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4-aminoquinolina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

4-Aminoquinolina é uma forma de aminoquinolina com o grupo amina na posição 4 da quinolina. O composto é usado como precursor para a síntese dos seus derivados.[1] Vários dos derivados das 4-aminoquinolinas são antimaláricos usados no tratamento de infeções plasmódicas eritrocíticas.[2] Entre os derivados estão a amodiaquina, cloroquina e hidroxicloroquina.[3] Entre outros usos de derivados estão fármacos anti-asmáticos, antibacterianos, antimicóticos, antivirais e anti-inflamatórios.[1]

Referências

  1. a b Al-Ahmary, Khairia M.; Alenezi, Maha S.; Habeeb, Moustafa M. (1 de agosto de 2016). «Synthesis, spectroscopic and DFT theoretical studies on the hydrogen bonded charge transfer complex of 4-aminoquinoline with chloranilic acid». Journal of Molecular Liquids (em inglês). 220: 166–182. ISSN 0167-7322. doi:10.1016/j.molliq.2016.04.074 
  2. Bosak, Anita; Opsenica, Dejan M.; Šinko, Goran; Zlatar, Matija; Kovarik, Zrinka (1 de agosto de 2019). «Structural aspects of 4-aminoquinolines as reversible inhibitors of human acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase». Chemico-Biological Interactions (em inglês). 308: 101–109. ISSN 0009-2797. PMID 31100281. doi:10.1016/j.cbi.2019.05.024 
  3. Bray PG, Hawley SR, Ward SA (1996). «4-Aminoquinoline resistance of Plasmodium falciparum: insights from the study of amodiaquine uptake». Mol. Pharmacol. 50 (6): 1551–8. PMID 8967977