Queratose pilar
| Queratose pilar | |
|---|---|
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| Especialidade | Dermatologia |
| Sintomas | Pápula vermelha indolor na pela[1] |
| Início habitual | Infância[2] |
| Duração | Duradoura[3] |
| Fatores de risco | Obesidade, dermatite atópica, ictiose vulgar, gravidez, diabetes[4] |
| Método de diagnóstico | Com base em sintomas e exame físico[2] |
| Condições semelhantes | Acne, foliculite, dermatite atópica, mília, escorbuto[2] |
| Tratamento | emolientes, cremes, incluindo ácido lático ou ácido salicílico, fototerapia[4][2] |
| Prognóstico | Bom[2] |
| Frequência | Comum (mulher>homem)[3] |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-11 | 1614890502 |
| OMIM | 604093 |
| DiseasesDB | 32387 |
| MedlinePlus | 001462 |
| eMedicine | 910223, 1070651 |
| MeSH | C537412 |
 Leia o aviso médico
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Queratose pilar é uma doença de pele que resulta em múltiplas pequenas saliências vermelhas na pele.[1] Geralmente não causa coceira nem dor.[2] As áreas mais comumente afetadas são a parte posterior dos braços, coxas e nádegas.[2] Menos frequentemente, a face, o tórax ou os antebraços podem ser afetados.[2] Muitas vezes melhora durante o verão e piora durante o inverno.[2] Pode estar associado a outras condições médicas e pode resultar em sofrimento psicológico.[2]
A queratose tem uma herança genética autossômica dominante.[2] Está associada à obesidade, dermatite atópica, ictiose vulgar, gravidez, diabetes e, raramente, câncer.[4] Também pode estar associada a uma série de síndromes genéticas.[4] O mecanismo subjacente não é completamente compreendido.[2] Sugere-se que se trata de uma anormalidade no processo de depósito de queratina nos folículos capilares, anormalidades na haste capilar ou ambos.[4] O diagnóstico geralmente é baseado na aparência da pele; no entanto, a dermatoscopia pode ser útil em casos pouco claros.[4][2]
Não há cura; embora a condição geralmente melhore com o tempo.[2] Os tratamentos podem melhorar a aparência.[2] Isso pode incluir a aplicação de hidratantes e medicamentos como ácido láctico, ácido salicílico, ureia ou retinóides na pele.[4] Lasers fracionados de dióxido de carbono e terapias com laser Nd-YAG também podem ser tentados.[4] A condição é comum.[3] O início geralmente ocorre no final da infância com até 80% dos afetados, mas ainda presente em cerca de 40% dos adultos.[2] Embora outros estudos relatem taxas de 0,8% a 34% da população.[4]
Referências
- ↑ a b Johnstone, Ronald B. (2017). «15. Diseases of cutaneous appendages». Weedon's Skin Pathology Essentials 2nd ed. [S.l.]: Elsevier. ISBN 978-0-7020-6830-0. Consultado em 25 de setembro de 2021. Cópia arquivada em 25 de maio de 2021
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Pennycook, KB; McCready, TA (janeiro 2020). «Keratosis Pilaris». PMID 31536314
- ↑ a b c James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). «27. Genodermatoses and congenital anomalies». Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (em inglês) 13th ed. [S.l.]: Elsevier. ISBN 978-0-323-54753-6. Consultado em 16 de outubro de 2021. Cópia arquivada em 17 de outubro de 2021
- ↑ a b c d e f g h i Wang, JF; Orlow, SJ (julho 2018). «Keratosis Pilaris and its Subtypes: Associations, New Molecular and Pharmacologic Etiologies, and Therapeutic Options». American Journal of Clinical Dermatology. 19 (5): 733–757. PMID 30043128. doi:10.1007/s40257-018-0368-3
