Resumo Eja

OS SISTEMAS SANGUINEOS
Por volta de 1900, o médico austríaco Karl Landsteiner (1868 – 1943) verificou que, quando
amostras de sangue de determinadas pessoas eram misturadas, as hemácias se juntavam, formando
aglomerados semelhantes a coágulos. Landsteiner concluiu que determinadas pessoas têm sangues
incompatíveis, e, de fato, as pesquisas posteriores revelaram a existência de diversos tipos sanguíneos, nos
diferentes indivíduos da população.
Quando, em uma transfusão, uma pessoa recebe um tipo de sangue incompatível com o seu, as hemácias
transferidas vão se aglutinando assim que penetram na circulação, formando aglomerados compactos que
podem obstruir os capilares, prejudicando a circulação do sangue.
O Sistema ABO
No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e O.
Esses tipos são caracterizados pela presença ou não de certas substâncias na
membrana das hemácias, os aglutinogênios, e pela presença ou ausência de
outras substâncias, as aglutininas, no plasma sanguíneo.
Existem dois tipos de aglutinogênio, A e B, e dois tipos de aglutinina,
anti-A e anti-B. Pessoas do grupo A possuem aglutinogênio A, nas hemácias e
aglutinina anti-B no plasma; as do grupo B têm aglutinogênio B nas hemácias e
aglutinina anti-A no plasma; pessoas do grupo AB têm aglutinogênios A e B
nas hemácias e nenhuma aglutinina no plasma; e pessoas do gripo O não tem
aglutinogênios na hemácias, mas possuem as duas aglutininas, anti-A e anti-
B, no plasma.
Como ocorre a Herança dos Grupos Sanguíneos no Sistema ABO?
Tipo Doa para: Recebe de: Genótipo

sanguíneo
A A e AB AeO IAIA ou IAi
B B e AB BeO IBIB ou IBi
Ab AB A, B, AB e O IAIB
O A, B AB e O O ii
A produção de aglutinogênios A e B são determinadas, respectivamente, pelos genes I A e I B. Um terceiro

gene, chamado i, condiciona a não produção de aglutinogênios. Trata-se, portanto de um caso de alelos
múltiplos. Entre os genes I A e I B há codominância (I A = I B), mas cada um deles domina o
gene i (I A > i e I B> i).
Sistema Rh
Um outro sistema de grupos sanguíneos foi descoberto a partir dos experimentos desenvolvidos por
Landsteiner e Wiener, em 1940, com sangue de macaco do gênero Rhesus. Esses pesquisadores verificaram
que ao se injetar o sangue desse macaco em cobaias, havia produção de anticorpos para combater as
hemácias introduzidas. Ao centrifugar o sangue das cobaias obteve-se o soro que continha anticorpos anti-
Rh e que poderia aglutinar as hemácias do macaco Rhesus. As conclusões daí obtidas levariam a descoberta
de um antígeno de membrana que foi denominado Rh (Rhesus), que existia nesta espécie e não em outras
como as de cobaia e, portanto, estimulavam a produção anticorpos, denominados anti-Rh.
Analisando o sangue de muitos indivíduos da espécie humana, Landsteiner verificou que, ao misturar
gotas de sangue dos indivíduos com o soro contendo anti-Rh, cerca de 85% dos indivíduos apresentavam
aglutinação (e pertenciam a raça branca) e 15% não apresentavam. Definiu-se, assim, "o grupo sanguíneo
Rh +” ( apresentavam o antígeno Rh), e "o grupo Rh -“ ( não apresentavam o antígeno Rh).
A Herança do Sistema Rh
Três pares de genes estão envolvidos na herança do fator Rh,

tratando-se, portanto, de casos de alelos múltiplos.
Eritroblastose Fetal
A eritroblastose fetal, ou doença de Rhesus, doença hemolítica por incompatibilidade de Rh ou
doença hemolítica do recém-nascido ocorre em 1 entre 200 nascimentos e consiste na destruição das
hemácias do feto de Rh+ pelos anticorpos de mãe Rh-.
Para que exista risco de uma mãe de fator negativo dar a luz a uma criança Rh+ com a doença, deverá
ter sido previamente sensibilizada com sangue de fator positivo por transfusão de sangue errônea ou, ainda,
gestação de uma criança fator positivo, cujas hemácias passaram para a circulação materna.
Em razão dessa destruição, o indivíduo torna-se anêmico e, em face da deposição de bilirrubina em

