Semicarbazide
Uiterlijk
Semicarbazide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van semicarbazide
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | CH5N3O | |||
Molmassa | 75,08 g/mol | |||
SMILES | NC(NN)=O
| |||
CAS-nummer | 57-56-7 | |||
Wikidata | Q417535 | |||
LD50 (muizen) | 176 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Smeltpunt | 96 °C | |||
Oplosbaarheid in water | goed g/L | |||
Goed oplosbaar in | ethanol | |||
Slecht oplosbaar in | di-ethylether, benzeen | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Semicarbazide, ook wel N-aminoureum genoemd, is een derivaat van ureum, waarin de aminegroep aan één zijde van de carbonylgroep vervangen is door een hydrazinegedeelte.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]De bereiding van semicarbazide verloopt via de reactie van kaliumcyanaat met hydrazinehydraat, met kaliumhydroxide als bijproduct, of door directe reactie van ureum en hydrazinehydraat, waarbij ammoniak als bijproduct ontstaat:
Semicarbazide wordt als detectiereagens gebruikt in de dunnelaagchromatografie of TLC. Semicarbazide geeft een kleuring met α-ketocarbonzuren. De TLC plaat moet onder UV-licht beoordeeld worden.
Thiosemicarbazide
[bewerken | brontekst bewerken]Een thiosemicarbazide is het analogon waarin zwavel de plaats heeft ingenomen van het zuurstofatoom.