FasL

Ligand Fas, inaczej FasL (oznaczany też nazwami: CD95L, CD178) – białko transbłonowe typu II (homotrimer), będący cytokiną z rodziny TNF. Jego oddziaływanie z transbłonowym receptorem Fas (FasR, CD95, APO-1, TNFRSF6) na komórkach docelowych indukuje apoptozę, a także ma znaczenie w immunoregulacji i progresji nowotworów.

Występuje również postać rozpuszczalna FasL (sFasL), która powstaje przez odszczepienie z powierzchni komórki przez enzym metaloproteinazę MMP-7^[1].

W przeciwieństwie do szeroko rozpowszechnionego receptora Fas, ekspresja FasL jest znacznie bardziej ograniczona. Występuje na powierzchni dojrzałych limfocytów T CD4+, a także cytotoksycznych komórek T CD8+, ale dopiero po ich aktywacji. Ligand Fas ulega konstytutywnie ekspresji w immunologicznie uprzywilejowanych tkankach:

w oku (tęczówka, rogówka, siatkówka)
i jądrze (komórki Sertolego)^[2]^[3]

IL-2 wpływa pobudzająco na transkrypcję i ekspresję powierzchniową FasL na komórkach CD4+, jednocześnie hamując transkrypcję i ekspresję inhibitora apoptozy FLIP^[4].

Gen

U ludzi gen kodujący ligand Fas (FASLG) znajduje się na chromosomie 1 (1q23) i składa się z 4 eksonów. U myszy gen ligandu Fas również znajduje się na chromosomie 1^[5].

Przypisy

↑ J. Gołąb, M. Jakóbisiak, M. Lasek, T. Stokłosa: Immunologia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017, s. 196-197. ISBN 978-83-01-19450-5.
↑ M. Tanaka, T. Suda, T. Takahashi, S. Nagata. Expression of the functional soluble form of human fas ligand in activated lymphocytes.. „EMBO J”. 14 (6), s. 1129-35, Mar 1995. PMID: 7536672. PMCID: PMC398190.
↑ T. Suda, T. Takahashi, P. Golstein, S. Nagata. Molecular cloning and expression of the Fas ligand, a novel member of the tumor necrosis factor family.. „Cell”. 75 (6), s. 1169-78, Dec 1993. DOI: 10.1016/0092-8674(93)90326-l. PMID: 7505205.
↑ Y.Y. Refaeli Y.Y. i inni, Biochemical mechanisms of IL-2-regulated Fas-mediated T cell apoptosis, „Immunity”, 8 (5), 1998, s. 615–623, ISSN 1074-7613, PMID: 9620682 [dostęp 2019-08-18] .
↑ FASLG Fas ligand [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI [online], www.ncbi.nlm.nih.gov [dostęp 2019-08-18] .

[jakóbisiak2017-1] J. Gołąb, M. Jakóbisiak, M. Lasek, T. Stokłosa: Immunologia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017, s. 196-197. ISBN 978-83-01-19450-5.

[pmid7536672-2] M. Tanaka, T. Suda, T. Takahashi, S. Nagata. Expression of the functional soluble form of human fas ligand in activated lymphocytes.. „EMBO J”. 14 (6), s. 1129-35, Mar 1995. PMID: 7536672. PMCID: PMC398190.

[pmid7505205-3] T. Suda, T. Takahashi, P. Golstein, S. Nagata. Molecular cloning and expression of the Fas ligand, a novel member of the tumor necrosis factor family.. „Cell”. 75 (6), s. 1169-78, Dec 1993. DOI: 10.1016/0092-8674(93)90326-l. PMID: 7505205.

[4] Y.Y. Refaeli Y.Y. i inni, Biochemical mechanisms of IL-2-regulated Fas-mediated T cell apoptosis, „Immunity”, 8 (5), 1998, s. 615–623, ISSN 1074-7613, PMID: 9620682 [dostęp 2019-08-18] .

[5] FASLG Fas ligand [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI [online], www.ncbi.nlm.nih.gov [dostęp 2019-08-18] .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]