Diopsidae
Diopsidae[1] | |
Bigot, 1852 | |
Niezidentyfikowany przedstawiciel Diopsidae | |
Systematyka | |
Domena | |
---|---|
Królestwo | |
Typ | |
Gromada | |
Podgromada | |
Rząd | |
Rodzina |
Diopsidae |
Diopsidae – rodzina muchówek. Charakterystyczną cechą tych owadów jest osadzenie oczu na długich szypułkach (stylikach ocznych); podobne struktury występują u niektórych przedstawicieli Drosophilidae, Platystomatidae i Tephritidae, ale u Diopsidae styliki występują u obu płci u niemal wszystkich gatunków, a wzdłuż szypułek przebiegają czułki. Do rodziny należy około 160 gatunków zgrupowanych w dwóch podrodzinach (Centrioncinae i Diopsinae) i w jedenastu rodzajach, najwięcej znanych jest z tropików Starego Świata[2]. Dwa gatunki występują w Ameryce Północnej, a z Europy znany jest jeden gatunek (Sphyracephala europaea), opisany z Węgier dopiero w 1997 roku[3]. Osobniki dorosłe spotykane są na niskiej roślinności w wilgotnych biotopach, często w pobliżu strumieni i rzek.
U Diopsidae występuje wyraźny dymorfizm płciowy w długości szypułek, co jest często przywoływane jako przykład doboru płciowego. U jednego z najlepiej poznanych gatunków, Teleopsis dalmanni (znany też jako Cyrtodiopsis dalmanni i Diopsis dalmanni) samice dobierają się w pary z samcami o najdłuższych szypułkach, czemu towarzyszy skomplikowany rytuał[4].
Pierwsze badania nad biologią Diopsidae skupiały się na funkcji stylików ocznych, ze szczególnym uwzględnieniem ich wpływu na pole widzenia owada oraz jego zdolność do szacowania odległości[5][6]. Obecnie, Diopsidae są ważnymi organizmami modelowymi w doświadczeniach sprawdzających teorie ewolucji wtórnych cech płciowych[7]. Badania takie są prowadzone m.in. na University of Maryland i w University College London. Badania te pozwoliły częściowo odpowiedzieć na istotne pytania w biologii ewolucyjnej, przede wszystkim dlaczego wyewoluowała preferencja samic wobec najwyraźniej przypadkowej cechy. Dowiedziono, że długość szypułek Diopsidae jest ściśle zależna od warunków środowiskowych, co oznacza, że najlepiej przystosowane samce są w stanie osiągnąć znaczną długość szypułek nawet w niesprzyjających warunkach[8]. Samice kopulujące z takimi samcami osiągałyby tym samym korzyść dla swojego potomstwa, w postaci korzystnych alleli genów. Ponadto, w niektórych populacjach T. dalmanni samice są nosicielkami genu odchylenia mejotycznego (ang. meiotic drive) na chromosomie X, co przyczynia się do przewagi płci żeńskiej u potomstwa[9]. W tych populacjach samce posiadające gen supresorowy odchylenia mejotycznego mają dłuższe szypułki, co oznacza, że samice kopulujące z tymi samcami osiągną dodatkową korzyść, w postaci licznego potomstwa płci męskiej w zdominowanej przez samice populacji. Gen warunkujący długie szypułki jest położony w bliskości genu pozwalającego spłodzić samcowi więcej potomstwa płci męskiej[10].
Systematyka
[edytuj | edytuj kod]Do rodziny należy kilkanaście rodzajów[11]:
- Cladodiopsis Séguy, 1949
- Diasemopsis
- Diopsis
- Eosiopsis Feijen, 2008
- Eurydiopsis
- Sphyracephala Say, 1828
- Pseudodiopsis Hendel, 1917
- Sinodiopsis Fejien, 1989
- Cobiopsis Fejien, 1989
- Diopsina Curran, 1928
- Teleopsis
- Teloglabrus
- † Prosphyracephala Hennig, 1965
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Diopsidae, [w:] Integrated Taxonomic Information System (ang.).
- ↑ Wilkinson GS, Dodson GN: Function and evolution of antlers and eye stalks in flies. W: Choe J, Crespi B (ed.): The Evolution of Mating Systems in Insects and Arachnids. Cambridge: Cambridge University Press, 1997, s. 310–327. ISBN 0-521-58976-2.
- ↑ Papp L, Földvári F, Paulovics P. Sphyracephala europaea sp. n. (Diptera: Diopsidae) from Hungary represents a family new to Europe. „Folia Entomologica Hungarica”. 58, s. 137–146, 1997.
- ↑ Chapman T, Pomiankowski A, Fowler K. Quick guide: stalk-eyed flies. „Current Biology”. 15, s. R533–R535, 2005. DOI: 10.1016/j.cub.2005.07.015.
- ↑ Burkhardt D, de la Motte I. How stalk-eyed flies eye stalk-eyed flies: Observations and measurements of the eyes of Cyrtodiopsis whitei (Diopsidae, Diptera). „Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology”. 151, s. 407–421, 1983. DOI: 10.1007/BF00605457.
- ↑ Ingrid de la Motte, Dietrich Burkhardt. Portrait of an Asian stalk-eyed fly. „Naturwissenschaften”. 70, s. 451–461, 1983. DOI: 10.1007/BF01079611.
- ↑ Warren I, Smith H. Stalk-eyed flies (Diopsidae): modelling the evolution and development of an exaggerated sexual trait. „BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology”, s. 300–7, marzec 2007. DOI: 10.1002/bies.20543. PMID: 17295307.
- ↑ David P, Bjorksten T, Fowler K, Pomiankowski A. Condition-dependent signalling of genetic variation in stalk-eyed flies. „Nature”, s. 186–8, lipiec 2000. DOI: 10.1038/35018079. PMID: 10910358.
- ↑ Wilkinson GS, Presgraves DC, Crymes L. Male eyespan in stalk-eyed flies indicates genetic quality by meiotic drive suppression. „Nature”. 391, s. 276–279, 1998. DOI: 10.1038/34640.
- ↑ Zimmer C. The Evolution of Extraordinary Eyes: The Cases of Flatfishes and Stalk-eyed Flies. „Evolution Education and Outreach”. 1, s. 487, 2008. DOI: 10.1007/s12052-008-0089-9.
- ↑ Kotrba M., Balke M. The systematic position of Cladodiopsis Séguy, 1949 and the origin of sexual dimorphism in stalk-eyed flies (Diptera: Diopsidae) inferred from DNA sequence data.. „Molecular phylogenetics and evolution”, s. 843–7, marzec 2006. DOI: 10.1016/j.ympev.2005.11.009. PMID: 16406820. PDF