
 Mencari senyawa penuntun (lead compound)
• Senyawa penuntun: senyawa yang digunakan sebagai pangkal tolak modifikasi
molekul.
• Senyawa yang dapat menimbulkan aktivitas biologis dan berpengaruh dalam
proses biokimia dan patologi pada hewan dan tumbuh-tumbuhan

Pendekatan 1. Penapisan acak senyawa produk alam: penapisan secara massal dari
mencari bahan alam, diisolasi, dimurnikan senyawa yang terkandung, ditentukan
struktur kimianya, diuji secara biologis dengan metode yang sesuai.
senyawa contoh: penemuan antikoagulan dikumarol
penuntun

2. Senyawa kimia aktif dari kejadian secara tidak sengaja atau kebetulan
contoh: penemuan efek antipiretik dari asetanilid oleh Cahn dan Hepp
(1886) akibat memberikan resep yang salah

3
Pendekatan 3. Uji Metabolit Obat (pro-drug) yang Mungkin Memberikan
mencari Aktivitas dijadikan senyawa penuntun.
senyawa Contoh: Protonsil rubrum (prodrug) direduksi → Sulfanilamid
penuntun (antibakteri) → dijadikan sebagai senyawa penuntun dan
dikembangkan → Sulfadiazin, Sulfaguanidin,
Sulfametoksazol.

4. Studi Biomolekul dan Endokrinologi.

Proses biokimia, termasuk biologi molekul dan endokrinologi
pada manusia dan mamalia dapat digunakan untuk mencari
senyawa bioaktif yang dapat dijadikan senyawa penuntun.
Contoh: hormon, vitamin, dan senyawa neurotransmitter.

4
 Pro drug, Metabolit aktif
dan Aktivitas Biologisnya
Pro drug Proses Metabolit aktif Aktivitas
metabolisme biologis
Azatiopren Konjugasi glutation 6-merkaptopurin Antikanker
Klorpromazin Hidroksilasi aromatik 7-hidroksiklorpromazin Antipsikotik
Kortison Reduksi keton Hidrokortison Antiradang
Prednison Reduksi keton Prednisolon Antiradang
Digitoksin Hidroksilasi alisiklik Digoksin Kardiotonik
Propanolol Hidroksilasi aromatik 4-hidroksipropanolol Antihipertensi
Metilfenobarbital N-demetilasi Fenobarbital Sedatif

5
Pendekatan 5. Studi Perbandingan Biokimia
mencari Studi ini sangat penting karena dapat membantu untuk melihat adanya
senyawa perbedaan proses biokimia antar species. Aksi yang selektif pada
penuntun species tertentu mungkin didapat dengan mengembangkan penghambat
metabolik. Contoh: Turunan penisilin mempunyai cincin β-laktam reaktif
yang dapat mengikat transpeptidase, enzim yang mengkatalisis sintesis
peptidoglikan, mukopolipeptida yang diperlukan untuk pemb. Dinding sel
bakteri dan hal tersebut tidak terjadi pada hewan dan manusia.
6. Analisis Mekanisme Aksi Senyawa Multipoten
Senyawa multipoten adalah senyawa yang mempunyai kemampuan untuk
menyebabkan dua atau lebih tipe aktivitas yang berbeda, melalui mekanisme
yang berbeda berbeda pula reseptornya.
Contoh : Aktivitas alfa dan beta adrenergik turunan katekolamin, subtitusi gugus
yang terikat pada atom N rantai samping mempunyai hubungan yang bermakna
denngan aktivitas alfa dan beta adrenergik.
Pemasukan gugus isopropil pada atom N rantai samping menyebabkan
senyawa mempunyai aktivitas alfa adrenergik yang rendah dan aktivitas alfa
adrenergik yang tinggi.

6
 7. Efek samping obat
Efek samping mempunyai mekanisme aksi yang terpisah, dan pada banyak obat efek samping
dipandang sebagai efek yang tidak diinginkan karena mempengaruhi kesehatan individu. Meskipun
demikian efek samping dapat dikembangkan menjadi obat (senyawa penuntun) dengan efek yang
diinginkan dan dapat berguna secara teraupetik.
Contoh :
a) Antihistamin yang menimbulkan efek samping sedatif kuat, seperti prometzin dapat
dikembangkan lebih lanjut melalui rancangan obat menjadi senyawa tranquilezer yang poten,
seperti klorpromazin.
b) Beberapa turunan antibakteri sulfonamida, mempunyai efek samping sebagai diuretik lemah,
dikembangkan menjadi senyawa diuretik yang poten seperti klortiazid dan hidroklortiazid.
c) Antikoagulan warfarin, mempunyai efek samping penghambat enzim yang lemah, tetapi
dikembangkan lebih lanjut memiliki aktivitas antivirus seperti tipnavir, obat yang poten sudah
digunakan di klinik
d) Sidenafil (viagra) penghambat enzim fosfodiesterase 5, dirancang sebagai vasodilator untuk
pengobatan angina dan hipertensi, namun hingga sekarang digunakan untuk pengobatan
disfungsi ereksi dan impotensi.

