Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
Saltar para o conteúdo

Estimulação magnética transcraniana

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Diagrama esquemático do funcionamento de uma estimulação magnética transcraniana

A estimulação magnética transcraniana ou EMT (em inglês: Transcranial magnetic stimulation ou TMS) é uma técnica não invasiva, de uso diagnóstico e terapêutico, que usa campos magnéticos para estimular pequenas regiões do cérebro por indução eletromagnética através de um gerador, ou "bobina", colocado próximo da cabeça do paciente.[1] Desde sua introdução, em 1985, a estimulação magnética transcraniana consolidou-se como uma ferramenta útil na pesquisa neurocientífica. A EMT é usada em diagnósticos para medir a conexão entre o cérebro e um músculo para avaliar danos, lesões e outros transtornos neurológicos.[2]

A técnica pode ser útil para várias condições neurológicas como síndrome de Parkinson, distonia, zumbido, enxaqueca, e condições psiquiátricas, como depressão e alucinações auditivas. No entanto, o potencial da estimulação magnética transcraniana para diagnósticos e tratamentos neurológicos ainda está sendo comprovado, por falta de estudos clínicos a longo prazo.[3]

Evidências sugerem que ela é útil para tratar dor neuropática[4] e transtornos depressivos maiores resistentes ao tratamento.[4][5][6][7][8][9] Uma publicação da Cochrane de 2015 não encontrou provas suficientes para tirar conclusões sobre o tratamento de esquizofrenia.[10] Para sintomas negativos, outra análise encontrou possível eficácia.[4] A partir de 2014, todas as outras pesquisas de uso repetitivo de EMT encontraram apenas possível ou nenhuma eficácia clínica.[4]

Existem diversas técnicas de EMT, aplicadas para diferentes objetivos, que, por serem consideradas seguras, se tornaram úteis para a neurologia clínica, já que a prática tem capacidade de mapear o córtex cerebral e estabelecer sua excitabilidade. Por outro lado, a EMT repetitiva (EMTr), mais poderosa e relativamente com riscos maiores que EMT de pulso único, consiste na aplicação de estímulos magnéticos em intervalos regulares. Ela possui capacidade para bloquear ou facilitar as estruturas corticais, dependendo da área de aplicação e da intensidade dos estímulos, e pode ser utilizada no tratamento de diversos transtornos neuropsiquiátricos e neurológicos, conforme citado acima.

Distinguir entre efeitos verdadeiros e placebo em EMT é um problema que influencia os resultados de ensaios clínicos.[4][11][12][13] A EMT possui baixos riscos, com casos raros de síncope e convulsões induzidas, além de possível dor ou desconforto, e outros efeitos transitórios de curto prazo.[11]

História

[editar | editar código-fonte]

As primeiras tentativas na estimulação do cérebro usando um campo magnético incluem as de Jacques-Arsène d'Arsonval em Paris no ano de 1896, e, em 1910, de Silvanus P. Thompson, em Londres.[14] O princípio da estimulação cerebral indutiva com correntes de Foucault tem sido observado desde o século XX. O primeiro estudo de EMT bem sucedido foi realizado em 1985 por Anthony Barker e seus colegas do Royal Hallamshire Hospital em Sheffield, Inglaterra.[15] Suas primeiras aplicações demonstraram a condução de impulsos nervosos do córtex motor para a medula espinhal, estimulando contrações musculares na mão. Comparado com o método anterior de estimulação transcraniana proposto por Merton e Morton, em 1980,[16] em que uma corrente elétrica direta era aplicada no couro cabeludo, o uso de eletroímãs reduziu significativamente o desconforto do procedimento, e permitiu o mapeamento do córtex cerebral e suas conexões.

Usos médicos

[editar | editar código-fonte]

O uso da EMT pode ser dividido primariamente em diagnóstico e terapêutico:

Diagnóstico

[editar | editar código-fonte]

No geral, a estimulação magnética transcraniana é utilizada para investigar mecanismos fisiológicos e fisiopatológicos corticais. Em termos técnicos, a EMT é capaz de mapear o cortex cerebral e estudar o tempo de condução motora central, além da cronometria de relações casuais do cérebro-comportamento. A técnica proporciona medidas de facilitação e inibição, assim como o estudo das interações corticocorticais.

A EMT pode ser usada clinicamente para medir a atividade e função de circuitos cerebrais específicos em seres humanos.[2] O uso mais robusto e amplamente aceito é na medição da conexão entre o córtex motor primário e um músculo para avaliar danos causados por acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica, doença do neurônio motor, distúrbios do movimento e lesões e outros transtornos que afetam nervos faciais e outros nervos cranianos e a medula espinhal.[2] A EMT tem sido sugerida como um meio de avaliar inibição intracortical de intervalo curto (SICI, do inglês short-interval intracortical inhibition), que mede as vias internas do córtex motor, mas este uso ainda não foi validado.[17]

Para a realização da EMT, é necessária também a compreensão de parâmetros como potencial evocado motor (PEM), período silente (PS) e limiar motor (LM). O primeiro é responsável pela ativação das fibras musculares das unidades motoras estimuladas. Já o segundo é reproduzido na aplicação do estímulo transcraniano durante a contração voluntária do músculo efetor e se apresenta logo após o PEM. Por último, o limiar motor, se refere a menor intensidade de estímulo com capacidade de gerar um PEM.

