FARMACOLOGIA

FACILITADA

MAPAS
MENTAIS
@farmacologia_ilustrada

Por: Camila Sousa

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 2- Projeto nacional de uma nova
1- Identificação ou elucidação de
molécula com base na compreensão
um novo alvo para fármacos
de mecanismos biológicos e da
estrutura do receptor do fármaco.

Descoberta de
3- Triagem da atividade biológica de Fármacos
grande número de produtos naturais, 4- A etapa de otimização
bancos de entidades químicas compreende o melhoramento da
previamente descobertas ou coleções de estrutura do protótipo, através
arquivos de peptídeos, ácidos nucleicos e de modificações prenejadas com
outras moléculas orgânicas. o auxílio de técnicas definidas,
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Obs.: Quando um novo alvo de fármaco ou molécula promissora é identificado, começa o processo de mudança do laboratório
Licenciado para de ciências
- Camila básicas
Sousa para a clínica.
- 05079493313 Essaporpesquisa
- Protegido translacional envolve as etapas pré-clínica e clínicas.
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1º ABSORÇÃO 3º BIOTRANSFORMAÇÃO
Entrada de fármaco para a corrente Processo em que o fármaco é
sanguínea modificado quimicamente.
Função: converter em uma molécula
mais hidrossolúvel para facilitar a
eliminação.

O caminho que o fármaco percorre

pelo organismo

Farmacocinética
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2º DISTRIBUIÇÃO 4º ELIMINAÇÃO
Quando o fármaco sai da corrente Etapa em que o fármaco é
sanguínea para o líquido intesticial e excretado do corpo pela urina,
para dentro das células fezes, lágrima, leite suor e saliva.
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 Vias de administração de medicamentos
Via Parenteral Via Inalatória
Endovenosa, intradermica, intramuscular, Vias aéreas superiores
subcutánea, intra-articular, intratecal,
intraperitoneal, intrapleural, intravesical,
Vantagens:
Rápida absorção, não apresenta efeito de
intraarticular, intraraqídea, intraóssea, primeira passagem, pode usar se inconsciente.
intracardíaca.
Vantagens: Desvantagens:
Rapidez, pode usar se inconsciente, evita Irritação no trato respiratório, perda de parte
irritação na musoca, usado em caso de do medicamento, pimpossibilidade de reversão em
emergência. supersdosagem, pode causar vicio.
Desvantagens: Via Tópica
Aumento de eventos adversos, técnica asséptica, Transdérmica, cutânea, pulmonar, ocular, vaginal,
irritação no local, reações alérgicas, dolorosa, nasal, uretral, peniana, auricular.
rejeitada por muitos pacientes.
Vantagens:
Via Enteral Alta concentração local sem efeito
Oral, sublingual, bucal, gástrica, duodenal, retal. sistêmico, prático, não doloroso
Vantagens: Desvantagens:
Convenientes, baratos, boa absorção, menor Irritação da pele ou mucosa.
probabilidade de eventos adversos. Estímulo a automedicação.
Desvantagens:
Algumas vezes ineficientes, efeito de
primeira passagem,
Licenciado para - Camila Sousa -irritação na mucosa
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AGONISTA AGONISTA PLENO AGONISTA PARCIAL
Fármacos que se Fármacos que se Fármacos que se
ligam aos seus alvos e ligam aos seus alvos, ligam aos seus alvos,
produzem alterações ativando eles ao quando uma resposta
no mesmo. máximo. submáxima.

TIPOS DE
Agon is ta e
Antag on ista ANTAGONISTA NÃO
COMPETITIVO
@farmacologia_ilustrada Se ligam a sítios
ANTAGONISTA diferentes dos alvos,
Fármacos que se ligam ANTAGONISTA COMPETITIVO porém eles alteram a
inibindo a ativação por Bloqueiam o sítio de ligação conformação
agonistas formacológicos do agonista fisiológico necessária para a
ou fisiológicos diretamente ativação ou invativação
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Mecanismo de ação @farmacologia_ilustrada
-Têm o mesmo mecanismo de ação das
penicilinas e são afetadas pelo mesmos
mecanismos de resistência. Contudo,
elas tendem a ser mais resistentes do
que as penicilinas a certas B-lactamases