vários tecidos, poderá apresentar icterícia, cujo acúmulo substancial é tóxico ao sistema nervoso, podendo
causar lesões graves e irreversíveis. Criança natimorta, com paralisia cerebral ou portadora de deficiência
mental ou auditiva também pode ocorrer. Como resposta à anemia, são produzidas e lançadas no sangue
hemácias imaturas, eritroblastos. A doença é chamada de Eritroblastose Fetal pelo fato de haver eritroblastos
na circulação do feto.
Nos casos em que o filho é RH (-) e a mãe (+) não há problema, porque a produção de anticorpos
pela criança só inicia cerca de seis meses após o nascimento.
ATIVIDADES SOBRE SISTEMA ABO E FATOR Rh
01. Os tipos sanguíneos do sistema ABO de três casais e três crianças são mostrados a seguir. Sabendo-se que
cada criança é filha de um dos casais, ligue cada casal à sua criança.
CASAIS CRIANÇAS
I. AB X AB a. A
II. B x B b. O
III. A X O c. AB
02. Analise as informações abaixo sobre o Sistema ABO e marque a alternativa correta.
I. Se os pais são do grupo sanguíneo O, os filhos também serão do grupo sanguíneo O.
II. Se um dos pais é do grupo sanguíneo A e o outro é do grupo sanguíneo B, todos os filhos serão do grupo sanguíneo
AB.
III. Se os pais são do grupo sanguíneo A, os filhos poderão ser do grupo sanguíneo A ou O.
Está correta alternativa:

a) Apenas I b) Apenas II c) Apenas III d) Apenas I e III e) I, II e III
03. Duas pessoas do grupo sanguíneo AB podem ter apenas filhos de sangue tipo:
a)AB b) A e B c)O d) A, B e O
04. Duas pessoas, uma do grupo sanguíneo AB e outra do grupo sanguíneo O, podem ter apenas filhos de
sangue do tipo:
a)AB b) A e B c)O d) A, B e O
05. Considere as seguintes situações:

I. Mãe Rh positiva e pai Rh negativo
II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo
III. Mãe e pai Rh positivos
IV. Mãe e pai Rh negativos
Pode acontecer a Eritroblastose Fetal apenas:

a) Na situação I
b) Na situação II
c) Na situação I e II
d) Na situação III e IV
06. O heredograma a seguir mostra os tipos sanguíneos dos indivíduos d e uma família. Com base nessas
informações:
a) Determine os genótipos dos diversos indivíduos.
b) Calcule a probabilidade de um descendente do casal 12 X 13 ser do sangue tipo O.
A HERANÇA LIGADA AO SEXO.