É possível também medir a excitabilidade corticoespinhal (CSE) com o uso de EMT. Em uma pesquisa realizada no Brasil, EMT de pulso único foi utilizada para provocar potenciais evocados motores, permitindo a medição posterior dos efeitos procurados - no caso, o efeito no trato corticoespinhal, responsável pela motricidade, de observar objetos com carga emocional serem manipulados.[18]

Terapêutico

[editar | editar código-fonte]

Para a dor neuropática, para a qual há poucos tratamentos eficazes, a EMT repetitiva (EMTr) de alta frequência (HF) parece eficaz.[4] Para distúrbio depressivo maior resistente a tratamento, a EMTr-HF do córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC) esquerdo parece eficaz e a EMTr de baixa frequência (LF) do DLPFC direito tem provável eficácia.[4][5][6][7][8][9]

Principais doenças

[editar | editar código-fonte]

Diversas doenças causam alterações dos parâmetros neurofisiológicos que podem ser diagnosticados por EMT, como:[19]

Doença Parâmetros neurofisiológicos Importância da EMT
Mielopatia TCMC aumentado com TCMP normal Possui sensibilidade de 100% e especificidade de 84,4% em diferenciar a presença ou

ausência de alteração medular, vista em RNM.

Mielopatia associada à radiculopatia TCMC e TCMP aumentados Pode detectar compressão da medula incipiente, ou seja, antes do desenvolvimento de sinais clínicos ou radiológicos.
Determinação do nível de compressão medular TCMC aumentado no nível da compressão medular Enquanto o exame de imagem pode revelar diversos níveis de compressão medular, a EMT pode revelar qual o nível com compressão mais importante. Aplicabilidade principalmente em mielopatia cervical.
Doença do neurônio motor (DNM) TCMC e tempo de latência do PEM aumentados. Na ELA, o LM sofre uma redução no estágio inicial e, com o avanço da doença, ocorre um aumento do LM O interesse está, principalmente, na detecção da disfunção do neurônio motor superior em estágio subclínico A sensibilidade varia de 50% a 100%, dependendo da fase da doença em que se encontra o paciente Seu uso também assume importância no seguimento de pacientes com ELA.
Compressão medular x DNM TCMC aumentado O TCMC na DNM está prolongado apenas em alguns segundos, enquanto esse aumento é maior na compressão medular. Além disso, a DNM causa aumento do TCMC em músculos inervados por nervos com origem acima do forame magno (p. ex.: trapézio e língua).
Desordens do nervo facial Presença, ausência e alterações da RM (amplitude e latência) A condução do nervo facial é avaliada pela estimulação em três níveis: córtex, no meato acústico interno e perifericamente distante do forame estilomastoide Na paralisia de Bell há hipoexcitabilidade unilateral à EMT mantida independentemente da resposta/melhora clínica. Dessa forma, uma RM normal torna esse diagnóstico menos provável Uma RM anormal bilateral sugere uma polirradiculoneuropatia (síndrome de Guillain-Barré, infecção por SIDA, doença de Lyme ou sarcoidose) Na lesão traumática a EMT assume importância na demonstração da integridade do nervo facial A ausência de RM unilateral nos três níveis em vigência de paralisia facial afasta o diagnóstico de paralisia de Bell e aproxima a possibilidade de trauma ou paralisia por herpes-zóster.
Esclerose múltipla (EM) TCMC aumentado A mensuração do TCMC integrado a um escore multimodal de potencial evocado revelou correlação com a escala EDSS, principal escala utilizada para acompanhamento da EM, inclusive mantendo correlação nas mudanças de estágio/nível conforme o acompanhamento longitudinal Permite, assim, um acompanhamento da incapacidade motora e monitorização do tratamento.
Acidente vascular cerebral (AVC) Presença, ausência e amplitude do PEM Ainda é controverso, mas estudos apontam para a presença de redução do PS em casos de migrânea com ou sem aura. Por outro lado, também há registro de PS prolongado em migrânea crônica Em pacientes com migrânea com aura foi encontrado um LM reduzido na EMT occipital, o que seria sugestivo da hiperexcitabilidade da área e consequente indução de fosfinas.
Epilepsia Aumento ou redução do LM O uso da EMT na epilepsia está relacionado à determinação da excitabilidade cortical, a qual varia conforme o tipo de crise, período (interictal ou pós-ictal) e utilização de DAE O LM está reduzido em pacientes com GI sem tratamento ou em até 48h após uma crise. Já em pacientes com crise GI ou parcial em tratamento com DAE o LM está geralmente aumentado.
Migrânea Duração do PS e LM reduzido Ainda é controverso, mas estudos apontam para a presença de redução do PS em casos de migrânea com ou sem aura. Por outro lado, também há registro de PS prolongado em migrânea crônica Em pacientes com migrânea com aura foi encontrado um LM reduzido na EMT occipital, o que seria sugestivo da hiperexcitabilidade da área e consequente indução de fosfinas.
Transtornos do movimento (TM) PS, LM e TCMC A EMT conferiu maior contribuição para o entendimento da fisiopatologia dos TM, assumindo um papel de pouca importância no diagnóstico Na DP os seguintes achados podem estar presentes: LM em repouso reduzido na presença de rigidez intensa, LM em atividade aumentado na presença de bradicinesia acentuada e PS reduzido (pode estar prolongado quando houver uso de drogas dopaminérgicas) Na atrofia de múltiplos sistemas e na paralisia supranuclear progressiva o TCMC pode estar prolongado Já na presença de transtorno obsessivo-compulsivo ou de tique pode ser encontrado um LM reduzido O PS pode estar encurtado na distonia facial e da mão (sem alteração após injeção de toxina botulínica), na mioclonia cortical e na síndrome de Tourette, enquanto no tremor essencial e no tremor tarefa-específico o PS é normal.

