Cap 22
Cap 22
Cap 22
Captulo 22
Carboidratos
Irene Lee Case Western Reserve University Cleveland, OH 2004, Prentice Hall
Carboidratos
Eles tm frmulas moleculares de Cn(H2O)n.
Substncias que podem ser hidrolisadas a poli-hidroxialdedos ou poli-hidroxicetonas so classificadas como carboidratos.
Configuraes de aldoses
Aldotetroses tm dois carbonos assimtricos e quatro estereoismeros.
Uma cetose tem um carbono assimtrico a menos que uma aldose, portanto ela tem menos estereoismeros.
Oxidao
O grupo aldedo pode ser oxidado por Br2.
Um agente oxidante forte, tal como o HNO3 , pode oxidar os grupos aldedo e lcool.
Formao de osazonas
Aldoses e cetoses reagem com trs equivalentes de fenilidrazina.
A cadeia carbnica de uma aldose pode ser aumentada por um carbono na sntese de KilianiFischer.
anmero
anmero
Observe
Se uma aldose pode formar um anel de cinco ou seis membros, ela existir predominantemente como um hemiacetal cclico. Anis de seis membros so chamados de piranoses. Anis de cinco membros so chamados de furanoses.
As projees de Haworth nos permitem ver a orientao relativa dos grupos OH no anel.
Acilao de monossacardeos
Os grupos OH de monossacardeos apresentam uma qumica tpica de alcois.
Formao de glicosdeos
O acetal (ou cetal) de um acar chamado de glicosdeo.
Formao de um N-glicosdeo
O efeito anomrico
O -hidroxialdedo formado pela oxidao por HIO4 posteriormente oxidado a cido frmico e a outro aldedo.
Dissacardeos
Substncias constitudas de duas subunidades de monossacardeos unidas por uma ligao acetal.
Polissacardeos
Amilose um componente do amido.
Amilopectina outro polissacardeo componente do amido, a qual possui uma estrutura ramificada.
O tipo sangneo determinado pela natureza do acar ligado protena na superfcie externa das clulas vermelhas do sangue.