Viminolo
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| Viminolo | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]-2-[di(butan-2-yl)amino]ethanol | |
| Nomi alternativi | |
| Diviminolo, Viminolum, Z424 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H31N2ClO |
| Massa molecolare (u) | 362.94 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 244-347-8 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 65697 |
| DrugBank | DBDB13353 |
| SMILES | CCC(C)N(CC(C1=CC=CN1CC2=CC=CC=C2Cl)O)C(C)CC |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | solubile |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Analgesico |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il viminolo (Dividol) è un oppioide sintetico sviluppato dalla società Zambon nel 1960. Ha una struttura chimica insolita che non è simile ad altri oppioidi.
Chimica
[modifica | modifica wikitesto]Ha sei stereoisomeri diversi che hanno diverse proprietà, l'isomero 2 - (R) è un oppioide μ-agonista circa 10 volte più potente della morfina, mentre l'isomero 2 - (S) è un μ-antagonista. Poiché il viminolo è fornito come miscela racemica di stereoisomeri, complessivamente produce un effetto misto agonista-antagonista che lo rende de facto un oppioide debole con una potenza pari ad un terzo della morfina. [1]
Effetti farmacologici
[modifica | modifica wikitesto]Il viminolo come altri oppioidi possiede attività analgesica, sedativa centrale ed euforizzante.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ A. F.. Casy, R. T. Parfitt;, [Opioids analgesics: chemistry and receptors]., 1986, pp. 400-401.
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