Síntese Dos Feromônios Das Duas Principais Pragas Do Cajueiro - Anacampsis Phytomiella e Anthistarcha Binocularis

UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS
INSTITUTO DE QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA
LUCIARA CAVALCANTE LIMA
SÍNTESE DOS FEROMÔNIOS DAS DUAS PRINCIPAIS PRAGAS DO CAJUEIRO:

Anacampsis phytomiella e Anthistarcha binocularis
MACEIÓ
2020
LUCIARA CAVALCANTE LIMA
SÍNTESE DOS FEROMÔNIOS DAS DUAS PRINCIPAIS PRAGAS DO CAJUEIRO:

Anacampsis phytomiella e Anthistarcha binocularis
Dissertação de mestrado apresentada ao

Programa de Pós-Graduação em Química e
Biotecnologia da Universidade Federal de
Alagoas, como requisito parcial para
obtenção do grau de mestra em Química e
Biotecnologia.
Orientador: Prof. Dr. Antônio Euzébio

Goulart Santana
MACEIÓ
2020
Dedico à dona Lia e seu Luís, meus pais, que sempre batalharam para que eu pudesse ir
atrás dos meus sonhos.
AGRADECIMENTOS
Agradeço primeiramente a Deus, por sempre guiar meu caminho e permitir a

realização desse sonho.
Aos meus pais, por cada luta diária, cada madrugada de trabalho duro, a fim de que
nada faltasse em casa e dessa forma meu irmão e eu pudéssemos hoje estar estudando. O
apoio de vocês tornou isso possível. Vocês são minha base, e palavras não podem expressar o
amor que sinto.
Ao meu orientador, professor doutor Antônio Euzébio, pela orientação, acolhimento,

carinho e paciência desde o início. Que honra ter realizado esse projeto com o senhor.
Aos amigos do LPqRN, em especial Vanderson Barbosa, Jéssica Rocha, Analú Reis,
Igor Ferreira, Larissa Cavalcante, Isis Torres e Adeildo Junior. Aprendi tanto com vocês!
Agradeço pela paciência e momentos de descontração. Vocês tornaram esse período tão
desafiador em algo leve.
Às minhas amigas Ananda Flávia, Cássia Regina e Iagrid Maria, por sempre
acreditarem em mim e estarem ao meu lado apesar da distância. O apoio de vocês, sempre
incondicional, me incentiva a cada dia.
Às amigas Isabela Lobo, Izabel Aline e Mariza Fernanda. Vocês foram minha pequena
família aqui em Maceió. Agradeço o carinho que sempre recebi de vocês.
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela

concessão da bolsa no mestrado.
E agradeço a todos que, direta ou indiretamente, contribuíram para que hoje eu

estivesse concluindo essa etapa da minha vida.
RESUMO
O cajueiro é uma planta nativa do nordeste brasileiro, muito bem adaptada ao clima da região,
sendo uma das alternativas de empregos por produzir na época mais seca do ano. Nas áreas
produtoras da cajucultura, dentre as principais pragas que vêm causando prejuízos aos
produtores destacam-se a traça-da-castanha, Anacampsis phytomiella e a broca-das-pontas,
Anthistarcha binocularis. O controle químico destas espécies é o único utilizado pelos
produtores, sendo feita através de pulverizações com inseticidas de forma rotineira e as vezes
indiscriminadamente. Uma estratégia promissora para controle e monitoramento dessas
espécies é o uso de feromônio sexual, medida também associada ao Manejo Integrado de
Pragas, que consiste no uso de estratégias verdes que buscam diminuir o uso de agroquímicos,
mantendo a incidência da praga abaixo do nível de dano econômico. Para contribuir com esse
controle mais ecológico o objetivo desse trabalho foi obter o acetato de 9-decenila, o acetato
de (Z) 7-decenila, o acetato de (E) 7-decenila, o acetato de (Z) 7,9-decadienila e o acetato de
(E) 7,9-decadienila, componentes dos feromônios propostos para a A. phytomiella, e o (Z) 6-
dodecenol, o (E) 6-dodecenol, o acetato de (Z) 6-dodecenila e o acetato de (E) 6-dodecenila,
componentes dos feromônios propostos para a A. binocularis. As rotas propostas para
obtenção das moléculas foram parcialmente concluídas, para a A. phytomiella obteve-se o
acetato de 9-decenila, com rendimento de 94%. Para a A. binocularis obteve-se o (Z) 6-
dodecenol e do acetato de (Z) 6-dodecenila, com rendimento global de 27% e 24%,
respectivamente. As rotas realizadas se mostraram eficientes na obtenção dos produtos, no
entanto, apresentando rendimentos que ainda necessitam de otimização para tornar a síntese
competitiva. A caracterização das estruturas obtidas foi realizada pelo uso das técnicas de
Cromatografia Gasosa acoplada ao Espectrômetro de Massa, Ressonância Magnética Nuclear
e Espectroscopia na região do Infravermelho por transformada de Fourier.
Palavras-chave: Anacardium occidentale; Cajucultura; Traça-das-castanhas; Broca-das-

pontas; Feromônios.
ABSTRACT
The cashew tree is native to north-eastern Brazil. It is very well adapted to the climate of the
region and is one of the primary sources of employment for some during the driest time of the
year. In cashew-growing regions, the primary pests that damage crops include the nut borer
Anacampsis phytomiella and the stem borer Anthistarcha binocularis. Currently, growers use
only insecticides to control these species, mediated by frequent indiscriminate spraying. A
promising strategy to control and monitor these species is the use of sexual pheromones; these
measures are associated with integrated pest management, which consists of green strategies
that seek to reduce the use of agrochemicals, keeping pest levels below those that cause
economic damage. Thus, the objective of this work was to obtain 9-decenyl acetate, (Z) 7-
decenyl acetate, (E) 7-decenyl acetate, (Z) 7,9-decadienyl acetate, and (E) 7,9-decadienyl
acetate, all of which are pheromone components identified from A. phytomiella, and (Z) 6-
dodecenol, (E) 6-dodecenol, (Z) 6-dodecenyl acetate, and (E) 6-dodecenyl acetate, pheromone
components identified from A. binocularis. The proposed routes for obtaining the molecules
were partially completed, where for A. phytomiella, 9-decenyl acetate was obtained with 94%
yield. For A. binocularis, (Z) 6-dodecenol and (Z) 6-dodecenyl acetate were obtained, with
overall yields of 27% and 24%, respectively. These pathways proved to be efficient,
presenting satisfactory yields in the stages carried out to date. The characteristics of obtained
structures were obtained using a gas chromatograph coupled to a mass spectrometer, nuclear
magnetic resonance, and infrared spectroscopy using Fourier transforms.
Keywords: Anacardium occidentale, Cashew growing; Nut borer, Stem borer, Pheromones.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 - Classificação geral dos semioquímicos. .................................................................. 18

Figura 2 - Feromônios de A) Alarme, para a Apis mellifera; B) Agregação, para o
Rhynchophorus palmarum; C) Trilha, para a Atta texana; D) Sexual, para a Bombyx mori. .. 19
Figura 3 - A) A. phytomiella na fase adulta. B) Danos causados por A. phytomiella à castanha.
C) Orifício de saída do inseto. .................................................................................................. 25
Figura 4 - A) A. binocularis na fase adulta. B) A. binocularis na fase larval. C) Injúria causada
pela A. binocularis. ................................................................................................................... 26
Figura 5 - A) Composto ativo Deltametrina; B) Composto ativo Espinetoram. ...................... 27
Figura 6 - A) Tipo I - Feromônio identificado para a Cydia pomonella. B) Tipo II - Feromônio
identificado para a Hyphantria cunea. C) Tipo III - Feromônio identificado para a Anomis
texana. D) Tipo 0 – Feromônio identificado para a Eriocrania semipurpurella. ................... 28
Figura 7 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do Acetato de 9-decenila. ........................... 54
Figura 8 - Espectro de RMN 1H do Acetato de 9-decenila. ..................................................... 55
Figura 9 - Espectro de RMN 13C do Acetato de 9-decenila. .................................................... 56
Figura 10 - Espectro de IV do Acetato de 9-decenila............................................................... 57
Figura 11 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 1-bromo-hexan-6-ol............................. 59
Figura 12 - Espectro de RMN 1H do 1-bromo-hexan-6-ol. ...................................................... 60
Figura 13 - Espectro de RMN 13C do 1-bromo-hexan-6-ol. ..................................................... 60
Figura 14 - Espectro de IV do 1-bromo-hexan-6-ol. ................................................................ 61
Figura 15 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano. .... 63
Figura 16 - Espectro de RMN de 1H do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano........................... 64
Figura 17 - Espectro de RMN de 13C do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano. ........................ 65
Figura 18 - Espectro de IV do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano. ........................................ 66
Figura 19 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano........... 68
Figura 20 - Espectro de IV do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano. .............................................. 69
Figura 21 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 7-decin-1-ol. ....................................... 70
Figura 22 - Íongrama do meio reacional para obtenção do (Z)-7-decen-1-ol. ......................... 71
Figura 23 - Espectro de massas do (Z)-7-decen-1-ol................................................................ 72
Figura 24 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano. .......... 73
Figura 25 - Espectro de 1H do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano. ............................................... 74
Figura 26 - Espectro de 13C do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano............................................... 75
Figura 27 - Espectro de IV do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano. ............................................... 76
Figura 28 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 5-bromo-1-pentanol. ............................ 77
Figura 29 - Espectro de RMN de 1H do 5-bromo-1-pentanol. ................................................ 78
Figura 30 - Espectro de RMN de 13C do 5-bromo-1-pentanol. ................................................ 79
Figura 31 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano. 80
Figura 32 - Espectro de RMN 1H do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano............................ 81
Figura 33 - Espectro de RMN 13C do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano. ........................ 81
Figura 34 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano. 82
Figura 35 - Espectro de RMN 1H do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano. .......................... 83
Figura 36 - Espectro de RMN de 13C do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano. .................... 84
Figura 37 - Espectro de IV do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano. .................................... 85
Figura 38 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do dodec-6-in-1-ol. ................................... 86
Figura 39 - Espectro de RMN 1H do dodec-6-in-1-ol. ............................................................. 87
Figura 40 - Espectro de RMN de 13C do dodec-6-in-1-ol. ....................................................... 88
Figura 41 - Espectro de IV do dodec-6-in-1-ol. ....................................................................... 89
Figura 42 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do (Z)-dodec-6-en-1-ol. ............................ 90
Figura 43 - Espectro de RMN 1H do (Z)-dodec-6-en-1-ol. ...................................................... 91
Figura 44 - Espectro de RMN 13C do (Z)-dodec-6-en-1-ol. ..................................................... 92
Figura 45 - Espectro de IV do (Z)-dodec-6-en-1-ol. ................................................................ 93
Figura 46 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do Acetato e (Z)-6-dodecenila. ................. 94
Figura 47 - Espectro de RMN de 1H do Acetato e (Z)-6-dodecenila. ...................................... 95
Figura 48 - Espectro de RMN 13C do Acetato e (Z)-6-dodecenila. .......................................... 96
Figura 49 - Espectro de IV do Acetato e (Z)-6-dodecenila. ..................................................... 97
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 - Lista dos feromônios comercializados no Brasil. .................................................... 20

Tabela 2 - Principais insetos-praga que atingem a cultura do caju no Brasil. .......................... 23
LISTA DE ESQUEMAS
Esquema 1 - Esquema de rota proposta por Chong (2000) para obtenção de composto
monobromado a partir do diol correspondente. ........................................................................ 29
Esquema 2 - Exemplo de etapa sintética de acoplamento com alcino terminal. ...................... 30
Esquema 3 - Esquema geral da reação de Wittig. .................................................................... 31
Esquema 4 - Ciclo catalítico do acoplamento de Stille. ........................................................... 32
Esquema 5 - Ciclo catalítico do acoplamento de Suzuki.......................................................... 33
Esquema 6 - Esquema geral da reação de Sonogashira. ........................................................... 34
Esquema 7 - Redução cis com catalisador de Lindlar. ............................................................. 35
Esquema 8 - Redução trans com sódio e amônia. .................................................................... 35
Esquema 9 - Análise retrossintética do Acetato de (E)-7-decenila e do Acetato de (Z)-7-
decenila. .................................................................................................................................... 38
Esquema 10 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anacampsis phytomiella com
uma insaturação. ....................................................................................................................... 38
Esquema 11 - Análise retrossintética do Acetato de (E)-7,9-decadienila e do Acetato de (Z)-
7,9-decadienila. ......................................................................................................................... 39
Esquema 12 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anacampsis phytomiella com
duplas conjugadas. .................................................................................................................... 40
Esquema 13 - Análise retrossintética dos compontes feromonais da A. binocularis. .............. 46
Esquema 14 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anthistarcha binocularis. ..... 47
Esquema 15 - Mecanismo geral de acetilação utilizando anidrido acético e piridina. ............. 53
Esquema 16 - Mecanismo geral de monobromação em meio ácido. ....................................... 58
Esquema 17 - Mecanismo geral de proteção da hidroxila com DHP. ...................................... 62
Esquema 18 - Mecanismo geral de acoplamento com alcino terminal. ................................... 67
Esquema 19 - Mecanismo geral de desproteção da hidroxila. ................................................. 70
LISTA DE ABREVIATURAS
1,2-DCE – 1,2-dicloroetano
AcOEt – acetato de etila
CCD – cromatografia em camada delgada
d – dupleto
DCM – diclorometano
dd - duplo dupleto
DHP – 3,4-diidropirano
HMPA – hexametilfosforamida
m - multipleto
MeOH – metanol
q – quinteto
SINAN NET - Sistema de Informação de Agravos de Notificação
t – tripleto
td – tripleto duplo
THF – tetraidrofurano
THP – tetraidropirano
TsOH – ácido p-toluenossulfônico
δ - deformação
ν - estiramento
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ................................................................................................................ 15
2 REFERENCIAL TEÓRICO ............................................................................................. 16
2.1 O agronegócio e o controle de pragas ........................................................................ 16
2.2 Semioquímicos no manejo integrado de pragas ........................................................ 17
2.3 Cajucultura ................................................................................................................. 21
2.4 Pragas do cajueiro - Anacampsis phytomiella e Anthistarcha binocularis ................ 22
2.5 Feromônios de lepidópteros ....................................................................................... 27
2.6 Síntese de feromônios ................................................................................................ 29
2.7 Formação de Ligação C-C ......................................................................................... 30
2.8 Reações de Hidrogenação .......................................................................................... 34
3 OBJETIVOS...................................................................................................................... 36
3.1 Objetivo Geral ............................................................................................................ 36
3.2 Objetivos Específicos ................................................................................................ 36
4 METODOLOGIA ............................................................................................................. 37
4.1 Sínteses dos componentes feromonais da Anacampsis phytomiella .......................... 37
4.1.1 Preparação do Acetato de 9-decenila (31) .......................................................... 40
4.1.2 Preparação do 1-bromo-hexan-6-ol (12) ............................................................ 41
4.1.3 Preparação do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13) ..................................... 42
4.1.4 Preparação do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15) .......................................... 43
4.1.5 Preparação do 7-decin-1-ol (16) ......................................................................... 44
4.1.6 Preparação do (Z)-7-decen-1-ol (17) .................................................................. 45
4.1.7 Preparação do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22) ........................................... 45
4.2 Síntese dos componentes feromonais da Anthistarcha binocularis........................... 46
4.2.1 Preparação do 5-bromo-1-pentanol (33)............................................................. 47
4.2.2 Preparação do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34) ................................. 48