7
 Klorpromazin

Tadalafil
Prometazin

8
 8. Uji hasil antara proses sintesis obat
Senyawa antara (intermediate) adalah senyawa lain di samping produk yang terjadi pada reaksi
sintesis.
A+B C (senyawa antara) D (produk akhir)

Ciri –ciri senyawa antara adalah mengandung gugus tertentu yang sama dengan produk akhir dan
mempunyai aktivitas biologis yang mirip. Senyawa antara di atas dapat dikembangkan sebagai
senyawa penuntun.
Contoh : pada sintesis sulfametizol ditemukan senyawa antara turunan tiosemikarbon, yaitu
Isoniazid (INH) pada uji biologis ternyata berkhasiat sebagai antituberkulosis. Pengembangan
lebih lanjut dari INH didapatkan iproniazid yang pada uji lebih lanjut didapatkan mempunyai efek
antidepresi karena dapat menghambat kerja enzim monoamin oksidase.

9
9. MERANCANG STRUKTUR BARU & PENAPISAN AKTIVITAS BIOLOGIS
• Melakukan sinesis senyawa secara kimia murni, kemudian
dilakukan penapisan aktivitas biologisnya secara acak dengan
harapan beberapa diantaranya mungkin menunjukan aktivitas
yang berguna.
• Senyawa yang menunjukan aktivitas tertentu dikembangkan
menjadi senyawa penuntun dan selanjutnyadirancang type
molekul baru dalam usaha mendapatkan obat dengan aktivitas
yang diinginkan.
• Cara ini bersifat coba-coba (trial and error) dan memerlukan biaya
yang sangat besar.
10
 PENGEMBANGAN SENYAWA PENUNTUN
1.Pengembangan substitusi untuk
mendapatkan senyawa yang lebih
poten, spesifik, aman dan efek
samping minimal, perubahan
apektrum aktivitas dan tujuan
modulasi farmakokinetik.
Contoh : Penggunaan amfetamin
menjadi metamfetamin yang
berkhasiat peransang sistem saraf
pusat lebih poten.

11
2. PENGUBAHAN STRUKTUR AKTIVITAS
a. Mengubah senyawa agonis menjadi antagonis aktif
Tujuannya adalah mengembangkan senyawa atagonis terhadap biokatalis utama atau metanolit
endogen. Contoh:anti histamin bekerja dengan memblok aksi histamin endogen
b. Memisahkan komponen utama dari spektrum aktivitas kedalam molekul yang berbeda sehingga
didapatkan senyawa dengan sprektrum yang baru
c. Kombinasi aktivitas dari obat yang berbeda
d. Memperkecil efek samping obat
e. Modifikasi obat bertujuan untuk menghasilkan senyawa dengan spektrum aktivitas baru yang lebih
spesifik dan mempunyai indeks terapi besar atau efek samping minimal.
Contoh : Antihistamin yang menimbulkan efek samping sedatif kuat, seperti prometaBin, dapat
dikembangkan lebih lanjut melalui rancangan obat, menjadi senyawa tranQuilizer yang paten,
seperti klorpromazin
f. Selektif terhadap spesies atau golongan tertentu
g. Selektivitas terhadap spesies atau organ tertentu dapat dikembangkan dengan mencari perbedaan
proses biokimia dari spesies yang terlibat. Biasanya ada perbedaan kecil dari heteroisoenzim pada
spesies atau organ yang berbeda
12
3. MODULASI FARMAKOKINETIK
Yaitu mengatur ketersediaan biologis dan fisiologis senyawa bioaktif dengan melakukan
modifikasi molekul.
a) Modulasi hubungan dosis-efek
mengatur hub. dosis obat dengan kadar dalam jaringan target sehingga terjadi
perubahan potensi obat
b) Modulasi hubungan waktu-kadar
membuat sediaan depo atau sediaan lepas lambat bila efek yg diinginkan lebih lama
atau dibuat sediaan intravena bila efek yg diinginkan lebih cepat
c) Modulasi distribusi obat pada berbagai kompartemen
misal obat dibuat hidrofilik kuat sehingga tidak dapat menembus membran biologis
tertentu dan efektif pada kompartemen tertentu.

