Conceitos Sobre Volumetria de Neutralização

Volumetria de neutralização
Conceitos
Análise volumétrica refere-se a análise química quantitativa feita pela determinação do
volume de uma solução, cuja concentração é conhecida com exatidão, necessário para
reagir quantitativamente com um volume determinado da solução que contém a
substância a ser analisada. A solução cuja concentração é conhecida com exatidão é
chamada de solução padrão ou solução padronizada.
Titulação – É o procedimento pelo qual uma solução reagente padronizada (reagente
titulante) contida numa bureta, é adicionada gota a gota numa solução problema (objeto
de análise) contida em um erlenmeyer e sob agitação constante, até o ponto final da
titulação (mudança de cor no meio reacionário).
Reações de neutralização ou acidimetria e alcalimetria – Nessa classe estão incluídas a
titulação de bases livres ou de bases formadas por hidrólise de sais de ácidos fracos com
ácido padrão (acidimetria) e a titulação de ácidos livres ou de ácidos formados pela
hidrólise de sais de bases com uma base padrão (alcalimetria). As reações envolvem a
combinação dos íons hidrogênio e hidróxido para formar água. A titulação é conduzida
na presença de um indicador ácido/base, e o final da reação (titulação) é indicada pela
mudança de cor do meio reativo. Esta classe incluí, também, a titulação em solventes
não aquosos, compostos orgânicos em sua maioria.
Solução padrão – Solução padrão é uma solução de concentração exatamente
conhecida, medida através de um padrão primário ou padrão secundário. Uma solução
padrão, é uma solução utilizada como reagente titulante.
Padrão primário – Padrão primário é um reagente que deve satisfazer os seguintes
requisitos:
- Deve ser fácil de obter, purificar, secar (de preferência entre 110 e 120 ºC) e preservar
em estado puro (este requisito não é normalmente obedecido pelas substâncias
hidratadas porque é muito difícil remover completamente a umidade superficial sem
levar à decomposição parcial).
- A substância não deve alterar no ar durante a pesagem. Isto significa que ela não deve
ser higroscópica e não deve se oxidar no ar ou ser sensível ao dióxido de carbono. A
composição do padrão deve se manter constante durante a estocagem.
- A substância deve poder ser testada para impurezas por ensaios qualitativos ou outros
testes de sensibilidade conhecida (a quantidade total de impurezas não deve exceder
0,01-0,02%).
- O padrão deve ter massa molecular relativa elevada para que os erros de pesagem
possam ser ignorados (a precisão da pesagem é, normalmente, de 0,1 a 0,2 mg; logo,
para uma exatidão de uma parte em 1000 é necessário empregar amostras que pesem
pelo menos 0,2 g).
- A substância deve ser facilmente solúvel nas condições de trabalho.
- A reação com solução padrão deve ser estequiométrica e praticamente instantânea. O
erro de titulação deve ser desprezível ou poder ser facilmente determinado
experimentalmente com acurácia.
- O número de padrões primários disponíveis é bastante limitado. No catálogo da
empresa \Merck figuram os seguintes reagentes como padrão primário para análise
titulométrica; ácido benzoico, hidrogenoftalato de potássio, carbonato de sódio, cloreto
de sódio, oxalato de sódio, trióxido de arsênio, dicromato de potássio e iodato de
potássio. O U.S. Bureau of Standards fornece os seguintes padrões primário para
titulometria; oxalato de sódio, trióxido de arsênio, hidrogenoftalato de potássio,
dicromato de potássio e ácido benzoico. A seção de Química Analítica da União
Internacional de Química Pura e Aplicada define padrão primário como uma substância
comercialmente disponível com pureza de 100 ±0,02% e como padrão de trabalho uma
substância com pureza de 100 ±0,05%.
Padrão secundário – É um composto que pode ser usado nas padronizações e cujo teor
de substância ativa foi determinado por comparação contra um padrão primário. Em
outras palavras, uma solução padrão secundária é aquela em que a concentração do
soluto dissolvido não foi determinado por pesagem do composto dissolvido, mas pela
titulação de um volume da solução com um volume conhecido de uma solução padrão
primário. O padrão secundário deve ser fatorado, isto é, ter seu fator de correção
conhecido.
Fator de correção – O chamado fator de correção é a razão entre a concentração da
solução preparada, determinada experimentalmente através de um padrão primário,
real
dividido pela concentração desejada. Na prática è: fc = . É um número
teórico
adimensional, isto é, não tem unidade. Na prática, serve para corrigir possíveis
distorções geradas de forma não intencional durante a preparação e a padronização da
solução reagente (titulante).
Indicador ácido/base – Os indicadores ácido-básicos são substâncias orgânicas de
elevado peso molecular, que em água ou outros solventes se comportam como ácidos
fracos (indicadores ácidos) ou bases fracas (indicadores básicos) e mudam gradualmente
de coloração dentro de uma faixa relativamente estreita da escala de pH, chamada zona
de transição.
Etapas da volumetria de neutralização.
Antes do ponto de equivalência – Nesta etapa da titulação há uma diferença entre o

