Jurnal 1

Lampiran I.
Critical review form
REFERENCE:
Fluids in Sepsis and Septic Shock (FISSH): protocol for a pilot randomized
controlled trial
TUJUAN Tujuan dari penelitian:

PENELITIAN: Mengidentifikasi kelayakan uji coba skala besar yang secara
Apakah tujuan langsung membandingkan klorida rendah dengan cairan
penelitian dijelaskan klorida tinggi pada pasien dengan syok septik.
secara rinci?
_√_ Ya
__ Tidak
LITERATUR: Gambarkan justifikasi yang dijelaskan didalam penelitian ini
Apakah literatur (3-4 kalimat kunci)
sesuai dengan latar Beberapa larutan fluida, dikategorikan sebagai kristaloid atau
belakang penelitian? koloid, yang tersedia untuk resusitasi. Setiap cairan memiliki
_√ ya sifat unik, termasuk tonisitas, pH dan osmolalitas, tergantung
___ tidak pada elektrolit spesifiknya dan komposisi molekul. Paling
banyak kristaloid isotonik yang umum digunakan di seluruh
dunia adalah 0,9% normal salin (saline) yang mengandung
konsentrasi suprafisiologis dari klorida. Beberapa kristaloid
isotonik lainnya mengandung anion organik (misalnya, laktat,
maleat, asetat) dan karenanya memiliki kandungan klorida
yang lebih rendah dan lebih mirip seperti plasma manusia
(misalnya, Ringer Laktat dan Ringer's Acetate).
DESAIN: Gambarkan desain penelitian:
√_ randomisasi Penelitian ini menggunan sampel acak, tertutup, dan blinded
___ cohort parallel-group multicentre pilot trial. Hasil utama adalah
(population -based) feasibility (kelayakan), dinilai dari tiga kriteria: tingkat
_√ before and after persetujuan (> 70%), keberhasilan rekrutmen (total 50 pasien
___ case-control di tiga pusat dan lebih dari satu pasien terdaftar / situs / bulan)
___ cross-sectional , dan kepatuhan protokol (penerimaan cairan studi untuk>
(1+ group at 1 point 75% dari semua cairan intravena yang diberikan di ICU tidak
in time) termasuk produk darah dan infus obat). Kami berencana
___ single case untuk mendaftarkan pasien di tiga Universitas Kanada yang
design berafiliasi rumah sakit pendidikan. Rumah Sakit Juravinski
___ case study terkait dengan Universitas McMaster di Hamilton, Ontario,
Center Hospitalier Universitaire de Sherbrooke terkait dengan
Universitas Sherbrooke di Sherbrooke, Quebec dan Sistem
Kesehatan Sinai yang terkait dengan Universitas dari
Toronto. Studi ini akan dilakukan melalui kolaborasi dengan
Kelompok Critical Care Trials Kanada (CCCTG), kelompok
penyelidik dan koordinator penelitian yang melakukan
penelitian akan diprakarsai oleh peneliti. Setelah mendapat
persetujuan, pasien akan diacak untuk terapi cairan klorida
rendah atau cairan klorida tinggi selama mereka tinggal di
ICU atau sampai 30 hari setelah pengacakan. Dokter, pasien,
keluarga dan staf peneliti tidak tahu mengenai apa yang akan
diberikan.
Dapatkan penulis menjawab pertanyaan penelitian dengan