CEFALOSPORINA
Fásmacos
Reações adversas
São classificados em gerações, da
-Normalmente, tem boa tolerância
primeira à quinta geração
-Distubios gastrointestinais
Mapa a seguir -Hipersensibilidades
-Devem ser evitadas por pacientes com
história de reação de hipersensibilidade
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grave às penicilinas
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CEFALOSPORINA
1ª Geração 2ª Geração 3ª Geração 4ª Geração
FÁRMACOS FÁRMACOS FÁRMACOS FÁRMACOS
-Cefazolina -Cefaclor -Cefaclor -Cefepima
-Cefalexina -Cefamandol -Cefamandol -Cefpiroma
-Cefalotina -Cefanicida -Cefanicida
-Cefapirina -Cefuroxima -Cefuroxima
-Cefraclina -Cefprozila -Cefprozila
-Loracarbefe -Loracarbefe
-Cefaromida -Cefaromida
Atividade Atividade Atividade Atividade
Gram-positivos, -Em geral, mostram- -Em comparação aos de -P. aeruginosa,
como se atias contra 2ª geração, esses enterobacteriance
estreptococos e microorganismo proporcionam uma ae, S. aureus e S.
estafilococos inibidores do cobertura ampliada pneumoniae.
fármacos 1ª geração. contra microorganismos Haemophilus sp e
Cobertura ampliada gram-negativos e alguns Neisseria sp.
contra deles têm a capacidade
microorganismo de atravessar a barreira
Gram-negativos
Licenciado para - Camila Sousa - 05079493313 - Protegido por Eduzz.com hematencefálica.
 MECANISMO DE AÇÃO
INIBIDORES DA SÍNTESE PROTEICA Agem se ligando reversivelmente a
4 anéis aromáticos produzidos por subunidade 30s ribossomal,
Streptomices aurefaciens impedindo que o RNA se ligue ao
sítio A, interrompendo a síntese
proteica.

Tetraciclinas
REAÇÕES ADVERSAS
FÁRMACOS INDICAÇÕES
-Distúrbios gastrointestinais
-Depósito de fármacos(ossos e -Tetraciclinas -Infecções por clamídia
dentes) -Clortetraciclina -Pneumonia por Micoplasma
-Insuficiência hepática -Metacicilina -Borreliose de Lyme
-Fototoxicidade -Doxiciclina -Cólera
-Vertigens -Democloxiciclina -Febre das Montanhas rochosas
-Minociclina
-Oxitetraciclina
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 Tuberculose
Isoniazida: Destrói as
micobactérias que se
multiplicam ativamente no
interior das células
hospedeiras; o mecanismo de
ação é desconhecido.
FÁRMACOS DE PRIMEIRA LINHA
-Isoniazida Rifampicina: é um fármaco
-Rifampicina potente, ativo por via oral, e
-Etambutol inibe a RNA-polimerase mico
-Pirazanimida bacteriana. Ela penetra no LCR.

FÁRMACOS DE SEGUNDA LINHA Etambutol: inibe o

-Capreomicina crescimento das bactérias por
mecanismo desconhecido.
-Ciclosserina
Pode penetrar o LCT (líquido
-Estreptomicina
céfalo raquidiano).
-Claritromicina
-Ciprofloxacina Pirozinamida: é
tuberculostática para as
micobactérias intracelulares
por mecanismo desconhecido.
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MECANISMO DE AÇÃO FÁRMACOS
Esses agente inibem a -Ciprofloxacino
topoisomerase II(uma DNA-girase Amplo espectro de ação -Levofloxacino
bacteriana), enzima que produz um sobre mcroorganismos -Ofloxacino
supernovelo negativo do DNA, gram+ e gram- -Norfloxacino
permitindo sua transcrição ou -Maxifloxacino
replicação. -Ácido nalidíxico

INDICAÇÃO
-Osteomietite Quinolonas
Quinolonas
-Gonorreia
-Prostatite
-Cervicite
EFEITOS ADVERSOS
-Antraz
-Alterações
-Infecções do trato urinário
gastrointestinais
-Infecções respiratórias por
-Erupções cutâneas
pseudomonas com fibrose cística
-Cefaleias e tonturas
-Otite externa invasiva
-Erradicação da Salmonella
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 A - Lixo Infectante B - Resíduos Químicos C - Lixo Rodioativo
- Resíduos potencialmente Infectantes

Devem ser descartados em lixeiras Devem ser descartados em Devem ser descartados
revestidas com sacos brancos. galões, coleta específica em baixas blindadas

Resíduos
Hospitalares
D - Resíduos Comuns E - Resíduos Perfurocortantes

Devem ser descartados em Devem ser descartados

lixeiras
pretos
revestidas com sacos @farmacologia_ilustrada
Licenciado para - Camila Sousa - 05079493313 - Protegido por Eduzz.com em coletor especifico.
MECANISMO DE AÇÃO AÇÕES
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a
ação inibitória do neurotransmissor Ácido Gama -Redução da ansiedade
aminobutúrico(GABA). Seus alvos são os -Ações hipnóticas e sedativas
receptores de yami no butúrico tipo a GABAA, -Amnésia anterógrada
que é o principal neuroransmissor inibitório no -Anticonvulsivantes
sistema nervoso antral, esses receptores da -Relaxamento muscular
GABAA são compostas de uma combinação, no
somátorio de cinco subunidades α, β e γ inseridas
na membrana pós-sináptica(Whalen et al, 2016)

BENZODIAZEPÍNICOS
USOS TERAPÈUTICOS EXEMPLOS
-Ansiedade -Alprazolan EFEITOS ADVERSOS
-Distúrbios musculares -Clonazepam -Sonolência e confusão
-Aminésia (pré medicação para -Diazepan -Ataxia(em doses elevadas)
procedimentos desconfortáveis) -Flurazepan -Comprometimento Cognitivo(em
-Convulsões -Triazepan alguns casos)
-Distúrbios do Sono -Medazolan
-Lorazepam
-Clorazepate
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