Biologia - Genética

18/05/2023, 09:53 Biologia - Aprova Total
Biologia Lista de Exercícios
Exercício 1
(UEPA 2014) A simbologia técnica é uma das formas de comunicação usada pelo ser humano.
Na representação simbólica da família a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais
para a visão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:
A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de

herança
a) recessiva.
b) dominante.
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
c) intermediária.
b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos.
d) interativa.
c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos.
d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. Exercício 3
e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais. (FMP 2021) “Bico de viúva” é uma expressão usada para a linha de cabelo que algumas
pessoas apresentam em forma de “V” na parte frontal superior da testa, como mostrado na
Exercício 2
figura abaixo.
(UECE 2014) Observe o heredograma a seguir.
https://aprovatotal.com.br/medio/biologia/exercicios/genetica/ex.-34-polialelia-e-grupos-sanguineos?tentativa=ultima&respostas=unicas 1/13
Essa característica é condicionada por um gene autossômico e pode estar presente em homens
e em mulheres.
Sobre tal característica, considere o heredograma abaixo, no qual apenas o indivíduo 5
apresenta a linha de cabelo conhecida como “bico de viúva”.
Admita que a característica cabelo azul siga os princípios descritos por Mendel para
transmissão dos genes.
Com base nas genealogias apresentadas, a herança genética para cor azul do cabelo é
classificada como:
a) holândrica
Os genótipos dos indivíduos 1 e 5 são, respectivamente, b) pleiotrópica
a) heterozigoto e homozigoto recessivo c) mitocondrial
b) homozigoto dominante e heterozigoto d) autossômica
c) homozigoto dominante e homozigoto recessivo
Exercício 6
d) homozigoto recessivo e heterozigoto
(UFPR 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros
e) heterozigoto e homozigoto dominante
animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de
Exercício 4 Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e
(UECE 2019) Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4
e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram
a) um traço horizontal que liga os membros do casal.
que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos.
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
A partir dessas informações, responda:
c) um traço vertical que liga os membros do casal.
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
Exercício 5
(UERJ 2014) Analisando-se a genealogia das famílias Alfa e Beta, observa-se que na família
Alfa apenas a mãe tem cabelos azuis, enquanto na família Beta todos têm cabelos dessa cor.
Exercício 8
(UDESC 2012) No heredograma abaixo, a cor clara nos símbolos representa indivíduos
normais e a cor escura representa indivíduos afetados por uma doença genética.
Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com

narcolepsia?
a) 0%. Assinale a alternativa correta, quanto à representação dos indivíduos nesse heredograma.
b) 25%.
a) São heterozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
c) 50%.
b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
d) 75%.
c) São heterozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
e) 100%.
d) São homozigotos apenas os indivíduos 6, 10 e 11.
Exercício 7 e) São homozigotos apenas os indivíduos 5, 7, 8 e 9.
(UFSM 2012) Estudos genéticos recentes mostram que famílias tendem a "agrupar"
Exercício 9
incapacidades ou talentos relacionados à arte, como surdez para tons ou ouvido absoluto
(UERJ 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem
(reconhecem distintos tons musicais). No entanto, alguns indivíduos são surdos devido à
causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela
herança autossômica recessiva.
diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca
quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa
doença.
Observando esse heredograma, que representa um caso de surdez recessiva, é correto afirmar:
a) Os pais são homozigotos recessivos.

b) Os indivíduos afetados II-1 e II-3 são heterozigotos.
c) Os pais são homozigotos dominantes.
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
e) Os indivíduos I-2 e II-2 são homens obrigatoriamente heterozigotos.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von
Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente,

de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
Exercício 10 Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

(UNISC 2012) No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante
a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança
ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?
do sexo masculino com a característica é de ½.
b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança
do sexo masculino com a característica é de ½.
c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem
afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de ¾.
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de
⅔.
Exercício 12
(UEMG 2014) Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia.
a) Dominante – homozigótico
b) Recessiva – homozigótico
c) Dominante – heterozigótico
d) Recessiva – heterozigótico
e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
Exercício 11
(FAC. ALBERT EINSTEIN 2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são
afetadas por uma dada característica:
De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar

que
a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.