número de mols do titulante e do titulado. Embora o sistema reacionário esteja sob
constante agitação, não se observa mudança de cor.
No ponto de equivalência – No ponto de equivalência ocorre a igualdade entre o número
de mols do titulante e do titulado. Esse ponto pode ser determinado matematicamente.
Mesmo sob constante agitação, não é observado mudança de cor no meio reacionário.
Ponto final da titulação – No ponto final da titulação ocorre uma ligeira diferença entre
o número de mols do titulante, para mais, em relação ao número de mols do titulante.
Essa diferença para mais no número de mols do titulante para o titulado é o que garante
a mudança de pH do meio reacionário provocando a mudança de cor do indicador.
Análise Volumétrica Ácido Base
A volumetria de neutralização compreende os métodos baseados na reação de

neutralização:
H+ + OH- ↔ H2O
H3O- + OH- ↔ 2 HOH
Com soluções padrões ácidas podem ser determinadas substâncias alcalinas. Com
soluções padrões alcalinas são determinadas substâncias ácidas. Tem-se assim, duas
variantes da volumetria de neutralização: acidimetria e a alcalimetria.
Tanto na acidimetria como na alcalimetria, o ponto estequiométrico coincide com o
ponto de neutralidade (pH = 7), sempre que a reação se processa entre ácidos e bases
fortes. Nos demais casos, a hidrólise faz com que o ponto estequiométrico se situe na
região ácida ou alcalina. São as condições do equilíbrio, em cada caso particular, que
determinam o valor do pH em que se situa o aludido ponto.
O conhecimento do valor do pH em que se situa o ponto estequiométrico e da maneira
como varia o pH no curso da titulação é de fundamental importância para o estudo do
problema de identificação do ponto final.
Curvas de titulação – Chama-se curva de titulação uma representação gráfica que
mostra a maneira como varia o logaritmo de uma concentração crítica com a quantidade
de solução titulante adicionada. O logaritmo dessa concentração crítica sofre uma
variação notável nas imediações do ponto de equivalência, fato de grande importância
na localização do ponto final da titulação.
Aplicação
Ex: Na dosagem de uma barrilha (Na2CO3 comercial) foram pesados e dissolvidos em

água 1,325 gramas da amostra; a solução obtida foi transferida para um balão
volumétrico de 100 ml. 25 ml dessa solução foram pipetados e transferidos para um
erlenmeyer, no qual foram adicionados gotas de alaranjado de metila. A seguir foi feita
a titulação com solução 0,05 M de H2SO4; foram gastos 52,5 ml dessa solução na
titulação. Qual o teor em Na2CO3 na barrilha analisada.
Resolução: 1º passo, montar e balancear a equação da reação do problema.
Na2CO3 + H2SO4 ↔ Na2SO4 + H2CO3
2º passo, estabelecer a estequiometria entre titulante e titulado com suas respectivas
massa molares.
Na2CO3 ↔ H2SO
106 g/mol – 98 g/mol
3º passo, determinar a massa de titulante gasto na titulação.
m
0,05 mol/L = g
98 x 0,0525 L
mol
m = 0,2572 gramas
4º passo, determinar a massa do titulado neutralizada.
98 g/mol − 106 g/mol
0,2572 g − x
x = 0,278 gramas
5º passo, determinar a massa total do titulado determinada.
25 ml − 0,278 gramas
100 ml − x’
x’ = 1,112 gramas
6º passo, determinar a pureza do titulado.
1,112 gramas
% pureza = = 0,8392 x 100 = 83,92 % de pureza
1,325 gramas
Exercícios
1) 5mL de solução de NH3 comercial (d = 1,25 g/ml) foram diluídos e completados