Efeitos adversos

[editar | editar código-fonte]

Embora a EMT é geralmente considerada como segura, os riscos aumentam nos usos terapêuticos da EMTr comparado à EMT de pulso único ou pareado para fins de diagnóstico.[20] No campo terapêutico, os riscos aumentam com frequências mais altas.[11] Os maiores riscos da EMT são ocorrências raras de síncope e, menos comumente, convulsões induzidas.[11][21] Outros efeitos adversos a curto prazo da EMT incluem dor ou desconforto, indução transitória de hipomania, alterações cognitivas transitórias, perda auditiva transitória, comprometimento transitório da memória e correntes induzidas em circuitos elétricos em dispositivos implantados.[11]

Dispositivos e procedimento

[editar | editar código-fonte]

Composto por uma unidade fixa e outra móvel, o aparelho responsável pelas sessões de EMT contém um ou mais capacitores de armazenamento, alternador de carga e circuitos para modelar a forma do pulso e a recuperação de energia, além de um painel de controle em sua unidade fixa. Já a parte móvel conta com uma bobina e um cabo que a conecta com a parte fixa. Um circuito elétrico é responsável pela conexão do capacitor com a bobina.

Durante um procedimento de EMT, a bobina é colocado perto da cabeça do paciente.[1] Ela é conectada a um gerador de pulsos, ou estimulador, que fornece corrente elétrica para a mesma,[22] produzindo pequenas correntes elétricas na região do cérebro sob a bobina por indução eletromagnética. Dessa forma o cérebro pode ser modulado sem necessidade de cirurgia ou eletrodos externos.[19] A bobina é posicionada encontrando-se pontos anatômicos do crânio, incluindo, mas não limitado a, o ínion ou o násio.[23] Como o couro cabeludo e o osso do crânio possuem alta resistência elétrica, a pequena corrente elétrica fluente nessas estruturas diminui o desconforto que poderia ser causado pela excitação de terminações nociceptivas. Vale ressaltar também que a área estimulada depende de outros fatores como a intensidade e a variação em relação ao tempo do campo magnético, o tipo de bobina e o posicionamento no couro cabeludo.

Informações técnicas

[editar | editar código-fonte]
Ação do campo magnético de uma bobina de EMT

A EMT usa indução eletromagnética para gerar uma corrente elétrica através do couro cabeludo e o crânio, sem contato físico. Uma bobina de arame envolta em plástico é mantida junto ao crânio, e quando ativada, produz um campo magnético orientado ortogonalmente ao plano da bobina. O campo magnético passa desimpedido através da pele e do crânio, induzindo uma corrente direcionada opostamente no cérebro que ativa células nervosas próximas de modo muito similar a correntes aplicadas diretamente na superfície cortical.[24]

O caminho dessa corrente é difícil de modelar porque o cérebro é de forma irregular e a eletricidade e o magnetismo não são conduzidas de maneira uniforme em todos os seus tecidos. O campo magnético tem aproximadamente a mesma força de uma ressonância magnética, e o pulso alcança, geralmente, não mais do que 5 centímetros de profundidade no cérebro, a menos que se esteja usando uma estimulação magnética transcraniana profunda, uma variante de EMT.[25] Também chamada de Deep TMS, pode chegar a até 6 cm do cérebro para estimular as camadas mais profundas do córtex motor, como a que controla o movimento das pernas.[26][27]

Mecanismo de ação

[editar | editar código-fonte]

Da lei de Biot–Savart,

,

tem se demonstrado que uma corrente elétrica através de um fio gera um campo magnético em torno desse fio. A estimulação magnética transcraniana é conseguida por meio de uma rápida corrente descarregada a partir de um grande capacitor em uma bobina para produzir pulsos de campos magnéticos entre 2 e 3 T.[28] Ao direcionar o pulso de campo magnético em uma área desejada do cérebro, pode se despolarizar ou hiperpolarizar os neurônios na região. O pulso de densidade de fluxo magnético gerado pelo pulso de corrente através da bobina causa um campo elétrico, como explicado pela equação de Maxwell-Faraday,

.

