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Lipideos - Pratica 2018

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UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS


DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO EXPERIMENTAL

DISCIPLINA: BROMATOLOGIA BÁSICA (FBA-0201)


2018

PRÁTICA: Determinação de acidez em óleos

Objetivo geral: Determinar características de óleos vegetais.

Objetivo específico: Determinar o Indice de Acidez.

Fundamento:Determina o grau de acidez de um óleo vegetal dado pela


medida do teor de ácidos graxos livres expresso como ácido oléico.

Método: As amostras devem estar bem homogêneas e completamente


líquidas.Pese 2 g da amostra em frasco Erlenmeyer de 125 mL. Adicione 25 mL de
solução de álcool neutralizado. Adicione duas gotas do indicador fenolftaleína. Titule
com solução de hidróxido de sódio 0,01 M até o aparecimento da coloração rósea, a
qual deverá persistir por 30 segundos.

Cálculo:Calcule o indice de acidez segundo a formula:

Onde:

% de acidez = acidez expressa como % (g/100g) de ácido oléico


V = volume, em mL, de NaOH gasto na titulação
M = Concentração do NaOH
f = fator de correção do NaOH
P = peso da amostra em g
282 = Massa Molecular do ácido oléico (C18:2)

Bibliografia:

INSTITUTO ADOLFO LUTZ. Normas Analíticas do Instituto Adolfo Lutz.


Métodos químicos e físicos para análise de alimentos, 3.ed. São Paulo, Inst.
Adolfo Lutz, 1985, v.1, p.21-25.

MIN, D.B. Crude fat analysis. In: NIELSEN, S.S. Introduction to chemical analysis
of foods, Boston, Jones & Bartlett, 1994. p.181-205.
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO EXPERIMENTAL
DISCIPLINA: BROMATOLOGIA BÁSICA (FBA-0201)
2018

PRÁTICA: Rancidez oxidativa em óleos

Objetivo geral: Determinar características de óleos vegetais.

Objetivo específico: Determinar o grau de oxidação lipídica em óleos


vegetais

Fundamento: Determina o grau oxidação lípida pelo medida de Substâncias


Reativas ao Ácido Tiobarbitúrico (em inglês ThioBarbituric Acid Reactive
Substances – TBARS)

Método:
1. Pesar 1 g de óleo em um tubo Falcon de 50 mL.
2. Adicionar 5 mL de água ultrapura.
3. Agitar no vórtex por 30 s.
4. Deixar separar as fases.
5. Coletar com pipeta Pasteur a fase aquosa (inferior) e transferi-la para
outro tubo.
6. Adicionar 5 mL de água ao óleo que sobrou no tubo Falcon e repetir as
operações 3, 4 e 5, juntando esta nova fase aquosa com o que foi
coletado anteriormente.
7. Mais uma vez, adicione 5 mL de água ao óleo do tubo Falcon e repita
as operações 3, 4 e 5, juntando esta nova fase aquosa com o que foi
coletado anteriormente.
8. Centrifugue a 4000 rpm por 15 minutos.
9. Pegue 3 tubos de ensaio e transfira, para cada um, 1 mL do
extratoaquoso obtido.
10. Faça um branco colocando, em um 4º tubo, 1 ml de água.
11. Adicione 1 mL do ácido tiobarbitúrico (TBA), em cada um dos tubos de
ensaio.
12. Misture em vórtex e coloque-os em um banho de água fervente por 35
minutos.
13. Resfrie os tubos em banho de agua gelada.
14. Medir a absorbância em 532 nm. Fazer a média das absorbancias.

Onde
A = Absorbância da amostra
P = peso da amostra em gramas

Bibliografia:

PAPASTERGIADIS, A.; MUBIRU, E.; VAN LANGENHOVE, H.; de MEULENAER, B.


Malondialdehyde Measurement in Oxidized Foods: Evaluation of the
Spectrophotometric Thiobarbituric Acid Reactive Substances (TBARS) Test in
Various Foods. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, 60,
9589−9594.
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO FACULDADE DE CIÊNCIAS
FARMACÊUTICAS
DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRIÇÃO EXPERIMENTAL

DISCIPLINA: BROMATOLOGIA BÁSICA (FBA-201)


2018

PRÁTICA: Determinação de lipídios ou extrato etéreo

Objetivo geral: Determinar componentes dos alimentos.

Objetivo específico: Determinar o teor de lipídios de alimentos específicos.

Fundamento: Está baseado na determinação de peso do material extraído por meio


de éter etílico, a partir de uma amostra dessecada.

Método: Pese o balão de Soxhlet dessecado. Cuidado para não colocar a mão.
Pese cerca de 2 g de amostra seca e transfira para um cartucho de Soxhlet.
Monte o sistema de extração de Soxhlet. Proceda a extração dos lipídios com
éter etílico anidro por aproximadamente 5 h. Evapore, por destilação, a maior
parte do solvente orgânico contido no balão e a seguir elimine o teor residual em
banho-maria. Desseque o balão em estufa a 105 oC até que não haja variação
de peso após duas pesagens consecutivas.

Cálculo: Calcule a quantidade de lipídios para 100 g da amostra seca e para 100 g
da amostra integral.

Bibliografia

INSTITUTO ADOLFO LUTZ. Procedimentos e Determinações Gerais. In . Métodos


físico-químicos para análise de alimentos. 4. ed. São Paulo: Instituto Adolfo
Lutz, 2008. cap. 4, p. 116-117. Disponível em: www.ial.sp.gov.br/index.php?
option=com_remository&Itemid=7&func=select&ordery=1&Itemid=7.

MIN, D.B. Crude fat analysis. In: NIELSEN, S.S. Introduction to chemical analysis of
foods. Boston: Jones & Bartlett, 1994. p.181-205.

OSBORNE, D. R.; VOOGT, P. Análisis de los nutrientes de los alimentos. Zaragoza:


Editorial Acribia S.A., 1986. 257 p.

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