Morossidina
| Morossidina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| N-(Diaminomethylidene)morpholine-4-carboximidamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H13N5O |
| Massa molecolare (u) | 171.20 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 223-093-1 |
| Codice ATC | J05 |
| PubChem | 71655, 135742562 e 137345967 |
| DrugBank | DBDB13597 |
| SMILES | C1COCCN1C(=N)N=C(N)N |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale, topica |
| Indicazioni di sicurezza | |
Morossidina conosciuta anche come moroxydina è un composto, strutturalmente una biguanidina eterociclica. La molecola è spesso commercializzata come sale cloridrato, ed è stata utilizzata come farmaco antivirale in Europa nel periodo compreso tra gli anni 1960 ed il 1985, quindi "dimenticata".[1] Morossidina ha uno spettro di attività che comprende un certo numero di virus a DNA e RNA. Il farmaco è stato scoperto e sviluppato negli anni Cinquanta, ed originariamente venne impiegato nel trattamento dell'influenza.[2]
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]Anche se il suo meccanismo di azione non è completamente noto morossidina sembra inibire l'attività della DNA polimerasi virale. Inoltre legandosi a specifici recettori sulla superficie cellulare sembra influenzare il sistema virus-cellula ospite, ostacolando ed impedendo la penetrazione dei virus. La molecola è attiva contro herpes simplex virus (HSV) e virus varicella-zoster (VZV).[3] In vitro ha dimostrato attività anche nei confronti del virus respiratorio sinciziale (RSV).[4] Morossidina è priva di effetti antistaminici, spasmolitico o ipoglicemici, e può essere usata da sola od in combinazione con altri farmaci: l'efficacia terapeutica migliora con agenti che determinano xerostomia, come ad esempio atropina e scopolamina.
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]Dopo somministrazione per via orale la molecola è facilmente assorbita dalla mucosa del tratto gastrointestinale e non tende ad accumularsi nell'organismo essendo rapidamente escreta.
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco, oltre che nel trattamento dell'influenza[5][6] e del raffreddore comune,[7][8] è stato impiegato per via orale e topica nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni da herpes simplex virus e da virus varicella-zoster,[9] nella parotite acuta e nel morbillo.
Effetti collaterali e indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]Nel corso del trattamento gli effetti avversi segnalati con maggiore frequenza consistono in astenia, secchezza delle fauci, cefalea, disturbi del sonno, visione alterata, stipsi.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Morossidina è controindicata nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti utilizzati nella forma farmaceutica. Le formulazioni in cui morossidina è associata a molecole ad attività anticolinergica, sono controindicate nei soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso o da ipertrofia prostatica.
Dosi terapeutiche
[modifica | modifica wikitesto]Nei soggetti adulti per la profilassi viene consigliata l'assunzione di una compressa da 100 mg, tre volte al giorno. Il trattamento prevede l'assunzione di dosaggi doppi, ovvero due compresse da 100 mg, sempre tre volte al giorno.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ S. Sheppard, Moroxydine: the story of a mislaid antiviral., in Acta Derm Venereol Suppl (Stockh), vol. 183, 1994, pp. 1-9, PMID 9868507.
- ^ P. Dreyfus, [Treatment of influenzal infections by a moroxydine derivative]., in Sem Ther, vol. 42, n. 1, gennaio 1966, pp. 51-2, PMID 5986626.
- ^ V. Topciu, R. Mihăilescu, Immunomodulating and antiviral therapy in herpes zoster., in Rom J Virol, vol. 47, n. 1-4, pp. 75-80, PMID 9495784.
- ^ G. Zhou, S. Han; Y. Shi; H. Sui, [Inhibition of respiratory syncytial virus (RSV) by moroxydine, allicin, alpha-interferon and their joint application]., in Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi, vol. 11, n. 3, Set 1997, pp. 286-9, PMID 15617350.
- ^ H. Weichardt, [Five years of practical experience in the prevention and suppression of clinical influenza with N', N'-anhydrobis (beta-hydroxyethyl)-biguanide-HCL (ABOB]., in Zentralbl Arbeitsmed, vol. 9, Dic 1959, pp. 295-6, PMID 13843457.
- ^ G. Meiklejohn, WP. Mccann; S. Shkolnik, Field trial with ABOB (SK8898-A) as a prophylactic agent against influenza A2 and adenovirus infection., in Mil Med, vol. 128, Set 1963, pp. 890-4, PMID 14049668.
- ^ J. Haglind, Effect of ABOB on the common cold type viral respiratory infection., in Ind Med Surg, vol. 31, Ago 1962, pp. 351-3, PMID 13903651.
- ^ HP. Klettenhammer, [Antiviral chemoprophylaxis with Flumidin (ABOB) for morbidity accompanying colds among soldiers in the austrian army]., in Wien Med Wochenschr, vol. 113, novembre 1963, pp. 841-2, PMID 14098696.
- ^ G. el-Ashiry, S. Sadek; AO. Hafez, Experience with moroxydine hydrochloride and rifampicin in the treatment of primary herpetic gingivostomatitis., in Egypt Dent J, vol. 24, n. 2, aprile 1978, pp. 199-207, PMID 292575.
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