Esse campo elétrico provoca uma alteração na corrente transmembrana do neurônio, o que leva à despolarização ou hiperpolarização do neurônio e o disparo de um potencial de ação.[28]

Os detalhes exatos de como a EMT funciona ainda estão sendo explorados. Os efeitos da EMT podem ser divididos em dois tipos, dependendo do modo de estimulação:

  • A EMT de pulso único ou pareado faz com que os neurônios do neocórtex da área da estimulação despolarizem e disparem um potencial de ação. Se usada no córtex motor primário, produz a atividade muscular referida como um potencial evocado motor (MEP), que pode ser registrado por eletromiografia. Se for utilizado no córtex occipital, o sujeito pode perceber fosfenos (flashes de luz). Na maioria das outras áreas do córtex, o participante não experiencia qualquer efeito conscientemente, mas seu comportamento pode ser ligeiramente alterado (por exemplo, um tempo de reação mais lento em uma tarefa cognitiva), ou mudanças na atividade cerebral podem ser detectadas por meio de outros equipamentos.[29]
  • A EMT repetitiva produz efeitos mais duradouros que persistem passado o período inicial de estimulação. A EMTr pode aumentar ou diminuir a excitabilidade do trato corticoespinhal, dependendo da intensidade do estímulo, orientação da bobina e da frequência. O mecanismo desses efeitos não é claro, embora amplamente acredita-se refletir alterações na eficácia sináptica semelhante a potenciação de longa duração (LTP) e depressão de longa duração (LTD).[30]

Imagens de ressonância magnética, gravadas durante a EMT do córtex motor do cérebro, correspondem muito semelhantemente com tomografias por emissão de pósitrons (PET) produzidos por movimentos voluntários dos músculos da mão inervada por EMT, com 5 a 22 mm de precisão.[31] A localização das áreas motoras com a EMT também tem sido observada se correlacionar estreitamente a magnetoencefalografia[32] e também a imagem por ressonância magnética funcional.[33]

Tipos de bobinas

[editar | editar código-fonte]

As bobinas de estimulação magnética transcraniana usadas no tratamento, diagnóstico ou estudos experimentais podem variar em vários aspectos. Estas diferenças devem ser consideradas na interpretação de qualquer resultado de estudo e o tipo de bobina utilizada deve ser especificado no estudo de métodos para quaisquer publicações.

As considerações mais importantes incluem:

  • o tipo de material utilizado para a construção do núcleo da bobina;
  • a geometria da configuração da bobina;
  • as características biofísicas do pulso produzido pela bobina.

Com relação à composição da bobina, o material do núcleo pode ser um substrato magneticamente inerte, por exemplo, a bobina com "núcleo de ar", ou possuir um material sólido, ferromagneticamente ativo, chamado de "núcleo sólido", seja de ferro, ferrite ou pó de metal. Bobinas de núcleo sólido resultam em uma transferência mais eficiente de energia elétrica em campo magnético, com redução substancial da quantidade de energia dissipada em forma de calor, e, portanto, podem ser operadas sob ciclos mais agressivos de trabalho, muitas vezes exigidos em protocolos terapêuticos, sem interrupção do tratamento devido a acumulação de calor ou o uso de um método de resfriamento da bobina durante a operação. Variar o formato geométrico da bobina em si também pode resultar em variações no foco, forma e profundidade de penetração cortical do campo magnético. Diferenças na substância da bobina, bem como da operação eletrônica da fonte de alimentação da bobina também podem resultar em variações nas características biofísicas do pulso magnético resultante como a largura ou a duração do pulso de campo magnético. Todas estas características devem ser consideradas quando se compara resultados obtidos a partir de diferentes estudos, com relação à segurança e a eficácia.[34]

Existem diferentes tipos de bobinas, cada uma produzindo diferentes padrões de campo magnético. Alguns exemplos:

  • bobina circular: o tipo original de bobina de EMT
  • bobina em oito (ou bobina borboleta): resulta em um padrão de ativação mais focal
  • bobina em duplo-cone: segue a forma da cabeça, útil para uma estimulação mais profunda
  • bobina de quatro folhas: para estimulação focal de nervos periféricos[35]
  • bobina H: para a estimulação magnética transcraniana profunda

