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Tumor neuroendócrino

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Tumores neuroendócrinos
Tumor neuroendócrino
Micrografia de um tumor neuroendócrino; coloração H&E.
Especialidade endocrine oncology
Classificação e recursos externos
CID-10 D3A.8
CID-9 209, 209-209.99
CID-ICD-O M8013/3, M8041/3, M8246/3, M8247/3, M8574/3
MeSH D018358
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Tumores neuroendócrinos são neoplasias que se formam nas células dos sistemas nervoso e endócrino (hormonal). Muitos são benignos, embora alguns sejam malignos. Ocorrem com mais frequência no intestino, onde são por vezes designados tumores carcinoides, podendo também ocorrer no pâncreas, pulmões e no resto do corpo. Embora existam vários tipos de tumores neuroendócrinos, são tratados como um grupo de tecido, uma vez que as células destas neoplasias partilham características em comum: aparência semelhante, glândulas secretoras e muitas vezes a produção de aminas e hormonas polipetídeas.[1]

Referências

  1. Ramage JK, Davies AH, Ardill J; et al. (junho de 2005). «Guidelines for the management of gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumours». Gut. 54. Suppl 4 (suppl_4): iv1–16. PMC 1867801Acessível livremente. PMID 15888809. doi:10.1136/gut.2004.053314