Relatorio LQ IV Paulo Hilaio Lijembe

Paulo Hilário Lijembe
Determinação quantitativa de cloreto pelo método de Mohr em amostra de agua do mar

Licenciatura em ensino de Química em Habilidade em Gestão Laboratorial
Universidade Rovuma
Extensão de Cabo Delgado
2022
Paulo Hilário Lijembe
O presente relatório é de caracter avaliativo a

ser entregue no Departamento de Ciências
Tecnologia, Engenharia e Matemática na
cadeira de Laboratório de Química IV IIo
semestre do IIIo ano, lecionada por:
Dr: Pedreo Francisco
Universidade Rovuma
Extensão de Cabo Delgado
2022
Índice
Introdução...............................................................................................................................................4
Relatório de experiencia de laboratório de química IV............................................................................5
Metodologia............................................................................................................................................6
Conclusão................................................................................................................................................8
Referência Bibliográfica...........................................................................................................................9
4
Introdução
O cloro, na forma de íon cloreto (Cl-), é um dos principais aniões inorgânicos em água naturais e
residuárias. Em água potável, o sabor produzido pelo íon Cl - varia em função da sua
concentração, como também da composição química da água. Assim, águas contendo 250 mg Cl -
/L podem ter um sabor salino detetável, se o catião que propicia o equilíbrio iônico da solução
for o sódio (Na+). Enquanto que, no caso do catião predominante for cálcio ou magnésio, o gosto
salino pode ser percetível somente a concentração de cloreto acima de 1000 ppm. Dejetos
humanos e de animais possuem teor elevado de cloreto, devido ao cloreto de sódio ser um
ingrediente comum nas dietas, que este passa inalterado pelo sistema digestivo. Nas estações de
abastecimento de águas, a presença de concentrações anormais de cloreto e material nitrogenado
é um indício possível desse tipo de poluição.
5
Relatório de experiencia de laboratório de química IV
Materiais
 Erlenmayer;
 Bureta de 50ml;
 Suporte universal;
 Pipeta graduada ou seringa.
Reagente
 Agua do mar;
 Cromato de potássio (K2CrO4);
 Nitrato de prata (AgNO3)
Procedimento
Com ajuda de pipeta graduada ou seringa, pipeta se 20ml de agua do mar e transfere-se
para Erlenmayer;
Em seguida adiciona se 20 gotas de cromato de potássio no erlenmayer onde contem a
20ml de agua do mar;
Na bureta adiciona se a solução de nitrato de prata;
De seguida procede se o processo de titulação.
Observação
Perante a titulação observou-se as gotas de solução de nitrato de prata que cai da bureta pela
erlenmayer onde conte a mistura d solução de agua do mar e cromato de potássio sempre forma a
cor vermelho tijolo.
Ag+ + Cl- ⇔ AgCI
g+ + CrO4 - ⇔ Ag2CrO4
6
Metodologia
O método utilizado para quantificação dos iões cloreto será o Argentométrico com deteção visual
do ponto de equivalência. Este procedimento é também conhecido como Método de Mohr, para
determinação de cloretos. Na titulação de uma solução neutra ou ligeiramente alcalina de iões
cloreto com solução padrão de nitrato de prata, adiciona-se uma pequena quantidade de solução
de cromato de potássio que age como indicador. No final, quando a precipitação do cloreto for
completa, primeiro excesso de iões prata. combina-se com os iões cromato (indicador) formando
um precipitado de cromato de prata, cor vermelho tijolo. fracamente solúvel.
Fonte: Autores, 2022.

7
Usando o mesmo método e as mesmas medições titulou se com o indicador natural alaranjado
onde observou-se a cor vermelho transparente solúvel,
Fonte: Autores, 2022.
K2CrO4 titulante ---------> AgNO3 titulado
Volume inicial Volume final Volume gasto

10ml 5.5ml 4.5
C AgNO3 ꞊ 0,05 x 100 / 4.5 ꞊ 1,11
Volume inicial Volume final Volume gasto

10 7,3 2.7
Indicador natural alaranjado ꞊ 0.05M x 100ml / 2.7 ꞊ 1.85

8
Conclusão
Na prática, o ponto final ocorre um pouco além do ponto de equivalência, devido a necessidade
de se adicionar um excesso de iões Ag+ para precipitar o Ag2CrO4 em quantidade suficiente para
ser notada visivelmente na solução amarela que já contém a suspensão de AgCl. Este método
requer que uma titulação em branco seja feita para que se possa corrigir o erro cometido na
deteção do ponto final 1. O valor da prova em branco obtido deve ser subtraído do valor da
titulação propriamente dita.
9
Referência Bibliográfica
VOGEL, A.I. "Análise Química Quantitativa". Editora Guanabara Koogan S.A., 1992. Rio de
Janeiro, RJ. CLESCERI, L. S.; GREENBERGH, A. E.; TRUSSELL, R.R. (Editors). Standard
Methods: For Examination of Water and Wastewater, l7th. adiition. Washington, 1989. BRASIL
Normas, Leis, Portarias: Portaria 36, Ministério da. Saúde. "Padrão de Potabilidade da Água
Destinada ao Consumo Humano, 19/11/90. Diário Oficial da União. MORITA, T., ASSMPÇÃO,
R. M. V. 2'. Edição. Editora. Edgard Blucher Ltda, 1972, São Paulo, SP.

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O presente relatório é de caracter avaliativo a

Dr: Pedreo Francisco

Relatório de experiencia de laboratório de química IV............................................................................5

Relatório de experiencia de laboratório de química IV

Determinação quantitativa de cloreto pelo método de Mohr em amostra de agua do mar

Ag+ + Cl- ⇔ AgCI

Fonte: Autores, 2022.

Fonte: Autores, 2022.

K2CrO4 titulante ---------> AgNO3 titulado

Volume inicial Volume final Volume gasto

C AgNO3 ꞊ 0,05 x 100 / 4.5 ꞊ 1,11

Volume inicial Volume final Volume gasto

Indicador natural alaranjado ꞊ 0.05M x 100ml / 2.7 ꞊ 1.85

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