Variações na forma das bobinas de EMT permitem uma penetração mais profunda do cérebro do que o padrão de profundidade de 1,5 a 2,5 cm. Bobinas de coroa circular, bobinas Hesed (ou H), bobinas de cone duplo, e outros tipos de variações experimentais podem induzir a excitação ou inibição de neurônios mais profundos no cérebro, incluindo a ativação de neurônios motores para o cerebelo, pernas e do diafragma pélvico. Embora capazes de penetrar mais profundamente no cérebro, eles são menos capazes de produzir uma resposta localizada concentrada e são relativamente não-focais.[11]

Pesquisas

[editar | editar código-fonte]

O uso de EMT em estudos com animais é limitado, e há um número limitado de bobinas específicas para estudos em animais[36] Há algumas tentativas na literatura mostrando novos projetos de bobinas para ratos com um maior perfil de estimulação.[37]

Áreas de pesquisa com EMT incluem:

Estudos cegos

[editar | editar código-fonte]

É difícil estabelecer uma forma convincente de EMT "simulada" para testar o efeito placebo durante ensaios controlados em indivíduos conscientes, devido às dores de garganta ou de cabeça e aos espasmos no couro cabeludo ou na parte superior do rosto associados com a intervenção.[11] Manipulações de EMT "falsas" podem afetar o metabolismo de glicose cerebral e potenciais evocados motores, que podem confundir os resultados.[53] Este problema é agravado quando usando medidas de melhoria subjetiva.[11] Respostas placebo em ensaios de EMTr para depressão estão inversamente associadas com resistência ao tratamento, variam entre os estudos e podem influenciar os resultados.[54]

Uma análise de 2011 constatou que apenas 13,5% de 96 estudos de controle randomizado de EMTr para o córtex pré-frontal dorsolateral relataram sucesso em ocultar o teste, e que, nesses estudos, as pessoas nos grupos de EMTr real eram significativamente mais propensas a pensar que eles tinham recebido EMT real, em comparação com aqueles em grupos de EMTr "falsa".[55] Dependendo das questões de pesquisa formuladas e do design experimental, combinar o desconforto da EMTr para distinguir efeitos verdadeiros de placebo pode ser um problema importante.[4][11][12][13]

Veja também

[editar | editar código-fonte]
O Commons possui uma categoria com imagens e outros ficheiros sobre Estimulação magnética transcraniana

