Atacicept
| Atacicept | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Massa molecolare (u) | 71 kDa |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB06399 |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'atacicept è una proteina ricombinante di fusione creata per inibire i linfociti B, in modo da agire come soppressore nelle malattie autoimmuni. La molecola è stata creata con siti recettoriali per due citochine coinvolte nella maturazione, nell'attività e nella sopravvivenza dei linfociti B: il fattore attivante i linfociti B (BAFF o BLyS) e il TNFSF13 (o APRIL)[1].
Come farmaco è stato studiato in diverse malattie: lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, neurite ottica, sclerosi multipla, mieloma multiplo, linfoma non Hodgkin e leucemia linfatica cronica[2]. In particolare è stata valutata la sua efficacia nel lupus con una sperimentazione di fase II/III[3] e nella sclerosi multipla con una sperimentazione di fase II[4]. Il primo è ancora in corso, mentre il secondo è stato sospeso per la presenza, in alcuni pazienti, di un inaspettato aumento dell'attività infiammatoria[5].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Hartung HP, Kieseier BC, Atacicept: targeting B cells in multiple sclerosis, in Ther Adv Neurol Disord, vol. 3, n. 4, luglio 2010, pp. 205–16, DOI:10.1177/1756285610371146, PMC 3002656, PMID 21179612.
- ^ (EN) Vasiliou S, Drugs of the Future, in Drugs Fut, vol. 33, n. 11, 2008, p. 921.
- ^ Atacicept Phase II/III in Generalized Systemic Lupus Erythematosus (April SLE)
- ^ Atacicept in Multiple Sclerosis, Phase II
- ^ More drug news - two oral drugs making progress, but atacicept trial stopped Archiviato il 29 ottobre 2010 in Internet Archive.