desain penelitian?
Iya,
Apakah desain atau metodologi yang digunakan
menggambarkan bias, jika iya coba deskripsikan:
Tidak
SAMPLE SIZE: Deskripsi dari sampel (e.g., umur, jenis kelamin, diagnosis,
N = 50 karakteristik lain)
Apakah justifikasi
dari sampel? Kami akan menyertakan pasien yang:
_√_ Yes (1)> 16 tahun;
___ No (2) memerlukan resusitasi cairan untuk hipotensi refrakter
___ N/A (tekanan darah sistolik <90 mm Hg atau rata-rata arteri
tekanan darah <65 mm Hg setelah 1 L bolus lebih dari ≤ 1
Apakah jam) atau hipoperfusi organ (serum laktat> 4 mmol / L);
kekuatan/power pada (3) diduga memiliki infeksi sebagai etiologi hipotensi;
sampel di (4) dalam waktu 6 jam dari masuk rumah sakit atau kritis
diskusikan? dalam tim respons cepat perawatan
__ Yes (5) dirawat di ICU.
___ No Pasien dengan pengecualian jika mereka mengalami
_√ N/A pendarahan intrakranial atau hipertensi intrakranial selama
masuk rumah sakit ini, cedera bakar akut (> 10% dari luas
permukaan tubuh), perdarahan / perdarahan sebagai
kemungkinan penyebab hipotensi, rencana untuk mengubah
tujuan perawatan menjadi paliasi, dipindahkan dari rumah
sakit atau fasilitas lain, diterima langsung dari ruang operasi
atau postanaesthetic unit perawatan.
Bagaimana cara peniliti mengindetifikasi sampel? Apakah
sudah mempresentasikan dari sampel?
.
Setelah koordinator penelitian telah mengidentifikasi yang
memenuhi syarat klien, dia akan menggunakan sistem
berbasis web www.RANDOMIZE.NET untuk mengacak
pasien. Pasien akan diacak tanpa sepengetahuannya, dan
dikelompokkan (stratified by center), dengan perbandingan
1:1 untuk kelompok cairan klorida rendah atau kelompok
cairan klorida yang lebih tinggi. Sistem berbasis web akan
mengirim email ke apoteker riset lokal dengan informasi
mengenai pasien alokasi. Apoteker dan spesialis transfusi
kemudian akan memastikan pasien studi menerima terapi
cairan. Koordinator penelitian dan perawat kliniknya tidak
akan mengetahui alokasi dari pasien.
Apabila sampel ada lebih dari satu grup, apakah kesamaan

dan perbedaan diantara grup tersebut? Gambarkan
Tidak dijelaskan
Apakah menggunakan informed consent?
Iya
OUTCOMES:
Jelaskan dari frekuensi dari pengukuran outcome (i.e., pre, post, follow-up):
Area outcome Daftar pengukuran Reliable and Valid?

(e.g., self care, productivity) yang digunakan
(e.g., Sensory Profile,
VMI)
 
INTERVENTION: Gambarkan dari intervensi yang dilakukan termasuk dari tipe

Apakah intervensi intervensi, siapa yang melakukan dan berapa sering intervensi
menggambarkan itu dilakukan.
secara detail?
___ Yes
___ No
___ Not addressed
Ada gambaran cara

menghindarkan dari
efek intervensi
___ Yes
___ No
___ Not addressed
HASIL: Apa hasil dari penelitian itu?
Apakah hasil Outcome hasil Nilai signifikansi
memperlihatkan nilai   
signifikansi?
___ Yes
___ No
___ NA
___ Not addressed
Apakah analisis yang jelaskan:
digunakan sesuai
dengan tipe
pengukuran outcome Apabila hasil tidak signifikan (i.e., p < 0.05 or 0.01), apakah
dan metodologi? penelitian cukup menggambarkan power dan jumlah sampel?
___ Yes
___ No
___ Not addressed
Apakah penelitian Apakah hasil penelitian bermakna secara klinis?

menggambarkan
kemaknaan terhadap
klinik?
___ Yes
___ No
___ Not addressed
Apakah drop-out Jika iya, kenapa mereka drop out? Apakah yang drop out
dituliskan? dimasukkan dalam analisis statistic?
___ Yes
___ No
KESIMPULAN Apa yang peneliti simpulkan?

DAN IMPLIKASI Tidak disimpulkan
KLINIS
Kesimpulan dibuat Apa kekurangan utama dari penelitian sesuai dengan
oleh peneliti sesuai pendapat anda?
dengan metodologi Hanya menampilkan feasibility-nya, tidak ada kesimpulan
dan hasil. oleh peneliti
___ Yes Apa implikasi dari hasil penelitian pada keilmuan anda?
_√_ No Dapat mengetahui kelayakan terapi cairan yang tepat pada
pasien syok sepsis.

Jurnal 1

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Jurnal 1

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Jurnal 1

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Lampiran I.

Critical review form

TUJUAN Tujuan dari penelitian:

Dapatkan penulis menjawab pertanyaan penelitian dengan

Apabila sampel ada lebih dari satu grup, apakah kesamaan

Area outcome Daftar pengukuran Reliable and Valid?

INTERVENTION: Gambarkan dari intervensi yang dilakukan termasuk dari tipe

Ada gambaran cara

Apakah penelitian Apakah hasil penelitian bermakna secara klinis?

KESIMPULAN Apa yang peneliti simpulkan?

Anda mungkin juga menyukai