4.2.3 Preparação do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano (36) ................................ 49
4.2.4 Preparação do dodec-6-in-1-ol (37) .................................................................... 50
4.2.5 Preparação do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38) ............................................................. 50
4.2.6 Preparação do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39) .......................................... 51
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO ...................................................................................... 53
5.1 Síntese dos componentes do feromônio da Anacampsis phytomiella ........................ 53
5.1.1 Síntese do Acetato de 9-decenila (31) ................................................................ 53
5.1.2 Síntese do 1-bromo-hexan-6-ol (12)................................................................... 57
5.1.3 Síntese do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13) ........................................... 62
5.1.4 Síntese do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15)................................................. 66
5.1.5 Síntese do 7-decin-1-ol (16) ............................................................................... 69
5.1.6 Síntese do (Z)-7-decen-1-ol (17) ........................................................................ 71
5.1.7 Síntese do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22) ................................................. 72
5.2 Síntese dos componentes do feromônio da Anthistarcha binocularis ....................... 77
5.2.1 Síntese do 5-bromo-1-pentanol (33) ................................................................... 77
5.2.2 Síntese do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34) ....................................... 79
5.2.3 Síntese do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano (36)....................................... 82
5.2.4 Síntese do dodec-6-in-1-ol (37) .......................................................................... 85
5.2.5 Síntese do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38) ................................................................... 89
5.2.6 Síntese do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39) ................................................ 93
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS ............................................................................................ 98
REFERÊNCIAS ....................................................................................................................... 99
15
1 INTRODUÇÃO
O cajueiro, Anacardium occidentale L., é uma planta nativa do Brasil. Seu cultivo é
bastante presente nas regiões costeiras do Norte e Nordeste, e dentre os principais produtos
explorados na cultura do cajueiro destaca-se a amêndoa (SERRANO & PESSOA, 2016). Na
safra 2019, a área plantada no Brasil foi de 435 mil hectares e a produção de castanha-de-caju
alcançou 139 mil toneladas, sendo os Estados do Ceará, Piauí e Rio Grande do Norte
responsáveis por 126 mil toneladas (90% da produção nacional) (IBGE, 2020). A produção de
amêndoas da castanha-de-caju tem sido afetada por diferentes fatores, dentre estes estão os
relacionados ao ataque de insetos-praga, cujas injúrias interferem na produtividade e na
qualidade dos frutos, reduzindo significativamente o retorno econômico da cultura.
Entre as pragas-chave do cajueiro destacam-se a traça-da-castanha, Anacampsis

phytomiella, e a broca-das-pontas, Anthistarcha binocularis, pertencentes à ordem
lepidopteras (MELO & BLEICHER, 2002; MESQUITA & SOBRINHO, 2013). A traça-da-
castanha se alimenta da amêndoa, tornando inviável sua comercialização, e resultando em
prejuízo para o produtor. Essa perda também é observada quando se tem a incidência da
broca-das-pontas, cujo dano ocorre no ramo da planta, impedindo que haja a formação do
pseudofruto e fruto, sendo esse último o principal produto de comercialização. (MELO,
BLEICHER, 1998; MESQUITA, SOBRINHO, 2013; BERNARDO, 2017; SOARES et al,
2019).
Para o controle de insetos-pragas, algumas estratégias são utilizadas como medidas de

controle e monitoramento. Essas estratégias compõem o Manejo Integrado de Pragas (MIP),
em que buscam através de medidas sustentáveis, manter a perda de produção abaixo do nível
de dano econômico (GOULART et al, 2015). Mesmo utilizando uma estratégia de
monitoramento, onde o objetivo busca avaliar a presença ou não de determinada praga, e
identificar o momento ideal para que se faça o uso de uma estratégia de controle, o uso de
agroquímicos em campo é reduzido de forma significativa, visto que sem essa medida, os
produtores costumam aplicar essas substâncias de forma indiscriminada, ocasionando
problemas tanto para outros insetos como para os trabalhadores e consumidores.
Uma estratégia promissora, dentro do MIP, é o uso de armadilhas com feromônios, as

quais são atóxicas e extremamente seletivas, ou seja, agem somente sobre a praga,
preservando as espécies benéficas (polinizadores e inimigos naturais) (ZARBIN et al., 2009).
16
Esta técnica permite monitorar e controlar as pragas nas lavouras, elevando os níveis de
sustentabilidade da produção e reduzindo o uso de defensivos químicos. Além disso, esta
técnica é própria para agir sobre a forma mais exposta das pragas: a fase adulta.
Este trabalho buscou sintetizar os feromônios dessas duas pragas-chave do cajueiro,

cuja identificação foi realizada por Soares (2019), dentro do grupo de estudo em que esse
trabalho foi desenvolvido. As rotas propostas se utilizam de etapas já bem descritas na
literatura para a obtenção de feromônios de lepidópteros, e que foram otimizadas dentro do
Laboratório de Pesquisa em Recursos Naturais (UFAL).
2 REFERENCIAL TEÓRICO
2.1 O agronegócio e o controle de pragas
Com a alta taxa de crescimento populacional, vem também a preocupação com uma
maior demanda por alimentos, sendo necessária uma produção em maior escala que só é
alcançada por meio de um controle eficiente de pragas, sendo os agroquímicos amplamente
aplicados no campo. Estas substâncias, no entanto, são tóxicas para o ser humano e podem
causar contaminações ao meio ambiente quando empregados indiscriminadamente.
(ZARBIN, RODRIGUES, 2009).
O crescimento na população de insetos-pragas e o consequente uso de agroquímicos em

campo advém do crescimento de áreas destinadas à monocultura. Após o desmatamento de
uma região, o desordenamento ambiental causado ali aumenta a quantidade de insetos, que até
então eram controlados por predadores naturais, fazendo com que possam atuar como pragas
na cultura ali estabelecida, resultando na perda de produção e prejuízo para o produtor
(HORRIGAN, LAWRENCE, WALKER, 2002).
O agronegócio tem grande importância na economia de diversos países. No Brasil, o

setor foi responsável por cerca de 1/5 do produto interno bruto (PIB), em 2019, sua
contribuição foi de 21,4% (Cepea/CNA), transformando o país num dos grandes produtores
agrícolas do mundo. Então essa preocupação com fatores que podem ocasionar perda de
produção resultante do ataque de insetos-praga, faz com que o uso de defensivos agrícolas
surja como meio mais rápido e eficaz, sendo atualmente a maneira mais utilizada pelos
produtores para controlar as pragas agrícolas e assim suprir a demanda da população por
alimentos.
17
No entanto, o uso demasiado desses inseticidas reduz a presença de espécies não alvo,
como os polinizadores e inimigos naturais por não serem substâncias de controle específico,
além de que o contato direto e frequente resulta em danos imediatos e tardios a saúde, sendo
os problemas neurológicos e respiratórios os mais importantes a depender do tempo de
exposição ao inseticida (LONDRES, 2011). Como pode ser observado nos dados
disponibilizados pelo Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN NET), no
período entre 2010 até maio de 2020, foram registrados 28.113 casos de intoxicação por
defensivos agrícolas no Brasil, sendo estes por contato direto e indireto.
Outro problema que surge pelo uso demasiado dessas substâncias, consiste no
desenvolvimento de resistência de algumas espécies de insetos-praga em relação ao
agroquímico. Seja por uma redução na penetração do inseticida, aumento na taxa de
metabolismo ou alteração no sítio de ação do produto, essas características acabam passando
para gerações futuras, criando um grupo no qual o efeito dos defensivos não será observado.
E por não alcançar a redução do ataque dos insetos, aumenta-se a quantidade de inseticida
aplicado no campo para alcançar o controle desejado, aumentando, assim, a chance de
contaminação (MUTERO et al.,1994; MARTINELLI, OMOTO, 2006; LONDRES, 2011).
2.2 Semioquímicos no manejo integrado de pragas
Dentro do MIP, destaca-se o controle comportamental, utilizando substâncias

modificadoras de comportamento que são naturalmente liberadas pelas espécies, e
denominadas de semioquímicos. Originada da palavra grega semeîon = sinal, os
semioquímicos são definidos como sinais químicos que são liberados na comunicação entre
indivíduos e que são responsáveis pela comunicação entre os insetos e entre insetos e plantas,
e podem ser identificados a longa distância (VILELA & DELLA LUCIA, 2001; CORRÊA &
SANTANA, 2001; THOMAZINI, 2009).
Os semioquímicos podem ser divididos entre interespecíficos e intraespecíficos, e estão

resumidos na figura 1 abaixo.
18
Figura 1 - Classificação geral dos semioquímicos.
SEMIOQUÍMICOS
INTERESPECÍFICOS INTRAESPECÍFICOS
ALELOQUÍMICOS FEROMÔNIOS
 Cairomônios;  Alarme;
 Alomônios;  Agregação;
 Sinomônios.  Trilha;
 Sexual.
Fonte: Autora, 2020.
O primeiro grupo, os de ação interespecífica, responsáveis pela comunicação entre

espécies distintas, é denominado de Aleloquímico e pode ser subdividido em: Cairomônios,
onde o receptor é beneficiado; Alomônios, onde o emissor será beneficiado; e Sinomônios,
em que as duas espécies participantes da comunicação serão beneficiadas (ZARBIN,
RODRIGUES, 2009; THOMAZINI, 2009). Os compostos intraespecíficos, responsáveis pela
comunicação entre indivíduos de uma mesma espécie, são denominados feromônios, que
intermediam comportamentos entre os insetos, e podem ser subdivididos em:
 Feromônio de alarme - em caso do surgimento de predadores, como pôde ser

observado por Free em 1961 e identificado por Boch e colaboradores em 1962, para as
abelhas Apis mellifera L., onde após a primeira picada se tem a liberação de voláteis
que incitam as outras abelhas à agressão;
 Feromônio de agregação – os quais atraem ambos os sexos, e indicam por exemplo
um local com alimento. Um exemplo seria o Rincoforol, feromônio de agregação do
Rhynchophorus palmarum, o qual foi isolado e identificado em 1981 por Rochat e
colaboradores;
 Feromônio de trilha – sendo depositado na superfície por um indivíduo e identificado
por outros da mesma espécie, como observado em formigas, orientando o caminho até
uma fonte de alimento, e segue sendo depositada até que o alimento se esgote (DO
19
NASCIMENTO; SANTANA, 2001). Um exemplo seriam as formigas da espécie Atta

texana, cujo feromônio de trilha foi identificado em 1971 por Tumlinson e
colaboradores;
 Feromônio sexual – liberado como forma de atração do sexo oposto para o
acasalamento. O primeiro feromônio sexual de lepidópteras, por exemplo, foi isolado
e identificado em 1959 por Butenandt e colaboradores, referente à mariposa do bicho-
da-seda Bombyx mori, iniciando o interesse pelo uso dessas substâncias no controle de
insetos-praga
Na figura 2 estão as estruturas dos feromônios identificados para as espécies citadas,

segundo o tipo de comportamento resultante de sua liberação.
Figura 2 - Feromônios de A) Alarme, para a Apis mellifera; B) Agregação, para o Rhynchophorus

palmarum; C) Trilha, para a Atta texana; D) Sexual, para a Bombyx mori.
A B C
Fonte: Autora, 2020. Disponível em: <https://www.pherobase.com/>. Acesso em setembro de 2020.
Dentro do MIP, os feromônios podem ser utilizados como forma de controle associado
às armadilhas. Estas armadilhas podem ser utilizadas como forma de monitoramento, para
identificar se a quantidade da praga representa perdas significativas de produção, ou como
forma de controle, em que se fará a remoção desses insetos, ou aumentando a chance de
contato dos insetos com o agrotóxico. Dessa forma, se tem a diminuição da aplicação desses
defensivos agrícolas em campo, resultando numa produção mais sustentável (GOULART, et
al, 2015). Esse método já é utilizado no Brasil em culturas de grande importância econômica,
como a soja e o milho os quais podem ser observados na tabela 1 abaixo, na qual está descrita
uma lista dos feromônios comercializados no país, assim como o inseto-praga correspondente
e a cultura alvo.
20
Tabela 1 - Lista dos feromônios comercializados no Brasil.
Praga-Alvo Feromônios Comerciais Culturas Testadas

Anthonomus grandis Feromônio Plato para Bicudo do Algodão
Algodoeiro; Iscalure BW 10; Luretape
BW 10; TMB Tubo Mata Bicudo
Bactrocera carambolae Bio Carambolae; Splat ME Carambola, Goiaba,
Jambo, Manga
Bonagota cranaodes Bio Bonagota; Iscalure Bonagota; Splat Maçã
Cida Grafo Bona; Splat Grafo Bona
Ceratitis capitata Bio Trimedlure Mamão e Citros
Ceratitis capitata Iscalure TML Plug Citrus
Cosmopolites sordidus Cosmolure Banana
Cydia pomonella Bio Cydia; Iscalure Cydia Maçã
Ecdytolopha aurantiana Ferocitrus Furão Citrus
Ephestia cautella, Gachon Cacau, fumo, milho
trigo.
Ephestia elutella, Plodia
interpunctella
Grapholita molesta Bio Grapholita; Biolita; Cetro; Iscalure Maçã; pêssego
Grafolita; Isomate-OFM TT; Splat Cida
Grafo Bona; Splat Grafo; Splat Grafo
Bona
Helicoverpa armigera Bio Helicoverpa; Iscalure Armigera; Algodão, soja, milho
Noctovi GL; Pherodis HA;
Hypothenemus hampei Bio Broca Café
Lasioderma serricorne Bio Serrico; Contrap; Lasitrap; Monitrap Fumo
Leucoptera coffeella Bio BM Café
Lobesia Botrana Bio Lobesia Uva
Migdolus fryanus Migdo Cana-de-açúcar
Neoleucinodes Bio Neo Tomate
elegantalis
Pectinophora Feromônio Plato para Lagarta Rosada; Algodão
gossypiella Pectichem
Pseudoplusia includens Bio Pseudoplusia Soja
21
Rhynchophorus Rincoforol; RMD-1 Coco, Dendê

palmarum
Spodoptera frugiperda Bio Spodoptera; Feromônio Plato para Milho
Lagarta Militar do Algodoeiro
Tuta absoluta Bio Tuta; Iscalure Tuta Tomate
Fonte: Plataforma Agrofit, 2020.
É importante destacar que, diferente dos inseticidas, o uso de feromônios não promove
resistência nos insetos. E, por serem específicos, não prejudicam outras espécies importantes
para o meio ambiente.
Considerando então a importância do controle de insetos-praga para as diversas

culturas do Brasil, abordaremos agora a cultura do Caju e seu manejo como tema de estudo
deste trabalho.
2.3 Cajucultura
O cajueiro, Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae), ocorre espontaneamente no

