Монтелукаст
Изглед
Систематско (IUPAC) | |
---|---|
(R,E)-2-(1-((1-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propylthio)methyl)cyclopropyl)acetic acid | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Сингулаир |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a600014 |
Бременосна категорија |
|
Начин на издавање |
|
Начин на примена | Oral |
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | 63% to 73% |
Врзување за белковините | 99% |
Метаболизам | црнодробен (CYP2C8-majour, CYP3A4 and CYP2C9-minor) [1] |
Полувреме на елиминација | 2.7-5.5 hours |
Екскреција | Biliary |
Назнака | |
CAS-број | 158966-92-8 |
ATC код | R03DC03 |
IUPHAR/BPS | 3340 |
DrugBank | DB00471 |
ChemSpider | 4444507 |
UNII | MHM278SD3E |
KEGG | D08229 |
ChEBI | CHEBI:50730 |
ChEMBL | CHEMBL787 |
Хемиски податоци | |
Формула | C35H36ClNO3S |
Моларна маса | 586.184 g/mol |
| |
(провери) |
Монтелукаст претставува антагонист на леукотриенските рецептори кој се користи во третманот на астма и за олеснување на симптомите на сезонска алергија. Цистеинил леукотриените (LTC4, LTD4, LTE4) се моќни воспалителни еикозаноиди ослободени од различни клетки, вклучувајќи ги маст клетките и еозинофилите. Тие се врзуваат со цистеинил леукотриенските (CysLT) рецептори во белите дробови при што предизвикуваат бронхоконстрикција, мукозна секреција, васкуларна пропустливост и еозинофилно собирање. Врзувајќи се со овие рецептори, монтелукастот ги блокира и ги спречува овие ефекти.
Монт во името на лекот доаѓа од Монтреал, местото каде што Merck го развил лекот.
Наводи
[уреди | уреди извор]- ↑ „EMC-Montelukast 10 mg film coated tablets“. Архивирано од изворникот на 2018-12-23. Посетено на 2016-10-19.