Teste Covid Painel Zago Dez 21

Nome :LUIZ GUSTAVO CORDEIRO ZAGO
RG :3349965 Código da OS : 783-66098-13948

DN :01/12/1981 CPF : 00650522931
Médico :CONCETTA ESPOSITO Atendimento : 20/12/2021
Convênio:Várias fontes pagadoras Qnt de exames: 2
Unidade :FLN - COQUEIROS Página: 1/3
Responsável Técnico: Marcos Tavares de Albuquerque - CRF-SC 2965

Endereço da Unidade: Rua Miguel Daux 83, Coqueiros - Florianópolis-SC
Laboratorio registrado no CRBM-5 sob o numero 2018-0147-01
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TESTE MOLECULAR PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2
Material: Swab nasofaríngeo
RESULTADO: DETECTADO (Presença de RNA específico de SARS-CoV-2)

INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO: Este laudo deve ser interpretado por um especialista correlacionando o
contexto clínico e epidemiológico do paciente, em conjunto com outros achados laboratoriais. Esse
teste avalia alvos específicos para o coronavírus SARS-CoV-2. Se algum dos alvos investigados ampli-
ficar o resultado é considerado ?Detectado?. O resultado "Não Detectado" não descarta a presença do
vírus, que pode estar em concentrações inferiores ao limite de detecção do teste, principalmente nos
dias iniciais da infecção.
NOTA: As principais variantes de Preocupação (Variants of Concern - VOC) e de Interesse (Variants

of Interest - VOI) do SARS-CoV-2, agrupadas pela Organização Mundial da Saúde, não impactam o
desempenho do TESTE MOLECULAR PARA DETECÇÃO DO CORONAVÍRUS SARS-CoV-2.
MÉTODO: RT-PCR para detecção molecular qualitativa do coronavírus SARS-CoV-2. Este teste é executado
na plataforma Seegene STARlet e avalia a amplificação dos genes específicos do SARS-CoV-2: N, RdRp
ou S. O limite de detecção do vírus SARS-CoV-2 é de 50 cópias/reação, de acordo com dados do fabri-
cante. O método empregado neste exame foi validado ou verificado pelo setor de Biologia Molecular
do Sabin Medicina Diagnóstica.
VALOR DE REFERÊNCIA:
NÃO DETECTADO (Ausência de RNA específico de SARS-CoV-2)
REFERÊNCIAS: Victor M Corman; et al. Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time
RT-PCR. Euro Surveill. 2020;25(3).CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic
Panel. Disponível em: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/rt-pcr-panel-primer-probes.html.
NOTA: Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a

notificação aos órgãos competentes de todos os resultados de testes diagnóstico para detecção da
COVID-19 em todo território nacional.
Coleta: 20/12/2021 - 15:50:00 Liberação: 22/12/2021 - 10:34:33
ACESSE AQUI PARA VERIFICAR A AUTENTICIDADE
LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DRA. CAMYLA MARA DA SILVA RIBEIRO CRF 5894
ASSINATURA DIGITAL
55094DED31C407312C07312C4731A54731A54831A54831A57031A57031A5AF3160
RG :3349965 Código da OS : 783-66098-13948
DN :01/12/1981 CPF : 00650522931

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PAINEL MOLECULAR PARA DETECÇÃO DOS VÍRUS SARS-CoV-2, INFLUENZA A, B E
SINCICIAL RESPIRATÓRIO
Material: Swab nasofaríngeo
SARS-CoV-2: DETECTADO (Presença de RNA viral específico)
Influenza A: NÃO DETECTADO (Ausência de RNA viral específico)
Influenza B: NÃO DETECTADO (Ausência de RNA viral específico)
Sincicial Respiratório: NÃO DETECTADO (Ausência de RNA viral específico)
INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO
Este laudo deve ser interpretado por um especialista correlacionando o contexto clínico e
epidemiológico do paciente, em conjunto com outros achados laboratoriais.
Este teste avalia alvos específicos para os vírus SARS-CoV-2, Influenza A (H1N1, H1N1pdm e H3N2),
Influenza B e Sincicial Respiratório (A e B). Quando há detecção de algum alvo específico o
resultado é considerado "Detectado". Quando não há detecção dos alvos específicos o resultado é
considerado "Não Detectado". Um resultado "Não Detectado" não descarta a presença do vírus, que
pode estar em concentrações inferiores ao limite de detecção do teste, principalmente nos dias
iniciais da infecção.
MÉTODO
RT-PCR para detecção molecular qualitativa dos vírus SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e
Sincicial Respiratório. Este teste é executado na plataforma Seegene STARlet e avalia a
amplificação de genes específicos e exclusivos dos vírus SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e
Sincicial Respiratório. Este teste detecta, porém não diferencia os subtipos H1N1, H1N1pdm e H3N2
do vírus Influenza A, e subtipos A e B do vírus Sincicial Respiratório. Genes endógeno e exógeno
são monitorados durante todo o processo, a fim de avaliar a presença de amostra humana. O método
empregado neste exame foi verificado pelo setor de Biologia Molecular do Sabin Medicina
Diagnóstica.
As novas variantes de SARS-Cov-2 descritas primeiramente no Reino Unido (B.1.1.7), na África do
Sul (B.1.351), no Brasil (P.1 e P.2), nos EUA (B.1.427 e B.1.429) e na Índia (B.1.617 e B.1.618)
não impactam o desempenho desse teste, uma vez que são detectados diferentes genes do coronavírus
SARS-CoV-2.
VALOR DE REFERÊNCIA
NÃO DETECTADO (Ausência de RNA viral específico)
REFERÊNCIAS
Allplex SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay - Registro ANVISA: 80102512623. Disponível em; https://
seegenebrazil.com.br/allplex-sars-cov-2-flua-flub-rsv-assay-teste-para-sars-cov2-influenza-a-
influenza-b-e-rsv-a-n-em-uma-unica-reacao/
NOTA: Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a

notificação aos órgãos competentes de todos os resultados de testes diagnóstico para detecção da
COVID-19 em todo território nacional.
ASSINATURA DIGITAL
55094DED31C407312C07312C4731A54731A54831A54831A57031A57031A5AF3160
RG :3349965 Código da OS : 783-66098-13948
DN :01/12/1981 CPF : 00650522931

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Coleta: 20/12/2021 - 15:50:00 Liberação: 22/12/2021 - 10:34:25
LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DRA. CAMYLA MARA DA SILVA RIBEIRO CRF 5894
ASSINATURA DIGITAL
55094DED31C407312C07312C4731A54731A54831A54831A57031A57031A5AF3160

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RG :3349965 Código da OS : 783-66098-13948

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NOTA: As principais variantes de Preocupação (Variants of Concern - VOC) e de Interesse (Variants

NOTA: Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a

Coleta: 20/12/2021 - 15:50:00 Liberação: 22/12/2021 - 10:34:33

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Responsável Técnico: Marcos Tavares de Albuquerque - CRF-SC 2965

NOTA: Conforme a Portaria de número 1.792 do Ministério da Saúde, de 17/07/2020, é obrigatória a

Responsável Técnico: Marcos Tavares de Albuquerque - CRF-SC 2965

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