Brasil, estando concentrado na região nordeste, destacando-se principalmente o estado do
Ceará. Esta cultura foi implantada na década de 70 por meio de programas governamentais e
apresenta importante papel na economia da região. As brotações podem ocorrer durante todo
o ano em regiões onde o regime pluvial é bem distribuído, e na região nordeste do Brasil,
vegeta no período das chuvas e frutifica no período mais seco, com pouca chuva,
representando a geração de empregos na região, tanto no campo como nas indústrias (MELO,
BLEICHER, 1998; BERNARDO, 2017; VIDAL, 2017).
A cultura do cajueiro permite a comercialização de diversos produtos, como o fruto e

pseudo fruto (pendúculo), destacando-se também produções derivadas destes. A partir do
pseudo fruto, o chamado caju, pode-se citar como exemplos de derivados a produção de
sucos, geleias, licores e outras variedades de doces resultantes da culinária caseira. Mas, ainda
assim, o principal produto desta cultura é a amêndoa da castanha-de-caju (VIDAL, 2017).
Apesar da planta ser nativa do Brasil, o país se encontra na nona posição como
principal produtor, sendo o Vietnã o principal produtor de castanha, considerando os dados
disponibilizados pela Companhia Nacional de Abastecimento (CONAB) até o ano de 2017.
22
No que concerne à exportação, somos o quinto maior exportador, tendo como principais
destinos os Estados Unidos, Holanda e Canadá. No entanto, desde 2006, a produção de
castanha no Brasil vem oscilando, e como forma de suprir a demanda interna, o Brasil passou
a importar castanhas, o que acaba gerando uma queda nos preços pagos ao produtor
(CONAB, 2019). Em parte, essa oscilação da produção ocorre pela forte estiagem que
acomete a região nordeste, e o preço da castanha. Além disso, se tem a incidência de insetos,
ácaros e patógenos nesta cultura (BRAINER, VIDAL, 2018; IBGE, 2019).
2.4 Pragas do cajueiro - Anacampsis phytomiella e Anthistarcha binocularis
As pragas que prejudicam o cajueiro podem ser reunidas em grupos distintos: pragas
desfolhadoras, cujo ataque coincide com o período de maior concentração de chuvas; pragas
que atacam os ramos; pragas que atacam as inflorescências; pragas que atacam os
pseudofrutos e frutos; pragas que atacam o tronco e pragas que atacam a raiz (MESQUITA,
SOBRINHO, 2013). Na Tabela 2, destacam-se as pragas de maior ocorrência no cajueiro,
divididas segundo o tipo de ataque que podem causar à planta:
23
Tabela 2 - Principais insetos-praga que atingem a cultura do caju no Brasil.
Nome Popular Nome científico

Insetos que atacam as folhas
Besouro Colaspis bicolor Colaspis bicolor
Besouro-vermelho-do-cajueiro Crimissa cruralis
Bicho-mineiro-do-cajueiro Phyllocnistis sp.
Cecídia ou verruga-das-folhas Contarinia sp.
Lagarta-de-fogo Megalopyge lanata
Lagarta-dos-cafezais Eacles imperialis magnifica
Lagarta-ligadora Stenoma sp.
Lagarta-saia-justa Cicinnus callipius
Lagarta-verde Cerodirphia rubripes
Lagarta-véu-de-noiva Thagona sp.
Mané-magro ou bicho-pau Stiphra robusta
Mosca-branca Aleurodicus cocois
Insetos que atacam os ramos
Besouro Psiloptera sp. Psiloptera sp.
Serrador ou serra-pau Oncideres sp.
Insetos que atacam a gema apical
Larva-do-broto-terminaI Contarinia sp.
Insetos que atacam inflorescências
Broca-das-pontas-do-cajueiro Anthistarcha binocularis
Cigarrinha-da-inflorescência Gypona sp.
Pulgão-das-inflorescências Aphis gossypii
Tripes Selenothrips rubrocinctus
Insetos que atacam os pseudofrutos e frutos
Irapuá Trigona spinipes
Percevejo Crinocerus sanctus Crinocerus sanctus
Percevejo Leptoglossus stigma Leptoglossus stigma
Percevejo Sphictyrtus chryseis Sphictyrtus chryseis
Pulgão-da-inflorescência Aphis gossypii
24
Tripes-da-cinta-vermelha Selenothrips rubrocinctus

Insetos que atacam os frutos
Percevejo Crinocerus sanctus Crinocerus sanctus
Percevejo Leptoglossus stigma Leptoglossus stigma
Percevejo Sphictyrtus chryseis Sphictyrtus chryseis
Pulgão-da-inflorescência Aphis gossypii
Traça das castanhas Anacampsis sp.
Tripes-da-cinta-vermelha Selenothrips rubrocinctus
Insetos que atacam o tronco
Broca-do-tronco Marshallius anacardii
Insetos que atacam a raiz
Broca da raiz Marshallius bondari
Insetos que atacam a castanha e/ou a amêndoa
Besouro-castanho Tribolium castaneum
Caruncho-das-tulhas Araecerus fasciculatus
Traça indiana Plodia interpunctella
Ácaros
Ácaro-amarelo Tenuipalpus anacardii
Ácaro-das-flores Eryophyes rossettonis
Fonte: MELO, BLEICHER, 1998.
Dentre os insetos que atacam inflorescências e frutos, destacam-se a Anacampsis

phytomiella Busck (Lepidoptera: Gelechiidae) e Anthistarcha binocularis Meyrick
(Lepidoptera: Gelechiidae), consideradas pragas-chave da cajucultura.
Anacampsis phytomiella, possui nome comum traça-das-castanhas. Foi descrita pela

primeira vez em 1982, sendo nativa do Brasil, e é considerada a principal praga que atinge
essa cultura, visto que seu ataque destrói a amêndoa da castanha, impedindo sua
comercialização (MESQUITA; BECKER; SOBRINHO, 1998).
Na sua fase adulta, a mariposa chega a medir aproximadamente 13 mm de

envergadura e apresenta coloração escura, com pequenas áreas claras nas asas (Figura 3A). A
lagarta apresenta 12 mm de comprimento e coloração rosa clara com a cabeça preta. Após a
eclosão, a lagarta penetra na fase de maturi da castanha, sem deixar vestígios da penetração.
25
Dentro da castanha, esta ataca a amêndoa, destruindo-a completamente (Figura 3B).

Geralmente, encontra-se apenas uma lagarta por fruto, e só é notada a presença desse inseto
quando, antes da pupação, a lagarta abre um orifício na castanha para que o inseto adulto,
possa sair (Figura 3C) (MELO, BLEICHER, 1998; MESQUITA, SOBRINHO, 2013;
BERNARDO, 2017).
Figura 3 - A) A. phytomiella na fase adulta. B) Danos causados por A. phytomiella à castanha. C)

Orifício de saída do inseto.
A B C
Fonte: Ariane Morgana Leal Soares. A A
Apenas quando se nota o orifício circular na castanha é que se dá início ao controle

por meios químicos (uso de inseticidas). No entanto, como todo o ataque ocorre dentro do
fruto, mesmo que se notasse a presença da praga quando o inseto ainda se encontrasse em sua
fase larval, o uso de agrotóxicos seria ineficiente pela dificuldade de contato do agente com o
inseto dentro da castanha (SOARES et al, 2019).
Anthistarcha binocularis de nome comum broca-das-pontas, atinge os ramos

frutíferos, que secam, inviabilizando assim a formação de frutos.
O adulto é uma mariposa pequena, que atinge cerca de 10 mm de envergadura (Figura

4A), apresenta coloração cinza e asas esbranquiçadas, enquanto a larva tem coloração
amarelada (Figura 4B). Os ovos são postos nos ponteiros das inflorescências, onde, após
eclodirem, penetram o tecido e se movem em direção ao centro do galho, abrindo galerias.
Isso acaba provocando a murcha do galho e seca das inflorescências (Figura 4C), impedindo
assim a formação de novas folhas e flores, resultando em perda de produção. Antes de se
tornar pupa, o inseto abre um orifício lateral para a saída da mariposa (TEIXEIRA et al, 1991;
MELO, BLEICHER, 1998; MESQUITA, SOBRINHO, 2013; FRANÇA, 2018).
26
Figura 4 - A) A. binocularis na fase adulta. B) A. binocularis na fase larval. C) Injúria causada pela A.
binocularis.
A B C
Fonte: Ariane Morgana Leal Soares.
Assim como para a A. phytomiella, quando se nota a presença da A. binocularis em

campo, como mostrado na figura 2C, já se teve perda de produção. Em alguns casos, é
possível perceber a presença através de excrementos da larva que caem nas folhas, mas como
a larva se desenvolve dentro do galho, dificulta o contato com os agrotóxicos para o seu
controle (SOARES et al, 2019).
Atualmente, o método de controle aplicado contra A. binocularis consiste ainda no uso

de inseticidas, tendo dois princípios ativos cadastrados na plataforma Agrofit, para uso na
cultura do cajueiro. O primeiro de nome Decis 25 EC, possui como ingrediente ativo a
Deltametrina (figura 5A), que pertence ao grupo químico dos piretróides, cujo modo de ação
consiste em ligar-se à subunidade α dos canais de sódio, resultando em uma despolarização
das membranas e eventual bloqueio total da atividade neural do inseto. O segundo de nome
Delegate, com o ingrediente ativo Espinetoram (Figura 5B), pertencente ao grupo das
espinosinas, atua nos insetos ativando o receptor nicotínico da acetilcolina e alterando a
função dos canais de cloro ligados ao sistema ácido gama-aminobutírico (GABA), causando
hiperpolarização com excitação neuronal, seguidos de paralisia e morte (AGROFIT, 2020).
27
Figura 5 - A) Composto ativo Deltametrina; B) Composto ativo Espinetoram.
A B
Fonte: Autora, 2020. Informações disponíveis em

<http://agrofit.agricultura.gov.br/agrofit_cons/principal_agrofit_cons>. Acesso em setembro de 2020.
Apesar desses modos de ação discutidos, devido ao comportamento endofítico da A.

binocularis, esse meio de controle não se mostra eficiente. Também existe a possibilidade do
uso de inimigos naturais, mas, ainda assim, não diminui consideravelmente o ataque da praga,
sendo utilizado em sua maioria associado a outros meios. Sabendo disso, novas propostas,
dentro do MIP mostram-se necessárias para o controle eficiente desses insetos, sendo o uso de
feromônios uma estratégia eficaz e sustentável, sendo uma forma de diminuição do uso de
agroquímicos em campo (SOARES et al, 2019).
2.5 Feromônios de lepidópteros
Os lepidópteros compreendem o segundo maior grupo de insetos, que inclui cerca de

150.000 espécies no mundo. Destas, já foram identificados os componentes do feromônio de
mais de 600 espécies (ALLISON; CARDÉ, 2016).
Dentre os feromônios identificados, temos grupos de compostos homogêneos. O grupo

de feromônios do tipo I compreende aldeídos, álcoois e acetatos, que apresentam cadeia
longa, entre 10 e 18 carbonos, apresentando uma ou duas ligações duplas. Isso se deve à
28
biossíntese destes compostos, os quais são sintetizados a partir de ácidos graxos de cadeia
longa, como os ácidos palmítico (C18) e esteárico (C16) (STANLEY-SAMUELSON et al.,
1988; ARN et al, 1992; ANDO; INOMATA; YAMAMOTO, 2004; SANTANA, 2010). Esse
grupo representa a maioria dos feromônios identificados atualmente.
A segunda classe de compostos (tipo II) que já foram identificadas como feromônios
de lepidópteros, apresentam hidrocarbonetos poli-insaturados e seus derivados epóxi com uma
cadeia linear mais longa (C17 – C23 e, excepcionalmente, C25 e C27), e sem ramificações.
Essas estruturas são produzidas de componentes como os ácidos linoleico e linolênico, e
passam por encurtamentos de cadeias, assim como os do tipo I. Esses precursores
hidrocarbonetos são produzidos fora da glândula do feromônio, obtidos através da
alimentação, e posteriormente transportados para a glândula, onde ocorre a epoxidação e
outras modificações (STANLEY-SAMUELSON et al., 1988; MATSUOKA et al., 2006).
Existem ainda outros grupos menores, que compreendem outras classes de estruturas
identificadas como feromônios. Podem ser descritos como tipo III, composto por estruturas
que apresentam uma ou mais ramificações; grupo 0, composto por álcoois secundários e
cetonas com 7 a 9 átomos de carbono; além de algumas estruturas que não são relacionadas
aos grupos citados. Esses exemplos foram propostos e discutidos em 2016, por Löfstedt e
colaboradores.
Na Figura 6 estão alguns exemplos de feromônios identificados para insetos-praga.
Figura 6 - A) Tipo I - Feromônio identificado para a Cydia pomonella. B) Tipo II - Feromônio

identificado para a Hyphantria cunea. C) Tipo III - Feromônio identificado para a Anomis texana. D)
Tipo 0 – Feromônio identificado para a Eriocrania semipurpurella.
A B
C D
Fonte: Autora, 2020. Disponíveis em: <https://www.pherobase.com/>. Acesso em Janeiro de 2020.

29
2.6 Síntese de feromônios
De modo geral, feromônios são compostos orgânicos de baixo peso molecular e que
podem apresentar centro estereogênico e/ ou ligação dupla, na qual através do estudo do
comportamento dos insetos, é possível identificar e obter esses compostos. No entanto, a
quantidade obtida é muito pequena. Essa quantidade é da ordem de µg e não é possível dar
andamento a todos os estudos necessários sobre sua atividade e características, nem sobre sua
eficiência em campo (MORI, TASHIRO, 2004). Em geral, observa-se uma mistura de
feromônios liberada pelos insetos, baseada em combinações de diferentes componentes em
diferentes proporções. Mesmo um componente minoritário pode ser essencial para que essa
mistura seja atrativa, e com a quantidade obtida por extração diretamente do inseto não é
possível dar sequência aos estudos de identificação dos componentes (ANDO,
YAMAKAWA, 2011).
A síntese de feromônios é uma etapa importante, pois permite a identificação

inequívoca e completa da estrutura das moléculas, além de permitir a obtenção de quantidade
considerável de material para a realização de testes de bioatividade necessários para o uso do
feromônio no campo.
Na síntese de feromônios, inicialmente são analisadas estratégias, a fim de elaborar

uma rota simples para obtenção desses compostos, preocupando-se com os custos de
produção, e assim facilitar o acesso do agricultor ao produto. Essas estratégias, ou etapas
sintéticas, são definidas a partir de uma análise retrossintética, que propõem possíveis
intermediários que chegarão ao produto final por etapas de formação de ligação.
No presente trabalho, os intermediários são ꞷ-bromo-α-álcoois, que foram obtidos

com o uso de reagentes como os diálcoois mais facilmente disponíveis no mercado. Em 2000,
Chong propôs que partindo de α,ꞷ-diois seria possível a obtenção do composto
monobromado. Dessa forma foi possível iniciar de forma segura e tornando viável o uso
desses compostos na síntese orgânica (Esquema 1).
Esquema 1 - Esquema de rota proposta por Chong (2000) para obtenção de composto monobromado
a partir do diol correspondente.
Fonte: Chong, 2000.