A determinação do sexo
A determinação do sexo em bebês, que é definida no momento da fecundação do óvulo,
depende exclusivamente do espermatozoide.
Em todas as espécies dioicas, ou seja, que possuem sexos separados, as fêmeas possuem
cromossomos sexuais homólogos (XX), enquanto que os machos possuem um cromossomo sexual
semelhante ao das fêmeas (X) e outro cromossomo sexual tipicamente masculino (Y), sendo
então XX para as fêmeas e XY para os machos.
A determinação do sexo ocorre no momento da fecundação do óvulo.
Nos mamíferos, essa determinação é feita através dos cromossomos sexuais encontrados nos
gametas masculinos, que são os espermatozoides (XY), e no gameta feminino, que é o óvulo (XX).
Sabemos que a espécie humana possui 46 cromossomos, sendo que 23 desses cromossomos foram
doados pela mãe (no óvulo) e os outros 23 cromossomos foram doados pelo pai (no
espermatozoide). Por as fêmeas possuírem cromossomos homólogos, ou seja, iguais (XX), elas
poderão doar a seus filhos somente o cromossomo sexual X, concluindo então que a mãe não tem
papel significativo na determinação do sexo. Diante disso, podemos afirmar que a determinação do
sexo é feita pelo pai, pois ele pode doar o cromossomo sexual X, dando origem a um bebê do sexo
feminino, ou o cromossomo sexual Y, dando origem a um bebê do sexo masculino.
Determinar o sexo dos filhos é o desejo da grande maioria dos pais, mas como vimos no
parágrafo anterior, essa determinação depende de fatores genéticos. Alguns médicos, como o
ginecologista e obstetra americano Landrum B. Shettles, afirmam que é possível sim escolher o
sexo do bebê e para isso basta seguir à risca o método proposto por ele, que pode ser encontrado no
livro “Como escolher o sexo de seu bebê”. Cientistas britânicos da Universidade de Exeter e
Oxford publicaram um estudo em que 740 mulheres em primeira gravidez foram observadas. A
partir dessas observações, eles afirmaram que a dieta alimentar das mães antes da concepção e
durante as primeiras semanas da gestação influenciaram na determinação do sexo de seus bebês.
Ainda segundo a pesquisa, as mulheres que tiveram alimentação mais calórica foram mães de
meninos, enquanto as mulheres que mantiveram uma alimentação menos calórica foram mães de
meninas.
Muitas teorias foram elaboradas e diversos estudos foram e ainda estão sendo realizados
sobre esse assunto muito contestado no meio científico. Essa questão será, com certeza, alvo de
muitos debates entre especialistas. Diante disso, o melhor a se fazer é esperar até aproximadamente
a 13° semana de gestação para saber o sexo do bebê e ter sempre em mente a popular frase: “que
venha com saúde, sem importar o sexo”.
Cariótipo Humano
A herança ligada ao sexo
a) Daltonismo: Consiste na dificuldade de percepção de tons verde, amarelo e vermelho, em

razão de um alelo alterado de um gene em X: o alelo d. O alelo D é responsável pela
condição normal.
Exemplo: uma mãe portadora, mas não daltônica com um pai normal
resultarão em uma prole:
b) Hemofilia: problema na coagulação sanguínea em função da falta do fator VIII de

coagulação. Isso dificulta a formação da rede de fibrina necessária a uma coagulação
normal. Dessa forma ferimentos simples podem causar no hemofílico uma hemorragia
grave. É uma herança ligada ao sexo, condicionada pelo gene recessivo (h).
a) Hipertricose auricular: É a presença de longos
pelos nas orelhas. Independente de ser herança
dominante ou recessiva, sempre é passada de pai
para filho.
b) Calvície: é condicionada por um gene dominante.

Nas mulheres, ele se expressa apenas em dose dupla.
Isso ocorre porque o gene C atua como dominante na presença do hormônio masculino
testosterona, e pode se expressar mesmo em dose simples. Como as mulheres possuem
baixíssimas quantidades desse hormônio, o gene em dose simples não é suficiente para se
expressar.
Fenótipo
Genótipo Homem Mulher
CC Calvo Calva
Cc Calvo Não calva
cc Não calvo Não Calva

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OS SISTEMAS SANGUINEOS

Como ocorre a Herança dos Grupos Sanguíneos no Sistema ABO?

Tipo Doa para: Recebe de: Genótipo

A A e AB AeO IAIA ou IAi

B B e AB BeO IBIB ou IBi

A produção de aglutinogênios A e B são determinadas, respectivamente, pelos genes I A e I B. Um terceiro

Três pares de genes estão envolvidos na herança do fator Rh,

Em razão dessa destruição, o indivíduo torna-se anêmico e, em face da deposição de bilirrubina em

Está correta alternativa:

05. Considere as seguintes situações:

Pode acontecer a Eritroblastose Fetal apenas:

A HERANÇA LIGADA AO SEXO.

A determinação do sexo ocorre no momento da fecundação do óvulo.

a) Daltonismo: Consiste na dificuldade de percepção de tons verde, amarelo e vermelho, em

b) Hemofilia: problema na coagulação sanguínea em função da falta do fator VIII de

b) Calvície: é condicionada por um gene dominante.

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