Riluzol
Uiterlijk
Riluzol | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Beschikbaarheid (F) | 60% | |||
Metabolisatie | Hepatisch | |||
Halveringstijd (t1/2) | T1/2el = 12 uur | |||
Uitscheiding | Renaal | |||
Gebruik | ||||
Merknamen | Rilutek sanofi-aventis | |||
Indicaties | ALS | |||
Toediening | Oraal | |||
Dosering | Tweemaal daags 50mg | |||
Risico met betrekking tot | ||||
Zwangerschapscat. | Gebruik ontraden | |||
Lactatie (borstvoeding) | Gaat over in moedermelk | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 6-(trifluoromethoxy)benzothiazol-2-amine | |||
|
Riluzol (merknaam: Rilutek) is een geregistreerd medicijn dat bewezen effectief is bij de behandeling van amyotrofe laterale sclerose (ALS).[1]
Werking
[bewerken | brontekst bewerken]Riluzol vertraagt de voortschrijdende verergering van ALS door de duur van het leven of de tijd tot mechanische beademing te verlengen. Vermoedelijk werkt het door remming van de neurotransmitter glutamaat in het centrale zenuwstelsel. De behandeling met riluzol is niet curatief en levert slechts een beperkte vertraging van het ziekteverloop.
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Rabia B. Choudry et al. (juni 2011): 'Pharmacologic treatment of amyotrophic lateral sclerosis', UpToDate, info verkregen op 2 maart 2012.
- ↑ (en) (januari 2022). SOD1 mutations associated with amyotrophic lateral sclerosis analysis of variant severity. Scientific Reports 12 (1): 103. PMID 34996976. PMC 8742055. DOI: 10.1038/s41598-021-03891-8.