Fenetilamină
| Fenetilamină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 64-04-0[1][2]  |
| PubChem | 1001[3] |
| DrugBank | DB04325 |
| ChemSpider | 13856352[4] |
| UNII | 327C7L2BXQ[2] |
| KEGG | C05332 |
| ChEMBL | CHEMBL610[5] |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)CCN[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C8H11N/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7,9H2[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₈H₁₁N[3] |
| Masă molară | 121,089149 u.a.m.[6] |
| Date fizice | |
| Densitate | 0,964 g/cm³[7] |
| Punct de topire | −60 °C[8][9][10] |
| Punct de fierbere | 204 °C[7] |
| Solubilitate | 63,25 g/l[9] (apă, 25 °C) |
Modifică date / text  | |
Fenetilamina este un compus organic monoaminic care acționează ca stimulant al sistemului nervos central la oameni. La acest nivel, reglează neurotransmiterea monoaminelor prin legarea de receptorul TAAR1 și prin inhibarea transportorului vezicular pentru monoamine de tipul 2 (VMAT2) din neuroni.[11][12][13] Într-un anumit procent restrâns, acționează și ca neurotransmițător la nivelul sistemului nervos central uman.[14] La mamifere, biosinteza fenetilaminei are loc de la aminoacidul L-fenilalanină, fiind necesară prezența decarboxilazei L-acizilor aromatici, o enzimă care induce un proces de decarboxilare enzimatică.[15] Este prezentă în multe organisme și chiar și în alimente (precum ciocolata).
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d phenethylamine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Fenetilamină”, Phenethylamine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Phenethylamine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b PHENETHYLAMINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Fenetilamină”, Phenethylamine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*], p. 3-36 Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor) - ^ a b 2-Phenylethylamine (PDF) (în engleză), Alfa Aesar[*], , accesat în
- ^ a b c d Phenethylamine (în engleză), Sigma-Aldrich[*], , accesat în Eroare la citare: Etichetă
<ref>invalidă; numele "c4a2f99f644cdbb55d23f362c1753544" este definit de mai multe ori cu conținut diferit - ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Pei Y, Asif-Malik A, Canales JJ (aprilie 2016). „Trace Amines and the Trace Amine-Associated Receptor 1: Pharmacology, Neurochemistry, and Clinical Implications”. Front. Neurosci. 10: 148. doi:10.3389/fnins.2016.00148. PMC 4820462
. PMID 27092049.
- ^ Wimalasena K (iulie 2011). „Vesicular monoamine transporters: structure-function, pharmacology, and medicinal chemistry”. Med Res Rev. 31 (4): 483–519. doi:10.1002/med.20187. PMC 3019297 . PMID 20135628.
Phenylethylamine (10), amphetamine [AMPH (11 & 12)], methylenedioxy methamphetamine [METH (13)] and N-methyl-4-phenylpyridinium (15) are all more potent inhibitors of VMAT2...
- ^ Miller GM (ianuarie 2011). „The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity”. J. Neurochem. 116 (2): 164–176. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. PMC 3005101 . PMID 21073468.
- ^ Sabelli, HC; Mosnaim, AD; Vazquez, AJ; Giardina, WJ; Borison, RL; Pedemonte, WA (). „Biochemical plasticity of synaptic transmission: A critical review of Dale's Principle”. Biological Psychiatry. 11 (4): 481–524. PMID 9160.
- ^ Berry, MD (iulie 2004). „Mammalian central nervous system trace amines. Pharmacologic amphetamines, physiologic neuromodulators”. Journal of Neurochemistry. 90 (2): 257–71. doi:10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x . PMID 15228583.