b) casais afetados têm somente filhos afetados.
c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados.
d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal.
Exercício 13
(PUCRS 2016) A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta
quando o indivíduo herda dois alelos não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma
abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a doença?
Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma se recusam a fazer o teste, e

ainda não têm idade para ter manifestado a doença, se for o caso.
As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, respectivamente,
a) 100%, 25% e 50%

b) 50%, 100% e 50%
c) 50%, 0% e 50%
d) 50%, 0% e 25%
e) 0%, 50% e 75%
Exercício 15
a) 1 (IFSUL 2015) Os heredogramas a seguir estão representando, nos símbolos escuros,
b) 1/2 indivíduos com características autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os
c) 1/4 quadrados, os homens.
d) 3/4
e) 3/16
Exercício 14
(FMP 2014) No ano de 2013, a atriz Angelina Jolie chocou o mundo ao anunciar que havia feito
uma dupla mastectomia preventiva, por possuir mutação no gene BRCA1. O gene BRCA1
codifica uma proteína supressora de tumores, que impede a proliferação anormal de células e
facilita a morte de células defeituosas. Assim, pessoas com mutações nesse gene têm 85% de
chance de desenvolver, principalmente, câncer de mama ou de ovário, sendo esses muito
agressivos. Essa mutação tem característica autossômica dominante, porém homens com essa
mutação têm bem menos chance de desenvolver câncer de mama.
A figura a seguir ilustra o heredograma de uma família hipotética que possui tal mutação, Considerando a não ocorrência de mutação, e a análise dos heredogramas acima, qual
sendo os indivíduos acometidos de câncer marcados em preto, e os portadores, em cinza. Os alternativa apresenta informação INCORRETA?
indivíduos brancos até a segunda geração foram testados geneticamente e não possuem a a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
mutação. b) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
c) A família 2 apresenta uma doença dominante.
d) Os dados da família 1 são insuficientes para a determinação da recessividade ou dominância Exercício 18
da doença. (PUCRJj 2013) O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de
pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter
Exercício 16 um filho (C).
(FCMSCSP 2021) Com o objetivo de descobrir o grupo sanguíneo do sistema ABO a que
pertencia, Pablo fez alguns testes com o sangue de dois amigos, Guilherme e Leonardo, que
eram dos grupos A e B, respectivamente. Pablo separou o plasma de seu sangue e o misturou,
em uma lâmina, com uma gota do sangue de Guilherme. Na outra lâmina, Pablo misturou o
plasma do seu sangue com uma gota do sangue de Leonardo. Após alguns minutos, ocorreu
aglutinação apenas na lâmina que recebeu a gota do sangue de Guilherme. A partir desse
resultado, conclui- se que Pablo pertence ao grupo sanguíneo
a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.

b) B e apresenta aglutinina anti-A.
c) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador
d) A e apresenta aglutinina anti-B. do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente:
e) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B. a) 1/4 e 1/8
Exercício 17 b) 2/3 e 1/3
(UFG 2012) Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto c) 1/4 e 1/2
em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir. d) 1/3 e 1/6
e) 1/2 e 1/2
Exercício 19
(MACKENZIE 2017) No heredograma abaixo, os indivíduos marcados apresentam uma
determinada condição genética.
Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a

probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre
II-1 (homozigoto dominante) e II-2?
Assinale a alternativa correta.
a) 5 indivíduos e 1/2
b) 5 indivíduos e 1/4 a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
c) 4 indivíduos e 3/4 b) O casal 3x4 tem 50% de chance de ter filhos normais.
d) 4 indivíduos e 1/2 c) Se o indivíduo 5 se casar com um homem normal, terá 25% de chance de ter filhos afetados.
e) 4 indivíduos e 1/4
d) O indivíduo 3 pode ser filho de pais normais. (FUVEST 2019) Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica
e) Um dos pais do indivíduo 2 é obrigatoriamente normal. recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.
Exercício 20
(G1 - COL. NAVAL 2021) A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do
cérebro, herdada geneticamente (de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela
perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência
progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a
huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas
aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e
idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a
controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.
Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH
e assinale a opção correta.
O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em

cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja
afetado é
a) 1/100
b) 1/200
c) 1/1.00
d) 1/25.000
e) 1/40.000
Exercício 22
(FUVEST 2016)
a) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene
alterado e poderão desenvolver a doença em algum momento da vida.
b) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo
com genótipo homozigoto.
c) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.
d) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença.
No heredograma acima, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a
e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.
um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
Exercício 21
A probabilidade de que seu irmão II-2 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é com dominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduos que apresentam a
característica e os claros, indivíduos que não a possuem.
a) 0
Com base na análise da figura, está correto afirmar que são heterozigotos, obrigatoriamente,
b) 1/4
somente os indivíduos
c) 1/3
d) 1/2 a) 1, 2, 4, 6, 7 e 8.
e) 2/3 b) 1, 2, 3, 4, 6 e 7
c) 1, 2.6, 7 e 8.
Exercício 23 d) 3, 4 e 9.
(FGV 2013) O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma e) 3 e 9.
determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Exercício 25
(FUVEST 2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por
um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina,
também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
a) 3/4.
b) 1/2.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) zero.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
Exercício 24
a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das
(FATEC 2015)
orelhas soltos.
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das
orelhas presos.
c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das
orelhas presos.
d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das
orelhas presos.
O heredograma apresentado mostra a distribuição de certa característica hereditária em uma Exercício 26
família composta por 9 indivíduos. Essa característica é determinada por um único par de genes
(UECE 2019) Atente para o seguinte enunciado: Os sintomas incluem descoordenação motora
e demência progressivas devido à perda prematura de neurônios do sistema nervoso central.
Manifesta-se por volta dos 40 anos de idade. É hereditária e a chance de um filho(a) da pessoa
afetada desenvolver a doença é de 50%.
O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara conhecida como
a) mal de Alzheimer.
b) mal de Parkinson.
c) doença de Huntington.
d) esclerose múltipla.
Exercício 27
O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e de
Maria.
Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto

para daltonismo, a probabilidade de os indivíduos III-1, III-2 e III-3 serem daltônicos e terem
lobo da orelha solto, respectivamente, é
a) 12,5%, 0% e 25%
b) 0%, 12,5% e 25%
A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de c) 12,5%, 12,5% e 50%
Maria é d) 25%, 50% e 75%
e) 12,5%, 50% e 75%
a) 1/8
b) 1/2 a) 12,5%, 0% e 25%
c) 1/4 b) 0%, 12,5% e 25%
d) 1/16 c) 12,5%, 12,5% e 50%
e) 1/32 d) 25%, 50% e 75%
e) 12,5%, 50% e 75%
Exercício 28
9. (UFRGS 2020) O daltonismo é um tipo de cegueira nos seres humanos, referente às cores e Exercício 29
condicionado por herança ligada ao X. O lobo solto da orelha, herança autossômica, é um (UEMG 2010) A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma disfunção do nervo
fenótipo dominante em relação ao lobo aderido. óptico por mutações no DNA, com um modo de transmissão não mendeliano. As formas
No heredograma a seguir, estão representados os indivíduos com as respectivas características. esporádicas e casos isolados de LHON são numerosos. A LHON afeta geralmente adultos
jovens, com início numa idade média situada entre 18 e 35 anos. A perda de visão ocorre
geralmente num dos olhos, de forma súbita, levando a uma perda rápida de acuidade visual em
menos de uma semana ou, de forma progressiva, ao longo de poucos meses. O heredograma, a
seguir, apresenta um caso familial de LHON.
e) 3/4.
Exercício 31
(FUVEST 2018) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em
diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em
genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( e
).
As informações do texto e do heredrograma, acima fornecidas, e outros conhecimentos que

você possui sobre o assunto permitem afirmar corretamente que
a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo.

