Raksa(II) klorida
Tampilan
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Raksa(II) klorida
Raksa diklorida | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
Nomor UN | 1624 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
HgCl2 | |
Massa molar | 271.52 g/mol |
Penampilan | tidak berwarna atau padat putih |
Bau | tidak ada bau |
Densitas | 5.43 g/cm3 |
Titik lebur | 276 °C (529 °F; 549 K) |
Titik didih | 304 °C (579 °F; 577 K) |
3.6 g/100 mL (0 °C) 7.4 g/100 mL (20 °C) 48 g/100 mL (100 °C) | |
Kelarutan | 4 g/100 mL (ether) larut dalam alkohol, aseton, etil asetat cukup dapat larut dalam benzena, CS2, piridina |
Keasaman (pKa) | 3.2 (larutan 0.2M) |
−82.0·10−6 cm3/mol | |
Indeks bias (nD) | 1.859 |
Struktur | |
orthogonal | |
linear | |
linear | |
zero | |
Termokimia | |
Entropi molar standar (S |
144 J·mol−1·K−1[1] |
Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
−230 kJ·mol−1[1] |
Farmakologi | |
Kode ATC | D08 |
Bahaya | |
Lembar data keselamatan | ICSC 0979 |
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
![]() ![]() ![]() |
Frasa-R | R28, R34, Templat:R48/24/25, R50/53 |
Frasa-S | (S1/2), S36/37/39, S45, S60, S61 |
Titik nyala | Tidak dapat terbakar |
Senyawa terkait | |
Anion lain
|
Raksa(II) fluorida Raksa(II) bromida Raksa(II) iod |
Kation lainnya
|
Seng klorida Kadmium klorida Raksa(I) klorida |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Raksa(II) klorida atau sublimat[2] adalah senyawa kimia yang terdiri dari raksa dan klorida dengan rumus HgCl2. Senyawa padat berwarna putih ini merupakan pereaksi kimia yang digunakan di dalam laboratorium. Senyawa molekuler ini pernah digunakan untuk menangani penyakit sifilis, tetapi kini sudah tidak lagi dipakai karena raksa merupakan unsur yang beracun. Selain itu, sudah tersedia obat yang lebih baik untuk penyakit sifilis. Kegunaan utama raksa(II) klorida saat ini adalah sebagai katalis untuk mengubah asetilena menjadi vinil klorida, yang merupakan pendahulu polivinilklorida:
- C2H2 + HCl → CH2=CHCl
Produksi
[sunting | sunting sumber]Raksa(II) klorida dapat dihasilkan dari reaksi berikut:[3]
- HgNO3 + 2 HCl → HgCl2 + H2O + NO2,
Catatan kaki
[sunting | sunting sumber]- ^ a b Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. hlm. A22. ISBN 0-618-94690-X.
- ^ "Entri: sublimat". KBBI V. Diakses tanggal 2024-03-20.
- ^
Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Corrosive Sublimate". Encyclopædia Britannica. 7 (edisi ke-11). Cambridge University Press. hlm. 197.