Ligações externas

[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. ↑ a b NiCE. January 2014 Transcranial magnetic stimulation for treating and preventing migraine
  2. ↑ a b c Groppa, S; Oliviero, A; Eisen, A; Quartarone, A; Cohen, LG; Mall, V; Kaelin-Lang, A; Mima, T; Rossi, S; Thickbroom, GW; Rossini, PM; Ziemann, U; Valls-Solé, J; Siebner, HR (2012). «A practical guide to diagnostic transcranial magnetic stimulation: Report of an IFCN committee». Clinical Neurophysiology. 123 (5): 858–882. PMID 22349304. doi:10.1016/j.clinph.2012.01.010 
  3. ↑ Ridding MC & Rothwell, JC. (2007) "Is there a future for therapeutic use of transcranial magnetic stimulation?" Nature Reviews Neuroscience 8: 559-567
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Lefaucheur, JP; et al. (2014). «Evidence-based guidelines on the therapeutic use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS)». Clinical Neurophysiology. 125 (11): 2150–2206. PMID 25034472. doi:10.1016/j.clinph.2014.05.021 
  5. ↑ a b George, MS; Post, RM (2011). «Daily Left Prefrontal Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Acute Treatment of Medication-Resistant Depression». American Journal of Psychiatry. 168 (4): 356–364. PMID 21474597. doi:10.1176/appi.ajp.2010.10060864 
  6. ↑ a b Gaynes BN, Lux L, Lloyd S, Hansen RA, Gartlehner G, Thieda P, Brode S, Swinson Evans T, Jonas D, Crotty K, Viswanathan M, Lohr KN, Research Triangle Park, North Carolina (setembro de 2011). «Nonpharmacologic Interventions for Treatment-Resistant Depression in Adults. Comparative Effectiveness Review Number 33. (Prepared by RTI International-University of North Carolina (RTI-UNC) Evidence-based Practice Center)» (PDF). AHRQ Publication No. 11-EHC056-EF. Rockville, Maryland: Agency for Healthcare Research and Quality. p. 36. Consultado em 11 de outubro de 2011. Arquivado do original (PDF) em 11 de outubro de 2012 
  7. ↑ a b Berlim, MT; Van den Eynde, F; Jeff Daskalakis, Z (março de 2013). «Clinically meaningful efficacy and acceptability of low-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for treating primary major depression: a meta-analysis of randomized, double-blind and sham-controlled trials.». Neuropsychopharmacology. 38 (4): 543–551. PMID 23249815. doi:10.1038/npp.2012.237 
  8. ↑ a b Perera T, George M, Grammer G, Janicek P, Pascual-Leone, A, Wirecki, T (2015). «TMS Therapy For Major Depressive Disorder: Evidence Review and Treatment: Recommendations for Clinical Practice: A White Paper» (PDF). Clinical TMS Society. TMS Center of Colorado. Consultado em 18 de fevereiro de 2016. Cópia arquivada (PDF) em 18 de fevereiro de 2016 
  9. ↑ a b Bersani FS; et al. (janeiro de 2013). «Deep transcranial magnetic stimulation as a treatment for psychiatric disorders: a comprehensive review». Eur Psychiatry. 28 (1): 30–9. PMID 22559998. doi:10.1016/j.eurpsy.2012.02.006 
  10. ↑ a b Dougall, N; Maayan, N; Soares-Weiser, K; McDermott, LM; McIntosh, A (20 de agosto de 2015). «Transcranial magnetic stimulation (TMS) for schizophrenia.». The Cochrane database of systematic reviews. 8: CD006081. PMID 26289586. doi:10.1002/14651858.CD006081.pub2 
  11. ↑ a b c d e f g h i j Rossi S, et al. (dezembro de 2009). «Safety, ethical considerations, and application guidelines for the use of transcranial magnetic stimulation in clinical practice and research». Clin Neurophysiol. 120 (12): 2008–39. PMC 3260536Acessível livremente. PMID 19833552. doi:10.1016/j.clinph.2009.08.016 
  12. ↑ a b Duecker, F; Sack, AT (2015). «Rethinking the role of sham TMS». Frontiers in Psychology. 6. 210 páginas. PMID 25767458. doi:10.3389/fpsyg.2015.00210 
  13. ↑ a b Davis, NJ; Gold, E; Pascual-Leone, A; Bracewell, RM (2013). «Challenges of proper placebo control for non-invasive brain stimulation in clinical and experimental applications». European Journal of Neuroscience. 38 (7): 2973–2977. PMID 23869660. doi:10.1111/ejn.12307 
  14. ↑ "Transcranial magnetic stimulation". scholarpedia.org. 
  15. ↑ Barker AT, Jalinous R, Freeston IL. (1985). «Non-invasive magnetic stimulation of human motor cortex.». Lancet. 1: 1106-1107 
  16. ↑ Merton, PA; Morton, HB (1980). «Stimulation of the cerebral cortex in the intact human subject». Nature. 285 (5762). 227 páginas. PMID 7374773. doi:10.1038/285227a0 
  17. ↑ Kujirai, T.; Caramia, M. D.; Rothwell, J. C.; Day, B. L.; Thompson, P. D.; Ferbert, A.; Wroe, S.; Asselman, P.; Marsden, C. D. (1993). «Corticocortical inhibition in human motor cortex». The Journal of Physiology. 471: 501–519. PMC 1143973Acessível livremente. PMID 8120818. doi:10.1113/jphysiol.1993.sp019912 
  18. ↑ Nogueira-Campos, Anaelli A.; Ghislain (1 de janeiro de 2016). «Observing Grasping Actions Directed to Emotion-Laden Objects: Effects upon Corticospinal Excitability». Frontiers in Human Neuroscience. 434 páginas. PMID 27625602. doi:10.3389/fnhum.2016.00434 