b) a manifestação da LHON pode ser explicada pela ausência do gene nas crianças. A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez
c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial. tenha herança mitocondrial é(são) apenas
d) um casal com fenótipos como II.5 X II.6 têm 50% de probabilidade de gerar uma criança com a) 1.
o gene para a LHON. b) 2 e 3.
c) 3.
Exercício 30
d) 3 e 4.
(CEFET MG 2014) O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada
e) 4.
família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica,
insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor. Exercício 32
(UEFS 2017)
Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser
portador do gene da fibrose cística é
a) 1/4. A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que há indivíduos não afetados (círculos
b) 1/3. e quadrados não pintados) e afetados por uma doença (círculos e quadrados pintados), à luz
c) 1/2. das leis mendelianas, é correto afirmar:
d) 2/3.
a) O indivíduo II-1 é homozigoto.
b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproximadamente, 67%. Hélio e Maria vão se casar.
c) O gene responsável pela expressão da característica é holândrico.
d) O indivíduo III-8 é homozigoto dominante. A chance de que o casal tenha uma filha albina, considerando que Maria é filha de pais
e) O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável pela expressão da característica heterozigotos, é
afetada.
a) zero
Exercício 33 b) 1/12.
(UFMG 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de c) 1/8.
heredogramas, como este: d) 1/6.
e) 1/4.
Exercício 35
(FUVEST-ETE 2022)
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.

b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Exercício 34 Em relação à genealogia apresentada, é correto afirmar que a herança autossômica

(FATEC 2010) Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos albinos (afetados) e a) dominante deve ser excluída, pois a maioria dos indivíduos não é afetada.
com pigmentação normal (normais). b) recessiva é mais provável, pois há afetados em um só ramo da família.
c) não pode ter se originado nos indivíduos I.1 ou I.2, pois não são afetados.
d) dominante é provável e que a nova mutação se manifestou primeiro em II.2.
e) não se justifica, pois somente indivíduos do sexo masculino transmitiram a mutação.
GABARITO
d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é
Exercício 1 de ⅔.
a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos.
Exercício 12
Exercício 2 a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.
b) dominante.
Exercício 13
Exercício 3 b) 1/2
a) heterozigoto e homozigoto recessivo
Exercício 14
Exercício 4 c) 50%, 0% e 50%
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
Exercício 15
Exercício 5 a) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
d) autossômica
Exercício 16
Exercício 6 b) B e apresenta aglutinina anti-A.
c) 50%.
Exercício 17
Exercício 7 d) 4 indivíduos e 1/2
d) O indivíduo II-2 pode ser um homem heterozigoto.
Exercício 18
Exercício 8 b) 2/3 e 1/3
b) São homozigotos os indivíduos 2, 3, 6, 10 e 11.
Exercício 19
Exercício 9 a) Os indivíduos 3, 4, 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
a) 50 e 0
Exercício 20
Exercício 10 e) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.
d) Recessiva – heterozigótico
Exercício 21
Exercício 11 b) 1/200
Exercício 22 Exercício 29
e) 2/3 c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial.
c) 1/4. d) 2/3.
c) 1, 2.6, 7 e 8. c) 3.
b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das b) A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproximadamente, 67%.
orelhas presos.
Exercício 33
Exercício 26
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
c) doença de Huntington.
Exercício 34
Exercício 27
b) 1/12.
d) 1/16
Exercício 35
Exercício 28
d) dominante é provável e que a nova mutação se manifestou primeiro em II.2.
a) 12,5%, 0% e 25%

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18/05/2023, 09:53 Biologia - Aprova Total

Biologia Lista de Exercícios

A partir do heredograma acima, pode-se concluir acertadamente que se trata de um tipo de

Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com

a) Os pais são homozigotos recessivos.

As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente,

Exercício 10 Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar

a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante.

Considere que os indivíduos da terceira geração do heredograma se recusam a fazer o teste, e

As chances de as mulheres I, II e III terem a mutação são de, respectivamente,

a) 100%, 25% e 50%

a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B.

Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em

O enunciado acima descreve uma doença degenerativa rara conhecida como

Considerando a genealogia apresentada e considerando que o indivíduo II-4 é heterozigoto

Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( e

As informações do texto e do heredrograma, acima fornecidas, e outros conhecimentos que

a) o padrão de transmissão do gene é característico para herança recessiva e ligada ao sexo.

É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode

a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.

Exercício 34 Em relação à genealogia apresentada, é correto afirmar que a herança autossômica

e) 2/3 c) o heredograma evidencia a LHON como um caso de herança mitocondrial.

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