30
Pode-se observar que, partindo do diol e utilizando ácido bromídrico (HBr) e

determinado solvente, sob refluxo, é possível a formação do composto monobromado,
importante intermediário para obtenção de alguns feromônios de lepidópteros.
Na química, temos inúmeros exemplos de que uma simples mudança isomérica em uma
cadeia orgânica pode alterar de forma significativa seus efeitos biológicos. Na química de
feromônios isso também é observado. Como visto, muitos feromônios apresentam ligações
duplas internas à cadeia, e para a identificação correta devemos obter ambos os isômeros pois
uma mudança isomérica pode alterar a ação do feromônio, sendo necessária a síntese de
ambos os isômeros para determinar a estereoquímica correta da molécula natural e assim
garantir a atratividade do feromônio sintético (SANTANA, 2010). Alguns exemplos dessas
reações serão melhores discutidas nos tópicos a seguir.
2.7 Formação de Ligação C-C
Um meio comum, na síntese de feromônios, utilizado para obtenção das ligações duplas
internas consiste no acoplamento utilizando alcinos terminais, como representado no esquema
2. Essas reações permitem a formação estereoespecífica da ligação C-C, com posterior
hidrogenação específica, resultando numa redução parcial da ligação tripla formada.
Esquema 2 - Exemplo de etapa sintética de acoplamento com alcino terminal.
Existem, ainda, as reações de Wittig e suas modificações, que permitem a formação

direta da ligação dupla na posição desejada. Essa reação ocorre entre um composto
carbonílico, aldeído ou cetona, e um ilídeo de fósforo, passando por dois intermediários sendo
um zwitteriônico, que em seguida cicliza formando o Oxafosfetano. Apesar de, a partir dessa
reação, se ter a formação direta da ligação dupla na posição e com estereoquímica definida,
tem-se a possibilidade de ocorrência da formação do outro isômero. Mas existem formas de
controlar a reação a fim de obter a maior formação de determinada isômero. No entanto, o
acoplamento com organolítio garante maior estereoespecificidade, tornando às vezes
31
desnecessário a etapa de purificação, e garantindo menor custo na produção (SANTANA,

2010; CLAYDEN et al., 2012; OLIVEIRA et al, 2018). No Esquema 3 abaixo, tem-se o
mecanismo geral de uma reação de Wittig.
Esquema 3 - Esquema geral da reação de Wittig.
Fonte: Santana, 2010.
Em casos de estruturas que apresentam duplas ligações conjugadas, para a qual se tem o
acoplamento de alcinos terminais com haletos de arila ou vinila tem-se a possibilidade do uso
de catalisadores de metais de transição. Um exemplo seriam as reações de Stille (Esquema 4)
(KOSUGI, 1977; MILSTEIN E STILLE, 1978), que utilizam catalisadores de paládio e
compostos orgânicos de estanho (IV). Nesse caso, o mecanismo envolve uma adição
oxidativa do vinil para dar um intermediário de paládio, o qual passa por uma reação de
transmetalação com o organostanano, dando um intermediário organopaládio. O complexo
gerado passa por uma etapa de eliminação redutora, liberando o produto e regenerando o
catalisador de paládio (0) ao final. As reações de Stille representam mais da metade das
reações atuais de acoplamento cruzado, sendo bastante utilizadas na síntese total, e
apresentando bastante estereosseletividade (CLAYDEN et al., 2012).
32
Esquema 4 - Ciclo catalítico do acoplamento de Stille.
Fonte: Stille, 1986.
De forma semelhante, tem-se as reações de Suzuki (Esquema 5) (MIYAURA et al.,

1979; MIYAURA E SUZUKI, 1979), que acontecem na presença de catalisadores de paládio
e compostos orgânicos de boro. Neste caso, a reação passa inicialmente por uma hidroboração
do alcino com catecolborano, gerando um boronato de vinila. O mecanismo segue com a
adição oxidativa do halogeneto vinílico ao complexo de paládio (0), gerando um
intermediário de paládio (II). Em seguida, se tem uma transmetalização com o alcenil
boronato, do qual o produto é expelido por eliminação redutiva, regenerando o catalisador de
paládio (0). A diferença dessa reação para as reações de Stille consiste na necessidade de uma
base adicional na etapa de transmetalização. Estas reações também apresentam alta
estereoespecifidade para obtenção de composto trans, sendo bastante utilizadas na síntese de
compostos insaturados (CLAYDEN et al., 2012).
33
Esquema 5 - Ciclo catalítico do acoplamento de Suzuki.
Fonte: Miyaura & Suzuki, 1995.
O exemplo mais comum dessas reações com catalisadores seria a reação de Sonogashira
(Esquema 6) (SONOGASHIRA et al., 1975), na qual o processo catalítico requer o uso de um
complexo de paládio (0) e é realizado na presença de base com o uso de iodeto de cobre como
co-catalisador. O mecanismo é semelhante aos de Stille e Suzuki, passando por uma adição
oxidativa do halogeneto orgânico, gerando um intermediário de paládio (II) que sofre
transmetalação com o cobre alcinil (gerado a partir do alcino terminal, da base e do iodeto de
cobre). A eliminação redutiva com o acoplamento dos dois ligantes orgânicos fornece o
produto e regenera o catalisador de paládio (0) (CLAYDEN et al., 2012).
34
Esquema 6 - Esquema geral da reação de Sonogashira.
Fonte: Sonograshira, 1975.
2.8 Reações de Hidrogenação
No presente trabalho, a etapa de formação de ligação C-C escolhida consiste no uso de

alcinos terminais, como representando no esquema 7, devido a maior especificidade na
formação dos isômeros. Para a formação da ligação dupla, é possível adicionar um
equivalente de hidrogênio a partir de uma reação estereosseletiva, utilizando diferentes
catalisadores.
A ligação dupla Z pode ser obtida por adição sin na presença de gás hidrogênio,
utilizando boreto de níquel ou por catalisador de Lindlar. O catalisador de Lindlar é um
catalisador de paládio (Pd / CaCO3) envenenado com chumbo, o qual diminui sua atividade e
torna mais lenta a redução do produto alceno, impedindo a formação do alcano. O material
permanece na superfície do catalisador, o qual bloqueia uma das faces do alcino, onde se tem
a adição do hidrogênio no lado desprotegido da ligação tripla, resultando na formação
estereosseletiva do produto cis (CLAYDEN et al., 2012).
35
Esquema 7 - Redução cis com catalisador de Lindlar.
Para se obter a ligação dupla E, o meio mais comum, ocorrendo por adição anti, ocorre
a partir da transferência de elétrons de um átomo de sódio, tendo amônia como fornecedor de
prótons. Esse método está descrito no esquema 8 abaixo.
Esquema 8 - Redução trans com sódio e amônia.
Dessa forma, considerando que as reações aqui descritas são bem discutidas na
literatura e já utilizadas na síntese de feromônios, é possível definir a melhor rota para
obtenção dos possíveis componentes feromonais associados à A. phytomiella e à A.
binocularis, sendo assim uma possível alternativa para controlar a incidência das mesmas na
cajucultura.
36
3 OBJETIVOS
3.1 Objetivo Geral
Sintetizar os feromônios associados à traça-das-castanhas, Anacampsis phytomiella, e

à broca das pontas, Anthistarcha binocularis, para estudos da bioatividade e uso no controle
de pragas.
3.2 Objetivos Específicos
Para a A. phytomiella:
 Obter o Acetato de 9-decenila, o Acetato de (E) 7-decenila, o Acetato de (Z) 7-

decenila, o Acetato de (E) 7,9-decadienila e o Acetato de (Z) 7,9-decadienila.
Para a A. binocularis:
 Obter o (Z) 6-dodecen-1-ol, o Acetato de (Z) 6-dodecenila, o (E) 6-dodecen-1-ol e o

Acetato de (E) 6-dodecenila.
37
4 METODOLOGIA
Para a realização das rotas sintéticas aqui propostas, todo o material necessário (sendo
estes reagentes, vidrarias e afins), além do equipamento utilizado para identificação e parte da
caracterização das substâncias sintetizadas, encontram-se disponíveis no Laboratório de
Pesquisa em Recursos Naturais (LPqRN), no qual toda a pesquisa está sendo desenvolvida.
O andamento das reações foi acompanhado por Cromatografia em Camada Delgada

(CCD), utilizando placas cromatográficas (Merck do tipo AL TLC 20x20 cm Sílica-gel 60
F254), uma mistura de hexano e acetato de etila como eluente, sendo reveladas com solução
ácida de vanilina.
O equipamento utilizado para análise de Cromatografia Gasosa acoplado com

Espectrômetro de Massas (CG-EM), consistiu em um cromatógrafo Shimadzu, modelo GC-
17A, com hélio (He) como gás de arraste a um fluxo de 1 mL.min-1, e um espectrômetro
Shimadzu, modelo GCMS-QP5050A acoplado ao cromatógrafo. O modelo da coluna é
NST01, com 30 m de comprimento, 0,25 µm de espessura e 0,25 mm de diâmetro. A rampa
de aquecimento usada inicia com 5 min a 50ºC, e aumenta 12ºC por minuto até atingir 280ºC.
Os espectros de massas foram obtidos por impacto eletrônico (IE) a 70 eV. As amostras foram
diluídas em hexano (grau HPLC), na proporção de 1 mL para o solvente e 0,5 µL do material
a ser analisado.
Para análise de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13

C, o equipamento
utilizado foi um espectrômetro Bruker Avance 600 MHz, disponível no Núcleo de Análises e
Pesquisa em Ressonância Magnética Nuclear (NAPRMN), localizado na Universidade
Federal de Alagoas. As amostras foram diluídas em clorofórmio deuterado.
Para análise de Infravermelho, o equipamento utilizado foi um FTIR

spectrophotometer IR-Prestige-21, Shimadzu e os espectros obtidos por Reflectância Total
Atenuada (ATR), em % de transmitância, e 32 ciclos de 4000 - 400 cm-1.
4.1 Sínteses dos componentes feromonais da Anacampsis phytomiella
Para a obtenção dos cinco feromônios referentes à Anacampsis phytomiella, temos três
rotas distintas e quatro dessas estruturas possuem o mesmo intermediário. A escolha da
primeira rota, onde se é possível obter dois componentes que apresentam uma insaturação
38
interna à cadeia, foi definida seguindo a análise retrossintética representada abaixo (esquema
9):
Esquema 9 - Análise retrossintética do Acetato de (E)-7-decenila e do Acetato de (Z)-7-decenila.
Considerando os síntons observados, a rota proposta para obtenção dos dois compostos
está descrita no esquema 10 abaixo:
Esquema 10 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anacampsis phytomiella com uma
insaturação.

39
A análise retrossintética para definição da rota para a obtenção de dois componentes

feromonais, os quais apresentam ligações duplas conjugadas, está descrita no esquema 11
abaixo:
Esquema 11 - Análise retrossintética do Acetato de (E)-7,9-decadienila e do Acetato de (Z)-7,9-

decadienila.
A partir de um intermediário obtido na rota sintética anterior (composto 13), é possível

dar andamento na obtenção dessas estruturas. No esquema 12 está a proposta de rota para a
síntese desses feromônios.
40
Esquema 12 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anacampsis phytomiella com duplas
conjugadas.
O último componente feromonal para a A. phytomiella é obtido através de uma etapa

de acetilação, como já visto nos esquemas de rotas propostas. Para esse componente, partiu-se
de um álcool que apresenta uma ligação dupla terminal. A rota para a síntese dessa estrutura
está representada no tópico a seguir.
4.1.1 Preparação do Acetato de 9-decenila (31)
Em um balão de fundo redondo, previamente seco em estufa, foi adicionado o anidrido

acético recém destilado (1,17 mL; 12,5 mmol; 2 eq) e a piridina seca (1,5 mL; 18,8 mmol; 3
eq) em 10 mL de DCM. Adicionou-se em seguida uma solução de 9-decen-1-ol (0,98 g; 6,27
mmol; 1 eq) em 2 mL de DCM. A reação foi realizada sob refluxo e sob agitação magnética
por 22h. O andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em Hex/AcOEt 10%, e
revelada em solução ácida de vanilina.
A mistura reacional após resfriada foi lavada sucessivamente com água destilada (1x
30 mL), HCl 5% (2x 30 mL), NaHCO3 2,5% (3x 30 mL) e solução saturada de NaCl (1x 30
mL), e extraída com AcOEt. A fração orgânica obtida foi seca em Na2SO4, filtrada em papel
filtro e concentrada em evaporador rotatório.
41
Foi obtido 1,23g de produto, sem necessidade de purificação, e o rendimento para essa
reação foi de 99%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 199 (1, M+1); 138 (3); 67 (75); 55 (81); 43
(100).
RMN de 1H (600 MHz, CDCl3, ppm): 1,23-1,24 (m, 10H); 1,58-1,59 (m, 2H); 2 (s, 5H);
4,01-4,03 (m, 2H); 4,89-4,97 (dd, 2H; J = 10,31 e 17,03 Hz); 5,74-5,81 (m, 1H).
13
RMN de C (150 MHz, CDCl3, ppm): 21,2; 26,1; 28,8; 29,1; 29,2; 29,4; 29,5; 34; 64,8;
114,4; 139,3; 171,4.
FTIR-ATR (cm-1): 1740 ν(C=O); 1230 ν (C-O); 1035 ν(C-O); 3075 ν(Csp2-H); 2985-2835
ν(Csp3-H); 1480-1360 δ(Csp3-H).
4.1.2 Preparação do 1-bromo-hexan-6-ol (12)
Em um balão de fundo redondo de 500 mL, adicionou-se 254,2 mL de 1,2-

dicloroetano e 19,2 mL de ácido bromídrico (16,9 mmol; 2 eq). Em seguida, adicionou-se 1,6-
hexanodiol (10 g; 84,74 mmol; 1 eq). A solução foi mantida sob agitação magnética e em
refluxo por 5h. A formação do produto foi monitorado por CCD, em Hex/AcOEt 20%, e
revelada em solução ácida de vanilina.
Após resfriar a temperatura ambiente (27 ± 2ºC), a mistura reacional foi lavada com
NaHCO3 (1x 100 mL). O material reacional, após resfriado a temperatura ambiente, foi
lavado sucessivamente com água destilada (1x 100 mL), NaHCO3 (2x 100 mL) e solução
saturada de NaCl (1x 100 mL). Em seguida, a fração orgânica em 1,2-DCE foi seca em
Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em rotaevaporador. A fração aquosa foi ainda
lavada com AcOEt, a fim de se extrair material orgânico que estivesse presente. A fração
orgânica em AcOEt foi seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador
rotatório.
42
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 181 (0,03; M+); 179 (0,02); 164 (1); 162 (1); 136
(12); 134 (12); 83 (61); 55 (100); 41 (51).
RMN de 1H (600 MHz, CDCl3, ppm): 1,38 (q, 2H; J = 7,06 Hz); 1,46 (q, 2H; J = 7,06 Hz);
1,57 (q, 2H; ; J = 7,06 Hz); 1,86 (q, 2H; J = 7,06 Hz); 3,41 (t, 2H; J = 7,06 Hz); 3,64 (t, 2H; J
= 7,06 Hz).
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 25,2; 28,2; 32,8; 33; 34,1; 63,0.
FTIR-ATR (cm-1): 3350 ν(O-H); 1250 δ(O-H); 1050 ν(C-O); 2980-2840 ν(Csp3-H); 1480-
1410 δ(Csp3-H); 645 ν(C-Br).
4.1.3 Preparação do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13)
Em um balão de fundo redondo de 250 mL, adicionou-se 10 g de 6-bromo-1-hexanol

