Omeprazol

Inhibidor de la bomba de protones

NOMBRE COMERCIAL Losec®, Omeprazol EFG
Esofagitis erosiva severa.

Reflujo gastroesofágico.
INDICACIONES
Ulcera duodenal.

Estados hipersecretorios patológicos.

-Ulcera gástrica.
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de
MECANISMO DE ACCIÓN
protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final
de H + al lumen gástrico.
EFECTOS SECUNDARIOS Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,
nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
CONTRAINDICACIONES
Úlcera gástrica maligna.
DOSIS 1 cápsula de 20 mg al día
Inyectable: 40 mg diarios
Puede reducir la absorción de ketoconazol, itraconazol y vitamina
B12 Puede prolongar la eliminación de diazepam, fenitoína, warfarina
INTERACCIONES y otros antagonistas de la vitamina K
Las concentraciones plasmáticas de omeprazol y claritromicina
aumentan durante la administración simultanea de ambos
PRESENTACIÓN Omeprazol 40 mg
Polvo para solución de perfusión contiene 40 mg de omeprazol sódico
Si el omeprazol se ha disuelto en SG 5% la infusión reconstituida debe
utilizarse en las 6 horas siguientes a su preparación, si el omeprazol
ESTABILIDAD se ha disuelto en SF 0,9% la solución debe utilizarse en las 12 horas
siguientes a su preparación No conservar a temperatura superior a
25ºC Conservar protegida de la luz pH de 8,27
VÍAS DE AD Intravenoso Oral

Vigilar signos vitales y valores de laboratorio

Vigilar el nivel de conciencia
Comprobar el nivel de orientación
Observar si hay signos y síntomas de diarrea, náuseas o vómitos
Evaluar el perfil de la medicación para determinar efectos
CUIDADOS DE
secundarios gastrointestinales
ENFERMERIA
Asegurarse de que la dieta incluye alimentos ricos en fibra para evitar
el estreñimiento
Fomentar el consumo de líquidos y fibra para evitar el estreñimiento
Identificar factores (medicación, bacterias, alimentación) que puedan
ocasionar o contribuir a la existencia de diarreas
 Tavejil
Antihistamínico
NOMBRE COMERCIAL Tavegil tbl 1мг №10, Novartis Consumer Health/Famar Italia
INDICACIONES Alergias respiratorias: rinitis, polinosis, rinoconjuntivitis,
rinosinusitis.
Bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los
receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la
histamina. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la
permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el
edema asociado a la alergia. Mitiga parcialmente síntomas
asociados a los procesos alérgicos como enrojecimiento ocular o
MECANISMO DE ACCIÓN
congestión nasal. Además produce un ligero efecto
broncodilatador y una disminución del prurito dérmico.
Es un antagonista H1 inespecífico, por lo que es capaz de
antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y
periféricos. Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear
receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación, pero más
ligera que las etanolaminas.
EFECTOS SECUNDARIOS Sedación, sequedad de boca, vértigos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, discrasia sanguínea, prematura y recién

nacida, embarazo y lactancia.

Adultos y ninos >12a.:1 comp.2v/d. o 20ml.jbe./2v./d. Ninos

DOSIS
<12a.:2-5ml de jbe./2v./d
INYECCION: ADULTOS, la dosis usual es de 1 ampolla

Alcohol etílico. La administración conjunta de alcohol y

antihistamínicos H1 podría potenciar los efectos sedantes de
ambas sustancias. Se recomienda evitar el consumo de alcohol
durante el tratamiento.
INTERACCIONES – Anticolinérgicos (antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos,
IMAO, neurolépticos). La administración de clemastina junto con
otros fármacos anticolinérgicos podría potenciar los efectos
anticolinérgicos, por lo que se recomienda evitar la asociación.

PRESENTACIÓN TAVEGYL ampollas bajo fórmula médica.

TAVEGYLNOVARTIS.Tabletas

ESTABILIDAD Mantener a temperatura ambiente

VÍAS DE Oral
ADMINISTRACIÓN intravenoso

Control de signos vitales

CUIDADOS DE Se debera evitar estrictamente las iny.via intraar terial,las
ENFERMERIA inyecciones I.V. se deben realizar len- tamente de (2-3 min)o bien
diluida en solucion sa- lina o de glucosa
 Ranitidina
Antagonista de los receptores H2
NOMBRE COMERCIAL Ranitidina 50mg/2ml
- Ulcera duodenal.

- Ulcera gástrica.

INDICACIONES - Reflujo gastroesofágico.

- Condiciones hipersecretorias patológicas.

- Prevención de hemorragia gastrointestinal producida por

stress.
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células
parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de
MECANISMO DE ACCIÓN
ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina.

Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos

EFECTOS SECUNDARIOS síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado).

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad; porfiria aguda.

IV/IM: 50-100 mg lento /6-8 h

VO: 150 mg / 12h o 300 mg por la noche
DOSIS
Niños
IV: 0.62-0.95 mg/kg/ 12 h
VO: 2 – 4 mg/kg/ 12 h

Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes

administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1
h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina).
Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes
INTERACCIONES cumarínicos (warfarina), monitorizar.
Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con
pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h
antes..

PRESENTACIÓN Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml)

Comprimidos de 150 y 300 mg
Conservar a temperatura ambiente inferior a 25ºC; conservar
ESTABILIDAD
protegido de la luz.
VÍAS DE Oral
ADMINISTRACIÓN Intravenoso
Intramuscular
 Planificar horario de administración.
Observar la aparición de efectos colaterales (función gástrica,
cefalea, otros).
La administración IV debe ser lenta (diluir al menos con 20 ml de
diluyente y administrar en 5-15 minutos)
1. Los síntomas que se presentan con la terapia de
ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer
gástrico.
CUIDADOS DE 2. En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse
ENFERMERIA la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con
precaución en insuficiencia hepática.
3. Se han reportado casos de ataques de porfiria en
pacientes con porfiria previamente diagnosticada. en
algunos pacientes se han reportado elevación tgp después
de grandes dosis de ranitidina por más de 5 días.
4. Se puede presentar bradicardia secundaria a la ad-
ministración rápida intravenosa de ranitidina.
 Acetaminofén
ANALGESICO ANTIPIRETICO
NOMBRE COMERCIAL Acetamin, dolex, dolicox, acelifen, catalac, dolpirin
Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad
INDICACIONES leve o moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe
necesidad urgente o no son posibles otras vías.
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en
MECANISMO DE ACCIÓN el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
Malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión,
EFECTOS SECUNDARIOS
hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas,
hipoglucemia, piuria estéril.
Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol
CONTRAINDICACIONES (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave.
Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias
DOSIS Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o rectal cada
4-6 horas.
Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por:
anticonvulsivantes.
INTERACCIONES
Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina.
Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol.
Tabletas de 500 mg
PRESENTACIÓN
La presentación en jarabe y gotas varian según la casa comercial
Solución 100 ml contienen 1 g de paracetamol
No conservar a temperaturas superiores a 30 grados Conservar
protegido de la luz Antes de su administración, el producto debe
ESTABILIDAD inspeccionarse visualmente para comprobar la ausencia de
partículas y decoloración (debe ser transparente y ligeramente
amarillento
VÍAS DE Intravenoso
ADMINISTRACIÓN Oral
Rectal
Vigilar signos vitales y valores de laboratorio
Aplicar los 10 correctos.
CUIDADOS DE
ENFERMERIA Evitar su administración en presencia de consumo de alcohol ya
que este puede aumentar su toxicidad..