13
 METODE OPTIMASI SENYAWA PENUNTUN

Metode optimasi senyawa penuntun adalah cara modifikasi struktur senyawa

penuntun atas dasar pemilihan gugus atau substituen secara rasional dengan
tujuan mendapatkan senyawa dengan aktivitas yang lebih tinggi, mengurangi
faktor coba-coba seminimal mungkin sehingga lebih ekonomis

Pendekatan Topliss Modifikasi struktur pada cincin aromatik

Modifikasi struktur pada rantai samping gugus alkil

Metode pencarian Metode sederhana, non computer dan pada umumnya

Fibonacci digunakan untuk modifikasi molekul pada rantai samping
senyawa penuntun (lead coumpound) dalam usaha
mendapatkan senyawa dengan aktifitas biologis yang
optimum 14
MODIFIKASI STRUKTUR PADA CINCIN AROMATIK MODIFIKASI STRUKTUR PADA RANTAI SAMPING
GUGUS ALKIL

Perubahan aktifitas dipengaruhi oleh 1. Ganti gugus metil dengan gugus isopropil
peningkatan sifat lipofilik dan elektronik, lalu uji aktivitasnya
Substituen dikelompokkan berdasarkan π, σ, 2. Bila aktivitas hasil sintesis lebih tinggi
atau π2 dan keragaman kombinasi xπ atau yπ artinya nilai (+) π yang berpengaruh, jadi
ganti dengan gugus yang nilai (+) π lebih
besar tetapi nilai Es hampir sama (gugus
siklopentil)
3. Bila aktivitas hasil sintesis lebih aktif,
lanjutkan modifikasi dengan turunan
sikloheptil, benzil dan feniletil (karena
akan meningkatkan nilai nilai π sangat
besar dan nilai Es moderat.

15
SKEMA FIBONACCI
Modifikasi melibatkan senyawa seri homolog C-alkil, O-alkil, atau N-alkil

Metode kerja
1. Menentukan senyawa sesuai dengan atom C yang diinginkan, dibuat interval dan
ditetapkan titik tengahnya
2. Selanjutnya dipilih 2 senyawa dekat titik tengah sesuai deret fabonacci
3. Senyawa tersebut disintesis dan dievaluasi
4. Kemudian diintervalkan kembali mulai dari senyawa kurang aktif, melewati senyawa
yang teraktif sampai ujung urutan fabonacci
5. Interval baru diselidiki lagi sesuai proses 1-3 Dst sehingga didapatkan sisa 2 senyawa
dan dievaluasi, didapatkan senyawa yang paling baik
6. Hanya diperlukan satu tambahan turunan untuk tiap langkah

16
 Metode Simplex
(merancang analog obat)

Dasar:
“pengaturan tertentu dari struktur senyawa yang
mempunyai aktivitas biologis sama”

17
 Langkah – langkah pada metode optimasi simpleks

Dipilih satu senyawa penuntun yang

Senyawa Hipotetik diletakkan dalam
mempunyai aktivitas biologis tertentu untuk
sistem koordinat α dan πn dua
dikembangkan lebih lanjut, lalu diletakkan
dimensi Craig dari tetapan Substituen
dalam sistem koordinat.

Dipilih dua senyawa yang letaknya Titik ketiga senyawa dihubungkan, kemudian
berdekatan dengan senyawa dibuat garis dari turunan yang mempunyai
penuntun.kemudian disintesis dan aktivitas terendah (B) menuju
diuji aktifitasnya.

Senyawa B kemudian dikeluarkan dan Buat garis turunan yang mempunyai aktivitas
dibuat segitiga simpleks yang baru terendah (C) menuju ke sisi A-D sehingga
yaitu titik A,D,C didapat senyawa yang maksimal

18
 Memilih senyawa yang akan diteliti dengan memperhitungkan agar
korelasi sifat – sifat kimia fisika dari masing-masing substituen yang
terpilih minimum, sehingga ada perbedaan substansial dari variabel
sifat-sifat kimia fisika masing-masing substituen

Analisis klaster untuk mensintesis

senyawa sesuai dengan substituen pada
klaster yang ada. pengembangan suatu
senyawa penuntun dengan melalui
langkah-langkah

Untuk mengetahui korelasi sifat-sifat kimia fisika masing-masing

variabel substituen dilakukan perhitungan matriks dengan bantuan
komputer. Bila masih ada hubungan bermakna antar variabel,
dilakukan analisis matriks lagi sehingga diddapat korelasi sifat-sifat
kimia nfisika dari substituen

19
TERIMA KASIH

20