(55,3 mmol; 1 eq), 3.4-diidropirano (8,3 mL; 91,2 mmol; 1,65 eq) e alguns cristais de ácido p-
toluenossulfônico em 50 mL de tetraidrofurano recém destilado e seco com sódio metálico. A
solução foi mantida sob agitação magnética em temperatura ambiente (27 ± 2ºC). O
andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em Hex/AcOEt 10%, e revelada em
solução ácida de vanilina.
O material foi lavado com água destilada (1x 30 mL) e extraído com AcOEt (3x 30
mL), que em seguida, foi lavado com NaHCO3 2,5% (2x 30 mL) e solução saturada de NaCl
(1x 30 mL). A fração orgânica obtida foi seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e
concentrada em evaporador rotatório.
43
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 265 (2; M+); 263 (1); 165 (1); 163 (2); 101 (4);
85 (100); 67 (10); 55 (34); 41 (25).
RMN de 1H (600 MHz, CDCl3, ppm): 1,25 (t, 1H; J = 7,15 Hz); 1,36-1,41 (m, 3H); 1,43-
1,48 (m, 4H); 1,50-1,54 (m, 3H); 1,55-1,63 (m, 6H); 1,68-1,73 (m, 2H); 1,79-1,89 (m, 4H);
2,03 (s, 1H); 3,36-3,42 (m, 4H); 3,47-3,51 (m, 1H); 3,64 (t, 1H; J = 6,55 Hz); 3,71-3,75 (m,
1H); 3,83-3,87 (m, 1H); 4,55-4,57 (dd, 1H; J = 2,85; 3,08 Hz).
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 20; 25,2; 25,7; 28,3; 29,8; 31; 32,8; 34,1; 62,7; 67,7;
99,2.
FTIR-ATR (cm-1): 1125 ν(C-O); 2990-2820 ν(Csp3-H); 1485-1335 δ(Csp3-H); 645 ν(C-Br).
4.1.4 Preparação do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15)
Em um balão de fundo redondo, previamente seco em estufa, e refrigerado a -50 ºC,

adicionou-se o 1-butino (2 g; 15,1 mmol; 2 eq), o qual foi solubilizado em THF recém
destilado e seco com sódio metálico (15 mL). Sob atmosfera inerte de N2, adicionou-se n-
BuLi (7,5 mL; 18,9 mmol; 2,5 eq; 2,5 M), gota a gota. A reação permaneceu sob agitação
magnética por 1h. Em seguida, adicionou-se lentamente o HMPA (3,93 mL; 22,65 mmol; 3
eq), o qual foi mantido sob agitação por cerca de 15 min. Adicionou-se, então, uma solução
de 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (2 g; 7,55 mmol; 1 eq) em THF seco à mistura, gota a
gota. A reação foi lentamente aquecida até a temperatura ambiente (27 ± 2 ºC), e mantida sob
agitação por cerca de 20h.
A mistura foi então resfriada até 0 ºC, e adicionou-se 30 mL de água destilada. Em

seguida, extraiu-se com AcOEt (3x 30 mL), e a fração orgânica reunida foi lavada
sucessivamente com água destilada (5x 30 mL) e solução saturada de NaCl (1x 30 mL). A
fração orgânica obtida foi seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em
evaporador rotatório.
44
O produto foi purificado em coluna cromatográfica, utilizando sílica como fase

estacionária, sendo esta acompanhada por CCD. A eluição foi feita em gradiente de
polaridade com misturas de Hex/AcOEt, com proporção de AcOEt variando de 0 a 10%.
Após a purificação, foi obtido 1,21g de produto, e o rendimento para essa reação foi de
67%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 237 (1; M-1); 209 (2); 101 (14); 85 (100); 67
(24); 55 (15); 41(17).
FTIR-ATR (cm-1): 1128 ν(C-O); 2990-2825 ν(Csp3-H); 1485-1310 δ(Csp3-H).
4.1.5 Preparação do 7-decin-1-ol (16)
Em um balão de fundo redondo de 50 mL, solubilizou-se 1g de 2-(7-deciniloxi)-

tetraidropirano (4,2 mmol; 1 eq), em 15 mL de metanol, no qual adicionou-se em seguida o
TsOH (0,798 g; 4,2 mmol; 1 eq). A reação foi mantida em temperatura ambiente e sob
agitação magnética por 4h. O andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em
Hex/AcOEt 10%, e revelada em solução ácida de vanilina.
À mistura foi adicionado NaHCO3 (1x 30 mL) e extraída com AcOEt (3x 30 mL). A
fração orgânica reunida foi então lavada com NaHCO3 2,5% (2x 30 mL) e solução saturada
de NaCl (2x 30 mL), seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador
rotatório.
Foi obtido 0,614g de produto, sem necessidade de purificação, e o rendimento para

essa reação foi de 95%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 154 (0,01; M+); 107 (8); 79 (68); 67 (100); 55
(30); 41 (45).
45
4.1.6 Preparação do (Z)-7-decen-1-ol (17)
Em um balão de fundo redondo com 3 bocas, previamente seco em estufa, adicionou-

se 30mg do catalisador de Lindlar em 7 mL de metanol. Em seguida, adicionou-se uma
solução de 7-decinol (0,307 g; 1,99 mmol; 1 eq) em metanol (1 mL). A reação prosseguiu sob
atmosfera de H2. A reação seguiu sob agitação magnética e temperatura ambiente (27 ± 2 ºC).
Para o monitoramento da reação utilizou-se CCD, eluída em Hex/AcOEt 20%, e revelada em
solução ácida de vanilina.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 156 (0,05; M+); 138 (2); 109 (12); 79 (7); 67
(100); 55 (51); 41 (51).
4.1.7 Preparação do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22)
Em um balão de fundo redondo de 50 mL, seco em estufa, e sob atmosfera inerte de

N2, adicionou-se acetileto de lítio (complexado com etilenodiamina) (0,695 g; 7,55 mmol; 2
eq). Em seguida, adicionou-se, com o auxílio de uma seringa, 6mL de Dimetilsulfóxido
(DMSO). Em um balão a parte, fez-se uma solução de 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano
com 2 mL de DMSO. Essa solução foi adicionada lentamente ao balão contendo o acetileto. A
reação seguiu sob agitação magnética por 2h30. O andamento da reação foi monitorado por
CCD, eluída em Hex/AcOEt 10%, e revelada em solução ácida de vanilina.
O meio reacional foi diluído em NH4Cl (10 mL), em banho de gelo, filtrado em celite,
e posteriormente foi extraído com AcOEt (3x 20 mL). A fração orgânica reunida foi lavada
com água destilada (5x 20 mL) e solução saturada de NaCl (1x 20 mL) e, posteriormente,
seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador rotatório.

46
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 210 (1; M+); 209 (2; M-1); 109 (5); 101 (40); 85
(100); 67 (52); 55 (23); 41 (33).
RMN de 1H (600 MHz, CDCl3, ppm): 1,35-1,43 (m, 4H); 1,49-1,60 (m, 8H); 1,67-1,72 (m,
1H); 1,80-1,82 (m, 1H); 1,92 (t, 1H; J = 2,64 Hz); 2,17 (td, 2H; J = 2,60, 2,63 e 2,65 Hz);
2,61 (s, 1H); 3,35-3,39 (m, 1H); 3,47-3,50 (m, 1H); 3,70-3,74 (m, 1H); 3,83-3,87 (m, 1H);
4,56 (dd, 1H; J = 2,99 e 3,11 Hz).
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 18,6; 20; 25,8; 26; 28,7; 28,8; 29,9; 31; 62,6; 67,8;
68,4; 84,9; 99,1.
FTIR-ATR (cm-1): 1128 ν(C-O); 3300 ν(Csp-H); 2985-2825 ν(Csp3-H); 1485-1320 δ(Csp3-H).
4.2 Síntese dos componentes feromonais da Anthistarcha binocularis
Seguindo a análise retrossintética representada no esquema 13, definiu-se a rota

proposta para a obtenção dos quatro feromônios referentes à Anthistarcha binocularis.
Esquema 13 - Análise retrossintética dos compontes feromonais da A. binocularis.

47
Dessa forma, no esquema 14 abaixo, tem-se a rota sintética proposta para obtenção dos
quatro possíveis componentes feromonais. Observa-se que todas as estruturas são obtidas a
partir de um mesmo intermediário.
Esquema 14 - Rota proposta para obtenção dos feromônios da Anthistarcha binocularis.
4.2.1 Preparação do 5-bromo-1-pentanol (33)
Em um balão de fundo redondo de 500 mL, adicionou-se 288 mL de 1,2-DCE e 21,75

mL de HBr (192,3 mmol; 2 eq). Em seguida, solubilizou-se 1,5-pentanodiol (10 g; 96,15
mmol; 1 eq). A solução foi mantida sob agitação magnética e em refluxo por 4h. A formação
do produto foi monitorado por CCD, eluída em Hex/AcOEt 20%, e revelada em solução ácida
de vanilina.
Após resfriar a temperatura ambiente (27 ± 2ºC), à mistura foi adicionado NaHCO3
(1x 100 mL) para neutralizar o ácido, extraída com AcOEt (3x 50 mL). A fração orgânica
reunida foi lavada sucessivamente com NaHCO3 2,5% (2x 100mL), água destilada (2x 100
mL) e solução saturada de NaCl (1x 100 mL). A fração orgânica em AcOEt foi seca em
Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador rotatório.

48
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 167 (0,04; M+); 165 (0,04); 137 (5); 135 (5); 69
(100) 55 (27); 41 (40).
2H); 3,39-3,42 (m, 2H); 3,64-3,66 (m, 2H).
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 24,7; 31,9; 32,7; 34; 62,9.
4.2.2 Preparação do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34)
Em um balão de fundo redondo de 250 mL, adicionou-se 13,5 g de 5-bromo-1-

pentanol (81 mmol; 1 eq) em THF recém destilado e seco com sódio metálico (50 mL). Em
seguida, adicionou-se o 3,4-diidropirano (10,3 mL; 113 mmol; 1,4 eq) e alguns cristais de
ácido p-toluenossulfônico. A solução foi mantida sob agitação magnética por 2h30, em
temperatura ambiente (27 ± 2ºC). O andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em
O material reacional foi lavado sucessivamente com água destilada (1x 30 mL) e
extraído com AcOEt (3x 30 mL), e em seguida lavado com NaHCO3 2,5% (2x 30 mL) e
solução saturada de NaCl (1x 30 mL). A fração orgânica obtida foi seca em Na2SO4, filtrada
em papel filtro e concentrada em evaporador rotatório. O material foi ainda purificado por
partição líquido/líquido, usando hexano e uma mistura de MeOH/H2O (proporção de 8:2)
como solventes, e extraído com AcOEt.
Após a purificação, foi obtido 17,41g de produto, e o rendimento para essa reação foi
de 86%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 251 (4; M+); 249 (4); 151 (12); 149 (13); 101
(4); 85 (100); 69 (68); 55 (19); 41 (40).
2H); 3,71-3,75 (m, 1H); 3,82-3,85 (m, 1H); 4,55 (s, 1H).
49
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 19,9; 25,2; 25,7; 29,1; 31; 32,9; 34; 62,6; 67,5; 99,1.
4.2.3 Preparação do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano (36)
Em um balão de fundo redondo de 100 mL, previamente seco em estufa, adicionou-se

28 mL de THF recém destilado e seco com sódio metálico e 3,06 g de 1-heptino (31,8 mmol;
2 eq). A solução foi colocada em banho (-40 ºC) por 15 min. Sob atmosfera inerte de N2,
adicionou-se n-BuLi (14 mL; 35,8 mmol; 2,25 eq; 2,5 M), gota a gota. A reação foi mantida
sob agitação magnética por 30 min. A solução ficou em banho de gelo por mais 1h. Em
seguida, adicionou-se lentamente o HMPA (5,54 mL; 31,8 mmol; 2 eq) e manteve-se sob
agitação por cerca de 10 min. Adicionou-se, então, uma solução de 2-(5-Bromopentiloxi)-
tetraidropirano (4 g; 15,9 mmol; 1 eq) em 1 mL de THF seco à mistura, gota a gota. A reação
foi lentamente aquecida até a temperatura ambiente (27 ± 2 ºC), e mantida sob agitação por
cerca de 20h.
A mistura foi então resfriada até 0ºC, e adicionou-se 30 mL de água destilada. Em

seguida, a fração orgânica foi extraída com AcOEt (3x 30 mL), e lavada sucessivamente com
água destilada (5x 30 mL) e solução saturada de NaCl (1x 30 mL). A fração orgânica obtida
foi seca em Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador rotatório.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 266 (1; M+); 181 (2); 165 (1); 101 (10); 95 (21);
85 (100); 67 (40); 55 (40); 41 (21).
1,59 (m, 12H); 1,67-1,71 (m, 1H); 1,80-1,82 (m, 1H); 2,10-2,15 (m, 4H); 3,35-3,39 (m, 1H);
3,46-3,50 (m, 1H); 3,70-3,74 (m, 1H); 3,83-3,87 (m, 1H); 4,55-4,56 (dd, 1H; J = 2,90; 3,01).
RMN de 13C (150 MHz, CDCl3, ppm): 14,3; 19; 19,9; 22,5; 25,8; 29,1; 29,3; 29,6; 31; 31,4;
62,6; 67,8; 80,2; 80,7; 99,1.
50
FTIR-ATR (cm-1): 1128 ν(C-O); 2985-2825 ν(Csp3-H); 1485-1310 δ(Csp3-H).
4.2.4 Preparação do dodec-6-in-1-ol (37)
Em um balão de fundo redondo de 100 mL, solubilizou-se 3,86 g de 2-(dodec-6-in-1-

iloxi)-tetraidropirano (14,5 mmol; 1 eq), em 60 mL de metanol, no qual adicionou-se em
seguida o TsOH (2,75 g; 14,5 mmol; 1 eq). A reação foi mantida em temperatura ambiente e
sob agitação magnética por 2h30. O andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em
A mistura foi tratada com NaHCO3 2,5% (1x 50 mL) e extraída com AcOEt (3x 50
mL). A fração orgânica reunida foi então lavada sucessivamente com NaHCO3 2,5% (2x 50
mL) e solução saturada de NaCl (2x 50 mL), seca em Na2SO4, filtrada em sílica e concentrada
em evaporador rotatório.
Foi obtido 2,75g de produto, e o rendimento para essa reação foi de 99%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 182 (1, M+); 164 (0,16); 95 (33); 67 (100); 55
(76); 41 (43).
1,51 (m, 6H); 1,54-1,59 (m, 2H); 2,10-2,16 (m, 4H); 3,63 (t, 2H; J = 6,63 Hz).
13
RMN de C (150 MHz, CDCl3, ppm): 14,3; 19; 22,5; 25,2; 29,1; 29,2; 31,4; 32,6; 63,1;
80,1; 80,8.
FTIR-ATR (cm-1): 3335 ν(O-H); 1050 ν(C-O); 2980-2825 ν(Csp3-H); 1490-1315 δ(Csp3-H).
4.2.5 Preparação do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38)

51
Em um balão de fundo redondo com 3 bocas (50mL), previamente seco em estufa,

adicionou-se o catalisador de Lindlar (0,16 g, 20 %) em 21 mL de metanol. Em seguida,
adicionou-se 0,8 g de dodec-6-in-1-ol (4,39 mmol; 1 eq.). A reação prosseguiu sob atmosfera
de H2, A reação seguiu sob agitação magnética e em temperatura ambiente. Para o
monitoramento da reação utilizou-se CCD, eluída em Hex/AcOEt 20%. O material reacional
foi filtrado com papel filtro e algodão, e concentrado em evaporador rotatório.
O produto foi purificado em coluna cromatográfica, utilizando sílica como fase

estacionária, sendo esta acompanhada por CCD. A eluição foi feita em gradiente de
polaridade com misturas de Hex/AcOEt, com proporção de AcOEt variando de 0, 5 e 10%.
Após purificação, foi obtido 0,335g de produto, e o rendimento para essa reação foi de
42%.
EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 184 (1, M+); 166 (4); 67 (100); 55 (76,33); 41
(47,38);.
1,37 (m, 4H); 1,55-1,59 (m, 2H); 1,99-2,04 (m, 4H); 3,64 (t, 2H; J = 6,64); 5,31-5,38 (m, 2H,
J = 5,77 HZ).
13
RMN de C (150 MHz, CDCl3, ppm): 14,3; 22,8; 25,6; 27,4; 27,4; 29,7; 29,8; 31,8; 32,9;
63,1; 129,8; 130,4.
FTIR-ATR (cm-1): 3335 ν(OH); 1052 ν(C-O); 3005 ν(Csp2-H); 2980-2825 ν(Csp3-H); 1490-
1315 δ(Csp3-H).
4.2.6 Preparação do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39)
Em um balão de fundo redondo de 50 mL, seco em estufa, adicionou-se o anidrido

acético (0,249 g; 2,44 mmol; 2 eq), 295 µL de piridina (3,66 mmol; 3 eq) e 225 mg de (Z)-
dodec-6-en-1-ol (1,22 mmol; 1 eq) em 10 mL de diclorometano. A reação foi mantida sob
52
refluxo por 3h. O andamento da reação foi monitorado por CCD, eluída em Hex/AcOEt 10%,
e revelada em solução ácida de vanilina.
Após resfriada para à temperatura ambiente (27 ± 2ºC), e lavada sucessivamente com
água destilada (1x 30 mL), HCl 5% (2x 30 mL), NaHCO3 2,5% (3x 30 mL) e solução
saturada de NaCl (1x 30 mL), e extraída com AcOEt. A fração orgânica obtida foi seca em
Na2SO4, filtrada em papel filtro e concentrada em evaporador rotatório.

