호모젠티스산
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이름 | |
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IUPAC 이름
(2,5-Dihydroxyphenyl)acetic acid
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별칭
Melanic acid
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.006.540 |
KEGG | |
MeSH | Homogentisic+acid |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C8H8O4 | |
몰 질량 | 168.148 g·mol−1 |
녹는점 | 150 to 152 °C (302 to 306 °F; 423 to 425 K) |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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호모젠티스산(영어: homogentisic acid) 또는 2,5-다이하이드록시페닐아세트산(영어: 2,5-dihydroxyphenylacetic acid)은 일반적으로 딸기나무(Arbutus unedo)의 꿀에서 발견되는 페놀산이다.[1] 호모젠티스산은 식물의 병원체로 세균인 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris)[2] 및 야로위아속[3]의 효모에도 존재하며, 갈색 색소의 생산과 관련이 있다. 하마의 붉은색 땀의 주요 성분 중 하나인 히포수도르산을 형성하기 위해 호모젠티스산은 산화적으로 이합체화 된다.
호모젠티스산은 일반적이지는 않지만 윌리엄 프라우트에 의해 명명된 멜란산(영어: melanic acid)으로도 알려져 있다.
인체 병리학
[편집]호모젠티스산과 알캅톤(alkapton)이라고 불리는 호모젠티스산의 산화물의 과도한 축적은 티로신의 분해 경로의 호모젠티스산 1,2-이산소화효소의 결함(일반적으로 돌연변이 때문임)으로 인한 것이며, 결과적으로 알캅톤뇨증과 관련이 있다.[4]
대사 중간생성물
[편집]호모젠티스산은 페닐알라닌 및 티로신과 같은 방향족 아미노산의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Paolo Cabras; Alberto Angioni; Carlo Tuberoso; Ignazio Floris; Fabiano Reniero; Claude Guillou; Stefano Ghelli (1999). “Homogentisic Acid: A Phenolic Acid as a Marker of Strawberry-Tree (Arbutus unedo) Honey”. 《J. Agric. Food Chem.》 47 (10): 4064–4067. doi:10.1021/jf990141o.
- ↑ Goodwin PH, Sopher CR (1994). “Brown pigmentation of Xanthomonas campestris pv. phaseoli associated with homogentisic acid”. 《Canadian Journal of Microbiology》 40 (1): 28–34. doi:10.1139/m94-005. 2011년 7월 21일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 9월 3일에 확인함.
- ↑ Alexandra Carreira; Luísa M. Ferreira; Virgílio Loureiro (2001). “Brown Pigments Produced by Yarrowia lipolytica Result from Extracellular Accumulation of Homogentisic Acid”. 《Appl Environ Microbiol》 67 (8): 3463–3468. CiteSeerX 10.1.1.319.523. doi:10.1128/AEM.67.8.3463-3468.2001.
- ↑ Phornphutkul C, Introne WJ, Perry MB, 외. (2002). “Natural history of alkaptonuria”. 《New England Journal of Medicine》 347 (26): 2111–21. doi:10.1056/NEJMoa021736. PMID 12501223. 2010년 1월 5일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 9월 3일에 확인함.