Aula 2 – Micologia e Virologia 1

Replicação viral

A replicação viral  A síntese das macromoléculas virais

depende da energia, matéria prima e
 Partícula viral não tem metabolismo da maquinaria biossintetica da célula
próprio, ou seja, depende das células hospedeira
do hospedeiro para serem replicados
(parasitas intracelulares
obrigatórios) Adsorção
 Para a produção de novas partículas
 Célula atrai nutrientes ao apresentar
viras, a célula tem que sintetizar as
a molécula receptora e é aí que o
macromoléculas virais – célula
vírus se liga. Após essa ligação, a
competente para aquele determinado
célula identifica polipeptídeos no
vírus
vírus e o “coloca para dentro”
(Ligação vírus – célula)
 Não ocorre gasto de energia
 Depende da concentração de íons e
de pH adequado
 Receptor (na célula) x antirreceptor
(no vírus)
 A célula que apresenta o receptor é
considerada susceptível ao vírus
 O receptor pode ser de natureza
proteica, glicídica, lipídica

 A célula competente Penetração

 Receptor: molécula expressa na  Ocorre próximo ao local de
superfície da célula, no qual o vírus replicação
se liga e permite a ligação vírus-  Tipos de mecanismos: fusão direta
célula (célula susceptível/ não na membrana plasmática, endocitose
susceptível) e passagem direta pela membrana
 Atividade metabólica: ciclo celular plasmática (nas células animais, os
deve estar na fase S, onde ocorre
maior atividade de produção de
macromoléculas
 Maquinaria biossintética: deve ser
apropriada para sintetizar as
macromoléculas virais
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mecanismos 1 e 2 são bem  DNA → RNAm; RNA → RNAm;

conhecidos) RNA → DNA → RNAm; DNA →
 Fusão direta na membrana RNA → DNA; DNA → DNA; RNA
plasmática → RNA
 Ocorre em alguns vírus envelopados  Enzimas para replicação: RNA
– o peptídeo de fusão presente no polimerase RNA dependente e DNA
envelope viral é ativo em pH neutro polimerase DNA dependente –
(pH das proximidades da membrana) produção de mais código genético
das futuras partículas que serão
 Endocitose montadas
 Pode ocorrer em vírus envelopados e  Para haver formação de novos vírus
ocorre em todos os vírus não deve-se haver a síntese de proteínas
envelopados (macromoléculas para formar a
 Em alguns vírus envelopados o estrutura viral) e também cópias do
peptídeo de fusão é ativado em pH acido nucleico
ácido (dentro do citoplasma) – fusão
ocorre na membrana endossomal,  Transcrição
em local com pH adequado  Inicial e tardia (síntese de RNAm)
 O genoma RNA fs+ não requer
transcrição inicial (já é o RNAm)
Descapsidação/ Desnudamento  É imediatamente traduzido nas
 É a perda do capsídio com a primeiras proteínas virais
exposição do genoma viral, que  Gera polimerases que não
ficam disponíveis para a existem na célula (RNA
transcrição/replicação polimerase RNA dependente)
 Pode ser total ou parcial necessária para que o molde seja
 Deve ocorrer muito próximo ao replicação e ocorram transcrições
local de replicação (núcleo), para posteriores
assim conseguir fugir da ação das  Molde RNA fs+ gera RNA fs-,
nucleases que produz mais RNA fs+, logo,
 Uma vez liberado do capsídeo, para as fitas positivas são tanto copias
não ser degradado o genoma viral genômicas quanto RNAm para
deve se associar imediatamente a produção de mais fitas
enzimas de transcrição (RNA fs-,  Qualquer outro tipo de genoma
RNA fd, DNA carregam as passa primeiro pela transcrição e
enzimas) ou ribossomos celulares depois vai para a tradução nos
(RNA fs+ = RNAm ou seja, ocorre ribossomos
a tradução em proteínas iniciais)  Transcrição reversa: usa RNA como
molde para fazer fitas de DNA –
retrovírus
Síntese de ácidos nucleicos
 Requer enzimas (polimerases) para  Replicação do genoma
transcrição e replicação:
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 Vírus de DNA: DNA vai para o posteriormente muda sua

núcleo, que é onde se encontram as conformação para formar as
polimerases celulares envolvidas e partículas maduras.
se integra na célula hospedeira  Para a montagem dos
 Vírus de RNA: geralmente nucleocapsídeos, os capsômeros se
replicados no citoplasma (partícula ligam formando o capsídio, o qual
viral carrega enzimas dentro do envolve o genoma viral –
capsídeo) nucleocapsídeos (NCs)
 Exceção – vírus influenza – vai  Vírus não envelopado ☞ acúmulo
para o núcleo não pela dos NCs na célula ☞ lise celular
polimerase e sim para “roubar” o
 Vírus envelopado ☞ montagem do
Cap 5’ do RNAm celular e
nucleocapsídio e aquisição do
polimeriza fitas positivas
envelope (processo chamado
brotamento)
 Tradução
 Erro na montagem forma partículas
 Proteínas virais iniciais:
virais defectivas, que não tem
 Regulam a síntese de moléculas
informação genética (a célula
celulares – deve produzir o que a
infectada não pode replicar) ou a
célula hospedeira necessita p/ que
informação genética é incompleta
ela não morra rapidamente
 Corpúsculos de inclusão –
 Replicação e transcrição do
aproveitamento não é 100%, oque
genoma viral
não foi usado forma esses
 Proteínas posteriores ou tardias:
corpúsculos
 Estrutura da partícula viral
 Regulam a transcrição e tradução
 Brotamento
viral
 Nucleocapsídeo que sai por uma
porção da membrana que foi
Montagem modificada pela inserção de
proteínas virais
 A partir do momento que se tem  Quando as proteínas são traduzidas,
uma determinada concentração das recebem endereçamento de para
moléculas virais no núcleo da célula, onde devem ir e por isso o
espontaneamente começa a haver a brotamento sempre sai da mesma
reunião das macromoléculas virais - membrana para determinado vírus
Combinação espontânea dos  No fim do processo a partícula viral
componentes virais. sai carregando o pedaço de
 Genoma viral codifica fatores membrana com as proteínas virais
morfogênicos que não fazem parte inseridas
da estrutura, mas são essenciais para  Brotamento na membrana
a montagem. – não fica dentro da plasmática (externa)
estrutura viral
 Membrana apical ou basal ⭢
 Uma proteína que faz parte do
vírus fora da célula
capsídeo inicia a montagem e
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 Membrana da junção lateral ⭢ Maturação

vírus cai dentro da célula
 Só ocorre em alguns vírus
contígua (escape do S. Imune) –
 Ocorre uma modificação pós
sai de uma célula e cai
brotamento que torna a partícula
diretamente na outra
infecciosa (ex: HIV)
 HIV brota na membrana
 Brotamento em membranas
citoplasmática e seu capsídeo é
celulares internas
composto por poliproteinas que não
 Membrana nuclear, membrana do
foram processadas
reticulo endoplasmático,
 Ao brotar com essas proteínas e ser
membrana do complexo de golgi
liberado, a enzima protease do vírus
 Ao adquirir o envelope, o vírus
é ativada e quebra as poliproteínas
ainda não está fora da célula
 Ao ser ativada, ocorre a formação do
capsídeo maturado – partícula
infecciosa
Liberação
 Pode ser rápida: lise celular

 Pode ser lenta: brotamento

 Ocorre mais devagar pois se todas as
partículas saíssem ao mesmo tempo,
a célula se esgotaria e morreria