  19. ↑ a b Müller, Vanessa Teixeira; et al. (2013). «O que é estimulação magnética transcraniana?» (PDF). Revista Brasileira de Neurologia. 49 (1): 20-31 
  20. ↑ Van , den Noort M, Lim S, Bosch P (2014). «Recognizing the risks of brain stimulation». Science. 346 (6215): 1307. doi:10.1126/science.346.6215.1307-a 
  21. ↑ Fitzgerald, PB; Daskalakis, ZJ (2013). «7. rTMS-Associated Adverse Events». Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Depressive Disorders. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag. pp. 81–90. ISBN 978-3-642-36466-2. doi:10.1007/978-3-642-36467-9  At Google Books.
  22. ↑ Michael Craig Miller for Harvard Health Publications. July 26, 2012 Magnetic stimulation: a new approach to treating depression?
  23. ↑ Nauczyciel, C; Hellier, P; Morandi, X; Blestel, S; Drapier, D; Ferre, JC; Barillot, C; Millet, B (30 de abril de 2011). «Assessment of standard coil positioning in transcranial magnetic stimulation in depression». Psychiatry Research. 186 (2-3): 232–8. PMID 20692709. doi:10.1016/j.psychres.2010.06.012 
  24. ↑ Cacioppo, JT; Tassinary, LG; Berntson, GG., eds. (2007). Handbook of psychophysiology 3rd ed. New York: Cambridge Univ. Press. p. 121. ISBN 0-521-84471-1 
  25. ↑ «Brain Stimulation Therapies». National Institute of Mental Health. 17 de novembro de 2009. Consultado em 14 de julho de 2010 
  26. ↑ Zangen, A.; Roth, Y.; Voller, B.; Hallett, M. (2005). «Transcranial magnetic stimulation of deep brain regions: Evidence for efficacy of the H-Coil». Clinical Neurophysiology. 116 (4): 775–779. PMID 15792886. doi:10.1016/j.clinph.2004.11.008 
  27. ↑ Huang, YZ; Sommer, M; Thickbroom, G; Hamada, M; Pascual-Leonne, A; Paulus, W; Classen, J; Peterchev, AV; Zangen, A; Ugawa, Y (2009). «Consensus: New methodologies for brain stimulation». Brain Stimulation. 2 (1): 2–13. PMID 20633398. doi:10.1016/j.brs.2008.09.007 
  28. ↑ a b V. Walsh and A. Pascual-Leone, "Transcranial Magnetic Stimulation: A Neurochronometrics of Mind." Cambridge, Massachusetts: MIT Press, 2003.
  29. ↑ Pascual-Leone A; Davey N; Rothwell J; Wassermann EM; Puri BK (2002). Handbook of Transcranial Magnetic Stimulation. London: Edward Arnold. ISBN 0-340-72009-3 
  30. ↑ Fitzgerald, P; Fountain, S; Daskalakis, Z (2006). «A comprehensive review of the effects of rTMS on motor cortical excitability and inhibition». Clinical Neurophysiology. 117 (12): 2584–2596. PMID 16890483. doi:10.1016/j.clinph.2006.06.712 
  31. ↑ Wassermann, EM; Wang, B; Zeffiro, TA; Sadato, N; Pascual-Leone, A; Toro, C; Hallett, M (1996). «Locating the Motor Cortex on the MRI with Transcranial Magnetic Stimulation and PET». NeuroImage. 3 (1): 1–9. PMID 9345470. doi:10.1006/nimg.1996.0001 
  32. ↑ Morioka T.; Yamamoto T.; Mizushima A.; Tombimatsu S.; Shigeto H.; Hasuo K.; Nishio S.; Fujii K.; Fukui M. (1995). «Comparison of magnetoencephalography, functional MRI, and motor evoked potentials in the localization of the sensory-motor cortex». Neurol. Res. 17 (5): 361–367 
  33. ↑ Terao, Y; Ugawa, Y; Sakai, K; Miyauchi, S; Fukuda, H; Sasaki, Y; Takino, R; Hanajima, R; Furubayashi, T; püTz, B; Kanazawa, I (1998). «Localizing the site of magnetic brain stimulation by functional MRI». Experimental Brain Research. 121 (2): 145–152. doi:10.1007/s002210050446 
  34. ↑ Riehl M (2008). «TMS Stimulator Design». In: Wassermann EM, Epstein CM, Ziemann U, Walsh V, Paus T, Lisanby SH. Oxford Handbook of Transcranial Stimulation. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-856892-4  13–23, 25–32
  35. ↑ Roth, BJ; MacCabee, PJ; Eberle, LP; Amassian, VE; Hallett, M; Cadwell, J; Anselmi, GD; Tatarian, GT (1994). «In vitro evaluation of a 4-leaf coil design for magnetic stimulation of peripheral nerve». Electroencephalography and Clinical Neurophysiology/Evoked Potentials Section. 93 (1): 68–74. PMID 7511524. doi:10.1016/0168-5597(94)90093-0 
  36. ↑ «Transcranial magnetic brain stimulation: Therapeutic promises and scientific gaps». Pharmacology. 133: 98–107. doi:10.1016/j.pharmthera.2011.09.003 
  37. ↑ «Thermal and Mechanical Analysis of Novel Transcranial Magnetic Stimulation Coil for Mice». IEEE Transactions on Magnetics. 50: 1–5. doi:10.1109/TMAG.2014.2316479 
  38. ↑ Dimyan, MA; Cohen, LG (2009). «Contribution of Transcranial Magnetic Stimulation to the Understanding of Functional Recovery Mechanisms After Stroke». Neurorehabilitation and Neural Repair. 24 (2): 125–135. PMC 2945387Acessível livremente. PMID 19767591. doi:10.1177/1545968309345270 
  39. ↑ Nowak, D; Bösl, K; Podubeckà, J; Carey, J (2010). «Noninvasive brain stimulation and motor recovery after stroke». Restorative Neurology and Neuroscience. 28 (4): 531–544. PMID 20714076. doi:10.3233/RNN-2010-0552 