para 250 mL. 25 mL dessa solução consumiram 28 mL de HCl 0,1 M. Qual a %
de NH3 na solução?
2) O químico responsável da Mack Produtos Químicos recebeu um lote de

hidróxido de amônio em cuja nota fiscal estipulava o teor de 25 % de amônia.
Por sua vez, o químico responsável colheu em um erlenmeyer, previamente
tarado, uma amostra pesando 0,820 g. Em seguida, juntou água e vermelho de
metila e titulou-a com solução de HCl, consumindo 13,05 mL dessa solução
ácida. Sabe-se que a solução de HCl foi padronizada com carbonato de sódio
puro (p.a.), utilizando 1,1498 gramas do sal contra 30 ml do ácido. Qual a
atitude do químico frente ao lote recebido? Justifique.
3) Um carregamento de ácido acético foi adquirido por uma empresa de produtos
químicos. Na nota fiscal constava o teor de 20 g/L de acidez total. Por sua vez, o
químico responsável retirou uma alíquota de 20 ml e titulou-a em presença de
fenolftaleína, com solução de NaOH 0,1 M, consumindo 53 mL. Qual a atitude
do químico frente ao aludido carregamento.
4) 1,475 g de ácido ortofosfórico comercial foram dissolvidos em 250 ml de água.

Uma alíquota de 25 ml dessa solução foram titulados com solução de NaOH
0,14 M, usando a timolftaleina como indicador, gastando-se 21,00 mL. Pede-se
calcular o teor de H3PO4 na amostra.
5) Calcular a concentração em g/L de uma solução de NaOH sabendo-se que 25 ml

de solução consumiram 72 ml de HCl 0,12 mol/L.
6) Defina e dê exemplo de Alcalimetria e Acidimetria.
7) Na dosagem de um ácido sulfúrico comercial foram pesados 2,0 g da amostra e

dissolvidos em água destilada até completar o volume de 250 mL, num balão
volumétrico. Por meio de uma pipeta, 25 mL dessa solução foram transferidos
para um erlenmeyer ao qual foram adicionadas gotas de fenolftaleína. A seguir
fez-se a titulação com solução 0,1 M de NaOH; foram gastos 36,25 mL dessa
titulação. Qual o teor de ácido sulfúrico na amostra analisada.
8) Calcule o grau de pureza de uma amostra de 4,80 g de hidróxido de sódio,

sabendo que uma alíquota de 10 mL de uma solução 100 mL desse material
consumiu, na titulação, 20,0 mL de uma solução 0,25 mol/L de H2SO4.
Considere que as impurezas presentes na massa de amostra são inertes ao ácido.
Bibliografia
Matos, S.P., Técnicas de Análise Química “Métodos Clássicos e Instrumentais”, 1ª

Ed., Editora Érica Ltda, 2015, São Paulo.
Ohlweiler, O.A., Química Analítica Quantitativa, 2ª Ed., 2º vol. Livros Técnicos e
Científicos Editora S.A., 1976, Rio de Janeiro.

Conceitos Sobre Volumetria de Neutralização

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Conceitos Sobre Volumetria de Neutralização

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Conceitos Sobre Volumetria de Neutralização

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Volumetria de neutralização

Etapas da volumetria de neutralização.

Antes do ponto de equivalência – Nesta etapa da titulação há uma diferença entre o

Análise Volumétrica Ácido Base

A volumetria de neutralização compreende os métodos baseados na reação de

Ex: Na dosagem de uma barrilha (Na2CO3 comercial) foram pesados e dissolvidos em

1) 5mL de solução de NH3 comercial (d = 1,25 g/ml) foram diluídos e completados

2) O químico responsável da Mack Produtos Químicos recebeu um lote de

4) 1,475 g de ácido ortofosfórico comercial foram dissolvidos em 250 ml de água.

5) Calcular a concentração em g/L de uma solução de NaOH sabendo-se que 25 ml

6) Defina e dê exemplo de Alcalimetria e Acidimetria.

7) Na dosagem de um ácido sulfúrico comercial foram pesados 2,0 g da amostra e

8) Calcule o grau de pureza de uma amostra de 4,80 g de hidróxido de sódio,

Matos, S.P., Técnicas de Análise Química “Métodos Clássicos e Instrumentais”, 1ª

Você também pode gostar