EM (70 eV; m/z; abundância relativa %): 227 (0,04; M+1); 166 (14); 67 (100); 55 (56); 43
(63); 41 (29).
RMN de 1H (600 MHz, CDCl3, ppm): 0,88 (t, 3H; J = 7,03); 1,24-1,36 (m, 10H); 1,59-1,64
(m, 2H); 1,98-2,04 (m, 7H); 4,04 (t, 2H; J = 6,76 Hz); 5,30-5,38 (m, 2H, J = 5,79 HZ).
13
RMN de C (150 MHz, CDCl3, ppm): 14,3; 21,2; 22,8; 25,8; 27,3; 27,4; 28,8; 29,6; 29,7;
31,8; 64,8; 129, 6; 130,5; 171,4.
FTIR-ATR (cm-1): 1740 ν(C=O); 1232 ν(C-O); 1045 ν(C-O); 3005 ν(Csp2-H); 2985-2825
ν(Csp3-H); 1485-1350 δ(Csp3-H).
53
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO
5.1 Síntese dos componentes do feromônio da Anacampsis phytomiella
5.1.1 Síntese do Acetato de 9-decenila (31)
A formação desse produto ocorre através de uma única etapa de acetilação, utilizando
anidrido acético como agente fornecedor do grupo acetila, e piridina como catalisador básico.
O par de elétrons do nitrogênio da piridina ataca uma das carbonilas do anidrido, formando
um intermediário catiônico o qual posteriormente sofrerá um ataque nucleofílico do álcool.
No esquema 15 abaixo está o mecanismo dessa reação:
Esquema 15 - Mecanismo geral de acetilação utilizando anidrido acético e piridina.
Para a obtenção do Acetato de 9-decenila (31), utilizamos como material de partida o

9-decen-1-ol (30), sendo uma reação bastante eficiente e não necessitando purificação, como
observado no íongrama da figura 7A. Analisando o espectro de massas para esse composto
(Figura 7B), vemos a presença do pico base com razão massa/carga (m/z) 43, correspondente
ao fragmento do grupo acetila. Outro pico característico para ésteres consiste na perda do
fragmento de ácido acético, onde para esse composto observou-se o pico m/z 138, referente à
perda desse fragmento.
54
Figura 7 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do Acetato de 9-decenila.
PM = 198
Analisando por RMN de 1H (Figura 8), temos dois sinais numa região com maior
desproteção, referentes aos hidrogênios ligados aos carbonos participantes da dupla, sendo um
multipleto observado para o hidrogênio ligado ao C-9 (5,7 – 5,81 ppm) e um duplo dupleto
para os hidrogênios ligados ao C-10 (4,94 ppm, J = 10,31 e 17,03 Hz ). Os hidrogênios do C-
1, devido à proximidade ao oxigênio apresentam um deslocamento de 4,02 ppm. Os
hidrogênios do C-8, vizinho à dupla, aparecem como um sinal de grande intensidade em 2
ppm, mesma região em que se observa o sinal referente ao grupo metila (C-3’), devido à
proximidade com um carbono sp2. Os demais aparecem entre 1,23-1,34 ppm.
55
Figura 8 - Espectro de RMN 1H do Acetato de 9-decenila.
13
O espectro de RMN de C (Figura 9) apresenta 12 sinais de carbonos distintos. O
sinal em 21,2 ppm indica o grupo metila ligado diretamente à carbonila do grupo acetila (C-
3’). O carbono da carbonila (C-2’), por sua vez, aparece como o sinal mais desblindando em
171,4 ppm, sendo o carbono mais substituído da estrutura, aparecendo como o sinal de menor
intensidade devido a não presença de átomos de H ligados diretamente ao C, o que diminui
seu tempo de relaxação. O C-1 ligado ao oxigênio tem deslocamento químico com sinal 64,8
ppm. O C-10 tem deslocamento em 114,4 ppm, enquanto o C-9, sendo mais substituído,
aparece em 139,3 ppm (PAVIA, et al., 2010).
56
Figura 9 - Espectro de RMN 13C do Acetato de 9-decenila.
O composto 31 também foi submetido à análise de espectroscopia na região do

Infravermelho como forma de identificação dos grupos funcionais. Para esse composto
podemos observar algumas bandas características, como a de grande intensidade em 1740 cm -
1
, referente ao estiramento da ligação C=O do éster. Ainda para esse grupo funcional, se têm
as duas bandas que aparecem em 1230 e 1035 cm-1, referentes ao estiramento da ligação C-O.
Por ser um composto alifático que apresenta uma insaturação terminal, existem ainda algumas
bandas características para alcanos e alcenos que podemos identificar no espectro. O átomo de
C com hibridização sp3, por exemplo, apresenta uma banda para o estiramento C-H em 2955-
2850 cm-1 e um dobramento em 1480-1360 cm-1, enquanto o átomo de C com hibridização sp2
aparece com uma banda de estiramento para C-H de menor intensidade em 3075 cm-1.
57
Figura 10 - Espectro de IV do Acetato de 9-decenila.
105
%T
90
3075 cm-1
Csp2-H
2985-2835 cm-1 1480-1360 cm-1
75
Csp3-H Csp3-H 1230 e 1035 cm-1

60 C-O
45
1740 cm-1
C=O
30
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
Com esta única etapa, obteve-se o primeiro componente do feromônio da A.

phytomiella, com um bom rendimento de 99 %, estando dentro do esperado para esta reação,
se mostrando bastante eficiente.
5.1.2 Síntese do 1-bromo-hexan-6-ol (12)
A primeira etapa dessa rota sintética consistiu numa monobromação, o qual permite
obter o material que formará o intermediário comum para os quatro feromônios restantes.
A etapa de monobromação de um diol consiste numa reação de substituição

nucleofílica bimolecular (SN2), onde se tem a perda de água (grupo abandonador), e esta é
substituída por um bromo. Essa reação ocorreu em meio ácido com grande quantidade de
58
solvente, a fim de se ter uma separação de fases e proteger assim a estrutura de uma segunda
substituição. Isso ocorre devido a diminuição de polaridade do material após a primeira
substituição, fazendo-o passar para a fração orgânica. (OLIVEIRA et al, 2019). O mecanismo
geral para essa etapa está representado abaixo (esquema 16).
Esquema 16 - Mecanismo geral de monobromação em meio ácido.
Fonte: Adaptado, OLIVEIRA, 2018.
Analisando o espectro de massas para o composto 12, obtido após monobromoção do

diol de 6 carbonos, pode-se observar a presença de picos duplos característicos para
compostos bromados (m/z 134 – 136; 162 – 164), resultante de sua abundância isotópica.
Observa-se também a presença do pico m/z 83, referente à perda do bromo e da molécula de
água. O pico base para esse composto possui m/z 55, referente à quebra de ligações entre CH2.
Não se observa a presença do pico do íon molecular, devido à facilidade do composto em
passar por desidratação, característica de álcoois (Figura 11).
59
Figura 11 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 1-bromo-hexan-6-ol.
PM = 181
Analisando por RMN de 1H (Figura 12), podemos observar um tripleto em 3,64 ppm
(J = 7,06), referente aos hidrogênios do C-1 ligado à hidroxila, enquanto o sinal seguinte é
referente aos hidrogênios do C-6 ligado ao bromo (3,41 ppm; J = 7,06). Os sinais menos
desblindados aparecem como multipletos, referentes aos hidrogênios dos metilenos internos à
cadeia, integrados para 2H cada.
60
Figura 12 - Espectro de RMN 1H do 1-bromo-hexan-6-ol.
13
O espectro de RMN de C (Figura 13) apresenta 6 sinais de carbonos distintos. O
sinal em 63 ppm indica o carbono ligado à hidroxila (C-1), sofrendo esse deslocamento pela
alta eletronegatividade do oxigênio que encontra-se ligado diretamente a ele, enquanto o sinal
do carbono ligado ao bromo (C-6) aparece em 34,1 ppm, onde que, apesar de menor, também
gera um maior deslocamento no carbono devido à sua característica mais eletronegativa.
Figura 13 - Espectro de RMN 13C do 1-bromo-hexan-6-ol.

61
O composto 12 foi submetido à análise de Infravermelho. Como é possível observar na

figura 14, se tem uma banda larga na região de 3350 cm-1 e um dobramento em 1250 cm-1
referente ao grupo O-H, sendo bastante característico de álcoois. A banda de absorção de
estiramento para o C-O aparece em 1050 cm-1, caracterizando a presença do grupo álcool
primário dessa estrutura. Outro destaque é a presença da banda de estiramento para a ligação
C-Br, em 645 cm-1.
Figura 14 - Espectro de IV do 1-bromo-hexan-6-ol.
105
%T
90
3350 cm-1
75 1480-1410 cm-1 1250 cm-1
O-H 2980-2840 cm -1
Csp3-H 645 cm-1

O-H
Csp3-H
60 1050 cm-1 C-Br
C-O
45
30
15
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
O rendimento dessa reação foi de 88,7%, estando dentro do esperado para essa reação.
Apesar de uma pequena fração ter formado o composto dibromado, a maior parte do produto
formado consistiu no composto monobromado, indicando a eficiência dessa etapa ocorrendo
através de uma separação de fases.
62
5.1.3 Síntese do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13)
A proteção da hidroxila é uma etapa necessária a fim de se evitar sua reação com a
base forte da etapa seguinte. Foi utilizado Dihidropirano como grupo protetor, devido à sua
estabilidade frente ao n-BuLi, além da facilidade tanto para proteger, quanto para retirar o
grupo posteriormente. Abaixo está o mecanismo dessa reação (esquema 17), onde se observou
o DHP sendo ativado pelo ácido, gerando um íon oxônio. O par de elétrons do oxigênio da
hidroxila ataca o carbocátion, formando o grupo acetal. Por fim, se tem a regeneração do
TsOH.
Esquema 17 - Mecanismo geral de proteção da hidroxila com DHP.
Os picos no espectro de massas (Figura 15B) para esse composto são bem
característicos. Observa-se, inicialmente o pico base m/z 85, referente ao fragmento do grupo
tetrahidropirano (THP). Outro pico característico de m/z 101, referente à perda do fragmento
do grupo cetal (OTHP). Destaca-se ainda a presença de picos duplos, característicos de
compostos bromados (m/z 163-165).
63
Figura 15 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano.
PM = 265
O espectro de 1H demonstra certa dificuldade de caracterização dos hidrogênios

presentes. Essa dificuldade pode ser justificada tanto por presença de graxa / impureza, e
devido à presença do grupo THP formando um carbono quiral, sendo necessária uma nova
análise de RMN com a obtenção de espectros bidimensionais, que auxiliariam nessa
identificação. Mas, seguindo o observado para o haloálcool, há um tripleto em 3,64 ppm (J =
6,55 Hz), região para os hidrogênios do C-1, vizinhos ao oxigênio da hidroxila, agora
protegida. Há um sinal, multipleto, em aproximadamente 3,39 – 3,42 ppm, região no qual se
identificou os hidrogênios do C-6, vizinho ao bromo no haloálcool. O hidrogênio do cetal, C-
2’, aparece como um duplo dupleto, mais desblindado, em 4,56 ppm (J = 2,85 e 3,08 Hz)
(Figura 16).
64
Figura 16 - Espectro de RMN de 1H do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano.
Para a análise de RMN de 13C, destaca-se a presença do sinal 99,2 ppm referente ao C-
2’, carbono cetálico. Os carbonos ligados diretamente aos oxigênios, possuem deslocamentos
67,7 ppm para o C-6’ e 62,7 ppm para o C-1. O carbono ligado ao bromo aparece na mesma
região como para o composto 12, com deslocamento 34,1 ppm. Como último destaque temos
os C-2 e C-3’, os quais aparecem em regiões com deslocamentos próximos em 25,2 e 25,7
ppm, respectivamente (Figura 17).
65
Figura 17 - Espectro de RMN de 13C do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano.
Este material também foi submetido à análise de Infravermelho. Relacionando com o

intermediário anterior, podemos observar na figura 18 abaixo que não se tem mais a presença
da banda larga característica da hidroxila na região de 3350 cm-1. Nesse espectro temos em
1125 cm-1 uma banda para o estiramento da ligação C-O, a qual, nesse caso, é referente ao
grupo éter presente na estrutura. Ainda é possível observar a presença do estiramento da
ligação C-Br em 645 cm-1.
66
Figura 18 - Espectro de IV do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano.
110
%T
100
90
80 1485-1335 cm-1 645 cm-1
Csp3-H C-Br
70
2990-2820 cm-1
Csp3-H
1125 cm-1
60
C-O
50
40
3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
Essa etapa ocorreu com um bom rendimento de 94,6%. Esse intermediário é comum
para as duas rotas restantes para a A. phytomiella.
5.1.4 Síntese do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15)
A etapa de acoplamento na síntese dos feromônios aqui estudados permitiu, através da

formação de uma ligação C-C, obter a insaturação na posição desejada a qual será reduzida
posteriormente. Esta reação consistiu numa substituição nucleofílica bimolecular (SN2), em
que se tem inicialmente a desprotonação do alcino, pelo n-BuLi. O acetileto formado reagiu
67
com o composto bromado, sendo o brometo um bom grupo abandonador. Nessa etapa se
utilizou HMPA como agente de solvatação do Lítio (cátion), aumentando o caráter básico do
carbono terminal do alcino (carbânion), que atuou como nucleófilo. A reação ocorre como
representando no esquema 18 abaixo.
Esquema 18 - Mecanismo geral de acoplamento com alcino terminal.
Pelo Íongrama para esse composto (Figura 19A), podemos observar a presença de
outros picos diferentes do esperado, sendo necessária uma purificação por coluna. Após a
purificação, analisando o espectro de massas para o composto 15 obtido, temos os picos
característicos do grupo protetor, sendo o pico base m/z 85 do THP e o pico de m/z 101 do
grupo OTHP. Observamos ainda a presença do pico m/z 209, referente à perda de um radical
etila. Não se observou mais picos duplos característicos da abundância isotópica do bromo,
indicando que houve sua saída (Figura 19B).
68
Figura 19 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano.
PM = 238
Analisando o composto 15 por Infravermelho, podemos observar a presença da banda

em 1128 cm-1, referente ao estiramento da ligação C-O do grupo funcional éter presente na
estrutura. Relacionando com o intermediário anterior, vemos que nesse espectro já não há a
presença da banda em aproximadamente 645 cm-1, referente à ligação C-Br (Figura 20). A
partir dos dados aqui apresentados, podemos inferir que o produto esperado na reação foi
obtido.
69
Figura 20 - Espectro de IV do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano.
100
%T
80
1485-1310 cm-1
-1
2990-2825 cm
60 Csp3-H
Csp3-H
1128 cm-1
40
C-O
20
-20
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
5.1.5 Síntese do 7-decin-1-ol (16)
Para se obter novamente a hidroxila, o composto 15 passou por uma hidrólise ácida,
utilizando TsOH em metanol, assim como na proteção, segundo o observado no esquema 19,
abaixo.
70
Esquema 19 - Mecanismo geral de desproteção da hidroxila.
Adaptado: CLAYDEN, 2012.
No espectro de massas (Figura 21B), indicando que não se tem mais a presença do
grupo protetor, não se observou mais os picos de m/z 85 e 101. Devido a fácil desidratação do
álcool, perdendo 18 unidades de massa, não foi observado à presença do pico do íon
molecular (m/z 154). São observados os fragmentos resultantes da perda de grupos metilenos
(m/z 41, 55 e 67).
Figura 21 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 7-decin-1-ol.
PM = 154