  40. ↑ Martin, PI; Naeser, MA; Ho, M; Treglia, E; Kaplan, E; Baker, EH; Pascual-Leone, A (2009). «Research with Transcranial Magnetic Stimulation in the Treatment of Aphasia». Current Neurology and Neuroscience Reports. 9 (6): 451–458. PMC 2887285Acessível livremente. PMID 19818232. doi:10.1007/s11910-009-0067-9 
  41. ↑ Corti, M; Patten, C; Triggs, W (2012). «Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation of Motor Cortex after Stroke». American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. 91 (3): 254–270. PMID 22042336. doi:10.1097/PHM.0b013e318228bf0c 
  42. ↑ Kleinjung, T; Vielsmeier, V; Landgrebe, M; Hajak, G; Langguth, B (2008). «Transcranial magnetic stimulation: a new diagnostic and therapeutic tool for tinnitus patients». The international tinnitus journal. 14 (2): 112–8. PMID 19205161 
  43. ↑ Li, H; Wang, J; Li, C; Xiao, Z (17 de setembro de 2014). «Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for panic disorder in adults.». The Cochrane database of systematic reviews. 9: CD009083. PMID 25230088. doi:10.1002/14651858.CD009083.pub2 
  44. ↑ Berlim MT, Neufeld NH, Van den Eynde F (2013). «Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for obsessive-compulsive disorder (OCD): an exploratory meta-analysis of randomized and sham-controlled trials». Journal of Psychiatric Research. 47 (8): 999–1006. PMID 23615189. doi:10.1016/j.jpsychires.2013.03.022 
  45. ↑ Saba G, Moukheiber A, Pelissolo A (2015). «Transcranial cortical stimulation in the treatment of obsessive-compulsive disorders: efficacy studies». Current Psychiatry Reports. 17 (5). 36 páginas. PMID 25825002. doi:10.1007/s11920-015-0571-3 
  46. ↑ Fang, J; Zhou, M; Yang, M; Zhu, C; He, L (31 de maio de 2013). «Repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.». The Cochrane database of systematic reviews (5): CD008554. PMID 23728676 
  47. ↑ Pereira, Luisa Santos; Müller, Vanessa Teixeira; da Mota Gomes, Marleide; Rotenberg, Alexander; Fregni, Felipe (2016). «Safety of repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with epilepsy: A systematic review». Epilepsy & Behavior. 57: 167–176. ISSN 1525-5050. doi:10.1016/j.yebeh.2016.01.015 
  48. ↑ Lefaucheur, JP (2009). «Treatment of Parkinson's disease by cortical stimulation». Expert Review of Neurotherapeutics. 9 (12): 1755–1771. PMID 19951135. doi:10.1586/ern.09.132 (2) Arias-Carrión, O (2008). «Basic mechanisms of rTMS: Implications in Parkinson's disease». International Archives of Medicine. 1 (1). 2 páginas. PMC 2375865Acessível livremente. PMID 18471317. doi:10.1186/1755-7682-1-2 
  49. ↑ Nizard J, Lefaucher JP, Helbert M, de Chauvigny E, Nguyen JP (2012). «Non-invasive stimulation therapies for the treatment of chronic pain». Discovery Medicine. 14 (74): 21–31. ISSN 1539-6509. PMID 22846200. Consultado em 21 de outubro de 2016. Cópia arquivada em 22 de fevereiro de 2014 
  50. ↑ Osuch, EA; Benson, BE; Luckenbaugh, DA; Geraci, M; Post, RM; McCann, U (2009). «Repetitive TMS combined with exposure therapy for PTSD: A preliminary study». Journal of Anxiety Disorders. 23 (1): 54–59. PMC 2693184Acessível livremente. PMID 18455908. doi:10.1016/j.janxdis.2008.03.015 
  51. ↑ Watts, BV; Landon, B; Groft, A; Young-Xu, Y (2012). «A sham controlled study of repetitive transcranial magnetic stimulation for posttraumatic stress disorder». Brain Stimulation. 5 (1): 38–43. PMID 22264669. doi:10.1016/j.brs.2011.02.002 
  52. ↑ Oberman LM, Enticott PG, Casanova MF, Rotenberg A, Pascual-Leone A, McCracken JT (2016). «Transcranial magnetic stimulation in autism spectrum disorder: Challenges, promise, and roadmap for future research». Autism Research. 9 (2): 184–203. PMID 26536383. doi:10.1002/aur.1567 
  53. ↑ Marangell, LB; Martinez, M; Jurdi, RA; Zboyan, H (2007). «Neurostimulation therapies in depression: a review of new modalities». Acta Psychiatrica Scandinavica. 116 (3): 174–181. PMID 17655558. doi:10.1111/j.1600-0447.2007.01033.x 
  54. ↑ Brunoni, A. R.; Lopes, M.; Kaptchuk, T. J.; Fregni, F. (2009). Hashimoto, Kenji, ed. «Placebo Response of Non-Pharmacological and Pharmacological Trials in Major Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis». PLoS ONE. 4 (3): e4824. PMC 2653635Acessível livremente. PMID 19293925. doi:10.1371/journal.pone.0004824 
  55. ↑ Broadbent, H. J.; Van Den Eynde, F.; Guillaume, S.; Hanif, E. L.; Stahl, D.; David, A. S.; Campbell, I. C.; Schmidt, U. (2011). «Blinding success of rTMS applied to the dorsolateral prefrontal cortex in randomised sham-controlled trials: A systematic review». World Journal of Biological Psychiatry. 12 (4): 240–8. PMID 21426265. doi:10.3109/15622975.2010.541281 

Leia mais

[editar | editar código-fonte]
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Estimulação_magnética_transcraniana&oldid=61304137"