Displasia fibrosa
| Displasia fibrosa | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RNG060 |
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 526.89, 733.29 e 756.54 |
| ICD-10 | K10.8, M85.0 e Q78.1 |
| MeSH | D005357 |
| MedlinePlus | 001234 |
| eMedicine | 389714 |
La displasia fibrosa è in medicina, una malattia ossea che si manifesta con uno sviluppo anormale dell'osso. Si sviluppa soprattutto nella costa.
Tipologia
[modifica | modifica wikitesto]Esistono le forme monostotica, dove viene coinvolto un osso solo e la forma poliostotica che invece si manifesta in più ossa, in tal caso si può osservare la sindrome di McCune-Albright.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]La displasia raramente mostra sintomi risultando per la maggior parte asintomatico. Solo nelle forme più gravi si assiste durante la fase dello sviluppo ad una possibile zoppia, per via dell'accorciamento delle ossa, fino ad arrivare alla cosiddetta “bastone da pastore”.
Esami
[modifica | modifica wikitesto]Viene diagnosticato con una risonanza magnetica, ma se viene utilizzata è soltanto per verificare un altro danno all'organismo o in sede di controllo.
Trattamento
[modifica | modifica wikitesto]Nelle forme gravi il solo innesto osseo non comporta risultati definitivi, deve essere accompagnato ad altri trattamenti quali il curettage e osteotomia.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) fibrous dysplasia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