71
5.1.6 Síntese do (Z)-7-decen-1-ol (17)
A etapa de redução para (Z)-alceno consistiu numa reação estereosseletiva utilizando o

catalisador de Lindlar em metanol, ocorrendo por adição sin (esquema 7) e formando somente
o isômero Z (GARCÍA-MOTA et al., 2011). Quando se analisa o meio reacional por CG-EM,
presente na figura 22, e comparamos com o tempo de retenção observado no cromatograma
do composto intermediário da figura 21A, podemos observar que há a formação de um
produto com tempo de retenção em 15.250 minutos. E partindo do pressuposto de que a partir
da reação estereoespecífica utilizada, há apenas um produto que pode ser formado, podemos
inferir que o produto esperado está sendo formado.
Figura 22 - Íongrama do meio reacional para obtenção do (Z)-7-decen-1-ol.
Além disso, se tem ainda os dados observados no espectro de massas na figura 23

referente ao pico de menor tempo de retenção (15.250 minutos) no Íongrama da figura 22,
sugerindo a formação do alceno onde se observou o fragmento m/z 138, referente à perda de
18 unidades de massa pela perda de uma molécula de água, característico de álcoois
primários, sendo esse fragmento esperado para o produto a ser formado nessa reação. Em m/z
109, observou-se ainda o fragmento referente à perda de água e de um fragmento etila (Figura
23).
72
Figura 23 - Espectro de massas do (Z)-7-decen-1-ol.
PM = 156
5.1.7 Síntese do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22)
Essa etapa, partindo do mesmo intermediário 13, iniciou a segunda rota proposta para
a A. phytomiella, na qual se busca obter os compostos que apresentam duas insaturações na
cadeia. Essa etapa também segue um mecanismo SN2, onde se tem a substituição do bromo
(grupo abandonador) pelo alcino terminal.
O espectro de massas (Figura 24B) apresentou o pico de m/z 209 (M – 1), com a perda
de uma unidade de massa, característica de alcinos terminais. Como o composto ainda se
encontra protegido observou-se a presença dos picos referentes ao grupo protetor (m/z 85 e
101). Com a saída do fragmento do grupo acetal, com m/z 101, o pico m/z 109 é formado e
observado no espectro para esse composto.
73
Figura 24 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano.
PM = 210
Analisando por RMN de 1H (Figura 25), podemos observar o sinal do hidrogênio

ligado ao carbono cetálico (C-2’) como um duplo dupleto em 4,56 ppm (J = 2,99 e 3,11 Hz).
Outro destaque para essa estrutura é próton acetilênico, que apareceu como um simpleto em
2,61 devido ao efeito de anisotropia magnética gerada pela presença de elétrons π vizinhos.
Os hidrogênios do metileno C-6, vizinho ao carbono sp, apareceram em 2,17 ppm como um
tripleto duplo. Tal deslocamento ocorreu devido à proximidade com a ligação tripla, gerando
certa desblindagem para esses hidrogênios.
74
Figura 25 - Espectro de 1H do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano.
13
Analisando o espectro de RMN de C, assim como observado para o intermediário
13, apresentou o sinal 99,1 ppm para o C-2’, carbono cetálico. Os sinais 67,8 e 62,6 ppm,
representam os carbonos C-6’ e C-1, respectivamente, ligados somente a um oxigênio.
Destaca-se ainda os carbonos participantes da tripla, os quais possuem deslocamento de 84,9
ppm, para o C-7, e 68,4 ppm para o carbono terminal (Figura 26).
75
Figura 26 - Espectro de 13C do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano.
O composto 22 também foi submetido à análise por Infravermelho. Pelo espectro, na

figura 27, podemos identificar a banda referente ao estiramento da ligação C-O do grupo éter
em 1128 cm-1. Também é possível identificar o estiramento das ligações C-H dos C sp
presentes na estrutura em 3300 cm-1, diferindo dos estiramentos dos C sp3 que aparecem em
2985-2825 e 1485-1320cm-1.
76
Figura 27 - Espectro de IV do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano.
105
%T
90
3300 cm-1
75 1485-1320 cm-1
Csp-H -1
2985-2825 cm
Csp3-H
Csp3-H
60
1128 cm-1
45 C-O
30
15
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
Para as rotas definidas para a A. phytomiella, obteve-se apenas um dos cinco

componentes feromonais, sendo esse o apresentado na rota 3, onde se tem apenas uma única
etapa reacional. Como foi possível observar, a rota sintética realizada permitiu a obtenção do
intermediário comum para as duas primeiras rotas, necessário para a obtenção dos compostos
restantes. Com relação à primeira rota, o isômero Z estava sendo formado, apesar do
andamento lento da reação. Trabalhos posteriores podem dar andamento a partir do
intermediário alcino, já obtido.
77
5.2 Síntese dos componentes do feromônio da Anthistarcha binocularis
5.2.1 Síntese do 5-bromo-1-pentanol (33)
A obtenção do haloálcool monobromado, com cinco carbonos, foi a primeira etapa da

rota proposta para a obtenção do intermediário comum para os quatro possíveis componentes
do feromônio identificados para a A. binocularis.
Semelhante à rota proposta para a A. phytomiella, partindo do diol de cinco carbonos,

foi possível obter o 5-bromo-1-pentanol seguindo o mesmo mecanismo observado no
esquema 16. Analisando o espectro de massas, podemos observar picos duplos (m/z 135-137),
referentes à abundância isotópica do Bromo. Há ainda o pico base de m/z 69, referente à perda
do átomo de bromo e de água (Figura 26B).
Figura 28 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 5-bromo-1-pentanol.
PM = 167

78
O espectro de RMN 1H traz os sinais nas regiões características para os grupos

metilenos ligados à hidroxila e ao bromo, os quais apareceram em 3,65 ppm e 3,41 ppm,
respectivamente. Devido à presença de algum resíduo de impureza, não se tem um sinal bem
definido para os outros metilenos presentes na cadeia. Comparado com o encontrado na
literatura por França (2018) para esse composto, é possível observar os sinais em 1,50, 1,58 e
1,88 ppm referentes a esses hidrogênios (Figura 29).
Figura 29 - Espectro de RMN de 1H do 5-bromo-1-pentanol.

13
O espectro de RMN de C apresentou mais sinais que o esperado, proveniente de
algum resíduo. Novamente, relacionando com os valores encontrados por França (2018), além
das regiões características para alguns carbonos da estrutura, foi possível indicar quais os
sinais referentes aos carbonos para esse composto. Destaca-se o C-1 ligado à hidroxila, com
sinal em 62,9 ppm e o C-5 ligado ao bromo, com deslocamento em 34 ppm (Figura 30)
(PAVIA, et al, 2010).
79
Figura 30 - Espectro de RMN de 13C do 5-bromo-1-pentanol.
O rendimento para essa etapa foi de 81,5%, sendo um rendimento bom. Assim como o
observado para a obtenção do composto 12, o produto majoritário formado foi o composto
monobromado mais uma vez destacando a eficiência do método por separação de fases.
5.2.2 Síntese do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34)
Para a proteção da hidroxila do composto 33, também se utilizou o DHP, gerando o

grupo acetal. Observou-se a presença de outro material presente no meio, sendo necessária
uma purificação. O método utilizado consistiu numa partição líquido/líquido, usando hexano
e uma mistura de MeOH/H2O (proporção de 8:2) como solventes, e a partir da fração
hidroalcoólica, extraiu-se com AcOEt. O andamento da partição foi acompanhado por CCD, e
o processo foi repetido até não se observar mais a presença desse composto.
Pelo espectro de massas (Figura 31B), observou-se que a reação ocorreu devido à
presença dos picos referentes ao grupo protetor, sendo estes o m/z 85 (THP), e m/z 101
(acetal, OTHP). Também é possível observar picos duplos, indicando que ainda se tem bromo
na estrutura, com razão m/z 149-151.
80
Figura 31 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano.
PM = 251
Novamente, devido a presença do grupo THP, se tem certa dificuldade na

identificação de cada hidrogênio presente na estrutura. Analisando o espectro de RMN de 1H,
pode-se observar um sinal em 4,55 ppm, referente ao hidrogênio ligado ao carbono cetálico,
C-2’. Como observado no intermediário haloálcool, os sinais para o C-1, ligado ao oxigênio, e
para o C-5, ligado ao bromo, aparecem em 3,73 e 3,39 ppm respectivamente, estando em
regiões semelhantes com um deslocamento um pouco maior no primeiro devido ao grupo
protetor. O C-6’, ligado diretamente ao oxigênio, apresenta deslocamento para os hidrogênios
em 3,84 ppm. Os hidrogênios restantes aparecem numa faixa entre 1,4 – 1,9 ppm (Figura 32).
81
Figura 32 - Espectro de RMN 1H do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano.

13
O espectro de RMN de C traz 10 sinais, como esperado para os 10 carbonos
presentes nessa estrutura. O carbono cetálico (C-2’), aparece em 99,1 ppm, enquanto os
carbonos ligados somente a um oxigênio aparecem como os dois sinais seguintes em 67,5 e
62,6 ppm, sendo C-6’ e C-1 respectivamente. O carbono que se encontra ligado diretamente
ao bromo aparece com sinal 34 ppm, não havendo diferença do observado no composto 33
(Figura 33).
Figura 33 - Espectro de RMN 13C do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano.

82
5.2.3 Síntese do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano (36)
A reação de acoplamento ocorreu entre o composto 34 e o 1-heptino, seguindo o

mecanismo anteriormente relatado (esquema 18). Observou-se no espectro de massas, a
presença dos picos referentes ao grupo protetor (m/z 85 e m/z 101). Com a saída do fragmento
m/z 101, verifica-se a formação do fragmento com m/z 165. Com baixa intensidade (região
ampliada) se tem o pico do íon molecular em m/z 266 (Figura 34).
Figura 34 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano.
PM = 266
O espectro de RMN de 1H traz um duplo dupleto em 4,56 ppm (J = 2,90 e 3,01 Hz)
para o hidrogênio do C-2’, como observado no intermediário bromado. Os hidrogênios do C-
6’ apareceram entre 3,70 – 3,87 ppm, enquanto no C-1, os hidrogênios apareceram em 3,39
ppm. A metila apareceu como um tripleto em 0,87 ppm (J = 7,12 Hz). Os metilenos vizinhos
83
à tripla ligação apareceram com sinal em 2,10 – 2,15 ppm, com integração para 4 átomos de
hidrogênio (Figura 35).
Figura 35 - Espectro de RMN 1H do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano.
O espectro de RMN de 13C traz 15 sinais para carbonos distintos, o que no indica que
ocorreu sobreposição de sinais, sendo necessária uma posterior análise heteronuclear de RMN
HSQC, o qual identificará qual Carbono estará ligado a qual Hidrogênio. Os sinais com
deslocamento em 19 e 25,8 ppm, aparecem com uma maior intensidade que os demais,
sugerindo que dois grupos metilenos podem ter deslocamento químico coincidentes. Pode-se
identificar, ainda, os sinais referentes ao C-2’, ligado a dois oxigênios (99,1 ppm), os
carbonos que se encontram ligados a um oxigênio, aparecendo na região esperada de 67,8 e
62,6 ppm para C-6’ e C-1, respectivamente. Por fim, identifica-se também os carbonos sp,
onde aparecem em 80,7 e 80,2 ppm, sendo C-6 e C-7, respectivamente (Figura 36).
84
Figura 36 - Espectro de RMN de 13C do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano.
O material também foi analisado por espectroscopia na região do Infravermelho, onde

podemos observar na figura 37 abaixo a presença da banda em 1128 cm-1, referente ao
estiramento da ligação C-O do grupo funcional éter. Nesse espectro não é possível observar a
banda na região de 645 cm-1, o qual indicaria a presença da ligação C-Br. Com esses dados,
pode-se inferir que não se tem a presença do bromo na estrutura obtida, o que podemos tomar
como indicativo que o acoplamento desejado ocorreu, sendo confirmado pelas análises de
CG-EM e RMN descritas anteriormente (Figura 37).
85
Figura 37 - Espectro de IV do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano.
105
%T
90
1485-1310 cm-1
75
2985-2825 cm-1 Csp3-H
60
Csp3-H
1128 cm-1
C-O
45
30
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
5.2.4 Síntese do dodec-6-in-1-ol (37)
Seguindo o mecanismo observado no esquema 19, houve a formação do dodec-6-in-1-

ol. Para esse composto, observou-se que houve a saída do grupo THP por não se ter mais a
presença dos picos m/z 85 e m/z 101, do grupo protetor no espectro de massa. Observou-se, na
região ampliada, a presença do pico do íon molecular (m/z 182), e do pico referente à perda de
18 unidades de massa, o que podemos atribuir à perda de uma molécula de água (m/z 164).
Verificou-se ainda a presença do pico base, com m/z 67, resultante da perda de acetileno
(Figura 38B).
86
Figura 38 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do dodec-6-in-1-ol.
PM = 182
Analisando por RMN de 1H, na figura 39, podemos destacar dois sinais de interesse. O
primeiro é referente à metila do C-12, cujo sinal de deslocamento aparece como um tripleto
em 0,88 ppm (J = 7,12 Hz), característico para esse fragmento e semelhante ao observado no
intermediário anterior (composto 36). O segundo sinal destacado, dessa vez referente ao C-1,
também aparece como um tripleto na região de 3,63 ppm (J = 6,63 Hz) em região de
deslocamento semelhante ao C-1 do intermediário anterior.
87
Figura 39 - Espectro de RMN 1H do dodec-6-in-1-ol.
O espectro de RMN de 13C para esse composto apresenta 11 sinais distintos, indicando
que há uma superposição de sinais, e assim como para o composto 36, se faz necessário uma
análise heteronuclear de RMN HSQC, a fim de se identificar qual Carbono estará ligado a
qual Hidrogênio, e dessa forma se identificar os sinais sobrepostos. Ao observar os sinais que
aparecem no espectro, vemos que aquele com deslocamento em 19 ppm apresenta uma maior
intensidade em relação aos demais, sendo justificado possivelmente pela sobreposição citada,
os quais seriam referentes aos carbonos 5 e 8, vizinhos aos carbonos sp participantes da tripla
ligação. Para esse espectro destaca-se ainda os sinais em 63,1 ppm, referente ao C-1, estando
mais deslocado devido à proximidade com a hidroxila, e os sinais em 80,1 e 80,8 ppm,
referentes aos C-6 e C-7 (figura 40).
88
Figura 40 - Espectro de RMN de 13C do dodec-6-in-1-ol.
A amostra foi em seguida submetida à análise de espectroscopia na reguão do

Infravermelho. Relacionando com o espectro do intermediário anterior (figura 37), podemos
observar nesse a presença de uma banda em 3335 cm-1, sendo um indicativo do estiramento
da ligação O-H, característico para álcoois. Em 1050 se tem a banda de absorção referente ao
estiramento da ligação C-O, indicando a presença de álcool primário na estrutura (figura 41).
89
Figura 41 - Espectro de IV do dodec-6-in-1-ol.
110
%T
100
90
3335 cm-1
80 1490-1315 cm-1
O-H
Csp3-H 1050 cm-1
70 2980-2825 cm-1
C-O
Csp3-H
60
50
40
30
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
Esse produto foi formado com 99% de rendimento. A partir desse intermediário
comum, é possível obter os quatro componentes feromonais para a A. binocularis, a partir da
redução (E e Z) da tripla e uma posterior acetilação.
5.2.5 Síntese do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38)
A redução para (Z)-dodec-6-en-1-ol ocorreu de forma estereosseletiva pelo uso do

catalisador de Lindlar (Esquema 7). Pelo espectro de massas, observou-se o pico do íon
molecular em m/z 184 (região ampliada), e o pico do fragmento com a perda de água em m/z
166 (Figura 42B).
90
Figura 42 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do (Z)-dodec-6-en-1-ol.
PM = 184
Analisando o espectro de RMN de 1H (figura 43), temos um multipleto em 5,31 – 5,38

ppm, o qual está integrado para dois hidrogênios, sendo estes referentes aos hidrogênios
ligados aos carbonos participantes da dupla. Analisando a constante de acoplamento, foi
observado o valor de J = 5,77 HZ. O valor para essa constante encontra-se dentro dos valores
típicos de acoplamento esperado para uma ligação dupla de isomeria Z (6-14 Hz), o valor da
constante de acoplamento para uma ligação E seria esperado entre 11-18 Hz (PAVIA, et al.,
2010). Considerando, também, que o método utilizado para a formação desse produto foi
estereoespecífico (uso do catalisador de Lindlar) para a formação do isômero cis, pode-se
afirmar que o produto formado foi o esperado. Relacionando os outros sinais observados,
tem-se aqueles referentes aos hidrogênios do C-1, ligado ao oxigênio, cujo deslocamento
aparece na faixa já observada nos intermediários anteriores aqui relatados, em 3,64 ppm (J =
6,64 Hz). Os átomos de hidrogênios ligados a átomos de carbonos vizinhos aos participantes
da dupla apareceram em 1,99 – 2,04 ppm, com integração para 4H. O sinal dos hidrogênios
do grupo metila (C-12) apareceram na faixa de deslocamento comum para esse grupo, em
0,88 ppm (J = 6,92 Hz). Os demais apareceram na faixa de 1,25 – 1,57 ppm, totalizando 23
hidrogênios de acordo com o esperado para esse composto.
91
Figura 43 - Espectro de RMN 1H do (Z)-dodec-6-en-1-ol.
13
Pelo espectro de RMN de C, pode-se observar que os sinais na região de maior
desproteção foram aqueles participantes da dupla, com sinais 130,4 e 129,8 ppm. Destaca-se
também o carbono ligado à hidroxila (C-1), o qual possui deslocamento 63,1 ppm e o carbono
da metila (C-12) com deslocamento 14,3 ppm (Figura 44).
92
Figura 44 - Espectro de RMN 13C do (Z)-dodec-6-en-1-ol.
Para completar sua caracterização, o composto 38 foi submetido à análise de

espectroscopia na região do Infravermelho. O primeiro destaque consiste nas bandas que
caracterizam a presença do álcool primário, sendo o estiramento da ligação O-H em 3335 cm-1
e da ligação C-O em 1052 cm-1. Indicando a insaturação, temos o estiramento para a ligação
C-H do C sp2 em 3005 cm-1 (região ampliada), diferenciando dos estiramentos de C-H do C
sp3 que aparecem entre 2980-2825 e 1490-1315 cm-1 (Figura 45).
93
Figura 45 - Espectro de IV do (Z)-dodec-6-en-1-ol.
105
%T
90 2980-2825 cm-1
3335 cm-1 Csp3-H

1490-1315 cm-1
75 O-H
Csp3-H
1052 cm-1
60 C-O
3005 cm-1
45 Csp2-H
30
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
O rendimento para essa etapa foi de 41,8%. Dessa forma, obteve-se o primeiro
componente feromonal da A. binocularis. O rendimento global para esse composto final foi de
27%, devido ao baixo rendimento nessa última etapa. Partindo desse composto foi possível
obter o segundo feromônio, com mais uma etapa de acetilação.
5.2.6 Síntese do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39)
A reação de acetilação ocorreu segundo o mecanismo descrito no esquema 15. No

espectro de massas, observou-se a presença do pico m/z 43, referente ao grupo acetila.
Observou-se, também, o fragmento com razão m/z 166, resultante da perda de ácido acético.
94
Aqui também se observou o pico base com m/z 67, resultante da clivagem α da ligação dupla,
entre o C-5 e C-6 (Figura 46B).
Figura 46 - A) Íongrama e B) Espectro de massas do Acetato e (Z)-6-dodecenila.
PM = 226
Analisando o espectro de RMN de 1H (Figura 47), vê-se o deslocamento em 5,30 –

5,38 ppm para os hidrogênios ligados aos carbonos sp2 da ligação dupla. O acoplamento
observado para este sinal foi de 5,79 HZ, indicando que essa dupla possui isomeria Z. O sinal
para os hidrogênios do C-1 apareceu como um tripleto em 4,04 ppm (J = 6,76 Hz), e a metila
do C-12 apareceu na região esperada em 0,88 ppm (J = 7,03 Hz). A metila ligada ao grupo
funcional (C-3’) aparece em 1,98-2,04, devido à maior eletronegatividade do grupo, torna os
hidrogênios mais desprotegidos que o esperado. Nessa mesma região, observam-se os
hidrogênios dos grupos metilenos C-5 e C-8. Os demais sinais apareceram na faixa de 1,24 –
1,64 ppm (Figura 47).
95
Figura 47 - Espectro de RMN de 1H do Acetato e (Z)-6-dodecenila.
Como esperado para esse composto, se tem a presença de 14 picos para carbonos
distintos (Figura 48). Destaca-se o sinal na região mais desprotegida referente ao átomo de
carbono da carbonila (C-2’), que apresenta deslocamento de 171,4 ppm. A metila ligada ao
grupo funcional (C-3’) apresenta deslocamento 21,2 ppm, um pouco mais desblindado devido
ao grupo próximo ser bastante eletronegativo. O C-1 ligado ao oxigênio, possui deslocamento
64,8 ppm. E os dois carbonos participantes da dupla apresentam deslocamento 130,5 e 129,6
ppm semelhante ao composto 32.
96
Figura 48 - Espectro de RMN 13C do Acetato e (Z)-6-dodecenila.
O material também foi submetido à análise de espectroscopia na região do

Infravermelho. O espectro apresenta uma banda referente ao estiramento das ligações C-H dos
C sp2 a 3005 cm-1, enquanto as bandas para o estiramento C-H dos C sp3 ocorrem a 2985-
2825 cm-1 e 1485-1350 cm-1. O grupo funcional éster pode ser identificado no espectro a
partir da banda em 1740 cm-1, de grande intensidade, referente ao estiramento da ligação
dupla entre o carbono e o oxigênio da carbonila. A ligação C-O possui duas bandas de
estiramento que aparecem no espectro em 1232 e 1045 cm-1.
97
Figura 49 - Espectro de IV do Acetato e (Z)-6-dodecenila.
105
%T
90
3005 cm-1
75
Csp2-H 2985-2825 cm-1 1485-1350 cm-1
Csp3-H Csp3-H 1232 e 1045 cm-1

60 C-O
45 1740 cm-1
C=O
30
4000 3500 3000 2500 2000 1750 1500 1250 1000 750 500
1/cm
Dessa forma, se obteve o segundo possível componente feromonal para a A.

binocularis, com um rendimento de 89% para essa etapa, e de 24% de rendimento global. O
baixo rendimento em uma das etapas afetou o rendimento da rota, mas um trabalho de
melhoria irá sanar esse problema e a rota será competitiva. Não foi possível realizarmos um
trabalho de repetição exaustiva das reações, mas isso será realizado posteriormente pelo
grupo.
98
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS
As rotas propostas para obtenção dos feromônios das pragas aqui descritas são bem
discutidas na literatura de síntese. De um modo geral, pode-se observar que as etapas se
mostraram eficientes para a obtenção dos produtos desejados para a identificação e estudos de
laboratório. Para uma síntese em escala para realizar o monitoramento e controle das pragas é
ainda necessário um aprimoramento do rendimento geral. Um dos objetivos era completar a
identificação dos componentes do feromônio e ao final não obtivemos todos os isômeros
planejados, mas temos as rotas sintéticas completas e essa síntese deve prosseguir para a
obtenção de todos os componentes, inclusive em quantidades suficientes para os testes de
eficiência a campo para ambas as pragas. Ainda será necessário experimentos de scale up para
otimizar as rotas para uma síntese comercial.
Como visto, dos cinco feromônios propostos para a Anacampsis phytomiella, apenas
um componente foi obtido, o acetato de 9-decenila, o qual foi caracterizado, estando apto para
os testes com o inseto. Para a Anthistarcha binocularis, dos 4 isômeros propostos foram
obtidos o (Z) 6-dodecenol e o acetato de (Z) 6-dodecenila, que também estão disponíveis para
os testes frente ao inseto.
Durante a realização do trabalho nos deparamos com algumas dificuldades,

principalmente devido ao tempo de trabalho na bancada, cerca de 12 meses, e a inexperiência
em laboratório de síntese da autora. Sobre as etapas sintéticas propostas, tivemos algumas
dificuldades na obtenção do produto, onde se espera que futuros trabalhos possam dar
andamento. As moléculas com isomeria E, por exemplo, não estavam sendo formadas, sendo
necessária uma possível mudança de rota ou de reagente, como a substituição do metal sódio
por lítio, ou uma melhor adaptação em nível de escala, visto que são etapas já realizadas
dentro do grupo.
99
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Síntese Dos Feromônios Das Duas Principais Pragas Do Cajueiro - Anacampsis Phytomiella e Anthistarcha Binocularis

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS

INSTITUTO DE QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA E BIOTECNOLOGIA

LUCIARA CAVALCANTE LIMA

SÍNTESE DOS FEROMÔNIOS DAS DUAS PRINCIPAIS PRAGAS DO CAJUEIRO:

SÍNTESE DOS FEROMÔNIOS DAS DUAS PRINCIPAIS PRAGAS DO CAJUEIRO:

Dissertação de mestrado apresentada ao

Orientador: Prof. Dr. Antônio Euzébio

Agradeço primeiramente a Deus, por sempre guiar meu caminho e permitir a

Ao meu orientador, professor doutor Antônio Euzébio, pela orientação, acolhimento,

Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela

E agradeço a todos que, direta ou indiretamente, contribuíram para que hoje eu

Palavras-chave: Anacardium occidentale; Cajucultura; Traça-das-castanhas; Broca-das-

Figura 1 - Classificação geral dos semioquímicos. .................................................................. 18

Tabela 1 - Lista dos feromônios comercializados no Brasil. .................................................... 20

AcOEt – acetato de etila

CCD – cromatografia em camada delgada

SINAN NET - Sistema de Informação de Agravos de Notificação

TsOH – ácido p-toluenossulfônico

2 REFERENCIAL TEÓRICO ............................................................................................. 16

2.1 O agronegócio e o controle de pragas ........................................................................ 16

2.2 Semioquímicos no manejo integrado de pragas ........................................................ 17

2.3 Cajucultura ................................................................................................................. 21

2.4 Pragas do cajueiro - Anacampsis phytomiella e Anthistarcha binocularis ................ 22

2.5 Feromônios de lepidópteros ....................................................................................... 27

2.6 Síntese de feromônios ................................................................................................ 29

2.7 Formação de Ligação C-C ......................................................................................... 30

2.8 Reações de Hidrogenação .......................................................................................... 34

3.1 Objetivo Geral ............................................................................................................ 36

3.2 Objetivos Específicos ................................................................................................ 36

4.1 Sínteses dos componentes feromonais da Anacampsis phytomiella .......................... 37

4.1.1 Preparação do Acetato de 9-decenila (31) .......................................................... 40

4.1.2 Preparação do 1-bromo-hexan-6-ol (12) ............................................................ 41

4.1.3 Preparação do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13) ..................................... 42

4.1.4 Preparação do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15) .......................................... 43

4.1.5 Preparação do 7-decin-1-ol (16) ......................................................................... 44

4.1.6 Preparação do (Z)-7-decen-1-ol (17) .................................................................. 45

4.1.7 Preparação do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22) ........................................... 45

4.2 Síntese dos componentes feromonais da Anthistarcha binocularis........................... 46

4.2.1 Preparação do 5-bromo-1-pentanol (33)............................................................. 47

4.2.2 Preparação do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34) ................................. 48

4.2.4 Preparação do dodec-6-in-1-ol (37) .................................................................... 50

4.2.5 Preparação do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38) ............................................................. 50

4.2.6 Preparação do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39) .......................................... 51

5 RESULTADOS E DISCUSSÃO ...................................................................................... 53

5.1 Síntese dos componentes do feromônio da Anacampsis phytomiella ........................ 53

5.1.1 Síntese do Acetato de 9-decenila (31) ................................................................ 53

5.1.2 Síntese do 1-bromo-hexan-6-ol (12)................................................................... 57

5.1.3 Síntese do 2-(6-bromoexiloxi)-tetraidropirano (13) ........................................... 62

5.1.4 Síntese do 2-(7-deciniloxi)-tetraidropirano (15)................................................. 66

5.1.5 Síntese do 7-decin-1-ol (16) ............................................................................... 69

5.1.6 Síntese do (Z)-7-decen-1-ol (17) ........................................................................ 71

5.1.7 Síntese do 2-(7-octiniloxi)-tetraidropirano (22) ................................................. 72

5.2 Síntese dos componentes do feromônio da Anthistarcha binocularis ....................... 77

5.2.1 Síntese do 5-bromo-1-pentanol (33) ................................................................... 77

5.2.2 Síntese do 2-(5-Bromopentiloxi)-tetraidropirano (34) ....................................... 79

5.2.3 Síntese do 2-(dodec-6-in-1-iloxi)-tetraidropirano (36)....................................... 82

5.2.4 Síntese do dodec-6-in-1-ol (37) .......................................................................... 85

5.2.5 Síntese do (Z)-dodec-6-en-1-ol (38) ................................................................... 89

5.2.6 Síntese do Acetato de (Z)-dodec-6-en-1-ila (39) ................................................ 93